TW201236696A - Hair styling gel cosmetic composition - Google Patents

Description

201236696 六、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關膠狀毛髮化妝料。進而更詳細係有關可 噴霧爲霧狀，具有作爲毛髮化妝料之高再造型力、優異的 使用感（使完成之髮型具輕盈感），同時不會發生剝落，且 外觀透明的新穎的膠狀毛髮化妝料。 將 再 上 掌 手 於 出 取 劑 製 將 係 料 妝 化 髮 毛 狀 ] 膠 術， 技往 前以 先 其塗佈於皮膚或毛髮等而使用。於使用後必須進行將手掌 上之殘餘物等洗去等行爲，存在使用方便度的問題。另 外，欲將該膠狀化妝料盛裝於噴霧容器內進行噴霧時，由 於本身爲高黏度製劑而難以噴霧成霧狀。專利文件1中揭 示可解決前述問題點之技術》 該專利文件1之技術，可達成將透明的膠狀組成物噴 霧成霧狀之優異效果，但並未針對該組成物適用爲合倂具 有以手指梳整髮型等，可自在地因應喜好整理髮型之造型 力，以及再整髮力（再造型力）之優異使用感（使完成之髮 型具輕盈感）等效果之檢討。 另外一般而言，爲使毛髮化妝料具有再造型力，必須 使固形油份及液狀油份等乳化，此時，無法獲得透明性。 因而以現今既存之技術，難以使透明膠狀組成物噴霧 成霧狀，及具有高再造型力兩立。 再舉出揭示與本發明技術相近之文獻，即專利文件 -5- 201236696 2。於該專利文件2中，記載兼具固定力及再造型力之毛 髮化妝料，但並無暗示可獲得透明膠狀組成物噴霧成霧 狀，且具有高再造型力之優異使用感（使完成之髮型具輕 盈感）之毛髮化妝料之記載。 另外一般而言欲提高毛髮化妝料之整髮力時，會提高 整髮成分（主要爲皮膜性高分子）之濃度，然而由於發現會 有容易發生剝落（髮型崩壞時出現粉末等物之現象）之傾向 此一製劑上之問題點，而期望可預防發生相關現象之方 法。 [先前技術文件] (專利文件） 專利文件1特開2003-34614號公報 專利文件2特開2010-235499號公報 【發明內容】 [發明欲解決之課題] 本發明係有鑑於上述現狀所進行之硏究，目的係提供 可噴霧爲安定的霧狀，具有作爲毛髮化妝料之高再造型 力、優異的使用感（使完成之髮型具輕盈感），同時不會發 生剝落’且外觀透明的新穎的膠狀毛髮化妝料。 [解決課題之手段] 爲解決上述課題，本發明係提供一種非乳化型之膠狀 毛髮化妝料，其係使該（a)成分、（b)成分、（c)成分，以及/

-6- 201236696 或（d)成分，包含於水性溶媒中，成爲黏度爲500〜 3GGGmPa · s (30°C，b型黏度計），且於使用時可噴霧成霧 狀使用，其中， (a)成分：具有以該式（1)表示之構成單位之陽離子性 高分子，

[式（I )中，R,、R6係分別代表獨立的氫原子、碳原 子數1〜6之烷基；R2係代表碳原子數1〜1〇之伸烷基； R3、R·4、R5係分別代表獨立的碳原子數1〜24之烷基；a 係代表氧原子或NH基，或不具有A，X係表示鹵原子， R’ SO*(其中R’係表示碳原子數1〜6之烷基），且， t/u = 2/ 8 〜8/2]， (b)成分：具增黏作用之無黏絲性的陰離子性高分 子， (C)成分：依JIS Z-023 7規格所進行的傾斜式轉球試 驗（傾斜角3〇°，溫度25°C，濕度5〇%)中球編號爲1〜3〇 之具有黏著性的黏著性高分子， (d)成分：至少1種或2種以上選自（d-l)糖醇以及/或 糖醇衍生物、（d-2)糖以及/或糖衍生物、（d-3)聚燃烴基二 醇所成群之物質。 201236696 [發明的效果] 根據本發明可提供可噴霧爲安定的霧狀，具有作爲毛 髮化妝料之高再造型力、優異的使用感（使完成之髮型具 輕盈感）’同時不會發生剝落，且外觀透明的新穎的膠狀 毛髮化妝料。 [(a)成分] 本發明中（a)成分係可使用具有以下述式（〗）表示之構 成單位之陽離子性高分子。

上述式（I )中，各取代基係代表下述意義。

Ri、Re係分別代表獨ϋ的氮原子、碳原子數1〜6•之 烷基。本發明中R 1係以甲基特佳，R 6係以氫原子特佳。 R2係代表碳原子數1〜1 0 ’更佳係1〜5之伸烷基。 本發明中以亞甲基爲特佳。 R·3、R4、R5係分別代表獨立的氫原子、碳原子數1〜 24，更佳係1〜4之烷基。本發明中r3、r4係分別以甲基 爲特佳，R5係以乙基爲特佳。 A係代表氧原子或NH基’或不具有a。本發明中A 係以氧原子爲佳。 -8 · 201236696 X係表示鹵原子，R’S〇4(其中R’係表示碳原子數1 〜6之烷基）。鹵原子以Cl、Br、I爲佳。R，係以碳原子數 1〜4’更佳係1〜2之院基。本發明中X以c2H5S04爲特 佳。 另外，t/u = 2/8 〜8/2，t/u = 3/7 〜7/3 更佳。t/u 未達 2/8時膜形成性不佳’造型力會出現問題。反之，t/u超過 8/2時，對水性溶媒（酒精、水等）之溶解性，對毛髮之親 和性等點亦會出現問題’容易產生剝落，進而增加吸濕性 而產生黏腻感而不佳。 本發明中（a)成分係以使用具有以下述式（11)表示之構 成單位之乙嫌吡略院酮/N，N二甲基胺基乙基甲基丙稀酸 共聚合物二乙基硫酸鹽最佳。 c H II H2 H2 2CH04· Is 5 H c2

