JPH0838544A

JPH0838544A - 適合性絆創膏

Info

Publication number: JPH0838544A
Application number: JP10782495A
Authority: JP
Inventors: George B Finley; ジョージ・ビー・フィンレー; Marlon S Catalano; マーロン・エス・カタラノ; Ian Davis; イアン・デーヴィス
Original assignee: Johnson and Johnson Consumer Products Inc; Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Current assignee: Johnson and Johnson Consumer Inc
Priority date: 1994-04-11
Filing date: 1995-04-10
Publication date: 1996-02-13
Also published as: BR9501530A; CA2146616A1; CN1116517A

Abstract

(57)【要約】【目的】本発明は非常に適合性であり、さらに着用者
の動きにより生じる力を受けた後もその形を維持するの
に十分な程弾性である使い捨て絆創膏製品を提供するこ
とを目的とする。【構成】その適合性により、本発明の絆創膏の製造に
おいて、あまり強力でない接着剤を使用することがで
き、また接着剤の量を少なくすることもできる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、軽症および重症の皮膚
の創傷、刺激およびすりむけのための使い捨て絆創膏お
よび包帯に関する。さらに詳しくは、本発明は非常に柔
軟で着用者の皮膚に適合し得る使い捨て絆創膏に関す
る。これらは着用者に快適さを与え、また比較的少ない
量の接着剤および／またはあまり強力でない接着剤を使
用して絆創膏と皮膚の接着を維持することができる。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】長
年、使い捨て絆創膏は切り傷およびすり傷の治療を補助
する目的で販売されている。これらは創傷をそれが治る
間カバーし、保護する働きをする。このような使い捨て
絆創膏は支持体および創傷を保護するカバーとして働く
裏材料；切り傷またはすり傷を覆うパッド；および裏材
料上に付着される接着剤組成物を含んでいる。接着剤組
成物はパッドを裏材料に接着させ、また露出した部分は
裏材料を創傷領域の周囲の皮膚に接着させる。しかしな
がら、このような絆創膏の使用には固有の問題が幾つか
ある。第１に、着用者はしばしば指、肘および膝関節の
ようなより頻繁に動く皮膚領域に擦過傷を有する。これ
により絆創膏はそれを変形しようとする力が加えられ
る。この変形はしばしば、絆創膏の皮膚からの分離をも
たらす。第２に、この分離を防ごうとして、絆創膏は幾
分強力な接着剤組成物を用いて作られている。これらは
敏感な皮膚を刺激しがちであり、また着用者から取り除
く時に皮膚を傷つけることもある。

【０００３】長年にわたって、使い捨て絆創膏製品の商
用態様において様々な変更および改良がなされている。
例えば、裏材料は着用者の皮膚および動きに対してより
容易に適合する絆創膏を製造するために、ビニルフィル
ム、軟質の織物、さらにはフォームから作られている。
しかしながら、これまでの試みは皮膚にしっかり接着し
たままで動きに容易に適合する絆創膏を消費者に提供し
ていない。

【０００４】例えば、米国特許第３，０２５，８５４号
（Scholl、１９６２年）は、フィルム支持体およびパッ
ドの付いた、ガーゼというよりむしろフォームを有する
絆創膏を開示している。しかしながら、この構造は必ず
しも適当な通気を創傷に与えない。

【０００５】米国特許第３，１１３，５６８号（Robin
s、１９６３年）において、密接に編まれた網状遮断層
を持つ吸収性パッドを含有する“収れん性”絆創膏を開
示している。網状遮断層は創傷の止血および癒合を促進
する凝血を助けるためのものである。本特許はこのよう
な遮断層が連続気泡ポリウレタンフォームで構成される
ことを示唆している。

【０００６】米国特許第３，９４９，７４２号（Nowako
wski、１９７６年）は、非孔質のセグメントポリウレタ
ン裏材料の薄層が凝塊形成の網状フォームの薄層に粘着
的に固定された透明で薄い軟質のラミネートで構成され
る医用包帯を開示している。裏材料層は非孔質であり、
非常に薄いものである。

【０００７】米国特許第４，７３３，６５９号（Edenba
umら、１９８８年）は、液体浸透性で軟質の熱可塑性親
水性フォームの単一シートから製造された使い捨て絆創
膏を開示している。フォームは多孔性感圧接着剤が積層
される。フォームラミネートは創傷と接触する部分を除
いて、全体として圧縮される。

