TWI516277B

TWI516277B - 濃縮洗髮精

Info

Publication number: TWI516277B
Application number: TW099116710A
Authority: TW
Inventors: 安得魯馬康莫瑞; 歲安法姆
Original assignee: 聯合利華公司
Priority date: 2009-06-24
Filing date: 2010-05-25
Publication date: 2016-01-11
Also published as: WO2010149425A2; JP5785541B2; JP2012530745A; US20120093756A1; WO2010149425A3; EP2445475B1; TW201106979A; BRPI1008147A2; EA023528B1; CN102802594A; EP2445475A2; MX2011013763A; EA201171345A1; AR077196A1; WO2010149425A4

Description

濃縮洗髮精

本發明係關於一種濃縮洗髮精組合物。

儘管有先前技術，然而仍需要可提供頭髮調理效益之經改良濃縮洗髮精組合物。

因此，本發明提供根據申請專利範圍請求項1之濃縮洗髮精組合物。

吾人已驚訝地發現，吾人可以在未明顯減少組合物黏度且同時可提供調理效益下，額外地將油引入組合物之方式，使高含量短鏈二醇分散在濃縮洗髮精中。該調理效益係在不會造成任何期待中消費者負面結果下完成的，換言之，清潔頭髮的感覺不會降低。

較佳地，該短鏈二醇具有3至7個碳原子，且更佳地係3或4個碳原子。

更佳地，該短鏈二醇係選自1,2丁二醇、1,3丁二醇、1,4丁二醇、1,2丙二醇、1,3丙二醇及其混合物。特佳地，該短鏈二醇係選自1,3丁二醇及1,2丙二醇。

在最佳之實施例中，該短鏈二醇為1,2丙二醇。

較佳地，該油為低黏性油，且於30℃下採用離心主軸RV5以20 rpm速度，以布魯克菲爾德(Brookfield)黏度計測定，其具有1至500 cPs之黏度。

較佳地，根據ASTM D-445在30℃測定，10至100重量%之油具有0.01至600 cPs之黏度。

較佳地，該油以該組合物重量計係以0.05至10重量%存在，尤其是0.2至5重量%，且特別地是0.5至3重量%。

合適的油係選自烴油、酯油、聚烯烴油及甘油三酸酯油。更佳地，該油為輕礦物油。

陰離子表面活性劑

該洗髮精包括清潔用表面活性劑。較佳地，該清潔用表面活性劑包括陰離子表面活性劑。該陰離子表面活性劑具有8至14個碳，更佳地10至12個及最佳地12個碳。更佳地，該等碳係存在於單一烷基中。

較佳之陰離子表面活性劑包括鹼金屬烷基硫酸鹽，更佳地為烷基醚硫酸酯。尤佳地陰離子清潔用表面活性劑包括月桂基醚硫酸鈉。

該清潔相包括以該組合物重量計為27至70重量%清潔用表面活性劑，較佳為35至50重量%。

較佳地，該組合物包括27至70重量%陰離子表面活性劑。更佳地，該組合物包括30至50%陰離子表面活性劑。

調理凝膠相

該調理凝膠網絡包括：

(a)脂肪物質；

(b)凝膠網絡陰離子表面活性劑，其包含具有16至30個碳之烷基；

(c)陽離子表面活性劑；

其中該調理凝膠網絡整體不帶電荷或為陰離子性。

該陽離子表面活性劑提供脂肪物質/陰離子表面活性劑凝膠網絡經改良的穩固性，而使同樣包括非陽離子清潔相之組合物產生經改良的調理效益。該清潔相中陰離子表面活性劑及調理凝膠中陰離子表面活性劑間碳鏈長度之差異會明顯改善該調理凝膠網絡的安定性，並維持其在洗髮精組合物中的完整性。

