TW201740101A - 用於時間分辨螢光光譜法的系統、裝置和方法 - Google Patents

Abstract

本文提供了用於利用時間分辨光譜法進行體內或離體即時表徵生物樣品的裝置、系統和方法。光源生成光脈衝或連續光波並激發該生物樣品，從而誘導回應螢光信號。多路信號分離器將該信號分解成光譜帶，並向該光譜帶施加時間延遲，以便利用檢測器從來自單次激發脈衝的多個光譜帶來捕獲資料。通過對該光譜帶的螢光強度大小和/或衰減進行分析而表徵該生物樣品。該樣品可包含一種或多種外源或內源的螢光團。該裝置可為具有可拆卸的一次性遠端的兩件式探針。該系統可將螢光光譜法與其他光學光譜法或成像模式相結合。該光脈衝可聚焦在單個焦點處或在整個區域上進行掃描或圖案化。

Description

用於時間分辨螢光光譜法的系統、裝置和方法

雷射誘導螢光光譜法（LIFS）具有揭示關於有機樣品的化學或生物化學組成的定性和定量資訊的能力。LIFS已被應用於診斷化學和醫學領域，以非侵入性地提供關於體內生物系統的資訊。LIFS具有優於一些其他光學技術的優點，因為它可以選擇性且有效地激發有機物質中的螢光團並大大提高螢光選擇性和可檢測性。LIFS的其他優點包括波長可靠性、窄頻寬激發、方向性和短脈衝激發。用於生物樣品的LIFS檢測和分類的早期方法基於對從雷射光源激發後的樣品收集的光的螢光強度、光譜分佈和偏振的分析。然而，在至少一些情況下，這樣的檢測方法可能無法區分具有相似發射光譜的螢光團並且該檢測方法可能缺乏時間解析度。在早期LIFS方法的表徵能力的基礎上，通過加入以即時或接近即時的方式分析和表徵生物樣品的能力而建立了時間分辨的LIFS（TR-LIFS）技術。TR-LIFS利用短（納秒數量級）脈衝和超短（皮秒數量級）脈衝雷射技術以及高速電子元件的優點，以便允許將樣品發射的即時演變予以直接記錄。 TR-LIFS方法可包括對激發的生物樣品的螢光壽命或螢光衰減進行監測以便表徵該樣品。因為在通過光脈衝激發後，光發射過程非常快速地發生（螢光衰減為納秒數量級），所以時間分辨的測量可以提供關於樣品的分子種類和蛋白質結構的資訊。雖然許多分子可能具有相似的激發和發射光譜，並且可能具有相似的螢光強度，但根據分子的結構，衰減曲線可能是不同或唯一的。因此，通過TR-LIFS對螢光衰減的分析可以區分傳統LIFT無法區別的分子。TR-LIFS技術還可適應於區分激發後樣品中的“早期”過程（通常是短壽命狀態的直接激發或非常快速的後續反應）和“後期”過程（通常來自由持續電子佈局或由初始直接激發後的反應引起的長壽命狀態的延遲激發）。 可由光譜資訊（例如，螢光強度）來補充螢光衰減資料，以用於複雜樣品的分析。用於記錄螢光衰減和螢光強度資料二者的技術採用掃描單色器從寬頻樣品發射信號中選擇波長（一次選擇一個波長），並將經過濾的信號引導至光電檢測器以供檢測。然而，為了從發射信號解析出另一個波長，必須再次激發樣品以便重新發射信號，並且掃描單色器必須重新調諧至新的波長。因為波長之間的切換可能是產生即時測量的速率限制因素，所以這樣的重複測量可能需要大量的時間，特別在如果使用者希望將樣品發射信號解析成多個光譜成分時。因此，期望提供通過時間分辨和波長分辨的分析來（接近）即時地表徵生物樣品。

本文所述的主題一般涉及生物樣品的表徵，特別涉及用於時間分辨螢光光譜法的方法、系統和裝置。 在第一個方面，提供了用於對生物樣品進行分類或表徵的裝置。該裝置可包含遠側部、近側部、安置在該近側部中並與光源耦合的激發信號傳輸元件、安置在該近側部中的至少一個信號收集元件、安置在該遠側部中的遠側信號傳輸元件，以及光學元件。該遠側部可以是可從該近側部上拆卸的。該光源可被配置用於生成預定波長的光脈衝，該預定波長的光脈衝被配置用於使該生物樣品產生響應光信號。該激發信號傳輸元件可被配置用於將該光脈衝傳送通過其中。當該遠側部和近側部彼此耦合時，該遠側信號傳輸元件可與該激發信號傳輸元件和該信號收集元件相耦合。該光學元件可與該至少一個信號收集元件及該光學延遲元件光學地耦合。該遠側信號傳輸元件可被配置用於將該光脈衝從該激發信號傳輸元件引導至該生物樣品。該遠側信號傳輸元件可被配置用於從該生物樣品收集該響應光信號，並將該響應光信號引導至該至少一個信號收集元件。該光學元件可被配置用於以預定的波長範圍將該響應光信號分解，以獲得多個光譜帶。該生物樣品可回應該光譜帶而得到表徵（characterized）。 在進一步或其他的實施方案中，其中該光學元件包括光學延遲元件和多路信號分離器。該多路信號分離器可包含配置用於將該回應光信號分解成該光譜帶的波長分解纖維（wavelength splitting fiber）。該光學延遲元件可被配置用於向該光譜帶提供一種或多種時間延遲。該生物樣品可回應由該光學延遲元件向該光譜帶提供的一種或多種延遲而得到表徵。例如，該一種或多種時間延遲可包括在約5 ns至約700 ns範圍內的延遲。 該波長分解濾光片可包括中性密度濾光片、帶通濾光片、長通濾光片、短通濾光片、二向色濾光片、陷波濾波器、反射鏡、吸收濾光片、紅外濾光片、紫外濾光片、單色濾光片、二向色鏡或棱鏡的一種或多種。 該光學延遲元件可至少包括第一光學纖維和第二光學纖維，該第一光學纖維長於該第二光學纖維。例如，該第一光學纖維可比該第二光學纖維長30英尺、35英尺、40英尺、45英尺、50英尺、100英尺、150英尺、200英尺或250英尺。該光學纖維可包括第一複數根光學纖維，並且該第二光學纖維可包括第二複數根光學纖維，該第一複數根光學纖維和該第二複數根光學纖維的每一根纖維均具有不同的長度。 在進一步或其他的實施方案中，該光學元件包括包含多個光譜濾光片的濾光輪。將該響應光信號順序穿過該濾光輪的光譜濾光片以產生該光譜帶可在由不同光譜濾光片所生成的光譜帶之間引入預定的時間延遲。該濾光輪可包含多個編碼器，每個光譜濾光片與至少一個編碼器相關聯。該濾光輪包括旋轉濾光輪。該光學元件可進一步包含鏡式電流計（mirror galvometer），以將該回應光信號選擇性地聚焦至該濾光輪的至少一個光譜濾光片。 在進一步或其他的實施方案中，該回應光信號可包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在紫外光譜、可見光譜、近紅外光譜或紅外光譜中。 在進一步或其他的實施方案中，該激發信號傳輸元件可包含一根光學纖維、多根光學纖維、纖維束、透鏡系統、光柵掃描機構或二向色鏡裝置的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，該信號收集元件元件可包含一根光學纖維、多根光學纖維、纖維束、衰減器、可變電壓門控衰減器、透鏡系統、光柵掃描機構、分束器或二向色鏡裝置的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。該生物樣品可包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在進一步或其他的實施方案中，該光源可包括脈衝雷射器、連續波雷射器、調製雷射器、可調諧雷射器或LED。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝可包括雷射脈衝。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的特異性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的靈敏性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該遠側部可以是一次性且可更換的。 在進一步或其他的實施方案中，該遠側信號傳輸元件包含用於將該光脈衝從該激發信號傳輸元件引導至該生物樣品的中央纖維，以及用於收集來自該生物樣品的回應光信號的至少一根週邊纖維。該遠側信號傳輸元件可包含用於減少該中央纖維與週邊纖維之間空間的污染的正面視窗，如藍寶石視窗。該至少一根週邊纖維可包括多根纖維，如多個收集纖維束。該光學元件可包含多根纖維，該多根纖維包含用於將該響應光信號分解成多個光譜帶的一個或多個濾光片。 在進一步或其他的實施方案中，該遠側部包含掌上型探針。該遠側部可包含抽吸套管。該遠側部可包含消融元件，該消融元件可被配置用於施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量（cryo energy）、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量的一種或多種，以消融靶組織。該消融元件可被配置用於施加雷射或光學能量以將該靶組織予以消融，並且該消融元件可包含該遠側信號傳輸元件。即，可通過與該激發信號相同的傳輸元件來施加該消融雷射或光學能量。 在另一方面，提供了用於對生物樣品進行分類或表徵的探針系統。該探針系統可包含遠側部、與該遠側部可拆卸地耦合的近側部、安置在該近側部中並配置用於傳送光激發信號的近側傳輸元件、安置在該遠側部中並與該近側傳輸元件相耦合的遠側傳輸元件、安置在該近側部中並與該遠側傳輸元件相耦合的信號收集元件，以及光學元件。該遠側傳輸元件可被配置用於從該近側傳輸元件接收該光激發信號並將該光激發信號傳送至該生物樣品。該生物樣品可回應該光激發信號而生成回應光信號。該回應光信號可通過該遠側傳輸元件來接收。該信號收集元件可被配置用於從該遠側傳輸元件接收該回應光信號。該光學元件可被配置用於從該信號收集元件接收該回應光信號並將該響應光信號分解成多個光譜帶。該生物樣品可回應該光譜帶而得到表徵。 在進一步或其他的實施方案中，該光學元件包括光學延遲元件和多路信號分離器。該多路信號分離器可包含配置用於將該回應光信號分解成光譜帶的波長分解纖維。該光學延遲元件可被配置用於向該光譜帶提供一種或多種時間延遲。該生物樣品可回應由該光學延遲元件向該光譜帶提供的一種或多種延遲而得到表徵。該時間延遲元件可包含不同長度的兩根或更多根光學纖維。該兩根或更多根光學纖維可包含第一光學纖維和第二光學纖維。該第一光學纖維可比該第二光學纖維長30英尺、35英尺、40英尺、45英尺、50英尺、100英尺、150英尺、200英尺或250英尺。該至少一種時間延遲可包括在約5 ns至約700 ns範圍內的延遲。 在進一步或其他的實施方案中，該光學元件包括包含多個光譜濾光片的濾光輪。使該響應光信號順序地穿過該濾光輪的該光譜濾光片以產生該光譜帶可在由該不同光譜濾光片生成的光譜帶之間引入預定的時間延遲。該濾光輪可包含多個編碼器，並且每個光譜濾光片可與至少一個編碼器相關聯。該濾光輪可包括旋轉濾光輪。該光學元件可進一步包含鏡式電流計，以將該回應光信號選擇性地聚焦至該濾光輪的至少一個光譜濾光片。 在進一步或其他的實施方案中，該回應光信號可包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，該遠側傳輸元件可包括光學纖維、梯度折射率透鏡、球透鏡、二向色濾光片、反射鏡或吸收性濾光片的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的特異性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的靈敏性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。該生物樣品可包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該遠側信號傳輸元件包含用於將該光脈衝從該激發信號傳輸元件引導至該生物樣品的中央纖維，以及用於收集來自該生物樣品的回應光信號的至少一根週邊纖維。該遠側信號傳輸元件可包含用於減少該中央纖維與週邊纖維之間空間的污染的正面視窗，如藍寶石視窗。該至少一根週邊纖維可包括多根纖維。該多根纖維可包括多個收集纖維束。該光學元件可包含該多根纖維，並且該多根纖維可包含用於將該響應光信號分解成多個光譜帶的一個或多個濾光片。 在進一步或其他的實施方案中，該遠側部是一次性且可更換的。該遠側部可包含掌上型探針。該遠側部可包含抽吸套管。該遠側部可包含消融元件，該消融元件可被配置用於施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量的一種或多種，以消融靶組織。該消融元件可被配置用於施加雷射或光學能量以將該靶組織予以消融，並且該消融元件可包含該遠側信號傳輸元件。即，可通過與該激發信號相同的傳輸元件施加該消融雷射或光學能量。 在另一方面，提供了用於對生物樣品進行分類或表徵的探針。該探針可包含遠側部和安置在遠側部中的遠側傳輸元件。該遠側部可與近側部可拆卸地相耦合。該近側部可包含安置在其中並配置用於傳送光激發信號的近側傳輸元件。該遠側傳輸元件可與該近側傳輸元件相耦合。該遠側傳輸元件可被配置用於從該近側傳輸元件接收該光激發信號並將該光激發信號傳送至該生物樣品。該生物樣品可回應該光激發信號而生成回應光信號。該回應光信號可通過該遠側傳輸元件來接收。安置在該近側部中的信號收集元件可與該遠側傳輸元件耦合，並且可從該遠側傳輸元件接收該回應光信號。光學元件可從該信號收集元件接收該回應光信號，並且可將該響應光信號分解成多個光譜帶。該生物樣品可回應該光譜帶而得到表徵。 在進一步或其他的實施方案中，該光學元件包括光學延遲元件和多路信號分離器。該多路信號分離器可包含配置用於將該回應光信號分解成該光譜帶的波長分解纖維。該光學延遲元件可被配置用於向該光譜帶提供一種或多種時間延遲。該生物樣品可回應由該光學延遲元件向該光譜帶提供的一種或多種延遲而得到表徵。該時間延遲元件可包含不同長度的兩根或更多根光學纖維。該兩根或更多根光學纖維可包含第一光學纖維和第二光學纖維，並且該第一光學纖維可比該第二光學纖維長30英尺、35英尺、40英尺、45英尺、50英尺、100英尺、150英尺、200英尺或250英尺。該至少一種時間延遲可包括在約5 ns至約700 ns範圍內的延遲。 在進一步或其他的實施方案中，該光學元件包括包含多個光譜濾光片的濾光輪。使該響應光信號順序地穿過該濾光輪的該光譜濾光片以產生該光譜帶可在由該不同光譜濾光片生成的光譜帶之間引入預定的時間延遲。該濾光輪可包含多個編碼器，每個光譜濾光片與至少一個編碼器相關聯。該濾光輪可包括旋轉濾光輪。該光學元件可進一步包含鏡式電流計，以將該回應光信號選擇性地聚焦至該濾光輪的至少一個光譜濾光片。 在進一步或其他的實施方案中，該回應光信號可包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，該遠側傳輸元件可包括光學纖維、梯度折射率透鏡、球透鏡、二向色濾光片、反射鏡或吸收性濾光片的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，該近側部或該遠側部的一個或多個可包含耦合元件，該耦合元件將該遠側傳輸元件與該近側傳輸元件以及信號收集元件相耦合。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。該生物樣品可包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的特異性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的靈敏性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該遠側傳輸元件包含用於將該光脈衝從該近側傳輸元件引導至該生物樣品的中央纖維，以及用於收集來自該生物樣品的回應光信號的至少一根週邊纖維。該遠側傳輸元件可包含用於減少該中央纖維與週邊纖維之間空間的污染的正面視窗，如藍寶石視窗。該至少一根週邊纖維可包括多根纖維。該多根纖維可包括多個收集纖維束。該光學元件可包含該多根纖維，並且該多根纖維可包含用於將該響應光信號分解成多個光譜帶的一個或多個濾光片。 在進一步或其他的實施方案中，該遠側部被配置成掌上型。該遠側部可包含抽吸套管。該遠側部可以是一次性的。該遠側部可包含消融元件，該消融元件可被配置用於施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量的一種或多種，以消融靶組織。該消融元件可被配置用於施加雷射或光學能量以將該靶組織予以消融，並且該消融元件可包含該遠側信號傳輸元件。即，與該激發信號一樣，可通過該相同傳輸元件來施加該消融雷射或光學能量。 在另一方面，提供了用於對生物樣品進行分類或表徵的系統。該系統可包含激發信號傳輸元件、與該激發信號傳輸元件耦合並配置用於生成預定波長的光脈衝的光源、至少一個信號收集元件以及與該至少一個收集元件相耦合的光學元件，其中該光脈衝被配置用於使該生物樣品產生響應光信號。該光脈衝可通過該激發信號傳輸元件從該光源傳送至該生物樣品。該回應光信號可包含第一光譜和第二光譜，該第一光譜包含螢光光譜。該至少一個信號收集元件可適應於從該生物樣品收集該回應光信號。該光學元件可被配置用於從該至少一個信號收集元件接收該響應光信號。該光學元件可被配置用於將該預定波長的回應光信號的第一光譜分解，以獲得光譜帶。該生物樣品可回應該光譜帶和該第二光譜而得到表徵。 在進一步或其他的實施方案中，該光學元件包括光學延遲元件和多路信號分離器。該多路信號分離器可包含配置用於將該回應光信號的第一光譜分解成第一組光譜帶的波長分解纖維。該光學延遲元件可被配置用於向該第一組光譜帶提供一種或多種時間延遲。可通過該多路信號分離器將該第二光譜分解以獲得第二組光譜帶，並且該生物樣品回應該時間延遲的第一組光譜帶和該第二組光譜帶而得到表徵。 在一些實施方案中，該光學元件可包含第二多路信號分離器。可通過該第二多路信號分離器將該第二光譜分解以獲得第二組光譜帶，並且該生物樣品回應該時間延遲的第一組和第二組光譜帶而得到表徵。該第二多路信號分離器可包括分束器、吸收濾光片、低通濾光片、高通濾光片、陷波濾波器或反射鏡的一種或多種。 在一些實施方案中，該生物樣品回應由該光學延遲元件向該第一組光譜帶提供的一種或多種延遲而得到表徵。該一種或多種時間延遲可包括在約5 ns至約700 ns範圍內的延遲。 在進一步或其他的實施方案中，該第二光譜可包括拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在紫外光譜、可見光譜、近紅外光譜或紅外光譜中。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的特異性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的靈敏性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。該生物樣品可包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在一些實施方案中，該光源可包括脈衝雷射器、連續波雷射器、調製雷射器、可調諧雷射器或LED。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝可包括雷射脈衝。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝可包括連續光波。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在另一方面，提供了用於對生物樣品進行分類或表徵的方法。可用預定波長的光脈衝來輻射生物樣品，以導致該生物樣品產生響應螢光信號。可從該生物樣品收集該回應螢光信號。可在預定波長範圍內分解該回應螢光信號以獲得光譜帶。該生物樣品可回應該光譜帶而得到表徵。該光脈衝可包含多個脈衝，使得該脈衝的兩個光子同時輻射該生物樣品並組合以導致該生物樣品產生該響應螢光信號。 在進一步或其他的實施方案中，用時間延遲機構向該光譜帶施加至少一種時間延遲。該至少一種時間延遲可包括在約5 ns至約700 ns範圍內的時間延遲。該時間延遲機構可包含多根光學纖維或光學纖維束，每根纖維或纖維束具有不同的長度以提供在該光譜帶的行進時間中的至少一種延遲。 在進一步或其他的實施方案中，可利用多路信號分離器並且/或者通過使該回應螢光信號穿過濾光輪而分解該回應螢光信號。使該響應光信號順序地穿過該濾光輪的光譜濾光片以產生該光譜帶可在由該不同光譜濾光片生成的光譜帶之間引入預定的時間延遲。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在近紅外光譜或紅外光譜中。 在進一步或其他的實施方案中，可利用光電檢測器來檢測該光譜帶。 在進一步或其他的實施方案中，可通過將一個或多個波長濾光片應用於該響應螢光信號，在該預定的波長範圍內分解該響應螢光信號。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的特異性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的靈敏性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝可包括雷射脈衝。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。該生物樣品可包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在進一步或其他的實施方案中，該光源可包括脈衝雷射器、連續波雷射器、調製雷射器、可調諧雷射器或LED。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品包含靶組織，通過如向該靶組織施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量的一種或多種而將該靶組織消融。可回應該生物樣品的表徵而將該靶組織消融。可利用探針將該靶組織消融，並且該探針可被配置用該光脈衝輻射該生物樣品並且還收集該回應螢光信號。 在另一方面，提供用於圖像導航手術的方法。可利用預定波長的光脈衝輻射靶組織，該光脈衝被配置用於使該靶組織產生響應螢光信號。可從該生物樣品收集該回應螢光信號。可以以預定的波長分解該回應螢光信號以獲得光譜帶。可回應該光譜帶來表徵該靶組織。可用成像裝置對該靶組織進行成像，以產生該生物樣品的圖像。可將該靶組織的表徵與該圖像對應（register），以生成該靶組織的光譜資訊。可以顯示該靶組織的該光譜資訊。 在進一步或其他的實施方案中，用成像裝置對該靶組織進行成像包括生成一個或多個該靶組織的術前圖像或術中圖像。該光譜資訊可顯示在該術前圖像或術中圖像上。 在進一步或其他的實施方案中，可通過生成MRI圖像、超聲圖像、CT圖像、OCT圖像、NMR圖像、PET圖像或EIT圖像，對預定的位置進行成像。可利用MRI掃描器、CT掃描器、PET掃描器、光學相干斷層攝影（OCT）裝置、超聲換能器、NMR成像儀或電阻抗層析成像（EIT）裝置的一種或多種來生成該圖像。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的特異性表徵生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的靈敏性表徵生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，對該探針的位置進行追蹤。為將該靶組織的表徵與該圖像對應以生成該靶組織的光譜資訊，可將該靶組織的表徵與所追蹤的探針位置以及該圖像對應以生成在所追蹤位置處該靶組織的光譜資訊。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝可包括雷射脈衝。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。該生物樣品包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在進一步或其他的實施方案中，該光源可包括脈衝雷射器、連續波雷射器、調製雷射器、可調諧雷射器或LED。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，可通過利用多路信號分離器和/或濾光片元件來分解該回應螢光信號而將該回應螢光信號進行分解。 在進一步或其他的實施方案中，通過如向該靶組織施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量的一種或多種而將該靶組織消融。可回應該靶組織的表徵而將該靶組織消融。可利用探針將該靶組織消融，並且該探針可被配置用於利用該光脈衝來輻射該靶組織並且還收集該回應螢光信號。 在另一方面，提供了用於檢測外源螢光分子的方法。可用預定波長的光脈衝來輻射包含外源螢光分子的生物樣品，以輻射該外源螢光分子，從而導致該外源螢光分子產生響應螢光信號。可從該生物樣品收集該回應螢光信號。可以以預定的波長來分解該回應螢光信號以獲得光譜帶。可回應該光譜帶而確定該生物樣品中的外源螢光分子濃度。 在進一步或其他的實施方案中，向該光譜帶施加至少一種時間延遲。該至少一種時間延遲可包括在約5 ns至約700 ns範圍內的延遲。可利用可包含多根光學纖維或光學纖維束的時間延遲機構施加該至少一種時間延遲，每根纖維或纖維束具有不同的長度以提供在該光譜帶的行進時間中的至少一種延遲。 在進一步或其他的實施方案中，利用多路信號分離器並且/或者通過使該回應螢光信號穿過濾光輪而分解該回應螢光信號。使該響應光信號順序地穿過該濾光輪的光譜濾光片以產生該光譜帶可在由該不同光譜濾光片所生成的光譜帶之間引入預定的時間延遲。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在紫外光譜、可見光譜、近紅外光譜或紅外光譜中。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝可包括雷射脈衝。 在進一步或其他的實施方案中，該外源螢光分子可包括螢光標記藥物、螢光染料或螢光標記的組織標誌物。該外源螢光分子可包括ICG標記的氯毒素、ICG標記的knottin、Cy5標記的knottin、Cy7標記的knottin、螢光綴合的腫瘤靶向抗體或螢光標記的腫瘤靶向部分的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，該方法可進一步包括確定該外源螢光分子在該生物樣品中的分佈。 在進一步或其他的實施方案中，確定該外源螢光分子的濃度可包括將該光譜帶與從已知濃度的該外源螢光分子的光譜帶所生成的資料進行比較。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品回應確定的該外源螢光分子濃度而得到表徵。該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的組織。該生物樣品可包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品包含靶組織，通過如向該靶組織施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量的一種或多種而將該靶組織消融。可回應該生物樣品中該外源螢光分子的確定濃度而將該靶組織消融。可利用探針將該靶組織消融，並且該探針可被配置用於利用該光脈衝來輻射該生物樣品並且還收集該回應螢光信號。 在另一方面，提供了用於對生物樣品進行分類或表徵的裝置。該裝置包含與光源耦合的激發信號傳輸元件、與該激發信號傳輸元件耦合的信號調整元件、至少一個信號收集元件，以及光學元件。該光源被配置用於生成預定波長的光脈衝，該預定波長的光脈衝被配置用於使該生物樣品產生響應光信號。該激發信號傳輸元件被配置用於將該光脈衝傳送至該信號調整元件。該信號調整元件被配置用於從該激發信號傳輸元件接收該光脈衝並將該光脈衝引導至該生物樣品。該至少一個信號收集元件被配置用於接收來自該生物樣品的響應光信號。該光學元件被配置用於從該至少一個信號收集元件接收該響應光信號並將該響應光信號分解成多個光譜帶。該生物樣品回應該光譜帶而得到表徵。 任選地，該信號調整元件可被配置用於將該光脈衝塑造為一個或多個預定圖案的形狀。該信號調整元件可包含數位微鏡裝置。 在一些實施方案中，該信號調整元件可被配置用於在該生物樣品的預定部分上掃描該光脈衝。該信號調整元件可包含光柵掃描機構。 在進一步或其他的實施方案中，該光學元件包括時間延遲元件和多路信號分離器。該多路信號分離器可被配置用於將該回應光信號分解成該光譜帶。該時間延遲元件可被配置用於向該光譜帶提供一種或多種時間延遲。該時間延遲元件可包含不同長度的兩根或更多根光學纖維。該時間延遲可包括在約5 ns至約700 ns範圍內的延遲。 在進一步或其他的實施方案中，該光學處理元件包含配置用於將該回應光信號分解成該光譜帶的濾光輪。使該響應光信號順序地穿過該濾光輪的光譜濾光片以產生該光譜帶可在由該不同光譜濾光片生成的光譜帶之間引入預定的時間延遲。 在進一步或其他的實施方案中，該回應光信號可包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的特異性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的靈敏性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。該生物樣品可包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在另一方面，提供了用於對生物樣品進行分類或表徵的方法。可利用預定波長的第一圖案化光脈衝來輻射生物樣品，以導致該生物樣品產生響應光信號。可從該生物樣品收集該回應光信號。可在預定波長範圍內分解該回應光信號以獲得光譜帶。該生物樣品可回應該光譜帶而得到表徵。 在進一步或其他的實施方案中，可利用該預定波長的第二圖案化光脈衝來輻射該生物樣品，以導致該生物樣品產生第二響應光信號。可從該生物樣品收集該第二回應光信號。可在該預定波長範圍內分解該第二回應光信號以獲得第二組光譜帶。該生物樣品可回應該第一組光譜帶和該第二光譜帶而得到表徵。可從該第一組光譜帶和該第二光譜帶生成圖像。 在進一步或其他的實施方案中，該回應光信號可包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，利用時間延遲機構向該光譜帶施加至少一種時間延遲。該時間延遲機構可包含多根光學纖維或光學纖維束，每根纖維或纖維束具有不同的長度以提供在該光譜帶的行進時間中的延遲。該時間延遲機構可包含不同長度的兩根或更多根光學纖維。該至少一種時間延遲可包括在約5 ns至約700 ns範圍內的延遲。 在進一步或其他的實施方案中，可利用多路信號分離器和/或濾光輪來分解該回應光信號。使該響應光信號順序地穿過該濾光輪的光譜濾光片以產生該光譜帶可在由該不同光譜濾光片生成的光譜帶之間引入預定的時間延遲。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的特異性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的靈敏性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。該生物樣品可包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在進一步或其他的實施方案中，該圖案化光脈衝可包括圖案化雷射脈衝。 在進一步或其他的實施方案中，可利用光學掩模將該圖案化光脈衝予以圖案化。 在進一步或其他的實施方案中，該圖案化光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該圖案化光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品包含靶組織，通過如向該靶組織施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量的一種或多種而將該靶組織消融。可回應該生物樣品中該外源螢光分子的確定濃度而將該靶組織消融。可利用探針將該靶組織消融，並且該探針可被配置用於利用該光脈衝來輻射該生物樣品並且還收集該回應螢光信號。 在另一方面，提供了用於表徵生物樣品的方法。可利用為預定圖案且預定波長的光脈衝來輻射生物樣品，以導致該生物樣品產生響應光信號。可從該生物樣品收集該回應光信號。可在預定波長範圍內分解該回應光信號以獲得光譜帶。該生物樣品可回應該光譜帶而得到表徵。 在進一步或其他的實施方案中，可在至少第一位置和第二位置處於該預定的圖案下輻射該生物樣品。可從該第一位置收集第一光信號，並且可從該第二位置收集第二光信號。可將該第一光信號分解以獲得第一組光譜帶，並且可將該第二光信號分解以獲得第二組光譜帶。該生物樣品可回應該第一組光譜帶和該第二光譜帶而得到表徵。可從該第一組光譜帶和該第二光譜帶而生成圖像。 在進一步或其他的實施方案中，利用時間延遲機構向該光譜帶施加至少一種時間延遲。該至少一種時間延遲可包括在約5 ns至約700 ns範圍內的延遲。 在一些實施方案中，該時間延遲機構可包含多根光學纖維或光學纖維束，每根纖維或纖維束具有不同的長度以提供在該光譜帶的行進時間中的延遲。 在一些實施方案中，該時間延遲機構可包含不同長度的兩根或更多根光學纖維。 在進一步或其他的實施方案中，分解該回應光信號可包括利用多路信號分離器和/或濾光輪來分解該回應光信號。使該響應光信號順序地穿過該濾光輪的光譜濾光片以產生該光譜帶可在由該不同光譜濾光片所生成的光譜帶之間引入預定的時間延遲。 在進一步或其他的實施方案中，該回應光信號包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的特異性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，可以以約百分之95或更高的靈敏性表徵該生物樣品。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。該生物樣品可包括腦組織，該腦組織可被表徵為正常皮質組織、白質組織或膠質母細胞瘤組織。 在進一步或其他的實施方案中，可利用掃描機構將該光脈衝以預定的圖案來輻射。 在進一步或其他的實施方案中，該光脈衝的預定波長可在約300 nm至約1100 nm的範圍內。該光脈衝的預定波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該光譜帶可在約370 nm至約900 nm的範圍內。該光譜帶可在約365 nm或更小、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的範圍內。該光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。 在進一步或其他的實施方案中，該生物樣品包含靶組織，通過如向該靶組織施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量的一種或多種而將該靶組織消融。可回應該生物樣品中該外源螢光分子的確定濃度而將該靶組織消融。可利用探針將該靶組織消融，並且該探針可被配置用於利用該光脈衝來輻射該生物樣品並且還收集該回應螢光信號。 這些及其他實施方案在下文關於附圖的描述中予以進一步詳細描述。援引併入 本說明書中所提及的所有出版物、專利和專利申請通過引用併入本文，其程度如同具體且單獨地指出每個單獨的出版物、專利或專利申請均通過引用而併入。

