TW201126011A - Cleaning a surface of a component - Google Patents

Cleaning a surface of a component Download PDF

Info

Publication number
TW201126011A
TW201126011A TW099118052A TW99118052A TW201126011A TW 201126011 A TW201126011 A TW 201126011A TW 099118052 A TW099118052 A TW 099118052A TW 99118052 A TW99118052 A TW 99118052A TW 201126011 A TW201126011 A TW 201126011A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
gas
electrode
substrate
processing chamber
counter electrode
Prior art date
Application number
TW099118052A
Other languages
English (en)
Inventor
Rudolf Beckmann
Michael Geisler
Harald Rost
Original Assignee
Leybold Optics Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Leybold Optics Gmbh filed Critical Leybold Optics Gmbh
Publication of TW201126011A publication Critical patent/TW201126011A/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4401Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
    • C23C16/4405Cleaning of reactor or parts inside the reactor by using reactive gases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B7/00Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass
    • B08B7/0035Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass by radiant energy, e.g. UV, laser, light beam or the like
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B7/00Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass
    • B08B7/0064Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass by temperature changes
    • B08B7/0071Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass by temperature changes by heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32431Constructional details of the reactor
    • H01J37/32798Further details of plasma apparatus not provided for in groups H01J37/3244 - H01J37/32788; special provisions for cleaning or maintenance of the apparatus
    • H01J37/32853Hygiene
    • H01J37/32862In situ cleaning of vessels and/or internal parts
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02365Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02367Substrates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Description