OH II c CUCI^WHO π3

Η3 η3?η5 H + 2 CINIC

[式（II)中 ’ t/u = 2/8 〜8/2]。 本發明之膠狀毛髮化妝料中，（a)成分之分子量以使 用約1萬〜1000萬者爲佳，約10萬〜10〇萬者更佳。分 子量未達1萬時難以獲得作爲毛髮化妝料之光滑感，反 之’超過1 00 0萬時由於溶解性降低而變爲難以摻混至基 劑中。 以上式（I )所示之聚合物，特別以式（11)所示之聚合 201236696 物，由於具有優異的被膜柔軟性、對毛髮之優異的 性、密著性，爲特徵爲具有可賦予頭髮柔順且光滑風 特徵之聚合物。另外，本發明自透明性之觀點亦爲佳 等聚合物市售有GAF公司（美國）之「Gafquart」系列 及大阪有機工業公司「HC聚合物」系列等，可商業 買。（a)成分可使用1種或2種以上。 本發明膠狀毛髮化妝料中（a)成分之摻混量以約 〜0.5質量％爲佳，0.05〜0.2質量％更佳。 [(b)成分] 本發明中所使用之（b)成分係具增黏作用之無黏 的陰離子性高分子，以使用羧乙烯聚合物爲佳。羧乙 合物無黏絲性，且具有可藉由鹼中和而增大增黏性 質，由於不具黏絲性而不產生「牽絲」，適合噴霧 狀。羧乙烯聚合物主要係丙烯酸之聚合物，且具有羧 合成高分子。由於（b)成分係「無黏絲性」，黏絲性 劑之水溶性纖維素衍生物（例如甲基纖維素、乙基 素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、 羥基丙基纖維素等）、聚丙烯酸鈉等，並未含於本發 (b)成分中。 (b)成分以藉由鹼調整pH使其中和並增黏後使 佳。並未特別限定作爲pH調整劑的鹼，但以使用氫 鉀、氫氧化鈉、三乙醇胺、胺甲基丙醇、胺甲基丙二 爲佳。 (b)成分可使用市售之「Synthalen」系列（義大利 親和 格之 。該 ，以 性購 0.02

絲性 烯聚 之性 成霧 基之 增黏 纖維 甲基 明之 用爲 氧化 醇等 > 3 V -10- 201236696 SIGMA 公司製）、「carbopol」系列（美國，B. F. Goodrich 公司製）、「HIVISWAKO」（和光純藥（股）公司製）等市售 品，可商業性購買。（b)成分可使用1種或2種以上。 本發明膠狀毛髮化妝料中（b)成分之摻混量以約0.05 〜1.0質量％爲佳，0.1〜0.5質量％更佳。 [(c)成分] 本發明中使用爲（c)成分之黏著性高分子，係依JIS Z-023 7規格所進行的傾斜式轉球試驗（傾斜角3(Γ，溫度25 °C，濕度50%)中球編號爲1〜30之具有黏著性的黏著性 高分子。 上述之傾斜式轉球試驗係使用如圖1所示之測定裝. 置，以測定黏著性之試驗。具體而言係將受測定試料（黏 著性物質），藉由例如被膜形成等方法，設置於如圖1所 示之測定裝置之傾斜面上（「黏著面」），再於該黏著面 上，自傾斜面的頂端至10 cm處，被覆不具黏著性之薄片 成爲助跑路徑（「非黏著面」），當具有既定材質及各種尺 寸之圓球自傾斜面之頂端於斜面上滾動時，停止於黏著面 上任一位置之圓球中，依照尺寸最大圓球之編號（球編號） 而特定出黏著性。 於本發明中，準備50質量％之黏著性高分子之聚合 物溶液作爲上述之受測定試料（黏著性物質），再將該聚合 物溶液於如圖1之傾斜面上形成厚度0.1mm之被膜後， 將於溫度25°C，濕度50%下進行乾燥1天者作爲試料面 (黏著面），實施轉球試驗。測定條件係於如圖1所示之測 -11 - 201236696 定裝置，使傾斜面之傾斜角爲30°，.溫度爲25t，濕度爲 5 0 %下進行測定，並將球編號爲1〜3 0，更佳係3〜2 5之 具有黏著性者，作爲本發明之黏著性高分子。前述球編號 未達1者不具有黏著性，無法於毛髮上表現造型力，反 之，超過30者雖具有高黏著性，但於毛髮上容易變黏腻 而使整髮變爲困難，無法獲得本發明之效果。 本發明中所使用之（c)成分之具體例可舉出丙烯酸系 高分子爲例如 AcronaIYJ2720D、AcronalV215ap、 AcronalN2 8 5、A c r ο n a 1V 2 1 0 ' A c r ο n al V 2 1 2 (以上爲 B A S F 公司製）、PlussizeL-2700(互應化學公司製）、1^<：01138-088A 、 Duro-Tak87-200A 、 Duro-Tak387-2054/87-2054(以 上爲 National Starch & Chemical 公司製）、MG-0560、 MG-05 8 0(以上爲Dow Corning公司製）、烷基丙烯酸酯之 DAITOSOL 500 0AD(大東化成工業公司製）、院基甲基丙嫌 酸酯/烷基丙烯酸酯共聚物所屬之Y〇D〇SOL AH955、 PRIMAL PS83D(R〇hm & HASS 公司製）等。 另外，亦可舉出使以下述式（A)表示之單體及/或以 下述式（B)表示之單體、以下述式（c)表示之單體以及以下 述式（D)表示之單體進行聚合而得之黏著性高分子。 下述中’以式（A)表示之單體亦記作單體a，以式（B) 表示之單體亦記作單體B，以式（〇表示之單體亦記作單 體C ’以式（D)表示之單體亦記作單體〇。單體a、B、 C、D可分別使用1種或2種以上。 <單體A> -12- 201236696 _/7 H2C— 〉C=0 (A) < )(CH2)n [式（A)中，R7爲H或CH3，n爲0〜30的整數且 (CH2)n 包含支鏈，R8 爲 H、OH、OCH3' 〇CH2CH3 或苯 基。] 單體A之具體例可舉出丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、 硬脂醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸甲氧乙酯 等。 <單體B> _/9 H2C_ 〉C=0 (B) /N\

Rn Ri〇 [式（B)中R9爲H或CH3，R10、Rh係分別獨立的H 或（CH2)kR’’·{此處k爲1〜3的整數，R’’爲H、OH或 -NR’’’R’’’’（其中R’’’、R’’’’係表示分別獨立的Η或碳原 子數1〜3之烷基）}。] 單體Β之具體例可舉出二甲基丙烯醯胺（DMAA)、二 甲胺基丙基丙烯醯胺（DMAPAA)等。 <單體C> -13- 201236696 /闩12 h2c=c(〉c=o hnC^ (C) z (CH2)r

R 13 [式（c)中，Rl2爲H或CH3，p爲1〜100的整數，m 爲0〜30的整數，R丨3爲H、OH、OCH3、〇CH2CH3或苯 基’ Z爲氧伸乙基（E0)、氧伸丙基（P0)、氧伸丁基（B〇)或 甘油基。；| 單體C之具體例可舉出甘油聚氧乙烯丙烯酸酯等。 <單體D> ：c=o γ (D)

[式（D)中，R14、Ri5係表示分別獨立的H或CH3，q 爲1〜100之整數，γ表示氧伸乙基（EO)、氧伸丙基 (PO) '氧伸丁基（B〇)、碳原子數5以上之直鏈或支鏈之氧 稀基或甘油基（其中γ爲碳原子數5以上之直鏈或支鏈之 氧伸烷基時，q爲1)。] 單體D之具體例可舉出甘油聚氧乙烯二丙烯酸酯、 甘油聚氧乙烯二甲基丙烯酸酯、甘油二乙酸酯等。 -14- ’g 201236696 使上述單體A及/或B、單體C以及單體D進行聚 合而得之黏著性高分子，可舉出以下述（瓜）表示之黏著性 高分子爲適合之例》

