TW201726108A - 多胜肽組成物用於製備抗發炎之醫藥品或化妝保養品的用途 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種多胜肽組成物用於製備抗發炎之醫藥品或化妝保養品的用途，其中該醫藥品或化妝保養品含有有效劑量之多胜肽組成物以及其藥學上可接受的載劑施予受體。藉由多胜肽組成物以有效降低發炎反應中IFN-γ蛋白質與TNF-α蛋白質表現量、並提升抗發炎之IL-10蛋白質表現量。

Description

多胜肽組成物用於製備抗發炎之醫藥品或化妝保養品的用途

本發明係涉及一種製備抗發炎之醫藥品或化妝保養品的用途，特別是指多胜肽組成物用於製備抗發炎之醫藥品或化妝保養品的用途。

發炎反應，係指組織受到外傷、出血、或病原感染等刺激時所引發的生理反應，常見的症狀為紅、腫、熱、痛等。發炎反應是先天免疫系統為移除有害刺激、病原體的保護措施，而不是如後天免疫系統般針對特定病源體。

發炎反應又可區分為急性發炎反應以及慢性發炎反應，急性發炎反應是指當生物體受到有害刺激時的反應，例如當細菌或病毒穿越了第一道防線(皮膚、黏膜等)進入人體內部時，使得血漿和白血球從血液移往受損組織。發炎部位之所以會有灼熱感，是因為組織胺被釋出來導致血管擴張、並增加血液流量所造成的。慢性發炎反應則是由於持續不能分解之病原體、病毒感染、外物或自體免疫所導致，期間可達數月、甚至數年導致組織受破壞、纖維化或是壞死。發炎反應皆會促使發炎細胞激素的產生，例如：干擾素-γ (interferon gamma, IFN-γ)、腫瘤壞死因子-α (tumor necrosis factor alpha, TNF-α)、介白質-2 (interleukin 2, IL-2)、及介白質-6 (interleukin 6, IL-6)等，其中TNF-α會誘導細胞凋亡和調控其他發炎物質之分泌。而介白質-10 (interleukin 10, IL-10)為細胞激素網中具有抗發炎作用之細胞激素，可抑制促發炎細胞激素基因表現與合成之功能。

現有技術中對於抗發炎的藥物有相當多種，常見之抗發炎藥物例如：類固醇、非類固醇抗發炎藥、抗組織胺等。這些藥物多半是由單一化合物所製成，關於從臍帶組織中獲得細胞激素是否具有抗發炎的效果則少有研究。有鑑於此，現有技術實有待改善的必要。

為了克服現有技術之缺點，本發明的目的在於提供一種製備抗發炎之醫藥品或化妝保養品的用途，藉由多胜肽組成物以達成抗發炎之功效。

為達到上述之發明目的，本發明提供一種多胜肽組成物用於製備抗發炎之醫藥品或化妝保養品的用途，其中該醫藥品或化妝保養品含有有效劑量之多胜肽組成物以及其藥學上可接受的載劑，並藉由將醫藥品或化妝保養品施予受體以達到抗發炎之用途。

較佳的，所述之多胜肽組成物係選自於由血管生成素(angiogenin)、血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、介白質6 (interleukin 6, IL-6)、轉化生長因子-β (transforming growth factor beta, TGF-β)及鹼性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)所組成之群組。

較佳的，所述之多胜肽組成物可自人類或動物的細胞培養上清液或組織萃取中獲得。

較佳的，所述之多胜肽組成物係由以下製備方法所製得：齊備一豬臍帶(umbilical cords)組織；以沖洗液沖洗該豬臍帶組織，使血球細胞或體液完全從豬臍帶組織中移除；由豬臍帶組織分離細胞以進行繼代培養，以獲得細胞激素；將細胞激素及細胞進行凍融循環至少兩次，以獲得一多胜肽混合溶液；以及將該多胜肽混合溶液濃縮去鹽，以獲得一多胜肽組成物，其中該多胜肽組成物之分子量大於3000道爾頓(dalton，Da)。

依據本發明，「沖洗液」如此處所述係指對於豬臍帶組織為等張之溶液；較佳的，所述之沖洗液係90%氯化鈉溶液或磷酸鹽緩衝溶液(phosphate buffered solution，PBS)。

