TW201402323A - 用於有機電子裝置之基板 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種用於有機電子裝置之基板(OED)、一OED、以及一照明裝置。由於該基板具有優異的性能，包括光萃取效率、防止外界環境之濕氣或氣體滲入、以及控制暗點產生，因此可提供之基板係能夠形成一確保優異性能及可靠性之OED。

Description

用於有機電子裝置之基板
本發明係關於一種用於有機電子裝置(於下文中稱為OED)之基板。
OED係一種經由電極層與有機材料之間交換電荷而展現各種功能的裝置。OED的種類包括有機發光二極體(OLED)、有機太陽能電池、有機光導體(OPC)、以及有機電晶體。
OLED，其係OED之代表，一般而言包括依序層疊之基板、第一電極層、包括發光層之有機層、以及第二電極層。
於習知的底部發光裝置中，該第一電極層可為透明電極層，且該第二電極層可為反射電極層。此外，於習知的頂部發光裝置中，該第一電極層可形成為反射電極層，且該第二電極層可形成為透明電極層。
電子和電洞各自由兩個電極層注入，且該注入之電子和電洞在發光層中重新結合而產生光。於底部發光裝置中，光線可射至基板；或於頂部發光裝置中，光線可 射至第二電極層。
於OLED的結構中，通常利用銦錫氧化物(ITO)作為透明電極層、有機層、以及以往係由玻璃所形成之基板，其折射率分別約為2.0、1.8及1.5。於上述的折射率關係中，譬如，於底部發光裝置之發光層所產生的光，因為內部全反射的關係被困在該有機層與該第一電極層間之介面、或是基板中，並且只有極少量的光發射出來。
本發明係提供一種用於OED之基板、以及一OED。
本發明之一態樣在於提供一種用於OED之基板，包括：一基底層以及一高折射層。該高折射層舉例可形成於該基板上方。圖1係基板100之示意圖，其中包括：基底層101以及形成於基底層上方之高折射層102。本文所述的「高折射層」一詞係指具有折射率約為1.8至2.5、1.8至2.2、或1.8至2.0之層。除非另有定義，否則本文中所述的「折射率」一詞意指對於具有約550或633nm波長之光線之折射率。譬如，該高折射層可為一光散射平坦層。本文中所述的「光散射平坦層」(下文中簡稱為平坦層)一詞係指可提供一平坦表面之層，其上可形成OED，且可散射、漫射、或折射入射光線。當該高折射層係一平坦層時，該高折射層可具有最大高度粗糙度(maximum height roughness)為1或0.5μm或以下之一表面，並且散射或漫射入射光線。本文中所述的「最大高度粗糙度」一詞係指 通過粗度曲線最高點之一直線與通過粗度曲線之最低點之一直線之間的距離，且該距離平行於截斷該粗度曲線之中心線。該最大高度粗糙度舉例可為：對於該平坦表面上具有100μm2面積之選定區域所測得之數值。
關於該基底層，可使用各種適合的材料而無特別限制。譬如，於製造底部發光裝置OLED中，可使用譬如具有相對於可見光區域具有50%以上之透光性之基底層。關於該玻璃基底層，可使用一包含鹼石灰玻璃(soda lime glass)、含鋇/鍶之玻璃(barium/strontium-containing glass)、鉛玻璃(lead glass)、鋁矽酸鹽玻璃(alumino silicate glass)、硼矽酸鹽玻璃(borosilicate glass)、硼矽酸鋇玻璃(barium borosilicate glass)、或石英；關於該聚合物基底層，可使用一包含聚亞醯胺(polyimide，PI)、聚萘二甲酸乙二醇酯(polyethylene naphthalate，PEN)、聚碳酸酯(polycarbonate，PC)、丙烯酸樹脂、聚(對苯二甲酸乙二酯)(poly(ethylene terephthalate)，PET)、聚(醚硫醚)(poly(ether sulfide)，PES)、或聚砜(polysulfone，PS)，但本發明不限於此。除此之外，必要時該基底層可為具有驅動TFT之TFT基板。
譬如，為了提供使用該基板之頂部發光裝置，該基底層可不需為透明基底層。在此情況下，必要時可利用具有反射層之反射基底層，其係將鋁形成之反射層設置於該基底層之一表面上。
該高折射層舉例可包括散射顆粒(於下文中稱為第二顆粒)以及高折射顆粒(於下文中稱為第一顆粒)。 譬如，該高折射層可透過藉由該第一及第二顆粒與黏結劑混合而製得的組成物而形成。如上所述，該高折射層可為光散射平坦層，且該光散射平坦層提供一表面，其尚可形成包括電極層之OED，並且因為其散射功能使得該裝置之光萃取效率獲得改善。於一實施例中，該高折射層可具有一與鄰近電極層(譬如1.8或以上)相同或較高的折射率。高折射層之折射率舉例可為3.5、3.0、2.5、或2.0或以下。
該高折射層可進一步包括一黏結劑以維持該第一及第二顆粒。關於該黏結劑，可使用任何習知的材料而無任何限制。譬如，可使用各種習知的有機黏結劑、無機黏結劑、或有機/無機黏結劑。考量優異的耐熱性或耐化學性、裝置的使用壽命、以及對於高溫製程的優異抵抗性、製造過程中所進行的光刻製程或蝕刻製程，可使用無機或有機/無機黏結劑，但必要時，亦可使用有機黏結劑。該黏結劑可具有，譬如，約為1.4、1.45、1.5、1.6、1.65、或1.7或以上之折射率。該黏結劑之折射率上限，考量其中所混合之顆粒之折射率，可由滿足該高折射層之反射率之範圍加以選擇。關於黏結劑，可使用譬如：熱或光固化單體；包括聚醯亞胺(polyimide)之低聚物或聚合物有機材料；具有氟環之卡爾樹酯(caldo resin)；聚胺酯(urethane)；環氧化物(epoxide)、聚酯或丙烯酸酯(polyester or acrylate)；無機材料譬如：氧化矽(silicon oxide)、氮化矽(silicon nitride)、氮氧化矽或聚矽氧烷(silicon oxynitride or polysiloxane)、或有機/無機混合材料。
該黏結劑舉例可使用聚矽氧烷(polysiloxane)、聚(醯胺酸)(poly(amic acid))、或聚醯亞胺(polyimide)。此處之聚矽氧烷可透過聚縮合形成，譬如，可縮合的矽烷化合物或矽氧烷低聚物，且該種黏結劑可基於矽與氧之間的鍵結(S-O)而形成於介質中。於黏結劑形成的過程中，基於矽與氧之間的鍵結(S-O)之黏結劑介質可於黏結劑介質的形成過程中透過控制縮合條件而形成，或者一介質中可形成部份有機官能基(如烷基)或可縮合官能基(如烷氧基)。
該聚(醯胺酸)或聚醯亞胺對於具有550或633nm波長之光線之折射率舉例約為1.5、1.6、1.65、或1.7或以上。該聚(醯胺酸)或聚醯亞胺舉例可利用引入氟以外之鹵素原子、硫原子、或磷原子至一單體而製得。
關於黏結劑，譬如，可使用因具有部分能夠鍵結顆粒(如羧基)以增強顆力分散穩定性之聚(醯胺酸)。
關於聚(醯胺酸)可使用包括如式1所示之重複單元之化合物。
於式1中，n係一正數。
該重複單元可選擇性地經至少一取代基取代。 關於該取代基，可使用氟以外之鹵素原子、或一包括鹵素原子、硫原子或磷原子之官能基，譬如苯基、芐基、萘基、或噻吩基。
該聚(醯胺酸)可為一僅使用式1作為重複單元之均聚物，或者包括其他單元及式1重複單元之嵌段或隨機共聚物。於上述共聚物中，其他重複單元之種類或比例可於譬如不會抑制所欲之折射率、熱阻性或透光度之範圍內而適當地選擇。
關於式1重複單元之具體實例，可使用化學式2之重複單元。
於式2中，n係一正數。
透過凝膠滲透層析儀測得之標準聚苯乙烯而轉換之該聚(醯胺酸)之重量平均分子量為約10,000至100,000或10,000至50,000之重量平均分子量。該具有式1重複單元之聚(醯胺酸)也可具有於80%、85%、或90%或以上之可見光區域的透光度，並且具有優異的耐熱性。
