TW201829007A - 注入器系統及配合其使用之注射器適配器 - Google Patents

Abstract

本發明揭示一種用於將一注射器可釋放地附接至一注入器之適配器。該適配器包含：一安裝機構，該安裝機構定位在該適配器之一後端，以將該適配器相對於該注入器之一前壁安裝在一期望位置；以及一注射器載體區段，該注射器載體區段經調適以至少放置該注射器的一部分。該注射器載體區段在其一頂部上限定一第一開口以允許將該注射器自頂部置放在其中，且在其一後部區段中限定一第二開口以允許該注入器之該驅動構件將向前的力傳遞至柱塞。一蓋部延伸在該第一開口之向後端上且具有一第一端，該第一端經結構設計以在該注射器定位在該注射器載體區段內時頂接該注射器之該凸緣。

Description

注入器系統及配合其使用之注射器適配器

本發明係關於動力注入器系統及配合其使用之注射器適配器。

在許多醫學診斷及治療程序中，醫師或其他人員給患者注入流體。近年來，已經開發了用於流體(諸如造影劑)之加壓注入的多種注入器致動之注射器及動力注入器，用於在諸如血管造影術、電腦斷層攝影術、超音波檢查、核醫學、NMR/MRI以及其他成像模態的程序中使用。通常，此等動力注入器經設計而以預置流動速率遞送預置量的造影劑。 典型地，此等動力注入器包括允許一或多個注射器連接至其前壁的殼體。此等注入器進一步包含連接至注射器柱塞之驅動構件，諸如活塞。配合前裝載式注入器使用之注射器通常包括用於將注射器緊固至注入器的前壁的可易於釋放之安裝機構。此等注射器可例如包括注射器本體、往復地安裝在其中的柱塞以及用於將力傳遞至柱塞的柱塞延伸部。 因此，適配器已經設計以允許各種注射器配合前裝載式注入器使用。舉例而言，適配器可包括注射器載體，該注射器載體具有前端、後端以及位於載體前端與後端之間、用於至少接合注射器凸緣之一部分的注射器固位通道。靠近載體之向後端的安裝凸緣將載體相對於注入器的前壁可釋放地安裝在期望位置。 儘管此等習知適配器在本領域中提供了實質性改良，但仍希望開發配合各種類型之注射器使用的經改良適配器，以允許此等注射器配合與前裝載式注入器使用。 此外，需要在執行注入之前選擇且將此等適配器裝設至注入器使每一程序之所需時間及複雜度增加。詳言之，使用者必須判定哪些適配器經批准以配合不同類型的預充式注射器使用。不同適配器亦可具有不同的使用參數，此意謂某些注入參數或注入器設定可能需要在每次選擇新的適配器時進行調整。使用者可負責在每次使用新的適配器時手動地調整此等參數及設定。 出於此等原因，希望開發出用於指導使用者完成注入器設置程序，且詳言之用於在選擇及裝設不同類型之適配器時提供幫助的使用者介面系統。本文中所揭示之使用者介面及注入器系統意欲提供此等益處。

根據本發明之一個態樣，提供了一種用於將一注射器可釋放地附接至一注入器之適配器。該注射器包含一本體、具有自該本體之一向前端延伸之一流體出口的一前端、可滑動地定位在該本體內之一柱塞以及圍繞該本體之一向後端延伸的一凸緣。該注入器包含一前壁、在該前壁中形成之一開口以及往復地安裝在該注入器中之一驅動構件。該適配器包含：一安裝機構，該安裝機構定位在該適配器之一後端，以將該適配器相對於該注入器之該前壁安裝在一期望位置；以及一注射器載體區段，該注射器載體區段經調適以至少放置該注射器的一部分。該注射器載體區段在其一頂部上限定一第一開口以允許將該注射器自頂部置放在其中，且在其一後部區段中限定一第二開口以允許該注入器之該驅動構件將向前的力傳遞至該柱塞。一蓋部延伸在該第一開口之一向後端上且具有一第一端，該第一端經結構設計以在該注射器定位在該注射器載體區段內時頂接該注射器之該凸緣。 該注射器載體區段之一向前部分可包含兩個實質上相對的肩部部分。該等相對的肩部部分可經結構設計以頂接該注射器之該前端，使得在一注入期間由該注射器施加在該適配器上的力係關於該適配器之一軸線大致對稱。該兩個實質上相對的肩部部分可分別定位在該注射器載體區段之一第一橫向側及一第二橫向側上。 該適配器可進一步包含一中間區段，該中間區段可操作地連接至且安置在該注射器載體區段與該安裝機構之間。一推桿可至少部分地安置在該中間區段內。該推桿可包含用於接合該注射器之該柱塞之一第一端，及一第二端。該推桿之該第二端可包含一對偏置的接合腿，該等接合腿經結構設計以接合該注入器之該驅動構件。該等接合腿中之每一者可由一彈簧元件偏置以返回至一接合位置。該等接合腿中之每一者可包含一第一自由端及連接至該推桿之一第二端。該等接合腿中之每一者的該第一自由端可包含一夾持構件，該夾持構件經結構設計以與該注入器之該驅動構件上所提供的一凸緣相接合。 在某些實例中，一密封構件可定位在該注射器載體區段之該第二開口內且經結構設計以接觸該推桿且防止來自該注射器之一流體經過該密封構件向後。該蓋部之一第二端可包含自其延伸之一固位環，以使該密封構件在該注射器載體區段之該第二開口內固持就位。 該注射器載體區段可包含一內表面及安置在該內表面上之一撓曲固位構件。該撓曲固位構件可經調適以在該注射器之至少一側上施加壓力，以將該注射器固位在該注射器載體區段內。至少一個撓曲固位構件可包含一第一腿及一第二腿，該第一腿具有可操作地連接至該注射器載體區段之該內表面之一第一端，及一第二自由端，該第二腿與該第一腿間隔開且具有可操作地連接至該注射器載體區段之該內表面的一第一端，及一第二自由端，使得該第一腿與該第二腿之間的一空間可經結構設計以接納該注射器。 根據本發明之另一態樣，提供了一種用於將一注射器可釋放地附接至一注入器之適配器。該注射器包含一本體、具有自該本體之一向前端延伸之一流體出口的一前端、可滑動地定位在該本體內之一柱塞以及圍繞該本體之一向後端延伸的一凸緣。該注入器包含一前壁、在該前壁中形成之一開口以及往復地安裝在該注入器中之一驅動構件。該適配器包含：一安裝機構，該安裝機構定位在該適配器之一後端，以將該適配器相對於該注入器之該前壁安裝在一期望位置；一注射器載體區段，該注射器載體區段經調適以至少放置該注射器的一部分；以及一蓋部，該蓋部延伸在該第一開口之一向後端上。該注射器載體區段在其一頂部上限定一第一開口以允許將該注射器自頂部置放在其中，且在其一後部區段中限定一第二開口以允許該注入器之該驅動構件將向前的力傳遞至該柱塞。該蓋部包含一本體，該本體具有在該本體之一頂部處成角度會合的一前面及一後面。在自該注射器載體區段移除該注射器期間，該蓋部之該前面使該注射器以一受控方式樞轉。 該適配器可進一步包含一中間區段及一推桿，該中間區段可操作地連接至且安置在該注射器載體區段與該安裝機構之間，該推桿至少部分地安置在該中間區段內。該推桿可包含用於接合該注射器之該柱塞之一第一端，及一第二端。該推桿之該第二端可包含一對偏置的接合腿，該等接合腿經結構設計以接合該注入器之該驅動構件。該等接合腿中之每一者可由一彈簧元件偏置以返回至一接合位置。該等接合腿中之每一者可包含一第一自由端及連接至該推桿之一第二端。該等接合腿中之每一者的該第一自由端可包含一夾持構件，該夾持構件經結構設計以與該注入器之該驅動構件上所提供的一凸緣相接合。 該蓋部之一第一端可經結構設計以在該注射器定位在該注射器載體區段內時頂接該注射器之該凸緣。一密封構件可定位在該注射器載體區段之該第二開口內且可經結構設計以接觸該推桿且防止來自該注射器之流體經過該密封構件向後。該蓋部之一第二端可包含自其延伸之一固位環，以使該密封構件在該注射器載體區段之該第二開口內固持就位。 該注射器載體區段可包含一內表面及安置在該內表面上之一撓曲固位構件。該撓曲固位構件可經調適以在該注射器之至少一側上施加壓力，以將該注射器固位在該注射器載體區段內。至少一個撓曲固位構件可包含一第一腿及一第二腿，該第一腿具有可操作地連接至該注射器載體區段之該內表面的一第一端，及一第二自由端，該第二腿與該第一腿間隔開且具有可操作地連接至該注射器載體區段之該內表面的一第一端，及一第二自由端，使得該第一腿與該第二腿之間的一空間可經結構設計以接納該注射器。 根據本發明之又一另外態樣，一種用於一流體注入器之回饋及控制系統包括一注入器，該注入器包含一控制裝置及經結構設計以接納一注射器適配器之至少一個注射器端口。該至少一個注射器端口包含用於獲得關於安裝至其之該注射器適配器的資訊之一感測器。該控制裝置與該注入器電通信且包括一視覺顯示器。該控制裝置顯示用於在操作該注入器期間指導一使用者之一使用者介面。該控制裝置經結構設計以：基於將給一患者注入的流體之一類型來判定一建議適配器類型；至少部分地基於該建議適配器類型來判定待執行之一注入的一或多個注入參數；確認安裝至該注射器端口之該注射器適配器係該建議適配器類型；且若安裝至該注射器端口之該注射器適配器並非該建議適配器類型，則在該視覺顯示器上顯示一通知。 根據本發明之另一態樣，一種用於一流體注入器之回饋及控制系統包括該注入器及該控制裝置之一實施例。該注入器包含經結構設計以接納一注射器適配器之至少一個注射器端口。該至少一個注射器端口包含經結構設計以與插入於該適配器中之一預充式注射器的一柱塞相接合的一軸向可移動活塞，及用於獲得關於一注射器及/或安裝至該注射器端口之適配器的資訊之一感測器。該控制裝置與該注入器電通信且包含一視覺顯示器。該控制裝置顯示用於在操作該注入器期間指導一使用者之一使用者介面。該控制裝置經結構設計以：在該視覺顯示器上提供一注射器之一視覺表示；使該注射器端口之該活塞自一原位置穿過安裝至該注射器端口之該注射器適配器朝向該預充式注射器的一柱塞推進；當該活塞開始推進越過該原位置時，更新該注射器之該視覺表示，以描述該注射器充滿流體；且進一步更新該視覺顯示器上的該注射器之該視覺表示，以顯示該注射器中剩餘之流體的一體積，其中該注射器中剩餘之流體的該所顯示體積係基於相對於該活塞之該原位置的該活塞之一位置而判定。 根據本發明之另一態樣，一種用於一流體注入器之回饋及控制系統包括該注入器及該控制裝置之一實施例。該注入器包含經結構設計以接納一注射器適配器之至少一個注射器端口。該至少一個注射器端口包含用於獲得該適配器的資訊之一感測器。該控制裝置與該注入器電通信，包含一視覺顯示器。該控制裝置顯示用於在操作該注入器期間指導一使用者之一使用者介面。該控制裝置經結構設計以：接收來自該注射器端口感測器之資訊，以識別連接至該至少一個注射器端口的適配器之一類型；且在該視覺顯示器上提供指示連接至該至少一個注射器端口的該適配器之該類型的一視覺圖示。該視覺圖示包含一適配器之一視覺表示，其識別該適配器類型。 根據本發明之再一態樣，提供一種用於將一屏蔽注射器可釋放地附接至一注入器之適配器。該屏蔽注射器包含一本體、具有自該本體之一向前端延伸之一流體出口的一前端、可滑動地定位在該本體內之一柱塞、圍繞該本體之一向後端延伸的一凸緣以及至少覆蓋該注射器本體之一部分的一注射器防護罩。該注入器包含一前壁、在該前壁中形成之一開口以及往復地安裝在該注入器中之一驅動構件。該適配器包含：一安裝機構，該安裝機構定位在該適配器之一後端，以將該適配器相對於該注入器之該前壁安裝在一期望位置；一注射器載體區段，該注射器載體區段經調適以至少放置該注射器的一部分；一插入構件，該插入構件在該注射器載體區段之一向前部處提供；以及一中間區段，該中間區段可操作地連接至且安置在該注射器載體區段與該安裝機構之間。該注射器載體區段在其一頂部上限定一第一開口以允許將該注射器自頂部置放在其中，且在其一後部區段中限定一第二開口以允許該注入器之該驅動構件將向前的力傳遞至該柱塞。該插入構件經設計且經結構設計以將該屏蔽注射器牢固地固持在其中。 該插入構件可包含一對凹口，提供該等凹口以將該屏蔽注射器之該凸緣緊固在其中。在一注入程序期間的該屏蔽注射器上的來自該注入器之該驅動構件的一向前力可具有以下情況中之一者：經由該注射器防護罩完全地傳送、經由該注射器防護罩部分地傳送以及被阻止經由該注射器防護罩傳送。 根據本發明之再一態樣，提供一種用於將一注射器可釋放地附接至一注入器之適配器。該注射器包含一本體、具有自該本體之一向前端延伸之一流體出口的一前端、可滑動地定位在該本體內之一柱塞以及圍繞該本體之一向後端延伸的一凸緣。該注入器包含一前壁、在該前壁中形成之一開口以及往復地安裝在該注入器中之一驅動構件。該適配器包含：一安裝機構，該安裝機構定位在該適配器之一後端，以將該適配器相對於該注入器之該前壁安裝在一期望位置；一注射器載體區段，該注射器載體區段經調適以至少放置該注射器的一部分；以及一中間區段，該中間區段可操作地連接至且安置在該注射器載體區段與該安裝機構之間。該注射器載體區段在其一頂部上限定一第一開口以允許將該注射器自頂部置放在其中。該中間區段包含一減速機構，該減速機構用以修改該注入器之該驅動構件與該注射器之該柱塞之間的一移位關係。 該減速機構可包含：一整體平坦之元件，該整體平坦之元件具有一頂部表面及一底部表面以及在該等表面之間延伸的一槽；一柱塞桿接合機構，該柱塞桿接合機構延伸穿過該槽且經結構設計以在一注入程序之前接合該注射器之該柱塞；一對軌道，該對軌道自該整體平坦之元件的該底部表面延伸；一驅動構件接合部分，該驅動構件接合部分經定位以在一注入程序期間接合該注入器之該驅動構件且沿著該等軌道行進；一槓桿，該槓桿具有樞轉地連接至該驅動構件接合部分的一第一端、樞轉地連接至該平坦元件的該底部表面之一第二端以及一中間部分；以及一滑件機構，該滑件機構中心定位在該平坦元件的該底部表面上。該滑件機構可樞轉地連接至該槓桿之該中間部分且可操作地連接至該柱塞桿接合機構，以使得該滑件機構的移動使該柱塞移動穿過注射器且使流體自注射器排出。 在參考附圖考慮以下描述及所附申請專利範圍之後將更明白本發明之裝置之此等及其他特徵及特性，以及相關結構元件及零件組合之操作方法及功能及製造經濟性，所有附圖形成本說明書的一部分，在附圖中，相似參考數字在各圖中指明相應零件。然而，應清楚地理解，該等圖式僅用於說明及描述目的且並不意欲作為對本發明之裝置之限制的定義。如本說明書及申請專利範圍中所使用，「一/一個/一種(a/an)」及「該(the)」之單數形式包括複數個參照物件，除非上下文另有明確指示。

