TW201408268A - 吸收性物品 - Google Patents

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Abstract

本發明係提供一種對於穿著者的肌膚可發揮漢方藥材料的效能(例如護膚機能等)之吸收性物品，為了達成該目的，於設置在肌膚側表面之液體穿透性的表面薄片(2)中之吸收體(4)的配置區域，形成含有以兩親性物質作為黏合劑之漢方藥材料層(5)。

Description

吸收性物品
本發明係關於吸收性物品。
近年來，係嘗試對吸收性物品賦予液體(例如穿著者之排泄物等)的吸收及保持之基本機能以外的機能，以提高作為商品的附加價值。
例如，為了賦予脫臭機能、抗菌機能等機能，係有人提出在表面薄片與背面薄片之間配置含有漢方藥材料之吸收體之吸收性物品(例如參考專利文獻1、2)。
〔先前技術文獻〕 〔專利文獻〕
[專利文獻1]日本特開2008-272269號公報
[專利文獻2]日本特開2010-110443號公報
然而，專利文獻1、2所記載之吸收性物品中，由於吸收體中所含有之漢方藥材料不易到達穿著者的肌膚，故 對於穿著者的肌膚難以發揮效能(例如護膚機能等)。
因此，本發明之目的在於提供一種對於穿著者的肌膚可發揮漢方藥材料的效能(例如護膚機能等)之吸收性物品。
為了解決上述課題，本發明係提供一種吸收性物品，其係具備：設置在肌膚側表面之液體穿透性的表面薄片、液體非穿透性的背面薄片、以及配置在前述表面薄片及前述背面薄片之間的吸收體，其特徵為：在前述表面薄片中之前述吸收體的配置區域，形成含有以兩親性物質作為黏合劑之漢方藥材料層。
本發明之吸收性物品中，由於漢方藥材料層形成於表面薄片，所以漢方藥材料容易到達穿著者的肌膚。因此，本發明之吸收性物品，對於穿著者的肌膚可發揮漢方藥材料的效能(例如護膚機能等)。
根據本發明，係提供一種對於穿著者的肌膚可發揮漢方藥材料的效能(例如護膚機能等)之吸收性物品。
1‧‧‧用後即棄型尿布(吸收性物品)
2‧‧‧表面薄片
3‧‧‧背面薄片
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧漢方藥材料層
第1圖為本發明的一實施形態之用後即棄型尿布之立體圖。
第2圖為顯示在第1圖的用後即棄型尿布中，解除前面部及後面部的連結之狀態之展開俯視圖。
第3圖為第1圖的用後即棄型尿布之分解立體圖。
本發明之吸收性物品，係具備：設置在肌膚側表面之液體穿透性的表面薄片、液體非穿透性的背面薄片、以及配置在前述表面薄片及前述背面薄片之間的吸收體，並且在前述表面薄片中之前述吸收體的配置區域，形成含有以兩親性物質作為黏合劑之漢方藥材料層(型態1)。
根據型態1，對於穿著者的肌膚可發揮漢方藥材料的效能(例如護膚機能等)。
此外，根據型態1，漢方藥材料層含有以兩親性物質作為黏合劑，藉此可發揮下列作用效果。由於漢方藥材料層固黏於表面薄片的固黏強度增加，所以當液體穿透表面薄片時，漢方藥材料層不易從表面薄片脫落。此外，當液體穿透表面薄片時，漢方藥材料層不易成為阻障，所以可防止液體吸收速度的降低(參考實施例)。前者的效果主要起因於兩親性物質的疏水性，後者的效果主要起因於兩親性物質的親水性。再者，當由於對吸收性物品的加壓(例如由穿著者的體重所形成之加壓)使被吸收並保持於吸收體之液體返回表面薄片時，由於漢方藥材料層成為阻障，所以可防止逆滲(被吸收並保持於吸收體之液體從表面薄片的滲出)(參考實施例)。
型態1中，較佳係在前述表面薄片中之與肌膚側表面為相反側的一面，形成有前述漢方藥材料層(型態2)。根據型態2，可防止由穿著者的肌膚與漢方藥材料層之摩擦所起因之漢方藥材料層從表面薄片的剝離。因此，與將漢方藥材料層形成於表面薄片的肌膚側表面之情形相比，可減少維持漢方藥材料的效能所需之漢方藥材料層的形成量。
型態1或2中，前述兩親性物質較佳為纖維素系聚合物(型態3)。
型態3中，前述纖維素系聚合物為羧甲基纖維素(型態4)。羧甲基纖維素，除了安全性高之外，其分散溶液的黏度高，容易附著於凹版印刷、平版印刷等之印刷版，從適合於圖案印刷之觀點來看為較佳。
型態1~4中的任一型態中，前述漢方藥材料層較佳被進行圖案印刷(型態5)。根據型態5，可藉由各種圖案來形成漢方藥材料層。
型態5中，前述漢方藥材料層較佳是被圖案印刷成點狀(型態6)。根據型態6，當液體穿透表面薄片時，漢方藥材料層不易成為阻障。
型態1~6中的任一型態中，前述表面薄片較佳為點黏不織布、紡黏不織布、或SMS(紡黏/熔噴/紡黏)不織布(型態7)。此等不織布的表面，較一般泛用作為表面薄片之熱風不織布更平坦，適合於漢方藥材料層的圖案印刷。此外，此等不織布較熱風不織布更薄，所以形成於與 肌膚側表面為相反側的一面之漢方藥材料層，可容易接觸於穿著者的肌膚，而容易發揮漢方藥材料的效能。