201126011 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於在各種狀況下與專利申請專利範圍獨立 項各自之前言(pr_ble ) -致的-種方法及一種處理腔室。 【先前技術】 用於電子或光電子應用(例如半導體元件或太陽能電 池)之基板更適宜在處理腔室中藉助於1>¥〇、(:¥1)或1)£〇¥〇 法(PVD:物理氣相沈積;CVD:化學氣相沈積;PECVD: 電锻增強化學氣相沈積)來處理,其中將反應氣體引入該 處理腔室中,使該等反應氣體沈積於該基板上。 WO 2009/0033552揭示一種用於對大面積基板進行電 漿塗覆之處理系統,其中基板面積可為1012或lm2以上之 尺寸。在處理腔室中,介於電極與反電極之間產生電漿, 將欲處理之基板引入該電極與該反電極之間。藉助於整合 至電極中之氣體喷霧器引入反應氣體。該氣體噴霧器包含 具有多個出口孔之氣體喷霧器出口板,藉助於該氣體喷霧 器出口板將反應氣體均勻引入處理腔室中。 電漿沈積之塗覆速度及塗覆品質視複數個製程參數而 定,特定而言視反應氣體之壓力、流速及組成而定,視電 漿激發之功率密度及頻率、基板溫度以及電極與反電極之 間的距離或基板表面與各別反電極之間的距離而定。 此等塗覆法之不利之處在於反應氣體在製程中不僅沈 積於基板上,而且亦塗覆處理腔室之部分區域。塗覆處理 腔室會具有以下影響:粒子自此塗覆脫離,且基板受到污 201126011 染。若出現此種對基板之污染,則應預期會喪失.塗覆品質。 因此,重要的是淨化處理腔室以去除塗層。出於此目 的’將較佳具有苛性之淨化氣體引入處理腔室中,該淨化 氣體淨化受污染之區域。因為在真空腔室中在淨化本身的 期間以及在淨化後一定時間内不可能進行塗覆,所以需要 儘可能快速地進行此淨化。 先刚技術基本上揭示兩種淨化法。在原位淨化之狀,兄 下,直接在處理腔室中激發淨化氣體,而在遠距電聚淨化 之狀況下’在外部裝置中激發激發氣體,且將所激發之淨 化氣體在低壓下引入處理腔室中。 目刚’二氟化氮NF3主要用作淨化氣體。藉助於激發 三氟化氮提供之氟物質或氟自由基可自受污染之區域移除 用於塗覆太陽能電池之;5夕化合物’諸如二氧化石夕、氮氧化 矽及/或氮化矽。然而,三氟化氮為一種對環境有害的氣體, 其可充當溫室氣體且具有數百年之大氣半衰期。此外,由 於近年來需求量顯著增加,所以三氟化氮極為昂貴。 為了替代三氟化氮,先前技術已建議使用其他氟氣混 合物,諸如四氟甲烷CF4、六敗化硫SF6、或氬氣、氣氣及 氟氣之混合物Ar/N2/F2。特定而言,文獻Ep ! 138 8〇2 A2 揭示使用包含含量為至少5〇體積%之分子氟的淨化氣體, 其中在370 mT與450 mT之間的腔室壓力下,使腔室或至 少腔室内欲淨化之物件達到約45〇。〇之高溫。 【發明内容】 本發明係基於以下目的:向處理腔室内部空間之元件 6 201126011 表面提供淨化以避免使用三氟化氮,但使快速又有效之淨 化成為可能。 »亥目的係藉助於申請專利範圍獨立項之特徵來達成。 申請專利範圍附屬項係有關於有利構造。 藉助於施加包含氟氣之淨化氣體淨化至少一個配置於 處理腔室(其中該處理腔室具有用於產生電漿以對基板進 行電漿處理的至少一個電極及反電極)内部區域中之元件 表面的本發明方法之特徵在於: 將總分壓大於5毫巴之氟氣或氣態氟化合物施加於欲 淨化之元件, 及/或 熱活化氟氣及/或氣態氟化合物,及 將欲淨化之元件溫度調節至小於35(TC之溫度。 特定而言(但非必需),處理腔室經設計及裝配以用於 對表面積大於i m2之平坦基板進行CvD或pEcvD處理。 基板、電極及反電極齡 电極較佳具有千坦表面。所提及之表面較 佳為平面的。不言而分並 而喻,基板、電極及反電極亦可具有凹 或凸表面。 在產生無aa型或微晶塗層期間,介於100 Pa與2000 Pa 之間、尤其為13GGPa之製程氣體壓力以及介於〇·(Π ww 與5 W/cm3之問、士朴认 ^ 0 尤其為1 W/Cm3之功率密度為較佳的。 產生器之輪出功率虛於ε 處於50 W至50 kW之範圍内,且較 佳為1 kW。激發頻率 羊處於1 MHZ至150 MHz之範圍内,較 佳為 13.56 MHz。 平乂 201126011 本發明建議當在腔室内部區域中,至少在處理腔室部 分區域中之_大於5毫巴,較佳大於2〇毫巴時,使用 氟氣或氟氣混合物作為淨化氣體(原因在於就氣之使用較 簡皁)。較佳使用分子說,但亦可使用原子氟。 …已驚人地發現’淨化速率可藉助於本發明之高分壓的 氟氣或氣態氟化合物得以顯著提高。在此狀況下,較佳爭 化元件表面以去除在製造例如太陽能電池期間所用之石夕化 合物(諸如二氧切、氮氧切及/或氮切)的任何污毕 或寄生性塗覆1而’亦可設想應用於其他污染。' 介於20毫巴與1〇〇〇毫巴之間的總分壓經證明為有利 的,、中可已由250毫巴至5〇〇毫巴之分壓獲得極佳社果。 可以介於毫巴與1_毫巴之間的氣分壓供應淨化。氣體 及/或使淨化氣體在處理腔室中達到上述介於2〇毫巴與 1000毫巴之間的氟化合物分壓。 、 作為淨化氣體,可選擇敦氣或含氣氣之載氣(例 性氣體’諸如氮氣或氬氣)’_氣中之莫耳濃度為1%、 10%、20%、30%或 3〇%以上。 根據本發明之另—態樣,提出—種淨化至少—個配J 於處理腔室内部區域中之元件的方法,其特徵在於以下, 實:較佳藉助於溫度調節構件達成氟氣之熱活化,其中备 淨化之元件具有小於35Gt之溫度。因此,在此方法中,步 包含熱活化之氟的淨化氣體施加於欲淨化之元件,其中, 與習知^刻相反3加熱欲淨化之元件或其表面,、或大 其與在電聚處理(例如PECVD < CVD塗覆)期間加熱月 8 201126011 件相比’僅以相對較小的程度將其加熱。 在此狀況下,亦根據本發明之此態樣,將元件淨化以 去除矽化合物(諸如二氧化矽、氮氧化矽及/或氮化矽)的 任何污染或塗覆'然而’在此狀況下,亦可設想應用於其 他污染。 特定而言,欲淨化之元件具有小於25〇t '小於2〇〇它、 小於150°C、小於lOOt或介於机與㈣之間的溫度。可 藉由使淨化氣體與溫度高於欲淨化之元件本身之溫度的經 加熱表面接觸的方式達成淨化氣體之熱活化。不言而喻, 亦可在處理腔室外部’例如在加熱至尤其大於350。。之溫度 的管道區段中達成熱活化(遠距熱活化)。 紙序化之元件具有相 雖热興習知熱蝕刻相反 對較低之溫度,但出於淨化目的,建議熱活化氟氣。已驚 人地發現,尤其若以適合方式選擇欲淨化之元件,則氟之 該種熱活化使得淨化處理腔室㈣之表面以及有效減少殘 餘物或寄生性塗層對基板的污染成為可能。