TW201828991A - 用於移除造血幹細胞的抗體藥物結合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於抗cKIT抗體藥物結合物，及其在有此需要之患者(例如造血幹細胞移植受體)中移除造血幹細胞的用途。

Description

用於移除造血幹細胞的抗體藥物結合物
本發明係關於抗cKIT抗體藥物結合物，及其用於在有此需要之患者(例如造血幹細胞移植受體)中移除造血幹細胞的用途。 序列表 本申請案含有序列表，其已以ASCII格式以電子方式提交且其全部內容以引用之方式併入本文中。該ASCII複本，於2017年12月14日建立，名為PAT057400-WO-PCT_SL.txt且大小為209,938個位元組。
cKIT (CD117)為單跨膜受體酪胺酸激酶，且結合配位體幹細胞因子(SCF)。SCF誘導cKIT之均二聚，該均二聚活化cKIT之酪胺酸激酶活性且經由PI3-AKT及MAPK路徑進行信號轉導(Kindblom等人, Am J. Path. 1998 152(5):1259)。最初發現cKIT為由貓反轉錄病毒表現之呈截短形式之癌基因(Besmer等人, Nature 1986 320:415-421)。相應人類基因之選殖表明cKIT為第III類受體酪胺酸激酶之成員，其包含FLT3、CSF-1受體及PDGF受體作為家族成員。cKIT為造血細胞、胚細胞、肥大細胞及黑色素細胞發育所需的。骨髓中之造血祖細胞，例如造血幹細胞(HSC)，在細胞表面上表現大量cKIT。此外，肥大細胞、皮膚中之黑色素細胞及消化道中之Cajal間質細胞表現cKIT。 造血幹細胞(HSC)能夠使移植受體中之所有血液及免疫細胞再生，且因此具有極大治療潛力。造血幹細胞移植廣泛用作白血病、淋巴瘤及其他危及生命的疾病之療法。然而，許多風險與此類移植相關聯，包括植入不良、免疫排斥、移植物抗宿主疾病(GVHD)或感染。同種異體造血幹細胞移植通常需要經由細胞減滅性處理來調節受體，以防止移植物之免疫排斥。當前調節方案通常對宿主毒性過高，使得其被禁止用於大量移植患者及/或無法以足以防止移植物抗宿主疾病的量提供。因此，需要改良調節及移植方法且降低與造血幹細胞移植相關聯之風險，且增加造血幹細胞移植對各種病症之有效性。
本發明提供抗體藥物結合物，其中特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')連接至藥物部分(例如細胞毒性劑)，視情況經由連接子。此等抗體藥物結合物可將細胞毒性劑選擇性傳遞至表現cKIT之細胞，例如造血幹細胞，藉此選擇性移除患者中之此等細胞，例如造血幹細胞移植受體。較佳地，cKIT抗體藥物結合物具有藥物動力學特性，使得其在長時間內在患者之循環中不存在及/或不具有活性，因此其可用於在造血幹細胞移植之前調節造血幹細胞移植受體。在一些實施例中，本文中提供結合物，其包含視情況經由連接子連接至藥物部分(例如細胞毒性劑)之特異性結合於cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')。意外地，本發明人發現全長抗cKIT抗體(例如全長IgG)、F(ab')2 片段及其毒素結合物引起肥大細胞脫粒，但即使當交聯及/或多聚化成較大複合物(如可在患者發展或具有預先存在的識別Fab片段之抗藥物抗體時觀測到)時，抗cKIT Fab'或Fab-毒素結合物亦不引起肥大細胞脫粒。本發明亦提供包含抗體藥物結合物之醫藥組合物，及製備及使用此類醫藥組合物在有此需要之患者(例如造血幹細胞移植受體)中移除造血幹細胞之方法。 在一個態樣中，本發明係關於式(I)之結合物： A-(LB -(D)n )y 式(I)； 其中： A為特異性結合於人類cKIT之抗體片段； LB 為連接子； D為細胞毒性劑； n為1至10之整數，且y為1至10之整數。 在一個態樣中，本發明係關於具有式(C)之結構之結合物：式(C)， 其中A、L20 、y及R2 如本文中所定義。 在一個態樣中，本發明係關於具有式(D)之結構之結合物：式(D)， 其中A、L30 、y、R1 及R2 如本文中所定義。 在一個態樣中，本發明係關於具有式(E)之結構之結合物：式(E)， 其中A、L40 、y、X、R5 及R6 如本文中所定義。 在另一態樣中，本文中提供特異性結合於人類cKIT之抗體及抗體片段(例如Fab或Fab')。此類抗cKIT抗體及抗體片段(例如Fab或Fab')可用於本文中所描述之任一種結合物中。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')為特異性結合於人類cKIT之細胞外結構域(SEQ ID NO:112)之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')為特異性結合於人類cKIT之結構域1-3中的抗原決定基(SEQ ID NO:113)之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')為表1中描述之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:1之HCDR1、SEQ ID NO:2之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:16之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:4之HCDR1、SEQ ID NO:5之HCDR2、SEQ ID NO:3之HCDR3、SEQ ID NO:19之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:21之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:6之HCDR1、SEQ ID NO:2之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:16之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:7之HCDR1、SEQ ID NO:8之HCDR2、SEQ ID NO:9之HCDR3、SEQ ID NO:22之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:27之HCDR1、SEQ ID NO:28之HCDR2、SEQ ID NO:29之HCDR3、SEQ ID NO:42之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:43之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:30之HCDR1、SEQ ID NO:31之HCDR2、SEQ ID NO:29之HCDR3；SEQ ID NO:44之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:45之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:32之HCDR1、SEQ ID NO:28之HCDR2、SEQ ID NO:29之HCDR3；SEQ ID NO:42之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:43之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:33之HCDR1、SEQ ID NO:34之HCDR2、SEQ ID NO:35之HCDR3；SEQ ID NO:46之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:43之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:1之HCDR1、SEQ ID NO:51之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:16之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:4之HCDR1、SEQ ID NO:52之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:19之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:21之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:6之HCDR1、SEQ ID NO:51之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:16之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:7之HCDR1、SEQ ID NO:53之HCDR2；SEQ ID NO:9之HCDR3；SEQ ID NO:22之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:60之HCDR1、SEQ ID NO:61之HCDR2；SEQ ID NO:62之HCDR3；SEQ ID NO:75之LCDR1；SEQ ID NO:76之LCDR2；及SEQ ID NO:77之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:63之HCDR1、SEQ ID NO:64之HCDR2；SEQ ID NO:62之HCDR3；SEQ ID NO:78之LCDR1；SEQ ID NO:79之LCDR2；及SEQ ID NO:80之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:65之HCDR1、SEQ ID NO:61之HCDR2；SEQ ID NO:62之HCDR3；SEQ ID NO:75之LCDR1；SEQ ID NO:76之LCDR2；及SEQ ID NO:77之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:66之HCDR1、SEQ ID NO:67之HCDR2；SEQ ID NO:68之HCDR3；SEQ ID NO:81之LCDR1；SEQ ID NO:79之LCDR2；及SEQ ID NO:77之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:86之HCDR1、SEQ ID NO:87之HCDR2；SEQ ID NO:88之HCDR3；SEQ ID NO:101之LCDR1；SEQ ID NO:102之LCDR2；及SEQ ID NO:103之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:89之HCDR1、SEQ ID NO:90之HCDR2；SEQ ID NO:88之HCDR3；SEQ ID NO:104之LCDR1；SEQ ID NO:105之LCDR2；及SEQ ID NO:106之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:91之HCDR1、SEQ ID NO:87之HCDR2；SEQ ID NO:88之HCDR3；SEQ ID NO:101之LCDR1；SEQ ID NO:102之LCDR2；及SEQ ID NO:103之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:92之HCDR1、SEQ ID NO:93之HCDR2；SEQ ID NO:94之HCDR3；SEQ ID NO:107之LCDR1；SEQ ID NO:105之LCDR2；及SEQ ID NO:103之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:10之胺基酸序列之重鏈可變區(VH)，及包含SEQ ID NO:23之胺基酸序列之輕鏈可變區(VL)。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:36之胺基酸序列的VH，及包含SEQ ID NO:47之胺基酸序列的VL。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:54之胺基酸序列的VH，及包含SEQ ID NO:23之胺基酸序列的VL。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:69之胺基酸序列的VH，及包含SEQ ID NO:82之胺基酸序列的VL。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:95之胺基酸序列的VH，及包含SEQ ID NO:108之胺基酸序列的VL。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:14之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:40之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:58之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:73之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:99之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:118之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:122之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:118之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:123之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:124之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:128之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:124之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:129之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:130之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:134之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:130之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:135之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:136之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:140之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:141之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:145之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:119、120或121之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:125、126或127之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:131、132或133之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:137、138或139之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:142、143或144之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:12之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:38之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:56之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:71之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:97之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，本文中提供包含特異性結合於cKIT(抗cKIT Fab或Fab')之抗體片段(例如Fab或Fab')之結合物，其視情況經由連接子連接至藥物部分(例如細胞毒性劑)。抗cKIT Fab或Fab'可為本文中所描述之Fab或Fab'中之任一者，例如表1中之Fab或Fab'中之任一者。如本文中所描述，即使當交聯及/或多聚化成較大複合物時，此類抗cKIT Fab'或Fab-毒素結合物能夠活體外及活體內移除人類HSC細胞，但不引起肥大細胞脫粒。
本申請案主張2016年12月21日申請之美國臨時申請案第62/437,622號及2017年6月16日申請之美國臨時申請案第62/520,854號之權利，其全部內容以引用之方式併入本文中。 本發明提供抗體藥物結合物，其中特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')連接至藥物部分(例如細胞毒性劑)，視情況經由連接子。此等抗體藥物結合物可將細胞毒性劑選擇性傳遞至表現cKIT之細胞，例如造血幹細胞，藉此選擇性移除患者中之此等細胞，例如造血幹細胞移植受體。較佳地，cKIT抗體藥物結合物具有藥物動力學特性，使得其在長時間內在患者之循環中不存在及/或不具有活性，因此其可用於在造血幹細胞移植之前調節造血幹細胞移植受體。在一些實施例中，本文中提供結合物，其包含視情況經由連接子連接至藥物部分(例如細胞毒性劑)之特異性結合於cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')。意外地，本發明人發現全長抗cKIT抗體(例如全長IgG)、F(ab')2 片段及其毒素結合物引起肥大細胞脫粒，但即使當交聯及/或多聚化成較大複合物(如可在患者發展或具有預先存在的識別Fab片段之抗藥物抗體時觀測到)時，抗cKIT Fab'或Fab-毒素結合物亦不引起肥大細胞脫粒。本發明亦提供包含抗體藥物結合物之醫藥組合物，及製備及使用此類醫藥組合物在有此需要之患者(例如：造血幹細胞移植受體)中移除造血幹細胞之方法。 定義 除非另外說明，否則如本文所用之以下術語及片語意欲具有以下含義： 術語「烷基」係指具有特定數目之碳原子的單價飽和烴鏈。舉例而言，C1 - 6 烷基係指具有1至6個碳原子之烷基。烷基可為直鏈或分支鏈。代表性分支鏈烷基具有一個、兩個或三個分支鏈。烷基之實例包括(但不限於)甲基、乙基、丙基(正丙基及異丙基)、丁基(正丁基、異丁基、第二丁基及第三丁基)、戊基(正戊基、異戊基及新戊基)及己基。 如本文中所使用，術語「抗體」係指來源於特異性結合於抗原之免疫球蛋白分子的蛋白質或多肽序列。抗體可為多株或單株、多鏈或單鏈或完整免疫球蛋白，且可來源於天然來源或重組來源。天然存在之「抗體」為包含藉由二硫鍵相互連接之至少兩條重(H)鏈及兩條輕(L)鏈的醣蛋白。各重鏈包含重鏈可變區(本文中簡稱為VH)及重鏈恆定區。重鏈恆定區包含三個域，CH1、CH2及CH3。各輕鏈包含輕鏈可變區(本文中簡稱為VL)及輕鏈恆定區。輕鏈恆定區包含一個域，CL。VH及VL區可進一步細分成高變區，稱為互補決定區(CDR)，穿插有稱為構架區(FR)之保守性更高的區域。各VH及VL由自胺基端至羧基端按以下順序排列之三個CDR及四個FR組成：FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4。重鏈及輕鏈之可變區含有與抗原相互作用之結合域。抗體之恆定區可調節免疫球蛋白與宿主組織或因子，包括免疫系統之各種細胞(例如效應細胞)及經典補體系統之第一組分(C1q)的結合。抗體可為單株抗體、人類抗體、人類化抗體、駱駝抗體或嵌合抗體。抗體可具有任何同型(例如IgG、IgE、IgM、IgD、IgA及IgY)、類別(例如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1及IgA2)或子類。 「互補決定域」或「互補決定區」(「CDR」)可互換地指VL及VH之高變區。CDR為具有針對此類目標蛋白質之特異性的抗體鏈之目標蛋白質結合位點。各人類VL或VH中存在三個CDR (CDR1-3，自N端依序編號)，占可變域之約15-20%。CDR可根據其區域及次序來提及。舉例而言，「VHCDR1」或「HCDR1」皆指重鏈可變區之第一CDR。CDR在結構上與目標蛋白質之抗原決定基互補且因此直接促成結合特異性。VL或VH之其餘延伸部分，所謂的構架區，呈現胺基酸序列中之較少變化(Kuby, Immunology, 第4版, 第4章. W.H. Freeman & Co., New York, 2000)。 既定CDR之精確胺基酸序列邊界可使用多種熟知流程中之任一者測定，包括由以下文獻描述之流程：Kabat等人 (1991), 「Sequences of Proteins of Immunological Interest,」 第5版 Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (「Kabat」編號流程)，Al-Lazikani等人, (1997) JMB 273, 927-948 (「Chothia」編號流程)及ImMunoGenTics (IMGT)編號(Lefranc, M.-P., The Immunologist, 7, 132-136 (1999); Lefranc, M.-P.等人, Dev. Comp. Immunol., 27, 55-77 (2003) (「IMGT」編號流程)。舉例而言，對於經典格式，根據Kabat，重鏈可變域(VH)中之CDR胺基酸殘基編號為31-35 (HCDR1)、50-65 (HCDR2)及95-102 (HCDR3)；且輕鏈可變域(VL)中之CDR胺基酸殘基編號為24-34 (LCDR1)、50-56 (LCDR2)及89-97 (LCDR3)。根據Chothia，VH中之CDR胺基酸編號為26-32 (HCDR1)、52-56 (HCDR2)及95-102 (HCDR3)；且VL中之胺基酸殘基編號為26-32 (LCDR1)、50-52 (LCDR2)及91-96 (LCDR3)。藉由組合Kabat及Chothia之CDR定義，CDR由人類VH中之胺基酸殘基26-35 (HCDR1)、50-65 (HCDR2)及95-102 (HCDR3)及人類VL中之胺基酸殘基24-34 (LCDR1)、50-56 (LCDR2)及89-97 (LCDR3)組成。根據IMGT，VH中之CDR胺基酸殘基編號為約26-35 (CDR1)、51-57 (CDR2)及93-102 (CDR3)，且VL中之CDR胺基酸殘基編號為約27-32 (CDR1)、50-52 (CDR2)及89-97 (CDR3)(根據「Kabat」編號)。根據IMGT，抗體之CDR區域可使用程式IMGT/DomainGap Align測定。 將輕鏈及重鏈分成具有結構及功能同源性之區域。術語「恆定」和「可變」係依功能使用。在此方面，應瞭解，輕鏈(VL)及重鏈(VH)部分之可變域決定抗原識別及特異性。相反，輕鏈(CL)及重鏈(CH1、CH2或CH3，且在一些情況下，CH4)之恆定域提供重要的生物特性，諸如分泌、胎盤移動性、Fc受體結合、補體結合、FcRn受體結合、半衰期、藥物動力學及其類似特性。根據約定，恆定區之編號隨著其距離抗體之抗原結合位點或胺基末端愈遠而增大。N端為可變區且C端為恆定區；CH3及CL域實際上分別包含重鏈及輕鏈之羧基端結構域。 如本文中所使用，術語「抗體片段」或「抗原結合片段」係指抗體中保留與抗原(例如cKIT)之抗原決定基特異性相互作用(例如藉由結合、位阻、穩定化/去穩定化、空間分佈)的能力之一或多個部分。抗體片段之實例包括(但不限於)Fab片段，其為由VL、VH、CL及CH1域組成之單價片段；Fab'片段，其為由VL、VH、CL、CH1域及鉸鏈區組成之單價片段；F(ab')2片段，其為包含鉸鏈區處由二硫橋鍵連接之兩個Fab片段之二價片段；半抗體，其包括由二硫橋鍵連接之單一重鏈及單一輕鏈；單臂抗體，其包括連接至Fc區之Fab片段；CH2結構域缺失型抗體，其包括連接至CH3域二聚體之兩個Fab片段(參見Glaser, J Biol Chem. 2005; 280(50):41494-503)；單鏈Fv (scFv)；二硫鍵連接之Fv (sdFv)；Fd片段，其由VH及CH1域組成；Fv片段，其由抗體之單臂之VL及VH域組成；dAb片段(Ward等人, Nature 341:544-546, 1989)，其由VH域組成；及經分離之互補決定區(CDR)，或抗體之其他抗原決定基結合片段。舉例而言，Fab片段可包括抗體之重鏈之胺基酸殘基1-222 (EU編號)；而Fab'片段可包括抗體之重鏈之胺基酸殘基1-236 (EU編號)。抗體之Fab或Fab'片段可以重組方式或藉由親本抗體之酶促消化來產生。以重組方式產生之Fab或Fab'可經工程改造以引入用於位點特異性結合之胺基酸，諸如半胱胺酸(Junutula, J. R.等人, Nature biotechnology 2008, 26, 925)、吡咯啉-羧基-離胺酸(Ou, W.等人, Proc Natl Acad Sci USA 2011;108(26):10437-42)或非天然胺基酸(例如Tian, F.等人, Proc Natl Acad Sci USA 2014,111 , 1766, Axup, J. Y.等人, Proc Natl Acad Sci USA. 2012,109 , 16101)。類似地，可添加突變或肽標籤以促進經由以下進行之結合：磷酸泛醯巰基乙胺轉移酶(Grunewald, J.等人, Bioconjugate chemistry 2015, 26, 2554)、甲醯基甘胺酸形成酶(Drake, P. M.等人, Bioconjugate chemistry 2014, 25, 1331)、轉麩胺醯胺酶(Strop, P.等人,Chemistry & biology 2013, 20, 161)、分選酶(Beerli, R. R.; Hell, T.; Merkel, A. S.; Grawunder, U.PloS one 2015, 10, e0131177)或其他酶促結合策略。此外，儘管Fv片段之兩個結構域(VL及VH)由獨立基因編碼，但其可使用重組方法藉由合成連接子接合，該連接子能夠將其製造成其中VL與VH區配對以形成單價分子之單一蛋白鏈(稱為單鏈Fv (「scFv」)；參見例如Bird等人(1988) Science 242:423-426；及Huston等人 (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883)。亦希望此類單鏈抗體涵蓋於術語「抗原結合片段」內。此等抗原結合片段係使用熟習此項技術者已知之習知技術獲得，且以與完整抗體相同之方式針對效用來篩選片段。 抗體片段或抗原結合片段亦可併入單域抗體、最大抗體、微型抗體、奈米抗體、胞內抗體、雙功能抗體、三功能抗體、四功能抗體、v-NAR及雙-scFv中(參見例如Hollinger及Hudson, Nature Biotechnology 23:1126-1136, 2005)。抗原結合片段可移植至基於多肽(諸如III型纖維結合蛋白(Fn3))之骨架中(參見美國專利案第6,703,199號，其描述纖維結合蛋白多肽單功能抗體)。 可將抗體片段或抗原結合片段併入包含一對串聯Fv區段(VH-CH1-VH-CH1)之單鏈分子中，其與互補輕鏈多肽共同形成一對抗原結合區(Zapata等人, Protein Eng. 8:1057-1062, 1995；及美國專利案第5,641,870號)。 如本文中所使用，術語「單株抗體」或「單株抗體組合物」係指多肽，包括具有實質上一致胺基酸序列或來源於相同基因來源的抗體及抗原結合片段。此術語亦包括具有單一分子組成之抗體分子之製劑。單株抗體組合物顯示針對特定抗原決定基之單一結合特異性及親和力。 如本文中所使用，術語「人類抗體」包括滿足以下條件之抗體：具有其中構架與CDR區皆來源於人源序列的可變區。此外，若抗體含有恆定區，則恆定區亦來源於此類人類序列，例如人類生殖系序列，或人類生殖系序列或抗體之突變版本，其含有來源於人類構架序列分析之共同構架序列，例如如Knappik等人, J. Mol. Biol. 296:57-86, 2000中所描述。 本發明之人類抗體可包括不由人類序列編碼之胺基酸殘基(例如由活體外隨機或定點突變誘發或由活體內體細胞突變引入之突變，或用於促進穩定性或生產之保守性取代)。 如本文中所使用，術語「識別」係指抗體或其抗原結合片段發現其抗原決定基且與其相互作用(例如結合)，無論該抗原決定基為線形或構形。術語「抗原決定基」係指抗原上之供本發明之抗體或抗原結合片段特異性結合的位點。抗原決定基可由相鄰胺基酸或非相鄰胺基酸形成，該等胺基酸因蛋白質之三級摺疊而毗鄰。由相鄰胺基酸形成之抗原決定基通常在暴露於變性溶劑後保留，而藉由三級摺疊形成之抗原決定基通常在變性溶劑處理後消失。抗原決定基典型地以獨特的空間構形包括至少3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15個胺基酸。測定抗原決定基之空間構形的方法包括此項技術中之技藝，例如x射線結晶學及2維核磁共振(參見例如Epitope Mapping Protocols in Methods in Molecular Biology, 第66卷, G. E. Morris編(1996))。「互補位」為抗體之一部分，其識別抗原之抗原決定基。 片語「特異性結合」或「選擇性結合」當在描述抗原(例如蛋白質)與抗體、抗體片段或抗體衍生之結合劑之間相互作用之情形中使用時，係指一種結合反應，其決定了抗原在蛋白質及其他生物製劑之非均質群體中(例如在生物樣品，例如血液、血清、血漿或組織樣品中)的存在。因此，在某些指定的免疫分析條件下，具有特定結合特異性的抗體或結合劑對特定抗原的結合為背景的至少兩倍且不會大量地實質上結合於存在於樣品中之其他抗原。在一個態樣中，在指定的免疫分析條件下，具有特定結合特異性之抗體或結合劑對特定抗原的結合為背景的至少十(10)倍，且不會大量地實質上結合於存在於樣品中之其他抗原。在此等條件下，特異性結合於抗體或結合劑可能需要根據針對特定蛋白質之特異性來選擇抗體或藥劑。需要或適當時，可藉由減除與來自其他物種(例如小鼠或大鼠)或其他亞型之分子交叉反應的抗體來達成此選擇。或者，在一些態樣中，選擇與某些所需分子交叉反應的抗體或抗體片段。 如本文中所使用，術語「親和力」係指在單一抗原位點處抗體與抗原之間相互作用的強度。在各抗原位點內，抗體「臂」之可變區經由弱非共價力與抗原在多個位點處相互作用；相互作用越大，親和力越強。 術語「經分離之抗體」係指一種抗體，其實質上不含具有不同抗原特異性之其他抗體。然而，特異性結合於一種抗原的經分離之抗體可與其他抗原具有交叉反應性。此外，經分離之抗體可實質上不含其他細胞材料及/或化學物質。 術語「相應人類生殖系序列」係指編碼人類可變區胺基酸序列或子序列之核酸序列，其與由人類生殖系免疫球蛋白可變區序列編碼之所有其他已知可變區胺基酸序列相比，與參考可變區胺基酸序列或子序列共有所確定的最高胺基酸序列一致性。相應人類生殖系序列亦可指與所評估之所有其他可變區胺基酸序列相比，與參考可變區胺基酸序列或子序列具有最高胺基酸序列一致性的人類可變區胺基酸序列或子序列。相應人類生殖系序列可為單獨構架區、單獨互補決定區、構架及互補決定區、可變區段(如上文所定義)，或包含可變區之序列或子序列之其他組合。序列一致性可使用本文中所描述之方法測定，舉例而言，使用BLAST、ALIGN或此項技術中已知的另一種比對演算法比對兩個序列。相應人類生殖系核酸或胺基酸序列可與參考可變區核酸或胺基酸序列具有至少約90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%序列一致性。 多種免疫分析格式可用於選擇與特定蛋白質發生特異性免疫反應的抗體。舉例而言，固相ELISA免疫分析常規地用於選擇與蛋白質發生特異性免疫反應的抗體(關於可用於測定特異性免疫反應性的免疫分析格式及條件之說明，參見例如Harlow及Lane, Using Antibodies, A Laboratory Manual (1998))。典型地，特異性或選擇性結合反應產生的信號為背景信號的至少兩倍且更典型地，為背景的至少10至100倍。 術語「平衡解離常數(KD[M])」係指解離速率常數(kd [s- 1 ])除以結合速率常數(ka [s- 1 ，M- 1 ])。可使用此項技術中任何已知方法量測平衡解離常數。本發明之抗體之平衡解離常數通常小於約10- 7 或10- 8 M，例如小於約10- 9 M或10- 10 M，在一些態樣中，小於約10- 11 M、10- 12 M或10- 13 M。 術語「生物可用性」係指向患者投與之既定量之藥物的全身可用性(亦即血液/血漿含量)。生物可用性為指示藥物自所投與之劑型達到整體循環所需之時間(速率)及總量(範圍)的量度之絕對術語。 如本文中所使用，片語「基本上由……組成」係指方法或組合物中所包括之活性藥劑的屬類或種類，以及對於方法或組合物之所欲目的而言無活性的任何賦形劑。在一些態樣中，除本發明之抗體藥物結合物以外，片語「基本上由……組成」明確地排除包含一或多種其他活性劑。在一些態樣中，除本發明之抗體藥物結合物及共同投與之第二藥劑以外，片語「基本上由……組成」明確地排除包含一或多種其他活性劑。 術語「胺基酸」係指天然存在、合成及非天然胺基酸，以及以類似於天然存在之胺基酸的方式起作用的胺基酸類似物及胺基酸模擬物。天然存在之胺基酸為由遺傳密碼編碼之胺基酸，以及隨後經修飾之胺基酸，例如羥脯胺酸、γ-羧基麩胺酸及O-磷絲胺酸。胺基酸類似物係指具有與天然存在之胺基酸相同之基本化學結構(亦即α碳與氫、羧基、胺基及R基團結合)的化合物，例如高絲胺酸、正白胺酸、甲硫胺酸亞碸、甲硫胺酸甲基鋶。此等類似物具有經修飾之R基團(例如正白胺酸)或經修飾之肽主鏈，但保留與天然存在之胺基酸相同之基本化學結構。胺基酸模擬物係指具有與胺基酸之一般化學結構不同之結構，但以與天然存在之胺基酸類似之方式起作用的化合物。 術語「經保守性修飾之變異體」適用於胺基酸與核酸序列。相對於特定核酸序列，經保守性修飾之變異體係指編碼相同或基本上相同之胺基酸序列之核酸，或其中核酸不將胺基酸序列編碼成基本上相同之序列。由於遺傳密碼之簡併性，許多功能上一致之核酸編碼任何既定蛋白質。舉例而言，密碼子GCA、GCC、GCG及GCU皆編碼胺基酸丙胺酸。因此，在丙胺酸藉由密碼子說明之每一位置上，密碼子可在不改變所編碼之多肽的情況下改變成相應密碼子中之任一者。此類核酸變異為「靜默變異」，其為一種經保守性修飾之變異。本文中編碼多肽之每一核酸序列亦描述核酸之每一可能的靜默變異。熟習此項技術者應認識到，核酸中之各密碼子(除通常為甲硫胺酸之唯一密碼子之AUG及通常為色胺酸之唯一密碼子之TGG以外)可經修飾以產生功能上相同之分子。因此，編碼多肽之核酸的各靜默變異隱含於各所述序列中。 對於多肽序列，「經保守性修飾之變異體」包括對多肽序列之個別取代、刪除或添加，其引起用化學上相似胺基酸取代胺基酸。提供功能上類似之胺基酸的保守性取代表在此項技術中已熟知。此類經保守性修飾之變異體另外為且不排除多晶型變異體、種間同源物及對偶基因。以下八個組含有彼此作為對方之保守性取代之胺基酸：1)丙胺酸(A)、甘胺酸(G)；2)天冬胺酸(D)、麩胺酸(E)；3)天冬醯胺(N)、麩醯胺酸(Q)；4)精胺酸(R)、離胺酸(K)；5)異白胺酸(I)、白胺酸(L)、甲硫胺酸(M)、纈胺酸(V)；6)苯丙胺酸(F)、酪胺酸(Y)、色胺酸(W)；7)絲胺酸(S)、蘇胺酸(T)；及8)半胱胺酸(C)、甲硫胺酸(M)(參見例如Creighton, Proteins (1984))。在一些態樣中，術語「保守性序列修飾」用於指不顯著影響或改變含有胺基酸序列之抗體之結合特徵的胺基酸修飾。 如本文中所使用，術語「最佳化」係指核苷酸序列已使用在生產細胞或生物體(通常為真核細胞，例如酵母細胞、畢赤酵母屬細胞(Pichia cell)、真菌細胞、木黴菌屬細胞(Trichoderma cell)、中國倉鼠卵巢細胞(CHO)或人類細胞)中較佳的密碼子改變以編碼胺基酸序列。最佳化核苷酸序列經工程改造以完全地或儘可能多地保留由起始核苷酸序列來最初編碼之胺基酸序列，其亦稱為「親本」序列。 在兩個或更多個核酸或多肽序列之情形中，術語「一致百分比」或「一致性百分比」係指兩個或更多個序列或子序列相同的程度。兩個序列若其在所比較之區域上具有相同的胺基酸或核苷酸序列，則為「一致」。當在比較窗口或指定區域中就最大對應進行比較及比對時，若兩個序列具有特定百分比之相同胺基酸殘基或核苷酸(亦即，遍及指定區域，或當未指定時，遍及全部序列，60%一致性，視情況65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%或99%一致性)，則兩種序列為「實質上一致」，如使用以下序列比較演算法中之一者或藉由手動比對及目測來量測。視情況，一致性存在於至少約30個核苷酸(或10個胺基酸)長度之區域上，或更佳存在於100至500或1000或更多個核苷酸(或20、50、200或更多個胺基酸)長度之區域上。 對於序列比較，通常一個序列充當參考序列，測試序列與其進行比較。當使用序列比較演算法時，將測試序列及參考序列輸入電腦中，必要時指定子序列座標，且指定序列演算法程式參數。可使用預設程式參數，或可指定替代參數。序列比較演算法隨後基於程式參數來計算測試序列相對於參考序列之序列一致性百分比。 如本文中所使用，「比較窗口」包括對選自由20至600，通常約50至約200，更通常約100至約150組成之群的相鄰位置之編號中之任一者之區段的參考，其中在兩個序列經最佳比對後，可將序列與相鄰位置之相同編號之參考序列進行比較。用於比較之序列比對方法在此項技術中已熟知。用於比較之序列最佳比對可如下進行：例如Smith及Waterman (1970) Adv. Appl. Math. 2:482c中之局部同源性演算法；Needleman及Wunsch, J. Mol. Biol. 48:443 (1970)中之同源性比對演算法；Pearson及Lipman, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:2444 (1988)中之相似性搜尋方法；此等演算法之電腦化實施方法(Wisconsin Genetics套裝軟體中之GAP、BESTFIT、FASTA及TFASTA，Genetics Computer Group, 575 Science Dr., Madison, WI)，或人工比對及目測(參見例如Brent等人, Current Protocols in Molecular Biology, 2003)。 適用於測定序列一致性及序列相似性百分比之演算法之兩個實例為BLAST及BLAST 2.0演算法，其分別描述於Altschul等人, Nuc. Acids Res. 25:3389-3402, 1977；及Altschul等人, J. Mol. Biol. 215:403-410, 1990中。進行BLAST分析之軟體為可經由國家生物技術資訊中心(National Center for Biotechnology Information)公開獲得。此演算法涉及藉由鑑別查詢序列中之長度W之短字來首先鑑別高評分序列對(HSP)，該等短字當與資料庫序列中相同長度之字比對時匹配或滿足某一正值臨限值分數T。T稱為鄰域字分數臨限值(Altschul等人，同上)。此等初始鄰域字成功結果充當用於起始搜尋之種子以尋找含有其之較長HSP。字成功結果沿各序列以兩個方向延伸，只要累計比對分數可增加即可。對於核苷酸序列，累計分數使用參數M (一對匹配殘基之獎勵分數；始終＞0)及N (失配殘基之罰分；始終＜0)計算。對於胺基酸序列，使用計分矩陣計算累計分數。當出現以下情況時，字成功結果在各方向上之延伸中斷：累計比對分數自其達成之最大值降低達量X；累計分數歸因於一或多個負評分殘基比對之累計而變成零或更低；或達到任一序列之末端。BLAST演算法參數W、T及X確定比對之靈敏度及速度。BLASTN程式(對於核苷酸序列)使用以下作為預設參數：字長(W)為11，期望值(E)為10，M=5，N=-4及兩股比較。對於胺基酸序列，BLASTP程式使用以下作為預設參數：字長為3，及期望值(E)為10，及BLOSUM62計分矩陣(參見Henikoff及Henikoff, (1989) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:10915)比對數(B)為50，期望值(E)為10，M=5，N=-4及雙股比較。 BLAST演算法亦對兩個序列之間的相似性進行統計分析(參見例如Karlin及Altschul, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:5873-5787, 1993)。由BLAST演算法提供之一種相似性量測結果為最小總和機率(P(N))，其提供兩個核苷酸或胺基酸序列之間隨機出現匹配之機率的指示。舉例而言，若測試核酸與參考核酸比較時的最小總機率小於約0.2，更佳小於約0.01，且最佳小於約0.001，則認為核酸與參考序列相似。 亦可使用E. Meyers及W. Miller, Comput. Appl. Biosci. 4:11-17, (1988)之演算法(其已併入ALIGN程式(2.0版)中)，使用PAM120權重殘基表、12分之空隙長度罰分及4分之空隙罰分來測定兩個胺基酸序列之間的一致性百分比。此外，兩個胺基酸序列之間的一致性百分比可使用Needleman及Wunsch, J. Mol. Biol. 48:444-453, (1970)演算法(其已併入GCG套裝軟體(可在www.gcg.com獲得)中之GAP程式中)，使用Blossom 62矩陣或PAM250矩陣，及空隙權重16、14、12、10、8、6或4及長度權重1、2、3、4、5或6來測定。 