相關申請案之交叉參考 本申請案主張2017年1月24日申請之題為「注入系統及配合其使用之注射器適配器(Injection Systems and Syringe Adapters for Use Therewith)」的美國臨時專利申請第62/449,874號及2017年8月18日申請之題為「用於利用適配器之流體遞送的系統及方法(Systems and Methods for Fluid Delivery with an Adapter)」的美國臨時專利申請第62/547,257號之優先權，該等專利申請中之每一者的內容係以引用方式併入本文中。 出於下文描述之目的，術語「上」、「下」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「頂部」、「底部」、「橫向」、「縱向」及其派生詞應如其在附圖各圖中定向地與本發明之裝置相關。然而，應理解，本發明之裝置可採取各種替代變化形式，惟明確規定為相反的情況除外。亦應理解，附圖中所說明且在以下說明書中描述的特定裝置僅為本發明之裝置的例示性實施例。因此，與本文中所揭示之實施例相關的特定尺寸及其他實體特性不被視為限制性的。 本發明之適配器可實際上與任何注入器及非專門設計以配合注入器使用的任何注射器(即，「非本機注射器」)或注射器部分結合使用，此簡單地藉由適當設計注入器介面安裝機構、注入器介面區段或適配器之注入器介面部分及適當設計適配器之注射器介面部分來實現。藉由容納通常配合用於注入之放射性流體使用的注射器及防護罩，適配器可使經設計以配合例如CT或MR之一或多個成像模態使用的注入器配合例如核醫學之另一成像模態使用。就此而言，本發明之注射器適配器包括一向前部分及一向後部分，該向前部分包括一注射器介面以與非本機注射器或注射器部分相互作用且與其相連接，該向後部分包括一注入器介面以將適配器可操作地連接至注入器之注射器介面。注入器介面一般具有與設計成配合入器使用之注射器(即，「本機注射器」)上存在的安裝機構(例如，凸緣組態)相類似的構形(本機注射器係經由安裝機構附接至注入器之注射器介面)。 參考圖1 ，圖解了例示性的前裝載式注入器系統5 。注入器系統5 特別地適配用於MRI程序，且包括動力注入器10 、用於注入鹽水溶液之本機注射器20 以及適配器100 。注入器10 之實例係可自美國賓夕法尼亞州印第安那地區的拜耳公司的製藥部門的放射業務獲得的Medrad^® MRXperion™ MR注入系統。然而，本文中所揭示之適配器可結合其他流體遞送系統使用，包括用於電腦斷層攝影、超音波、血管造影程序、核醫學以及其他程序程序。 注入器10 包含注入器殼體30 ，注入器殼體在其中包含第一驅動構件或注入器活塞40a ，第一驅動構件或注入器活塞與本機注射器20 中之注射器柱塞50 合作以將流體自本機注射器20 的內部注入至患者體內。注入器10 亦包括第二驅動構件40b ，第二驅動構件與適配器100 之推桿52 合作且進而與非本機注射器200 之柱塞54 合作。在一種配置中，本機注射器20 可含有鹽水，且非本機注射器200 可含有流體，例如造影劑。 如本文用來描述注入器系統5 ，術語「軸向」或「軸向地」通常指例如軸線A1 ，圍繞其(然而不必對稱地圍繞其)形成適配器100 ，或軸線B1 ，圍繞其(然而不必對稱地圍繞其)形成本機注射器20 。術語「近側」或「向後」通常指朝向注入器殼體30 的與本機注射器20 及適配器100 所安裝至的端部相反的端部的軸向或縱向方向。術語「遠側」或「向前」通常指朝向本機注射器20 或非本機注射器200 之注射器尖端的軸向或縱向方向。術語「徑向」通常指垂直於諸如軸線A1 或軸線B1 之軸線的方向。 在一個實例中，本機注射器20 及適配器100 被可移除地連接至注入器10 。就此而言，注入器10 包括前壁80 ，其中形成有第一注射器端口或開口82 ，在本文中被稱為注射器端口B 。驅動構件40a 係往復地安裝在注入器10 內，且可延伸穿過開口82 。如在此以全文引用方式併入之美國專利第6,652,489號中所描述，本機注射器20 包括本體或筒部56 ，本體或筒部具有後端58 及包括流體排放口或出口62 的前端60 。安裝凸緣(未示出)與鄰近或位於注射器20 的後端120 的筒部56 相關聯。此外，凸緣( 有時被稱為滴落凸緣)定位在安裝凸緣的前方，以例如便於注射器20 與注入器的第一開口82 接合及/或防止自注射器20 之排放口或出口62 排出的流體經由第一開口82 進入注入器10 中。在一個實例中，第一開口82 具有與注射器20 之安裝凸緣合作的注射器介面(未示出)。 注入器10 的前壁80 進一步包括形成於其中之第二注射器端口或開口84 ，在本文中被稱為注射器端口A 。驅動構件40b 係往復地安裝在注入器10 內且可延伸穿過第二開口84 。參考圖 2 至圖 4 且繼續參考圖1 ，適配器100 經結構設計以將非本機注射器200 可釋放地附接至注入器10 之第二開口84 。典型的非本機注射器200 包含圓柱形本體202 、自本體202 之向前端206 延伸的前端204 、可滑動地定位在本體202 內之柱塞54 以及圍繞本體202 之向後端210 延伸之凸緣208 (見圖 4 )。前端204 可具有正或負的任何角度或任何其他曲率，且包括一流體出口。 在一個實例中，適配器100 包含：安裝機構102 ，安裝機構定位在適配器100 的後端104 ，以將適配器100 相對於注入器10 的前壁80 安裝在期望位置；注射器載體區段106 ，注射器載體區段經調適以將注射器200 放置在其中；以及中間區段108 ，中間區段可操作地連接且安置在注射器載體區段106 與安裝機構102 之間。 安裝機構102 包含用於將適配器100 可釋放地安裝至第二開口84 內之注射器介面的任何合適機構。在一個實例中，安裝機構102 包含安裝凸緣110 及定位在安裝凸緣110 前方之滴落凸緣112 ，以例如便於適配器100 與注入器之第二開口84 接合及/ 或以防止自注射器200 排出之流體經由第二開口84 進人注入器10 中。 當適配器100 的後端104 穿過注入器10 的前壁80 的第二開口84 時，安裝凸緣110 接觸定位在其中的注射器介面。安裝凸緣110 包括傾斜區段及基本上與適配器100 之圓柱形後端104 的外表面相垂直之肩部區段。注射器介面經調適以在適配器100 完全安裝在第二開口84 中時接合適配器100 之安裝凸緣110 的向前表面或肩部。在適配器100 的後端104 處提供了至少一個(且希望係兩個或更多個)延伸接片或凸出部114 。在適配器100 旋轉後，接片或凸出部114 能夠釋放適配器100 與注射器介面的接合。此安裝機構與在此以引用方式併入之國際專利申請公開第WO2015/142995號中所揭示的用於注射器之安裝機構類似。雖然上文描述了安裝機構之一個實例，但此不應被解釋為限制本發明，因為可利用任何合適的安裝機構將適配器100 可釋放地附接至注入器10 的前壁80 ，諸如在此以引用方式併入之美國專利第6,726,657號及第9,173,995號中所揭示的安裝機構。 注射器載體區段106 在其一頂部上限定第一開口116 以允許將注射器200 自側面置放在其中，且在其後部區段120 中限定第二開口118 以允許注入器之驅動構件40a 將向前的力傳遞至注射器200 之柱塞54 。注射器載體區段106 之向前部分122 包含兩個實質上相對的肩部部分124 。在一個實例中，相對的肩部部分124 經結構設計以頂接注射器200 的前端204 ，使得在一注入期間由適配器100 上之注射器200 施加的力關於適配器100 之軸線A1 大致對稱。相對的肩部部分124 可由第一大致U 形夾緊元件126 及第二大致U 形夾緊元件128 形成，具有插入該等夾緊元件之間的彈性緩衝器130 ，以使得兩個實質上相對的肩部部分124 分別定位在注射器載體區段106 之第一橫向側132 及第二橫向側134 上。此外，在注射器載體區段106 之向前部分122 之底部中提供第三開口119 。此第三開口119 允許使用者一旦注入程序完成即將注射器200 自注射器載體區段106 彈出。 因為注射器載體區段106 之頂部部分及相對的肩部部分124 係開放的以易於移除注射器200 ，所以若注射器200 的前端204 在推桿52 前進期間接觸肩部部分124 之底部部分，則可發生安裝機構102 的不對稱載入。所產生的圍繞安裝機構102 之彎曲力矩可導致適配器100 失效。為了顯著地減少或消除不對稱載入，在一個實例中，肩部部分124 經塑形以例如藉由在其頂部及底部上開放來防止此不對稱載入。在注射器200 的前端204 將以其他方式靜止的情況下移除肩部部分124 之底部邊緣導致圍繞適配器系統100 (及注射器200 )之軸線的大致對稱之載入，且在向前的柱塞前進期間顯著地減小或移除橫向負荷及彎曲力矩。施加至適配器100 之端部之軸向負荷被最大化，而橫向負荷被最小化。 中間區段108 係可操作地連接至且安置在注射器載體區段106 與安裝機構102 之間。中間區段108 包含圓柱形本體136 ，圓柱形本體具有至少部分地安置在其中的推桿52 。在一個實例中，推桿52 具有用於接合注射器200 之柱塞54 的一第一端，及第二端138 。推桿52 之第二端138 包括接合機構140 ，接合機構經結構設計以接合注入器10 之驅動構件40b 。推桿52 之第一端包括經結構設計以將推桿52 可釋放地連接至柱塞54 之元件142 。元件142 可與推桿52 —體形成或用螺栓144 或其他合適的緊固機構連接至推桿。 參考圖 5 至圖 7 且繼續參考圖 2 至圖 4 ，注射器載體區段106 具備延伸遍佈第一開口116 之向後端的蓋部146 。蓋部146 之用途係在操作期間保護操作者的手免於進入推桿52接合注射器200 的區域。蓋部146 亦可經結構設計以防止不相容之注射器裝配在適配器100 中，此係因為一些適配器之大小經設定(例如，具有唯一高度或其他尺寸)以僅容納或接納某些類型之相容注射器。蓋部146 具有本體148 ，本體之大小及形狀經設定以套在第一開口116 之向後端上。本體148 包括在本體148 之頂部處成角度會合的前面150 及後面1 5 2 。本體148 的前面1 5 0 之向前端經結構設計以在注射器200 定位在注射器載體區段106 內時頂接注射器200 之凸緣208 ，且具有允許推桿52 穿過其的半圓形切口1 5 4 。藉由頂接注射器200 之凸緣208 ，蓋部146 將注射器200 朝向注射器載體區段106 之向前部分122 偏置，由此促進注射器200 之向前偏置插入。注射器200 之向前偏置藉由消除注射器200 之額外向前移動(其可能引起意想不到的流體噴射/ 造影劑浪費)來幫助起動注射器200 的動作。此外，蓋部146 允許在注入程序之後更容易地移除注射器200 。由於蓋部146 之成角度的前面150 ，當使用者經由第三開口119 按壓注射器200 以將注射器200 自注射器載體區段106 彈出時，注射器200 以更加受控之方式樞轉。 適配器100 亦包括定位在注射器載體區段106 之第二開口118 內的清潔或接觸構件，諸如擦拭器密封件1 5 6 。擦拭器密封件156 具有允許推桿52 延伸穿過其的實質上環形形狀。在一個實例中，蓋部146 的後面152 之一端部包括自其延伸之固位環結構158 ，以將擦拭器密封件156 在注射器載體區段106 之第二開口118 內固持就位。操作擦拭器密封件156 以自推桿52 移除不需要的造影劑( 例如由洩漏及/ 或溢出導致)。就此而言，當注入器10 之驅動構件40b 在注入後縮回時，擦拭器密封件156 自其清潔/擦拭已經無意中黏附至推桿52 的任何造影劑。