TW201105753A - Ink set, color filter and process for preparing color filter, and liquid crystal display and image display device using color filter - Google Patents

Description

201105753 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明關於印墨組、彩色濾光片及其製法及使用其之液 晶顯示器和影像顯示裝置。 【先前技術】 近年來，隨著個人電腦尤其大畫面液晶電視的發達，液 晶顯示器（LCD)尤其彩色液晶顯示器的需求係有增加的傾 向。另一方面，由於彩色液晶顯示器係高價，故成本降低 的要求升高。特別地，對於成本之比重高的彩色濾光片， 成本降低的要求高。如此的彩色濾光片通常具備紅（R)、綠 (G)及藍（B)的3原色著色圖案。於具備此彩色濾光片的液 晶顯示器中，藉由使對應於R、G及B的各自畫素之電極 進行ON、OFF，液晶作爲快門而作動，光通過R、G及B 的各自畫素而進行彩色顯示。 近年來，作爲此彩色濾光片的製造方法，有提案藉由噴 墨法噴塗著色印墨而形成著色層（色畫素）的方法（專利文獻 1 )。噴墨法係經由非常微細的噴嘴將印墨液滴直接吐出到 記錄構件，使附著而得到文字或圖像的記錄方式。噴墨法 係藉由使噴墨頭依順序移動，而可以高生產性製造大面積 的彩色濾光片，具有低噪音且操作性佳的優點。 彩色濾光片所要求的色性能（色相、對比）係年年升高， 伴隨此而構成彩色濾光片的色畫之色材的特性控制之必要 性係更升高。作爲形成色畫素的噴墨用印墨之色材，當使 用染料時’ 一般而言’吐出安定性亦高，隨著印墨黏度的 201105753 增加等，噴嘴會堵塞，期待藉由擦拭或沖洗而更容易地回 復印墨吐出狀態。 另一方面，作爲構成噴墨用印墨的成分，除了染料以外 ，通常亦使用聚合性單體等。於該情況下，在彩色濾光片 製造時的聚合性單體硬化之際，由於染料與聚合性單體的 組合而發生染料的凝聚或相分離等，結果導致色相的劣化 或顯著的對比降低。 又，作爲噴墨用印墨，不僅滿足作爲如上述彩色濾光片 之光學特性，而且必須同時滿足作爲噴墨用印墨的高吐出 安定性或所得之彩色濾光片的耐藥品性等諸要件。特別地 ，爲了製作具有多色（例如紅、藍、綠的3色）之彩色濾光 片，構成全部色畫素的噴墨用印墨必須滿足上述要件。 再者，爲了顯示影像的更高畫質化，彩色濾光片必須具 有寬廣的色再現範圍，重要的不僅是各色的畫素部具有優 異的光學特性，而且是控制彼等各色間的光學特性之平衡 〇 於習知技術中，同時滿足如上述的課題係困難，而必須 進一步的改良。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]特開平8-146215號公報 【發明內容】 發明所欲解決的問題 本發明係鑒於上述事情而完成者，其目的在於提供可形 201105753 成呈現良好的色相、耐熱性、耐藥品性優異之色畫素，更 可製造具有寬廣的色再現範圍之彩色濾光片，吐出安定性 優異的噴墨用印墨組，由如此噴墨用印墨組所得之光學特 性、耐光性、耐熱性、耐藥品性等特性優異的彩色濾光片 ，及可安定且不會導致成本上升地製造具有如此特性的彩 色濾光片之彩色濾光片的製法，以及可對應於高亮度背光 的高對比、高彩度之液晶顯示器及影像顯示裝置。 解決問題的手段 本發明者們進行專心致力的檢討》結果發現藉由使用指 定的染料與具有指定的辛醇/水分配係數之聚合性單體，可 解決上述問題。即，本發明者們發現上述問題係藉由下述 <1>〜<10>的構成而解決。 <1> 一種噴墨用印墨組，其包含： 噴墨用印墨（R)’其含有由通式（ι-a)所示的染料〜通式 (1 -0所示的染料所組成族群選出之至少1種的有機溶劑可 溶性染料、至少1種的聚合性單體及有機溶劑，後述式（X) 所示的上述聚合性單體之辛醇/水分配係數的平均値 (ClogP(R))係2以上12以下， 噴墨用印墨（G)’其含有由通式（1-a)所示的染料〜通式 (Ι-f)所示的染料及通式（2)所示的染料所組成族群@ m之 至少1種的有機溶劑可溶性染料、至少1種的聚合性單體 及有機溶劑，後述式（Y)所示的上述聚合性單體之辛醇/水 分配係數的平均値（ClogP(G>)係0以上9以下，及 噴墨用印墨（B)’其含有由通式（3)所示的染料、通式（4) 201105753 所示的染料、通式（5 )所示的染料及通式（6 )所示的染料所組 成族群選出之1種的有機溶劑可溶性染料、至少1種的聚 合性單體及有機溶劑，後述式（Z)所示的上述聚合性單體之 辛醇/水分配係數的平均値（ClogP(B))係-2以上7以下； 通式（1 一 a )

