TW201111429A - Sealing material for solar cell - Google Patents

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TW201111429A
TW201111429A TW099122443A TW99122443A TW201111429A TW 201111429 A TW201111429 A TW 201111429A TW 099122443 A TW099122443 A TW 099122443A TW 99122443 A TW99122443 A TW 99122443A TW 201111429 A TW201111429 A TW 201111429A
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Ryoji Soma
Natsuko Sato
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Sumitomo Chemical Co
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Description

201111429 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於太陽電池用密封材。 、 【先前技術】 太陽電池用密封材係將乙烯•乙酸乙烯酯共聚物加工 成薄片狀而使用(非專利文獻1)。 [非專利文獻1]關於太陽電池密封薄片製造設備之增設 (2005年6月7日)[於2009年6月30日進行檢索] <URL:http://jp. mitsuichem.com/release/2005/pdf/050 607.pdf〉 【發明内容】 太陽電池用密封材係因有太陽光穿透,故要求由即使 經加熱成形為薄片狀其黃變亦少之材料所構成。 在如此之狀況下,本發明人等經檢討之結果,完成本 發明。 亦即,本發明係提供以下之<1>至<15>。 <1> 一種太陽電池用密封材,其含有: 含有源自乙烯之結構單元的熱塑性聚合物;以及 式(1)所示之紛(phenol)系化合物;
(式中,1表示碳數1至8之烷基,匕及R3分別獨立 3 322168 201111429 地表示氫原子或碳數1至8之烷基,&及之至少一 方表示烷基;Q表示單鍵、-CH2CH2C〇2_基、或 -CHOzCONH-基,η表示1至4之數,X表示碳數!至 22之η價烴基、或硫原子,該烴基可包含雜原子)。 <2>如<1>記載之太陽電池用密封材,其中,相對於熱塑 性聚合物1〇0重量份,含有0.001重量份至5重量份 的式(1)所示之酚系化合物。 <3>如<1>或<2>記載之太陽電池用密封材,其中,式(工) 所示之酚系化合物係選自3, 9-雙[2-{3-(3-第三丁基 -4-羥基-5-甲基苯基)丙醯氧基}_;[,卜二曱基乙基] 2, 4, 8, 10-四氧雜螺[5· 5]Η —烧及新戊四醇肆[3一 (3, 5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯] (pentaerythrityl tetrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxypheny 1 )prop i onat e ])所成群組之至少一種 化合物。 <4>如<1>至<3>中任一項記载之太陽電池用密封材,其 中,太陽電池用密封材復含有具有式(2,)所示結構的 派啶(piperidine)系化合物;
H3C νπ3 (式中,h分別獨立地表示氫原子、碳數〗至之烷 基、或碳數1至20之烷氧基,Y表示氧原子或氮原子)。 322168 4 201111429 <5> <6> 如<4>記載之太陽電池用密封材,其中,前述具有式 (2’)所示結構的哌啶系化合物係式(2)所示之哌啶系 化合物; R4-N.
(2> [式中,R4分別獨立地表示氫原子、碳數丨至之烷 基、或碳數1至20之烷氧基,A表示碳數丨至1〇之 伸燒基、或式(3)所示之2價基;
(3) (式中’ R4表示與前述相同之意義)]。 如<1>至<5>中任一項記載之太陽電池用密封材,該太 陽電池用密封材復含有式(4)所示之含硫化合物: (R5-Y-S-CH2-CH2-C〇VZ (4) (式中,Rs表示碳數12至18之烷基,γ表示單鍵或 -Cl^dCO2-基’ m表示1至4之數,z表示碳數5至 Μ之m價醇殘基)。 322168 5 201111429 <7>如<1>至<6>中任一項記載之太陽電池用密封材,該太 陽電池用密封材復含有紫外線吸收劑。 <8>如<7>記載之太陽電池用密封材,其中,紫外線吸收 劑為式(5)所示之乙二醯胺苯(〇xalic acid dianilide)系化合物·· R15
(式中,Ru至R16分別獨立地表示氫原子、鹵原子、羥 基、奴數1至10之烷基、或碳數丨至1〇之烷氧基, Rn表示氫原子、甲基或乙基)。 <9〉如❾至<8>中任一項記載之太陽電池用密封材,該太 陽電池用密封材復含有交聯劑。 其中,交聯劑為有 <10>如<9>記載之太陽電池用密封材 機過氧化物。 <m如<9>或⑽記载之太陽電池㈣封材,該太陽電 用密封材復含有交聯助劑。 <12>如❿至〈m中任-項記载之太陽電池用密封材, 太陽電池用密封材復含有矽烷偶合劑。 <13>如❿至<8>中任一項記载之太陽電池用㈣材, 中’熱塑性聚合物係含有源自乙敎結構單元及源 乙酸乙烯酯之結構單元的聚合物。 ’、 322168 6 201111429 <14> 一種式(i)所示之酚系化合物之用途,係用以減少太 陽電池用密封材之黃變;
(式申,匕表示碳數1至8之烷基,匕及Ra分別獨立 地表示氫原子或碳數丨至8之烷基,匕及之至少一 方表示烧基,Q表示单鍵、_Ch2cH2C〇2-基、或~ch2ch2 C〇NH~基,n表示i至4之數,X表示碳數1至22之n 價烴基、或硫原子,該烴基可含有雜原子)。 <15>—種成形品,係將〈^至^於中任一項記載之太陽電 池用密封材予以加熱成形而得者。 【實施方式】 以下,詳細説明本發明。 本發明之太陽電池用密封材係含有:含有源自乙烯之 結構單元的熱紐聚合物(以下,有時亦標記為乙歸系聚合 物)。 σ 乙烯系聚合物可列舉如:含有源自乙稀之結構單元 及源自丙烯、卜丁烯、卜戊烯、卜己烯、1-庚烯、卜辛烯、 三烯、1-十四烯、卜十五烯、 八稀、1-十九烯、卜二+掄笪 κ Α * 一冲、1〜十 -十五烯、1-十六烯、卜十七烯、1、十 二十稀等碳數3以上之烯歧夕 1壬烯、卜癸烯、卜十-烯(蘭lecene)、1-十二烯、卜 烯烴之結構 322168 7 201111429 單元的共聚物;含有源自乙烯之結構單元與源自甲基丙烯 酸縮水甘油酯等含有環氧基之單體之結構單元的共聚物; 含有源自乙稀之結構單元與源自,yS -不飽和敌酸類之結 構單元的共聚物;含有源自乙烯及/或丙烯之結構單元與 源自乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、叔碳酸乙烯 醋(vinyl versatate)等碳數2至5左右之羧酸之乙烯酯之 結構單元的共聚物.