TW201213903A - Light guide body having high luminous intensity and high transparency - Google Patents

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Wojciech Pisula
Peter Stein
Christian Roth
Sabine Schwarz-Barac
Heiko Rochholz
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Description

201213903 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明有關具有經改良的發光強度和透明度之導光體 ,其製造方法,及其用途。 【先前技術】 已知根據在透明熱塑性基質中埋入散射粒子的原理之 導光體。 例如,EP 656 548揭示使用聚合物粒子作爲散射粒子 之導光體。超過98 %該等聚合物粒子的大小爲至少7微米, 且將 0.01 重量 % ( 100 wt.ppm)至 1 重量 % ( 10,000 wt.ppm )的量加入基質塑膠中。該等導光體的缺點係其耐候性不 足且其在1 mm (特別是在大於2 mm)之厚度已展示出混 濁性,以「濁度」値表示。 EP 1453900描述含有平均粒子大小爲0.3至20微米且濃 度爲 0.001 重量 % ( 10 wt.ppm)至 0.08 重量 % ( 800 wt.ppm )之硫酸鋇作爲散射粒子。該等導光體亦具有在1 mm (特 別是在大於2 mm )之厚度已展示出混濁性的缺點。 上述先前技術導光體亦具有在與該發光表面垂直觀察 時獲致低光度的缺點。只有在相對於該發光表面之表面法 線(參考圖1)成大角度時,光度顯著增加。圖2表示各種 不同散射粒子的此種效果。 除了包含散射粒子之導光體外,亦有藉由在表面上機 械式導入瑕疵或藉由在表面上印刷所製造之導光體。然而 -5- 201213903
該等導光體之製造涉及更大之生產支出。此外’特別是印 刷導致透明度不良,因此限制該等導光體之可能用途。反 之,具有埋入式散射粒子之導光體可藉由擠壓法、射出成 型法或澆鑄法且無後處理而經濟地製造。此等印刷導光體 的實例可見 JP2004351649 、WO 2007/05 8060 、WO 2009/137053 、 US 2005/272879 ° 【發明內容】 有鑑於上文所討論之先前技術,因此本發明目的係提 出導光體及其製造方法,該等導光體不具先前技術之導光 體的缺點或具有只是程度降低之該等缺點。 本發明之一特定-的係提出在透視(即,在表面法線 之方向)時展現少許混濁性,因此可用於因光學需求而與 先前技術導光體不相容之應用領域的導光體。 另一特定目的係提出在相對於發光表面之表面法線測 量爲低角度時具有高光度的導光體。 本發明又一目的係提出可以特別簡單方式,例如藉由 擠壓法、射出成型法或澆鑄法製造之導光體。 此外’本發明目的係提出可經濟地製造之導光體。 最後’本發明又一目的係提出可容易地適應大小與形 狀方面之需求的導光體。 從下列說明、實例及申請專利範圍的整體內容可推論 出未明確提及的其他目的。 該等目的係藉由申請專利範圍1所述之導光體獲致。
