TW201728622A - 著色劑、其製造方法、其組成物、包括其之製品、及其使用 - Google Patents

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Abstract

一種式(I)之著色劑：                     A-B-C                   (I) 其中，在式(I)中 A表示包括一色素基的單價有機殘基； B表示選自於由選擇性取代之包含2至10個碳原子的芳香基、異質芳香基、環脂族基、及脂族基所組成之群組的一二價有機殘基； C表示包括至少一醯胺基、一一級胺基、及一二級胺基的化合物的單價殘基，其中C是藉由胺基之氮原子連接於B，其中此化合物是聚乙二胺樹枝狀聚合物(poly(amidoamine))。

Description

著色劑、其製造方法、其組成物、包括其之製品、及其使用
本發明是有關於一種包括聚乙二胺樹枝狀聚合物(poly(amidoamine))之著色劑、其之製造方法、包括此著色劑之組成物、以及包括此著色劑或組成物之不同的製品。
目前已知透過使活性染料與合適的聚合物反應來降低活性染料之染色特性。所得之聚合物染料可(例如是)用於對洗潔劑(detergent)染色。由於降低的染色特性，聚合物染料僅對於洗潔劑進行染色，而非是對於藉由此洗潔劑所清洗的(例如是)紡織品進行染色。示例性聚合物染料可基於不同的聚合物，例如是揭示於(例如是)EP0 864 617中的聚氧伸烷(poly(oxyalkylene))、揭示於(例如是)WO 2009/030344中的聚醚多元醇(polyether polyols)、或揭示於(例如是)WO 2009/030344中的聚甘油(polyglycerol)。
業界對於(例如是)洗潔劑染色織染料的提供有穩定的需求。
本發明之目的已藉由使用聚合物染料所達成。聚合物染料是基於包括至少一醯胺基(amido group)、一一級胺基、及一二級胺基的化合物，其中此化合物是聚乙二胺樹枝狀聚合物。
特別是，在第一方面，本發明是有關於式(I)之著色劑：                   A-B-C                    (I) 其中，在式(I)中 A表示包括一色素基(chromophore group)的單價有機殘基； B表示選自於由選擇性取代之包含2至10個碳原子的芳香基(aromatic group)、異質芳香基(heteroaromatic group)、環脂族基(cycloaliphatic group)、及脂族基(aliphatic group)所組成之群組的一二價有機殘基； C表示包括至少一醯胺基、一一級胺基、及一二級胺基的化合物的單價殘基，其中C是藉由胺基之氮原子連接於B，其中此化合物是聚乙二胺樹枝狀聚合物。
在一實施例，式(I)中的A是一有機殘基，此有機殘基包括一或多個下列的色素基：偶氮(azo)、偶氮金屬複合物、鈦青素(phthalocyanine)、蔥醌(anthraquinone)、氮雜[18]輪烯(aza[18]annulene)、甲-銅-複合物(formazane-copper-complex)、三苯二噁嗪(triphenodioxazine)、亞硝基(nitroso)、硝基(nitro)、二芳基甲烷(diarylmethane)、三芳基甲烷(triarylmethane)、二苯并吡喃(xanthene)、吖啶(acridine)、次甲基(methine)、噻唑(thiazole)、吲達胺(indamine)、吖嗪 (azine)、噁嗪效  (oxazine)、噻嗪 (thiazine)、喹啉 (chinoline)、靛類(indigoide)、靛酚(indophenol)、內酯(lactone)、胺酮(aminoketone)、醇酮(hydroxyketone)、及二苯乙烯(stilbene)。