較佳地，該凝膠網絡中之陰離子及陽離子表面活性劑之碳鏈長度差包含4個以內之碳數目，較佳為2個碳，而最佳者係兩活性劑含相同數量的碳。更佳地，彼者係包含碳鏈長度差在4個以內的單一烷基，更佳者2個以內，而最佳者是相同的長度。此可幫助維持凝膠網絡的安定性。

較佳地，該凝膠網絡陽離子表面活性劑中的碳係存在於單一烷基中。更佳地，該凝膠網絡陽離子表面活性劑具有16至30個碳。

該油可在併入至洗髮精之前分散於調理凝膠相中或後來添加。

凝膠網絡陽離子表面活性劑

較佳地，該調理凝膠網絡包括具有14至30個碳之陽離子表面活性劑。

較佳地，陽離子表面活性劑具有化學式N⁺(R¹)(R²)(R³)(R⁴)，其中R¹、R²、R³及R⁴係獨立地為(C₁₆至C₃₀)烷基或苄基。

較佳地，R¹、R²、R³及R⁴其中之一、其中之二或其中之三係獨立地為(C₁₆至C₃₀)烷基，而其餘R¹、R²、R³及R⁴基團或該等基團則為(C₁-C₆)烷基或苄基。

烷基可視需要在烷基鏈內可包含一或多個酯(-OCO-或-COO-)及/或醚(-O-)鍵。烷基可視情況經一或多個羥基取代。烷基可為直鏈或具支鏈，及環狀(當具有3個或更多個碳原子之烷基時)。該烷基可為飽和或包含一或多個碳-碳雙鍵(例如油基)。烷基視需要在該烷基鏈上經一或多個伸乙基氧基進行乙氧基化。

用於根據本發明調理劑組合物之合適的陽離子表面活性劑包括氯化十六烷基三甲銨、氯化二十二烷基三甲銨、氯化十六烷基吡啶鎓、氯化四甲銨、氯化四乙銨、十八烷基二甲基苄基氯化銨、氯化椰油基基三甲銨、PEG-2-油酸氯化銨及其對應之氫氧化物。其他合適的陽離子表面活性劑包括CTFA名稱為四級銨鹽(Quaternium)-5、四級銨鹽-31及四級銨鹽-18之彼等物質。任何前述物質之混合物亦合適。一種特別適用於根據本發明調理劑之陽離子表面活性劑為例如可購自Hoechst Celanese公司之GENAMIN CTAC商品之氯化十六烷基三甲銨。另一種特別適用於根據本發明調理劑之陽離子表面活性劑為例如可購自Clariant公司之GENAMIN KDMP商品之氯化二十二烷基三甲銨。

另一類適用於本發明之陽性離子表面活性劑實例(單獨使用或併與一或多種其他陽離子調理表面活性劑混合)為下列(i)及(ii)之組合：

(i)對應以下通式(I)之醯胺基胺：

其中R¹為具有10個或更多個碳原子之烴基鏈，R²及R³係獨立地選自1至10個碳原子之烴基鏈，且m為1至約10之整數；及

(ii)酸。

文中所採用之用語烴基鏈意指烷基鏈或烯基鏈。

較佳之醯胺基胺化合物為該等對應於化學式(I)之化合物，其中：R¹為具有約11至約24個碳原子之烴基，R²及R³係各自獨立地為具有1至約4個碳原子之烴基(較佳為烷基)，且m為1至約4之整數。

較佳地，R²及R³為甲基或乙基。

較佳地，m為2或3，亦即為伸乙基或伸丙基。

適用於文中之較佳醯胺基胺包括硬脂醯胺基丙基二甲胺、硬脂醯胺基丙基二乙胺、硬脂醯胺基乙基二乙胺、硬脂醯胺基乙基二甲胺、棕櫚醯胺基丙基二甲胺、棕櫚醯胺基丙基二乙胺、棕櫚醯胺基乙基二乙胺、棕櫚醯胺基乙基二甲胺、山嵛醯胺基丙基二甲胺、山嵛醯胺基丙基二乙胺、山嵛醯胺基乙基二乙胺、山嵛醯胺基乙基二甲胺、花生四烯醯胺基丙基二甲胺、花生四烯醯胺基丙基二乙胺、花生四烯醯胺基乙基二乙胺、花生四烯醯胺基乙基二甲胺、及其混合物。