[式（瓜）中，R7〜Ris' n、m、p、q、Y、Z與上述式 (A)〜（D)中之意義相同；a、b、c、d係代表各單體的莫耳 數，且爲 40<a<400，b 係 80Sb $300’ c 係 30<c< 300，d係0<d<10之範圍之數]。 本發明中，球編號爲1〜3 0之滿足黏著性條件且以式 (皿）表示之各單體的質量％，係如後所述。7.5<單體A <62.5(質量％)，20S 單體 8$45(質量％)’ 7.5〈單體 C<60 (質量％)，0<單體D<10(質量％)。 上述之黏著性高分子可藉由將上述單體A及/或B、 單體C及單體D以適當比例混合’並視需求在適當的溶 劑中，採用標準方法使其進行聚合反應來調製。例如能夠 藉由在乙醇中使用 2,2’ -偶氮二異丁腈（2,2’ - azobisisobutyronitrile)等聚合起始劑，於約80°C下使其進 行熱聚合8小時而製得，並可對所得之高分子進行適當純 -15- 201236696 化後使用。但並未限定於該製造方法。 另外亦可使用聚矽氧烷（silicone)系之黏著性高分 子，可舉出可舉出加成反應型聚矽氧烷之SD4584PSA、 SD4560 > SD4570、 SD4580、 SD4585、 SD4587L(以上爲東 麗 DOW SILICONE 公司製）、TSR1512、TSR1516(以上爲 MOMENTIVE公司製）等。 本發明中，（c)成分只要爲滿足上述黏著性條件之高 分子，則並未限定於上述所列舉之具體例。自毛髮化妝料 的透明性之觀點而言，與聚矽氧烷系之黏著性高分子相 比’以使用上述之丙烯系高分子、使上述之單體A及/ 或單體B、單體C及單體D進行聚合所得之黏著性高分 子爲佳。本發明中（c)成分可使用1種或2種以上。 本發明之毛髮化妝料中，（c)成分之摻混量以0.05〜 1 3質量％爲佳、更佳爲〇 · 1〜1 〇質量％。未滿〇 . 〇 5質量％ 時，有時會出現造型力、再整髮力等之不足，反之，超過 1 3質量％時則難以獲得使完成之髮型具輕盈感，並不適 合。 [(d)成分] 本發明中（d)成分係至少1種或2種以上選自（d-Ι)糖 醇以及/或糖醇衍生物、（d-2)糖以及/或糖衍生物、（d-3)聚 烯烴基二醇所成群之物質。 <(d-l )成分 > 糖醇係使糖類之羧基還原後可得之於常溫下爲固體之 多元醇。具體可舉出例如麥芽糖醇（「Mar bit」；物產食 -16- 201236696 品科學（股）製）、山梨糖醇（「山梨糖醇C」：物產食品科 學（股）製）、立普妥（Lipitor)、甘露糖醇、阿拉伯糖醇、半 乳糖醇、木糖醇、赤蘚糖醇、肌醇等。其中自不會造成黏 腻感、僵硬感之觀點以山梨糖醇 '麥芽糖醇爲佳。 糖醇衍生物可舉出於糖醇加成有聚環氧乙烷（POE)以 及/或聚環氧丙烷（POP)之加成物、於糖醇加成有烷基之 加成物、將糖醇陽離子化後之陽離子化物、將糖醇陰離子 化後之陰離子化物、將糖醇醯化後之醯化物等。具體可舉 出 POP 山梨糖醇（「UNIOL HS-1600D」' 「UNIOL HS- 2000D」（日油（股）製）等）、POEPOP 季戊四醇醚 (「UNILUB5TP-3 00KB」（日油（股）製））等。 <(d-2)成分 > 糖可舉出單糖類、寡糖類等。單糖類具體可舉出三碳 糖（例如D-甘油醛、二羥丙酮等）；四碳糖（例如D_赤蘚 糖、D-赤蘚酮糖、D-異赤蘚糖等）；五碳糖（例如L-阿拉伯糖、D-木糖、L-來蘇糖、D-阿拉伯糖、D-核糖、D-核酮糖、D -木酮糖、L -木酮糖等；六碳糖（例如D -葡萄 糖、D-太洛糖、D-阿洛酮糖、D-半乳糖、D-果糖、L-半乳 糖、L-甘露糖、D-塔格糖等）；七碳糖（例如戊醛糖、庚糖 等）；八碳糖（例如辛酮糖）；去氧糖類（例如2-去氧-D-核 糖、6-去氧-L-半乳糖、6-去氧-L-甘露糖等）；糖胺（例如 D-葡萄糖胺、D-半乳糖胺、唾液酸、胺糖醛酸、胞壁酸 等）；糖醛酸（例如D-葡糖醛酸、D-甘露糖醛酸、L-古羅糖 醛酸、D-半乳糖醛酸、L-艾杜糖醛酸等）等。 -17- 201236696 糖衍生物可舉出於糖加成有POE以及/或P0P之加 成物、於糖加成有烷基之加成物、將糖陽離子化後之陽離 子化物、將糖陰離子化後之陰離子化物、將糖醯化後之醯 化物等。具體可舉出P〇E(10)甲基葡萄糖多酯（=METHYL GLUCETH-10) (「MACBIOBRIDE MG-10E」（日油（股） 製）、GlucamE-10(Lubrizol(股）製）、POE(20)甲基葡萄糖 多酯（「MACBIOBRIDE MG-20E」（日油（股）製）、P〇P (1 〇) 甲基葡萄糖多酯 （「MACBIOBRIDE MG-10P」（曰油（股） 製）、GlucamP-10(Lubrizol(股）製）、POE(20)甲基葡萄糖 多酯（「MACBIOBRIDE MG-20P」（日油（股）製）、 GlucamP-20(日本Lubrizol(股）製等））等。其中自塗佈於毛 髮時之造型力、經時後之再整髮力等觀點，以POE(IO)甲 基葡萄糖多酯、P〇P(1〇)甲基葡萄糖多酯等爲佳。 <(d-3)成分 > (d-3)成分之聚烯烴基二醇係指氧伸乙基（EO)、氧伸 丙基（PO)、氧伸丁基（BO)之加成聚合物。本發明自塗佈於 毛髮時之造型力、使完成之髮型具輕盈感等觀點，以使用 分子量約爲200〜20000者爲佳。（d-3)成分可利用市售商 品，例如可舉出EO加成聚合物之聚乙二醇（PEG)200、 PEG300 、 PEG400 、 PEG600 、 PEG 1 000 、 PEG 1 540 、 PEG2000 、 PEG4000 、 PEG6000 、 PEG 1 1 000 、 PEG20000(日油（股）製或東邦化學（股）製）等，p〇加成聚合 物之 UNIOL D-700、UNIOL D- 1 000、UNIOL D- 1 200、 UNIOL D-2000(以上均爲日油（股）製）等《其中自塗佈於毛 -18 - 201236696 髮時之造型力之觀點，以分子量約1 000〜150 00之聚乙二 醇最佳。 (d)成分可自上述之（d-Ι)成分、（d-2)成分、（d-3)成分 之群中使用任意之1種或2種以上。（d)成分可使用常溫 爲固體、常溫爲液體之任一者，但以常溫爲固體者爲佳》 但並未限定於此》 本發明之毛髮化妝料中，（d)成分之摻混量（合計量）以 0.05〜13質量％爲佳、更佳爲0.1〜1〇質量％。未滿〇.〇5 質量％時，有時會出現造型力、再整髮力等之不足，反 之’超過13質量％時則難以獲得使完成之髮型具輕盈 感，並不適合。 本發明係將上述之（a)成分、（b)成分、（c)成分，以及/ 或（d)成分溶解於水性溶媒中。水性溶媒係可舉出水、乙 醇等醇系溶媒，或該等之混合溶媒等。 本發明之整髮化妝料系統黏度以500〜3000mPa. s (3〇C，B型黏度5十）爲佳’ 600〜2000mPa. s更佳，700〜 1 5 OOmP a · s 特佳。 本發明之整髮化妝料係水性且低黏度，而黏度之調整 係可藉由例如控制摻混之共聚合物之聚合度，增減高分子 等之添加量’以及調整水性溶媒之摻混量等。 本發明之膠狀毛髮化妝料係使上述（a)成分與（b)成分 形成複合體’進而使相互接近的複合體彼此間以更弱的凝 集力結合而形成。藉此，可獲得與一般膠狀組成物相比更 低之黏度，且具有彈力感，並可形成均勻的凝膠，同時藉 -19- 201236696 由如震盪及通過細孔（例如使其通過化妝料用噴霧器之噴 霧孔等）等外力，可簡單地破壞因複合體間凝集而產生的 微弱結合，故可於使用時簡單地噴霧成霧狀使用。 進而，由於本發明之膠狀毛髮化妝料即使於使用時， 因複合體間凝集而產生的微弱結合被破壞，於使用後，具 有藉由使其靜置可凝集複合體彼此間之性質，藉由搖變性 (thixotropic)，可使再次接近的複合體彼此間以微弱的凝 集結合，而形成具有彈力感的凝膠。因此根據本發明，可 提供於靜置時不呈現膠狀，但於使用時可以噴霧器等進行 噴霧，可簡便地噴霧爲霧狀塗佈，且於使用後，藉由使其 靜置可再次回復原先的凝膠，並具有優異的再造型力、使 用感之全新形式之膠狀毛髮化妝料。該膠狀毛髮化妝料外 觀具有優異的彈力感（凝膠感），且於使用時亦具有優異的 觸感。另外亦具有良好的透明感。 本發明之毛髮化妝料係非乳化型。本發明以未實質含 有油份（除香料、苯氧基乙醇外）、界面活性劑爲佳。藉由 未實質含有油份，可獲得更佳的降低黏腻效果，且藉由未 進行乳化而可調整外觀成爲透明。且根據本發明可獲得即 使未含有油份仍可獲得充分的潤滑度。 本發明之毛髮化妝料可於不損及本發明效果的範圍內 摻混例如因應其型態，使用於以往之毛髮化妝料之其他成 分。該等成分可舉出例如皮膜形成性高分子。皮膜形成性 高分子一般於上述轉球試驗中球編號較（C)成分爲低》 並未特別限定皮膜形成性高分子，可任意使用自以往 -20- 201236696 即用於造型劑等毛髮化妝料中之皮膜形成性高分子。而本 發明自再整髮性之觀點而言，以使用丙烯醯基系、乙烯基 系及胺甲酸酯系之皮膜形成性高分子爲佳。 <丙烯醯基系及乙烯基系皮膜形成性高分子> 陰離子性物質係爲烷基丙烯酸·雙丙酮丙烯醯胺共聚 物（Plus size L-53P 、 Plus size L-9909B 、 Plus size L- 9 948B等（皆爲互應化學工業股份有限公司製））、烷基丙烯 酸·辛基丙烯醯胺共聚物（Dermacryl 79(日本NSC股份有 限公司製））、聚乙二醇·聚丙二醇-2 5·聚二甲基矽氧烷/ 丙烯酸酯共聚物（Luviflex SILK(BASF公司製））、丙烯 酸.丙烯酸醯胺·丙烯酸乙酯共聚物（Ultra Hold 8、Ultra Hold Strong(BASF公司製））、烷基丙烯酸共聚物（Anicet NF-1 000，Anicet HS-3 000等（大阪有機化學工業股份有限 公司製））等。 兩性物質係爲丙烯酸辛醯胺·丙烯酸羥丙蕋·甲基丙 烯酸丁胺基乙酯共聚物 （AMPHOMER SH30、AMPHOMER LV-71(日本NSC股份有限公司製））、甲基丙烯醯氧乙羧基 甜菜鹼（m e t h a c r y 1 〇 y 1 ο X y e t h y 1 c a r b ο X y 1 b e t a i n e).院基丙 燃酸共聚物（Yukaformer R205、Y ukaformer 301 、