在一實施例中，此聚乙二胺樹枝狀聚合物是分支狀或非分支狀胺類與丙烯酸酯(acrylate)或甲基丙烯酸酯(methacrylate)在麥可加成反應(Michael-Addition)中的反應產物，其中形成在此麥可加成反應中的產物是接續受到聚縮合作用(polycondensation)，以提供此聚乙二胺樹枝狀聚合物。
在一實施例中，此聚乙二胺樹枝狀聚合物的平均重量分子量Mw是在1,000至1,000,000 克/莫耳(g/mole)的範圍，較佳是1,000至500,000克/莫耳，重量分子量是使用靜態光散射(static light scattering)所決定。
在一第二方面，本發明是有關於根據第一方面所定義之著色劑的製造方法，其中活性染料A-B是與聚乙二胺樹枝狀聚合物反應，以提供此著色劑A-B-C。
在一實施例中，活性染料A-B中的B是選自於包括一官能基的一殘基。此官能基選自二鹵三嗪(dihalogenotriazine)、二鹵嘧啶(dihalogenopyrimidine)、三鹵嘧啶(trihalogenopyrimidine)之、二鹵喹啉(dihalogenoquinoxaline)、二鹵酞嗪(dihalogenophthalazine)、硫酸乙基碸(sulfatoethylsulfone)、氯基乙基碸(chloroethylsulfone)、乙烯碸(vinylsulfone)、α-鹵化丙烯醯胺(α-halogenoacrylamide)、及α,β-二鹵化丙醯胺(α,β-dihalogenopropionylamide)。
在一實施例中，活性染料A-B中的B是選自於其中自由價表示由B至A的連接，以及 其中 R1 是選自於氫(H)、取代或非取代之碳數1至10的烷基(C1-10 alkyl group)；R1 較佳是H； X是選自於氟(F)或氯(Cl)； 當X是Cl時，Z是選自於–Cl、-NR2 R3 、-OR2 ； 當X是F時，Z是選自於-NR2 R3 ； R2 及R3 是獨立地選自於H、取代或非取代之碳數1至10的烷基、及取代或非取代之芳基(aryl group)；較佳是其中此芳基是苯基(phenyl)，且較佳是一或多個–SO3 H或-SO2 CH2 CH2 Y所取代，且較佳是其中此碳數1至10的烷基是甲基或乙基； Y是可藉由鹼(alkali)所脫去的任何基團。
在一實施例中，1當量之活性染料A-B是與0.25至4當量之聚乙二胺樹枝狀聚合物反應。
在一第三方面，本發明是有關於一組成物，此組成物包括第一方面所定義或由第二方面所定義之方法所製成的著色劑，且溶劑是選自於由水、極性有機溶劑、或水及極性有機溶劑的混合物所組成之群組。
在一實施例中，溶劑包括水或溶劑為水。
在一第四方面，本發明是有關於一製品，此製品包括第一方面所定義之著色劑、或包括第二方面所定義之方法所製成的著色劑、或包括第三方面所定義之組成物。
在一實施例中，製品是選自於由清潔劑(cleaning agent)、墨汁、彩色鉛筆或馬克筆所組成之群組。
在一實施例中，清潔劑是選自於洗潔劑及軟化劑(softener)。
在一第五方面，本發明是有關於第一方面所定義之著色劑的使用、或根據第二方面所定義之方法所製成的著色劑的使用、或第三方面所定義之組成物的使用，用於染色或用於對清潔劑、彩色鉛筆或馬克筆進行染色。
在一實施例中，此清潔劑是洗潔劑或軟化劑。
在下文中，引號中的所有用語是使用於本發明的文意當中。
在第一方面，本發明是有關於式(I)之著色劑：                A-B-C                 (I) 其中，在式(I)中 A表示包括一色素基的單價有機殘基； B表示選自於由選擇性取代之包含2至10個碳原子的芳香基、異質芳香基、環脂族基、及脂族基所組成之群組的一二價有機殘基； C表示包括至少一醯胺基、一一級胺基、及一二級胺基的化合物的殘基，其中C是藉由胺基之氮原子連接於B，其中此化合物是聚乙二胺樹枝狀聚合物。