關於該黏結劑，可使用高折射黏結劑或低折射黏結劑。本文中所述的「高折射黏結劑」一詞係指一具有折射率約為1.7至2.5或1.7至2.0之黏結劑；且本文中所 述的「低折射黏結劑」一詞係指一具有折射率約為1.4至少於1.7。各種習知的黏結劑均可使用，且可由習知使用的各種種類之黏結劑或他種黏結劑中選擇適當的黏結劑使用。
該高折射層可單獨包括高折射顆粒(第一顆粒)以及黏結劑。本文中所述的「高折射顆粒」一詞係指，譬如，具有折射率為1.5、1.8、2.0、2.2、2.5、2.6、或2.7或以上。該高折射顆粒之折射率上限，考量其中所混合之黏結劑之折射率，可由滿足該高折射層之反射率之範圍加以選擇。該高折射顆粒舉例可具有小於散射顆粒(第二顆粒)之粒徑(散射顆粒將於下文中描述)。譬如，該高折射顆粒可具有平均粒徑至光不會散射的程度。譬如，該高折射顆粒可具有平均粒徑約為100、90、80、70、60、50、或45nm或以下。此外，該高折射顆粒(第一顆粒)之平均粒徑舉例可為1、5、或10nm或以上。關於該高折射顆粒，可使用氧化鋁、鋁矽酸鹽、氧化鈦、或氧化鋯。關於高折射顆粒，可使用譬如折射率為2.3或以上、或2.4、或2.5或以上、或約略為2.5至3.0之顆粒，且可使用紅金石型氧化鈦(rutile-type titanium oxide)。當使用該紅金石型氧化鈦時，雖然材料中的高折射顆粒含量相對較低，但可實現具有高折射率的高折射層。
於該高折射層之中的高折射顆粒(第一顆粒)之比例並無特別限定，但可控制於可確保上述高折射層之折射率之範圍之中。考量高折射層的物理特性(譬如，該高折射層之濕氣或蒸氣穿透能力或漏氣現象)，該高折射顆 粒(第一顆粒)，相對於100重量份的黏結劑，可以300、100、150、或120重量份或以下的量包括於該高折射層之中。此外，該第一顆粒之比例舉例可為40、60、80、90、或100重量份或以上。除非另有定義，否則本文中所述的「重量份」一詞係指組成成分間的重量比例。當該黏結劑與該第一顆粒保持如上所述的比例時，譬如，當該OED形成時，外部量子效率提高、避免氣體或濕氣由外部環境中滲入、且漏氣現象降低，進而提供該裝置優異的性能及可靠性。
該高折射層可進一步包括散射顆粒(第二顆粒)。本文中所述的「散射顆粒」一詞係指因為具有與鄰近介質(如高折射層之黏結劑或下文將描述的電極層)不同的折射率以及適當的尺寸，因此能夠散射入射光線的顆粒。譬如，可使用具有與黏結劑不同，且其折射率較黏結劑之折射率高之顆粒作為該散射顆粒(第二顆粒)。譬如，該散射顆粒(第二顆粒)可具有約為2.0至3.5、或2.2至3.0之折射率。該散射顆粒(第二顆粒)之折射率與黏結劑之折射率差可為約0.8以上。此外，該散射顆粒(第二顆粒)與黏結劑之折射率差舉例可約為1.5或1.0或以下。該散射顆粒(第二顆粒)可具有約為100nm或以上、大於100nm、100至20,000、100至15,000、100至10,000、100至5,000、100至1,000、或100至500nm之平均粒徑。該散射顆粒(第二顆粒)可以具有環狀、卵狀、多邊形、或無特定形狀之形狀，該形狀並無特別限制。該散射顆粒(第二顆粒)舉例可包括：有機材料，譬如聚苯乙烯(polystyrene)或其衍 生物、丙烯酸樹脂或其衍生物、矽樹脂或其衍生物、酚醛樹脂或其衍生物；或無機材料，譬如二氧化矽、氧化鋁、二氧化鈦、或氧化鋯。該散射顆粒(第二顆粒)可包括上述材料之任一種或至少兩種。
相對於100重量份之黏結劑，散射顆粒(第二顆粒)可以10至100重量份之量包括於高折射層之中，並於上述比例中確保適當的散射特性。
該高折射層可利用包括黏結劑、散射顆粒(第二顆粒)以及高折射顆粒(第一顆粒)之塗佈溶液，經由濕式塗佈或溶膠-凝膠法方法而形成。
於高折射層中，該高折射顆粒(第一顆粒)之重量(A)與該散射顆粒(第二顆粒)之重量(B)之比例(A/B)舉例可為0.9至8、1至8、或1至7。
此外，於高折射層中，高折射顆粒(第一顆粒)之重量(A)及散射顆粒(第二顆粒)之重量(B)之總和(A+B)相對於黏結劑之重量(C)之比例((A/B)/C)舉例可約為1至5、1至4.5、1至4、1.2至4.0、1.2至3.8、1.2至3.6、1.2至3.4、1.2至3.2、或1.2至3.0。當比例落於上述範圍時，可有效保持該高折射層之散射能力及其他所需的物理特性。
舉例來說，當考量其中所使用之黏結劑之折射率時，黏結劑與該第一及第二顆粒之間的比例可改變。譬如，高折射層可包括低折射黏結劑，且在此情況下，高折射顆粒(第一顆粒)之重量(A)及散射顆粒(第二顆粒) 之重量(B)之總和(A+B)相對於黏結劑之重量(C)之比例((A/B)/C)可為約2至5。此外，當高折射率層包括上述高折射率顆粒，高折射顆粒(第一顆粒)之重量(A)及散射顆粒(第二顆粒)之重量(B)之總和(A+B)相對於黏結劑之重量(C)之比例((A/B)/C)可為1至2、或者等於或大於1並且小於2。當比例落於上述範圍時，該高折射層之物理特性，譬如折射率、耐久性等，可保持於一適當的程度。
該基板可進一步包括一電極層。譬如，該電極層可形成於該高折射層之頂部。關於該電極層，可形成譬如習知用以製造OED(如OLED)之電洞注入或電子注入電極層。
該電洞注入電極層可利用具有如相對高工作函數之材料所形成，且必要時可使用一透明材料。舉例來說，該電洞注入電極層可包括一金屬、一合金、一具有約4.0eV或以上工作函數之導電化合物、或者至少上述兩者之混合物。該些材料可為：金屬，譬如金、CuI、ITO、銦鋅氧化物(IZO)、鋅錫氧化物(ZTO)、摻雜鋁或銦之鋅氧化物、鎂銦氧化物、鎳鎢氧化物；氧化材料，譬如ZnO、SnO2、或In2O3；金屬氮化物，譬如氮化鎵；金屬硒化物，譬如硒化鋅；或金屬硫化物，如硫化鋅。一透明電洞注入電極層也可利用層疊金屬薄層(譬如Au、Ag、或Cu)與高折射透明金屬(譬如ZnS、TiO2、或ITO)而形成。
電洞注入電極層可透過任意方法形成，譬如沉 積、濺射、化學沉積或電化學方法。此外，必要時所形成之電極層可透過習知方法，譬如光刻法(photolithography)或蔽蔭遮罩(shadow mask)加以圖案化。該電洞注入電極層的厚度取決於光穿透性或表面電阻，且可為一般常規500nm或10至200nm之範圍內。
透明電子注入電極層可透過譬如具有相對低工作函數之透明材料而形成。且可使用譬如適用於形成該電洞注入電極層之材料，但本發明並不限於此。該電子注入電極層可使用譬如沉積或濺鍍而形成，且當有需要的時候，可適當地被圖案化。該電子注入電極層可根據需求形成適當的厚度。
當電極層形成時，該高折射層可具有小於電極層之投影面積。在此情況下，該高折射層可具有小於基底層之投影面積。本文中所述的「投影面積」一詞係指沿著平行於該基板之表面之法線之方向從上方或下方觀察該基板時，可辨識譬如基底層、高折射層、或電極層之目標物之投影。因此，雖然高折射層表面形成為不平坦的表面，因而使得實質上的表面面積大於該電極層，但當由上方觀察高折射層之面積小於由上方觀察該電極層之面積時，即解釋為高折射層之投影面積小於電極層之投影面積。
該高折射層可為各種類型，只要其投影面積小於基底層及電極層的投影面積。如圖2所示，該高折射層102可僅形成於基底層101除了其邊緣以外的部分，或者一部分的高折射層保持於該基底層的邊緣。
圖3係由上方觀察圖2之基板之示意圖。如圖2所示，當基板由上方觀察時所認定之電極層501之面積(A)，(即該電極層之投影面積(A))大於設置於其下方之高折射層102之投影面積(B)。該電極層501之投影面積(A)與該高折射層102之投影面積(B)之投影面積比例(A/B)舉例可為1.04、1.06、1.08、1.1、或1.15或以上。當該高折射層之投影面積小於該電極層之投影面積時，由於可具體地體現後術光學功能層未暴露於外部環境中之結構，因此該投影面積之比例(A/B)之上限並無特別限定。考量製造基板之一般環境，該投影面積之比例(A/B)之上限舉例可為2.0、1.5、1.4、1.3、或1.25。於該基板中，該電極層可形成於該基底層之頂部(未形成該高折射層之該基底層)。該電極層可形成以與該基底層接觸，或者可藉由在於該電極層與該基底層之間包括一附加層而形成。據此，可於形成OED的過程中具體實現高折射層不暴露於外部環境之結構。