等。 α,万-不飽和羧酸類可列舉如:丙烯酸、甲基丙烯酸 等β,/5-不飽和羧酸;前述〇;,/5-不飽和羧酸之鈉鹽、鉀 鹽、鈣鹽等前述〇:,冷-不飽和羧酸金屬鹽;馬來酸酐、伊 康酸酐(itaconic anhydride)、檸康酐(citraconic anhydride)、納迪克酸酐(nadic anhydride)、曱基納迪克 酸酐、海米克酸酐(himic anhydride)等不飽和缓酸針;丙 稀酸曱g旨、丙稀酸乙g旨、丙烯酸正丙g旨、丙稀酸異丙醋、 丙烯酸正丁酯、丙烯酸第三丁酯、丙烯酸異丁酯、曱基丙 烯酸甲酯、曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、曱基丙 烯酸異丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸第三丁酯、 曱基丙烯酸異丁酯等丙烯酸或甲基丙烯酸與碳數1至12左 右之烷基的酯等。 乙稀系聚合物可列舉如:直鏈狀低密度聚乙稀(linear low-density polyethylene,亦即 LLDPE,其包含源自 1-丁烯之結構單元)、乙烯•丙烯橡膠(EPR)等含有源自乙烯 之結構單元與源自碳數3以上之α-烯烴之結構單元的共 聚物;乙烯與甲基丙烯酸縮水甘油酯之共聚物等含有源自 8 322168 201111429 乙烯之結構單元與源自含有環氧基之單體之結構單元的共 聚物;乙烯•曱基丙烯酸曱酯共聚物(EMA)、乙烯·丙烯酸 乙酯共聚物(EEA)等含有源自乙烯之結構單元與源自α,卢 -不飽和羧酸酯之結構單元的共聚物;乙烯·乙酸乙烯酿共 聚物(EVA)等含有源自乙烯之結構單元與源自羧酸之乙烯 酯之結構單元的共聚物;乙烯•馬來酸酐共聚物等乙烯與 不飽和羧酸酐之共聚物;乙烯·丙烯酸共聚物(EAA)、乙烯· 曱基丙烯酸共聚物(EMMA)等含有源自乙烯之結構單元與源 自不飽和羧酸之結構單元的共聚物;含有將乙烯-甲基丙烯 酸共聚物之分子間以金屬離子交聯的樹脂之離子聚合物樹 脂(ionomer resin)等源自乙烯之結構單元與源自不飽和 羧酸之結構單元的共聚物係含有金屬鹽者;等。 較佳之乙烯系聚合物可列舉如含有源自乙烯之結構單 元與源自α,沒-不飽和羧酸酯之結構單元的共聚物、含有 源自乙烯之結構單元與源自羧酸乙烯酯之結構單元的共聚 物,更佳例可列舉如含有源自乙烯之結構單元與源自羧酸 乙烯酯之結構單元的共聚物,特佳例可列舉如含有源自乙 烯之結構單元與源自乙酸乙烯酯之結構單元的共聚物等。 乙烯系聚合物中,源自乙烯之結構單元的含量係通常 可列舉如50至95重量%之範圍等,較佳係可列舉如55至 90重量%之範圍等。 乙稀糸聚合物之炼體流動速率(Me 11 f 1 ow rate,亦即 MFR)係可列舉如4至100g/l〇分鐘之範圍等。較佳係可列 舉如5至50g/10分鐘之範圍等,更佳係可列舉如6至20g 322168 9 201111429 /10分鐘之範圍等。特佳係可列舉如l〇g/10分鐘以下 等。又’該MFR係依據JIS K7210-1995,以溫度190°C及 荷重21· 18N之條件藉由a法所測定。 乙烯系聚合物係由源自乙烯之結構單元與源自其他單 體之結構單元所成的嵌段聚合物或無規聚合物,以無規聚 合物為特佳。 乙烯系聚合物之製造法可列舉如:在乙烯環境下,於 其他單體及自由基聚合觸媒、離子聚合觸媒等觸媒存在 下,藉由進行聚合而製造的方法等。觸媒可列舉如過氧化 物觸媒、齊格勒、納他(Ziegler-Natta)系觸媒、茂金屬 (metallocene)系觸媒等,聚合方法可列舉如溶液聚合法、 漿液(slurry)聚合法、高壓離子聚合法、高壓自由基聚人 法、及氣相聚合法。 本發明之太陽電池用密封材含有前述式(1)所示之酚 系化合物(以下,有時亦標記為化合物(1))。 前述式(1)中’匕表示曱基、乙基、異丙基、第三丁美、 第三戊基、第三辛基等碳數1至8之烷基,以分支狀之碳 數3至8之烷基為佳,以第三丁基、第三戊基、第三辛基 為更佳。 R2及R3分別獨立地表示氫原子或碳數1至8之产美 R1〇及Ru之至少一方表示烷基。當R2及匕之任—方為^源 子時,另一方係以甲基、乙基、異丙基、第三丁基、=二 戊基、第三辛基等為佳。較佳係R2及R3之任一方 ^ 乃馬虱原子 時,另一方為曱基、第三丁基、第三戊基。當匕及匕皆不 322168 10 201111429 為氫原子時,卩m3皆為甲基為佳。 Q表示單鍵、-CH2CH2C〇2_基、或-CH2CH2CONH-基,以單 鍵或-CH2CH2C〇2-基為佳。 x表示碳數1至22之η價烴基、或硫原子。該烴基可 包含雜原烴基可列舉如碳數1 S 18之烷基、烷基可經 取代之碳數6至22之芳烷基、碳數1至18之伸烷基等。 雜原子可列舉如氧原子、氮原子、硫原子等。 就X而言’以含有雜原子之碳數6至22之芳烷基、含 有雜原子之碳數3至22之具有環狀結構之烴基、碳數3至 22之具有環狀結構之烴基為佳。 Q為早鍵且η為1時,X係例示如下述式等。
當Q為-C2H4C〇2_基且η為2或4時,以可含有雜原子 及/或環狀基的碳數1至18之η價醇殘基為佳,具體而言, 以三乙二醇殘基、新戊四醇(卩61^36『^1±1^1;〇1)殘基、3,9-雙(1,1-二甲基-2-羥基乙基)-2, 4, 8, 10-四氧雜螺[5. 5]十 一烷之殘基為佳。 Q為單鍵且η為2時’ X係以硫醚(thioether)基、亞 甲基(methylene)、亞乙基(ethylidene)、亞丁基為佳。 Q為單鍵且η為3時,X係例示如下述式等。 11 322168 201111429