型態1~7中的任一型態中，在前述表面薄片及前述吸收體之間，較佳配置有液體穿透性的第二層薄片(型態8)。根據型態8，由於可使液體被吸收並保持之吸收體的位置，從位於吸收性物品的肌膚側表面之表面薄片往背面薄片側遠離，所以可防止被吸收並保持於吸收體之液體與漢方藥材料層之接觸，以及由此所起因之漢方藥材料之效能的降低。
型態8中，前述第二層薄片較佳為熱風不織布(型態9)。熱風不織布，就具有可充分使吸收體的位置從表面薄片往背面薄片側遠離之厚度的觀點來看為較佳。
型態1~9中的任一型態中，前述吸收性物品，較佳係在表面薄片以外，具有設置在肌膚側表面之薄片構件，在前述薄片構件上形成有漢方藥材料層(型態10)。根據型態10，由於可增加能夠形成漢方藥材料層的場所，所以可增強漢方藥材料層的機能並達到多樣化。在表面薄片以外之設置在肌膚側表面之薄片構件，可因應吸收性物品的種類而不同。
型態10中，在前述薄片構件中之與肌膚側表面為相反側的一面，較佳形成有漢方藥材料層(型態11)。根據型態11，可防止由穿著者的肌膚與漢方藥材料層之摩擦所起因之漢方藥材料層從薄片構件的剝離。因此，與將漢方藥材料層形成於薄片構件的肌膚側表面之情形相比， 可減少維持漢方藥材料的效能所需之漢方藥材料層的形成量。
本發明之吸收性物品的種類及用途並無特別限定。吸收性物品，例如可列舉出用後即棄型尿布、生理用衛生棉、衛生護墊、失禁護墊、拭汗薄片等之衛生用品及生理用品，此等可以人類為對象或是寵物等之人以外的動物為對象。作為本發明之吸收性物品的吸收對象之液體並無特別限定，例如可列舉出穿著者的液狀排泄物、體液等。
以下以用後即棄型尿布為例來說明本發明之吸收性物品的實施形態。
如第1圖及第2圖所示，本發明的一實施形態之尿布1，具有：接觸於穿著者的腹部之前面部11、接觸於穿著者的股間部之中間部12、以及接觸於穿著者的屁股部及/或背部之後面部13。
如第1圖所示，於接合部14a、14b，使前面部11的兩側部111a、111b及後面部13的兩側部131a、131b相互接合，藉此由前面部11的端部112及後面部13的端部132來形成腰開口部，並且藉由中間部12的兩側部121a、121b來形成腿開口部，使尿布1具有褲型的形狀。
如第1圖~第3圖所示，尿布1，係具備：液體穿透性的表面薄片2、液體非穿透性的背面薄片3、配置在表面薄片2及背面薄片3之間的吸收體4、以及在表面薄片2中之形成於吸收體4的配置區域之漢方藥材料層5。以 下說明此等構件。
〈表面薄片〉
如第1圖~第3圖所示，表面薄片2設置在尿布1的肌膚側表面。表面薄片2為可讓穿著者的液狀排泄物穿透之液體穿透性薄片。液體穿透性薄片，例如可列舉出不織布、織布、形成有液體穿透孔之合成樹脂薄膜、具有網目之網狀薄片等，材料、厚度、單位面積重量、密度等，可在能夠讓穿著者的液狀排泄物穿透之範圍內適當地調整。
表面薄片2較佳為不織布。不織布，例如可形成棉網(纖維網)並使纖維彼此物理性及化學性地結合而製造出。棉網的形成方法，例如可列舉出紡黏法、乾式法(梳棉方式、氣流方式)、濕式法等，纖維彼此的結合方法，例如可列舉出熱黏合法、化學黏合法、針軋法、縫錠法、水針等。構成不織布之纖維，例如可列舉出天然纖維(羊毛、棉等)、再生纖維(嫘縈、乙酸酯等)、無機纖維(玻璃纖維、碳纖維等)、合成樹脂纖維(聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、離子聚合物樹脂等之聚烯烴；聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸丙二酯、聚乳酸等之聚酯；尼龍等之聚醯胺)等。構成不織布之纖維，可由單一成分所構成，或由芯/鞘型纖維、並列型纖維、島/海型纖維等之複合纖維所構成。
使用作為表面薄片2之不織布，較佳為點黏不織布、 紡黏不織布、或SMS(紡黏/熔噴/紡黏)不織布。此等不織布的表面，較一般泛用作為表面薄片之熱風不織布更平坦，適合於漢方藥材料層5的圖案印刷。此外，此等不織布較熱風不織布更薄，所以形成於與肌膚側表面為相反側的一面之漢方藥材料層5，可容易接觸於穿著者的肌膚，而容易發揮漢方藥材料的效能。
點黏不織布，為藉由點黏法使纖維彼此結合之不織布，例如可藉由熱壓花輥使由短纖維所形成之棉網熱熔著而藉此製造出。點黏不織布中，纖度通常為0.5~4.5dtex，較佳為1.0~4.0dtex，纖維長度通常為30~60mm，較佳為35~55mm，單位面積重量通常為18~40g/m2，較佳為20~38g/m2，厚度通常為0.1~0.5mm，較佳為0.2~0.4mm。