對於處理腔室 之寄生性塗層尤其關鍵的區域包括用於電漿產生之電極 :若該電極具有出例如經整合用於反應氣體之氣體喷 裔則尤然),其易受到塗覆且因此須以高度可靠性及完全 性加以淨化。 π地万沄可 古田 〜 於挪剡愿理解為意 0月物件或表面之高溫下餘刻該物件或表面,其中利用触 刻速率隨欲蝕刻之表面的溫度升高而發生的增加。因此, 根據另—較佳關示性具體實例,若在淨化之前或期間加 201126011 熱處理腔室之部分,特定而 而^處理腔室之尤豆易受到窬生 性塗層影響之部分,則可進一 '、 ° 4 7增強淨化效果。 右至少一個欲淨化之元丰 g? g κ _ . 為電極、反電極及/或氣體分 ^ ^ ^ 反電極及/或氣體分配器作 為用於熱活化氟氣之溫度調節 -^ -mr ^ ^ ^ ^ 構件,則藉由空間上密閉之 /皿度調郎構件達成對於寄生性 _ .,至增尤其關鍵之兀件的淨 化《不言而喻,可使不同元件 1千運到不同溫度。舉例而言, 可使外部溫度調節構件達到高1 间'孤例如達到大於350°C之溫 度,而使電極達到處於2〇t 極達到峨。 C8GM圍内之溫度,且使反電 若在施加淨化氣微夕& .. …… 藉助於電激處理,以包切 之層塗覆基板,且包含砂之玲 ^餘物少形成於欲淨化之元 件上’則因而可利用整合之塗覆-淨化製程。 若在施加淨化氣體之過程期 ^ . 欲#化之表面的溫度 為凡件在電漿處理期間之溫度的至 fi〇〇p +,甘仏八 夕1,8 L ’較佳小於 6〇 C,尤其較佳小於2(rc, ,4.^ M „ 、因而有可旎降低欲淨化之元 件的㈣何以及淨化期間所需之能量消耗。 右在施加淨化氣體之前,蝕刻具有包含矽之層的基 板,且包含石夕之殘餘物$小^ ^ 戈餘物至J形成於欲淨化 可使用該方法。 兀仟上’則亦 之電極、反電極、歸屬於電極之氣體分配器、 =選=基板承載表面或鋼爐壁表面的至少-個部 期門° m淨化之表面’及/或在施加淨化氣體之過程 期間4淨化之表面的溫度為表面在電漿處理期間之溫度 10 201126011 的至多1.8倍,較佳小於㈣,尤其較佳小於抓。 藉由防止殘餘物形成於處理腔室之電極、反電極 體分配器、基板承載表面及/或銷爐壁表面之表面區域上可 ^:以下效果.首先關鍵區域不受污染’以及因而可以有 :本:益之方式使藉助於淨化氣體之淨化揭限於部分區 由結構機械覆蓋構件或結構電覆蓋構件達 二.4等結構機械覆蓋構件或結構電覆蓋構件利用以 W貫.在一表面處於不會形成電漿之暗區屏蔽區中時不 發生3染。 2電聚處理期間將基板配置於承載表面上,則尤其 成覆;表面,以使其不受污染。尤其可藉由基板達 ’以該種方式在電疲處理期間防止殘餘物形成於基 需Ur上。覆蓋可降低淨化所需之時間且降低淨化所 轨=。此外’較佳具有大面積之承載表面可被加熱 氣氣)之構件。 充“於熱活化淨化氣體(尤其 矣疋而。’女裝構件之至少部分表面可選作欲淨化之 安裝構件歸屬於基板承載表面。安裝構件用於 表面執处理期間安裝基板。特定而言,安裝構件可與承載 …及/或電絕緣’以便在使承載表面達到例如大於35代 同時’使安裝構件處於小於35(rc、尤其小於阶或 處於二於抓與啊之間的範圍内的溫度。 之氣 净化軋體期間’將歸屬於電極之氣體分配器 出口板與反電極之間的距離設定為處於介於2mm 201126011 與100 mm之間的範圍内’則可將淨化氣體施加於電極之區 域以及反電極之區域兩者。.在此狀況下,若加熱反電極, 而電極及/或氣體分配器具有較低溫度,例如處於電聚處理 (尤其塗覆)期間之溫度範圍内的溫度,則尤其有利。 承載表面可歸屬於反電極且同樣可被加熱,或獨立於 反電極’且因而如上文所述使以特別簡單之方式熱活化爭 化氣體成為可能。 若除氟氣以外,在淨化氣體中還使用惰性氣體,尤其 為氮氣或氬氣,則此有助於方法之操作,因為可更簡單地 控制該等氣體混合物以免腐蝕腔室元件及管線系。 外,氬氣具有以下優點:其不會與塗層組分(尤其矽)形 成化合物,且因此應預期如在氮氣之狀況下不會有粉塵^ 染現象。 右在處理腔室内部及/或外部(遠距電漿淨化)達成淨 化氣體之電漿激發以便形成激發之氟物質,則可進—步姆 強淨化氣體之活性。 曰 包3用於漿以對基板進行電聚處理之至少—個 電極及反電極的本發明之處理腔室經裝配且意欲用於進^ 如前述技術方案令任一項所主張之方法,其中 丁 5毫巴之氟氣或氣態氟化合物 提供用於將總分壓大於 施加於欲淨化之元件的構件 及/或 12 201126011 【實施方式】 在一個具體實例中’用於對基板進行電漿處理之本發 明裝置包含 -用於在電極與反電極之間的區域中激發電容耦合電漿 放電之構件,及 -用於將一定量之至少一種可活化氣體物質輸送至電漿 放電區域中之構件,其中 將基板配置於或可將基板配置於電極與反電極之間的 各人處理之基板表面區域與電極之間。 尤其以介於1 MHz與150 MHz之間、較佳為13 % MHz 之激發頻率達成電聚放電。較佳的是,電極或反電極處於 接地電位,或可使電極或反電極處於接地電位。然而,亦 可構想具有浮動電極及/或反電極之配置。 /寺定而言’提供控制器件,其㈣用於供應及排出淨 化氣體之泵裝置以及所需氟分壓之設定。 *用於熱活化氟氣或氣態氟化合物之構件可包含電極、 :屬於電極之氣體分配器、反電極、歸屬於反電極之基板 :栽表面及/或配置於處理腔室外部之熱活化器件的至少部 由配個有利的例示性具體實例,或者或另外可· 化氣m哲:或度調節構件達❹ '、體氟物質之熱激發。在 4 處理腔室中”。 右在淨化氣體進, 導淨化氣體越過可加熱區域JL方,則4 、。在此狀况下’可加熱區域可尤其為可加熱燈絲邊 13 201126011 可加熱導引管道區段。 在欲淨化之處理腔室之狀況下,應考慮該等處理腔室 常經設計成用於塗覆大面積組件(大於1 m2)。此意謂不僅 ,覆品質而且淨化品質均可視電極與反電極之間的距離而 疋。因此已發現,舉例而言在藉由電極或反電極激發敦氣 之狀況下,1 〇 mm至2〇 mm之短距離為有利的。