TW201138855A - Hair care composition - Google Patents

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TW201138855A
TW201138855A TW100105842A TW100105842A TW201138855A TW 201138855 A TW201138855 A TW 201138855A TW 100105842 A TW100105842 A TW 100105842A TW 100105842 A TW100105842 A TW 100105842A TW 201138855 A TW201138855 A TW 201138855A
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composition
gel network
alkyl
alkyl group
surfactant
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TW100105842A
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Andrew Malcolm Murray
Thuy-Anh Pham
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Unilever Nv
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Description

201138855 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於包含烧基修飾之聚矽氧的組合物。 【先前技術】 包含烷基修飾之聚矽氧的組合物揭示於Ep 2丨6〇 18 i 中。 然而,仍需要改良含有烷基修飾之聚矽氧的洗髮精之黏 度性能。 【發明内容】 因此,本發明提供頭髮護理組合物,其包含: i) 清潔相,其包含清潔性陰離子型表面活性劑,其係鹽 且包含具有8至14個碳之烷基; ii) 水性調理凝膠網狀結構,其總體不帶電或係陰離子 型,該凝膠網狀結構包含: (a) 脂肪材料; (b) 凝膠網狀結構陰離子型表面活性劑,其包含具有 16至30個碳之烷基; (c) 陽離子型表面活性劑;及 iii) 聚石夕氧系統’其包含烷基修飾之聚矽氧的乳化顆粒, 其中該烷基修飾之聚矽氧之特徵在於具有通式(1): (CH3)3Si-0-[Si(CH3)(R)〇】m-[Si(CH3〉2〇】rrSi(CH3)3 ⑴ 其中m具有1至450之值,η具有1至3000之值且汉係具有 8至60個碳原子之單價烷基,且該聚矽氧系統在環境條 件下係流體。 154202.doc 201138855 本發明進一步係關於製造頭髮護理組合物之方法,其包 含以下步驟 0 形成總體不帶電或係陰離子型之水性調理凝耀^網狀結 構,該凝膠網狀結構包含: • (a)脂肪材料; - (b)凝膠網狀結構陰離子型表面活性劑,其包含具有 16至30個碳之烷基; (c)陽離子型表面活性劑; ii)將所得凝膠網狀結構添加至稀釋之主要表面活性劑溶 液中;及 。 m)添加聚矽氧系統,其包含烷基修飾之聚矽氧的乳化顆 粒,其中該烷基修飾之聚矽氧之特徵在於具有通式 ⑴: (CH3)3Si-0-ISi(CH3)(R)〇jm-[Si(CH3)2〇ln-Si(CH3)3 (1) 其中m具有1至450之值,n具有1至3〇〇〇之值且r係具有
8至60個碳原子之單價烷基,且該聚矽氧系統在環境條 件下係流體。 X 進一步揭示製造頭髮護理組合物之方法,其包含以下 步驟 〇形成總體不帶電或係陰離子型之水性調理凝膠網狀結 構’該凝膠網狀結構包含: (a) 脂肪材料; (b) 凝膠網狀結構陰離子型表面活性劑,其包含具有 154202.doc 201138855 16至30個碳之烷基; (c) 陽離子型表面活性劑; (d) 聚矽氧系統,其包含烷基修飾之聚矽氧的乳化顆 粒’其中該烷基修飾之聚矽氧之特徵在於具有通 式⑴: ' (CH3)3Si-0-[Si(CH3)(R)0]m-[Si(CH3)2〇]n-Sj(CH3)3 ⑴ 其中m具有1至450之值,n具有1至3〇〇〇之值且尺係 具有8至60個碳原子之單價烷基,且該聚矽氧系統 在環境條件下係流體,及 Π)將所得凝膠網狀結構添加至稀釋之主要表面活性劑溶 液中。 【實施方式】 凝膠網狀結構 較佳地,凝膠網狀結構中之陰離子及陽離子型表面活性 劑的碳數目係在4之内,較佳彼此具有2個碳且最佳具有相 同碳數目。更佳地,表面活性劑包含4個碳之内、更佳之個 碳之内之單-烷基且最佳具有相同長度。此有助於維持凝 膠網狀結構之穩定性。 較佳地,凝膠網狀結構陽離子型表面活性劑中之碳存於 單一烷基中。更佳地,凝膠網狀結構陽離子型表面活性劑 具有16至30個碳。 較佳地,陽離子型表面活性劑具有式n+(r1)(r2)(r3) (R4),其中R,、r2、r3及r4獨立地係(C16-C30)烧基或节 I54202.doc 201138855 基。 較佳地,R1、R2、R3及R4中之一者、二者或三者獨立地 係(C16-C30)烷基且另一或其他R1、r2、R3&R4基團係(C1_C6) 烧基或节基。 視情況’烷基可在烷基鏈内包含一或多個酯(_〇C〇_ 或-COO-)及/或謎(_〇·)連接。烷基可視情況經一或多個羥 基取代。院基可為直鏈或具支鏈’且對於具有3個或更多 個碳原子之烷基而言為環狀。烷基可為飽和的或可含有一 或多個碳-碳雙鍵(例如油醯基)。烷基在烷基鏈上視情況經 一或多個伸乙氧基乙氧基化。 適用於本發明調理劑組合物中之陽離子型表面活性劑包 括十六烧基三甲基氯化錢、山茶基三甲基氣化錄、氯化十 六烧基吼咬鏽、四甲基氯化錢、四乙基氣化錢、硬脂基二 甲基苄基氯化銨、椰油三甲基氣化銨、pEG 2油基甲基氯 化錢及其相應氫氧化物。其他適宜陽離子型表面活性二包 括彼等具有CTFA名稱誇特寧(Quateniium)_5、誇特寧_ 絝特寧-18之材料。任_ .+. 述材料之混合物亦可為適宜 2 U用於本發明調理财之陽離子表面活性劑