此外，擦拭器密封件156 亦使不想要的造影劑進入適配器系統100 之中間區段108 最小化。在一個實例中，固位環結構158 經由壓力配合將擦拭器密封件156 在注射器載體區段106 之第二開口118 內固持就位。 注射器載體區段106 可進一步具備一或多個特徵以將注射器200 在其第一開口116 內以期望取向緊固。舉例而言，適配器100 可包括旋轉固位構件160 ，以幫助在注射器載體區段106 之第一開口116 內適當對準地固位及/或穩定注射器200 。旋轉固位構件160 係可滑動地固位在注射器載體區段106 中的大致圓柱形之通道162 中(見圖 3 )。圖 2 中圖解了旋轉固位構件160 處於打開或脫離接合位置。為了閉合或接合旋轉固位構件160 以使注射器200 固位，操作者可將力施加至套環接片(collar tab)164 上，以將固位構件160 在通道162 內旋轉至如圖 4 所示的閉合位置。在一些實例中，旋轉固位構件160 被明亮地著色以給使用者提供回饋來促進旋轉固位構件160 之使用及閉合。 參考圖 8 至圖 10 且繼續參考圖 2 至圖 4 ， 注射器載體區段106 亦可包括安置在其內表面上的撓曲固位構件166 。撓曲固位構件166 經調適以在注射器200 之至少一側上施加壓力，以將注射器200 固位在注射器載體區段106 內。在一個實例中，撓曲固位構件166 包括第一腿168 、第二腿170 以及可操作地連接至注射器載體構件106 之內表面的本體部分173 。第一腿168 具有自本體部分173 延伸的第一端172 ，及第二自由端174 。第二腿170 亦具有第一端176 及第二自由端178 。第二腿170 與第一腿168 間隔開，使得第一腿168 與第二腿170 之間的空間180 經結構設計以接納注射器200 。當注射器200 與注射器載體區段106 置放在一起時，注入器10 旋轉至非水平位置時，撓曲固位構件166 幫助例如將注射器200 固位在注射器載體區段106 內。在一個實例中，若注入器10 處於垂直取向，則即使在旋轉固位構件160 可旋轉至閉合位置之前，撓曲固位構件166 亦防止注射器200 自注射器載體區段106 掉出。撓曲固位構件166 比以前的設計更耐用，由此允許更長時間的使用。具體地，第一腿168 及第二腿170 在厚度及材料上經最佳化，以用於注射器200 之重複安裝及移除。此外，撓曲固定構件166 之第一腿168 及第二腿170 經結構設計以在正確安裝及/ 或移除注射器200 時向使用者提供觸覺及/ 或聽覺回饋。 此外，撓曲固位構件166 具備一對保持腿175 、177 ，以防止注射器200 在使用者經由第三開口119 按壓注射器200 以將注射器200 自注射器載體區段106 彈出時完全與適配器100 脫離接合。撓曲固位構件166 亦具備在撓曲固位構件166 之一端部的傾斜表面179 ，其面向蓋部146 定位。傾斜表面179 朝向適配器之100 之注射器載體區段106 的底部延伸，且經結構設計以與注射器200 之凸緣208 接合，以在使用者經由第三開口119 按壓注射器200 以將注射器200 自注射器載體區段106 彈出時允許注射器200 的更受控之樞轉動作。 參考圖 11 及圖 12 且繼續參考圖 3 ，如上文所提及，推桿52 包括提供在其第二端138 上的接合機構140 。接合機構140 包含接合轂182 及一對偏置的接合腿186 ，接合轂經由定位銷184 或任何其他合適的附接機構連接至推桿52 之第二端138 ，該對偏置接合腿經由定位銷188 或任何其他合適的附接機構可操作地連接至接合轂182 。接合腿186 中之每一者包含第一自由端192 及藉由定位銷188 連接至接合轂182 的第二端196 。此外，接合腿186 由彈簧元件190 偏置。彈簧元件190 允許接合腿186 在腿186 之第一端192 接觸注入器10 之驅動構件40b 的凸緣194 時彼此遠離地延伸，然後在第一端192 經過凸緣194 時返回至接合位置(見圖 12 )。接合腿186 中之每一者的第一自由端192 包含夾持構件198 ，夾持構件經結構設計以與在注入器10 之驅動構件40b 上所提供的凸緣194 接合。上文所述之接合機構140 允許將接合器100 以非特定於取向的方式進行安裝。此允許適配器100 在注入器10 平行於地面時連接至注入器10 。以此方式，注射器200 可以適配器100 定位成平行於地面地安裝在適配器100 內，由此允許注射器200 安裝在適配器100 內，而在安裝期間注射器200 掉落的風險較小。雖然上文描述了接合機構之一個實例，但此實例不應被解釋為限制本發明，因為可以利用任何合適的接合機構將推桿52 連接至注入器之驅動構件40b ，諸如各自在此以引用方式併入之美國專利第6,984,222號及第7,419,478號以及國際專利申請公開第WO 2015/142995號中所揭示的接合機構。 在適配器100 之操作中，在安裝機構102 經附接至注入器10 的前壁80 之後，推桿52 與如上所述的注入器10 之驅動構件40b 相連。注射器200 可在經由安裝機構102 將適配器100 連接至注入器10 之前或之後經由第一開口116 自頂部裝載至注射器載體區段106 中。推桿52 由驅動構件40b 向前推進穿過中間區段108 ，直至在其第一端處之元件142 導引至注射器柱塞54 中，從而頂接柱塞54 內之面向後方的壁區段。在一個實例中，元件142 大體上呈柱塞54 的面向後方的內部的形狀。以此方式，在使用注射器200 期間，元件142 提供對柱塞54 的支撐以保持柱塞54 之形狀。在許多實例中，柱塞54 主要由彈性體材料製成。若柱塞54 之側壁與注射器本體202 之內側壁沒有充分密封接觸，則在柱塞54 前進期間，可發生造影劑洩漏至柱塞54 的後部。此後，使用注入器10 將注射器200 之內容物注入至患者體內。 返回參考圖 1 ，注入器系統5 可具備可操作地連接至注入器10 之控制器300 (諸如微處理器)、可操作地連接至控制器300 的顯示器302 以及可操作地連接至控制器300 的使用者輸入裝置304 。控制器300 、顯示器302 以及使用者輸入裝置304 可定位成與注入器系統5 相鄰及/ 或定位成遠離注入器系統5 ，諸如在控制室中。控制器300 可經由有線或無線連接與注入器系統5 通信。此外，顯示器302 可組態為用於向使用者提供關於注入系統5 的視覺及/ 或聽覺資訊的任何合適顯示器。使用者輸入裝置304 可組態為用於允許使用者向控制器300 提供資訊的任何合適裝置。在一個實例中，顯示器302 及使用者輸入裝置304 經整合成單一裝置以作為觸控螢幕顯示器。 控制器300 經結構設計以接收使用者輸入及來自提供在注入器系統5 內之各種感測器的輸入，以控制注入程序。關於本文中所描述之適配器100 ，控制器300 可經結構設計以自適配器100 接收資訊且基於此資訊來調整注入程序。舉例而言，適配器100 可經結構設計以包括定位在其上之編碼裝置(未示出)，且注入器系統5 可包括可操作地連接至控制器300 以用於讀取該編碼裝置的裝置。該編碼裝置可為具有間隔條的條碼、表示間隔條的凸起表面、機械可讀裝置(例如，安裝機構102 上的設計成對準注入器10 上之開關的槽、孔或凸出部)、光學可讀裝置(例如，將關於適配器100 之資訊發送至控制器300 的字符、點及其他幾何形狀)或射頻識別裝置(RFID) 標籤。在一個實例中，插入於注射器端口中之適配器的基底部分可包括溝槽及隆脊之圖案，其可藉由定位在注入器注射器端口中之掃描器或感測器來識別，如美國專利第7,018,363號中所描述，該專利之揭示內容係以引用方式併入本文中。由感測器或掃描器擷取之資訊可經處理以識別適配器類型。可在編碼裝置上編碼之資訊的實例包括適配器100 之大小，與適配器100 相容的注射器200 之類型，諸如批號、日期及工具腔(tool cavity)號之製造資訊，建議的造影劑流動速率及壓力，以及裝載/ 注入順序。 在一個實例中，當適配器經安裝在注入器10 上時，來自適配器100 之編碼裝置的資訊經提供至控制器300 。利用此資訊，控制器300 在顯示器302 上向使用者提供關於已經安裝之適配器100 的類型的回饋。在一些實例中，基於已經安裝之適配器100 ，控制器300 亦可顯示與已安裝之適配器100 相容的預充式注射器的類型。替代地，注入器系統5 經結構設計以允許使用者使用用於注入程序的使用者輸入裝置304 來輸入預充式注射器的類型。基於此資訊，控制器300 經結構設計以在顯示器302 上顯示與所選注射器相容的適配器100 的類型。在又一實例中，注入器系統5 可以具備條碼或RFID讀取器(未示出)，以讀取注射器200 上提供的條碼或RFID標籤。基於來自條碼或RFID標籤的資訊，控制器300 經結構設計以在顯示器302 上顯示與所選注射器相容的適配器100 的類型。 在注入程序之後，若例如控制器300 接收到指示在注入程序結束時預充式注射器200 中剩餘少於5 mL體積的信號及/或若使用者藉由在使用者輸入裝置304 上選擇例如案例結束(End of Case)或下一個患者輸入來指示注入完成，則控制器300 可經結構設計以使驅動構件40 且進而使推桿52 自動地縮回。替代地，控制器300 可提供要求使用者確認驅動構件40 及推桿52 應縮回的快顯顯示或訊息。驅動構件40 及推桿52 之此自動縮回允許自適配器100 移除預充式注射器200 。此外，在將注射器200 安裝至適配器100 中之前，若推桿52 未定位在蓋部146 的前面150 之端部處或附近，則基於經由使用者輸入裝置304 來自使用者之輸入，控制器300 將經結構設計以使推桿52 自動地返回至蓋部146 的前面150 之端部處或附近的位置，以允許容易地插入新的注射器200 。 因此，本發明之該等控制及回饋系統向使用者提供關於選擇及安裝動力注入器之預充式注射器適配器的指導。預充式注射器適配器(PFA)可基於用於注入的預充式注射器之大小及類型來選擇。本文中所描述之該等控制及回饋系統亦可基於建議或相容適配器之類型來判定注入參數的參數轉譯或校準常數或極限。舉例而言，視注射器之直徑而定，參數每毫米行程注入的毫升會不同。類似地，推桿上的每磅力之壓力會不同，且因此需要在控制系統中轉譯。不同注射器關於允許之最大壓力或壓力極限亦可具有差異。 參考圖 13 中所提供之注入器10 的示意圖提供此等控制及回饋系統之更特定實例。如圖 13 所示，注入器10 包括前面板顯示器306 ，該前面板顯示器包含用於控制注入器10 的複數個按鈕308 及310 。舉例而言，可按壓按鈕308 ，以手動地使注入器活塞推進或縮回(例如，藉由按壓且保持按鈕308 中之一者)，以及在注入已完成之後起始諸如自動引動鹽水溶液或自動地使注入器及/或PFA活塞縮回的程序。舉例而言，使用者可按壓按鈕308 或轉動旋鈕310 ，以手動地使注入器活塞及適配器推桿推進或縮回。該前面板顯示器可包括展示注入參數之數值或注入狀態資訊的視覺顯示器312 ，諸如LED顯示器。在一些實例中，注入參數值可基於哪個適配器連接至注入器10 或基於待注入之流體的類型來判定。如本文中所描述，該等數值亦可包括基於注入器活塞、推桿以及注射器柱塞之位置計算出的連接至注入器之預充式注射器中剩餘之流體的估計體積。視覺顯示器312 亦可用以命令使用者準備好注入。舉例而言，諸如建議或相容適配器類型的資訊可在顯示器312 上閃爍，以通知使用者該建議。該等注入參數亦可在注入器系統5 之顯示器302 上的使用者介面之畫面上顯示。 