S -6- 201213903 本發明之導光體的有用變體係在申請專利範圍第1項之依 附項的保護下。 關於本發明導光體之製造方法,申請專利範圍第10至 12項及下文說明提供以下目的之解決方案。 在詳細說明本發明之前,先如下定義某些重要術語( 參考圖1及圖3 ): 術語“發光表面”表示用以發光之導光體表面。因而, “光進入表面”能接收進入該導光體的光,使得該導光體可 將引入之光實質上均勻分布在整體發光表面上。 本發明之“導光體”較佳爲至少1 mm厚。該厚度特佳係 落在2至25 mm之範圍內,且更佳爲3至20 mm。如圖1所表 示,該導光體亦可具有其他層,例如鏡層或反射層。 令人意外地,已發現慣用導光體之缺點可藉由埋入平 均粒子大小爲150至500 rim之二氧化鈦散射粒子克服。例 如,儘管在相對於該發光表面之表面法線成小角度的情況 下具有明顯較高光強度,本發明人已發現含有特殊平均粒 子大小之二氧化鈦粒子的本發明導光體比具有例如BaS04 散射粒子之導光體明顯地更透明。本發明之導光體在最薄 位置處測量之厚度較佳爲至少1 m m,特佳係2至2 5 m m, 更佳係3至20 mm。本發明之導光體亦可因極低混濁性而著 稱,該混濁性係根據A S T M D 1 0 0 3測量之濁度,其低於4 % ,較佳係低於2%,特佳爲0.2至2%。與先前技術之導光體 相反,本發明之導光體因此對人眼實質上呈透明,且可用 於對光學性質具有極高要求的應用領域。本發明之導光體 201213903 特佳係以其不具有人眼在1m之觀察距離可察覺之印刷, 更佳係在該成形體表面或其他層完全無印刷(特別是使用 染料印刷)。在其他較佳具體實例中,本發明之導光體的 表面或任一層中亦不具其他光學瑕疵。與先前技術之導光 體相反,因此可能首次在整體導光體上獲致非常均勻之光 輸出並結合非常高之透明度,且不必進行施加印刷或瑕疵 之額外加工步驟。 能夠防止印刷及瑕疵的可能性另外使得本發明之導光 體亦可建構成具有任何所希望空間構造的自由形狀體。先 前技術的板形導光體相較之下,雖可簡單計算其中之瑕疵 或印刷圖案,但其不可能具有複雜構造。在特佳具體實例 中,因此本發明之導光體爲具有高透明度與均勻光輸出之 自由形狀體,因此獲致迄今不可能之構造自由度。 透明導光體提供許多實用以及裝飾性應用。例如,可 能建構在關閉光源時能確保清澈、無失真及無中斷透視的 鑲嵌玻璃。當接通光源時,該鑲嵌玻璃用作一般照明或環 境照明之平面光源。 含有平均粒子大小爲150至5 00 nm之二氧化鈦散射粒 子的導光體在相對於該等導光體之表面法線測量的所有角 度遠比先前技術(例如EP 1 453900 )之導光體發出更爲均 勻之光。此係示於圖4及圖5»因此,在垂直觀察之下本發 明之導光體的光度顯著高於使用慣用散射粒子時的導光體 之光度。 使用二氧化鈦粒子作爲導光體中之散射粒子本身已爲
S -8- 201213903 人習知》·ΓΡ2002 1 48443描述例如含有粒子大小小於100 nm 之二氧化鈦的導光體。然而,本發明人已發現二氧化鈦具 有介於150與500 nm之間的粒子大小時,在本發明之導光 體中具有最高散射效率,幾乎與該光之波長無關。此係藉 由Mie散射模擬聚甲基丙烯酸甲酯中之二氧化鈦(經金紅 石改質)之助而示於圖6。低於150 nm之二氧化鈦粒子( 即,根據JP2002 1 48443者)波長選擇性地散射光之情況增 加。也就是說,藍光(波長 450 nm)的散射比綠光(550 nm )明顯更多,且比紅光(6 5 0 nm )散射得又更多。此效 果係在光進入表面進入該光導之白光在其通過該光導的路 徑中分離。在距該光進入表面之距離短的情況下,從該發 光表面射出之光因此偏藍,而距該光進入表面之距離長的 情況下,愈發偏黃至偏紅。此導致混亂之波長分散,即, 進入之光於發光表面再次射出時具有色彩失真。此問題係 藉由本發明解決。