如下文所描述，除上述序列一致性之百分比以外，兩個核酸序列或多肽實質上一致之另一指示為由第一核酸編碼之多肽與針對由第二核酸編碼之多肽所產生之抗體具有免疫交叉反應性。因此，多肽通常與第二多肽實質上一致，舉例而言，其中該兩個肽僅因保守性取代而不同。兩個核酸序列實質上一致之另一指示為兩個分子或其補體在嚴格條件下彼此雜交，如下文所描述。兩個核酸序列實質上一致之另一指示為可使用相同引子擴增序列。 術語「核酸」在本文中可與術語「聚核苷酸」互換使用且係指呈單股或雙股形式之脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸及其聚合物。術語涵蓋含有合成的、天然存在的及非天然存在的已知核苷酸類似物或經修飾之主鏈殘基或鍵之核酸，其具有與參考核酸類似之結合特性，且其以與參考核苷酸類似之方式代謝。此類類似物之實例包括(但不限於)硫代磷酸酯、胺基磷酸酯、膦酸甲酯、對掌性膦酸甲酯、2-O-甲基核糖核苷酸、肽-核酸(PNA)。 除非另有指示，否則特定核酸序列亦隱含地涵蓋其經保守性修飾之變異體(例如簡併密碼子取代)及互補序列，以及明確指示之序列。特定言之，如下文詳述，簡併密碼子取代可藉由產生其中一或多個所選擇之(或所有)密碼子之第三位置經混合鹼基及/或脫氧肌苷殘基取代之序列來達成(Batzer等人, (1991) Nucleic Acid Res. 19:5081；Ohtsuka等人, (1985) J. Biol. Chem. 260:2605-2608；及Rossolini等人, (1994) Mol. Cell. Probes 8:91-98)。 在核酸之情形下，術語「可操作地連接」係指兩個或更多個聚核苷酸(例如DNA)區段之間的功能性關係。典型地，其係指轉錄調節序列相對於經轉錄序列的功能關係。舉例而言，若啟動子或增強子序列在適合的宿主細胞或其他表現系統中刺激或調節編碼序列之轉錄，則其可操作地連接於編碼序列。通常，可操作地連接於轉錄序列之啟動子轉錄調節序列在實體上與所轉錄序列相鄰，亦即其為順式作用。然而，諸如增強子之一些轉錄調節序列無需在實體上相鄰於或緊鄰於其增強轉錄之編碼序列。 術語「多肽」或「蛋白質」在本文中可互換地用於指胺基酸殘基之聚合物。該等術語適用於胺基酸聚合物，其中一或多個胺基酸殘基為相應天然存在之胺基酸的人工化學模擬物，以及適用於天然存在之胺基酸聚合物及非天然存在之胺基酸聚合物。除非另有指示，否則特定多肽序列亦隱含地涵蓋其經保守性修飾之變異體。 如本文中所使用，術語「結合物」或「抗體藥物結合物」係指抗體或其抗原結合片段與另一藥劑(諸如化學治療劑、毒素、免疫治療劑、成像探針及其類似物)之連接。連接可為共價鍵，或非共價相互作用，諸如經由靜電力。可使用此項技術中已知的各種連接子，以形成結合物。此外，結合物可以融合蛋白形式提供，該融合蛋白可由編碼結合物之聚核苷酸表現。如本文中所使用，「融合蛋白」係指經由兩個或更多個最初編碼各別蛋白質(包括肽及多肽)的基因或基因片段之連接而產生的蛋白質。融合基因之轉譯產生具有來源於各原始蛋白質的功能特性之單一蛋白質。 術語「個體」包括人類及非人類動物。非人類動物包括所有脊椎動物，例如哺乳動物及非哺乳動物，諸如非人類靈長類動物、綿羊、狗、牛、雞、兩棲動物及爬行動物。除提及時以外，術語「患者」或「個體」在本文中可互換使用。 如本文中所使用，術語「毒素」、「細胞毒素」或「細胞毒性劑」係指不利於細胞生長及增殖且可用於減少、抑制或破壞細胞或惡性疾病的任何藥劑。 如本文中所使用，術語「抗癌劑」係指可用於治療細胞增生性病症(諸如癌症)的任何藥劑，包括(但不限於)細胞毒性劑、化學治療劑、放射療法及放射性治療劑、靶向抗癌劑及免疫治療劑。 如本文中所使用，術語「藥物部分」或「有效負載」係指與抗體或抗原結合片段結合之化學部分，且可包括任何治療劑或診斷劑，例如抗癌劑、消炎劑、抗感染劑(例如抗真菌劑、抗菌劑、抗寄生蟲劑、抗病毒劑)或麻醉劑。在某些態樣中，藥物部分係選自由以下組成之群：Eg5抑制劑、V-ATP酶抑制劑、HSP90抑制劑、IAP抑制劑、mTor抑制劑、微管穩定劑、微管去穩定劑、奧瑞他汀(auristatin)、海兔毒素(dolastatin)、類美登素(maytansinoid)、MetAP (甲硫胺酸胺基肽酶)、蛋白質CRM1之細胞核輸出抑制劑、DPPIV抑制劑、粒線體中之磷醯基轉移反應抑制劑、蛋白質合成抑制劑、激酶抑制劑、CDK2抑制劑、CDK9抑制劑、蛋白酶體抑制劑、驅動蛋白抑制劑、HDAC抑制劑、DNA損壞劑、DNA烷化劑、DNA嵌入劑、DNA小凹槽結合劑、RNA聚合酶抑制劑、瓢菌素(amanitin)、剪接體抑制劑、拓樸異構酶抑制劑及DHFR抑制劑。使此等物質中之每一者連接至與本發明之抗體及方法相容之連接子的方法在此項技術中已知。參見例如Singh等人, (2009) Therapeutic Antibodies: Methods and Protocols, vol. 525, 445-457。此外，有效負載可為生物物理學探針、螢光團、旋轉標記、紅外線探針、親和力探針、螯合劑、光譜探針、放射性探針、脂質分子、聚乙二醇、聚合物、旋轉標記、DNA、RNA、蛋白質、肽、表面、抗體、抗體片段、奈米粒子、量子點、脂質體、PLGA粒子、醣或多醣。 術語「癌症」包括原發性惡性腫瘤(例如其細胞尚未遷移至個體體內之除原始腫瘤位點以外之位點的惡性腫瘤)及繼發性惡性腫瘤(例如轉移(腫瘤細胞遷移至不同於原始腫瘤位點的第二位點)產生的惡性腫瘤)。 術語「cKIT」(亦稱為KIT、PBT、SCFR、C-Kit、CD117)係指酪胺酸激酶受體，其為受體酪胺酸激酶III家族之成員。已知人類cKIT同功異型物之核酸及胺基酸序列，且以以下寄存編號公開於GenBank中： NM_000222.2 → NP_000213.1肥大/幹細胞生長因子受體Kit同功異型物1前驅體； NM_001093772.1 → NP_001087241.1肥大/幹細胞生長因子受體Kit同功異型物2前驅體。 結構上，cKIT受體為I型跨膜蛋白且在細胞外結構域中含有信號肽、5個Ig樣C2域，且在其細胞內結構域中具有蛋白質激酶結構域。如本文所使用，術語「cKIT」用於總體上指cKIT蛋白質之所有天然存在之同功異型物或其變異體。 術語「變異體」係指與參考多肽具有實質上相同的胺基酸序列或由相同的編碼之多肽，且能夠具有參考多肽之一或多種活性。舉例而言，變異體可與參考多肽具有約85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或更高的序列一致性，同時保留參考多肽之一或多種活性。 如本文中所使用，在一個態樣中，術語「治療」任何疾病或病症係指改善疾病或病症(亦即，減緩或遏制或減少疾病或其至少一種臨床症狀之發展)。在另一態樣中，「治療」係指緩解或改善至少一種身體參數，包括患者可能無法辨別之身體參數。在另一態樣中，「治療」係指在身體上(例如可辯別症狀之穩定化)、生理上(例如身體參數之穩定化)或在此兩方面調節疾病或病症。在另一態樣中，「治療」係指預防或延緩疾病或病症之發作或發展或進程。 術語「治療學上可接受之量」或「治療有效劑量」可互換地指足以實現所需結果(亦即降低腫瘤大小、抑制腫瘤生長、預防轉移、抑制或預防病毒、細菌、真菌或寄生蟲感染)的量。在一些態樣中，治療學上可接受之量不誘導或引起不合需要的副作用。治療學上可接受之量可藉由首先投與低劑量，且接著遞增地增加劑量直至獲得所需作用來確定。本發明之分子之「治療有效劑量」可分別防止疾病症狀(包括與癌症相關聯之症狀)之發作或引起其嚴重度降低。 術語「共同投與」係指兩種活性劑同時存在於個體之血液中。共同投與之活性劑可同時或依序遞送。 如本文中所使用，術語『硫醇-順丁烯二醯亞胺』係指由硫醇與順丁烯二醯亞胺之反應形成之群，其具有此通式：其中Y及Z為待經由硫醇-順丁烯二醯亞胺鍵連接之基團且可包含連接子組分、抗體或有效負載。硫醇-順丁烯二醯亞胺可形成以下開環結構及。 如本文中所使用，「可裂解」係指藉由共價連接來連接兩個部分，但在生理學相關條件下分解以切斷該等部分之間的共價連接之連接基團或連接子組分，通常與在細胞外部時相比，可裂解連接基團細胞內環境中更快速地活體內切斷，引起優先在目標細胞內部釋放有效負載。裂解可為酶促或非酶促的，但通常在不使抗體降級之情況下自抗體釋放有效負載。裂解可保留連接至有效負載之連接基團或連接子組分之某一部分，或其可在不存在連接基團之任何殘基的情況下釋放有效負載。 如本文中所使用，「不可裂解」係指在生理學條件下不尤其對分解敏感之連接基團或連接子組分，例如其至少與結合物之抗體或抗原結合片段部分一樣穩定。此類連接基團有時稱為『穩定的』，意謂其足以抵抗降解以保持有效負載連接至抗體或抗原結合片段，直至抗體或抗原結合片段本身至少部分降解，亦即，在活體內，抗體或抗原結合片段之降解先於連接基團之裂解。具有穩定或不可裂解的連接基團之ADC之抗體部分之降解可保留一些或全部連接至活體內遞送之有效負載或藥物部分之連接基團，例如來自抗體之一或多個胺基酸基團。連接子 - 藥物部分 ( LB -( D ) n ) 在一個態樣中，本發明之連接子-藥物部分包含一或多種共價連接至連接子(LB )之細胞毒素，其中該一或多種細胞毒素係獨立地選自奧瑞他汀、瓢菌素、類美登素及皂草素(saporin)。 在另一態樣中，本發明之連接子-藥物部分包含一或多種共價連接至連接子(LB )之細胞毒素，其中該一或多種細胞毒素係獨立地選自奧瑞他汀及瓢菌素。 在一個態樣中，本發明之連接子-藥物部分包含一或多種共價連接至連接子(LB )之細胞毒素，其中連接子(LB )為可裂解連接子且該一或多種細胞毒素係獨立地選自奧瑞他汀、瓢菌素、類美登素及皂草素。 在另一態樣中，本發明之連接子-藥物部分包含一或多種共價連接至連接子(LB )之細胞毒素，其中連接子(LB )為可裂解連接子且該一或多種細胞毒素係獨立地選自奧瑞他汀及瓢菌素。 在一個態樣中，本發明之連接子-藥物部分包含一或多種共價連接至連接子(LB )之細胞毒素，其中連接子(LB )為不可裂解連接子且該一或多種細胞毒素係獨立地選自奧瑞他汀、瓢菌素、類美登素及皂草素。 在另一態樣中，藥物部分(D)為蛋白質毒素，其選自皂草素、美洲商陸抗病毒蛋白質(pokeweed antiviral protein；PAP)、欖香膠素1 (bryodin 1)、波甘寧(bouganin)、白樹素(gelonin)、蓖麻毒素、相思子毒素、槲寄生凝集素、莫迪素(modeccin)、蒴蓮根毒蛋白(volkensin)、阿斯帕林(asparin)、木鱉子素(momordin)、依布林(ebulin)、槲寄生素(viscumin)、志賀毒素(Shiga toxin)、白喉毒素(DT)或綠膿桿菌外毒素(PE)。此類蛋白質毒素能夠藉由使核糖體失活來殺死細胞或藉由干擾延長因子2 (EF2)功能來抑制蛋白質合成(參見Kreitman等人, Immunotoxins for targeted cancer therapy, The AAPS Journal 2006; 8 (3) Article 63；Gadadhar及Karande, Targeted Cancer Therapy: History and Development of Immunotoxins, Chapter 1 of Resistance to Immunotoxins in Cancer Therapy, 第1-31頁)。在一些實施例中，蛋白質毒素為皂草素。此類蛋白質毒素可共價連接至可裂解或不可裂解連接子(LB )。在另一態樣中，本發明之連接子-藥物部分包含一或多種共價連接至連接子(LB )之細胞毒素，其中連接子(LB )為不可裂解連接子且該一或多種細胞毒素係獨立地選自奧瑞他汀及瓢菌素。 在一個態樣中，本發明之連接子-藥物部分為具有式(A)之結構之化合物，或其立體異構體或醫藥學上可接受之鹽，式(A) 其中： R1 為且R3 為-OH； 或 R1 為或且R3 為-L5 R14 ； R2 為C1 -C6 烷基； R4 為-L1 R14 、-L2 R24 、-L2 R34 或-L3 R44 ； L1 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -、-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -或-(CH2 )m X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L2 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -、-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -或-(CH2 )m X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L3 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -、-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -或-(CH2 )m X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L4 為-(CH2 )m -； L5 為-NHS(=O)2 (CH2 )m X1 L4 、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-NH(CH2 )m -、-NH(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-NH(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-NH(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-NH((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-NH(CH2 )n C(R7 )2 -、-NH(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -或-NH(CH2 )m X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X3 為； X4 為 ； R14 為、-N3 、-ONH2 、-NR7 C(=O)CH=CH2 、SH、-SSR13 、-S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 C(=O)CH2 Br、-NR7 C(=O)CH2 I、-NHC(=O)CH2 Br、-NHC(=O)CH2 I、-C(=O)NHNH2 、、-CO2 H、-NH2 、 、 ； R24 為 ； R34 為-N3 、-ONH2 、-NR7 C(=O)CH=CH2 、-C(=O)NHNH2 、-CO2 H、-NH2 、； R44 為或-NR7 C(=O)CH2 R8 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； R8 為-S(CH2 )n CHR9 NH2 ； R9 為-C(=O)OR7 ； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； R13 為2-吡啶基或4-吡啶基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 在另一態樣中，本發明之連接子-藥物部分為具有式(B)之結構之化合物，或其立體異構體或醫藥學上可接受之鹽，式(B) 其中： R54 為-L6 R14 、-L7 R24 、-L7 R34 或-L8 R44 ； X為S(=O)、S(=O)2 或S； R5 為H、-CH3 或-CD3 ； R6 為-NH2 或-OH； L6 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、- L4 NHC(=O)NH ((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -或-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -； L7 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m -、- L4 NHC(=O)NH ((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -或-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -； L8 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、- L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -或-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -； L4 為-(CH2 )m -； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R14 為、-N3 、-ONH2 、-NR7 C(=O)CH=CH2 、SH、-SSR13 、-S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 C(=O)CH2 Br、-NR7 C(=O)CH2 I、-NHC(=O)CH2 Br、-NHC(=O)CH2 I、-C(=O)NHNH2 、、-CO2 H、-NH2 、 、 ； R24 為 ； R34 為-N3 、-ONH2 、-NR7 C(=O)CH=CH2 、-C(=O)NHNH2 、-CO2 H、-NH2 、； R44 為或-NR7 C(=O)CH2 R8 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； R8 為-S(CH2 )n CHR9 NH2 ； R9 為-C(=O)OR7 ； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； R13 為2-吡啶基或4-吡啶基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 本發明之連接子-藥物部分之某些態樣及實例提供於其他枚舉實施例之以下清單中。應認識到在各實施例中指定之特徵可與其他指定特徵組合，以提供本發明之其他實施例。 實施例1. 式(A)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其具有式(A-1)之結構，或其醫藥學上可接受之鹽：式(A-1) 其中：R4 如上文所定義。 實施例2. 式(A)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其具有式(A-2)或式(A-3)之結構，或其醫藥學上可接受之鹽：式(A-2)式(A-3) 其中：L5 及R14 如上文所定義。 實施例3. 式(A)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其具有式(A-1a)之結構，或其醫藥學上可接受之鹽：式(A-1a) 其中：R4 如上文所定義。 實施例4. 式(A)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其具有式(A-2a)或式(A-3a)之結構，或其醫藥學上可接受之鹽：式(A-2a)式(A-3a) 其中：L5 及R14 如上文所定義。 實施例5. 式(A)、式(A-1)或式(A-1a)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽， 其中： R4 為-L1 R14 、-L2 R24 、-L2 R34 或-L3 R44 ； L1 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L2 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L3 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、X3 X4 C(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L4 為-(CH2 )m -； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X3 為； X4 為 ； R14 為、-N3 、-ONH2 、-NR7 C(=O)CH=CH2 、SH、-S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 C(=O)CH2 Br、-NR7 C(=O)CH2 I、-NHC(=O)CH2 Br、-NHC(=O)CH2 I、-C(O)NHNH2 、、-CO2 H、-NH2 、 、 ； R24 為 ； R34 為-N3 、-ONH2 、-NR7 C(=O)CH=CH2 、-C(O)NHNH2 、-CO2 H、-NH2 、； R44 為或-NR7 C(=O)CH2 R8 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； R8 為-S(CH2 )n CHR9 NH2 ； R9 為-C(=O)OR7 ； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例6. 式(A)、式(A-2)、式(A-3)、式(A-2a)或式(A-3a)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽， 其中： L4 為-(CH2 )m -； L5 為-NHS(=O)2 (CH2 )m X1 L4 、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m -或-NH(CH2 )m -； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R14 為、-N3 、-ONH2 、-NR7 C(=O)CH=CH2 、SH、-S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 C(=O)CH2 Br、-NR7 C(=O)CH2 I、-NHC(=O)CH2 Br、-NHC(=O)CH2 I、-C(O)NHNH2 、、-CO2 H、-NH2 、 、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例7. 式(A)、式(A-1)或式(A-1a)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽，其中： R4 為-L1 R14 ； L1 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -或-(CH2 )m -； L4 為-(CH2 )m -； L5 為-NHS(=O)2 (CH2 )m X1 L4 ； X1 為，其中*指示與L4 之連接點； R14 為、-ONH2 、； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例8. 式(A)、式(A-2)、式(A-3)、式(A-2a)或式(A-3a)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽，其中： L4 為-(CH2 )m -； L5 為-NHS(=O)2 (CH2 )m X1 L4 ； X1 為，其中*指示與L4 之連接點； R14 為、-ONH2 、； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例9. 式(A)化合物，其選自：(1)；(2)(3)及(4)。 實施例10. 式(B)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其所述式(B-1)之結構，或其醫藥學上可接受之鹽：式(B-1)， 其中：R54 、R5 及R6 如上文所定義。 實施例11. 式(B)化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其具有式(B-1a)之結構，或其醫藥學上可接受之鹽：式(B-1a) 其中：R54 、R5 及R6 如上文所定義。 實施例12. 式(B)、式(B-1)或式(B-1a)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽， 其中： R54 為-L6 R14 、-L7 R24 、-L7 R34 或-L8 R44 ； R5 為H、-CH3 或-CD3 ； R6 為-NH2 或-OH； L6 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-L4 NHC(=O)NH ((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -或-(CH2 )m -； L7 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L8 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -； L4 為-(CH2 )m -； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R14 為、-N3 、-ONH2 、-NR7 C(=O)CH=CH2 、SH、-S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 S(=O)2 (CH=CH2 )、-NR7 C(=O)CH2 Br、-NR7 C(=O)CH2 I、-NHC(=O)CH2 Br、-NHC(=O)CH2 I、-C(O)NHNH2 、、-CO2 H、-NH2 、 、 ； R24 為 ； R34 為-N3 、-ONH2 、-NR7 C(=O)CH=CH2 、-C(O)NHNH2 、-CO2 H、-NH2 、； R44 為或-NR7 C(=O)CH2 R8 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； R8 為-S(CH2 )n CHR9 NH2 ； R9 為-C(=O)OR7 ； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例13. 式(B)、式(B-1)或式(B-1a)之化合物，或其醫藥學上可接受之鹽，其中： R54 為-L6 R14 ； R5 為-CH3 ； R6 為-NH2 ； L6 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-L4 NHC(=O)NH ((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -或-(CH2 )m -； L4 為-(CH2 )m -； X1 為，其中*指示與L4 之連接點； R14 為、-ONH2 、； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例14. 式(B)化合物，其選自：(5)，及(6)。 在另一態樣中，本發明之連接子-藥物部分係選自：。 在另一態樣中，本發明之連接子-藥物部分係選自：(SMCC-DM1)，(SPDB-DM4)，(硫代SPDB-DM4)，及(MPET-DM4)。抗體藥物結合物 本發明提供抗體藥物結合物，其中特異性結合於cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')連接至藥物部分(例如細胞毒性劑)，視情況經由連接子。在一個態樣中，抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')經由藉由連接子進行之共價連接而連接至藥物部分，該藥物部分為細胞毒性劑。 抗體藥物結合物可將細胞毒性劑選擇性傳遞至表現cKIT之細胞，例如造血幹細胞，藉此選擇性移除患者中之此等細胞，例如造血幹細胞移植受體。優選地，cKIT抗體藥物結合物具有短半衰期且將自患者之循環清除，因此其可用於在造血幹細胞移植之前調節造血幹細胞移植受體。 在一些實施例中，本文中所揭示之cKIT抗體藥物結合物經修飾以即使在交聯及/或多聚化成較大複合物時亦具有降低之誘導肥大細胞脫粒之能力。舉例而言，本文中所揭示之cKIT抗體藥物結合物經修飾以即使在交聯及/或多聚化成較大複合物時亦具有降低之誘導肥大細胞脫粒之能力，該能力與全長cKIT抗體、F(ab')2 或F(ab)2 片段或其結合物相比降低約或至少10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%、99%。在一些實施例中，本文中所揭示之cKIT抗體藥物結合物可包含抗cKIT Fab或Fab'片段。在一些實施例中，即使當交聯及/或多聚化成較大複合物時，本文中所揭示之抗cKIT抗體藥物結合物可具有最小的誘導肥大細胞脫粒之活性，例如在β-己糖苷酶釋放分析法中，經基線校正之O.D.讀數小於0.25，例如小於0.2、小於0.15或小於0.1。 在一些實施例中，本文中提供包含特異性結合於cKIT(抗cKIT Fab或Fab')之抗體片段(例如Fab或Fab')之結合物，其視情況經由連接子連接至藥物部分(例如細胞毒性劑)。如本文中所描述，即使當交聯及/或多聚化成較大複合物時，此類抗cKIT Fab'或Fab-毒素結合物能夠活體外及活體內移除人類HSC細胞，但不引起肥大細胞脫粒。 在一個態樣中，本發明提供式(I)之結合物： A-(LB -(D)n )y 式(I)； 其中： A為特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； LB 為連接子； D為細胞毒性劑； n為1至10之整數，及 y為1至10之整數， 其中連接子-藥物部分(LB -(D)n )共價連接至抗體片段(A)。 在一個態樣中，本發明係關於式(II)之結合物：式(II)； A1 為特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')或鏈(例如HC或LC)； A2 為特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')或鏈(例如HC或LC)； LB 為連接子； D為細胞毒性劑，及 n為1至10之整數， 其中連接子-藥物部分(LB -(D)n )與抗體片段A1 及A2 共價偶合。 在一個態樣中，式(I)及式(II)之結合物中之更多藥物部分中之一者，D，係獨立地選自奧瑞他汀、瓢菌素、類美登素及皂草素。 在另一態樣中，式(I)之結合物中之更多藥物部分中之一者，D，係獨立地選自奧瑞他汀及瓢菌素。 在式(I)之結合物中，一或多個連接子-藥物部分(LB -(D)n )可共價連接至抗體片段A (例如Fab或Fab')，藉此使一或多個藥物部分D共價經由連接子LB 連接至抗體片段A (例如Fab或Fab')。LB 為任何能夠使抗體片段A (例如Fab或Fab')連接至一或多個藥物部分D之化學部分。式(I)之結合物，其中一或多個藥物部分D共價連接至抗體片段A (例如Fab或Fab')，可使用具有一或多個相同或不同反應性官能基之雙功能或多功能連接子試劑形成。雙功能或多功能連接子試劑之一個反應性官能基用於與抗體片段A上之基團(作為實例，硫醇或胺(例如半胱胺酸、N端或胺基酸側鏈，諸如離胺酸))反應以與連接子LB 之一端形成共價鍵。雙功能或多功能連接子試劑之此類反應性官能基包括(但不限於)順丁烯二醯亞胺、硫醇及NHS酯。雙功能或多功能連接子試劑之另一或其他反應性官能基用於使一或多個藥物部分D共價連接至連接子LB 。 在式(II)之結合物中，由抗體片段A1 及A2 上之側接硫醇與1,3-二鹵基丙酮(諸如1,3-二氯丙酮、1,3-二溴丙酮、1,3-二碘丙酮及1,3-二羥基丙酮之雙磺酸酯)之反應形成酮橋，其藉此共價偶合抗體片段A1 及A2 。此酮橋部分用於使一或多個藥物部分D經由連接子LB 共價連接至抗體片段A1 及A2 。LB 為任何能夠使抗體片段A1 及A2 連接至一或多個藥物部分D之化學部分。式(II)之結合物，其中一或多個藥物部分D共價連接至抗體片段A1 及A2 ，可使用具有一或多個相同或不同反應性官能基之雙功能或多功能連接子試劑形成。在一個實施例中，雙功能或多功能連接子試劑之一個反應性官能基為烷氧基胺，其用於與酮橋反應以與連接子LB 之一端形成肟鍵，且雙功能或多功能連接子試劑之另一或其他反應性官能基用於使一或多個藥物部分D共價連接至連接子LB 。在另一實施例中，雙功能或多功能連接子試劑之一個反應性官能基為肼，其用於與酮橋反應以與連接子LB 之一端形成腙鍵，且雙功能或多功能連接子試劑之另一或其他反應性官能基用於使一或多個藥物部分D共價連接至連接子LB 。 在一個態樣中，LB 為可裂解連接子。在另一態樣中，LB 為不可裂解連接子。在一些態樣中，LB 為酸不穩定連接子、光不穩定連接子、肽酶可裂解連接子、酯酶可裂解連接子、糖苷酶可裂解連接子、磷酸二酯酶可裂解連接子、雙硫鍵可還原連接子、親水性連接子或基於二羧酸之連接子。 在另一態樣中，藥物部分(D)為蛋白質毒素，其選自皂草素、美洲商陸抗病毒蛋白質(PAP)、欖香膠素1、波甘甯、白樹素、蓖麻毒素、相思子毒素、槲寄生凝集素、莫迪素、蒴蓮根毒蛋白、阿斯帕林、木鱉子素、依布林、槲寄生素、志賀毒素、白喉毒素(DT)或綠膿桿菌外毒素(PE)。此類蛋白質毒素能夠藉由使核糖體失活來殺死細胞或藉由干擾延長因子2 (EF2)功能來抑制蛋白質合成(參見Kreitman等人, Immunotoxins for targeted cancer therapy, The AAPS Journal 2006; 8 (3) Article 63；Gadadhar及Karande, Targeted Cancer Therapy: History and Development of Immunotoxins, Chapter 1 of Resistance to Immunotoxins in Cancer Therapy, 第1-31頁)。在一些實施例中，蛋白質毒素為皂草素。蛋白質毒素可經由可裂解或不可裂解連接子(LB )共價連接至抗cKIT抗體片段(A)。在一些實施例中，蛋白質毒素經由二硫鍵或硫醚鍵連接至抗cKIT抗體片段。儘管對於特異性結合物分子(例如式(I)中n及y以及式(II)中「n」之結果)，藥物與抗體比率具有精確整數值，但應理解，當用於描述含有許多分子之樣品時，由於一定程度之不均勻性(通常與結合步驟相關聯)，該值將通常為平均值。結合物之樣品之平均負載在本文中稱為藥物與抗體(或Fab')比率，或「DAR」。在一些態樣中，DAR在約1與約5之間，且通常為約1、2、3或4。在一些態樣中，至少50重量%樣品為具有平均DAR加或減2之化合物，且較佳地，至少50%樣品為含有平均DAR加或減1的結合物。其他態樣包括其中DAR為約2之結合物。在一些態樣中，『約y』之DAR意指DAR之量測值在式(I)中n及y之結果之20%以內。在一些態樣中，『約n』之DAR意指DAR之量測值在式(II)中n之20%以內。 在一個態樣中，式(I)之結合物中藥物與抗體片段(Fab或Fab')之平均莫耳比(亦即，n及y之結果之平均值，亦稱為藥物與抗體比率(DAR))為約1至約10、約1至約6 (例如0.9、1.0、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3.0、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4.0、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5.0、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6.0)、約1至約5、約1.5至約4.5或約2至約4。 在一個態樣中，式(II)之結合物中藥物與抗體片段A1 及A2 之平均莫耳比(亦即，n之平均值，亦稱為藥物與抗體比率(DAR))為約1至約10、約1至約6 (例如0.9、1.0、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3.0、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4.0、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5.0、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6.0)、約1至約5、約1.5至約4.5或約2至約4。 在本發明提供之一個態樣中，結合物具有實質上高純度且具有以下特徵中之一或多者：(a)大於約90% (例如大於或等於約91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%)，較佳大於約95%結合物物質為單體，(b)結合物製劑中之未結合的連接子含量小於約10% (例如小於或等於約9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1%或0%)(以全部連接子計)，(c)小於10%結合物物質發生交聯(例如小於或等於約9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1%或0%)，(d)結合物製劑中之游離藥物(例如奧瑞他汀、瓢菌素、類美登素或皂草素)含量小於約2% (例如小於或等於約1.5%、1.4%、1.3%、1.2%、1.1%、1.0%、0.9%、0.8%、0.7%、0.6%、0.5%、0.4%、0.3%、0.2%、0.1%或0%)(以全部細胞毒性劑計之mol/mol)。 在一個態樣中，本發明之結合物具有式(C)之結構：式(C) 其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； R2 為C1 -C6 烷基； L20 為-L1 R40 ； L1 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、X3 X4 C(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )n NHC(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -、-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -或-(CH2 )m X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L4 為-((CH2 )m ； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X3 為； X4 為 ； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各R15 獨立地選自H、-CH3 及苯基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 在另一態樣中，本發明之結合物具有式(D)之結構：式(D) 其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； R1 為或； R2 為C1 -C6 烷基； L30 為-L5 R40 ； L4 為-((CH2 )m ； L5 為-NHS(=O)2 (CH2 )m X1 L4 、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-NH(CH2 )m -、-NH(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-NH(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-NH(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-NH((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-NH(CH2 )n C(R7 )2 -、-NH(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -或-NH(CH2 )m X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X3 為； X4 為 ； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各R15 獨立地選自H、-CH3 及苯基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 在另一態樣中，本發明之結合物具有式(E)之結構：式(E) 其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； X為S(=O)、S(=O)2 或S； R5 為H、-CH3 或-CD3 ； R6 為-NH2 或-OH； L40 為-L6 R40 ； L6 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、- L4 NHC(=O)NH ((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -或-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -； L4 為-((CH2 )m ； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各R15 獨立地選自H、-CH3 及苯基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 本發明之結合物之某些態樣及實例提供於其他枚舉實施例之以下清單中。應認識到在各實施例中指定之特徵可與其他指定特徵組合，以提供本發明之其他實施例。 實施例15. 具有式(C)之結構之結合物為具有式(C-1)之結構之結合物：式(C-1) 其中：A、y及L20 如上文所定義。 實施例16. 