交互參照 本申請要求於2016年4月1日提交的第62/317,443號美國臨時申請、於2016年4月1日提交的第62/317,449號美國臨時申請、於2016年4月1日提交的第62/317,451號美國臨時申請、於2016年4月1日提交的第62/317,452號美國臨時申請、於2016年4月1日提交的第62/317,453號美國臨時申請、於2016年4月1日提交的第62/317,455號美國臨時申請、於2016年4月1日提交的第62/317,456號美國臨時申請、於2016年4月1日提交的第62/317,459號美國臨時申請、於2016年4月1日提交的第62/317,460號美國臨時申請，以及於2016年6月17日提交的第62/351,615號美國臨時申請的權益，這些申請通過引用併入本文。 在下面的詳細描述中，參考了構成本文一部分的附圖。附圖中，除非另有說明，相似的符號通常表示相似的部件。在詳細描述、附圖和權利要求中描述的說明性實施方案並不意在限制。在不脫離本文所提供主題的範圍的情況下，可採用其他實施方案，並可進行其他改變。容易理解的是，如本文中一般性描述並在附圖中示出的本公開內容的各個方面均可以以各種各樣的不同配置進行佈置、替換、組合、分離和設計，所有這些都涵蓋于本文中。 雖然下文公開了某些實施方案和實例，但發明主題超過具體公開的實施方案延及其他替代實施方案和/或用途，並延及其修改及等同物。因此，所附權利要求的範圍不受以下描述的任何特定實施方案的限制。例如，在本文所公開的任何方法或過程中，方法或過程的動作或操作可以以任何合適的順序進行，並不一定限於任何特定公開的序列。可以以可能有助於理解某些實施方案的方式將各種操作依次描述為多個非連續操作，然而，描述的順序不應被解釋為暗示這些操作是依賴於該順序的。此外，本文描述的結構、系統和/或裝置可作為集成部件或單獨部件予以實現。 為了比較各個實施方案，描述了這些實施方案的某些方面和優點。不一定所有這些方面或優點都可以通過任何特定的實施方案來實現。因此，例如，可以以實現或優化本文教導的一個優點或一組優點，而無須實現本文可能另外教導或建議的其他方面或優點的方式來執行各種實施方案。 雖然對將腦組織表徵為惡性或非惡性進行具體參考，但是本文公開的方法、系統和裝置可用於許多類型的生物樣品，所述生物樣品包括血液、血漿、尿液、組織、微生物、寄生蟲、唾液、痰液、嘔吐物、腦脊髓液或其中可以檢測到化學信號的任何其他生物樣品。生物樣品可為固體生物樣品、半固體生物樣品或液體生物樣品。生物樣品可包括來自，僅舉幾例，前列腺、肺、腎臟、腦、粘膜、皮膚、肝臟、結腸、膀胱、肌肉、乳腺、眼睛、口腔、肌肉、淋巴結、輸尿管、尿道、食管、氣管、胃、膽囊、胰腺、腸、心臟、脾臟、胸腺、甲狀腺、卵巢、子宮、肺、闌尾、血管、骨、直腸、睾丸或子宮頸等的組織。生物樣品可以是通過非手術或手術技術可取得的任何組織或器官。可以從患者收集生物樣品並進行離體表徵。例如，生物樣品可以是在手術期間於手術室中被分析或在病理實驗室中被分析的活檢，以在免疫組織化學分析之前提供初步診斷。備選地，可對生物樣品進行體內表徵。例如，本文公開的實施方案可用於表徵腦部、乳房或皮膚中的組織，以例如在手術切除之前區分癌組織和非癌組織。 本文公開的系統、裝置和方法可用於表徵生物樣品。例如，生物樣品可被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的、發炎的，等等。本文公開的系統、裝置和方法可用於評估損傷後組織活力、確定腫瘤邊緣、監測細胞代謝、監測血漿中的治療藥物濃度等。根據所測定的感興趣的生物樣品和分子，本文公開的系統、裝置和方法可適用於各種應用和用途。 儘管對採用發射的螢光光譜來表徵生物樣品進行具體參考，但是應理解，本文公開的系統、方法和裝置可用於表徵具有許多光譜類型的組織。例如，生物樣品回應光脈衝的激發而發射的信號可包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光譜、紅外光譜或其任何組合。 圖1示出了時間分辨螢光光譜法系統的示意圖。可採用該系統利用即時或接近即時的時間分辨螢光光譜法來表徵生物樣品。該系統可包含激發信號傳輸元件103、光源100、至少一個信號收集元件108、光學元件如多路信號分離器104（詳述於圖2），以及光學延遲裝置或元件105。該系統可進一步包含檢測器106、數位轉換器107、光電二極體109、檢測器門110或同步觸發機構102（詳述於圖5）的一個或多個。該系統可進一步包含可處理資料的電腦或處理器113。 該光源100可被配置用於生成預定激發波長的光脈衝或連續光束。可通過激發信號傳輸元件103例如光學纖維將光脈衝導向生物樣品101，例如，患者腦部。通過光脈衝的激發可導致生物樣品101產生響應光信號，該光信號可通過一個或多個信號收集元件108予以收集。然後可通過信號收集元件108將回應光信號導向多路信號分離器104，以便將該回應光信號分解成預定波長的至少兩個光譜帶111a-111g（即，光譜帶111a、111b、111c、111d、111e、111f和111g）。然後可將光譜帶111a-111g引導至光學延遲裝置105，該光學延遲裝置105向該光譜帶111a-111g施加至少一種時間延遲，以便在記錄前將該光譜帶111a-111g暫時分開。然後可將時間延遲的光譜帶112a-112g（即，分別與光譜帶111a、111b、111c、111d、111e、111f和111g對應的時間延遲光譜帶112a、112b、112c、112d、112e、112f、112g）導向檢測器106並且一次檢測一個。對於每一個光譜帶112a-112g，檢測器106可在下一光譜帶到達檢測器106之前記錄光譜帶的螢光衰減和螢光強度。如此，可將單個激發光脈衝用於以即時或接近即時的方式從回應光信號來收集時間分辨（螢光衰減）資訊以及波長分辨（螢光強度）資訊二者。 光源100可包括任意數目的光源，舉幾個例子，如脈衝雷射器、連續波雷射器、調製雷射器、可調諧雷射器或LED。光源100的預定激發波長可在紫外光譜、可見光譜、近紅外光譜或紅外光譜的一個或多個中，例如在約300 nm至約1100 nm的範圍內。光源100的預定激發波長可在約330 nm至約360 nm、約420 nm至約450 nm、約660 nm至約720 nm，或約750 nm至約780 nm的範圍內。例如，如圖1所示，光源100可發射約355 nm的光脈衝。選擇性地或組合地，光源100可發射約700 nm或約710 nm的光脈衝。可選擇光源100的波長，使得生物樣品101在被光脈衝激發時產生響應光信號。可選擇光源100的波長，使得生物樣品101在不被該光脈衝損傷的情況下產生回應光信號。例如，可選擇紫外光來激發生物樣品內的多種螢光團，並且紫外光可用於同時激發多種螢光團。但是，在至少一些情況下，長時間暴露於紫外光可導致細胞損傷。因此，在紫外光暴露存在問題的情況下，近紅外或紅外光可能是更安全的替代方案。可將紅外光源100配置用於通過採用雙光子（或多光子）技術來激發與紫外光相似範圍的螢光團。例如，可將紅外光源100配置用於非常快速連續地發射多個光脈衝，使得光脈衝的兩個光子同時輻射生物樣品101。當兩個或更多個光子同時輻射生物樣品101時，其能量可以疊加在一起，並且樣品可以產生與響應紫外光輻射可能產生的相似的響應光信號，但潛在安全風險降低。 光源100可由內部或外部脈衝控制裝置或觸發裝置102控制，該內部或外部脈衝控制裝置或觸發裝置可為由光源100輸出的每個光脈衝提供準確定時。可以利用光電二極體109檢查每個光脈衝的定時，並利用模數轉換器102例如如圖5所示的NI PCIe-2320對其進行更新。觸發裝置102可與數位轉換器107可操作地耦合，以提供關於檢測器106的定時的回饋。任選地，檢測器106可由檢測器門110控制，該檢測器門將光脈衝的定時與如本文所述的門110的開啟以及檢測器106的啟動相耦合。 光脈衝可從光源100聚焦至激發信號傳輸元件103中。激發信號傳輸元件103可將光脈衝引向生物樣品101上的預定位置或靶組織。例如，激發信號傳輸元件103可包括一根光學纖維、多根光學纖維、纖維束、透鏡系統、光柵掃描機構、二向色鏡裝置等或其任何組合。 光脈衝可輻射生物樣品101，並導致該生物樣品101發射回應光信號。該回應光信號可包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。該回應光信號可具有包含許多波長的寬光譜。例如，該回應光信號可為回應螢光信號。該回應光信號可包含螢光光譜。該回應光信號可包括螢光光譜和一種或多種其他光譜，例如拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜。本文所述的系統、裝置和方法可用於根據螢光光譜和/或一種或多種其他光譜來表徵生物樣品101。 由生物樣品101發射的響應光信號可由一個或多個信號收集元件108來收集。例如，信號收集元件108可包含一根光學纖維、多根光學纖維、纖維束、衰減器、可變電壓門控衰減器、透鏡系統、光柵掃描機構、二向色鏡裝置等或其任何組合。例如，信號收集元件108可包含一束多模纖維或物鏡。信號收集元件108可包含階躍折射率多模纖維束。信號收集元件108可包含漸變折射率多模纖維束。纖維或纖維束可以是柔性或剛性的。信號收集元件108可包含多根纖維，該多根纖維具有選擇用於保持進入信號收集元件108的光的錐角與離開信號收集元件108並穿過纖維准直儀的光的發散角之間的平衡的數值孔徑（“NA”）。較低的NA可通過減少發散角而增加與延遲纖維光學耦合的效率，而較高的NA可通過增大錐角而增加所能收集到的信號的量。 可將響應光信號引導至將該響應光信號分解成光譜帶的光學元件或波長分解裝置，例如，如本文所述的多路信號分離器或濾光輪。例如，響應光信號可在多路信號分離器104中經歷一系列波長分解過程，以便將寬頻回應光信號解析成各自具有不同中心波長的一些窄光譜帶。可將多路信號分離器104配置用於根據所期望數目將回應光信號分解成任意數目個光譜帶。例如，可將多路信號分離器104配置用於將回應光信號分解成七個光譜帶111a-111g，以便表徵包含六種螢光分子的生物樣品的螢光衰減，其中第七個光譜帶包含反射的激發光。 選擇性地或組合地，可將響應光信號引導至濾光輪上，該濾光輪將該回應光信號分解成如本文所述的光譜帶。該濾光輪可包含多個光譜濾光片。任選地，該濾光輪可包含多個編碼器。每個光譜濾光片可與至少一個編碼器關聯。該濾光輪可包括旋轉濾光輪。該濾光輪可持續旋轉或以步進方式旋轉。濾光輪的每次旋轉可生成一組波長分辨的光譜帶。濾光輪的每次後續旋轉均可生成與其他組的光譜帶暫時不同的後續的光譜帶組。可收集一些列光譜帶組，以便由回應光信號來生成時間分辨、波長分辨的資料。濾光輪可以是固定的，在這種情況下可通過鏡式電流計將回應光信號按順序引導至光譜濾光片上。與旋轉濾光輪相比，固定濾光輪和鏡式電流計的使用可增加系統的獲取速度。鏡式電流計可重複其光譜濾光片的獲取順序，以便生成時間分辨、光譜分辨的資料。 可通過光學延遲元件105將波長分辨的光譜帶從多路信號分離器104引導至檢測器106。光學延遲裝置105可向該光譜帶施加一種或多種時間延遲，使得它們暫時分開並且每一個時間延遲的光譜帶均可在不同的時間到達檢測器106。光學延遲裝置105可提供在約5 ns至約700 ns範圍內的延遲。例如，光學延遲裝置105可提供約7.5 ± 3 ns、75 ± 10 ns、150 ± 10 ns、225 ± 10 ns、300 ± 10 ns、375 ± 10 ns、450 ± 10 ns、525 ± 10 ns、600 ± 10 ns的一種或多種延遲或其組合。可將光學延遲裝置105配置用於提供期望的任何延遲或延遲組合。光學延遲裝置105可包含任意數目的延遲裝置。光學延遲裝置105可包含多根不同長度的光學纖維，每個光譜帶一根，使得每個光譜帶在到達檢測器106之前行進不同的距離並因此沿該光學纖維行進不同的時間量。例如，光學延遲裝置105可包含兩根光學纖維，其中第二光學纖維長於第一光學纖維，使得第一光譜帶在第二光譜帶之前到達檢測器106。選擇性地或組合地，可以改變除長度之外的光學纖維的物理性質，以便控制由光學延遲元件105施加的時間延遲。例如，可改變纖維的折光率。這樣的物理性質還可用於確定實現期望延遲所需的纖維長度。可根據期望的延遲來確定纖維的長度。例如，可配置纖維，使得纖維的長度從第一個至最後一個按照約30英尺、約35英尺、約40英尺、約45英尺或約50英尺的增量而增加。光學延遲裝置105的纖維之間的增量可以相同或不同。對於本領域技術人員顯而易見的是，可以選擇任何數量和任何長度的纖維以便將期望的時間延遲施加至光譜帶。例如，可通過長度約5英尺、55英尺、105英尺、155英尺、205英尺、255英尺和305英尺的纖維將光譜帶111a-111g導向檢測器106，其中每個光譜帶沿不同的光學纖維移動，這向光譜帶111a-111g施加了不同的時間延遲，使得時間延遲的光譜帶112a-112g在不同的時間到達檢測器106。鑒於每個光譜帶可能具有持續特定時間量（例如，幾十納秒數量級）的衰減曲線，可將施加至每個光譜帶的時間延遲配置成足夠長，以將各自的衰減曲線在時間上分離並允許檢測器在生物樣品101的單次激發後檢測多個時間延遲的光譜帶。 光譜延遲裝置的多根光學纖維可包括階躍折射率多模纖維束。光學延遲裝置的多根光學纖維可包括漸變折射率多模纖維束。在一些情況下，相比於階躍折射率纖維，漸變折射率纖維可能是優選的，因為它們通常具有隨纖維長度增加的較小頻寬損失，並因此可在長纖維用於本文所述的光學延遲裝置時產生更強或品質更佳的信號。纖維或纖維束可以是柔性或剛性的。 在一些情況下，可在回應光信號進入光學元件例如多路信號分離器或濾光輪之前向該回應光信號施加時間延遲。在一些情況下，光學延遲元件可包括配置用於將時間延遲的回應光信號分解成光譜帶的光學元件。例如，可將響應光信號引導至光學延遲元件上。光學延遲元件可向回應光信號施加一種或多種延遲，使得該響應光信號可以暫時分開，並且在到達檢測器106之前，時間延遲信號可穿過一個或多個光譜濾光片，以將時間延遲的光信號分解成時間延遲的光譜帶（參見，例如，圖17）。光學延遲元件可包括如本文所述的多根光學纖維，該多根光學纖維進一步包含配置用於生成多個時間延遲的光譜帶的多個光譜濾光片（例如，每根光學纖維一個）。每個時間延遲的光譜帶則可在不同的時間到達檢測器106。 在一些情況下，例如，當光學元件包括如本文所述的濾光輪時，在到達檢測器106之前可以不向光譜帶施加時間延遲，並且系統可以不包含光學延遲元件105。 可將檢測器106配置用於從光學延遲裝置105接收時間延遲的光譜帶，並單獨記錄每一個時間延遲的光譜帶。例如，檢測器106可包括快速回應光電倍增管（PMT）、多通道平板光電倍增管（MCP-PMT）、雪崩光電二極體（APD），矽PMT或本領域已知的任何其他光電檢測器。檢測器可以是高增益（例如，10⁶ ）、低雜訊、上升時間快（例如，約80皮秒）的光電檢測器，例如Photek 210。可以自動控制檢測器106的增益。檢測器106的電壓可根據檢測到的回應光信號的強度而動態地變化。可以在對檢測到的光譜帶的強度進行分析之後並且在記錄信號之前改變檢測器106的電壓。所記錄的資料可以被數位化，以通過高速數位轉換器107顯示於電腦或其他數位裝置上。例如，數位轉換器107可以以約6.4 G樣品/秒的速率將所記錄的資料予以數位化。例如，數位轉換器107可為108ADQ Tiger。可任選地通過處理器113例如電腦處理器來分析該資料。處理器113可配置有從數位轉換器107收集資料並執行本文所述的用於分析的任何方法的指令。選擇性地或組合地，可使用示波器顯示所記錄的資料。任選的前置放大器可以在顯示之前為所記錄的資料提供額外的增益。檢測器106可與控制該檢測器106的檢測器門110可操作地耦合，使得在檢測器門110打開並且檢測器106啟動時，檢測器106在較窄的檢測視窗期間對信號產生響應。 來自生物樣品的回應光信號可根據被激發的感興趣分子而變化。例如，對於生物樣品中高回應性或高螢光分子，回應光信號可能非常高，而對於生物樣品中低回應性或低螢光分子，回應光信號可能非常低。例如，螢光團發射具有一定強度的螢光光譜，該強度基於用於對其進行激發的激發光的量子效率和/或吸收。根據螢光團所處的條件，螢光團的強度可以不同。例如，組織樣品中的螢光團可具有與血液樣品中或由於其環境中的差異而分離時的相同螢光團不相同的強度。為了正確地記錄螢光光譜，可調整檢測器的增益，使得高螢光發射不會使信號飽和並且低螢光發射不會降低信噪比。這可以通過根據先前記錄的資料快速改變檢測器106例如PMT的電壓而實現。例如，可用兩種光脈衝激發生物樣品，並對記錄的資料取平均值並分析以確定來自該生物樣品的信號是過高或是過低。然後可基於該確定來調整電壓，以便改變檢測器106的增益。這樣的調整可手動或通過例如處理器自動進行。這樣的調整可反復進行直至達到期望的信噪比。一旦達到期望的信噪比，記錄資料。 時間延遲的光譜帶可包含可通過本文所述的系統、裝置和方法測量的螢光強度衰減資料。所測得的螢光強度衰減資料（FID（t,λ））可由來自一個或多個生物分子的螢光衰減元件以及被稱為儀器回應函數（IRF（t, λ)）的光學和電學轉移元件函數組成。數學上，FID（t, λ）是螢光脈衝回應函數（f IRF（t, λ））與IRF（t, λ）的卷積。為評價樣品的純f IRF（t, λ），可將IRF（t, λ）從所測得的螢光脈衝中去卷積。IRF（t, λ）描述了螢光光子所經歷的光學路徑和波長系統特徵的影響，並且可通過記錄來自標準染料的極快速螢光衰減進行測量。當衰減的數量級快於來自感興趣生物樣品的螢光衰減時（例如，當腦組織為感興趣樣品時，小於70 ps則足夠快），可將測得的快速衰減用作真實IRF（t, λ）的近似。可採用“內核的Laguerre擴展”來確定f IRF（t, λ）。Laguerre法是基於離散時間Laguerre函數的正交集合的擴展。Laguerre參數α（0 ＜α＜1）確定離散Laguerre函數的指數（漸近）下降速率。參數α的選擇在實現準確f IRF（t, λ）估算中是重要的。可使用反覆運算過程來確定最佳α以恢復準確的螢光衰減。在估算α並將Laguerre內核相對於所測得的螢光衰減進行擬合之前，可將先前記錄的IRF和螢光衰減在時間上對準。可通過採用IRF（t, λ）和測量FID（t, λ）兩者的超級樣本來實現對準。 圖2示出了多路信號分離器的示意圖。多路信號分離器104可包含一個或多個波長分解濾光片，其被配置用於以預定的波長範圍將響應光信號分解，以獲得多個光譜帶。波長分解濾光片可包括中性密度濾光片、帶通濾光片、長通濾光片、短通濾光片、二向色濾光片、陷波濾波器、反射鏡、吸收濾光片、紅外濾光片、紫外濾光片、單色濾光片、二向色鏡、棱鏡等的一種或多種。響應光信號可在多路信號分離器104中經歷一系列波長分解過程，以便將寬頻回應光信號解析成各自具有不同中心波長的一些窄光譜帶。該光譜帶可在約370 nm至約900 nm之間的範圍內。 例如，可將多路信號分離器104配置用於分解包含來自內源螢光團的發射光譜的生物組織樣品的回應光信號。例如，舉幾個例子，螢光團可包括Flavin單核苷酸（FMN）核黃素、黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）核黃素、脂色素、內源性卟啉、游離煙醯胺腺苷二核苷酸（NADH）、結合的NADH或吡哆醛磷酸-谷氨酸脫羧酶（PLP-GAD）。圖3A示出了這些示例性分子在被355 nm雷射器激發時的螢光發射光譜。由紫外光或雷射光源激發的生物樣品的回應光信號可被分解成在垂直虛線之間的範圍內的光譜帶。可將多路信號分離器104配置用於將激發的回應光信號分解成小於約365 nm（包含反射的激發光）、約365 nm至約410 nm、約410 nm至約450 nm、約450 nm至約480 nm、約500 nm至約560 nm、約560 nm至約600 nm，以及約600 nm或更大的光譜帶。圖3B示出了用可以被評估的UV雷射器刺激的各種其他內源螢光團的螢光發射光譜，以及其在各個波長下的特徵螢光衰減壽命。可將多路信號分離器配置用於將激發的響應光信號分解成與一個或多個螢光團被激發的一個或多個峰值波長對應的光譜帶。例如，可將多路信號分離器配置用於檢測NADH、FAD、FMN、脂褐素、PpIX、purodaxine、視黃醇、核黃素或其任何組合。可將本文所述的系統、裝置和方法配置用於根據螢光團的光譜發射光譜和/或螢光衰減性質來檢測生物樣品中任意數目或任意組合的螢光團。 如圖2所示，光回應光信號可在FiberPort准直儀120等，例如，准直透鏡處進入多路信號分離器104。例如，准直透鏡可包括梯度折射率（GRIN）透鏡，非球面透鏡等。可將響應光信號引導至第一波長分解濾光片122上，該第一波長分解濾光片將該回應光信號分解成包含波長大於約495 nm的光的第一光譜組分113a和包含波長小於約495 nm的光的第二光譜組分113b。然後可任選地利用60 mm焦距雙凹透鏡或消色差雙色透鏡124將第一光譜組分113a在到達第二波長分解濾光片126之前予以聚焦。第二波長分解濾光片126可將第一光譜組分113a分解成包含波長在約500 nm至約560 nm範圍的光的第一光譜帶111e，和包含波長大於約560 nm的光的第三光譜組分113c。第一光譜帶111e可穿過第一濾光片125。然後第三光譜組分113c可被第三波長分解濾光片128分解成包含波長在約560 nm至約600 nm範圍的光的第二光譜帶111f，和包含波長大於約600 nm的光的第三光譜帶111g。第二光譜帶111f可穿過第二濾光片127。第三光譜帶111g可穿過第三濾光片129。可任選地利用60 mm焦距雙凹透鏡或消色差雙色透鏡130將第二光譜組分113b在到達第四波長分解濾光片132之前予以聚焦。第四波長分解濾光片132可將第二光譜組分113b分解成包含波長在約415 nm至約495 nm範圍的光的第四光譜組分113d，和包含波長在小於約415 nm範圍的光的第五光譜組分113e。第四光譜組分113d可被第五波長分解濾光片134分解成包含約415 nm至約450 nm範圍的波長的第四光譜帶111c，和包含約450 nm至約495 nm範圍的波長的第五光譜帶111d。第四光譜帶111c可穿過第四濾光片135。第五光譜帶111d可穿過第五濾光片137。第五光譜組分113e可被第六波長分解濾光片136分解成包含約365 nm至約410 nm範圍的波長的第六光譜帶111b，和包含小於約365 nm的波長的第七光譜帶111a（例如，激發光）。第六光譜帶111b可穿過第六濾光片133。可記錄包含激發光的第七光譜帶111a，以便確保回應光譜帶111b-111g的準確去卷積。 圖4示出了通過多路信號分離器104分解後多種示例性分子的螢光發射光譜。在向如本文所述的每個光譜帶111a-111g施加時間延遲後，將檢測器106用於檢測波長大於355 nm的激發波長的六個光譜帶111b-111g（在圖4中被分別標為ch1-ch6）。多路信號分離器104將代表PLP-GAD或嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）（通道1）、結合的NADH（通道2）、游離NADH（通道3）、FMN/FAD/核黃素（通道4）、脂色素（通道5）和內源卟啉（通道6）的光譜帶分離。將具有在激發波長處或激發波長附近的波長的光譜帶111a用於將所示資料歸一化。 可將多路信號分離器104配置用於將回應光信號分解成期望的更多或更少的光譜帶。在另一實例中，可將多路信號分離器104配置用於將來自包含游離和結合的NADH和PLP-GAD的生物樣品的回應光信號予以分解。可通過如本文所述的約355 nm的紫外光脈衝激發該生物樣品。光譜帶可在約400 nm或更小、約415 nm至約450 nm、約455 nm至約480 nm，以及約500 nm或更大的範圍內。可將響應光信號從信號收集元件引導至第一波長分解濾光片上，該第一波長分解濾光片將回應光信號分解成包含大於約400 nm的波長的第一光譜組分，和包含小於約400 nm的波長的第一光譜帶（例如，激發光）。第一光譜組分可被第二波長分解濾光片分解成包含約400 nm至約500 nm範圍的波長的第二光譜組分，和包含大於約500 nm的波長的第二光譜帶。第二光譜組分可被第三波長分解濾光片分解成包含約400 nm至約450 nm範圍（例如，約415 nm至約450 nm）的波長的第三光譜帶，和包含約450 nm至約500 nm範圍（例如，約455 nm至約480 nm）的波長的第四光譜帶。 在另一實例中，可將440 nm光源用於激發生物樣品，並將多路信號分離器配置用於將回應光信號分解成用於表徵FAD、FMN和卟啉的光譜帶。 本領域技術人員將理解，光譜帶可在期望的任意範圍內，以便表徵生物樣品，並且可將多路信號分離器104的波長分解濾光片配置用於生成所述光譜帶。 儘管本文描述了紫外光脈衝，但本領域技術人員將理解，光源和光脈衝可為任何期望的波長，並且可將多路信號分離器104配置用於適用任意的激發光波長。例如，但選擇紅外光源時，可將多路信號分離器104配置用於將回應光信號分解成生物樣品的光譜帶特徵和包含反射的紅外光的光譜帶。 可將本文所述的裝置、系統和方法用於由包含兩種不同的光譜的回應光信號來表徵生物樣品。該回應光信號可包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。例如，回應光信號可包括螢光光譜和拉曼光譜。可單獨或組合地使用螢光光譜和拉曼光譜來表徵用光脈衝輻射的生物樣品，因為所述兩種光譜可提供關於生物樣品的不同資訊，該資訊可能互補。可通過如本文所述的光脈衝來激發該生物樣品，並且可通過信號收集元件收集包含螢光光譜和拉曼光譜的回應光信號。