式(I)之著色劑對於(例如是)洗潔劑有良好的染色特性，然而對於紡織品具有低的染色特性。
「A」之用語表示包括至少一色素基的任何化合物。
在式(I)A-B-C中，A表示包括至少一色素基之此化合物的單價殘基。
在一實施例，A是一有機化合物或單價殘基，此有機化合物或單價殘基包括一或多個下列的色素基：偶氮、偶氮金屬複合物、鈦青素、蔥醌、氮雜[18]輪烯、甲-銅-複合物、三苯二噁嗪、亞硝基、硝基、二芳基甲烷、三芳基甲烷、二苯并吡喃、吖啶、次甲基、噻唑、吲達胺、吖嗪、噁嗪效、噻嗪、喹啉 、靛類、靛酚、內酯、胺酮、醇酮、及二苯乙烯。
用語「B」表示當連接於A時能夠將所得之化合物轉化為活性染料A-B之任何化合物。
在活性染料A-B中，B表示選自於由選擇性取代之包含2至10個碳原子的芳香基、異質芳香基、環脂族基、及脂族基所組成之群組的一單價有機殘基。脂族基可以是線性或分支。選擇性取代基可選自碳數1至4的烷基、碳數1至4的烷氧基、或苯基。
在式(I)A-B-C的著色劑中，B表示選自於由選擇性取代之包含2至10個碳原子的芳香基、異質芳香基、環脂族基、及脂族基所組成之群組的個別合適的二價有機殘基。
在一實施例中，當B連接於A以形成一活性染料A-B時(亦即是當B表示活性染料中的單價有基殘基時)，B是選自於包括二鹵三嗪、二鹵嘧啶、三鹵嘧啶之、二鹵喹啉、二鹵酞嗪、硫酸乙基碸、氯基乙基碸、乙烯碸、α-鹵化丙烯醯胺、及α,β-二鹵化丙醯胺之官能基的一殘基。
在一實施例中，在活性染料A-B中，B是選自於(自由價表示至A的連接) 其中 R1 是選自於H、取代或非取代之碳數1至10的烷基；R1 較佳是H； X是選自於氟(F)或氯(Cl)； 當X是Cl時，Z是選自於–Cl、-NR2 R3 、-OR2 ； 當X是F時，Z是選自於-NR2 R3 ； R2 及R3 是獨立地選自於H、取代或非取代之碳數1至10的烷基、及取代或非取代之芳基；較佳是其中此芳基是苯基，且較佳是一或多個–SO3 H或-SO2 CH2 CH2 Y所取代，且較佳是其中此碳數1至10的烷基是甲基或乙基； Y是可藉由鹼(alkali)所脫去的任何基團。
「碳數1至10的烷基」之用語包括線性基團及分支狀基團。
活性染料A-B可以是任何可理解的色彩(hue)或色度(shade)。
在一實施例中，活性染料較佳是選自於活性黑5(C.I. Reactive Black 5)、活性藍2( C.I. Reactive Blue 2)、活性藍4(C.I. Reactive Blue 4)、活性藍5( C.I. Reactive Blue 5)、活性藍7(C.I. Reactive Blue 7)、活性藍9(C.I. Reactive Blue 9)、活性藍15(C.I. Reactive Blue 15)、活性藍19(C.I. Reactive Blue 19)、活性藍27(C.I. Reactive Blue 27)、活性紫3(C.I. Reactive Violet 3)、活性紫5(C.I. Reactive Violet 5)、活性紅2(C.I. Reactive Red 2)、活性紅23(C.I. Reactive Red 23)、活性紅24(C.I. Reactive Red 24)、活性橙4(C.I. Reactive Orange 4)、活性橙13(C.I. Reactive Orange 13)、活性橙16(C.I. Reactive Orange 16)、活性橙78(C.I. Reactive Orange 78)、活性黃1(C.I. Reactive Yellow 1)、活性黃3(C.I. Reactive Yellow 3)、活性黃13(C.I. Reactive Yellow 13)、活性黃14(C.I. Reactive Yellow 14)、活性黃17(C.I. Reactive Yellow 17)、活性黃22(C.I. Reactive Yellow 22)及活性黃95(C.I. Reactive Yellow 95)。然而，此清單並沒有排除另外的活性染料。