依據本發明，「分離細胞」如此處所述係指將豬臍帶切成約為0.1立方毫米(mm³ )至100 mm³ 的碎片以形成臍帶碎片，並將4塊至6塊臍帶碎片放置培養皿中，其培養皿中包括10毫升(mL)的培養基[α-最低必需培養基(α-minimum essential medium, α-MEM)以及10%胎牛血清(fetal bovine serum，FBS)]中，並置於恆溫容器培養10天後再去除臍帶碎片，且每週加兩次3 mL培養基，其中恆溫容器係指二氧化碳(CO₂ )培養箱(含有5% CO₂ )，以獲得細胞。

依據本發明，「繼代培養」如此處所述係指當細胞生長至高密度時，即須收集細胞，經稀釋後分殖至新的培養皿中，以降低細胞密度並維持細胞生長，其稀釋比例依細胞種類而異。

依據本發明，「凍融循環」如此處所述係指將細胞及其細胞激素放置於液態氮中冷凍，然後再將細胞取出至室溫中融化，反覆多次而達到破壞細胞膜之效果。如本案所例示，係將含有細胞之冷凍管直接浸置於液態氮中，再將含有細胞之冷凍管由液態氮中取出並置於37°C水浴解凍，重複以上步驟循環至少兩次，並將破裂的細胞於1000 G離心15分鐘至20分鐘。

依據本發明，「濃縮去鹽」如此處所述係指將多胜肽混合溶液放置過濾裝置中，並經由離心及去除上清液，使多胜肽混合溶液達到濃縮並去除鹽類的效果。如本案所例示，係將多胜肽混合溶液置於超濾裝置或離心設備，以減少多胜肽混合溶液的體積、增加濃度以及去除雜質(鹽類)，並獲得一組合物，且該組合物之分子量大於3000道爾頓。

較佳的，所述之由豬臍帶組織分離細胞以進行繼代培養並獲得細胞激素之步驟中，係將分離所得之細胞置於不含血清之培養基培養細胞3天至18天，以獲得細胞激素。

更佳的，所述之由豬臍帶組織分離細胞以進行繼代培養並獲得細胞激素之步驟中，係將分離所得之細胞置於不含血清之培養基培養細胞12天，以獲得細胞激素。

較佳的，所述之豬臍帶組織係來自無特定病原(specific pathogen free，SPF)豬。

較佳的，所述之醫藥品或化妝保養品是局部或全身性施予受體發炎的皮膚之區域。

較佳的，所述之醫藥品或化妝保養品可抑制發炎反應相關細胞激素分泌。

較佳的，所述之醫藥品或化妝保養品可減緩自體免疫疾病所引起的發炎反應。

較佳的，所述之受體是人類或動物。

較佳的，所述之施予方式係口服施予、局部注射施予、靜脈注射施予或外用塗抹。

更佳的，所述之局部注射施予包含局部微針滾輪施予。

較佳的，所述之有效劑量之多胜肽組成物以其中一成份鹼性纖維母細胞生長因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)作為濃度標準，該bFGF的濃度為每毫升0.05奈克(ng/mL)至20 ng/mL。

更佳的，所述之有效劑量之多胜肽組成物以其中一成份bFGF作為濃度標準，該bFGF的濃度為0.75 ng/mL。

依據本發明，「有效劑量」係指在劑量上及對於所需要之時間而言對達成所要抑發炎反應有效之量；其如本發明所例示者，有效抑制IFN-γ或TNF-α蛋白質生成的劑量可透過抑制黑色素生成實驗及抑制酪胺酸酶活性試驗而得知。

本發明所述之「發炎」，如本發明所例示者，是指可能經由刺激使細胞大量產生IFN-γ蛋白質或TNF-α蛋白質；在具體的實施例中，係可能藉由植物血球凝集素(phytohaemagglutinin, PHA)刺激細胞。