在本發明之太陽電池用密封材中,化合物(1)係可單獨 使用’亦可併用2種以上。 化合物(1)可列舉如: 3’9-雙[2-{3-(3-第三丁基-4-祕-5_甲基苯基)丙酿氧基} -1,1-二曱基乙基]一2 4, 8, 1〇_四氧雜螺[5. 5]十一烷、 二乙二醇雙{3_(3_第三丁基一4_羥基_5_甲基苯基)丙酸 酿}、 新戍四醇肆{3-(3, 5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯} ' 丙烯酸2-第三丁基-6-(3-第三丁基-2-羥基-5-曱基苄基) 曱基苯酯、 丙烯酸2-[1-(2-羥基-3, 5-二-第三戊基苯基)乙基]_4, 6- 一 ''第三戊基苯醋、 2, 2’ -亞甲基雙(6—第三丁基-4-甲基酚)、 4,4’-硫基雙(2-第三丁基-5-曱基酚)、 1’ 3, 5-三曱基-2, 4, 6-參(3, 5-二-第三丁基-4-羥基苄基) 苯、 —^^異氮酸參(3,5_二-第三丁基_4_經基爷基)S旨等。 較佳之化合物(1)可列舉如:3,9-雙[2-{3-(3-第三丁 基-4-經基-5-曱基苯基)丙醢氧基}-1,1-二曱基乙基] 12 322168 201111429 ~2’4’8,1〇-四氧雜螺[5.5]十一烧、新戊四醇肆{3-(3,5一 二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯}。 本^明之太陽電池用密封材中,相對於乙婦系聚合物 ' _重量份’以含有請1至5重量份的化合物⑴為佳, .以3有〇. 05至3重量份為較佳,以含有〇· 01至2重量份 為更佳。化合物⑴之含量若在〇. 〇〇1重量份以上則即使 於高溫下成形’所得之太陽電池用密封材之黃變亦有減少 之傾向,並且所得之太陽電池用密封材在更進一步經長時 間透^後之黃變亦有減少之傾向,因而為佳。此外,若在 5重量份以下,騎得之太陽電池用密封材在使光穿透時 的光線穿透率有提升之傾向,因而為佳。 -本發明之太陽電池用密封材係以復含有具有式(2,)所 不結構的㈣系化合物(以下,有時亦僅標記為「旅咬系化 合物」)為佳。
式中’ R4表示氫原子、碳數i至2〇之烧基、或碳數j 至2〇之燒氧基。以表示碳數1至1G之絲或碳數}至1〇 之烧氧基為佳。具體之R4可列舉如氫原子、甲基、乙基、 -丙基正丙基、第二丁基、異丁基、正丁基、甲氧基、 乙氧基、異丙氧基、正丙氧基、第三丁氧基、異丁氧基、 正丁氧基等。 322168 13 201111429 Y表示氧原子或氮原子。 哌啶系化合物可列舉如: 例如式(2)所示之哌啶系化合物
[式中,R4分別獨立地表示氫原子、碳數1至之垸基、 或碳數1至20之烷氧基,Α表示亞曱基、伸乙基、伸丙基 等碳數1至10之伸烷基、或式(3)所示之2價基,
(式中’ R4表示與前述相同之意義)]; ^如2〜(3, 5-二-第三丁基-4-羥基苄基)_2—丁基丙二酸雙 ,2’2, 6, 6-五曱基-4-〇辰〇定基)g旨、2, 2-雙(3, 5-二-第三丁 =羥基苄基)-2-丁基丙二酸雙(卜丙烯醯基_2 2 6,6_ 甲基-4-哌啶基)酯; 」如曱基丙烯酸2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶酯、4一[3_(3, 5_ 苐三丁基羥基苯基)丙醯氧基]-l-[2-(3-(3, 5-二-322168 14 201111429 基苯基)丙醯氧基)乙基]_2,2,6,6-四甲基 土 ~2~(2,2,6,6一四甲基一4一哌啶基)胺基-N-,,,6-四甲基-4-哌啶基)丙醯胺; =肆以6,6-五曱基―^ 声 ,^,4~丁烷四羧酸與1,2,2,6,6_五曱基_4_哌啶 醇及卜十三醇(1-tridecanol)的混合g旨化物、 =四緩酸與2, 2, 四甲基+錢醇及卜十三醇之混合 酉曰化物、1,2’3’4-丁燒四叛酸與1,2, 2, 6, 6-五曱基-4-派 咬醇及 雜螺[5.5]十一烷之混合酯化物、1,2,3,4_丁烷四羧酸與 2,2,6,6-四甲基-4_哌啶醇及3,9_雙(2_羥基一11-二甲基 乙基)-2’4, 8, 10-四氧雜螺[5· 5]十一烷之混合酯化物、琥 轴酸二甲酯與1-(2,基乙基)_4_誠_2, 2, 6, 6_四甲基旅 啶之縮聚物、聚[(6-(N-嗎啉基)-i,3,5-三-2, 4-二基) ((2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基)亞胺基)六亞甲基((2, 2, 6, 6 -四曱基-4-哌啶基)亞胺基)]、聚[(6_〇,1,3,3_四甲基丁 基)-1,3, 5-二 _2, 4-二基)((2, 2, 6, 6-四曱基-4-0底口定基) 亞胺基)六亞曱基((2, 2, 6, 6-四曱棊-4-〇辰唆基)亞胺基)]; 例如聚[{6-(1,1,3, 3-四甲基丁基)胺基-i,3, 5_三_2 4— 一基}{(2, 2, 6, 6-四曱基-4- 〇辰咬基)亞胺基丨六亞甲基 {(2, 2, 6, 6-四曱基-4-哌啶基)亞胺基}]、琥珀酸二曱酯一卜 (2-羥基乙基)4-羥基-2, 2, 6, 6-四曱基哌啶縮聚物等。 哌啶系化合物係可單獨使用,亦可併用2種以上。 派咬系化合物係以化合物(2)為佳,化合物(2)可列舉 322168 15 201111429 如 癸一酸雙(2, 2, 6, 6-四甲基-4-痕0定基)醋、癸二酸雙(n 氧基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-旅咬基)醋、癸二酸雙(N-节氣義 -2,2’6, 6-四甲基-4-〇展唆基)醋、癸二酸雙環己氧義 -2, 2, 6, 6-四甲基-4-略咬基)醋、癸二酸雙(1,2 2 6 6 甲基-4-哌啶基)酯、癸二酸雙(1_乙基_2, 2, 6, 6_四曱基、五 哌啶基)酯、癸二酸雙(1_正丁基—2,2,6,6-四曱基__4二〜 基)酯、癸二酸雙(1-辛基_2, 2, 6, 6_四甲基_4一哌啶基啶 癸二酸雙(1-乙氧基-2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基)酯t癸曰_、 酸雙(1-正丁氧基-2, 2, 6, 6-四曱基-4-哌啶基)酯、癸二: 雙(卜(辛氧基)-2, 2, 6, 6-四甲基-4-派咬基)醋等含酉夂 酸之哌啶系化合物; 有夭二 己-^雙(1’2,2,6,6-五甲基-4-锒咬基)酉旨、已二 乙基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯、己二酸雙(1_正〜 -2, 2, 6, 6-四甲基+派咬基)醋、己二酸雙(卜辛基丁基 6, 6四曱基-4-哌啶基)酯、己二酸雙(卜乙氧基 ’2’ 四曱基Ή咬基)醋、己二酸雙(卜 —’’广 ㈣基)料含有己二酸之㈣“ 四甲 玻王白酸雙(1,2,2,6,6-五曱基_4_派钱^走’ 乙基-2,2 6 fi to田I yi 土)酉日、琥珀酸雙(1 — -2 2 6 β 辰咬基)酯、號_雙(卜正丁基 6,6-四甲二甲”:’;唆基)醋、琥_雙(1~辛基-2,2, 辰疋基、、琥_雙(卜正丁氧基_2,2,6,6_四 322168 16 201111429 甲基4辰定基)g曰等含有琥珀酸之哌啶系化合物。 