(通式（1-a)中，R3()表示氫原子或取代基；R31表示氫原子、 烷基、烯基、芳基、雜環基、醯基、烷氧羰基或胺甲醯基 ;X3G表示-OM基或-N(R32)(R33)，Μ表示氫原子、烷基或 爲了中和電荷而需要的金屬原子或有機鹼對，R32及R33各 自獨立地表示氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環基、醯基 、烷氧羰基或胺甲醯基；A3G表示芳基或芳香族雜環基）， 通式（1一 b ) R34 N==N-A31

(通式（1-b)中，R34表示氫原子或取代基；R35表示氫原子 、烷基、烯基、芳基、雜環基、醯基、烷氧羰基或胺甲醯 基，Z3Q及Z31各自獨JLL地表不- C(R36) =或-N=，R36表不氮 原子或取代基；A31表示芳基或芳香族雜環基）， 201105753 通式（1 — c )

/N—R40 R39 (通式（1-c)中，R37、R38 ' R39及R4〇各自獨立地表示氫原 子、烷基、烯基、芳基、雜環基、醯基、烷氧羰基、胺甲 醯基、烷基磺醯基或芳基磺醯基；Z32、z33及z34各自獨立 地表示- C(R41) =或-N= ; R41表示氫原子或取代基；A32表示 芳基或芳香族雜環基）， 通式（1 -d )

(通式（1-d)中，R42表示氫原子、烷基、烯基、芳基或雜環 基；R43及R44各自獨立地表示氫原子或取代基；A33表示 芳基或芳香族雜環基）， 式 通 \J/ θ

)b R4 /(\ (通式（1-e)中，R4 5、R4 6及R47各自獨立地表示氫原子或取 201105753 代基；a及b各自獨立地表示〇〜4的整數）， 通式（1 一f )

(通式（1-Ό中’ R48及R49各自獨立地表示氫原子或取代基 ;Rso表示氫原子、鹵素原子、烷基或芳基；r51表示氫原 子、烷基 '烯基、芳基 '雜環基、醯基、烷氧羰基、胺甲 醯基、烷基磺醯基或芳基磺醯基；Z35、Z36、Z37及Z38各 自獨1L地表不-C(R52) =或-N=，R52表示氣原子或取代基）， 通式⑵

(通式（2)中，各自獨立地表示烷基、烯基、芳基或 雜環基；w、X、y及z各自獨立地表示0〜4的整數；惟， w，X、y及z的總和（w + x + y + z)不爲0; Z]〜Z4各自獨立地 係由碳原子、氮原子所選出的原子群，表示形成與所鍵結 的2個碳原子一起構成的5員環或6員環之原子群；Ml表 示金屬原子或金屬氧化物）， 201105753 通式（3)

叫 (通式（3)中，R1各自獨立地表示氫原子或取代基；L各自獨 立地表示脂肪族或芳香族的連結基；Z1表示與2個碳原子 一起形成6員環時所需要的非金屬原子群，4個Z1可相同 或不同；Μ表示2個氫原子、2價金屬原子、2價金屬氧化 物、2價金屬氫氧化物或2價金屬氯化物；^各自獨立地表 示1或2，η各自獨立地表示〇或1; p各自獨立地表示1 〜5的整數；r1、r2、r3及r4各自獨立地表示〇或1，滿足 r1 + r2 + r3 + r4 2 1)， 通式（4) Rl^ D n

(通式（4)中，Ru〜R16各自獨立地表示氫原子或取代基； Κ·17表不氫原子、鹵素原子、院基、芳基或雜環基）， 201105753 通式（5)

X〆、χ2 (通式（5)中’ Rl 1〜Rl6各自獨 Rl7表示氫原子、鹵素原子、失 示金屬原子或金屬化合物；Χι 各自獨立地表示氫原子或取代基； 灵子、院基、芳基或雜環基；Ma表

Xl表示可鍵結於Ma的基；χ2 表示爲了中和Ma的電荷而需要的基；Χ|與Χ2可互相鍵結 合而形成5員、6員、或7員的瓌）’ 通式（6)

