TW201402139A - 用以降血脂的中草藥萃取混合物及其醫藥組合物 - Google Patents

Abstract

一種用以降血脂的中草藥萃取混合物，係包含：一重量百分比為33.4~77.7%之珊瑚草萃取物；一重量百分比為11.14~33.3%之刺五加萃取物；及一重量百分比為11.14~33.3%之山藥萃取物。本發明另揭示一種用以降血脂之醫藥組合物，係包含上述之中草藥萃取混合物及一醫藥學上可接受之佐劑。

Description

用以降血脂的中草藥萃取混合物及其醫藥組合物

本發明係關於一種中草藥萃取混合物，特別係一種用以降血脂的中草藥萃取混合物及其醫藥組合物。

社會型態由農業轉工商業活動後，由於活動力的減少及飲食型態的改變，造成現代人的熱量攝取過多，使脂肪在體內囤積，造成現代人容易有高血脂症的情況。一旦體內血脂值居高不下，脂肪會堆積於體內，甚至導致脂肪肝或粥狀動脈硬化的情況，進而併發如中風、動脈硬化或心臟病等腦心血管疾病。由此可知，高血脂症是腦心血管疾病的主要致病因素，應當嚴加控管血脂不超過正常範圍，以降低腦心血管疾病發生的機率。

除了培養良好生活習慣、盡量減少熱量攝取並提高每日的運動量之外，根據慈濟醫院柯建新中醫師於2004年之人醫心傳期刊發表「為銀髮族的健康把關-高脂血症的中醫療法」一文中，建議高血脂患者可以依照自己的高血脂類型選擇適合的天然中草藥來控制體內血脂含量。

根據該文章內容中所述，丹蔘、女貞子及紅花係具有抑制脂肪蓄積的效果，而市面上亦有許多具降血脂功能之天然中草藥或食品，如燕麥、靈芝、珊瑚草、刺五加或山藥等，然而，由於各種天然中草藥或食品中的有效成分含量低，即使高血脂患者每天食用該等中草藥或食品，卻無法確保食用者攝取到該等中草藥或食品中足夠抑制血脂蓄 積細胞的有效成分。

再者，為了將各類天然中草藥的有效成分含量提高，進一步將各類有效成分提取，而獲得其中草藥萃取物。例如台灣公開第200920390號「具有調節血脂功能之中草藥油溶性萃取物」，係選自肉豆蔻、甘草、川芎、五味子、山植、當歸、丹蔘、白朮、三七、熟地、淮山、杜仲、白果、陳皮、葛根、黃精、枸杞、馬齒莧、決明子及其混合物所組成之群組，以油溶性溶劑萃取而獲得之中草藥油溶性萃取物。然而，該中草藥油溶性萃取物的組合種類繁多，卻無法確認各組合的中草藥之間，其活性成分是否會有互相干擾或抑制其降血脂效果的情況。

本發明之主要目的係提供一種用以降血脂的中草藥萃取混合物，係能夠有效降低腦心血管疾病罹患風險者。

本發明之次一目的係提供一種用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中各中草藥萃取物之間具有抑制脂肪蓄積的加乘作用者。

本發明之又一目的係提供一種用以降血脂的醫藥組合物，其係包含有三種中草藥萃取物能夠互相產生協同作用而提高降血脂效果者。

為達到前述發明目的，本發明所運用之技術內容包含有：一種用以降血脂的中草藥萃取混合物，係包含：一重量百分比為33.4~77.7%之珊瑚草萃取物；一重量百分比為 11.14~33.3%之刺五加萃取物；及一重量百分比為11.14~33.3%之山藥萃取物。

其中，該珊瑚草萃取物、該刺五加萃取物及該山藥萃取物較佳係藉由下列步驟而製得：一萃取步驟，以水作為萃取溶劑，分別對珊瑚草樣本、刺五加樣本及山藥樣本進行萃取，而獲得一珊瑚草萃取液、一刺五加萃取液及一山藥萃取液，其中，該萃取溶劑分別與該珊瑚草樣本、該刺五加樣本及該山藥樣本之重量比例為1：8~1：12；一濃縮步驟，係分別將該珊瑚草萃取液、該刺五加萃取液與該山藥萃取液進行濃縮，分別得到一珊瑚草萃取物、一刺五加萃取物與一山藥萃取物；及一混合步驟，將該珊瑚草萃取物、該刺五加萃取物與該山藥萃取物混合成該中草藥萃取混合物。