較佳例可列舉如癸二酸雙(1,2,2,6,6_五甲基_4_旅咬 基)酉曰癸一酉夂雙d,2, 2, 6, 6_五甲基_4_娘唆基)醋及癸二 *酸(,基-1,2,2,6,6-五甲基一4_0辰咬基)酯之混合物、以及 •癸二酸(甲基+派咬基)醋、癸二酸雙(2,2,6,6_四甲基+ 哌啶基)酯; 1,2, 3, 4-丁烧四_肆〇, 2, 2, 6, 6_五甲基_4_π底咬基)醋、 1’2’3,4-丁烷四羧酸肆(1_乙基一2 2 6 6_四甲基_4_哌啶 基)醋、1’ 2’ 3, 4-丁燒四賴肆(卜正丁基一2, 2, 6, 6一四甲基 _4_旅°定基)SI、I 2, 3, 4'丁炫四羧酸肆(1-辛基-2, 2, 6, 6_ .四甲基一4_哌啶基)酯、1,2,3,4-丁烷四羧酸肆(1一甲氧基 -2, 2’6, 6-四甲基-4一哌啶基)酯、丁烷四羧酸^ (卜乙氧基-2’2, 6, 6-四甲基-4一娘咬基)醋、mi 丁烷 四竣酸肆(卜正丁氧基_2, 2, 6, 6一四甲基_4—口底咬基)醋、 1,2’3,4-丁烷四羧酸肆(1_(辛氧基)_2,2,6,6_四甲基一4-哌啶基)酯; 其中之更佳例可列舉如癸二酸雙(1,2,2,6,6_五甲基_4一派 啶基)醋、琥轴酸雙(1,2, 2, 6, 6_五甲基_4_哌啶基)醋、癸 二酸雙[卜(辛氧基)-2, 2, 6, 6-四甲基-4-旅咬基]醋、癸二 酸雙(2, 2, 6, 6-四甲基-4-哌啶基)酯。 本,明之太陽電池用密封材中,相對於乙稀系聚合物 100重!份’以含有0.001至5重量份之派唆系化合物為 佳,以含有0.05至3重量份為較佳,以含有〇 〇1至2重 量份為更佳。哌啶系化合物之含量若在〇 〇〇1重量份以 322168 17 201111429 上,則所得成形品之黃變度有減少之傾向,並且所得之成 形品在經長時間透光後之黃變度有減少之傾向,因而為 佳。此外,若在5重量份以下,則所得成形品在使光穿透 時的光線穿透率有提升之傾向,因而為佳。 太陽電池用密封材亦可復含有前述式(4)所示之含硫 化合物(以下,有時亦標記為化合物(4))。 式(4)中,Rs表示十二基(dodecyl)、十四基 (tetradecyl)、十八基(octadecyl)等碳數12至18之烧基。 Y 表示單鍵或-CH2CH2-C〇2-基。在此,Y 之-CH2CH2-C〇2-基中之羧基係結合於硫原子。 m表示1至4之數,Z表示十二醇之殘基、十四醇之殘 基、十八醇之殘基或新戊四醇之殘基等碳數5至18之m價 醇殘基。 當Y為單鍵時,以R5為十二基、m為4、Z為新戊四醇 殘基的化合物為佳。此外,當Y為-CH2-CH2-CO2-基時’以 R5為十二基、十四基、十八基,且m為1,Z為對應上述R5 的碳數12至18之醇殘基的化合物為佳。 在此,醇殘基係指從醇去除氫原子而殘餘之基。 在本發明之組成物中,化合物(4)係可單獨使用,亦可 併用2種以上。 化合物(4)之具體例可列舉如:3, 3’-硫基二丙酸二-正十二醋、3,3’ -硫基二丙酸二-正十四S旨、3,3’ -硫基二丙 酸二-正十八酯、新戊四醇肆(3-十二基硫基丙酸酯)等。 本發明之太陽電池用密封材中,相對於乙烯系聚合物 18 322168 201111429 100重讀’以含有〇至5重量份之化合物⑷為佳以含 :0.005至3重量份為較佳,以含有〇 〇5至3重量份 佳0 太陽電池用密封材亦可復含有紫外線吸收劑。 紫外線吸收劑可列舉如: 例如式⑸所*之化合物(以下,有時亦標記為化合物 (5))等乙二醯胺苯系紫外線吸收劑
(式中,1^至Rle分別獨立地表示氫原子;氟原子、氣原子、 溴原子等鹵原子;經基;子基、乙基、異丙基、正丙基、 第三丁基、異丁基、正丁基等碳數1至10之烷基;甲氧基、 乙氧基、異丙氧基、正丙氧基、第三丁氧基、異丁氧基、 正丁氧基等碳數i至10之烷氧基。心至心互相可為相同 或相異。Rn表示氫原子、甲基或乙基); 例如式(6)所示之化合物等二苯甲酮(benz〇phen〇ne) 系紫外線吸收劑
322168 19 201111429 碳數1至10之烷基、笨基、苄基、碳數丨至10之烷氧基、 碳數1至10之羥基烷基等。烷基、苯基、节基、烷氧基及 羥基烷基之氫原子分別可經碳數丨至10之烷基所取代); 例如具有式(7)所示結構的苯并三β坐系紫外線吸收劑
(式中’ R2。表示氫原子或鹵原子); 例如式(8)所示之化合物等三系紫外線吸收劑
(式中’ Rzi表示經基’ R22表示經基、碳數1至1〇之烧氧基 或碳數1至10之羥基院基,R24至R25分別獨立地表示氫原 子、鹵原子、羥基、碳數1至10之烷基、笨基、苄基、碳 數1至10之炫•氧基、碳數1至10之經基烧基等。燒基、 苯基、苄基、炫氧基及經基院基之氫原子亦可經礙數1至 10之烷基所取代); 例如柳酸(salicylic acid)系紫外線吸收劑;氰基丙 烯酸酯系紫外線吸收劑;等。 20 322168 201111429 化合物(5)可列舉如: N-(2-曱基苯基)-Ν’-(2-曱氧基苯基)乙二醯胺、 Ν-(2-乙基苯基)-Ν,-(2-乙氡基笨基)乙二醯胺、 Ν-(2-第三丁基笨基)_Ν,_(2_第三丁氧基苯基)乙二醯胺、 Ν-(5-第三丁基-2-曱氧基苯基)_Ν’ _(4_第三丁基_2一曱基 苯基)乙二醯胺、 Ν-(5-第三丁基-2-乙氧基苯基)_Ν,_(4_第三丁基-2-乙基 苯基)乙二醯胺、 Ν-(5-第三丁基-2-第三丁氧基苯基)_Ν’ _(2,4_二-第三丁 基苯基)乙二酿胺、 Ν,Ν’-雙(2-甲基苯基)乙二醯胺、 Ν,Ν’-雙(2-乙基苯基)乙二醯胺、 Ν’Ν’-雙(2-第三丁基苯基)乙二醯胺、 Ν,Ν’-雙(2-曱氧基苯基)乙二醯胺、 Ν,Ν’-雙(2-乙氧基苯基)乙二醯胺、 Ν,Ν’-雙(2-第三丁氧基苯基)乙二醯胺等, 以Ν-(2-乙基苯基)-Ν,-(2-乙氧基苯基)乙二醯胺、Ν_(5一 第三丁基乙氧基苯基)_Ν’ -(4-第三丁基-2-乙基苯基) 乙二醯胺為佳。 二苯甲酮系紫外線吸收劑可列舉如2, 2,-二羥基 -4,4’-二(羥基甲基)二苯曱酮、2,2’_二羥基_4,4,_二(2_ 經基乙基)二苯曱酮、2,2,-二經基-3, 3,-二曱氧基-5, 5,-二(羥基甲基)二笨曱酮、2, 2’ -二羥基-3, 3’ -二曱氧基 ~5,5’一二(2-羥基乙基)二苯曱酮、2, 2’-二羥基-3, 3’-二 21 322168 201111429 (羥基甲基)-5, 5’ -二甲氧基二笨甲酮、2, 2, _二羥基一3, 3, 一 一(2-羥基乙基)-5, 5,-二甲氧基二苯甲酮、2, 2_二羥基 -4, 4-二甲氧基二苯甲酮等。 