適用於本文之尤佳醯胺基胺為硬脂醯胺基丙基二甲胺、硬脂醯胺基乙基二乙胺、及其混合物。

適用於本文之商業上可獲得之醯胺基胺包括：以商標名LEXAMINE S-13獲自Inolex(Philadelphia Pennsylvania,USA)及以商標名AMIDOAMINE MSP獲自Nikko(Tokyo,Japan)之硬脂醯胺基丙基二甲胺、以商標名AMIDOAMINE S獲自Nikko之硬脂醯胺基乙基二乙胺、以商標名INCROMINE BB獲自Croda(North Humberside,England)之山嵛醯胺基丙基二甲胺、及以商標名SCHERCODINE系列獲自Scher(Clifton New Jersey,USA)之各種醯胺基胺。

酸(ii)是為可將護髮組合物中之醯胺基胺進行質子化之任一有機酸或礦物酸。適用於本文之合適酸包括氫氯酸、醋酸、酒石酸、富馬酸、乳酸、馬來酸、琥珀酸、及其混合物。較佳地，該酸選自由醋酸、酒石酸、氫氯酸、富馬酸、及其混合物組成之群。

該酸的主要作用係將護髮組合物中之醯胺基胺進行質子化，因此可在該護髮組合物中原位(in situ)形成三級胺鹽(tertiary amine salt；TAS)。該TAS在功效上為一種非永久性四級銨或假四級銨陽離子表面活性劑。

合適地，所包含的酸係為使所有所存在之醯胺基胺進行質子化之足夠含量，亦即至少與組合物中所存在之醯胺基胺含量係相等莫耳之量。

陽離子表面活性劑之含量範圍以該組合物總重量為基礎之陽離子表面活性劑總重量計為0.01至10重量%，更佳地為0.02至7.5重量%，最佳地為0.05至5重量%。

凝膠網絡脂肪物質

本發明組合物之調理凝膠網絡包括脂肪物質。

較佳地，該脂肪物質係選自脂肪酸、脂肪酸醯胺、脂肪族醇、脂肪酸酯及其混合物。

較佳地，該脂肪物質包括具有14至30個碳原子之脂肪族，更佳者為16至22個碳原子。合適脂肪族醇之實例包括十六烷醇、十八烷醇及其混合物。合適脂肪酸酯之一個實例為甘油單硬脂酸酯。

本發明組合物中脂肪物質的含量以該組合物計合適地為0.01至10重量%，較佳為0.1至5重量%。

較佳地，脂肪物質及凝膠網絡陰離子表面活性劑間之比例為0.1:1至100:1，較佳地為1.2:1至50:1，更佳地為1.5:1至10:1，及最佳地為約2:1。

較佳地，該凝膠網絡之陰離子及脂肪物質包含具有4個以內，較佳2個碳及最佳相同數目的碳之烷基。更佳地，彼者包含4個以內、更佳2個以內及相同長度為最佳之單一烷基。此可幫助維持凝膠網絡的穩定性。