(通式（6)中，Za及Zb各自獨立地表示·Ν =或-C(R8)=; I 〜Rs及Rs各自獨立地表示氫原子或取代基；R6〜R7各自 獨立地表示氫原子、烷基、烯基、芳基或雜環基；R2與R3 、r3與r6、R4與r5、r5與r7及/或R6與R7係可互相鍵 結而各自獨立地形成5員環、6員環或7員環）。 <2>如<1>記載的噴墨用印墨組，其中上述ClogP(R) 、上述CIogP(G)、上述ClogP(B)滿足以下式（A)的關係， 式（A) : ClogP(R>> ClogP(G)> ClogP(B) <3>如<1>或<2>記載的噴墨用印墨組，其中上述 -10 - 201105753 噴墨用印墨（R)、上述噴墨用印墨（G)及上述噴墨用印墨（B) 的黏度在25°C係30mPa· s以下。 <4>如<1>〜<3>中任一項記載的噴墨用印墨組， 其中上述噴墨用印墨（R)、上述噴墨用印墨（G)及上述噴墨 用印墨（B)的黏度在25°C係20〜40mN/m。 <5>如<1>〜<4>中任一項記載的噴墨用印墨組， 其中上述噴墨用印墨（R)、上述噴墨用印墨（G)及上述噴墨 用印墨（B)更含有界面活性劑。 <6>如<1>〜<5>中任一項記載的噴墨用印墨組， 其中上述噴墨用印墨（R)、上述噴墨用印墨（G)及上述噴墨 用印墨（B)更含有多官能硫醇化合物。 <7〉一種彩色濾光片之製法，其具有對基板上所形成 之經由隔壁所區劃的凹部，藉由噴墨法，使用<1>〜<6 >中任一項記載噴墨用印墨組來給予液滴，而形成彩色濾 光片的色畫素之畫素形成步驟。 <8>—種彩色濾光片，其係由<7>記載的彩色濾光片 之製法所製造。 <9> —種液晶顯示器，其具備<8>記載的彩色濾光片 〇 <10> —種影像顯示裝置，其具備<8〉記載的彩色濾 光片。 發明的效果 若依照本發明，可提供能形成呈現良好的色相、耐熱性 、耐藥品性優異之色畫素，更可製造具有更寬廣的色再現 -11 - 201105753 範圍之彩色濾光片，吐出安定性優異的噴墨用印墨組，由 如此噴墨用印墨組所得之光學特性、耐光性、耐熱性、耐 藥品性等特性優異的彩色濾光片，及可安定且不會導致成 本上升地製造具有如此特性的彩色濾光片之彩色濾光片的 製法，以及可對應於高亮度背光的高對比、高彩度之液晶 顯示器及影像顯示裝置。 【實施方式】 實施發明的形態 以下詳細說明本發明的噴墨用印墨組、使用此噴墨用印 墨組的彩色濾光片及其製法、以及使用其的液晶顯示器及 影像顯示裝置。 <噴墨用印墨組> 首先，詳細說明構成本發明的噴墨用印墨組之各噴墨用 印墨的構成成分及其製法。 本發明的噴墨用印墨組至少具備以下3種噴墨用印墨 〇 噴墨用印墨（R):其含有由通式（l_a)所示的染料〜通式 (1 -f)所示的染料所組成族群選出之至少i種的有機溶劑可 溶性染料、至少1種的聚合性單體及有機溶劑，式（x)所示 的上述聚合性單體之辛醇/水分配係數的平均値（clogP(R)) 係2以上1 2以下， 噴墨用印墨（G):其含有由通式（1-a)所示的染料〜通式 (1 - f)所示的染料及通式（2 )所示的染料所組成族群選出之 至少1種的有機溶劑可溶性染料、至少1種的聚合性單體 -12 - 201105753 及有機溶劑’式（γ)所示的上述聚合性單體之辛醇/水分配 係數的平均値（ClogP(G))係〇以上9以下， 噴墨用印墨（B):其含有由通式（3)所示的染料 '通式 所示的染料、通式（5)所示的染料及通式（6)所示的染料所組 成族群選出之1種的有機溶劑可溶性染料、至少1種的聚 合性單體及有機溶劑，式（Z)所示的上述聚合性單體之辛醇 /水分配係數的平均値（ClogP(B))係_2以上7以下， 式（X) ClogP(R)= S(WiXPi) i= 1 式（Y) ClogP(〇r E(WiXPi) i= 1 式（Z) ClogP(B)= i(WiXPi) i= 1 (上述式（X)、（Y)及（Z)中，Wi表示各噴墨用印墨中所含有 的第i號單體之相對於全部單體而言的質量分率，Pi表示 各噴墨用印墨中所含有的第i號單體之ClogP値，i表示1 〜η的整數）。 首先，詳述上述各噴墨用印墨中所含有的有機溶劑可溶 性染料、聚合性單體、有機溶劑。 <有機溶劑可溶性染料> <通式（Ι-a)〜通式（Ι-f)所示的染料> 通式（Ι-a)〜通式（l-f)所示的染料（偶氮系染料、甲亞胺 系染料、次甲基系染料、奎酞酮系染料等）係可見光部的最 大吸收波長爲400〜500nm，較佳爲420〜480nm，適合作 爲黃色調用的印墨。再者，通式（1-a)所示的染料〜通式（l-f) 所示的染料之互變異構物亦適合使用。 -13 - 201105753 以下通式（l-a)〜通式（l-f)、通式（2)〜通式（6)的各基之 說明中的「取代基」表示鹵素原子（例如氟原子、氯原子、 溴原子、碘原子）、烷基（較佳爲碳數1〜48、更佳爲碳數1 〜24的直鏈、支鏈或環狀的烷基，例如甲基.乙基、丙基 、異丙基、丁基、第三丁基、戊基、己基、庚基、辛基、 2-乙基己基、十二基、十六基、環丙基、環戊基、環己基 、1-原冰片基、1-金剛烷基）、烯基（較佳爲碳數2〜48、更 佳爲碳數2〜1 8的烯基，例如乙烯基、烯丙雜、3-丁烯-1-基）、芳基（較佳爲碳數6〜48、更佳爲碳數6〜24的芳基， 例如苯基、萘基）、雜環基（較佳爲碳數1〜32、更佳爲'碳數 1〜18的雜環基，例如2 -噻吩基、4 -吡啶基、2·呋喃基、2-嘧啶基、1-吡啶基、2-苯并噻唑基、1-咪唑基、1-吡唑基、 苯并三唑-1·基）、矽烷基（較佳爲碳數3〜38、更佳爲碳數3 〜18的矽烷基，例如三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、三丁 基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、第三己基二甲基矽烷 基）、羥基、氰基、硝基、羧基、烷氧基（較佳爲碳數1〜48 、更佳爲碳數1〜24的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、1-丁氧基、2-丁氧基、異丙氧基、第三丁氧基、十二氧基、 環烷氧基，例如環戊氧基、環己氧基）、芳氧基（較佳爲碳 數6〜48、更佳爲碳數6〜24的芳氧基，例如苯氧基、1-萘氧基）、雜環氧基（較佳爲碳數1〜32、更佳爲碳數1〜18 的雜環氧基，例如1-苯基四唑-5-氧基、2-四氫吡喃氧基） '矽烷氧基（較佳爲碳數1〜32、更佳爲碳數1〜18的矽烷 -14 - 201105753 氧基，例如三甲基矽烷氧基、第三丁基二甲基矽烷氧基、 二苯基甲基矽烷氧基）、醯氧基（較佳爲碳數2〜48、更佳爲 碳數2〜24的醯氧基，例如乙醯氧基、三甲基乙醯氧基、 苯甲醯氧基、十二醯氧基）、烷氧基羰氧基（較佳爲碳數2 〜48、更佳爲碳數2〜24的烷氧基羰氧基，例如乙氧基羰 氧基、第三丁氧基羰氧基、環烷氧基羰氧基，例如環己氧 基羰氧基）、芳氧基羰氧基（較佳爲碳數7〜32、更佳爲碳數 7〜24的芳氧基羰氧基，例如苯氧基羰氧基）、胺甲醯氧基（ 較佳爲碳數1〜48、更佳爲碳數1〜24的胺甲醯氧基，例 如Ν，Ν·二甲基胺甲醯氧基、N-丁基胺甲醯氧基、N-苯基胺 甲醯氧基、Ν-乙基-Ν-苯基胺甲醯氧基）、胺磺醯氧基（較佳 爲碳數1〜32、更佳爲碳數1〜24的胺磺醯氧基，例如Ν，Ν-二乙基胺磺醯氧基、Ν-丙基胺磺醯氧基）、烷基磺醯氧基（ 較佳爲碳數1〜38、更佳爲碳數1〜24的烷基磺醯氧基， 例如甲基磺醯氧基、十六基磺醯氧基、環己基磺醯氧基）、 芳基磺醯氧基（較佳爲碳數6〜32、更佳爲碳數6〜24的 芳基磺醯氧基，例如苯基磺醯氧基）、醯基（較佳爲碳數1 〜48、更佳爲碳數1〜24的醯基，例如甲醯基、乙醯基、 三甲基乙醯基、苯甲醯基、十四醯基、環己醯基）、烷氧羰 基（較佳爲碳數2〜48、更佳爲碳數2〜24的烷氧羰基，例 如甲氧羰基、乙氧羰基、十八氧基羰基、環己氧羰基、2，6· 二第三丁基-4-甲基環己氧羰基、下述構造式（i)所示的基） -15 - 201105753 Ρ4Η9(1) —coo