其中該珊瑚草樣本、該刺五加樣本及該山藥樣本可以選擇為未經乾燥或曝曬的鮮品、乾燥物或炮製物。

其中每1公斤之刺五加樣本較佳係與200毫升之黃酒浸泡8小時，再於溫度121℃及壓力每平方英吋15磅之條件下炮製1小時，獲得一刺五加炮製物。

其中該珊瑚草樣本較佳係以冷凍乾燥，獲得一珊瑚草乾燥物。

其中該山藥樣本較佳係以熱烘乾燥，獲得一山藥乾燥物。

其中該萃取步驟之珊瑚草樣本較佳係包含珊瑚草的全草部位。

其中該萃取步驟之刺五加樣本較佳係包含刺五加的 根部或莖部。

其中該萃取步驟之山藥樣本較佳係包含山藥的塊莖部位。

其中該萃取步驟之溫度較佳為60~90℃。

其中該萃取步驟較佳係萃取8~10小時。

一種用以降血脂的醫藥組合物，包含：如申請專利範圍第1至10項之任一項所述之中草藥萃取混合物；及一醫藥學上可接受之載劑或賦形劑，使該中草藥萃取混合物成型為該醫藥組合物。

其中該中草藥萃取混合物之劑量較佳係150~600毫克。

其中該醫藥組合物的類型較佳係錠劑、膠囊、粉劑、粒劑或液劑。

為讓本發明之上述及其他目的、特徵及優點能更明顯易懂，下文特舉本發明之較佳實施例，並配合所附圖式，作詳細說明如下：本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物，係包含來自珊瑚草、刺五加及山藥之中草藥萃取物，該珊瑚草、該刺五加及該山藥之中草藥萃取物以一特定比例混合，特別係以重量百分比為33.4~77.7%之珊瑚草萃取物、重量百分比為11.14~33.3%之刺五加萃取物及重量百分比為11.14~33.3%之山藥萃取物之比例混合之中草藥萃取混合物，係能夠有效降低血液中的總膽固醇(Total cholesterol， 簡稱TC)、總三酸甘油酯(Total triglyceride，簡稱TG)及低密度脂蛋白膽固醇(Low-density lipoprotein cholesterol，簡稱LDL-C)，且能夠抑制脂肪細胞的脂肪蓄積，進而達到降低腦心血管疾病發生的風險。珊瑚草、刺五加或是山藥皆有血脂調降之作用，但以中醫藥性觀點，珊瑚草藥性偏涼，不適合高血脂症的病人長期使用，因易引起消化系統不適的症狀，若能輔以刺五加補氣以及山藥健脾胃之效力，即能減少單獨服用珊瑚草引致體寒的機率，並有助於降血脂功效的提升。

本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物可應用於製備降血脂的醫藥組合物，將本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物與醫藥學上可接受之載劑或賦形劑組合，形成一醫藥組合物，該醫藥組合物的類型可以為錠劑、膠囊、粉劑、粒劑或液劑等型式，提供個體以口服方式服用。

請參照第1圖所示，本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物中的珊瑚草萃取物、刺五加萃取物與山藥萃取物，係經由下列方式製備，包含有：一萃取步驟S1、一濃縮步驟S2及一混合步驟S3。

該萃取步驟S1，係以水作為萃取溶劑，分別對珊瑚草樣本、刺五加樣本及山藥樣本進行萃取，而獲得一珊瑚草萃取液、一刺五加萃取液及一山藥萃取液，其中，該萃取溶劑與該珊瑚草樣本、該刺五加樣本及該山藥樣本之重量比例為1：8~1：12。更詳言之，該萃取溶劑係分別與該珊瑚草樣本、該刺五加樣本及該山藥樣本以1：5之重量比例進行萃取，以提高該萃取溶劑之萃取效率，又不會耗費過 多萃取溶劑，以降低該萃取步驟S1之溶劑成本。

