TW201602294A - 黏著薄片及其製造方法 - Google Patents

Abstract

一種黏著薄片，其特徵為，於基材或剝離材料上具有，含有作為主成份之含樹脂的樹脂部份(X)，與由微粒子所形成之粒子部份(Y)的樹脂層，且至少與設有前述基材或剝離材料之側面為相反側的前述樹脂層之表面(α)為具有黏著性的黏著薄片，其表面(α)上存在凹部，構成粒子部份(Y)的前述微粒子並未露出於表面(α)上、前述樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體之該平滑面貼合而形成層合體之際，為滿足下述要件(1)。 要件(1)：於23℃、50%RH之環境下，表面(α)中之與前述透光性被貼附體的平滑面之貼合部份的加熱前面積比例(S1)為10~95%。

Description

黏著薄片及其製造方法

本發明為有關一種黏著薄片及其製造方法。

一般的黏著薄片為，由基材，與該基材上所形成之黏著劑層，與必要時設置於該黏著劑層上的剝離材料所構成，於使用之際，於設置有剝離材料之情形中，為將該剝離材料剝離，使黏著劑層接合於被貼附體之方式貼合。

但，例如，使用於標示‧裝飾用、塗裝保護用、金屬板等表面保護用等時，貼合面積更大之黏著薄片，於貼合被貼附體之際，黏著劑層與被貼附體之間容易產生空氣泡，使該部份形成「膨脹」狀態，而造成無法使黏著薄片整齊地貼合於被貼附體之問題。

為解決該些問題，例如，專利文獻1中，揭示一種於黏著劑層之表面，接合具有微細的浮凸圖型之剝離材料，於該黏著劑層之表面上，將特定形狀的溝槽以人工方式配置而形成特定圖型的黏著薄片。

使用該些黏著薄片時，於與被貼附體貼合時所產生之 「空氣泡」，將藉由人工形成於黏著劑層表面的溝槽，而可逸脫於外部。

〔先前技術文獻〕 〔專利文獻〕

[專利文獻1]特表2001-507732號公報

但是，如專利文獻1等所記載般，若僅以特定圖型配置而得之特定形狀之溝槽的具有黏著劑層之黏著薄片，因溝槽之寬度若過於狹窄時將無法拔除空氣，溝槽之寬度過於寬廣時將會造成表面基材凹陷而造成外觀劣化以外，也會產生黏著力降低之問題。

其他又如，專利文獻1之黏著薄片，因耐氣泡性劣化，故於高溫下使用時，會有容易產生氣泡等問題。又，於高溫下使用之情形，會有無法維持經由浮凸襯墊所賦予之形狀(形狀維持性較低)的情形，其結果，會造成氣體排除性低下之問題。此外，靜置於高溫下之時，因溝槽之形狀維持性較低，因溝槽消失，故會造成由黏著劑或被貼附體產生氣體而發生氣泡之情形。

本發明，以提供一種即使於貼合被貼附體之際，除可容易去除所生成之空氣儲留泡，且具有優良之氣體排除性的同時，亦具有良好的耐氣泡性，及黏著特性、 黏著薄片及其製造方法為目的。

本發明者們，發現一種具有，含有作為主成份之樹脂的樹脂部份，與微粒子所形成之粒子部份的樹脂層，該樹脂層之具有黏著性之表面具有凹部，且具有該黏著性之表面，與具有平滑面之透光性被貼附體之平滑面貼合之際，該表面中，與透光性被貼附體之平滑面貼合部份的面積比例為特定之範圍，且微粒子無露出之黏著薄片，即可解決上述之問題，因而完成本發明。

即，本發明為提供下述〔1〕~〔9〕之發明技術。

〔1〕一種黏著薄片，其特徵為，於基材或剝離材料上具有，含有作為主成份之含樹脂的樹脂部份(X)，與由微粒子所形成之粒子部份(Y)的樹脂層，且至少與設有前述基材或剝離材料之側面為相反側的前述樹脂層之表面(α)為具有黏著性的黏著薄片，其表面(α)上存在凹部，構成粒子部份(Y)的前述微粒子並未露出於表面(α)上、前述樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體之該平滑面貼合而形成層合體之際，為滿足下述要件(1)。

要件(1)：於23℃、50%RH之環境下，表面(α) 中之與前述透光性被貼附體的平滑面之貼合部份的加熱前面積比例(S₁)為10~95%。

〔2〕如〔1〕記載之黏著薄片，其中，前述樹脂層於800℃下加熱30分鐘之後的質量保持率為3~90質量%。

〔3〕如〔1〕或〔2〕記載之黏著薄片，其中，前述樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體之該平滑面貼合而形成層合體之際，為滿足下述要件(2)，要件(2)：將前述層合體於80℃之環境下靜置30分鐘之後的表面(α)中之透光性被貼附體之平滑面的貼合部份之加熱後面積比例(S₂)，與加熱前面積比例(S₁)所算出之面積增加率{〔(S₂-S₁)/S₁〕×100}為-10~20%。

〔4〕如〔1〕~〔3〕中任一項之黏著薄片，其中，構成前述粒子部份(Y)的前述微粒子之體積平均二次粒徑為前述樹脂層之厚度的1~70%。

〔5〕如〔1〕~〔4〕中任一項之黏著薄片，其中，前述樹脂層為具有，由設有基材或剝離材料之側起，依序層合主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)、粒子部份(Y)含有15質量%以上之層(Y1)，及主要為含有樹脂部份(X)之層(Xα)之多層構造。

〔6〕如〔5〕記載之黏著薄片，其中，層(Xβ)為由含有作為主成份之樹脂的組成物(xβ)所形成之層、 層(Y1)為由微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之層、層(Xα)為由含有作為主成份之樹脂的組成物(xα)所形成之層。

〔7〕一種黏著薄片之製造方法，其為〔1〕~〔5〕中任一項之黏著薄片之製造方法，其特徵為，至少具有下述步驟(1)及(2)。

步驟(1)：形成由含有作為主成份之樹脂的組成物(x)所形成之塗膜(x’)，及由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)之步驟，步驟(2)：使步驟(1)所形成之塗膜(x’)及塗膜(y’)同時乾燥之步驟。

〔8〕一種黏著薄片之製造方法，其為〔6〕記載之黏著薄片之製造方法，其特徵為，至少具有下述步驟(1A)及(2A)。

步驟(1A)：於基材或剝離材料上，依序層合形成由含有作為主成份之樹脂的組成物(xβ)所形成之塗膜(xβ’)、由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)，及由含有作為主成份之樹脂的組成物(xα)所形成之塗膜(xα’)之步驟，步驟(2A)：使步驟(1A)所形成之塗膜(xβ’)、塗膜(y’)，及塗膜(xα’)同時乾燥之步驟。

〔9〕一種黏著薄片之製造方法，其為〔6〕記載之黏 著薄片之製造方法，其特徵為，至少具有下述步驟(1B)及(2B)。

步驟(1B)：於設置於基材或剝離材料上之主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)上，依序層合形成由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)，及由含有作為主成份之樹脂的組成物(xα)所形成之塗膜(xα’)之步驟步驟(2B)：使步驟(1B)所形成之塗膜(y’)及塗膜(xα’)同時乾燥之步驟。

依本發明內容可提供一種於貼合被貼附體之際，除可容易去除所生成之空氣儲留泡，且具有優良之氣體排除性的同時，亦具有良好的耐氣泡性，及黏著特性、黏著薄片及其製造方法。

1a、1b、2a、2b‧‧‧黏著薄片

11‧‧‧基材

12‧‧‧樹脂層

12a‧‧‧表面(α)

12b‧‧‧表面(β)

(X)‧‧‧樹脂部份(X)

(Y)‧‧‧粒子部份(Y)

(Xβ)‧‧‧主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)

(Xα)‧‧‧主要為含有樹脂部份(X)之層(Xα)

(Y1)‧‧‧粒子部份(Y)含有15質量%以上之層(Y1)

13、131、132‧‧‧凹部

14、14a‧‧‧剝離材料

50‧‧‧1邊1mm之正方形

[圖1]本發明之黏著薄片的一構成例，為該黏著薄片的截面模式圖。

[圖2]本發明之黏著薄片所具有之樹脂層之表面(α)側的形狀之一例示，為該樹脂層之截面模式圖。

[圖3]本發明之黏著薄片所具有之樹脂層之表面(α)的一例示，為該表面(α)之平面模式圖。

[圖4]樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體之平滑面貼合之際，標示表面(α)中該透光性被貼附體之平滑面的貼合部份之面積比例之測定方法的模式圖。

[圖5]使用掃瞄型電子顯微鏡觀察實施例1所製得之黏著薄片時的影像，(a)為該黏著薄片的截面影像，(b)為由該黏著薄片之樹脂層之表面(α)側進行觀察時之斜面影像。

[圖6]使用掃瞄型電子顯微鏡觀察實施例10所製得之黏著薄片時的影像，(a)為該黏著薄片的截面影像，(b)為由該黏著薄片之樹脂層之表面(α)側進行觀察時之斜面影像。

[圖7]使用掃瞄型電子顯微鏡觀察比較例1所製得之黏著薄片時的影像，(a)為該黏著薄片的截面影像，(b)為由該黏著薄片之樹脂層之表面(α)側進行觀察時之斜面影像。

[圖8]實施例1所製得之黏著薄片之樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體的該平滑面貼合，取得由透光性被貼附體側觀察表面(α)之際的數位影像，其為對於該數位影像之任意選擇的一邊2mm之正方形所包圍的區域，實施影像處理(二階化處理)而得之二階化影像。

[圖9]實施例10所製得之黏著薄片之樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體的該平滑面貼 合，取得由透光性被貼附體側觀察表面(α)之際的數位影像，其為對於該數位影像之任意選擇的一邊2mm之正方形所包圍的區域，實施影像處理(二階化處理)而得之二階化影像。

[圖10]比較例1所製得之黏著薄片之樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體的該平滑面貼合，取得由透光性被貼附體側觀察表面(α)之際的數位影像，其為對於該數位影像之任意選擇的一邊2mm之正方形所包圍的區域，實施影像處理(二階化處理)而得之二階化影像。

本發明中，例如，「含有作為主成份之XX成份的YY」或「主要由XX成份所形成之YY」之記載，係指「YY所含之成份中，含量最多之成份為XX成份」之意義。該記載中之具體的XX成份之含量，相對於YY之全量(100質量%)，通常為50質量%以上，較佳為65~100質量%，更佳為75~100質量%，特佳為85~100質量%。

又，本發明中，例如，「(甲基)丙烯酸」，為表示「丙烯酸」與「甲基丙烯酸」等二者之意，其他類似用語亦為相同。

此外，有關較佳數值範圍(例如，含量等之範圍)，以階段方式記載之下限值及上限值，可各自獨立予以組 合。例如，「較佳為10~90，更佳為30~60」之記載，可為「較佳之下限值(10)」與「更佳之上限值(60)」之組合，即「10~60」之範圍。

〔黏著薄片之構成〕

首先，說明本發明之黏著薄片之構成。

本發明之黏著薄片為，於基材或剝離材料上具有，含有作為主成份之樹脂的樹脂部份(X)，與由微粒子所形成之粒子部份(Y)的樹脂層者。

圖1為，本發明之黏著薄片的一構成例，為該黏著薄片的截面模式圖。

本發明之一實施態樣之黏著薄片的具體構成，例如，如圖1(a)所示般，於基材11上，具有樹脂層12之黏著薄片1a，或圖1(b)所示般，於剝離材料14上，具有樹脂層12之黏著薄片1b等。

又，本發明之黏著薄片，至少於與設置基材11或剝離材料14之側為相反側的樹脂層12之表面(α)12a(以下，亦僅稱為「表面(α)」)為具有黏著性。

因此，本發明之一實施態樣的黏著薄片，就處理性之觀點，對圖1所示黏著薄片1a或1b，以於樹脂層12之表面(α)12a上再設置剝離材料14a之如圖1(c)或(d)所示般，具有黏著薄片2a、2b般構成者為佳。

又，本發明之一實施態樣的黏著薄片中，於設置基材 11或剝離材料14之側的樹脂層12之表面(β)12b(以下，亦僅稱為「表面(β)」)亦可具有黏著性。表面(β)具有黏著性時，若為圖1(a)及(c)所示之黏著薄片1a、2a時，可使樹脂層12與基材11具有良好的密著性，為圖1(b)及(d)所示黏著薄片1b、2b時，可作為兩面黏著薄片。

本發明之黏著薄片所具有之樹脂層12為，含有作為主成份之樹脂的樹脂部份(X)，與由微粒子所形成之粒子部份(Y)的層，樹脂層12之表面(α)12a上，存在有凹部13。

樹脂層12中，樹脂部份(X)與粒子部份(Y)分佈之構成，可為樹脂部份(X)與粒子部份(Y)幾乎均等分佈之構成亦可，亦可為局部主要為由樹脂部份(X)所形成之處，與局部主要由粒子部份(Y)所形成之處之構成內容。

又，如圖1(a)~(d)所示般，樹脂層12中，表面(α)上存在凹部13之處中，粒子部份(Y)所佔之比例較其他部份為更少之分佈亦可、粒子部份(Y)為部份不存在者亦可。

又，由平面觀察表面(α)上所存在之凹部13時的該凹部13之長度，並未有特別之限制。即，該凹部13，包含較長的溝槽形狀者，或較短的窪坑形狀者。

本發明之黏著薄片所具有之樹脂層之表面(α)上之凹部，可為經浮凸圖型之轉印所形成般，具有 事前設計之形狀之溝槽者亦可，非如浮凸圖型般設計的形狀般，為不規則之形狀者亦可。於考慮良好之氣體排除性或耐氣泡性等時，以非如浮凸圖型般設計的形狀般，而為不規則之形狀(以下，亦稱為「非設計的形狀」)為佳。

其中，上述凹部為經浮凸圖型之轉印所形成般，事前具有所設計之形狀的溝槽之情形，其截面形狀(樹脂層之厚度方向之截面)，可例如，多角形狀或圓弧狀、該些組合而得之形狀等，該溝槽以具有特定規則性之方式形成。該溝槽，可依公知之方法而形成。

又，上述凹部若為經由浮凸圖型之轉印所形成般，具有事前設計之形狀的溝槽之情形時，容易產生下述之問題。

(1)溝槽以特定圖型配置時，該溝槽所配置之處所之黏著力會有局部性的劣化，於黏著薄片貼合被貼附體之際，會有由該處產生剝離之可能性。

另一方面，該黏著薄片貼合被貼附體之後再剝離時，該黏著薄片之黏著特性會產生局部之差異，而依黏著薄片剝離方向之不同，會有於被貼附體產生糊狀殘留之疑慮。例如，具有以格子狀之溝槽配置之黏著劑層的黏著薄片之情形，以斜向方向剝離時，於被貼附體將有產生糊狀殘留之可能性。

此外，對該黏著薄片進行切斷拔取加工之情形，溝槽之配置圖型與切斷拔取加工之圖型會有重疊之疑慮。該情形中，將會形成不同程度之切割深度，而會有無法對黏著 薄片形成適當的切割深度等問題。

(2)一般而言，為使設置於黏著薄片之剝離材料容易剝離，僅對剝離材料實施切割(切割)，以進行設置剝離起點之步驟(即所謂背面切割加工)。進行該步驟時，一般為先將剝離材料由黏著薄片剝離，對剝離材料實施切割之後，再度將剝離材料與黏著薄片之黏著劑層層合之方法。