Yukaformer SM、Yukaformer 104等（三菱化學股份有限公 司製）、RAM樹脂：1 000、RAM樹脂-2000、RAM樹脂-3〇00、RAM樹脂-4000(大阪有機化學工業股份有限公司 製））、二甲基二烯丙基（diallyl)氯化銨·丙烯酸共聚物 (EMRQUAT280、MERQUAT295(NALCO 公司製））、二甲基 -21 - 201236696 二烯丙基氯化銨·丙烯醯胺·丙烯酸共聚物（MERQUAT plus3 3 3 0、MERQUATplus33 3 1 (NALCO 公司製））等。 陽離子性物質係爲乙烯吡咯烷酮·甲基丙烯酸二甲胺 乙酯共聚物二乙基硫酸鹽（H.C· PolymerlS(M)、H.C. Polymer 2(大阪有機化學工業股份有限公司製）、Gafquart 75 5N(ISP公司製））、乙烯吡咯烷酮·二甲胺丙基-甲基丙 烯醯胺·十二烷基二甲胺丙基-甲基丙烯醯胺共聚物 (STYLEZE W-20(ISP公司製））、乙烯吡咯烷酮· N，N -二甲 胺基甲基丙烯酸乙酯·烷基丙烯酸·三丙二醇二丙烯酸酯 共聚物（Cos-cut GA467、Cos-cut GA468(大阪有機化學工 業股份有限公司製）、聚氯化二甲基亞甲基哌啶 (MERQUAT 1 00(NALCO公司製））' 二甲基二烯丙基氯化 敍·丙烯醯胺共聚物（MERQUAT 5 50(NALCO公司製））、 氯化三甲胺丙基-丙烯醯胺·二甲基丙烯醯胺共聚物等。 非離子性物質係爲聚乙烯吡咯烷酮（Luviskol K17、 Luviskol K30、Luviskol K90(BASF 公司製）、PVP K(ISP 公司製））、乙烯吡咯烷酮·乙酸乙烯酯共聚物[PVP/VA S-630、PVP/VA E-735、PVP/VA E-335(以上 ISP 公司製）、 Luviskol VA73W、Luviskol 37E(以上 BASF 公司製）、 PVA-6450(大阪有機化學工業股份有限公司製））、甲基乙 烯醚·烷基順丁烯二酸酯共聚物（GANTREZ A-425、 GANTREZ ES-22 5、GANTREZ ES-3 3 5 等（ISP 公司製））、 乙烯吡咯烷酮·甲基丙烯醯胺·乙烯咪唑共聚物（Luviset Clear(BASF 公司製）]等。 201236696 <胺甲酸酯系皮膜形成性高分子> 胺甲酸酯系皮膜形成性高分子可舉出例如聚矽氧烷/ 聚醚系胺甲酸酯樹脂[Yodosol PUD ; AKZONOBEL(股） 製]、「Luviset P.U.R.」（BASF 公司製）、日本特開 2006-2 1 3706號公報中所記載之高分子等丙烯醯基化胺甲酸酯 系聚合物等。丙烯醯基系-胺甲酸酯系皮膜形成性高分子 可舉出例如「DynamXj (AKZONOBEL(股）製）等。 摻混皮膜形成性高分子時，於本發明之毛髮化妝料中 以0.1〜15質量％爲佳，1〜4質量％更佳。 另外可舉出聚矽氧烷衍生物、多元醇等作爲任意添加 成分。聚矽氧烷衍生物、多元醇並無特別限制，可使用用 於以往之化妝品等之物質。 聚矽氧烷衍生物之具體例可舉出聚二甲基矽氧烷（聚 醚改性聚砂氧院）等。市售品有聚砂氧院SC1014M、KF-6017P(皆爲信越化學）、SILWET-10E、SILWET-10P(皆爲 日本 UNICAR)、聚砂氧院 SH-3 77 1 (東麗 Dow Corning) 等。 多元醇之具體例可舉出二元醇（例如乙二醇、丙二 醇、三甲二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、四甲二醇、2, 3-丁二醇、五甲二醇、2-丁基-1,4-二醇、己二醇、辛二醇 等）；三元醇（例如甘油、三羥甲基丙烷等）；多元醇聚合 物（例如二乙二醇、二丁二醇、三乙二醇、聚丙二醇、四 乙二醇、雙甘油、聚乙二醇、三甘油 '四甘油、聚甘油 等）；二元醇烷基醚類（例如乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙 •23- 201236696 基醚、乙二醇單丁基醚、乙二醇單苯基醚、乙二醇單己基 醚、乙二醇單2-甲基己基醚、乙二醇異胺基醚、乙二醇 苯甲基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇二 乙基醚、乙二醇二丁基醚等）；二元醇烷基醚類（例如二乙 二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單丁基醚、 二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇丁基 醚、二乙二醇甲基乙基醚、三乙二醇單甲基醚、三乙二醇 單乙基醚 '丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單 丁基醚、丙二醇異丙基醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇 單乙基醚、二丙二醇單丁基醚等）；二元醇醚酯（例如乙酸 乙二醇單甲基醚酯、乙酸乙二醇單乙基醚酯、乙酸乙二醇 單丁基醚酯、乙酸乙二醇單苯基醚酯、二己二酸乙二醇 酯、二琥珀酸乙二醇酯、乙酸二乙二醇單乙基醚酯、乙二 酸二乙二醇單丁基醚酯、乙二酸丙二醇單甲基醚酯、乙二 酸丙二醇單乙基醚酯、乙二酸丙二醇單丙基醚酯、乙二酸 丙二醇單苯基醚酯等）；甘油單烷基醚（例如木醇、鯊油 醇、鯊肝醇、等）；Gurisolid ;四氫呋喃甲醇；POE-四氫 呋喃甲醇；POP -丁醚；POP. POE -丁醚；三聚氧丙二醇甘 油醚；POP-甘油醚；POP-甘油醚磷酸；聚甘油等》 摻混聚矽氧烷、多元醇時，本發明之毛髮化妝料中其 摻混量以0 · 1〜1 0質量％爲佳，0 · 2〜5 · 0質量％更佳。 