紡黏不織布，為藉由紡黏法來形成棉網之不織布，例如可將加熱熔融後之熱可塑性合成樹脂，從噴嘴中擠壓出並予以拉伸而形成連續的長纖維，將該長纖維直接紡絲，並在輸送帶上捕集長纖維來形成棉網後，使纖維彼此結合而製造出。此時，纖維彼此的結合方法，例如可使用：藉由本身的熱使纖維彼此熱熔著之方法、以及藉由熱壓花輥進行熱熔著之方法等。紡黏不織布中，纖度通常為0.7~2.2dtex，較佳為1.0~2.0dtex，單位面積重量通常為15~30g/m2，較佳為17~28g/m2，厚度通常為0.1~0.3mm，較佳為0.15~0.25mm。
SMS不織布，為依照SMS的順序層合紡黏不織布(S)及熔噴不織布(M)之不織布。熔噴不織布，為藉 由熔噴法來形成棉網之不織布，例如，與紡黏法相同，可將加熱熔融後之熱可塑性合成樹脂直接紡絲，將高溫空氣噴射至長纖維以使纖維進一步細化而形成棉網後，使纖維彼此結合而製造出。此時，纖維彼此的結合方法，例如可使用：藉由本身的熱使纖維彼此熱熔著之方法、以及藉由熱壓花輥進行熱熔著之方法等。紡黏不織布(S)及熔噴不織布(M)的層合方法，例如可使用：由加熱所進行之熱熔著、由熱熔黏著劑等的黏著劑所進行之黏著等。SMS不織布中，纖度通常為0.7~2.2dtex，較佳為1.0~2.0dtex，單位面積重量通常為8~20g/m2，較佳為10~17g/m2，厚度通常為0.1~0.3mm，較佳為0.15~0.25mm。
〈背面薄片〉
如第1圖~第3圖所示，背面薄片3係設置在尿布1的穿衣側表面。背面薄片3為可防止被吸收並保持於吸收體4之液體排泄物的洩漏之液體非穿透性薄片。背面薄片3，為了降低穿著時的悶熱，除了液體非穿透性之外，較佳亦具有透氣性或透濕性。液體非穿透性薄片，例如可列舉出施以防水處理後之不織布(例如點黏不織布、紡黏不織布、水針不織布等)、合成樹脂(例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚對苯二甲酸乙二酯等)薄膜、不織布與合成樹脂薄膜之複合薄片等，材料、厚度、單位面積重量、密度等，可在能夠防止被吸收並保持於吸收體4之液體排泄物的洩漏之範圍內適當地調整。
〈吸收體〉
如第2圖所示，吸收體4，係以從前面部11通過中間部12到達後面部13之方式來配置。吸收體4所含有之吸收性材料，只要是可吸收並保持穿著者的液體排泄物者即可，並無特別限定。吸收性材料，例如可列舉出吸水性纖維、高吸水性材料(例如高吸水性樹脂、高吸水性纖維等)。吸收性材料層，可含有抗結塊層、紫外線吸收劑、增黏分枝劑、消光劑、著色劑、及其他各種改良劑。
吸水性纖維，例如可列舉出以針葉樹或闊葉樹為原料所得到之木漿(例如碎木漿、精煉碎木漿、熱磨機械漿、化學熱磨機械漿等之機械木漿；牛皮木漿、硫化物木漿、鹼木漿等之化學木漿；半化學木漿等)；對木材木漿施以化學處理所得到之絲光處理木漿或交聯木漿；甘蔗渣、洋麻、竹、麻、棉(例如棉絨)等之非木材木漿；嫘縈、小纖維嫘縈等之再生纖維素；乙酸酯、三乙酸酯等之半合成纖維素等，從成本低且容易成形之觀點來看，較佳為粉碎木漿。
高吸水性材料，例如可列舉出澱粉系、纖維素系、合成聚合物系的高吸水性材料。澱粉系或纖維素系的高吸水性材料，例如可列舉出澱粉-丙烯酸(鹽)接枝共聚物、澱粉-丙烯腈共聚物的皂化物、羧甲基纖維素鈉的交聯物等，合成聚合物系的高吸水性材料，例如可列舉出聚丙烯酸鹽系、聚磺酸鹽系、順丁烯二酸酐酸鹽系、聚丙烯醯胺 系、聚乙烯醇系、聚環氧乙烷系、聚天門冬胺酸鹽系、聚穀胺酸鹽系、聚海藻酸鹽系、澱粉系、纖維素系等之高吸水性樹脂(Superabsorbent Polymer：SAP)等，此等當中，較佳為聚丙烯酸鹽系(尤其是聚丙烯酸鈉系)的高吸水性樹脂。高吸水性材料的形狀，例如可列舉出粒子狀、纖維狀、鱗片狀等。
吸收體4材的厚度、單位面積重量、密度等，可因應尿布1所應具備之特性(例如吸收性、輕量性等)來適當地調節。厚度通常為1.0~5.0mm，較佳為1.2~4.8mm，單位面積重量通常為150~900g/m2，較佳為200~800g/m2。
吸收體4可藉由被覆材料來被覆。被覆材料只要是具有液體穿透性及吸收體保持性者即可，並無特別限定，從低成本及吸收體保持性之觀點來看，較佳係以粉碎木漿為主材料並以濕式法來成形之薄織物。
〈漢方藥材料層〉
如第1圖~第3圖所示，漢方藥材料層5係形成於表面薄片2中之吸收體4的配置區域。藉此，可將漢方藥材料層5中所含有之漢方藥材料的機能賦予至表面薄片2。此外，由於漢方藥材料容易到達穿著者的肌膚，故對於穿著者的肌膚可發揮漢方藥材料的效能(例如護膚機能等)。
漢方藥材料層5係形成於表面薄片2中之吸收體4的配置區域之大致全體。藉此，對於穿著者的肌膚可提升漢 方藥材料的效能(例如護膚機能等)。第1圖~第3圖中，省略一部分的漢方藥材料層5。
吸收體4的配置區域，在使吸收體4投影在表面薄片2時，為吸收體4與表面薄片2重疊之區域，本實施形態中，為表面薄片2的大致全體(參考第2圖)。