信號收集元件可包含多根如本文所述的光學纖維。信號收集元件可包含如本文所述的光學纖維束。可通過第一光學纖維束來收集回應光信號。可通過第一纖維束將回應光信號引導至第一多路信號分離器。可將第一多路信號分離器配置用於分解如本文所述的螢光光譜。可將第一多路信號分離器配置用於以與螢光光譜相似的方式來分解拉曼光譜。可通過第二多路信號分離器將拉曼光譜分解成光譜帶。然後可將來自螢光光譜和拉曼光譜的光譜帶引導至檢測器並用於表徵如本文所述的生物樣品。選擇性地或組合地，可將回應光信號引導至第一纖維束以及第二纖維束。可通過第一纖維束將回應光信號引導至第一多路信號分離器，並通過第二纖維束引導向檢測器。可通過第一纖維束將回應光信號引導至第一多路信號分離器，並通過第二纖維束引導至第二多路信號分離器。可將第一多路信號分離器配置用於分解回應光信號，使得螢光光譜在預定的波長下被分解，以獲得第一組光譜帶。可將第二多路信號分離器配置用於分解回應光信號，使得拉曼光譜在預定的波長下被分解，以獲得第二組光譜帶。可經由時間延遲機構將兩組光譜帶引導至檢測器，並用於表徵如本文所述的生物樣品。第二多路信號分離器可與第一多路信號分離器基本相似，從而允許在預定光譜帶範圍中的變化依賴於期望的拉曼光譜資訊。例如，第二多路信號分離器可包括分束器、吸收濾光片、低通濾光片、高通濾光片、陷波濾波器或反射鏡的一種或多種。在檢測前，可向或不向第一組光譜帶、第二組光譜帶或二者施加時間延遲。 本文所述的系統、裝置和方法可用於表徵生物樣品上的多個相鄰位置，以產生含有關於該生物樣品的光譜學資訊的高分辨圖像。可將信號調整元件與激發信號傳輸元件耦合，並配置用於從該激發信號傳輸元件接收光脈衝並將該光脈衝引導至該生物樣品。可以以如本文所述對回應光信號進行收集、光譜分離及時間分離。可將信號調整元件例如光柵掃描機構配置用於在生物樣品的整個預定部分上掃描光脈衝。可將光脈衝引導至生物樣品上的第一位置，並從如本文所述的該位置從回應光信號收集時間延遲的光譜帶。光柵掃描機構可用於將第二光脈衝引導至生物樣品上的第二位置，以便從該第二位置收集時間延遲的光譜帶。可掃描預定的圖案，其中輻射的每個新位置具有新的時間延遲光譜帶組，使得可以創建生物樣品的預定部分的圖像。可回應來自第一和第二位置以及感興趣的任何其他位置的時間延遲光譜帶而表徵生物樣品。選擇性地或組合地，可將信號調整元件例如數位微鏡裝置配置用於以一種或多種預定圖案對光脈衝加以塑形，並將圖案化的光脈衝引導至生物樣品的整個預定部分上。可用修飾有第一預定圖案的光脈衝來激發該生物樣品的部分，以生成第一組時間延遲的光譜帶。可用修飾有第二預定圖案的第二光脈衝來激發該生物樣品的部分，以生成第二組時間延遲的光譜帶。可配置該圖案，使得可將預定數目的圖案或掩模用於激發該生物樣品的部分並利用壓縮感測方法而進行組合，以使用比光柵掃描方法可能更少的重複或樣品激發來重新創建生物樣品的預定部分的圖像。可回應第一組時間延遲光譜帶和第二組時間延遲光譜帶以及使用感興趣的其他掩模獲得的任何其他時間延遲光譜帶而表徵生物樣品。這樣的激發方法可允許在相對短的時間段內於樣品區域的期望區域上檢測多種感興趣的螢光分子（例如，三種、四種、五種、六種或更多種）。 圖5示出了同步觸發機構的示意圖。檢測器106可任選地由門控制電路門控和控制，使得檢測器106在檢測器門110打開的限定檢測視窗期間對響應光信號產生響應。門控電路和光脈衝控制可以是同步的，使得回應光信號可在單個檢測視窗期間由檢測器106予以記錄。在單元被外部觸發後，光源100可在生成光脈衝時可具有固有的延遲。例如，生成光脈衝的延遲（本文中也被稱為觸發延遲）可高達約85微秒。觸發延遲可以超過約85微秒。在固定的延遲設置中（左圖），光源100可在t0時被觸發而檢測器106可在84微秒後的t1處由數位延遲裝置102觸發。檢測器門（例如，PMT門）110可在約90納秒後的t2時打開，並且光脈衝可在約85微秒後的t3時生成，由此允許光脈衝在檢測器門110打開的檢測視窗期間到達檢測器（例如，PMT）106。固定的延遲設置可包括如本文所述的光電二極體109和數位轉換器107。在動態的延遲設置中（右圖），通過根據為先前的光脈衝記錄的延遲，修改由光脈衝控制觸發的光脈衝與檢測器門打開之間的延遲，檢測器門打開的時機可與光脈衝同步。雷射器100的每次光脈衝之間的觸發延遲可以不同，並且可將回饋機構併入延遲機構中。可任選地為該系統添加第二光電二極體109a，以便使光脈衝與檢測器門110的打開同步。第二光電二極體109a可檢測光脈衝的時機、比較外部觸發的時機，並基於所檢測的光脈衝時機而校正後續觸發的時機。這種回饋機構可包括光源100觸發時t0、光脈衝發出時t1（例如，約84微秒後）、檢測器門110觸發時t2（針對先前的觸發延遲而調整，而並非固定），檢測器門110打開時t4，以及光電二極體記錄的延遲t3的測量。可動態地設置t2，以確保當響應光信號到達檢測器106以供檢測時，檢測器106上的電壓增益為“開啟”。可任選地添加第一光電二極體109，以觸發數位轉換器，以便減少光脈衝不作用時所收集的資料量。 圖6示出了用於時間分辨光譜法的探針的示意圖。探針600可用于表徵如本文所述的生物樣品。例如，探針600可包含激發信號傳輸元件103、光源100、信號收集元件108、多路信號分離器104（或如本文所述的其他光學元件）、光學延遲裝置或元件105、檢測器106、數位轉換器107、光電二極體109、檢測器門110或同步觸發機構102的一種或多種。例如，探針600可包含激發信號傳輸元件103和多個信號收集元件108。探針600可在其近端602處與發射光脈衝的光源（未示出）可操作地耦合。可將光脈衝引導至激發信號傳輸元件103上（按照近端602左側上的箭頭方向）並沿之引導向探針600的遠端604和生物樣品。激發信號傳輸元件103可包含光學纖維，例如，具有0.11數值孔徑（NA）的600 um直徑光學纖維，以及光源為紫外光或雷射光源時的UV級二氧化矽芯纖維。可將光脈衝從探針600的遠端604引導至生物樣品上，以便輻射該樣品並產生響應光信號。可通過多個信號收集元件108來收集回應光信號。多個信號收集元件108可包含六根光學纖維（參見，例如，圖15）。多個信號收集元件108可包含十二根光學纖維，例如，十二根具有0.22 NA的200 um直徑光學纖維和UV級二氧化矽芯纖維。信號收集纖維108可圍繞激發信號傳輸纖維103排列，使得探針600具有修長的外形。可利用接近探針600的近端602的多模組合器606將信號收集纖維108捆紮成單根纖維，並且可將響應光信號引導（按照近端604右側上的箭頭方向）至多路信號分離器（未示出）或其他光學元件以將其分解成如本文所述的光譜帶或引導至如本文所述的系統的其他元件（如光學延遲裝置或元件）。可將信號收集纖維108捆紮成多根纖維。多路信號分離器或其他光學元件可以是集成的，或在探針600的外部。然後在通過檢測器檢測之前，光譜帶可具有通過光學延遲元件施加的一種或多種時間延遲。光學延遲元件可以是集成的，或在探針600的外部。檢測器可在探針600的外部。探針600的組件可與本文所述的那些基本上相似。探針600可被配置為掌上型的。探針600可包括掌上型探針。探針600可以是機器人控制的，例如，通過可商購的機器人手術系統控制。探針600可與抽吸套管集成，例如，以允許（接近）即時地光譜指導的手術切除。 圖7示出了用於時間分辨光譜法的兩件式探針的示意圖。在至少一些情況下，提供包含兩個部分——遠側部702和近側部704的探針700對表徵生物樣品可能是有利的。兩件式探針700的近側部704可與圖6中描述的探針600基本上相似。兩件式探針700的遠側部702可包含遠側信號傳輸元件706。遠側信號傳輸元件706可包括光學纖維、梯度折射率透鏡、球透鏡、二向色濾光片、反射鏡或吸收性濾光片。遠側信號傳輸元件706可包含光學纖維，例如，具有0.11數值孔徑（NA）的600 um直徑光學纖維，以及光源為紫外光或雷射光源時的UV級二氧化矽芯纖維。遠側信號傳輸元件706可與近端激發信號傳輸元件103以及近端信號收集元件108可操作地耦合。近側部704和/或遠側部702可包含耦合元件，該耦合元件將遠側傳輸元件706與近端激發信號傳輸元件103以及近端信號收集元件108相耦合。可將由光源生成的光脈衝從近端激發信號傳輸元件103引導至遠側信號傳輸元件706。遠側信號傳輸元件706可將光脈衝引導至生物樣品上，並然後從該生物樣品收集回應光信號。遠側信號傳輸元件706可將響應光信號引導至近端信號收集元件108。近端信號收集元件108可將回應光信號引導至多路信號分離器或其他光學元件，以供如本文所述的光譜分帶、時間分辨和/或檢測。遠側部702可以是可從近側部704拆卸的。遠側部702可以是一次性的。遠側部702可以是可更換的。遠側部702可被配置為掌上型的。遠側部702可包含掌上型探針。探針700可與抽吸套管集成，例如，以允許（接近）即時地光譜指導的手術切除。探針700可以是機器人控制的，例如，通過可商購的機器人手術系統控制。遠側部702可以是機器人控制的，例如，通過可商購的機器人手術系統。 圖8示出了時間分辨螢光光譜法系統的示意圖。該系統可用於採用即時或接近即時的時間分辨螢光光譜法來表徵生物樣品。該系統可包含激發信號傳輸元件103、光源100、至少一個信號收集元件108，和光學元件，如包含一個或多個光譜濾光片802的濾光輪800。光學元件可包含任意個本文所述的濾光輪。該系統可進一步包含光學延遲裝置或元件、檢測器106、數位轉換器107、光電二極體109、用於將激發光脈衝的一部分引導至光電二極體109的分束器804、檢測器門或如本文所述的同步觸發機構的一種或多種。激發信號傳輸元件103、光源100、至少一個信號收集元件108、檢測器106、數位轉換器107、光電二極體109、檢測器門、光學延遲裝置或元件，以及同步觸發機構可與本文所述的那些基本上相似。 光源100可被配置用於生成預定激發波長的光脈衝或連續光束。可通過激發信號傳輸元件103例如光學纖維將光脈衝引導向生物樣品101，例如，患者腦部。通過光脈衝的激發可導致生物樣品101產生響應光信號，該光信號可通過一個或多個信號收集元件108來收集。然後可通過信號收集元件108將回應光信號引導向濾光輪800，以便將該響應光信號分解成預定波長的至少兩個光譜帶。可任選地通過一個或多個信號收集元件108使響應光信號穿過光束准直儀，例如，如圖9B所示的光束准直儀，以便使響應光信號准直並將其引導至濾光輪800的一個或多個濾光片802上。光束准直儀的使用可增大照射在檢測器106的收集視窗上的面積。然後可將光譜帶引導至光學延遲裝置，該光學延遲裝置向該光譜帶施加至少一種時間延遲，以便在記錄前將該光譜帶暫時分開。選擇性地或組合地，濾光輪800可用於將光譜帶在時間上分離。在一些情況下，沒有向光譜帶施加額外的時間延遲。然後可將光譜帶（時間延遲的或未時間延遲的）引導向檢測器106並一次導引一個光譜帶。對於每一個光譜帶，檢測器106可在下一光譜帶到達檢測器106之前記錄光譜帶的螢光衰減和螢光強度。以這種方式，可將單個激發信號脈衝用於以即時或接近即時的方式從回應光信號收集時間分辨（螢光衰減）資訊以及波長分辨（螢光強度）資訊二者。 圖9A示出了高速濾光輪的示意圖。可將響應光信號900引導至將該響應光信號900分解成光譜帶的光學元件或波長分解裝置，例如，濾光輪800。回應光信號900可穿過濾光輪800。濾光輪800可包含多個光譜濾光片802，以生成光譜帶。響應光信號900可穿過所述多個光譜濾光片802，以生成光譜帶。濾光輪800可包括旋轉濾光輪。旋轉濾光輪800可為超高速濾光輪，以便快速生成光譜帶，從而允許檢測器106以即時或接近即時的方式採集時間分辨螢光衰減資訊以及波長分辨螢光強度資訊二者。旋轉濾光輪800可為自由流動的濾光輪或者可以是電動的。可將旋轉濾光輪800配置為持續旋轉，或以步進方式旋轉。旋轉濾光輪800可包含一個或多個配置用於通過檢測器106檢測並用於編碼光譜帶的標識（例如，以便區分第一光譜度和第二光譜帶）的編碼器。 例如，回應光信號900可被濾光輪800的光譜濾光片802分解，以便將寬頻回應光信號解析成各自具有不同中心波長的一些窄光譜帶。可為濾光輪800配置有用於將回應光信號900分解成取決於期望數目的任意數目個光譜帶的光譜濾光片802。例如，可將濾光輪800配置用於通過六個光譜濾光片802將回應光信號900反復且快速地分解成六個光譜帶，以便表徵包含六種螢光分子的生物樣品的螢光衰減。可以使濾光輪800旋轉，使得回應光信號900快速連續地穿過六個光譜濾光片802的每一個，由此生成第一組波長分辨的光譜帶。濾光輪800的額外旋轉可生成其他組的波長分辨的光譜帶，每一組均在時間上相比於先前組而延遲。可將一個或多個編碼器應用于如本文所述的濾光輪，以便説明區分波長分辨的光譜帶和/或光譜帶組，從而允許該系統（例如，如本文所述的電腦處理器）將光譜帶在時間上對準並從回應光信號900生成時間分辨資訊且波長分辨的資訊。可通過濾光輪800將波長分辨的光譜帶從濾光輪800引導至檢測器106。 圖9B示出了光束准直儀的示意圖。可通過一個或多個信號收集元件108將響應光信號900傳遞至光束准直儀910，並可使其穿過一系列光學聚焦元件910-914，以便使響應光信號900在穿過如本文所述的濾光輪（未示出）之前瞄準。為生成5 mm直徑的准直的回應光信號束900，光學聚焦元件910可與一個或多個信號收集元件108間隔約14.98 mm。光學聚焦元件911可距離光學聚焦元件910約60 mm至約80mm，例如約80 mm。光學聚焦元件911可位於距離元件912約47 mm處。光學聚焦元件912可距離光學聚焦元件913約25mm。光學聚焦元件913可距離光學聚焦元件914約38.1 mm。光學聚焦元件914可距離濾光輪（未示出）約20 mm。光學聚焦元件910-914可沿著光束路徑（可為如所示線性的或可包含角度）以如所示的不同的間隔空間隔開，以便在濾光輪上生成5 mm直徑准直光束900。選擇性地或組合地，元件910-914可配置有本領域普通技術人員期望的不同的元件間距離，以便在距離一個或多個信號收集元件108不同距離處生成准直光束900，並且/或者生成具有不同光束直徑的准直光束900。 圖10示出了可用於測量儀器回應函數（IRF）的濾光輪的示意圖。濾光輪1000可與本文所述的任何濾光輪基本上相似。本領域普通技術人員將理解，可根據期望將本文所述的濾光輪的任意特徵進行組合。系統的儀器（包括光學元件、光源、檢測器、數位轉換器等）可影響組織的螢光信號（或回應光信號）。這種影響被稱為IRF。在許多情況下，許多元件對IRF的貢獻可能隨時間未顯著變化，並因此可在對來自組織的信號進行測量之前提前測量並存儲在電腦上，無需持續監測。所存儲的IRF可用於在所收集的樣品螢光衰減上進行去卷積，以便確定“真實的”衰減信號。然而，光源例如雷射器的脈衝特徵（例如，信號強度等）可由於雷射器溫度、使用期限、漂移等的變化而隨時間改變。在一些情況下，可能期望將系統組態成通過收集濾光輪800的每次迴圈期間的IRF並將新收集的IRF用於在該迴圈期間所收集的光譜帶組的去卷積而補償雷射器脈衝品質的變化。濾光輪1000可包含一個或多個光譜濾光片，例如，如所示的6個光譜濾光片1002b-1002g，其將回應光信號分解成如本文所述的光譜帶。濾光輪1000可進一步包含第七濾光片1002a，例如，可提供關於系統IRF的資訊的低通濾光片。第七光譜濾光片1002a可包括低通濾光片和中性密度濾光片（用於降低信號強度，因為雷射強度通常比回應光信號的強度高幾個數量級），以便收集關於雷射器本身的資訊，以便確定濾光輪800的每個迴圈的IRF。 圖11示出了具有集成的編碼器的濾光輪的示意圖。濾光輪1100可與本文所述的任何濾光輪基本上相似。本領域普通技術人員將理解，可根據期望將本文所述的濾光輪的任意特徵進行組合。在一些情況下，濾光輪1100可為步進式濾光片，其採用步進電機來確定濾光片1102a,b的準確定位，並告知系統（例如，電腦處理器）哪個光譜帶與哪個光譜濾光片1102對應。然而，在一些情況下，可將連續的電機用於使濾光輪1100連續旋轉。使用連續電機可使信號獲取速度提高和獲取時間減少。可將一個或多個編碼器1104a,b集成至濾光輪1100上，以便在通過檢測器獲取信號時將每個光譜帶“標明”為對應特定光譜濾光片1102。例如，每個濾光片1102之間可存在編碼器1104，以便將每個光譜帶標識為其由濾光輪1100生成。第一編碼器1104a可標識可生成第一光譜帶的第一濾光片1102a，並且第二編碼器1104b可標識可生成第二光譜帶的第二濾光片1102b，對於每個光譜帶以此類推。編碼器1104還可用於觸發通過數位轉換器的資料獲取，以便開始資料獲取並鑒別光譜帶的波長。 圖12示出了具有減少的死區的濾光輪的示意圖。濾光輪1200可與本文所述的任何濾光輪基本上相似。本領域普通技術人員將理解，可根據期望將本文所述的濾光輪的任意特徵進行組合。左側示出了可包含通過固定器8022設置至濾光輪800中的一個或多個光譜濾光片802的濾光輪800。每個光譜濾光片802均包含在它與它的相鄰濾光片之間的一些數量的死區1204。這種死區1204可防止當信號未聚焦在濾光片802上時（例如，濾光輪800在相鄰濾光片802之間旋轉時）回應光信號的傳輸。在一些情況下，例如，為增加獲取時間和/或確保可靠地獲得資料，減少濾光輪800上死區1204的量可能是有利的。在許多情況下，當濾光輪800在濾光片802之間移動時，濾光輪800上的死區1204可能需要雷射器的脈衝暫時停止。將雷射器暫時停止，即使停止一微秒，可能需要時間（例如，100 us的脈衝）來在重啟後穩定化，這可導致在濾光片802再次正確地定位在檢測器前時雷射脈衝的浪費。選擇性地或組合地，死區1204可導致信號缺乏和系統未獲取資料的時間（並因此比連續獲取資料時可能達到的效率低）。右側示出了已被配置用於減少濾光輪1200中死區的量的濾光輪1200。濾光輪1200可包含塗覆的玻璃，該塗覆的玻璃已被塗覆，以便生成其間沒有死區的多個相鄰的光譜區1202。由於光源可以連續發射，所以缺少死區可增加系統的效率，並且由於濾光輪1200旋轉經過每一個光譜濾光片1202，因此可以連續獲取信號。濾光輪1200可任選地包含可具有短通濾光片和任選的中心密度濾光片的IRF濾光片區1206，以收集關於如本文所述的濾光輪1200的每一次迴圈的IRF的資訊。 圖13示出了包含聚焦鏡式電流計和光譜濾光片的光學元件的示意圖。可在檢測器106與一個或多個信號收集元件108之間提供固定濾光輪1300，並可將聚焦鏡式電流計1304用於通過該固定濾光輪1300的光譜濾光片1302將響應光信號900從信號收集元件108引導至檢測器106。可通過鏡式電流計1304將回應光信號順序地引導至光譜濾光片1302上。鏡式電流計1304可在x和y方向中偏移，以便以預定的順序將回應光信號900聚焦至具有較小面積的濾光輪1300的每個濾光片1302上。濾光輪可在組成和濾光片1302類型（例如，插入或塗覆）上與本文所述的任何濾光輪基本上相似。鏡式電流計1304可快速移動回應光信號900，以將該信號900一次聚焦在單個濾光片1302上。與旋轉濾光輪相比，固定濾光輪1300和鏡式電流計1304的使用可增加系統的獲取速度。鏡式電流計1304可重複其光譜濾光片1302的獲取順序，以便生成時間分辨、光譜分辨的資料。濾光輪1300可任選地包含可具有短通濾光片和任選的中心密度濾光片的IRF濾光片區1306，以收集關於如本文所述的鏡式電流計1304的每個順序的IRF的資訊。 圖14A示出了用於時間分辨光譜法的探針的示意圖。圖14B示出了圖14A的探針尖端的放大端視圖。圖14C示出了圖14A的探針尖端的放大視圖。探針1400可與本文所述的任何探針基本上相似。例如，探針1400可包含激發信號傳輸元件103、光源、信號收集元件108、光學元件、光學延遲裝置或元件、檢測器、數位轉換器、光電二極體、檢測器門或同步觸發機構102的一種或多種。例如，探針1400可包含激發傳輸元件103和一個或多個（例如，六個）信號收集元件108。激發傳輸元件103和一個或多個信號收集元件108可與本文所述的那些基本上相似。例如，激發傳輸元件103和六個信號收集元件108可包含排列的光學纖維（例如，600 um，NA 0.27），使得激發傳輸纖維103被定位在中央，六個信號收集元件108排列在其周圍。探針1400可在其近端處與發射光脈衝的光源（未示出）可操作地耦合。可將該光脈衝引導至激發信號傳輸元件103上並沿之引導向探針1400的遠端1402和生物樣品。可將光脈衝從探針1400的遠端1402引導至生物樣品上，以便輻射該樣品並產生響應光信號。探針1400或本文所述的任何探針的遠端可包含正面視窗1404，例如，藍寶石視窗。可將視窗1404配置用於減少激發傳輸元件103、一個或多個信號收集元件108，和/或探針1400的主體之間的空間的污染。選擇性地或組合地，可將視窗1404配置用於在激發傳輸元件103的遠端與樣品之間提供較小的距離，以便增加達到樣品並照射/輻射靶組織的較大區域的能量光束或脈衝的大小。可通過多個信號收集元件108收集回應光信號。可將響應光信號引導至光學元件（未示出），以分解成如本文所述的光譜帶。可將信號收集纖維108捆紮成多根纖維。多路信號分離器或其他光學元件可以是集成的，或在探針1400的外部。然後在由檢測器檢測之前，該光譜帶可具有通過光學延遲元件施加的一種或多種時間延遲。光學延遲元件可以是集成的，或在探針1400的外部。檢測器可在探針1400的外部。探針1400的組件可與本文所述的那些基本上相似。探針1400可被配置為掌上型的。探針1400可包括掌上型探針。探針1400可以是機器人控制的，例如，通過可商購的機器人手術系統控制。探針1400可與抽吸套管相集成，例如，以允許（接近）即時地光譜指導的手術切除。 圖15示出了包含低螢光環氧化物的用於時間分辨光譜法的探針的尖端的示意圖。探針1500可與本文所述的任何探針基本上相似。本領域普通技術人員將理解，可根據期望將本文所述的探針的任意特徵進行組合。探針1500的遠端1502是突出顯示的。探針1500可包含激發傳輸元件103和一個或多個（例如，六個）信號收集元件108。激發傳輸元件103和一個或多個信號收集元件108可與本文所述的那些基本上相似。在一些情況下，可選擇用於製造光學探針如本文所述的任意探針的材料，以減少光穿過探針時材料自身的自體螢光。可用於將激發傳輸元件103與信號收集元件108結合的環氧化物1504可根據入射光的波長而提供較強的螢光信號。探針內環氧化物的螢光可阻礙或擾亂光學回應信號的收集和分析。在一些情況下，減少由用於結合纖維103、108的環氧化物1504生成的自體螢光的量可能是有利的。例如，可將環氧化物1504在用於結合纖維之前與炭黑或煙灰混合。環氧化物1504中的炭黑或煙灰可以吸收到達該環氧化物的光，由此降低來自環氧化物1504的螢光雜訊。 圖16A示出了包含與激發元件耦合的短通濾光片的用於時間分辨光譜法的探針的尖端的示意圖。探針1600a可與本文所述的任何探針基本上相似。本領域普通技術人員將理解，可根據期望將本文所述的探針的任意特徵進行組合。探針1600a的遠端1602a是突出顯示的。探針1600a可包含激發傳輸元件103和一個或多個（例如，六個）信號收集元件108。激發傳輸元件103和一個或多個信號收集元件108可與本文所述的那些基本上相似。在一些情況下，可選擇用於製造光學探針如本文所述的任意探針的材料，以減少光穿過探針時材料自身的自體螢光。例如，當激發光脈衝沿著其傳播時，激發傳輸元件103可以自發螢光。激發傳輸元件103的螢光可通過信號收集元件108與回應光信號一起加以收集，從而阻礙或擾亂光學回應信號並增加系統的雜訊量。在一些情況下，將激發傳輸元件103包覆有短通濾光片1603以防止激發傳輸元件103的自體螢光影響從組織所收集的回應光信號可能是有利的。 圖16B示出了具有包含短通濾光片的藍寶石視窗的用於時間分辨光譜法的探針的尖端的示意圖。探針1600b可與本文所述的任何探針基本上相似。本領域普通技術人員將理解，可根據期望將本文所述的探針的任意特徵進行組合。探針1600b的遠端1602b是突出顯示的。探針1600b可包含激發傳輸元件103和一個或多個（例如，六個）信號收集元件108。激發傳輸元件103和一個或多個信號收集元件108可與本文所述的那些基本上相似。作為如圖16A所述包覆激發傳輸元件103的替代方案或與其組合，在樣品與激發傳輸元件103之間設置短通濾光片1606以便防止激發傳輸元件103的自體螢光影響從組織所收集的回應光信號可能是有利的。例如，可在探針1600b的遠端1602b處設置位於激發傳輸元件103與樣品之間的其中具有短通濾光片1606的藍寶石視窗1604。 圖17示出了時間分辨螢光光譜法系統的示意圖。該系統可用於採用即時或接近即時的時間分辨螢光光譜法來表徵生物樣品。該系統可包含激發信號傳輸元件103、光源100、至少一個信號收集元件108，和光學元件，如一個或多個光譜濾光片1702。激發信號傳輸元件103和至少一個信號收集元件108可在探針1700中耦合在一起，該探針1700可與本文所述的任意探針基本上相似。探針1700可與抽吸套管1701相集成，例如，以允許（接近）即時地光譜指導的手術切除。該系統可包含如本文所述的光學延遲裝置或元件1705、檢測器106、電腦或處理器113、數位轉換器、光電二極體、檢測器門或同步觸發機構的一種或多種。該系統可進一步包含電壓門控衰減器1706和/或前置放大器1707。激發信號傳輸元件103、光源100、至少一個信號收集元件108、檢測器106、數位轉換器、光電二極體、檢測器門，以及同步觸發機構可與本文所述的那些基本上相似。光學延遲裝置1705可與本文所述的那些基本上相似，例如，包含不同長度的多根纖維或纖維束以便為每個光譜帶引入時間延遲。 光源100可被配置用於生成預定激發波長的光脈衝或連續光束。