因此本發明所使用之二氧化鈦粒子較佳 係平均粒子大小爲150至500 nm,特佳爲160至450 nm,又 特佳爲170至450 nm,尤佳爲200至400 nm,又更佳爲220 至400 nm。具有上述性質之二氧化鈦粒子可從市面購得( 例如得自 Kronos Titan 之 KRONOS 2220 或得自 Sachtleben Chemie之HOMBITAN R 6 1 0 K )。已知其各種不同製造方 法。 導光體中之二氧化鈦粒子的比例在各情況中以該導光 體重量計爲0.1至1〇〇 Wt.ppm,較佳爲0.1至50 wt.ppm,且 特佳爲0.1至10 wt.ppm。儘管光強度已經改良,因此可能 -9- 201213903 獲致大幅降低散射粒子比例,因此獲致成本優勢。該降低 比例亦對於透明度具有正面效果,使得即使厚度爲至少1 mm,較佳爲至少2 mm的導光體亦可具有高透明度及散射 強度。此外,可獲致發光表面對光引入表面之比爲至少4 ,較佳爲至少10,特佳爲至少20,更特佳爲至少80之高比 .値。此意指本發明之導光體與習知照明體之覆蓋物相當大 程度的不同。特別是,習知的覆蓋物特殊之處在於該光引 入表面與該發光表面平行形成,使兩個表面具有大約相同 大小。 本發明之導光體較佳爲長度在25 mm至3000 mm,較 佳爲50至2000 mm,且特佳爲200至2000 mm範圍內。寬度 較佳在25至3 000 mm,較佳爲50至2000 mm,且特佳爲200 至2000 mm範圍內。 有可能爲立方構造,但亦可能爲具有楔形形狀之朝一 側變小的構造。在楔形形狀之情況下,光較佳僅經由一個 光進入表面輸入。 光較佳係與該發光表面垂直地進入該導光體,即,光 進入表面與該發光表面垂直。該具體實例之實例可見圖1 及圖3。然而,在另一具體實例中,本發明之導光體容許 光進入表面不與該發光表面垂直,然而仍可獲致高光強度 。此情況在例如導光體建構成藉由在特殊層的對應折射或 反射而將進入之光導入該光導表面而變得可行。其實例示 於圖7。因此,本發明之導光體容許大幅改善供使用者或 設計者用之建構範圍。
S -10- 201213903 作爲照明本發明導光體之光進入表面的光源,可使用 螢光燈、發光二極體、白熾燈及鹵素放電燈。視光源之佈 置而定,該光可完全照亮四個邊緣。此特別是對於非常大 之導光體而言可能是必要的。在較小導光體之情況下,通 常照明該導光體的一或兩個邊緣已是足夠。爲更佳地利用 所使用之導光體,可將不具備光源的邊緣建構成反射邊緣 。此構造可例如使用反射膠帶進行。例如,可將反射塗層 施加於該等邊緣。 JP 7020459描述含有呈經銳鈦礦改質之二氧化鈦作爲 散射粒子的導光體。本發明人已發現具有高比例之銳鈦礦 並結合水分與氧之二氧化鈦可能導致該導光體加速損壞。 在較佳具體實例中,因此本發明之導光體包含等於至少50 重量%,較佳爲至少60重量%,特佳爲至少70重量%,更特 別爲至少90重量%比例之經金紅石改質的二氧化鈦粒子。 爲了製造本發明之導光體,即,作爲埋入該二氧化鈦 粒子之透明熱塑性或熱彈性塑膠,適用的是透明聚碳酸酯 、環烯烴共聚物、聚苯乙烯 '聚酯,及特別是(甲基)丙 烯酸酯聚合物。 該等(甲基)丙烯酸酯聚合物通常係藉由單體混合物 之自由基聚合而獲得。該等單體混合物更佳係含有甲基丙 烯酸甲酯,特別是以該單體混合物重量計爲至少40重量% 之甲基丙烯酸甲酯,較佳爲至少60重量%,且特佳爲至少 8 0重量%。 除此之外,該等單體混合物可含有其他可與甲基丙烯 -11 - £ 201213903 酸甲酯共聚的(甲基)丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸酯一辭 涵括甲基丙烯酸酯與丙烯酸酯,以及此二者之混合物。