本發明之毛髮化妝料中除上述成分以外，可於不損及 本發明效果之範圍內任意添加一般使用於化妝品及醫藥品 等之其他成分》 -24- 201236696 本發明之膠狀整髮化妝料之劑型，可以氣膠系髮噴霧 (hair spray)、非氣膠系髮噴霧（hair spray)、髮霧（hair mist)、髮膠等型態，於使用時噴霧而.使用。具體可舉出 將本發明物置放於可拋棄式、引動式等之一般噴霧用化妝 料用容器，藉由於使用時噴霧成霧狀，可容易形成霧狀， 不會污染手部，且可簡單地塗佈於毛髮。 由於本發明之毛髮化妝料係水性且低黏度，於使用時 即使噴霧成霧狀，亦不易堵塞噴霧容器之噴嘴（nozzle)， 且具優異之塑型力、再整髮力（再造型力），可均勻塗佈於 毛髮。而氣膠系系列，可與噴射劑一同塡充於噴霧容器 中。噴射劑可舉出丙烷、丁烷、戊烷、二甲基醚等液化氣 體、氮氣、壓縮空氣等壓縮氣體等，可任意使用於氣膠領 域中周知之噴射劑。該等噴射劑之搭配量以相對於100質 量％之髮化妝料（原液）爲30〜60質量％爲佳。 【實施方式】· [實施例] 其次藉由實施例進一步詳述本發明，但本發明未因此 而有所限定。此外，搭配量除非特別說明，否則表示「質 量％」。 首先，說明本實施例中所使用之評價方法。 [黏度] 將試料（100〜200mL)置入B型黏度計（轉盤編號No. -25- 201236696 2，轉速60 rpm，3 0±2°C )中，自轉盤開始旋轉1分鐘後測 定黏度。 [霧狀噴霧] 將各試料置放於可拋棄式之噴霧器（「Y-150」：吉野 工業（股）製）中，將各試料最多噴霧10次，確認是否可噴 霧成霧狀。評價時使用10個容器，將評價點之合計點依 下述評價標準進行評價。 <評價點> 5分：自第一次可完美噴霧成霧狀 4分：自第二次可完美噴霧成霧狀 3分：自第3〜5次可完美噴霧成霧狀 2分：自第6〜9次可完美噴霧成霧狀 1分：第10次可完美噴霧成霧狀 <評定基準> ◎:總分爲40分以上 〇：總分爲30分以上未滿40分 △:總分爲20分以上未滿30分 X:總分未滿20分 [透明性（外觀）] 將各試料置入玻璃容器內，以目視判斷透明性（外 觀）。評價依1 〇位測試者進行，將評價點之合計點依下述 評價標準進行評價。 -26- 201236696 <評價點> 5分：具透明感 4分：略具透明感 3分：普通 2分：略未能感覺到透明感 1分：略感到透明感 <評定基準> ◎:總分爲40分以上 〇：總分爲30分以上未滿40分 △:總分爲20分以上未滿30分 X :總分未滿2 0分 [再造型力] 於一束黑色自然髮上（virgin hair，長20cm、質量2g) 塗佈〇.5g試料，並針對使其於常溫下乾燥後的毛束之再 造型力之容易程度，依據女性專門評價員（10位）進行之官 能試驗’並將評價點之合計點依下述評價標準進行評價。 <評分基準> 5分：非常容易再造型 4分：略爲容易再造型 3分：普通 2分：略爲難以再造型 1分：難以再造型 <評定基準> 27. 201236696 ◎:總分爲40分以上 〇：總分爲3 0分以上未滿40分 △:總分爲20分以上未滿30分 X:總分未滿20分 [使完成之髮型具輕盈感] 於一束黑色自然髮上（長2〇Cm'質量2g)塗佈〇.5g試 料，並針對使其於常溫下乾燥後的毛束之使完成之髮型具 輕盈感之容易程度，依據女性專門評價員（10位）進行之官 能試驗，並將評價點之合計點依下述評價標準進行評價。 <評分基準> 5分：可使完成之髮型具輕盈感 4分：略可使完成之髮型具輕盈感 3分：普通 2分：完成之髮型感覺略爲沉重 1分：完成之髮型感覺沉重 <評定基準> ◎:總分爲4 0分以上 〇：總分爲3 0分以上未滿40分 △:總分爲2 0分以上未滿3 0分 x :總分未滿2 0分 [再整髮力（1小時後之再造型力）] 於一束黑色自然髮上（長20cm、質量2g)塗佈〇.5g試 -28- 201236696 料，並針對使其於常溫下乾燥後的毛束，於塗佈後立即進 行整髮，並於1小時後再度進行整髮時之再造型力之容易 程度（再整髮力），依據女性專門評價員（10位）進行之官能 試驗，並將評價點之合計點依下述評價標準進行評價。 <評分基準> 5分：具再整髮力 4分：略具再整髮力 3分：普通 2分：略不具再整髮力 1分：不具再整髮力 <評定基準> ◎:總分爲4 0分以上 〇：總分爲30分以上未滿40分 △ ··總分爲20分以上未滿30分 x :總分未滿20分 [剝落] 於一束黑色自然髮上（長20cm、質量2 g)塗佈0.5g試 料’並針對使其於常溫下乾燥後的毛束，是否於毛束崩解 時於毛髮上產生白粉狀之物質（剝落現象），依據女性專門 評價員（1 〇位）進行之官能試驗’並將評價點之合計點依下 述評價標準進行評價。 <評分基準> 5分：未引起剝落現象 29- 201236696 4分：略未引起剝落現象 3分：普通 2分：略引起剝落現象 1分：引起剝落現象 <評定基準> ◎:總分爲40分以上 〇：總分爲30分以上未滿40分 △:總分爲20分以上未滿30分 X :總分未滿2 0分 1.製造例1(調製（C)成分） 如下所示使用單體A〜D進行聚合，調製本實施例使 用之（c)成分。 • 單體A :丙烯酸丁酯（出光興產（股）製）30份 • 單體B:二甲基丙烯醯胺（DMAA)(興人化成（股） 製）30份