可通過激發信號傳輸元件103例如光學纖維將光脈衝引導向生物樣品，例如，患者腦部。通過光脈衝的激發可導致生物樣品101產生響應光信號，該光信號可通過一個或多個信號收集元件108來收集。例如，可將36個信號收集元件108捆綁在一起，以收集回應光信號。激發信號傳輸元件103可為如所示的36根收集纖維108的束中的中央纖維。可將連接器1703用於將36根纖維束內的每一根纖維與三個12-纖維束中對應的纖維耦合。然後可通過饋送至光學延遲裝置1705中的收集纖維束耦合器1704將三個12-纖維束分解成六個6-纖維束。可通過信號收集元件108將回應光信號從樣品引導向光學延遲裝置1705，以便將時間延遲施加至由六個6-纖維束所收集的回應光信號。例如，六個6-纖維束的每一個均可具有與其他的6-纖維束的每一個不同的長度，以便生成如本文所述的時間延遲。該延遲纖維可為漸變折射率纖維，以便在纖維長度上維持回應光信號的頻寬。然後，光學延遲裝置1705可將時間延遲的回應光信號引導至配置用於將時間延遲的回應光信號分解成時間延遲的光譜帶的光學元件。例如，可將時間延遲的回應光信號引導至如本文所述的多路信號分離器或濾光輪上。選擇性地或組合地，光學延遲裝置1705的延遲纖維可包含光學元件。例如，六個6-纖維束的每一個的近端均可包含光譜濾光片，使得每個6-纖維束均將時間延遲、波長分辨的光譜帶引導至檢測器106。選擇性地或組合地，六個6-纖維束的每一個的近端均可塗覆有著色劑，以便生成時間延遲的光譜帶。然後可將時間延遲的光譜帶引導向檢測器106並一次檢測一個光譜帶。對於每一個光譜帶，檢測器106可在下一光譜帶到達檢測器106之前記錄光譜帶的螢光衰減和螢光強度。如此，可將單個激發信號脈衝用於以即時或接近即時的方式從回應光信號來收集時間分辨（螢光衰減）資訊以及波長分辨（螢光強度）資訊二者。 本文所述的系統、裝置或探針的任一種均可進一步包含用於消融靶組織的消融元件。可回應如本文所述的靶組織的表徵而將該靶組織予以消融。可將消融元件配置用於施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量的一種或多種，以消融靶組織。可將消融元件配置用於施加雷射或光學能量以消融該靶組織。消融元件可包括激發信號傳輸元件。消融元件可包括本文所述的任一種探針。在兩件式探針設計中，消融元件可包含近端激發信號傳輸元件和/或遠側信號傳輸元件。消融和時間分辨螢光光譜的組合可用於確定哪種組織應該在消融之前被消融，從而在消融發生時監測消融，並且/或者在消融結束後確認消融了正確的組織。在一些情況下，可將可商購的消融探針改進以從如本文所述的組織來收集螢光信號，並用於生成如本文所述的時間分辨的螢光光譜資料。 本文所述的系統、裝置和方法可結合圖像導航的手術技術用於以（接近）即時的方式來表徵生物樣品，以便更好地告知外科醫生。例如，可將生物樣品表徵為正常組織、良性組織或惡性組織，並且可將表徵與在同一位置的生物樣品圖像對應，以便提供關於該位置的光譜資訊，從而指導手術決策。可在使用期間追蹤本文所述的時間分辨的光譜探針的位置。可將靶組織的表徵與探針位置以及在所追蹤位置處生物樣品的圖像對應。靶組織的成像可以在手術前、手術中和/或手術後進行。光譜資訊可以與手術前、手術中和/或手術後的圖像分開顯示、一起顯示或疊加顯示。用於產生生物樣品上靶組織位置的圖像的成像裝置可包括MRI掃描器、CT掃描器、PET掃描器、光學相干斷層攝影（OCT）裝置、超聲換能器、NMR成像儀或電阻抗層析成像（EIT）裝置。該圖像可包括MRI圖像、超聲圖像、CT圖像、OCT圖像、NMR圖像、PET圖像或EIT圖像。可在生物樣品上的多個位置處重複組合的成像-光譜表徵，或經如本文所述的多個位置進行掃描，以創建生物樣品的至少一部分的較大圖像，以例如定位腫瘤邊緣。例如，可將通過本文所述的系統、裝置和方法獲得的光譜信號與腦部手術期間通過神經導航生成的圖像對應，以便通過更深的成像（神經導航）提供表面資訊（光譜法）並更好地告知手術決定。 本文所述的時間分辨的螢光光譜系統、裝置和方法可主動或被動地與用於手術中定位的神經導航集成。例如，可將可商購的神經導航系統，如可從愛爾蘭都柏林的Medtronic plc.獲得的Medtronic SureTrak®系統與本文所述的一種探針耦合，以便追蹤該探針的位置。探針的被動整合可能需要在兩個系統之間沒有其他資料交換的情況下利用SureTrak®顯示器的一部分來顯示時間分辨的資料，而不是視訊訊號本身。探針的主動整合可能需要將神經導航與時間分辨的螢光光譜系統組合，以生成組合資料。例如，本文所述的時間分辨的螢光光譜系統可將資料發送至神經導航系統，該神經導航系統可隨後將該資料顯示在“SureTrak”座標處的手術前MRI圖像上。選擇性地或組合地，該神經導航系統可將“SureTrak”座標發送至本文所述的系統，該系統可被配置用於相對於手術前MRI圖像對本地軟體中的座標資料進行獨立繪圖。 本文所述的系統、裝置和方法可結合其他組織檢測或診斷技術用於表徵生物樣品。例如，可結合組織學診斷對生物樣品進行表徵。可結合電阻抗分析對生物樣品進行表徵。例如，可結合時間分辨的光譜表徵，對生物樣品的特定組織類型的電阻抗特徵的變化進行評估。例如，可將組織的電阻抗變化用於體內或離體檢測組織樣品中腫瘤細胞的存在，其可比時間分辨的光譜法的穿透性更深。本文所述的系統、裝置和方法可與任何其他組織檢測或診斷方法組合使用，以便表徵生物樣品。 本文所述的系統、裝置和方法可用於在損傷後確定組織活力。組織樣品的回應光信號的改變（根據所評估的分子相對于健康受試者的增加或減少）可指示組織活力。例如，能存活和非活的組織樣品之間的NADH氧化還原狀態可能不同，使得受損組織樣品中NADH螢光的增加可能指示NADH積累和較差的組織活力。分析生物樣品中更多分子之一可以區分多種組織類型，例如壞死組織、缺氧組織或瘢痕組織。 本文描述的系統、裝置和方法可用於監測生物樣品中的細胞代謝。可在期望的時間段內週期性或連續地表徵樣品的細胞代謝，例如，細胞代謝可以以NADH氧化還原狀態為特徵。細胞代謝的連續監測可允許評估細胞活力和缺血條件下的細胞脆弱性。細胞代謝的連續監測可允許評估治療劑的效果，以優化藥物的治療窗口。除了監測pH和/或氧氣水準之外，細胞代謝的連續監測可用於確定細胞或組織樣品的代謝狀態。 本文所述的系統、裝置和方法可用於檢測腫瘤和/或確定腫瘤的惡性度。可確定給定腫瘤類型與其正常組織對應物相比的波長衰減特症，並將其用於告知未知組織類型的表徵。給定腫瘤類型的特徵光譜回應對該腫瘤類型可以是特異性的，從而不僅允許將生物組織表徵為癌性或非癌性，而且可以確定腫瘤類型和/或分級（例如，嚴重性）。本文所述的系統、裝置和方法可用於檢測，舉幾個例子，已知的腦腫瘤靶向分子，如氯毒素（CTX）、5-氨基乙醯丙酸（5-ALA）或螢光素鈉。基於從組織的總自體螢光中選擇的參數，而不是基於已知分子的特異性螢光，有可能對組織進行表徵。 本文所述的系統、裝置和方法可用於表徵包含外源螢光分子的生物樣品。本文所述的系統、方法和裝置可用於確定生物樣品中外源螢光分子的濃度或分佈的一種或兩種。在至少一些情況下，在治療患者時，可能對注射的螢光標記分子的分佈和/或濃度是感興趣的。例如，診斷或治療決策能夠確定注射的治療劑在身體的特定部位中的位置或濃度是有利的。在另一個實例中，可能對注射螢光標記的腫瘤靶向分子是有興趣的，以便確定手術切割之前、期間或之後腫瘤的邊緣的位置。通過將時間延遲的光譜帶與已知濃度的外源螢光分子的光譜帶生成的資料進行比較，可以從該時間延遲的光譜帶確定外源螢光分子的濃度。可以通過評估在生物樣品上的一個或多個位置處獲得的時間延遲的光譜帶中由外源螢光分子發射的光譜的存在或不存在來確定外源螢光分子在生物樣品內的分佈。外源螢光分子可包括螢光標記的藥物、螢光染料或螢光標記的組織標誌物的一種或多種。外源螢光分子可包括與任何已知的藥物、染料、組織標誌物等綴合的任何已知的螢光部分或它們的任何組合。應當理解，用於表徵生物樣品的外源螢光分子的選擇可取決於感興趣的生物樣品。當生物樣品為待被表徵為正常腦部、良性腫瘤或惡性腫瘤的腦部時，外源螢光分子可包括例如ICG標記的CTX、ICG標記的knottin、Cy5標記的knottin、Cy7標記的knottin、螢光綴合的腫瘤靶向抗體或螢光標記的腫瘤靶向部分。可將本文所述的系統和裝置配置用於檢測感興趣的特定螢光團。例如，可以調諧光源以激發注射的螢光標記的腫瘤標誌物。可將多路信號分離器配置用於將回應光信號分解成最好地捕獲螢光標籤（例如，螢光團）的發射並且/或者去除組織自體螢光的波長範圍。可將本文所述的系統、裝置和方法配置用於最佳地激發或檢測生物樣品中感興趣的任何外源螢光團。 本文所述的系統、裝置和方法可用於以高度的特異性來表徵生物樣品。可以以約80%至約100%的特異性來表徵生物樣品。可以以約85%至約100%的特異性來表徵生物樣品。可以以約90%至約100%的特異性來表徵生物樣品。可以以約95%至約100%的特異性來表徵生物樣品。可以以約80%至約95%的特異性來表徵生物樣品。可以以約85%至約90%的特異性來表徵生物樣品。 本文所述的系統、裝置和方法可用於以高度的靈敏性來表徵生物樣品。可以以約80%至約100%的靈敏性來表徵生物樣品。可以以約85%至約100%的靈敏性來表徵生物樣品。可以以約90%至約100%的靈敏性來表徵生物樣品。可以以約95%至約100%的靈敏性來表徵生物樣品。可以以約80%至約95%的靈敏性來表徵生物樣品。可以以約85%至約90%的靈敏性來表徵生物樣品。 本文所述的系統、裝置和方法可用於檢測回應光脈衝的激發時具有可檢測的（例如，發射或吸收的）光譜的任何分子。例如，本文所述的系統、裝置和方法可用於檢測螢光標記或未標記的任何分子，包括但不限於治療劑、抗體、毒素、內毒素、外毒素、腫瘤標誌物或其組合。例如，本文所述的系統、裝置和方法可用於檢測未標記分子的固有螢光（例如，自體螢光）。 治療劑可包括化療劑。化療劑的實例包括但不限於白蛋白結合的紫杉醇（nab-紫杉醇）、放線菌素、阿利維A酸、全反式視黃酸、阿紮胞苷、硫唑嘌呤、貝伐珠單抗、Bexatotene、博來黴素、硼替佐米、卡鉑、卡培他濱、西妥昔單抗、順鉑、苯丁酸氮芥、環磷醯胺、阿糖胞苷、柔紅黴素、多西他賽、去氧氟尿苷、多柔比星、表柔比星、埃坡黴素、厄洛替尼、依託泊甙、氟尿嘧啶、吉非替尼、吉西他濱、羥基脲、伊達比星、伊馬替尼、伊匹木單抗、伊立替康、氮芥、美法侖、巰嘌呤、甲氨蝶呤、米托蒽醌、奧瑞珠單抗、奧法木單抗、奧沙利鉑、紫杉醇、帕尼單抗、培美曲塞、利妥昔單抗、他氟泊苷、替尼泊甙、硫鳥嘌呤、托泊替坎、維A酸、戊柔比星、維羅非尼、長春堿、長春新堿、長春地辛、長春瑞濱、伏林司他、羅米地辛、5-氟尿嘧啶（5-FU）、6-巰基嘌呤（6-MP）、克拉屈濱、氯法拉濱、氟尿苷、氟達拉濱、噴司他丁、絲裂黴素、伊沙匹隆、雌氮芥或它們的組合。 化療劑可以是標記的或未標記的（例如，如果該化療劑具有固有螢光）。例如，標籤可為螢光標籤。可與本文所述的系統、裝置和方法一起使用以標記治療劑的螢光標籤的實例包括但不限於吲哚花青綠（ICG）、薑黃素、羅丹明（如羅丹明B、羅丹明123、羅丹明6G或其變體）、綠色螢光蛋白（GFP）、螢光素、螢光素、量子點或它們的組合。 包括治療抗體在內的抗體可包括但不限於3F8、8H9、阿巴伏單抗、阿昔單抗、Actoxumab、阿達木單抗、阿德木單抗、Aducanumab、阿非莫單抗、阿托珠單抗、培化阿珠單抗、ALD518、阿侖珠單抗、Alirocumab、阿妥莫單抗噴替酸、Amatuximab、馬安莫單抗、Anifrolumab、安蘆珠單抗、阿泊珠單抗、阿西莫單抗、阿塞珠單抗、Atinumab、Atlizumab、阿托木單抗、巴匹珠單抗、巴厘昔單抗、巴維昔單抗、貝妥莫單抗、貝利木單抗、Benralizumab、柏替木單抗、貝索單抗、貝伐珠單抗、Bezlotoxumab、比西單抗、Bimagrumab、Bivatuzumab mertansine、蘭妥莫單抗、Blosozumab、Brentuximab vedotin、佈雷奴單抗、Brodalumab、卡那奴單抗、美坎珠單抗、Cantuzumab ravtansine、Caplacizumab、卡羅單抗噴地肽、Carlumab、卡妥索單抗、cBR96-多柔比星免疫綴合物、西地珠單抗、培化舍珠單抗、西妥昔單抗、泊西他珠單抗、西妥木單抗、Clazakizumab、克立昔單抗、Clivatuzumab tetraxetan、可那木單抗、Concizumab、Crenezumab、達西珠單抗、達克珠單抗、Dalotuzumab、達雷木單抗、Demcizumab、地舒單抗、地莫單抗、阿度莫單抗、Drozitumab、Duligotumab、Dupilumab、Dusigitumab、依美昔單抗、依庫珠單抗、埃巴單抗、依屈洛單抗、依法珠單抗、依芬古單抗、Eldelumab、依洛珠單抗、Elsilimomab、Enavatuzumab、培化恩莫單抗、Enokizumab、Enoticumab、Ensituximab、西依匹莫單抗、依帕珠單抗、厄利珠單抗、厄馬索單抗、艾達珠單抗、Etrolizumab、Evolocumab、艾韋單抗、Fanolesomab、法拉莫單抗、法利珠單抗、Fasinumab、FBTA05、泛維珠單抗、非紮奴單抗、Ficlatuzumab、芬妥木單抗、Flanvotumab、芳妥珠單抗、Foralumab、福拉韋單抗、夫蘇木單抗、Fulranumab、Futuximab、加利昔單抗、Ganitumab、更汀蘆單抗、加維莫單抗、吉姆單抗奧佐米星、Gevokizumab、吉瑞昔單抗、Glembatumumab vedotin、戈利木單抗、Gomiliximab、Guselkumab、伊巴珠單抗、替伊莫單抗、Icrucumab、伊戈伏單抗、IMAB362、英西單抗、Imgatuzumab、Inclacumab、Indatuximab ravtansine、英利昔單抗、伊諾莫單抗、伊珠單抗奧加米星、英妥木單抗、伊匹木單抗、伊妥木單抗、Itolizumab、Ixekizumab、凱利昔單抗、Lambrolizumab、Lampalizumab、來金珠單抗、來馬索單抗、拉貝珠單抗、樂德木單抗、來沙木單抗、利韋單抗、Ligelizumab、林妥珠單抗、Lirilumab、Lodelcizumab、Lorvotuzumab mertansine、魯卡木單抗、魯昔單抗、馬帕木單抗、Margetuximab、馬司莫單抗、馬妥珠單抗、Mavrilimumab、美泊珠單抗、美替木單抗、米拉珠單抗、明瑞莫單抗、米妥莫單抗、Mogamulizumab、莫羅木單抗、莫維珠單抗、Moxetumomab pasudotox、莫羅單抗-CD3、他那可單抗、Namilumab、他那莫單抗、Namatumab、那他珠單抗、奈巴庫單抗、奈昔木單抗、奈瑞莫單抗、Nesvacumab、尼妥珠單抗、Nivolumab、巰諾莫單抗、Ocaratuzumab、奧瑞珠單抗、奧度莫單抗、奧法木單抗、Olaratumab、Olokizumab、奧馬珠單抗、Onartuzumab、Ontuxizumab、莫奧珠單抗、奧戈伏單抗、Orticumab、奧昔珠單抗、Otlertuzumab、Oxelumab、Ozanezumab、Ozoralizumab、帕昔單抗、帕利珠單抗、帕木單抗、Pankomab、帕諾庫單抗、Parsatuzumab、帕考珠單抗、Pateclizumab、Patritumab、Pemtumomab、Perakizumab、培妥珠單抗、培克珠單抗、Pidilizumab、Pinatuzumab vedotin、平妥單抗、Placulumab、Polatuzumab vedotin、Ponezumab、普立昔單抗、Pritoxaximab、普立木單抗、PRO 140、Quilizumab、雷妥莫單抗、Radretumab、雷韋單抗、雷莫蘆單抗、雷珠單抗、雷昔庫單抗、瑞加韋單抗、瑞利珠單抗、利妥木單抗、利妥昔單抗、羅妥木單抗、Roledumab、Romosozumab、羅利珠單抗、羅維珠單抗、蘆利珠單抗、Samalizumab、Sarilumab、沙妥莫單抗噴地肽、Secukinumab、Seribantumab、Setoxaximab、司韋單抗、SGN-CD19A、SGN-CD33A、西羅珠單抗、西法木單抗、司妥昔單抗、Simtuzumab、西利珠單抗、Sirukumab、蘇蘭珠單抗、Solitomab、Sonepcizumab、松妥珠單抗、司他蘆單抗、硫索單抗、Suvizumab、Tabalumab、Tacatuzumab tetraxetan、他度珠單抗、他利珠單抗、他尼珠單抗、帕他莫單抗、替非珠單抗、阿替莫單抗、替妥莫單抗、替奈昔單抗、替利珠單抗、替妥木單抗、TGN 1412、Ticilimumab（曲美木單抗）、替加珠單抗、Tildrakizumab、TNX-650、托珠單抗（atlizumab）、托利珠單抗、托西莫單抗、Tovetumab、Tralokinumab、曲妥珠單抗、TRBS07、Tregalizumab、曲美木單抗、西莫白介素單抗、妥韋單抗、Ublituximab、Urelumab、烏珠單抗、烏司奴單抗、Vantictumab、伐利昔單抗、Vatelizumab、維多珠單抗、維妥珠單抗、維帕莫單抗、Vesencumab、維西珠單抗、伏洛昔單抗、Vorsetuzumab mafodotin、伏妥木單抗、紮蘆木單抗、紮木單抗、Zatuximab、齊拉木單抗、阿佐莫單抗或其組合。 抗體可以是標記或未標記的。例如，標籤可為螢光標籤。可與本文所述的系統、裝置和方法一起使用以標記治療劑的螢光標籤的實例包括但不限於ICG、薑黃素、羅丹明（如羅丹明B、羅丹明123、羅丹明6G或其變體）、GFP、螢光素、螢光素、量子點或其組合。 毒素包括但不限於α毒素、炭疽毒素、細菌毒素、白喉毒素、外毒素、百日咳毒素、志賀毒素、志賀樣毒素、熱穩定腸毒素、通道形成毒素、真菌毒素、霍亂毒素、蠍毒毒素、氯毒素、破傷風毒素或其組合。 毒素可以是標記或未標記的。例如，標籤可為螢光標籤。可與本文所述的系統、設備和方法一起使用以標記治療劑的螢光標籤的實例包括但不限於ICG、薑黃素、羅丹明（如羅丹明B、羅丹明123、羅丹明6G或其變體）、GFP、螢光素、螢光素、量子點或其組合。 可採用本文所述的系統、裝置和方法來表徵蛋白質，例如，細胞表面蛋白。可利用與細胞表面標誌物結合的抗體（例如，標記或未標記的抗體）來檢測蛋白質。可採用與感興趣的蛋白質結合的siRNA（例如，標記或未標記的siRNA）檢測蛋白質。可利用本文所述的系統、方法和裝置來檢測的蛋白質的實例包括但不限於4-1BB、5T4、腺癌抗原、α-胎蛋白、膜聯蛋白（例如，膜聯蛋白A1、A2、A5)、BAFF、B-淋巴瘤細胞、C242抗原、CA-125、碳酸酐酶9（CA-IX）、C-MET、CCR4、CD152、CD19、CD20、CD200、CD22、CD221、CD23（IgE受體）、CD28、CD30（TNFRSF8）、CD33、CD4、CD40、CD44 v6、CD51、CD52、CD56、CD74、CD80、CEA、CNTO888、CTLA-4、DR5、 EGFR、EpCAM、CD3、FAP、纖連蛋白額外結構域-B、葉酸受體1、GD2、GD3神經節苷脂、糖蛋白75、GPNMB、HER2/neu、HGF、人類散射因數受體激酶、IGF-1受體、IGF-1、IgG1、L1-CAM、IL-13、IL-6、胰島素樣生長因數I受體、整聯蛋白α5βI、整聯蛋白αvβ3、MORAb-009、MS4A1、MUC1、黏蛋白CanAg、N-羥乙醯神經氨酸、NPC-1C、PDGF-R α、PDL192、磷脂醯絲氨酸、前列腺癌細胞、RANKL、RON、ROR1、SCH 900105、SDC1、SLAMF7、TAG-72、生腱蛋白C、TGF β2、TGF-β、TRAIL-R1、TRAIL-R2、腫瘤抗原CTAA16.88、VEGF-A、VEGFR-1、VEGFR-2、波形蛋白或其組合。其他的實例包括但不限於AOC3（VAP-1）、CAM-3001、CCL11（嗜酸性粒細胞趨化因數-1）、CD125、CD147（basigin）、CD154（CD40L）、CD2、CD20、CD23（IgE受體）、CD25（IL-2受體的α鏈）、CD3、CD4、CD5、 IFN-α、IFN-γ、IgE、IgE Fe區、IL-l、IL-12、IL-23、IL-13、IL-17、IL-17A、IL- 22、IL-4、IL-5、IL-5、IL-6、IL-6受體、整聯蛋白α4、 整聯蛋白α4β7、Lama glama、LFA-1（CDlla）、MEDI-528、肌肉生成抑制蛋白、OX-40、rhuMAb β7、scleroscin、SOST、TGF β1、TNF-α、 VEGF-A、β澱粉樣蛋白、MABT5102A、L-1β、CD3、C5、 心肌肌球蛋白、CD41（整聯蛋白α-IIb）、纖維蛋白II，β鏈、ITGB2（CD18）、鞘氨醇-1-磷酸酯、炭疽毒素、CCR5、 CD4、凝聚因數A、巨細胞病毒、巨細胞病毒糖蛋白B、內毒素、大腸桿菌蛋白、乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎病毒、HIV-1、Hsp90、甲型流感血凝素、脂磷壁酸、綠膿假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa ）、狂犬病病毒糖蛋白、呼吸道合胞病毒、TNF-α、 Lewis Y和CEA抗原、Tag72、葉酸結合蛋白或其組合。 蛋白質可以是標記或未標記的。例如，標籤可為螢光標籤。可與本文所述的系統、設備和方法一起使用以標記治療劑的螢光標籤的實例包括但不限於ICG、薑黃素、羅丹明（如羅丹明B、羅丹明123、羅丹明6G或其變體）、GFP、螢光素、螢光素、量子點或其組合。 實驗實施例 圖18A示出了用於持續監測離體腦部樣品中的NADH的時間分辨光譜系統的示意圖。可評估NADH水準的變化，以確定腦部樣品回應氧氣耗盡、神經保護藥物刺激及其他刺激時的代謝狀態變化。在有氧呼吸條件下ATP生成期間，NADH被氧化成NAD+。在低氧條件下，例如，在中風後的缺氧或局部缺血區域中，NADH在細胞中積累，持續的氧氣耗盡可能導致細胞死亡和NADH的降解。不同的NADH狀態和水準可允許評估缺血環境中細胞的活力和脆弱性。通過測量來自NADH和NAD+的螢光發射來評估NADH水準的波動，兩者都在UV光譜中強烈吸收但具有不同的螢光特徵。NADH在約440 nm和約460 nm附近發強烈螢光，這取決於其是否與細胞色素結合。NAD+是非螢光的。可將該系統組態用於檢測小於約452nm的光譜帶和大於約452nm的光譜帶，以便分別監測腦部樣品內的結合NADH群體和游離NADH群體。 該系統包含以1 KHz運行的Q-switched ND：YaG雷射器（Teem Photonics PNVM02510）1804，其以約350 nm的波長和約400 ps全寬半最大值（FWHM）的脈衝寬度來發射雷射脈衝。為了防止樣品中的NADH被光漂白，雷射脈衝的總能量不超過5 uJ。使用定制的三叉光學探針1800將激發光傳遞至組織1801。探針1800包含用於傳遞激發光的由12根200 um纖維圍繞的600 um中央纖維1805，以收集回應螢光信號。將十二根收集纖維的每一個彼此捆紮在一起，從而形成各六根纖維的兩個束1806a，1806b。將一束收集纖維1806a耦合至每100 ms監測螢光光譜的光譜儀1807（Ocean Optics，Maya）。另一束收集纖維1806b經由准直透鏡1813耦合至多路信號分離器1808。多路信號分離器1808包含長通濾光片1809以濾掉低於約370 nm的光。經過濾的光隨後被分束器1810以約452 nm的波長所分解，以生成小於約452 nm的光譜帶1811a（例如，結合的NADH）和超過約452 nm的光譜帶1811b（例如，游離NADH）。然後通過一組准直器1812（每個光譜帶一個）收集光譜帶1811a、1811b，並將其饋送至不同長度的光學延遲纖維中，以便生成如本文所述的時間延遲的光譜帶。通過MCP-PMT和光譜儀1807二者記錄時間延遲的光譜帶。 收集兔腦，並將其在冷的富含氧氣的Kreb-Ringer溶液1802中運送到實驗室。分離出皮質1801，並將其置於伴隨95％ O₂ 和5％ CO₂ 連續鼓泡1803的Kreb-Ringer溶液1802中，以維持組織活力。在組織1801上調整探針1800以利用本文所述的方法來記錄螢光信號。記錄結合和游離的NADH基線信號，直到來自組織樣品1801的螢光達到平衡並穩定至穩態。約30分鐘後，將測量劑量的50 nM魚藤酮添加1820至Kreb-Ringer浴中。魚藤酮阻斷NADH與線粒體中的細胞色素的結合。隨後以10分鐘的間隔添加額外劑量1822、1824的魚藤酮（分別為1 uM和50 uM）。 圖18B示出了用於持續監測離體腦部樣品中的NADH的實驗的結果。在大約兩小時的時間段內，回應所添加的刺激，以接近即時（大約每100 ms）的方式映射游離的NADH和結合的NADH二者的濃度。由於NADH消耗阻斷導致NADH的積累，50 nM魚藤酮的添加1820提高了NADH水準。增加的魚藤酮濃度1822、1824相似地導致所檢測到的螢光的進一步增加。在約65分鐘時，氣體被停止1826，導致NADH水準回應缺氧而升高，直到氣體在約20分鐘後重新開啟1828。 圖19A示出了中風後測量了NADH水準並表徵了細胞活力的離體腦部中的樣品位置。除了即時或接近即時地監測NADH水準變化和代謝狀態之外，本文的系統、裝置和方法可用於表徵組織在缺血性損傷後是活的或非活的。缺血性中風後腦組織的變化可以改變NADH水準，並且整個組織區域的NADH評估可允許評估可能由於缺乏凋亡而在休克中但尚未經歷凋亡的活細胞數目。