具有式(C)或式(C-1)之結構之結合物，其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； L20 為-L1 R40 ； L1 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L4 為-((CH2 )m ； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X3 為 ； X4 為 ； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例17. 具有式(C)或式(C-1)之結構之結合物，其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； L20 為-L1 R40 ； L1 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -或-(CH2 )m -； L4 為-((CH2 )m ； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例18. 具有式(C)或式(C-1)之結構之結合物，其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； L20 為-L1 R40 ； L1 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -或-(CH2 )m -； L4 為-((CH2 )m ； X1 為，其中*指示與L4 之連接點； R40 為； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例19. 具有式(C)或式(C-1)之結構之結合物，其選自：；；；；，及。 實施例20. 具有式(D)之結構之結合物為具有式(D-1)或式(D-2)之結構之結合物：式(D-1)式(D-2) 其中：A、y及L30 如上文所定義。 實施例21. 具有式(D)之結構之結合物為具有式(D-1a)或式(D-2a)之結構之結合物：式(D-1a)式(D-2a) 其中：A、y及L30 如上文所定義。 實施例22. 具有式(D)、式(D-1)、式(D-2)、式(D-1a)或式(D-2a)之結構之結合物，其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； L30 為-L5 R40 ； L4 為-((CH2 )m ； L5 為-NHS(=O)2 (CH2 )m X1 L4 、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m -或-NH(CH2 )m -； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例23. 具有式(D)、式(D-1)、式(D-2)、式(D-1a)或式(D-2a)之結構之結合物，其中： 其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； L30 為-L5 R40 ； L4 為-((CH2 )m ； L5 為-NHS(=O)2 (CH2 )m X1 L4 、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m -或-NH(CH2 )m -； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例24. 具有式(D)、式(D-1)、式(D-2)、式(D-1a)或式(D-2a)之結構之結合物，其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； L30 為-L5 R40 ； L4 為-((CH2 )m ； L5 為-NHS(=O)2 (CH2 )m X1 L4 ； X1 為，其中*指示與L4 之連接點； R40 為； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例25. 具有式(D)、式(D-1)、式(D-2)、式(D-1a)或式(D-2a)之結構之結合物，其選自：；；；；，及。 實施例26. 具有式(E)之結構之結合物為具有式(E-1)之結構之結合物：式(E-1) 其中：A、y、R5 、R6 及L40 如上文所定義。 實施例27. 具有式(E)之結構之結合物為具有式(E-1a)之結構之結合物：式(E-1a) 其中：A、y、R5 、R6 及L40 如上文所定義。 實施例28. 具有式(E)、式(E-1)或式(E-1a)之結構之結合物，其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； R5 為H、-CH3 或-CD3 ； R6 為-NH2 或-OH； L40 為-L6 R40 ； L6 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、- L4 NHC(=O)NH ((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -或-(CH2 )m -； L4 為-((CH2 )m ； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例29. 具有式(E)、式(E-1)或式(E-1a)之結構之結合物，其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； R5 為H、-CH3 或-CD3 ； R6 為-NH2 或-OH； L40 為-L6 R40 ； L6 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、- L4 NHC(=O)NH ((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -或-(CH2 )m -； L4 為-((CH2 )m ； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例30. 具有式(E)、式(E-1)或式(E-1a)之結構之結合物，其中： A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')； y為1至10之整數； R5 為-CH3 ； R6 為-NH2 ； L40 為-L6 R40 ； L6 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-L4 NHC(=O)NH ((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -或-(CH2 )m -； L4 為-((CH2 )m ； X1 為，其中*指示與L4 之連接點； R40 為； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。 實施例31. 具有式(E)、式(E-1)或式(E-1a)之結構結合物，其選自：；；；；，及。 在本發明之抗體藥物結合物之另一態樣中係選自：；；；；；；；；；；；；；，及；其中A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')， 且y為1至10之整數。 在本發明之抗體藥物結合物之另一態樣中係選自：；；；；，及； 其中A表示特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab或Fab')， 且y為1至10之整數。合成例示性連接子 - 藥物化合物 實例 1 ： 合成(S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((1R,3S,4S)-2-(3-(2-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)乙氧基)丙醯基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺基)-N,3-二甲基丁醯胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚醯基)吡咯啶-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙醯胺基)-3-苯基丙酸( C1 ) (C1) 步驟 1 ：在0℃下向BocVal-Dil-Dap-OH (1.00 g，1.75 mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(DMF，20.0 mL)中之溶液中添加N,N-二異丙基乙胺(DIEA，0.677 g，5.25 mmol)及1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU)(0.731 g，1.93 mmol)。接著攪拌所得溶液5分鐘且添加至0℃之L-苯丙胺酸甲酯鹽酸鹽(0.377 g，1.75 mmol)及DIEA (0.226 g，1.75 mmol)於DMF (5.0 mL)中之溶液中。使反應混合物升溫至室溫，再攪拌30分鐘且接著濃縮。使用ISCO系統、C18管柱，用20-90%乙腈-水溶離，藉由逆相HPLC純化殘餘物，得到BocVal-Dil-Dap-PheOMe：MSm / z 733.4 (M+1)；滯留時間1.47分鐘。步驟 2 ：向步驟1中獲得之BocVal-Dil-Dap-PheOMe (0.683 g，0.932 mmol)於甲醇(20 mL)中之溶液中添加HCl (4 N於1,4-二噁烷中，16 mL)。在室溫下攪拌反應混合物7小時且濃縮。使殘餘物溶解於二噁烷中且凍乾，以獲得Val-Dil-Dap-PheOMe鹽酸鹽：MSm/z 633.4 (M+1)；滯留時間0.96分鐘。步驟 3 ：在15 ml圓底燒瓶中，使(1R,3S,4S)-N-Boc-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲酸(12.6 mg，0.052 mmol)溶解於DMF (1 mL)中。添加DIEA (12.3 mg，0.095 mmol)及HATU (19 mg，0.050 mmol)。攪拌反應混合物10分鐘且添加含Val-Dil-Dap-PheOMe鹽酸鹽(30 mg，0.090 mmol)之DMF (1.0 mL)。攪拌反應混合物1小時。LCMS分析指示反應完成且使用C18管柱，用含有0.05%三氟乙酸(TFA)之20-90%乙腈-H2 O溶離，藉由逆相HPLC純化所得混合物。收集含有所需產物之溶離份且濃縮，以獲得3-(((S)-1-(((3R,4S,5S)-3-甲氧基-1-((S)-2-((1R,2R)-1-甲氧基-3-(((S)-1-甲氧基-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁-2-基)胺甲醯基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-2-甲酸(1R,3S,4S)-第三丁酯：MSm/z 856.6 (M+1)；滯留時間1.67分鐘。步驟 4 ：使步驟3中獲得之產物溶解於二氯甲烷(DCM)(2.0 mL)中且用TFA (0.5 mL)處理。在室溫下攪拌反應混合物1小時。LCMS分析證實反應完成。藉由旋轉式蒸發器濃縮反應混合物，得到呈三氟乙酸鹽形式之2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((1R,3S,4S)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺基)-N,3-二甲基丁醯胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚醯基)吡咯啶-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙醯胺基)-3-苯基丙酸(S)-甲酯：MSm/z 756.6 (M+1)；滯留時間1.22分鐘。步驟 5 ： 向25 mL圓底燒瓶中添加2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((1R,3S,4S)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺基)-N,3-二甲基丁醯胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚醯基)吡咯啶-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙醯胺基)-3-苯基丙酸(S)-甲酯三氟乙酸鹽(38.4 mg，0.044 mmol)、LiOH單水合物(50.0 mg，1.19 mmol)及MeOH-H2 O之溶劑混合物(2:1，4.0 mL)。在室溫下攪拌混合物60小時。LC-MS分析指示反應完成。濃縮反應混合物且用含有0.05% TFA之乙腈-H2 O (10-70%)溶離，藉由逆相HPLC，C18管柱純化。合併含有所需產物之部分且濃縮，以得到呈三氟乙酸鹽形式之(S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((1R,3S,4S)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺基)-N,3-二甲基丁醯胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚醯基)吡咯啶-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙醯胺基)-3-苯基丙酸，MSm/z 742.5 (M+1)。滯留時間1.15分鐘。步驟 6 ： 向3-(2-(順丁烯二醯亞胺基)乙氧基)丙酸(2.2 mg，0.010 mmol)於DMF (1 ml)中之溶液中添加HATU (3.7 mg，0.0098 mmol)及DIEA (3.6 mg，0.028 mmol)。攪拌反應物5分鐘，且接著添加含(S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((1R,3S,4S)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺基)-N,3-二甲基丁醯胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚醯基)吡咯啶-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙醯胺基)-3-苯基丙酸(8 mg，0.0093 mmol)之DMF (0.5 ml)。在室溫下反應混合物1小時且接著濃縮，且藉由製備型HPLC (含有0.05% TFA之10-60%乙腈-H2 O)純化，得到(S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((1R,3S,4S)-2-(3-(2-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)乙氧基)丙醯基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺基)-N,3-二甲基丁醯胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚醯基)吡咯啶-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙醯胺基)-3-苯基丙酸( C1 ) 。MS m/z 937.5 (M+H)。滯留時間1.138 min。實例 2 ：(S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((1R,3S,4S)-2-(6-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)己醯基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺基)-N,3-二甲基丁醯胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚醯基)吡咯啶-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙醯胺基)-3-苯基丙酸(C2 ) (C2) 除在步驟6中使用含6-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)己酸(EMCA)(1.2 mg，0.0058 mmol)之DMF (1.0 mL)代替3-(2-(順丁烯二醯亞胺基)乙氧基)丙酸以外，根據實例1中之方法製備(S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((1R,3S,4S)-2-(6-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)己醯基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺基)-N,3-二甲基丁醯胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚醯基)吡咯啶-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙醯胺基)-3-苯基丙酸(2 )。S)-2-((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((1R,3S,4S)-2-(6-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)己醯基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺基)-N,3-二甲基丁醯胺基)-3-甲氧基-5-甲基庚醯基)吡咯啶-2-基)-3-甲氧基-2-甲基丙醯胺基)-3-苯基丙酸(2 ) MSm / z 935.6 (M+1)。滯留時間1.17分鐘。實例 3 ： (1R,3S,4S)-N-((S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3- (4-((2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁-2-基)-2-甲基-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺(C3 ) (C3) 步驟 1 ： 向經攪拌之疊氮化鈉(3.50 g，53.8 mmol)於水(25 mL)中之溶液中添加1,3-丙烷碸(6.10 g，50.0 mmol)於丙酮(25 mL)中之溶液。在室溫下攪拌反應混合物24小時且濃縮至乾燥。使所得固體懸浮於乙醚(100 mL)中且在回流下攪拌1小時。使懸浮液冷卻至室溫且藉由過濾收集固體，用丙酮及乙醚洗滌，且在真空中乾燥，得到3-疊氮基-1-丙磺酸。MSm/z 188.1(M+1)。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 3.47 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.87 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.07-2.00 (m, 2H)。步驟 2 ： 使3-疊氮基-1-丙磺酸(2.07 g，13.0 mmol)懸浮於甲苯中。添加PCl5 (2.61 g，13.0 mmol)。在回流下加熱混合物3小時。使反應混合物冷卻至室溫，且過濾以移除不溶物。用DCM洗滌濾餅。濃縮經合併之濾液，得到呈暗黃色油形式之3-疊氮基丙烷-1-磺醯氯，其未經進一步純化即用於下一步驟中。步驟 3 ： 向在0℃下冷卻之NH4 OH (5 mL)中添加3-疊氮基丙烷-1-磺醯氯(1.75 g，9.53 mmol)。在10分鐘之後，使反應混合物升溫至室溫且在相同溫度下攪拌3小時。油性混合物變得澄清。用EtOAc萃取反應混合物三次。有機相用鹽水洗滌，經無水MgSO4 乾燥且濃縮。在高真空中經18小時進一步移除殘餘溶劑，得到3-疊氮基丙烷-1-磺醯胺。MSm/z 187.1 (M+1)。1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ): δ 4.83 (s, 2H), 3.51 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.23 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.17-2.10 (m, 2H)。步驟 4 ： 使(S)-2-((第三丁氧基羰基)胺基)-3-苯基丙酸(100 mg，0.38 mmol)溶解於DMF (4 mL)中，接著添加DIEA (0.395 mL，2.26 mmol)及HATU (358 mg，0.940 mmol)。在15分鐘之後，添加3-疊氮基丙烷-1-磺醯胺(186 mg，1.13 mmol)。攪拌反應混合物2小時，此時LCMS分析指示反應完成。接著使用C18管柱，用含有0.05% TFA之10-90%乙腈-H2 O溶離，藉由逆相HPLC純化所得混合物。收集含有所需產物之溶離份且凍乾，以獲得(S)-(1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基甲酸第三丁酯。MSm/z 312.1 (M+1-Boc)。滯留時間1.15分鐘。使由此獲得之產物(72.4 mg，0.176 mmol)溶解於3 M甲醇鹽酸(5 mL)中。在減壓下移除溶劑。使殘餘物溶解於乙腈及H2 O中且凍乾，得到呈帶粉紅色的淡黃色固體形式之(S)-2-胺基-N-((3-疊氮基丙基)磺醯基)-3-苯基丙醯胺。MSm/z 312.1 (M+1)。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 7.42-7.31 (m, 5H), 4.16-4.13 (m, 1H), 3.51-3.47 (m, 4H), 3.32-3.26 (m, 1H), 3.13-3.08 (m, 1H), 2.00-1.94 (m, 2H)。步驟 5 ： 向溶解於DMF (4 mL)中之Boc-Val-Dil-Dap-OH (195 mg，0.34 mmol)中添加DIEA (132 mg，1.02 mmol)及HATU (108 mg，0.28 mmol)。在室溫下攪拌反應混合物15分鐘，隨後添加(S)-2-胺基-N-((3-疊氮基丙基)磺醯基)-3-苯基丙醯胺(59.2 mg，0.17 mmol)。在室溫下再攪拌反應混合物2小時。且接著藉由逆相HPLC純化，得到所需產物(95 mg，65%產率，MSm / z 865.4 (M+1)，滯留時間1.43分鐘)。使產物溶解於含3 M HCl之MeOH(3 mL)中。在真空中移除溶劑。接著向殘餘物中添加乙腈及H2 O且凍乾溶液，得到所需產物(S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-2-胺基-3-甲基-1-側氧基丁烷。MSm/z 765.4 (M+1)。滯留時間1.04分鐘。步驟 6 ： 向含(1R,3S,4S)-2-(第三丁氧基羰基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲酸(16.5 mg，0.068 mmol)之DMF (2.0 mL)中添加DIEA (17.6 mg，0.137 mmol)及HATU (21.6 mg，0.057 mmol)。在室溫下攪拌反應混合物10分鐘，隨後添加(S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-2-胺基-3-甲基-1-側氧基丁烷(20 mg，三氟乙酸鹽，0.023 mmol)。在室溫下攪拌反應混合物2小時，此時LCMS分析指示反應完成。接著使用C18管柱，用含有0.05% TFA之10-90% ACN-H2 O溶離，藉由逆相HPLC純化所得混合物。收集含有所需產物之溶離份且凍乾，得到(1R,3S,4S)-N-((S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁-2-基)-2-(第三丁氧基羰基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺。MS m/z 988.5 (M+1)。滯留時間1.51分鐘。使由此獲得之產物(9.4 mg，0.0095 mmol)溶解於甲醇鹽酸(3 M，2.0 mL)中。在減壓下緩慢移除溶劑。使殘餘物溶解於乙腈及H2 O中且凍乾，得到呈鹽酸鹽形式之(1R,3S,4S)-N-((S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁-2-基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺。MS m/z 888.5 (M+1)。滯留時間1.10分鐘。步驟 7 ： 使(1R,3S,4S)-N-((S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1- (3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁-2-基)-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺(8.8 mg，0.0099 mmol)溶解於MeOH (2.0 mL)中。添加多聚甲醛(10.1 mg，0.337 mmol)及乙酸(0.0102 mL)，接著添加氰基硼氫化鈉(21.2 mg，0.337 mmol)。隨攪拌在50℃下加熱反應混合物1小時。再添加多聚甲醛(10.1 mg，0.337 mmol)、乙酸(0.0102 mL)及氰基硼氫化鈉(21.2 mg，0.337 mmol)。在50℃下1小時之後，LCMS分析指示反應完成。接著使用C18管柱，用含有0.05% TFA之10-90% ACN-H2 O溶離，藉由逆相HPLC純化所得混合物。收集含有所需產物之溶離份且凍乾，得到(1R,3S,4S)-N-((S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁-2-基)-2-甲基-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺。MS m/z 902.5 (M+1)。滯留時間1.12分鐘。步驟 8 ： (1R,3S,4S)-N-((S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁-2-基)-2-甲基-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺(5.2 mg，0.0058 mmol)、1-(丙-2-炔-1-基)-1H-吡咯-2,5-二酮(1.56 mg，0.012 mmol)及CuSO4 (0.7 mg，0.004 mmol)於DMF (2.0 mL)及H2 O (0.5 mL)中之溶液用L-抗壞血酸鈉鹽(2.5 mg，0.014 mmol)處理且在室溫下攪拌2小時。再添加CuSO4 (0.7 mg，0.004 mmol)及L-抗壞血酸鈉鹽(2.5 mg，0.014 mmol)。在室溫下再過2小時之後，LCMS分析指示反應完成。接著使用C18管柱，用含有0.05% TFA之10-90%乙腈-H2 O溶離，藉由逆相HPLC純化所得混合物。收集含有所需產物之溶離份且凍乾，得到(1R,3S,4S)-N-((S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-(4-((2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁-2-基)-2-甲基-2-氮雜雙環[2.2.1]庚烷-3-甲醯胺( C3 ) 。MS m/z 1037.4 (M+1)。滯留時間1.00分鐘。實例 4 ： 合成(S)-2-((雙(二甲基胺基)亞甲基)胺基)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-(4-((2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁烷( C4 ) 。 (C4) 步驟 1 ： 向經攪拌之疊氮化鈉(3.5 g，54 mmol)於水(25 ml)中之溶液中添加1,3-丙烷碸(6.1 g，50 mmol)於丙酮(25 ml)中之溶液。在室溫下攪拌反應混合物24小時且濃縮。使所得固體懸浮於乙醚(100 ml)中且在回流下攪拌1小時。使懸浮液冷卻至室溫。藉由過濾收集固體，用丙酮及乙醚洗滌且在真空中乾燥，得到3-疊氮基-1-丙磺酸。MSm/z 188.1 (M+23)。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 3.47 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.87 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.07-2.00 (m, 2H)。步驟 2 ： 使3-疊氮基-1-丙磺酸(2.07 g，13 mmol)懸浮於甲苯中。添加PCl5 (2.61 g，13 mmol)。在回流下加熱混合物3小時。使反應物冷卻至室溫。藉由過濾移除不可溶物質，且用DCM洗滌。濃縮經合併之濾液，得到呈黃棕色油形式之3-疊氮基丙烷-1-磺醯氯，其未經進一步純化即用於下一步驟中。步驟 3 ： 使NH4 OH (28%，5 mL)冷卻至0℃。添加3-疊氮基丙烷-1-磺醯氯(1.75 g，9.53 mmol)。在10分鐘之後，使反應物升溫至室溫，且接著在室溫下攪拌3小時。兩個相變成均質的。用EtOAc萃取反應混合物三次。合併之有機相用鹽水洗滌，經MgSO4 乾燥且用旋轉式蒸發器接著在高真空中濃縮18小時，得到3-疊氮基丙烷-1-磺醯胺。MSm/z 187.1 (M+23)。1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ): δ 4.83 (s, 2H), 3.51 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.23 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.17-2.10 (m, 2H)。步驟 4 ： 使(S)-2-((第三丁氧基羰基)胺基)-3-苯基丙酸(100 mg，0.38 mmol)溶解於DMF (4 mL)中。添加DIEA (0.395 mL，2.26 mmol)及HATU (358 mg，0.94 mmol)。在15分鐘之後，添加3-疊氮基丙烷-1-磺醯胺(186 mg，1.13 mmol)。攪拌反應物2小時。LCMS指示反應完成。使用10-90%梯度藉由製備型HPLC純化反應混合物，得到(S)-(1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基甲酸第三丁酯。MSm/z 312.1 (M+1-Boc)。滯留時間1.15 min。使由此獲得之產物(72.4 mg，0.176 mmol)溶解於甲醇鹽酸(3 M，5 mL)中。藉由蒸發移除溶劑。自乙腈及H2 O凍乾殘餘物，得到呈帶粉紅色的淡黃色固體形式之(S)-2-胺基-N-((3-疊氮基丙基)磺醯基)-3-苯基丙醯胺。MSm/z 312.1 (M+1)。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 7.42-7.31 (m, 5H), 4.16-4.13 (m, 1H), 3.51-3.47 (m, 4H), 3.32-3.26 (m, 1H), 3.13-3.08 (m, 1H), 2.00-1.94 (m, 2H)。步驟 5 ： 向含Boc-Val-Dil-Dap-OH (195 mg，0.34 mmol)之DMF (4 mL)中添加DIEA (132 mg，1.02 mmol)及HATU (108 mg，0.28 mmol)。在室溫下攪拌15分鐘。添加(S)-2-胺基-N-((3-疊氮基丙基)磺醯基)-3-苯基丙醯胺(59.2 mg，0.17 mmol)。在室溫下攪拌反應物2小時。藉由製備型HPLC純化粗物質，得到所需產物(95 mg，65%產率，MSm / z 865.4 (M+1)，滯留時間1.43分鐘)。使產物溶解於含3 M HCl之MeOH (3 mL)中。藉由蒸發移除溶劑。自乙腈-水凍乾殘餘物，得到呈鹽酸鹽形式之(S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-2-胺基-3-甲基-1-側氧基丁烷，，MSm/z 765.4 (M+1)，滯留時間1.04 min。步驟 6 ： 向含(S)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-2-胺基-3-甲基-1-側氧基丁烷鹽酸鹽(20 mg，0.025 mmol)之DMF (2 mL)中添加DIEA (0.024 mL，0.14 mmol)及HATU (21.6 mg，0.057 mmol)。在室溫下攪拌反應物2小時。LCMS指示反應完成。接著使用10-90%梯度，藉由製備型HPLC純化所得混合物，得到呈三氟乙酸鹽形式之(S)-2-((雙(二甲基胺基)亞甲基)胺基)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁烷。MS m/z 863.5 (M+1)。滯留時間1.169 min。步驟 7 ： 使(S)-2-((雙(二甲基胺基)亞甲基)胺基)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-疊氮基丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁烷三氟乙酸鹽(87.4 mg，0.089 mmol)及1-(丙-2-炔-1-基)-1H-吡咯-2,5-二酮(24.2 mg，0.0179 mmol)懸浮於各3.0 mL t-BuOH及水中。藉由用N2 進行之真空-填充循環，用N2 填充反應容器五次。依序添加經脫氣之L-抗壞血酸鈉(17.7 mg，0.089 mmol)於H2 O (2.4 ml)中之溶液及含CuSO4 (2.86 mg，0.018 mmol)之H2 O (0.6 ml)，且在室溫下攪拌反應物5小時。LCMS指示反應完成。使用20-45%梯度，藉由製備型HPLC純化粗物質，得到呈三氟乙酸鹽形式之(S)-2-((雙(二甲基胺基)亞甲基)胺基)-1-(((3R,4S,5S)-1-((S)-2-((1R,2R)-3-(((S)-N-1-(3-(4-((2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)丙基磺醯胺基)-1-側氧基-3-苯基丙-2-基)胺基)-1-甲氧基-2-甲基-3-側氧基丙基)吡咯啶-1-基)-3-甲氧基-5-甲基-1-側氧基庚-4-基)(甲基)胺基)-3-甲基-1-側氧基丁烷(C4 )。MS m/z 998.5 (M+1)。滯留時間1.014 min。實例 5 ： 合成6'O-甲基-7'C-((23-(4-((2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3,6,9,12,15,18,21-七氧雜二十三硫)甲基)-α-瓢菌素( C5 ) 、7'C-((23-疊氮基-3,6,9,12,15,18,21-七氧雜二十三硫)甲基)-α-瓢菌素( A - 3 ) 及6'O-甲基-7'C-((23-疊氮基-3,6,9,12,15,18,21-七氧雜二十三硫)甲基)-α-瓢菌素( A4 ) (C5) 步驟 1 ： 向α-瓢菌素(20 mg，0.022 mmol)於MeOH (2 mL)中之溶液中添加甲醛(0.035 mL，0.44 mmol)及23-疊氮基-3,6,9,12,15,18,21-七側氧基廿三烷-1-硫醇(35 mg，0.11 mmol)。向反應混合物中添加三乙胺(1.2 mL，8.7 mmol)及乙酸(0.25 mL，4.4 mmol)且用N2 氣體沖洗三次。在40℃下攪拌反應混合物2天。在真空中濃縮之後，接著藉由HPLC純化殘餘物且凍乾，得到7'C-((23-疊氮基-3,6,9,12,15,18,21-七氧雜二十三硫)甲基)-α-瓢菌素。MS (m+1) = 1342.4，HPLC峰RT = 0.834 min，1 H-NMR (MeOD, 500 MHz) δ 10.65 (s, 1H), 8.81 (m, 1H), 8.59 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 8.45 (m, 2H), 8.33 (s, 1H), 8.14 (d, 1H, J = 10.5 Hz), 8.00 (d, 1H, J = 12.0 Hz), 7.90 (d, 1H, J = 11.0 Hz), 7.67 (s, 1H), 7.48 (d, 1H, J = 11.0 Hz), 6.69 (d, 1H, J = 10.5 Hz), 5.25 (m, 1H), 5.12 (m, 1H), 4.74 (bs, 1H), 4.61 (dd, 1H, J = 6.5及12.0 Hz), 4.51 (m, 2H), 4.29 (dd, 1H, J = 10.5及23.0 Hz), 4.09 (m, 3H), 3.92 (m, 1H), 3.38~3.73 (m, 43H), 3.29 (m, 2H), 3.21 (m, 1H), 3.06 (m, 1H), 3.12 (m, 1H), 2.91 (m, 1H), 2.56 (m, 2H), 2.39 (m, 2H), 2.00 (m, 1H), 1.60 (m, 2H), 1.15 (m, 1H), 0.94 (d, 3H, J = 9.0 Hz), 0.85 (m, 6H)。步驟 2 ： 在室溫下用碘代甲烷(0.0007 mL)及K2 CO3 (1.5 mg)處理7'C-((23-疊氮基-3,6,9,12,15,18,21-七氧雜二十三硫)甲基)-α-瓢菌素(14.0 mg，0.011 mmol)及DMSO (1 mL)且在室溫下攪拌1小時。在室溫下再添加碘代甲烷(0.0007 mL)及K2 CO3 (1.5 mg)且在室溫下攪拌2小時。再次在室溫下添加碘代甲烷(0.0007 mL)及K2 CO3 (1.5 mg)且在室溫下攪拌2小時。接著藉由RP-C18 ISCO純化反應混合物且凍乾，得到6'O-甲基-7'C-((23-疊氮基-3,6,9,12,15,18,21-七氧雜二十三硫)甲基)-α-瓢菌素。MS (m+2/2) = 679.0，HPLC峰RT = 0.887 min，1 H-NMR (MeOD, 500 MHz) δ 10.75 (s, 1H), 8.83 (m, 1H), 8.64 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 8.52 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 8.47 (d, 1H, J = 3.5 Hz), 8.36 (s, 1H), 8.18 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 8.05 (d, 1H, J = 9.5 Hz), 7.96 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 7.70 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 7.69 (s, 1H), 6.98 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 5.33 (m, 1H), 5.18 (m, 1H), 4.80 (bs, 1H), 4.68 (dd, 1H, J = 5.5及9.5 Hz), 4.56 (m, 2H), 4.35 (dd, 1H, J = 9.0及18.5 Hz), 4.10~4.21 (m, 3H), 3.97 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.45~3.79 (m, 42H), 3.35~3.44 (m, 3H), 3.11 (m, 1H), 2.96 (m, 1H), 2.61 (m, 2H), 2.44 (m, 2H), 2.06 (m, 1H), 1.65 (m, 2H), 1.21 (m, 1H), 0.99 (d, 3H, J = 7.0 Hz), 0.90 (m, 6H)。步驟 3 ： 向第三丁醇(0.5 mL)中添加6'O-甲基-7'C-((23-疊氮基-3,6,9,12,15,18,21-七氧雜二十三硫)甲基)-α-瓢菌素(8 mg，0.006 mmol)及1-(丙-2-炔-1-基)-1H-吡咯-2,5-二酮(2 mg，0.012 mmol)且用N2 氣體沖洗反應混合物五次。接著添加L-抗壞血酸鈉鹽(1 mg，0.006 mmol)、CuSO4 (0.2 mg，0.0012 mmol)及0.5 mL H2 O。反應混合物用N2 氣體沖洗五次且在室溫下攪拌4小時，且接著藉由RP-C18 ISCO純化，得到6'O-甲基-7'C-((23-(4-((2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3,6,9,12,15,18,21-七氧雜二十三硫)甲基)-α-瓢菌素( C5 ) 。