凝膠網絡陰離子表面活性劑

本發明組合物之調理凝膠相包括凝膠網絡陰離子表面活性劑。

該陰離子表面活性劑包含具有16至30個碳之烷基鏈，較佳地為16至22個碳。

較佳地，該凝膠網絡陰離子表面活性劑中之碳係存在於單一烷基中。

該凝膠網絡包括陰離子表面活性劑，以達到該凝膠網絡整體上帶陰離子電荷，或使該凝膠網絡整體上不帶電荷。

該凝膠網絡陰離子表面活性劑係以該組合物重量計為0.1至5重量%存在，及更佳地為0.5至2.0重量%。

陽離子沈積聚合物

在一較佳之實施例中，根據本發明組合物包括陽離子沈積聚合物。

合適之陽離子沈積輔助聚合物可為經陽離子取代或從兩或多種單體形成之均聚物。聚合物重量平均(M_w)分子量一般介於100 000及2 000 000道爾頓(dalton)之間。該等聚合物可具有陽離子含氮基團，諸如四級銨或質子化胺基、或其混合物。若聚合物的分子量太低，則調理效果差。若太高，則當傾倒組合物時，會因高延展性黏度導致組合物絲黏性之問題。

該陽離子含氮基團一般作為陽離子聚合物總單體單元中一部分上之取代基。因此，當該聚合物不為均聚物時，其可包含間隔物非陽離子單體單元。該等聚合物描述於第3版CTFA化妝品成分指導(CTFA Cosmetic Ingredient Directory)中。選擇陽離子與非陽離子單體單元的比例，以得到陽離子電荷密度在所要求範圍內(一般為0.2至3.0 meq/gm)之聚合物。聚合物之陽離子電荷密度可經由美國藥典(US Pharmacopoeia)所描述之基耶達測氮法(Kjeldahl method)，於氮測定化學測試條件下適當地測定。

例如，合適之陽離子聚合物包括具有陽離子胺之乙烯基單體之共聚物或具有水溶性間隔物單體之四級銨官能基，諸如(甲基)丙烯醯胺、烷基及二烷基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己內酯及乙烯基吡咯啶。經烷基及二烷基取代之單體較佳具有C1-C7烷基，更佳為C1-3烷基。其他合適之間隔物包括乙烯基酯、乙烯基醇、馬來酸酐、丙二醇及乙二醇。

該陽離子胺可為一級、二級或三級胺，取決於組合物的特定種類及pH。一般，二級及三級胺(特別是三級胺)為較佳者。

經胺取代之乙烯基單體及胺可經聚合作用呈胺形式，且然後藉由四級銨化作用轉化成銨。

該陽離子聚合物可包括衍生自經胺及/或四級銨取代之單體及/或相容性間隔物單體之單體單元的混合物。

合適之陽離子聚合物包括，例如：-　含陽離子二烯丙基四級銨之聚合物，其包括例如氯化二甲基二烯丙基銨均聚物及在工業(CTFA)中分別稱為聚四級銨鹽6及聚四級銨鹽7之丙烯醯胺及氯化二甲基二烯丙基銨之共聚物；-　不飽和羧酸(具有3至5個碳原子)之胺基烷基酯礦物酸鹽之均聚物及共聚物(描述於U.S.專利4,009,256中)；-　陽離子聚丙烯醯胺(描述於WO 95/22311中)。

可採用之其他陽離子聚合物包括陽離子多醣聚合物，諸如陽離子纖維素衍生物、陽離子澱粉衍生物、及陽離子瓜爾膠衍生物。

適用於本發明組合物之陽離子多醣聚合物包括以下化學式之單體：

A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-]，

其中：A為葡萄糖殘基，諸如澱粉或纖維素葡萄糖殘基。

R為伸烷基、氧基伸烷基、聚氧基伸烷基、或羥基伸烷基、或其組合。R¹、R²及R³獨立地表示烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、或烷氧基芳基，每一基團包含可高達約18個碳原子。每一陽離子部分之碳原子總數(亦即R¹、R²及R³中碳原子總數)較佳為約20或更少，及X為陰離子抗衡離子。

另一類陽離子纖維素包括經與在工業(CTFA)中稱為聚四級銨鹽24之經月桂基二甲基銨取代之環氧化物反應所得之羥乙基纖維素之聚合四級銨鹽。該等物質可例如以商標名聚合物LM-200購自Amerchol公司。