若提供可 使電極及反電極相對於彼此移動之器#,則在淨化電極及/ :反電極期間有可能保持介於兩者之間的距離較短且有可 旎將活化之氟氣引入因而狹窄之間隙中’以便使面向彼此 之電極與反電極之表面具有以相對較高之熱活化氟氣流密 度施加於該等表面的氟。 此外,處理腔室特徵在於以下事實:《供較佳裝備有 溫度調節構件之氣體分配器。在溫度調節構件允許淨化位 於對面之電極而且允許淨化其他元件時,該種氣體分配器 廉於均勻的電漿處理,例如塗覆。在本發明之一種有利 構k中’ &由整合至電極中之氣體分配器(例如用於塗覆 氣體之氣體分配器)將淨化氣體引導至處理腔室中。為了 ::向處理腔室中均勻地供應氣體’氣體分配器裝備有包 3夕個有規則地配置於一個區域中之氣體出口孔的氣體出 口板0 例如歸屬於電極及/或反電極之溫度調節構件適宜例如 助於循環於迴路中之溫度調節液體來調 放迴路或封閉迴路,制w……(藉由開 油 控制)在此狀況下,較佳利用熱傳遞 ’’、例如藉助於位於處理腔室外部之循環恆溫器而被保 14 201126011 持於暫時恆定之溫度。 下文基於圖式所示之一個例示性具體實例更詳細地解 釋本發明。 圖1展不用於處理平坦基板2之較佳反應器1的示意 圖。特定而έ,該反應器可經構造為PECVD反應器。反應 益1包含處理腔室3,其具有用於產生可用以處理、尤其塗 覆基板2表面之電漿的電極4及反電極5。電極4、5可呈 現為大面積金屬板’且為了在處理腔t 3中產生電場,可 連接至激發頻率介於1 MHz與150 MHz之間、較佳為13.56 MHz之電壓源(冑!中未示出),較佳為射頻電源。電極及 其他元件較佳由耐氟㈣(尤其為金屬)形成,或具有由 耐氟材料構成之塗層。 反應器1適用於處理例如具有1 m2或1 m2以上之面積 的大面積平坦基板。特定而言,反應1 1適用於在製造高 效溥膜太陽能模組(例如無晶型或微晶矽薄膜太陽能電池) 期間進行處理步驟。 —"少力乂处狂股至j之兩$ 相對的壁。處理腔室3被配置於具有可抽空外殼8之真$ 腔室7中,該可抽空外殼8具有用於引入及排出基板之庚 口…腔室開口料由閉合裝置9以真空密封方式封閉 提供密封件"以用於針對外部區域12密封真空腔室7。名 此狀況下’出於此目的,密封件較佳由耐敗材料形 空腔室7可具有任何所需之空間形式,且尤其可具有圓开 或矩形橫截面。嵌入真空腔室7中之處理腔室3尤其可異 15 201126011 不言而喻, 同處理腔室 °同樣,不 腔室之具體 有平坦圓柱形圓盤或平坦平行六面體之形式。 本發明亦可用於以不同方式構造之尤其具有不 歲何形狀及/或電極幾何形狀之反應器的狀況中 s而喻,本發明亦涵蓋處理腔室本身即為真空 實例。 電極4被配置於真空腔室7中之固持結構37中,該固 持結構37在圖1之例示性具體實例中由外殼後壁19形成。 出於此目的,使電極4容納於外殼後壁19之切口 3"且 由介電質2 0與外殼後壁1 9隔開。 反電極5在其面向電極4之側面上具有用於安裝基板 之裝置2卜較佳可呈現為固定裝置之裝置21包含—或多個 壓緊器件31作為安裝構件,該等壓緊器件3丨可沿邊緣將 基板壓至反電極5之表面“上,該表面充當基板承載表面。 安裝構件可以指狀或框架狀形式呈現。特定而言,安裝構 件以機械方式連接至反電極5,但同時與反電極5電及/或 熱絕緣。特定而言,在反電極5或基板承載表面5a之大於 35〇t的溫度下,安裝構件之溫度可處於介於⑼它與1〇〇亡 之間的範圍内。 如由圖1可見,在進行處理時,反電極5覆篕固持結 構37之切口 38,以該種方式,在反電極5之邊緣區23與 切口 38之邊緣區24之間形成間隙25。間隙25之寬度的數 量級為約1 mm。確定間隙寬度之尺寸,以該種方式一方面 在進行處理時可使電漿保持於處理腔室3之内部中,而另 一方面在處理腔室3與真空腔室7之其餘内部空間之間不 16 201126011 形成極大之壓力梯度。 出於塗覆或蝕刻基板之目的,將活性氣體引導至處理 腔室3中。出於此目的,可將活性氣體自來源經由供應通 道.1 3供應至氣體分配器1 5,活性氣體自該氣體分配器1 5 流入處理腔室3中。 在本發明例不性具體實例中,氣體分配器丨5包含氣體 空間16,該氣體空間1 6在其面向反電極5之側面上具有裝 備有多個用於直通氣體之出口孔(圖中未示出)的氣體出 口板17。在氣體出口板17之約1〇ηι2·2 〇m2之區域上典型 地提供數千個出口孔。 可在電漿處理期間覆蓋所選之表面或元件。覆蓋可藉 由結構機械覆蓋構件或結構電覆蓋構件達成,其中該等結 構機械覆蓋構件或結構電覆蓋構件利用以下事實:在一表 面處於不會形成電漿之暗區屏蔽區中時不發生污染。舉例 而言’對間隙25不發生污染。 在圖1之裝置中,在電漿處理期間將基板2配置於基 板承載表面5a上。在此狀況下,特定而言,基板承載表面 由基板覆蓋,以使其不受污染。特定而言,可由基板2達 成覆蓋,以該種方式在電漿處理期間防止殘餘物形成於基 板承載表面5a上。在以不同於圖i之方式呈現的本發明之 -個具體實例中’反電⑮5不具有或具有僅略超出氣體喷 霧器之:域的末端區23 ’以便就此方面而言無污染出現。 ^真空腔室7之配置於處理腔室3外部之區域經由真空 S線26連接至真空泵26' ’以便在操作真空泵26'期間,歸 17 201126011 因於真空腔室7之較大容積而有可能以簡單方式使來自處 理腔室3經由間㈣$入真空腔冑7之氣體流具有高度均 勻性。 處理腔至3裝備有具有泵裝置及控制器件之控制構 件,其經設計以提供在處理腔室3中至少短暫地具有且在 部分區域中具有大於5毫巴、較佳處於介於2()毫巴與酬 毫巴之間的範圍内之氣態I化合物分壓的含氣淨化氣體。 不言而喻’-般而言’在淨化期間,無基板容納於處 理腔室中。為淨化處理腔室3或真空腔室7,可將淨化氣體 引導至處理腔室3中。出於此目的,將淨化氣體自來源14 經由供應通道(例如通道13)較佳供應至氣體分配器Η, 淨化氣體自該氣體分配器15流入處理腔室3中。