如第1圖~第3圖所示，漢方藥材料層5係形成於表面薄片2中之與肌膚側表面為相反側的一面。藉此可防止由尿布1的穿著者的肌膚與漢方藥材料層5之摩擦所起因之漢方藥材料層5從表面薄片2的剝離。該效果，當形成於表面薄片2之漢方藥材料層5的量較少時，在漢方藥材料層5含有以熔點較穿著者的體溫更低之兩親性物質作為黏合劑時等，更具意義。
可對本實施形態施加變更，亦將漢方藥材料層5形成於表面薄片2的肌膚側表面。例如，當形成於表面薄片2之漢方藥材料層5的量較多時，在漢方藥材料層5含有以熔點較穿著者的體溫更高之兩親性物質作為黏合劑時等，亦可將漢方藥材料層5形成於表面薄片2的肌膚側表面。在漢方藥材料層5形成於表面薄片2的肌膚側表面時，由於漢方藥材料層5容易接觸於穿著者的肌膚，所以可容易發揮漢方藥材料的效能。
漢方藥材料層5中所含有之漢方藥材料，可根據應賦予至表面薄片2之機能來適當地選擇。可賦予至表面薄片2之機能，例如可列舉出護膚機能(例如防止皮膚炎、防癢、防止斑疹、保濕等)、除臭機能、抗菌機能、芳香機 能、保溫機能等。
在將護膚機能賦予至表面薄片2時，漢方藥材料例如可單獨使用紅蔘陳皮、白芷、葛根等當中的1種或組合2種以上。漢方藥材料可使用市售品或是依循一般方法所製得者。
漢方藥材料的形態，例如可列舉出漢方藥的粉末、漢方藥的萃取物等。
漢方藥的粉末化可依循一般方法來實施。
漢方藥的萃取物，可將萃取原料的漢方藥，在因應必要進行乾燥及/或粉碎後，藉由萃取溶劑萃取出而得到。萃取溶劑，例如可列舉出水、親水性有機溶劑或此等之混合液，親水性有機溶劑，例如可列舉出甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇等之碳數1~5的低級醇；丙酮、丁酮等之低級脂肪族酮；1,3-丁二醇、丙二醇、甘油等之碳數2~5的多元醇等。萃取溶劑較佳是在室溫或沸點以下的溫度中使用。
萃取，可在室溫或迴流加熱下，使用市售的裝置來實施。具體而言，將萃取原料投入於注滿萃取溶劑之處理槽，並因應必要經常攪拌使可溶性成分溶出後，進行過濾以去除固體成分而得到萃取液。
所得之萃取液，可直接使用於漢方藥材料層5的形成，或是依循一般方法來實施稀釋、濃縮、乾燥、精製等處理，而作為稀釋液、濃縮液、乾燥物或此等的粗精製物或精製物來使用。
漢方藥材料層5，除了漢方藥材料之外，亦含有以兩親性物質作為黏合劑。由於可增加漢方藥材料層5固黏於表面薄片2的固黏強度，所以當穿著者的液狀排泄物穿透表面薄片2時，漢方藥材料層5不易從表面薄片2脫落。此外，當穿著者的液狀排泄物穿透表面薄片2時，漢方藥材料層5不易成為阻障，所以可防止液狀排泄物之吸收速度的降低(參考實施例)。前者的效果主要起因於兩親性物質的疏水性，後者的效果主要起因於兩親性物質的親水性。再者，當由於對尿布1的加壓(例如由穿著者的體重所形成之加壓)使被吸收並保持於吸收體4之液狀排泄物返回表面薄片2時，由於漢方藥材料層5成為阻障，所以可防止逆滲(被吸收並保持於吸收體4之液狀排泄物從表面薄片2的滲出)(參考實施例)。
兩親性物質，例如可列舉出磷脂質、纖維素系聚合物、固醇、聚烷二醇、多醣類、高級脂肪族醇、高級脂肪酸、高級脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、非離子界面活性劑等，此等當中，較佳為磷脂質、纖維素系聚合物等。
磷脂質，例如可列舉出甘油磷脂質(例如磷脂醯膽生僉、磷脂醯乙醇二胺、磷脂醯絲胺酸、磷脂醯肌醇、磷脂醯肌醇聚磷酸、磷脂醯甘油、雙磷脂醯甘油(心磷脂)、磷脂酸、溶血磷脂醯膽生僉、溶血磷脂醯乙醇二胺、溶血磷脂醯絲胺酸、溶血磷脂醯肌醇、溶血磷脂醯甘油、溶血磷脂酸等)、鞘磷脂質(例如鞘磷脂等之腦醯胺1-磷酸衍生物、腦醯胺胺乙基膦酸等之腦醯胺1-膦酸衍生物等) 等。
纖維素系聚合物，例如可列舉出烷基纖維素(例如甲基纖維素等)、羥烷基纖維素(例如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素等)、羧烷基纖維素(例如羧甲基纖維素等)。纖維素系聚合物中，較佳為羧甲基纖維素。羧甲基纖維素，除了安全性高之外，其分散溶液的黏度高，容易附著於凹版印刷、平版印刷等之印刷版，從適合於圖案印刷之觀點來看為較佳。
固醇，例如可列舉出膽固醇、二氫膽固醇、羊毛固醇、β-榖固醇、菜油固醇、豆固醇、菜子固醇、麥角固醇、海藻固醇、3β-[N-(N’,N’-二甲基胺乙基)胺甲醯基]膽固醇等。
聚烷二醇，例如可列舉出乙烯-乙烯醇(EVA)、聚乙二醇等。
多醣類，例如可列舉出糊精、直鏈澱粉、支鏈澱粉、半乳聚糖、聚三葡萄糖、果膠、澱粉、改質澱粉(氧化澱粉、磷酸酯化澱粉等)、瓜耳豆膠、阿拉伯膠、三仙膠、葡甘露聚糖、鹿角菜膠、刺槐豆膠等。