購:基二甲基氯化銨,舉例而言可作為GENAMI 靖自^以㈤挪者。另-尤其可用於本發 中之陽離子型表面活性劑係山窬基三甲基氯化銨 言可作為GENA麵KDMp購自’舉例而 適於單獨或與一或多種其他陽 用於本發明中之陽離 =面活性劑混合 面活性劑之_的另-實例係 154202.doc 201138855 下文(i)與(ii)之組合: (i) 醯胺基胺,其對應於通式(1): 1 /
R COi^Ci^N \R3 其中R1係具有10個或更多個碳原子之烴基鏈,…及汉3 獨立地選自具有1至10個碳原子之烴基鏈,且 m為整數1至約1〇 ;及 (ii) 酸 。 本文所用術語烴基鏈意指烷基或烯基鏈。 較佳酿胺基胺化合物係彼等對應於式⑴者,其中 R1係具有約11至約24個碳原子之烴基殘基,“及尺3各自 獨立地係具有1至約4個碳原子之烴基殘基、較佳烧基,且 m為整數1至約4。 較佳地,R2及R3係甲基或乙基。 較佳地’ m為2或3,即伸乙基或伸丙基。 適用於本文之較佳醯胺基胺包括硬脂醯胺基-丙基二甲 基胺、硬脂醯胺基丙基二乙基胺、硬脂醯胺基乙基二乙基 胺、硬脂醯胺基乙基二甲基胺、棕櫚醯胺基丙基二曱基 胺、棕櫊醯胺基丙基二乙基胺、棕櫚酿胺基乙基二乙基 胺、棕櫚醯胺基乙基二甲基胺、山蓊醯胺基丙基二曱基 胺、山蓊醯胺基丙基二乙基胺、山窬醯胺基乙基二乙基 胺、山窬醯胺基乙基二甲基胺、花生醯胺基丙基二甲基 I54202.doc 201138855 胺、花生醯胺基丙基二乙基胺、花生醯胺基乙基二乙基 胺、花生醯胺基乙基二甲基胺、及其混合物》 適用於本文之尤佳醯胺基胺係硬脂醯胺基丙基二曱基 胺、硬脂醯胺基乙基二乙基胺、及其混合物。 適用於本文之市售醯胺基胺包括:以商品名LEXAMINE S -13 自 Inolex (Philadelphia Pennsylvania,USA)購得及以商 品名AMIDOAMINE MSP自Nikko (Tokyo,日本)購得之硬 脂醯胺基丙基二甲基胺 '以商品名AMIDOAMINE S自 Nikko購得之硬脂醯胺基乙基二乙基胺、以商品名 INCROMINE BB 自 Croda (North Humberside,英國)購得之 山窬醯胺基丙基二曱基胺、及以商品名SCHERCODINE系 列自Scher (Clifton New Jersey,USA)購得之各種酿胺基 胺。 酸(ii)可為能使頭髮處理組合物中之醯胺基胺質子化的 任一有機或無機酸。適用於本文之適宜酸包括氫氣酸、乙 酸、酒石酸、富馬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸及其混合 物。較佳地,該酸係選自由乙酸、酒石酸、氫氣酸、富馬 酸及其混合物組成之群。 該酸之主要作用係使頭髮處理組合物中之醯胺基胺質子 化,因此在頭髮處理組合物中原位形成三級胺鹽(TAS)。 實質上,TAS係非永久四級銨或係偽四級銨陽離子型表面 活性劑。 適宜地,所包括酸之量足以使所有存在之醯胺基胺質子 化,亦即其含量至少與組合物中醯胺基胺含量呈等莫耳 154202.doc •9· 201138855 量。 陽離子型表面活性劑之含量通常為陽離子型表面活性劑 總重量佔組合物總重量之0.01%至1〇%、更佳〇〇2%至 7.5%、最佳0.05%至 5〇/〇。 陰離子型表面活性劑包含具有16至30個碳、較佳16至22 個碳之烷基鏈。 較佳地’《網狀結構陰離子型表面活性劑中之碳存於 單一燒基中。 凝膠網狀結構包含陰離子型表面活性劑以達成對凝膠網 狀結構總體帶陰離子電荷或對凝膠網狀結構總體不帶電。 凝膠網狀結構陰離子型表面活性劑係以(M重量%至5重 量%組合物且更佳〇.5%糾至2 〇% wt存在。 凝膠網狀結構包含脂肪材料。 較佳地’脂肪材料係選自脂肪醯胺、脂肪醇:、脂肪醋及 其混合物。較佳地,脂肪材料係脂肪醇。 較佳地’脂肪材料包含具有14謂個碳原子、更佳呢 子之㈣基團。適宜脂肪醇之實例包括十六貌 醇、硬脂醇及其混合物。適宜脂肪醋之實例係單硬脂酸甘 油S旨。 脂肪材料在本發明組合物中之含量通常佔組合物之001 重量至10重量。/〇、較佳0.】重量%至5重量%。 較佳地’⑷與⑻之間之比率係〇 1:1至·丨、較佳丨2:1 至5 0.1更佳1.5:1至1 〇 ·· 1且最佳約2 · 1。 較佳地,凝膠網狀結構之陰離子及脂肪材料含有4個之 154202.doc 201138855 内、較佳2個碳且最佳相同碳數目之烷基。更佳地,其包 含4個之内、更佳2個之内之單一烷基且最佳具有相同長 度°此有助於維持凝膠網狀結構之穩定性。 清潔相 清潔相包含清潔性表面活性劑。清潔相陰離子型表面活 性劑係鹽且具有8至14個碳、更佳10至12且最佳12個碳。 