來源Μ 及/或供應通道較佳經設計成料大於5毫巴、較佳為大於 20毫巴、1〇〇毫巴、5〇〇毫 、 壓性。 f巴或⑽。毫巴之I分壓具有耐 在方法之-個變體中,可在淨化期間泉出淨化氣體。 在另一變體中,在淨化時 體,且/ 腔室3充滿淨化氣 且僅在稍後某一時間點泵出該氣體。 為達成特別良好之淨化結果, 或溫度調節構件27、29、30。囍觖"巾提供加熱 如也 3〇藉助於該等構件27、29、30, 在淨化過程期間,藉由開放迴路或 對電極4及/或反電極5或承 ' :制來控制針 中已發現足以僅將溫度調節 :的熱能供應。在實驗 電極W在經=置,—個電極處,例如 H«度調節之電極4或反 18 201126011 處熱激發淨化氣艘I# * w體會產生足夠數目之氟自由基 化相對(反)電極5、4。 便冋樣淨 在圖1之例示性具體實例中,提供歸 溫度調節構件,盆中 柽4、5之 真*腔室7 φ/ 調節構件包含配置於 真:·腔至7中反電極5下方的裝置29。 反電極5、尤装a 3淑* 〆裝置29 ’ 其基板承載表面5a可經溫度調節, 式可達成最佳淨化。A板承哉主^ ς 士 乂该種方 基板承載表面5a有利地由於 基板2而未受到令仇 置 又到汚木,且因此不淨化此元件。 大於350°C之、、田许从主工Γ 由於加熱至 Μ與電極4且相應地與氣體分配 分配器15而" 戶斤以可極有效地淨化電極4及氣體 的矿圍的 彳化期間無須具有高於介於20。。與80。。之間 的乾圍的溫度。 ^〜』 原則上亦可向電極4提供溫度調節裝置。 作為替代方案,亦可右驻罢 以與電極4、5整合之 式呈現的狀況下提供電極4及/或反電極5。 為測定裝置27、29或30所需之、、 皿度凋知功率的量值, 有可犯進行量測,其中電極4 偌古 在其面向彼此之側面上裝 備有熱感測器40、40,。藉站机—位± 斜τ ^ 藉助於该專熱感測器40、40,,針 對不同RF功率、氣體,·*梦 調節裝置乂、:二广能測定電極4、5隨溫度 ,MlJ . 功率而變的局部溫度。基於該等量 叫’有可能最佳化溫度調節穿 節妫座 裝置7、29、30之瞬時溫度調 ^ 了此最佳化幾何構造。此外,在淨化 期間,可獲得熱感測器4〇、4〇,之 調節袋置27、29、30之功至# /、值且將”用於對溫度 之力率進行伴隨製程之封閉迴路控制。 19 201126011 除可同樣用於雷榀4 .. 置27、29、3〇以外 '巾之一者或兩者的溫度調節裝 引入之經加熱氣體接觸::使…與經由氣體分配器15 觸或藉助於經由氣體分配器1 5引入之 經加熱氣體使電極4 丨入之 J所需恤度。在此狀況下,特定而 :右淨化氣體自身用於此目的,則為有利的。該淨化氣 :可例如藉助於能利用溫度調節構件加熱之供應管道心 熱’或可經引導越過可加熱表面或可加熱燈絲上方。 +此外φ可對乳體出口板i 7作溫度調節。出於此目的, °藉助於由具有间熱導率之材料組成之腹板將氣體出口 板17連接至電極4’以便使氣體出口板17熱連接至電極4。 亦可在淨化期間由於以下事實而對電極4(且因此以及氣體 板1 7 )作狐度調節:溫度調節液體循環穿過電極4中 通道3 6可藉由開放迴路或封閉迴路控制達成對電極* 之溫度調節。特定而言,可將熱感測器4〇,配置於氣體出口 板17之區域中’該等熱感測器之量測值用於對溫度調節構 件至電極4之流過量進行封閉迴路控制。 下文比較本發明方法之触刻速率與習知方法之触刻速 率 〇 在欲比較之蝕刻方法之狀況下,在各狀況下皆基於用 於沈積用於塗有4.5 之μ(>矽或無晶型矽之光伏打電池 之矽薄膜的處理腔室。塗層一般可由一種用於太陽能電池 之習知矽化合物(諸如二氧化矽、氮氧化矽及/或氮化矽) 組成。在此狀況下,主要在包含氣體分配器之電極4上進 行塗覆。藉助於溫度調節裝置將電極溫度調節至約6〇。〇; 20 201126011 將反電極/Λ度調節至約200。〇。在塗覆之狀況下,電極之間 的距離為14 mm,且在各狀況下電極之面積為約2爪2。 a )習知方法(遠距電漿,3 K W,微波): 遠距電漿裝置(公司R3T ;以微波激發)在末端側處以 凸緣連接至反應器。兩個電極之間的距離自丨4 mm增加至 180 mm且激發之N]?3以平行於電極表面之流動經由孔流入 處理腔室中。氣體流速為2 Slm (每分鐘標準公升)。腔室 内在刻蝕過程期間之壓力為2毫巴。蝕刻操作在45分鐘後 結束。對反應器之目測檢查顯示均勻清潔之表面。蝕刻過 程之持續時間藉助於剩餘氣體分析來測定:一旦不再產生 SiF4,即結束蝕刻過程。 b)本發明方法: 電極之間的距離為14 mm。藉助於整合至電極中之氣 體喷霧器(氣體分配器)將由含2〇% F2之A構成的淨化氣 體以1 8 slm之流速引入處理腔室中-而在此狀況下該氣體未 經任何類型之放電激發。在此狀況下,關閉製程氣體泵之 閥門達一定程度以便在5丨〇公升之總處理腔室體積下在 1 5分鐘後形成250毫巴之恆定處理腔室壓力。再將氣體流 速為1 8 s丨m之氣體混合物保持於鍋爐中1 5分鐘。隨後,將 流速設為0 slm且再在1〇分鐘内自鍋爐泵出氣體混合物。 接著打開鍋爐且目測檢查剩餘之矽塗層。結果為完全清潔 之鍋爐。驚人的是,不僅2〇〇〇c之熱反電極得以蝕刻清潔, 而且處於60°c之較冷之電極亦得以完全淨化。根據本發 明’ F2氣體在熱反電極處被激發且隨後在較冷之電極處仍 21 201126011 被充足激發而足以仍同樣有效地在此處進行敍刻。在此狀 況下電極之間約1 4 mm之短距離為有利的。 在本發明方法b )中40分鐘之總時間(氣體進入至泵 出)後,已完全移除電極上及氣體噴霧器上之45μηι塗層。 本發明之方法因此比藉助於功率為3 KW之R3T遠距電漿 裝置以及2 slm之NF3流速的習知淨化快速。 如b)中所提及,應強調的是,藉由經加熱之反電極熱 激發氟自由基足以有利地提供快速又完全的淨化結果。