MS (m+2/2) = 746.5，HPLC峰RT = 0.850 min，1 H-NMR (MeOD, 500 MHz) δ 10.74 (s, 1H), 8.83 (m, 1H), 8.63 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 8.51 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 8.47 (d, 1H, J = 3.5 Hz), 8.36 (s, 1H), 8.17 (d, 1H, J = 8.5 Hz), 8.04 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 7.96 (d, 1H, J = 9.5 Hz), 7.94 (s, 1H), 7.69 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 6.97 (d, 1H, J = 9.0 Hz), 6.83 (s, 2H), 5.34 (m, 1H), 5.17 (m, 1H), 4.79 (bs, 1H), 4.75 (s, 2H), 4.68 (dd, 1H, J = 5.0及9.5 Hz), 4.56 (m, 2H), 4.52 (t, 1H, J = 5.0 Hz), 4.34 (dd, 1H, J = 9.0及18.5 Hz), 4.08~4.20 (m, 3H), 3.97 (m, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.39~3.78 (m, 38H), 3.10 (m, 1H), 2.94 (dd, 1H, J = 14.0及15.0 Hz), 2.61 (m, 2H), 2.41 (m, 2H), 2.05 (m, 1H), 1.57~1.68 (m, 2H), 1.20 (m ,1H), 0.99 (d, 3H, J = 7.0 Hz), 0.91 (m, 6H)。實例 6 ： 合成6'O-甲基-7'C-((4-(3-(23-((4-順丁烯二醯亞胺基)甲基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3,6,9,12,15,18,21-七側氧基二十三烷基)脲基)丁基硫基)甲基)-α-瓢菌素( C6 ) (C6) 步驟 1 ： 在40 mL小瓶中，向α-瓢菌素( A ) (15 mg，0.016 mmol)於MeOH (5 mL)及三乙胺(0.46 mL，3.26 mmol)中之溶液中添加甲醛(0.027 mL，0.33 mmol)及(4-巰基丁基)胺基甲酸第三丁酯( i - 7 ) (34 mg，0.16 mmol)，且在40℃下攪拌反應混合物3天。在真空中濃縮之後，使殘餘物溶解於2 mL MeOH中且添加408 μL含2 M三甲基矽烷基重氮甲烷之乙醚，且在室溫下攪拌混合物2小時。接著再添加408 μL含2 M三甲基矽烷基重氮甲烷之乙醚且在室溫下攪拌2小時。藉由HPLC純化反應混合物且凍乾，得到6'O-甲基-7'C-((4-第三丁氧基羰基胺基丁基硫基)甲基)-α-瓢菌素( A - 4 ) ，。MS (m+2-boc/2) = 525.8，HPLC峰RT = 0.936 min，1 H-NMR (MeOD-d4, 400 MHz) δ 10.78 (s, 1H), 8.84 (m, 1H), 8.59 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 8.48 (s, 1H), 8.46 (d, 1H, J = 14.4 Hz), 8.35 (s, 1H), 8.15 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 8.01 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 7.92 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.69 (s, 1H), 7.63 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 6.92 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 5.28 (m, 1H), 5.13 (m, 1H), 4.73 (bs, 1H), 4.61 (dd, 1H, J = 5.6及8.4 Hz), 4.51 (m, 2H), 4.30 (dd, 1H, J = 8.8及18.4 Hz), 4.12 (m, 1H), 4.04 (d, 1H, J = 13.2 Hz), 3.94 (d, 1H, J = 13.2 Hz), 3.92 (m, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.35~3.75 (m, 14H), 3.05 (m, 1H), 2.92 (m, 3H), 2.49 (m, 4H), 2.00 (m, 1H), 1.39~1.65 (m, 8H), 1.37 (s, 9H), 1.15 (m, 1H), 0.93 (d, 3H, J = 7.2 Hz), 0.84 (m, 6H)。步驟 2 ： 在40 mL小瓶中，向8 mg化合物( A - 4 ) 中添加TFA (1 mL)且使所得溶液在室溫下靜置2分鐘，且接著在真空中濃縮，得到6'O-甲基-7'C-((4-胺基丁基硫基)甲基)-α-瓢菌素( A - 5 ) ，，其未經進一步純化即使用。MS (m+1) = 1050.4，HPLC峰RT = 0.635 min，1 H-NMR (MeOD-d4, 400 MHz) δ 8.87 (m, 1H), 8.58 (d, 1H, J = 2.4 Hz), 8.48 (d, 1H, J = 10.4 Hz), 8.44 (d, 1H, J = 1.6 Hz), 8.16 (d, 1H, J = 8.4 Hz), 7.97 (d, 1H, J = 9.6 Hz), 7.94 (d, 1H, J = 9.2 Hz), 7.62 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 6.92 (d, 1H, J = 9.2 Hz), 5.25 (m, 1H), 5.13 (m, 1H), 4.73 (m, 1H), 4.60 (dd, 1H, J = 5.6及9.2 Hz), 4.49 (m, 2H), 4.28 (dd, 1H, J = 8.8及18.4 Hz), 4.12 (m, 1H), 4.04 (d, 1H, J = 13.2 Hz), 3.99 (s, 2H), 3.92 (m, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.83 (s, 1H), 3.60~3.72 (m, 4H), 3.30~3.60 (m, 10H), 3.00~3.20 (m, 2H), 2.90 (m, 1H), 2.76 (m, 2H), 2.00 (m, 1H), 1.50~1.75 (m, 7H), 1.16 (d, 1H, J = 5.6 Hz), 1.24 (d, 2H, J = 7.6 Hz), 1.15 (m, 1H), 0.94 (d, 3H, J = 6.8 Hz), 0.85 (m, 6H)。步驟 3 ： 向化合物( A - 5 ) (7.5 mg，7 μmol)及(23-(4-((2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3,6,9,12,15,18,21-七側氧基二十三烷基)胺基甲酸4-硝基苯酯(5.0 mg，7 μmol)於DMF (1 mL)中之溶液中添加三乙胺(3 μL，18 μmol)且在室溫下攪拌反應混合物2小時，藉由HPLC純化且凍乾，得到6'O-甲基-7'C-((4-(3-(23-((4-順丁烯二醯亞胺基)甲基-1H-1,2,3-三唑-1-基)-3,6,9,12,15,18,21-七側氧基二十三烷基)脲基)丁基硫基)甲基)-α-瓢菌素( C6 ) 。MS (m+2/2) = 803.5，HPLC峰RT = 0.834 min，1 H-NMR (MeOD-d4, 400 MHz) δ 10.76 (s, 1H), 8.84 (m, 1H), 8.59 (d, 1H, J = 2.0 Hz), 8.49 (s, 1H), 8.47 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 8.15 (d, 1H, J = 8.4 Hz), 8.01 (d, 1H, J = 9.6 Hz), 7.92 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.90 (s, 1H), 7.63 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 6.92 (d, 1H, J = 9.2 Hz), 6.79 (s, 2H), 5.28 (m, 1H), 5.13 (m, 1H), 4.74 (m, 1H), 4.71 (s, 2H), 4.62 (dd, 1H, J = 5.2及9.6 Hz), 4.49 (m, 4H), 4.30 (dd, 1H, J = 8.8及18.4 Hz), 4.14 (m, 1H), 4.04 (d, 1H, J = 13.2 Hz), 3.94 (d, 1H, J = 13.2 Hz), 3.92 (m, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.80 (t, 2H, J = 4.8 Hz), 3.35~3.75 (m, 38H), 2.90~3.10 (m, 4H), 2.92 (m, 1H), 2.40 (m, 4H), 2.01 (m, 1H), 1.38~1.65 (m, 6H), 1.15 (m, 1H), 0.94 (d, 3H, J = 6.8 Hz), 0.85 (m, 6H)。實例 7 ： 合成6'O-甲基-7'C-((4-(3-(羧基)丙烷甲醯胺基)丁基硫基)甲基)至α-瓢菌素( C7 ) (C7) 在40 mL小瓶中組合( A - 5 ) (5 mg，5 μmol)及DMF (1 mL)，得到澄清溶液。添加雙(2,3,5,6-四氟苯基)戊二酸酯(2 mg，5 μmol)及DIEA (4 μL，20 μmol)。在室溫下攪拌反應混合物2小時之後，藉由HPLC純化反應混合物，得到6'O-甲基-7'C-((4-(3-(羧基)丙烷甲醯胺基)丁基硫基)甲基)-α-瓢菌素之四氟苯基酯( C - 7 ) 。MS (m+1) = 1313.3，HPLC峰RT = 0.996 min，1H-NMR (MeOD, 400 MHz) δ 10.78 (s, 1H), 8.85 (m, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.49 (s, 1H), 8.47 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 8.35 (bs, 1H), 8.15 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 8.01 (d, 1H, J = 9.6 Hz), 7.93 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.69 (bs, 1H), 7.63 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.36 (m, 1H), 6.92 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 5.27 (m, 1H), 5.14 (m, 1H), 4.75 (bs, 1H), 4.61 (dd, 1H, J = 5.2及9.6 Hz), 4.51 (m, 2H), 4.30 (dd, 1H, J = 8.4及18.0 Hz), 4.12 (m,1H), 4.00 (d, 1H, J = 13.2 Hz), 3.95 (d, 1H, J = 13.2 Hz), 3.91 (m, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.34~3.70 (m, 9H), 3.08 (m, 4H), 2.91 (m, 1H), 2.73 (t, 2H, J = 14.4 Hz), 1.98 (t, 2H, J = 7.6 Hz), 1.92~2.04 (m, 1H), 1.40~1.60 (m, 6H), 1.16 (m, 1H), 0.94 (d, 3H, J = 6.8 Hz), 0.87 (m, 6H)。 可使用實例1-7之方法及適合的起始物質製備其他式(A)、式(B)、式(A-1)、式(A-2)、式(A-3)、式(B-1)、式(A-1a)、式(A-2a)、式(A-3a)或式(B-1a)之化合物。實例 8 ： 製備連接子有效負載 MPET . DM4 ： 分析方法 除非另有指示，否則使用以下HPLC及HPLC/MS方法製備中間物及實例。 用Agilent 1200sl/6140系統進行LC/MS分析。 管柱：Waters Acquity HSS T3 C18，50×2.0，1.8 μm 移動相：A)H2 O+0.05% TFA；B：乙腈+0.035% TFA 泵方法： 偵測：UV二極體陣列，在190 nm-400 nm下 MS掃描：200 - 1350 amuELSD: 60 ℃ MS 參數： (14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-86-氯-14-羥基-85,14-二甲氧基-33,2,7,10-四甲基-12,6-二側氧基-7-氮雜-1(6,4)-氧氮雜環己烷-3(2,3)-環氧乙烷-8(1,3)-苯環十四卡芥-10,12-二烯-4-基N-(4-((2-(3-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)丙醯胺基)乙基)二硫基)-4-甲基戊醯基)-N-甲基-L-丙胺酸酯步驟1：製備(14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-86-氯-14-羥基-85,14-二甲氧基-33,2,7,10-四甲基-12,6-二側氧基-7-氮雜-1(6,4)-氧氮雜環己烷-3(2,3)-環氧乙烷-8(1,3)-苯環十四卡芥-10,12-二烯-4-基N-(4-((2-胺基乙基)二硫基)-4-甲基戊醯基)-N-甲基-L-丙胺酸酯 在室溫下，向溶解於PBS緩衝液(10.5 mL)及無水THF (21 mL)中之DM4 (480 mg，0.62 mmol)中添加2-(吡啶-2-基二硫基)乙-1-胺(151 mg，0.68 mmol)及DIEA (0.27 mL，1.54 mmol)。在室溫下攪拌反應混合物30分鐘且在真空中濃縮。水性殘餘物用CH3 CN (1 mL)及H2 O (2 mL)稀釋且用含有0.05% TFA之10-60%乙腈-H2 O溶離，藉由逆相ISCO純化。將含有所需產物之溶離份凍乾，以獲得所需產物(555 mg，93%產率)。1 H NMR (400 MHz, MeOD-d 4 ) δ ppm 0.83 (s, 3 H) 1.21 (d,J =5.0 Hz, 3 H) 1.25 (s, 3 H) 1.28 (s, 3 H) 1.30 (d,J =5.0 Hz, 3 H) 1.45-1.55 (m, 3 H) 1.67 (s, 3 H) 1.84-1.88 (m, 1 H) 1.95 - 2.01 (m, 1 H) 2.14 (dd,J =5.0及15.0 Hz, 1 H) 2.37-2.43 (m, 1 H) 2.53-2.59 (m, 1 H) 2.64 (dd,J =10.0及15.0 Hz, 1 H) 2.82-2.89 (m, 5 H) 2.91 (d,J =10.0 Hz, 1 H) 3.16 (dd,J =5.0及10.0 Hz, 2 H) 3.20 (s, 3 H) 3.23 (d,J =10.0 Hz, 1 H) 3.35 (s, 3 H) 3.55 (d,J =5.0 Hz, 1 H) 3.58 (d,J =10.0 Hz, 1 H) 4.15-4.20 (m, 1 H) 4.64 (dd,J =5.0及10.0 Hz, 1 H) 5.43 (q,J =5.0 Hz, 2 H) 5.66 (dd,J =10.0及15.0 Hz, 1 H) ) 6.58 (dd,J =10.0及15.0 Hz, 1 H) 6.65 (d,J =10.0 Hz, 1 H) 6.66 (s, 1 H) 7.11 (bs, 1H) 7.28 (bs, 1H)；MS m/z 855.3 (M+H)，滯留時間0.988分鐘。 步驟2：製備(14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-86-氯-14-羥基-85,14-二甲氧基-33,2,7,10-四甲基-12,6-二側氧基-7-氮雜-1(6,4)-氮氧雜環己烷-3(2,3)-環氧乙烷-8(1,3)-苯環十四卡芥-10,12-二烯-4-基N-(4-((2-(3-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)丙醯胺基)乙基)二硫基)-4-甲基戊醯基)-N-甲基-L-丙胺酸酯。 在室溫下，向溶解於無水DMSO (7 mL)中之(14S,16S,32S,33S,2R,4S,10E,12E,14R)-86-氯-14-羥基-85,14-二甲氧基-33,2,7,10-四甲基-12,6-二側氧基-7-氮雜-1(6,4)-氮氧雜環己烷-3(2,3)-環氧乙烷-8(1,3)-苯環十四卡芥-10,12-二烯-4-基N-(4-((2-胺基乙基)二硫基)-4-甲基戊醯基)-N-甲基-L-丙胺酸酯(555 mg，0.57 mmol)中添加2,5-二側氧基吡咯啶-1-基3-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(171 mg，0.63 mmol)及DIEA (249 mL，1.43 mmol)。在室溫下攪拌反應混合物15分鐘且使用TFA中和。用冰浴將混合物冷卻至0℃，接著添加CH3 CN (2 mL)及H2 O (7 mL)，且接著用含有0.05% TFA之10-70%乙腈-H2 O溶離，藉由逆相ISCO純化。將含有所需產物之溶離份凍乾，以獲得所需產物(430 mg，66%產率)。1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ ppm 0.81 (s, 3 H) 1.23 (s, 3 H) 1.24 (s, 3 H) 1.25 (s, 1 H) 1.28 (d,J =5.0 Hz, 3 H) 1.31 (d,J =5.0 Hz, 3 H) 1.43-1.49 (m, 1 H) 1.61 (d,J =15.0 Hz, 1 H) 1.64 (s, 3 H) 1.81-1.87 (m, 1 H) 1.94 - 2.01 (m, 1 H) 2.19 (dd,J =5.0及15.0 Hz, 1 H) 2.30-2.36 (m, 1 H) 2.54 (t,J =5.0 Hz, 2 H) 2.61 (dd,J =10.0及15.0 Hz, 1 H) 2.70 (t,J =5.0 Hz, 2 H) 2.88 (s, 3 H) 3.00 (d,J =10.0 Hz, 1 H) 3.13 (d,J =10.0 Hz, 1 H) 3.21 (s, 3 H) 3.55 (s, 3 H) 3.45 (q,J =5.0 Hz, 2 H) 3.49 (d,J =5.0 Hz, 1 H) 3.62 (d,J =10.0 Hz, 1 H) 3.83 (t,J =5.0 Hz, 1 H) 3.98 (s, 3 H) 4.32 (m, 1 H) 4.80 (dd,J =5.0及10.0 Hz, 1 H) 5.28 (d,J =5.0 Hz, 1 H) 5.66 (dd,J =10.0及15.0 Hz, 1 H) ) 6.22 (bs, 1 H) 6.42 (dd,J =10.0及15.0 Hz, 1 H) 6.50 (s, 1 H) 6.63 (s, 1 H) 6.66 (d,J =10.0 Hz, 1 H) 6.70 (s, 2H) 6.83(s, 1H)；MS m/z 988.3 (M+H-H2 O)，滯留時間1.145分鐘。 3. ADC 之 結合及製備 用於製備式 ( I ) 之抗體結合物之方法 用於形成式(I)之結合物之通用反應流程展示於以下流程1中： 流程1其中：RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與連接至連接子-藥物部分之相容的反應性基團RG2 反應，藉此使抗體片段A共價連接至一或多個連接子-藥物部分。RG1 及RG2 基團之此類反應之非限制性實例為順丁烯二醯亞胺(RG2 )與硫醇(RG1 )反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺(RG2 )與酮(RG1 )反應產生肟。 用於形成式(II)之結合物之通用反應流程展示於以下流程2中： 流程2其中：A1 、A2 、LB 、D及n如本文中所定義，1,3-二鹵基丙酮係選自1,3-二氯丙酮、1,3-二溴丙酮及1,3-二碘丙酮，且還原步驟係使用選自二硫蘇糖醇(DTT)及參(2-羧基乙基)膦鹽酸鹽(TCEP-HCl)之還原劑實現。 用於形成式(C)之結合物之通用反應流程展示於以下流程3中： 流程3， 其中：L20 為-L1 R40 ；R4 為-L1 R14 、-L2 R24 或-L2 R34 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(A)之化合物之相容的R14 、R24 或R34 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、R2 、L1 、L2 、R14 、R24 、R34 及R40 如本文中所定義。 用於形成式(C-1)之結合物之通用反應流程展示於以下流程4中： 流程4， 其中：L20 為-L1 R40 ；R4 為-L1 R14 、-L2 R24 或-L2 R34 且RG1 為反應性基團，其與式(A-1)之化合物之相容的R14 、R24 或R34 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、L1 、L2 、R14 、R24 、R34 及R40 如本文中所定義。 用於形成式(C-1a)之結合物之通用反應流程展示於以下流程5中： 流程5， 其中：L20 為-L1 R40 ；R4 為-L1 R14 、-L2 R24 或-L2 R34 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(A-1a)之化合物之相容的R14 、R24 或R34 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、L1 、L2 、R14 、R24 、R34 及R40 如本文中所定義。用於形成式(D)之結合物之通用反應流程展示於以下流程6中： 流程6， 其中：L30 為-L5 R40 ；R3 為-L5 R14 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(A)之化合物之相容的R14 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、R2 、L5 、R14 及R40 如本文中所定義。 用於形成式(D-1)之結合物之通用反應流程展示於以下流程7中： 流程7， 其中：L30 為-L5 R40 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(A-2)之化合物之相容的R14 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、L5 、R14 及R40 如本文中所定義。 用於形成式(D-1a)之結合物之通用反應流程展示於以下流程8中： 流程8， 其中：L30 為-L5 R40 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(A-2)之化合物之相容的R14 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、L5 、R14 及R40 如本文中所定義。 用於形成式(D-2)之結合物之通用反應流程展示於以下流程9中： 流程9， 其中：L30 為-L5 R40 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(A-3)之化合物之相容的R14 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、L5 、R14 及R40 如本文中所定義。 用於形成式(D-2a)之結合物之通用反應流程展示於以下流程10中： 流程10， 其中：L30 為-L5 R40 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(A-3a)之化合物之相容的R14 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、L5 、R14 及R40 如本文中所定義。用於形成式(E)之結合物之通用反應流程展示於以下流程11中： 流程11， 其中：L40 為-L6 R40 ；R54 為-L6 R14 、-L7 R24 或-L7 R34 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(B)之化合物之相容的R14 、R24 或R34 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、X、R5 、R6 、L6 、L7 、R14 、R24 、R34 及R40 如本文中所定義。 用於形成式(E-1)之結合物之通用反應流程展示於以下流程12中： 流程12， 其中：L40 為-L6 R40 ；R54 為-L6 R14 、-L7 R24 或-L7 R34 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(B-1)之化合物之相容的R14 、R24 或R34 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、y、R5 、R6 、L6 、L7 、R14 、R24 、R34 及R40 如本文中所定義。 用於形成式(E-1a)之結合物之通用反應流程展示於以下流程13中： 流程13， 其中：L40 為-L6 R40 ；R54 為-L6 R14 、-L7 R24 或-L7 R34 且RG1 為反應性基團，僅作為實例，硫醇或胺或酮，其與式(B-1a)之化合物之相容的R14 、R24 或R34 基團反應以形成相應的R40 基團。作為實例，順丁烯二醯亞胺與硫醇反應產生丁二醯亞胺環，或羥胺與酮反應產生肟。A、y、R5 、R6 、L6 、L7 、R14 、R24 、R34 及R40 如本文中所定義。 用於形成包含類美登素部分之結合物之通用反應流程展示於以下流程14中： 流程14， 其中一或多個連接子-有效負載之一或多種NHS酯與A上之一或多個游離胺(亦即(A'-(NH2 )y )反應，藉此形成結合物。A如本文中所定義且A'為A之一部分，其不包括游離胺部分。 用於形成包含類美登素部分之結合物之通用反應流程展示於以下流程15中： 流程15， 其中一或多個連接子-有效負載之一或多種NHS酯與A上之一或多個游離胺(亦即(A'-(NH2 )y )反應，藉此形成結合物。A如本文中所定義且A'為A之一部分，其不包括游離胺部分。 用於形成包含類美登素部分之結合物之通用反應流程展示於以下流程16中： 流程16， 其中一或多個連接子-有效負載之一或多種NHS酯與A上之一或多個游離胺(亦即(A'-(NH2 )y )反應，藉此形成結合物。A如本文中所定義且A'為A之一部分，其不包括游離胺部分。 用於形成包含類美登素部分之結合物之通用反應流程展示於以下流程17中： 流程17， 其中一或多個連接子-有效負載之一或多個順丁烯二醯亞胺與A上之一或多種游離硫醇(亦即(A'-(SH)y )反應，藉此形成結合物。A如本文中所定義且A'為A之一部分，其不包括游離硫醇部分。 4 . 合乎需要的抗 cKIT ADC 之表徵及選擇 DAR 之測定及 ADC 之聚集 藉由液相層析-質譜法(LC-MS)評估cKIT ADC之DAR值。由LC-MS資料外推經還原及去糖基化(當適合時，亦即當包括Fc時)樣品之化合物與抗體比率。LC-MS實現結合物樣品中連接至抗體之連接子-有效負載(化合物)之分子之平均數量之定量。 使用分析方法評估本發明之抗體藥物結合物。此類分析方法及結果可表明結合物具有有利特性，例如將使其更易於製造、更易於投與患者、更有效及/或對患者潛在更安全之特性。一個實例為藉由尺寸排阻層析(SEC)測定分子尺寸，其中相對於樣品中高分子量污染物(例如二聚物、多聚體或聚集抗體)或低分子量污染物(例如抗體片段、降解產物或個別抗體鏈)之量測定樣品中所需抗體物質之量。一般而言，歸因於例如聚集體對抗體樣品之其他特性(諸如(但不限於)清除率、免疫原性及毒性)之影響，需要具有較高量單體及較低量例如聚集抗體。另一實例為藉由疏水性相互作用層析(HIC)測定疏水性，其中相對於一組具有已知特性之標準抗體評估樣品之疏水性。一般而言，歸因於疏水性對抗體樣品之其他特性(諸如(但不限於)聚集、隨時間推移之聚集、對表面之黏著性、肝毒性、清除率及藥物動力學暴露)之影響，需要具有低疏水性。參見Damle, N.K., Nat Biotechnol. 2008; 26(8):884-885；Singh, S.K., Pharm Res. 2015; 32(11):3541-71。 選擇抗 cKIT ADC 為了選擇適用於本文所描述之方法中之抗cKIT ADC，可使用活體外人類造血幹細胞殺死分析法針對功效及效能來篩選抗cKIT ADC。舉例而言，可使用實例5中描述之方法篩選抗cKIT ADC。可基於EC50選擇適合的抗cKIT ADC，例如具有小於500 μg/ml，例如小於100 μg/ml、小於50 μg/ml、小於10 μg/ml或小於5 μg/ml之EC50之抗cKIT ADC。 此外，已報導cKIT表現於肥大細胞上，且幹細胞因子(SCF)，cKIT之配位體，活體外及活體內誘導大鼠腹膜肥大細胞之直接脫粒(Taylor等人, Immunology. 1995年11月;86(3):427-33)。SCF亦活體內誘導人類肥大細胞脫粒(Costa等人, J Exp Med. 1996; 183(6): 2681-6)。為了避免由移植受體中肥大細胞脫粒引起之潛在不利作用，可測試所選擇的cKIT ADC活體外誘導肥大細胞脫粒之能力。舉例而言，可使用實例6中描述之實驗篩選cKIT ADC，且可基於最小肥大細胞脫粒選擇適合的抗cKIT ADC，例如在β-己糖苷酶釋放分析法中，經基線校正之O.D.讀數小於0.25，例如小於0.2、小於0.15或小於0.1。 cKIT抗體及抗體片段 本發明提供特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如抗原結合片段)。本發明之抗體或抗體片段(例如抗原結合片段)包括(但不限於)下文所描述之人類單株抗體或其片段。 在一些實施例中，與全長抗cKIT抗體相比，即使當交聯及/或多聚化成較大複合物時，本發明之抗cKIT抗體或抗體片段(例如抗原結合片段)亦具有降低之引起肥大細胞脫粒之能力。在一些實施例中，本文中所揭示之抗cKIT抗體或抗體片段(例如抗原結合片段)經修飾以即使當交聯及/或多聚化成較大複合物時，亦具有降低之誘導肥大細胞脫粒之能力。舉例而言，本文中所揭示之抗cKIT抗體或抗體片段經修飾以即使當交聯及/或多聚化成較大複合物時亦具有降低之誘導肥大細胞脫粒之能力，該能力與全長抗cKIT抗體或其F(ab')2 或F(ab)2 片段相比降低約或至少10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%。在一些實施例中，本文中所揭示之抗cKIT抗體或抗體片段(例如抗原結合片段)可包含抗cKIT Fab或Fab'片段。在一些實施例中，本文中所揭示之抗cKIT抗體或抗體片段即使當交聯及/或多聚化成較大複合物時亦可具有最小的誘導肥大細胞脫粒之能力，例如在β-己糖苷酶釋放分析法中，經基線校正之O.D.讀數小於0.25，例如小於0.2、小於0.15或小於0.1。 本文中提供之抗體藥物結合物包括人類cKIT結合抗體片段(例如Fab或Fab')。在一些實施例中，本文中提供之抗體藥物結合物包括特異性結合於人類cKIT之人類或人類化抗體片段(例如Fab或Fab')。在一些實施例中，本文中提供之抗體藥物結合物包括特異性結合於人類cKIT之人類或人類化Fab'。在一些實施例中，本文中提供之抗體藥物結合物包括特異性結合於人類cKIT之人類或人類化Fab。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含VH域，其具有表1中描述之任何VH域之胺基酸序列(例如SEQ ID NO:10、36、54、69、95)。其他適合的抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')可包括與表1中描述之VH域中之任一者具有至少80、85、90、95、96、97、98或99序列一致性百分比之VH域。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含VH CDR (或HCDR)，其具有表1中列舉之VH CDR (或HCDR)中之任一者之胺基酸序列。在特定態樣中，本發明提供抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')，其包含一個、兩個、三個、四個、五個或更多個具有表1中列舉之VH CDR (或HCDR)中之任一者的胺基酸序列的VH CDR (或HCDR)(或替代地，由其組成)。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含VL域，其具有表1中描述之任何VL域之胺基酸序列(例如SEQ ID NO:23、47、82、108)。其他適合的抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')可包括與表1中描述之VL域中之任一者具有至少80、85、90、95、96、97、98或99序列一致性百分比之VL域。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含VL CDR (或LCDR)，其具有表1中列舉志VL CDR (或LCDR)中之任一者之胺基酸序列。在特定態樣中，本發明提供抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')，其包含一個、兩個、三個、四個、五個或更多個具有表1中列舉之VL CDR (或LCDR)中之任一者的胺基酸序列之VL CDR (或LCDR)(或替代地，由其組成)。 本文中所揭示之其他抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包括已突變，但仍在CDR區域中與表1中描述之序列中描繪之CDR區域具有至少60、70、80、90或95序列一致性百分比之胺基酸。在一些態樣中，當與表1中描述之序列中所描繪之CDR區域相比時，其包括CDR區域中不超過1個、2個、3個、4個或5個胺基酸已突變的突變型胺基酸序列。 本發明亦提供核酸序列，其編碼特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之VH、VL、重鏈及輕鏈。此類核酸序列可經最佳化以在哺乳動物細胞中表現。表 1 . 例示性抗 cKIT 抗體及抗體片段之序列 本文中所揭示之其他抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包括其中胺基酸或編碼胺基酸之核酸已突變，但仍與表1中描述之序列具有至少60、70、80、90或95一致性百分比之抗體或抗體片段。在一些態樣中，當與表1描述之序列中所描繪之可變區相比時，其包括其中可變區中不超過1個、2個、3個、4個或5個胺基酸已突變，同時保留實質上相同之治療活性之突變型胺基酸序列。 因為此等抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')中之每一者可結合於cKIT，VH、VL、重鏈及輕鏈序列(胺基酸序列及編碼胺基酸序列之核苷酸序列)可「經混合及匹配」以產生其他cKIT結合抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。可使用此項技術中已知的結合分析法(例如ELISA，及實例部分中描述之其他分析法)測試此類「經混合及匹配」之cKIT結合抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。當此等鏈混合及匹配時，來自特定VH/VL對之VH序列應由結構上類似之VH序列置換。類似地，來自特定重鏈/輕鏈對之重鏈序列應由結構上類似之重鏈序列置換。類似地，來自特定VH/VL對之VL序列應由結構上類似之VL序列置換。類似地，來自特定重鏈/輕鏈對之輕鏈序列應由結構上類似之輕鏈序列置換。 因此，在一個態樣中，本發明提供經分離之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')，其具有：包含選自由以下組成之群之胺基酸序列之重鏈可變區：SEQ ID NO:10、36、54、69及95 (表1)；及包含選自由以下組成之群之胺基酸序列之輕鏈可變區：SEQ ID NO:23、47、82及108 (表1)；其中抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')特異性結合於人類cKIT。 在另一態樣中，本發明提供經分離之抗體，其具有：包含選自由以下組成之群之胺基酸序列之重鏈：SEQ ID NO:12、38、56、71及97；及包含選自由以下組成之群之胺基酸序列之輕鏈：SEQ ID NO:25、49、84及110。 在另一態樣中，本發明提供經分離之抗體片段(例如Fab')，其具有：包含選自由以下組成之群之胺基酸序列之重鏈：SEQ ID NO:14、40、58、73及99；及包含選自由以下組成之群之胺基酸序列之輕鏈：SEQ ID NO:25、49、84及110。 在另一態樣中，本發明提供cKIT結合抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')，其包含如表1中所描述之重鏈及輕鏈CDR1、CDR2及CDR3，或其組合。抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之VH CDR1 (或HCDR1)之胺基酸序列展示於SEQ ID NO:1、4、6、7、27、30、32、33、60、63、65、66、86、89、91及92中。抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之VH CDR2 (或HCDR2)之胺基酸序列展示於SEQ ID NO:2、5、8、28、31、34、51、52、53、61、64、67、87、90及93中。抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之VH CDR3 (或HCDR3)之胺基酸序列展示於SEQ ID NO:3、9、29、35、62、68、88及94中。抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之VL CDR1 (或LCDR1)之胺基酸序列展示於SEQ ID NO:16、19、22、42、44、46、75、78、81、101、104及107中。抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之VL CDR2 (或LCDR2)之胺基酸序列展示於SEQ ID NO:17、20、76、79、102及105中。抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之VL CDR3 (或LCDR3)之胺基酸序列展示於SEQ ID NO:18、21、43、45、77、80、103及106中。 鑒於此等抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')中之每一者可結合於人類cKIT且抗原結合特異性主要由CDR1、2及3區域提供，VH CDR1、2及3序列(或HCDR1、2、3)及VL CDR1、2及3序列(或LCDR1、2、3)可「經混合及匹配」(亦即，來自不同抗體之CDR可混合及匹配，但各抗體必須含有VH CDR1、2及3以及VL CDR1、2及3以產生cKIT結合抗體或抗體片段(例如Fab或Fab'))。可使用此項技術中已知的結合分析法測試此類「經混合及匹配」之cKIT結合抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。當VH CDR序列混合及匹配時，來自特定VH序列之CDR1、CDR2及/或CDR3序列應由結構上類似之CDR序列置換。類似地，當VL CDR序列混合及匹配時，來自特定VL序列之CDR1、CDR2及/或CDR3序列應由結構上類似之CDR序列置換。一般熟習此項技術者將容易地顯而易見，可藉由用來自本文中展示之CDR序列之結構上類似的序列取代一或多個VH及/或VL CDR區域序列來產生新穎的VH及VL序列。 因此，本發明提供經分離之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')，其包含重鏈CDR1 (HCDR1)，其包含選自由以下組成之群之胺基酸序列：SEQ ID NO:1、4、6、7、27、30、32、33、60、63、65、66、86、89、91及92；重鏈CDR2 (HCDR2)，其包含選自由以下組成之群之胺基酸序列：SEQ ID NO:2、5、8、28、31、34、51、52、53、61、64、67、87、90及93；重鏈CDR3 (HCDR3)，其包含選自由以下組成之群之胺基酸序列：SEQ ID NO:3、9、29、35、62、68、88及94；輕鏈CDR1 (LCDR1)，其包含選自由以下組成之群之胺基酸序列：SEQ ID NO:16、19、22、42、44、46、75、78、81、101、104及107；輕鏈CDR2 (LCDR2)，其包含選自由以下組成之群之胺基酸序列：SEQ ID NO:17、20、76、79、102及105；及輕鏈CDR3 (LCDR3)，其包含選自由以下組成之群之胺基酸序列：SEQ ID NO:18、21、43、45、77、80、103及106；其中抗體特異性結合cKIT。