譬如，如圖3所示，當由上方觀察時，該電極層501可形成於一區域之中，該區域包括高折射層102之周邊區域以外的區域。在此情況下，當複數個高折射層形成於該基底層上方時，該電極層可形成於該包含至少一高折射層之周邊區域以外的區域，譬如，至少一高折射層頂部，其將形成後述之有機層。於上述結構中，可透過將封裝結構(於下文中描述)貼附於下方未形成有高折射層之電極層。因此，可防止外部濕氣或氧氣經由高折射層滲入。且 可穩定地確保該封裝結構或電極層與該基板間之黏結強度，並且可良好地保持該表面之邊緣之表面硬度。
該基板可進一步包括，譬如，夾置於高折射層與電極層之間的中間層。舉例來說，該中間層之投影面積大於高折射層之投影面積，且可形成於高折射層之頂部及無高折射層之基底層之頂部。該中間層可透過減少於高折射層上之電極層與基底層上之電極層之間邊界之階差，解決電極層電阻增加的問題，且該中間層係由如上所述之具小於電極層之投影面積之高折射層所形成。此外，關於該中間層，當使用一具有屏障特性(即低濕氣或蒸氣滲透率)之材料作為中間層時，可更有效地實現高折射層不暴露於外部環境之結構。該中間層可為一膜層，其於中間層與電極層之間之折射率差之絕對值舉例約為1、0.7、0.5、或0.3或以下。當如上所述地控制折射率時，譬如，透過於電極層與中間層間之介面捕捉該電極層頂部所產生的光，可避免光萃取效率劣化。用以形成中間層之材料可為一具有與該電極層之折射率關係之材料，且必要時更具有屏障特性。可適用之各種材料舉例包括：氧化鈦(TiOx)如SiON、TiO2；氧化矽(SiOx)如SiO2；氧化鋁(AlOx)如Al2O3；其他金屬氧化物如Ta2O3、Ti3O3、TiO、ZrO2、Nb2O3、CeO2、ZnS或ZnO。該中間層可透過習知沉積方法，如PVD、CVD、或ALD；濺鍍法；或濕式塗佈而形成。該中間層之厚度舉例約可為1至100、10至100、或20至80nm，但不限於此。該厚度係指一平均厚度，譬如，形成於高折射層上之中間層 與形成於基底層上之中間層可具有不同厚度。
本發明之另一態樣提供一OED。該OED之示意圖可包括用於OED之基板，以及形成於該基板上之OED，譬如，基板之高折射層。舉例來說，該OED可包括係依序形成於該高折射層之上方之第一電極層、有機層以及第二電極層。於一實施例中，該OED可為一OLED。當該OED是OLED時，該OED可具有譬如一種結構，於該結構中之有機層包括至少一發光層，該發光層係夾置於一電洞注入電極層以及一電子注入電極層之間。該電洞注入電極層或該電子注入電極層可為如上所述之基板之高折射層上之一電極層。
於該OLED中，設於電子及電洞注入電極層之間的有機層可包括至少一發光層。該有機層可包括複數層，即至少兩層發光層。當包括了至少兩發光層時，該發光層可藉由一具有電荷生成特性之中間電極層或一電荷產生層(charge generating layer，CGL)分隔該些發光層，但本發明並不限於此。
該發光層舉例可透過本領域習知各種螢光或磷光有機材料形成。能夠用以作為該發光層之實例可為，但不限於：螢光材料，譬如Alq系材料(譬如三(4-甲基-8-羥基喹啉)鋁，Alg3)、4-MAlq3或Gaq3；環戊二烯(cyclopentadiene)衍生物，譬如C-545T(C26H26N2O2S)、DSA-amine、TBSA、BTP、PAP-NPA、spiro-FPA、Ph3Si(PhTDAOXD)、1,2,3,4,5-五苯基-1,3-環戊二烯 (1,2,3,4,5-pentaphenyl-1,3-cyclopentadiene，PPCP)；4,4’-雙(2,2’-二苯基乙烯基)-1,1’-聯苯(4,4’-bis(2,2’-diphenylvinyl)-1,1’-biphenyl，DPVBi)、二苯乙烯基苯(distyryl benzene)或其衍生物；或4-(二氰基亞甲基)-2-叔丁基-6-(1,1,7,7,-四甲基-9-烯基)-4H-吡喃(4-(dicyanomethylene)-2-tert-butyl-6-(1,1,7,7,-tetramethyljul olidyl-9-enyl)-4H-pyran，DCJTB)、DDP、AAAP、或NPAMLI；或磷發光材料，譬如Firpic、m-Firpic、N-Firpic、bon2Ir(acac)、(C6)2Ir(acac)、bt2Ir(acac)、dp2Ir(acac)、bzq2Ir(acac)、bo2Ir(acac)、F2Ir(bpy)、F2Ir(acac)、op2Ir(acac)、ppy2Ir(acac)、tpy2Ir(acac)、三[2-(4,5’-二氟苯基)吡啶-C’2,N]銥(III)(fac-tris[2-(4,5’-difluorophenyl)pyridine-C’2,N]iridium(III)，FIrppy)、或雙(2-(2’-苯並[4,5-a]噻吩)吡啶-N,C3’)銥(乙烯丙酮)(bis(2-(2’-benzo[4,5-a]thienyl)pyridinato-N,C3’)iridium(acetylactonate)，Btp2Ir(acac))。該發光層可包括一主體材料與一主體一摻雜系統，其包括作為摻雜劑之苝(perylene)、二苯乙烯基聯苯(distyrylbiphenyl)、DPT、喹吖啶酮(quinacridone)、紅熒烯(rubrene)、BTX、ABTX、或DCJTB。
該發光層也可透過以一適合的類型而形成，其係選自由展現發光特性之接受電子有機化合物與提供電子之有機化合物，於下文中將對其描述。
只要包含該發光層，該有機層可形成於本領域中各種進一步包括各種功能層之各種結構。可被包括於該有機層之層為：電子注入層、電洞阻擋層、電子傳輸層、電洞傳輸層、或電洞注入層。
舉例而言，可使用一電子接受有機化合物形成該電子注入層或電子傳輸層。在此作為該電子接受化合物，可使用習知可選擇的化合物而無任何具體限制。作為該有機化合物，可使用：多環化合物(polycyclic compound)，如對三聯苯(p-terphenyl)、四聯苯(quaterphenyl)或其衍生物；多環烴化合物(polycyclic hydrocarbon compound)，如萘(naphthalene)、稠四苯(tetracene)、芘(pyrene)、蔻(coronene)、苯并菲(chrysene)、蔥(anthracene)、二苯蒽(diphenylanthracene)、稠四苯(naphthacene)、或菲(phenanthrene)或其衍生物；或雜環化合物(heterocyclic compound)，如啡啉(phenanthroline)、菲咯啉(bathophenanthroline)、啡啶(phenanthridine)、吖啶(acridine)、喹啉(quinolone)、奎喏林(quinoxaline)、或吩嗪(phenazine)或其衍生物。