但是，專利文獻1所記載之黏著薄片中，因浮凸襯墊為作為剝離材料使用，故欲再度將剝離材料與黏著劑層層合之際，因不易依照剝離材料之浮凸圖型進行層合，故無法進行浮凸加工，而必須準備其他之剝離材料。

(3)專利文獻1中，為於黏著劑層形成微細構造等目的，而採用必須先於浮凸襯墊上塗佈黏著劑而形成黏著劑層之後，再使該黏著劑層與基材層合之方法(即所謂轉印塗佈法)。但是，上述基材，於使用聚烯烴系基材等具有低極性表面之基材時，該方法中，基材與黏著劑層之界面將無法得到充分之密著性。

於其上，因與紙所形成之剝離材料不同，而使用由樹脂薄膜所形成之剝離材料，故對於黏著劑層而言，也難以形成微細之浮凸圖型。

相對於此，非為浮凸圖型般之經設計的形狀，非設計的形狀之凹部，如先前所述般，其與將樹脂層之表面施有浮凸圖型之剝離材料以按壓方式形成等經由浮凸圖型之轉印而形成般，具有事前設計之形狀的溝槽並不 相同。因此，不會產生上述之問題。

因此，本發明之一實施態樣的黏著薄片之樹脂層之表面(α)上所存在之凹部，例如，以非將樹脂層之表面將施有浮凸圖型之剝離材料以按壓方式形成等之經由浮凸圖型之轉印而形成成者為佳。

又，樹脂層12，如圖1之黏著薄片1a等所示般，由設有基材或剝離材料之側起，主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)、粒子部份(Y)含有15質量%以上之層(Y1)，及主要為含有樹脂部份(X)之層(Xα)等依此順序層合而形成多層構造之層的構成。

又，上述多層構造體之構成中，層(Xβ)與層(Y1)之境界，及/或，層(Y1)與層(Xα)之境界可以無區別之方式，形成混層之構成。

層(Xβ)及層(Xα)，主要為含有樹脂部份(X)之層，但亦可含有粒子部份(Y)。但，層(Xβ)及層(Xα)中之粒子部份(Y)的含量，各別獨立地相對於層(Xβ)或層(Xα)之全質量(100質量%)為，未達15質量%，且較構成樹脂部份(X)之樹脂的含量為更少。

又，層(Xβ)及層(Xα)，除樹脂部份(X)及粒子部份(Y)以外，可再具有後述之空隙部份(Z)。

層(Xβ)及層(Xα)中之樹脂的含量，各自獨立地相對於層(Xβ)或層(Xα)之全質量(100質量%)，通常50~100質量%，較佳為65~100質量%， 更佳為75~100質量%，特佳為85~100質量%，最佳為90~100質量%。

又，本發明中，「層(Xβ)及層(Xα)中之樹脂的含量」，可視為作為該層(Xβ)或(Xα)之形成材料之樹脂組成物之全量(100質量%(但，稀釋溶劑除外))中之樹脂的含量。

又，層(Xβ)及層(Xα)中，構成粒子部份(Y)之微粒子之含量，各自獨立地相對於層(Xβ)或層(Xα)之全質量(100質量%)，為未達15質量%，較佳為0~13質量%，更佳為0~10質量%，特佳為0~5質量%，最佳為0質量%。

又，本發明中，「層(Xβ)或層(Xα)中的微粒子之含量」，可視為該層(Xβ)或(Xα)之形成材料之樹脂組成物之全量(100質量%(但，稀釋溶劑除外))中的微粒子之含量。

又，上述層(Xβ)及層(Xα)，以分別由後述含有作為主成份之樹脂的組成物(xβ)或(xα)所形成之層為佳。

粒子部份(Y)含有15質量%以上之層(Y1)，可僅由粒子部份(Y)所形成之層亦可，同時含有粒子部份(Y)與樹脂部份(X)之層亦可，甚至再具有後述之空隙部份(Z)亦可。

層(Y1)中，構成粒子部份(Y)之微粒子之含量，相對於層(Y1)之全質量(100質量%)，為15質量%以 上，較佳為20~100質量%，更佳為25~90質量%，特佳為30~85質量%，最佳為35~80質量%。

又，本發明中，「層(Y1)中的微粒子之含量」，可視為作為該層(Y1)之形成材料的組成物之全量(100質量%(但，稀釋溶劑除外))中的微粒子之含量。

又，層(Y1)中之樹脂的含量，相對於層(Y1)之全質量(100質量%)，通常為1~85質量%，較佳為5~80質量%，更佳為10~75質量%，特佳為20~70質量%，最佳為25~65質量%。

又，本發明中，「層(Y1)中之樹脂的含量」，可視為作為該層(Y1)之形成材料的組成物之全量(100質量%(但，稀釋溶劑除外))中之樹脂的含量。

又，上述層(Y1)，以由含有15質量%以上之後述的微粒子之組成物(y)所形成之層為佳。

本發明之黏著薄片，如圖1(a)~(d)所示般，於與設有基材11或剝離材料14之側面為相反側的樹脂層12之表面(α)上，具有複數個凹部13。表面(α)上所存在之凹部13，負有作為使本發明之黏著薄片貼合於被貼附體之際所產生之「空氣泡」向外部逸脫的空氣排出通路之機能。

又，本發明之黏著薄片，於前述樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體之該平滑面進行貼合而形成層合體之際，為滿足下述要件(1)者，較佳為滿足下述要件(2)者。

要件(1)：23℃、50%RH(相對濕度)之環境下，表面(α)中之與前述透光性被貼附體的平滑面之貼合部份的加熱前面積比例(S₁)為10~95%。

要件(2)：將前述層合體於80℃之環境下靜置30分鐘之後的表面(α)中之透光性被貼附體之平滑面的貼合部份之加熱後面積比例(S₂)，與加熱前面積比例(S₁)所算出之面積增加率{〔(S₂-S₁)/S₁〕×100}為-10~20%。

<要件(1)>

前述要件(1)所述，本發明之黏著薄片之前述樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體之平滑面貼合之際，表面(α)中之該透光性被貼附體之平滑面的貼合部份之面積比例(S₁)(以下，亦僅稱為「貼合部份之面積比例」)為10~95%。

其中，該貼合部份之面積比例未達10%時，無法充分確保樹脂層之表面(α)與被貼附體之接著面，而會有降低黏著特性，發生剝落之可能性。又，所得黏著薄片之外觀亦低劣。

另一方面，該貼合部份之面積比例超過95%時，黏著薄片之氣體排除性將不充分，而難以去除與被貼附體貼合時所產生之空氣泡。

基於上述觀點，與上述被貼附體的貼合面積之比例，較佳為20~93%，更佳為30~90%，更佳為35~85%，特 佳為40~75%，最佳為45~70%。

又，要件(1)所記載之「具有平滑面之透光性被貼附體」，僅為同要件下所規定之表面(α)中，測定貼合部份之面積比例之際所使用的被貼附體之規定而已，並非作為本發明之黏著薄片的貼合對象之被貼附體之規定。

作為本發明之黏著薄片的貼合對象之被貼附體，不論是否有無平滑面，或有無透光性等，皆未有特別之規定，例如，可為由曲面所形成之非透光性的被貼附體。

上述要件(1)所記載之「平滑面」係指，依JIS B0601：2001規定之中心線平均粗度(Ra₇₅)為0.1μm以下之面之意。

上述要件(1)所記載之「透光性」係指，依JIS K7105為基準所測定之全光線透過率為70%以上之特性之意。

要件(1)所記載之透光性被貼附體之形成材料，並未有特別之限定，就適合作為上述規定之具有平滑面之透光性被貼附體之觀點，以玻璃為佳。

又，本發明中，圖3所示般，任意選擇10個於表面(α)12a上中之「任意選擇之1邊為1~10mm之正方形50所包圍之區域」之區域，算出各區域中貼合部份之面積比例之值，該10個區域中之該數值之平均值，可視為作為對象物之黏著薄片的「表面(α)中之貼合部份之面積比例」。又，下述操作(i)~(iii)、更具體 而言，依實施例所記載之方法而算出之貼合部份的面積比例之值的平均值，亦可視為測定對象之黏著薄片的「表面(α)中貼合部份的面積比例」。

操作(i)：圖4(a)所示般，於玻璃等所形成之透光性被貼附體100之平滑面100a上，與作為對象物之黏著薄片所具有的樹脂層12之表面(α)12a接合後靜置。隨後，對該黏著薄片之基材或剝離材料側，以2kg滾筒(JIS Z 0237：2000 10.2.4所規定之壓著裝置)進行5往復，進行樹脂層12之表面(α)12a與透光性被貼附體100之平滑面100a之貼合。隨後，製得依圖4(a)所示方向設置之層合體。

操作(ii)：由操作(i)所得之層合體的透光性被貼附體100側，使用數位顯微鏡，由圖4(a)之W方向，向表面(α)12a上之任意選擇之區域內，對透光性被貼附體100之平滑面100a與樹脂層之表面(α)12a之界面進行攝影，而得所選擇之該區域的數位影像。

操作(iii)：以所得數位影像為基礎，使用影像解析軟體，實施影像處理(二階化處理)後，而得二階化影像。隨後，以該二階化影像為基礎，求取所選擇之該區域之全面積中，與透光性被貼附體之平滑面接合的貼合部份之面積S。隨後，基於計算式「〔貼合部份之面積比例(%)〕=S/所選擇之該區域之全面積×100」，算出選擇之該區域中，與透光性被貼附體貼合部份之面積比例。

又，測定中所使用之透光性被貼附體之種類，或操作 (i)~(iii)之具體方法，係如實施例所記載之內容。

數位顯微鏡可使用，例如KEYENCE公司製之製品名「數位顯微鏡VHX-1000」或「數位顯微鏡VHX-5000」。又可配合數位顯微鏡所可測定之倍率而增加觀察之面積，而算出每一貼合部份之面積比例(%)。

圖4(b)為，於圖3所示之樹脂層之表面(α)12a上之任意選擇的例如，1邊1mm之正方形50所包圍之區域(Q)中，將圖4(a)所示之表面(α)12a與透光性被貼附體100之平滑面100a進行貼合，並由透光性被貼附體100側之W方向進行平面觀察之際，所選擇之區域(Q)之與被貼附體貼合後狀態的模式圖。

圖4(b)所示被貼附體貼合後之區域(Q)的模式圖，與圖3所示正方形50所包圍之區域(Q)相比較時，圖4(b)中之透光性被貼附體之非貼合部份102，相較於圖3中之區域(Q)內的凹部13所佔之部份為更小。其應為，表面(α)雖具有黏著性，但表面(α)貼合於透光性被貼附體之際，凹部13之具有較小高低差之處，與透光性被貼附體之平滑面接合而貼合所得者。

即，透光性被貼附體之平滑面的非貼合部份102，與圖3所示複數個凹部13所佔之部份，並非必須一致。

又，圖4(b)中，透光性被貼附體之平滑面的非貼合部份102，於凹部13之構成中亦具有高低差較大之處。因此，非貼合部份102之比例越多時，即可謂產生使「空氣泡」向外部逸脫的氣體排除性效果越高之意。

又，就可提高氣體排除性之黏著薄片的觀點，表面(α)中之透光性被貼附體之平滑面與前述貼合部份之形狀，於表面(α)與透光性被貼附體之平滑面貼合之際，以可由透光性被貼附體側經由目視辨識者為佳。

<要件(2)>

前述要件(2)所述，將前述層合體於80℃之環境下靜置30分鐘之後的表面(α)中之透光性被貼附體之平滑面的貼合部份之加熱後面積比例(S₂)，與加熱前面積比例(S₁)之面積增加率{〔(S₂-S₁)/S₁〕×100}為-10~20%為佳。

該面積增加率{〔(S₂-S₁)/S₁〕×100}為-10%以上時，不會降低加熱後之貼合部份之面積，而可維持良好的黏著力。該面積增加率為20%以下時，將無法增加貼合部份之面積，而使凹部不會減少，而可維持良好的凹部之形狀維持性。該面積增加率較佳為-6~14%，更佳為-3~8%，特佳為-1~5%，最佳為-0.5~3%。

透光性被貼附體之平滑面的貼合部份之加熱後面積比例(S₂)，於將前述層合體於80℃之環境下靜置30分鐘之後，可依與上述要件(1)之S₁之同樣方法予以求得。又，面積增加率{〔(S₂-S₁)/S₁〕×100}為由S₁與S₂所算出。

<貼合部份之形狀>

此外，就可作為平衡且良好地提升氣體排除性、外觀、黏著特性，及剝離加工性等各種特性的黏著薄片之觀點，本發明之一實施態樣的黏著薄片中，前述樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體之平滑面貼合之際，前述樹脂層之表面(α)中之被貼附體之平滑面的貼合部份之形狀(以下，亦僅稱為「貼合部份之形狀」)以不特定之形狀為佳。

又，「貼合部份之形狀為不特定之形狀」係指，如圖4(b)之貼合部份101之形狀般，由平面觀察貼合部份之形狀之際的貼合部份之形狀，不具有僅由圓或直線所包圍之形狀(三角形、四角形等)等特定之形狀，而為形狀不具規則性、各個貼合部份之形狀並未發現類似性之形狀之意。即，將具有浮凸圖型之剝離材料按壓於樹脂層之表面等經由浮凸圖型之轉印而形成之貼合面之形狀，並不能稱為「不特定之形狀」。

又，前述貼合部份之形狀是否為不特定之形狀之判斷，原則上，以目視或數位顯微鏡，由圖4(a)之W方向觀察依上述操作(i)而得之層合體以進行判斷。

其中，與貼合部份之面積比例的算出方法相同般，可於表面(α)上選擇10個區域之「任意選擇之由一邊1~10mm之正方形所包圍的區域」，依上述操作(i)及(ii)而取得之10種數位影像為基礎進行判斷亦可。即，觀察各數位影像所示各區域內之貼合部份之形狀，於10 個區域的任一個數位影像中，若判斷貼合部份之形狀為不特定之形狀時，則亦可視為「該黏著薄片之貼合部份之形狀為不特定之形狀」。

<凹部之形狀>

本發明之黏著薄片所具有的樹脂層之表面(α)上所存在之凹部之形狀，以不特定之形狀為佳。

本發明中之「凹部之形狀為不特定之形狀」係指，以平面觀察或立體觀察所得之凹部之形狀，不具有僅由圓或直線所包圍之形狀(三角形、四角形等)等特定之形狀，形狀不具有規則性，且各個之形狀並未觀察出為類似性之形狀之意。

該凹部之形狀為不特定之形狀時，可作為平衡且良好地提高氣體排除性或黏著特性等各種特性之黏著薄片。

如專利文獻1等所記載之黏著薄片般，已知為經由浮凸圖型之轉印等，具有將預先設計之特定形狀之溝槽形成於表面上的黏著劑層之黏著薄片。該些黏著薄片中，因溝槽之形狀為特定之形狀，故即使設計為可提高由氣體排除性、外觀、黏著特性、剝離加工性等所選出之1個之特性的溝槽之形狀時，會造成其他特性降低之情形亦極多。

例如，期待可提高氣體排除性之溝槽之形狀，與期待可提高黏著特性之溝槽之形狀，其對於各別所所要求提高之特性的溝槽之形狀並不相同。

即，本發明之黏著薄片，於樹脂層之表面(α)上所存在之凹部之形狀為不特定之形狀時，可形成期待可提高氣體排除性、外觀、黏著特性，及剝離加工性等各種特性之相異凹部，故可形成一種可良好地同時提升具有該些特性的黏著薄片。