更佳地,該等碳存於單一烷基中。 較佳地,忒鹽係硫酸鹽、磺酸鹽、肌胺酸鹽或羥乙基磺 酉文鹽。較佳地,清潔性陰離子型表面活性劑係選自月桂基 硫酸銨、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸銨、三甲基胺月桂基硫酸 鹽、二甲基胺月桂醇聚氧乙稀醚硫酸鹽、三乙醇胺月桂基 硫酸鹽、三甲基乙醇胺月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、單乙醇 胺月桂基硫酸鹽、單乙醇胺月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、二 乙醇胺月桂基硫酸鹽、二乙醇胺月桂醇聚氧乙烯醚硫酸 鹽、月桂酸單甘油酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂醇聚氧 乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂酵聚氧乙烯醚硫酸 鉀、月桂基肌胺酸鈉、月桂醯基肌胺酸鈉、月桂基肌胺 酸、椰油基硫酸銨、月桂醯基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月 桂基硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、單乙醇胺椰 /由基硫酸鹽、單乙醇胺月桂基硫酸鹽、十三烷氧基苯磺酸 鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉及其混合 物。 較佳陰離子清潔性表面活性劑包括鹼金屬烷基硫酸鹽、 更佳烷基醚硫酸鹽。尤佳陰離子清潔性表面活性劑包括月 154202.doc 201138855 桂基喊硫酸鈉。 量 劑 清潔相包含佔組合物之〇·5重量%至7〇重量%、較佳$重 %至60重量%且更佳7重量%至56重量%清潔性表:活性 較佳清潔性陰離子型表面活性劑為表面活性劑提供與組 合物之pH無關之益處,此乃因其對pH*敏感。 ,本發明涵蓋包含典型含量之清潔性表面活性劑的普通洗 髮精以及濃縮洗髮精二者。在普通洗髮精中,清潔性表面 活性劑之含量佔組合物之5重量%至26重量%,而對於濃縮 洗髮精而言,清潔性表面活性劑之含量為27重量%至川重 量%。 較佳地,組合物不包含脂肪酸。較佳地,組合物在烷基 鏈t不包含具有10至20個碳原子之脂肪酸。脂肪酸由於為 頭髮提供差的調理益處品質而不合意。 聚矽氧 烷基修飾之聚矽氧 本發明之頭髮護理組合物包含烷基修飾之聚矽氧的乳化 顆粒。 「院基修飾之聚矽氧」通常意指有至少一個側鏈烷基自 至少一個形成聚合物骨架之矽原子延伸之烴基鏈長度為c6 或更大之有機矽氧烷聚合物。 端視諸如烷基之鏈長度、分子中之烷基(曱基除外)數目 及聚石夕氧骨架分子量等分子參數而定,烷基修飾之聚矽氧 在環境條件下之物理形式通常自蠟至流體變化。 154202.doc •12· 201138855 本文所用術語「環境條件」係指於一個大氣壓、50%相 對濕度及25。(:下之周圍條件。 用於本發明中之較佳烷基修飾之聚矽氧在環境條件下係 流體。 用於本發明中之較佳烷基修飾之聚矽氧具有1〇,〇〇〇至 450,000、更佳6〇 〇〇〇至11〇 〇〇〇道爾頓範圍内之數量平均 分子量(Mn)。 用於本發明頭髮護理組合物中之烷基修飾之聚矽氧之化 學之特徵在於具有通式(I): (CH3)3Si-0-lSKCH3)(R)〇MSi(^^^ (丨) 其中m具有1至45〇之值,n具有1至3〇〇〇之值且r係具有8至 60個碳原子之單價烷基。 在通式(I)中,-[SKCHAO]-單元通常隨機散佈有_[Si(CH3) ⑻0]·單元’由於聚合製程之性質,m及n通常係平均值。 用於本發明中之較佳通式⑴材料具有40至100、更佳50 至80範圍内之^值。 用於本發明中之較佳通式⑴材料具有500至1400、更佳 700至1200範圍内之η值。 用於本發明中之較佳通式⑴材料具有15:85至1:99、更 佳1〇··90至5:95範圍内之m:n比率。 在用於本發明中之較佳通式⑴材料中,R係具有8至 22、更佳8至14、最佳10至12個碳原子之直鏈烷基。 製備適用於本發明中之烧基修飾之聚魏的方法已為業 I54202.doc -13· 201138855 内所知且闡述於(例如)EP 495 596及WO91/09586中。 適用於本發明中之烷基修飾之聚矽氧亦可自聚矽氧之供 應商(例如 Momentive Performance Materials 公司(Wilton,
Connecticut, USA)^Dow Corning^ al (Midland, Michigan, USA))購得。 烷基修飾之聚矽氧係以乳化顆粒形式存於本發明之頭髮 護理組合物中。 烷基修飾之聚矽氧之乳化顆粒在本發明組合物中通常可 具有0.1微米至10微米、較佳1微米至4微米範圍内之Sauter 平均粒徑(d3i2)。 用於量測Sauter平均粒徑⑺3 2)之適宜方法係使用諸如 Malvern Mastersizer等儀器之雷射光掃描β 亦可使用上述烧基修飾之聚石夕氧中之任 用於本發明組合物中钱基修飾之聚錢係以_物成聚 矽氧礼液形式自聚矽氧之供應商(例如彼等上文所提及者) 購得。較佳使㈣等預形成聚錢乳液以易於處理及控制 聚石夕氧粒徑。