「C」之用語表示包括至少一醯胺基、一一級胺基、及一二級胺基的化合物。
根據本發明，在式A-B-C中，「C」之用語表示一化合物之單價殘基，此化合物包括至少一醯胺基、一一級胺基、及一二級胺基，其中式(I)中的C是聚乙二胺樹枝狀聚合物之殘基。較佳地，C是藉由此化合物之胺基的氮原子連接於B。
聚乙二胺樹枝狀聚合物(PAMAM)在本領域中為已知，且可根據已知的方法生產。
特別是，聚乙二胺樹枝狀聚合物是一有機化合物，有機聚合物包括碳胺基(carbon amide group)、及一與二級胺基。此胺基可讓聚乙二胺樹枝狀聚合物及活性染料之間形成共價鍵。
在一實施例中，此聚乙二胺樹枝狀聚合物是分支狀或非分支狀胺類與丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯在麥可加成反應中的反應產物。形成在此麥可加成反應中的產物是接續受到聚縮合作用。
因此，在一實施例中，本發明中所使用之較佳的聚乙二胺樹枝狀聚合物可形成於包括至少2步驟的反應中：
在第一步驟中，分支狀或非分支狀胺類是在麥可加成反應中加成於丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。使用於麥可加成反應之較佳的胺類是二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺或聚乙烯亞胺。
第二步驟是一聚縮合作用。此反應之順序是示例性顯示於下列方式：
R1 至R3 可獨立地具有上文所定義的涵意。R4 及R5 可獨立地具有R1 至R3 所定義的涵意。
在一實施例中，由殘基C所衍伸的化合物的重量平均分子量Mw 至少是500克/莫耳或1,000克/莫耳，較佳是至少10,000克/莫耳。在一實施例中，Mw 是在由1,000至1,000,000克/莫耳的範圍中，較佳是由1,000至500,000克/莫耳。Mw 可根據已知方法使用靜態光散射所決定。
在又一實施例中，本發明是有關於式(I)之著色劑：                  A-B-C                   (I) 其中，在式(I)中 A表示包括一色素基的單價有機殘基； B表示選自於由選擇性取代之包含2至10個碳原子的芳香基、異質芳香基、環脂族基、及脂族基所組成之群組的一二價有機殘基；或者 A-B表示活性染料的殘基；以及 C表示包括至少一醯胺基、一一級胺基、及一二級胺基的化合物的殘基，其中C是藉由胺基之氮原子連接於B，其中此化合物是聚乙二胺樹枝狀聚合物。
在一第二方面，本發明是有關於根據第一方面所定義之著色劑的製造方法，其中活性染料A-B是與包括至少一醯胺基、一一級胺基、及一二級胺基的化合物反應，以提供式(I)之著色劑A-B-C。
在一實施例中，1當量之活性染料A-B是與0.25至4當量之包括至少一醯胺基、一一級胺基、及一二級胺基的化合物反應(亦即是聚乙二胺樹枝狀聚合物)。
所得的聚合物染料典型地可溶於水及/或極性有機溶劑中。
此反應是示例於下列呈現5種不同活性錨接基(anchor)(B)之活性染料A-B於8種不同的反應1)至8)[H2 N-聚合物=聚乙二胺樹枝狀聚合物C]：
在一實施例中，聚乙二胺樹枝狀聚合物與個別的偶氮染料之反應是依下列順序進行：
在一實施例中，在第一步驟中，提供聚乙二胺樹枝狀聚合物C之水溶液或分散液。
在冷染活性錨合基B[反應1)至5)]的方式中，水溶液係加熱至30°C至70°C的範圍中的溫度，較佳是40°C至60°C，更佳是45°C至55°C，例如是50°C。