又，表面(α)上的凹部之形狀是否為為不特定之形狀之判斷，原則上，以目視或數位顯微鏡或電子顯微鏡(倍率：30~100倍)對該凹部之立體性形狀進行觀察予以判斷。又，該凹部由表面(α)側進行平面觀察之際，判斷平面形狀為不特定之形狀時，則亦可視為「該凹部之形狀為不特定之形狀」。

其中，選擇表面(α)上之任意選擇的一邊為1~10mm之正方形所包圍的區域(較佳為一邊為5mm之正方形所包圍的區域(P))，以目視或數位顯微鏡或電子顯微鏡(倍率：30~100倍)，由表面(α)側對該區域內所存在之凹部之形狀進行平面觀察(必要時為立體觀察)之際，若判斷該區域所存在之凹部之形狀為不特定之形狀時，亦可視為「樹脂層之表面(α)上所存在之凹部之形狀為不特定之形狀」者。

該區域(R)為大於數位顯微鏡所可攝影之區域時，可將由互相相鄰之可攝影區域攝影而得之複數的影像連接組合之影像，作為區域(R)內之觀察所得之影像，而使用於上述之判斷。

又，就可提高氣體排除性之黏著薄片的觀 點，該凹部之不特定形狀之形狀，以可由目視方式由露出之樹脂層之表面(α)側辨識者為佳。又，如圖1(c)或(d)所示般，以於樹脂層12之表面(α)12a上再設置剝離材料14a之如黏著薄片2a、2b，而後將該剝離材料14a剝離，可由露出之表面(α)側，由目視予以辨識者為佳。

又，該凹部以由前述樹脂層之自我形成化所形成者為佳。

本發明中，「自我形成化」係指，於樹脂層自律的形成過程中，自然地作出無規形狀之現象的意思，更詳細言之，係指作為樹脂層之形成材料之組成物所形成之塗膜的乾燥過程中，於進行塗膜之硬化的同時，自然地作出無規形狀之現象的意思。

又，該些樹脂層之自我形成化所形成之凹部的形狀，經由調整乾燥條件或樹脂層形成材料之組成物中的成份種類或含量之方式，而可進行某種程度之調整，此點與經由浮凸圖型之轉印而形成之溝槽相異，亦可謂「事實上無法重現完全相同之形狀」。因此，樹脂層之自我形成化所形成之凹部亦稱為不特定之形狀。

於本發明之黏著薄片所具有之樹脂層之表面(α)上形成凹部之過程，推測應為以下之過程。

首先，於形成含有作為粒子部份(Y)之形成材料的微粒子之組成物所形成之塗膜之情形中，該塗膜中已存在具有無作為之微粒子。

其中，經由使塗膜乾燥之步驟，而於塗膜內部產生收縮應力，於推測因存在微粒子為起因而造成樹脂鍵結力弱化之部份，而於塗膜內產生裂痕。隨後，該裂痕部份的周邊之樹脂，流入因裂開而暫時生成之空間中，而於樹脂層之表面(α)上形成凹部。

又，推測於塗膜之乾燥過程中，塗膜內生成裂痕之際，當初存在之微粒子被排擠到其他部份，故形成凹部之處的粒子部份(Y)所佔之比例與其他部份相比較時，顯示出更低之比例。

該凹部，例如，以各別形成微粒子之含量較多、樹脂含量較少之組成物所形成之塗膜，與含有作為主成份之樹脂的組成物所形成之塗膜，再將此2個塗膜同時乾燥之方式，為容易形成者。

推測於形成樹脂含量相異的2層之塗膜之後，使該2層之塗膜同時乾燥時，於乾燥之際，塗膜內部產生收縮應力差異，而容易使塗膜產生裂痕。

又，就使凹部容易形成之觀點，以於適當考慮以下事項之前提下，進行調整者為佳。推測因該些事項而使要因產生複合性作用，而更容易形成凹部。即，就容易形成凹部的各事項的較佳態樣，係如後述該項目所記載之內容。

‧作為塗膜之形成材料的組成物中所含的樹脂之種類、構成單體、分子量、含量。

‧作為塗膜之形成材料的組成物中所含的交聯劑之種 類、溶劑之種類。

‧作為塗膜之形成材料的組成物之黏度、固體成份濃度。

‧微粒子之形狀、種類、質量濃度。

‧作為塗膜之形成材料的組成物及塗膜中的微粒子之分散狀態、微粒子之含量。

‧所形成之塗膜的厚度。(複數層之情形，為各塗膜之厚度)

‧所形成之塗膜的乾燥溫度、乾燥時間。

又，於一般性黏著薄片的黏著劑層之形成中，就形成具有平坦表面之黏著劑層為目的時，多有對上述事項作適當設定之情形。

另一方面，本發明與有意圖地形成以提高黏著薄片的氣體排除性為目的的凹部，而對上述事項進行設定之一般性黏著薄片的黏著劑層之設計方法係為完全不同者。

上述之事項，以於考慮所形成之塗膜中所含微粒子或樹脂之流動性等，而作適當設定者為佳。

例如，於將含有多量微粒子的組成物所形成之塗膜的黏度調整至適當之範圍時，可於塗膜中維持微粒子之特定流動性的同時，亦可以混入其他塗膜(含大量樹脂之塗膜)之方式予以適當地抑制。經由此方式之調整，即使於含有多量樹脂之塗膜中，於水平方向也會生成裂痕，而會有容易形成凹部之傾向。

其結果，於表面(α)上，除可增加所形成之凹部所 佔之比例的同時，也會增加互相連繫之凹部的比例，而可製得具有更優良之氣體排除性的黏著薄片。

又，上述之事項中，就含有多量樹脂之塗膜所含之樹脂具有適當之黏彈性之觀點，以對該樹脂之種類、構成單體、分子量、樹脂之含量等作適當之調整者為佳。

即，塗膜之硬度(由樹脂之黏彈性、塗佈液之黏度等因子而決定的硬度)設定為適當之硬度時，會使樹脂部份(X)之收縮應力增強，而容易形成凹部。該塗膜的硬度越硬時，其收縮應力越強，雖更容易產生凹部，但是，過硬時將會降低其塗佈適性。又，樹脂之彈性過高時，由塗膜所形成之樹脂層的黏著力會有降低之傾向。以於考慮該點之前提下，適當地調整樹脂之黏彈性者為佳。

又，適當地選擇微粒子或樹脂等，使微粒子之分散狀態適當化時，可調節因微粒子所造成之樹脂層厚度之膨脹的程度，或凹部之自我形成力，結果推測其可容易調整表面(α)上凹部之形成。

此外，亦應考慮所形成之塗膜(或作為形成材料之組成物)的交聯速度之前提下，對上述事項作適當設定者為佳。

即，塗膜之交聯速度過快之情形中，於形成凹部之前，塗膜會有已經硬化之疑慮。又，塗膜裂痕之大小也會有所影響。

塗膜之交聯速度，可使適當設定作為形成材料之組成 物中的交聯劑之種類及溶劑之種類，或，塗膜之乾燥時間及乾燥溫度等予以調整。

本發明之黏著薄片，如圖1(a)~(d)所示般，於與設有基材11或剝離材料14之側面為相反側的樹脂層12之表面(α)上，存在複數個凹部13者為佳。又，本發明之黏著薄片，以滿足下述要件(I)及/或(II)者為佳。

要件(I)：前述凹部具有最大為0.5μm以上之高低差。

要件(II)：樹脂層之表面(α)上存在複數個凹部，該複數個凹部之95%以上為具有各自相異之形狀。

以下，將對上述要件(I)及(II)作詳細之敘述。

<要件(I)>

圖2為，本發明之黏著薄片所具有之樹脂層之表面(α)側的形狀之一例示，為該樹脂層之截面模式圖。

如圖2(a)所示之凹部13般，通常凹部之形狀，為具有2個峰部份(M₁)、(M₂)，與谷部份(N)。本發明中，凹部之「高低差」係指，相對於樹脂層12之厚度方向，2個峰部份(M₁)、(M₂)中之最高位置(m)(於圖2(a)中，為峰部份(M₁)之極大點)，與最低位置(n)(於圖2(a)中，為谷部份(N)之極小點)之差(h)的長度之意。

又，如圖2(b)所示之情形，為具有，2個峰部份(M₁₁)、(M₁₂)，與谷部份(N₁)所具有之凹部131，與2個峰部份(M₁₂)、(M₁₃)，與谷部份(N₂)所具有之凹部132，等2個凹部。該情形中，峰部份(M₁₁)之極大點與谷部份(N₁)之極小點之差(h₁)之長度為表示凹部131之高低差，峰部份(M₁₃)之極大點與谷部份(N₂)之極小點之差(h₂)之長度為表示凹部132之高低差。

上述要件(I)所規定之「凹部」係指，具有最大0.5μm以上之高低差之凹坑之意。該要件(I)所規定之「凹部」之具有0.5μm以上之高低差的處，只要存在於凹部中之任意部份者即可，並不必須於該凹部之全區域中具有該高低差。

滿足要件(I)之凹部，為以複數存在者為佳。

又，滿足要件(I)之凹部是否以複數形式存在之判斷，可以電子顯微鏡觀察黏著薄片之樹脂層之表面(α)上所任意選擇之一邊為5mm之正方形所包圍的區域(P)內之方式判斷，更具體者，為依實施例記載之方法進行判斷。

該一個凹部之高低差的最大值為0.5μm以上，就提高黏著薄片之氣體排除性之觀點、使黏著薄片外觀保持良好之觀點，及，使黏著薄片之形狀具有安定性之觀點，較佳為1.0μm以上、樹脂層之厚度以下，更佳為3.0μm以上、樹脂層之厚度以下，特佳為5.0μm以上、 樹脂層之厚度以下。

又，區域(P)內所存在之複數個凹部之高低差之值中，最大值與樹脂層之厚度比〔高低差之最大值/樹脂層之厚度〕，較佳為1/100~100/100，更佳為5/100~99/100，特佳為10/100~96/100，最佳為15/100~90/100。

又，該凹部之寬度之平均值，就提高黏著薄片之氣體排除性之觀點，及使黏著薄片之黏著性良好之觀點，較佳為1~500μm，更佳為3~400μm，特佳為5~300μm。

又，本發明中，該凹部之寬度，係指2個峰部份之極大點間之距離之意，如圖2(a)所示之凹部13中，係指峰部份(M₁)與峰部份(M₂)之距離L之意。又，如圖2(b)所示之凹部131中，係指峰部份(M₁₁)與峰部份(M₁₂)之距離L₁，於凹部132中，係指峰部份(M₁₃)與峰部份(M₁₂)之距離L₂。

又，本發明之黏著薄片以平面觀察時(由正上方觀察時)，凹部為具有長邊與短邊之情形中，短邊稱為寬度。

該一個之凹部之高低差的最大值，與寬度之平均值之比〔高低差之最大值/寬度之平均值〕(於圖2(a)所示之凹部13中，係指「h/L」)，就提高黏著薄片之氣體排除性之觀點，及使黏著薄片之黏著性良好之觀點，較佳為1/500~100/1，更佳為3/400~70/3，特佳為1/60~10/1。

<要件(II)>

本發明之黏著薄片，如上述要件(II)所示般，於樹脂層之表面(α)上為存在複數個凹部，該複數個凹部之95%以上為具有各自相異之形狀者為佳。

樹脂層之表面(α)上，存在滿足該要件(II)之複數個凹部時，可作為平衡且良好地提高氣體排除性或黏著特性等各種特性之黏著薄片。

圖3為，本發明之黏著薄片所具有之樹脂層之表面(α)的平面模式圖之一例示。如圖3所示般，本發明之黏著薄片中，樹脂層12之表面(α)12a上所存在之複數個凹部13中，具有各自為不同形狀之凹部的比例非常之多。例如，如上述專利文獻1所記載般，黏著劑層之表面上，具有依預先設計之形狀的特定圖型所配置之溝槽的黏著薄片，與本發明之黏著薄片可以明確地區別。即，該些複數個凹部13，與使用施有浮凸圖型之剝離材料等所形成之具有預先設計之形狀的溝槽並不相同。

以往所習知之於黏著劑層之表面上具有依預先設計之形狀的特定圖型所配置之溝槽的黏著薄片，為經由溝槽之形狀或溝槽之配置，而可提高由氣體排除性、外觀、黏著特性、剝離加工性等所選出之1個特性，但其以外的特性多仍為不佳之狀態。

本發明者們，以例如，期待可提高氣體排除性之溝槽形狀，與期待可提高黏著特性之溝槽形狀，為各自相異之 觀點著手，而發現出滿足該要件(II)之技術性意義。

即，本發明之黏著薄片中，存在於樹脂層之表面(α)上之區域(P)內的具有互相不同形狀之複數個凹部，對於提高氣體排除性、外觀、黏著特性，及剝離加工性等之期待度皆有所不同。但是，樹脂層之表面(α)上，於形成複數個可期待提高各種特性之不同的凹部時，可形成一種可良好地同時提升具有該些特性的黏著薄片。

又，本發明之一實施態樣的黏著薄片中，樹脂層之表面(α)上之區域(P)內所存在的具有相互不同形狀之複數個凹部之比例，相對於區域(P)內所存在之凹部的總數(100%)，較佳為98%以上，更佳為100%。

本發明中，是否滿足上述要件(II)之判斷方法，為對於對象物之黏著薄片之樹脂層之表面(α)上之任意選擇之一邊為5mm之正方形所包圍的區域(P)內所存在的複數個凹部之形狀分別使用電子顯微鏡(倍率：30~100倍)進行觀察，相對於該區域(P)內所觀察之該複數個凹部的總數，具有互相為不同形狀的凹部之個數為95%以上(較佳為98%以上，更佳為100%)時，則判斷為滿足上述要件(II)之黏著薄片。又，上述複數個凹部形狀之觀察，可以上述倍率直接使用電子顯微鏡觀察之方法亦可，以上述倍率使用電子顯微鏡取得影像，再以目視方式觀察該影像中所顯示之複數個凹部之形狀的方法亦可。又，更具體而言，可依實施例所記載之方法進行判 斷。

其中，「具有互相為不同形狀的凹部之個數為100%」係指，「區域(P)內所觀察之複數個凹部，全部具有各自相異之形狀」之意。

本說明書中，所選擇之區域內，中途未被切斷且為連續連接之凹部作為「1個凹部」之方式計數。但，例如，所選擇之區域內所存在之2個之凹部，而該區域與鄰接之其他區域結合而形成1個之凹部的情形，於所選擇之該區域內，該2個之凹部，為以各別獨立之凹部方式計數。

又，就可製得平衡且良好地提升氣體排除性、外觀、黏著特性，及剝離加工性等各種特性的黏著薄片之觀點，本發明之一實施態樣的黏著薄片之樹脂層之表面(α)上所存在之以不規則方式存在的複數個凹部者為佳。

本發明中，「以不規則方式存在的複數個凹部」係指，複數個凹部的存在位置，不具有相同之重複圖型，而為不規則(無規)之狀態(複數個凹部所形成之位置不具有周期性之狀態)之意。即，專利文獻1所記載之溝槽，即，將具有浮凸圖型之剝離材料按壓於樹脂層之表面等浮凸圖型之轉印而形成之溝槽，其與基於特定規則性所進行「配置」狀態並不相同。