㈣預形成㈣氧乳液將通f額外包含適宜 乳化劑(例如陰離子或非離子型表面活性劑),且可藉由諸 如乳液聚合等化學乳化方法或藉由使用高剪切混合紅機 械乳化來製備》 烷基修飾之聚矽氧在本發明頭髮護理組合物中之總量通 常係烷基修飾聚矽氧之總重量佔組合物總重量之二%至 5%、較佳〇.〇5。/。至2❶/❶、更佳〇.1%至1 5%。 . 〇 非揮發性、非烧基修飾之聚發氧 154202.doc 201138855 本發明之頭髮護理組合物可進一步包含非揮發性、非烷 基修飾之聚矽氧的乳化顆粒。 70 本文所用術語「非揮發性」意指所述材料在環境條件下 具有〇·2 mm Hg或更小、較佳約〇·1 mm Hg或更小之蒸氣壓 力。 「非烷基修飾之聚矽氧」通常意指無任一側鏈烷基自至 少一個形成聚合物骨架之矽原子延伸之烴基鏈長度為G或 更大之有機矽氧烷聚合物。 適用於本發明中之非揮發性、非烷基修飾之聚矽氧於 25°C 下具有 350 mm2Sec.丨至 200,〇〇〇,〇〇〇 mm2sec-i範圍内之 黏度。較佳地,於25°C下之黏度係至少5,00〇 mm2se(rl、 更佳至少1〇,〇〇〇 mm2sec-i。較佳地,於25<>c下之黏度不超 過 20,0〇〇,〇〇〇 mm2sec.i、更佳 1〇〇〇〇〇〇〇 、最佳 5,000,000 mn^sec·1。 除非另有說明,否則本文提及之所有聚矽氧黏度均係動 力學黏度,且通常由聚矽氧之供應商提供,如於25。〇下在 重力流動條件下使用經校正毛細管玻璃黏度計量測或自所 述材料之分子量推導出。 用於本發明中之較佳非揮發性、非烷基修飾之聚矽氧具 有1〇,〇〇〇道爾頓至1,〇〇0,000道爾頓、更佳100 000道爾頓至 500,000道爾頓範圍内之數量平均分子量(μ。)。 適用於本發明頭髮護理組合物中之非揮發性、非烷基修 飾之聚矽氧之化學特徵在於具有通式(π): A(R)2Si-0-[Si(R)2-0]x-Sj(R)2A (||) 154202.doc 201138855 其中R各自獨立地選自Cl_4烷基或芳基,χ為整數2〇〇至 8’000,且A各自獨立地選自Ci4烷基、Cw烷氧基、芳基、 芳基氧基或羥基。 在用於本發明中之較佳通式(π)材料中,所有尺基團均為 甲基且兩個A基團係甲基或羥基。該等材料分別具有CTFA 名稱「一甲基聚石夕氧(dimethicone)」及「二曱石夕醇 (dimethiconol)」。最佳地,所有R基團均為曱基且兩個八基 團係經基。 亦適用於本發明頭髮護理組合物中之非揮發性、非烧基 修飾之聚矽氧係具有CTFA名稱「胺基二甲基聚石夕氧 (amodimethicone)」及通式(111)之胺基功能聚二甲基矽氧 烧: H0-[Si(CH3)2-0-HSi(R)(R1-NH-R2NH2)-0-]yH (|||) 其中R係CH3或OH ’ X及y獨立地係整數1或更大且尺1及尺2各 自獨立地係具有2至5個碳原子之伸烷基。 亦適用於本發明頭髮護理組合物中之非揮發性、非烧基 修飾之聚矽氧係具有CTFA名稱「三甲基甲矽烷基胺基二 甲基聚矽氧」及通式(IV)之胺基功能聚二甲基矽氧院: (CH3)3Sj.〇.[Si(CH3)2-0-]x-[SKCH3)(R1-NH-R2NH2)-0-Jy-Si(CH3)3 (IV) 其中X及y獨立地係整數1或更大且R1及R2各自獨立地係具 有2至5個碳原子之伸烧基。 亦可使用上述非揮發性、非烷基修飾之聚矽氧中之任一 154202.doc -16· 201138855 者的混合物。 ㈣發性、非⑽修飾之以氧係'以乳化顆粒形式存於 本發明之頭髮護理組合物中。 非揮發性、非烷基修飾之聚矽氧之乳化顆粒在本發明组 合物中通常可具有G.G1微米至職米、較佳Q i微米至5微 米、更佳0.5微米至2.5微米範圍内之以以“平均粒徑 (D3,2)。 用於本發明組合物中之非揮發性、非烷基修飾之聚矽氧 係以預形成聚矽氧乳液形式自聚矽氧之供應商(例如彼等 上文所提及者)購得。較佳使用該等預形成聚矽氧乳液以 易於處理及控制聚矽氧粒徑。該等預形成聚矽氧乳液將通 常額外包含適宜乳化劑(例如陰離子或非離子型表面活性 劑),且可藉由諸如乳液聚合等化學乳化方法或藉由使用 高剪切混合機之機械乳化來製備。 適且市售預形成礼液之實例係Dow Corning® 1 784乳液 及Dow Corning® 1785乳液。該兩種乳液均為二曱矽醇之 陰離子乳液。 非揮發性、非烷基修飾之聚矽氧在本發明頭髮護理組合 物中之總量通常係非揮發性、非烷基修飾聚矽氧之總重量 佔組合物總重量之〇.1%至10%、較佳〇 5%至5%、更佳1% 至 3〇/〇 〇 在本發明组合物中,烷基修飾之聚矽氧(如上文所定義) 與非揮發性、非烷基修飾之聚矽氧(如上文所定義)之重量 比通常在10:1至1:10、較佳1:1至1:1〇、更佳1:2至1:8範圍 154202.doc 17 201138855 内。 沈積聚合物 較佳實施例中,本發明組合物包含陽離子型沈積聚合 物0 適且陽離子型沈積辅助聚合物可為經陽離子取代哎可自 兩種或更多種類型之單體形成的均聚物。聚合物之重量平 均子量通常介於1〇〇 〇〇〇道爾頓與2〇〇萬道爾頓之 間該等聚合物將具有含有諸如四㈣或質子化胺基等基 團之陽離子氮,或其混合物。若聚合物之分子量過低,貝^ 凋理效應較差。若過高,則可存在高拉伸黏度之問題,從 而在傾倒時會導致組合物具有黏絲性。 含有陽離子氮之基團將通常作為陽離子聚合物之一部分 總單體單元上之取代基存在。因此,當聚合物並非均聚物 時其可含有非陽離子間隔單體單元。該等聚合物闡述於 CTFA Cosmetic lngredient Direct〇ry(第 3版)中。