本實施例中，該珊瑚草樣本係可以選擇為Eucheuma okamurai Yamada的全草部位，其中，該珊瑚草樣本中的多醣類為主要的生理活性成分，其分子量為500道耳吞(Dalton)，係葡萄醣和木醣、半乳醣等單醣類的聚合體；該刺五加樣本係可以選擇為Acanthopanax senaicosus的根部或莖部，其中，該刺五加樣本中的紫丁香苷(Syringin)為主要的活性成分；該山藥樣本係可以選擇為台農一號(Dioscorea alata L.cv.Tainong 1)或台農二號(D.alata L.cv.Tainong 2)的塊根部位，其中，該山藥樣本中的皂苷(Diosgenin)為主要的活性成分。

更詳言之，該珊瑚草樣本、刺五加樣本及山藥樣本可以選擇為未經乾燥或曝曬的鮮品、乾燥物或炮製物，以提高三種中草藥樣本中的活性成分含量。舉例而言，本實施例之珊瑚草樣本較佳係經冷凍乾燥處理24小時之乾燥物；本實施例之刺五加樣本較佳係以酒炙法處理之炮製物，例如，每1公斤之刺五加樣本係與200毫升之黃酒浸泡8小時，再於溫度121℃及壓力每平方英吋15磅之條件下炮製1小時，獲得一刺五加炮製物，此炮製法有助於活性成分紫丁香苷的釋出；本實施例之山藥樣本較佳係以熱烘法(50℃下熱烘24小時)處理之乾燥物，此炮製法有助於活性成皂苷的釋出。

本實施例較佳係於溫度為40~60℃下進行萃取6~10小時，以確保各中草藥樣本之活性成分不會因溫度過高而破壞，又能夠使各中草藥樣本的活性成分溶於該萃取溶劑 中，此外，較佳係以震盪萃取輔助各中草藥樣本之活性成分溶於該萃取溶劑中。藉此，可將珊瑚草、刺五加及山藥中用以降血脂的活性成分萃取至該萃取溶劑中，以便於將各該萃取液製備成一用以降血脂之醫藥組合物。

本實施例選擇以水做為萃取溶劑，並於溫度50℃下分別對經乾燥的珊瑚草樣本、刺五加樣本及山藥樣本進行萃取，其萃取時間皆為8小時，較佳係重複萃取3次，並去除珊瑚草樣本、刺五加樣本及山藥樣本的萃餘物，分別得到該珊瑚草萃取液、該刺五加萃取液與該山藥萃取液。藉此，可將珊瑚草、刺五加與山藥中用以降血脂之活性成分，分別萃取至該珊瑚草萃取液、該刺五加萃取液與該山藥萃取液中。

該濃縮步驟S2，係分別將該珊瑚草萃取液、該刺五加萃取液與該山藥萃取液進行濃縮，分別得到一珊瑚草萃取物、一刺五加萃取物與一山藥萃取物。舉例而言，該濃縮步驟S2係可選擇以減壓濃縮、蒸發或加熱乾燥方式進行濃縮，但不以此為限。本實施例係以減壓濃縮去除該珊瑚草萃取液、該刺五加萃取液與該山藥萃取液之萃取溶劑，分別得到該珊瑚草萃取物、該刺五加萃取物與該山藥萃取物。藉此，可提升該珊瑚草萃取物、該刺五加萃取物與該山藥萃取物中降血脂活性成分的效果。

該混合步驟S3，將該珊瑚草萃取物、該刺五加萃取物與該山藥萃取物混合成一中草藥萃取混合物，其中，該珊瑚草萃取物佔該中草藥萃取混合物之重量百分比為33.4~77.7%、該刺五加萃取物為11.14~33.3%及該山藥萃取 物為11.14~33.3%。更詳言之，當該珊瑚草萃取物之重量百分比為71.4%，刺五加萃取物及山藥萃取物之重量百分比分別為14.3%，各中草藥萃取物之間不會產生互相牴觸的抑制作用，且各中草藥萃取物之間能夠產生更佳的協同作用，發揮加乘的穩定血脂及抑制脂肪累積的效果。如此，本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物能夠降低血液中TC、TG或LDL-C之效果，並抑制脂肪細胞中累積脂質，進而達到降低罹患腦心血管疾病風險的功效

本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物可以進一步以一醫藥學上可接受之載劑或賦形劑，使該中草藥萃取混合物成型為一醫藥組合物，較佳係一種口服劑型，如錠劑、膠囊、粉劑、粒劑或液劑；或者將本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物與其他食品或飲料組合，以一適於食用之樣態供生物體以口服方式服用。