注入器系統5 可包括一圖形使用者介面，其經結構設計以顯示在顯示器302 上用於指導使用者完成初始注入器設置、注入準備、執行注入以及注入後程序。該使用者介面可包括數個不同的畫面及快顯方塊或選單，以用於向使用者提供關於正在執行之程序的資訊且用於接收來自使用者的關於患者、注射器、適配器以及其他系統組件之輸入。該使用者介面可顯示在諸如平板電腦或膝上型電腦之觸控螢幕裝置上。在該情況下，使用者可藉由觸摸顯示螢幕之不同部分以記錄選擇而與使用者介面進行交互。在其他實例中，顯示器302 可為具有包括滑鼠及鍵盤之輸入配件的習知電腦。在該情況下，使用者可藉由使用滑鼠在顯示螢幕之一部分上按一下或藉由以習知方式使用鍵盤鍵入資訊來輸入選擇及資訊。 在大部分情況下，將首先向使用者呈現一概觀或協定畫面，其包括關於患者及待執行之程序的資訊。在圖 14 中描繪了顯示器302 上可展示之例示性協定畫面。畫面400 包括識別待執行之注入程序的部分412 、患者資訊部分414 、顯示已安裝至注入器之注射器中所含的流體之類型的流體部分416 、事件部分418 以及具有關於待執行之注入協定之資訊的中心部分420 。在一些實例中，畫面400 亦可包括一訊息部分(未示出)，該訊息部分准許使用者發送及接收來自處於其他位置之個人的訊息。舉例而言，系統操作者可將訊息發送至站在注入器附近之技師。舉例而言，若顯示器302 位於遠離注入器之控制室中，此意謂系統操作者與技師不能彼此交談，則可能需要訊息。 畫面400 亦可包括複數個虛擬按鈕，該複數個虛擬按鈕可由使用者選擇以輸入關於注入程序的資訊及/或以控制注入器的操作。舉例而言，按壓與畫面400 之流體部分416 相關聯的無線電按鈕424 可產生具有關於注射器中所含之流體的額外資訊的快顯方塊。按壓按鈕424 亦可導致流體遞送設置畫面(展示於圖 18A 中)及/或用於手動地選擇將注入哪些流體的造影劑設置畫面(展示於圖 18B 中)。其他虛擬按鈕允許使用者存取協定管理器及對事件或提醒項目排程。另外其他虛擬按鈕可用以控制注入器。舉例而言，畫面400 可包括用以啟動注入器的測試注入按鈕434 及/或鎖定注入協定且允許使用者配備該系統的鎖定按鈕436 。在一些實例中，畫面400 亦可包括用於進行以下操作之按鈕：手動地或自動地使注入器活塞推進，以引動流體路徑或在注入之後使注入器活塞縮回，使得空的注射器可自適配器或注射器端口移除。 在一些實例中，畫面400 之患者資訊部分414 顯示包括患者ID號碼、出生日期、體重以及其他患者特性的欄位。患者資訊可以手動地鍵入，或可自動地自儲存在與注入器系統相關聯的系統記憶體上之資訊填入或自諸如醫療設施患者電子健康記錄資料庫的外部資料庫下載。為了手動地鍵入資訊，使用者介面可在螢幕上顯示虛擬鍵盤，從而允許使用者鍵入諸如患者姓名及身體特性之資訊。資訊亦可使用與顯示器302 (展示於圖 1 中)相關聯的輸入配件(例如，鍵盤或電腦滑鼠)來鍵入或選擇。在一些實例中，資訊欄位可基於由使用者鍵入之選擇來填入。舉例而言，使用者介面可允許使用者自先前患者之一清單選擇一患者來執行注入。一旦自清單選擇了患者，諸如姓名、出生日期以及其他欄位之資訊即可自動地自儲存在與注入器系統相關聯的系統記憶體上之資訊填入。 患者資訊部分414 亦包括按鈕440 ，該按鈕可由使用者選擇以顯示具有額外患者資訊之快顯方塊。當按鈕440 經按壓時，向使用者顯示具有患者資訊索引表情之畫面或快顯方塊600 (展示於圖 16 中)。畫面600 包括用於諸如患者ID號碼610 、姓612 、名614 、出生日期616 、體重618 、身高620 以及性別622 之資訊的欄位。資訊可以比協定畫面400 上所展示之資訊更詳細。在一些實例中，使用者可掃描諸如資訊手環上的患者識別標籤，或藉由例如選擇欄位且打字輸入新資料來手動地更新患者資訊欄位中的資訊。在一些實例中，欄位可自動地被填入。舉例而言，使用者可手動地鍵入新患者之患者姓名或ID號碼。該系統亦可在患者資料庫中搜尋姓名或ID號碼，且基於資料庫中之資訊來填充剩餘的患者欄位。 在一些實例中，顯示畫面之流體部分416 可列出連接至注射器端口A 及B 之注射器中所含的流體。如上所述，為了檢查關於正在注入之流體的額外資訊，使用者可選擇按鈕424 以產生包括關於當前注射器之額外資訊的畫面或快顯方塊。圖 17 中展示了一例示性當前流體資訊畫面或方塊700 。畫面或快顯方塊700 包括用於鍵入造影劑或源類型712 (例如，依據商標及製造商來識別)、批次號714 以及失效日期716 的欄位。此資訊傳統地印刷在預充式注射器之標籤上。在一些實例中，使用者可使用使用者介面手動地將來在注射器標籤之資訊鍵入至注入器系統中。在其他實例中，資訊可電子地自注射器標籤或條碼掃描。在其他實例中，資訊可儲存在庫存資料庫中。當使用者選擇流體名稱時，關於流體及注射器之其他資訊可自資料庫下載且展示於快顯方塊700 中。在一些實例中，畫面700 可包括允許使用者選擇是否應使用適配器遞送流體的虛擬按鈕或核取方塊(未示出)。當選擇或核取該方塊時，該系統可提供關於用於遞送所識別流體之適配器之類型的建議。在一些實例中，使用者可藉由選擇圖 17 中之「裝載預設流體」按鈕718 來選擇預設流體類型。如圖 17 所示，使用者可使用位於方塊700 之頂部附近的一系列索引標籤720 在檢查注射器A 中之流體及注射器B 中之流體的資訊之間切換。方塊700 亦包括允許使用者選擇是否用預充式注射器適配器執行注入的核取方塊722 。當選擇核取方塊722 時，該系統提供關於相容或建議的PFA之回饋，以配合所選的造影劑流體及其他注入參數使用。舉例而言，如結合圖 14 所論述，可顯示PFA圖示，其向使用者展示相容或建議的PFA。 再次參考圖 14 ，畫面400 之中心或協定部分420 包括關於待執行之注入之注入參數的詳細資訊。在一些實例中，協定部分420 包含描述注射器及/或適配器之虛擬指示器或圖示422 。舉例而言，描述注射器之圖示422b 經標記為「B 」，從而指示該圖示描述安裝至注入器之注射器端口B 的注射器。由於圖示422b 未展示適配器，因此應理解，安裝在注射器端口B 中之注射器係大小經設定以直接地安裝至注射器端口B 的本機注射器。在一些實例中，此本機注射器含有經結構設計以在遞送至患者之前與造影劑混合的鹽水溶液。標記為「A 」的注射器及適配器之圖示422a 亦展示於協定部分420 中。由於展示了注射器及適配器兩者，因此圖示422a 指示注射器將用適配器連接至注射器端口A 。圖 14 中所示之圖示422a 不識別適配器類型。舉例而言，圖示422a 不包括可通知使用者要使用的適配器類型之數字或色彩。因此，圖示422a 可指示適配器係注入所需的，但尚未插入於注射器端口A 中。舉例而言，圖示422a 可包括適配器之虛線輪廓，從而指示適配器係所需的，但尚未安裝。在該情況下，畫面400 之協定部分420 亦可包括建議或相容適配器圖示442 ，其指示可用於利用選定造影劑流體的待執行之注入程序的適配器之類型。舉例而言，圖示422a 可為對應於特定適配器大小或組態之特別色彩或數字。在一些情況下，注入器能夠接收許多不同的適配器類型。在一些實例中，每一適配器類型可經指派一數字(例如，1至5)及/或色彩(例如，紅色、綠色、黃色、藍色、紫色)。相容適配器圖示442 可包括建議或相容適配器之影像，以及建議適配器之指派數字及/或色彩的視覺表示。舉例而言，圖 14 中之相容適配器圖示442 指示適配器類型「3」應被插入至注射器端口A 中。在一些實例中，圖示442 亦可指示何時安裝不相容PFA。舉例而言，圖示422 可包括在PFA之視覺表示上方的「x」或十字，其向使用者展示已安裝PFA係錯誤的。 在一些實例中，一旦適配器經安裝在注入器之注射器端口A 中，圖示422a 即可改變形狀，以描述適配器已經安裝。舉例而言，一旦適配器經安裝在注射器端口A 中，圖示422a 即可經更新以例如用實線替換虛線，或展示已安裝適配器之數字及/或色彩。在一些實例中，圖示422 係動畫圖示，該等動畫圖示隨著注入在執行中而改變外觀，以指示注入的狀態或進度。舉例而言，圖示422 可描述已安裝至注入器之預充式注射器是否為空、是否充滿或展示注射器中剩餘的流體之量。隨著注入在執行中，由圖示422 展示之流體體積減小。舉例而言，在圖 14 中，圖示422b 經展示充滿流體F 。隨著注入在執行中，注射器中之液面線446 可降低，此指示流體正自連接至注射器端口B 之注射器排出。在注入程序完成後，圖示422 可展示注射器為空，以指示注射器所含的所有流體已遞送至患者。此外，訊息或動畫可在畫面400 上顯示，以指示注入已完成。以類似方式，可顯示詢問使用者活塞是否應縮回的訊息。一旦活塞桿經完全縮回，可顯示指示使用者可自適配器移除所使用的注射器的訊息。 畫面400 之協定部分420 亦包括不同注入參數之數值表示。舉例而言，協定部分420 可展示注入體積426 、流動速率428 、預設(最大)壓力極限430 以及注入持續時間432 的數值。在一些實例中，注入參數資訊係手動地鍵入。舉例而言，如結合鍵入患者資訊所論述，虛擬鍵盤可在協定畫面400 上顯示。鍵盤可用以手動地鍵入針對待執行之注入的注入參數。在其他實例中，輸入組件或配件可用於手動地鍵入關於待執行之注入的資訊。在一些實例中，注入參數資訊係基於安裝在注入器上的適配器之類型及/或基於正用於注入的流體或預充式注射器之類型而判定。在其他情況下，關於適配器或預充式注射器之類型的資訊可用以確定不同注入參數的最大值或可接受值得範圍。在該情況下，使用者可能夠使用圖 18A 中所示之流體遞送設置畫面針對注入選擇注入參數。然而，若使用者所選擇的參數在正在使用之適配器的可接受範圍外，則可提供警示。 參考圖 15 ，展示了可自協定畫面400 存取之系統設置畫面500 。舉例而言，使用者可選擇或按壓該協定畫面之一按鈕，以打開系統設置畫面500 。設置畫面500 在使用者第一次使用系統選擇他的或她的偏好時通常係打開的。設置畫面500 允許使用者關於使用者介面畫面的外觀進行選擇且允許使用者打開或關閉不同的使用者介面特徵。每當使用者使用系統時，可保留且載入預設偏好。舉例而言，使用者可使用按鈕510 來選擇顯示哪些單位劑量，或可設定螢幕亮度512 之位準。使用者亦可自畫面500 打開及關閉某些使用者介面特徵。舉例而言，使用者可決定是否打開或關閉特徵，該等特徵包括估計腎小球濾過率(eGFR)計算器514 或基於體重的給藥計算器516 。使用者亦可決定是否打開或關閉PFA回饋518 特徵。回饋特徵向使用者提供關於應將何種PFA適配器用於特別程序的資訊。回饋亦可確認安裝在注入器上之PFA對於待執行之程序是否錯誤。在一些情況下，回饋可通知使用者：可獲得適配器中無一者經證實配合注射器或在特別程序期間將注入的流體使用。在該情況下，使用者可能需要為注入程序選擇不同類型的流體或不同類型的預充式注射器。 參考圖 18A ，圖解了可自協定畫面400 存取之流體遞送設置畫面800 。流體遞送設置畫面800 包括注入參數之清單810 。此等參數在每一注入程序之前可加以調整，或對於一系列程序可保持不變。列出的參數可包括保持靜脈開放(KVO)間隔、慢前向裝載速率、慢反向裝載速率、快前向裝載速率以及快反向裝載速率。為了選擇參數之數值，使用者按壓與感興趣參數相關聯的虛擬按鈕，該虛擬按鈕顯示選項之清單812 。舉例而言，如圖 18A 所示，選擇「快前向裝載速率」顯示1.0 ml/s至3.0 ml/s的值之一清單。畫面800 亦可包括虛擬按鈕814 ，該虛擬按鈕允許使用者為注入參數選擇預先載入的預設值。使用者之選擇可由該系統保留，直至注入準備好執行。此外，如圖 18A 所示，畫面800 可包括訊息方塊816 ，該訊息方塊確認已接收到該等選擇且聲明「裝載速率在PFA經裝設以供使用時會自動地調整」。 