陽離子與 非陽離子單體單元之比率經選擇以產生具有戶斤需範圍内之 陽離子電荷密度(通常為〇.2 meq/gm至3 〇 meq/gm)的聚合 物。經由如US Pharmacopoeia中所述Kje丨dahi方法在氮測 定之化學測試下適宜地測定聚合物之陽離子電荷密度。 適宜之陽離子聚合物包括(例如)具有陽離子胺或四級銨 官能團之乙烯基單體與諸如(甲基)丙烯醯胺、烷基及二烷 基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯 及乙烯基吡咯啶等水溶性間隔單體之共聚物。經烷基及二 烷基取代之單體較佳具有C1-C7烷基,更佳具有C1-3烷 154202.doc •18· 201138855 基。其他適宜之間隔劑包括乙烯基酯、乙烯基醇、馬來酸 酐、丙二醇及乙二醇。 陽離子胺可為一級、二級或三級胺,此端視組合物之具 體種類及pH而定。一般而言,較佳為二級及三級胺,尤佳 為三級胺。 經胺取代之乙烯基單體與胺可以胺形式聚合並隨後藉由 四級銨化作用轉化為銨。 陽離子聚合物可包含衍生自經胺·及/或經四級銨取代之 單體及/或可相容間隔單體之單體單元的混合物。 適宜之陽離子聚合物包括,例如: -含有陽離子二烯丙基四級銨之聚合物包括(例如)二甲 基一烯丙基氣化銨均聚物及丙稀醯胺與二甲基二烯丙 基氣化銨之共聚物,業内(CTFA)分別稱作聚誇特寧6 及聚誇特寧7 ; -具有3至5個碳原子之不飽和羧酸均聚物及共聚物之胺 基-烷基酯的無機酸鹽,(如美國專利第4,〇〇9,256號所 闡述); •陽離子聚丙烯醯胺(如W095/22311所闡述)。 其他可使用之陽離子聚合物包括陽離子多糖聚合物,例 如陽離子纖維素衍生物、陽離子澱粉衍生物、及陽離子瓜 耳膠衍生物。 適宜用於本發明組合物中之陽離子多醣聚合物包括具有 下式之單體: A*°-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]1 154202.doc •19- 201138855 其中:A係脫水葡萄糖殘基,例如澱粉或纖維素脫水葡萄 糖殘基。R係伸烷基、氧基伸烷基、聚氧基伸烷基、或羥 基伸烧基’或其組合。R1、R2及R3獨立代表烷基、芳基、 烧基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基,或烷氧基芳基,各基 團含有最多約18個碳原子❶各陽離子部分之碳原子總數目 (即R1、R2及R3中碳原子之和)較佳係約2〇個或更少,且X 係陰離子抗衡離子。 另一類型之陽離子纖維素包括與月桂基二甲基銨取代之 環氧化物反應之羥乙基纖維素的聚合四級銨鹽,業内 (CTFA)稱作聚誇特寧24。該等材料可以(例如)商品名 Polymer LM-200 自 Amerchol公司購得。 其他適宜之陽離子多醣聚合物包括含有四級氮之纖維素 醚(例如,如美國專利第3,962,418號所闡述),及經醚化纖 維素與澱粉之共聚物(例如,如美國專利第3,958,581號所 闡述)。 可使用之特別適宜類型之陽離子多醣聚合物係陽離子瓜 耳膠衍生物,例如瓜耳羥丙基三甲基氣化銨(可自Rh〇ne_ Poulenc以其JAGUAR商標系列購得)。該等材料之實例係
JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15及 JAGUAR C17。 ^吏用上述陽離子聚合物中之任—者的混合物。 陽離子聚合物通常將以陽離子聚合物總重量佔組合物總 重量,〇.㈣至5%、較佳〇 〇5%至2%、更佳〇咖至^ 2% 之含量存於本發明洗髮精組合物中。 154202.doc •20- 201138855 溶劑 較佳地,本發明之頭髮護理組合物係水性,即其具有水 或水溶液或液向型液晶性作為其主要組份。 適且地,組合物將包含佔組合物總重量之1 〇重量%至98 . 重量%、較佳30重量。/„至95重量%的水。 , 視情況,本發明組合物可含有如下文所述之其他成份以 增強性能及/或消費者可接受性。 6玄組合物可包括助表面活性劑以利於賦予組合物美學、 物理或清潔性質。 助表面活性劑之實例係非離子型表面活性劑,所包括之 量佔組合物總重量之0 5重量%至1〇重量%、較佳〇 7重量% 至6重量%範圍内。 舉例而p本發明洗髮精組合物中可包括之代表性非離 子型表面活性劑包括脂肪族(C8_C】8)一級或二級直鏈或具 支鏈醇或酚與環氧烷(通常為環氧乙烷)之縮合產物且通常 具有6至30個環氧乙烷基團。 其他代表性非離子型表面活性劑包括單或二-烷基烷醇 醯胺。貫例包括椰油單_或二_乙醇醯胺及椰油單異丙醇醯 胺。尤佳之非離子型表面活性劑係椰油單-乙醇醯胺。 - 本發明洗髮精組合物可包括之其他非離子型表面活性劑 係烧基多醣# (APG)。通常,ApG係—種包含(視情況經由 橋接基團)連接至由一個或多個糖基構成之鏈段之烷基的 物質。較佳APG由下式定義: RO - (Q)n 154202.doc •21 · 201138855 其中R係可飽和或不飽和之具支鏈或直鏈烷基且G係糖基 團。 R可代表約C5至約之平均烷基鏈長度。較佳地R代表 約a至約c〗2之平均烷基鏈長度。最佳地,R值介於約9 5 與約1〇.5之間。G可選自c:5或Q單糖殘基,且較佳為葡萄 糖苷。G可選自由葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及 其衍生物組成之群》較佳地G為葡萄糖。 