201141537 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關外用劑組成物。進而詳細係有關具有水 潤的使用感，同時不會有黏腻感及乾澀感’且具優異的耐 鹽性及安定性之外用劑組成物。 【先前技術】 先前已知化妝料的增黏方法係使用三仙膠等多糖類、 聚丙烯酸等親水性合成高分子、高嶺土等黏土礦物等作爲 增黏劑之方法。 然而使用三仙膠等多糖類作爲增黏劑時，雖然同時混 合了藥劑成分與鹽類的系統具有優異的安定性，但在使用 性方面卻有黏腻感此一缺點。使用聚丙烯酸等親水性合成 高分子時，雖然不會產生黏腻感，可獲得清爽感且具良好 的使用性，但由於耐鹽性及耐離子性低，混合大量藥劑成 分及鹽類時，會引起系統黏度降低等缺點。進而使用高嶺 土等黏土礦物作爲增黏劑時，會產生感覺乾澀感等使用性 方面的問題點。 爲解決上述問題點’本專利申請人以往即提案將溶解 有具凝膠化功能之親水性化合物（洋菜等）之水性溶液，放 置冷却而形成凝膠’再破碎該凝膠，而將得到的微凝膠使 用爲增黏劑之技術（梦照專利文件1〜2 )。該專利文件1〜2 記載之混合增黏劑的化妝料雖可消除黏腻感，且可達到增 黏效果及具高耐鹽性等優異的效果，但針對獲得水潤使用 -5- 201141537 感此一課題並未進行檢討。 本發明係如後述爲使用洋車前子膠（車前草種子黏質 物）之技術，使用車前草萃取物於化妝料的先前技術可舉 出例如專利文件3中記載將車前草萃取物作爲抗氧化劑、 抗致突變性（a n t i m u t a g e n i c i t y)物質、抗發炎劑、抗過敏劑 、保濕劑等與化妝料混合，專利文件4則記載將洋車前萃 取物作爲增黏劑' 保濕劑、抗發炎劑、乳化安定性保濕劑 等與化妝料混合，專利文件5記載藉由將Psyllium( =洋車 前）萃取物及/或團扇仙人掌萃取物與保濕劑組合，具有相 乘的保濕效果、改善及防止肌0粗糙作用，且可發揮美肌 效果（使皮0有光澤肌理整齊且具光滑的透明感）。然而專 利文件3〜5均無對於將組合洋車前子膠與具凝膠化功能 之親水性化合物並進行混合之水性溶液，於特定條件下形 成之微凝膠使用爲增黏劑之記載及暗示，亦無藉由使用該 增黏劑而可獲得水潤使用觸感之暗示的記載。 非專利文件1中記載含洋車前子膠（車前草種子黏質 物）溶液由於具黏絲性、有光澤及速乾性，可利用於香料 化妝品特別係頭髮化妝水。但洋車前子膠於水中凝集性高 且以塊狀存在，難以輕易分散而不利使用，包括製劑安定 性，單獨使用則難以製劑化，長時間以來現況實爲無法具 體化地實現做爲增黏劑等之實用用途。 專利文件1 :特開2 0 0 1 - 3 4 2 1 2 5號公報 專利文件2 :特開2 0 0 1 - 3 4 2 4 5 1號公報 專利文件3 :特開2 0 0 2 - 1 4 5 7 3 1號公報 201141537 專利文件4:特開2002-145756號£ 專利文件5:特開2002-212087號ί 非專利文件1 :原田篤也，及其他1 科學（下）」，第1版，講談社，昭和49与 〜237 【發明內容】 [發明欲解決之課題] 本發明係以提供具以往未有的水潤 會有黏腻感及乾澀感，且具優異的耐鹽 劑組成物爲目的。 [解決課題之手段] 爲解決上述課題本發明團隊累積專 現藉由將以往即使用爲凝膠化劑之洋菜 親水性化合物，與洋車前子膠組合而使 便地獲得於塗佈化妝料之後，會有如自 出水份般，以往未有而獨特的水潤的使 有黏腻感及乾澀感，且具優異的耐鹽性 組成物，本發明遂至完成。 