其他合適之陽離子多醣聚合物包括含四級氮纖維素醚(例如描述於U.S.專利3,962,418中)、及醚化纖維素及澱粉之共聚物(例如描述於U.S.專利3,958,581中)。

可採用一類特別合適之陽離子多醣聚合物為陽離子瓜爾膠衍生物，諸如瓜爾羥丙基三甲基氯化銨(以該等JAGUAR商標系列購自Rhodia)。該等物質之實例為JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15及JAGUAR C17。

可採用任何以上陽離子聚合物之混合物。

陽離子聚合物一般存在於本發明洗髮精之含量範圍以該組合物總重量為基礎之陽離子聚合物總重量計為0.01至5重量%，較佳為0.05至2重量%，更佳為0.07至1.2重量%。

較佳地，本發明護髮組合物為水性，亦即彼者具有水或水溶液，或係以溶致液晶相(lyotropic liquid crystalline phase)作為彼者主要組分。

合適地，該組合物包括的水以該組合物總重量為基礎之重量計為10至98重量%，較佳30至95重量%。

聚矽氧

根據本發明組合物較佳包括聚矽氧。

尤佳之聚矽氧調理劑為聚矽氧乳液，諸如其等藉由聚矽氧形成之彼者，諸如聚二有機矽氧烷，具體言之CTFA名稱為二甲聚矽氧烷(dimethicone)之聚二甲基矽氧烷、CTFA名稱為二甲聚矽氧醇(dimethiconol)之具有羥基端基之聚二甲基矽氧烷、及CTFA名稱為胺基矽油(amodimethicone)之胺基官能基聚二甲基矽氧烷。

乳液微滴在本發明組合物中一般具有0.01至20微米、更佳0.2至10微米之Sauter平均滴徑(D_3,2)。

用於測定Sauter平均滴徑(D_3,2)之合適的方法係根據雷射光散射採用儀器(諸如Malvern粒度儀)進行。

用於本發明組合物之合適的聚矽氧乳液可購自聚矽氧供應商，諸如Dow Corning及GE Silicones。該等預製聚矽氧乳液之用途針對處理容易度及控制聚矽氧粒徑而言是較佳的。該等預製聚矽氧乳液一般可額外地包括合適之乳化劑(諸如陰離子或非離子乳化劑、或其混合物)，且可藉由諸如乳液聚合法之化學乳化法，或藉由採用高剪切混合器之機械乳化法製得。一般，具有小於0.15微米之Sauter平均滴徑(D_3,2)之預製聚矽氧乳液稱為微乳液。

合適之預製聚矽氧乳液之實例包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788及微乳液DC2-1865及DC2-1870，所有皆可購自Dow Corning。DC7051為較佳之聚矽氧。此等為二甲聚矽氧醇之所有乳液/微乳液。胺基矽油乳液(諸如DC2-8177及DC939)及SME253(購自GE Silicones)亦合適。

其中經已與例如描述於WO 03/094874之聚矽氧乳液微滴摻合之某特定種類的高分子量表面活性嵌段共聚物之聚矽氧乳液亦是合適的。在該等物質中，該聚矽氧乳液微滴較佳係藉由諸如以上描述之彼者之聚二有機矽氧烷形成。一種較佳形式之表面活性嵌段共聚物係根據以下化學式：HO(CH₂CH₂O)_x(CH(CH₃)CH₂O)_y(CH₂CH₂O)_xH其中x的平均值為4或更大，及y的平均值為25或更大。