高級脂肪族醇，例如可列舉出棕櫚醇、硬脂醇、油醇等。
高級脂肪酸，例如可列舉出肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、異硬脂酸等。
高級脂肪酸酯，例如可列舉出高級脂肪酸與低級醇之酯(例如亞麻油酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、羊脂酸異丙 酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯等)、高級脂肪酸與高級醇之酯(例如月桂酸己酯、肉豆蔻酸十四烷酯、肉豆蔻酸十六烷酯、肉豆蔻酸辛基十二烷酯、油酸癸酯、油酸辛基十二烷酯、新癸酸辛基十二烷酯(二甲基辛酸十六烷酯)、乙基己酸十六烷酯(異辛酸十六烷酯)、棕櫚酸十六烷酯等)、高級脂肪酸與多元醇之酯(例如三肉豆蔻酸甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、二油酸丙二醇酯、三異硬脂酸甘油酸、三辛酸甘油酯等)、其他酯(例如乳酸十六烷酯、乳酸十四烷酯、蘋果酸二異十八烷酯、硬脂酸膽固醇酯、異硬脂酸膽固醇酯、羥基硬脂酸膽固醇酯等)。
甘油脂肪酸酯，例如可列舉出甘油單月桂酸酯、甘油單肉豆蔻酸酯、甘油單棕櫚酸酯、甘油單硬脂酸酯等。
非離子界面活性劑，例如可列舉出去水山梨醇脂肪酸酯(例如去水山梨醇單油酸酯、去水山梨醇單異硬脂酸酯、去水山梨醇單月桂酸酯、去水山梨醇單棕櫚酸酯、去水山梨醇單硬脂酸酯、去水山梨醇倍半油酸酯、去水山梨醇三油酸酯、五-2-乙基己酸二甘油去水山梨醇、四-2-乙基己酸二甘油去水山梨醇等)、甘油脂肪酸酯(例如單棉花子油脂肪酸甘油酯、單芥子酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、α,α’-油酸焦穀胺酸甘油酯、單硬脂酸甘油蘋果酸酯等)丙二醇脂肪酸酯(例如單硬脂酸丙二醇酯等)、親油性非離子界面活性劑(例如硬化蓖麻油衍生物、甘油烷醚等)、POE去水山梨醇脂肪酸酯(例如 POE去水山梨醇單油酸酯、POE去水山梨醇單硬脂酸酯、POE去水山梨醇單油酸酯、POE去水山梨醇四油酸酯等)、POE山梨醇脂肪酸酯(例如POE山梨醇單月桂酸酯、POE山梨醇單油酸酯、POE山梨醇五油酸酯、POE山梨醇單硬脂酸酯等)、POE甘油脂肪酸酯(例如POE甘油單硬脂酸酯、POE甘油單異硬脂酸酯、POE甘油三異硬脂酸酯等)、POE脂肪酸酯(例如POE單油酸酯、POE二硬脂酸酯、POE單二油酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等)、POE烷醚(例如POE十二烷醚、POE十八烯醚、POE十八烷醚、POE二十二烷醚、POE2-辛基十二烷醚、POE膽固醇醚等)、POE烷基苯醚(例如POE辛基苯醚、POE壬基苯醚、POE二壬基苯醚等)、Pluronic型(例如Pluronic等)、POE/POP烷醚(例如POE/POP十六烷醚、POE/POP2-癸基四癸醚、POE/POP單丁醚、POE/POP加氫羊脂膏、POE/POP甘油醚等)、四POE/四POP乙二胺縮合物(例如Tetronic等)、POE蓖麻油硬化蓖麻油衍生物(例如POE蓖麻油、POE硬化蓖麻油、POE硬化蓖麻油單異硬脂酸酯、POE硬化蓖麻油三異硬脂酸酯、POE硬化蓖麻油單焦穀胺酸單異硬脂酸二酯、POE硬化蓖麻油順丁烯二酸酯等)、POE蜜蠟/羊脂膏衍生物(例如POE山梨醇蜜蠟酯等)、烷醇醯胺(例如椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、脂肪酸異丙醇醯胺等)等。
如第1圖~第3圖所示，漢方藥材料層5，是以多數個點狀的圖案來形成。藉由將漢方藥材料層5構成為點狀 圖案，當穿著者的液狀排泄物穿透表面薄片2時，漢方藥材料層5不易成為阻障。1個點的直徑，通常為0.3~5mm，較佳為0.5~3.5mm。點間的間距，在橫向X及縱向Y上，均通常為1~8mm，較佳為3mm。如第1圖~第3圖所示，各點係配置為交錯狀。
可對本實施形態施加變更，亦將漢方藥材料層5形成為長條狀等圖案。惟當漢方藥材料層5如長條狀般地連續形成時，穿著者的液狀排泄物會沿著漢方藥材料層5移動，而有產生液狀排泄物的洩漏之疑慮，故漢方藥材料層5較佳如點狀般地斷續形成。
漢方藥材料層5的形成可依循一般方法來實施，形成方法並無特別限定。形成方法例如可列舉出圖案印刷，圖案印刷例如可列舉出凹版印刷、平版印刷等，此等當中，較佳為凹版印刷。當使用凹版印刷時，可進行細微圖案的印刷，所以可使形成於表面薄片2之漢方藥材料層5容易接觸於穿著者的肌膚。