如圖 18B 所示，被稱為「造影劑類型」畫面820 之類似選單畫面可用以將關於不同造影劑流體的資訊鍵入至該系統中，或用以識別在注入程序中將遞送至患者的造影劑或流體類型。使用畫面820 ，使用者可選擇待遞送之造影劑的類型，以及包括濃度及瓶大小之參數。在一些實例中，使用者亦可鍵入不同造影劑之劑量資訊822 、劑量體重極限824 、劑量最小年齡826 以及其他特性，該等資訊可用以確認所選的造影劑對於患者及注入協定係適當的。當選擇造影劑名稱按鈕828 時，顯示可遞送至患者的造影劑流體之清單830 。如圖 18B 所示，清單830 包括Gadovist®、Magnevist®、Primovist®、Prohance®、Magnescope®以及Multihance®。包括Dotarem®之其他造影劑流體亦可配合本文中所揭示之系統使用，此係因為每一造影劑流體係容易購得的。一旦使用者選擇了用於注入之造影劑的類型，即可顯示快顯方塊832 ，其要求使用者確認所選的造影劑之類型，或例如確認關於所選的造影劑流體之資訊，諸如製造商之名稱或所選的造影劑流體之銷售者。此等問題可為使用者已為待執行之程序選擇了正確流體的確認。舉例而言，圖 18B 中之快顯方塊832 要求使用者確認將用於程序之所選的造影劑流體係由Eisai銷售。關於造影劑流體製造商或銷售者之資訊可在系統之初始設置或造影劑組態程序期間與關於造影劑流體之其他資訊一起鍵入且保存。在一些實例中，圖 17 中之造影劑設置畫面可用於鍵入關於特定造影劑流體之資訊。在初始造影劑設置後，使用者可藉由自使用者介面選擇造影劑編輯畫面而在使用系統時編輯或更新造影劑及製造商資訊。在一些實例中，系統亦可基於由使用者選擇的造影劑之類型來提供回饋。舉例而言，當使用者選擇造影劑類型及與PFA相容的瓶大小時，相容PFA圖示可顯示在螢幕上，以通知使用者準備使用之流體與某些PFA裝置相容。 本文中所描述之注入器系統及使用者介面可用以指導使用者完成許多不同的注入程序及情況的執行。舉例而言，使用者介面畫面可幫助使用者準備注入器及注射器、操作注入器以及在注入後為同一或不同患者準備另一注入。經由使用者介面提供之回饋可解決許多不同的使用情況，包括例如當裝設了錯誤的適配器時或當所選的注射器或流體類型與任何可獲得適配器不相容時。例示性注入器準備及流體遞送程序係展示於圖 19 至圖 22 中。 實例 1 ：標準流體遞送程序 如圖 19 所示，圖解了用於利用注入器系統執行流體遞送程序且用於利用使用者介面顯示關於注入的資訊之程序的流程圖。在此實例中，適配器最初連接至注入器。舉例而言，適配器可能已在先前注入程序中使用且仍連接至注入器。替代地，使用者可能知道哪個適配器將配合特定的預充式注射器使用，且在執行其他注入準備活動之前將該適配器裝設至注入器。 如910 處所示，該系統經結構設計以識別已裝設適配器。舉例而言，可自適配器自身上之條碼或設計自動地提取關於適配器之類型的資訊。在一個實例中，插入於注射器端口中之適配器的基底部分可包括溝槽及隆脊之圖案，其可藉由定位在注入器注射器端口中之掃描器或感測器來識別。由感測器或掃描器擷取之資訊可經處理以識別適配器類型。視情況，如912 處所示，可基於識別出的適配器類型自系統記憶體判定注入參數之最大可接受注入參數值或可接受範圍。基於識別出的適配器類型可判定的注入參數可包括基於識別出的適配器的最大注射器體積、流動速率、預設(最大)壓力極限以及前向/反向活塞控制速度。 如914 處所示，使用者可使用使用者介面來鍵入針對待執行之注入的患者資訊。患者資訊可包括患者ID號碼、姓名、出生日期、體重以及身高。如本文中所描述，患者資訊可手動地鍵入，或自諸如手環之患者識別標籤掃描。在其他實例中，使用者可自先前患者之一清單選擇患者的姓名，或查詢且搜尋一患者資料庫。在該情況下，所選患者之患者資訊可自系統記憶體或醫院記錄獲得。如916 處所示，使用者接著可鍵入針對待執行之程序的協定資訊。舉例而言，使用者可使用圖 18B 中所示的使用者介面畫面之一部分來鍵入流體資訊。流體資訊可包括源類型、批次號、失效日期以及其他資訊，該等資訊通常印刷在預充式注射器標籤上。使用者亦可使用圖 18A 中所示的流體遞送設置畫面來鍵入諸如流體體積及速率之注入參數。所鍵入的流體遞送或注入參數可顯示在協定畫面400 之協定部分420 中。一旦注入器及協定資訊經判定或經手動鍵入，如918 處所示，使用者將預充式注射器裝設至適配器中且連接一管道集合以用於將流體自注射器輸送至患者。 在預充式注射器及該管道集合經連接之後，如920 處所示，使注入器活塞穿過注射器端口自一原位置朝向該預充式注射器的一柱塞推進。由於不知道柱塞在預充式注射器中之實際位置，因此當注入器活塞開始推進越過原位置時，系統假設或估計注射器充滿流體。在該情況下，注入器之LED顯示器及使用者介面之協定畫面400 可顯示注射器最大估計流體體積。此外，協定畫面400 上之注射器圖示422a 可展示注射器充滿了流體。當PFA活塞經由適配器推進越過原位置或越過另一選定位置(諸如，對應於當注射器充滿流體時的注射器柱塞位置之位置)時，注入器及協定畫面上所顯示的流體體積減小。舉例而言，選定位置可為高於原位置1 mL的位置。此外，由協定畫面400 上之注射器圖示422a 展示的液面(展示於圖 14 中)朝向注射器之遠端向下移動，從而指示減小之流體體積。 一旦注入器活塞連接至各別注射器之柱塞，如922 處所示，可執行一引動程序(priming process)。對於經由PFA連接至注射器端口的注射器，諸如含有造影劑流體的注射器，使用者執行兩步驟引動程序。首先，使用者諸如藉由按壓且保持注入器殼體上之按鈕來手動地推進注入器活塞，以將造影劑流體自注射器筒引動至流體管道之T形連接器部分。一旦造影劑流體經手動地引動至期望位置，即可執行一自動引動程序以引動鹽水注射器。舉例而言，自動引動按鈕可出現在使用者介面畫面上以供使用者選擇。在自動引動期間，由於鹽水注射器係直接地連接至注入器(諸如鹽水注射器B )，因此可自動地執行引動，此係因為柱塞之位置及注射器中所含之流體體積係已知的。在自動引動程序期間，活塞自其原位置推進一預定距離，以將鹽水自鹽水注射器排出且進入將注射器連接至注入器系統之其他部分的管道中。在一些實例中，該系統可防止使用者在造影劑注射器(在注射器端口A 中)之PFA活塞並不至少稍微高於其原位置的情況下開始自動引動程序，此係因為此定位可指示使用者尚未視需要手動地引動造影劑流體。 在一些實例中，使用者介面可指導使用者完成手動引動程序，以解決使用者在引動造影劑注射器時可能具有的任何困難。舉例而言，命令使用者按壓且保持注入器活塞推進按鈕的訊息可顯示在使用者介面顯示上。在注入器活塞基於使用者保持壓住推進按鈕多久而推進一距離之後，一旦液面到達管道集合，使用者介面即可顯示命令使用者按壓自動引動按鈕之訊息。在一些例子中，自動引動特徵僅可在手動引動程序已由該系統感測到已完成之後啟動。以類似的方式，使用者介面可經結構設計以防止使用者解除保險(arm)及/或嘗試執行注入，直至引動完成。舉例而言，若使用者嘗試對注入器系統解除保險或不首先自系統引動空氣即執行注入，則使用者介面可顯示通知使用者此等動作在未首先引動注射器及管道之情況下不能執行的警報或警示。 一旦管道經引動，如924 處所示，使用者可設定注入器系統以開始注入。舉例而言，使用者可藉由按壓顯示在使用者介面上之適當按鈕來起始鎖定及/或解除保險協定。一旦注入器經鎖定且經解除保險，即執行注入。舉例而言，活塞桿可經推進穿過注射器端口及適配器，從而使注射器柱塞推進穿過注射器以將流體自其排出。活塞繼續推進，直至預選擇的注入體積已遞送至患者，或直至注射器變空。一旦期望流體體積已遞送至患者，注入完成訊息即可顯示在注入器上及/或使用者介面上，從而向使用者確認已經遞送了期望量之流體。 在注入後，如方塊926 處所示，該系統可要求使用者選擇對於同一患者或對於新的患者是否將進行下一次注入。使用者可用使用者介面來提交答案。替代地或此外，如方塊928 處所示，注入器系統可自動地或回應於使用者之一請求而起始一注入器活塞縮回程序，從而允許使用者自適配器移除空的注射器。注入器活塞縮回可為自動縮回程序，其中注入器自動地使活塞自注射器柱塞收回且回至注射器端口中。舉例而言，活塞亦可縮回至其原位置。替代地，使用者可藉由按壓且保持注入器或使用者介面上之活塞縮回按鈕直至活塞縮回至期望位置來手動地縮回活塞。一旦活塞縮回，使用者即可自注入器裝置移除空的注射器。 實例 2 ：適配器最初未裝設在注入器單元上 圖 20 描述使用所說明之注入器及使用者介面之另一實例流體遞送程序的流程圖。在此實例中，適配器最初未裝設在注入器上。實情為，在圖 20 之程序中，使用者介面基於由使用者鍵入之資訊來提供針對將使用之適配器的建議。 如1010 處所示，使用者為待執行之注入選擇流體類型。舉例而言，使用者可使用上述的當前流體資訊畫面鍵入流體之類型、批次號、失效日期以及其他資訊。使用者亦可如圖 17 中所示藉由例如核取當前流體資訊快顯方塊或畫面上的「使用適配器」方塊來指示應使用適配器遞送流體。一旦當前流體資訊經鍵入，如1012 處所示，注入器系統即可判定可配合預充式注射器及待遞送之流體使用之建議或相容的適配器。如1014 處所示，可在使用者介面畫面中之一者上顯示指示建議適配器類型之圖示。舉例而言，可在圖 14 中所示之協定畫面400 上顯示建議或相容之適配器的圖示或影像。亦可在注入器自身上展示建議或相容之適配器的型號(例如，1至5)。舉例而言，建議適配器之型號可在圖 13 中所示的注入器之前面板顯示器上閃爍或閃動。建議適配器之型號可繼續閃爍，直至預定逾時時段已期滿，直至裝設了正確的適配器，或無限期。若裝設了錯誤的適配器，則注入器顯示器可繼續閃動，以向使用者或技師指示應替換適配器。以類似的方式，如本文中所描述，指示已裝設錯誤適配器之訊息可顯示在使用者介面上。 如1016 處所示，使用者將建議或相容的適配器裝設至注入器。一旦注入器感測到正確適配器如先前所描述地裝設，則注入器顯示器即停止閃動。如1018 處所示，使用者接著裝設預充式注射器及管道且推進注入器活塞越過原位置，如上文關於圖 19 所描述，且若此任務先前尚未完成，則繼續引動任務及鍵入協定資訊916 。如1020 處所示，使用者接著鎖定注入器且對注入器解除保險，且執行如上所述之注入。 實例 3 ：使用者裝設錯誤的適配器 圖 21 中展示了使用者裝設錯誤的適配器之實例情況。如1110 及1112 處所示，使用者鍵入如上所述的關於流體及協定之資訊。一旦流體及協定資訊鍵入，如1114 處所示，即藉由系統來判定針對待使用之適配器的建議，且在使用者介面之協定畫面上顯示建議或相容的適配器圖示。在1116 ，使用者將適配器裝設至注射器端口。然而，已裝設之適配器對於待執行之注入程序而言並非建議適配器或相容之適配器。如1118 處所示，注入器系統識別已裝設之適配器，且如1120 處所示，產生適配器對於計劃注入程序係錯誤的或不相容的訊息。舉例而言，快顯訊息可出現在使用者介面之協定畫面上，從而通知使用者已裝設了錯誤的適配器。可能需要使用者藉由例如選擇快顯方塊上之「OK」按鈕來應答快顯方塊。在應答該訊息之後，指示注射器之建議大小/類型的圖示或訊息可再次顯示在使用者介面上。使用者可檢查建議且裝設另一適配器或注射器。替代地，在應答該快顯訊息之後，使用者可使用已裝設之注射器及適配器來繼續執行注入。詳言之，該系統不阻止使用者在偵測到之適配器經識別為與待執行之注入不相容的情況下執行注入。實情為，准許使用者在應答該快顯訊息之後繼續執行注入。 使用者介面亦可識別所選的流體與可獲得適配器中之任一者不相容。