苯并三唑系紫外線吸收劑可列舉如2_[2,_羥基_5,一 (經基甲基)本基]-211-苯并三唾、2-[2,-經基-5,-(2-經基 乙基)苯基]-2H-苯并三唑、2-[2,-羥基_5’-(3-羥基丙基) 苯基]-2H-苯并三唑、2-[2’ -羥基-3,-曱基_5,-(羥基甲基) 苯基]-211-苯并三唑、2-[2’-羥基-3,-甲基-5’-(2-羥基乙 基)笨基]-2H-苯并三唑、2-[2’ -羥基-3,-甲基-5’ -(3-羥基 丙基)苯基]-2H-苯并三η坐、2-[2’-經基-3’-第三丁基_5,_ (經基甲基)苯基]-2Η-苯并三唾、2-[2’ -經基-3,-第三丁基 -5 -(2-經基乙基)苯基]-2Η-苯并三〇坐、2-[2’~•經基-3,- 第三丁基-5, -(2-羥基乙基)苯基]-5-氣-2Η-苯并三唑、2-[2’ -羥基-3’ -第三丁基-5’ -(3-羥基丙基)苯基]_2Η_苯并 三唑、2-[2,-羥基-3’ -第三辛基-5,-(羥基曱基)苯基]_2Η_ 苯并三唑、2-[2’-羥基-3,-第三辛基-5,_(2_羥基乙基)苯 基]-211-本并二〇坐、2-[2_羥基-3’-第三辛基-5,-(3-經基 丙基)苯基]-2Η-笨并三唑等,或是2,2,-亞甲基雙[6_(21]-苯并三唑-2-基)-4-(羥基曱基)酚]、2, 2,-亞曱基雙[6-(2Η-苯并三唑-2-基)-4-(2-羥基乙基)酚]、2, 2’ -亞甲基雙 [6-(5-氣-2Η-苯并三唑-2-基)-4-(2-羥基乙基)酚]、2, 2, _ 亞曱基雙[6-(5 ->臭- 2Η-苯并三0坐-2-基)-4-(2-經基乙基) 酚]、2, 2,-亞曱基雙[6-(2Η-苯并三唑-2-基)-4-(3-羥基丙 基)酚]、2,2’-亞甲基雙[6-(5-氣-211-苯并三唑-2-基)_4- 322168 22 201111429 (3-羥基丙基)酚]、2, 2’-亞甲基雙[6-(5-溴-2H-苯并三唑 -2-基)-4-(3-羥基丙基)酚]、2, 2’-亞甲基雙[6-(2H-苯并 三唑-2-基)-4-(4-羥基丁基)酚]、2, 2,-亞甲基雙[6-(5-氣-2H-苯并三》»坐-2-基)-4-(4-經基丁基)紛]、2, 2’ -亞曱基 雙[6-(5-溴-2H-苯并三唾-2-基)-4-(4-經基丁基)酚]、 3, 3-{2, 2’ -雙[6-(2H-苯并三唾-2-基)-1-經基-4-(2-經基 乙基)苯基]}丙烷、2, 2-{2, 2’ -雙[6-(2H-苯并三唑-2-基) -卜羥基-4-(2_羥基乙基)苯基]}丁烷、2,2,-氧基雙[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(2-羥基乙基)酚]、2,2,-雙[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(2-羥基乙基)酚]硫化物、2,2,-雙[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(2-羥基乙基)酚]亞砜、2, 2, -雙[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(2-羥基乙基)酚]砜、2, 2, _ 雙[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(2-羥基乙基)酚]胺等。 三系紫外線吸收劑可列舉如2-(2-羥基-4-羥基甲基 苯基)-4, 6-二苯基-s-三、2-(2-羥基-4-羥基甲基苯基) 4’6雙(2,4-一曱基苯基)-s-三、2-[2-經基-4-(2-經基 乙基)苯基]-4, 6-二笨基-S-三、2-[2-羥基-4-(2-羥基乙 基)苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-3-三、2-[2-羥基 -4-(2-羥基乙氧基)苯基]_46_二苯基_s—三、2—[2_羥基 -4-(2-羥基乙氧基)苯基]_4, 6_雙(2,4_二^基苯基)_s—三 、2-[2-羥基-4-(3-羥基丙基)笨基]_4, 6-二苯基-s-三、 2-[2-羥基-4-(3-羥基丙基)苯基]_4, 6一雙(2, 4_二甲基苯 基)-s-三、2-[2-羥基-4-(3-羥基丙氧基)苯基]-4, 6-二 苯基-s-三、2-[2-羥基-4-(3-羥基丙氧基)苯基]-4, 6- 322168 23 201111429 雙(2, 4-一曱基笨基)-s-三、2-[2_經基-4-(4-經基丁基) 本基]-4, 6-二苯基-s-三 、2-[2-經基-4-(4-經基丁基) 苯基]-4, 6-雙(2, 4-二曱基苯基)-s-三 、2-[2-羥基-4_ (4 I基丁氧基)笨基]_4,6-二苯基-s-三 經基-4一 (4-羥基丁氧基)苯基;|_4,6_雙(2,4_二甲基苯基)_s_三、 2-(2-經基-4-羥基曱基苯基)_4,6_雙(2-羥基一4_曱基苯 基)-s-三 、2-[2-羥基-4-(2-羥基乙基)苯基]-4, 6-雙(2-經基-4-曱基苯基)-s-三、2-[2-羥基-4-(2-羥基乙氧基) 苯基]-4, 6-雙(2-羥基-4-甲基苯基)-S-三 、2-[2-羥基 -4-(3-羥基丙基)苯基]_4, 6—雙(2-羥基-4-甲基苯基)-s_ 三 、2~[2_羥基-4-(3-羥基丙氧基)苯基]-4, 6-雙(2-羥基 -4-曱基苯基)-s-三、2-[4,6-雙(2,4-二曱基苯基) -1’3’5-三-2-基]-5-(辛氧基)酚、2-(4, 6-二笨基 -1,3,5-三-2-基)-5-[(己基)氧基]-盼等。 柳酸系紫外線吸收劑可列舉如柳酸苯酯、柳酸對_第三 丁基苯酯、柳酸對-辛基苯酯等。 氰基丙烯酸酯系紫外線吸收劑可列舉如2-乙基己基 -2-氰基-3, 3’-二苯基丙烯酸酯、乙基-2-氰基-3, 3,-二苯 基丙稀酸酯等。 紫外線吸收劑可單獨使用,亦可併用2種以上。 較佳之紫外線吸收劑可列舉如化合物(5),更佳例可列 舉如N-.(2-乙基苯基)-Ν’ -(2-乙氧基苯基)乙二醯胺、n-(5- 第二丁基-2-乙氧基苯基)-N,-(4-第三丁基-2-乙基苯基) 乙二醯胺。 322168 24 201111429 本?明之太陽電池用㈣材中,相對於乙烯系聚合物 100重量份’以含有紫外線吸收劑〇至5重量份為佳以 0. 005至3重量份為更佳,以〇 〇5至3重量份為特佳。 本發明之太陽電池用密封材中亦可含有交聯劑。 交聯劑可列舉如在10代以上之溫度中會分解而產生 自由基者等。以交聯劑之半衰期& 1〇小時 70°C以上者為佳。 ,置度係 在製作太陽電池時,交聯劑可進行交聯而將太陽電池 中之晶胞(cel 1)予以密封。 …交聯劑係以有機過氧化物為佳,較佳例可列舉如2,卜 一氫過氧化物(2, 5-dihydroperoxide)、2, 5-二甲其 ι 二(第三丁基過氧化)己烧、3_二-第三丁基過氧化物、’5__ 一甲基-2, 5-雙(第三丁基過氧化)己⑦、2,5_二曱 =(第三丁基過氧化)己快、3,5_二曱基_2,5_(第;^丁基過 :4,4己二=_二甲基:2,5_二-(第三丁基過氧化)己院 Μ化物^二T基過⑽)二異丙基苯、二異丙苯基過 乳化物(dlcumyl _xide)、第三丁基異丙笨基過氧化 物雙(第三丁基過氧化異丙基)苯u 二丁n?