可以搶救這樣的細胞，並且可將對組織的損傷程度的瞭解用於告知治療。在已經發生缺血性中風的腦組織中，存在兩個主要損傷區-通常為壞死組織的核心缺血區，和含有缺血但仍然活的組織的缺血半影區。治療的一個目標可以是減少半影區的大小，同時搶救盡可能多的神經元。在整個半影區域監測NADH可允許評估各種治療干預的有效性。可利用本文所述的系統、方法或裝置在整個半影區域進行這樣的監測。選擇性地或組合地，如圖19A所示，可利用圖18A所述的系統在半影區域中感興趣的非連續位置（以1-6表示）處進行這樣的監測。 採用兔腦中風模型，其中通過在大腦前動脈中注射凝塊而在腦部中誘導中風。測試兔子的神經損傷，並在確認損傷後將其處死。收集兔腦，並將其在富含氧氣的Kreb-Ringer冷溶液中運送到實驗室。分離出梗塞的皮質1900，並將其置於伴隨95％ O₂ 和5％ CO₂ 連續鼓泡的Kreb-Ringer溶液中，以維持組織活力。在組織上調整探針以利用本文所述的方法來記錄NADH螢光信號。在皮質邊緣的位置1901處取得螢光強度的第一讀數，然後將探針在表面上移動以在位置1902處取得第二讀數，依此類推，直到取得位置1906處的第六讀數。然後在將活細胞變紅時，將組織浸沒在TTC（2,3,5-三苯基四氮唑）溶液中。TTC是測試細胞活力的金標準，並且被用於確認基於螢光強度的活力表徵。圖19B示出了圖19A與用TTC治療後的皮質1900的亮視野圖像的疊加。圖19C示出了所測量的每個樣品位置1901-1906的相對螢光強度。雖然TTC攝入顯示出能存活組織與非活組織之間的急劇變化，但螢光強度資料顯示出NADH自體螢光從健康組織（位置1901）到死亡組織（位置1906）下降的平滑梯度，表明TTC將已經確定死亡時活細胞的存在。因此，螢光強度資料能夠檢測TTC所錯過的不健康組織中的活細胞。當對搶救感興趣的活細胞時，這樣的靈敏測量可用於比當前方法更好地告知治療決策。 圖20A-20C示出了暴露於光中20分鐘後各個濃度MTX的螢光強度。許多抗癌藥物具有最有效的治療視窗（例如，組織或血漿濃度範圍）。在該範圍之外，藥物在高濃度下可能對健康組織有毒性，並且/或者在低濃度下失去功效。對於給予的劑量，血漿、腫瘤組織或健康組織中的藥物濃度可由於患者身高、體重、代謝和種族的變化而改變。儘管存在這些已知的藥物濃度變化的貢獻因素，但藥物劑量目前是基於患者的重量和藥物的標準藥物動力學特性來計算的。本文所述的系統、裝置和方法可用於快速且廉價地確定血漿和/或感興趣的組織中的藥物水準或濃度，以便允許根據患者來優化給患者的劑量。除了確定濃度外，可以評估感興趣的組織中藥物的分佈，以便確定藥物是否到達該組織以及藥物到達該組織的程度。該藥物可以是螢光的，或以其他方式回應光學激發。可對藥物進行螢光標記，以便促進使用本文所述的方法、系統和裝置的表徵。 例如，甲氨喋呤（MTX）是一種在被UV光刺激時轉化為螢光形式的抗癌藥物。在瓊脂中製備了從25 ug至25 ng的MTX系列稀釋，並將其暴露於UV光下持續20分鐘。允許發生從低螢光MTX形式向螢光MTX形式的轉化直至達到飽和水準（約20分鐘）。監測了瓊脂凝膠的螢光密度，並利用圖18A的裝置隨暴露時間測量了螢光MTX的積累。圖20A示出了20分鐘後，250 ug/ml、50 ug/ml、25 ug/ml、5 ug/ml和2.5 ug/ml的MTX濃度所達到的最終強度。圖20B示出了超過20分鐘時間段的2.5 mg/ml、0.5 mg/ml、250 ug/ml、50 ug/ml和25 ug/ml MTX的螢光強度時間進程。圖20C示出了超過20分鐘時間段的5 ug/ml、2.5 ug/ml、0.5 ug/ml、250 ng/ml和25 ng/ml MTX的螢光強度時間進程。暴露於UV光20分鐘後MTX的螢光強度是瓊脂凝膠中MTX濃度的良好指征。 圖21A-21C示出了說明生物樣品的螢光衰減可用於確定已知螢光團濃度的圖表。圖21A和21B分別示出了K4-201和K4-503被UV光激發時在一段波長範圍內的消光係數（虛線）和螢光（實線）。如圖21A和圖21B分別示出的，K4-204和K4-503在被UV光激發時具有非常相似的螢光發射光譜。採用如圖18A中所述的實驗系統，用UV光激發了不同濃度的K4-201和K4-503溶液，並記錄了回應螢光衰減信號。所分析的濃度在表1中示出。 表1示出了所評估的K4-201與K4-503混合物的濃度。表 1 圖21C示出了混合有K4-503的不同濃度K4-204的螢光衰減曲線的圖表，在虛線箭頭的方向上從100％ K4-204到100％ K4-503。各個混合物濃度的每一個的螢光衰減曲線均是不同的。因此，這些資料可用作確定K4-204與K4-503的未知混合物的濃度的標準。可使用相似的給藥或混合實驗來確定感興趣的其他螢光團混合物的螢光譜，例如，以輔助複雜生物樣品的表徵。 圖22A-22D示出了來自用於檢測腦腫瘤的時間分辨光譜系統的分類訓練（classification training）的結果的圖表。在許多腦腫瘤中觀察到的代謝狀態改變可導致包括氨基酸如酪氨酸和色氨酸、結構蛋白輕膠原和彈性蛋白以及/或者酶輔因數如NADH和FAD等在內的內源螢光分子的螢光發射的變化。一些腦部中最常見的螢光團包括NADH、FAD、脂色素和卟啉。大多數內源螢光團被約280 nm至約450 nm範圍內的光激發。利用UV輻射的腦組織激發可用於將該組織表徵為腫瘤或正常組織，並且基於該組織類型的不同光譜衰減和光譜強度性質，可進一步表徵腫瘤的等級和嚴重性。通常，當用UV光激發時，與正常組織相比，腫瘤具有較低的螢光發射。 圖22A示出了採用六通道時間分辨螢光光譜法的正常皮質（NC）、白質（WM）和膠質母細胞瘤（GBM）組織的螢光衰減曲線。每個通道包含如圖4所示的光譜帶，該光譜帶是採用包含與圖2基本類似的多路信號分離器的系統從如本文所述的回應光信號分解的。對於每個通道，示出了整個螢光衰減曲線以及一部分衰減的放大（blown-up）插圖。用約355 nm的UV光激發腦組織樣品，並記錄了組織回應自體螢光的衰減。利用配置用於收集六個光譜帶的時間分辨光譜系統進行實驗。該系統包含以1KHz運行的Q-switched ND：YaG雷射器（Teem Photonics PNVM02510），其以約350 nm的波長和約400 ps FWHM的脈衝寬度發射雷射脈衝。將光脈衝的能量輸出調整為5 uJ。利用定制的可滅菌三叉光學探針將激發光傳遞至組織。除了由剛性不銹鋼管制成的7 cm遠側部之外，探針在其整個長度（約3米）上是柔性的，這有助於探針的安裝和微操作。在探針遠端的前方加入具有在對立側的兩個狹縫的墊片，以允許探針與組織接觸，並同時與組織保持約3 mm的固定距離，以便改善光收集並穩定探針。墊片上的兩個狹縫使得外科醫生能夠應用抽吸管並維持明亮的視野場。探針包含用於傳遞激發光的中心600 um激發纖維，該中心纖維由收集回應螢光信號的12根200 um收集纖維所圍繞。雷射通過標準的SMA連接器與探針的激發纖維耦合。將十二根收集纖維捆綁在一起，並組合成單根600 um纖維。激發纖維與收集纖維之間的中心到中心的間隔為480 um。收集纖維的遠端形成直線，以便促進與多路信號分離器的耦合。收集纖維以10°的角度傾斜，以便增加激發與收集之間的重疊，從而實現較小的組織與探針距離。收集纖維與多路信號分離器耦合，該多路信號分離器將回應光信號分解成七個如本文所述的光譜帶（包括包含激發波長的帶）。然後通過一組准直器（每個光譜帶一個）收集光譜帶，並將其饋送至不同長度的光學延遲纖維中，以便生成如本文所述的時間延遲的光譜帶。光學延遲纖維被配置成具有從約5英尺的第一纖維開始的50英尺的長度增量。通過MCP-PMT（Photek 210型，上升時間80 ps）記錄時間延遲的光譜帶。在通過數位轉換器（SPDevices ADQ-108，8 Giga-樣品/秒）數位化之前，通過快速前置放大器（Photek PA200-10型，2GHz）將所記錄的資料放大，並將其傳輸至電腦處理器。利用如本文所述的定時和同步電路來控制該系統。配置該系統，使得其被包含在標準尺寸的內窺鏡盒（cart）中。利用醫療級隔離變壓器（Toroid® ISB-170A）將系統元件與主電源遮罩，以確保較低的電子雜訊。系統的總體時間解析度約為150 ps。 在已知疾病狀態的一系列分類訓練樣品（如通過組織學確定的）之後，訓練該系統將未知樣品分類為正常皮質、白質或GBM。從正在經歷GBM手術切除的九名患者取得訓練樣品。利用與圖6所述的探針基本類似的定制纖維光學探針將UV光傳遞至腫瘤部位。使探針定位在感興趣的區域上，並對腦組織進行光譜學詢問。在該部分進行活檢，並進行組織病理學分析來確認診斷並驗證分類結果。訓練樣品包括10個正常皮質樣品、12個白質樣品，和13個GBM樣品。圖22A示出了每種樣品類型的平均螢光衰減曲線。 當表徵未知樣品時，不同測量波長中所計算的螢光衰減函數可包含不同的螢光成分。每種成分可具有單指數、雙指數或多指數的衰減函數。為了將複雜組織分類為腫瘤或正常組織，常規的螢光壽命標量值可能尚顯不足。為解決這一問題，可將不同波長範圍（即，用於不同光譜帶的）內的衰減函數轉化為具有mxn維度的二維光譜壽命矩陣（SLM），其中m為測量中所用的光譜帶的數目，而n為所用的衰減點的數目。例如，當評估了六個光譜帶時，m可為六，並且當不同的衰減點覆蓋快速、平均和緩慢衰減回應時，n可為三。可以得出每個回應光信號的SLM，並將其用作分類演算法的輸入。 對於訓練樣品，從針對每個檢測通道所檢測到的光譜帶衰減資料確定一組參數τ（0.1）- τ（0.7）。圖22B示出了從代表性螢光衰減曲線得出的參數的示意圖。利用Laguerre去卷積評估了每個光譜帶的衰減。確定了每個樣品的每個光譜帶的參數τ（0.1）- τ（0.7），並將其用於準確地確定螢光衰減的快速、正常和緩慢成分，而不是將完整的螢光衰減曲線用於表徵。通過分別在0.2、0.4和0.6強度水準上將歸一化的f IRF交叉，從衰減點得出三個壽命值τ（0.2）、τ（0.4）和τ（0.6），並分別將其作為緩慢、正常和快速衰減的代表用作分類演算法的輸入。圖22C示出了在每個通道從訓練樣品得出的壽命參數。誤差線含有六個光譜帶中的壽命值的平均值和標準差。正常皮質表現出比白質或GBM更快的衰減。 圖22D示出了所得出的參數是如何用於區分訓練樣品中的組織類型以創建分類演算法的。該系統生成該組織樣品的光譜壽命（衰減）資訊，該資訊被機器訓練演算法用作簽名以供組織分類。將具有三組分類器集的線性判別分析（LDA）用於分析所收集的六個光譜帶的螢光衰減，以將訓練組之間的統計學意義的差別最大化，其中輸出被發送至任一訓練組。例如，NC分類器將WM和GBM測量分在“非NC”組中。WM和GBM組採用相同的過程，其中“非WM”包括NC和GBM而“非GBM”則包括WM和NC。這些子分類器能夠區分訓練組，並將訓練樣品分類為正常皮質、白質或GBM。 表2示出了訓練樣品的分類準確率。採用時間分辨光譜法將來自5名患者的46個組織樣品分類為NC（n=25）、WM（n=12）或GBM（n=9），並通過利用組織病理學予以確認。幾乎每個樣品的分類都是準確的，只有一個假陰性。表 2 圖23-26示出了初步體內組織表徵和診斷實驗的結果。利用如圖22A-22D中訓練的時間分辨光譜系統進行實驗。對於每個實驗位置，要求外科醫生進行初步診斷。然後將纖維光學探針定位在實驗位置的患者的暴露腦組織上方3 mm處，並如本所述收集時間分辨的光譜學資料。利用由訓練集生成的分類係數（例如，分類器），如圖22A-22D一樣將樣品資料分類為WM/非WM、NC/非NC或GM/非GBM，以便表徵該組織。然後將樣品的分類資料緊挨著訓練集繪圖，以便將組織表徵視覺化。樣品資料以圍繞有虛線圓圈的方式示出，以便將其與訓練資料點相區分。在光譜學分析後，在實驗位置對組織進行活檢，並進行組織病理學分析。將該系統用於根據圖22A-22D中確定的訓練分類器將組織分類為NC、WM或GBM。 圖23示出了腦腫瘤實驗1中組織表徵的結果。外科醫生最初將組織位置診斷為腫瘤。活檢樣品位置的組織學分析揭示，該區域為正常皮質組織。如先前所述對患者進行光譜學評估，並且時間分辨的分類以極高的置信度將該位置表徵為正常白質（WM）。 圖24示出了腦腫瘤實驗2中組織表徵的結果。外科醫生最初將組織位置診斷為腫瘤。神經導航也顯示該位置為腫瘤。活檢樣品位置的組織學分析揭示，該區域為正常白質。光譜學分析和時間分辨的分類以極高的置信度將該位置表徵為正常WM。 圖25示出了腦腫瘤實驗3中組織表徵的結果。外科醫生最初將該組織位置診斷為除GBM外的一些物質，雖然其不完全正常，具有確定的一些膠質變性和壞死。活檢樣品位置的組織學分析揭示，該區域為GBM。光譜學分析和時間分辨的分類以極高的置信度將該位置表徵為GBM。 圖26示出了腦腫瘤實驗4中組織表徵的結果。外科醫生最初將組織位置診斷為腫瘤。神經導航也顯示該區域為GBM。活檢樣品位置的組織學分析揭示，該區域為GBM。光譜學分析和時間分辨的分類以極高的置信度將該位置表徵為GBM。 圖27-30示出了利用五種子分類器的分類訓練的結果。在多個位置對十名患者進行了評價，總計測定了75個組織樣品。利用配置用於收集六個光譜帶的時間分辨光譜系統進行實驗。該系統與本文所述的用於體內測量的系統基本相似。該系統包含以1KHz運行的Q-switched ND：YaG雷射器（Teem Photonics PNVM02510），其以約355 nm的波長和約350 ps FWHM的脈衝寬度發射雷射脈衝。將光脈衝的能量輸出調整為5 uJ。利用定制的可滅菌三叉光學探針將激發光傳遞至組織。除了由剛性不銹鋼管制成的7 cm遠側部之外，探針在其整個長度（約3米）上是柔性的，這有助於探針的安裝和微操作。在探針遠端的前方加入具有在對立側的兩個狹縫的墊片，以允許探針與組織接觸，並同時與組織保持約3 mm的固定距離，以便改善光收集並穩定探針。墊片上的兩個狹縫使得外科醫生能夠應用抽吸管並維持明亮的視野場。探針包含用於傳遞激發光的中心600 um激發纖維，該中心纖維由收集回應螢光信號的12根200 um收集纖維所圍繞。雷射通過標準的SMA連接器與探針的激發纖維耦合。將十二根收集纖維捆綁在一起，並組合成單根600 um纖維。激發纖維與收集纖維之間的中心到中心的間隔為480 um。收集纖維的遠端形成直線，以便促進與多路信號分離器的耦合。收集纖維以10°的角度傾斜，以便增加激發與收集之間的重疊，從而達到較小的組織與探針的距離。收集纖維與多路信號分離器耦合，該多路信號分離器將回應光信號分解成七個如本文所述的光譜帶（包括包含激發波長的帶）。然後通過一組准直器（每個光譜帶一個）收集光譜帶，並將其饋送至不同長度的光學延遲纖維中，以便生成如本文所述的時間延遲的光譜帶。光學延遲纖維被配置成具有從約5英尺的第一纖維開始的50英尺的長度增量。通過MCP-PMT（Photek 210型，上升時間80 ps）記錄時間延遲的光譜帶。在通過數位轉換器（SPDevices ADQ-108，7 Giga-樣品/秒，8位解析度）數位化之前，通過快速前置放大器（Photek PA200-10型，2GHz）將所記錄的資料放大，並將其傳輸至電腦處理器。利用如本文所述的定時和同步電路來控制該系統。配置該系統，使得其被包含在標準尺寸的內窺鏡盒（cart）中。利用醫療級隔離變壓器（Toroid® ISB-170A）將系統元件與主電源遮罩，以確保較低的電子雜訊。系統的總體時間解析度約為150 ps。用於記錄每個樣品的螢光的時間約為1秒，並且隨後緊接著確定了具體的腫瘤分類。 組織的分析被最初建立為對如本文所述的三種組織類型——NC、WM和GBM進行分類。然而，根據75個組織樣品的組織螢光發射資料，鑒別出白質（WM1和WM2）和神經膠質瘤（GBM1和GBM2）的兩個不同的子類。因此，三種組織類型代表了用於分類演算法的訓練的五種分類器。該系統生成該組織樣品的光譜壽命（衰減）資訊，該資訊被機器訓練演算法用作簽名以供組織分類。將具有五組分類器集的線性判別分析（LDA）用於分析所收集的六個光譜帶的螢光衰減，以將訓練組之間的統計學意義的差別最大化，其中輸出被發送至任一訓練組。例如，NC分類器將WM1、WM2、GBM1和GBM2測量分在“非NC”組中。針對WM1、WM2、GBM1和GBM2組採用相同的過程。例如，“非WM1”包括NC、WM2、GBM1和GBM2。這些子分類器能夠區分訓練組，並將訓練樣品分類為正常皮質、WM1、WM2、GBM1或GBM2。 圖27A-27F示出了表徵WM1與WM2以及GBM1與GBM2的特徵的代表性組織學圖像。在20X下對載玻片進行成像。WM1樣品（參見圖27A）顯示沒有水腫，細胞構成較低。觀察到神經元具有核仁，帶有藍色細胞質。這些正常細胞2701略大於具有“模糊”外觀的腫瘤細胞2702。WM1的另一實例（參見圖27B）顯示出罕見的非典型核2703。聚集的核2703被認為是異常的，並且是低級神經膠質瘤的特徵。WM2（參見圖27C）顯示出水腫2704（以載玻片上的白色孔洞為特徵）的跡象。GBM1（參見圖27D）顯示出活的神經膠質瘤，其還含有代表血管中血紅蛋白的紅色斑紋2705。GBM1樣品還顯示出有絲分裂像和細胞質。GBM2（參見圖27E）常含有壞死2706，一些帶有更有活力的區域，但大部分是壞死的。在一些情況下，GBM2同時具有水腫和壞死二者（參見圖27F）。左半側的樣品更有活力，而右半側的樣品是壞死的。中心附近的凝血血管2707可能是有活力的。 採用留一交叉驗證方法來確定分類演算法的預測準確性。將線性判別分析（LDA）用作演算法的監督分類器。LDA找出了在組之間的資料中呈現最大方差，同時將同一集的成員之間的方差最小化的判別函數線。留一分類器採用由六個光譜帶代表的75個光譜測量值，包括其壽命組分。將一個組織樣品從資料集中移出，剩下的74個測量值組成該“訓練集”。將訓練集資料登錄LDA模型中，該LDA模型隨後從結果計算出判別函數線。將來自所移出的組織樣品的資料登錄LDA演算法中，並進行組織型預測。重複這一過程，按順序且一次一個地將每個組織樣品移出。將分類演算法的預測與從取自組織樣品位置的活檢的病理學詢問獲得的診斷（GBM n=19，白質n=22，正常皮質n=3）或通過神經導航系統對應的前MRI 3D圖像獲得的診斷（正常皮質n=30）進行比較，以便評估該演算法區分組織類型的能力。在遠離該腫瘤的位置獲取了由神經導航確認的正常皮質訓練資料。對準確性、靈敏性、特異性、陽性預測值和陰性預測值都進行了測試和分析。 為了將每個未知的樣品進行分類，獲得了與每個組織組對應的五個概率值（PV）。例如，利用將未知數據分類至特定組織組並預測屬於每一類的後驗概率（P）的線性判別模型（例如，NC相對於WM1、NC相對於WM2、NC相對於GBM1，和NC相對於GBM2），採用二進位集合的四個子分類器獲得了NC的概率值（PV_NC ）。4個子分類器的每一個均提供了與特定組織組對應的獨立的P。對NC的四個後驗概率（例如，P_{(x = NC /vs.WM1)} 、P_{(x = NC /vs. WM2)} 、P_{(x = NC /vs. GBM1)} 、P_{(x = NC /vs. GBM2)} ）取平均值，以獲得PV_NC 。採用相同的方法計算剩餘組織類別的PV（PV_WM1 、PV_WM2 、PV_GBM1 、PV_GBM2 ）。 如本文所述的，通過分別在0.2、0.4和0.6強度水準上將歸一化的f IRF交叉，從衰減點得出三個壽命值τ（0.2）、τ（0.4）和τ（0.6），並分別將其作為緩慢、正常和快速衰減的代表用作分類演算法的輸入。圖28示出了在每個通道從訓練樣品得出的壽命參數。誤差線含有六個光譜帶中的壽命值的平均值和標準差。正常皮質表現出比白質或GBM更快的衰減。白質和膠質母細胞瘤二者的壽命都表現出比正常皮層值更高的標準差。因此，在兩個單獨的子集中收集WM和GBM的每一個。大多數具有更短壽命的白質樣品（WM1）含有如圖27A所示的、沒有水腫或具有增加的細胞構成的白質，而具有更長壽命的第二組（例如，WM2）則由如圖27C所示的具有水腫的白質組成。病理學還確認，具有更長壽命的膠質母細胞瘤組（例如，GBM2）是來自膠質母細胞瘤與壞死細胞的混合物的產物，而具有更短衰減的膠質母細胞瘤組（例如，GBM1）表現出較少的壞死。 圖29A-29C示出了75個組織樣品的每一個的體內收集的人腦資料的分類結果圖（例如，概率橫條圖）。通過病理學診斷將分類結果分組，以比較分類演算法的預測準確性。圖29A示出了正常皮質組織的結果，圖29B示出了白質組織的結果，而圖29C則示出了GBM組織的結果。通過病理學鑒別了34個正常皮質樣本、14個WM1樣品、8個WM2樣品、13個GBM1樣品和6個GBM2樣品。每個條均代表特定組織類型相比於其他四種組織類型類別的概率的平均值。根據如本文所述計算的全部組織類別的PV的比較，分類演算法對每個未知樣品進行分配。當相應組織類別的PV具有相比於其他組織組的值的最高值時，將未知樣品分配為確定的組織類別。當兩個或更多個組織類型的概率彼此相似（或在彼此5%以內）時，將該組織分類為“浸潤”。利用本文所述的留一法將所有測量的NC樣品分類為確定的NC，因為在所有情況下NC的概率都接近1而第二高的概率至多為0.75。WM與GBM之間的區分更加複雜，因為GBM的患病率在WM區域中增加。例如，5號和6號WM1樣品（圖29B中示出）具有幾乎相等的為WM1和GBM1的概率，因此它們的分類器輸出為WM與GBM的浸潤。 圖30示出了圖29A-29C的腦組織分類樣品的概率盒須圖。對於每種組織類型，將每個分類器（NC、WM1、WM2、GBM1和GBM2）對組合樣品的平均概率進行作圖。如每種組織類型接近1的概率值所表明的，以極高的概率和較低的變異性對正常皮質、WM2和GBM2樣品進行分類。WM1和GBM1樣品表現出樣品間較高的變異性，但儘管如此，也能夠在幾乎所有情況下通過光譜學分析進行正確表徵。時間分辨的光譜系統以100％靈敏性、96％特異性、90％陽性預測值和100％陰性預測值運行。 表3示出了腦腫瘤實驗5的組織表徵的結果。表 3 評估了單個患者的6個位置。在時間分辨的分類和活檢之前，外科醫生對組織位置進行了診斷。活檢的樣品位置的組織學分析可用作確定性診斷，以供比較。將通過時間分辨光譜系統（TRFS）的組織表徵、外科醫生在活檢時的診斷預測和每個活檢的病理學診斷進行比較。TRFS預測100%正確地地鑒別了該組織，而外科醫生則未能區分腫瘤與腫瘤浸潤的白質。 表4示出了腦腫瘤實驗6的組織表徵的結果。表 4 評估了單個患者的十七個位置。在時間分辨的分類和活檢之前，外科醫生對組織位置進行了診斷。活檢的樣品位置的組織學分析可用作確定性診斷，以供比較。將通過時間分辨光譜系統（TRFS）的組織表徵、外科醫生在活檢時的診斷預測和每個活檢的病理學診斷進行比較。TRFS預測正確表徵了12/15樣品中的組織，而外科醫生則正確預測了6/14樣品的診斷。兩個樣品（4號和17號活檢）難以解釋。 表5示出了實驗6中TRFS系統和外科醫生的真陽性、真陰性、假陽性和假陰性的數目。表 5 表6示出了實驗6中TRFS系統和外科醫生的靈敏性、特異性、陽性預測值和陰性預測值。表 6 TRFS系統具有比該外科醫生更高的特異性、陽性預測值和陰性預測值。在該實驗中，外科醫生具有比TRFS系統稍高的靈敏性。這可能是由於該系統是被訓練用於僅鑒別屬於該分類器的純樣品，因此在感興趣的樣品是混合類型時表現得不可預測。額外的分類演算法訓練可改善組織表徵。 在另一個實例中，將本文所述的探針和/或系統用於在從患者活檢、切除或提取之後對生物樣品進行表徵。例如，從正在經歷腦部手術的患者切除組織樣品。使用者將探針定位在所切除的組織樣品的一個或多個感興趣位置上、上方或附近。然後利用本文所述的六通道探針系統激發該組織樣品，以便將該組織樣品表徵為癌症或非癌症，並且/或者表徵病變的嚴重程度（例如，臨床分級，惡性或良性）。將組織的表徵用於即時告知通過外科醫生的進一步手術干預，並提供與未來治療決策相關的信息。在另一實例中，切除組織，並製備用於組織病理學檢查（例如，冷凍、固定和/或包埋在包埋介質中）。在染色用於組織病理學診斷之前或之後，採用時間分辨的光譜法對該組織進行表徵，以作為快速的初步評估，該快速的初步評估在病理學分析進行時傳達給外科醫生。在另一實例中，從患者收集體液如血液或腦脊髓液，並評估感興趣的標誌物如螢光標記的治療化合物或癌細胞的存在或不存在。將時間分辨的光譜系統組態用於以較高的信噪比優先地或最佳地從螢光標籤收集所發射的光。根據時間分辨的光譜法、螢光強度或其組合來確定螢光標記的治療化合物的濃度或螢光標記的癌細胞的數目。 在另一個實例中，將本文所述的探針和/或系統用於以非侵入式或輕微侵入式的方式來表徵皮膚下的生物樣品，例如，血液或肌肉。將時間分辨的光譜系統組態用於發射穿透至皮膚下的光，並檢測通過皮膚發射的光。任選地將該系統組態成考慮到由皮膚引起的散射或將不想要的自體螢光的記錄最小化。用戶將該探針定位在皮膚上感興趣的位置附近。該探針發射穿透皮膚的波長的光（例如，UV、可見光或IR，取決於感興趣樣品的激發/發射性質以及皮膚下樣品的深度），並將該樣品激發。收集所發射的光，並將其用於表徵該生物樣品。例如，靜脈注射螢光標記的治療劑，並且使用配置用於檢測螢光標籤的探針系統非侵入式地測量（連續地，或在注射後的一個或多個預定時間點）血漿濃度。在另一個實例中，靜脈注射螢光標記的治療劑，並且非侵入式地監測（連續地，或在注射後的一個或多個預定時間點）分散至感興趣的真皮下區域的治療劑，以評估組織滲透並告知未來的給藥方案。 雖然本文已經示出和描述了本發明的優選實施方案，但對於本領域技術人員將顯而易見的是，這些實施方案僅以示例的方式提供。在不脫離本發明的情況下，本領域技術人員現將想到許多變形、改變和替換。應當理解，本文所述的本發明的實施方案的各種替代方案均可用于實施本發明。旨在用以下權利要求限定本發明的範圍，並由此涵蓋在這些權利要求範圍內的方法和結構及其等同物。