4H9(t) 構造式（i) 芳氧羰基（較佳爲碳數7〜32、更佳爲碳數7〜24的芳氧 羰基’例如苯氧羰基）、胺甲醯基（較佳爲碳數1〜48、更佳 爲碳數1〜24的胺甲醯基，例如胺甲醯基、N，N_:乙基胺 甲醯基' N -乙基-N-辛基胺甲醯基、N，N -二丁基胺甲醯基、 N-丙基胺甲醯基、N-苯基胺甲醯基、N-甲基-N-苯基胺甲酿 基、N，N-二環己基胺甲醯基）、胺基（較佳爲碳數32以下、 更佳爲碳數24以下的胺基，例如胺基、甲基胺基、n，n_ 二丁基胺基、十四基胺基、2-乙基己基胺基 '環己基胺基） 、苯胺基（較佳爲碳數6〜32、更佳爲碳數6〜24的苯胺基 ’例如苯胺基、N-甲基苯胺基）、雜環胺基（較佳爲碳數1 〜3 2、更佳爲碳數1〜1 8的雜環胺基，例如4 -吡啶基胺基） 、碳醯胺基（較佳爲碳數2〜48、更佳爲碳數2〜24的碳醯 胺基，例如、乙醯胺基、苯甲醯胺基、十四醯胺基、三甲 基乙醯基醯胺基、環己醯胺基）、脲基（較佳爲碳數丨〜32 、更佳爲碳數1〜24的脲基，例如脲基、N，N -二甲基脲基 、N-苯基脲基）、醯亞胺基（較佳爲碳數36以下、更佳爲碳 數24以下的醯亞胺基，例如N-琥珀醯亞胺基、N_苯二甲 醯亞胺基）、烷氧羰基胺基（較佳爲碳數2〜48、更佳爲碳數 2〜24的烷氧羰基胺基，例如甲氧羰基胺基、乙氧羯基胺 基、第三丁氧羰基胺基、十八氧基羰基胺基、環己氧羰基 胺基）、芳氧羰基胺基（較佳爲碳數7〜32、更佳爲碳數7〜 24的芳氧羰基胺基，例如苯氧羰基胺基）、磺醯胺基（較佳 -16 - 201105753 爲碳數1〜48、更佳爲碳數1〜24的擴醯胺基，例如甲擴 醯胺基、丁磺醯胺基、苯磺醯胺基、十六烷磺醯胺基、環 己烷磺醯胺基）、胺磺醯基胺基（較佳爲碳數1〜48、更佳爲 碳數1〜24的胺磺醯基胺基，例如N，N-二丙基胺磺醯基胺 基、N-乙基-N-十二基胺磺醯基胺基）、偶氮基（較佳爲碳數 1〜32、更佳爲碳數1〜24的偶氮基，例如苯基偶氮基、3-吡唑基偶氮基）、 烷硫基（較佳爲碳數1〜48、更佳爲碳數1〜24的烷硫基 ，例如甲硫基、乙硫基、辛硫基、環己硫基）、芳硫基（較 佳爲碳數6〜4 8、更佳爲碳數6〜24的芳硫基，例如苯硫 基）、雜環硫基（較佳爲碳數1〜32、更佳爲碳數1〜18的雜 環硫基，例如 2-苯并噻唑基硫基、2-吡啶基硫基、1·苯基 四唑基硫基）、烷基亞磺醯基（較佳爲碳數1〜32、更佳爲碳 數1〜24的烷基亞磺醯基，例如十二烷亞磺醯基）、芳基亞 磺醯基（較佳爲碳數6〜32、更佳爲碳數6〜24的芳基亞磺 醯基，例如苯基亞磺醯基）、烷基磺醯基（較佳爲碳數1〜48 、更佳爲碳數1〜24的烷基磺醯基，例如甲基磺醯基、乙 基磺醯基、丙基磺醯基、丁基磺醯基、異丙基磺醯基、2-乙基己基磺醯基、十六基磺醯基、辛基磺醯基、環己基磺 醯基）、芳基磺醯基（較佳爲碳數6〜48、更佳爲碳數6〜24 的芳基磺醯基，例如苯基磺醯基、1-萘基磺醯基）、胺磺醯 基（較佳爲碳數32以下、更佳爲碳數24以下的胺磺醯基， 例如胺磺醯基、N，N-二丙基胺磺醯基、N-乙基-N-十二基胺 磺醯基、N-乙基-N-苯基胺磺醯基、N-環己基胺磺醯基）、 -17 - 201105753 磺基、膦醯基（較佳爲碳數1〜32、更佳爲碳數1〜24的膦 醯基，例如苯氧基膦醯基、辛氧基膦醯基、苯基膦酿基）、 亞膦醯基胺基（較佳爲碳數1〜32、更佳爲碳數1〜24的亞 膦醯基胺基，例如二乙氧基亞膦醯基胺基、二辛氧基亞膦 醯基胺基）、或組合此等的基。 當此等取代基爲可更經取代的基，更且可具有上述說明 的取代基’當具有2個以上的取代基時，彼等取代基可相 同或不同。 < 通式（l-a)> 以下說明通式（1-a)所示的染料。 通式（1 一 a)