此外，熒光素(fluoroceine)、苝(perylene)、酞苝(phthaloperylene)、萘苝(naphthaloperylene)、紫環酮(perynone)、酞菁紫環酮(phthaloperynone)、萘紫環酮(naphthaloperynone)、二苯基丁二烯(diphenylbutadiene)、四苯基丁二烯(tetraphenylbutadiene)、惡二唑(oxadiazole)、醛連氮(aldazine)、二苯並(bisbenzoxazoline)、聯苯乙烯(bisstyryl)、吡嗪(pyrazine)、環戊二烯(cyclopentadiene)、喹啉(oxine)、氨基 喹啉(aminoquinoline)、亞胺(imine)、二苯乙烯(diphenylethylene)、乙烯基蒽(vinylanthracene)、二氨基咔唑(diaminocarbazole)、吡喃(pyrane)、噻喃(thiopyrane)、聚甲炔(polymethine)、部花青素(merocyanine)、喹吖啶酮(quinacridone)、紅熒烯(rubrene)、或其衍生物；於日本專利公開號第1988-295695、1996-22557、1996-81472、1993-009470、或1993-017764號揭露之金屬螯合複合物化合物，如具有至少一金屬螯合吲哚化合物(metal chelated oxinoid compound)之金屬螯合物，例如：8-羥基喹啉化合物(8-quinolatos)，包括三(8-羥基喹啉)鋁(tris(8-quinolinolato)aluminum)、雙(8-羥基喹啉)鎂(bis(8-quinolinolato)magnesium)、雙[苯並(f)-8-羥基喹啉]鋅(bis[benzo(f)-8-quinolinolato]zinc)、雙(2-甲基-8-羥基喹啉)鋁(bis(2-methyl-8-quinolinolato)aluminum)、三(8-羥基喹啉)銦(tris(8-quinolinolato)indium)、三(5-甲基-8-羥基喹啉)鋁(tris(5-methyl-8-quinolinolato)aluminum)、8-羥基喹啉鋰(8-quinolinolatolithium)、三(5-氯-8-羥基喹啉)鎵(tris(5-chloro-8-quinolinolato)gallium)、雙(5-氯-8-羥基喹啉)鈣(bis(5-chloro-8-quinolinolato)calcium)、及其衍生物作為一協調物(coordinator)；於日本專利公開號第1993-202011、1995-179394、1995-278124或1995-228579號揭露之惡二唑(oxadiazole)化合物；於日本專利公開號第1995-157473號揭露之三嗪(triazine)化合物；於日本專利公開號第1994-203963號揭露之芪類(stilbene)衍生物；二苯乙烯基亞芳(distyrylarylene)衍生物；於日本專利公開號第 1994-132080或1994-88072揭露之苯乙烯基(styryl)衍生物；於日本專利公開號第1994-100857或1994-207170揭露之二烯烴(diolefin)衍生物；螢光增亮劑，如苯並噁唑(benzooxazole)化合物、苯並噻唑(benzothiazole)化合物、或苯並咪唑(benzoimidazole)化合物；二苯乙烯基亞芳化合物，如1,4-雙(2-甲基苯乙烯基)苯(1,4-bis(2-methylstyryl)benzene)、1,4-雙(3-甲基苯乙烯基)苯(1,4-bis(3-methylstyryl)benzene)、1,4-雙(4-甲基苯乙烯基)苯(1,4-bis(4-methylstyryl)benzene)、二苯乙烯基苯(distyrylbenzene)、1,4-雙(2-乙基苯乙烯基)芐基(1,4-bis(2-ethylstyryl)benzyl)、1,4-雙(3-乙基苯乙烯基)苯(1,4-bis(3-ethylstyryl)benzene)、1,4-雙(2-甲基苯乙烯基)-2-甲基苯(1,4-bis(2-methylstyryl)-2-methylbenzene)、或1,4-雙(2-甲基苯乙烯基)-2-乙基苯(1,4-bis(2-methylstyryl)-2-ethylbenzene)；二苯乙烯基吡嗪(distyrylpyrazine)化合物，如2,5-雙(4-甲基苯乙烯基)吡嗪(2,5-bis(4-methylstyryl)pyrazine)、2,5-雙(4-乙基苯乙烯基)吡嗪(2,5-bis(4-ethylstyryl)pyrazine)、2,5-雙[2-(1-萘基)乙烯基]吡嗪(2,5-bis[2-(1-naphthyl)vinyl]pyrazine)、2,5-雙(4-甲氧基苯乙烯基)吡嗪(2,5-bis[(4-methoxystyryl)]pyrazine)、2,5-雙[2-(4-聯苯基)乙烯基]吡嗪(2,5-bis[2-(4-biphenyl)vinyl]pyrazine)、或2,5-雙[2-(1-芘基)乙烯基]吡嗪(2,5-bis[2-(1-pyrenyl)vinyl]pyrazine)；二亞甲基(dimethylidene)衍生物，如1,4-亞苯基二亞甲基(1,4-phenylenedimethylidene)、4,4'-亞苯基二亞甲基 (4,4’-phenylenedimethylidene)、2,5-二甲苯二亞甲基(2,5-xylene dimethylidene)、2,6-亞萘基二亞甲基(2,6-naphthylenedimethylidene)、1,4-亞聯苯基二亞甲基(1,4-biphenylenedimethylidene)、1,4-對-四苯基二亞甲基(1,4-para-terephenylene dimethylidene)、9,10-蒽二基二甲基烷(9,10-anthracenediyldimethylidine)、或4,4'-(2,2-二-鈦-丁基苯基)聯苯(4,4’-(2,2-di-ti-butylphenylvinyl)biphenyl)、或4,4'-(2,2-二苯基乙烯基)聯苯基(4,4’-(2,2-diphenylvinyl)biphenyl)，或其衍生物；於日本專利公開號第1994-49079或1994-293778揭露之矽烷胺(silanamine)衍生物；於日本專利公開號第1994-279322號或1994-279323揭露之多功能基之苯乙烯化合物；於日本專利公開號第1994-107648號或1994-092947揭露之惡二唑(oxadiazole)衍生物；如日本專利公開號第1994-206865號揭露之蒽(anthracene)化合物；於日本專利公開號第1994-145146號揭露之喹啉(oxinate)衍生物；於日本專利公開號第1992-96990號揭露之四苯基丁二烯(tetraphenylbutadiene)化合物；如日本專利公開號第1991-296595號公開之有機三官能基化合物；於日本專利公開號第1990-191694號揭露之香豆素(coumarin)衍生物；於日本專利公開號第1990-196885號揭露之苝(perylene)衍生物；於日本專利公開號第1990-255789號揭露之萘(naphthalene)衍生物；如日本專利公開號第1990-289676或1990-88689號揭露之酞菁紫環酮(phthaloperynone)衍生物；或如日本專利公開號第 1990-250292號揭露之苯乙烯基胺(styryl amine)衍生物可使用作為一包含於低反射層中的電子接受有機化合物。此外，在此可使用如LiF或CsF作為形成該電子注入層之材料。
該電洞阻擋層可為一種能夠透過防止由電洞注入電極注入的電洞穿過發光層至電子注入電極層的方式，以改善裝置的使用壽命及效能的膜層，且必要時可使用習知材料形成於該發光層與該電子注入層之間適當的位置。