100‧‧‧光源
101‧‧‧生物樣品
102‧‧‧同步觸發機構
103‧‧‧激發信號傳輸元件
104‧‧‧多路信號分離器
105‧‧‧光學延遲裝置或元件
106‧‧‧檢測器
107‧‧‧數位轉換器
108‧‧‧信號收集元件
109‧‧‧光電二極體
109a‧‧‧光電二極體
110‧‧‧檢測器門
111a‧‧‧光譜帶
111b‧‧‧光譜帶
111c‧‧‧光譜帶
111d‧‧‧光譜帶
111e‧‧‧光譜帶
111f‧‧‧光譜帶
111g‧‧‧光譜帶
112a‧‧‧時間延遲光譜帶
112b‧‧‧時間延遲光譜帶
112c‧‧‧時間延遲光譜帶
112d‧‧‧時間延遲光譜帶
112e‧‧‧時間延遲光譜帶
112f‧‧‧時間延遲光譜帶
112g‧‧‧時間延遲光譜帶
113‧‧‧電腦或處理器
113a‧‧‧第一光譜組分
113b‧‧‧第二光譜組分
113c‧‧‧第三光譜組分
113d‧‧‧第四光譜組分
113e‧‧‧第五光譜組分
120‧‧‧FiberPort准直儀
122‧‧‧第一波長分解濾光片
124‧‧‧60 mm消色差雙色透鏡
125‧‧‧第一濾光片
126‧‧‧第二波長分解濾光片
127‧‧‧第二濾光片
128‧‧‧第三波長分解濾光片
129‧‧‧第三濾光片
130‧‧‧60 mm消色差雙色透鏡
132‧‧‧第四波長分解濾光片
133‧‧‧第六濾光片
134‧‧‧第五波長分解濾光片
135‧‧‧第四濾光片
136‧‧‧第六波長分解濾光片
137‧‧‧第五濾光片
600‧‧‧探針
602‧‧‧探針近端
604‧‧‧探針遠端
606‧‧‧多模組合器
700‧‧‧探針
702‧‧‧探針遠側部
704‧‧‧探針近側部
706‧‧‧遠側信號傳輸元件
800‧‧‧濾光輪
802‧‧‧光譜濾光片
804‧‧‧分束器
900‧‧‧響應光信號
910‧‧‧光學聚焦元件
911‧‧‧光學聚焦元件
912‧‧‧光學聚焦元件
913‧‧‧光學聚焦元件
914‧‧‧光學聚焦元件
1000‧‧‧濾光輪
1002a‧‧‧第七濾光片
1002b‧‧‧光譜濾光片
1002c‧‧‧光譜濾光片
1002d‧‧‧光譜濾光片
1002e‧‧‧光譜濾光片
1002f‧‧‧光譜濾光片
1002g‧‧‧光譜濾光片
1100‧‧‧濾光輪
1102‧‧‧濾光片
1102a‧‧‧第一濾光片
1102b‧‧‧第二濾光片
1104‧‧‧編碼器
1104a‧‧‧第一編碼器
1104b‧‧‧第二編碼器
1200‧‧‧濾光輪
1202‧‧‧光譜區
1204‧‧‧死區
1206‧‧‧IRF濾光片區
1300‧‧‧濾光輪
1302‧‧‧濾光片
1304‧‧‧鏡式電流計
1306‧‧‧IRF濾光片區
1400‧‧‧探針
1402‧‧‧探針的遠端
1404‧‧‧視窗
1500‧‧‧探針
1502‧‧‧探針的遠端
1504‧‧‧環氧化物
1600a‧‧‧探針
1600b‧‧‧探針
1602a‧‧‧探針的遠端
1602b‧‧‧探針遠端
1603‧‧‧短通濾光片
1604‧‧‧藍寶石視窗
1606‧‧‧短通濾光片
1700‧‧‧探針
1701‧‧‧抽吸套管
1702‧‧‧光譜濾光片
1703‧‧‧連接器
1704‧‧‧收集纖維束耦合器
1705‧‧‧光學延遲裝置
1706‧‧‧電壓門控衰減器
1707‧‧‧前置放大器
1800‧‧‧探針
1801‧‧‧組織；皮質
1802‧‧‧Kreb-Ringer溶液
1803‧‧‧鼓泡
1804‧‧‧雷射器
1805‧‧‧600 um中央纖維
1806a‧‧‧一束收集纖維
1806b‧‧‧一束收集纖維
1807‧‧‧光譜儀
1808‧‧‧多路信號分離器
1809‧‧‧長通濾光片
1810‧‧‧分束器
1811a‧‧‧光譜帶
1811b‧‧‧光譜帶
1812‧‧‧准直器
1813‧‧‧准直透鏡
1820‧‧‧50 nM魚藤酮的添加
1822‧‧‧添加額外劑量(1 uM)的魚藤酮
1824‧‧‧添加額外劑量(50 uM)的魚藤酮
1826‧‧‧氣體被停止
1828‧‧‧氣體重新開啟
1900‧‧‧皮質
1901‧‧‧皮質位置
1902‧‧‧皮質位置
1903‧‧‧皮質位置
1904‧‧‧皮質位置
1905‧‧‧皮質位置
1906‧‧‧皮質位置
2701‧‧‧正常細胞
2702‧‧‧腫瘤細胞
2703‧‧‧非典型核
2704‧‧‧WM2顯示水腫
2705‧‧‧代表血管中血紅蛋白的紅色斑紋
2706‧‧‧GBM2中含有壞死
2707‧‧‧凝血血管
8022‧‧‧固定器
GBM‧‧‧膠質母細胞瘤
NC‧‧‧正常皮質
WM‧‧‧白質