此 亦藉由對隨欲蝕刻表面之溫度而變的氟/氮氣混合物之蝕刻 速率進行檢測來驗證。 圖2展示相對於溫度(t,χ軸)對熱活化之氟/氮氣混 合物在蝕刻期間之蝕刻速率(nm/s,丫軸)作圖的圓解說明。 此處選擇分壓為250毫巴之氟/氮氣混合物。 圖2所示之曲線圖1〇〇顯示與在至多1毫巴之習知低 壓下蝕刻相比,蝕刻速率在25〇毫巴之分壓下自約1〇〇。〇之 溫度開始大幅上升,在高於15〇〇c之值下達成大於8 nm/s 之蝕刻速率。接著蝕刻速率在約2〇〇〇c之溫度下已增至三 倍。 a — 因此有利於使一個電極達到可能之最高溫度,在該狀 況下,為了不縮短板式反應器或電極或其他元件之使用壽 命,應考慮結構先決條件及限制。良好的折衷已證明為可 展現顯著蝕刻速率之約200t之溫度。另一電極較佳具有較 低溫度,該溫度例如為處於介於⑶它或60。〇與10(rc之間的 範圍内,較佳為在對基板之電漿處理(例如電漿塗覆)期 22 201126011 間之溫度的至多1 5 %。 【圖示簡單說明】 圖1展示用於對基板進行電漿處理之欲根據本發明淨 化之裝置的縱截面。 圖2展示具有不同氟或含氟氣體組分總分壓之熱活化 氟/氮氣混合物之蝕刻速率隨淨化氣體之溫度而變的圖解 說明。 【主要元件符號說明】 1 :反應器 2 :平坦基板 3 :處理腔室 4 :電極 5 ·反電極 5 a :反電極表面 7 :真空腔室 8 :可抽空外殼 9 :閉合裝置 10 :開口 11 :密封件 12 :外部區域 1 3 :供應通道 14 :來源 1 5 :氣體分配器 1 6 :氣體空間 23 201126011 1 7 :氣體出口板 19 :外殼後壁 20 :介電質 21 :安裝基板之裝置 23 :邊緣區 24 :邊緣區 25 :間隙 26 :真空管線 26':真空泵 27 :加熱或溫度調節構件 29 :加熱或溫度調節構件 30 :加熱或溫度調節構件 3 1 :壓緊器件 35 :腹板 36 :通道 37 :固持結構 38 :切口 40 :熱感測器 40’ :熱感測器 24

Claims (1)

  1. 201126011 七、宇請專利範圍: I.一種藉助於施加包含氟氣之淨化氣體淨化至少一個 配置於處理腔室内部區域t之元件之表面的方法,其中該 處理腔室具有用於產生電襞以對基板進行ft處/’、尤其/ 對表面面積大於1 m2之平坦基板進行cmECVD處理 的至少一個電極及反電極,該方法特徵在於·· 毫巴之氟氣或氣態氟化合物施加 將具有總分壓大於 於該欲淨化之元件, 及/或 熱活化該氟氣或該氣態氟化合物,及 將4欲淨化之元件溫度調節至小於3 5 〇它之溫度。 2·如申請專利範圍第丨項之方法,其特徵在於將&具有總 刀£大於5毫巴之氟氣或氣態氟化合物施加於該内部區域。 3. 如前述中請專利範圍中任—項之方法,其特徵在於在 施加該淨化氣體之前,藉助於電槳處理,以較佳包含石夕或 含石夕化合物之層塗覆基板’ 1包切或切化合物之殘餘 物較佳至少形成於該欲淨化之元件上。 4. 如刖述申請專利範圍中任一項之方法,其特徵在於在 施加忒淨化氣體之前’藉助於電漿處王里,蝕刻基板且包含 矽或含石”匕合物之殘餘物較佳至少开》成於該欲淨化之元件 .如前述申請專利範圍中 該處理腔室之電極、 器、歸屬於該反電極 任一項之方法,其特徵在於將 該反電極、歸屬於該電極之氣體分配 之基板承載表面或鍋爐壁表面的至少 25 201126011 -個部分區域選作該欲淨化之表面,及/或在施加該淨化氣 體之過程期間,该欲淨化之表面的溫度為該表面在該電漿 處理期間之溫度的至多! 8倍,較佳小於抓,尤其較 於 20°C。 & 6,如申請專利範圍第5項之方法,其特徵在於尤其藉由 結構機械或結才冓電覆蓋構件防止殘餘物形成於該處理腔室 之該電極 '該反電極、該氣體分配器、該基板承載表面及/ 或鍋爐壁表面之表面區域上。 7.如申請專利範圍第6項之方法,其特徵在於較佳由基 板覆蓋該基板承載表面’以此種方式在電漿處理期間防止 殘餘物形成於該基板承載表面上。 .如申咕專利範圍第7項之方法,其特徵在於將安裝構 件之至少部分表面選作該欲淨化之表面,其中該安裝構件 歸屬於該基板承載表面。 9·如則述申請專利範圍中任一項之方法,其特徵在於該 電極及/或歸屬於該電極之氣體分配器的至少部分用作熱活 化該氟氣及/或該等氣態氟化合物之構件。 10.如前述申請專利範圍中任一項之方法,其特徵在於 該反電極及/或歸屬於該反電極之基板承載表面的至少部分 用作熱活化該氟氣及/或該等氣態氟化合物之構件。 11 ·如前述申請專利範圍中任一項之方法,其特徵在於 除氣氣以外,在該淨化氣體中還使用惰性氣體,尤其為氮 氣或氬氣。 12.如前述申請專利範圍中任一項之方法,其特徵在於 26 201126011 在該處理腔室内部及/或外部達成該淨化氣體之電聚激發, 及/或在該處理腔室外部達成熱活化。 13.如前述申請專利範圍中任一項之方法,其特徵在於 在該施加該淨化氣體期間,介於歸屬於該電極之氣體分配 器之氣體出口板與歸屬於該反電極之基板承载表面之間的 距離經設定而處於介於2〇1111與1〇〇mm之間的範圍内。 14_一種處理腔室,其包含用於產生電漿以對基板進行 電楚.處理的至少-種電極及反電極,該處理腔室經裝配且 意欲用於進行如前述申請專利範圍中任一項之方法,其中 提供用於將具有總分壓大於5毫巴之氟氣或氣態氟化 合物施加於該欲淨化之元件的構件 及/或 用於熱活化該氟氣或該等氣態氟化合物且用於將該欲 淨化之元件溫度調節至小於35〇。〇之溫度的構件。 15. 如申請專利範圍第14項之處理腔室,其特徵在於該 用於熱活化該氟氣或該氣態氟化合物的構件包含該電極、 歸屬於該電極之氣體分配器、該反電極、歸屬於該反電極 之基板承載表面及/或配置於該處理腔室外部之熱活化器件 的至少部分。 16. 如申請專利範圍第14項及第15項中任一項之處理 腔至,其特徵在於提供用於防止殘餘物在電漿處理期間形 成於該電極、該反電極、該氣體分配器及/或該基板承載表 面之表面區域上之覆蓋構件。 17. 如申請專利範圍第16項之處理腔室’其特徵在於提 27 201126011 供歸屬於該反電極之基板承 對基板進行該電漿處理的期 方式可在該電漿處理期間防 面上。 載表面,該基板承栽表面可在 間較佳由該基板覆蓋,以該種 止殘餘物形成於該基板承栽表 八、圖式: (如次頁) 28