• 單體C:聚氧乙二醇丙烯酸酯（p=l〇。BLEMMER AE-400。日油（股）製） 15份，以及聚 氧丙二醇丙烯酸酯（p = 6。BLEMMER AP-400。日油（股）製）20份（合計35份） •單體D:聚氧乙二醇二丙烯酸酯（q = 6。NK酯 14G。新中村化學（股）製。）5份 •(製造方法） 預先準備混合有上述單體A〜D，100重量份的混合

-30- 201236696 物’且於添加有該混合物之裝設有滴液漏斗、迴流冷卻氣 體、溫度計、氮氣取代用管及攪拌機之容量丨1^的五口燒 瓶中加入乙醇100重量份，在氮氣氣流下進行升溫，於形 成迴流'狀態（約80 °c )之際，於該乙醇中添加聚合起始劑 (2,2’ -偶氮二異丁腈）1重量份，並將上述混合物連續滴 入2小時。其後’在迴流狀態下放置8小時以使其進行聚 合反應。其次，將溶媒自五·口燒瓶中的溶液蒸餾除去，及 藉由加入乙醇來調整該溶液的溶媒含量，得固形分濃度爲 50%的（c)成分溶液。 針對該（〇成分（製造例1)之黏著性，進行傾斜式轉球 試驗後，發現具有球編號5之黏著性。 2 .比較例1〜5、實施例1〜7 使用如下述表1所示試料，並遵循上述評價方法，針 對黏度、霧狀噴霧、透明性（外觀）、再造型力、使完成之 髮型具輕盈感、整髮力（1小時後之再造型力）、剝落進行 評價。結果如表1所示。且表1中（c)成分摻混量係換算 爲實際成分之値。另外，「乙烯吡咯烷酮/n，n二甲基胺 基乙基甲基丙烯酸共聚合物二乙基硫酸鹽（#)」係使用上 述式（Π)所示之聚合物（分子量約100萬）。 -31 - 201236696 I« 實施例7 餘量 3 1 ΙΟ 5 i 1 1 1 3 3 1 1 1 1 % Ο Ο ο ◎ ◎ ◎ H施例6 1 1¾ 3 I LO 5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 in S ο ο ◎ ο ◎ ◎ 實施例5 ‘ [iS S 3 i in 5 i 1 1 1 1 3 S 1 1 1 1 1003 ο ο ο ◎ Ο @ β施例4 餘：a S 3 1 1ί> 5 008 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1017 ο 0 ο ο ο ◎ 實施伊J3 ： 餘量 异 3 I m 5 i 1 ! 1 1 1 1 1 1 1 1062 ο 0 ο ο ο © 實施例2 餘量 S 3 I U> 5 i 1 1 1 1 1 1 1 1 1 m ο ο ◎ ο ο ◎ Η施卵‘ 餘A δ 3 I m 5 i 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ο ο ο ο ◎ ◎ 比較例5 餘a 3 i in 5 i 1 1 1 1 1 1 IA 1 1 1 i < ο < <1 <1 X 餘& 3 i in 5 I 1 1 1 1 1 1 1 1510 X ◎ X ◎ <1 比較例3 餘量 8 3 i iO 5 i 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ο σ> 0 0 X X X ◎ 比較伊J2 . 1¾ 錐 3 1 ai5 CO s 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1635 X 0 ο Ο © ◎ 比較例1 1¾ 錐 3 1 m 5 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ο X 0 X X X ◎ Φ 链 m 璲 離子交換水 乙醇 羧乙烯聚合物 m H- m κιε 透酿 §1 II Sg嵌 莒趣 κιιε 2-丙烯醯胺-2-甲基丙烷 EDTA-2Na 黏著性髙分子(製造例1(C：)成分） 甲基葡萄糖醚-10 麥芽糖醇 1山梨糖醇 PEG-6 (肝量約300) PEG-3 2 (肝量約 1540) 1 眹 « 匾 Jg 者 涯 K1 棕櫚邋 季戊四醇四(乙基己酸)酯 聚氧乙烯氫化蓖麻油 黏度(mPa.s/30t) 霧狀噴霧 透明性(外觀） 再造型力 使完成之髮型具輕盈感 再整髮力(1小時後再造型力） 無剝落之程度 -32- 201236696 自表1結果可明確得知，實施例1〜7均具有本發明 之毛髮化妝料之發明效果。反之，落於本發明範圍外之比 較例1〜3，無法達成本發明之效果。於比較例4摻混有 油份、界面活性劑之乳化型毛髮化妝料，無法獲得透明 性，且亦無法使完成之髮型具輕盈感。 3 .各摻混成分之適合摻混量 爲調查（c)成分、（d)成分之適合摻混量，使用如下述 表2〜4所示試料並遵循上述評價方法，針對黏度、霧狀 噴霧、透明性（外觀）、再造型力、使完成之髮型具輕盈 感、整髮力（1小時後之再造型力）、剝落進行評價。結果 如表2〜4所示。且（c)成分摻混量係換算爲實際成分之 値。另外，「乙烯吡咯烷酮/ N，N二甲基胺基乙基甲基丙 烧酸共聚合物二乙基硫酸鹽（*〕」係使用上述式（„)所示之 聚和物（分子量約100萬）。 -33- 201236696 <N« 1 錐 3 i m 5 I U) 1 1 1 1 1 § ο 0 < ◎ © i 1¾ 錐 S 3 I in 5 I ο 1 1 1 1 1 esi to ο ο ◎ ο ◎ ◎ CO 1 1¾ 錐 3 i in 5 1 U) 1 1 1 1 1 oo P ο 0 ◎ ο ◎ ◎ in 1 Λ 錐 另 3 i m 5 00 § CS 1 1 1 1 1 CQ ES ο ο o ο ◎ ◎ S 錐 S 3 i ΙΟ 5 I 3 1 1 1 1 1 § ο ο o ο Ο ◎ CO 1 1¾ 雜 δ 3 i ΙΟ 5 1 5 1 1 1. 1 1 i 产 ο 0 o ο ο ◎ CM 1 1¾ 錐 S 3 i ΙΑ 5 1 S 1 1 1 1 1 I ο ο < ο < ◎ i 錐 3 i ΙΑ 5 I 1 1 1 1 1 i ο ο 0 0 ◎ ◎ 1 I m 踺 Κ1 1 联 涯 ίο 挺 K m B- 猢 K1 m£ |i fr痗 丨_丨糊 ζ.