該 等單體已廣爲人知。此等尤其包括從飽和醇衍生之(甲基 )丙烯酸酯,例如丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、( 甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙 烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯及(甲基)丙烯酸2-乙基己酯;從不飽和醇衍生之(甲基)丙烯酸酯,例如( 甲基)丙稀酸油烯酯、(甲基)丙烯酸2-丙炔酯、(甲基 )丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯;(甲基)丙烯 酸芳酯,諸如(甲基)丙烯酸苯甲酯或(甲基)丙烯酸苯 酯,該情況下,該等芳基可分別爲未經取代或經取代至多 達4次;(甲基)丙烯酸環烷酯,諸如(甲基)丙烯酸3-乙烯基環己酯、(甲基)丙烯酸降莰酯;(甲基)丙烯酸 羥烷酯,諸如(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸 3,4_二羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯' (甲基)丙烯 酸2-羥丙酯;二(甲基)丙烯酸二醇酯,諸如(甲基)丙 烯酸1,4-丁二醇酯,醚醇之(甲基)丙烯酸酯,諸如(甲 基)丙烯酸四氫呋喃甲酯、(甲基)丙烯酸乙烯氧基乙氧 基乙酯;(甲基)丙烯酸之醯胺及腈,諸如N-(3 -二甲胺 基丙基)(甲基)丙烯醯胺、N-(二乙基膦醯基)(甲基 )丙烯醯胺、1-甲基丙烯醯基醯胺基-2-甲基-2-丙醇;含 有硫之甲基丙烯酸酯,諸如(甲基)丙烯酸乙基亞磺醯基 乙酯、(甲基)丙烯酸4-氛硫基丁酯、(甲基)丙烯酸乙 基磺醯基乙酯、(甲基)丙烯酸氰硫基甲酯、(甲基)丙
S -12- 201213903 烯酸甲基亞磺醯基甲酯、雙((甲基)丙烯醯氧乙基 醚;多價(甲基)丙烯酸酯,諸如三羥甲基丙院三( )丙烯酸酯。 除了上述(甲基)丙烯酸酯之外,待聚合之組成 另外包含可與甲基丙烯酸甲酯及上述(甲基)丙輝酸 聚之不飽和單體。 該等尤其包括1-烯類,諸如1-己烯、1-庚稀;支 類,例如乙烯基環己烷、3,3-二甲基-1-丙烯、3_甲基· 異丁烯、4-甲基戊-1-烯;丙烯腈;乙烯酯,諸如乙酸 酯;苯乙烯、側鏈中具有烷基取代基之經取代苯乙烯 如α-甲基苯乙烯及α·乙基苯乙烯)、環上具有烷基取 之經取代苯乙烯(諸如乙烯甲苯及對甲基苯乙烯)、 苯乙烯(例如一氯苯乙烯、二氯苯乙烯、三溴苯乙烯 溴苯乙烯):雜環乙烯基化合物,諸如2-乙烯基吡啶 乙烯基吡啶、2-甲基-5-乙烯基吡啶、3-乙基-4-乙烯 啶、2,3-二甲基-5-乙烯基吡啶、乙烯基嘧啶、乙烯基 、9-乙烯基咔唑、3-乙烯基咔唑、4-乙烯基咔唑、1-基咪唑、2-甲基-1-乙烯基咪唑、Ν-乙烯基吡咯啶酮' 烯基吡咯啶酮、Ν-乙烯基吡咯啶、3-乙烯基吡咯啶、 烯基己內醯胺、Ν-乙烯基丁內醯胺、乙烯基噁茂烷、 基呋喃、乙烯基噻吩、乙烯基噻崠、乙烯基噻唑及氫 烯基噻唑、乙烯基噁唑及氫化乙烯基噁唑;乙烯基及 基醚;順丁烯二酸衍生物,例如順丁烯二酸酐、甲基 烯二酸酐、順丁烯二醯亞胺(maleinimide)、甲基順 )硫 甲基 物可 酯共 鏈烯 _ 1 -二 乙烯 (例 代基 鹵化 及四 ' 3- 基吡 哌啶 乙烯 2-乙 N-乙 乙烯 化乙 異平 順丁 丁烯 -13- 201213903 二酿亞胺(methylmaleimide);及二嫌,例如二乙嫌基苯 〇 通常,該等共聚單體係以該等單體重量計爲〇至60重 量%,較佳爲0至40重量%,特佳爲0至20重量%之數量使用 ,該情況下該等化合物可單獨使用或以混合物形式使用。 