舉例而言，使用者可在當前流體資訊畫面中鍵入流體類型且核取「使用適配器」方塊，其指示應將適配器用於注入。然而，若由使用者鍵入之流體名稱無法辨識及/或不被注入器系統支援，則可顯示警告。舉例而言，警告可聲明鍵入之流體及預充式注射器與適配器中之任一者不相容。可請求使用者藉由選擇「OK」按鈕來應答快顯方塊。亦可在協定畫面上顯示指示適配器中無一者被建議配合流體及注射器使用的圖示。 若使用者知道流體及注射器可配合可獲得適配器中之一者使用，則使用者可超覆警告且裝設適配器。該系統可經結構設計以允許使用者在裝設適配器後繼續注入。該注入器系統通常不組態成阻止使用者執行注入。實情為，快顯方塊僅意欲為要求使用者重新考慮或確認注射器及流體正確的通知。適配器回饋及使用者介面並不意謂阻止使用者控制注入。 實例 4 ：自動注射器識別 如圖 22 所示，圖解了用於藉由掃描或記錄注射器標籤之影像來自動地識別注射器的程序。在1210 中，掃描預充式注射器條碼或標籤，以判定高於注射器及其中所含的流體之資訊。掃描可使用手持型攜帶型掃描器裝置、諸如條碼掃描器來執行。在其他實例中，可藉由例如用智慧型電話或類似的數位攝影機裝置拍攝標籤之照片來獲得標籤之影像。在1212 ，處理獲得之影像或條碼以識別流體及注射器資訊。在1214 ，確認方塊可出現在使用者介面上，從而要求使用者確認哪個製造商銷售所選的造影劑流體及/或確認自標籤或條碼提取之其他資訊被正確識別以及確認適當的流體正用於注入。一旦流體經識別且經確認，如1216 處所示，使用者介面即可針對待使用之適配器提供建議。如在先前所描述之實例中，圖示可出現在使用者介面之協定畫面上，從而向使用者指示相容或建議的適配器。建議適配器型號亦可顯示在注入器本身之前面板上的LED顯示器上。舉例而言，建議適配器信號可在LED顯示上閃動或閃爍，直至正確的適配器經裝設，或直至預定逾時時段期滿。在1218 ，使用者將建議適配器裝設至注入器，且注入器確認適配器係正確類型。在1220 ，如在其他實例中，裝設預充式注射器及管道且執行注入。在1222 ，在注入後，可起始注入器活塞縮回程序，從而允許使用者自適配器移除空的注射器。 根據本發明之其他態樣，在某些例子中，需要保護健康照護提供者免於經由注射器投藥之某些液體。舉例而言，一些診斷成像程序，諸如正電子發射斷層攝影法(PET)及單光子發射電腦斷層攝影術(SPECT)或其他核醫學程序，需要患者接收亦被稱作放射性藥品之放射性造影劑，以獲得影像。放射性藥品之說明性且非限制性實例包括⁶⁴ Cu二乙醯-雙(N⁴ -甲硫基半卡巴腙) (例如，ATSM或銅64)、18F-氟脫氧葡萄糖(FDG)、Na¹⁸ F (氟化鈉)、3′-去氧-3′-[¹⁸ F]氟胸苷(FLT)、¹⁸ F-氟米索硝唑(FMISO)、鎵、鍀-99m、銦-113m、鍶-87m以及鉈。用於保護與含有放射性造影劑及其他放射性物質的注射器接觸之健康照護提供者的一種方法係圍繞注射器之本體提供防護罩。一般而言，注射器防護罩經結構設計以在處置及/或投藥放射性物質期間大量地吸收輻射或阻斷輻射離開注射器且接觸健康照護提供者。 參考圖 23 至圖 25 ，根據本發明之適配器1301 可經提供且經結構設計以接納屏蔽注射器1300 且將屏蔽注射器1300 可釋放地附接至注入器10 之第二開口84 (見圖 1 )。更具體言之且如圖 24 所示，典型的屏蔽注射器1300 可包含由注射器防護罩1304 覆蓋之注射器本體1302 。窗口1306 可配置在注射器防護罩1304 中以提供對注射器本體1302 (諸如注入器活塞及/或注射器上之等級)的受限觀察。注射器本體1302 包含向前施配端1308 、可滑動地定位在本體1302 內之柱塞桿1310 以及圍繞本體1302 之向後端1314 延伸的凸緣1312 。 注射器防護罩1304 可由各種材料製造，該等材料包括但不限於鉛、耗乏鈾、鎢以及鎢浸漬的聚合物，而窗口1306 可由許多類型之材料製造，該等材料包括但不限於鉛玻璃或鉛填充式丙烯酸塑膠。注射器防護罩1304 可操作以在健康照護提供者處置、接近及/或投藥放射性物質時保護健康照護提供者、特別地健康照護提供者之手免於自注射器本體1302 中所含之放射性物質發出的輻射。 在一個實例中，適配器1301 包含：安裝機構1303 ，該安裝機構定位在適配器1301 的後端1305 ，以將適配器1301 相對於注入器10 的前壁80 安裝在期望位置；注射器載體區段1307 ，該注射器載體區段經調適以將屏蔽注射器1300 放置在其中；以及中間區段1309 ，該中間區段可操作地連接至且安置在注射器載體區段1307 與安裝機構1303 之間。 安裝機構1303 包含用於將適配器1301 可釋放地安裝至第二開口84 內之注射器介面的任何合適機構。在一個實例中，安裝機構1303 包含一對安裝凸緣1311 ，及定位在該等安裝凸緣1311 前面之滴落凸緣1313 ，以例如利於將適配器1301 接合至注入器之第二開口84 及/或防止自屏蔽注射器1300 排出之流體經由第二開口84 進入至注入器10 中。安裝機構1303 之額外細節係提供於在此以引用方式併入之美國專利第6,726,657號中。然而，此類型之安裝機構不應被理解為限制本發明，此係因為可利用任何合適的安裝機構。 注射器載體區段1307 在其一頂部上限定一第一開口1315 以允許將屏蔽注射器1300 置放在其中，且在其一後區段1319 中限定一第二開口1317 以允許如例如圖 1 所示的注入器之驅動構件40b 將向前的力傳遞至屏蔽注射器1300 之柱塞桿1310 。注射器載體區段1307 之向前部分1321 經設計且經結構設計以支撐且接合插入構件1323 。插入構件1323 經設計且經結構設計以將屏蔽注射器1300 牢固地保持在其中。插入構件1323 包括一對凹口1325 ，提供該等凹口以將屏蔽注射器1300 之凸緣1312 緊固在其中。該等凹口1325 頂接凸緣1312 ，以使得在注入期間由屏蔽注射器1300 施加在適配器1301 上的力圍繞適配器1301 之軸線A1 大致對稱。適配器1301 可如此以使得注入期間的注射器上之向前的力經傳送，或首先抵抗防護罩且自防護罩傳送至適配器1301 。替代地，適配器1301 可直接地與注射器之一或多個態樣相互作用，使得注射器上之向前的力係直接地傳送至適配器1301 ，或該力可經由兩個力路徑傳送，如本文中所描述。 中間區段1309 可操作地連接至且安置在注射器載體區段1307 與安裝機構1303 之間。中間區段1309 包含圓柱形本體1327 ，推桿52 至少部分地安置於該圓柱形本體中。在一個實例中，推桿52 具有用於接合屏蔽注射器1300 之柱塞桿1310 的第一端，及第二端1329 。推桿52 之第二端1329 包括經結構設計以與注入器10 之驅動構件40b 相接合的接合機構1331 。接合機構1331 可與圖 3 、圖 4 、圖 11 以及圖 12 所示的接合機構140 中或任何其他合適的接合機構相同。推桿52 之第一端包括夾緊機構1333 ，該夾緊機構經結構設計以將推桿52 可釋放地連接至柱塞桿1310 。 在適配器1301 之操作中，在安裝機構1303 經附接至注入器10 的前壁80 之後，推桿52 與如上所述的注入器10 之驅動構件40b 相連。屏蔽注射器1300 可在經由安裝機構1303 將適配器1301 連接至注入器10 之前或之後經由第一開口1315 自頂部裝載至注射器載體區段1307 中。推桿52 藉由驅動構件40b 向前推進穿過中間區段1309 ，直至在其第一端出之夾緊機構1333 接合且連接至柱塞桿1310 。此後，屏蔽注射器1300 之內容物將使用注入器10 注入至患者中。作為一實例，適配器1301 可允許MR注入器可控地遞送供在核醫學成像程序中使用之放射性藥品。 參考圖 26 至圖 30 ，圖解了用於屏蔽注射器1300 之適配器1401 的另一實例。適配器1401 可例如用以適配CT注入器以注入且可控地遞送核醫學放射性藥品。適配器1401 包含：安裝機構1403 ，該安裝機構定位在適配器1401 的後端，以將適配器1401 相對於注入器10 的前壁80 安裝在期望位置中(見圖 1 )；注射器載體區段1405 ，該注射器載體區段經調適以將屏蔽注射器1300 放置在其內；以及中間區段1407 ，該中間區段可操作地連接至且安置在注射器載體區段1405 與安裝機構1403 之間。 安裝機構1403 包含用於將適配器1401 可釋放地安裝至第二開口84 內之注射器介面的任何合適機構。在一個實例中，安裝機構1403 包含安裝凸緣1409 及定位在安裝凸緣1409 前方的滴落凸緣1411 ，如上文更詳細地描述。 注射器載體區段1405 在其一頂部上包括開口1413 以允許將屏蔽注射器1300 置放在其中。屏蔽注射器1300 的後端包括延伸構件1316 ，該等延伸構件經結構設計以在將力施加至屏蔽注射器1300 之柱塞桿1310 時接合後壁1415 。 中間區段1407 包含整體平坦之元件1417 ，該整體平坦之元件具有一頂部表面1419 及一底部表面1421 以及在該等表面之間延伸的槽1423 。柱塞桿接合機構1425 延伸穿過槽1423 且經結構設計以在一注入程序之前接合屏蔽注射器1300 之柱塞桿1310 ，如圖 26 中所示。特定參考圖 27 ，平坦元件1417 之底部表面1421 包括自其延伸之一對軌道1427 。驅動構件接合部分1429 經設置以在注入程序期間接合注入器10 之驅動構件40b (未示出)且在箭頭C 之方向上沿著軌道1427 行進。驅動構件接合部分1429 可操作地連接至一減速機構，該減速機構經結構設計以修改驅動構件40b 與柱塞桿1310 之間的移位關係。更具體言之，驅動構件接合部分1429 樞轉地連接至槓桿1431 之第一端。槓桿1431 之第二端1433 樞轉地連接至平坦元件1417 之底部表面1421 ，且槓桿1431 之中間部分1435 樞轉地連接至滑件機構1437 ，該滑件機構中心定位在平坦元件1417 之底部表面1421 上。 滑件機構1437 可操作地連接至柱塞桿接合機構1425 ，以使得滑件機構1437 在箭頭C 之方向上的移動使柱塞桿1310 移動穿過屏蔽注射器1300 且將流體自屏蔽注射器排出。更具體言之，且參考圖 28 及圖 29 ，當注入器10 之驅動構件40b (未示出)在箭頭C 之方向上推進時，驅動構件40b (未示出)接合驅動構件接合部分1429 以使驅動構件接合部分1429 沿著軌道1427 推進。當驅動構件接合部分1429 沿著軌道1427 移動時，槓桿1431 相對於驅動構件接合部分1429 樞轉地移動且亦在箭頭C 之方向上將減速運動傳送至滑件機構1437 。當滑件機構1437 移動時，此運動被傳送至柱塞桿接合機構1425 及屏蔽注射器1300 之柱塞桿1310 ，由此將屏蔽注射器1300 之內容物注入至患者中。在此實例中，滑件機構1437 之減速運動實現對流體遞送的更精確且準確的控制。若需要較高壓力，則此亦可允許達成較高壓力。在未示出的一替代實例中，關係可顛倒，且注射器可具有比注入器活塞能夠達成之行程長的形行程。活塞行進距離相對於注射器柱塞行進距離的此機械變化可應用於任何注射器適配器，而非僅僅應用於具有核醫學防護罩的注射器適配器。此外，活塞行程之機械變化可利用多種機械總成來實現，多種機械總成包括例如但不限於齒條齒輪、滾珠螺桿以及滑輪。 儘管已詳細描述本發明之裝置的特定實施例，但熟習該項技術者將瞭解，可借鑒本發明之總體傳授內容來針對該等細節開發多種不同修改及替代方案。因此，關於將被賦予所附申請專利範圍之全幅度以及其任何及所有等效形式的本發明之裝置之範圍，所揭示之特定佈置意在僅為說明性而非限制性的。