本公開內容的新穎特徵在所附權利要求中予以具體闡述。通過參考以下其中對利用本公開內容原理的說明性實施方案加以闡述的詳細描述和附圖，將會獲得對本公開內容的特徵和優點的更好理解，在附圖中： 圖1示出了根據實施方案的時間分辨螢光光譜法（TRFS）系統的示意圖； 圖2示出了根據實施方案的多路信號分離器的示意圖； 圖3A-3B示出了根據實施方案的多種示例性分子的螢光發射光譜的圖表； 圖4示出了根據實施方案，通過多路信號分離器分解後多種示例性分子的螢光發射光譜的圖表； 圖5示出了根據實施方案的同步觸發機構的示意圖； 圖6示出了根據實施方案的用於時間分辨光譜法的探針的示意圖； 圖7示出了根據實施方案的用於時間分辨光譜法的兩件式探針的示意圖； 圖8示出了根據實施方案的另一種時間分辨螢光光譜法（TRFS）系統的示意圖； 圖9A示出了根據實施方案的用於與TRFS系統一起使用的高速濾光輪的示意圖； 圖9B示出了根據實施方案的用於與TRFS系統一起使用的光束准直儀的示意圖； 圖10示出了根據實施方案，與可用於測量儀器回應函數（IRF）的TRFS系統一起使用的濾光輪的示意圖； 圖11示出了根據實施方案，用於與TRFS系統一起使用的具有集成編碼器的濾光輪的示意圖； 圖12示出了根據實施方案，用於與TRFS系統一起使用的具有較少死區的濾光輪的示意圖； 圖13示出了根據實施方案，用於與TRFS系統一起使用的包含聚焦鏡式電流計和光譜濾光片的光學元件的示意圖； 圖14A示出了根據實施方案的用於時間分辨光譜法的探針的示意圖； 圖14B示出了根據實施方案，圖14A的探針尖端的放大端視圖； 圖14C示出了根據實施方案，圖14A的探針尖端的放大剖視圖； 圖15示出了根據實施方案，包含低螢光環氧化物的用於時間分辨光譜法的探針的尖端的示意圖； 圖16A示出了根據實施方案，包含與激發元件耦合的短通濾光片的用於時間分辨光譜法的探針的尖端的示意圖； 圖16B示出了根據實施方案，具有包含短通濾光片的藍寶石視窗的用於時間分辨光譜法的探針的尖端的示意圖； 圖17示出了根據實施方案的時間分辨螢光光譜法系統的示意圖； 圖18A示出了根據實施方案，用於持續監測離體腦部樣品中的NADH的時間分辨光譜系統的示意圖； 圖18B示出了根據實施方案，用於持續監測離體腦部樣品中的NADH的實驗的結果； 圖19A示出了根據實施方案，中風後測量了NADH水準並表徵了細胞活力的離體腦部中樣品位置的透視圖圖像； 圖19B示出了根據實施方案，圖19A與TTC治療之後腦部的亮視野圖像疊加的透視圖圖像； 圖19C示出了根據實施方案，圖19A中所測量的每個樣品位置的相對螢光強度的圖表； 圖20A示出了根據實施方案，暴露於光中20分鐘後各個濃度MTX的螢光強度的圖表； 圖20B示出了根據實施方案，暴露於光中超過20分鐘的時間段後不同濃度MTX的螢光強度時間進程的圖表； 圖20C示出了根據實施方案，暴露於光中超過20分鐘的時間段後不同濃度MTX的螢光強度時間進程的圖表； 圖21A示出了根據實施方案，K4-204螢光發射光譜的圖表； 圖21B示出了根據實施方案，K4-503螢光發射光譜的圖表； 圖21C示出了根據實施方案，混合有K4-503的不同濃度K4-204的螢光衰減曲線的圖表； 圖22A示出了根據實施方案，採用六通道時間分辨螢光光譜法的正常皮質、白質和膠質母細胞瘤（GBM）組織的螢光衰減曲線的圖表； 圖22B示出了根據實施方案，從螢光衰減曲線提取的參數的圖表； 圖22C示出了根據實施方案，從分類組的組織樣品的螢光衰減曲線提取的參數的圖表； 圖22D示出了根據實施方案，樣品的訓練佇列（training cohort）中組織表徵的圖表； 圖23示出了根據實施方案，第一腦腫瘤實驗中組織表徵結果的圖表； 圖24示出了根據實施方案，第二腦腫瘤實驗中組織表徵結果的圖表； 圖25示出了根據實施方案，第三腦腫瘤實驗中組織表徵結果的圖表； 圖26示出了根據實施方案，第四腦腫瘤實驗中組織表徵結果的圖表； 圖27A-27F示出了根據實施方案，腦腫瘤的組織表徵中所用的不同組織分類的代表性組織學圖像； 圖28示出了根據實施方案，從分類組的組織樣品的螢光衰減曲線提取的參數的圖表； 圖29A示出了根據實施方案，正常皮質組織的分類結果的圖表； 圖29B示出了根據實施方案，白質組織的分類結果的圖表； 圖29C示出了根據實施方案，腦腫瘤組織的分類結果的圖表；以及 圖30示出了根據實施方案，腦組織分類的概率盒須圖（box plot）。