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:1之HCDR1、SEQ ID NO:2之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:16之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:4之HCDR1、SEQ ID NO:5之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:19之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:21之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:6之HCDR1、SEQ ID NO:2之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:16之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:7之HCDR1、SEQ ID NO:8之HCDR2；SEQ ID NO:9之HCDR3；SEQ ID NO:22之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:27之HCDR1、SEQ ID NO:28之HCDR2；SEQ ID NO:29之HCDR3；SEQ ID NO:42之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:43之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:30之HCDR1、SEQ ID NO:31之HCDR2；SEQ ID NO:29之HCDR3；SEQ ID NO:44之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:45之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:32之HCDR1、SEQ ID NO:28之HCDR2；SEQ ID NO:29之HCDR3；SEQ ID NO:42之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:43之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:33之HCDR1、SEQ ID NO:34之HCDR2；SEQ ID NO:35之HCDR3；SEQ ID NO:46之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:43之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:1之HCDR1、SEQ ID NO:51之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:16之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:4之HCDR1、SEQ ID NO:52之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:19之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:21之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:6之HCDR1、SEQ ID NO:51之HCDR2；SEQ ID NO:3之HCDR3；SEQ ID NO:16之LCDR1；SEQ ID NO:17之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:7之HCDR1、SEQ ID NO:53之HCDR2；SEQ ID NO:9之HCDR3；SEQ ID NO:22之LCDR1；SEQ ID NO:20之LCDR2；及SEQ ID NO:18之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:60之HCDR1、SEQ ID NO:61之HCDR2；SEQ ID NO:62之HCDR3；SEQ ID NO:75之LCDR1；SEQ ID NO:76之LCDR2；及SEQ ID NO:77之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:63之HCDR1、SEQ ID NO:64之HCDR2；SEQ ID NO:62之HCDR3；SEQ ID NO:78之LCDR1；SEQ ID NO:79之LCDR2；及SEQ ID NO:80之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:65之HCDR1、SEQ ID NO:61之HCDR2；SEQ ID NO:62之HCDR3；SEQ ID NO:75之LCDR1；SEQ ID NO:76之LCDR2；及SEQ ID NO:77之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:66之HCDR1、SEQ ID NO:67之HCDR2；SEQ ID NO:68之HCDR3；SEQ ID NO:81之LCDR1；SEQ ID NO:79之LCDR2；及SEQ ID NO:77之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:86之HCDR1、SEQ ID NO:87之HCDR2；SEQ ID NO:88之HCDR3；SEQ ID NO:101之LCDR1；SEQ ID NO:102之LCDR2；及SEQ ID NO:103之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:89之HCDR1、SEQ ID NO:90之HCDR2；SEQ ID NO:88之HCDR3；SEQ ID NO:104之LCDR1；SEQ ID NO:105之LCDR2；及SEQ ID NO:106之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:91之HCDR1、SEQ ID NO:87之HCDR2；SEQ ID NO:88之HCDR3；SEQ ID NO:101之LCDR1；SEQ ID NO:102之LCDR2；及SEQ ID NO:103之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含SEQ ID NO:92之HCDR1、SEQ ID NO:93之HCDR2；SEQ ID NO:94之HCDR3；SEQ ID NO:107之LCDR1；SEQ ID NO:105之LCDR2；及SEQ ID NO:103之LCDR3。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:10之胺基酸序列之重鏈可變區(VH)，及包含SEQ ID NO:23之胺基酸序列之輕鏈可變區(VL)。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:36之胺基酸序列的VH，及包含SEQ ID NO:47之胺基酸序列的VL。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:54之胺基酸序列的VH，及包含SEQ ID NO:23之胺基酸序列的VL。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:69之胺基酸序列的VH，及包含SEQ ID NO:82之胺基酸序列的VL。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含有包含SEQ ID NO:95之胺基酸序列的VH，及包含SEQ ID NO:108之胺基酸序列的VL。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:14之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:40之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:58之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:73之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含SEQ ID NO:99之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:119、120或121之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:125、126或127之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:131、132或133之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:137、138或139之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之胺基酸序列之輕鏈。在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體片段(例如Fab')包含有包含選自SEQ ID NO:142、143或144之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:12之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:38之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:56之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:71之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之抗體包含有包含SEQ ID NO:97之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之胺基酸序列之輕鏈。 在某些態樣中，特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')為表1中描述之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。 1. 結合於相同抗原決定基之抗體 本發明提供特異性結合於人類cKIT受體之細胞外結構域內的抗原決定基之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。在某些態樣中，抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')可結合於人類cKIT細胞外結構域之結構域1-3內之抗原決定基。 本發明亦提供與表1中描述之抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')結合於相同抗原決定基之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。因此，其他抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')可基於其在cKIT結合分析法中與其他抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之交叉競爭(例如以統計顯著方式競爭性抑制其他抗體或抗體片段之結合)的能力來鑑別。基於抗體之交叉競爭將其「分組」之高通量方法描述於國際專利申請案第WO 2003/48731號中。測試抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')抑制本文中所揭示之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')結合於cKIT蛋白質(例如人類cKIT)之能力表明測試抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')可與該抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')競爭結合於cKIT；根據非限制性理論，此類抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')可與其進行競爭之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')結合於cKIT蛋白質上之相同或相關(例如結構上類似或空間上鄰近)之抗原決定基。在某一態樣中，與本文中所揭示之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')結合於cKIT上之相同抗原決定基的抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')為人類或人類化抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。此類人類或人類化抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')可如本文中所描述來製備及分離。 2. 構架之修飾 本文中所揭示之抗體藥物結合物可包含經修飾之cKIT結合抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')，其包含對VH及/或VL內構架殘基之修飾，例如以改良抗體藥物結合物之特性。 在一些實施例中，進行構架修飾以降低抗體或抗體藥物結合物之免疫原性。舉例而言，一種方法為使一或多個構架殘基「回復突變」成相應生殖系序列。此類殘基可藉由比較抗體構架序列與衍生抗體之生殖系序列來識別。為了使構架區序列與所需生殖系構形「匹配」，殘基可藉由例如定點突變誘發來「回復突變」成相應的生殖系序列。本發明亦意欲涵蓋此類「回復突變」抗體或抗體藥物結合物。 另一種構架修飾涉及使構架區內或甚至一或多個CDR區內之一或多個殘基突變，以移除T細胞抗原決定基，藉此降低抗體或抗體藥物結合物之潛在免疫原性。此方法亦稱為「去免疫」，且進一步詳細描述於Carr等人之美國專利公開案第2003/0153043號中。 除在構架或CDR區內進行修飾以外或替代性地，抗體可經工程改造以改變抗體之一或多種功能特性，諸如血清半衰期、補體結合。此外，抗體可經化學修飾(例如一或多個化學部分可連接至抗體)或經修飾以改變其糖基化，以再次改變抗體之一或多種功能特性。此等態樣中之每一者進一步詳細描述於下文中。 在一個態樣中，CH1之鉸鏈區經修飾使得鉸鏈區中之半胱胺酸殘基之數目改變，例如增加或減少。此方法進一步描述於Bodmer等人之美國專利案第5,677,425號中。改變CH1之鉸鏈區中半胱胺酸殘基之數目以例如促進輕鏈及重鏈之組裝，以提高或降低抗體之穩定性，或允許另一分子之結合。 在一些實施例中，本文中所揭示之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包括經修飾或經工程改造之胺基酸殘基，例如一或多個半胱胺酸殘基，如用於與藥物部分之結合之位點(Junutula JR等人: Nat Biotechnol 2008, 26:925-932)。在一個實施例中，本發明提供經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')，其包含本文中所描述之位置處用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代。用於半胱胺酸取代之位點位於抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之恆定區中且因此適用於多種抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')，且該等位點經選擇以提供穩定及均質的結合物。經修飾之抗體或片段可具有一個、兩個或更多個半胱胺酸取代，且此等取代可與如本文中所描述之其他修飾及結合方法組合使用。用於在抗體之特異性位置插入半胱胺酸之方法為此項技術中已知的，參見例如Lyons等人, (1990) Protein Eng., 3:703-708、WO 2011/005481、WO 2014/124316、WO 2015/138615。在某些實施例中，經修飾之抗體包含在選自抗體之重鏈之位置117、119、121、124、139、152、153、155、157、164、169、171、174、189、191、195、197、205、207、246、258、269、274、286、288、290、292、293、320、322、326、333、334、335、337、344、355、360、375、382、390、392、398、400及422的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，且其中該等位置係根據EU系統編號。在某些實施例中，經修飾之抗體片段(例如Fab或Fab')包含在選自抗體片段(例如Fab或Fab')之重鏈之位置121、124、152、153、155、157、164、169、171、174、189及207的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，且其中該等位置係根據EU系統編號。在某些實施例中，經修飾之抗體片段(例如Fab或Fab')包含在選自抗體片段(例如Fab或Fab')之重鏈之位置124、152、153、155、157、164、174、189及207的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，且其中該等位置係根據EU系統編號。 在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含在選自抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之輕鏈之位置107、108、109、114、126、127、129、142、143、145、152、154、156、157、159、161、165、168、169、170、182、183、188、197、199及203的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為人類κ輕鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含在選自抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之輕鏈之位置107、108、114、126、127、129、142、159、161、165、183及203的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為人類κ輕鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含在選自抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之輕鏈之位置114、129、142、145、152、159、161、165及197的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為人類κ輕鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含在選自抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之輕鏈之位置107、108、109、126、143、145、152、154、156、157、159、182、183、188、197、199及203的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為人類κ輕鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含在選自抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之輕鏈之位置145、152及197的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為人類κ輕鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含在選自抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之輕鏈之位置114及165的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為人類κ輕鏈。 在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含在選自抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之輕鏈之位置143、145、147、156、159、163、168的其恆定區上用半胱胺酸進行之一或多個胺基酸之取代，其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為人類λ輕鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含在抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之輕鏈之位置143(藉由EU編號)處的半胱胺酸，其中輕鏈為人類λ輕鏈。 在某些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含在其恆定區上用半胱胺酸進行之兩個或更多個胺基酸之取代之組合，且位置之組合可選自上文所列之位置中之任一者。 在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含以下位置中之一或多者處之半胱胺酸：重鏈之位置124、重鏈之位置152、重鏈之位置153、重鏈之位置155、重鏈之位置157、重鏈之位置164、重鏈之位置174、輕鏈之位置114、輕鏈之位置129、輕鏈之位置142、輕鏈之位置159、輕鏈之位置161或輕鏈之位置165，且其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為κ鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含以下位置中之四者處之半胱胺酸：重鏈之位置124、重鏈之位置152、重鏈之位置153、重鏈之位置155、重鏈之位置157、重鏈之位置164、重鏈之位置174、輕鏈之位置114、輕鏈之位置129、輕鏈之位置142、輕鏈之位置159、輕鏈之位置161或輕鏈之位置165，且其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為κ鏈。 在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含重鏈之位置152處之半胱胺酸，其中該位置係根據EU系統編號。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含重鏈之位置124處之半胱胺酸，其中該位置係根據EU系統編號。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含輕鏈之位置165處之半胱胺酸，其中該位置係根據EU系統編號且其中輕鏈為κ鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含輕鏈之位置114處之半胱胺酸，其中該位置係根據EU系統編號且其中輕鏈為κ鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含輕鏈之位置143處之半胱胺酸，其中該位置係根據EU系統編號且其中輕鏈為λ鏈。 在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含重鏈之位置152及輕鏈之位置165處之半胱胺酸且其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為κ鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含重鏈之位置152及輕鏈之位置114處之半胱胺酸且其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為κ鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含重鏈之位置152及輕鏈之位置143處之半胱胺酸且其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為λ鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含重鏈之位置124及位置152處之半胱胺酸，且其中該等位置係根據EU系統編號。 在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含以下位置中之一或多者處之半胱胺酸：重鏈之位置155、重鏈之位置189、重鏈之位置207、輕鏈之位置145、輕鏈之位置152或輕鏈之位置197，且其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為κ鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含以下位置中之兩者或更多者(例如2、3、4)處之半胱胺酸：重鏈之位置155、重鏈之位置189、重鏈之位置207、輕鏈之位置145、輕鏈之位置152或輕鏈之位置197，且其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為κ鏈。 在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含以下位置中之一或多者處之半胱胺酸：重鏈之位置124、重鏈之位置152、重鏈之位置153、重鏈之位置155、重鏈之位置157、重鏈之位置164、重鏈之位置174、輕鏈之位置114、輕鏈之位置129、輕鏈之位置142、輕鏈之位置159、輕鏈之位置161或輕鏈之位置165，且其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為κ鏈。在一些實施例中，經修飾之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')包含以下位置中之兩者或更多者(例如2、3、4)處之半胱胺酸：重鏈之位置124、重鏈之位置152、重鏈之位置153、重鏈之位置155、重鏈之位置157、重鏈之位置164、重鏈之位置174、輕鏈之位置114、輕鏈之位置129、輕鏈之位置142、輕鏈之位置159、輕鏈之位置161或輕鏈之位置165，且其中該等位置係根據EU系統編號，且其中輕鏈為κ鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之經修飾之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:118之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:122之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之經修飾之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:118之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:123之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之經修飾之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:124之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:128之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之經修飾之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:124之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:129之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之經修飾之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:130之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:134之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之經修飾之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:130之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:135之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之經修飾之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:136之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:140之胺基酸序列之輕鏈。 在一些實施例中，特異性結合於人類cKIT之經修飾之抗體片段(例如Fab)包含有包含SEQ ID NO:141之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:145之胺基酸序列之輕鏈。 3. 產生 cKIT 抗體或抗體片段 抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')可藉由此項技術中已知的任何手段製備，包括(但不限於)重組表現、化學合成或全長單株抗體之酶促消化，該等全長單株抗體可藉由例如融合瘤或重組產生來獲得。重組表現可來自此項技術中已知的任何適合的宿主細胞，例如哺乳動物宿主細胞、細菌宿主細胞、酵母宿主細胞、昆蟲宿主細胞或藉由無細胞株統(例如Sutro之Xpress CF™ Platform，http://www.sutrobio.com/technology/)進行。 本發明亦提供編碼本文中所描述之抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之聚核苷酸，例如編碼包含如本文中所描述之互補決定區之重鏈或輕鏈可變區或區段之聚核苷酸。在一些態樣中，編碼重鏈可變區(VH)之聚核苷酸與選自由以下組成之群的聚核苷酸具有至少85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%核酸序列一致性：SEQ ID NO:11、37、55、70及96。在一些態樣中，編碼輕鏈可變區(VL)之聚核苷酸與選自由以下組成之群的聚核苷酸具有至少85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%核酸序列一致性：SEQ ID NO:24、48、83及109。 在一些態樣中，編碼抗體重鏈之聚核苷酸與SEQ ID NO:13、39、57、72及98之聚核苷酸具有至少85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%核酸序列一致性。在一些態樣中，編碼抗體輕鏈之聚核苷酸與SEQ ID NO:26、50、85及111之聚核苷酸具有至少85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%核酸序列一致性。 在一些態樣中，編碼Fab'重鏈之聚核苷酸與SEQ ID NO:15、41、59、74及100之聚核苷酸具有至少85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%核酸序列一致性。在一些態樣中，編碼Fab'輕鏈之聚核苷酸與SEQ ID NO:26、50、85及111之聚核苷酸具有至少85%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%核酸序列一致性。 本發明之聚核苷酸可僅編碼抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之可變區序列。其亦可編碼抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之可變區及恆定區。一些聚核苷酸序列編碼包含一個所例示之抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')的重鏈及輕鏈之可變區之多肽。 聚核苷酸序列可藉由重新固相DNA合成或藉由編碼抗cKIT抗體或其結合片段之現有序列(例如以下實例中所述之序列)之PCR突變誘發來產生。核酸之直接化學合成可藉由此項技術中已知之方法實現，諸如Narang等人, Meth. Enzymol. 68:90, 1979之磷酸三酯法；Brown等人, Meth. Enzymol. 68:109, 1979之磷酸二酯法；Beaucage等人, Tetra. Lett., 22:1859, 1981之胺基磷酸二乙酯法；及美國專利案第4,458,066號之固體載體法。藉由PCR向聚核苷酸序列引入突變可如以下文獻中所述進行：例如PCR Technology: Principles and Applications for DNA Amplification, H.A. Erlich (編), Freeman Press, NY, NY, 1992；PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, Innis等人(編), Academic Press, San Diego, CA, 1990；Mattila等人, Nucleic Acids Res. 19:967, 1991；及Eckert等人, PCR Methods and Applications 1:17, 1991。 在本發明中亦提供用於製備上述抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之表現載體及宿主細胞。可使用各種表現載體表現編碼抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之聚核苷酸。基於病毒之表現載體與非病毒表現載體皆可用於在哺乳動物宿主細胞中產生抗體。非病毒載體及系統包括質體、游離型載體(通常具有用於表現蛋白質或RNA之表現卡匣)及人類人工染色體(參見例如Harrington等人, Nat Genet. 15:345, 1997)。舉例而言，適用於在哺乳動物(例如人類)細胞中表現抗cKIT聚核苷酸及多肽之非病毒載體包括pThioHis A、B及C、pcDNA3.1/His、pEBVHis A、B及C (Invitrogen, San Diego, CA)、MPSV載體及此項技術中已知用於表現其他蛋白質之許多其他載體。適用病毒載體包括基於反轉錄病毒之載體、腺病毒、腺相關病毒、疱疹病毒，基於SV40之載體、乳頭狀瘤病毒、HBP埃-巴二氏病毒(HBP Epstein Barr virus)、牛痘病毒載體及勝利基森林病毒(Semliki Forest virus；SFV)。參見Brent等人, 如上；Smith, Annu. Rev. Microbiol. 49:807, 1995；及Rosenfeld等人, Cell 68:143, 1992。 表現載體之選擇視欲表現載體之所需宿主細胞而定。典型地，表現載體含有可操作地連接於編碼抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')之聚核苷酸之啟動子及其他調節序列(例如強化子)。在一些態樣中，除在誘導條件下以外，使用誘導性啟動子防止所插入之序列之表現。誘導性啟動子包括例如阿拉伯糖、lacZ、金屬硫蛋白啟動子或熱休克啟動子。經轉型之生物體之培養可在使群體不偏向表現產物被宿主細胞良好耐受的非誘導條件下擴增。除啟動子以外，其他調節元件也可能是必需或所需的，以用於有效表現抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')。此等元件典型地包括ATG起始密碼子及相鄰的核糖體結合位點或其他序列。此外，表現效率可藉由在使用中包涵對細胞株統合適之強化子來增強(參見例如Scharf等人, Results Probl. Cell Differ. 20:125, 1994；及Bittner等人, Meth. Enzymol., 153:516, 1987)。舉例而言，SV40強化子或CMV強化子可用於增加哺乳動物宿主細胞中之表現。 表現載體亦可提供分泌信號序列位置，以形成具有由所插入之抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')序列編碼之多肽之融合蛋白。更通常，所插入之抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')序列在包涵於載體中之前連接至信號序列。待用於接收編碼抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')輕鏈及重鏈可變域之序列之載體有時亦編碼恆定區或其某些部分。此類載體允許可變區以與恆定區形成之融合蛋白形式表現，藉此引起產生完整抗體或其片段。 用於攜帶及表現抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')鏈之宿主細胞可為原核或真核的。大腸桿菌為一種適用於選殖及表現本發明之聚核苷酸之原核宿主。其他適用的微生物宿主包括桿菌(諸如枯草桿菌(Bacillus subtilis))，及其他腸內菌科(諸如沙門氏菌(Salmonella)、沙雷氏菌(Serratia))，及各種假單胞菌(Pseudomonas)種。在此等原核宿主中，吾人亦可製造表現載體，其典型地含有與宿主細胞相容之表現控制序列(例如複製起點)。此外，將存在任何數目之多種熟知啟動子，諸如乳糖啟動子系統、色胺酸(trp)啟動子系統、β-內醯胺酶啟動子系統或來自噬菌體λ之啟動子系統。啟動子通常視情況與操縱序列一起控制表現，且具有用於起始且完成轉錄及轉譯之核糖體結合位點序列及其類似物。其他微生物，諸如酵母，亦可用於表現抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')多肽。亦可使用昆蟲細胞與桿狀病毒載體之組合。 在其他態樣中，使用哺乳動物宿主細胞表現及產生本發明之抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')多肽。舉例而言，其可為表現內源性免疫球蛋白基因之融合瘤細胞株(例如，如實例中所描述之骨髓瘤融合瘤純系)或具有外源性表現載體之哺乳動物細胞株(例如以下例示之SP2/0骨髓瘤細胞)。此等細胞包括任何正常致死或正常或異常永生之動物或人類細胞。舉例而言，已開發出能夠分泌完整免疫球蛋白之多種適合的宿主細胞株，包括CHO細胞株、各種COS細胞株、HeLa細胞、骨髓瘤細胞株、經轉型之B細胞及融合瘤。使用哺乳動物組織細胞培養物表現多肽大體上論述於例如Winnacker, From Genes to Clones, VCH Publishers, N.Y., N.Y., 1987中。哺乳動物宿主細胞之表現載體可包括表現控制序列，諸如複製起點、啟動子及強化子(參見例如Queen等人, Immunol. Rev. 89:49-68, 1986)，及必需的處理資訊位點，諸如核糖體結合位點、RNA剪接位點、聚腺苷酸化位點，及轉錄終止子序列。此等表現載體通常含有來源於哺乳動物基因或來源於哺乳動物病毒之啟動子。適合的啟動子可為組成性、細胞類型特異性、階段特異性及/或可調節或可調控的。適用的啟動子包括(但不限於)金屬硫蛋白啟動子、組成性腺病毒主要晚期啟動子、地塞米松(dexamethasone)誘導性MMTV啟動子、SV40啟動子、MRP polIII啟動子、組成性MPSV啟動子、四環素(tetracycline)誘導性CMV啟動子(諸如人類即刻早期CMV啟動子)、組成性CMV啟動子及此項技術中已知之啟動子-強化子組合。 用於引入含有相關聚核苷酸序列之表現載體之方法視細胞宿主之類型而變化。舉例而言，氯化鈣轉染通常用於原核細胞，而磷酸鈣處理或電致孔可用於其他細胞宿主(通常參見Sambrook等人，同上)。其他方法包括例如電致孔、磷酸鈣處理、脂質體介導之轉型、注射及顯微注射、衝擊法、類病毒體(virosome)、免疫脂質體、聚陽離子:核酸結合物、裸DNA、人工病毒粒子、與疱疹病毒結構蛋白VP22融合(Elliot及O'Hare, Cell 88:223, 1997)、DNA之藥劑增強性吸收，及離體轉導。就長期高產量生產重組型蛋白質而言，通常需要穩定的表現。舉例而言，可使用含有複製或內源性表現元件之病毒來源及可選標記基因之表現載體製備穩定表現抗cKIT抗體或抗體片段(例如Fab或Fab')鏈之細胞株。在引入載體之後，可允許細胞在豐富培養基中生長1-2天，隨後將其與選擇性培養基交換。可選標記之目的為向選擇賦予抵抗性，且其存在使得在選擇性培養基中成功表現所引入之序列的細胞生長。抗性、穩定轉染之細胞可使用適於該細胞類型之組織培養技術增殖。 抗體片段，諸如Fab或Fab'，可使用酶(諸如番木瓜蛋白酶(以產生Fab片段)或胃蛋白酶(以產生Fab'片段))，藉由免疫球蛋白分子之蛋白水解分裂製備。