本發明的醫藥品係可利用熟習此技藝者所詳知的技術，將上述的多胜肽組成物與一藥學上可接受之載劑製備成一適用本發明組合物之劑型。其中本發明所述之「醫藥上可接受之載劑」包含，但不限於水、醇(alcohols)、甘醇(glycol)、碳氫化合物(hydrocarbons)[諸如石油膠(petroleum jelly)以及白凡士林(white petrolatum)]、蠟(wax)[諸如石蠟(paraffin)以及黃蠟(yellow wax)]、保存劑(preserving agents)、抗氧化劑(antioxidants)、溶劑(solvent)、乳化劑(emulsifier)、懸浮劑(suspending agent)、分解劑(decomposer)、黏結劑(binding agent)、賦形劑(excipient)、安定劑(stabilizing agent)、螯合劑(chelating agent)、稀釋劑(diluent)、膠凝劑(gelling agent)、防腐劑(preservative)、潤滑劑(lubricant)、吸收增強劑(absorption enhancers)、活性劑(active agents)、保濕劑(humectants)、氣味吸收劑(odor absorbers)、香料(fragrances)、pH調整劑(pH adjusting agents)、閉塞劑(occlusive agents)、軟化劑(emollients)、增稠劑(thickeners)、助溶劑(solubilizing agents)、滲透增強劑(penetration enhancers)、抗刺激劑(anti-irritants)、著色劑(colorants)、推進劑(propellants)、表面活性劑(surfactant)及其他類似或適用本發明之載劑。

本發明所述之「醫藥品」可以多種形式存在，該等形式包含，但不限於液體、半固體及固體藥劑形式，諸如溶液(solution)、乳劑(emulsion)、懸浮液(suspension)、凝膠(gel)、軟膏(ointment)、乳霜(cream)、貼片(patch)、擦劑(liniment)、氣溶膠(aerosol)、噴霧(spray)、乳液(lotion)、乳漿(serum)、糊劑(paste)、泡沫(foam)、滴劑(drop)、油膏(salve)、粉末(powder)、錠劑(tablet)、丸劑(pill)、口含錠(lozenge)、片劑(troche)、口嚼膠(chewing gum)、膠囊(slurry)、脂質體以及其他類似或適用本發明之劑型。

本發明所述之多胜肽組成物經媒劑調配後更可製成化妝保養品以供外用塗抹；較佳的，媒劑包括，但不限於乳液(例如水包油及油包水乳液)、乳霜(cream)、化妝水(lotion)、溶液(例如水性溶液或水－酒精溶液)、無水基劑(例如唇膏或粉劑)、泡沫體、凝膠、水凝霜、面膜片體、噴霧劑及膏劑。

本發明所述之「玫瑰斑(Rosacea)」又稱作酒糟，是一種普遍且慢性的皮膚發炎疾病。玫瑰斑好發於臉上，臨床徵狀包括臉部出現紅斑、膿疱、毛細管擴張、起疹及最常出現在臉部中間的水腫，此種免疫反應影響血管增生，導致患者在臉部及眼睛的發炎。

本發明的優點在於本發明之多胜肽組成物製備抗發炎之醫藥品或化妝保養品的用途，藉由多胜肽組成物以有效降低發炎反應中IFN-γ蛋白質與TNF-α蛋白質表現量、並提升抗發炎之IL-10蛋白質表現量；此外，本發明之多胜肽組成物可有效改善玫瑰斑症狀。

以下配合圖式及本發明之較佳實施例，進一步闡述本發明為達成目的所採取的技術手段。

多胜肽組成物的製備方法，係由中華民國發明專利申請案第103135440號「促進真皮乳頭細胞生長之組成物及其醫藥組合物與其製備方法」中所製備而得，詳細製備方法如下製備例1至製備例6所述：

製備例1 由豬臍帶分離細胞

齊備一豬臍帶，將豬臍帶以75%乙醇清洗20秒至30秒後，再以PBS清洗後，將臍帶切成3至4等份並至於以滅菌之培養盤中。以手術刀或鑷子沿臍帶靜脈將臍帶打開，並將臍帶以兩鑷子將臍帶拉開，小心將動脈移除以避免任何血液潑濺至華通氏膠(Wharton’s jelly，臍帶內膠狀結締組織)，同時亦將靜脈移除。將華通氏膠塊從線羊膜(cord amnion)移除並置於新鮮且含有α-最低必需培養基(α-minimum essential medium, α-MEM)培養皿中以保持其潤濕。接著以外科剪刀臍帶切成0.1 mm³ 至100 mm³ 以形成臍帶碎片，並將4塊至6塊臍帶碎片放置培養盤中，其培養盤中包括10毫升(mL)的培養基[α-MEM以及10%胎牛血清(fetal bovine serum, FBS)]中，並置於CO₂ 培養箱(含有5% CO₂ )。每週加兩次3 mL培養基。10天後將臍帶碎片移除，並以PBS洗滌後再加入新鮮培養基，以使細胞培養至80%至90%滿，並進行繼代培養以增殖細胞。