舉例而言，該電洞注入層或電洞傳輸層舉例可包括一提供電子之有機化合物。關於該提供電子之有機化合物，可使用如：N,N',N'-四苯基-4,4'-二氨基苯基(N,N’,N’-tetraphenyl-4,4’-diaminophenyl)、N，N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-4,4'-二氨基聯苯(N,N’-diphenyl-N,N’-di(3-methylphenyl)-4,4’-diaminobiphenyl)、2,2-雙(4-二-對-甲苯基氨基苯基)丙烷(2,2-bis(4-di-p-tollylaminophenyl)propane)、N,N,N',N'四-對-甲苯基-4,4'-二氨基聯苯(N,N,N’,N’-tetra-p-tollyl-4,4’-diaminobiphenyl)、雙(4-二-對-甲苯基氨基苯基)苯基甲烷(bis(4-di-p-tollylaminophenyl)phenylmethane)、N，N'-二苯基-N,N'-二(4-甲氧基苯基)-4,4'-二氨基聯苯(N,N’-diphenyl-N,N’-di(4-methoxyphenyl)-4,4’-diaminobiphenyl)、N,N,N',N'-四苯基-4,4'-二氨基二苯醚(N,N,N’,N’-tetraphenyl-4,4’-diaminodiphenylether)、4,4'-雙(二苯基氨基)四苯基 (4,4’-bis(diphenylamino)quadriphenyl)、4-N,N-二苯基氨基-(2-二苯基乙烯基)苯(4-N,N-diphenylamino-(2-diphenylvinyl)benzene)、3-甲氧基-4'-N,N-二苯基氨基苯乙烯基苯(3-methoxy-4’-N,N-diphenylaminostyrylbenzene)、N-苯基咔唑(N-phenylcarbazole)、1,1-雙(4-二-對-三氨基苯基)環己烷(1,1-bis(4-di-p-triaminophenyl)cyclohexane)、1,1-雙(4-二-對-三氨基苯基)-4-苯基環己烷(1,1-bis(4-di-p-triaminophenyl)-4-phenylcyclohexane)、雙(4-二甲基氨基-2-甲基苯基)苯基甲烷(bis(4-dimethylamino-2-methylphenyl)phenylmethane)、N,N,N-三(對-甲苯基)胺(N,N,N-tri(p-tollyl)amine)、4-(二-對-甲苯基氨基)-4'-[4-(二-對-甲苯基氨基)苯乙烯基]二苯乙烯(4-(di-p-tollylamino)-4’-[4-(di-p-tollylamino)styryl]stilbene)、N,N,N',N'-四苯基-4,4'-二氨基聯苯N-苯基咔唑(N,N,N’,N’-tetraphenyl-4,4’-diaminobiphenyl N-phenylcarbazole)、4,4'-雙[N-(1-萘基)-N-苯基-氨基]聯苯(4,4’-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenyl-amino]biphenyl)、4,4“-雙[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]對-三聯苯(4,4”-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]p-terphenyl)、4,4'-雙[N-(2-萘基)-N-苯基氨基]聯苯(4,4’-bis[N-(2-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl)、4,4'-雙[N-(3-苊基)-N-苯基氨基]聯苯(4,4’-bis[N-(3-acenaphthenyl)-N-phenylamino]biphenyl)、1,5- 雙[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]萘(1,5-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]naphthalene)、4,4'-雙[N-(9-蒽基)-N-苯基氨基]聯苯苯基氨基]聯苯(4,4’-bis[N-(9-anthryl)-N-phenylamino]biphenylphenylamino]biphenyl)、4,4'-雙[N-(1-蒽基)-N-苯基氨基]對三聯苯(4,4’-bis[N-(1-anthryl)-N-phenylamino]-p-terphenyl)、4,4'-雙[N-(2-菲基)-N-苯基氨基]聯苯(4,4’-bis[N-(2-phenanthryl)-N-phenylamino]biphenyl)、4,4'-雙[N-(8-熒蒽基)-N-苯基氨基]聯苯(4,4’-bis[N-(8-fluoranthenyl)-N-phenylamino]biphenyl)、4,4'-雙[N-(2-芘基)-N-苯基氨基]聯苯(4,4’-bis[N-(2-pyrenyl)-N-phenylamino]biphenyl)、4,4'-雙[N-(2-苝基)-N-苯基氨基]聯苯(4,4’-bis[N-(2-perylenyl)-N-phenylamino]biphenyl)、4,4'-雙[N-(1-暈苯基)-N-苯基氨基]聯苯(4,4’-bis[N-(1-coronenyl)-N-phenylamino]biphenyl)、2,6-雙(二-對-甲苯基氨基)萘(2,6-bis(di-p-tollylamino)naphthalene)、2,6-雙[二-(1-萘基)氨基]萘(2,6-bis[di-(1-naphthyl)amino]naphthalene)、2,6-雙[N-(1-萘基)-N-(2-萘基)氨基]萘(2,6-bis[N-(1-naphthyl)-N-(2-naphthyl)amino]naphthalene)、4,4'-雙[N,N-二(2-萘基)氨基]三聯苯(4,4’-bis[N,N-di(2-naphthyl)amino]terphenyl)、4,4'-雙{N-苯基-N-〔4-(1-萘基)苯基]氨基}聯苯 (4,4’-bis{N-phenyl-N-[4-(1-naphthyl)phenyl]amino}biphenyl)、4,4'-雙[N-苯基-N-(2-芘基)氨基]聯苯(4,4’-bis[N-phenyl-N-(2-pyrenyl)amino]biphenyl)、2,6-雙[N,N-二-(2-萘基)氨基]氟(2,6-bis[N,N-di-(2-naphthyl)amino]fluorine)、或4,4'-雙(N,N-二-對-甲苯基氨基)三聯苯(4,4’-bis(N,N-di-p-tollylamino)terphenyl)、或芳胺類化合物，如雙(N-1-萘基)(N-2-萘基)胺(bis(N-1-naphthyl)(N-2-naphthyl)amine)，但本發明並不限於此。
該電洞注入層或電洞傳輸層可透過分散該有機化合物於一聚合物中使用，或者使用一由該有機化合物所衍生之聚合物而形成。此外，可使用一π-共軛聚合物，如聚對苯乙炔(polyparaphenylenevinylene)及其衍生物；一電洞傳輸無共軛聚合物，如聚(N-乙烯基咔唑)(poly(N-vinylcarbazole))、或矽烷之σ-共軛聚合物。
該電洞注入層可利用一導電聚合物形成，譬如：金屬酞菁(metal phthalocyanine)如銅酞菁(copper phthalocyanine)或非金屬酞菁(non-metal phthalocyanine)、碳層、以及聚苯胺(polyaniline)，或該電洞注入層可藉由使用一芳胺化合物作為氧化劑而與路易士酸反應所形成。