亦即本發明係關於一種外用劑組成 劑，該增黏劑係將水或水性成分中含有 水性化合物與洋車前子膠之溶液，放置 再破碎該凝膠，得到成爲平均粒徑0.1 報 報 位，「綜合多糖類 12 月 1 日，ρ.236 的使用感，同時不 性及安定性之外用 心硏究後成果，發 等具凝膠化功能之 用於化妝料，可簡 化妝料塗佈部位滲 用觸感，同時不會 及安定性之外用劑 物，其係含有增黏 具凝膠化功能之親 冷却而形成凝膠， 〜1，000μηΐ之微凝 201141537 膠的增黏劑。 上述具凝膠化功能之親水性化合物係選自洋菜、鹿角 菜膠、卡德蘭膠、明膠、結蘭膠、褐藻酸、葡糖甘露糖膠 中之1種或2種以上爲佳。 另外本發明係有關一種增黏劑，其係將水或水性成分 中含有具凝膠化功能之親水性化合物與洋車前子膠之溶液 ，放置冷却而形成凝膠，再藉由破碎該凝膠而得到平均粒 徑0.1〜1，0 0 0 μ m之微凝膠所成。 本發明係一種增黏劑之製造方法，其係藉由將具凝膠 化功能之親水性化合物與洋車前子膠添加於水或水性成分 中進行加熱所得之溶液，放置冷却後形成凝膠，再破碎該 凝膠而得到成爲平均粒徑〇. 1〜1 ,ΟΟΟμηι之微凝膠的增黏 劑。 [發明的效果] 本發明之外用劑組成物，係具以往未有的水潤的使用 感，同時不會有黏腻感及乾澀感，且即使混合大II鹽類及 藥劑成分亦不會使黏度降低’具優異的耐鹽性。亦具優異 的安定性（乳化安定性等）。 【實施方式】 以下詳述本發明。 使用於本發明之具凝膠化功能之親水性化合物係具有 凝膠化功能的水溶性化合物’若爲可使用於化妝料、醫藥 -8 - 201141537 品領域者則無特別限定。具體而言可舉出明膠、膠原蛋白 等具凝膠化功能之親水性蛋白質’及洋菜、卡德蘭膠、硬 葡聚醣、裂褶多糖、結蘭膠、褐藻酸、鹿角菜膠、甘露糖 、果膠、玻尿酸等親水性多糖類。其中以明膠、洋菜、卡 德蘭膠、結蘭膠、褐藻酸、鹿角菜膠不易受到鹽及離子的 影響’可§周製安定的凝膠而特別適合使用。最佳爲洋菜、 結蘭膠。可使用1種或2種以上的具凝膠化功能之親水性 化合物。 本發明中所使用的洋車前子膠，.係將屬於車前科車前 屬（Plantago)植物的種子去皮而得者，—般以水及熱水處 理，再藉由機械性的比重分離而使纖維素及其他不純物分 離後稱之爲天然的植物橡膠，爲以D -半乳糖醛酸殘基構 成之酸性的多糖類與中性多糖之混合物。多糖類的組成比 例依使用的車前屬的種子（例如P. ovata、P. psyllium、P. a r e n a r i a、P . f a s t i g i t a、P .丨 a n c e ο 1 a t a 等）不同而異，可舉 出D -木糖、D -乳糖、L -阿拉伯糖、D -半乳糖醛酸等。洋 車前子膠有例如粉末狀的「healthy gum(洋車前子膠）」 (Dainippon Sumitomo Pharma 製）、「洋車前子膠（純化品） 」（MRC Polysaccharide製）等市售品，可適當使用該等市 售品。 本發明之增黏劑係將水或水性成分中含有上述具凝膠 化功能之親水性化合物與洋車前子膠之溶液，放置冷却而 形成凝膠，再破碎該凝膠，得到成爲平均粒徑0. 1〜1，000 μηι之微凝膠。 -9 - 201141537 具體而言爲首先將具凝膠化功能之親水性化合物與洋 車前子膠添加於水或水性成分中。