二異丙基苯、正丁基―4,4-雙(第三丁基過氧 化)丁坑、2, 2-雙(第三丁基過氧化)丁燒、i,卜雙 丁 基過氧化)環己燒、u-雙(第三丁基過氧化)3,3 5_三甲基 Ϊ = Γ氧化苯甲酸第三丁醋、爷醯基過氧化物。此i 可早獨使用1種,亦可混合2種以上而使用。 以I,卜雙(第三丁基過氧化)環己烷、3,5_二甲基 322168 25 201111429 -2, 5-(第三丁基過氧化)己烷、2, 5-二曱基-2, 5-雙(第三丁 基過氧化)己烷、2, 5-二甲基-2, 5-雙(第三丁基過氧化)己 炔、α,α’-雙(第三丁基過氧化)二異丙基苯、二異丙苯基 過氧化物、第三丁基異丙苯基過氧化物及3-二-第三丁基 過氧化物為更佳。 本發明之太陽電池用密封材中的交聯劑之含量,相對 於乙烯系聚合物100重量份,係以0. 1至5重量份為佳, 以0. 3至3重量份為更佳。 本發明之太陽電池用密封材中亦可復含有交聯助劑 (其為與化合物(1)至(5)及交聯劑不同之化合物,並為具有 自由基聚合性基作為官能基之化合物)。 交聯助劑可列舉如乙二醇二(曱基丙烯酸酯)、三羥曱 基丙烷三(曱基丙烯酸酯)、多元醇甲基丙烯酸酯及丙烯酸 酯、Ν,Ν-間-伸苯基二馬來醯亞胺、三聚異氰酸三烯丙酯 (triallyl isocyanurate)、三聚氰酸三烯丙酯(triallyl cyanurate)、曱基丙稀酸鋅、二(曱基丙烯酸)鎂等。 此等交聯助劑可單獨使用,亦可併用2種以上。 相對於乙稀系聚合物100重量份,交聯助劑之含量係 以10重量份以下為佳,以0. 1至5重量份為較佳,以0. 5 至3. 5重量份為更佳。 本發明之太陽電池用密封材中亦可復含有矽烷偶合 劑。 矽烷偶合劑可列舉如雙(3-三乙氧基矽烷基丙基)四硫 化物、3-魏基丙基三曱氧基石夕烧、3-縮水甘油氧基丙基三 26 322168 201111429 甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基曱基二甲氧基矽烷、乙 稀基二曱氧基碎烧、乙稀基三乙氧基梦烧、乙稀基參(2-甲氧基乙氧基)矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽 烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙 基)-3-胺基丙基曱基二曱氣基♦烧、N-(2_胺基乙基)-3-胺基丙基三曱氧基石夕烧、3_胺基丙基三乙氧基石夕院、3_胺 基丙基三曱氧基碎烧等。 此等可單獨使用,亦可併用2種以上。 相對於乙烯系聚合物100重量份,矽烷偶合劑之含量 係以5重量份以下為佳,以0. 1至2重量份為更佳。 本發明之太陽電池用密封材亦可復含有聚乙烯縮醛 (po 1 yviny 1 aceta 1)系樹脂(例如聚乙烯縮甲酸· (polyvinyl formal)、聚乙烯縮丁酸"(polyvinyl butyral, 亦即PVB樹脂)、改質PVB)、氯化乙稀樹脂。以PVB樹脂 為佳。 在不影響太陽電池用密封材特性的範圍内,本發明之 太陽電池用密封材可復含有下述添加劑群所記載之添加 劑。 [添加劑群:中和劑、磷系抗氧化劑、金屬皂、高級脂肪酸、 抗結塊劑(ant i -b 1 ocki ng agent)、顏料、阻燃劑(Π ame retardant)、造核劑、充填劑、發泡劑及發泡助劑] 上述添加劑可例示如以下之添加劑。 中和劑可列舉如合成水滑石(hydrota 1 ci te)、天然水 滑石、氫氧化鈣等。 27 322168 201111429 此等可單獨使用’亦可併用2種以上。 磷系抗氧化劑可列舉如參(2, 4-二-第三丁基苯基)亞 磷酸酯、雙(2, 4-二-第三丁基苯基)新戊四醇二亞磷酸 酯、雙(2,6-二-第三丁基-4-甲基苯基)新戊四醇二亞磷酸 酯、雙(2, 4-二-異丙苯基苯基)新戊四醇二亞填酸酯、肆 (2, 4-二-第三丁基苯基)-4, 4’ -伸聯苯基二膦酸酯、6-[3-(3-第三丁基-4-經基-5-曱基苯基)丙氧基]-2, 4, 8, 10-四-第三丁基二苯并[d,f][l,3, 2]二氧雜磷雜環庚烷(6-[3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propoxy]-2, 4, 8, 10-tetra-t-butyldibenz[d, f][1, 3, 2]dioxaphosphepine) 此等可單獨使用,亦可併用2種以上。 金屬皂可列舉如硬脂酸之Li鹽、硬脂酸之Na鹽、硬 月曰酸之Mg鹽、破脂酸之κ鹽、硬脂酸之Ca鹽、硬脂酸之 Ba鹽、硬脂酸之A1鹽、硬脂酸之Zn鹽、硬脂酸之Fe鹽、 月桂酸之Ca鹽、月桂酸之Ba鹽、月桂酸之zn鹽、二十二 酸(behenic acid)之Ca鹽、二十二酸之鹽、二十二酸 之Zn鹽、12-經基硬脂酸之Ca鹽、12-經基硬脂酸之Mg鹽、 12-經基硬脂酸之Zn鹽等。 此等可單獨使用,亦可併用2種以上。 高級脂肪酸可列舉如月桂酸、肉豆蔻酸(myristic acid)、棕搁酸(palmitic acid)、十七酸(margaric acid)、 硬脂酸、二十酸(arachidic acid)、二十二酸等。 此等可單獨使用,亦可併用2種以上。 28 322168 201111429 抗結塊劑可列舉如矽酸鋁、合成二氧化矽、天然二氧 化石夕、沸石(zeol ite)、高嶺土(kaol in)或石夕藻土等無機或 有機抗結塊劑。 - 此等可單獨使用,亦可併用2種以上。 - 顏料可列舉如碳黑、氧化鈦、酞菁(phthalocyanine) 系顏料、啥°丫咬酮(quinacridone)系顏料、異°引°朵琳酉同 (isoindolinone)系顏料、茈(perylene)或紫環酉同 (perinone)系顏料、啥0丫酞嗣(Quinophthalone)系顏料、 二酮基'1比〇各并0比0各((111^1:(^71"1'〇1〇?7]::1^〇16)系顏料、二 (dioxazine)系顏料、雙偶氮(disazo)縮合系顏料、苯并 口米嗤酮(benzimidazolone)系顏料等。 此等可單獨使用,亦可併用2種以上。 阻燃劑可列舉如十漠聯苯、三氧化錄、鱗系阻燃劑、 氫氧化鋁等。 此等可單獨使用,亦可併用2種以上。 造核劑可列舉如笨曱酸納、鱗酸2, 2’ -亞曱基雙(4, 6-二-第三丁基苯基)鈉、雙(對-曱基亞苄基)山梨醇。此等可 單獨使用,亦可併用2種以上。 充填劑可列舉如碳酸約、;ς夕酸鹽、玻璃繊維、滑石、 南嶺土、雲母、硫酸鎖、碳黑、碳纖維、沸石、金屬粉、 金屬氧化物。此等可單獨使用,亦可併用2種以上。 發泡劑及發泡助劑可列舉如:偶氮二羧醯胺等偶氮緩 酸衍生物;Ν,Ν’ -二亞硝基五亞曱基四胺等亞硝基(nitr〇s〇) 化合物;對,對氧基雙苯磺醯肼等磺醯肼(sulfonyl 322168 29 201111429 hydrazide)化合物等。