該聚合作用通常使用習知自由基起始劑開始。較佳之 起始劑尤其包括該技術領域中廣爲人知之偶氮起始劑,諸 如AIBN及1,1-偶氮雙環己烷甲腈,及環氧化合物,諸如過 氧化甲基乙基酮、過氧化乙醯丙酮、過氧化二月桂醯、2-乙基已酸第三丁基過氧酯、過氧化酮、過氧化甲異丁酮、 過氧化環己酮、過氧化二苯甲醯、過氧苯甲酸第三丁酯、 碳酸第三丁酯過氧異丙酯、2,5-雙(2-乙基己醯基過氧基 )-2,5-二甲基己烷、2-乙基-過氧己酸第三丁酯、3,5,5-三 甲基-過氧己酸第三丁酯、過氧化二異丙苯、1,1-雙(第三 丁基過氧基)環己烷、1,1-雙(第三丁基過氧基)-3,3,5-三甲基環己烷、氫過氧化異丙苯、氫過氧化第三丁基、過 氧二碳酸雙(4-第三丁基環己酯)、二或更多種上述化合 物彼此之混合物以及上述化合物與同樣可形成自由基之非 上述化合物的混合物。 該等化合物經常以該等單體重量計爲〇 · 〇 1至1 0重量% ,較佳爲〇·5至3重量%之數量使用》 可使用各種不同聚(甲基)丙烯酸酯,其例如分子量 或單體組成不同。 爲了製造本發明導光體,可將該單體混合物澆鑄成所
S -14- 201213903 希望形狀,然後聚合之。可使用不連續及連續澆鑄法作爲 澆鑄法。 然而,亦可能製造模塑用化合物及由該模塑用化合物 形成導光體。 此等特佳模塑用化合物可自R0hm GmbH購得且商標爲 PLEXIGLAS®。 該等模塑用化合物之重量平均分子量Mw可在大範圍 內變化,分子量經常針對應用目的及該模塑用化合物之處 理方式而調整。然而,通常在20,000與1,000,000 g/mol之 間的範圍內,較佳爲50,000至500,000 g/m〇l,特佳爲 8 0,000至3 0 0,000 g/mol,不希望此形成任何限制。 在添加二氧化鈦粒子之後,可藉由慣用熱塑性成形法 從該等模塑用化合物製造導光體。該等方法特別包括擠壓 法及射出成型法。 在特佳具體實例中,本發明之導光體係藉由多組分, 較佳爲2-組分射出成型法製造,其中只有一種組分(模塑 用化合物)含有二氧化鈦粒子,而另一組分不含任何散射 粒子。以此種方式,可製造其中含二氧化鈦之組分呈現特 定圖案之導光體。在關閉狀態時,即無光進入,該成形體 顯示爲均勻透明成形體,且無法看見該圖案。然而在接通 之後,由於只有含有二氧化鈦粒子之成形體部分輸出光, 故可看到圖案。 在較佳具體實例中,本發明因此亦有關只有特定區域 具有如申請專利範圍第1項所定義之光散射工具與濁度的 -15- 201213903 導光體。其餘區域特佳係建構成不散射光。以此種方式, 可製備例如替示標誌,或亦製造例如交通工具駕駛艙之覆 蓋物,其中在接通之後立體醒目地顯示警示符號(「浮動 符號」)。 本發明之自由形狀體較佳可藉由射出成型或藉由熱成 形事先製造之導光板而製造。特別是,可製造照明通過熱 塑性塑膠之基座的自由形狀體。例如,機動交通工具內部 或洗滌機輪廓的彎曲照明顯示器可使用熱成形板製造或直 接藉由射出成型製造。 藉由防止印刷,可避免額外加工步驟及伴隨的額外成 本。與藉由在結構化之模中射出成型所製造的導光體相較 ,本發明之包含散射體的模塑用化合物使得可防止昂貴之 射出模結構化,且因不必精確形成微結構,故進一步可使 循環時間較短以及生產力較大。此外,從照明技術來看, 自由形狀表面之微結構建構更爲精細。 如前文已述,本發明之導光體亦可藉由澆鑄法製造。 該情況下,較佳係將丙烯酸樹脂混合物倒入模中並聚合之 〇 較佳之丙烯酸樹脂包含例如 A) 0.1至100 wt.ppm之平均粒徑在150至500 nm範圍 內的二氧化鈦粒子, B ) 40至99.999重量%之甲基丙烯酸甲酯, C) 0至59.999重量%之上述共聚單體’ D ) 0至59.999重量%之可溶於(B)或(C)的聚合