聚合度η可具有約1至約10或更大之值。較佳地,n值為 約1.1至約2。最佳地,η值為約i 3至約丄5。 適用於本發明中之烷基多糖苷可購得並包括例如被標識 為 Oramix NS10(購自 Seppic)、Plantaren 12〇〇 及 plantaren 2000(購自Henkel)之彼等材料。 本發明組合物中可包括之其他糖衍生的非離子型表面活 性劑包括(:1()-(:18 N-烷基(CVC6)多羥基脂肪酸醯胺,例如 〇12_(:|8>1-甲基葡萄糖胺(如例如冒〇 92 06154及美國專利 第5 194 639號所闡述)及N-烷氧基多羥基脂肪酸醯胺(例如 Ci〇-C18 N-(3-甲氧基丙基)葡萄糖胺)。 助表面活性劑之較佳實例係兩性或兩性離子表面活性 劑’所包括之量佔組合物總重量之〇 5重量%至1 〇重量%、 較佳1重量%至6重量%範圍内。 兩性或兩性離子表面活性劑之實例包括烷基胺氧化物、 烧基甜菜鹼、烷基醯胺基丙基甜菜鹼、烷基磺基甜菜鹼 (磺基甜菜鹼)、甘胺酸烷基酯、羧基甘胺酸烷基酯、兩性 乙酸烷基酯、兩性丙酸烷基酯、兩性甘胺酸烷基酯、烷基 154202.doc •22· 201138855 醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、醯基牛磺酸鹽及醯基麩胺酸 鹽,其t該等烷基及醯基具有8至19個碳原子。用於本^ 明洗髮精中之典型兩性及兩性離子表面活性劑包括月桂基 胺氧化物、椰油二曱基磺基丙基甜菜鹼、月桂基甜菜鹼、 椰油醯胺基丙基甜菜鹼及椰油兩性乙酸鈉。 尤佳之兩性或兩性離子表面活性劑係椰油醯胺基丙基甜 菜鹼》 土 任何上述兩性或兩性離子表面活性劑之混合物亦可適 用。較佳混合物係椰油醯胺基丙基甜菜鹼與上述其他兩性 或兩性離子表面活性劑之彼等混合物。更佳之兩性或兩性 離子表面活性劑係椰油兩性乙酸鈉。 表面活性劑(包括任何助表面活性劑,及/或任何乳化劑) 在本發明洗髮精組合物中之總量通常係表面活性劑總重量 佔組合物總重量之1%至7〇%、較佳2%至65%、更佳8%至 60% 〇 懸浮劑 較佳地’本發明之水性洗髮精組合物進一步包含懸浮 劑適且之懸浮劑係選自聚丙稀酸、丙烯酸之交聯聚合 物、丙烯酸與疏水性單體之共聚物、含羧酸單體與丙烯酸 知之共聚物、丙烯酸與丙烯酸酯之交聯共聚物、雜多醣膠 及、’’》SB長鏈醯基衍生物。期望地,長鏈醯基衍生物係選自 乙一醇硬脂酸酷、具有16至22個碳原子之脂肪酸之烷醇醯 胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯及聚乙二醇3二硬脂酸 知係較佳長鏈醯基衍生物,此乃因該等物質賦予組合物珠 154202.doc -23- 201138855 光。聚丙烯酸可以卡波普(Carb〇p〇l) 42〇、卡波普488或卡 波普493購得。亦可使用丙烯酸與多功能試劑交聯之聚合 物,其可以卡波普910、卡波普934、卡波普941及卡波普 980購得。含羧酸單體與丙烯酸酯之適宜共聚物的實例係 卡波、曰1342所有卡波普(商標)材料均自Goodrich構得。 丙烯酸與丙烯酸酯之適宜交聯聚合物係Pemulen TRi或 Pemulen TR2。適宜雜多醣膠係例如以Kelzan 〇111購得之黃 原膠。 可使用上述懸浮劑中任一者之混合物。較佳者係丙烯酸 之父聯t合物與結晶長鍵酿基衍生物的混合物。 懸浮劑通常將以懸浮劑總重量佔組合物總重量之〇1%至 10 /〇、較佳0.5%至6%、更佳〇.9。/。至4%之含量存於本發明 洗髮精組合物中。 較佳地,於30°C下組合物具有2〇〇〇 cp至7〇〇〇 cp之黏度 量測值,如利用布魯克菲爾德黏度計(Br〇〇kfield Visc〇meter) 使用轉軸RV5以20 rpm來量測。 油 組合物較佳可包含油。該油可為個人護理產品中常用之 任何油’例如聚烯烴油、酯油、三酸甘油酯油、烴油及其 混合物。較佳地,該油係輕質油。油會增強利用本發明組 合物發現之調理益處。 較佳之油包括彼等選自以下者: •於3 0 C下黏度量測值為0.1厘泊至5 〇 〇厘泊之油。 •黏度高於500厘泊(500 cp至500000 cp)之油,其含有高 154202.doc •24· 201138855 達20%低黏度部分(小於5〇〇 cp)。 一種類型之較佳油係聚α烯烴油。 適宜聚α烯烴油包括彼等衍生 寻订生自1-烯烴單體者,該等單 體具有6至16個碳、較佶19如山 較佳6至12個碳。材料之非限制實例包 括丨-己稀、卜辛稀、丨_癸烯、〖·十二稀、卜十四稀」十六 稀、遠如4-甲基小戊烯等具支鏈異構體及其混合物。 較佳聚α烯烴包括可白M 睢, j 的聚H其商品名為