在熱染活性錨合基B[反應6)至8)]的方式中，水溶液係加熱至80°C至100°C的範圍中的溫度，較佳是90°C至100°C，例如是95°C。
接著，水溶液或分散液之形式的活性染料A-B是在攪拌當中以滴狀方式(drop-wise manner)加入。
在以滴狀方式加入的動作完成後，所得之混合物可進一步攪拌約1至2小時，形成著色劑A-B-C之水溶液。
「溶液」之用語包括例如是分散液或乳化液。
若有需要的話，在一實施例中，溶劑可藉由蒸發所移除，且式(I)之著色劑A-B-C可被分離出。然而，較佳是，著色劑A-B-C可用作接續應用中的水溶液。
在一實施例中，基於水溶液之總量，式(I)之著色劑係提供於重量0.1%至90%、或重量由0.1%至80%、或重量由0.1%至70%、或重量由0.1%至60%、或重量由0.1%至50%、或重量由0.1%至40%、或重量由0.1%至30%、或重量由0.1%至20%、或重量由0.1%至10%的量。
在一第三方面，本發明是有關於一組成物，此組成物包括第一方面所定義或由第二方面所定義之方法所製成的著色劑，且溶劑是選自於由水、極性有機溶劑、或水及極性有機溶劑的混合物所組成之群組。
在一實施例中，溶劑包括水或溶劑為水。
根據本發明，製品可藉由著色劑(亦即是第一方面所定義之聚合物染料)、或藉由第二方面所定義之方法所製成的著色劑、或包括第三方面所定義之組成物之方式染色。
根據本發明之著色劑典型地具有低染色因子，並藉此減少或消除大部分堅硬的表面、皮膚、織物及設備上的染色。「染色」之用語及「染」之用語是同義地使用。此類著色劑通常可使用冷水所清除。此著色劑特別是適合於需要低染色因子之非墨汁的應用。例如，此種應用包括需要讓染料不會對欲被清潔之物件進行染色的洗潔劑的染料。
本發明之著色劑可使用於一寬廣的pH範圍，且可相容於芳香劑及防腐劑，而不會使所得的混合物複合或破壞穩定度。著色劑亦可相容於大部分的陽離子及陰離子、非離子及四級系統。典型地，這些著色劑為真溶液，而非乳化液或分散液。所得配方的外觀是清澈且明亮的。
在一第四方面，本發明是有關於一製品，此製品包括第一方面所定義之著色劑、或包括第二方面所定義之方法所製成的著色劑、或包括第三方面所定義之組成物。
在一實施例中，製品是選自於由清潔劑、墨汁、彩色鉛筆或馬克筆或megapearls®所組成之群組。
在一實施例中，清潔劑是選自於洗潔劑及軟化劑。
「洗潔劑」之用語表示例如洗滌液體(washing-up liquid)、盤碟液體(dish liquid)、洗碟洗潔劑(dishwashing detergent)、清洗劑(rinsing agent)、清除劑(scavenger)、循環流體(circulation fluid)、鑽井液(drilling fluid)、流體、沖洗流體、沖洗介質、沖洗用流體、沖洗用介質、鑽井用液、氣水鑽井用液。
「軟化劑」之用語表示例如是織物軟化劑或織物柔軟劑之用語的一般用語。
在一第五方面，本發明是有關於第一方面所定義之著色劑的使用、或根據第二方面所定義之方法所製成的著色劑的使用、或包括第三方面所定義之組成物的使用，用於染色或用於對清潔劑、彩色鉛筆或馬克筆進行染色。
在一實施例中，此使用是用於對洗潔劑或軟化劑進行染色。
在下列範例中，是以重量描述份(part)與百分比，且溫度是以攝氏度數進行描述。範例
範例1 製備範例1[ 聚乙 二胺樹枝狀聚合物之製備 ] 309.4份之二乙烯三胺放置於多頸反應器(multi-neck-reactor)中的氮之下，在攪拌當中，小心加入甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate)。接著，在60分鐘的期間，反應混合物是加熱至90°C之溫度，且又保持此溫度2.5小時。溫度增加至145°C，以蒸餾除去甲醇，並保持在此溫度直到不可觀察甲醇之蒸餾為止。蒸餾終止之後，反應混合物冷卻至約95°C。接著，在30分鐘的期間，持續添加465份之去礦物質水。接著，水性聚乙二胺樹枝狀聚合物溶液是冷卻至20°C至25°C之範圍的溫度。 所得聚乙二胺樹枝狀聚合物的一範例是下列之式：範例2-16