以不規則方式存在的複數個凹部，可製得可同時提升氣體拔除性或黏著特性等各種特性的黏著薄片。

又，是否為「以不規則方式存在的複數個凹部」之判斷，原則上，以目視或數位顯微鏡或電子顯微鏡(倍率：30~100倍)觀察作為對象物之黏著薄片的樹脂層之表面(α)上所存在之複數個凹部之位置進行判斷。

其中，選擇表面(α)上之任意選擇的一邊為1~10mm之正方形所包圍的區域(較佳為一邊為5mm之正方形所包圍的區域(P))，為使用數位顯微鏡或電子顯微鏡(倍率：30~100倍)觀察該區域內所存在之複數個凹部之位置，以判斷凹部之形成位置是否不具有特定之規則性。

又，上述複數個凹部之形成位置之觀察，可以上述倍率直接使用電子顯微鏡觀察之方法亦可，以上述倍率使用電子顯微鏡取得影像，以目視方觀察該影像所顯示之複數個凹部之形成位置之方法亦可。

又，本發明之一實施態樣的黏著薄片中，樹脂層12之表面(α)上任意選擇之以一邊為1mm之正方形所包圍之區域(Q)內，以存在1個以上之凹部者為佳。

表面(α)上之區域(Q)內存在1個以上之凹部時，可作為平衡且良好地提高氣體排除性或黏著特性等各種特性之黏著薄片。

又，本發明中，表面(α)上之區域(Q)內所存在之凹部之數目，較佳為1個以上，但就上述觀點時，更佳為2個以上，特佳為3個以上，另一方面，就保持良好之 外觀及黏著特性之觀點，較佳為1000個以下，更佳為500個以下。

又，就提高黏著薄片之氣體排除性之觀點，本發明之一實施態樣之黏著薄片所具有的樹脂層之存在於表面(α)上之區域(Q)內的1個以上之凹部，為延伸至區域(Q)的境界線之一邊為1mm之正方形的任一之邊為止者為佳。

該些凹部與區域(Q)的境界線之一邊為1mm之正方形的任一之邊交叉處的數目，較佳為1處以上，更佳為2處以上，特佳為3處以上。

又，就更能提高氣體排除性之黏著薄片之觀點，本發明之一實施態樣之黏著薄片所具有的樹脂層之存在於表面(α)上之區域(Q)內的1個以上之凹部，為連續延伸至與該區域(Q)所鄰接之一邊為1mm之正方形所包圍的1個以上之其他區域(Q’)內為止的形狀為佳，以連續延伸至2個以上其他區域(Q’)內為止的形狀為較佳，以連續延伸至3個以上其他區域(Q’)內為止的形狀為更佳。

又，樹脂層之表面(α)上之區域(Q)內所存在之凹部，以具有不僅延伸至該區域(Q)所鄰接之1個以上之其他區域(Q’)，亦延伸至其他區域(Q’)所鄰接之區域(Q)以外的區域(Q”)之形狀，即具有連續延伸之形狀為佳。

以下，將說明本發明之黏著薄片的各構成。

〔基材〕

本發明之一實施態樣所使用之基材，並未有特別之限制，例如，紙基材、樹脂薄膜或薄片、紙基材以樹脂層合而得之基材等，其可配合本發明之實施態樣的黏著薄片之用途，適當地選擇使用。

構成紙基材之紙，例如，薄葉紙、中質紙、上質紙、含浸紙、塗層紙、銅版紙、硫酸紙、玻璃紙等。

構成樹脂薄膜或薄片之樹脂，例如，聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴樹脂；聚氯乙烯、聚二氯乙烯、聚乙烯醇、伸乙基-乙酸乙烯共聚物、伸乙基-乙烯醇共聚物等之乙烯系樹脂；聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯等聚酯系樹脂；聚苯乙烯；丙烯睛-丁二烯-苯乙烯共聚物；三乙酸纖維素；聚碳酸酯；聚胺基甲酸酯、丙烯酸變性聚胺基甲酸酯等胺基甲酸酯樹脂；聚甲基戊烯；聚碸；聚醚醚酮；聚醚碸；聚苯基硫醚；聚醚醯亞胺、聚醯亞胺等聚醯亞胺系樹脂；聚醯胺系樹脂；丙烯酸樹脂；氟系樹脂等。

紙基材以樹脂層合而得之基材例如，將上述之紙基材使用聚乙烯等熱可塑性樹脂層合所得之層合紙等。

該些之基材之中，又以樹脂薄膜或薄片為佳，以由聚酯系樹脂所形成之薄膜或薄片為較佳，以聚對苯二甲酸乙二酯(PET)所構成之薄膜或薄片為更佳。

又，本發明之黏著薄片使用於要求耐熱性之用途時， 以使用由聚萘二甲酸乙二酯及聚醯亞胺系樹脂所選出之樹脂所構成之薄膜或薄片者為佳，使用於要求耐候性之用途時，以使用由聚氯乙烯、聚二氯乙烯、丙烯酸樹脂，及氟樹脂所選出之樹脂所構成之薄膜或薄片者為佳。

基材之厚度，可配合本發明之黏著薄片的用途作適當之設定，就處理性與經濟性之觀點，較佳為5~1000μm，更佳為10~500μm，特佳為12~250μm，最佳為15~150μm。

又，基材中，可再含有紫外線吸收劑、光安定劑、抗氧化劑、抗靜電劑、滑劑、抗結塊劑、著色劑等各種添加劑。

又，本發明之一實施態樣中所使用之基材，就提高所得黏著薄片之耐氣泡性之觀點，以非通氣性基材者為佳，具體而言，又以上述樹脂薄膜或薄片之表面上具有金屬層之基材為佳。

形成該金屬層之金屬，例如，鋁、錫、鉻、鈦等具有金屬光澤之金屬等。

該金屬層之形成方法，例如，將上述金屬進行真空蒸鍍、濺鍍、離子佈植等PVD法進行蒸鍍之方法，或，將上述金屬所形成之金屬箔使用一般性黏著劑進行貼合之方法等，又以將上述金屬以PVD法進行蒸鍍之方法為佳。

此外，基材為使用樹脂薄膜或薄片之情形，就提高與該些樹脂薄膜或薄片上所層合之樹脂層的密著性之觀點，亦可對樹脂薄膜或薄片之表面，施以氧化法或凹 凸化法等，而進行表面處理，或電漿處理。

氧化法，例如，電暈放電處理、電漿放電處理、鉻酸處理(濕式)、熱風處理、臭氧，及紫外線照射處理等，凹凸化法，例如，噴沙法、溶劑處理法等。

〔剝離材料〕

本發明之一實施態樣所使用之剝離材料，例如，可使用可進行兩面剝離處理之剝離薄片，或可進行單面剝離處理之剝離薄片等，剝離材料用之基材上塗佈剝離劑所得者等。又，該剝離處理面，不需形成凹凸形狀，而以平坦之剝離材料(例如，未施以浮凸圖型之剝離材料)為佳。

剝離材料用之基材，例如，被使用作為本發明之實施態樣的黏著薄片所具有之基材的上述紙基材、樹脂薄膜或薄片、紙基材以樹脂層合而得之基材等。

剝離劑，例如，聚矽氧系樹脂、烯烴系樹脂、異戊二烯系樹脂、丁二烯系樹脂等橡膠系彈性體、長鏈烷基系樹脂、醇酸系樹脂、氟系樹脂等。

剝離材料之厚度，並未有特別之限制，較佳為10~200μm，更佳為25~170μm，特佳為35~80μm。

〔樹脂層〕

本發明之黏著薄片所具有的樹脂層為含有，含有作為主成份之樹脂的樹脂部份(X)，與由微粒子所形成之粒子部份(Y)。

又，本發明之黏著薄片，至少與設置基材或剝離材料之側面為相反側面的該樹脂層之表面(α)具有黏著性，於設置基材或剝離材料之側面的該樹脂層之表面(β)亦可具有黏著性。

本發明之一實施態樣的黏著薄片所具有的樹脂層，除樹脂部份(X)及粒子部份(Y)以外，以再具有空隙部份(Z)為佳。樹脂層中具有空隙部份(Z)時，可提高黏著薄片之耐氣泡性。

又，該空隙部份(Z)為包含，存在於前述微粒子相互間之間的空隙，或前述微粒子為二次粒子之情形時，存在於該二次粒子內之空隙等。

又，該樹脂層為具有多層構造之情形，於樹脂層之形成過程或形成後即時，即使存在空隙部份(Z)，也會因樹脂部份(X)流入空隙部份(Z)，而使空隙消失，而形成無空隙部份(Z)之樹脂層。

但是，即使上述暫時存在於樹脂層中之空隙部份(Z)消失後時，本發明之一實施態樣之黏著薄片所具有的樹脂層，因表面(α)上具有凹部，故亦形成具有優良氣體排除性及耐氣泡性者。

又，本發明之一實施態樣的黏著薄片所具有的樹脂層之100℃時的剪斷儲藏彈性率，就提高黏著薄片之氣體排除性及耐氣泡性之觀點，較佳為9.0×10³Pa以上，更佳為1.0×10⁴Pa以上，特佳為2.0×10⁴Pa以上。

又，本發明中，樹脂層之100℃時的剪斷儲藏彈性 率，為使用黏彈性測定裝置(例如，Rheometrics公司製、裝置名「DYNAMIC ANALYZER RDA II」)，於周波數1Hz下進行測定所測定之值之意。

樹脂層之厚度，較佳為1~300μm，更佳為5~150μm，特佳為10~75μm。

樹脂層之厚度，可使用電子顯微鏡，觀察作為對象物之黏著薄片之樹脂層的截面予以測定亦可，使用JIS K 7130所記載之方法為基準進行測定亦可。

本發明之一實施態樣的黏著薄片之樹脂層之表面(α)的黏著力，較佳為0.5N/25mm以上，更佳為2.0N/25mm以上，更佳為3.0N/25mm以上，特佳為4.0N/25mm以上，最佳為7.0N/25mm以上。

又，樹脂層之表面(β)亦具有黏著性之情形，表面(β)之黏著力，以屬於上述範圍者為佳。

又，黏著薄片之該黏著力之值，係指依實施例所記載之方法所測定之值之意。

<樹脂部份(X)>

構成樹脂層之樹脂部份(X)為，含有作為主成份之樹脂。

又，本發明中，樹脂部份(X)為，含有樹脂層中所含之微粒子以外的成份之部份，以此點而與粒子部份(Y)互相區別。

樹脂部份(X)，為以樹脂為主成份，樹脂以外，亦 可含有交聯劑或常用之添加劑。

樹脂部份(X)中之樹脂的含量，相對於樹脂部份(X)之全量(100質量%)，通常為40質量%以上，較佳為50質量%以上，更佳為65質量%以上，更較佳為75質量%以上，特佳為85質量%以上，最佳為90質量%以上，又，較佳為100質量%以下，更佳為99.9質量%以下。

又，本發明中，作為樹脂部份(X)之形成材料的樹脂組成物中之樹脂的含量之值，亦可視為上述「樹脂部份(X)中之樹脂的含量」。

樹脂部份(X)所含之前述樹脂，就使所形成之樹脂層之表面(α)產生黏著性之觀點，以含有黏著性樹脂者為佳。

特別是，如圖1(a)之黏著薄片1a等所示般，樹脂層為具有，由設有基材或剝離材料之側起，依序層合層(Xβ)、層(Y1)，及層(Xα)之多層構造之情形，基於上述觀點，以至少層(Xα)含有黏著性樹脂為佳。

該黏著性樹脂，例如，丙烯酸系樹脂、胺基甲酸酯系樹脂、橡膠系樹脂、聚矽氧系樹脂等。

該些黏著性樹脂之中，就具有良好黏著特性及耐候性、所形成之樹脂層之表面(α)，就容易形成滿足上述要件(1)，甚至滿足要件(2)、(I)、(II)的凹部之觀點，以含有丙烯酸系樹脂為佳。

丙烯酸系樹脂之含量，相對於樹脂部份(X)所含之 前述樹脂的總量(100質量%)，較佳為25~100質量%，更佳為50~100質量%，特佳為70~100質量%，特佳為80~100質量%，最佳為100質量%。

又，所形成之樹脂層之表面(α)，就容易形成滿足上述要件(1)，甚至滿足要件(2)、(I)、(II)的複數個凹部之觀點，樹脂部份(X)，以含有具有官能基之樹脂為佳，以含有具有官能基之丙烯酸系樹脂為更佳。

特別是，如圖1(a)之黏著薄片1a等所示般，樹脂層為具有，由設有基材或剝離材料之側起，依序層合層(Xβ)、層(Y1)，及層(Xα)之多層構造之情形，基於上述觀點，以至少層(Y1)含有具有官能基之樹脂為佳。

該官能基，為可與交聯劑形成交聯起點之基，例如，羥基、羧基、環氧基、胺基、氰基、酮基、烷氧矽烷基等，又以羧基為佳。

又，作為樹脂部份(X)之形成材料的樹脂組成物，為含有前述具有官能基之樹脂之情形，該樹脂組成物以再含有交聯劑者為佳。特別是，樹脂層為具有上述多層構造之情形，至少作為層(Y1)之形成材料的組成物(y)，與前述具有官能基之樹脂同時，含有交聯劑為佳。

該交聯劑，例如，異氰酸酯系交聯劑、環氧系交聯劑、氮丙啶系交聯劑、金屬螯合物系交聯劑等。

異氰酸酯系交聯劑，例如，甲苯基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二甲苯基二異氰酸酯等芳香族聚異氰酸酯；伸六甲基二異氰酸酯等脂肪族聚異氰酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯等脂環式聚異氰酸酯；及，該些化合物之縮二脲體、異三聚氰酸酯體，及，含有低分子活性氫之化合物(乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷、篦蔴油等)之反應物的加成體；等。

環氧系交聯劑，例如，乙二醇縮水甘油醚、1,3-雙(N,N-二縮水甘油胺基甲基)環己烷、N,N,N’,N’-四縮水甘油-m-二甲苯基二胺、1,6-己二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷二縮水甘油醚、二縮水甘油苯胺、二縮水甘油胺等。

氮丙啶系交聯劑，例如，二苯基甲烷-4,4'-雙(1-氮丙啶羧醯胺)、三羥甲基丙烷三-β-氮丙啶基丙酸酯、四羥甲基甲烷三-β-氮丙啶基丙酸酯、甲苯-2,4-雙(1-氮丙啶羧醯胺)、伸三乙基三聚氰胺、雙間苯二甲醯基-1-(2-甲基氮丙啶)、三-1-(2-甲基氮丙啶)膦、三羥甲基丙烷三-β-(2-甲基氮丙啶)丙酸酯等。

金屬螯合物系交聯劑，例如，金屬原子為鋁、鋯、鈦、鋅、鐵、錫等之螯合物化合物，就容易形成滿足上述要件(1)，甚至滿足要件(2)、(I)、(II)的複數個凹部之觀點，以鋁螯合物系交聯劑為佳。

鋁螯合物系交聯劑，例如，二異丙氧基鋁單油基乙醯 乙酸酯、單異丙氧基鋁雙油基乙醯乙酸酯、單異丙氧基鋁單油酸酯單乙基乙醯乙酸酯、二異丙氧基鋁單月桂基乙醯乙酸酯、二異丙氧基鋁單硬脂基乙醯乙酸酯、二異丙氧基鋁單異硬脂基乙醯乙酸酯等。