圖案印刷，例如可使用含有漢方藥材料15~30重量%、黏合劑65~80重量%、溶劑5~20重量%等之油墨，依循一般方法來實施。油墨塗佈的單位面積重量，通常為0.5~4.0g/m2，較佳為1.0~2.5g/m2。
油墨的溶劑較佳為水。當油墨的溶劑為水時，即使在漢方藥材料層5殘留微量的溶劑之狀態下，亦不易刺激穿著者的肌膚。
如第1圖~第3圖所示，尿布1除了表面薄片2、背 面薄片3、吸收體4、以及漢方藥材料層5之外，液體非穿透性的覆蓋薄片6、液體非穿透性的防漏邊7a、7b、液體非穿透性的防漏薄片8、以及彈性構件91、92、93、94等。以下說明此等構件。
〈覆蓋薄片〉
如第1圖~第3圖所示，於表面薄片2的肌膚側表面，設置有液體非穿透性的覆蓋薄片6。如第1圖~第3圖所示，於覆蓋薄片6的大致中央處形成有開口部61，表面薄片2的一部分(吸收體4之配置區域的一部分)從覆蓋薄片6的開口部61暴露出，並與覆蓋薄片6一同構成尿布1的肌膚側表面。
覆蓋薄片6為液體非穿透性薄片，液體非穿透性薄片，例如可列舉出施以防水處理後之不織布(例如點黏不織布、紡黏不織布、水針不織布等)、合成樹脂(例如聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二酯等)薄膜、不織布與合成樹脂薄膜之複合薄片等。
〈防漏邊〉
如第1圖~第3圖所示，於覆蓋薄片6之開口部61的兩側，設置有液體非穿透性薄片形成的防漏邊7a、7b。防漏邊7a、7b之一方的端部，為被夾持於表面薄片2與覆蓋薄片6之間而固定之固定端，另一方的端部為從覆蓋薄片6的開口部61暴露出之自由端。於防漏邊7a、7b的 自由端，設置有在縱向Y上延伸之彈性部71a、71b，防漏邊7a、7b朝穿著者的肌膚方向上拉。
〈防漏薄片〉
如第2圖及第3圖所示，於背面薄片3及吸收體4之間，設置有液體非穿透性的防漏薄片8。防漏薄片8為液體非穿透性薄片，液體非穿透性薄片，例如可列舉出施以防水處理後之不織布(例如點黏不織布、紡黏不織布、水針不織布等)、合成樹脂(例如聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二酯等)薄膜、不織布與合成樹脂薄膜之複合薄片等。
〈彈性構件〉
如第1圖~第3圖所示，於大致同一尺寸的沙漏形狀之背面薄片3及覆蓋薄片6之間，設置有彈性構件91、92、93、94。第1圖中，係省略彈性構件91、92、93、94的一部分。
如第1圖所示，藉由彈性構件91、92的彈性收縮力，在腰開口部形成腰部皺褶，並藉由彈性構件93、94的彈性收縮力，在腿開口部形成腿部皺褶(腿側的防漏邊)。藉由腿部皺褶，來防止液狀排泄物從腿開口部洩漏。
彈性構件91、92，例如可使用粗度大約310~940dtex的束狀或細繩狀彈性體，彈性構件93、94，例如可使用 粗度大約470~940dtex的束狀或細繩狀彈性體。彈性構件91、92、93、94，亦可使用具有彈性之伸縮性纖維不織布等。
如第2圖及第3圖所示，彈性構件91、92，在前面部11及後面部13上，係以能夠在伸長狀態下往橫向X收縮，且往縱向Y開離之方式設置複數條。如第2圖及第3圖所示，彈性構件93具有：沿著中間部12的兩側部121a、121b延伸之部分93a、93b，以及往橫向X延伸並連接部分93a、93b之部分93c。如第2圖及第3圖所示，彈性構件94具有：沿著中間部12的兩側部121a、121b延伸之部分94a、94b，以及往橫向X延伸並連接部分94a、94b之部分94c。吸收體4，由於從前面部11通過中間部12往後面部13延伸，所以可藉由彈性構件91、92、93、94的收縮力，將吸收體4往穿著者的肌膚側按壓，以防止穿著者之液狀排泄物的洩漏。
尿布1，係以使表面薄片2及覆蓋薄片6位於內側(穿著者的肌膚側)，背面薄片3位於外側(穿著者的穿衣側)之方式穿著。惟穿著者不需於尿布內側穿著衣物。穿著者的液狀排泄物，係通過從覆蓋薄片6的開口部61暴露出之表面薄片2而滲透於吸收體4，且被吸收並保持於吸收體4。被吸收並保持於吸收體4之液狀排泄物的洩漏，藉由背面薄片3及覆蓋薄片6來防止。成為吸收對象之液狀排泄物，例如可列舉出尿液、經血、下部分泌物等，但通常主要為尿液。
尿布1中，由於漢方藥材料層5形成於表面薄片2，所以漢方藥材料容易到達穿著者的肌膚。因此，尿布1對於穿著者的肌膚可發揮漢方藥材料的效能(例如護膚機能等)。該效果在穿著者的液狀排泄物被供給至尿布1後亦可維持。亦即，被供給至尿布1之穿著者的液狀排泄物迅速通過表面薄片2並被移至吸收體4，所以形成於表面薄片2之漢方藥材料層5與液狀排泄物之接觸狀態並不會持續。因此，尿布1可防止由與液狀排泄物之接觸狀態的持續所起因之漢方藥材料的效能降低。
尿布1可依循一般方法來製造，薄片構件彼此的黏著，例如可使用熱熔型黏著劑等之黏著劑。
尿布1中，可進行各種變更。以下說明尿布1的變更例。