與Fab片段相比，Fab'片段亦含有鉸鏈區，其包括形成免疫球蛋白分子之兩個重鏈之間的二硫鍵之兩個天然半胱胺酸。 治療用途 本發明之結合物適用於多種應用，包括(但不限於)用於在有此需要之患者(例如：造血幹細胞移植受體)中移除造血幹細胞。因此，本文中提供一種在有需要之患者中移除造血幹細胞之方法，其係投與患者有效量之本文中所描述之任一種結合物。本文中亦提供調節造血幹細胞移植患者(例如移植受體)之方法，其係投與患者有效量之本文中所描述之任一種結合物，及在對患者進行造血幹細胞移植之前有足夠的時間從患者之循環清除該等結合物。可向患者經靜脈內投與結合物。亦提供本文中所描述之任一種結合物或醫藥組合物之用途，其係用於在有此需要之患者中移除造血幹細胞。亦提供本文中所描述之任一種結合物或醫藥組合物之用途，其係用於製造用以在有此需要之患者中移除造血幹細胞之藥劑。 內源性造血幹細胞通常駐留於骨髓竇狀隙內。其中駐留幹細胞之此物理環境稱為幹細胞微環境，或幹細胞生態棲位。涉及此生態棲位之基質及其他細胞提供可溶及結合因子，其具有多種作用。已提出造血幹細胞與其生態棲位之間的相互相用之各種模型。舉例而言，已提出一種模型，其中當幹細胞分裂時，僅一個子代留存於生態棲位中，且另一個子細胞離開生態棲位進行分化。已提出可藉由選擇性消耗內源性造血幹細胞，藉由開放用於移植供體幹細胞之幹細胞來增強移植效率(參見例如WO 2008/067115)。 造血幹細胞(HSC)移植或骨髓移植(早期稱呼)為廣泛用於影響身體血液幹細胞之疾病範圍(諸如白血病、嚴重貧血、免疫缺陷)及一些酵素缺陷疾病之既定治療法。此等疾病通常導致患者需要用新的健康血球置換其骨髓。 HSC移植通常為同種異體，此意謂患者接收來自相同物種之另一個體(手足成員、匹配相關、單倍體同一性相關或不相關、志願者供體)之幹細胞。據估計，約30%的需要造血幹細胞移植之患者可以向具有適合的組織類型之手足成員尋求幫助。另外70%的患者必須依賴於不相關、志願者供體之匹配或可獲得單倍體同一性、相關供體。重要的是，供體及患者細胞之特徵要類似。造血幹細胞移植亦可為自體性，其中所移植之細胞係來源於個體本身，亦即供體及受體為同一個體。此外，移植可為同基因型，亦即來自遺傳學上相同的個體，諸如雙胞胎。在另一態樣中，移植可為異種性，亦即來源於不同物種，其在沒有足夠的相同物種之供體時(諸如器官移植時)即值得關注。 在HSC移植之前，患者通常經歷預處理或調節方法。此預處理或調節之目的為儘最大可能地移除體內不合需要的細胞(例如惡性/癌細胞)，以達最小的排斥，及/或藉由消耗內源性HSC來開放幹細胞，以使供體幹細胞有效移植至此等生態棲位中。接著向患者靜脈內或在一些情況下，骨內提供供體之健康HSC。然而，許多風險與HSC移植相關聯，包括植入不良、免疫排斥、移植物抗宿主疾病(GVHD)或感染。儘管供體及患者之細胞似乎在組織類型方面相同，例如MHC分子匹配(或單倍體同一性)；但此等個體之間仍存在免疫細胞可視為危險的微小差異。此意謂新免疫系統(來自新幹細胞之白血球)將新主體視為「外來」的，其引起免疫侵襲。此反應，稱為移植物抗宿主疾病(GVHD)，可變成危及患者生命。在HSC移植之後，歸因於在新骨髓開始發揮功能之前不存在白血球，患者亦具有增加之感染風險。在一些情況下，此週期可持續多個月直至新免疫系統成熟。一些此等機會性感染可危及生命。 因此，需要改良調節及移植方法，及降低與HSC移植相關聯之風險且增加其對各種病症之有效性。本文中提供新穎抗體藥物結合物，其藉由在移植之前特異性殺死受體之內源性HSC而非所有其他免疫細胞，保持部分活性免疫防禦以對抗在移植之後的感染，但同時歸因於個體不能由其自身HSC形成新的免疫細胞而提供間接免疫抑制作用。因為預處理與化學療法或輻射相比可更溫和且副作用之嚴重度較低，其可在移植患者中誘導較少GVHD。 本文中所描述之抗體藥物結合物可用於移除內源性造血幹細胞，例如在造血幹細胞移植之前的預處理/調節方法中。舉例而言，本發明之結合物可用於治療其中幹細胞移植可為有利的任何非惡性病狀/病症，諸如重度再生不全性貧血(SAA)、韋-奧氏症候群(Wiskott Aldrich Syndrome)、胡爾勒症候群(Hurlers Syndrome)、家族性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症(FHL)、慢性肉芽腫性疾病(CGD)、柯士曼症候群(Kostmanns syndrome)、重度免疫缺乏症候群(SCID)、其他自體免疫病症，諸如SLE、多發性硬化、IBD、克羅恩氏病(Crohns Disease)、潰瘍性結腸炎、修格連氏症候群(Sjogrens syndrome)、脈管炎、狼瘡、重症肌無力、韋格納氏病(Wegeners disease)、先天性代謝缺陷及/或其他免疫缺乏症。 此外，本發明之結合物可用於治療其中幹細胞移植可為有利的任何惡性病狀/病症，諸如血液科疾病、血液學惡性病或實體腫瘤(例如腎癌、肝癌、胰臟癌)。可用所主張之方法及抗體治療之常見類型之血液學疾病/惡性病為白血病、淋巴瘤及骨髓發育不良症候群。白血病為由稱為母細胞之不成熟白血球的異常增加表徵之血液或骨髓癌症類型，且術語白血病包括：急性淋巴母細胞白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)、急性單核球性白血病(AMoL)、慢性淋巴球性白血病(CLL)、慢性骨髓性白血病(CML)及其他白血病，諸如毛細胞白血病(HCL)、T細胞前淋巴細胞性白血病(T-PLL)、大顆粒淋巴球性白血病及成年人T細胞白血病。在本發明之一個態樣中，所治療之白血病為急性白血病。在另一態樣中，白血病為ALL、AML或AMoL。淋巴瘤包括前驅體T細胞白血病/淋巴瘤、伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma)、濾泡性淋巴瘤、彌漫性大B細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、B細胞慢性淋巴球性白血病/淋巴瘤、MALT淋巴瘤、蕈樣黴菌病(Mycosis fungoides)、未明確分類之周邊T細胞淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)之結節性硬化形式、霍奇金氏淋巴瘤之混合型細胞性亞型。骨髓發育不良症候群(MDS)為在骨髓中之造血細胞受損時發生之病狀群之名稱。此損壞引起一或多種血球之數目減少。MDS再分為7種類別；伴有單譜系發育不良之頑抗性細胞減少症(RCUD)、伴有環形含鐵胚血球之頑抗性貧血(RARS)、伴有多譜系發育不良之頑抗性細胞減少症(RCMD)、伴有母細胞-1過量之頑抗性貧血(RAEB-1)、伴有母細胞-2過量之頑抗性貧血(RAEB-2)、骨髓發育不良症候群、類別不明的疾病(MDS-U)及與經分離之del(5q)相關聯之骨髓發育不良症候群。 在一些實施例中，需要移除造血幹細胞(例如造血幹細胞移植受體)之患者可能患有遺傳性免疫缺乏疾病、自體免疫病症、造血病症或先天性代謝缺陷。 在一些實施例中，造血病症可選自以下中之任一者：急性骨髓白血病(AML)、急性淋巴母細胞白血病(ALL)、急性單核球性白血病(AMoL)、慢性骨髓性白血病(CML)、慢性淋巴球性白血病(CLL)、骨髓增生病、骨髓發育不良症候群、多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma)、霍奇金氏病、再生不全性貧血、純紅血球發育不全、陣發性夜間血紅素尿症、范康尼氏貧血(Fanconi anemi)、重型地中海貧血、鐮狀細胞貧血、嚴重合併性免疫缺乏、韋-奧氏症候群、噬血細胞性淋巴組織細胞增生症。 先天性代謝缺陷亦稱為遺傳性代謝疾病(IMB)或先天性代謝疾病，其為一種遺傳疾病，包括碳水化合物代謝、胺基酸代謝、有機酸代謝之先天性病症或溶酶體貯積病。在一些實施例中，先天性代謝缺陷係選自黏多醣病、戈謝病(Gaucher disease)、異染性腦白質病變或腎上腺腦白質營養不良。 此外，本發明之結合物可用於治療胃腸道基質腫瘤(GIST)，諸如cKIT陽性GIST。在一些實施例中，本發明之結合物可用於治療表現野生型cKIT之GIST。在一些實施例中，本發明之結合物可用於治療對治療，例如伊馬替尼(Glivec®/Gleevec®)具有抗性之GIST。 組合療法 在某些實例中，本發明之抗體藥物結合物可與另一種調節方案(諸如放射療法或化學療法)組合使用。 在某些實例中，本發明之抗體藥物結合物可與另一種治療劑(諸如抗癌劑、抗噁心劑(或止吐劑)、疼痛舒解劑、動員劑或其組合)組合使用。 考慮用於組合療法之一般化學治療劑包括阿那曲唑(anastrozole)(Arimidex®)、比卡魯胺(bicalutamide)(Casodex®)、硫酸博萊黴素(bleomycin sulfate)(Blenoxane®)、白消安(busulfan) (Myleran®)、白消安注射劑(busulfan injection)(Busulfex®)、卡培他濱(capecitabine)(Xeloda®)、N4-戊氧基羰基-5-脫氧-5-氟胞苷、卡鉑(carboplatin)(Paraplatin®)、卡莫司汀(carmustine)(BiCNU®)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)(Leukeran®)、順鉑(cisplatin)(Platinol®)、克拉屈濱(cladribine)(Leustatin®)、環孢黴素(cyclosporine)(Sandimmune®、Neoral®或Restasis®)、環磷醯胺(Cytoxan®或Neosar®)、阿糖胞苷(cytarabine)、胞嘧啶阿拉伯糖苷(cytosine arabinoside)(Cytosar-U®)、阿糖胞苷脂質體注射劑(DepoCyt®)、達卡巴嗪(dacarbazine)(DTIC-Dome®)、放線菌素D (dactinomycin)(Actinomycin D、Cosmegan)、鹽酸道諾黴素(daunorubicin hydrochloride)(Cerubidine®)、檸檬酸道諾黴素脂質體注射劑(DaunoXome®)、地塞米松(dexamethasone)、多西他賽(docetaxel)(Taxotere®)、鹽酸阿黴素(doxorubicin hydrochloride) (Adriamycin®、Rubex®)、依託泊苷(etoposide)(Vepesid®)、磷酸氟達拉賓(fludarabine phosphate)(Fludara®)、5-氟尿嘧啶(Adrucil®、Efudex®)、氟他胺(flutamide)(Eulexin®)、替紮他濱(tezacitibine)、吉西他濱(Gemcitabine)(二氟脫氧胞苷)、羥基尿素(Hydrea®)、伊達比星(Idarubicin)(Idamycin®)、異環磷醯胺(IFEX®)、伊立替康(irinotecan)(Camptosar®)、L-天冬醯胺酶(ELSPAR®)、甲醯四氫葉酸鈣、美法侖(melphalan)(Alkeran®)、6-巰基嘌呤(Purinethol®)、甲胺喋呤(Folex®)、米托蒽醌(mitoxantrone)(Novantrone®)、麥羅塔(mylotarg)、太平洋紫杉醇(paclitaxel)(Taxol®)、菲尼克斯(phoenix)(Yttrium90/MX-DTPA)、噴司他汀(pentostatin)、具有卡莫司汀(carmustine)植入物之聚苯丙生20 (polifeprosan 20)(Gliadel®)、檸檬酸他莫昔芬(tamoxifen citrate)(Nolvadex®)、替尼泊苷(teniposide)(Vumon®)、6-硫代鳥嘌呤、噻替派(thiotepa)、替拉紮明(tirapazamine)(Tirazone®)、注射用鹽酸拓朴替康(topotecan hydrochloride)(Hycamptin®)、長春鹼(vinblastine)(Velban®)、長春新鹼(vincristine)(Oncovin®)及長春瑞賓(vinorelbine)(Navelbine®)。 在一些實施例中，本發明之抗體藥物結合物可與CD47阻斷劑(例如抗CD47抗體或其片段)組合使用。據報導，阻斷CD47與信號調節蛋白質α (SIRPα)之間的相互相用之抗CD47微體可增強裸抗c-Kit抗體對內源性HSC之消耗(Chhabra等人,Science Translational Medicine 8 (351), 351ra105)。 在一些實施例中，本發明之抗體藥物結合物可與另一種特異性結合於造血幹細胞或造血祖細胞之抗體或其片段(例如抗CD45抗體或其片段、抗CD34抗體或其片段、抗CD133抗體或其片段、抗CD59抗體或其片段或抗CD90抗體或其片段)組合使用。在一些實施例中，本發明之抗體藥物結合物可與Dyrk1a抑制劑(諸如野芸香鹼(Harmine)、INDY、ML 315鹽酸鹽、ProINDY、Tocris™ TC-S 7044、Tocris™ TG 003、FINDY、TBB、DMAT、CaNDY等)組合使用。 在一些實施例中，本發明之抗體藥物結合物可與一或多種免疫抑制劑(諸如糖皮質激素，例如強的松(prednisone)、地塞米松(dexamethasone)及氫化可的松(hydrocortisone)；細胞抑制劑，例如烷基化劑、抗代謝劑、甲胺喋呤、硫唑嘌呤、巰基嘌呤、放線菌素D等；作用於免疫親和素之藥物，例如他克莫司(tacrolimus)(Prograf®、Astograf XL®或Envarsus XR®)、西羅莫司(sirolimus)(雷帕黴素(rapamycin)或Rapamune®)及依維莫司(everolimus)；干擾素；類罌粟鹼；TNF結合蛋白質；黴酚酸酯；芬戈莫德(fingolimod)；多球殼菌素(myriocin)；等)組合使用。在一些實施例中，本發明之抗體藥物結合物可與一或多特異性消耗T細胞之藥劑(諸如氟達拉濱(Fludarabine)、環孢菌素(Ciclosporin)、抗CD52抗體(例如阿侖單抗(Alemtuzumab))、抗胸腺細胞球蛋白(ATG)、抗CD3抗體或其片段、抗CD4抗體或其片段、抗CD8抗體或其片段或抗人類TCR α/β抗體或其片段)組合使用。T細胞消耗療法可降低宿主對移植物反應，該反應可引起排斥移植物。 在一些實施例中，本發明之抗體藥物結合物可與一或多種選自以下之藥劑組合使用：普樂沙福(plerixafor)(亦稱為AMD3100、Mozobil®)、粒細胞-巨噬細胞群落刺激因子(GM-CSF)，例如沙格司亭(Leukine®)，或粒細胞-群落刺激因子(G-CSF)，例如非格司亭(filgrastim)或派非格司亭(pegfilgrastim)(Zarzio®、Zarxio®、Neupogen®、Neulasta®、Nufil®、Religrast®、Emgrast®、Neukine®、Grafeel®、Imumax®、Filcad®)。 在一個態樣中，本發明之抗體藥物結合物組合成醫藥組合調配物，或與具有抗癌特性之第二化合物組合成組合療法形式之給藥方案。醫藥組合調配物或給藥方案中之第二化合物可與組合中之結合物具有互補活性，使得其不會不利地彼此影響。 如本文中所使用，術語「醫藥組合」係指呈一種單位劑型之固定組合，或非固定組合或分裝部分之套組以用於組合投藥，其中兩種或更多種治療劑可同時獨立地投與或在時間間隔內分別投與，尤其其中此等時間間隔使得組合搭配物展示協作效應，例如協同效應。 術語「組合療法」係指投與兩種或更多種治療劑來治療本發明中所描述之治療性病狀或病症。此類投藥涵蓋此等治療劑以實質上同時之方式，諸如以具有固定比率之活性成分的單一膠囊之形式共同投藥。或者，此類投藥涵蓋各活性成分在多個或單獨容器(例如膠囊、粉末及液體)中共同投藥。粉末及/或液體在投藥之前可復原或稀釋至所需劑量。此外，此類投藥亦涵蓋在大致相同的時間或在不同時間依序使用各類型治療劑。在任一種情況下，治療方案將提供藥物組合在治療本文中所描述之病狀或病症方面的有利作用。 組合療法可提供「協同作用」且證實「協同性」，亦即當活性成分一起使用時所達成之作用大於由分別使用化合物所產生之作用的總和。協同作用可在活性成分如下時獲得：(1)共同調配且以組合、單位劑量調配物形式同時投與或遞送；(2)以單獨調配物形式交替或同時遞送；或(3)藉由某一其他方案。當以交替療法遞送時，協同作用可在化合物例如藉由在分開的注射器中的不同注射來依序投與或遞送時獲得。一般而言，在交替療法期間，依序，亦即依次投與有效劑量之各活性成分，而在組合療法中，共同投與有效劑量之兩種或更多種活性成分。 醫藥組合物 為了製備包括一或多種本文中所描述之抗體藥物結合物之醫藥學或無菌組合物，所提供之結合物可與醫藥學上可接受之載劑或賦形劑混合。 可藉由以例如凍乾粉末、漿料、水性溶液、洗劑或懸浮液形式與生理學上可接受之載劑、賦形劑或穩定劑混合來製備治療劑及診斷劑之調配物(參見例如Hardman等人, Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, McGraw-Hill, New York, N.Y., 2001；Gennaro, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Lippincott, Williams, and Wilkins, New York, N.Y., 2000；Avis等人(編), Pharmaceutical Dosage Forms: Parenteral Medications, Marcel Dekker, NY, 1993；Lieberman等人(編), Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Marcel Dekker, NY, 1990；Lieberman等人(編) Pharmaceutical Dosage Forms: Disperse Systems, Marcel Dekker, NY, 1990；Weiner及Kotkoskie, Excipient Toxicity and Safety, Marcel Dekker, Inc., New York, N.Y., 2000)。 在一些實施例中，包含本發明之抗體結合物之醫藥組合物為凍乾物製劑。在某些實施例中，包含抗體結合物之醫藥組合物為小瓶中含有抗體結合物、組胺酸、蔗糖及聚山梨醇酯20之凍乾物。在某些實施例中，包含抗體結合物之醫藥組合物為小瓶中含有抗體結合物、丁二酸鈉及聚山梨醇酯20之凍乾物。在某些實施例中，包含抗體結合物之醫藥組合物為小瓶中含有抗體結合物、海藻糖、檸檬酸酯及聚山梨醇酯8之凍乾物。凍乾物可經復原，例如用水、生理食鹽水，以用於注射。在特定實施例中，溶液包含抗體結合物、組胺酸、蔗糖及聚山梨醇酯20，其pH值為約5.0。在另一特定實施例中，溶液包含抗體結合物、丁二酸鈉及聚山梨醇酯20。在另一特定實施例中，溶液包含抗體結合物、脫水海藻糖、脫水檸檬酸酯、檸檬酸及聚山梨醇酯8，其pH值為約6.6。對於靜脈內投藥，所得溶液通常在載劑溶液中進一步稀釋。 選擇用於治療之投藥方案視若干因素而定，包括實體之血清或組織周轉率、症狀程度、實體之免疫原性及生物基質中之目標細胞之可接近性。在某些實施例中，投藥方案根據副作用之可接受含量來最大化遞送至患者之治療劑量。因此，所遞送之生物製劑量部分視特定實體及所治療之病狀之嚴重程度而定。關於選擇抗體、細胞因子及小分子之適當劑量之指導為可獲得的(參見例如Wawrzynczak, Antibody Therapy, Bios Scientific Pub. Ltd, Oxfordshire, UK, 1996；Kresina (編), Monoclonal Antibodies, Cytokines and Arthritis, Marcel Dekker, New York, N.Y., 1991；Bach (編), Monoclonal Antibodies and Peptide Therapy in Autoimmune Diseases, Marcel Dekker, New York, N.Y., 1993；Baert等人, New Engl. J. Med. 348:601-608, 2003；Milgrom等人, New Engl. J. Med. 341:1966-1973, 1999；Slamon等人, New Engl. J. Med. 344:783-792, 2001；Beniaminovitz等人, New Engl. J. Med. 342:613-619, 2000；Ghosh等人, New Engl. J. Med. 348:24-32, 2003；Lipsky等人, New Engl. J. Med. 343:1594-1602, 2000)。 適當劑量由臨床醫師例如使用此項技術中已知或懷疑影響治療或預測影響治療之參數或因素來確定。通常，初始劑量為稍微小於最佳劑量的量，且隨後以較小增量遞增，直至達成所需或最佳作用(相對於任何負面的副作用而言)。重要診斷量測包括例如炎症或所產生發炎細胞因子之含量之症狀。 本發明之醫藥組合物中活性成分之實際劑量水準可變化，以獲得在對患者無毒性之情況下有效地達成特定患者、組合物及投藥模式之所需治療響應的活性成分之量。所選劑量水平將視多種藥物動力學因素而定，該等因素包括所使用之本發明之特定組合物的活性；投藥途徑；投藥時間；所使用之特定化合物之排泄速率；治療持續時間；與所使用之特定組合物組合的其他藥物、化合物及/或材料；所治療之患者之年齡、性別、體重、病狀、一般健康狀況及先前病史；及醫學技術中熟知之類似因素。 包含本發明之抗體結合物之組合物可藉由連續輸液或藉由以例如一天、一週或每週1-7次、每隔一週一次、每三週一次、每四週一次、每五週一次、每六週一次、每七週一次或每八週一次之間隔給藥來提供。可靜脈內、皮下或骨內進行給藥。特異性劑量方案為涉及避免大量不合需要的副作用之最大劑量或劑量頻率之方案。 對於本發明之抗體結合物，投與患者之劑量可為0.0001 mg/kg至100 mg/kg患者體重。劑量可在0.001 mg/kg與50 mg/kg、0.005 mg/kg與20 mg/kg、0.01 mg/kg與20 mg/kg、0.02 mg/kg與10 mg/kg、0.05與5 mg/kg、0.1 mg/kg與10 mg/kg、0.1 mg/kg與8 mg/kg、0.1 mg/kg與5 mg/kg、0.1 mg/kg與2 mg/kg、0.1 mg/kg與1 mg/kg患者體重之間。可使用患者體重(公斤；kg)乘以待投與之劑量(mg/kg)來計算抗體結合物之劑量。 本發明之抗體結合物之給藥可重複且投藥可間隔小於1天、至少1天、2天、3天、5天、10天、15天、30天、45天、2個月、75天、3個月、4個月、5個月或至少6個月。在一些實施例中，本發明之抗體結合物係每週兩次、每週一次、每兩週一次、每三週一次、每四週一次或更不頻繁地投與。 用於特定患者之有效量可視諸如所治療之病狀、患者之整體健康狀況、投藥之方法、途徑及劑量以及副作用之嚴重程度之因素而改變(參見例如Maynard等人，A Handbook of SOPs for Good Clinical Practice, Interpharm Press, Boca Raton, Fla., 1996；Dent, Good Laboratory and Good Clinical Practice, Urch Publ., London, UK, 2001)。 投藥途徑可為藉由例如藉由皮下、靜脈內、腹膜內、腦內、肌肉內、眼內、動脈內、腦脊髓內、病灶內投藥進行之局部或皮膚施用、注射或輸注，或藉由持續釋放系統或植入物(參見例如Sidman等人, Biopolymers 22:547-556, 1983；Langer等人, J. Biomed. Mater. Res. 15:167-277, 1981；Langer, Chem. Tech. 12:98-105, 1982；Epstein等人, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:3688-3692, 1985；Hwang等人, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:4030-4034, 1980；美國專利案第6,350,466號及第6,316,024號)。必要時，組合物亦可包括助溶劑或局部麻醉劑(諸如利多卡因(lignocamne))以減輕注射部位之疼痛，或其兩者。此外，亦可使用經肺投藥，例如藉由使用吸入器或噴霧器，及具有氣霧劑之調配物。參見例如美國專利案第6,019,968號、第5,985,320號、第5,985,309號、第5,934,272號、第5,874,064號、第5,855,913號、第5,290,540號及第4,880,078號；及PCT公開案第WO 92/19244號、第WO 97/32572號、第WO 97/44013號、第WO 98/31346號及第WO 99/66903號，其各自以全文引用之方式併入本文中。 用於共同投藥或用第二治療劑(例如細胞因子、類固醇、化學治療劑、抗生素或輻射(諸如整體輻射(TBI)))一起治療之方法為此項技術中已知的(參見例如Hardman等人(編) (2001) Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 第10版增刊, McGraw-Hill, New York, N.Y.；Poole及Peterson (編) (2001) Pharmacotherapeutics for Advanced Practice:A Practical Approach, Lippincott, Williams & Wilkins, Phila., Pa.；Chabner及Longo (eds.) (2001) Cancer Chemotherapy and Biotherapy, Lippincott, Williams & Wilkins, Phila., Pa.)。有效量之治療劑可使症狀減少至少10%；至少20%；至少約30%；至少40%或至少50%。 其他療法，其可與本發明之抗體結合物組合投與，可與本發明之抗體結合物相隔小於5分鐘、相隔小於30分鐘、相隔1小時、相隔約1小時、相隔約1至約2小時、相隔約2小時至約3小時、相隔約3小時至約4小時、相隔約4小時至約5小時、相隔約5小時至約6小時、相隔約6小時至約7小時、相隔約7小時至約8小時、相隔約8小時至約9小時、相隔約9小時至約10小時、相隔約10小時至約11小時、相隔約11小時至約12小時、相隔約12小時至18小時、相隔18小時至24小時、相隔24小時至36小時、相隔36小時至48小時、相隔48小時至52小時、相隔52小時至60小時、相隔60小時至72小時、相隔72小時至84小時、相隔84小時至96小時或相隔96小時至120小時投與。兩種或更多種治療劑可在同一患者問診內投與。 本發明提供用於向有需要的個體投與單獨的包含本發明之抗體結合物之醫藥組合物或其與其他療法之組合之方案。本發明之組合療法中之療法可同時或依序投與個體。本發明之組合療法中之療法亦可循環投與。循環療法涉及在一段時間內投與第一療法，接著在一段時間內投與第二療法且重複此依序投藥，亦即循環，以降低對一種療法(例如藥劑)之耐藥性之發展，以避免一種療法(例如藥劑)之副作用，及/或改良療法之功效。 本發明之組合療法中之療法可同時投與個體。 術語「同時」不限於在精確的相同時間投與療法，而是意指包含本發明之抗體或其片段之醫藥組合物以某種順序且在一種時間間隔內投與個體，使得本發明之抗體或抗體結合物可與其他療法共同起作用，以與其以其他方式投與相比提供增加之益處。舉例而言，各療法可同時或按任何次序在不同時間點依序向個體投與；然而，若未同時投與，則其應在時間充分接近時投與以提供所需治療作用。各療法可以任何適當形式且藉由任何適合的途徑分別投與個體。在各種實施例中，可相隔小於5分鐘、相隔小於15分鐘、相隔小於30分鐘、相隔小於1小時、相隔約1小時、相隔約1小時至約2小時、相隔約2小時至約3小時、相隔約3小時至約4小時、相隔約4小時至約5小時、相隔約5小時至約6小時、相隔約6小時至約7小時、相隔約7小時至約8小時、相隔約8小時至約9小時、相隔約9小時至約10小時、相隔約10小時至約11小時、相隔約11小時至約12小時、相隔24小時、相隔48小時、相隔72小時或相隔1週向個體投與療法。在其他實施例中，在同一次患者問診內投與兩種或更多種療法。 可在同一種醫藥組合物中向個體投與組合療法。或者，可在單獨的醫藥組合物中向個體同時投與組合療法中之治療劑。可藉由相同或不同投藥途徑向個體投與治療劑。 應理解，本文中所描述之實例及實施例僅用於說明之目的，且根據其之各種修改或變化將由熟習此項技術者提出且包括在本申請案之精神及範圍內及隨附申請專利範圍之範疇內。 實例 實例1：產生抗cKIT ADC製備具有或不具有位點特異性半胱胺酸突變之抗 cKit 抗體及抗體片段 如先前於WO2014150937及WO2016020791中所描述產生人類抗cKIT抗體及抗體片段。 自在基於噬菌體呈現之篩選中分離之載體擴增編碼抗cKit抗體之重鏈及輕鏈之可變區之DNA，且選殖至含有人類IgG1重鏈及人類κ輕鏈或λ輕鏈之恆定區之哺乳動物表現載體中。載體含有CMV啟動子及信號肽(對於重鏈，MPLLLLLPLLWAGALA (SEQ ID NO:151)且對於輕鏈，MSVLTQVLALLLLWLTGTRC (SEQ ID NO:152))，及用於細菌宿主(例如大腸桿菌DH5α細胞)中DNA之擴增、哺乳動物細胞(例如HEK293細胞)中之瞬時表達或穩定轉染至哺乳動物細胞(例如CHO細胞)中之適合的信號及選擇序列。為了引入Cys突變，用經設計以取代重鏈或輕鏈編碼序列之恆定區中某些位點處的單Cys殘基之寡核苷酸進行定點突變誘發PCR。Cys取代型突變之實例為重鏈之E152C或S375C；κ輕鏈之E165C或S114C；或λ輕鏈之A143C (皆為EU編號)。在一些情況下，組合兩個或更多個Cys突變以產生具有多個Cys取代之抗體，例如HC-E152C-S375C、λLC-A143C-HC-E152C、κLC-E165C-HC-E152C或κLC-S114C-HC-E152C (皆為EU編號)。為了產生編碼抗體片段之質體，用經設計以移除或修飾重鏈恆定區之一部分之寡核苷酸進行突變誘發PCR。舉例而言，進行PCR以移除重鏈恆定區之殘基222-447 (EU編號)，使得在殘基221 EU編號)之後直接編碼終止密碼子，以產生用於Fab片段之表現構築體。舉例而言，進行PCR以移除重鏈恆定區之殘基233-447 (EU編號)，使得在殘基232 (EU編號)之後直接編碼終止密碼子，以產生包括IgG1鉸鏈之兩個Cys殘基之用於Fab'片段之表現構築體。 藉由使用如先前所描述之瞬時轉染方法共同轉染重鏈及輕鏈質體在293 Freestyle™細胞中表現抗cKit抗體、抗體片段及Cys突變型抗體或抗體片段(Meissner等人,Biotechnol Bioeng. 75:197-203 (2001))。使用適合的樹脂(諸如蛋白質A、蛋白質G、Capto-L或LambdaFabSelect樹脂)，藉由標準親和層析法自細胞上清液純化經表現之抗體。或者，藉由將重鏈載體及輕鏈載體共同轉染至CHO細胞中來在CHO中表現抗cKit抗體、抗體片段及Cys突變型抗體或抗體片段。細胞經歷選擇，且接著在針對抗體產生最佳化之條件下培養經穩定轉染之細胞。如上所述自細胞上清液純化抗體。抗 cKit 抗體及抗體片段之還原、再氧化及與毒素之結合 使包含用於與抗體或抗體片段上之硫醇基(Cys側鏈)反應之反應性部分(例如順丁烯二醯亞胺基團)、如所描述之連接子及功能性部分(諸如奧瑞他汀或其他毒素)之化合物與Cys殘基結合，該等Cys殘基為原生的或使用先前描述之方法工程改造至抗體中(例如WO2014124316、WO2015138615、Junutula JR等人, Nature Biotechnology 26:925-932 (2008)中)。 因為在哺乳動物細胞中表現之抗體中經工程改造之Cys殘基在生物合成期間由加合物(二硫化物)(諸如谷胱甘肽(GSH)及/或半胱胺酸)修飾(Chen等人 2009)，最初表現之經修飾之Cys對硫醇反應性試劑(諸如順丁烯二醯亞胺基或溴-乙醯胺或碘-乙醯胺基團)不起反應。為了結合經工程改造之Cys殘基，需要藉由還原二硫化物來移除谷胱甘肽或半胱胺酸加合物，其通常需要還原經表現之抗體中之所有二硫化物。因為抗體及抗體片段中之原生Cys殘基通常與抗體或抗體片段中之其他Cys殘基形成二硫鍵，此等殘基亦對硫醇反應性試劑不起反應，直至二硫化物被還原。二硫化物之還原可藉由首先使抗體暴露於還原劑(諸如二硫蘇糖醇(DTT)、半胱胺酸或鹽酸參(2-羧基乙基)膦(TCEP-HCl))來實現。視情況，可移除還原劑以實現抗體或抗體片段之所有原生二硫鍵之再氧化，以恢復及/或穩定功能性抗體結構。 在其中抗體或抗體片段僅在經工程改造之Cys殘基處結合之情況下，為了還原半胱胺酸或經工程改造之Cys殘基之GSH加合物之間的原生二硫鍵及雙硫鍵，向經純化之Cys突變型抗體中添加新近製備之DTT達到10 mM或20 mM之最終濃度。在抗體與DTT一起在37℃下培育1小時之後，針對PBS透析混合物三天，其中每天更換緩衝液以移除DTT及再氧化原生二硫鍵。藉由逆相HPLC監測再氧化過程，逆相HPLC能夠自個別重鏈及輕鏈分子分離抗體四聚體。用加熱至80℃之PRLP-S 4000A管柱(50 mm×2.1 mm，Agilent)分析反應物，且在1.5 ml/min之流動速率下藉由含有0.1% TFA之30-60%乙腈/水之線性梯度進行管柱溶離。在280 nm下監測蛋白質自管柱之溶離。繼續透析直至再氧化完成。再氧化恢復鏈內及鏈間二硫鍵，同時透析使得可透析移除連接至新近引入之Cys殘基之半胱胺酸及麩胱甘肽。在再氧化之後，含有順丁烯二醯亞胺之化合物以與經工程改造之Cys達到典型地1.5:1、2:1或5:1之比率添加至含再氧化之抗體或抗體片段之PBS緩衝液(pH 7.2)中，且進行培育1小時。典型地，藉由標準方法，藉由經蛋白質A或其他適合的樹脂純化，接著將緩衝液更換成PBS來移除過量游離化合物。 或者，使用樹脂上方法還原及再氧化具有經工程改造之Cys位點之抗體或抗體片段。在PBS(無鈣或鎂鹽)中平衡蛋白質A瓊脂糖珠粒(1 ml/10 mg抗體)，且接著以分批模式添加至抗體樣品中。藉由以下步驟製備0.5 M半胱胺酸之儲備液：使850 mg半胱胺酸鹽酸溶解於藉由將3.4 g NaOH添加至250 ml 0.5 M磷酸鈉pH 8.0中而製備之10 ml溶液中，且接著向抗體/珠粒漿料中添加20 mM半胱胺酸，且在室溫下溫和地混合30至60分鐘。珠粒裝載至重力管柱且用50倍床體積之PBS洗滌小於30分鐘。接著，用再懸浮於一倍床體積之PBS中之珠粒將管柱封端。為了調節再氧化速率，視情況添加50 nM至1 µM氯化銅。藉由移除樹脂之小型測試樣品，在IgG溶離緩衝液(Thermo)中溶離且藉由如上文所描述之RP-HPLC分析來監測再氧化過程。一旦再氧化發展至所需完成度，則可藉由添加與經工程改造之半胱胺酸相比2-3莫耳過量之化合物來立即開始結合，且允許混合物在室溫下反應5-10分鐘，隨後用至少20倍管柱體積之PBS洗滌管柱。抗體結合物用IgG溶離緩衝液溶離且用0.1倍體積之0.5 M磷酸鈉pH 8.0中和，且緩衝液更換成PBS。在一些情況下，代替在樹脂上用抗體引發結合，用至少20倍管柱體積之PBS洗滌管柱，且抗體用IgG溶離緩衝液溶離且用緩衝液pH 8.0中和。接著抗體用於結合反應或急驟冷凍以供未來使用。 在一些情況下，在不存在經工程改造之Cys殘基或同時結合亦係關於經工程改造之Cys殘基之情況下，需要結合於原生Cys殘基，諸如通常形成重鏈與輕鏈鏈間雙硫鍵之殘基及通常形成重鏈與重鏈鏈間二硫鍵之抗體之鉸鏈區中之Cys殘基。在此等情況下，藉由添加以二硫鍵計5倍過量之TCEP來還原抗體或抗體片段且在37℃下培育樣品1小時。接著使樣品立即結合或在＜-60℃下冷凍以供未來結合。含有順丁烯二醯亞胺之化合物以與用於結合之Cys殘基達到典型地2:1之比率添加至含抗體或抗體片段之PBS緩衝液(pH 7.2)中，且進行培育1小時。典型地，藉由使管柱去鹽，接著更廣泛地將緩衝液更換成PBS來移除過量游離化合物。 與離胺酸殘基之結合可藉由使抗體或抗體片段與連接子-藥物化合物反應來製備，該化合物包含胺反應性基團，諸如NHS酯或四氟苯基酯(例如化合物(7)、SMCC-DM1、磺酸基-SPDB-DM4或SPDB-DM4)。作為實例，化合物(7)結合於抗HER2 Fab-HC-E152C上之離胺酸殘基。特定言之，藉由HEK293細胞中之瞬時轉染來表現抗HER2 Fab-HC-E152C。藉由capto-L (GE Healthcare)親和純化自培養基捕捉Fab，在IgG溶離緩衝液(Pierce)中溶離且藉由超濃縮器(Amicon)將緩衝液更換成PBS。向Fab溶液(5.8 mg/ml)中添加2倍莫耳過量之化合物(7)。在室溫下培育混合物30分鐘且接著用50 mM Tris pH 8淬滅混合物。接著在PBS中藉由製備型SEC純化所得結合物。自全長抗體產生抗體片段 在一些情況下，如上文所描述，藉由抗體重鏈編碼序列之基因操作來產生抗體片段，使得表現之產物為抗體之片段。在其他實例中，藉由全長抗體之酶促消化來產生抗體。 為了產生包含起始抗體之殘基1-222 (EU編號)之Fab片段，根據製造商方案用固定番木瓜蛋白酶樹脂(ThermoFisher Scientific)處理完全抗體。簡言之，藉由在調節至pH 7.0之新近溶解之20 mM半胱胺酸-HCl之消化緩衝液中平衡來製備固定番木瓜蛋白酶樹脂。抗體調節至約10 mg/ml且緩衝液更換成消化緩衝液，且以每毫升樹脂4 mg IgG之比率添加至樹脂中且在37℃下培育5-7小時。接著移除樹脂，且藉由適合的親和力樹脂(例如完整IgG)純化抗體片段，且藉由結合於蛋白質A樹脂自Fab片段分離Fc片段，或藉由尺寸排阻層析進行分離。 為了產生包含起始抗體之殘基1-236 (EU編號)之F(ab')2 片段，用蛋白分解酶處理完全抗體。簡言之，在PBS中以約10 mg/ml製備抗體。以1:100重量/重量比添加酶且在37℃下培育2小時。藉由適合的親和力樹脂(例如完整IgG)純化抗體片段且藉由結合於蛋白質A樹脂自Fab'片段分離Fc片段，或藉由尺寸排阻層析進行分離。抗 cKit - 毒素抗體及抗體片段結合物之特性 分析抗體及抗體片段結合物以測定結合程度。對於經還原及去糖基化(適當時)之樣品，自LC-MS資料外推化合物與抗體比率。LC/MS實現結合物樣品中連接至抗體之連接子-有效負載(化合物)之分子之平均數量之定量。高壓液相層析(HPLC)使抗體分離成輕鏈及重鏈且在還原條件下，根據每條鏈之連接子-有效負載基團數目分離重鏈(HC)及輕鏈(LC)。質譜資料實現混合物中組分物質之鑑別，例如LC、LC+1、LC+2、HC、HC+1、HC+2等。自LC及HC鏈上之平均負載，可計算抗體結合物之平均化合物與抗體比率。既定結合物樣品之化合物與抗體比率表示連接至含有兩個輕鏈及兩個重鏈之四聚抗體之化合物(連接子-有效負載)分子之平均數目。 在Superdex 200 10/300 GL (GE Healthcare)及/或Protein KW-803 5 µm 300×8 mm (Shodex)管柱上使用分析型尺寸排阻層析(AnSEC)來分析結合物；基於分析型尺寸排阻層析分析聚集。製備例示性抗 cKIT Fab - 毒素結合物 為了產生抗cKIT Fab'-毒素DAR4結合物或抗Her2 Fab-毒素DAR4對照性結合物，用蛋白分解酶消化50 mg完全IgG (WT，無引入之半胱胺酸)。在Superdex-S200 (GE Healthcare)管柱上藉由SEC純化F(ab')2 片段。或者，為了產生抗HER2對照性結合物或抗cKit Fab'-毒素DAR4結合物，編碼Fab' HC之載體與編碼Fab' LC之載體一起在CHO中共轉染。藉由在蛋白質G樹脂上捕捉來純化經表現之Fab'。藉由添加TCEP (以鏈間二硫鍵計5倍過量)來還原F(ab')2 或Fab'，且立即與本發明化合物(以游離Cys殘基計2.5倍過量)反應。藉由RP-HPLC監測反應，且再添加1倍當量化合物直至反應完成。藉由PD10去鹽管柱(GE Healthcare)移除游離化合物。以實驗方式測定DAR≥3.9。在所提供之實例中進一步研究之特異性結合物列舉於表2中。 為了產生抗cKIT Fab-毒素DAR2結合物，編碼具有所引入之Cys殘基之Fab HC (具有E152C之HC 1-221，EU編號)之載體與編碼具有所引入之Cys殘基之Fab LC (κLC K107C、κLC S114C或κLC E165C，EU編號)之載體一起在HEK293中共轉染。為了產生抗Her2 Fab-毒素DAR2對照性結合物，編碼具有所引入之Cys殘基之Fab HC (具有E152C之HC 1-222，EU編號，及C端His6 標籤(SEQ ID NO:162))之載體與編碼具有所引入之Cys殘基之Fab LC (κLC K107C、κLC S114C或κLC E165C，EU編號)之載體一起在HEK293中共轉染。藉由在Capto-L resin(GE Healthcare)上捕捉且用標準IgG溶離緩衝液(Thermo)溶離來純化經表現之Fab。使用Amicon Ultra裝置將Fab之緩衝液更換成PBS。用DTT還原Fab且在室溫下再氧化。在再形成鏈間雙硫鍵之後，Fab結合於化合物6 (以游離Cys殘基計3倍過量)。反應在室溫下進行30分鐘，且藉由RP-HPLC同時在310 nm下偵測來監測。經蛋白質A (抗her2)或capto-L (抗cKit)樹脂純化所結合之Fab，且用PBS+1% Triton X-100洗滌且用大量PBS洗滌，隨後在IgG溶離緩衝液中溶離。接著使用Amicon Ultra裝置將Fab之緩衝液更換成PBS。所提供之實例中進一步研究之特異性結合物及以實驗方式測定之DAR值列舉於以下表2中。 為了產生抗cKIT F(ab')2 -毒素DAR2結合物，編碼具有所引入之Cys殘基之HC (E152C及S375C，EU編號)之載體與編碼Fab LC之載體一起在CHO中共轉染。為了產生抗Her2 F(ab')2 -毒素DAR2對照性結合物，編碼具有所引入之Cys殘基之HC (E152C及S375C，EU編號)之載體與編碼Fab LC之載體一起在HEK293中共轉染。藉由在蛋白質A或mabselectsure樹脂(GE Healthcare)上捕捉及用標準IgG溶離緩衝液(Thermo)溶離來純化經表現之IgG。在室溫下用DTT還原完全IgG且在移除DTT之後再氧化，如藉由RP-HPLC監測。接著用蛋白分解酶消化經再氧化之IgG以產生F(ab')2 片段。對於抗cKIT片段，使用Amicon Ultra裝置將F(ab')2 之緩衝液更換成PBS。對於抗HER2片段，藉由製備型HIC富集F(ab')2 部分且接著使用Amicon Ultra裝置將緩衝液更換成PBS。F(ab')2 結合於化合物4或化合物5 (以游離Cys殘基計4倍過量)。反應在室溫下進行30分鐘，且藉由RP-HPLC同時在310 nm下偵測來監測。