又，該些交聯劑，可單獨或將2種以上組合使用皆可。

該些之中，又以所形成之樹脂層之表面(α)，就容易形成滿足上述要件(1)，甚至滿足要件(2)、(I)、(II)的複數個凹部之觀點，樹脂部份(X)為含有由金屬螯合物系交聯劑、環氧系交聯劑及氮丙啶系交聯劑所選出之1種以上者為佳，以含有金屬螯合物系交聯劑者為較佳，以含有鋁螯合物系交聯劑者為更佳。

交聯劑之含量，相對於具有官能基之樹脂100質量份，較佳為0.01~15質量份，更佳為0.1~10質量份，特佳為0.3~7.0質量份。

又，就使樹脂層之表面(α)上的複數個凹部之形狀具有良好維持性之觀點，樹脂部份(X)以同時含有金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑為佳。

樹脂部份(X)同時含有金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑之情形，基於上述觀點，金屬螯合物系交聯劑與環氧系交聯劑之含有比例〔金屬螯合物系交聯劑/環氧系交聯劑〕，較佳為10/90~99.5/0.5，更佳為50/50~99.0/1.0，特佳為65/35~98.5/1.5，最佳為75/25~98.0/2.0。

又，作為樹脂部份(X)之形成材料的樹脂組成物中，可含有常用之添加劑。

常用添加劑，例如，黏著賦予劑、抗氧化劑、軟化劑(可塑劑)、抗鏽劑、顏料、染料、遲延劑、反應促進劑、紫外線吸收劑等。

又，該些常用添加劑，可分別單獨或將2種以上組合使用皆可。

含有該些常用添加劑時，其各別的常用添加劑之含量，相對於樹脂100質量份，較佳為0.0001~60質量份，更佳為0.001~50質量份。

樹脂部份(X)所含之前述樹脂，可僅為1種，或將2種以上組合使用皆可。

本發明之黏著薄片所具有的樹脂層之樹脂部份(X)的形成材料，以含有具有官能基的黏著性樹脂之黏著劑為佳，以含有具有官能基之丙烯酸系樹脂(A)(以下，亦僅稱為「丙烯酸系樹脂(A)」)的丙烯酸系黏著劑為較佳，以含有具有官能基之丙烯酸系樹脂(A)及交聯劑(B)的丙烯酸系黏著劑為更佳。

該丙烯酸系黏著劑可為溶劑型、乳液型之任一種皆可。

以下，將對適合作為形成材料的樹脂部份(X)之上述丙烯酸系黏著劑進行說明。

該丙烯酸系黏著劑中所含之丙烯酸系樹脂(A)，例如，具有由具有直鏈或支鏈烷基的烷基(甲 基)丙烯酸酯所產生之結構單位之聚合物、具有由具有環狀構造的(甲基)丙烯酸酯所產生之結構單位之聚合物等。

丙烯酸系樹脂(A)之質量平均分子量(Mw)，較佳為5萬~150萬，更佳為15萬~130萬，特佳為25萬~110萬，最佳為35萬~90萬。

丙烯酸系樹脂(A)，以含有，具有由具有碳數1~18之烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯(a1’)(以下，亦稱為「單體(a1’)」)所產生之結構單位(a1)，及由含有官能基之單體(a2’)(以下，亦稱為「單體(a2’)」)所產生之結構單位(a2)的丙烯酸系共聚物(A1)為佳，又以丙烯酸系共聚物(A1)為更佳。

丙烯酸系共聚物(A1)之含量，相對於丙烯酸系黏著劑中，丙烯酸系樹脂(A)之全量(100質量%)，較佳為50~100質量%，更佳為70~100質量%，特佳為80~100質量%，最佳為90~100質量%。

又，丙烯酸系共聚物(A1)之共聚形態，並未有特別之限定，其可為嵌段共聚物、無規共聚物、接枝共聚物之任一者皆可。

單體(a1’)所具有的烷基之碳數，就可提高黏著特性之觀點，更佳為4~12，特佳為4~8，最佳為4~6。

單體(a1’)，例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲 基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、2-乙基(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸月桂酸酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸硬脂酸酯等。

該些之中，又以(甲基)丙烯酸丁酯、2-乙基(甲基)丙烯酸己酯為佳，以(甲基)丙烯酸丁酯為更佳。

結構單位(a1)之含量，相對於丙烯酸系共聚物(A1)之全結構單位(100質量%)，較佳為50~99.5質量%，更佳為60~99質量%，特佳為70~95質量%，最佳為80~93質量%。

單體(a2’)，例如，含有羥基之單體、含有羧基之單體、含有環氧基之單體、胺基含有物單體、含有氰基之單體、含有酮基之單體、含有烷氧矽烷基之單體等。

該些之中，又以含有羧基之單體為更佳。

含有羧基之單體，例如，(甲基)丙烯酸、馬來酸、富馬酸、依康酸等，又以(甲基)丙烯酸為佳。

結構單位(a2)之含量，相對於丙烯酸系共聚物(A1)之全結構單位(100質量%)，較佳為0.5~50質量%，更佳為1~40質量%，特佳為5~30質量%，最佳為7~20質量%。

又，丙烯酸系共聚物(A1)，可具有由上述單體(a1’)及(a2’)以外的其他單體(a3’)所產生之結構單位(a3)。

其他單體(a3’)，例如，(甲基)丙烯酸環己酯、苄基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異莰酯、(甲基)丙烯酸雙環戊酯、(甲基)丙烯酸雙環戊烯酯、(甲基)丙烯酸雙環戊烯氧乙酯、(甲基)丙烯酸醯亞胺酯等具有環狀構造的(甲基)丙烯酸酯、乙酸乙烯、丙烯睛、苯乙烯等。

結構單位(a3)之含量，相對於丙烯酸系共聚物(A1)之全結構單位(100質量%)，較佳為0~30質量%，更佳為0~20質量%，特佳為0~10質量%，最佳為0~5質量%。

又，上述之單體(a1’)~(a3’)，可單獨或將2種以上組合使用皆可。

丙烯酸系共聚物(A1)成份之合成方法，並未有特別之限定，例如，使原料單體溶解於溶劑中，於聚合起始劑、鏈移轉劑等之存在下進行溶液聚合之方法，或於乳化劑、聚合起始劑、鏈移轉劑、分散劑等之存在下，使用原料單體於水系中進行乳液聚合之方法而可製得。

前述丙烯酸系黏著劑中所含之交聯劑(B)，為列舉有上述之成份，就使黏著特性良好之觀點，及，所形成之樹脂層之表面(α)，就容易形成滿足上述要件(1)，甚至滿足要件(2)、(I)、(II)的複數個凹部之觀點，以含有由金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑所選出之1種以上者為佳，以含有金屬螯合物系交聯劑者為較佳，以含有鋁螯合物系交聯劑者為更佳。

又，就使樹脂層之表面(α)上的複數個凹部之形狀具有良好維持性之觀點，交聯劑(B)，以同時含有金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑為佳。

交聯劑(B)之含量，相對於前述丙烯酸系黏著劑中之丙烯酸系樹脂(A)100質量份，較佳為0.01~15質量份，更佳為0.1~10質量份，特佳為0.3~7.0質量份。

併用金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑之情形，金屬螯合物系交聯劑與環氧系交聯劑之含有比例〔金屬螯合物系交聯劑/環氧系交聯劑〕，較佳為10/90~99.5/0.5，更佳為50/50~99.0/1.0，特佳為65/35~98.5/1.5，最佳為75/25~98.0/2.0。

本發明之一實施態樣所使用之丙烯酸系黏著劑中，於無損本發明之效果的範圍，可含有常用添加劑。常用添加劑係如上所列舉之內容，又，該常用添加劑之含量亦如上所列舉之內容。

本發明之一實施態樣所使用之丙烯酸系黏著劑中，於無損本發明之效果的範圍，可含有丙烯酸系樹脂(A)以外的黏著性樹脂(例如，胺基甲酸酯系樹脂、橡膠系樹脂、聚矽氧系樹脂等)。

丙烯酸系黏著劑中之丙烯酸系樹脂(A)之含量，相對於丙烯酸系黏著劑所含之黏著性樹脂的總量(100質量%)，較佳為50~100質量%，更佳為70~100質量%，特佳為80~100質量%，最佳為100質量%。

<粒子部份(Y)>

構成樹脂層之粒子部份(Y)為由微粒子所構成。

微粒子之平均粒徑，就提高黏著薄片之氣體排除性及耐氣泡性之觀點，及，所形成之樹脂層之表面(α)，就容易形成滿足上述要件(1)，甚至滿足要件(2)、(I)、(II)的複數個凹部之觀點，較佳為0.01~100μm，更佳為0.05~25μm，特佳為0.1~10μm。

又構成粒子部份(Y)的前述微粒子之體積平均二次粒徑為前述樹脂層之厚度的1~70%為佳。微粒子之體積平均二次粒徑，於樹脂層中經適當地配置微粒子，而為前述樹脂層之厚度的1%以上時，即可使樹脂層的凝聚力產生部份性之差異，而於乾燥步驟容易使樹脂層被切斷，其結果將容易進行凹部之自我形成化。又，微粒子之體積平均二次粒徑，於前述樹脂層之厚度的70%以下時，因粒子不易露出樹脂層表面，故可抑制黏著力之降低。微粒子之體積平均二次粒徑，較佳為樹脂層之厚度的2~50%之粒徑，更佳為3~30%之粒徑，特佳為4~20%之粒徑，最佳為5~15%之粒徑。

微粒子之體積平均二次粒徑之值，可使用粒子分佈測定裝置Multisizer-3機等，依Coulter-counter法測定粒度分佈等予以求得。又，樹脂層之厚度，可依JIS K7130：1999為基準，使用定壓厚度測定器(TECLOCK股份有限公司製、製品名「PG-02」)等進行測定。

本發明之一實施態樣所使用之微粒子，並未有特別之限制，可例如，二氧化矽粒子、氧化金屬粒子、硫酸鋇、碳酸鈣、碳酸鎂、玻璃顆粒、膨潤石等無機粒子，或丙烯酸顆粒等有機粒子等。

該些微粒子之中，又以由二氧化矽粒子、氧化金屬粒子，及膨潤石所選出之1種以上為佳，以二氧化矽粒子為更佳。

本發明之一實施態樣所使用之二氧化矽粒子，可為乾式二氧化矽及濕式二氧化矽中任一者皆可。

又，本發明之一實施態樣所使用之二氧化矽粒子，可列舉如，經具有反應性官能基的有機化合物等進行表面修飾之有機修飾二氧化矽、經鋁酸鈉或氫氧化鈉等無機化合物進行表面處理之無機修飾二氧化矽，及，經該些有機化合物及無機化合物進行表面處理之有機無機修飾二氧化矽、經矽烷耦合劑等有機無機複合材料進行表面處理之有機無機修飾二氧化矽等亦可。

又，該些之二氧化矽粒子，可為由2種以上所形成之混合物。

二氧化矽粒子中之二氧化矽之質量濃度，相對於二氧化矽粒子之全量(100質量%)，較佳為70~100質量%，更佳為85~100質量%，特佳為90~100質量%。

又，本發明之一實施態樣所使用之二氧化矽粒子的體積平均二次粒徑，就提高黏著薄片之氣體排除性及耐氣泡 性之觀點，及，所形成之樹脂層之表面(α)，就容易形成滿足上述要件(1)，甚至滿足要件(2)、(I)、(II)的複數個凹部之觀點，較佳為0.5~10μm，更佳為1~8μm，特佳為1.5~5μm。

又，本發明中，二氧化矽粒子的體積平均二次粒徑之值，為使用粒子分佈測定裝置Multisizer-3機等，依Coulter-counter法進行粒度分佈測定所求得之值。

氧化金屬粒子，例如，氧化鈦、氧化鋁、水鋁石、氧化鉻、氧化鎳、氧化銅、氧化鈦、氧化鋯、氧化銦、氧化鋅，及由該些複合氧化物所選出之氧化金屬所形成之粒子等，亦包含該些氧化金屬所形成之凝膠粒子。

膨潤石，例如，蒙脫石、鋁膨潤石、鋰膨潤石、皂石、矽鎂石、綠土、矽鈉鋅鋁石等。

以構成粒子部份(Y)之上述微粒子不露出於表面(α)上者為佳。微粒子露出時，將會造成黏著特性不良、損傷被貼附體等，而無法得到良好的外觀。其中，「微粒子不露出」係指，例如掃瞄型電子顯微鏡(日立製作所(股)製、製品名「S-4700」)，由樣品之表面進行觀察，使用能量分散型X線分析裝置(Oxford Instruments(股)製、製品名「INCA Energy」、形式：E2H)，以X光照射樹脂層之表面(α)上之任意選擇之一邊為1mm之正方形所包圍的區域，而檢測各原子，經由確認表面(α)上之由微粒子產生之原子(例如二氧化矽微粒子之情形為矽原子)，與由樹脂成份產生之碳原子 的比率(由微粒子產生之原子/碳原子)為0.01以下之方式，以判斷不存在露出之微粒子之意。

本發明之一實施態樣的黏著薄片所具有的樹脂層於800℃下進行30分鐘加熱後的質量保持率，較佳為3~90質量%，更佳為5~80質量%，特佳為7~70質量%，最佳為9~60質量%。

該質量保持率，可視為樹脂層中所含微粒子的含量(質量%)。

該質量保持率為3質量%以上時，可製得具有優良氣體排除性及耐氣泡性之黏著薄片。又，於製造本發明之黏著薄片時，所形成之樹脂層之表面(α)，容易形成滿足上述要件(1)、(2)，甚至滿足(I)、(II)之複數個凹部者。另一方面，該質量保持率為90質量%以下時，可得到具有高度樹脂層之膜強度，且具有優良耐水性或耐藥性之黏著薄片。

〔黏著薄片之製造方法〕

以下，將說明本發明之黏著薄片之製造方法。

本發明之黏著薄片之製造方法，並未有特別之限制，就生產性之觀點，及，所形成之樹脂層之表面(α)，就容易形成滿足上述要件(1)，甚至滿足要件(2)、(I)、(II)的複數個凹部之觀點，以至少具有下述步驟(1)及(2)之方法為佳。

步驟(1)：形成由含有作為主成份之樹脂的組成物 (x)所形成之塗膜(x’)，及由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)之步驟

步驟(2)：使步驟(1)所形成之複數個塗膜(塗膜(x’)及塗膜(y’))同時進行乾燥之步驟

<步驟(1)>

步驟(1)為，形成由含有作為主成份之樹脂的組成物(x)所形成之塗膜(x’)，及由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)之步驟。

組成物(x)為，樹脂部份(X)之形成材料，與上述樹脂同時，再含有交聯劑者為佳，其可再含有上述之常用添加劑。

又，組成物(y)為，粒子部份(Y)之形成材料，其可再含有樹脂或交聯劑、上述常用添加劑。含有該些樹脂等成份之組成物(y)，亦可作為樹脂部份(X)之形成材料。

(組成物(x))

組成物(x)中所含有之樹脂，例如，構成上述樹脂部份(X)之樹脂等，其以具有官能基之黏著性樹脂為佳，以具有上述官能基之丙烯酸系樹脂(A)為更佳，又以上述丙烯酸系共聚物(A1)為佳。

組成物(x)中之樹脂的含量，相對於組成物(x)之全量(100質量%(但，稀釋溶劑除外))，通常為40質 量%以上，較佳為50質量%以上，更佳為65質量%以上，更較佳為75質量%以上，特佳為85質量%以上，最佳為90質量%以上，又，較佳為100質量%以下，更佳為95質量%以下。