S -16- 201213903 物, 組分A)至D)總計達100重量%。 該丙嫌酸樹脂另外包含聚合必要之起始劑。組分^ A至 D及起始劑對應於亦用以製造適用之聚甲基丙稀酸甲醋模 塑用化合物的化合物。 該等模塑用化合物及丙烯酸樹脂可含有所有類型之慣 用添加劑。該等添加尤其包括抗靜電劑、抗氧化劑、脱;模 劑、防焰劑、潤滑劑、染料、流動增強劑、塡料、光安定 劑、及有機磷化合物,諸如亞磷酸鹽或隣酸鹽、顏料、耐 候劑及塑化劑。 然而添加劑之數量受到應用用途限制。例如,聚甲基 丙烯酸甲酯導光體之導光性質不應因爲添加劑而大幅減損 〇 本發明之導光體可用以照明LCD顯示器、資訊標誌及 廣告板。本發明之導光體特佳係用作透明上釉玻璃元件( glazing element),其可藉由接通裝配在該光進入表面上 之光源而作爲平面燈。 本發明之導光體可另外用於製造標誌、顯示元件、廣 告物件等,其使得特定符號或標誌只有在接通之後才可看 見。 【實施方式】 測量方法: 導光體中之Ti02之比例 -17- 201213903 將導光體灰化。剩餘之灰的質量與該導光體之質量成 比例。在該情況下,本發明之範圍中,該灰之總質量等同 於Ti〇2含量。 導光體中之Ti〇2粒子的平均粒子大小 使用透射電子顯微鏡記錄導光體之影像。埋入該導光 體中之二氧化鈦粒子的粒徑係由所述二氧化鈦粒子之最大 及最小範圍的平均値而測定。平均粒子大小係從50個二氧 化鈦粒子粒徑測定。供電子顯微鏡硏究用的導光體樣本之 製備係根據熟悉本技術之人士習知的慣用方法進行。
Ti〇2粒子之金紅石改質比例 二氧化鈦粒子之改質係使用拉曼光譜分析測定。然後 測定金紅石粒子相對於整體所測量粒子的比例。較佳係分 析至少1 00個二氧化鈦粒子。爲提高測量精確性,視需要 可硏究更多粒子。 光度 使用市售光度測量儀器(例如得自L Μ T或M i η ο 11 a )測 量光度。 以下實例用於說明且進一步解釋本發明,但絕不限制 本發明。 對照實例1 :
S -18· 201213903 在單螺桿擠壓機中,將聚甲基丙烯酸甲酯模塑用化合 物與含有硫酸鋇之母料混合並熔融。所形成之熔體含有以 聚甲基丙烯酸甲酯重量計爲160 wt.ppm之硫酸鋇,其平均 粒子大小爲3微米。該熔體係藉由寬縫隙式噴嘴從該擠壓 機移出,並在平滑機構中成形爲聚甲基丙烯酸甲酯板。從 該聚甲基丙烯酸甲酯板裁出長爲900 mm、寬爲500 mm且 厚度爲4 mm之矩形導光體。該導光體之所有邊緣均有發光 二極體將光發射至該4 mm厚邊緣(光進入表面)。擴散反 射之白色薄片係佈置在該導光體的一表面(發光表面1) 上。在該導光體對側表面(發光表面2 )中心,以相對於 該導光體之發光表面2的表面法線之各種不同角度測量光 度。 從同一擠壓之導光體裁出長爲100 mm、寬爲100 mm 且厚度爲4 mm之樣本,並測量該4 mm厚樣本之混濁性。 實施例1 : 如對照實例1般形成4 mm厚之板,惟其含有1.2 wt.ppm之粒子大小爲200 nrn的二氧化鈦以代替硫酸鋇。如 對照實例1般測定各種不同角度之光度及混濁性。 圖4顯示相較於添加硫酸鋇之導光體的光度,添加二 氧化鈦之導光體的光度與相對於表面法線之角度成函數關 係地分布得更均勻。此外可看出包含二氧化鈦之板的表面 法線方向(即,〇°角)之光度高於包含硫酸鋇之板。 