^31 通式（1-a)中，Ru表示氫原子或取代基。此等取代基可 更經該取代基所取代，當經2以上的取代基所取代時，彼 等取代基可相同或不同。 又’後述通式（l-b)〜通式（Ι-j)中所說明的各基（例如烷 基、嫌基、芳基、雜環基、醯基、烷氧羰基等）係與上述「 取代基j中所列舉的各基同義，較佳的態樣亦相同。還有 ，此等各基可更經上述「取代基」所取代，當經2以上的 取代基所取代時，彼等取代基可相同或不同。 通式（Ι-a)中，RS1表示氫原子、烷基、烯基、芳基、雜 環基、醯基 '烷氧羰基或胺甲醯基。其中，較佳爲芳基、 -18 - 201105753 雜環基、醯基、烷氧羰基、胺甲醯基，更佳爲芳基、雜環 基，特佳爲含氮雜環基、親電子性基取代的芳基。作爲親 電子性基，較佳爲哈曼特的取代基常數σρ係0.20以上者 ，例如可舉出氰基、硝基 '烷基磺醯基、芳基磺醯基、醯 基、烷氧羰基、胺磺醯基、鹵化烷基、醯氧基、胺甲醯基 、齒素原子等。關於哈曼特的取代基常數，例如在J.A. Dean 編、「Lange's Handbook of Chemistry 」第 12 版、1979 年（Me Graw-Hi 11)或「化學的領域」增刊、122號、96〜103 頁、1979年（南光堂）中有詳細敘述。再者，本發明中的各 取代基係由哈曼特的取代基常數σρ値所限定或說明，惟此 並不意味僅限定於上述已出版的書中所列出的文獻已知値 之取代基，即使其値爲文獻上未知，當根據哈曼特法則測 定時，亦包含其範圍內所含有的取代基的。 通式（Ι-a)中，X3G表示-ΟΜ基或-N(R32)(R33)。Μ表示 氫原子、烷基或爲了中和電荷而需要的金屬原子或有機鹼 對，R32及R33各自獨立地表示氫原子、烷基、烯基、芳基 、雜環基、醯基、烷氧羰基或胺甲醯基。作爲Μ所示的金 屬原子，可舉出金屬陽離子種，例如鋰、鈉、鉀、鎂、鈣 、鋁、鐵、鋅等。又，作爲Μ所示的有機鹼對，可舉出有 機陽離子種，例如4級銨、胍鑰陽離子、三烷基銨等。通 式（1-a)中，X3Q較佳爲羥基或無取代的胺基，其中較佳爲 無取代的胺基。 通式（1-a)中，A3G表示芳基或芳香族雜環基。其中，較 佳爲5員或6員的含氮雜環基或親電子性基取代的芳基。 -19 - 201105753 較佳的親電子性基，例如是哈曼特的取代基常數σρ爲0.20 以上者。Α3 〇所示的芳香族雜環基係意味上述取代基中所列 舉的雜環基中之芳香族性者。 < 通式（l_b)> 以下說明通式（1-b)所示的染料。 通式（1 一 b ) R34 N=N-A31