具凝膠化功能之親水性 化合物係水溶性’而由於洋車前子膠在水中會呈現澎潤狀 態’凝集性極高且以塊狀存在，故將添加入上述物質後之 水或水性成分加熱，使塊狀的洋車前子膠凝集解散，使系 統的濃度均勻。加熱溫度若爲可溶解具凝膠化功能之親水 性化合物，且爲可使洋車前子膠於系統中分散且可獲得均 勻濃度溶液之溫度，則無特別限制，爲使洋車前子膠充分 分散以加熱至9 (TC以上爲佳。 具凝膠化功能之親水性化合物與洋車前子膠的混合比 (乾燥質量比）以具凝膠化功能之親水性化合物：洋車前子 膠=1 : 0 · 1〜1 : 2爲佳，1 : 〇. 1〜1 : 1更佳。 相對於水或水性成分，具凝膠化功能之親水性化合物 的混合fi (質量比）係以相對於1 00的水或水性成分，具凝 膠化功能之親水性化合物爲洋菜時以約〇.8〜5爲佳，使 用結蘭膠時以約0.25〜2爲佳。 溶液的凝膠化（固化）係藉由停止加熱後放置（靜置）至 低於凝膠化溫度（固化溫度）之低溫而進行。 水性成分若爲可使用於化妝料、醫藥品領域之水性成 分則無特別限制，例如可舉出1，3 -丁二醇，丙二醇等二醇 類，及乙醇，丙醇等低碳醇類之外，可含有作爲一般化妝 料的水相成分而混合之成分。具體可舉出偏磷酸鹽、乙二 胺四乙酸鹽等螯合劑、pH調整劑、防腐劑等’但並限定 於該等例示。 -10- 201141537 上述凝膠的凝膠強度若爲可維持凝膠本身的形狀，或 爲可獲得下一步驟之微凝膠之程度者，則無特別限定。本 發明中可使用凝膠強度極高者，例如可使用凝膠強度爲 1，000 g/cm2(日寒水式測定）或其以下之高凝膠強度者，反 之，即使凝膠強度爲約3 0 g/cm2強度相當低者亦可獲得微 凝膠。自提高使用性之觀點以凝膠強度爲100 g/cm2前後 者爲佳。 上述具凝膠化功能之親水性化合物與洋車前子膠可同 時因爲了改變使用感等目的，而與不具凝膠化功能之增黏 性化合物倂用。不具凝膠化功能之增黏性化合物可舉出以 聚丙烯酸、聚乙二醇、聚丙烯醯胺、聚烷基丙烯醯胺/聚 丙烯醯胺寡聚合物、羧基甲基纖維素、陽離子化纖維素、 Pluronic爲首的親水性合成高分子，以及以三仙膠、琥珀 聚糖、關華豆膠、角豆膠爲首的親水性天然高分子之外， 可舉出Laponite、高嶺土、蒙脫石等親水性黏土礦物等親 水性增黏性化合物。另外藉由該等不具凝膠化功能之親水 性的增黏性化合物倂用，可自由的調整所得凝膠的凝膠強 度。藉由增加不具凝膠化功能的增黏性化合物的混合比例 ，可降低凝膠強度。不具凝膠化功能的增黏性化合物以三 仙膠、琥珀聚糖、聚丙烯酸、聚乙二醇、聚丙烯醯胺、聚 烷基丙烯醯胺/聚丙烯醯胺寡聚合物特佳。亦可使用該等 化合物之鹽。可使用1種或2種以上的不具凝膠化功能的 增黏性化合物。 混合不具凝膠化功能之親水性的增黏性化合物時，其 -11 - 途而異，但以相對於具凝膠 00質量％之比例混合爲佳。 藉由均質混合機、均質乳化 ，可得所期望的微凝膠。本 .1 〜Ι,ΟΟΟμηι，以 1 〜300μηι 膠的平均粒徑超過1，〇〇〇μηι 上的問題。反之未達0.1 μηι 劑的黏性》破碎程度以所得 述本發明之範圍的程度，可 滑順的使用性時可藉由高速 更細小粒徑的微凝膠，反之 可藉由輕微的攪拌以取得破 膠。 