該二氧化鈦導光體之混濁性另外遠低於添加硫酸鋇之 -19- 201213903 導光體的混濁性。 實施例2 : 在甲基丙烯酸甲酯之聚甲基丙烯酸甲酯聚合溶液中添 加以該溶液重量計爲1.2 wt.ppm之平均粒子大小爲200 nm 的二氧化鈦粒子。於該溶液中添加自由基聚合起始劑、 UV吸收劑及分離劑。將該溶液導入由兩片矽酸鹽玻璃薄 片所組成並配備有周圍密封條的室中,並於6〇°C預聚合’ 然後最終於120°C聚合。從以此種方式獲得之4 mm厚聚甲 基丙烯酸甲酯板裁出長爲900 mm且寬爲500 mm之導光體 。在所有側邊配備發光二極體,該等發光二極體的光射入 該導光體的所有4 mm厚邊緣(光進入表面)。擴散反射之 白色薄片係佈置在該導光體的一表面(發光表面1)上。 在該板的對側表面(發光表面2)以相對於該導光體表面 的表面法線之各種不同角度測量光度。 從同一板裁出長爲100 mm、寬爲100 mm且厚度爲4 mm之樣本,並測量該4 mm厚樣本之混濁性作爲濁度値。 圖5顯示在使用澆鑄法藉由自由基聚合所製造的導光 體中,添加二氧化鈦之導光體的光度再次與相對於表面法 線之角度成函數關係地分布均勻。此外可看出,如實施例 1,包含二氧化鈦之導光體的表面法線方向之光度比包含 硫酸鋇之導光體高。 表1比較得自對照實例1之包含3微米硫酸鋇散射粒子 的擠壓導光體與得自實施例1之包含200 nm二氧化鈦散射
S -20- 201213903 粒子之擠壓導光體及得自實施例2之包含200 nm二氧化鈦 散射粒子的澆鑄(自由基聚合)導光體的光度。 表2比較得自對照實例1之包含3微米硫酸鋇散射粒子 的擠壓導光體與得自實施例1之包含200 nm二氧化鈦散射 粒子之擠壓導光體及得自實施例2之包含200 nm二氧化鈦 散射粒子的澆鑄(自由基聚合)導光體的混濁性。在相同 厚度下,使用二氧化鈦散射粒子所製造之導光體具有明顯 較低之混濁性(以濁度測量),且當目視時爲透明。 表1 散射粒子 濃度 [wt.ppml 表面法線方向之光度 rcd/m2l 對照實例1 硫酸鋇 160 580 實施例1 二氧化駄 1.2 825 實施例2 二氧化鈦 1.2 783 表2 散射粒子 濃度[wt.ppm] 濁度[%] 對照實例1 硫酸鋇 160 21.07 實施例1 二氧化鈦 1.2 1.92 實施例2 二氧化鈦 1.2 1.47 實施例3 自由形狀體的示範具體實例: 從實施例1之導光板藉由熱成形方法製造自由形狀體 。表面上無印刷’不過仍展現出均勻光之外觀。 實施例4 : 浮動符號的示範具體實例: -21 - 201213903 在機動交通工具儀表板(instrument cluster)中之浮 動導航箭頭係藉由以下技術製造: 藉由雙組分射出成型,該導航箭頭係使用本發明之光 散射模塑用化合物射出成型。該箭頭係埋入第二玻璃般清 澈的模塑用化合物組分中。此實質上對應於基於射出成型 之鑲嵌。 然後將半成品置於儀表板中央並使用LED從側邊照明 。在未照明狀態下,汽車駕駛透視該完全透明之板且不會 察覺到任何輪廓。由於照明之故,光如同穿過波導般通過 該玻璃般清澈的模塑用化合物,因此未發光。在導航箭頭 區域中,光散射粒子輸出該光且導航箭頭之輪廓以浮動方 式被照明。該技術可應用於各種符號照明裝置。 【圖式簡單說明】 圖1及圖3顯示本發明中所使用之導光體的一些術語之 定義。 圖2顯示各種不同散射粒子對於導光體之光度的影響 〇 圖4顯示添加二氧化鈦之導光體的光度與相對於該導 光體表面法線之角度成函數關係地分布得更均勻。 圖5顯示在使用澆鑄法藉由自由基聚合所製造的導光 體中,添加二氧化鈦之導光體的光度再次與相對於該導光 體表面法線之角度成函數關係地分布均勻。 圖6顯示本發明導光體之散射效率。