另一種較佳形式之表面活性嵌段共聚物係根據以下化學式：

(HO(CH₂CH₂O)_a(CH(CH₃)CH₂O)_b)₂-N-CH₂-CH₂-N((OCH₂CH(CH₃))_b(OCH₂CH₂)_aOH)₂

其中a的平均值為2或更大，及b的平均值為6或更大。

亦可採用任何以上所述之聚矽氧乳液之混合物。

上述聚矽氧乳液一般存在於本發明組合物之含量範圍以該組合物總重量為基礎之聚矽氧總重量計為0.05至15重量%，較佳為0.5至12重量%。

聚矽氧較佳係存在0.5至15重量%，更佳地1至12重量%。

視情況，本發明組合物可包含下面所述之額外成分，以提高效能及/或消費者接受度。

該組合物可包含共表面活性劑，以賦予該組合物美觀、物理或清潔性質。

共表面活性劑之一個實例為非離子表面活性劑，其所包含的含量範圍以該組合物總重量為基礎之重量計為0.5至10重量%，較佳為0.7至6重量%。

例如，包含於本發明洗髮精組合物中之代表性非離子表面活性劑包括脂肪族(C₈-C₁₈)一級或二級直鏈線性或分支鏈醇或苯酚與環氧烷(通常為環氧乙烷，且一般具有6至30個環氧乙烷基團)之縮合產物。

其他代表性非離子表面活性劑包括單或二烷基鏈烷醇醯胺。實例包括椰油基單或二乙醇醯胺及椰油基單異丙醇醯胺。一種尤佳之非離子表面活性劑為椰油基單乙醇醯胺。

包含於本發明洗髮精組合物中之額外非離子表面活性劑為烷基聚葡萄糖苷(APG)。一般，該APG為包括烷基之APG，其中該烷基連接(視需要通過橋基)至一或多個糖基嵌段。較佳之APG係以下列化學式界定：

RO-(G)_n

其中R為飽和或不飽和之具支鏈或直鏈烷基，而G為醣基。

R表示約C₅至約C₂₀之平均烷基鏈長度。較佳地，R表示約C₈至約C₁₂之平均烷基鏈長度。最佳地，R的數值介於約9.5及約10.5間。G可選自C₅或C₆單醣類殘基，且較佳為葡萄糖苷。G可選自包括葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物之群。較佳地，G為葡萄糖。

聚合作用的程度n係為約1至約10或更大的數值。較佳地，n的數值介於約1.1至約2。最佳地，n的數值介於約1.3至約1.5。

用於本發明合適之烷基聚葡萄糖苷可商業購得，且包括例如以下商品名識別之該等材料：Seppic公司之Oramix NS10；Henkel公司之Plantaren 1200及Plantaren 2000。

包含於本發明組合物中之其他糖衍生非離子表面活性劑包括C₁₀-C₁₈ N-烷基(C₁-C₆)聚羥基脂肪酸醯胺(諸如描述於例如WO 92 06154及US 5 194 639中之C₁₂-C₁₈ N-甲基葡糖醯胺)、及N-烷氧基聚羥基脂肪酸醯胺(諸如C₁₀-C₁₈ N-(3-甲氧基丙基)葡糖醯胺)。

共表面活性劑之較佳實例為兩性或雙性離子表面活性劑，其含量範圍占該組合物總重量之0.5至約10重量%，較佳1至6重量%。

兩性或雙性離子表面活性劑之實例包括烷基胺氧化物、烷基甜菜鹼、烷基醯胺基丙基甜菜鹼、烷基磺酸甜菜鹼(磺基甜菜鹼)、烷基甘胺酸鹽、烷基羧基甘胺酸鹽、烷基兩性基乙酸鹽、烷基兩性基丙酸鹽、烷基兩性基甘胺酸鹽、烷基醯胺基丙基羥基磺基甜菜鹼、醯基牛磺酸鹽及醯基麩胺酸鹽，其中該烷基及醯基具有8至19個碳原子。適用於本發明洗髮精中之一般的兩性及雙性離子表面活性劑包括月桂基胺氧化物、椰油基二甲基磺丙基甜菜鹼、月桂基甜菜鹼、椰油基醯胺基丙基甜菜鹼及椰油基兩性基乙酸鈉。