結合之F(ab')2 經capto-L (抗cKit Ab3)樹脂純化且用PBS+1% Triton X-100洗滌，且用大量PBS洗滌，隨後在IgG溶離緩衝液中或藉由製備型SEC (抗her2及抗cKIT Ab4)溶離。接著濃縮F(ab')2 且使用Amicon Ultra器件將緩衝液更換成PBS。所提供之實例中進一步研究之特異性結合物及以實驗方式測定之DAR值列舉於以下表2中。 為了產生抗cKIT Fab-毒素DAR1結合物，編碼具有所引入之Cys殘基之HC (E152C，EU編號)之載體與編碼Fab LC之載體一起在HEK293中共轉染。藉由在蛋白質A樹脂(GE Healthcare)上捕捉且用標準IgG溶離緩衝液(Thermo)溶離來純化經表現之IgG。在室溫下用DTT還原完全IgG且在移除DTT之後再氧化，如藉由RP-HPLC監測。用固定番木瓜蛋白酶(Thermo)消化IgG以產生Fab片段。使用Amicon Ultra裝置將Fab之緩衝液更換成PBS。Fab結合於化合物4 (以游離Cys殘基計4倍過量)。反應在室溫下進行30分鐘，且藉由RP-HPLC同時在310 nm下偵測來監測。在PBS藉由製備型SEC純化所結合之Fab。 為了產生抗Her2 Fab-毒素DAR1對照性結合物，編碼具有所引入之Cys殘基之HC (E152C，EU編號)之載體與編碼Fab LC之載體一起在HEK293中共轉染。藉由在Capto-L resin(GE Healthcare)上捕捉且用標準IgG溶離緩衝液(Thermo)溶離來純化經表現之Fab。使用Amicon Ultra裝置將Fab之緩衝液更換成PBS。Fab結合於化合物7 (以Fab計2倍莫耳過量)。反應在室溫下進行30分鐘，且藉由RP-HPLC同時在310 nm下偵測來監測。用50 mM Tris pH 8.0淬滅結合物。在PBS藉由製備型SEC純化所結合之Fab。表 2. 例示性抗cKIT或對照性結合物 實例2：產生人類、食蟹獼猴、小鼠及大鼠cKIT細胞外結構域蛋白質及cKIT子域1-3及4-5以用於結合分析 基於來自GenBank或Uniprot資料庫之胺基酸序列(參見以下表3)對人類、小鼠及大鼠cKIT細胞外結構域(ECD)進行基因合成。基於使用來自各種食蟹獼猴組織之mRNA產生之胺基酸序列資訊(例如Zyagen Laboratories；以下表4)對食蟹獼猴cKIT及1 ECD cDNA模板進行基因合成。將所有合成之DNA片段選殖至具有C端標籤之適合的表現載體(例如基於hEF1-HTLV之載體(pFUSE-mIgG2A-Fc2))中以允許進行純化。表 3 人類、小鼠、大鼠cKIT構築體之序列 表 4 食蟹獼猴cKIT蛋白質之序列 重組型 cKIT ECD 蛋白質之表現 所需cKIT重組型蛋白質在預先適應懸浮液培養物之HEK293衍生之細胞系(293FS)中表現且在無血清培養基FreeStyle-293 (Gibco，目錄號12338018)中生長。小規模及大規模蛋白質產生係經由瞬時轉染且在多個搖動器燒瓶(Nalgene)中進行，直至各1 L，其中293Fectin® (Life Technologies，目錄號12347019)作為質體載劑。以1:1.5 (w:v)之比率使用總DNA及293Fectin。DNA與培養物比率為1 mg/L。在轉染後第3-4天收集細胞培養物上清液，離心且無菌過濾，隨後進行純化。 經標記之 ECD 蛋白質純化 自細胞培養物上清液純化重組型Fc標記之cKIT細胞外結構域蛋白質(例如人類cKIT ECD-Fc、人類cKIT (ECD子域1-3、4-5)-Fc、食蟹獼猴cKIT-mFc、大鼠cKIT-mFc、小鼠cKIT-mFc)。澄清上清液穿過用PBS平衡之蛋白質A Sepharose®管柱。在洗滌至基線之後，用Pierce Immunopure®低pH值溶離緩衝液或100 mM甘胺酸(pH 2.7)溶離結合物質，且立即用1/8溶離體積之1 M Tris pH 9.0中和。視需要使用Amicon® Ultra 15 mL離心濃縮器濃縮所收集之蛋白質，其中截止標稱分子量為餓10 kD或30 kD。接著使用Superdex® 200 26/60管柱，藉由SEC純化集合體以移除聚集體。接著藉由SDS-PAGE及SEC-MALLS (多角度雷射光散射)表徵經純化之蛋白質。使用藉由Vector NTI自序列計算之理論吸光係數，藉由在280 nm下吸光度測定濃度。 實例3：cKIT Fab與cKIT ECD子域之結合 為了幫助界定cKIT Ab之結合位點，將人類cKIT ECD分成子域1-3 (配位體結合域)及子域4-5 (二聚域)。為了測定哪些子域結合，使用夾心ELISA分析法。將對應於cKIT子域1-3、子域4-5或全長cKIT ECD之在1X磷酸鹽緩衝生理食鹽水中稀釋之1 µg/ml之ECD塗佈於96孔Immulon® 4-HBX培養盤(Thermo Scientific目錄號3855, Rockford, IL)且在4℃下培育隔夜。用洗滌緩衝液(具有0.01% Tween-20之1X磷酸鹽緩衝生理食鹽水(PBS)(Bio-Rad 101-0781))洗滌培養盤三次。在室溫下，以280微升/孔用在1XPBS中稀釋之3%牛血清白蛋白阻斷培養盤2小時。用洗滌緩衝液洗滌培養盤三次。在具有用於8個點之5倍稀釋物之洗滌緩衝液中，以2 µg/ml製備抗體，且以100微升/孔一式三份地添加至ELISA盤中。培養盤在室溫下，在200 rpm振盪下，在定軌振盪器上培育1小時。用洗滌緩衝液洗滌分析培養盤三次。在洗滌緩衝液中以1:10,000製備二級抗體F(ab')2 片段山羊抗人類IgG(H+L)(Jackson Immunoresearch目錄號109-036-088，West Grove, PA)且以100微升/孔添加至ELISA盤中。培養盤與二級抗體一起在室溫下培育1小時，同時在定軌振盪器上在200 rpm下振盪。用洗滌緩衝液洗滌分析培養盤三次。為了產生ELISA信號，向培養盤中添加100微升/孔之Sure blue® TMB受質(KPL目錄號52-00-03，Gaithersburg, MD)且在室溫下培育10分鐘。為了停止反應，向各孔中添加50 µl 1 N鹽酸。使用Molecular Devices SpectraMax® M5盤讀取器在450 nm下量測吸光度。為了測定各抗體之結合反應，計算光學密度量測值之平均值，使用Excel產生及圖示標準差值。個別抗cKIT抗體與cKIT之結合特徵可見於表5中。 實例4：cKIT抗體之親和力量測 使用Biacore® 2000儀器(GE Healthcare, Pittsburgh, PA)及CM5感測器晶片，使用SPR技術測定抗體對cKIT物質直系同源物以及對人類cKIT之親和力。 簡言之，使用補充有2% Odyssey®阻斷緩衝液之HBS-P (0.01 M HEPES(pH 7.4)、0.15 M NaCl、0.005% Surfactant P20)(Li-Cor Biosciences, Lincoln, NE)作為所有實驗之操作緩衝液。藉由反應單位(RU)量測固定程度及分析物相互作用。進行先導實驗以測試及確認抗人類Fc抗體(目錄號BR100839，GE Healthcare, Pittsburgh, PA)之固定之可行性及測試抗體之捕捉。 對於動力學量測，進行實驗，其中抗體經由固定抗人類Fc抗體捕捉至感測器晶片表面且測定cKIT蛋白質在游離溶液中結合的能力。簡言之，在兩個流槽上，在5 μl/min之流動速率下，25 μg/ml之抗人類Fc抗體(pH 5)經由胺偶合固定在CM5感測器晶片上達到10,500 RU。接著以10 μl/min經1分鐘注射0.1-1 μg/ml之測試抗體。抗體之捕捉量通常保持低於200 RU。接著，2倍連續稀釋3.125-50 nM之cKIT受體細胞外結構域(ECD)且在40 μl/min之流動速率下經3分鐘注射於參考及測試流槽上。所測試之ECD之表列於下文中(表5)。隨後對ECD結合進行解離10分鐘。在各注射循環之後，晶片表面用3 M MgCl2 以10 µl/min再生30秒。在25℃下進行所有實驗且用簡單1:1相互相用模型(使用Scrubber 2®軟體版本2.0b(BioLogic Software))整體擬合反應資料，以獲得速率(ka )、解離速率(kd )及親和力(KD )之評估值。表6列舉所選擇之抗cKIT抗體之結構域結合及親和力。表 5 cKIT ECD同型及來源 表 6 抗體親和力及交叉反應性 實例5 藉由cKIT ADC進行之活體外人類及小鼠HSC細胞殺死分析法 活體外 HSC 存活率分析法 自HemaCare獲得人類移動末梢血液造血幹細胞(HSC)(目錄號M001F-GCSF -3)。將各具有約1百萬個細胞之小瓶解凍且在10 ml 1X HBSS中稀釋，且在1200 rpm下離心7分鐘。細胞小球再懸浮於含有三種生長因子之18 ml生長培養基(具有50 ng/ml之TPO (R&D Systems，目錄號288-TP)、Flt3配位體(Life Technologies，目錄號PHC9413)及IL-6 (Life Technologies，目錄號PHC0063)中之每一者之補充有胺基酸(Gibco，目錄號10378-016)之StemSpan SFEM (StemCell Technologies，目錄號09650))中。 自股骨及脛骨收集來自C57BL/6J小鼠之骨髓細胞，再懸浮於IMDM (HyClone，目錄號SH30228.01)中且收集。細胞在300 g下離心10分鐘。細胞小球以1億個細胞/40微升之濃度再懸浮於AutoMACS緩衝液(1X PBS+0.5% BSA+2 mM EDTA)中。以每1億個細胞10微升之濃度添加譜系抗體混合物(Miltenyi，目錄號130-090-858)。細胞在冷室中培育10分鐘，隨後每1億個細胞添加30 µl AutoMACS緩衝液及20 µl生物素化磁性珠粒。此新懸浮液在冷室中培育15分鐘。細胞在300 g下離心10分鐘。球粒再懸浮於2 ml AutoMACS緩衝液中且通過細胞過濾器。使用「消耗」方案在AutoMACS上選擇細胞。來自分選之陰性部分在300 g下離心10分鐘且再懸浮於1 ml HBSS中。再懸浮之細胞用抗CD45-PerCP-Cy5.5 (Becton Dickinson，目錄號550994)、抗CD48-FITC (eBioscience，目錄號11-0481-82)、抗CD150-PE (BioLegend，目錄號115904)及抗Sca-1 (Becton Dickinson，目錄號560653)染色。細胞在室溫下培育30分鐘，在300 g下離心5分鐘且再懸浮於700 µl FACS緩衝液中以用於分選。在FACS Aria上陽性分選Sca-1+細胞。在分選之後，細胞置放於含有三種生長因子之生長培養基(具有50 ng/ml之TPO (R&D Systems，目錄號288-TP)、Flt3配位體(Life Technologies，目錄號PHC9413)及IL-6 (Life Technologies，目錄號PHC0063)之補充有胺基酸(Gibco，目錄號10378-016)之StemSpan SFEM)中。 測試試劑一式兩份地在384孔黑色分析盤中以5 µl之最終體積稀釋，以10 µg/ml開始且用1:3連續稀釋液。來自以上過程之細胞以45 µl之最終體積添加至各孔中。細胞在37℃及5%氧下培育7天。在培養結束時，藉由在1200下離心分析盤4分鐘來收集細胞以用於染色。接著抽吸上清液且洗滌細胞，且轉移至不同的384孔盤(Greiner Bio-One TC，經處理、黑色透明平坦，目錄號781092)。 對於人類細胞分析法，各孔用抗CD34-PerCP (Becton Dickinson，目錄號340666)及抗CD90-APC (Becton Dickinson，目錄號559869)染色，洗滌且再懸浮於FACS緩衝液中達到50 µl之最終體積。對於小鼠細胞分析法，各孔用抗CD45-PerCP-Cy5.5 (Becton Dickinson，目錄號550994)、抗CD48-FITC (eBioscience，目錄號11-0481-82)、抗CD150-PE (BioLegend，目錄號115904)、抗cKIT-APC (Becton Dickinson，目錄號553356)及抗Sca-1 (Becton Dickinson，目錄號560653)染色，洗滌且再懸浮於FACS緩衝液中達到50 µl之最終體積。接著用Becton Dickinson Fortessa流式細胞儀分析細胞且定量以用於分析。 識別cKIT之抗體及抗體片段之毒素結合物殺死HSC，如此分析法中測定。藉由FACS進行之細胞定量表明與用PBS或抗體或抗體片段之同型對照毒素結合物處理之對照孔相比，用抗cKIT-毒素結合物處理之孔中之活細胞較少。資料展示於圖1、圖2及圖9中且概述於表7中。本文中使用之命名慣例為J#，對應於表2中描述之特異性結合物編號。表 7. 在用抗cKIT Fab-毒素結合物處理之後的細胞存活率 實例6 人類肥大細胞脫粒之活體外分析法 使用來自移動末梢血液之CD34+先驅細胞產生成熟肥大細胞。在補充有重組型人類幹細胞因子(rhSCF，50 ng/ml，Gibco)、重組型人類介白素6 (rhIL-6，50 ng/ml，Gibco)、重組型人類IL-3 (30 ng/ml，Peprotech)、GlutaMAX (2 nM，Gibco)、青黴素(100 U/ml，Hyclone)及鏈黴素(100 μg/ml，Hyclone)之StemSpan SFEM (StemCell Technologies)中培養CD34+細胞。僅在第一週培養期間添加重組型hIl-3。在第三週之後，每週用含有rhIL-6 (50 ng/ml)及rhSCF (50 ng/ml)之新鮮培養基置換一半培養基。藉由高親和力IgE受體(FCεRI，eBioscience)及CD117(BD)之表面染色來評估成熟肥大細胞純度。在第8週與第12週培養之間使用細胞。 洗滌所衍生之肥大細胞一次以移除SCF，且所需量之細胞在含有rhIL-6 (50 ng/ml)之肥大細胞培養基中在具有或不具有rhSCF (50 ng/ml)之情況下培育隔夜。作為肥大細胞脫粒之陽性對照，用人類骨髓瘤IgE (100 ng/ml，EMD Millipore)敏化一部分細胞。第二天，在補充有0.04%牛血清白蛋白(BSA，Sigma)之HEPES脫粒緩衝液(10 mM HEPES、137 mM NaCl、2.7 mM KCl、0.4 mM磷酸氫二鈉、5.6 mM葡萄糖、pH值調節為7.4且與1.8 mM氯化鈣及1.3 mM硫酸鎂混合)中製備抗cKIT抗體或其抗體片段或毒素結合物、小鼠單株抗人類IgG1 (Fab特異性，Sigma)、山羊抗人類IgE (Abcam)及化合物48/80 (Sigma)稀釋物。測試試劑及抗IgG1在V形底384孔分析盤中混合在一起，而單獨測試抗IgE及化合物48/80。分析盤在37℃下培育30分鐘。在培育期間，細胞用HEPES脫粒緩衝液+0.04% BSA洗滌3次以移除培養基及未結合之IgE。細胞再懸浮於HEPES脫粒緩衝液+0.04% BSA中 且在分析盤中以3000個細胞/孔接種以用於50 μl之最終反應體積。僅在抗IgE作為脫粒之陽性對照之情況下使用藉由IgE敏化之細胞。分析盤在37℃下培育30分鐘以發生脫粒。在此培育期間，藉由在檸檬酸鹽緩衝液(40 mM檸檬酸、20 mM磷酸氫二鈉，pH 4.5)中音波處理3.5 mg/ml之pNAG來製備p - 硝基-N-乙醯基-β-ᴅ-葡糖胺(pNAG，Sigma)緩衝液。藉由在平底384孔盤中混合20 μl細胞上清液與40 μl pNAG溶液來量測β-己糖苷酶釋放。此盤在37℃下培育1.5小時，且藉由添加40 μl停止溶液(400 mM甘胺酸，pH 10.7)來停止反應。使用盤讀取器在λ =405 nm及參考濾光器在λ =620 nm下讀取吸光度。 肥大細胞脫粒分析法中使用之全長IgG對照物描述於表8中。 表8. 肥大細胞脫粒分析法中使用之全長IgG對照物 如圖3A中所示，拮抗劑抗cKIT抗體類別之某些純系不大可能引起肥大細胞脫粒。其進一步表明Fab或Fab'片段不能引起肥大細胞脫粒。在與Fab特異性抗體交聯時(圖3C-3J)，全長IgG而非抗cKIT Fab'-毒素DAR4格式展示增加之脫粒。此表明即使當結合及多聚化成較大複合物時，如可在患者發展或預先存在識別Fab或Fab'片段之抗藥物抗體式觀測到，Fab'片段亦不引起肥大細胞脫粒。 實例7 自小鼠宿主活體內移除人類HSC 為了評估測試試劑針對人類HSC之活體內功效，在半致命輻射(在137 Cs γ輻射器中250 RADS)之後，用人類HSC對患有嚴重免疫缺乏之小鼠(NOD.Cg-Prkdcscid IL2rgtm1Wjl /SzJ，Jackson Laboratory，儲存編號005557，亦稱為NSG)進行移植。自AllCells獲得CDs34+造血幹細胞(HSC)(目錄號CB008F-S)。將各具有約1百萬個細胞之小瓶解凍且在10 ml 1X HBSS中稀釋，且在1200 rpm下離心7分鐘。細胞小球以100,000個細胞/毫升再懸浮於HBSS中。在輻射之後24小時，每隻小鼠經由後眼窩注射移植總共20,000個細胞。在NSG小鼠中移植人類HSC至少4週。藉由血液樣品之流式細胞測量術測定人類嵌合百分比。為此，血液用以下抗體染色：抗人類CD45-e450 (eBioscience，目錄號48-0459-42)、抗小鼠CD45-APC (Becton Dickinson，目錄號559864)、抗人類CD33-Pe (Becton Dickinson，目錄號347787)、抗人類CD19-FITC (Becton Dickinson，目錄號555422)及抗人類CD3-PeCy7 (Becton Dickinson，目錄號557851)。一旦確認人類嵌合，向人類化NSG小鼠每天兩次腹膜內投與測試試劑。在給藥之後再次評估人類嵌合程度。為了評估存在或不存在人類HSC，將小鼠處死且分離骨髓且用以下抗體染色：抗人類CD45-e450 (eBioscience，目錄號48-0459-42)、抗小鼠CD45-APC (Becton Dickinson，目錄號559864)、抗人類CD34-PE (Becton Dickinson，目錄號348057)、抗人類CD38-FITC (Becton Dickinson，目錄號340926)、抗人類CD11b-PE (Becton Dickinson，目錄號555388)、抗人類CD33-PeCy7 (Becton Dickinson，目錄號333946)、抗人類CD19-FITC (Becton Dickinson，目錄號555412)及抗人類CD3-PeCy7 (Becton Dickinson，目錄號557851)。經由流式細胞測量術評估細胞群體且用FlowJo分析。 在一個特定實驗中，向小鼠每天兩次投與10 mg/kg之結合物J7 (表2中描述)持續1、2或4天，或每天兩次投與同型對照結合物J8持續4天。在第21天處死小鼠且分析其骨髓。如圖4中所示，基於與媒劑(PBS)處理組之比較，即使用結合物J7處理1天之小鼠亦展示人類HSC (人類CD45+、人類CD34+、人類CD38-)之消耗，而用同型對照結合物J8處理之小鼠展示可能歸因於在處理之前人類化之變化的可變嵌合。 在一個特定實驗中，向小鼠投與10 mg/kg之抗cKIT結合物J1、J2或J3或同型對照結合物J6持續2天。在第21天處死小鼠且分析其骨髓。如圖5中所示，用抗cKIT結合物J1、J2或J3處理之小鼠展示減少之人類HSC (人類CD45+、人類CD34+、人類CD38-)，而用同型對照結合物J6處理之小鼠展示可變嵌合。 在一個特定實驗中，向小鼠投與10 mg/kg之抗cKIT結合物JW、JX、JY或JZ持續2天。在第21天處死小鼠且分析其骨髓。如圖13中所示，用抗cKIT結合物JW、JX、JY或JZ處理之小鼠展示減少之人類HSC (人類CD45+、人類CD34+、人類CD38-)。 此等三個實驗共同展示抗cKIT Fab-毒素或抗cKit Fab'-毒素結合物能夠消耗來自骨髓之HSC。抗cKIT Fab-瓢菌素結合物(例如J7)及抗cKIT Fab'-奧瑞他汀結合物(例如J1、J2、J3、JW、JX、JY)皆能夠活體內移除人類HSC。 實例8 在免疫勝任小鼠中活體內移除小鼠HSC 為了評估測試試劑針對小鼠HSC之活體內功效，向C57BL/6J小鼠(雄性，10週齡，Jackson Laboratory，儲存編號000664)每天兩次腹膜內投與測試試劑。早在在最後一次給藥之後一天或在最後一次給藥之後第21天藉由標準方法評估血液病概況。為了評估存在或不存在小鼠HSC，將小鼠處死且分離骨髓且用以下抗體染色：抗小鼠CD45-PerCP-Cy5.5 (Becton Dickinson，目錄號550994)、抗小鼠cKIT-APC (Becton Dickinson，目錄號553356)、抗小鼠CD48 -FITC (eBioscience，目錄號11-0481-82)、抗小鼠CD150-PE (BioLegend，目錄號115904)、抗小鼠Sca-V450 (Becton Dickinson，目錄號560653)、抗小鼠Lin-生物素(Miltenyi，目錄號120-001-547)及Pe-Cy7-抗生蛋白鏈菌素(Becton Dickinson，目錄號557598)。經由流式細胞測量術評估細胞群體且用FlowJo分析。 在一個特定實驗中，向小鼠每天兩次投與10 mg/kg之抗cKIT結合物J4或J5 (表2中描述)或PBS持續4天。在第13天處死小鼠以分析骨髓。與用PBS處理之對照組相比，用抗cKIT結合物J4或J5處理之組展示顯著骨髓中降低之幹細胞及祖細胞(cKIT+)含量(圖6)，表明用諸如J4或J5之抗cKIT Fab'-奧瑞他汀結合物進行之處理在正常小鼠中能夠活體內移除HSC。 為了測定藉由本發明之抗cKIT抗體或抗體片段結合物進行之移除是否足以實現移植，可接著對如上處理之小鼠進行HSC移植。舉例而言，在給藥之後約一週，用抗cKIT Fab'-毒素結合物處理之CD45.2小鼠可用來自CD45.1小鼠之供體HSC進行移植。在另一實例中，在給藥之後約一週且在用來自CD45.1小鼠之供體HSC進行移植之前約1-2天，可用免疫抑制劑(諸如引起T細胞消耗之試劑)處理用抗cKIT Fab'-毒素結合物處理之小鼠。一種用於T細胞消耗之方法為向每隻小鼠每天四次投與0.5 mg抗小鼠TCR β鏈抗體(純系H57-597；Biolegend)持續兩天。可藉由在給藥後獲取血液樣品以用於血液病分析來確認T細胞消耗。在此等實例中，將藉由尋找血液樣品中之CD45.1嵌合來監測移植之發展。在此等實例中，可藉由在移植之後約3-4個月或5-6個月處死小鼠，以進行用於尋找CD45.1及CD45.2 HSC之群體之骨髓分析來判定移植之成功。或者，可藉由在初始移植之後至少4或6個月處死小鼠，且進行對完全輻射宿主小鼠之第二移植且在第二移植之後尋找血液樣品中之CD45.1嵌合來判定成功移植。 實例9 藉由全長抗cKIT抗體、其F(ab')2 及Fab片段以及其結合物進行之人類肥大細胞脫粒之活體外分析法 產生成熟肥大細胞且用抗cKIT抗體以及其F(ab')2 及Fab片段或毒素結合物進行測試，如實例6中所描述。 如圖7A-7C中所示，與化合物(4)結合之全長抗cKIT Ab4 (HC-E152C-S375C)及F(ab'4)2 (HC-E152C)片段在交聯時引起肥大細胞脫粒，而在所有測試濃度下Fab4 (HC-E152C)皆未引起肥大細胞脫粒。圖7D-7F表明與化合物(3)結合之全長抗cKIT Ab3 (HC-E152C-S375C)及F(ab'3)2 (HC-E152C)片段在交聯時引起肥大細胞脫粒，而在所有測試濃度下與化合物(4)結合之Fab3 (E152C)片段皆未引起肥大細胞脫粒。此表明即使當結合及多聚化成較大複合物時，如可在患者發展或預先存在識別Fab片段之抗藥物抗體時觀測到，Fab片段或其結合物亦不引起肥大細胞脫粒。另一方面，當結合及多聚化成較大複合物時，F(ab')2 片段及結合物以與全長抗cKIT抗體類似之程度引起肥大細胞脫粒。 實例10 藉由全長抗cKIT抗體及其F(ab')2 及Fab片段進行之人類肥大細胞脫粒之活體外分析法 產生成熟肥大細胞且用抗cKIT抗體及F(ab')2 及Fab片段進行測試，如實例6中所描述。 如圖8A-8C中所示，全長抗cKIT Ab4及F(ab'4)2 片段在交聯時引起肥大細胞脫粒，而在所有測試濃度下Fab4 (HC-E152C)片段皆未引起肥大細胞脫粒。圖8D-8F展示全長抗cKIT Ab1及F(ab'1)2 片段在交聯時引起肥大細胞脫粒，而在所有測試濃度下Fab1 (HC-E152C)片段皆未引起肥大細胞脫粒。圖8G-8I展示全長抗cKIT Ab2及F(ab'2)2 片段在交聯時引起肥大細胞脫粒，而在所有測試濃度下Fab2 (HC-E152C)片段皆未引起肥大細胞脫粒。圖8J-8L展示全長抗cKIT Ab3及F(ab'3)2 片段在交聯時引起肥大細胞脫粒，而在所有測試濃度下Fab3 (HC-E152C)片段皆未引起肥大細胞脫粒。此表明即使當結合及多聚化成較大複合物時，如可在患者發展或預先存在識別Fab片段之抗藥物抗體時觀測到，Fab片段亦不引起肥大細胞脫粒。另一方面，F(ab')2 片段在結合及多聚化成較大複合物時，以與全長抗cKIT抗體類似之程度引起肥大細胞脫粒。 實例 11 免疫勝任小鼠中之同基因型骨髓移植 在特定實驗中，在皮下置放於背部中之微型泵(Alzet，目錄號2001)中向C57BL/6J (CD45.2，雄性，10週齡，Jackson Laboratory，儲備編號000664)小鼠投與2.5、5或10 mg/ml之抗c-KIT Fab'5-(1)(Fab'-DAR4)。在7天時間內，微型泵保持200 μl體積且以1微升/小時之恆定速率輸注。在植入微型泵之後第七天，接著將其移除以停止藥物之任何進一步投藥。在移除微型泵之後四十八小時，用來自供體小鼠(CD45.1、B6.SJL-Ptprca Pepcb /BoyJ，雄性，10週齡，Jackson Laboratory，儲備編號002014)之骨髓對小鼠進行移植，該等供體小鼠在CD45處先天標記。藉由以一個月間隔尋找CD45.1嵌合在末梢血液中監測移植過程。在此實驗中，已監測血液嵌合4個月，如圖10中所示。藉由流式細胞測量術評估末梢血液中之嵌合。血液樣品用在Fortessa流式細胞儀(Becton Dickinson)上獲取之抗mCD45.1-PerCP-Cy5.5 (1:100，BD編號560580)、抗mCD45.2-BUV395 (1:100，BD編號564616)、抗Mac-PE (1:500，BD編號553331)、抗GR1-FITC (1:100，BD編號553127)、抗B220-APC (1:400，BD編號553092)及抗CD3-V450 (1:100，BD編號560801)染色，且用FlowJo軟體(TreeStar)分析。藉由比較對CD45.2 (宿主)或CD45.1 (供體)呈陽性之群體來測定嵌合程度。總供體嵌合表示全部白血球群體。此外，進一步評估T細胞、B細胞及骨髓細胞之子群之供體嵌合。T細胞供體嵌合係基於觀察CD3+細胞中CD45.2 (宿主)對比CD45.1 (供體)。B細胞供體嵌合係基於觀察CD45R+細胞中之CD45.2 (宿主)對比CD45.1 (供體)。骨髓嵌合係基於觀察Mac-1+/Gr-1+細胞中之CD45.2 (宿主)對比CD45.2 (供體)。此實驗表明用抗cKit-Fab'結合物調節之小鼠可用可復原骨髓、B細胞及T細胞譜系之供體細胞進行移植，其指示成功HSC移植。 在另一實驗中，在皮下置放於背部中之微型泵(Alzet，目錄號2001)中向C57BL/6J (CD45.2，雄性，10週齡，Jackson Laboratory，儲備編號000664)小鼠投與2.5、5或10 mg/ml之抗c-KIT Fab'5-(1)(Fab'-DAR4)或10 mg/ml之抗c-KIT Fab'5-mc-MMAF (Fab'-DAR4)。在7天時間內，微型泵保持200 μl體積且以1微升/小時之恆定速率輸注。在植入微型泵之後第五天，接著將其移除以停止藥物之任何進一步投藥。在移除微型泵之後24小時內，接著用來自供體小鼠(CD45.1，B6.SJL-Ptprca Pepcb /BoyJ，雄性，10週齡，Jackson Laboratory，儲備編號002014)之骨髓對小鼠進行移植，該等供體小鼠在CD45處先天標記。藉由以一個月間隔尋找CD45.1嵌合在末梢血液中監測移植過程。在此實驗中，已監測血液嵌合2個月，如圖11中所示。藉由流式細胞測量術評估末梢血液中之嵌合。血液樣品用在Fortessa流式細胞儀(Becton Dickinson)上獲取之抗mCD45.1-PerCP-Cy5.5 (1:100，BD編號560580)、抗mCD45.2-BUV395 (1:100，BD編號564616)、抗Mac-PE (1:500，BD編號553331)、抗GR1-FITC (1:100，BD編號553127)、抗B220-APC (1:400，BD編號553092)及抗CD3-V450 (1:100，BD編號560801)染色，且用FlowJo軟體(TreeStar)分析。藉由比較對CD45.2 (宿主)或CD45.1 (供體)呈陽性之群體來測定嵌合程度。總供體嵌合表示全部白血球群體。此外，進一步評估末梢血液中之骨髓細胞之供體嵌合。骨髓嵌合係基於觀察Mac-1+/Gr-1+細胞中之CD45.2 (宿主)對比CD45.2 (供體)。此實驗表明用抗cKit-Fab'結合物調節之小鼠可用可復原骨髓腔室之供體細胞以與用致死性輻射調節之小鼠類似的程度成功地進行移植(圖11B)。與經輻射之小鼠相比，抗cKit調節之小鼠中較低之總供體嵌合程度(圖11A)可能歸因於不自循環移除長期存活的CD45.2+ B細胞及T細胞之抗cKit調節劑之更高靶向性質。 在另一實驗中，用300 RADS輻射C57BL/6J (CD45.2，雄性，10週齡，Jackson Laboratory，儲備編號000664)小鼠。在三天之後，在皮下置放於背部中之微型泵(Alzet，目錄號2001)中向其投與2.5或5 mg/ml之抗c-KIT Fab'5-(1)(Fab'-DAR4)。一個組僅用輻射處理且一個組僅用2.5 mg/ml之抗c-KIT Fab'5-(1)(Fab'-DAR4)處理。在7天時間內，微型泵保持200 μl體積且以1微升/小時之恆定速率輸注。在植入微型泵之後第三天，接著將其移除以停止藥物之任何進一步投藥。在移除微型泵之後48小時內，接著用來自供體小鼠(CD45.1，B6.SJL-Ptprca Pepcb /BoyJ，雄性，10週齡，Jackson Laboratory，儲備編號002014)之骨髓對小鼠進行移植，該等供體小鼠在CD45處先天標記。藉由以一個月間隔尋找CD45.1嵌合在末梢血液中監測移植過程。在此實驗中，已監測血液嵌合4個月，如圖12中所示。藉由流式細胞測量術評估末梢血液中之嵌合。血液樣品用在Fortessa流式細胞儀(Becton Dickinson)上獲取之抗mCD45.1-PerCP-Cy5.5 (1:100，BD編號560580)、抗mCD45.2-BUV395 (1:100，BD編號564616)、抗Mac-PE (1:500，BD編號553331)、抗GR1-FITC (1:100，BD編號553127)、抗B220-APC (1:400，BD編號553092)及抗CD3-V450 (1:100，BD編號560801)染色，且用FlowJo軟體(TreeStar)分析。藉由比較對CD45.2 (宿主)或CD45.1 (供體)呈陽性之群體來測定嵌合程度。總供體嵌合表示全部白血球群體。此外，進一步評估末梢血液中之骨髓細胞之供體嵌合。骨髓嵌合係基於觀察Mac-1+/Gr-1+細胞中之CD45.2 (宿主)對比CD45.2 (供體)。此實驗表明抗cKit-Fab'結合物可與其他試劑(諸如低劑量輻射)組合用作調節劑，且以此方式調節之小鼠可用供體細胞成功地進行移植。 除非另有定義，否則本文所用之技術及科學術語均具有與熟習本發明所屬之技術者通常所理解相同的意義。 如熟習此項技術者清楚，除非另外指明，否則所有未特定詳細描述之方法、步驟、技術及操作可以本身已知之方式進行且已以本身已知之方式進行。例如再次參考標準手冊及本文中提及之一般背景技術及其中所引用之其他參考文獻。除非另外指示，否則本文中所引用之參考案中之每一者以其全文引用的方式併入本文中。 本發明之申請專利範圍為非限制性的且提供於下文中。 儘管本文已詳細揭示特定態樣及申請專利範圍，但此已藉助於實例僅僅出於說明之目的進行，且不意欲對所附申請專利範圍之範疇或任何對應將來申請案之申請專利範圍之主題範疇具有限制性。特定言之，本發明人預期在不脫離如申請專利範圍所定義之本發明之精神及範疇下可對本發明進行各種取代、更改及修改。咸信核酸起始物質、相關純系或文庫類型的選擇對於具有本文中描述之態樣之知識的一般技術者而言為慣例。認為其他態樣、優點及修改在以下申請專利範圍之範疇內。熟習此項技術者將認識到或能夠僅使用常規實驗確定本文中所描述之本發明之特定態樣之許多等效物。此類等效物欲由隨附申請專利範圍涵蓋。在後來申請之對應申請案中申請專利範圍範疇的改寫可歸因於各國家之專利法律的限制且不應解釋為放棄申請專利範圍之標的物。
圖 1 為曲線圖，其展示所有所測試之抗cKIT Fab'-(1)DAR4結合物(關於結合物細節，參見表2)以大致相同的效能活體外殺死人類幹細胞及祖細胞(cKIT+ /CD90+ 細胞)：J3(正方形)；J2(正三角形)；J1(倒三角形)。對照性ADC，J6 (菱形)，與PBS對照物(圓形)相比不殺死人類HSC。圖 2 為曲線圖，其展示J4 (正方形)及J5 (三角形)抗cKIT結合物殺死小鼠長期HSC (cKIT+ 細胞)。在此小鼠HSC殺死分析法中，J5 (三角形)比J4 (正方形)更有效。對照性ADC，J6 (菱形)，與PBS對照物(圓形)相比不殺死小鼠HSC。圖 3A - 3L 為曲線圖，其展示活體外人類肥大細胞脫粒分析法之代表性結果，該等分析法使用人類末梢血液HSC衍生之肥大細胞及β-己糖苷酶釋放物作為讀取物(藉由405 nm下之吸收度進行評估，其中基線校正基於620 nm下之參考吸收度)。此處展示之資料係在不存在SCF之情況下收集。圖 3A 為曲線圖，其展示抗cKIT Fab'-(1)DAR4結合物(實心符號，實線)或全長抗cKIT抗體(空心符號，短劃線)用於各種抗cKIT純系之滴定：抗cKIT Ab4/Fab'4 (圓形)、抗cKIT Ab3/Fab'3(正方形)、抗cKIT Ab2/Fab'2 (正三角形)、抗cKIT Ab1/Fab'1(倒三角形)及對照性抗HER2 Ab/Fab' (菱形)。圖 3B 為曲線圖，其展示抗IgE作為陽性對照用於肥大細胞脫粒之滴定。觀測所有濃度之所測試之抗IgE之肥大細胞脫粒。圖 3C - 3J 為曲線圖，其展示當使用對抗體測試試劑上之Fab部分具有特異性之抗體使測試試劑交聯時(在x軸上滴定)，由抗cKIT Fab'-(1)DAR4結合物(表2中描述)或全長IgG抗cKIT Ab對照物(表8中描述)在各種濃度下引起之肥大細胞脫粒程度：不存在(空心菱形及短劃線)；0.006 nM (三角形);0.098 nM (菱形)；1.56 nM (圓形)；及25 nM (正方形)。圖 3C 及 3D 展示在所有測試濃度下，J4結合物皆未引起肥大細胞脫粒(圖3C)，而全長抗cKIT Ab4在交聯時引起肥大細胞脫粒(圖3D)。圖 3E 及 3F 展示J1結合物在所有測試濃度下皆未引起肥大細胞脫粒(圖3E)，而全長抗cKIT Ab1在交聯時引起肥大細胞脫粒(圖3F)。圖 3G 及 3H 展示J2結合物在所有測試濃度下皆未引起肥大細胞脫粒(圖3G)，而全長抗cKIT Ab2在交聯時引起肥大細胞脫粒(圖3H)。圖 3I 及 3J 展示J3結合物在所有測試濃度下皆未引起肥大細胞脫粒(圖3I)，而全長抗cKIT Ab3在交聯時引起肥大細胞脫粒(圖3J)。圖 3K 及 3L 為曲線圖，其展示當交聯時，對照性結合物J6 (圖3K)或全長抗HER2抗體(圖3L)未引起肥大細胞脫粒。圖 4 為點陣圖，其展示在用各種試劑處理之後，人類化NSG小鼠之骨髓中人類HSC之相對數目。與PBS對照物(圓形)相比，J7結合物消耗人類HSC (正方形)，而對照性J8結合物(菱形)不消耗骨髓中之人類HSC。圖 5 為點陣圖，其展示在用各種試劑處理之後，人類化NSG小鼠之骨髓中人類HSC之相對數目。與PBS對照物(圓形)相比，抗cKIT Fab'-(1)DAR4結合物消耗人類HSC。所測試之抗cKIT結合物(表2中描述)為：J3 (正方形)；J2 (正三角形)；J1 (倒三角形)。用J6 (菱形)處理之對照性小鼠未消耗骨髓中之人類HSC。圖 6 為柱狀圖，其展示在用各種試劑處理之後，C57BL/6小鼠之骨髓中HSC之相對數目。柱A=用J4結合物處理之小鼠，柱B=用J5結合物處理之小鼠，柱C=用PBS處理之小鼠。圖 7A - 7I 為曲線圖，其展示活體外人類肥大細胞脫粒分析法之代表性結果，該等分析法使用人類末梢血液HSC衍生之肥大細胞及β-己糖苷酶釋放物作為讀取物(藉由405 nm下之吸收度進行評估，其中基線校正基於620 nm下之參考吸收度)。此處展示之資料係在不存在SCF之情況下收集。曲線圖展示當使用對抗體測試試劑上之Fab部分具有特異性之抗體使測試試劑交聯時(在x軸上滴定)，由抗體或抗體片段在各種濃度下引起之肥大細胞脫粒程度：0.006 nM (三角形)；0.098 nM (菱形)；1.6 nM (圓形)；及25 nM (正方形)。圖 7A - 7C 展示全長抗cKIT Ab4 (HC-E152C-S375C)(圖7A)及與化合物(4)結合之抗cKIT F(ab'4)2 (HC-E152C)片段(圖7B)在交聯時引起肥大細胞脫粒，而Fab4 (HC-E152C)片段在所有測試濃度下皆未引起肥大細胞脫粒(圖7C)。圖 7D - 7F 展示全長抗cKIT Ab3 (HC-E152C-S375C)(圖7D)及與化合物(5)結合之F(ab'3)2 (HC-E152C)片段(圖7E)在交聯時引起肥大細胞脫粒，而與化合物(4)結合之Fab3 (E152C)片段在所有測試濃度下皆未引起肥大細胞脫粒(圖7F)。圖 7G - 7I 為曲線圖，其展示當交聯時，抗HER2抗體(HC-E152C-S375C)(圖7G)、與化合物(4)結合之抗HER2 -F(ab')2 (HC-E152C)片段(圖7H)或與化合物(7)結合之抗HER2-Fab (HC-E152C)片段(圖7I)未引起肥大細胞脫粒。圖 8A - 8O 為曲線圖，其展示活體外人類肥大細胞脫粒分析法之代表性結果，該等分析法使用人類末梢血液HSC衍生之肥大細胞及β-己糖苷酶釋放物作為讀取物(藉由405 nm下之吸收度進行評估，其中基線校正基於620 nm下之參考吸收度)。此處展示之資料係在不存在SCF之情況下收集。曲線圖展示當使用對抗體測試試劑上之Fab部分具有特異性之抗體使測試試劑交聯時(在x軸上滴定)，由抗體或抗體片段在各種濃度下引起之肥大細胞脫粒程度：0.006 nM (三角形)；0.098 nM (菱形)；1.6 nM (圓形)；及25 nM (正方形)。作為參考，在各圖上標繪單獨的交聯劑抗體(空心菱形，虛線)。圖 8A - 8C 展示全長抗cKIT Ab4 (圖8A)及抗cKIT F(ab'4)2 片段(圖8B)在交聯時引起肥大細胞脫粒，而抗cKIT Fab4 (HC-E152C)片段在所有測試濃度下皆未引起肥大細胞脫粒(圖8C)。圖 8D - 8F 展示全長抗cKIT Ab1 (圖8D)及抗cKIT F(ab'1)2 片段(圖8E)在交聯時引起肥大細胞脫粒，而抗cKIT Fab1 (HC-E152C)片段在所有測試濃度下皆未引起肥大細胞脫粒(圖8F)。圖 8G - 8I 展示全長抗cKIT Ab2 (圖8G)及抗cKIT F(ab'2)2 片段(圖8H)在交聯時引起肥大細胞脫粒，而抗cKIT Fab2 (HC-E152C)片段在所有測試濃度下皆未引起肥大細胞脫粒(圖8I)。圖 8J - 8L 展示全長抗cKIT Ab3 (圖8J)及抗cKIT F(ab'3)2 片段(圖8K)在交聯時引起肥大細胞脫粒，而抗cKIT Fab3 (HC-E152C)片段在所有測試濃度下皆未引起肥大細胞脫粒(圖8L)。圖 8M - 8O 為曲線圖，其展示抗HER2抗體(圖8M)、抗HER2 -F(ab')2 片段(圖8N)或抗HER2-Fab (HC-E152C)片段(圖8O)在交聯時未引起肥大細胞脫粒。圖 9A - 9C 表示使用人類細胞之活體外殺死分析法結果。移動末梢血液HSC與生長因子及所述測試試劑一起培養7天且藉由流式細胞測量術及細胞計數來量測存活率。用不同的Fab製備抗cKit Fab' DAR4測試試劑：抗cKIT Fab'1 (圖9A)、Fab'2 (圖9B)或Fab'3 (圖9C)。所測試之有效負載為C1 (空心正方形)、mc-MMAF (空心圓形)、C5 (菱形)或C2 (三角形)。資料表示平均值及標準差，且針對在同一個實驗中量測之三個複本擬合3-參數反應曲線。圖 10A - 10D 為曲線圖，其展示自經移植之小鼠獲得之血液樣品中供體細胞嵌合的建立之時間過程。向C57BL/6J小鼠(對於抗cKit處理組，n=5，或對於PBS處理組，n=2)投與10 mg/kg抗cKit-Fab'5-DAR4-C1 (三角形)、20 mg/kg抗cKit-Fab'5-DAR4-C1 (圓形)或PBS (正方形)(經七天輸注)，且接著在兩天後用CD45.1+供體細胞進行移植。在移植前一天，用1100 RADS輻射兩隻對照動物(菱形)。曲線圖展示藉由在各時間點收集之血液樣品之FACS分析而在所有細胞(圖10A)、骨髓細胞(圖10B)、B細胞(圖10C)或T細胞(圖10D)之群體中量測之供體細胞(CD45.1+)百分比。資料表示平均值及標準差。圖 11A - 11B 為柱狀圖，其展示自經移植之小鼠獲得之血液樣品中之供體細胞嵌合。向C57BL/6J小鼠(對於抗cKit處理組，n=5，或對於PBS處理組，n=2)投與10 mg/kg抗cKit-Fab'5-DAR4-C1 (水平條帶)、20 mg/kg抗cKit Fab'5-DAR4-C1 (垂直條帶)、40 mg/kg抗cKit-Fab'5-DAR4-C1 (實心)、40 mg/kg抗cKit-Fab'5'-DAR4-mc-MMAF (格紋)或PBS (空心，黑色邊框)(經五天輸注)，且接著在一天後用CD45.1+供體細胞進行移植。在移植前一天，用1100 RADS輻射兩隻對照動物(陰影)。曲線展示藉由在移植後第28天(對於各組，左側條柱)或第56天(對於各組，右側條柱)收集之血液樣品之FACS分析在所有細胞(圖11A)或骨髓細胞(圖11B)之群體中量測之供體細胞(CD45.1+)百分比。資料表示平均值及標準差。圖 12A - 12B 為曲線圖，其展示自經移植之小鼠獲得之血液樣品中供體細胞嵌合的建立之時間過程。C57BL/6J小鼠(對於抗cKit處理組，n=5，或對於PBS處理組，n=2)用300 RADS輻射且在三天後不給藥(正方形)或投與10 mg/kg抗cKit-Fab'5-DAR4-C1 三角形)或20 mg/kg抗cKit-Fab'5-DAR4-C1 (圓形)(經三天輸注)，且接著在兩天後用CD45.1+供體細胞進行移植。另一組5隻動物僅投與10 mg/kg抗cKit-Fab'5-DAR4-C1 (空心正方形)(經三天輸注)，且接著在兩天後進行移植。兩隻對照動物在移植前一天用1100 RADS輻射(菱形)且兩隻對照動物在移植之前未經處理(空心菱形)。曲線展示藉由在各時間點收集之血液樣品之FACS分析而在所有細胞(圖12A)或骨髓細胞(圖12B)之群體中量測之供體細胞(CD45.1+)百分比。資料表示平均值及標準差。圖 13 為點陣圖，其展示在用各種試劑處理之後，人類化NSG小鼠之骨髓中人類HSC之相對數目。與PBS對照物(菱形)相比，抗cKIT Fab'-DAR4結合物消耗人類HSC。所測試之抗cKIT結合物(表2中描述)為：JW (圓形)；JX (正方形)；JY (正三角形)；JZ (倒三角形)。