Puresyn6(數量平均分子量為約5⑽)、puresyn !⑽(分子量 為約3000)及Puresyn 3〇〇(分子量為約6〇〇〇)。 較佳地,聚α稀煙油係以佔組合物〇〇5重量%至1〇重量 %、尤其〇·2重量%至5重量%、且特別是〇5重量賴重量 %存在。 包括脂肪及油之三酸甘油酯油亦適宜,其包括天然脂肪 及油,例如荷荷琶G〇joba)油、大豆油、向日莫軒油、米 糠油、鱷梨油、杏仁油、撖禮油、芝麻油、萬麻油、椰子 油、椰子棕橺油、向日葵油、貂油;可可脂;牛脂、豬 脂;藉由氫化上文所提及油獲得之硬化油;及合成單_、 二-及三酸甘油酯,例如肉豆蔻酸甘油酯及2_乙基己酸甘油 酯。 ' 較佳地,若存在三酸甘油酯油時,其含量係佔組合物之 〇·〇5重量%至10重量%、尤其〇 2重量%至5重量%、且特別 是〇.5重量%至3重量%。高度適用於本發明之油係烴油。 烴油具有至少12個碳原子,且包括石蠟油、聚烯烴油、礦 物油、飽和及不飽和十二烷、飽和及不飽和十三烷、飽和 154202.doc -25- 201138855 及不飽和十四烷、飽和及不飽和十五烷、飽和及不飽和十 六烷、及其混合物。亦可使用該等化合物以及更高鏈長度 烴之具支鏈異構體。CM烯基單體之聚合烴(例如聚異丁 烯)亦適宜》 較佳地,烴油之含量係佔組合物之〇 〇5重量%至1〇重量 %、尤其0.2重量。/。至5重量%、且特別是〇 5重量%至3重量 %。 具有至少1 0個碳原子且包括具有衍生自脂肪酸或醇之烴 基鍵之酯的酯油亦適宜。典型酯油係式r,c〇〇r,其中r, 及R獨立地表示烷基或烯基且R,及R中碳原子之和係至少 1〇、較佳至少20。亦可使用羧酸之二_及三烷基酯及烯基 酯。 較佳地’酯油之含量係佔組合物之〇 〇5重量%至丨〇重量 %、尤其0.2重量◦/◦至5重量。/。、且特別是〇 5重量%至3重量 0/〇。 較佳地,組合物包含清潔性陰離子型表面活性劑,其包 含具有10至14個碳之烧基。 可用於本發明組合物中之另一組份係烴油或酯油。與聚 石夕氧油一樣,該等材料可增強使用本發明組合物時可發現 之調理效益。 適宜烴油具有至少12個碳原子,且包括石蠟油、聚烯烴 油、礦物油、飽和及不飽和十二烷、飽和及不飽和十三 烧、飽和及不飽和十四烷、飽和及不飽和十五烷、飽和及 不飽和十六烷、及其混合物。亦可使用該等化合物以及更 154202.doc •26· 201138855 高鏈長度烴之具支鏈異構體。CM烯基單體之聚合烴(例如 聚異丁烯)亦適宜。 適宜酯油具有至少10個碳原子且包括具有衍生自脂肪酸 或醇之烴基鏈之酯。典型酯油係式R’COOR,其中化及汉獨 . 立地表示烷基或烯基且R,及R中碳原子之和係至少1〇、較 - 佳至少20。亦可使用羧酸之二-及三烷基及烯基酯。 亦可使用上述烴/酯油中之任一者的混合物。 烴油及酯油在本發明組合物中之總組合量可適宜地介於 組合物之0.05重量%至1〇重量%、尤其〇 2重量%至5重量 0/〇、且特別是0.5重量%至3重量%範圍内。 其他成份 本發明組合物可含有用於增強性能及/或消費者可接受 性之其他成份。該等成份包括香水、染料及顏料、調節 劑、珠光劑或遮光劑、黏度調節劑、及防腐劑或抗微生物 劑。該等成份中之每一者將以有效完成其目的之量存在。 通常,個別地包括佔總組合物高達5重量%之含量的該等 可選成份。 使用模式 在沖洗組合物中’本發明組合物主要意欲局部施用至人 類個體之頭髮及/頭皮。 本發明提供之組合物較佳係用於處理頭髮(通常在洗髮 後)且隨後沖洗之洗髮精組合物。 或者树明提供之組合物可為水性調理劑組合物,藉 由將其按摩於頭髮中,之後在乾燥頭髮之前料水沖洗來 154202.doc •27· 201138855 使用。 藉由以下非限定性實例進一步闡釋本發明,除非另有說 明,否則其中引用之所有百分比皆係以基於總重量之重量 計。 實例 組份 添加 % A B C 1 2 3 月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉 70 17.14 17.14 17.14 17.14 17.14 17.14 椰油酿胺基丙基甜菜驗 30 5.33 5.33 5.33 5.33 5.33 5.33 卡波姆(Carbomer) 100 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 二硬脂酸二醇酯 35 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 二甲<6夕醇 50 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 十六烷基硬脂基芳基硫酸鈉 100 - - 0.6 0.6 0.6 0.6 鯨蠟硬脂醇 100 - 1.0 1.0 1.0 1.0 十六烷基三甲基氣化銨 29 0.17 山蓊基三曱基氣化銨 77.5 0.06 0.06 0.06 烷基甲基聚矽氧*(HUJ7418) 100 0 0.5 0 0.5 0.5 1.0 瓜耳羥丙基三甲基氣化銨 100 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 .0.2 香水 100% 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 DMDM乙内醯脲及3-碘-2丙 炔基胺基甲酸丁酯 50% 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 氣化鈉 100% 黏稠 黏稠 黏稠 黏稠 黏稍 黏稠 水 補足至 100 補足至 100 補足至 100 補足至 100 補足至 100 補足至 100 *(4)上文式(I)之烷基修飾之聚矽氧的乳液(60 wt%)(來自 Momentive Performance Materials公司),其中R係 Ci2直鏈 烧基。 實例A及B係不含所需調理凝膠網狀結構相之習用洗髮 精調配物。 154202.doc -28- 201138855 方法1 在副鍋(side pot)中將至 ^ 7水加熱至約8〇。〇。在高# 攪拌下向此鍋中添加陽離在-速 > 雕于型表面活性劑(山荼基三曱基 亂化幻、脂肪醇、經修飾心氧、及次要陰離子型 活性劑(十六料钱基硫酸鈉卜當獲得均㈣散液時, 在相同速度之授拌下將此混合物冷卻至約45。卜隨後將此