又，組成物(x)中所含有的交聯劑，例如，上述樹脂部份(X)中所含有的交聯劑等，以含有由金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑所選出之1種以上者為佳，以含有金屬螯合物系交聯劑為更佳。

又，就使所形成之樹脂層之表面(α)上的複數個凹部之形狀具有良好維持性之觀點，樹脂部份(X)以同時含有金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑為佳。

組成物(x)同時含有金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑之情形，金屬螯合物系交聯劑與環氧系交聯劑之含有比例〔金屬螯合物系交聯劑/環氧系交聯劑〕，較佳為10/90~99.5/0.5，更佳為50/50~99.0/1.0，特佳為65/35~98.5/1.5，最佳為75/25~98.0/2.0。

交聯劑之含量，相對於組成物(x)中所含有的樹脂100質量份，較佳為0.01~15質量份，更佳為0.1~10質量份，特佳為0.3~7.0質量份。

組成物(x)，以含有上述具有官能基之丙烯酸系樹脂(A)及含有交聯劑(B)之丙烯酸系黏著劑為佳，以含有上述丙烯酸系共聚物(A1)及交聯劑(B)之丙烯酸系黏著劑為更佳。

又，上述丙烯酸系黏著劑之詳細內容，係如上述所述 內容。

組成物(x)中，雖可含有上述微粒子，但該微粒子之含量為未達15質量%，且低於組成物(x)中所含的樹脂之含量。

具體的微粒子之含量，相對於組成物(x)之全量(100質量%(但，稀釋溶劑除外))，為未達15質量%，較佳為0~13質量%，更佳為0~10質量%，特佳為0~5質量%，最佳為0質量%。

(組成物(y))

組成物(y)為，粒子部份(Y)之形成材料，且至少上述微粒子為含有15質量%以上，就微粒子分散性之觀點，與微粒子同時，又含有樹脂為佳，又以與該樹脂同時再含有交聯劑為更佳。又，組成物(y)，亦可含有常用添加劑。

又，該些之樹脂、交聯劑，及常用添加劑，為形成樹脂部份(X)之形成材料者。

組成物(y)中所含之微粒子，可列舉如，上述之內容等，其就可於樹脂層中形成空隙部份(Z)，作為具有提高耐氣泡性之黏著薄片之觀點，又以由二氧化矽粒子、氧化金屬粒子，及膨潤石所選出之1種以上為佳。

組成物(y)中的微粒子之含量，就於樹脂層之表面(α)上，容易形成經由樹脂層的自我形成化而形成的不特定形狀之凹部之觀點，相對於組成物(y)之全量 (100質量%(但，稀釋溶劑除外))，為15質量%以上，較佳為20~100質量%，更佳為25~90質量%，特佳為30~85質量%，最佳為35~80質量%。

組成物(y)中所含之樹脂，例如與上述組成物(x)所含之樹脂為相同之內容，又以含有與組成物(x)為相同樹脂者為佳。又，該些樹脂，可單獨或將2種以上組合使用。

又，組成物(y)中所含的更具體之樹脂，以具有官能基之樹脂為佳，以具有上述官能基之丙烯酸系樹脂(A)為較佳，以上述丙烯酸系共聚物(A1)為更佳。

組成物(y)中之樹脂的含量，相對於組成物(y)之全量(100質量%(但，稀釋溶劑除外))，通常為1~85質量%，較佳為5~80質量%，更佳為10~75質量%，特佳為20~70質量%，最佳為25~65質量%。

又，組成物(y)中所含有的交聯劑，例如，上述樹脂部份(X)中所含有的交聯劑等，以含有由金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑所選出之1種以上者為佳，以含有金屬螯合物系交聯劑為更佳。又，同時含有金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑者亦佳。

又，組成物(y)同時含有金屬螯合物系交聯劑及環氧系交聯劑之情形，金屬螯合物系交聯劑與環氧系交聯劑之較佳含有比例範圍，與上述組成物(x)為相同。

交聯劑之含量，相對於組成物(y)中所含有之樹脂100質量份，較佳為0.01~15質量份，更佳為0.1~10質 量份，特佳為0.3~7.0質量份。

(塗膜(x’)、(y’)之形成方法)

又，形成塗膜之際，就容易形成塗膜之觀點，以於組成物(x)及(y)中，添加溶劑，以組成物溶液之形態為佳。

該些溶劑，例如，水或有機溶劑等。

該有機溶劑，例如，甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基乙酮、甲基異丁酮、甲醇、乙醇、異丙醇、t-丁醇、s-丁醇、乙醯基丙酮、環己酮、n-己烷、環己烷等。又，該些溶劑，可單獨或將2種以上合併使用皆可。

本步驟所形成之塗膜(x’)及(y’)的層合順序並未有特別之限定，又以於塗膜(y’)上層合塗膜(x’)之方式所形成者為佳。

塗膜(x’)及(y’)之形成方法，亦可為於形成塗膜(y’)之後，再於塗膜(y’)上，逐次形成塗膜(x’)之方法亦可，又，就生產性之觀點，亦可將塗膜(y’)及塗膜(x’)，使用多層塗佈機同時塗佈形成之方法。

逐次形成時所使用的塗佈機，例如，旋轉塗佈器、噴灑塗佈機、棒狀塗佈機、刮刀塗佈機、輥塗佈機、滾刀式塗佈機、翼片塗佈機、凹版塗佈機、簾狀塗佈機、擠壓塗佈機(die coater)等。

使用多層塗佈機同時塗佈時，所使用的塗佈機，例如，簾狀塗佈機、擠壓塗佈機(die coater)等，該些之 中，又就操作性之觀點，以擠壓塗佈機為佳。

又，本步驟(1)中，於至少塗膜(x’)及塗膜(y’)中任一者形成後，於移至步驟(2)之前，可施以不會使該塗膜進行硬化反應之程度的預乾燥處理。

本步驟(1)中，進行該預乾燥處理之際的乾燥溫度，通常可於不會使所形成之塗膜進行硬化之程度的溫度範圍作適當之設定，又以未達步驟(2)之乾燥溫度者為佳。「未達步驟(2)之乾燥溫度」之規定所表示之具體乾燥溫度，較佳為10~45℃，更佳為10~34℃，特佳為15~30℃。

<步驟(2)>

步驟(2)為，使步驟(1)所形成之塗膜(x’)及塗膜(y’)同時乾燥之步驟。

本步驟中，使所形成之塗膜(x’)及塗膜(y’)同時乾燥時，可於形成含有樹脂部份(X)與粒子部份(Y)之樹脂層的同時，於該樹脂層之表面(α)，形成複數個凹部。

本步驟中之乾燥溫度，所形成之樹脂層之表面(α)，就容易形成滿足上述要件(1)，甚至滿足要件(2)、(I)、(II)的複數個凹部之觀點，，較佳為35~200℃，更佳為60~180℃，特佳為70~160℃，最佳為80~140℃。

該乾燥溫度為35℃以上時，可得到具有良好氣體排 除性之黏著薄片。另一方面，該乾燥溫度為200℃以下時，可抑制黏著薄片所具有之基材或剝離材料產生收縮等不佳之狀況。

又，該乾燥溫度越低時，將會增大所形成之凹部的高低差，而會有減少所形成之凹部數目之傾向。

又，經本步驟所形成之樹脂層的粒子部份(Y)之周邊，可形成空隙部份(Z)。

空隙部份(Z)，於上述組成物(y)中所含有之微粒子，因使用由二氧化矽粒子、氧化金屬粒子，及膨潤石所選出之1種以上之微粒子，而容易形成。

又，如圖1(a)之黏著薄片1a等所示般，於製造具有依主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)、粒子部份(Y)含有15質量%以上之層(Y1)，及主要為含有樹脂部份(X)之層(Xα)之順序層合而形成多層構造的樹脂層的黏著薄片之情形中，以下所示第1及第2態樣的製造方法為佳。

又，於以下的第1及第2態樣的製造方法之記載中，「含有作為主成份之樹脂的組成物(xβ)或(xα)」，係與上述組成物(x)為相同內容，組成物(xβ)或(xα)中所含各成份之詳細內容(成份之種類、較佳之成份、成份之含量等)亦為相同。又，「微粒子含有15質量%以上之組成物(y)」，亦如上所述內容。

〔第1之實施態樣的製造方法〕

第1之實施態樣的製造方法，其特徵為，至少具有下述步驟(1A)及(2A)。

步驟(1A)：於基材或剝離材料上，依序層合形成由含有作為主成份之樹脂的組成物(xβ)所形成之塗膜(xβ’)、由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)，及由含有作為主成份之樹脂的組成物(xα)所形成之塗膜(xα’)之步驟，步驟(2A)：使步驟(1A)所形成之塗膜(xβ’)、塗膜(y’)，及塗膜(xα’)同時乾燥之步驟

步驟(1A)中，組成物(xβ)、組成物(y)，及組成物(xα)，為添加上述溶劑，形成組成物溶液之形態後，進行塗佈者為佳。

塗膜(xβ’)、塗膜(y’)，及塗膜(xα’)之形成方法為，於基材或剝離材料上，形成塗膜(xβ’)之後，於塗膜(xβ’)上形成塗膜(y’)，再於塗膜(y’)上形成塗膜(xα’)之方式，使用上述塗佈機逐次形成之方法亦可，或將塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及塗膜(xα’)，使用上述多層塗佈機同時進行塗佈而形成之方法亦可。

又，本步驟(1A)中，於形成塗膜(xβ’)、塗膜(y’)，及塗膜(xα’)中之1層以上的塗膜之後，於移至步驟(2A)之前，可施以不會使該塗膜進行硬化反應之程度的預乾燥處理。

例如，可於形成塗膜(xβ’)、塗膜(y’)，及塗膜(xα’)之各個塗膜之後，於該時點進行上述預乾燥處理 亦可，亦可於形成塗膜(xβ’)及塗膜(y’)之後，一起進行上述預乾燥處理之後，而形成塗膜(xα’)亦可。

本步驟(1A)中，進行該預乾燥處理之際的乾燥溫度，通常，為於所形成之塗膜未進行硬化程度之溫度範圍內作適當之設定，較佳為未達步驟(2A)之乾燥溫度者。「未達步驟(2A)之乾燥溫度」之規定所表示之具體乾燥溫度，較佳為10~45℃，更佳為10~34℃，特佳為15~30℃。

步驟(2A)，為使步驟(1A)所形成之塗膜(xβ’)、塗膜(y’)，及塗膜(xα’)同時乾燥之步驟，本步驟中之乾燥溫度的較佳範圍，與上述步驟(2)為相同之內容。經實施本步驟，可形成含有樹脂部份(X)與粒子部份(Y)之樹脂層。

〔第2之實施態樣的製造方法〕

第2之實施態樣的製造方法，為至少具有下述步驟(1B)及(2B)。

步驟(1B)：於設置於基材或剝離材料上之主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)上，依序層合形成由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)，及由含有作為主成份之樹脂的組成物(xα)所形成之塗膜(xα’)之步驟，步驟(2B)：使步驟(1B)所形成之塗膜(y’)及塗膜(xα’)同時乾燥之步驟。

步驟(1B)中，「主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)」，其可將上述含有作為主成份之樹脂的組成物(xβ)所形成之塗膜(xβ’)進行乾燥而形成。

因層(Xβ)為由組成物(xβ)所形成，故層(Xβ)中，除樹脂以外，亦可含有交聯劑或常用添加劑等。層(Xβ)中之樹脂部份(X)的含量，係如上所述內容。

層(Xβ)之形成方法，可於基材或剝離材料上，形成含有作為主成份之樹脂的組成物(xβ)所形成之塗膜(xβ’)，再使該塗膜(xβ’)乾燥而可形成。

此時之乾燥溫度，並未有特別之限制，較佳為35~200℃，更佳為60~180℃，特佳為70~160℃，最佳為80~140℃。

又，本態樣中，並非於塗膜(xβ’)上，而為於乾燥後所得之層(Xβ)上，依塗膜(y’)及塗膜(xα’)之順序而形成，此點與上述第1之實施態樣不同。

步驟(1B)中，組成物(y)及組成物(xα)，以添加上述溶劑，形成組成物溶液之形態後，進行塗佈者為佳。

塗膜(y’)及塗膜(xα’)之形成方法，可於層(Xβ)上，形成塗膜(y’)之後，於塗膜(y’)上形成塗膜(xα’)之方式，使用上述塗佈機逐次形成之方法亦可，將塗膜(y’)及塗膜(xα’)，使用上述多層塗佈機 同時塗佈形成之方法亦可。

又，本步驟(1B)中，於形成塗膜(y’)之後，或形成塗膜(y’)及塗膜(xα’)之後，移至步驟(2B)之前，可施以不會使該塗膜進行硬化反應之程度的預乾燥處理。

本步驟(1B)中，進行該預乾燥處理之際的乾燥溫度，通常可於不會使所形成之塗膜進行硬化之程度的溫度範圍作適當之設定，較佳為未達步驟(2B)之乾燥溫度。 「未達步驟(2B)之乾燥溫度」之規定所表示之具體乾燥溫度，較佳為10~45℃，更佳為10~34℃，特佳為15~30℃。

步驟(2B)為，使步驟(1B)所形成之塗膜(y’)及塗膜(xα’)同時乾燥之步驟，本步驟中之乾燥溫度的較佳範圍，與上述步驟(2)為相同之內容。經實施本步驟，可形成含有樹脂部份(X)與粒子部份(Y)之樹脂層。

〔實施例〕

本發明中，將以下實施例作更具體之說明，但本發明並不受以下之實施例所限定。又，以下之製造例及實施例中的物性值，為依以下之方法進行測定所得之值。

<樹脂之質量平均分子量(Mw)>

使用凝膠滲透色層分析裝置(東曹股份有限公司製、製品名「HLC-8020」)，依下述條件下進行測定之換算為標準聚苯乙烯測定所得之值。

(測定條件)

‧管柱：「TSK guard column HXL-L」「TSK gel G2500HXL」「TSK gel G2000HXL」「TSK gel G1000HXL」(任一者皆為東曹股份有限公司製)依序連結者

‧管柱溫度：40℃

‧展開溶劑：四氫呋喃

‧流速：1.0mL/min

<二氧化矽粒子之體積平均二次粒徑之測定>

二氧化矽粒子之體積平均二次粒徑，為使用粒子分佈測定裝置Multisizer-3機(Beckman Coulter公司製)，依Coulter-counter法進行粒度分佈之測定所求得之值。

<樹脂層之厚度之測定>

樹脂層之厚度，為使用掃瞄型電子顯微鏡(日立製作所股份有限公司製、製品名「S-4700」)，觀察作為對象物之黏著薄片的樹脂層之截面，予以測定者。表3及4中之樹脂層之厚度，為依該測定法所得之值。

製造例x-1~6 (樹脂組成物之溶液(x-1)~(x-6)之製造)

相對於表1記載之種類及固體成份量的丙烯酸系樹脂溶液100質量份，添加表1所記載之種類及添加量的交聯劑及稀釋溶劑，而分別製得表1所記載之固體成份濃度的樹脂組成物之溶液(x-1)~(x-6)。