通式U-b)中，R34表示氫原子或取代基。 通式O-b)中，R35表示氫原子、院基、燃基 '芳基、雜 環基、醯基、烷氧羰基或胺甲醯基，較佳爲氬原子。 通式（Ι-b)中，Z3()及Z31各自獨立地表示-(：(尺36)=或_N = ，R3.6表不氫原子或取代基。 通式（Ι-b)中，Aai表示芳基或芳香族雜環基。a31所示 的各基係與上述通式（Ι-a)中之Ακ所示的各基同義，較佳 的態樣亦相同。 <通式（1-0 > 以下說明通式（1-c)所示的染料。 通式（1 — c )

-20 - 201105753 通式（1 -C)中，R37、R38、R ^ 39及R·4。各自獨立地表示氮 原子'院基、關、芳基、雜環基、醯基、垸氧幾基、歧 甲醯基、帛基磺醯基、或芳_醯基，其中較佳爲院基、 芳基、雜環基、醯基、胺甲醯基 ^ ^ ^ ^ 噸鸯、烷基磺醯基、芳基磺酶 基，特佳爲烷基、芳基、醯基。 通式（1-C)中’ Z32、Z33及2,々白栖丄+山主一〜η 3 4各自獨Ai_地表不- C(R4i)e

中的至少1個係-N 或·Ν=，其中較佳爲Z32、Z33、z 尺^表示氫原子或取代基。 通式U-C)中，a32表示芳基或芳香族雜環基。A32所承 的各基係與上述通式（1-a)中之A3。所示的各基同義，較佳 的態樣亦相同。 < 通式（1 -d) > 以下說明通式（1-d)所示的染料。 通式（1 一 d)

通式（1-d)中，R42表示氫原子、烷基、烯基、芳基或雜 環基，其中較佳爲烷基、芳基或雜環基。 通式（Ι-d)中，R43及Hu各自獨立地表示氫原子或取代 基’其中R〇較佳爲親電子性的取代基。 通式（Ι-d)中，A„表示芳基或芳香族雜環基。A”所示 的各基係與上述通式（l_a)中之所示的各基同義，較佳 -21 - 201105753 的態樣亦相同。 〈通式（l-e)> 以下說明通式（1-e)所示的染料。 通式（1 -e) 46) R4

b (R4 通式（1-e)中，R^、尺46及各自獨立地表示氫原子或 &代基。 通式（Ι-e)中，a及b各自獨立地表示〇〜4的整數。當曰 爲2以上時’Re所示的基可相同或不同。當1?爲2以上時 ’ R47所示的基可相同或不同。 < 通式 以下說明通式（1-f)所示的染料。 通式（1 一 f)

通式u-f)中，及R49各自獨立地表示氫原子或取代 基。 通式（i-f)中’ R5〇表示氫原子、鹵素原子、烷基或芳基 -22 - 201105753 ，其中較佳爲氫原子。 芳基、雜 或芳基磺 通式（l-f)中’ RS1表示氫原子、烷基、烯基、 環基、醯基、烷氧羰基、胺甲醯基、烷基磺醯基 醯基，其中較佳爲氫原子。 地表示 通式（Ι-f)中，Z35、z36、z37及z38各自獨立 -C(R52) =或-N=’ R52表示氫原子或取代基。 通式（Ι-a)〜通式（Ι-f)中，較佳爲通式（1_a)〜 通式（1-d) 中的A3〇〜A33各自獨立地係以下通式（勺）〜通 咽式（幻）的染 料、通式（Ι-e)所示的染料及通式（1_f)所示的染料 通式(勺）

so2-n、

Rs4 通式（勺）中，R53及R54各自獨立地表示氫原子、院基 、嫌基、芳基、雜環基或醯基。 通式(戈） 通式(Π)