為證實本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物具有穩定血脂參數及抑制脂肪細胞蓄積脂質之功效，以下係根據上述方法製備含有不同比例珊瑚草、刺五加及山藥的中草藥萃取物進行下列試驗，藉以說明本發明之中草藥萃取混合物對於穩定血液中TC、TG、高密度脂蛋白膽固醇(High-density lipoprotein cholesterol，簡稱HDL-C)及LDL的效果，以及各比例中草藥萃取混合物用以抑制脂肪細胞中脂質蓄積的作用。

(A)脂肪細胞蓄積脂質試驗

本實施例係以3T3-L1脂肪細胞(購自台灣新竹食品工業發展研究所菌種中心，編號為BCRC 60159)作為測 試平台，分別添加不同中草藥萃取混合物的比例及不同濃度之中草藥萃取混合物，觀察各組細胞中脂質蓄積的抑制狀況。

更詳言之，本實施例係提供11組3T3-L1脂肪細胞(各組細胞數為1×10⁴ cells/ml)，於溫度37℃及5%之二氧化碳氣體之條件下共同培養24小時後，再添加如第1表所示之共培養物(每毫升培養液添加500 μg之中草藥萃取混合物)培養24小時後，以油紅染色法觀察各組細胞的脂質蓄積情況，並將各組細胞的脂質蓄積定量，其中，第A1-1組係添加該萃取溶劑(水)作為對照組，其無添加任何中草藥萃取混合物。

比較第2a至2k圖，第A1-1組(第2a圖)之脂肪細胞並未與任何中草藥萃取混合物共培養，該第A1-1組之脂肪細胞油紅染色的區域面積明顯大於其他組，而第A1-2至A1-4組係分別添加500 μg/ml之珊瑚草萃取物(第2b圖)、500 μg/ml之刺五加萃取物(第2c圖)或500 μg/ml之山藥萃取物(第2d圖)，雖然其脂肪細胞中脂質的量較第A1-1組為低，但其脂質含量仍高於第A1-5至A1-11組。

請參照第3圖，係各組脂肪細胞中的脂質量化長條圖，係以第A1-1組為基準(脂質蓄積百分率為100%)，其中，第A1-5至A1-11組的脂肪細胞中的脂質含量明顯低於第A1-1至A1-4組。由此可知，本發明用以降血脂之中草藥萃取混合物，確實能夠藉由珊瑚草、刺五加及山藥萃取物的協同作用而達到降低脂肪細胞堆積脂質的效果。

本實施例另取8組3T3-L1脂肪細胞(各組細胞數為1×10⁴ cells/ml)，於溫度37℃及5%之二氧化碳氣體之條件下共同培養24小時後，再添加如第2表所示之不同濃度之內容物培養24小時後，以油紅染色法觀察各組細胞的脂質蓄積情況，並將各組細胞的脂質蓄積定量，其中，第A2-1組係添加該萃取溶劑(水)作為對照組，其無添加任何中草藥萃取混合物。

第2表：本實施例第A2-1至A2-8組之共培養中草藥萃取

請參照第4圖，係各組脂肪細胞中的脂質量化長條圖，其中添加100~700 μg/ml之中草藥萃取混合物皆能夠降低脂肪細胞中累積的脂質含量。

請參照第5a至5f圖及第6圖，本實施例取第A2-1及A2-6組之脂肪細胞，分別於添加共培養物第3、6及8天時，以油紅染色法觀察該脂肪細胞中脂質的累積情形。

由第5a至5f圖及第6圖可知，本發明確實能夠藉由珊瑚草萃取物、刺五加萃取物及山藥萃取物之間的加乘作用，而達到降低脂肪細胞堆積脂質的效果，且該中草藥萃取混合物之重量比例，又以珊瑚草萃取物、刺五加萃取物及山藥萃取物為5：1：1者，其降低脂肪細胞累積脂質的 效果較佳。