舉例而言，該OLED可形成以下類型：(1)電洞注入電極層/有機發光層/電子注入電極層；(2)電洞注入電極層/電洞注入層/有機發光層/電子注入電極層；(3)電洞 注入電極層/有機發光層/電子注入層/電子注入電極層；(4)電洞注入電極層/電洞注入層/有機發光層/電子注入層/電子注入電極層；(5)電洞注入電極層/有機半導體層/有機發光層/電子注入電極層；(6)電洞注入電極層/有機半導體層/電子阻擋層/有機發光層/電子注入電極層；(7)電洞注入電極層/有機半導體層/有機發光層/黏著促進層/電子注入電極層；(8)電洞注入電極層/電洞注入層/電洞傳輸層/有機發光層/電子注入層/電子注入電極層；(9)電洞注入電極層/絕緣層/有機發光層/絕緣層/電子注入電極層；(10)電洞注入電極層/無機半導體層/絕緣層/有機發光層/絕緣層/電子注入電極層；(11)電洞注入電極層/有機半導體層/絕緣層/有機發光層/絕緣層/電洞注入層/電洞傳輸層/有機發光層/絕緣層/電子注入電極層；(12)電洞注入電極層/絕緣層/電洞注入層/電洞傳輸層/有機發光層/絕緣層/電子注入電極層；或(13)電洞注入電極層/絕緣層/電洞注入層/電洞傳輸層/有機發光層/電子注入層/電子注入電極層，其中，上述各層係依序自基板之高折射率層所形成。在某些情形中，該OLED可具有其中至少兩發光層由一具有電荷生成特性之中間層分隔，或CGL夾置於電洞注入層及電子注入層之間之一結構，然而本案發明並不限於此。
用以形成電洞或電子注入電極層及有機層(譬如：發光層、電子注入或傳輸層、或電洞注入或傳輸層)的材料以及形成上述各層的方法係屬習知技術之範疇，且上述所有方法皆可應用於製造OED。
該OED更包括一封裝結構。該封裝結構可為一保護結構，用以防止外部物質(如濕氣或氧氣)流入至該有機電子系統之有機層。該封裝系統舉例可為一殼體，譬如玻璃殼體或金屬殼體，或者是一覆蓋該有機層的全表面的薄膜。
圖4顯示於一基板上形成一有機層701及一第二電極層702，且該基板包括依序形成之基底層101、高折射層102、以及第一電極層501。並且，由一具有殼體結構(如玻璃殼體或金屬殼體)之封裝結構703保護上述結構。如圖4所示，該封裝結構703可藉由如黏著劑貼附。舉例來說，該封裝結構703可貼附於該電極層501，其中該電極層501下方並未設有該高折射層102。譬如圖4所示之封裝結構703可透過黏著劑貼附於該基板之一端。根據上述方法，可最佳化該封裝結構的保護效果。
該封裝結構舉例可為塗佈於該有機層及該第二電極層之整個表面之膜。圖5顯示覆蓋著有機層701及第二電極層702全表面之一薄膜狀封裝結構703。如圖5所示，該薄膜狀封裝結構703可覆蓋該有機層701與該第二電極層702之全表面，並且具有一結構，該結構中含有基底層101、高折射層102、及電極層501之基板係貼附於設於其上之第二基板801。在此之第二基板801舉例可為：一玻璃基板、一金屬基板、一聚合物薄膜、或一阻擋層。該薄膜狀封裝結構舉例可透過塗佈一藉由熱或UV照射固化之液體材料(如環氧樹脂)，並硬化該塗佈材料而形成；或者使用黏著 片層疊該基板及上基板，其中該黏著片係預先使用環氧樹脂所製造之薄膜型黏著片。
必要時該封裝結構可包括一水吸收劑或吸氣劑，譬如：金屬氧化物，如氧化鈣或氧化鈹；金屬鹵化物，如氯化鈣或五氧化二磷。譬如，該水吸收劑或吸氣劑可包括於一薄膜狀封裝結構中，或者設於一殼狀封裝結構之預定位置，該封裝結構可更包括一阻擋膜或導電膜。
如圖4或5所示，該封裝結構舉例可貼附於下方未形成高折射層102之第一電極層501之頂部。因此，可實現高折射層不曝露於外部環境之密封結構。該密封結構可意指譬如該高折射層整個表面被基底層、電極層及/或封裝結構所包圍，或者藉由包括該基底層、電極層及/或封裝結構所形成之密封結構包圍，從而避免高折射層暴露於外部環境中。只要該高折射層不暴露於外部環境中，該封裝結構可僅形成包括該基底層、該電極層、及/或該封裝結構，或者包括基底層、電極層、封裝結構、以及其他組成(如輔助電極)。譬如，於圖4或5中，其他組成可設於其中電極層501接觸基底層101、或者設於其中電極層501與封裝結構703接觸的部分，或者於其他位置。關於該組成，可使用具有低濕氣滲透性之一有機材料、無機材料、或有機/無機結合材料、或一絕緣層或一輔助電極。
本發明又一態樣提供一種OED之用途，譬如，OLED。該OLED可有效地應用於一液晶顯示器(LCD)之背光源、採光、感測器、印表機、印表機之光源、汽車儀 表板之光源、信號光、指示燈、顯示裝置、用於平面發光裝置之光源、顯示器、裝飾、或其他種類的光源。於一實施例中，本發明係關於包括OLED之發光裝置。當該OLED應用於該發光裝置或其他用途時，組成該裝置之元件及組成該裝置之方法並無特別限制，只要是用於OLED領域的所有習知可選材料或方法均適用。
根據本發明之揭示，由於該基板具有優異的光萃取、防止濕氣或氣體滲入之性能，因此該基板能夠形成一確保優異的性能及可靠性之OED，並且能夠控制暗點產生。
100、200‧‧‧用於OED之基板
101‧‧‧基底層
102‧‧‧高折射層
201‧‧‧電極層
501‧‧‧第一電極層
701‧‧‧有機層
702‧‧‧第二電極層
703‧‧‧封裝結構
801‧‧‧第二基板
圖1至圖3係基板之示例性實施例之示意圖。
圖4及圖5係一OED之示意圖。
圖6及圖7係各自為根據實施例1、2之發光狀態示圖。
圖8係根據比較例1之發光狀態示圖。
以下將詳細描述本發明之示例性實施例。然而，本發明並不囿於以下揭露之實施例。
實施例1
作為黏結劑，使用利用式A之化合物(3,3'-二氨基二苯碸，3,3'-Sulfonyldianiline)以及式B之化合物(3,3’,4,4’-聯苯四羧酸二酐，3,3’,4,4’-bipheynyltetracarboxylic dianhydride)，並且透過習知製備聚(醯胺酸)的方式合成之聚(醯胺酸)，且其折 射率為1.7至1.8。透過混合平均粒徑約為200nm且折射率約為2.6之散射顆粒(鈦氧化物顆粒，第二顆粒)以及平均粒徑約為20nm且折射率約為2.6之高折射顆粒(金紅石型氧化鈦，第一顆粒)，以及黏結劑形成塗佈溶液(黏結劑：第一顆粒：第二顆粒=1：1.5：0.25(重量比))。將上述製得之塗佈溶液塗佈於一玻璃基板上形成一高折射層。之後，透過雷射照射移除部分之高折射層，以使殘餘之高折射層對應該至依序形成之有機層之發光區域位置。移除該高折射層之後，透過習知的濺鍍方法，將包括ITO之電洞注入電極層以一預定厚度形成於該玻璃基板之全表面。接著，藉由習知材料及方法，形成能夠在ITO層上發白光之有機層，並透過真空沉積法將鋁(Al)電極形成於該有機層之頂部作為電子注入反射電極，進而製造出一裝置。
實施例2
除了在製備塗佈溶液的過程中改變黏結劑、第一顆粒、以及第二顆粒的比例外(黏結劑：第一顆粒：第二顆粒=1：1：0.8(重量比))，以如同實施例1之方法製得一裝置。
比較例1
除了在製備塗佈溶液的過程中改變黏結劑、第一顆粒、以及第二顆粒的比例外(黏結劑：第一顆粒：第二顆粒=1：1：1.4(重量比))，以如同實施例1之方法製得一裝置。
實驗例1：裝置可靠性評估
圖6及圖7係各自為根據實施例1、2之發光狀態示圖，且圖8係根據比較例1之發光狀態示圖。由圖6至圖8，可確認根據比較例1之裝置可觀察到許多暗點，因此導致該裝置展現較差的發光狀態，然而，根據實施例1、2之裝置並無觀察到暗點，因此該裝置保持其穩定的發光狀態。
100‧‧‧基板
101‧‧‧基底層
102‧‧‧高折射層

Claims (17)