Claims (50)

  1. 一種式(I)之結合物或其醫藥學上可接受之鹽； A-(LB -(D)n )y 式(I) 其中： A為特異性結合於人類cKIT之抗體片段； LB 為連接子； D為細胞毒性劑； n為1至10之整數，及 y為1至10之整數。
  2. 如請求項1之結合物，其中n為1、2、3、4、5、6、7或8。
  3. 如請求項1之結合物，其中y為1、2、3或4。
  4. 如請求項1至3中任一項之結合物，其中各D為獨立地選自奧瑞他汀(auristatin)、瓢菌素(amanitin)、類美登素(maytansinoid)或皂草素(saporin)之細胞毒性劑。
  5. 如請求項1至4中任一項之結合物，其中各D為獨立地選自奧瑞他汀、瓢菌素或類美登素之細胞毒性劑。
  6. 如請求項1至5中任一項之結合物，其中各D為獨立地選自奧瑞他汀或瓢菌素之細胞毒性劑。
  7. 如請求項1至6中任一項之結合物，其中各LB 獨立地選自可裂解連接子或不可裂解連接子。
  8. 如請求項1至7中任一項之結合物，其中各LB 為可裂解連接子。
  9. 如請求項1至7中任一項之結合物，其中各LB 為不可裂解連接子。
  10. 一種結合物，其具有式(C)之結構：式(C) 其中： A為特異性結合於人類cKIT之抗體片段； y為1至10之整數； R2 為C1 -C6 烷基； L20 為L1 R40 ； L1 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、X3 X4 C(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-X3 X4 C(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )n NHC(=O)(CH2 )m -、-X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -、-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -或-(CH2 )m X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； L4 為-((CH2 )m ； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X3 為； X4 為 ； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各R15 獨立地選自H、-CH3 及苯基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。
  11. 如請求項10之結合物，其選自；；；；，及。
  12. 一種結合物，其具有式(D)之結構：式(D) 其中： A為特異性結合於人類cKIT之抗體片段； y為1至10之整數； R1 為或； R2 為C1 -C6 烷基； L30 為-L5 R40 ； L4 為-((CH2 )m ； L5 為-NHS(=O)2 (CH2 )m X1 L4 、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-NH(CH2 )m -、-NH(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-NH(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-NH(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-NH((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-NH((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-NH(CH2 )n C(R7 )2 -、-NH(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -或-NH(CH2 )m X3 C(=O)(CH2 )m NHC(=O)((CH2 )m O)p (CH2 )m -； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各R15 獨立地選自H、-CH3 及苯基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。
  13. 如請求項12之結合物，其選自；；；；，及。
  14. 一種結合物，其具有式(E)之結構：式(E) 其中： A為特異性結合於人類cKIT之抗體片段； y為1至10之整數； X為S(=O)、S(=O)2 或S； R5 為H、-CH3 或-CD3 ； R6 為-NH2 或-OH； L40 為-L6 R40 ； L6 為-((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-L4 NHC(=O)NH((CH2 )m O)p (CH2 )m X1 L4 -、- L4 NHC(=O)NH ((CH2 )m O)p (CH2 )m X2 L4 -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m -、-(CH2 )m -、-(CH2 )m X1 (CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -、-(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-((CH2 )m O)p (CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m 、-((CH2 )m O)p CH2 )m C(=O)NH(CH2 )m -、-(CH2 )m C(R7 )2 -或-(CH2 )m C(R7 )2 SS(CH2 )m NHC(=O)(CH2 )m -; L4 為-((CH2 )m ； X1 為 ，其中*指示與L4 之連接點； X2 為 ，其中*指示與L4 之連接點； R40 為、-NR7 C(=O)CH2 -、-NHC(=O)CH2 -、-S(=O)2 CH2 CH2 -、-(CH2 )2 S(=O)2 CH2 CH2 -、-NR7 S(=O)2 CH2 CH2 、-NR7 C(=O)CH2 CH2 -、-NH-、-C(=O)-、-NHC(=O)-、-CH2 NHCH2 CH2 -、-NHCH2 CH2 -、-S-、 ； 各R7 獨立地選自H及C1 -C6 烷基； 各R10 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl及-OH； 各R11 獨立地選自H、C1 -C6 烷基、F、Cl、-NH2 、-OCH3 、-OCH2 CH3 、-N(CH3 )2 、-CN、-NO2 及-OH； 各R12 獨立地選自H、C1 - 6 烷基、氟、經-C(=O)OH取代之苯甲基氧、經-C(=O)OH取代之苯甲基、經-C(=O)OH取代之C1-4 烷氧基及經-C(=O)OH取代之C1-4 烷基； 各R15 獨立地選自H、-CH3 及苯基； 各m獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9及10，及 各p獨立地選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13及14。
  15. 如請求項14之結合物，其選自：；；；；，及。
  16. 一種結合物，其選自：；；；；；；；；；；；；；，及； 其中： A為特異性結合於人類cKIT之抗體片段，及 y為1至10之整數。
  17. 一種結合物，其選自：；；；；，及； 其中： A為特異性結合於人類cKIT之抗體片段，及 y為1至10之整數。
  18. 如請求項1至17中任一項之結合物，其中該抗體片段特異性結合於人類cKIT之細胞外結構域(SEQ ID NO:112)。
  19. 如請求項1至17中任一項之結合物，其中該抗體片段特異性結合於人類cKIT之結構域1-3中之抗原決定基(SEQ ID NO:113)。
  20. 如請求項1至19中任一項之結合物，其中該抗體片段為Fab或Fab'。
  21. 如請求項1至17或請求項20中任一項之結合物，其中該抗體片段選自以下中之任一者： (1) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:1之HCDR1 (重鏈互補決定區1)，(b)SEQ ID NO:2之HCDR2 (重鏈互補決定區2)及(c)SEQ ID NO:3之HCDR3 (重鏈互補決定區3)；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:16之LCDR1 (輕鏈互補決定區1)，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2 (輕鏈互補決定區2)及(f)SEQ ID NO:18之LCDR3 (輕鏈互補決定區3)； (2) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:4之HCDR1，(b)SEQ ID NO:5之HCDR2，(c)SEQ ID NO:3之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:19之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:21之LCDR3； (3) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:6之HCDR1，(b)SEQ ID NO:2之HCDR2，(c)SEQ ID NO:3之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:16之LCDR1，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2及(f)SEQ ID NO:18之LCDR3； (4) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:7之HCDR1，(b)SEQ ID NO:8之HCDR2，(c)SEQ ID NO:9之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:22之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:18之LCDR3； (5) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:27之HCDR1，(b)SEQ ID NO:28之HCDR2，(c)SEQ ID NO:29之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:42之LCDR1，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2及(f)SEQ ID NO:43之LCDR3； (6) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:30之HCDR1，(b)SEQ ID NO:31之HCDR2，(c)SEQ ID NO:29之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:44之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:45之LCDR3； (7) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:32之HCDR1，(b)SEQ ID NO:28之HCDR2，(c)SEQ ID NO:29之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:42之LCDR1，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2及(f)SEQ ID NO:43之LCDR3； (8) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:33之HCDR1，(b)SEQ ID NO:34之HCDR2，(c)SEQ ID NO:35之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:46之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:43之LCDR3； (9) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:1之HCDR1，(b)SEQ ID NO:51之HCDR2，(c)SEQ ID NO:3之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:16之LCDR1，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2及(f)SEQ ID NO:18之LCDR3； (10) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:4之HCDR1，(b)SEQ ID NO:52之HCDR2，(c)SEQ ID NO:3之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:19之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:21之LCDR3； (11) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:6之HCDR1，(b)SEQ ID NO:51之HCDR2，(c)SEQ ID NO:3之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:16之LCDR1，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2及(f)SEQ ID NO:18之LCDR3； (12) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:7之HCDR1，(b)SEQ ID NO:53之HCDR2，(c)SEQ ID NO:9之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:22之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:18之LCDR3； (13) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:60之HCDR1，(b)SEQ ID NO:61之HCDR2，(c)SEQ ID NO:62之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:75之LCDR1，(e)SEQ ID NO:76之LCDR2及(f)SEQ ID NO:77之LCDR3； (14) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:63之HCDR1，(b)SEQ ID NO:64之HCDR2，(c)SEQ ID NO:62之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:78之LCDR1，(e)SEQ ID NO:79之LCDR2及(f)SEQ ID NO:80之LCDR3； (15) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:65之HCDR1，(b)SEQ ID NO:61之HCDR2，(c)SEQ ID NO:62之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:75之LCDR1，(e)SEQ ID NO:76之LCDR2及(f)SEQ ID NO:77之LCDR3； (16) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:66之HCDR1，(b)SEQ ID NO:67之HCDR2，(c)SEQ ID NO:68之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:81之LCDR1，(e)SEQ ID NO:79之LCDR2及(f)SEQ ID NO:77之LCDR3； (17) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:86之HCDR1，(b)SEQ ID NO:87之HCDR2，(c)SEQ ID NO:88之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:101之LCDR1，(e)SEQ ID NO:102之LCDR2及(f)SEQ ID NO:103之LCDR3； (18) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:89之HCDR1，(b)SEQ ID NO:90之HCDR2，(c)SEQ ID NO:88之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:104之LCDR1，(e)SEQ ID NO:105之LCDR2及(f)SEQ ID NO:106之LCDR3； (19) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:91之HCDR1，(b)SEQ ID NO:87之HCDR2，(c)SEQ ID NO:88之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:101之LCDR1，(e)SEQ ID NO:102之LCDR2及(f)SEQ ID NO:103之LCDR3； (20) Fab或Fab'，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:92之HCDR1，(b)SEQ ID NO:93之HCDR2，(c)SEQ ID NO:94之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:107之LCDR1，(e)SEQ ID NO:105之LCDR2及(f)SEQ ID NO:103之LCDR3； (21) Fab或Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:10之重鏈可變區(VH)，及包含SEQ ID NO:23之輕鏈可變區(VL)； (22) Fab或Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:36之VH，及包含SEQ ID NO:47之VL； (23) Fab或Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:54之VH，及包含SEQ ID NO:23之VL； (24) Fab或Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:69之VH，及包含SEQ ID NO:82之VL； (25) Fab或Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:95之VH，及包含SEQ ID NO:108之VL； (26) Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:14之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之輕鏈； (27) Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:40之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之輕鏈； (28) Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:58之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之輕鏈； (29) Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:73之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之輕鏈； (30) Fab'，其包含有包含SEQ ID NO:99之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之輕鏈； (31) Fab，其包含有包含SEQ ID NO:118之重鏈，及包含SEQ ID NO:122之輕鏈； (32) Fab，其包含有包含SEQ ID NO:118之重鏈，及包含SEQ ID NO:123之輕鏈； (33) Fab，其包含有包含SEQ ID NO:124之重鏈，及包含SEQ ID NO:128之輕鏈； (34) Fab，其包含有包含SEQ ID NO:124之重鏈，及包含SEQ ID NO:129之輕鏈； (35) Fab，其包含有包含SEQ ID NO:130之重鏈，及包含SEQ ID NO:134之輕鏈； (36) Fab，其包含有包含SEQ ID NO:130之重鏈，及包含SEQ ID NO:135之輕鏈； (37) Fab，其包含有包含SEQ ID NO:136之重鏈，及包含SEQ ID NO:140之輕鏈； (38) Fab，其包含有包含SEQ ID NO:141之重鏈，及包含SEQ ID NO:145之輕鏈； (39) Fab，其包含有包含選自SEQ ID NO:119、120或121之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈； (40) Fab，其包含有包含選自SEQ ID NO:125、126或127之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之胺基酸序列之輕鏈； (41) Fab，其包含有包含選自SEQ ID NO:131、132或133之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之胺基酸序列之輕鏈； (42) Fab，其包含有包含選自SEQ ID NO:137、138或139之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之胺基酸序列之輕鏈；或 (43) Fab，其包含有包含選自SEQ ID NO:142、143或144之胺基酸序列之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之胺基酸序列之輕鏈。
  22. 如請求項1至21中任一項之結合物，其中該抗體片段為人類或人類化Fab或Fab'。
  23. 如請求項1至9中任一項之結合物，其中該抗體片段為Fab'且該連接子(LB )連接至該Fab'之鉸鏈區中之原生半胱胺酸殘基。
  24. 如請求項1至9中任一項之結合物，其中該抗體片段包含至少一個引入恆定區中之非原生半胱胺酸，且該連接子(LB )連接至該非原生半胱胺酸。
  25. 如請求項10至11或請求項14 至15中任一項之結合物，其中該抗體片段為Fab'且L20 連接至該Fab'之鉸鏈區中之原生半胱胺酸殘基。
  26. 如請求項10至11或請求項14 至15中任一項之結合物，其中該抗體片段包含至少一個引入恆定區中之非原生半胱胺酸，且L20 連接至該非原生半胱胺酸。
  27. 如請求項12至13中任一項之結合物，其中該抗體片段為Fab'且L30 連接至該Fab'之鉸鏈區中之原生半胱胺酸殘基。
  28. 如請求項12至13中任一項之結合物，其中該抗體片段包含至少一個引入恆定區中之非原生半胱胺酸，且L30 連接至該非原生半胱胺酸。
  29. 如請求項24、26或28中任一項之結合物，其中該抗體片段在以下一或多個位置(所有位置藉由EU編號)包含半胱胺酸： (a) 重鏈之位置152， (b) κ輕鏈之位置114或165，或 (c) λ輕鏈之位置143。
  30. 如請求項1至29中任一項之結合物，其中該結合物之半衰期小於約24-48小時。
  31. 如請求項1至30中任一項之結合物，其中該結合物不會誘導肥大細胞脫粒。
  32. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至31中任一項之結合物及醫藥學上可接受之載劑。
  33. 如請求項32之醫藥組合物，其進一步包含另一種治療劑。
  34. 如請求項32之醫藥組合物，其中該組合物為凍乾物。
  35. 一種在有需要之患者中移除造血幹細胞之方法，該方法包括向患者投與有效量的如請求項1至31中任一項之結合物，或如請求項32或33之醫藥組合物。
  36. 如請求項35之方法，其中該患者為造血幹細胞移植受體。
  37. 如請求項36之方法，其中該方法係在對患者進行造血幹細胞移植之前進行。
  38. 一種調節造血幹細胞移植患者之方法，該方法包括：向患者投與有效量的如請求項1至31中任一項之結合物，或如請求項32或33之醫藥組合物，及在對該患者進行造血幹細胞移植之前有足夠的時間使該等結合物自該患者之循環清除。
  39. 如請求項35至38中任一項之方法，其中該患者患有遺傳性免疫缺乏疾病、自體免疫病症、造血病症或先天性代謝缺陷。
  40. 如請求項39之方法，其中該造血病症係選自：急性骨髓白血病(AML)、急性淋巴母細胞白血病(ALL)、急性單核球性白血病(AMoL)、慢性骨髓性白血病(CML)、慢性淋巴球性白血病(CLL)、骨髓增生病、骨髓發育不良症候群、多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma)、霍奇金氏病、再生不全性貧血、純紅血球發育不全、陣發性夜間血紅素尿症、范康尼氏貧血(Fanconi anemi)、重型地中海貧血、鐮狀細胞貧血、嚴重合併性免疫缺乏、韋-奧氏症候群(Wiskott-Aldrich syndrome)、噬血細胞性淋巴組織細胞增生症。
  41. 如請求項39之方法，其中該先天性代謝缺陷係選自黏多醣病、戈謝病(Gaucher disease)、異染性腦白質病變或腎上腺腦白質營養不良。
  42. 如請求項35至38中任一項之方法，其中該患者患有選自以下之非惡性疾病或病狀：重度再生不全性貧血(SAA)、韋-奧氏症候群(Wiskott Aldrich Syndrome)、胡爾勒症候群(Hurlers Syndrome)、FHL、CGD、柯士曼症候群(Kostmanns syndrome)、重度免疫缺乏症候群(SCID)、其他自體免疫病症，諸如SLE、多發性硬化、IBD、克羅恩氏病(Crohns Disease)、修格連氏症候群(Sjogrens syndrome)、脈管炎、狼瘡、重症肌無力、韋格納氏病(Wegeners disease)、先天性代謝缺陷及/或其他免疫缺乏症。
  43. 如請求項35至38中任一項之方法，其中該患者患有選自以下之惡性疾病或病狀：骨髓發育不良症候群(MDS)、急性淋巴母細胞白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)、急性單核球性白血病(AMoL)、慢性淋巴球性白血病(CLL)、慢性骨髓性白血病(CML)、毛細胞白血病(HCL)、T細胞前淋巴細胞性白血病(T-PLL)、大顆粒淋巴球性白血病、成年人T細胞白血病、前驅體T細胞白血病/淋巴瘤、伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma)、濾泡性淋巴瘤、彌漫性大B細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、B細胞慢性淋巴球性白血病/淋巴瘤、MALT淋巴瘤、蕈樣黴菌病、未明確分類之周邊T細胞淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤之結節性硬化形式、霍奇金氏淋巴瘤之混合細胞性亞型。
  44. 一種如請求項1至31中任一項之結合物或如請求項31或32之醫藥組合物之用途，其係用於在有此需要之患者中移除造血幹細胞。
  45. 一種如請求項1至31中任一項之結合物或如請求項31或32之醫藥組合物之用途，其係用於製造用以在有此需要之患者中移除造血幹細胞之藥劑。
  46. 一種特異性結合於人類cKIT之抗體或抗體片段，其中該抗體或抗體片段係選自以下中之任一者： (1) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:1之HCDR1 (重鏈互補決定區1)，(b)SEQ ID NO:2之HCDR2 (重鏈互補決定區2)及(c)SEQ ID NO:3之HCDR3 (重鏈互補決定區3)；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:16之LCDR1 (輕鏈互補決定區1)，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2 (輕鏈互補決定區2)及(f)SEQ ID NO:18之LCDR3 (輕鏈互補決定區3)； (2) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:4之HCDR1，(b)SEQ ID NO:5之HCDR2，(c)SEQ ID NO:3之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:19之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:21之LCDR3； (3) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:6之HCDR1，(b)SEQ ID NO:2之HCDR2，(c)SEQ ID NO:3之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:16之LCDR1，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2及(f)SEQ ID NO:18之LCDR3； (4) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:7之HCDR1，(b)SEQ ID NO:8之HCDR2，(c)SEQ ID NO:9之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:22之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:18之LCDR3； (5) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:27之HCDR1，(b)SEQ ID NO:28之HCDR2，(c)SEQ ID NO:29之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:42之LCDR1，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2及(f)SEQ ID NO:43之LCDR3； (6) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:30之HCDR1，(b)SEQ ID NO:31之HCDR2，(c)SEQ ID NO:29之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:44之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:45之LCDR3； (7) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:32之HCDR1，(b)SEQ ID NO:28之HCDR2，(c)SEQ ID NO:29之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:42之LCDR1，(e)SEQ ID NO:17之LCDR2及(f)SEQ ID NO:43之LCDR3； (8) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:33之HCDR1，(b)SEQ ID NO:34之HCDR2，(c)SEQ ID NO:35之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:46之LCDR1，(e)SEQ ID NO:20之LCDR2及(f)SEQ ID NO:43之LCDR3； (9) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:60之HCDR1，(b)SEQ ID NO:61之HCDR2，(c)SEQ ID NO:62之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:75之LCDR1，(e)SEQ ID NO:76之LCDR2及(f)SEQ ID NO:77之LCDR3； (10) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:63之HCDR1，(b)SEQ ID NO:64之HCDR2，(c)SEQ ID NO:62之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:78之LCDR1，(e)SEQ ID NO:79之LCDR2及(f)SEQ ID NO:80之LCDR3； (11) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:65之HCDR1，(b)SEQ ID NO:61之HCDR2，(c)SEQ ID NO:62之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:75之LCDR1，(e)SEQ ID NO:76之LCDR2及(f)SEQ ID NO:77之LCDR3； (12) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:66之HCDR1，(b)SEQ ID NO:67之HCDR2，(c)SEQ ID NO:68之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:81之LCDR1，(e)SEQ ID NO:79之LCDR2及(f)SEQ ID NO:77之LCDR3； (13) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:86之HCDR1，(b)SEQ ID NO:87之HCDR2，(c)SEQ ID NO:88之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:101之LCDR1，(e)SEQ ID NO:102之LCDR2及(f)SEQ ID NO:103之LCDR3； (14) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:89之HCDR1，(b)SEQ ID NO:90之HCDR2，(c)SEQ ID NO:88之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:104之LCDR1，(e)SEQ ID NO:105之LCDR2及(f)SEQ ID NO:106之LCDR3； (15) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:91之HCDR1，(b)SEQ ID NO:87之HCDR2，(c)SEQ ID NO:88之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:101之LCDR1，(e)SEQ ID NO:102之LCDR2及(f)SEQ ID NO:103之LCDR3； (16) 抗體或抗體片段，其包含(i)重鏈可變區，其包含(a)SEQ ID NO:92之HCDR1，(b)SEQ ID NO:93之HCDR2，(c)SEQ ID NO:94之HCDR3；及(ii)輕鏈可變區，其包含：(d)SEQ ID NO:107之LCDR1，(e)SEQ ID NO:105之LCDR2及(f)SEQ ID NO:103之LCDR3； (17) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:10之重鏈可變區(VH)，及包含SEQ ID NO:23之輕鏈可變區(VL)； (18) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:36之VH，及包含SEQ ID NO:47之VL； (19) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:69之VH，及包含SEQ ID NO:82之VL； (20) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:95之VH，及包含SEQ ID NO:108之VL； (21) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:14之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之輕鏈； (22) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:40之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之輕鏈； (23) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:73之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之輕鏈； (24) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:99之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之輕鏈； (25) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:118之重鏈，及包含SEQ ID NO:122之輕鏈； (26) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:118之重鏈，及包含SEQ ID NO:123之輕鏈； (27) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:124之重鏈，及包含SEQ ID NO:128之輕鏈； (28) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:124之重鏈，及包含SEQ ID NO:129之輕鏈； (29) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:130之重鏈，及包含SEQ ID NO:134之輕鏈； (30) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:130之重鏈，及包含SEQ ID NO:135之輕鏈； (31) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:136之重鏈，及包含SEQ ID NO:140之輕鏈； (32) 抗體或抗體片段，其包含有包含SEQ ID NO:141之重鏈，及包含SEQ ID NO:145之輕鏈； (33) 抗體，其包含有包含SEQ ID NO:12之重鏈，及包含SEQ ID NO:25之輕鏈； (34) 抗體，其包含有包含SEQ ID NO:38之重鏈，及包含SEQ ID NO:49之輕鏈； (35) 抗體，其包含有包含SEQ ID NO:71之重鏈，及包含SEQ ID NO:84之輕鏈；或 (36) 抗體，其包含有包含SEQ ID NO:97之重鏈，及包含SEQ ID NO:110之輕鏈。
  47. 一種核酸，其編碼如請求項46之抗體或抗體片段。
  48. 一種載體，其包含如請求項47之核酸。
  49. 一種宿主細胞，其包含如請求項48之載體。
  50. 一種製備抗體或抗體片段之方法，該方法包括培養如請求項49之宿主細胞，及自該培養物回收該抗體或抗體片段。
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