下列表格包括類似於製備範例1中所描述的方法所製備的作為聚乙二胺樹枝狀聚合物的起始材料的丙烯酸酯(acrylate) 及胺類。聚乙二胺樹枝狀聚合物與胺類之間之莫耳比可改變，然胺基之數量必須超過丙烯酸酯單元的數量。 範例 17 製備範例 17[ 由活性染料 A-B 與聚乙二胺樹枝狀聚合物進行聚合物染料之製備以提供著色劑 A-B-C] 10.0份之活性紅22溶解於300份之水中，並加熱至由80°C至85°C的範圍中的溫度。接著，在pH由9至9.5的範圍中於15分鐘的期間滴加20份之製備範例1的水性聚乙二胺樹枝狀聚合物。攪拌所得之混合物30分鐘。藉由添加碳酸鈉溶液(sodium carbonate solution)調整pH至由9至9.5的範圍，直到反應完成。接著，冷卻此紅色溶液至由20°C至25°C之範圍中的溫度。若有需要，可使用水稀釋溶液。 所得之聚合物染料的一範例為下式： [*表示與聚乙二胺樹枝狀聚合物之胺基的連接]製備範例 18-64 下列表格顯示作為起始材料之活性染料及聚乙二胺樹枝狀聚合物。需要製備同功於製備範例17之聚合物染料的反應溫度是調整，以與作為起始材料之活性染料及聚乙二胺樹枝狀聚合物反應。在所有的範例中，活性染料1當量與聚乙二胺樹枝狀聚合物的胺基之當量的莫耳比是維持在0.25至4之間。
無
無
：無

Claims (15)

  1. 一種式(I)之著色劑：                  A-B-C                    (I) 其中，在式(I)中 A表示包括色素基的單價有機殘基； B表示選自於由選擇性取代之包含2至10個碳原子的芳香基、異質芳香基、環脂族基、及脂族基所組成之群組的二價有機殘基； C表示包括至少一醯胺基、一一級胺基、及一二級胺基的一化合物的殘基，其中C是藉由胺基之氮原子連接於B，其該中化合物是一聚乙二胺樹枝狀聚合物(poly(amidoamine))。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之著色劑，其中式(I)中的A是一有機殘基，該有機殘基包括一或多個下列的色素基：偶氮(azo)、偶氮金屬複合物、鈦青素(phthalocyanine)、蔥醌(anthraquinone)、氮雜[18]輪烯(aza[18]annulene)、甲-銅-複合物(formazane-copper-complex)、三苯二噁嗪(triphenodioxazine)、亞硝基(nitroso)、硝基(nitro)、二芳基甲烷(diarylmethane)、三芳基甲烷(triarylmethane)、二苯并吡喃(xanthene)、吖啶(acridine)、次甲基(methine)、噻唑(thiazole)、吲達胺(indamine)、吖嗪 (azine)、噁嗪效  (oxazine)、噻嗪 (thiazine)、喹啉 (chinoline)、靛類(indigoide)、靛酚(indophenol)、內酯(lactone)、胺酮(aminoketone)、醇酮(hydroxyketone)、及二苯乙烯(stilbene)。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述之著色劑，其中該聚乙二胺樹枝狀聚合物是分支狀或非分支狀胺類與丙烯酸酯(acrylate)或甲基丙烯酸酯(methacrylate)在一麥可加成反應(Michael-Addition)中的反應產物，其中形成在該麥可加成反應中的產物是接續受到聚縮合作用(polycondensation)，以提供該聚乙二胺樹枝狀聚合物。