  1. 一種用於有機電子裝置之基板，包括：一基底層；以及一高折射層，其折射率係1.8或以上，且該高折射層包括：一第一顆粒，其折射率係1.8或以上，且平均粒徑係50nm或以下；以及一第二顆粒，其折射率係2.0至3.5，且平均粒徑係100nm或以上，並且該第一顆粒之重量(A)與該第二顆粒之重量(B)之比例(A/B)係0.9至8。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之基板，其中，該高折射層之一表面之最大高度粗糙度(maximum height roughness)為1μm或以下。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之基板，其中，該高折射層係與該基底層接觸。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之基板，其中，該第一顆粒之折射率係2.2或以上。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之基板，其中，該第一顆粒之重量(A)與該第二顆粒之重量(B)之比例(A/B)係1至8。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之基板，其中，該高折射層更包括一黏結劑，且其中該第一顆粒之重量(A)與該第二顆粒之重量(B)之總和相對於該黏結劑之重量(C)之比例((A+B)/C)係1至5。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之基板，其中，該黏結劑係聚矽氧烷(polysiloxane)、聚(醯胺酸)(poly(amic acid))、或聚醯亞胺(polyimide)。
  8. 如申請專利範圍第1項所述之基板，其中，該高折射層更包括一黏結劑，且該黏結劑之折射率係1.4或以上並小於1.7。
  9. 如申請專利範圍第8項所述之基板，其中，該第一顆粒之重量(A)與該第二顆粒之重量(B)之總和相對於該黏結劑之一重量(C)之比例((A+B)/C)係2至5，且該黏結劑之折射率係1.4或以上並小於1.7。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之基板，其中該高折射層更包括一黏結劑，且該黏結劑之折射率係1.7或以上。
  11. 如申請專利範圍第10項所述之基板，其中，該第一顆粒之重量(A)與該第二顆粒之重量(B)之總和相對於該黏結劑之一重量(C)之比例((A+B)/C)係1或以上且小於2，且該黏結劑之折射率係1.7或以上。
  12. 如申請專利範圍第1項所述之基板，更包括：一電極層，其係形成於該高折射層之頂部。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之基板，其中，該高折射層之一投影區域小於該電極層之一投影區域，且該電極層係形成於該高折射層之頂部、及未形成高折射層之該基底層之頂部。
  14. 一種有機電子裝置，包括： 如申請專利範圍第1項所述之該基板；一第一電極層；包括一發光層之一有機層；以及一第二電極層，該些層係依序形成於該基板上。
  15. 如申請專利範圍第14項所述之有機電子裝置，其中該有機層包括一發光層。
  16. 如申請專利範圍第14項所述之有機電子裝置，其中，該基板之一高折射層之一投影區域小於該第一電極層之一投影區域，且該第一電極層係形成於該高折射層之頂部、及未形成高折射層之該基底層之頂部。
  17. 一種照明裝置，其包括如申請專利範圍第14項所述之該有機電子裝置。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2882006B1 (en) * 2012-07-31 2021-05-19 LG Chem, Ltd. Substrate for organic electronic device
DE102013112906B4 (de) * 2013-11-22 2020-08-20 Schott Ag Geregelte Farblichtquelle
FR3020179B1 (fr) * 2014-04-22 2017-10-06 Saint Gobain Electrode supportee transparente pour oled
CN104637988A (zh) * 2015-03-11 2015-05-20 京东方科技集团股份有限公司 Oled显示装置及其制备方法
DE102016105198A1 (de) * 2016-03-21 2017-09-21 Osram Oled Gmbh Organisches optoelektronisches Bauelement
KR102618808B1 (ko) * 2016-10-31 2023-12-28 엘지디스플레이 주식회사 유기발광표시장치 및 그 제조방법
CN111463193B (zh) * 2019-01-21 2021-11-12 光宝光电(常州)有限公司 芯片级发光二极管封装结构
KR102136220B1 (ko) * 2019-09-24 2020-07-22 삼성디스플레이 주식회사 다층 구조로 형성된 절연층을 포함하는 유기 발광 표시 장치
KR20210073685A (ko) * 2019-12-10 2021-06-21 삼성디스플레이 주식회사 디스플레이 장치

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4720432A (en) 1987-02-11 1988-01-19 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with organic luminescent medium
JPH0288689A (ja) 1988-09-26 1990-03-28 Mitsubishi Kasei Corp 電界発光素子
JPH02289676A (ja) 1989-01-13 1990-11-29 Ricoh Co Ltd 電界発光素子
JP2651233B2 (ja) 1989-01-20 1997-09-10 出光興産株式会社 薄膜有機ｅｌ素子
JPH02196885A (ja) 1989-01-25 1990-08-03 Asahi Chem Ind Co Ltd 有機電界発光素子
JP2879080B2 (ja) 1989-03-23 1999-04-05 株式会社リコー 電界発光素子
JPH02255789A (ja) 1989-03-29 1990-10-16 Asahi Chem Ind Co Ltd 有機電場発光素子
JPH03296595A (ja) 1990-04-13 1991-12-27 Kao Corp 有機薄膜エレクトロルミネッセンス素子
JP2997021B2 (ja) 1990-08-10 2000-01-11 パイオニア株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2891783B2 (ja) 1991-02-06 1999-05-17 パイオニア株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2891784B2 (ja) 1991-02-06 1999-05-17 パイオニア株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH05202011A (ja) 1992-01-27 1993-08-10 Toshiba Corp オキサジアゾール誘導体
JPH0649079A (ja) 1992-04-02 1994-02-22 Idemitsu Kosan Co Ltd シラナミン誘導体およびその製造方法並びに該シラナミン誘導体を用いたｅｌ素子