(B)高血脂動物模式試驗

本實施例係以購自國家實驗動物繁殖及研究中心的Golden Syrian雄性倉鼠進行試驗，該倉鼠係飼養於溫度(25±1℃)、光照(日照時間12小時)皆維持於正常範圍之環境，使倉鼠自由進食及飲水，直到滿四週齡，開始餵食高脂飼料(TestDiet® 5TJT，其含1%膽固醇)，待飼養8週後(即滿十二週齡大)，作為本實施例之高血脂試驗鼠(High-fat diet-induced hamster，簡稱HFD倉鼠)以進行試驗(B)。此外，本實施例之試驗(B)中皆另設有一組正常倉鼠作為對照組(第B0組)，其餵食歷程中皆係攝取正常飼料直到滿十二週齡。

「以不同萃取物餵食高血脂動物」

本實施例係取以上述方式獲得十二週齡之4組HFD倉鼠(各組為8重複)，以如第3表所示之餵食條件飼養持續8週，並紀錄其體重變化。更詳言之，每日係以給藥管分別餵食如第3表所示之餵食物，其中，第B1組則僅餵食水；第B2、B3及B4組之HFD倉鼠係分別餵食不同劑量(1.5、3.0及6.0克/公斤體重/天)之中草藥萃取混合物，其中，本實施例之中草藥萃取混合物係包含重量比例為5：1：1之珊瑚草萃取物、刺五加萃取物及山藥萃取物。

請參照第4表所示，係本實施例第B0至B4組分別經8週後之血脂參數，該血脂參數分別為三酸甘油脂(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。

由第4表可知，第B2至B4組於8週後，其TC、TG及LDL-C值與第B1組相比較均有下降，第B2至B4組之體重與第B1組相較均具有顯著差異(p<0.05)，且該血脂 參數係與中草藥萃取混合物之濃度成正相關。將實驗倉鼠攝取中草藥萃取混合物的攝取量換算成60公斤成人的每日建議攝取量，係為150~600毫克。由此可知，本發明中草藥萃取混合物之濃度為1.5~6.0 g/kg/day係具有降低各血脂參數及實驗倉鼠體重之效果。

綜上所述，本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物係組合三種不同天然植物-珊瑚草、刺五加及山藥的活性成分，藉由該三種中草藥萃取物以抑制脂肪細胞堆積脂質，並有助於抑制高血脂動物的血脂參數(如TG、TC及LDL-C)，該中草藥萃取混合物的特定比例組合不僅不會相互抑制，反而具有協同作用並加乘各自之降血脂的功效。

綜上所述，將本發明之一有效劑量(如150~600毫克)的中草藥萃取混合物與至少一醫藥學上可接受之載劑或賦形劑組合，形成一醫藥組合物，該中草藥萃取混合物係以如第1圖所示之方法製備而成，較佳係每單位體重之個體投予150~600毫克/公斤體重，且其施予時間可持續8週，以達到穩定個體的血脂參數，並控制生物體之脂肪細胞蓄積脂肪之功效。此外，本發明用以降血脂之醫藥組合物之主要活性成分係來自於天然草本植物-珊瑚草、刺五加及山藥所萃取而得，因此對於生物體溫和且不具毒性，使用者不需擔心該醫藥組合物具有肝毒性，而能提高使用者服用該醫藥組合物之意願。

藉此，本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物，係藉由穩定血脂參數及抑制脂肪細胞累積脂質，進而達到有效降低腦心血管疾病罹患風險之功效。

本發明之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其係包含有珊瑚草、刺五加及山藥之萃取物，係具有抑制脂肪細胞累積脂質的加乘作用，以達到有效降血脂之功效。

本發明之用以降血脂的醫藥組合物，其係包含有珊瑚草、刺五加及山藥之萃取物，係能夠互相產生協同作用而達到有效提高降血脂效果之功效。

雖然本發明已利用上述較佳實施例揭示，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者在不脫離本發明之精神和範圍之內，相對上述實施例進行各種更動與修改仍屬本發明所保護之技術範疇，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

S1‧‧‧萃取步驟

S2‧‧‧濃縮步驟

S3‧‧‧混合步驟

第1圖：本發明用以降血脂的中草藥萃取混合物中該珊瑚草萃取物、該刺五加萃取物及該山藥萃取物之製備步驟方塊圖。

第2a圖：本實施例第A1-1組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2b圖：本實施例第A1-2組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2c圖：本實施例第A1-3組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2d圖：本實施例A1-4組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2e圖：本實施例A1-5組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2f圖：本實施例A1-6組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2g圖：本實施例A1-7組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2h圖：本實施例A1-8組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2i圖：本實施例A1-9組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2j圖：本實施例A1-10組之脂肪細胞油紅染色照片。