製備例2 繼代培養細胞

藉由真空抽吸器吸除培養基，並以5 mL PBS清洗培養盤中之細胞。再次移除PBS，並將3 mL且濃度為0.25%胰蛋白酶(trypsin)-乙二胺四乙酸(EDTA)加到各培養盤中；將培養盤放置在37°C、5分鐘後。將分離的細胞收集於15 mL離心管中，以400 G離心5分鐘後，去除上清液並加入2 mL培養基。藉由吸量管將細胞重新懸浮，並吸取10微升(μL)細胞並與10 μL剛果藍(trypan blue)混和並以自動細胞計數器進行細胞計數。

製備例3 製備細胞激素(cytokines)

為產生細胞激素，首先將製備例2所得之細胞接種到細胞培養皿中，且每培養皿生長至3×10⁵ 至7×10⁵ 個細胞的密度。將細胞培養在37°C且CO₂ 培養箱中，培養基每週更換兩次(約每3天至4天)，直到細胞生長至90%滿。

當細胞長至90%滿時，以5 mL PBS洗滌細胞兩次，再將8 mL不含血清之培養基加到每個培養皿，並於37°C且CO₂ 培養箱中培養3天至18天，較佳為12天，以獲得細胞激素。

製備例4 收集多胜肽混合溶液

部分細胞激素會釋放至培養基中，而另一些細胞激素則駐留在細胞內。收集培養基，並將附著的細胞暴露於3 mL且濃度為0.2%胰蛋白酶-EDTA在37°C處理5分鐘，收集細胞並以40 G離心5分鐘並去除上清液，再以10 mL的PBS洗滌已離心沉澱的細胞1次。再次離心並去除上清液，然後再將細胞重新懸浮在3 mL PBS並置於冷凍管中，再將含有細胞之冷凍管直接浸置於液態氮中。將含有細胞之冷凍管置於37°C水浴解凍，重複以上凍融循環兩次以打破細胞。將破裂的細胞於1000 G離心15分鐘至20分鐘獲得上清液和細胞裂解物。混和上清液和細胞裂解物得多胜肽混合溶液，並藉由免疫酵素測定法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)檢測上清液或多胜肽混合溶液[例如鹼性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)或血小板衍生生長因子(platelet-derived growth factor，PDGF)等]的濃度。

製備例5 多胜肽混合溶液之濃度及去鹽(desalting)

將製備例4所獲得之多胜肽混合溶液放入超濾裝置(型號為Amicon^® stir cell)或離心設備(Amicon^® filter centrifugation device)以減少多胜肽混合溶液的體積以及增加濃度，以獲得經濃縮之多胜肽混合溶液。經濃縮之多胜肽混合溶液由超濾裝置或離心設備中放入收集管中。取2 mL經濃縮之多胜肽混合溶液以評估多胜肽混合溶液的濃度。

製備例6 冷凍乾燥(lyophilization)多胜肽混合溶液

將製備例5所獲得之50 mL經濃縮之多胜肽混合溶液置於夾鏈袋並於-80°C過夜(12小時至16小時)。將含有經濃縮之多胜肽混合的袋子一同放入冷凍乾燥機，以冷凍乾燥多胜肽混合溶液(4天至5天)，以獲得凍乾的多胜肽混合粉末。將凍乾的多胜肽混合粉末以無菌水再懸浮，並以0.22 μm過濾膜過濾後獲得一多胜肽組成物，並將該多胜肽組成物儲存於-80°C，其中該多胜肽組成物包含：每毫升10奈克(ng/mL)至400 ng/mL，較佳為185 ng/mL血管生成素(angiogenin)；0.2 ng/mL至50 ng/mL，較佳為1.2 ng/mL血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)；2 ng/mL至150 ng/mL，較佳為60 ng/mL介白質6 (interleukin 6, IL-6)；0.1 ng/mL至5 ng/mL，較佳為1 ng/mL轉化生長因子-β (transforming growth factor beta, TGF-β)；以及0.05 ng/mL至20 ng/mL，較佳為18 ng/mL鹼性纖維母細胞生長因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)。以下實驗以bFGF的濃度，作為調整多胜肽組成物濃度的依據。