〈變更例A〉
變更例A中，在表面薄片2及吸收體4之間配置液體穿透性的第二層薄片。藉此，由於可使穿著者的液狀排泄物被吸收並保持之吸收體4的位置，從位於尿布1的肌膚側表面之表面薄片2往背面薄片3側遠離，所以可防止被吸收並保持於吸收體4之液狀排泄物與漢方藥材料層5之接觸，以及由此所起因之漢方藥材料之效能的降低。
第二層為可讓穿著者的液狀排泄物穿透之液體穿透性薄片。液體穿透性薄片，例如可列舉出不織布、織布、形成有液體穿透孔之合成樹脂薄膜、具有網目之網狀薄片 等，材料、厚度、單位面積重量、密度等，可在能夠讓穿著者的液狀排泄物穿透之範圍內適當地調整。
第二層薄片較佳為熱風不織布。熱風不織布，就具有可充分使吸收體4的位置從表面薄片2往背面薄片3側遠離之厚度的觀點來看為較佳。
〈變更例B〉
變更例B中，在表面薄片2以外之設置在肌膚側表面之薄片構件上形成有漢方藥材料層。藉此，由於可增加能夠形成漢方藥材料層的場所，所以可增強漢方藥材料層的機能並達到多樣化。形成於薄片構件之漢方藥材料層，可與形成於表面薄片2之漢方藥材料層5具有相同構成。
在表面薄片2以外之設置在肌膚側表面之薄片構件，例如可列舉出覆蓋薄片6、防漏邊7a、7b等。
漢方藥材料層，在表面薄片2以外之設置在肌膚側表面之薄片構件中，可形成於肌膚側表面或與其為相反側之一面中的任一面，但較佳係形成於與肌膚側表面為相反側的一面。藉此，可防止由尿布1之穿著者的肌膚與漢方藥材料層之摩擦所起因之漢方藥材料層從薄片構件的剝離。因此，與將漢方藥材料層形成於薄片構件的肌膚側表面之情形相比，可減少維持漢方藥材料的效能所需之漢方藥材料層的形成量。
〔實施例〕 [製造例1]
首先調製出含有漢方藥材料(紅蔘萃取物、陳皮萃取物、白芷萃取物及葛根萃取物)25重量%、羧甲基纖維素10重量%、水5重量%、及苯乙烯丁二烯共聚物60重量%之漢方藥油墨。此時，為了將羧甲基纖維素溶解於水，係實施超音波處理。
將漢方藥油墨，凹版印刷於市售之用後即棄型尿布(Unicharm公司製的Mami-Poko Pants)的表面薄片(單位面積重量23g/m2的點黏不織布)中之與肌膚側表面為相反側的一面(塗佈的單位面積重量2.0g/m2)，並以點狀的圖案，在表面薄片的大致全面上形成漢方藥材料層。此時將1個點的直徑設定為2mm，將點間的間距，在橫向及縱向上均設定為3mm，各點係配置為交錯狀。
[試驗例1]
以製造例1中所製造之尿布作為「實施例品」，以未形成漢方藥材料層之市售的用後即棄型尿布作為「比較例品」，來測定相對於人工尿液之吸收速度(秒)及逆滲量(g)。
人工尿液的製作方法如下所述。
〈人工尿液的製作〉
(1)量秤下列藥品
．脲400g
．氯化鈉160g
．硫酸鎂(七水合物)16g
．氯化鈣(二水合物)6g
(2)將自來水10L貯留於塑膠儲水桶。
(3)將自來水1500mL放入於2L燒杯。
(4)將脲400g放入於(3)的燒杯，並攪拌至溶解為止。
(5)將(4)之燒杯的內容物放入於上述塑膠儲水桶。
(6)將自來水1000mL放入於(5)中成為空的燒杯中。
(7)將氯化鈉160g放入於(6)的燒杯，並攪拌至溶解為止。
(8)將(7)之燒杯的內容物放入於上述塑膠儲水桶。
(9)將自來水500mL放入於(8)中成為空的燒杯中。
(10)將硫酸鎂(七水合物)16g放入於(9)的燒杯，並攪拌至溶解為止。
(11)將(10)之燒杯的內容物放入於上述塑膠儲水桶。
(12)將自來水500mL放入於(11)中成為空的燒杯中。
(13)將氯化鈣(二水合物)6g放入於(12)的燒 杯，並攪拌至溶解為止(氯化鈣不易溶於水，故充分地攪拌)。
(14)將(13)之燒杯的內容物放入於上述塑膠儲水桶。
(15)將自來水放入於上述塑膠儲水桶至20L的標線位置為止。
(16)將上述塑膠儲水桶內的溶液攪拌1分鐘，並確認無沉澱物。
(17)以藥匙1匙的量將藍色1號放入於上述塑膠儲水桶內的溶液。
(18)將上述塑膠儲水桶內的溶液攪拌1分鐘。
吸收速度及逆滲量的測定方法如下所述。
〈吸收速度、逆滲量的測定〉
(1)標記出樣本的人工尿液滴入位置。
(2)測定樣本的重量及人工尿液滴入位置的厚度。厚度的測定係使用測厚儀(PEACOCK PIALTHICKNESS GAUGE，直徑50mm)。
(3)將樣本固定。
(4)將滴定管固定在人工尿液滴入位置之上方10mm的位置。
(5)先卸下滴定管，並以使人工尿液滴入位置的標記位於中央之方式，於樣本上設置圓筒(直徑60mm、重200g)。
(6)將滴定管裝回人工尿液滴入位置(圓筒的中央)，開始滴入第1滴的人工尿液(T=0)，並同時開始測定吸收速度(秒)。
(7)以8mL/秒滴入人工尿液80mL。
(8)測定出在圓筒內人工尿液從表面薄片的表面消失為止之時間(秒)，將此設為「吸收速度1(秒)」。