JPH06107648A (ja) 1992-09-29 1994-04-19 Ricoh Co Ltd 新規なオキサジアゾール化合物
JP3341090B2 (ja) 1992-07-27 2002-11-05 株式会社リコー オキサジアゾール誘導体ならびにその製造法
JP3228301B2 (ja) 1992-09-07 2001-11-12 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3163589B2 (ja) 1992-09-21 2001-05-08 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH06206865A (ja) 1992-10-14 1994-07-26 Chisso Corp 新規アントラセン化合物と該化合物を用いる電界発光素子
JP3287421B2 (ja) 1992-10-19 2002-06-04 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH06145146A (ja) 1992-11-06 1994-05-24 Chisso Corp オキシネイト誘導体
JP3366401B2 (ja) 1992-11-20 2003-01-14 出光興産株式会社 白色有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH06203963A (ja) 1993-01-08 1994-07-22 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP3211994B2 (ja) 1993-03-26 2001-09-25 出光興産株式会社 ４官能スチリル化合物およびその製造法
JP3214674B2 (ja) 1993-03-26 2001-10-02 出光興産株式会社 新規スチリル化合物，その製造法およびそれからなる有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH06293778A (ja) 1993-04-05 1994-10-21 Idemitsu Kosan Co Ltd シラナミン誘導体およびその製造方法
JPH07157473A (ja) 1993-12-06 1995-06-20 Chisso Corp トリアジン誘導体、その製造法及びそれを用いた電界発光素子
JP3300827B2 (ja) 1993-12-21 2002-07-08 株式会社リコー オキサジアゾール化合物およびその製造法
JP3539995B2 (ja) 1993-12-21 2004-07-07 株式会社リコー オキサジアゾール化合物およびその製造法
JP3496080B2 (ja) 1993-12-24 2004-02-09 株式会社リコー オキサジアゾール誘導体およびその製造方法
US6064355A (en) 1994-05-24 2000-05-16 Texas Instruments Incorporated Method and apparatus for playback with a virtual reality system
DE69526614T2 (de) 1994-09-12 2002-09-19 Motorola, Inc. Lichtemittierende Vorrichtungen die Organometallische Komplexe enthalten.
KR20050066970A (ko) * 2003-12-26 2005-06-30 닛토덴코 가부시키가이샤 전자발광 장치, 이를 사용하는 면광원 및 디스플레이
JP2005190931A (ja) * 2003-12-26 2005-07-14 Nitto Denko Corp エレクトロルミネッセンス素子とこれを用いた面光源および表示装置
JP2006100042A (ja) * 2004-09-28 2006-04-13 Toshiba Matsushita Display Technology Co Ltd 有機ｅｌ表示装置
JP2007335253A (ja) * 2006-06-15 2007-12-27 Toshiba Matsushita Display Technology Co Ltd 有機ｅｌ表示装置
JP5536977B2 (ja) * 2007-03-30 2014-07-02 パナソニック株式会社 面発光体
JP5065776B2 (ja) * 2007-06-22 2012-11-07 パナソニック株式会社 面発光体
KR101548025B1 (ko) * 2007-07-27 2015-08-27 아사히 가라스 가부시키가이샤 투광성 기판, 그의 제조 방법, 유기 ｌｅｄ 소자 및 그의 제조 방법
JP2009110930A (ja) * 2007-08-21 2009-05-21 Fujifilm Corp 散乱部材、及びこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス表示装置
KR101239904B1 (ko) * 2007-08-27 2013-03-06 파나소닉 주식회사 유기 이엘 소자
JP2009092974A (ja) * 2007-10-10 2009-04-30 Toppan Printing Co Ltd 防眩フィルム
JP5214284B2 (ja) * 2008-03-10 2013-06-19 株式会社東芝 発光装置用光取り出し層、およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2010049210A (ja) * 2008-08-25 2010-03-04 Fujifilm Corp 塗布組成物、該塗布組成物の製造方法、透光性光散乱性膜、有機エレクトロルミネッセンス表示素子及び面状光源体
US7957621B2 (en) * 2008-12-17 2011-06-07 3M Innovative Properties Company Light extraction film with nanoparticle coatings
JP2010182449A (ja) * 2009-02-03 2010-08-19 Fujifilm Corp 有機ｅｌ表示装置
JP2010205650A (ja) 2009-03-05 2010-09-16 Fujifilm Corp 有機ｅｌ表示装置
JP4768045B2 (ja) * 2009-03-30 2011-09-07 株式会社麗光 反射フイルム
JP2010272515A (ja) * 2009-04-20 2010-12-02 Fujifilm Corp 有機電界発光表示装置
JP2011148668A (ja) * 2010-01-25 2011-08-04 Jsr Corp 金属酸化物粒子分散液、金属酸化物粒子含有組成物およびそれを用いて形成された膜、ならびに光電変換素子
EP2557896B1 (en) * 2010-04-08 2019-10-30 AGC Inc. Organic led element, translucent substrate, and method for manufacturing organic led element

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