胃式（>)及通式（门）中，R5 5表示氫原子或取代基。 通式（女）及通式（门）中，R5 6表示氫原子、烷基、烯基 '芳基 '雜環基、醯基、烷氧羰基、胺甲醯基、烷基磺醯 基或芳基磺醯基。 通式（女）及通式（门）中，z39表示-C(R57) =或-N=’ R57 -23 - 201105753 表示氫原子或取代基。

通式（C)及通式（分）中’ R58表示氫原子或取代基。χ3ι 表示氧原子或硫原子。 通式（勺）〜通式（分）中的*表示與通式（l_a)〜通式 (Ι-d)中的氮原子鍵結合的位置。 通式（勺）〜通式（勺）中所說明的各基係可更經上述通式 (1-a)的Rm所示的取代基所取代，當經2以上的取代基所 取代時，彼等取代基可相同或不同。 更佳爲通式（1-c)中的An係通式（¾ )〜通式（勺）所示的 染料’通式（Ι-d)中的A„係通式（勺）所示的染料，通式（1_e) 中的Re係氫原子、Re係氫原子或取代基、r47係院氧羰 基或胺甲醯基所示的染料，通式（Ι-f)中的R:i〇係氫原子、 Rsi係氫原子或院基、Z35及Z36中的任一個係-N=、另一個 係- C(R52) =、Z37及Z38中的任一個係-N =、另-個係彳…^卜 、Rs 2係氫原子或取代基所示的染料》 更佳爲通式（1-c)中的Z33係- C(R4i)=、R41係氫原子或 取代基、Z32及Z34的至少一個係-N=、A32係通式（¾)〜通 式（々）的任一個所示的染料，通式（Ι-d)中的r42係烷基或 芳基、R43係氰基、R_44係烷基或芳基' A33係通式（勺）所示 的染料，通式（1 -e)中的R45係氫原子、R46係烷基、&係0 或1所示的染料，通式（1_f)中的Rw係氫原子、r51係氫原 -24 - 201105753 子或烷基、7 rh 6H ^ 5及Z36中的任—個係·N=、另一個係·c(r^) = 、Z37及Z38中的任—個保- ·ΝΤ- rrt 仕個係N-、另—個係_C(R52)=、R52係 氫原子或取代甚、u -r, D ^ ^ 基R48及R49各自獨立地係3級烷基、芳基 或雜環基所示的染料。 更佳可下述通式（1_g)〜通式（ι-j)所示的染料。 ·® ϊζ ( X 一 g)

通式（l-g)中，R6G、R61、R62及r63各自獨立地表示氫 原子、烷基、芳基或雜環基。惟，ReQ與R61不同時爲氫原 子’ R·62與R63不同時爲氫原子。R64表示氫原子、氣基、 院氧幾基或fee甲酿基。R·65表不氯原子或取代基。r67表示 氫原子、院基、芳基或雜環基。Res表示氰基、院氧羰基、 芳氧羰基、胺甲醯基、烷基磺醯基或芳基磺醯基。r69表示 氫原子、院基、嫌基、芳基、雜環基、醯基、焼基擴醯基 或芳基磺醯基。 通式（1 — h)

R73 -25 - 201105753 通式（l-h)中，R7。、R71、Κ·72、β·73、Κ·74 及 Κ·75 各自獨 立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環基。惟，R7〇與R71不 同時爲氫原子，R72與尺73不同時氣原子，再者Κ·74與R75 不同時爲氫原子。R76表示氫原子、烷基、芳基或雜環基。 R7 7表示氰基、烷氧羰基、芳氧羰基、胺甲醯基、烷基磺醯 基或芳基磺醯基。R78表示氫原子、烷基、烯基、芳基、雜 環基、醯基、烷基磺醯基或'芳基磺醯基。 通式（1 - i) 通式（1 —j )

通式（1-i)及通式（1-j)中，R79及R8〇各自獨立地表示三 級烷基。R81及r82各自獨立地表示烷基、芳基或雜環基。 RS3表示氫原子或烷基。 以下顯示通式（1-a)〜通式（Ι-f)所示的染料之具體例， 惟本發明不受此等所限定。再者，作爲其它具體例，可舉 出特願2007-303 6 1 1號說明書的段落編番[0208]〜[0217] 中記載的染料。 -26 - 201105753 通式(a)的化合物例

a - 3

-27 201105753 通式(b)的化合物例 b — 1 b — 2 b — 3

-28 - 201105753 通式(C)的化合物例

c 一 3

c 一 4

c 一 7

c 一 11 c — 1 2

-29 - 201105753

-30 - 201105753 通式(d)的化合物例 d - 1

d — 5 °Λ OH

通式(e)的化合物例

e - 2

-31 - 201105753 f — 1 2

、（J(H Ν、々 Wt) Λ 〆"