又，製造樹脂組成物之溶液(x-1)~(x-6)所使用的表1所記載的各成份之詳細內容係如以下所示。

<丙烯酸系樹脂之溶液>

‧溶液(i)：含有丙烯酸系樹脂(x-i)(具有由丙烯酸丁酯(BA)及丙烯酸(AA)所產生之結構單位之丙烯酸系共聚物、BA/AA=90/10(質量%)、Mw：47萬)之固體成份濃度33.6質量%的甲苯與乙酸乙酯之混合溶液。

‧溶液(ii)：含有丙烯酸系樹脂(x-ii)(具有由丙烯酸丁酯(BA)、2-乙基丙烯酸己酯(2EHA)、乙酸乙烯(VAc)，及丙烯酸(AA)所產生之結構單位之丙烯酸系共聚物、BA/2EHA/VAc/AA=46/37/10/7(質量%)、Mw：37萬)之固體成份濃度43.0質量%的甲苯與乙酸乙酯之混合溶液。

<交聯劑>

‧鋁螯合物系交聯劑：製品名「M-5A」、總研化學 股份有限公司製、固體成份濃度=4.95質量%。

‧環氧系交聯劑：將「TETRAD-C」(製品名、三菱氣體化學股份有限公司製)以甲苯稀釋，製得固體成份濃度5質量%之環氧系交聯劑之溶液。

‧異氰酸酯系交聯劑：製品名「CORONATE L」、東曹股份有限公司製、固體成份濃度=75質量%。

‧氮丙啶系交聯劑：製品名「BXX5134」、東洋化學股份有限公司製、固體成份濃度=5質量%。

<稀釋溶劑>

‧IPA：異丙醇。

‧AcOEt：乙酸乙酯。

製造例y-0 (微粒子分散液(y-0)之製造)

於含有丙烯酸系樹脂(x-i)之溶液(i)(含有具有由丙烯酸丁酯(BA)及丙烯酸(AA)所產生之結構單位之丙烯酸系共聚物(BA/AA=90/10(質量%)、Mw：47萬)的固體成份濃度33.6質量%的甲苯與乙酸乙酯之混合溶液)100質量份(固體成份：33.6質量份)中，添加作為微粒子之二氧化矽粒子(製品名「NIPSIL E-200A」、東曹‧二氧化矽股份有限公司製、體積平均二次粒徑：3μm)50.4質量份(固體成份：50.4質量份)及甲苯，使微粒子分散後，製得含有丙烯酸系樹脂及二氧化矽粒子的固體成份濃度30質量%的微粒子分散液(y-0)。

製造例y-1~8 (塗膜(y’)形成用塗佈液(y-1)~(y-8)之製造)

於依表2記載之添加量的製造例y-0所製造之微粒子分散液(y-0)中，添加表2記載之種類及添加量的丙烯酸系樹脂之溶液、交聯劑，及稀釋溶劑，分別製得表2所記載之固體成份濃度的塗膜(y’)形成用塗佈液(y-1)~(y-8)。

又，塗膜(y’)形成用塗佈液(y-1)~(y-8)之製造所使用的表2所記載之各成份的詳細內容，係如以下所示內容。

<丙烯酸系樹脂之溶液>

‧溶液(i)：丙烯酸系樹脂(x-i)(詳細內容如上所述內容)。

<交聯劑>

‧鋁螯合物系交聯劑：製品名「M-5A」、總研化學股份有限公司製、固體成份濃度=4.95質量%。

‧環氧系交聯劑：將「TETRAD-C」(製品名、三菱氣體化學股份有限公司製)以甲苯稀釋，製得固體成份濃度5質量%之環氧系交聯劑之溶液。

<稀釋溶劑>

‧IPA：異丙醇。

‧IPA/CHN：由異丙醇(IPA)及環己酮(CHN)所形成之混合溶劑(IPA/CHN=60/40(質量比))。

實施例1~8 (1)塗膜之形成

使用單面設有鋁蒸鍍層的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「FNS KC N50」、厚度50μm)作為基材。

使用塗佈機，於該PET薄膜的鋁蒸鍍層上，將製造例x-1所製造之樹脂組成物之溶液(x-1)，將塗佈後之塗膜厚度(非乾燥狀態的塗膜厚度)依表3所示厚度方式進行塗佈，而形成塗膜(xβ’)。

其次，使用塗佈機，於形成之塗膜(xβ’)上，將表3所示種類之塗膜(y’)形成用塗佈液(y-1)~(y-4)中任一者，依重複塗佈後之塗膜(xβ’)與塗膜(y’)等2層合計之厚度(非乾燥狀態的2層合計之厚度)如表3所示厚度方式進行塗佈，而形成塗膜(y’)。

隨後，使用塗佈機，於所形成之塗膜(y’)上，將製造例x-1所製造之樹脂組成物之溶液(x-1)，依重複塗佈後之塗膜(xβ’)與塗膜(y’)與塗膜(xα’)等3層合計之厚度(非乾燥狀態的3層合計之厚度)如表3所示厚度方式進行塗佈，而形成塗膜(xα’)。

(2)乾燥處理

隨後，將3層之塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及塗膜(xα’)，於乾燥溫度100℃、2分鐘之條件下，同時進 行乾燥後，而製得含有樹脂部份(X)與粒子部份(Y)之具有表3所示厚度的樹脂層之附有基材的黏著薄片。

實施例9

使用單面設有鋁蒸鍍層之PET薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「FNS KC N50」、厚度50μm)作為基材。

使用刮刀塗佈機，於該PET薄膜之鋁蒸鍍層上，將製造例x-2所製造之樹脂組成物之溶液(x-2)，以塗佈後之塗膜厚度(非乾燥狀態的塗膜之厚度)為25μm之方式進行塗佈，形成塗膜(xβ’)。隨後，於乾燥溫度100℃、2分鐘之條件下，進行乾燥，形成含有樹脂部份(X)之層(Xβ)。隨後，將所形成之層(Xβ)之表面，與剝離薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「SP-PET381031」，單面設有聚矽氧系剝離劑層之PET薄膜、厚度38μm)之剝離劑層之表面以貼合方式進行層合，預先製作具有層(Xβ)之層合體。

其次，於將上述層合體之剝離薄膜剝離後所露出之層(Xβ)之表面上，使用多層擠壓塗佈機(寬：500mm)，同時塗佈製造例y-1所製造之塗膜(y’)形成用塗佈液(y-1)，及製造例x-1所製造之樹脂組成物之溶液(x-1)，於層(Xβ)上，再依塗膜(y’)及塗膜(xα’)之順序同時形成。又，多層擠壓塗佈機之設定為，將塗膜(y’)之厚度設定為55μm、塗膜(xα’)之 厚度設定為65μm之方式，以形成各塗膜。

隨後，將2層之塗膜(y’)及塗膜(xα’)，以乾燥溫度100℃、2分鐘之條件下，同時進行乾燥後，而製得含有樹脂部份(X)與粒子部份(Y)之具有表3所示厚度的樹脂層之附有基材的黏著薄片。

比較例1

實施例1中，使用刮刀塗佈機，於未形成塗膜(y’)及塗膜(xα’)之作為基材使用的PET薄膜之鋁蒸鍍層上，以製造例x-1所製造之樹脂組成物之溶液(x-1)經乾燥後之膜厚為25μm之方式進行塗佈，於形成塗膜(xβ’)以外，並依與實施例1為相同之方法，而製得具僅由樹脂部份(X)所形成之厚度25μm的樹脂層之附有基材的黏著薄片。

比較例2

使用單面設有鋁蒸鍍層之PET薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「FNS KC N50」、厚度50μm)作為基材。

使用塗佈機，於該PET薄膜的鋁蒸鍍層上，塗佈製造例x-1所製造之樹脂組成物之溶液(x-1)而形成塗膜(xβ’)後，於100℃下乾燥2分鐘，而製得包含樹脂部份(X)，厚度為5μm之層(Xβ)。

上述內容以外，另外使用塗佈機，於剝離薄膜 (LINTEC股份有限公司製、製品名「SP-PET381031」，單面設有聚矽氧系剝離劑層之PET薄膜、厚度38μm)之剝離劑層上，塗佈製造例y-1所製造之塗膜(y’)形成用塗佈液(y-1)而形成塗膜(y’)之後，於100℃下乾燥2分鐘，而形成含有樹脂部份(X)及粒子部份(Y)之厚度15μm之層(Y1)。

此外，除上述內容以外，另外使用塗佈機，於與上述相同種類之剝離薄膜的剝離劑層上，塗佈製造例x-1所製造之樹脂組成物之溶液(x-1)，而形成塗膜(xα’)之後，於100℃下乾燥2分鐘，形成含有樹脂部份(X)之厚度5μm之層(Xα)。

隨後，將作為基材之於PET薄膜上所形成的層(Xβ)之表面，與依上述方式所形成之層(Y1)的露出表面進行貼合之方式層合。隨後，再將層(Y1)上之剝離薄膜去除後所露出之層(Y1)的表面，與依上述方式所形成之層(Xα)的露出表面進行貼合之方式層合。

依此方式，即可製作於基材上，使層(Xβ)、層(Y1)，及層(Xα)依此順序層合之含有樹脂部份(X)與粒子部份(Y)、具有厚度25μm之樹脂層的附有基材之黏著薄片。

實施例10~16

使用單面設有鋁蒸鍍層之PET薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「FNS KC N50」、厚度50μm)作為基 材。

於該PET薄膜之鋁蒸鍍層上，依表4所示流量及塗佈速度，使用多層擠壓塗佈機(寬：250mm)，同時塗佈製造例x-1~6所製造之樹脂組成物之溶液(x-1)~(x-6)之任一者，及，製造例y-1~8所製造之塗膜(y’)形成用塗佈液(y-1)~(y-8)之任一者，由基材側起，依塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及塗膜(xα’)之順序同時形成。

又，作為各塗膜之形成材料所使用的樹脂組成物之溶液，及塗膜(y’)形成用塗佈液之種類，係如表4所記載之內容。

隨後，將3層之塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及塗膜(xα’)，於乾燥溫度100℃、2分鐘之條件下，同時進行乾燥，而製得含有樹脂部份(X)與粒子部份(Y)、具有表4所示厚度的樹脂層之附有基材的黏著薄片。

實施例17

於作為第1剝離材料之剝離薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「SP-PET381031」、厚度38μm、於PET薄膜單面上設有聚矽氧系剝離劑層者)的剝離劑層上，將製造例x-3所製造之樹脂組成物之溶液(x-3)，與製造例y-5所製造之塗膜(y’)形成用塗佈液(y-5)，與製造例x-3所製造之樹脂組成物之溶液(x-3)，依表4所示流量及塗佈速度，並依此順序使用多層擠壓塗佈機(寬： 250mm)同時進行塗佈，由剝離薄膜側起，依塗膜(xβ’)、塗膜(y’)及塗膜(xα’)之順序同時形成。

隨後，將3層之塗膜(xβ’)、塗膜(y’)、塗膜(xα’)，於乾燥溫度100℃、2分鐘之條件下，同時進行乾燥，形成含有樹脂部份(X)與粒子部份(Y)，與具有表4所示厚度之樹脂層。隨後，於所形成之樹脂層之表面(α)上，與作為第2剝離材料之剝離薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「SP-PET386040」)的剝離材料層之表面以貼合方式進行層合，而製得無基材之黏著薄片。

其次，將此無基材之黏著薄片於23℃環境下靜置1週之後，將第1剝離材料去除，使露出之樹脂層之表面(β)，與設有作為基材之鋁蒸鍍層之PET薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「FNS KC N50」、厚度50μm)的鋁蒸鍍層之表面，以進行貼合方式層合，而製得附有基材之黏著薄片。

實施例18

使用單面設有鋁蒸鍍層之PET薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「FNS KC N50」、厚度50μm)作為基材。

使用刮刀塗佈機，於該PET薄膜之鋁蒸鍍層上，塗佈製造例x-1所製造之樹脂組成物之溶液(x-1)，而形成塗膜(xβ’)。隨後，於乾燥溫度100 ℃、2分鐘之條件下，進行乾燥，形成含有樹脂部份(X)、厚度8μm之層(Xβ)。隨後，將所形成之層(Xβ)之表面，與剝離薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「SP-PET381031」，單面設有聚矽氧系剝離劑層之PET薄膜、厚度38μm)之剝離劑層之表面以貼合方式進行層合，預先製作具有層(Xβ)之層合體。

其次，於將上述層合體之剝離薄膜剝離後所露出之層(Xβ)之表面上，將製造例y-1所製造之塗膜(y’)形成用塗佈液(y-1)，與製造例x-1所製造之樹脂組成物之溶液(x-1)，依表4所示流量及塗佈速度，並依此順序使用多層擠壓塗佈機(寬：500mm)同時進行塗佈，由層(Xβ)側起，依塗膜(y’)及塗膜(xα’)之順序同時進行層合。

隨後，將2層之塗膜(y’)及(xα’)，於乾燥溫度100℃、2分鐘之條件下，同時進行乾燥，而製得含有樹脂部份(X)與粒子部份(Y)、具有表4所示厚度的樹脂層之附有基材的黏著薄片。

實施例及比較例所製得之各黏著薄片，表面(α)上的凹部之形狀、加熱前面積比例S₁、加熱後面積比例S₂、面積增加率{〔(S₂-S₁)/S₁〕×100}，及樹脂層之質量保持率等，皆依以下方法進行觀察或測定。該些結果彙整如表3及表4所示。

<表面(α)上的凹部之形狀>

依實施例及比較例所製得之黏著薄片的樹脂層之表面(α)上的各要件所規定之特定區域中，是否形成滿足下述要件(I)~(II)之凹部的判斷，為使用掃瞄型電子顯微鏡(日立製作所股份有限公司製、製品名「S-4700」、要件(II)為使用倍率30倍進行觀察)進行觀察判斷。

表3及表4中，判斷其為形成滿足各要件之凹部之情形則標記為「A」、判斷為不存在滿足各要件之凹部之情形則標記為「F」。

要件(I)：表面(α)上任意選擇之以一邊為5mm之正方形所包圍之區域(P)內，存在有複數個具有最大為0.5μm以上之高低差的凹部。

要件(II)：相對於存在表面(α)上之任意選擇之一邊為5mm之正方形所包圍的區域(P)內的具有最大0.5μm以上之高低差之複數個凹部的總數(100%)，具有互相為不同形狀的凹部之個數為95%以上(為100%之情形，即，區域(P)內之所有凹部為具有各自相異之形狀之情形，於表中則標記為「A+」)。

又，要件(I)之評估中，所測定之複數個凹部的高低差之值中，最大之值以「高低差之最大值」之方式標記於表3及表4中。

<表面(α)中之貼合部份之加熱前面積比例：S₁>

「具有平滑面之透光性被貼附體」，為使用無鹼玻璃(製品名「EAGLE XG」、康寧股份有限公司製)。

求取10個依以下操作(i)~(iii)所算出之值，該些10個數值的平均值，視為對象物之黏著薄片之「表面(α)中之貼合部份之面積比例」。各實施例及比較例之測定結果係如表3及表4所示。

操作(i)：圖4(a)所示般，透光性被貼附體100之平滑面100a上，與實施例及比較例所製得之黏著薄片所具有的樹脂層12之表面(α)12a以接合方式靜置。隨後，對該黏著薄片之基材11側，以2kg滾筒(JIS Z 0237：2000 10.2.4所規定之壓著裝置)進行5往復，使樹脂層12之表面(α)12a與透光性被貼附體100之平滑面100a進行貼合。隨後，製得依圖4(a)所示方向設置之層合體。