S -22- 201213903 圖7顯示藉由在特殊層的對應折射或反射而將進入之 光導入光導表面之本發明導光體。 -23-

Claims (1)

  1. 201213903 七、申請專利範圍: 1. 一種導光體,其具有至少一個光進入表面與至少一 個發光表面,該導光體之特徵在於 該發光表面對該光進入表面的比爲至少4, 其根據ASTM D1 003測量之濁度低於4%, 及使用平均粒子大小爲150至500 nm之二氧化鈦粒子 作爲光散射工具,而其濃度以該導光體重量計爲0.1至1〇〇 w t. p p m。 2. 如申請專利範圍第1項之導光體,其中至少50%之該 二氧化鈦粒子係經金紅石改質。 3. 如申請專利範圍第1或2項之導光體,其中該發光表 面對該光進入表面的比爲至少20。 4 ·如申請專利範圍第1項之導光體,其係由至少一種 透明熱塑性或熱彈性塑膠組成,及/或其只有特定區域具 有如申請專利範圍第1項所定義之光散射工具與濁度,及/ 或其具有未建構成光散射之區域。 5. 如申請專利範圍第1項之導光體,其中二氧化鈦粒 子係用作光散射工具,而其濃度以該導光體重量計爲0.1 至50 wt.ppm,較佳爲0.1至1〇 wt.ppm,及/或該二氧化鈦 粒子之平均粒子大小爲160至450 nm,特佳爲170至400 nm ,及/或該濁度在0.2至2%之範圍。 6. 如申請專利範圍第1項之導光體,其不具任何印刷 及/或任何光散射瑕疵。 7·如申請專利範圍第1項之導光體,其中該發光表面 S -24- 201213903 與該光進入表面垂直。 8 _如申請專利範圍第1項之導光體,其中該發光表面 不與該光進入表面垂直,及/或該形狀爲自由形狀體。 9. 如申請專利範圍第1項之導光體,其中該導光體包 含以該導光體重量計爲至少40重量%之聚甲基丙烯酸甲酯 ,較佳爲至少60重量% ^ 10. —種如申請專利範圍第1至9項中任一項之導光體 的製造方法,其特徵在於導光體係從模塑用化合物形成, 該模塑用化合物具有以模塑用化合物重量計至少40重量% ’較佳爲60重量%之聚甲基丙烯酸甲酯,及以該模塑用化 合物重量計爲0.1至100 wt.ppm之平均粒徑在150至500 nm 範圍內的二氧化鈦粒子。 11 · 一種如申請專利範圍第1至9項中任一項之導光體 的製造方法,其特徵在於丙烯酸樹脂係經自由基聚合,藉 此獲得導光體,其中該丙烯酸樹脂包含: A ) 0 · 1至1 0 0 w t · p p m之平均粒徑在1 5 0至5 0 0 n m範圍 內的二氧化鈦粒子, B ) 40至99.999重量%之甲基丙烯酸甲酯, C) 〇至59.999重量%之共聚單體, D) 〇至59.999重量%之可溶於(B )或(C )的聚合 物, 組分A )至〇 )總計達1 0 0重量。/〇。 1 2.如申請專利範圍第1 0和1 1項中任一項之導光體的 製造方法,其中成形體係藉由澆鑄法、射出成型法、多,組 -25- 201213903 分射出成型法或藉由擠壓法而製造。 1 3 · —種如申請專利範圍第1至9項中任一項之導光體 的用途,其係作爲透明上釉玻璃元件(glazing element) ’其可藉由接通裝配在該光進入表面上之光源而作爲平面 燈。 14·—種如申請專利範圍第1至9項中任一項之導光體 的用途’其係用作標誌、顯示元件、廣告物件等,其使得 特定符號或標誌只有在接通之後才可看見。 S -26-
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