此等可單獨使用,亦可併用2種以 本發明之太陽電池用密封材係含有乙烯系聚合物及化 合物(1)。其製造方法可列舉如:使用例如亨歇爾混合機 (Henschel mixer)、超級屍合機等批次式混合機等,將乙 烯系聚合物及化合物(1)、以及因應需要之化合物(2)、化 合物(4)、化合物(5)及添加劑予以乾式混合的方法等。 藉由將本發明之太陽電池用密封材予以加熱成形,即 可獲得成形品。例如,將已成形為薄片狀之成形品貼合於 矽結晶等太陽電池用晶胞之兩面,即可將該晶胞予以密封。 加熱成形方法可列舉如:例如將本發明之太陽電池用 密封材使用單軸或多軸擠壓機,通常在60°C至未達交聯劑 交聯程度的溫度範圍(較佳為6〇°C至200°C,更佳為70°C 至180°C)進行熔融擠壓而成形為顆粒(pellet)狀的方法; 例如再將前述顆粒狀成形品通常在6〇°C至未達交聯劑交聯 程度的溫度範圍(較佳為60°C至200°C,更佳為70°C至180 °C)進行加熱,同時予以射出成形的方法;例如,再將前述 顆粒狀成形品通常在60°C至未達交聯劑交聯程度的溫度範 圍(較佳為6(TC至20(TC,更佳為7〇1至18〇。〇進行加熱, 同時射出成形的方法;例如再將前述顆粒狀成形品通常在 6(TC至未達交聯劑交聯程度的溫度範圍(較㈣航至 2_,更佳為赃至剛。C)進行力u時由τ模具 (T-dle)等予以擠壓成形的料;例如將本發日狀太陽電池 用密封材溶解於有機溶媒後,塗佈於基材等,通常在赃 322168 30 201111429 至未達交聯劑交聯程度的溫度範圍(較佳為⑼^^至200 C,更佳為70°C至180°C )將該有機溶媒予以餾除,而獲得 薄片狀之成形品的方法;等。 即使將本發明之太陽電池用密封材予以加熱成形,其 黃度指數(yellowness index’亦即γ!)值亦小,黃變為少。 並且,本發明之太陽電池用密封材有即使經光照射其黃變 亦少之傾向。 (實施例) 以下,依據實施例詳細說明本發明。 實施例1 將以下所示之各成分在氮氣環境下使用Lab〇 Plastomill(東洋精機公司製)以5〇rpm、85〇c進行混練5 刀鐘’獲得本發明之太陽電池用密封材。 其次’將該太陽電池用密封材於15〇°C進行加壓,成 形為厚度0. 5mm之薄片狀。 〈成分〉 乙烯系聚合物:乙烯•乙酸乙烯酯共聚物(190X:、2. 16kg 下之 MFR 為約 40, The Polyolefin Company (Si ngapore) Pte· Ltd. MA-10) 100 重量份 交聯劑:1,1-雙(第三丁基過氧化)己烷2重量份 交聯助劑:三聚異氰酸三烯丙酯2重量份 石夕燒偶合劑:3-曱基丙烯醯氧基丙基三甲氧基石夕烧0.3 重量份 金屬皂:硬脂酸鋇 0.1重量份 322168 201111429 高級脂肪酸:硬脂酸〇. 5重量份 化合物(1) : 3,9-雙[2-{3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯 基)丙醯氧基卜I卜二曱基乙基]-2, 4, 8, 1G-四氧雜螺[5 5] 十一烯 (以下’有時亦標記為化合物(1_n) 〇丨重量份 化合物(2):癸二酸雙(1,2, 2, 6, 6-五曱基-4-哌啶基)酯 (以下’有時亦標記為化合物(2-1)) 0. 2重量份 化合物(4):新戊四醇肆(3_十二基硫基丙酸酯) (以下,有時亦標記為化合物(4_1:)) 〇1重量份 化合物(5):N-(2-乙基笨基)_N’_(2_乙氧基苯基)乙二醯胺 (以下,有時亦標記為化合物(5-1)) 0.3重量份 〈評估試驗〉 〇對於實施例1所得之太陽電池用密封材之加熱成形 口口使用測色叶(CM-3500d,Konica Minolta公司製)並依 據JISK7105測定黃度指數(γι)值,其為〇. 12。γι值愈小 1 即表示黃變愈少’ YI值以Q. 3以下為佳。將結果表示於表 實施例2 除了含有實施例1所用之成分並另含有屬於填系抗氧 匕4之1種之參(2’4-二-第三丁基笨基)亞填酸醋(以下, ,時亦標記為(P-1))G.G5重量份以外,與實施例i同樣地 刼作,獲得薄片狀之成形品。將評估結果與實施例卜 記載於表1。 實施例3 322168 32 201111429 -1)以外,與實施例 將評估結果與實施 於實施例2中除了不含有化合物(4 2同樣地操作,獲得薄片狀之成形品。 例1一起記載於表1。 化合物 化合物 ~--- (4-1) (5-1) YI值 0. 1 〇3 ---~ 0. 12 0< 1 0.3 0. 05 0. 14 一. 〇.3 〇. 〇5 0. 16 [表1 ] 化合物 化合物 (1-1) (2-1) 實施例1 0. 1 0. 2 實施例2 0. 1 0. 2 實施例3 0. 1 0. 2 實施例4 將以下所*之各成分依據表2記狀重量份混合,使 用直徑30mm之單軸擠壓機(田邊塑膠公司製,VS3〇_28型 擠壓機)以90°C、螺桿旋轉數5〇rpm進行混練,獲得本發 明之太陽電池用密封材。 •其次,將該太陽電池用密封材於155。(:進行15分鐘之 加壓,獲得厚度0.5mm之薄片狀成形品。 〈成分〉 乙烯•乙酸乙烯酯共聚物:乙烯•乙酸乙烯酯共聚物〇9〇 C、2. 16kg 下之 MFR 為約 4〇,The Polyolefin Company (Singapore)Pte. Ltd. MA-10) 100 重量份 交聯劑:2, 5-二甲基-2, 5-雙(第三丁基過氧化)己烷0.4 重量份 交聯助劑:三聚異氰酸三烯丙酯0.6重量份 化合物(1) : 3,9-雙[2-{3-(3-第三丁基-4-羥基-5-曱基苯 33 322168 201111429 基)丙醯氧基卜M_二甲基乙基]_2,4,8,1〇_四氧雜螺[55] 十一炫 (化合物(1-1)) 0. 1重量份 化合物(2):癸二酸雙(2, 2, 6, 6_四甲基_4_哌啶基)酯 (化合物(2-2)) 0·丨重量份 化合物(4):新戊四醇肆(3_十二基硫基丙酸酯) (化合物(4-1)) 0. 1重量份 〈評估試驗〉 對實施例4所得之成形品與實施例1同樣地進行測定 YI值(ΥΠ),其為-〇·44。其次,對該成形品以氙耐候儀 (xenonweatherometer)(黑盤溫度:63艺,無雨)進行氙照 射,求得300小時後之YI值(¥12,_〇· 35),該等之差(八 YI = YI2-YI1)為〇. 〇9。δυι愈小’即表示照射光後之黃變 愈少。 實施例5 除了使用G.2重量份之化合物(1_η且不使用化合物 (4-1)以外’與實施例4同樣地進行操作,獲得太陽電池用 密封材及該太陽電池用密封材之成形品。對於所得之成形 品,與實施例4同樣地進行評估额,將結果與實施例4 一起整理於表2。 