【０００８】米国特許第４，７３０，６１１号（Lamb、
１９８８年）は、創傷と接触する親水性面および創傷と
離れた所に面する疎水性面を有するポリウレタンフォー
ムで構成される包帯を開示している。パッドはパッドよ
り大きい多孔性不織繊維シート上に配置される。それは
パッドの疎水性面と接触する面上に接着剤を有し、それ
より包帯は親水性面および創傷との接触に使用される接
着剤をあらわにする。パッドおよび接着剤の早めの露出
を防止するため非粘着性の除去可能なカバーがシートの
接着剤面上に配置される。この包帯は軽症の切り傷およ
びすりむけにおいて容易に使用できない。非常に複雑な
構造を持つという欠点を有する。

【０００９】米国特許第４，３４１，２０９号（Schaa
r、１９８２年）は、光沢がある滑らかな石目で低摩擦
の非付着性表面、および吸収性パッドに付着される感圧
接着剤を有するコーチング−付着性裏面を有する、低密
度のポリエチレン独立気泡フォーム裏シートを含有する
感圧接着絆創膏を開示している。ポリエチレンフォーム
は、通常、可塑剤を含有するビニルフィルムの代わりと
なるものである。それはビニルと同じ材料特性を有す
る。

【００１０】米国特許第４，３７７，１５９号（Hanse
n、１９８３年）は、キャリヤーテープに付着された圧
縮性の弾性材料の実質的に三角形または長方形のプリズ
ム形部分を有する圧力絆創膏を開示している。テープは
追加的な適合性を与えないであろう。

【００１１】米国特許第５，１６０，３２８号（Cartme
llら、１９９２年）に記載されているもののようなヒド
ロゲル絆創膏はポリウレタンヒドロゲル材料を含有する
ことができるが、これもまたこのような絆創膏に使用さ
れる裏材料の適合性を改善しない。

【００１２】米国特許第５，２０３，７６４号（Libbey
ら、１９９３年）は、創傷の手当てをするための、水硬
化性イソシアネート機能ポリウレタンプレポリマー樹脂
を含浸させたａｄｃフォームシートから製造された連続
気泡フォームパッドの使用を開示している。パッドはま
た、矯正パッドとして機能し得る。

【００１３】米国特許第５，２６４，２１８号（Rogozi
nski、１９９３年）は、半浸透性の透明なポリウレタン
および多数の同心性ポリエチレンフォームリングまたは
ディスクを含有する、創傷または皮膚潰瘍のための包帯
を開示している。

【００１４】しかしながら、従来技術の特許の何れも、
適合性が高く、さらに接着剤の量が少なくても着用者の
皮膚にしっかりと付着し続ける使い捨て絆創膏製品を提
案または開示していない。

【００１５】本出願は、１９９４年４月８日に出願され
た「適合性絆創膏」という名称の米国特許出願番号０８
／２２５１７１の一部継続出願である。

【００１６】

【課題を解決するための手段】本発明は高適合性の使い
捨て絆創膏に関する。さらに詳しくは、本発明は適合性
裏材料、接着剤層および創傷をカバーする部分で構成さ
れる高適合性の使い捨て絆創膏に関する。

【００１７】好ましくは、裏材料は着用者の皮膚に非常
に適合し得るフォームまたは織物支持体で構成される。
適合性は様々な方法で、特に応力／歪率により測定する
ことができる。本発明の製品の応力／歪率は比較的低
く、すなわち単位歪あたりの応力度が低い。本発明の製
品の応力／歪関係は２０％歪で約０．５ポンド／インチ
〜５０％歪で約１．５ポンド／インチの範囲である。

【００１８】本発明の製品において有用な接着剤組成物
は好ましくは臨床的に生体適合性であることが、または
着用者の皮膚と適合し得ることがわかっている感圧接着
剤である。本発明の製品においては、着用者の皮膚との
接着を維持するために必要な接着剤組成物の量は従来よ
り少なくすることができる。さらに、あまり強力でない
接着剤を使用することができる。これは、本発明の製品
が着用者の皮膚と一緒に容易に曲がり、動くためであ
り、また通常、絆創膏を皮膚から引き離してしまうこの
ような動きに対抗する力を出さないためである。有利に
は、これにより本発明の製品は着用者の皮膚をあまり刺
激せず、また除去による皮膚の損傷を防止することがで
きる。