一種尤佳之兩性或雙性離子表面活性劑為椰油基醯胺基丙基甜菜鹼。

任何前述兩性或雙性離子表面活性劑之混合物亦合適。較佳之混合物為椰油基醯胺基丙基甜菜鹼與以上所述之額外兩性或雙性離子表面活性劑之混合物。較佳之其他兩性或雙性離子表面活性劑為椰油基兩性基乙酸鈉。

較佳地，本發明水性洗髮精組合物進一步包括懸浮劑。合適的懸浮劑係選自聚丙烯酸、丙烯酸之交聯聚合物、具有疏水性單體之丙烯酸共聚物、含羧酸單體及丙烯酸酯之共聚物、丙烯酸及丙烯酸酯之交聯共聚物、雜多醣類膠及晶形長鏈醯基衍生物。該長鏈醯基衍生物係合意地選自乙二醇硬脂酸酯、具有16至22個碳原子之脂肪酸之鏈烷醇醯胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯及聚乙二醇二硬脂酸酯較佳為長鏈醯基衍生物，因為此等可賦予組合物珠光。聚丙烯酸可購買商品名為Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493產品而獲得。亦可利用經與多官能試劑交聯之丙烯酸聚合物；彼者可購買商品名為Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 941或Carbopol 980之產品而獲得。適合的含羧酸單體及丙烯酸酯的共聚物之實例為Carbopol 1342。所有Carbopol(商標)材料係購自Goodrich。

合適的丙烯酸及丙烯酸酯之交聯聚合物為Pemulen TR1或Pemulen TR2。合適的雜多醣類膠為黃原膠(例如，可購買商品名為Kelzan mu之產品而獲得)。

可採用任何以上懸浮劑之混合物。較佳者為丙烯酸之交聯聚合物及晶形長鏈醯基衍生物之混合物。

以懸浮劑總重量占組合物總重量為基礎計算，存在於本發明洗髮精組合物之懸浮劑一般含量範圍為0.1至10重量%，較佳地為0.5至6重量%，更佳地為0.9至4重量%。

本發明組合物可包含用以提高效能及/或消費者接受度之其他成分。該等成分包括芳香劑、染料及色素、pH調節劑、珠光劑或非透明劑、黏度調節劑、及防腐劑或抗微生物劑。每一該等成分係以可有效實現其目的之含量存在。一般地，所包含之該等視需要成分的含量個別地以總組合物重量計可高達至5重量%。

本發明進一步藉由以下非限制性實例說明，其中引用的所有百分比係為以總重量計之重量百分比，除非另有陳述。

實例1

沙龍半邊頭(Salon Half Head),N=36位參與者

製程

在另一個鍋桶中，將至少8%之水加熱至約80℃。利用高速攪拌，在此鍋桶中加入陽離子(氯化二十二烷基三甲銨)表面活性劑、脂肪醇、二級陰離子(蠟鯨硬脂基硫酸鈉)表面活性劑。當得到均勻分散液時，將該混合物以相同速度攪拌冷卻降至約45℃。然後將該混合物添加至配備有雙勻漿盤及刮刀之高速分散混合器中之濃縮一級表面活性劑(月桂醇醚硫酸鈉)。該等組分係以高剪切及在真空條件下進行混合。接著，在相同條件下，混合剩餘組分。在添加聚矽氧油之後添加油。丙二醇係在添加剩餘水之前添加。

Claims

一種濃縮洗髮精組合物，其包括27至70重量%之陰離子表面活性劑、調理凝膠相、約15重量%之丙二醇及0.5至3重量%之輕礦物油，其中該調理凝膠相包括：(a)脂肪物質；(b)包含具有16至30個碳之烷基之凝膠網絡陰離子表面活性劑；(c)具有16至30個碳之陽離子表面活性劑；其中該調理凝膠網絡整體不帶電荷或為陰離子性，及其中該調理凝膠相脂肪物質具有14至30個碳且選自脂肪族醇、脂肪酸、脂肪酸醯胺及脂肪酸酯。