5‧‧‧前裝載式注入器系統

10‧‧‧動力注入器

20‧‧‧本機注射器

30‧‧‧注入器殼體

40a‧‧‧第一驅動構件或注入器活塞

40b‧‧‧第二驅動構件

50‧‧‧注射器柱塞

52‧‧‧推桿

54‧‧‧柱塞

56‧‧‧本體或筒部

58‧‧‧後端

60‧‧‧前端

62‧‧‧流體排放口或出口

80‧‧‧前壁

82‧‧‧第一注射器端口或開口

84‧‧‧第二注射器端口或開口

100‧‧‧適配器

102‧‧‧安裝機構

104‧‧‧後端

106‧‧‧注射器載體區段

108‧‧‧中間區段

110‧‧‧安裝凸緣

112‧‧‧滴落凸緣

114‧‧‧延伸接片或凸出部

116‧‧‧第一開口

118‧‧‧第二開口

119‧‧‧第三開口

120‧‧‧後區段/後端

122‧‧‧向前部分

124‧‧‧肩部部分

126‧‧‧第一大致U形夾緊元件

128‧‧‧第二大致U形夾緊元件

130‧‧‧彈性緩衝器

132‧‧‧第一橫向側

134‧‧‧第二橫向側

136‧‧‧圓柱形本體

138‧‧‧第二端

140‧‧‧接合機構

142‧‧‧元件

144‧‧‧螺栓

146‧‧‧蓋部

148‧‧‧本體

150‧‧‧前面

152‧‧‧後面

154‧‧‧半圓形切口

156‧‧‧擦拭器密封件

158‧‧‧固位環結構

160‧‧‧旋轉固位構件

162‧‧‧通道

164‧‧‧套環接片

166‧‧‧撓曲固位構件

168‧‧‧第一腿

170‧‧‧第二腿

172‧‧‧第一端

173‧‧‧本體部分

174‧‧‧第二端

175‧‧‧保持腿

176‧‧‧第一端

177‧‧‧保持腿

178‧‧‧第二自由端

179‧‧‧傾斜表面

180‧‧‧空間

182‧‧‧接合轂

184‧‧‧定位銷

186‧‧‧接合腿

188‧‧‧定位銷

190‧‧‧彈簧元件

192‧‧‧第一自由端

194‧‧‧凸緣

196‧‧‧第二端

198‧‧‧夾持構件

200‧‧‧非本機注射器

202‧‧‧圓柱形本體

204‧‧‧前端

206‧‧‧向前端

208‧‧‧凸緣

210‧‧‧向後端

300‧‧‧控制器

302‧‧‧顯示器

304‧‧‧使用者輸入裝置

306‧‧‧前面板顯示器

308‧‧‧按鈕

310‧‧‧旋鈕

312‧‧‧視覺顯示器

400‧‧‧畫面

412‧‧‧部分

414‧‧‧患者資訊部分

416‧‧‧流體部分

418‧‧‧事件部分

420‧‧‧中心部分

422‧‧‧虛擬指示器或圖示

422a‧‧‧圖示

422b‧‧‧圖示

424‧‧‧無線電按鈕

426‧‧‧注入體積

428‧‧‧流動速率

430‧‧‧預設(最大)壓力極限

432‧‧‧注入持續時間

434‧‧‧測試注入按鈕

440‧‧‧按鈕

442‧‧‧建議或相容適配器圖示

446‧‧‧液面線

500‧‧‧系統設置畫面

510‧‧‧按鈕

512‧‧‧螢幕亮度

514‧‧‧估計腎小球濾過率(eGFR)計算器

516‧‧‧基於體重的給藥計算器

518‧‧‧PFA回饋

600‧‧‧畫面或快顯方塊

610‧‧‧患者ID號碼

612‧‧‧姓

614‧‧‧名

616‧‧‧出生日期

618‧‧‧體重

620‧‧‧身高

622‧‧‧性別

700‧‧‧當前流體資訊畫面或方塊

712‧‧‧造影劑或源類型

714‧‧‧批次號

716‧‧‧失效日期

718‧‧‧按鈕

720‧‧‧索引標籤

722‧‧‧核取方塊

800‧‧‧流體遞送設置畫面

810‧‧‧注入參數之清單

812‧‧‧選項之清單

814‧‧‧虛擬按鈕

816‧‧‧訊息方塊

820‧‧‧「造影劑類型」

822‧‧‧劑量資訊

824‧‧‧劑量體重極限

826‧‧‧劑量最小年齡

828‧‧‧造影劑名稱按鈕

830‧‧‧造影劑流體之清單

832‧‧‧快顯方塊

1300‧‧‧屏蔽注射器

1301‧‧‧適配器

1302‧‧‧注射器本體

1303‧‧‧安裝機構

1304‧‧‧注射器防護罩

1305‧‧‧後端

1306‧‧‧窗口

1307‧‧‧注射器載體區段

1308‧‧‧向前施配端

1309‧‧‧中間區段

1310‧‧‧柱塞桿

1311‧‧‧安裝凸緣

1312‧‧‧凸緣

1313‧‧‧滴落凸緣

1314‧‧‧向後端

1315‧‧‧第一開口

1316‧‧‧延伸構件

1317‧‧‧第二開口

1319‧‧‧後區段

1321‧‧‧向前部分

1323‧‧‧插入構件

1325‧‧‧凹口

1327‧‧‧圓柱形本體

1329‧‧‧第二端

1331‧‧‧接合機構

1333‧‧‧夾緊機構

1401‧‧‧適配器

1403‧‧‧安裝機構

1405‧‧‧注射器載體區段

1407‧‧‧中間區段

1409‧‧‧安裝凸緣

1411‧‧‧滴落凸緣

1413‧‧‧開口

1415‧‧‧後壁

1417‧‧‧整體平坦之元件

1419‧‧‧頂部表面

1421‧‧‧底部表面

1423‧‧‧槽

1425‧‧‧柱塞桿接合機構

1427‧‧‧軌道

1429‧‧‧驅動構件接合部分

1431‧‧‧槓桿

1433‧‧‧第二端

1435‧‧‧中間部分

1437‧‧‧滑件機構

A‧‧‧注射器端口

A1‧‧‧軸線

B‧‧‧注射器端口

B1‧‧‧軸線

C‧‧‧箭頭

圖1 係根據本發明的結合MRI程序使用的注入器系統之透視圖； 圖2 係根據本發明的配合圖1 之注入器系統的適配器之透視圖； 圖3 係圖2 之適配器之分解透視圖； 圖4 係圖2 之適配器之透視圖，注射器裝載在適配器中； 圖5 係圖2 之適配器的蓋部之透視圖； 圖6 係圖5 之蓋部之側視圖； 圖7 係沿著圖6 中之線A-A 截取的蓋部之截面視圖； 圖8 係圖2 之適配器的撓曲固位構件之透視圖； 圖9 係圖8 之撓曲固位構件之側視圖； 圖10 係沿著圖9 中之線A-A 截取的撓曲固位構件之截面視圖； 圖11 係圖2 之適配器的接合機構的接合腿之透視圖，用於將適配器連接至根據本發明之注入器系統之驅動構件； 圖12 係圖2 之適配器的接合機構的一對接合腿之透視圖，將適配器連接至根據本發明之注入器系統之驅動構件；圖 13 係根據本發明之注入器之示意圖；圖 14 係可顯示於注入器系統之顯示器上、用於控制及提供關於使用根據本發明之系統執行之注入程序的回饋的使用者介面畫面之示意圖；圖 15 係用於根據本發明之注入器系統之另一使用者介面畫面之示意圖；圖 16 係用於根據本發明之注入器系統之另一使用者介面畫面之示意圖；圖 17 係用於根據本發明之注入器系統之另一使用者介面畫面之示意圖；圖 18A 及圖 18B 係用於根據本發明之注入器系統之額外使用者介面畫面之示意圖；圖 19 係展示用於利用根據本發明之注入器系統準備及執行注入之程序之流程圖；圖 20 係展示用於利用根據本發明之注入器系統執行注入之另一實例程序之流程圖；圖 21 係展示用於利用根據本發明之注入器系統執行注入之另一實例程序之流程圖；圖 22 係展示用於利用根據本發明之注入器系統執行注入之另一實例程序之流程圖；圖 23 係配合屏蔽注射器及根據本發明之圖 1 之注入器系統使用的替代性適配器之透視圖；圖 24 係圖 23 之適配器及定位在其中的屏蔽注射器之分解透視圖；圖 25 係圖 23 之適配器之透視圖，屏蔽注射器裝載在適配器中；圖 26 係配合屏蔽注射器及根據本發明之圖 1 之注入器系統使用的適配器之另一實例之俯視透視圖；圖 27 係圖 26 之適配器之仰視透視圖；圖 28 係圖 26 之適配器之仰視透視圖，說明了在注入程序已開始之後的各種組件之位置；圖 29 係圖 26 之適配器之仰視透視圖，說明了在注入程序已完成之後的各種組件之位置；以及圖 30 係圖 26 之適配器之俯視透視圖，說明了在注入程序已完成之後的各種組件之位置。

Claims (35)