100‧‧‧光源

103‧‧‧激發信號傳輸元件

106‧‧‧檢測器

108‧‧‧信號收集元件

113‧‧‧電腦或處理器

1700‧‧‧探針

1701‧‧‧抽吸套管

1702‧‧‧光譜濾光片

1703‧‧‧連接器

1704‧‧‧收集纖維束耦合器

1705‧‧‧光學延遲裝置

1706‧‧‧電壓門控衰減器

1707‧‧‧前置放大器

Claims (30)

1. 一種用於對生物樣品進行分類或表徵的探針系統，所述系統包括： 遠側部； 與所述遠側部可拆卸地耦合的近側部； 近側傳輸元件，該近側傳輸元件安置在所述近側部中並被配置用於傳送光激發信號； 遠側傳輸元件，該遠側傳輸元件安置在所述遠側部中並與所述近側傳輸元件相耦合，所述遠側傳輸元件被配置用於從所述近側傳輸元件接收所述光激發信號並將所述光激發信號傳送至所述生物樣品，其中所述生物樣品回應於所述光激發信號而生成回應光信號，並且所述回應光信號由所述遠側傳輸元件接收； 信號收集元件，該信號收集元件安置在所述近側部中並與所述遠側傳輸元件相耦合，所述信號收集元件被配置用於從所述遠側傳輸元件接收所述回應光信號；以及 光學元件，該光學元件被配置用於從所述信號收集元件來接收所述回應光信號並將所述響應光信號分解成多個光譜帶，其中所述生物樣品回應於所述光譜帶而得到表徵。
2. 如請求項1之系統，其中所述光學元件包括光學延遲元件和多路信號分離器，其中所述多路信號分離器包括被配置用於將所述回應光信號分解成所述光譜帶的波長分解纖維，並且其中所述光學延遲元件被配置用於向所述光譜帶提供一種或多種時間延遲。
3. 如請求項1之系統，其中所述光學元件包括包含多個光譜濾光片的濾光輪。
4. 如請求項1之系統，其中所述遠側部是一次性且可更換的。
5. 如請求項1之系統，其中遠側部包含掌上型探針。
6. 如請求項1之系統，其中所述遠側部包含消融元件。
7. 一種用於對生物樣品進行分類或表徵的探針，所述探針包括： 與近側部可拆卸地耦合的遠側部，所述近側部包含近側傳輸元件，該近側傳輸元件安置在所述近側部中並被配置用於傳送光激發信號；以及 遠側傳輸元件，該遠側傳輸元件安置在所述遠側部中並與所述近側傳輸元件相耦合，所述遠側傳輸元件被配置用於從所述近側傳輸元件接收所述光激發信號並將所述光激發信號傳送至所述生物樣品，其中所述生物樣品回應於所述光激發信號而生成回應光信號，並且所述回應光信號由所述遠側傳輸元件接收， 其中安置在所述近側部中的信號收集元件與所述遠側傳輸元件相耦合，並且從所述遠側傳輸元件接收所述回應光信號， 其中光學元件從所述信號收集元件接收所述回應光信號，並且將所述響應光信號分解成多個光譜帶，並且 其中所述生物樣品回應於所述光譜帶而得到表徵。
8. 如請求項7之探針，其中所述光學元件包括光學延遲元件和多路信號分離器，其中所述多路信號分離器包括被配置用於將所述回應光信號分解成所述光譜帶的波長分解纖維，並且其中所述光學延遲元件被配置用於向所述光譜帶提供一種或多種時間延遲。
9. 如請求項7之探針，其中所述光學元件包括包含多個光譜濾光片的濾光輪。
10. 如請求項7之探針，其中所述近側部或所述遠側部中的一個或多個包含耦合元件，所述耦合元件將所述遠側傳輸元件耦合到所述近側傳輸元件以及所述信號收集元件。
11. 如請求項7之探針，其中所述遠側傳輸元件包含用於將所述光脈衝從所述近側傳輸元件引導至所述生物樣品的中央纖維，以及用於收集來自所述生物樣品的所述響應光信號的至少一根週邊纖維。
12. 如請求項11之探針，其中所述遠側傳輸元件包含用於減少所述中央纖維與週邊纖維之間空間的污染的正面窗口。
13. 如請求項7之探針，其中所述至少一根週邊纖維包括多根纖維。
14. 如請求項7之探針，其中遠側部被配置成掌上型。
15. 如請求項7之探針，其中遠側部包含抽吸套管。
16. 如請求項7之探針，其中所述遠側部是一次性的。
17. 如請求項7之探針，其中所述遠側部包含消融元件。
18. 如請求項17之探針，其中所述消融元件被配置用於施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量中的一種或多種，以消融靶組織。
19. 如請求項18之探針，其中所述消融元件被配置用於施加雷射能量或光學能量以消融所述靶組織，並且其中所述消融元件包含所述遠側信號傳輸元件。
20. 一種用於對生物樣品進行分類或表徵的方法，所述方法包括： 用預定波長的光脈衝以預定的圖案來輻射生物樣品，以導致所述生物樣品產生響應光信號； 收集來自所述生物樣品的所述響應光信號；以及 在預定波長範圍內分解所述回應光信號以獲得光譜帶， 其中所述生物樣品回應所述光譜帶而得到表徵。
21. 如請求項20之方法，其進一步包括利用時間延遲機構向所述光譜帶施加至少一種時間延遲。
22. 如請求項20之方法，其中分解所述回應光信號包括利用多路信號分離器來分解所述回應光信號。
23. 如請求項20之方法，其中分解所述回應光信號包括利用濾光輪來分解所述回應光信號。
24. 如請求項20之方法，其中所述回應光信號包括螢光光譜、拉曼光譜、紫外-可見光光譜或紅外光譜的一種或多種。
25. 如請求項20之方法，其中所述生物樣品被表徵為正常的、良性的、惡性的、瘢痕組織、壞死的、缺氧的、活的、非活的或發炎的。
26. 如請求項20之方法，其中所述生物樣品包括腦組織。
27. 如請求項20之方法，其中所述生物樣品包括靶組織，並且其中所述方法進一步包括消融所述靶組織。
28. 如請求項27之方法，其中所述靶組織回應所述生物樣品的表徵而得以消融。
29. 如請求項27之方法，其中消融所述靶組織包括向所述靶組織施加射頻（RF）能量、熱能、低溫能量、超聲能量、X射線能量、雷射能量或光學能量中的一種或多種。
30. 如請求項27之方法，其中利用探針來消融所述靶組織，所述探針被配置用於利用所述光脈衝來輻射所述生物樣品並收集所述回應螢光信號。