操作(ii)：由操作(i)所得之層合體的透光性被貼附體100側，表面(α)12a上之任意選擇的一邊為1mm之正方形所包圍的區域(Q)內，使用數位顯微鏡(KEYENCE公司製、製品名「數位顯微鏡VHX-1000」)，由圖4(a)之W方向，對透光性被貼附體100之平滑面100a與樹脂層之表面(α)12a之界面進行攝影，而得所選擇之該區域(Q)之數位影像。又，該區域(Q)為合計選擇10個區域，並取得10種數位影像。又，上述操作為於23℃ 50%RH之環境下進行。

操作(iii)：使用影像解析軟體(Media Cybernetics公司製、製品名「Image-Pro Plus」)，對所得之各數位影像，實施影像處理(二階化處理)，而得二階化影像。 隨後，以該二階化影像為基礎，求取所選擇之該區域(Q)之全面積中，與透光性被貼附體之平滑面接合的貼合部份之面積S，基於計算式「〔貼合部份之面積比例(%)〕=S/所選擇之該區域(Q)之全面積×100」，算出所選擇之該區域(Q)中，與透光性被貼附體貼合部份之面積比例。

將10種數位影像分別進行相同操作而得之「貼合部份之面積比例」之值的平均值記載如表3及表4所示。

<表面(α)中之貼合部份之加熱後面積比例：S₂>

如前述要件(2)般，依求取加熱前面積比例(S₁)相同方法，求得前述層合體靜置於80℃之環境下30分鐘之後的表面(α)中之前述透光性被貼附體之平滑面的貼合部份之加熱後面積比例(S₂)。

<面積增加率：{〔(S₂-S₁)/S₁〕×100}>

求得由上述所求取之貼合部份之加熱前面積比例S₁與貼合部份之加熱後面積比例S₂所算出之面積增加率{〔(S₂-S₁)/S₁〕×100}。結果係如表3及表4所示。

<相對於樹脂層之厚度之微粒子之體積平均二次粒徑的比例>

為算出該厚度之比所使用的微粒子之體積平均二次粒徑之值，為使用粒子分佈測定裝置Multisizer-3機 (Beckman Coulter公司製)，依Coulter-counter法進行粒度分佈之測定所求得之值。

為算出該厚度之比所使用的樹脂層之厚度之值，為依JIS K7130：1999為基準，使用定壓厚度測定器(TECLOCK股份有限公司製、製品名「PG-02」)進行測定。

由各個所得之值，經由〔微粒子之體積平均二次粒徑〕/〔樹脂層之厚度〕×100(%)而算出該比例。

<構成粒子部份(Y)的前述微粒子是否未露出於表面(α)上之評估>

使用掃瞄型電子顯微鏡(日立製作所(股)製、製品名「S-4700」)，由樣品之表面進行觀察，使用能量分散型X線分析裝置(Oxford Instruments(股)製、製品名「INCA Energy」、形式：E2H)，以X光照射樹脂層之表面(α)上之任意選擇之一邊為1mm之正方形所包圍的區域，而檢測各原子，確認表面(α)上由微粒子所產生之原子(例如二氧化矽微粒子之情形為矽原子)與碳原子之比率(微粒子所產生之原子/碳原子)。

A：矽原子/碳原子之比率為0.01以下，判斷表面(α)上無露出微粒子。

F：矽原子/碳原子之比率為超過0.01，判斷表面(α)露出微粒子。

(攝影條件)

‧倍率：80倍

‧對物可動光圈：2

‧聚焦透鏡1：使用2

‧聚焦透鏡2：使用

‧加速電壓：10kV

‧發射(emission)電流：10.5μA

‧作業距離：12.2mm

(能量分散型X線分析條件)

‧製程時間：5

‧線性掃瞄對應時間：2000μs

‧預置：無限

‧測定時間：180s

<黏著薄片之樹脂層之質量保持率>

實施例17以外之實施例及比較例中，替代上述基材，而於剝離薄膜(LINTEC股份有限公司製、製品名「SP-PET381031」，單面設有聚矽氧系剝離劑層之PET薄膜、厚度38μm)之剝離劑層之表面上，分別依各個實施例及比較例之方法，形成樹脂層之後，去除該剝離薄膜，而得樹脂層之單體。

又，實施例17中，為將中途所製作之無基材之黏著薄片的2片剝離薄膜去除，而得樹脂層之單體。

隨後，於測定加熱前之樹脂層的質量之後，將該樹脂層投入高溫爐(DENKEN公司製、製品名「KDF-P90」)內，於800℃下進行30分鐘之加熱。隨後，測定加熱後之樹脂層的質量，依下述式算出樹脂層之質量保持率。

樹脂層之質量保持率(%)=〔加熱後之樹脂層之質量〕/〔加熱前之樹脂層之質量〕×100

依以下之方法為基準，對實施例及比較例所製作之各黏著薄片，測定或評估其「氣體排除性」、「耐氣泡性」，及「黏著力」。該些結果彙整如表3及表4所示。

<氣體排除性>

將縱50mm×橫50mm大小之附有基材的黏著薄片，以使其產生空氣泡之方式，貼合於作為被貼附體之三聚氰胺塗裝板。隨後，觀察使用橡膠滾軸(squeegee)壓著後是否存在有空氣泡，並依以下之基準，評估各黏著薄片之氣體排除性。

A：空氣泡消失，具有優良氣體排除性。

F：殘留空氣泡，其氣體排除性劣化。

<耐氣泡性>

將縱50mm×橫50mm大小之附有基材的黏著薄片，貼合於縱70mm×橫150mm×厚度2mm之聚甲基丙烯酸甲酯板(三菱麗陽股份有限公司製、製品名「ACRYLITE L001」)，使用橡膠滾軸壓著，而製得試驗樣品。

將此試驗樣品，於23℃下靜置12小時之後，於80℃之熱風乾燥機內靜置1.5小時，再於90℃之熱風乾燥機內靜置1.5小時，以目視方式觀察經加熱促進後的氣泡發生狀態，並基於以下之基準，評估各黏著薄片之耐氣泡性。

A：完全未發現氣泡。

B：發現有一部份有氣泡。

C：發現全部都有氣泡。

<黏著力>

將實施例及比較例所製作之附有基材之黏著薄片切斷為縱25mm×橫300mm之大小之後，將該黏著薄片之樹脂層之表面(α)，於23℃、50%RH(相對濕度)之環境下，貼合於不銹鋼板(SUS304、360號研磨)，於同一環境下靜置24小時。靜置後，以JIS Z0237：2000為基準，使用180°拉伸剝離法，測定於拉伸速度300mm/分下之各黏著薄片的黏著力。

由表3及表4得知，前述滿足要件(1)，表面(α)上未露出構成粒子部份(Y)之微粒子的實施例1~18，為氣體排除性、耐氣泡性，及黏著力中任一者皆為良好者。

又，實施例1~18所製得之黏著薄片中之任一個，表面(α)上所存在之不特定之形狀的凹部可以目視辨識，實施要件(I)及(II)之區域(P)內，使用電子顯微鏡觀察及目視觀察時，亦可確認出複數個不特定之形狀的凹部，亦確認出以不規則方式存在的複數個凹部。又，亦確認貼合面之形狀為不特定之形狀者。

又，實施例1~18所製得之黏著薄片中，為進行表面(α)中貼合部份之面積比例之測定，如圖4(a)所示般，可於表面(α)12a與透光性被貼附體100之平滑面100a貼合之後，以目視方式由透光性被貼附體100側之W方向觀察表面(α)。其結果，實施例1~18所製得之黏著薄片中之任一個，於表面(α)上皆確認凹部之存在，又，確認出貼合部份之形狀為不特定之形狀。

此外，確認無論實施例1~18所製得之黏著薄片中之任一個，樹脂層之存在於表面(α)上之區域(Q)內的1個以上之凹部，皆延伸至該區域(Q)之作為境界線之一邊為1mm之正方形的任一之邊為止，此外，亦具有連續延伸至該區域(Q)與所鄰接之一邊為1mm之正方形所包圍的其他區域(Q’)內為止之形狀。該內容可由例如，圖5(b)及圖6(b)之樹脂層之表面 (α)之斜面影像所確認。

其中，圖5及圖6為，分別使用掃瞄型電子顯微鏡觀察實施例1及10所製得之黏著薄片時的影像，(a)為該黏著薄片的截面影像，(b)為由該黏著薄片之樹脂層之表面(α)側進行觀察時之斜面影像。

又，圖5(a)的影像中，該影像中之右下角所記載之10刻度表示20.0μm之長度，圖5(b)的影像中，該影像中之右下角所記載之10刻度表示1.00mm之長度。又，圖6(a)的影像中，該影像中之右下角所記載之10刻度表示200μm之長度，圖6(b)的影像中，該影像中之右下角所記載之10刻度表示1.00mm之長度。

由圖5及圖6所示影像得知，確認實施例1及10所製得之黏著薄片之樹脂層之表面(α)上，複數個凹部為以不規則方式存在。

又，其他實施例之黏著薄片的截面形狀或由樹脂層之表面(α)側觀察所得之凹部之形狀，皆與圖4及圖5所示之影像為相同內容。即，確認其他實施例之黏著薄片，於樹脂層之表面(α)上之任意選擇之區域(P)內，存在有複數個不規則存在的凹部。

圖5及圖6的影像中，為表示實施例1及10所製得之黏著薄片之樹脂層之表面(α)上所存在之凹部之形狀，其他實施例之黏著薄片的凹部之截面形狀或由樹脂層之表面(α)側所觀察之凹部之形狀、貼合面之形狀等，與圖5及圖6所示影像亦為相同。

另一方面，比較例1及2所製得之黏著薄片所具有的樹脂層之表面，並未發現特定凹部之形成，顯示出氣體排除性劣化之結果。又，得知比較例1之黏著薄片，其耐氣泡性亦為劣化之結果。

圖7為，使用掃瞄型電子顯微鏡觀察比較例1所製得之黏著薄片時的影像，(a)為該黏著薄片的截面影像，(b)為由該黏著薄片之樹脂層之表面(α)側進行觀察時之斜面影像。

又，圖7(a)的影像中，該影像中之右下角所記載之10刻度表示20.0μm之長度，圖7(b)的影像中，該影像中之右下角所記載之10刻度表示1.00mm之長度。如圖7所示影像所示，比較例1所製得之黏著薄片之樹脂層之表面(α)中，並未確認出凹部之存在。

又，圖8、9、10，分別為實施例1、實施例10、比較例1所製得之黏著薄片之樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體的該平滑面貼合，取得由透光性被貼附體側觀察表面(α)之際的數位影像，其為對於該數位影像之任意選擇的一邊2mm之正方形所包圍的區域，實施影像處理(二階化處理)而得之二階化影像。

取得二階化影像為止之操作方法，與「貼合部份之面積比例」之項目的操作(i)~(iii)為相同之內容。

又，圖8~10的影像為表示外框為一邊2mm之正方形。又，圖8~10之二階化影像中，白色部份表示貼合部 份，黑色部份表示非貼合部份。

比較例10之黏著薄片中，因樹脂層之表面(α)上並未發現凹部之形成，故表面(α)之全面為形成貼合部份，而形成圖10般之二階化影像。

〔產業上利用性〕

本發明之一實施態樣的黏著薄片，適合作為識別或裝飾用、塗裝保護用、金屬板等之表面保護用等所使用之具有大貼合面積的黏著薄片。

1a、1b、2a、2b‧‧‧黏著薄片

11‧‧‧基材

12‧‧‧樹脂層

12a‧‧‧表面(α)

12b‧‧‧表面(β)

(X)‧‧‧樹脂部份(X)

(Y)‧‧‧粒子部份(Y)

(Xβ)‧‧‧主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)

(Xα)‧‧‧主要為含有樹脂部份(X)之層(Xα)

(Y1)‧‧‧粒子部份(Y)含有15質量%以上之層(Y1)

13‧‧‧凹部

14、14a‧‧‧剝離材料

Claims (9)

1. 一種黏著薄片，其特徵為，於基材或剝離材料上具有，含有作為主成份之含樹脂的樹脂部份(X)，與由微粒子所形成之粒子部份(Y)的樹脂層，且至少與設有前述基材或剝離材料之側面為相反側的前述樹脂層之表面(α)為具有黏著性的黏著薄片，其表面(α)上存在凹部，構成粒子部份(Y)的前述微粒子並未露出於表面(α)上，前述樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體之該平滑面貼合而形成層合體之際，為滿足下述要件(1)，要件(1)：於23℃、50%RH之環境下，表面(α)中之與前述透光性被貼附體的平滑面之貼合部份的加熱前面積比例(S₁)為10~95%。
2. 如請求項1之黏著薄片，其中，前述樹脂層於800℃下加熱30分鐘之後的質量保持率為3~90質量%。
3. 如請求項1或2之黏著薄片，其中，前述樹脂層之表面(α)，與具有平滑面之透光性被貼附體之該平滑面貼合而形成層合體之際，為滿足下述要件(2)，要件(2)：將前述層合體於80℃之環境下靜置30分鐘之後的表面(α)中之透光性被貼附體之平滑面的貼合部份之加熱後面積比例(S₂)，與加熱前面積比例(S₁)所算出之面積增加率{〔(S₂-S₁)/S₁〕×100}為 -10~20%。
4. 如請求項1~3中任一項之黏著薄片，其中，構成前述粒子部份(Y)的前述微粒子之體積平均二次粒徑為前述樹脂層之厚度的1~70%。
5. 如請求項1~4中任一項之黏著薄片，其中，前述樹脂層為具有，由設有基材或剝離材料之側起，依序層合主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)、粒子部份(Y)含有15質量%以上之層(Y1)，及主要為含有樹脂部份(X)之層(Xα)之多層構造。
6. 如請求項5之黏著薄片，其中，層(Xβ)為由含有作為主成份之樹脂的組成物(xβ)所形成之層、層(Y1)為由微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之層、層(Xα)為由含有作為主成份之樹脂的組成物(xα)所形成之層。
7. 一種黏著薄片之製造方法，其為製造請求項1~5中任一項之黏著薄片之方法，其特徵為，至少具有下述步驟(1)及(2)，步驟(1)：形成由含有作為主成份之樹脂的組成物(x)所形成之塗膜(x’)，及由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)之步驟，步驟(2)：使步驟(1)所形成之塗膜(x’)及塗膜(y’)同時乾燥之步驟。
8. 一種黏著薄片之製造方法，其為製造請求項6之黏著薄片之方法，其特徵為，至少具有下述步驟(1A)及(2A)，步驟(1A)：於基材或剝離材料上，依序層合形成由含有作為主成份之樹脂的組成物(xβ)所形成之塗膜(xβ’)、由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)，及由含有作為主成份之樹脂的組成物(xα)所形成之塗膜(xα’)之步驟，步驟(2A)：使步驟(1A)所形成之塗膜(xβ’)、塗膜(y’)，及塗膜(xα’)同時乾燥之步驟。
9. 一種黏著薄片之製造方法，其為製造請求項6之黏著薄片之方法，其特徵為，至少具有下述步驟(1B)及(2B)，步驟(1B)：於設置於基材或剝離材料上之主要為含有樹脂部份(X)之層(Xβ)上，依序層合形成由前述微粒子含有15質量%以上之組成物(y)所形成之塗膜(y’)，及由含有作為主成份之樹脂的組成物(xα)所形成之塗膜(xα’)之步驟，步驟(2B)：使步驟(1B)所形成之塗膜(y’)及塗膜(xα’)同時乾燥之步驟。