【００１９】本発明の製品の吸収性パッドは好ましく
は、創傷それ自体と接触するための創傷−放出部分、お
よびその中に創傷の滲出物を吸収し、含有することので
きる吸収性部分で構成される。

【００２０】本発明の製品は少なくとも３つの要素、す
なわち本発明の絆創膏の、創傷をカバーする部分を保護
する裏材料；創傷と接触し、創傷の滲出物の貯蔵所とな
る、製品の創傷をカバーする部分；および製品を創傷の
まわりの所定の位置に保持する接着剤組成物を含有す
る。本発明の絆創膏の態様は図１、２および３に示され
る。図１において、絆創膏１０は本発明の一態様の、除
去可能な使い捨て絆創膏である。絆創膏１０は裏材料２
０、接着剤層３０および吸収性パッド４０で構成され
る。裏材料２０は好ましくは、本発明の絆創膏に適当な
適合性を与えるポリマーフォームまたは織物材料で構成
される。より好ましくは、裏材料２０は独立気泡ポリ塩
化ビニルフォームまたはフィルム；ポリエチレンフォー
ムまたはフィルム；あるいはポリウレタンフォームまた
はフィルムで構成される。本発明の製品においては、適
当な性質を有する不織布、例えばクラトン繊維を含有す
るもののようなメルトブローン、あるいはすべて天然も
しくは合成セルロース繊維または当業者に知られている
他の繊維から作られたスパンボンドが有用である。裏材
料は着用時にすべての方向において適合性および強度を
与えるため、すべての方向において同一のまたは同様の
ストレッチ性および回復性を有する必要がある。

【００２１】裏材料２０は最も好ましくは、約３０ポン
ド／フィート³の密度を有し、好ましくは厚さが約２０
ミルである可塑化ポリ塩化ビニルフォームである。本発
明の製品の裏材料は本発明の所望の性質を有する絆創膏
を製造するため、柔軟性および弾性を有する必要があ
る。好ましくは、本発明の製品において有用なポリ塩化
ビニルフォームの密度は約２５〜約３５ポンド／フィー
ト³であり、厚さは約１５〜約２５ミルである。ビニル
フィルムのような従来の裏材料と比較して、フォームの
厚さもまた外力から創傷を保護するクッション作用を与
える。

【００２２】疎水性または不透湿性フォームが使用され
る場合、フォームは創傷の周りの皮膚領域から水分を排
出する手段として小さな孔をあける必要がある。当業者
によく知られているように絆創膏の孔あけは、たまった
水分にさらされることにより皮膚がふやけるのを防ぐ助
けになる。

【００２３】接着剤組成物３０は好ましくは感圧性の生
体適合性接着剤である。好ましくは、それは水性または
溶液型アクリレートのゴム系接着剤、合成ゴム系接着
剤、あるいはシリコーン接着剤である。より好ましく
は、それはポリビニルエステル系アクリル接着剤であ
る。本発明の製品において有用な接着剤は比較的低い作
用を有する、すなわちこれらのスチールとの接着強さは
従来から使用されている接着剤と比較して低いが、これ
らは本発明の裏材料と組合せて使用された場合、十分に
皮膚と接着する。例えば、スチールとの接着強さは約４
オンス／インチ〜約１２オンス／インチである。本発明
の製品において有用な接着剤は伝統的な絆創膏で使用さ
れているものであってもよいが、その塗布量はより低い
量、すなわち約２０ｇ／ｍ²〜約４０ｇ／ｍ²、より好
ましくは約２５ｇ／ｍ²〜約３５ｇ／ｍ²、そして最も
好ましくは約３０ｇ／ｍ²である。

【００２４】吸収性パッド４０は好ましくは、創傷−放
出表面および吸収性体を含有する貼合せまたは積層パッ
ドである。好ましくは、自然な癒合過程を妨げることな
くまたは傷口を再び広げることなく、癒合した創傷から
容易に除去できるように設計された創傷−放出表面は当
業者に知られているポリエチレンネット材料などから作
られる。好ましくは、吸収性パッド４０の吸収性体は天
然または合成の、吸収性および／またはヒートシール可
能な繊維材料、例えば綿、レーヨン、ポリプロピレン−
ブレンドなどからなる群から選択される繊維で作られた
織または不織パッドである。最も好ましくは、吸収性パ
ッド４０の吸収性体は創傷−放出表面と熱で貼合せるこ
とのできる９０％ポリプロピレン−１０％レーヨンブレ
ンドから作られる。吸収性体は放射または超音波エネル
ギーを使用して創傷−放出表面と貼合せることができ、
またはこれらは創傷−放出表面を着用者の皮膚と接触す
る絆創膏の面にさらして互いに折り重なることができ
る。図２および３は本発明の使い捨て絆創膏の別の態様
を示すが、これらは様々な形および大きさで製造するこ
とができ、図２および３に示されているものに限定され
ない。