實施例6 除了使用新戊四醇肆[3-(3, 5-二-第三丁基_4_羥基苯 基)丙酸醋](以下,有時亦標記為化合物(1_2))替代化合物 (卜1)以外’與實施例4同樣地進行操作,獲得太陽電池用 322168 34 201111429 密封材及該太陽電池用密封材之成形品。對於所得之成形 品’與實施例4同樣地進行評估試驗,將結果整理於表2。 [表2] 化合物 化合物 化合物 化合物 (卜1) (1-2) (2-2) (4-1) Y值 ΔΥΙ 實施例4 °· 1 0.1 0.1 -0. 44 0. 09 實施例5 °· 2 0. 1 -0. 22 0. 10 實施例6 〇. 1 0. 1 0. 1 -0. 59 0.35 實施例7 除了含有實施例4所用之成分並另添加〇.i重量份之 2’4-一羥基二苯甲酮以外,與實施例丨同樣地操作,獲得 本發明之太陽電池用密封材。 實施例8 除了使用癸二酸雙(1,2, 2, 6, 6-五曱基-4-派咬基)酯 與癸一酸甲酯1,2, 2, 6, 6-五甲基-4-派啶基酯之混合物 (Tinuvin292,汽巴控股公司之註冊商標)替代實施例7所 用之成分之化合物(2-2)以外,與實施例7同樣地操作,獲 得本發明之太陽電池用密封材。 實施例9 除了使用直鏈狀低畨度聚乙烯gumika让ene [(住友化 學股份有限公司之註冊商標,FS24〇,MFR=2. 2)1〇〇重量份 替代貫轭例4所用之成分乙烯•乙酸乙烯酯共聚物重 I伤以外,依據實施例4進行操作,獲得本發明之太陽電 池用密封材。 322168 35 201111429 實施例1 ο 除了使用特殊乙烯系共聚物Acryft(住友化學股份有 限公司之註冊商標,WH202,MFR=2)100重量份替代實施例 4所用之成分乙烯•乙酸乙烯酯共聚物10〇重量份以外, 依據實施例4進行操作,獲得本發明之太陽電池用密封材。. 實施例11 除了使用乙烯•甲基丙烯酸共聚物Nucrel(E. I. du Pont公司之註冊商標,AN42115C,MFR=35)100重量份替代 實施例4所用之成分乙烯•乙酸乙烯酯共聚物1〇〇重量份 以外’依據實施例4進行操作,獲得本發明之太陽電池用 密封材。 實施例12 除了使用離子聚合物樹脂Himilan(三井杜邦化學(#) 之註冊商標,1555 ’ MFR=10)100重量份替代實施例4所用 之成分乙烯•乙酸乙稀酯共聚物100重量份以外,依據實 施例4進行操作,獲得本發明之太陽電池用密封材。 (產業上之可利用性) 本發明之太陽電池用密封材係因即使加熱成形^ ^ 狀,其黃變亦少,故可適合作為太陽電池用密封材估 【圖式簡單說明】 $ ° 無。 【主要元件符號說明】 無0 322168 36

Claims (1)

  1. 201111429 七、申請專利範圍: 1· 一種太陽電池用密封材,其含有: 含有源自乙烯之結構單元的熱塑性聚合物;以及 式(1)所示之酚系化合物;
    (1) (式中,匕表示碳數1至8之烷基,匕及r3分別獨立地 表示氫原子或碳數1至8之烷基,匕及r3之至少一方表 不燒基;Q表示單鍵、-CH2CH2C〇2-基、或-ch2ch2conh- 基’η表示1至4之數,X表示碳數1至22之^價烴基、 或硫原子,該烴基可包含雜原子)。 2.如申睛專利範圍第1項所述之太陽電池用密封材,其 中’相對於熱塑性聚合物重量份,含有〇. 〇〇1重量 份至5重量份的式(1)所示之酚系化合物。 3·如申請專利範圍第1項所述之太陽電池用密封材,其 中,式(1)所示之酚系化合物係選自3 9_雙[2_{3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙醯氧基卜丨,卜二曱基 乙基]2, 4, 8,10-四氧雜螺[5.5]Η —烧及新戊四醇肆 [(3,5 一第二丁基-4-經基苯基)丙酸醋]所成群組 之至4 '"""種化合物。 4.如申請專利範圍第1項所述之太陽電池用密封材,其 37 322168 201111429 中’太陽電池用密封材復含有:具有式(2,)所示結構的 哌啶系化合物; ( 2,) C»3 (式中,R4分別獨立地表示氫原子、碳數丨至2〇之烷基、 或碳數1至20之烷氧基,γ表示氧原子或氮原子)。 5.如申請專利範圍第4項所述之太陽電池用密封材,其 中,前述具有式(2’)所示結構的哌啶系化合物係式(2) 所示之派咬系化合物:
    [式中’R4分別獨立地表示氫原子、碳數丨至2〇之烷基、 或石反數1至20之烷氧基’ a表示碳數丨至1〇之伸烷基、 或式(3)所示之2價基:
    322168 38 201111429 (式中,1^4表示與前述相同之意義)]。 6·如申請專利範圍第1項所述之太陽電池用密封材,該太 陽電池用密封材復含有式(4)所示之含硫化合物: (R5-Y-S-CH2-CH2-C0)m-Z (4) (式中’ Rs表示碳數12至18之烷基,Y表示單鍵或 _CH2CH2-C〇2-基’ m表示1至4之數,Z表示碳數5至18 之m價醇殘基)。 7. 如申請專利範圍第1項所述之太陽電池用密封材,其 中,該太陽電池用密封材復含有紫外線吸收劑。 8. 如申請專利範圍第7項所述之太陽電池用密封材,其 中’紫外線吸收劑為式(5)所示之乙二醯胺苯系化合物: «15
    Rl2 R14 (5) (式中’ Rn至R】6分別獨立地表示氮原子、由原子、經 基:¼數1至1〇之烷基、或碳數丨至1〇之烷氧基,R口 表示氫原子、甲基或乙基)。 申明專则&圍第1項所述之太陽電池用密封材,其 I,該太陽電池用㈣材復含有交聯劑。 申:專㈣圍第9項所述之太陽電池贿封材,其 父聯劑為有機過氧化物。 U.如申請專利範圍第9 ^ 項所述之太陽電池用密封材,其 322168 39 201111429 中,該太陽電池用密封材復含有交聯助劑。 12. 如申請專利範圍第1項所述之太陽電池用密封材,其 中,該太陽電池用密封材復含有矽烷偶合劑。 13. 如申請專利範圍第1項所述之太陽電池用密封材,其 中,熱塑性聚合物係含有源自乙烯之結構單元及源自乙 酸乙烯酯之結構單元的聚合物。 —種式(1)所示之酚系化合物之用途,係用以減少太陽 電池用密封材之黃變:
    (式中’ ^表示碳數1至8之烷基,匕及r3分別獨立地 表示氫原子或碳數1至8之烷基,匕及r3之至少一方表 不院基;Q表示單鍵、-ChdCO2-基、或-CH2CH2CONH-基’η表示1至4之數’X表示碳數丨至22之n價烴基、 或硫原子,該烴基可含有雜原子)。 U· —種成形品,係將申請專利範圍第丨項所述之太陽電池 用密封材予以加熱成形而得者。 322168 40 201111429 四、指定代表圖:本案無圖式。 (一) 本案指定代表圖為:第( )圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
    (1) 2 322168
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