度，依與作爲增黏劑而混合 無法一槪而論，例如具凝膠 菜時，以洋菜濃度爲約0.5 0.6 r p m，3 0 °C )測定時 2，0 0 0 微凝膠作爲增黏劑使用於外 ，會有如自化妝料塗佈部位 獨特的水潤使用觸感，同時 澀感等使用感，於大量混合 外用劑全量約2 0質量％時， 且可維持外用劑組成物系統 201141537 混合比例依目的之增黏劑之用 化功能之親水性化合物以1〜1 其次，將上述形成之凝膠 機、機械式攪拌器等進行破碎 發明中微凝膠的平均粒徑爲0 爲佳，10〜200μηι更佳。微凝 時，會出現觸感不佳等使用性 時有時會無法確保作爲凝膠製 之微凝膠的平均粒徑不脫離前 因應目的適當調整，若需要更 搅拌充分地進行破碎，以取得 ，需要有微凝膠本身的觸感時 碎程度較低之稍大粒徑的微凝 如此所獲得之微凝膠的黏 的外用劑組成物的劑型而異， 化功能之親水性化合物使用洋 〜2%，根據Β型黏度計（轉速 〜1，000,000 mPa · s 者爲佳。 藉由將根據本發明所得之 用劑組成物，於塗佈化妝料後 滲出水份般，具有以往未有而 可計畫提昇不會有黏腻感及乾 藥劑成分時，例如使其含量爲 亦不會產生使系統黏度降低， -12- 201141537 的黏性。且經長時間亦可維持安定狀態，不會產生分離及 膠體脫水。藥劑成分及鹽類等的混合量，爲獲得藉由與該 等成分混合之預期效果，以佔外用劑組成物全量之約0. 1 重量％以上爲佳。 上述之藥劑成分及鹽類可使用水溶性或油溶性之任一 種。 藥劑成分可舉例爲維他命類、抗發炎症劑、抗菌劑等 。藥劑成分的具體例可舉出維他命B、P、水溶性維他命 A、D等維他命類及其衍生物、泛醯甲醚、泛酸鈣、甘草 酸、甘草酸鹽、糖基甘草酸、糖基甘草酸鹽、蜂王漿、多 酚、菸鹼酸及其衍生物（例如菸鹼醯胺）、樹脂酚、硫、水 楊酸及其衍生物、尿素、木糖醇、海藻糖、咖啡因等。 藥劑成分除上述以外亦可舉出美白劑成分。美白劑成 分可舉出L-抗壞血酸及其衍生物、熊果素、榖胱甘肽、傳 明酸及其衍生物、植物萃取物（例如德國洋甘菊萃取物等） 等。 L-抗壞血酸一般亦稱爲維他命C，藉由其強還原作用 而具有細胞呼吸作用、酵素賦活作用、膠原形成作用，亦 具有黑色素還原作用。L-抗壞血酸衍生物可舉出例如L-抗 壞血酸單硬酯酸酯、L-抗壞血酸單棕櫚酸酯' L·抗壞血酸 單油酸酯等L-抗壞血酸單烷基酯類、L-抗壞血酸單磷酸酯 、L-抗壞血酸·2-硫酸酯等L-抗壞血酸單酯類；L-抗壞血 酸雙硬酯酸酯、L-抗壞血酸雙棕櫚酸酯、L-抗壞血酸雙油 酸酯等L-抗壞血酸雙烷基酯類；L-抗壞血酸雙磷酸酯等 -13- 201141537 L-抗壞血酸雙酯類：L-抗壞血酸三硬酯酸酯、L-抗壞血酸 三棕櫚酸酯、L-抗壞血酸三油酸酯等L-抗壞血酸三烷基酯 類；L-抗壞血酸三磷酸酯等L-抗壞血酸三酯類；L-抗壞血 酸2-配糖體等L-抗壞血酸配糖體類等。 傳明酸衍生物可舉出傳明酸的二聚物（例如鹽酸反式-4-(反式-胺甲基環己基羧基）胺甲基環己基碳酸等）、傳明 酸與對苯二酚的酯體（例如反式-4-胺甲基環己基碳酸4’-羥 苯基酯等）、傳明酸與龍膽酸的酯體（例如2-(反式-4-胺甲 基環己蕋羧基氧基）-5-羥安息香酸及其鹽等）、傳明酸的醯 胺體（例如反式-4-胺甲基環己基碳酸甲基醯胺及其鹽、反 式-4-(P-甲氧基苯甲醯）胺甲基環己基碳酸及其鹽、反式-4-胍基胺甲基環己基碳酸及其鹽等）等。 鹽類可舉出有機酸鹽、胺基酸鹽、無機鹽等。有機酸 鹽可例舉檸檬酸、乳酸、草酸、磺酸等之鹽酸鹽、金屬鹽 (鈉鹽、鉀鹽）、胺鹽等。胺基酸鹽可例舉甘胺酸、丙胺酸 、脯胺酸、離胺酸、天門冬胺酸、麩胺酸等之鹽酸鹽、金 屬鹽（鈉鹽、鉀鹽）、胺鹽等。