【００２５】好ましくは、本発明の製品は十分に適合性
であるため、着用者の皮膚に快適に付着し、また強力に
接着することなく除去できるようにくっついている。し
かしながら、これらはその形を維持し、そして皮膚また
は体の動きから加えられた力が取り除かれた時にほぼ原
形に戻るのに十分な程弾性でなければならない。これら
は体および皮膚の動きにより生じる力の範囲内で体に容
易に適合する必要があり、また関節に加えられた時にこ
れらが受ける力に耐えることができなければならず、さ
らにこれら自体動いたり、または過剰の圧力を加えたり
してはならない。

【００２６】本発明の裏材料および製品において望まし
い特性は、本発明の絆創膏を所定の歪にさらすのに必要
な力（ポンド／インチ）および製品の緩和により回復す
るエネルギーに関して測定することができる。破断点引
張強さおよび伸びもまた、本発明の製品の有用な尺度で
ある。次の手順に従って行った試験から得られたデータ
を図４〜７に示す。

【００２７】力体歪歪に関する力は次のようにして測定することができる：
本発明の製品を７０°Ｆおよび相対湿度６５％において
２４時間、ＴＡＰＰＩ標準により状態調整する。製品を
２．５インチのゲージ長さでインストロン試験機のクラ
ンプに配置する。次に、製品を連続的に５インチ／分の
速度で全歪の２０％、５０％および１００％に伸長す
る。絆創膏製品を伸長するのに必要な力をそれぞれの値
で測定し、試料の幅に対して正規化する。好ましくは、
２０％歪のために必要な力は約０．２〜約０．７ポンド
／インチであり、５０％歪では約１．２〜約１．８ポン
ド／インチである。

【００２８】回復エネルギー回復エネルギー、すなわち荷重エネルギーと無荷重エネ
ルギーの比は本発明の製品の他の重要な特性である。こ
のパラメーターは様々な歪からの絆創膏の緩和により回
復するエネルギーの量の尺度となる。本発明の製品で測
定されるこのパラメーターの値は比較的高く、それによ
り確実に絆創膏は使用中、ずっと変形しない。好ましく
は、回復エネルギーは２０％歪で約６０％〜約７０％で
あり、そして５０％歪で約４０％〜約５０％である。絆
創膏は使用中に許容量の弾性を与えるために比較的多量
のエネルギーを保持する。

【００２９】引張破断強さ本発明の製品の引張破断強さは本発明の製品の適合性条
件の別の有用な尺度である。引張破断強さは次のように
して測定することができる：連続して増加する荷重を試
料の縦方向に加え、破断試験を行う。破断荷重に対する
値を試験機のスケール、ダイヤルまたは記録紙から観測
する。試料を２３℃および相対湿度５０％において４時
間、ＴＡＰＰＩ必要条件下で状態調整する。試料をイン
ストロン試験機の２つのクランプの間に保持し、引張ク
ランプの均一な動きにより歪ませる。初期ゲージ長さは
２インチである引張クランプは破断時間が１０秒である
製品に関して２０インチ／分の速度を有する。破断時間
が１０秒未満である場合、引張速度を破断時間が１０秒
となるように修正する。本発明の製品の平均破断力は約
３．５〜約６ポンド／インチである。好ましくは、それ
は約４〜約５ポンド／インチである。

【００３０】最大伸び最大伸びは適合性の別の尺度である。本発明の製品は十
分に適合性であるため、破断することなく高い百分率の
伸びを示す。最大伸びは上記の破断強さ試験に記載され
ているものと同じ装置を使用して測定することができ
る。しかしながら、製品を破断するのに必要な力を測定
するのではなく、破断点で伸びた製品の長さを測定す
る。本発明の製品は製品の原長の少なくとも約１５０
％、好ましくは少なくとも約２００％の最大伸びを有す
る。これにより確実に製品は着用時にそれが動いたり、
位置を変えたりするにつれて、皮膚の状態に適合する。