製備例7 周邊血淋巴細胞混合液的分離

將含抗凝劑之全血以轉速1400 G離心15分鐘，取出中間含單核細胞之棕黃層(buffy coat)。將同體積之PBS加入棕黃層混和均勻成為細胞液。取所需的淋巴細胞分離液(Ficoll-paque, 購自GE healthcare life sciences)，於乾淨的離心管內以細胞液：Ficoll-paque為1：1.5的比例將細胞液緩慢加到Ficoll-paque的界面上(不可破壞界面)，進行離心400 G 35分鐘。移除上清液，取中間單核細胞的部份至新離心管內，以取得單核細胞體積三倍量的PBS進行清洗，並離心200 G 10分鐘。移除上清液，加入同上等量的PBS再清洗一次，並離心200 G 10分鐘。移除上清液後加入10 mL含10% FBS之洛斯維派克紀念研究所-1640 (Roswell park memorial institute, RPMI-1640)培養基，回溶沉澱物(pellet)獲得細胞懸浮液。將細胞懸浮液加入10公分細胞培養盤，靜置於37°C、5% CO₂ 中1小時。取出未貼覆的細胞，離心200 G 10分鐘。移除上清液，加入含10% FBS之RPMI-1640培養基回溶沉澱物後即為周邊血淋巴細胞混合液，並以剛果藍(trypan blue)染色後計數細胞數。

實施例1 周邊血淋巴細胞檢測

取製備例6中的多胜肽組成物以及製備例7中的周邊血淋巴細胞混合液進行免疫反應的實驗，將周邊血淋巴細胞種植於24孔盤，每孔皆以每毫升2x10⁵ 顆(cells/mL)實驗並分為三組：(一)控制組：每毫升2x10⁵ 顆(cells/mL)周邊血淋巴細胞混合液；(二) PHA組：施予每升5毫克(mg/L)的PHA；(三) PHA+多胜肽組成物組：施予每升5毫克(mg/L)的PHA以及bFGF濃度為0.75 ng/mL的多胜肽組成物。將24孔培養盤置入37°C、5% CO₂ 培養箱中培養，並於24小時和72小時收集上清液，以ELISA方式分析上清液中IFN-γ、TNF-α及IL-10的濃度變化。

在ELISA的96孔反應盤中加入每孔100微升(mL/well)的待測上清液，4°C中反應作用一晚(overnight)。以300 mL/well清洗緩衝液清洗反應孔4次後，在ELISA的96孔反應盤中加入100 mL/well的生物素化抗體(biotinylated antibody)，並於室溫反應作用1小時。以300 mL/well清洗緩衝液清洗反應孔4次後，在ELISA的96孔反應盤中加入100 mL/well的鏈抗生物素蛋白溶液 (streptavidin solution)，於室溫反應作用45分鐘。在ELISA的96孔反應盤中加入100 mL/well的酶作用物試劑[3,3'-5,5' tetramethylbenzidine (TMB) one-step substrate reagent]，於室溫中避光反應作用30分鐘。在ELISA的96孔反應盤中加入50 mL/well的中止試劑(stop solution)，以機器分析偵測450 nm波長的吸光值，並計算其濃度。 表1、周邊血淋巴細胞混合液進行免疫反應中蛋白質IFN-γ表現量

請參閱圖1及表1所示，PHA會刺激周邊血淋巴細胞，並使IFN-γ蛋白質濃度為581 pg/mL，反觀同時添加PHA與多胜肽組成物的組別其IFN-γ蛋白質濃度為248 pg/mL，相較於PHA組可有效減少57.3%的IFN-γ蛋白質表現。而未添加PHA的控制組則未有IFN-γ蛋白質的表現。此外，由於在第1天(24小時)時，三組皆未能偵測出IFN-γ的含量。因此，多胜肽組成物可有效抑制因發炎反應所引起IFN-γ蛋白質的表現。 表2、周邊血淋巴細胞混合液進行免疫反應中TNF-α蛋白質表現量

請參閱圖2及表2所示，PHA於第1天及第3天皆會刺激周邊血淋巴細胞的產生TNF-α蛋白質，反觀同時添加PHA與多胜肽組成物的組別其TNF-α蛋白質，於第1天及第3天相較於PHA組分別可有效減少24.4%與61.7% TNF-α蛋白質的表現。而未添加PHA的控制組則未有TNF-α蛋白質的表現。因此，多胜肽組成物可有效抑制因發炎反應所引起TNF-α蛋白質的表現。 表3、周邊血淋巴細胞混合液進行免疫反應中IL-10蛋白質表現量