混合物添加至稀釋之Φ & I 主要表面活性劑溶液(月桂醇聚氧乙 稀謎硫酸鈉)中,之後在φ竺、±由 傻在中專速度之攪拌下添加剩餘組 份0 方法2 在副銷中將至少7%水加熱至約阶。在高速授摔下向 此銷中添加陽離子型表面活性劑(山茶基三甲基氣化銨)、 脂肪醇、及次要陰離子型表面活性劑(十六烧基硬脂基硫 酸鈉)。當獲得均勻分散液時,在相同速度之攪拌下將此 混合物冷卻至約45t。隨後將此混合物添加至稀釋之主要 表面活性劑溶液(月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉)中,之後在中 等速度之攪拌下添加剩餘組份。在添加鹽之後添加經修飾 聚矽氧。 結果 經由方法2製備組合物並量測黏度。結果示於表2中。 表2 於30°C下使用布魯克菲 爾德轉軸5量測之黏度 (cP) A B C 1 11707-製備24h後 8000-製備24h後 17553-製備24h後 17500-製備24h後 17000-製備3個月後 實例顯示,習用調配物實例A具有所需黏度,但添加烷 154202.doc 29· 201138855 基甲基聚矽氧(HUJ7418)(調配物B)會減小黏度。本發明之 實例(調配物1)之黏度相對於無烷基甲基聚矽氧之基本調配 物(調配物C)未顯著減小。本發明之實例在儲存時保持穩 定。 154202.doc -30-

Claims (1)

  1. 201138855 七、申請專利範圍: 1.—種頭髮護理組合物,其包含: υ清潔相,其包含清潔性陰離子型表面活性劑,其係 鹽且包含具有8至14個碳之烷基; ' • ii)水性調理凝膠網狀結構,其總體不帶電或係陰離子 型’該凝膠網狀結構包含: (a) 脂肪材料; (b) 凝膠網狀結構陰離子型表面活性劑,其包含具有 16至30個碳之烷基; (c) 陽離子型表面活性劑;及 in)聚矽氧系統,其包含烷基修飾之聚矽氧的乳化顆 粒’其中該烷基修飾之聚矽氧之特徵在於具有通式 {。_郊_綱〇】m.[s_2_(CH3)3 ()) 其中m具有1至450之值,η具有1至3000之值且r係具有$ 至60個碳原子之單價烷基’且該聚矽氧系統在環境條件 下係流體。 . 2.如请求項1之組合物,其中R係具有10至12個碳原子之直 鏈烷基。 3·如請求項1或2之組合物’其中該脂肪材料係選自脂肪 醇、脂肪酯、脂肪酸及脂肪醯胺。 4.如請求項1或2之組合物’其中該凝膠網狀結構之該脂肪 材料係直鏈或具支鏈且具有14至30個碳。 154202.doc I 201138855 5. 如凊求項1或2之組合物,其中令怒败 主 丹T忑凝膠網狀結構陰離子型 表面活性劑具有16至22個碳。 6. 如吻求項1或2之組合物,JL中兮酿 ,、甲°亥凝膠網狀結構陽離子型 表面活性劑具有16至30個碳。 、、項1或2之組合物’其中該調理凝膠網狀結構内之 ⑷與⑻之間的比率狀1:1至_:1、較佳mu、 更佳I·5:1至10:1且最佳約2:1。 8.如凊求項1或2之組合物’苴包含 9.如請求項1或2之組合物 劑。 10 ·如6月求項1或2之組合物 性劑係硫酸鹽、續酸鹽 ,、匕3陽離子型沈積聚合物。 其中該組合物進一步包含懸浮 其中該清潔性陰離子型表面活 肌胺酸鹽或羥乙基磺酸鹽。 U· -種製造頭髮護理組合物之方法,其包含以下步驟 〇形成總體不帶電或係、陰離子型之水性調理凝膠網狀 結構,該凝膠網狀結構包含: U)脂肪材料; (b) 凝膠網狀結構陰離子型表面活性劑,其包含具有 16至30個碳之烷基; 、 (c) %離子型表面活性劑; “)將所得凝膠網狀結構添加至稀釋之主要表面 溶液中;及 ⑴ 叫添加聚石夕氧系統,該聚石夕氧系統包含烧基修飾之聚 石夕氧的乳化顆粒,其中該统基修飾之聚石夕氧 在於具有通式(I): I54202.doc 201138855 (!) (CH3)3Si-0-[Si(CH3)(R)0]m.[Si(CH3)20]n.Si(CH3)3 其中m具有1至450之值’ n具有1至3000之值且厌係具 有8至60個碳原子之單價烷基,且該聚矽氧系統在環 境條件下係流體。 12. —種製造頭髮護理組合物之方法,其包含以下步驟 i)形成總體不帶電或係陰離子型之水性調理凝膠網狀 結構,該凝膠網狀結構包含·· (a)脂肪材料; (b)凝膠網狀結構陰離子型表面活性劑,其包含具有 16至30個碳之烷基; (c) 陽離子型表面活性劑; (d) 包含聚矽氧系統之聚矽氧系統,該聚矽氧系統包 含烧基修飾之聚石夕氧的乳化顆粒,其中該院基修 飾之聚矽氧之特徵在於具有通式G): (CH3)3Si.0-[Si(CH3)(R)0]m-[Si(CH3)20Jn-Si(CH3)3 · (|) 其中m具有1至450之值,n具有1至〇之值且R係且 有8至6〇個碳原子之單價烧基’且該聚石夕氧系統在環 境條件下係流體;及 ϋ) 將所得凝膠網狀結構添加至稀釋之主要表面 溶液中。 活性劑 154202.doc 201138855 四、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: (CH3)3Si-0-[Si(CH3)(R)0]n,-[Si(CH3)2〇3n-Si(CH3)3 (I) 154202.doc
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