TW099118052A 2009-07-26 2010-06-04 Cleaning a surface of a component TW201126011A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009035045 2009-07-26
DE102010008499 2010-02-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW201126011A true TW201126011A (en) 2011-08-01

Family

ID=42732636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW099118052A TW201126011A (en) 2009-07-26 2010-06-04 Cleaning a surface of a component

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20120180810A1 (zh)
EP (1) EP2459767A1 (zh)
JP (1) JP2013500595A (zh)
KR (1) KR20120054023A (zh)
CN (1) CN102597306A (zh)
TW (1) TW201126011A (zh)
WO (1) WO2011012185A1 (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130017644A1 (en) * 2011-02-18 2013-01-17 Air Products And Chemicals, Inc. Fluorine Based Chamber Clean With Nitrogen Trifluoride Backup
AT513190B9 (de) * 2012-08-08 2014-05-15 Berndorf Hueck Band Und Pressblechtechnik Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Plasmabeschichtung eines Substrats, insbesondere eines Pressblechs
CN109156074B (zh) * 2016-03-03 2021-12-28 核心技术株式会社 等离子体处理装置及等离子处理用反应容器的结构
US9824884B1 (en) 2016-10-06 2017-11-21 Lam Research Corporation Method for depositing metals free ald silicon nitride films using halide-based precursors
KR102527232B1 (ko) 2018-01-05 2023-05-02 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치의 제조장치 및 표시 장치의 제조방법
CN111235553B (zh) * 2018-11-29 2021-04-20 中国科学院大连化学物理研究所 一种一体化电极及在等离子体增强化学气相沉积设备中的应用
CN110571123B (zh) * 2019-09-23 2021-08-13 上海华力微电子有限公司 改善刻蚀腔体缺陷的方法
US20210319989A1 (en) * 2020-04-13 2021-10-14 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for processing a substrate
CN111477539A (zh) * 2020-05-14 2020-07-31 西安奕斯伟硅片技术有限公司 硅片处理方法及装置
CN113838733A (zh) * 2020-06-23 2021-12-24 拓荆科技股份有限公司 一种改进洁净腔室内环境的方法
US11915918B2 (en) * 2021-06-29 2024-02-27 Applied Materials, Inc. Cleaning of sin with CCP plasma or RPS clean
US20240035154A1 (en) * 2022-07-27 2024-02-01 Applied Materials, Inc. Fluorine based cleaning for plasma doping applications

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3025156B2 (ja) * 1994-08-22 2000-03-27 セントラル硝子株式会社 成膜装置のクリーニング方法
JPH1072672A (ja) * 1996-07-09 1998-03-17 Applied Materials Inc 非プラズマ式チャンバクリーニング法