【００３１】本発明の製品は製造中に裏材料の適合性お
よび強度を保持するような方法で製造する必要がある。
使い捨て絆創膏製品は一般に巻取材を使用して製造され
る。好ましくは、本発明の絆創膏は裏材料の特性を保持
するため、裏材料が最終製品の他の要素と分離されるよ
うに組立てられる。これは裏材料を吸収性パッドが裏材
料に接着される場所に到達する前に加速する真空ドラム
のようなロール上で実施することにより行うことができ
る。これは裏材料の供給と吸収性パッドの供給との間に
所定量の“ゆるみ”を与え、裏材料を伸長することなく
その弾性を保持する。したがって、裏材料は製品の他の
要素の走行速度より僅かに速く走行させることにより組
立前に緩和する必要がある。接着剤は好ましくはトラン
スファー塗布により裏材料に塗布されるが、ドクターブ
レードを使用して塗りつけることもできる。好ましくは
ラミネートされた吸収性パッドは接着剤を用いて裏材料
に接着される。好ましくは、製品はその後ホットピンを
使用して孔あけされる。本発明の製品の製造法は１９９
４年４月８日に本願と同時に出願され、共に譲渡された
共同未決米国特許出願番号２２４９２２号（参考文献と
して本明細書に組込まれる）に記載されている。

【００３２】本発明の製品は本発明の使い捨て絆創膏を
創傷または刺激部分の上にのせ、裏材料の接着面を押し
て着用者の皮膚にしっかり付着させることにより使用さ
れ得る。傷口が開いている場合、吸収性パッドは創傷の
滲出物を吸収し、それが着用者の皮膚および／または衣
服にまでにじむのを防止する。さらに、皮膚に貼る前に
医薬を直接パッドにつけることもできる。

【００３３】

【実施例】

実施例１．使い捨て絆創膏を本発明の方法に従って製造
した。裏材料は３０ポンド／フィート³の密度および２
０ミルの厚さを有する独立気泡可塑化ポリ塩化ビニルフ
ォームである。裏材料はアクリル接着剤で塗布すること
ができた。Avery Dennison社から入手できるAvery ＥＦ
３５０８を約３０ｇ／ｍ²の量でフォームに塗布した。
９０％ポリプロピレン−１０％レーヨンブレンドで構成
される吸収性パッドを透明なポリエチレンネットの片側
に積層した。ストリップ形の絆創膏を所望の絆創膏の全
長と等しい幅を有する連続裏材料のロールから製造し
た。吸収性パッド材料は所望のパッドの領域と等しい幅
を有する。裏材料はその移動速度が僅かに増加する真空
ドラムにより供給した。真空ドラムの流れに沿って、裏
材料の速度を裏材料の弾性が保持されるように落とし
た。次に、吸収性パッド材料を緩和した基礎材料に施し
た。吸収性パッド材料をその後、ホットピンを使用して
孔明けした。着用者の皮膚に貼る前の露出した接着剤を
保護するために、表面タブを使い捨て絆創膏の露出領域
に配置した。表面タブは片側に１３ポンド／連のポリエ
チレンおよびAkrosil Ｇ９ＣＯシリコーン剥離塗料を塗
布した４０ポンド／連のさらし延伸紙から作ったが、当
業者に知られている剥離可能な材料を用いて作ることも
できる。

【００３４】実施例２．実施例１に記載の方法に従って
製造した使い捨て絆創膏をこれらが着用者の皮膚の所定
の位置にとどまるかどうか確かめるため、次の方法に従
って試験した。６個の本発明の使い捨て絆創膏を２４歳
の人間の被験者の両手の人差し指および中指の指関節と
上腕の背面に貼った。被験者の通常の活動または入浴習
慣について制限しなかった。被験者に絆創膏を２４時間
つけさせた。２４時間後、被験者を検査したところ、本
発明の絆創膏がそのまま残っており、許容されるように
被験者に接着されたことが確認された。