(9)測定濾紙(Advantec No.2，100mm×100mm)的重量(g)，將此設為「重量A(g)」。
(10)開始滴入人工尿液5分鐘後(T=5分鐘)，以使濾紙的中央與人工尿液滴入位置一致之方式，將測定重量後之濾紙(Advantec No.2，100mm×100mm)設置在樣本上，並在其上方設置砝碼(3.5kg/100cm2)。
(11)開始滴入人工尿液8分鐘後(T=8分鐘)(設置砝碼時的3分鐘後)，卸下砝碼並測定濾紙的重量(g)，將此設為「重量B(g)」。
(12)算出濾紙重量的變化量(重量B(g)-重量A(g))，將此設為「逆滲量1(g)」。
(13)從開始第1次的人工尿液滴入10分鐘後(T=10分鐘)，開始第2次的人工尿液滴入，並同時開始測定吸收速度(秒)。
(14)以8mL/秒滴入人工尿液80mL。
(15)與上述(8)~(12)相同，測定出在圓筒內人工尿液從表面薄片的表面消失為止之時間(秒)，將此設為「吸收速度2(秒)」，算出濾紙重量的變化量 (g)，將此設為「逆滲量2(g)」。
(16)從開始第2次的人工尿液滴入10分鐘後(T=20分鐘)，開始第3次的人工尿液滴入，並同時開始測定吸收速度(秒)。
(17)以8mL/秒滴入人工尿液80mL。
(18)與上述(8)~(12)相同，測定出在圓筒內人工尿液從表面薄片的表面消失為止之時間(秒)，將此設為「吸收速度3(秒)」，算出濾紙重量的變化量(g)，將此設為「逆滲量3(g)」。
(19)重複測定5次之吸收速度1~3及逆滲量1~3，算出平均值。
吸收速度(秒)及逆滲量(g)的測定結果如第1表所示。
如第1表所示，實施例品的吸收速度，與比較例品的吸收速度相比毫不遜色。其結果係顯示當人工尿液穿透表面薄片時，形成於表面薄片之漢方藥材料層不易成為阻障，而能夠防止液體吸收速度的降低。
此外，如第1表所示，實施例品的逆滲量，與比較例品的逆滲量相比乃顯著地少。其結果係顯示形成於表面薄片之漢方藥材料層具有防逆滲作用。
1‧‧‧用後即棄型尿布(吸收性物品)
2‧‧‧表面薄片
3‧‧‧背面薄片
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧漢方藥材料層
6‧‧‧覆蓋薄片
61‧‧‧開口部
7a、7b‧‧‧防漏邊
71a、71b‧‧‧彈性部
8‧‧‧防漏薄片
91、92、93、94‧‧‧彈性構件
93a、93b、94a、94b‧‧‧沿著中間部12的兩側部121a、121b延伸之部分
93c‧‧‧連接部分93a、93b之部分
94c‧‧‧連接部分94a、94b之部分

Claims (11)

  1. 一種吸收性物品，其係具備：設置在肌膚側表面之液體穿透性的表面薄片、液體非穿透性的背面薄片、以及配置在前述表面薄片及前述背面薄片之間的吸收體，其特徵為：在前述表面薄片中之前述吸收體的配置區域，形成含有以兩親性物質作為黏合劑之漢方藥材料層。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之吸收性物品，其中在前述表面薄片中之與肌膚側表面為相反側的一面，形成有前述漢方藥材料層。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述之吸收性物品，其中前述兩親性物質為纖維素系聚合物。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之吸收性物品，其中前述纖維素系聚合物為羧甲基纖維素。
  5. 如申請專利範圍第1或2項所述之吸收性物品，其中前述漢方藥材料層被進行圖案印刷。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之吸收性物品，其中前述漢方藥材料層被圖案印刷成點狀。
  7. 如申請專利範圍第1或2項所述之吸收性物品，其中前述表面薄片為點黏不織布、紡黏不織布、或SMS(紡黏/熔噴/紡黏)不織布。
  8. 如申請專利範圍第1或2項所述之吸收性物品，其中在前述表面薄片及前述吸收體之間，配置有液體穿透性的第二層薄片。
  9. 如申請專利範圍第8項所述之吸收性物品，其中前述第二層薄片為熱風不織布。
  10. 如申請專利範圍第1或2項所述之吸收性物品，其中前述吸收性物品，在表面薄片以外，具有設置在肌膚側表面之薄片構件，在前述薄片構件上形成有漢方藥材料層。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之吸收性物品，其中在前述薄片構件中之與肌膚側表面為相反側的一面，形成有漢方藥材料層。
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