1. 一種用於將一注射器可釋放地附接至一注入器之適配器，其中該注射器包含一本體、具有自該本體之一向前端延伸之一流體出口的一前端、可滑動地定位在該本體內之一柱塞以及圍繞該本體之一向後端延伸的一凸緣，且其中該注入器包含一前壁、在該前壁中形成之一開口以及往復地安裝在該注入器中之一驅動構件，該適配器包含： 一安裝機構，該安裝機構定位在該適配器之一後端，以將該適配器相對於該注入器之該前壁安裝在一期望位置； 一注射器載體區段，該注射器載體區段經調適以至少放置該注射器的一部分，該注射器載體區段在其一頂部上限定一第一開口以允許將該注射器自頂部置放在其中，且在其一後部區段中限定一第二開口以允許該注入器之該驅動構件將向前的力傳遞至該柱塞；以及 一蓋部，該蓋部延伸在該第一開口之一向後端上且具有一第一端，該第一端經結構設計以在該注射器定位在該注射器載體區段內時頂接該注射器之該凸緣。
2. 如請求項1之適配器，其中該注射器載體區段之一向前部分包含兩個實質上相對的肩部部分，該等相對的肩部部分頂接該注射器之該前端，使得在一注入期間由該注射器施加在該適配器上的力係關於該適配器之一軸線大致對稱。
3. 如請求項2之適配器，其中該兩個實質上相對的肩部部分分別定位在該注射器載體區段之一第一橫向側及一第二橫向側上。
4. 如請求項1之適配器，其進一步包含一中間區段，該中間區段可操作地連接至且安置在該注射器載體區段與該安裝機構之間。
5. 如請求項4之適配器，其進一步包含一推桿，該推桿至少部分地安置在該中間區段內，該推桿包含用於接合該注射器之該柱塞之一第一端，及一第二端。
6. 如請求項5之適配器，其中該推桿之該第二端包含一對偏置的接合腿，該等接合腿經結構設計以接合該注入器之該驅動構件。
7. 如請求項6之適配器，其中該等接合腿中之每一者由一彈簧元件偏置以返回至一接合位置。
8. 如請求項6之適配器，其中該等接合腿中之每一者包含一第一自由端及連接至該推桿之一第二端。
9. 如請求項8之適配器，其中該等接合腿中之每一者的該第一自由端包含一夾持構件，該夾持構件經結構設計以與該注入器之該驅動構件上所提供的一凸緣相接合。
10. 如請求項5之適配器，其進一步包含一密封構件，該密封構件定位在該注射器載體區段之該第二開口內，且經結構設計以接觸該推桿且防止來自該注射器之一流體經過該密封構件向後。
11. 如請求項10之適配器，其中該蓋部之一第二端包含自其延伸之一固位環，以使該密封構件在該注射器載體區段之該第二開口內固持就位。
12. 如請求項1之適配器，其中該注射器載體區段包含一內表面及安置在該內表面上之一撓曲固位構件。
13. 如請求項12之適配器，其中該撓曲固位構件經調適以在該注射器之至少一側上施加壓力，以將該注射器固位在該注射器載體區段內。
14. 如請求項12之適配器，其中該撓曲固位構件包含一第一腿及一第二腿，該第一腿具有可操作地連接至該注射器載體區段之該內表面的一第一端，及一第二自由端，該第二腿與該第一腿間隔開且具有可操作地連接至該注射器載體區段之該內表面的一第一端，及一第二自由端，使得該第一腿與該第二腿之間的一空間經結構設計以接納該注射器。
15. 一種用於將一注射器可釋放地附接至一注入器之適配器，其中該注射器包含一本體、具有自該本體之一向前端延伸之一流體出口的一前端、可滑動地定位在該本體內之一柱塞以及圍繞該本體之一向後端延伸的一凸緣，且其中該注入器包含一前壁、在該前壁中形成之一開口以及往復地安裝在該注入器中之一驅動構件，該適配器包含： 一安裝機構，該安裝機構定位在該適配器之一後端，以將該適配器相對於該注入器之該前壁安裝在一期望位置； 一注射器載體區段，該注射器載體區段經調適以至少放置該注射器的一部分，該注射器載體區段在其一頂部上限定一第一開口以允許將該注射器自頂部置放在其中，且在其一後部區段中限定一第二開口以允許該注入器之該驅動構件將向前的力傳遞至該柱塞；以及 一蓋部，該蓋部延伸在該第一開口之一向後端上，該蓋部包含一本體，該本體具有在該本體之一頂部處成角度會合的一前面及一後面， 其中在自該注射器載體區段移除該注射器期間，該蓋部之該前面使該注射器以一受控方式樞轉。
16. 如請求項15之適配器，其進一步包含一中間區段，該中間區段可操作地連接至且安置在該注射器載體區段與該安裝機構之間。
17. 如請求項16之適配器，其進一步包含一推桿，該推桿至少部分地安置在該中間區段內，該推桿包含用於接合該注射器之該柱塞之一第一端，及一第二端。
18. 如請求項17之適配器，其中該推桿之該第二端包含一對偏置的接合腿，該等接合腿經結構設計以接合該注入器之該驅動構件。
19. 如請求項18之適配器，其中該等接合腿中之每一者由一彈簧元件偏置以返回至一接合位置。
20. 如請求項18之適配器，其中該等接合腿中之每一者包含一第一自由端及連接至該推桿之一第二端。
21. 如請求項20之適配器，其中該等接合腿中之每一者的該第一自由端包含一夾持構件，該夾持構件經結構設計以與該注入器之該驅動構件上所提供的一凸緣相接合。
22. 如請求項15之適配器，其中該蓋部之一第一端經結構設計以在該注射器定位在該注射器載體區段內時頂接該注射器之該凸緣。
23. 如請求項18之適配器，其進一步包含一密封構件，該密封構件定位在該注射器載體區段之該第二開口內，且經結構設計以接觸該推桿且防止來自該注射器之一流體經過該密封構件向後。
24. 如請求項18之適配器，其中該蓋部之一第二端包含自其延伸之一固位環，以使該密封構件在該注射器載體區段之該第二開口內固持就位。
25. 如請求項15之適配器，其中該注射器載體區段包含一內表面及安置在該內表面上之一撓曲固位構件。
26. 如請求項21之適配器，其中該撓曲固位構件經調適以在該注射器之至少一側上施加壓力，以將該注射器固位在該注射器載體區段內。
27. 如請求項21之適配器，其中該撓曲固位構件包含一第一腿及一第二腿，該第一腿具有可操作地連接至該注射器載體區段之該內表面的一第一端，及一第二自由端，該第二腿與該第一腿間隔開且具有可操作地連接至該注射器載體區段之該內表面的一第一端，及一第二自由端，使得該第一腿與該第二腿之間的一空間經結構設計以接納該注射器。
28. 一種用於一流體注入器之回饋及控制系統，其包含： 一注入器，該注入器包含經結構設計以接納一注射器適配器之至少一個注射器端口，其中該至少一個注射器端口包含用於獲得關於安裝至其之該注射器適配器的資訊之一感測器；以及 一控制裝置，該控制裝置與該注入器電通信、包含一視覺顯示器，其中該控制裝置顯示用於在操作該注入器期間指導一使用者之一使用者介面，該控制裝置經結構設計以： 基於將給一患者注入的流體之一類型來判定一建議適配器類型； 至少部分地基於該建議適配器類型來判定待執行之一注入的一或多個注入參數； 確認安裝至該注射器端口之該注射器適配器係該建議適配器類型；且 若安裝至該注射器端口之該注射器適配器並非該建議適配器類型，則在該視覺顯示器上顯示一通知。
29. 一種用於一流體注入器之回饋及控制系統，其包含： 一注入器，該注入器包含經結構設計以接納一注射器適配器之至少一個注射器端口，其中該至少一個注射器端口包含經結構設計以與插入於該適配器中之一預充式注射器的一柱塞相接合的一軸向可移動活塞，及用於獲得關於一注射器及/或安裝至該注射器端口之適配器的資訊之一感測器；以及 一控制裝置，該控制裝置與該注入器電通信、包含一視覺顯示器，其中該控制裝置顯示用於在操作該注入器期間指導一使用者之一使用者介面，該控制裝置經結構設計以： 在該視覺顯示器上提供一注射器之一視覺表示； 使該注射器端口之該活塞自一原位置穿過安裝至該注射器端口之該注射器適配器朝向該預充式注射器的一柱塞推進； 當該活塞開始推進越過該原位置時，更新該注射器之該視覺表示，以描述該注射器充滿流體；且 進一步更新該視覺顯示器上的該注射器之該視覺表示，以顯示該注射器中剩餘之流體的一體積，其中該注射器中剩餘之流體的該所顯示體積係基於相對於該活塞之該原位置的該活塞之一位置而判定。
30. 一種用於一流體注入器之回饋及控制系統，其包含： 一注入器，該注入器包含經結構設計以接納一注射器適配器之至少一個注射器端口，其中該至少一個注射器端口包含用於獲得該適配器的資訊之一感測器；以及 一控制裝置，該控制裝置與該注入器電通信、包含一視覺顯示器，其中該控制裝置顯示用於在操作該注入器期間指導一使用者之一使用者介面，該控制裝置經結構設計以： 接收來自該注射器端口感測器之資訊，以識別連接至該至少一個注射器端口的適配器之一類型；且 在該視覺顯示器上提供指示連接至該至少一個注射器端口的該適配器之該類型的一視覺圖示， 其中該視覺圖示包含一適配器之一視覺表示，其識別該適配器類型。
31. 一種用於將一屏蔽注射器可釋放地附接至一注入器之適配器，其中該屏蔽注射器包含一本體、具有自該本體之一向前端延伸之一流體出口的一前端、可滑動地定位在該本體內之一柱塞、圍繞該本體之一向後端延伸的一凸緣以及至少覆蓋該注射器本體之一部分的一注射器防護罩，且其中該注入器包含一前壁、在該前壁中形成之一開口以及往復地安裝在該注入器中之一驅動構件，該適配器包含： 一安裝機構，該安裝機構定位在該適配器之一後端，以將該適配器相對於該注入器之該前壁安裝在一期望位置； 一注射器載體區段，該注射器載體區段經調適以至少放置該注射器的一部分，該注射器載體區段在其一頂部上限定一第一開口以允許將該注射器自頂部置放在其中，且在其一後部區段中限定一第二開口以允許該注入器之該驅動構件將向前的力傳遞至該柱塞； 一插入構件，該插入構件在該注射器載體區段之一向前部分處提供，該插入構件經設計且經結構設計以將該屏蔽注射器牢固地固持在其中；以及 一中間區段，該中間區段可操作地連接至且安置在該注射器載體區段與該安裝機構之間。
32. 如請求項31之適配器，其中該插入構件包含一對凹口，提供該等凹口以將該屏蔽注射器之該凸緣緊固在其中。
33. 如請求項31之適配器，其中在一注入程序期間的該屏蔽注射器上的來自該注入器之該驅動構件的一向前力具有以下情況中之一者：經由該注射器防護罩完全地傳送、經由該注射器防護罩部分地傳送以及被阻止經由該注射器防護罩傳送。
34. 一種用於將一注射器可釋放地附接至一注入器之適配器，其中該注射器包含一本體、具有自該本體之一向前端延伸之一流體出口的一前端、可滑動地定位在該本體內之一柱塞以及圍繞該本體之一向後端延伸的一凸緣，且其中該注入器包含一前壁、在該前壁中形成之一開口以及往復地安裝在該注入器中之一驅動構件，該適配器包含： 一安裝機構，該安裝機構定位在該適配器之一後端，以將該適配器相對於該注入器之該前壁安裝在一期望位置； 一注射器載體區段，該注射器載體區段經調適以至少放置該注射器的一部分，該注射器載體區段在其一頂部上限定一第一開口以允許將該注射器自頂部置放在其中；以及 一中間區段，該中間區段可操作地連接至且安置在該注射器載體區段與該安裝機構之間，該中間區段包含一減速機構，該減速機構用以修改該注入器之該驅動構件與該注射器之該柱塞之間的一移位關係。
35. 如請求項34之適配器，其中該減速機構包含： 一整體平坦之元件，該整體平坦之元件具有一頂部表面及一底部表面以及在該等表面之間延伸的一槽； 一柱塞桿接合機構，該柱塞桿接合機構延伸穿過該槽且經結構設計以在一注入程序之前接合該注射器之該柱塞； 一對軌道，該對軌道自該整體平坦之元件的該底部表面延伸； 一驅動構件接合部分，該驅動構件接合部分經定位以在一注入程序期間接合該注入器之該驅動構件且沿著該等軌道行進； 一槓桿，該槓桿具有樞轉地連接至該驅動構件接合部分的一第一端、樞轉地連接至該平坦元件的該底部表面之一第二端以及一中間部分；以及 一滑件機構，該滑件機構中心定位在該平坦元件的該底部表面上， 其中該滑件機構樞轉地連接至該槓桿之該中間部分且可操作地連接至該柱塞桿接合機構，以使得該滑件機構的移動使該柱塞移動穿過注射器且使流體自注射器排出。