請參閱圖3及表3所示，PHA於第1天及第3天皆會刺激周邊血淋巴細胞的產生IL-10蛋白質，而同時添加PHA與多胜肽組成物的組別其IL-10蛋白質，於第1天及第3天相較於PHA組分別更進一步顯著增加136.3%與23.2% IL-10蛋白質的表現。由於IL-10為具有抑制免疫反應的蛋白質，PHA於周邊血淋巴細胞除了會引發免疫反應中IFN-γ蛋白質與TNF-α蛋白質的高度表現外，同時周邊血淋巴細胞亦會自我調節產生IL-10的負回饋機制抑制免疫反應。值得注意的是，同時添加多胜肽組成物相較於PHA組除了顯著減少IFN-γ蛋白質與TNF-α蛋白質外，對於IL-10蛋白質更具有顯著增加的效果，因此多胜肽組成物可有效抑制發炎反應。

實施例2 局部塗抹多胜肽組合物於玫瑰斑(Rosacea)患者

一名玫瑰斑患者，取bFGF濃度為0.75 ng/mL的多胜肽組成物於雙頰紅腫處塗抹共1 mL，每日塗抹一次共塗抹70日。

請參閱圖4A及圖4B所示，圖4A為患者未塗抹本發明所述之多胜肽組成物之前雙頰紅腫的照片，圖4B顯示經過70日的塗抹後，原本紅腫的雙頰已回復正常白皙的原貌。因此，多胜肽組成物確實可有效抑制發炎反應，並改善玫瑰斑的現象。

根據本發明可作之不同修正及變化對於熟悉該項技術者而言均顯然不會偏離本發明的範圍與精神。雖然本發明已敘述特定的較佳具體事實，必須瞭解的是本發明不應被不當地限制於該等特定具體事實上。事實上，在實施本發明之已述模式方面，對於熟習該項技術者而言顯而易知之不同修正亦被涵蓋於下列申請專利範圍之內。

圖1為本發明之多胜肽組合物於植物血球凝集素(phytohaemagglutinin, PHA) 誘導週邊血淋巴細胞免疫反應所產生之IFN-γ蛋白質表現量柱狀圖。 圖2為本發明之多胜肽組合物於PHA誘導週邊血淋巴細胞免疫反應所產生之TNF-α蛋白質表現量柱狀圖。 圖3為本發明之多胜肽組合物於PHA誘導週邊血淋巴細胞免疫反應所產生之IL-10蛋白質表現量柱狀圖。 圖4A為玫瑰斑患者兩頰尚未塗抹本發明之多胜肽組合物之外觀照片。 圖4B為玫瑰斑患者兩頰塗抹本發明之多胜肽組合物70日後之外觀照片。

Claims (10)

1. 一種多胜肽組成物用於製備抗發炎之醫藥品或化妝保養品的用途，其中該醫藥品或化妝保養品含有有效劑量之多胜肽組成物以及其藥學上可接受的載劑，並藉由將醫藥品或化妝保養品施予受體以達到抗發炎之用途。
2. 如請求項1所述之用途，其中該多胜肽組成物係選自於由血管生成素(angiogenin)、血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、介白質6 (interleukin 6, IL-6)、轉化生長因子-β (transforming growth factor beta, TGF-β)及鹼性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)所組成之群組。
3. 如請求項2所述之用途，其中該多胜肽組成物可自人類或動物的細胞培養上清液或組織萃取中獲得。
4. 如請求項1所述之用途，其中該醫藥品或化妝保養品是局部或全身性施予受體發炎的皮膚之區域。
5. 如請求項1所述之用途，其中該醫藥品或化妝保養品可抑制發炎反應相關細胞激素分泌。
6. 如請求項1所述之用途，其中該醫藥品或化妝保養品可減緩自體免疫疾病所引起的發炎反應。
7. 如請求項1至6中任一項所述之用途，其中該施予方式係局部注射施予、或外用塗抹。
8. 如請求項7所述之用途，其中該局部注射施予包含局部微針滾輪施予。
9. 如請求項1至6中任一項所述之用途，其中該有效劑量之多胜肽組成物以其中一成份鹼性纖維母細胞生長因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)作為濃度標準，該bFGF的濃度為每毫升0.05奈克(ng/mL)至20 ng/mL。
10. 如請求項9所述之用途，其中該有效劑量之多胜肽組成物以其中一成份bFGF作為濃度標準，該bFGF的濃度為0.75 ng/mL。