US20030010354A1 (en) 2000-03-27 2003-01-16 Applied Materials, Inc. Fluorine process for cleaning semiconductor process chamber
US7371688B2 (en) * 2003-09-30 2008-05-13 Air Products And Chemicals, Inc. Removal of transition metal ternary and/or quaternary barrier materials from a substrate
US20060016459A1 (en) * 2004-05-12 2006-01-26 Mcfarlane Graham High rate etching using high pressure F2 plasma with argon dilution
US20080142046A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Andrew David Johnson Thermal F2 etch process for cleaning CVD chambers
DE102007022431A1 (de) * 2007-05-09 2008-11-13 Leybold Optics Gmbh Behandlungssystem für flache Substrate
DE102007042622A1 (de) 2007-09-07 2009-03-12 Rheinisch-Westfälisch-Technische Hochschule Aachen Verfahren und System zur Bestimmung der Position und/oder Orientierung eines Objektes

Also Published As

Publication number Publication date
EP2459767A1 (de) 2012-06-06
JP2013500595A (ja) 2013-01-07
KR20120054023A (ko) 2012-05-29
US20120180810A1 (en) 2012-07-19
WO2011012185A1 (de) 2011-02-03
CN102597306A (zh) 2012-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201126011A (en) Cleaning a surface of a component
JP6737899B2 (ja) プラズマ処理チャンバでのインシトゥチャンバ洗浄効率向上のためのプラズマ処理プロセス
TWI724801B (zh) 用於具有可重複蝕刻與沉積率之增進效能之調節遠端電漿源的方法
TWI774025B (zh) 增進製程均勻性的方法及系統
TW561196B (en) Cleaning method for CVD system
TWI325600B (zh)
KR100684910B1 (ko) 플라즈마 처리 장치 및 그의 클리닝 방법
US9157151B2 (en) Elimination of first wafer effect for PECVD films
TW201207148A (en) Improved silicon nitride films and methods
JP6383411B2 (ja) 多孔性のシリコン層を連続的に製造する装置および方法
US8062432B2 (en) Cleaning method for turbo molecular pump
JP2006287228A (ja) セルフクリーニングが可能な半導体処理装置
TW200903600A (en) Substrate cleaning chamber and cleaning and conditioning methods
KR20110063775A (ko) 프로세스 키트 차폐물 및 이의 사용 방법
WO2006017596A2 (en) Heated gas box for pecvd applications
JP2009123795A (ja) 半導体装置の製造方法及び基板処理装置
TW201731132A (zh) 表面塗佈處理
KR20010039780A (ko) 발열체 cvd 장치 및 부착막의 제거방법
US20120213929A1 (en) Method of operating filament assisted chemical vapor deposition system
KR20070030125A (ko) 정전척, 이를 갖는 박막 제조 장치, 박막 제조 방법, 및기판 표면 처리 방법
JP2000323467A (ja) 遠隔プラズマ放電室を有する半導体処理装置
RU2293796C2 (ru) Плазмохимический реактор низкого давления для травления и осаждения материалов
US20030019858A1 (en) Ceramic heater with thermal pipe for improving temperature uniformity, efficiency and robustness and manufacturing method
JP4890313B2 (ja) プラズマcvd装置
TW201224196A (en) Method and device for the plasma treatment of flat substrates