ΚΙ ig<H 跋趣 κι跋 JS Κ « ffi- ή 豳 逻 Κ CS (0 ζ C4 1 < Ι Ο ΐϋ 链 i 棚 m i I 鄭 ο ύ m i m 橄 B- 海 m 蚰 鹅 m 彐 s _ (Ο 1 0 UJ CL f w-> $ M 屮 Φ CM CO 1 o UJ CL 1 έ % 1 1 聰 顧 g m 到 棚 跑 闼 喊 m u Μ 链 iR m 到 m w： 班 f m 涵 w： 4¾ H m -34- 201236696 ε« (Ο ϊ 誠 _ 涯 3 1 3 1 1 u> 1 1 1 1 o o ◎ < ◎ 〇 ΙΟ £ _ Μ S 3 i 3 i 1 o 1 1 1 1 O JS o o © 〇 ◎ 〇 奕 κ _ 雔 § 3 卜 § m 5 I 1 in 1 1 1 1 § o o ◎ 〇 ◎ ◎ CO ί Μ 雜 § 3 卜 § m 5 I 1 CNJ 1 1 1 1 § o o o 〇 © CM 1 _ 雜 s 3 i LA 5 § 1 S 1 1 i 1 § o o o o 〇 ◎ £ κ _ 錐 δ 3 1 LO 5 I 1 5 1 1 1 1 § T· o o o o 〇 ◎ I K Μ 錐 δ 3 i U> 5 i 1 1 1 1 1 1 o o < o < ◎ σ> 竑 _ 雔 δ 3 P- S m 5 I 1 1 1 1 1 m s o o ◎ o 0 ◎ Φ 链 m 邀 裁 敢 趣 ΙΟ 1 嵌 线 κι E m 1- m to «£ il 猢氍 a·攆 ZK] 5Π 曙鬆 Sg<n 诖嵌 涯趣 KPS ig E 猢 田· <N 題 跋 E <N d Z Cl i Ι Ο Ui 堪 2 莩 m m 1 蛔 m 鄭 0 m 鹅 1 爾 « E- 鹅 妝 m 勸 鹊 m 3 s cn E^i] 1 (O 1 o UJ a. g. >〇 虫 CM CO 1 σ Ui a. I i m m m /—s 1 m s m 1 tt 雔 齒 11¾ 到 繃 •N 链 Μ 赪 Κ- Μ f m 翻 m 聰 •N 柹 墀 -35- 201236696 寸« § 1 _ 錐 S 3 S 3 I 1 1 1 1 }2 is i O 0 ◎ < Ο ◎ 筘 1 Λ 錐 S 3 1 3 00 s 1 1 1 1 in u> 1 o 0 ◎ 〇 ο ◎ 雜 S 3 1 m 5 Λ 1 1 1 1 00 铭 o o ◎ ◎ ο ◎ 1 Μ 錐 窝 3 § m 5 i 1 1 1 1 i o 0 o ® ο ◎ 吕 1 ύΛ 猫 S 3 I %n 5 I 1 1 1 1 in 3 u> 3 i T- o 0 o o ο ◎ 〇> 1 雔 SS 3 I in 5 i 1 1 1 1 i 1 § o o o o ο ◎ 〇〇 1 刺 貉 异 3 I ΙΟ 5 i 1 1 1 1 I I i o 0 < o < ◎ I 趙 S 3 I m 5 1 1 1 1 1 3 § o 0 ◎ o ο ◎ φ m m m 截 ff 也 m 氍 K) 1 嵌 跋 K1 ϋ 1Ε 橄 Β- 棚 Ν) m fr攆 2LK) gil 涯翻 K)跋 iS IE m H- <N ή m 跋 K cs CO Z CM 1 < H a UJ 链 棚 m φ w 担 ο ύ m i i m B- 鹅 m 勘 鹅 m 彐 S' 另 m 屮 φ (0 1 σ Ui CL f s 1 CM CO 1 σ ΐϋ α. 1 i u m Ϊ m «Ρ s m 到 m 雔 i 到 m •N 链 到 m tt 班 m 翻 w： m 柹 摧 以下進而揭示配方例。 -36- 201236696 (實施例8:霧狀造型劑） (摻混成分） （質量％ ) (1) 離子交換水 餘量 (2) 乙醇 30 (3) 羧乙烯聚合物 〇.2 (4) 乙烯吡咯烷酮/N，N二甲基胺基乙基甲基 丙烯酸共聚合物二乙基硫酸鹽 0.14 (5) 甲基葡萄糖醚-10 3 (6) 丙二醇 5 (7) 黏著性高分子（製造例1之（c)成分） ！ (8) 乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚合物 1 (9) 香料 適量 (10) EDTA-2Na · 2H2〇 適量 (11) 2-丙烯醯胺-2-甲基丙烷 〇.2 <製法> 於室溫條件下，將（3)、（5)、（6)、（1〇)加至（1)中並使 其充分溶解，製成水部。將（9)加至（2)中使其可溶後，製 得醇部。將水部與醇部混合並充分攪拌後，添加（11)進行 中和。其次加入（4)並充分攪拌》進而加入（7)、（8)並充分 攪拌後得凝膠狀組成物。將該組成物塡充於附有霧狀噴霧 器之容器中，獲得可噴霧成霧狀之凝膠狀組成物。 -37- 201236696 (實施例9:霧狀造型劑） (摻混成分） （質量％) (1) 離子交換水 餘量 (2) 乙醇 30 (3) 羧乙烯聚合物 0.30 (4) 乙烯吡咯烷酮/N，N二甲基胺基乙基甲基 丙烯酸共聚合物二乙基硫酸鹽 0.14 (5) 山梨糖醇 2 (6) 甘油 5 (7) 黏著性高分子（製造例1之（c)成分） 1 (8) PEG-10甲基醚聚二甲基矽氧烷 0.5 (9) 香料 適量 (10) EDTA-2Na 適量 (Π)2-丙烯醯胺-2-甲基丙烷 0.2 <製法〉 於室溫條件下，將（3)、（5)、（6)、（10)加至（1)中並使 其充分溶解，製成水部。將（9)加至（2)中使其可溶後，製 得醇部。將水部與醇部混合並充分攪拌後，添加（11)進行 中和。其次加入（4)並充分攪拌。進而加入（7)、（8)並充分 攪拌後得凝膠狀組成物。將該組成物塡充於附有霧狀噴霧 器之容器中，獲得可噴霧成霧狀之凝膠狀組成物。 產業上之可利用性 -38- 201236696 本發明之毛髮化妝料係外觀透明且可噴霧爲安定的霧 狀’及具有作爲毛髮化妝料之高再造型力、優異的使用感 (使完成之髮型具輕盈感），不會發生剝落。 【圖式簡單說明】 圖1係依JIS Z-023 7規格之傾斜式轉球試驗裝置槪 略圖。 -39-