  4. 如前述申請專利範圍之任一項所述之著色劑，其中該聚乙二胺樹枝狀聚合物的平均重量分子量是在1,000至1,000,000 克/莫耳(g/mole)的範圍，較佳是1,000至500,000克/莫耳，重量分子量是使用靜態光散射所決定。
  5. 一種如申請專利範圍第1至4項之任一項所述之著色劑的製造方法，其中一活性染料A-B是與該聚乙二胺樹枝狀聚合物反應，以提供著色劑A-B-C。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之方法，其中該活性染料A-B中的B是選自於包括一官能基的一殘基，該官能基選自於二鹵三嗪(dihalogenotriazine)、二鹵嘧啶(dihalogenopyrimidine)、三鹵嘧啶(trihalogenopyrimidine)之、二鹵喹啉(dihalogenoquinoxaline)、二鹵酞嗪(dihalogenophthalazine)、硫酸乙基碸(sulfatoethylsulfone)、氯基乙基碸(chloroethylsulfone)、乙烯碸(vinylsulfone)、α-鹵化丙烯醯胺(α-halogenoacrylamide)、及α,β-二鹵化丙醯胺(α,β-dihalogenopropionylamide)。
  7. 一種如申請專利範圍第5或6項所述之著色劑，其中該活性染料A-B中的B是選自於其中自由價表示由B至A的連接，以及 其中 R1 是選自於氫(H)、取代或非取代之碳數1至10的烷基(C1-10 alkyl group)； R1 較佳是H； X是選自於氟(F)或氯(Cl)； 當X是Cl時，Z是選自於–Cl、-NR2 R3 、-OR2 ； 當X是F時，Z是選自於-NR2 R3 ； R2 及R3 是獨立地選自於H、取代或非取代之碳數1至10的烷基、及取代或非取代之芳基(aryl group)；較佳是其中芳基是苯基(phenyl)，且較佳是一或多個–SO3 H或-SO2 CH2 CH2 Y所取代，且較佳是其中此碳數1至10的烷基是甲基或乙基； Y是可藉由鹼所脫去的任何基團。
  8. 一種如申請專利範圍第5至7項所述之著色劑的製造方法，其中1當量之該活性染料A-B是與0.25至4當量之該聚乙二胺樹枝狀聚合物反應。
  9. 一種包括如申請專利範圍第1至4項之任一項所定義或由申請專利範圍第5至8項之任一項所定義之方法所製成的著色劑的組成物，一溶劑是選自於由水、極性有機溶劑、或水及極性有機溶劑的混合物所組成之群組。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之組成物，其中該溶劑包括水或該溶劑為水。
  11. 一種製品，該製品包括如申請專利範圍第1至4項之任一項所述之著色劑、或包括如申請專利範圍第5至8項之任一項所述之方法所製成的著色劑、或包括如申請專利範圍第9或10項所述之組成物。
  12. 如申請專利範圍第11項所述之製品，其中該製品是選自於由一清潔劑、墨汁、彩色鉛筆或馬克筆所組成之群組。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之製品，其中該清潔劑是選自於洗潔劑及軟化劑。
  14. 一種如申請專利範圍第1至4項之任一項所述之著色劑的使用、或如申請專利範圍第5至8項之任一項所定義之方法所製成的著色劑的使用、或如申請專利範圍第9或10項所述之組成物的使用，用於染色或用於對一清潔劑、彩色鉛筆或馬克筆進行染色。
  15. 如申請專利範圍第14項所述之使用，其中該清潔劑是洗潔劑或軟化劑。
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