第2k圖：本實施例A1-11組之脂肪細胞油紅染色照片。

第3圖：本實施例第A1-1至A1-11組之脂質蓄積相對百分率長條圖。

第4圖：本實施例第A2-1至A2-8組之脂質蓄積相對百分率長條圖。

第5a圖：本實施例第A2-1組經3天培養後之脂肪細胞油紅染色照片。

第5b圖：本實施例第A2-1組經6天培養後之脂肪細胞油紅染色照片。

第5c圖：本實施例第A2-1組經8天培養後之脂肪細胞油紅染色照片。

第5d圖：本實施例第A2-5組經3天培養後之脂肪細胞油紅染色照片。

第5e圖：本實施例第A2-5組經6天培養後之脂肪細胞油紅染色照片。

第5f圖：本實施例第A2-5組經8天培養後之脂肪細胞油紅染色照片。

第6圖：本實施例第A2-1及A2-6組經不同培養天數後之吸光值OD₅₀₀長條圖。

S1‧‧‧萃取步驟

S2‧‧‧濃縮步驟

S3‧‧‧混合步驟

Claims (14)

1. 一種用以降血脂的中草藥萃取混合物，係包含：一重量百分比為33.4~77.7%之珊瑚草萃取物；一重量百分比為11.14~33.3%之刺五加萃取物；及一重量百分比為11.14~33.3%之山藥萃取物。
2. 如申請專利範圍第1項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中，該珊瑚草萃取物、該刺五加萃取物及該山藥萃取物係藉由下列步驟而製得：一萃取步驟，以水作為萃取溶劑，分別對珊瑚草樣本、刺五加樣本及山藥樣本進行萃取，而獲得一珊瑚草萃取液、一刺五加萃取液及一山藥萃取液，其中，該萃取溶劑分別與該珊瑚草樣本、該刺五加樣本及該山藥樣本之重量比例為1：8~1：12；一濃縮步驟，係分別將該珊瑚草萃取液、該刺五加萃取液與該山藥萃取液進行濃縮，分別得到一珊瑚草萃取物、一刺五加萃取物與一山藥萃取物；及一混合步驟，將該珊瑚草萃取物、該刺五加萃取物與該山藥萃取物混合成該中草藥萃取混合物。
3. 如申請專利範圍第2項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中該珊瑚草樣本、該刺五加樣本及該山藥樣本為未經乾燥或曝曬的鮮品、乾燥物或炮製物。
4. 如申請專利範圍第3項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中每1公斤之刺五加樣本係與200毫升之黃酒浸泡8小時，再於溫度121℃及壓力每平方英吋15 磅之條件下炮製1小時，獲得一刺五加炮製物。
5. 如申請專利範圍第3項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中該珊瑚草樣本係以冷凍乾燥，獲得一珊瑚草乾燥物。
6. 如申請專利範圍第3項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中該山藥樣本係以熱烘乾燥，獲得一山藥乾燥物。
7. 如申請專利範圍第2或3項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中該萃取步驟之珊瑚草樣本係包含珊瑚草的全草部位。
8. 如申請專利範圍第2或3項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中該萃取步驟之刺五加樣本係包含刺五加的根部或莖部。
9. 如申請專利範圍第2或3項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中該萃取步驟之山藥樣本係包含山藥的塊根部位。
10. 如申請專利範圍第2項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中該萃取步驟之溫度為40~60℃。
11. 如申請專利範圍第2項所述之用以降血脂的中草藥萃取混合物，其中該萃取步驟係萃取6~10小時。
12. 一種用以降血脂的醫藥組合物，包含：一如申請專利範圍第1至11項之任一項所述之中草藥萃取混合物；及一醫藥學上可接受之載劑或賦形劑，使該中草藥萃取混合物成型為該醫藥組合物。
13. 如申請專利範圍第12項所述之用以降血脂的醫藥組合物，其中該中草藥萃取混合物之劑量係150~600毫克。
14. 如申請專利範圍第12項所述之用以降血脂的醫藥組合物，其中該醫藥組合物的類型係錠劑、膠囊、粉劑、粒劑或液劑。