Claims (1)

1. 201236696 七、申請專利範圍 1. 一種非乳化型之膠狀毛髮化妝料，其係使該（a)成 分、（b)成分、（c)成分，以及/或（d)成分，包含於水性溶 媒中，成爲黏度爲 500〜3000mPa. s (30°C，B型黏度 計），且於使用時可噴霧成霧狀使用，其中， (a)成分：具有以該式（I )表示之構成單位之陽離子性 高分子， Re | -ch2 〒 ιι L- ⑶2—? (I) c=o a-r2-n+-r4 X. R5 [式（I )中’ Ri、Re係分別代表獨立的氫原子、碳原子數1 〜6之烷基；Rz係代表碳原子數丨〜丨〇之伸烷基；R3、 R4、Rs係分別代表獨立的碳原子數1〜24之烷基；a係代 表氧原子或NH基’或不具有a’X係表示鹵原子，r’ S〇4(其中R’係表示碳原子數1〜6之烷基），且，t/u = 2/8 〜8/2]， (b) 成分：具增黏作用之無黏絲性的陰離子性高分 子， (c) 成分：依JIS Z-023 7規格所進行的傾斜式轉球試 驗（傾斜角3 0 ’溫度2 5 °C，濕度5 〇 %)中球編號爲i〜3 〇 之具有黏著性的黏著性高分子， (d) 成分：至少1種或2種以上選自（^)糖醇以及/或 -40- 201236696 糖醇衍生物、（d-2)糖以及/或糖衍生物、（d-3)聚烯烴基二 醇所成群之物質。 2. 如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料，其中 水性溶媒係水以及/或醇系溶媒。 3. 如申請專利範圍第1或2項之膠狀毛髮化妝料， 其中（a)成分係具有以該式（II)表示之構成單位之乙燃卩比略 烷酮/N，N二甲基胺基乙基甲基丙烯酸共聚合物二乙基硫 酸鹽， -CH2 ? — CH3 CH〇—C- C2H5SO4* C2H5 c=o ch30CH2CH2-N+-CH3 (II) [式（II)中》t/u = 2/8 〜8/2]。 4.如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料，其中 (b)成分係羧乙烯聚合物。 5 ·如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料，其中 ⑷成分係使以該式（A)表示之單體以及/或以該式（B)表示 之單體’與以該式（C)表示之單體，以及以該式（D)表示之 單體進行聚合所得之黏著性高分子， -41 - 201236696 ,r7 H2〇=C> ：c=o (A) (CH2)r [式（A)中，R7係表示H或CH3，n係表示0 數且（CH2)n包含支鏈，R8則表示 H、OH OCH2CH3或苯基]，_/9 H2C—)C=0 (B)/N\ Rn Ri〇 〜30之整 、och3 、 [式（B)中，R9係表示H或CH3，R10、Rh係表元 的H或（CH2)kR’’{此處k係1〜3之整數，R’’ 或-NR’’’R’’’’（其中R’’，、R’’’’係表示分別獨立 原子數1〜3之烷基）}]， :分別獨立 係 Η、OH 的Η或碳 /闩12 h2c=c( 〉C=0 hnCTz(CH2)m Rl3 (C) [式（C)中，R12係表示H或CH3，p爲1〜100 l 爲 〇〜30之整數，R13係代表H、OH、OCH3、 或苯基，Z爲氧伸乙基（EO)、氧伸丙基（PO)、 :整數，m OCH2CH3 氧伸丁基 -42- 201236696 (Β Ο)或甘油基]， /闩14 h2c=c^T )C=0 〇\ (D) Y _q 0=C( /C=CH2 Rl5 [式（D)中，Rm、R15係表示分別獨立的h或CH3，q爲1 〜100之整數，Y表示氧伸乙基（EO)、氧伸丙基（PO)、氧 伸丁基（BO)、碳原子數5以上之直鏈或支鏈之氧烯基或甘 油基（其中Y爲碳原子數5以上之直鏈或支鏈之氧伸烷基 時，q爲1)]。 6.如申請專利範圍第5項之膠狀毛髮化妝料，其中 (c)成分係以該式（瓜）表示之黏著性高分子’

   [式（瓜）中，R?〜R"、n、m、p、q、γ、Z與上述式（A)〜 (D)中之意義相同；a、b、c、d係代表各單體的莫耳數， 且爲 40<a<400，b 係 80Sb $300，〇係30<。<300’ -43- 201236696 d係0<d<10之範圍之數]。 -44