無機鹽可舉出鈉、鉀、鎂、 鈣等之碳酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、硼酸鹽、硫酸鹽、亞硫 酸鹽、鹵化物（氯化鈉、氯化鉀等）等。 混合了由上述微凝膠構成的增黏劑之本發明的外用劑 組成物，耐鹽性高，且於與該等鹽類混合，或即使將上述 藥劑成分以鹽的形式混合時，藉由同時混合其他成分而不 會影響系統的安定性，且具有優異的使用性。 以往亦有使用洋菜、鹿角菜膠、卡德蘭膠、明膠等具 -14- 201141537 凝膠化功能的化合物爲增黏劑，此時，藉由將該等 加熱、溶解並同時攪拌使其緩慢冷却，可得未使3 凝膠化）的黏稠狀態（例如特開平〗丨_ 2 〇 9 2 6 2號公報; 而如前述先前方法所示般將具凝膠化功能的化合物 其緩慢冷却作爲增黏劑時，系統的增黏程度有其極 別是混合藥劑成分及鹽類等時，會發生系統的黏度 相對於此本發明中，組合具凝膠化功能之親水 物與洋車前子膠’於該等物質—旦完全凝膠化（固^ 再將其破碎後成爲微凝膠之物使用爲增黏劑。如此 增黏劑’與以往使用於化妝料的增黏多糖類或合成 增黏劑相異’並非藉由分子層級的纏結而發揮增黏 而是因破碎凝膠後的微凝膠彼此間摩擦而造成。因 全未發現高分子溶液特有的黏絲性，可實現具有非 使用感’且可獲得以往未有的水潤觸感。進而高分 易受混合的藥劑、鹽等的影響而使黏度降低，有時 合的限制’但本發明並無該等憂慮，可廣泛使用於 等配方。 另外本發明中，藥劑成分使用水溶性物質時， 具凝膠化功能之親水性化合物與洋車前子膠，與藥 一同使其溶解於水或水性成分中，再藉由放置冷却 再依據需求添加鹽’使其固化後形成凝膠，其次可 凝膠後使用爲微凝膠，或亦可將上述具凝膠化功能 性化合物與洋車前子膠溶解於水或水性成分中，藉 冷却’進而再依據需求添加鹽，將使其固化後形成 化合物 ί固化（ 拳）。然 攪拌使 限。特 泽低。 性化合 匕）後， 所得之 高分子 效果， 此，完 常清爽 子溶液 會有混 化妝料 將上述 劑成分 ，進而 破碎該 之親水 由放置 之凝膠 -15- 201141537 破碎後形成的微凝膠與藥劑成分混合使用。 另一方面，藥劑成分使用油溶性物質時，將上述具凝 膠化功能之親水性化合物與洋車前子膠溶解於水或水性成 分中，藉由放置冷却，進而再依據需求添加鹽，使其固化 後形成凝膠，其次可破碎該凝膠後形成微凝膠，或另外預 先將油溶性藥劑成分與其他油性成分一同於水系中進行預 先乳化，再將該預先乳化物與前述之微凝膠混合，乳化後 使用爲佳。 本發明中上述之增黏劑除藥劑成分以外，可於不損及 本發明目的及效果的範圍內，適當地混合一般可混合於外 用劑組成物之添加成分，例如保濕劑、防腐劑、粉體、色 素、香料、pH調整劑及其他藥劑成分。 本發明之外用劑組成物可適用於頭髮用及皮府用之任 —種。並未特別限定本發明之外用劑組成物之劑型，除了 凝膠狀美容液等水性化妝料以外，可爲乳液、乳霜般的乳 狀液等任意劑型，具體可舉出髮膠、頭髮造型劑、身體用 品、妝前乳、粉底、防曬乳等。 特別由於水中油型乳化型外用劑組成物對於水潤感的 要求較其他劑型爲高，本發明之外用劑組成物除了不會有 黏腻感及乾澀感外，加之具以往未有而優異的水潤的使用 感此一優點，同時具優異的耐鹽性及安定性（乳化安定性 等）。 [實施例] -16- 201141537 以下舉實施例更進一步具體說明本發明，但本發明未 因此而有任何限制。混合量於未特別註明時均爲質量％。 (比較例1〜4，實施例1〜2) 調製下述表1所示組成之外用劑組成物（試料）。亦即 將具凝膠化功能之親水性化合物（洋菜、結蘭膠）與洋車前 子膠添加於離子交換水並加以混合，加熱至9 0 °C，以目視 確認系統到達均一狀態後，停止加熱，並使其緩慢冷却， 形成凝膠。 使用均質攪拌器破碎該凝膠，製造微凝膠（平均粒徑 ΙΟΟμιη)。再將殘餘的其他成分（包含鹽、藥劑成分等）與該 微凝膠混合，進行攪拌後調製爲試料。比較例1〜4中未 添加洋車前子膠。進而於比較例3中，以聚丙烯酸取代具 凝膠化功能之親水性化合物。 使用所得之外用劑組成物（試料），針對黏度、使用性（ 水潤度、無黏腻感、無乾澀感）、耐鹽性、安定性以下述 評價基準進行評價。結果示於表1。 表1中下述成分係使用以下製品。 •聚丙烯酸（”）：「Carbopol 980」（Lubrizol Advanced Materials, Inc.) •結蘭膠（*2) : 「KELCOGEL」（CP KELCO 公司） •洋車前子膠（t3):「healthy gum(洋車前子膠）」（Dainippon Sumitomo Pharma(股）） ♦丙烯酸·甲基丙烯酸烷基共聚合物（M) : 「Pemulen TR-2 -17- 201141537 」（BF Goodrich 公司） .—甲基聚矽氧烷（M): 「二氧化矽KF-96A-6CS」（信 越化學工業（股）） [黏度] 試料調製第二天’使用B型黏度計（轉速〇 6 rpm，3〇 °C )測定試料黏度。 [水潤度] 請女性受試者（20位）¾際使用各試料，並以下述基準 評價塗佈時的使用感。 (評價） ◎ . 1 8位以上回答自試料塗佈部位滲出水份般，具獨 特而優異的水潤的使用感 〇 1 5〜1 7位回答自式料塗佈部位滲出水份般，具獨 特而優異的水潤的使用感 △ . 6〜1 4位回答自試料塗佈部位滲出水份般，具獨 特而優異的水潤的使用感 X · 5 k以下回答自a式料塗佈部位滲出水份般，具獨特 而優異的水潤的使用感 [無黏腻感（清爽感）] Ϊ5Ρ9女性受試者（2 0位）寶際使用各試料，並以下述基準 評價塗佈時的使用感。 -18- 201141537 (評價） ◎ : 1 8位以上回答無黏腻感 〇：15〜17位回答無黏腻感 △ : 6〜14位回答無黏腻感 X: 5位以下回答無黏腻感 [無乾澀感] 請女性受試者（20位）實際使用各試料，並以下述基準 評價塗佈時的使用感。 (評價） ◎ : 1 8位以上回答無乾澀感 〇：1 5〜1 7位回答無乾澀感 △ : 6〜1 4位回答無乾澀感 X : 5位以下回答無乾澀感 [耐鹽性] 測定於形成凝膠時、添加藥劑成分、鹽之前、添加後 的黏度，並以下述基準評價黏度是否降低。 (評價） ◎:黏度完全未降低 .〇：雖可發現少許黏度降低但幾乎未造成影響 △:雖可發現少許黏度降低但可維持一定程度的增黏 效果 X ‘·發現增黏效果消失程度的黏度降低 -19- 201141537 [安定性（乳化安定性）] 於5 0°C保存2週後以目視觀察膠體脫水或分離的程度 ，並以下述基準進行評價。 (評價） ◎:完全未發現膠體脫水或分離 〇：幾乎未發現膠體脫水或分離 △:稍微發現膠體脫水或分離 X :發現膠體脫水或分離 -20 - 201141537 表1 比較例 1 比較例 2 比較例 3 比較例 4 實施例 1 實施例 2 代納邁甘油 3 3 3 3 3 3 1,3-丁二醇 5 5 5 5 5 5 一般醇（95· > 5 5 5 5 5 5 聚丙烯酸(*” — — 0.2 mm 一 洋菜 1.5 一 — 一 1 結蘭膠<*2> 一 0.3 — 一 — 0.8 洋車前子膠<·3> — — — 1 0.S 0.3 傳明酸 Z 2 2 2 2 2 離子交換水 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 殘量 丙烯酸·甲基丙烯酸烷基共聚合树 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 氫氧化鈉 一 — 適量 «* — — 氯化鈉 一 1 — 一 1 二甲基聚矽氧烷<#5) 4 4 4 4 4 4 合計 100 100 100 100 100 100 pH 6.Z 6.4 6.3 6.3 6.25 6.3 黏度〇riVs/3(H5。隔日） 2300 2800 500 份離） 2300 2000 水潤度 A 〇 0 一 © © 無黏腻感 @ ◎ ◎ — © 無乾澀感 0 Λ @ 一 @ 耐鹽性 ❾ X — 安定性（50U2週間） ❻ 一 ❾ 自表1的結果可明確得知，本發明之外用劑組成物即 使大量混合藥劑成分及鹽類時亦顯示安定的增黏效果，同 時於使用感（水潤度 '無黏腻感、無乾澀感）、安定性（乳化 安定性）亦優異者。 (實施例3) 0/W乳液 [增黏劑A ] -21 - 201141537 (質量％) 0.7 0.4 0. 1 (混合成分） (1) 洋菜 (2) 洋車前子膠 (3) 三仙膠 (「KeltrolCG-T」；CP1CELCO 公司） 98.8 (4) 離子交換水 (製法） 混合上述（1)〜（4)並加熱至90°c後，緩慢冷却並形成 凝膠。使用均質揽拌器破碎該凝膠，製造平均粒徑丨00μιΏ 的微凝膠（增黏劑Α)。 [乳化部A] (混合成分） （質量％) (1) 丙烯酸·甲基丙烯酸烷基共聚合物 〇】 (「Pemulen TR-2」；BF Goodrich 公司） (2) 聚二甲基矽氧烷（6mPa s) 8 (3) 氫氧化鉀 〇」 (4) 離子交換水 91 8 (製法） 於（4)中添加（3)，並加入（1)、（2)混合搅拌，得乳化部 A 〇 取50質量％之上述增黏劑a , 2質量％之抗壞血酸2-配糖體’ 4 8質量％之乳化部a，攪拌並進行乳化，調製爲 -22- 201141537 o/w乳液。 (質量％) 7 8 1 . 5 0.5 (實施例4)保濕用凝膠 (混合成分） (1) 甘油 (2) 聚乙二醇（PEG1500) (3) 洋菜 (4) 洋車前子膠 (「healthy gum(洋車前子膠）」；Dainippon Sumitomo Pharma(股）) (5)三仙膠 (「KeltrolCG-T」；CP KELCO 公司） 0.2 (6)抗壞血酸 1 (7)傳明酸 0.5 (8)檸檬酸 適量 (9)檸檬酸鈉 適量 (10)氫氧化鈉 適量 (1 1)純水 殘餘量 (12)防腐劑 適量 (13)抗氧化劑 適量 (14)香料 適量 (製法） 於（Π)中添加（3)、（4)、（5)並加熱至9〇t。將其冷却 至5 0 C，再添加剩餘的（丨）、（2)、（ 6)〜（1 〇)、（丨2)〜（！ 4) -23- 201141537 ’進而冷却至30°C以下使其凝膠化。充分凝固後使用均質 乳化機將凝膠破碎後成爲微凝膠（平均粒徑7 0 μηι )後，進行 脫氧後得保濕用凝膠。