【００３５】実施例３．実施例１に記載の方法に従って
製造した絆創膏を最大力対歪、荷重エネルギー対歪、回
復エネルギー、引張破断強さおよび伸び試験に付した。
他の製品もまた試験した。製品ＡおよびＣは可塑化ポリ
塩化ビニルフォームから実施例１の方法に従って製造し
た本発明の製品である。製品ＡおよびＢの裏材料は３０
ポンド／フィート³の密度および２０ミルの厚さを有す
る。製品Ｂの裏材料は３０ポンド／フィート³の密度お
よび２０ミルの厚さを有するが、製品ＡおよびＣで使用
したフォームより堅いポリ塩化ビニルフォームである。
製品Ｄはビニル裏材料を有する、Johnson & Johnson Co
nsumer Products 社から入手できるバンド−エイド（登
録商標）という名の付いた薄いストリップの絆創膏であ
る。製品Ｅは織物裏材料を有する、Johnson & Johnson
Consumer Products 社から入手できるバンド−エイド
（登録商標）という名の付いた軟質織物の絆創膏であ
る。製品Ｆはポリ塩化ビニルフォーム裏材料を有する、
３Ｍ社から入手できるアクティブストリップ軟質フォー
ムの絆創膏である。

【００３６】試験を上記の方法に従って行った。最大力
対歪試験の結果を図４に示す。表を見てわかるように、
製品ＡおよびＣの歪（％）に対する最大力の相対値はか
なり低かった。これはその絆創膏を曲げるまたは変形す
るのに必要な力は他の絆創膏と比べて低かったことを示
している。このことは本発明に従って使用される絆創膏
が許容できる程変形性であるかどうかの確認において重
要である。

【００３７】回復エネルギー試験の結果を図５に示す。
本試験は絆創膏を所定の歪にさらす力の除去により回復
するエネルギーの量を測定する。本試験の結果は、特に
より低い歪において製品ＡおよびＣの回復エネルギーが
高く、また他の試験製品と比べて１００％歪においてで
さえ高いままであることを示している。

【００３８】上記の手順に従って、引張破断強さを試験
した。本試験の結果を図６に示す。本発明の製品の引張
破断強さは約３．５〜５ポンド／インチである。したが
って、これらの製品の裏材料は製造工程中に緩和または
支持されない場合、その工程の力を受けると破断してし
まう。この工程は比較的低い破断強さを有する裏材料の
使用を可能にする。

【００３９】製品Ａ〜Ｆの伸び率もまた試験した。その
結果を図７に示す。本発明の製品は他の製品よりも高い
伸び率、例えば２５３％および１５２％を示す。伸び試
験は２０インチ／分の引張速度を使用して行ったが、製
品Ｅの場合だけ引張速度は１２インチ／分であった。本
発明の製品の高い伸び率はこれらが明らかに高度の適合
性を有することを示している。

【００４０】本発明の製品に関する前記の説明から、本
発明の精神および範囲を越えない別の態様および等価構
造を案出することができる。したがって、本発明の製品
は本明細書で特定的に開示されたものに限定されない。

【００４１】

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
適合性裏材料、接着剤層および創傷をカバーする部分で
構成される高適合性の使い捨て絆創膏が提供される。本
発明の製品は着用者に快適さを与え、また接着剤の量が
少なくても、あまり強力でない接着剤を使用しても着用
者の皮膚にしっかりと付着し続ける。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に従って製造された使い捨て絆創膏の底
面図。

【図２】本発明に従って製造された使い捨て絆創膏の底
面図。

【図３】本発明に従って製造された使い捨て絆創膏の底
面図。

【図４】幾つかの絆創膏の最大力対歪を測定する試験で
得られたデータを示す図。

【図５】幾つかの絆創膏の回復エネルギー対歪を測定す
る試験で得られたデータを示す図。

【図６】幾つかの絆創膏の引張破断強さを測定する試験
で得られたデータを示す図。

【図７】幾つかの絆創膏の最大伸びを測定する試験で得
られたデータを示す図。

フロントページの続き (72)発明者ジョージ・ビー・フィンレーアメリカ合衆国、19067 ペンシルバニア州、ヤードレー、レキシントン・ドライブ 1366 (72)発明者マーロン・エス・カタラノアメリカ合衆国、08820 ニュージャージー州、エディソン、ボックスウッド・サークル 13 (72)発明者イアン・デーヴィスアメリカ合衆国、08801 ニュージャージー州、アナデール、グリーンブライアー・レーン３

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】適合性裏材料、接着剤層および吸収性パ
ッドからなり、容易に変形し、その原形に戻ることので
きる使い捨て絆創膏。