（8)〜（10)可依使系統爲ρΗ7適宜地 調整混合量。 (實施例5)按摩乳液（〇/W) (混合成分） （質量％) (1) 固體石蠟 5 (2) 蜜蠟 10 (3 )凡士林 15 (4)液體石蠟 3 1 (5 )甘油 4 (6) 單硬酯酸甘油酯 2 (7) POE(2 0)山梨醇單月桂酸酯 2 (8) 硼砂 1 (9) 洋菜 0.8 (10) 洋車前子膠 0.2 (「洋車前子膠（純化品）」（MRC Polysaccharide)) (11) 純水 殘餘量 (12) 穀胱甘肽 0.1 (13) 熊果寒 3 (14) 防腐劑 適量 (15) 抗氧化劑 適量 (1 6)香料 適量 -24- 201141537 (製法） 於一部分的（1 1 )中加入（1 2)〜（1 6)並溶解（水相）。將油 份（（1)〜（6))加熱溶解後，加入（7)，並維持於70 °c。將其 與（8)緩慢加入先前調製的水相中進行預備乳化。將其以均 質攪拌機使乳化粒子均勻（乳化部）。 另一方面，於剩餘的（1 1)中加入（9)、（1 0)，加熱至90 °C後，冷却並使其凝膠化後，以均質攪拌機充分破碎後成 爲微凝膠（平均粒徑8 0 μ m)。 將該微凝膠添加至上述的乳化部中 、過濾、冷却後獲得按摩乳液（Ο/W)。 ，進行攪拌、脫氧 (實施例6) 0/W乳液 [乳化部B ] (混合成分） (質量％) (υ硬酯酸 8 (2)硬酯醇 4 (3)硬酯酸丁酯 6 (4)丙二醇 5 (5)單硬酯酸甘油酯 2 (6)氫氧化鉀 0.4 (7)離子交換水 殘餘量 於水相中加入油性成分，混合攪拌， 得乳化部B。 -25- 201141537 取1 0質Μ %之該乳化部B，3質量％之抗壞血酸磷酸 鎂，8 7質量％之贸施例3中所得之增黏劑a，混合後得 0/W乳液。 實施例（7) 0/W乳液 [乳化部C] (混合成分） (1) 固體石蠟 (2) 蜜蠟 (3 )凡士林 (4) 液體石蠟 (5) 1，3 丁二醇 (6) 單硬酯酸甘油酯 (7) POE(20)山梨醇單月桂酸酯 (8) 硼酸 (9) 離子交換水 於水相中加入油性成分’ 取7 0質量％之該乳化部 (質量％) 5 10 15 41 4 2 2 0.2 殘餘量 混合攪拌，得乳化部C。 C，2質量％之熊果素，28質 量。/〇之實施例3中所得之增黏劑A ’混合後得0/W乳液 實施例（8)面膜 [乳化部D] -26- 201141537 (混合成分） (質量％) (1)聚醋酸乙烯乳膠 15 (2)聚乙烯醇 10 (3 )山梨糖醇 5 (4)聚乙二醇（PEG400) 5 (5 )荷荷芭油 4 (6)POE山梨醇單月桂酸酯 1 (7)氧化鈦 5 (8)滑石 10 (9)乙醇 10 (1 0)離子交換水 37 於水相中加入油性成分，混合攪拌，得乳化部D。 取80質量％之該乳化部D，2質量％之硬酯酸2-配糖體 ’ 1 8質量％之實施例3中所得之增黏劑A，混合後得面膜。 實施例3〜8所得之外用劑均具有優異的增黏性及優 異的水潤度，且無乾澀感、黏腻感，而具有清爽的使用感 。另外，亦具優異的美白效果及長期安定性。 產業上的可利用性 根據本發明與使用以往的增黏劑相異，不會出現黏絲 性’無黏腻感及乾澀感，且可實現以往未有的水潤使用感 。另外即使大量混合藥劑成分亦不會使黏度降低，進而， 具有經長時間亦不會出現膠體脫水及分離之優異安定性。 -27-