CHjSOj-HHCHfCH ch3 CH'CH2NH-S0tCH3 CH,

上述通式（1-a)及（1-b)所示的染料係可參照ί 6-3 0 1 1 7 9號公報的段落編號[01 04]〜[0 117]中記載 進行合成。上述通式（1-c)所示的染料係可參照特開 開平 ί方法 2007 - -32 - 201105753 31616號公報的段落編號[0050]〜[〇〇69]及特開2〇〇7·39478 號公報的段落編號[0049]〜[0063]中記載的方法進行合成 。上述通式（Ι-d)所不的染料係可參照特開2006-124634號 公報的段落編號[0175]〜[0199]中記載的方法進行合成。上 述通式（Ι-e)所示的染料係可參照特開平6-989 1號公報的 段落編號[〇〇 15]〜[0034]中記載的方法進行合成。上述通式 (Ι-f)所不的染料係可參照特開20〇5_25〇420號公報的段落 編號[0 07 1 ]〜[007 7]中記載的方法進行合成。 <通式（2)> 以下說明通式（2)所示的染料。 通式（2)

通式（2)及後述通式（2-1)的各基之說明中的「取代基」 係與上述「取代基」同義。此等取代基可更經該取代基所 取代，當經2以上的取代基所取代時，彼等取代基可相同 或不同。 通式（2)中，1〜尺4各自獨立地表示烷基、烯基、芳基 或雜環基》1〜114所示的各基亦可具有上述說明的取代基 ’當經2以上的取代基所取代時，彼等取代基可相同或不 -33 - 201105753 同。1〜114較佳爲烷基或芳基。Ι^〜Ι14所示的各基係 述「取代基」中所列舉的各基同義，較佳的態樣亦同 以下顯示通式（2)中的Ri〜R4之具體例，惟本發明 此等所限定。於以下之中，較佳爲a-20、a-23、a-26、 、b-8 、 b-9 、 b-13 、 b-20 、 b-21 、 b-25 、 b-26 等。 與上 蒙。 不受 a-27 a-1 a-2-Ο1Λ3 a-7 a-3 a~4 -CHfCHCA -〇 a-8 -(CHPjOCCHPjOiOyjOCH, βτ5 a-6 -CeH17(t) -C^CHjOC^ a-9 a-10 a-11 a-13 »-14 -〇w^G> e-12 —CHjCHiNSO^ CH^OC^ -CH-COOC^g ^3 -p〇O.CH^W4H9 CH3 a-15 —CHCO-N^ a-16 CHCH2-Mv 0 rju W cn* 〇 aH7 a^18 a-19 -CHjCHjOhQ om (OyjSOjMa — (CH^SOfN, (^CHjCHjOC^ a-22 —(CHPgSOiWKOC^ a-21 (Cty^NH^-CH,CH, a-24 a-25Hficyy, -(〇y,so2-C〇 C«a CH,~ a-26 a-27 —(CHp^OfNCHjCOOH — (CHPjSOj-NH-WCOOH CH, a-20

(ayjSo^rwcHiCHC a-23 ca

-34 - 201105753 b-1 b-2 b-3 /=\ r=\ -Cl M b-5 J«S02-C^, 0Q0H >-« b-7 b-e -O-coocA -^)-co«c4h, -Q-c〇<( 〇Λ < 〇 O-0 ,«WA ” '(CHPjOCft b-e b-10 b-tl -Q) -〇 />-C〇 H 〇 (09,0¾¾ CON； - - 〇b<(〇y^ (oy/WjH, '(chPjOCjHs b-12 b-13 b-14 -Q-conhsoa -Q -Q-h WCOC^tt) 卜 15 〇 *>-« b-17 -Q-Zy0^ -Q-wso/ieyy, -〇-〇· (oy^tKCfy 州

-Q-co-N-ctyxwc,^ ch, «, b-23 卜24 b-25 ~<p -〇 C^-CH^OOOC^ CO-^CHjCOOH « CO-N-CHjOOOC^ ch3 «3 b-26 卜27 ~^~co 卞 oywjcoyjOWVjOCHj OO-N-CH^ «3 CH, -35 - 201105753 c-2 0-3

n、n 々w、篇 J^NHS02CH, ^"HSOA^

o-ray^uay^xy^ 0-15 -V) oyayicH, 0-13 ©-14 Ο β Q00(CH^fi(CH^fiG^ 0-16

«， X ，''"、\、5"及2各自獨立地表示0〜4的整數 ^”及2的總和（W + x + y + z)不是〇,較佳爲4、3或2 ，較佳爲3或4。 通式（2)中’ Zi〜Z4各自獨立地係由碳原子或氮原子所 選出的原子群，表示形成與所鍵結的2個碳原子一起構成 的5員環或6員環之原子群。5員環或6員環係可爲芳香 族或非芳香族的任一者。作爲與所鍵結的2個碳原子一起 構成的5員環或6員環，例如可舉出苯環、吡啶環 '吡畊 環、嘧啶環、吡咯環、咪唑環、吡唑環等，較佳爲苯環或 吡啶環。於所形成的5員環或6員環中’苯環等的環更可 進行縮合。所形成的5員環或6員環係可具有上述說明的 -36 - 201105753 取代基，當具有2以上的取代基時’彼等取代基可 不同。 通式（2)中的Μι表示金屬原子或金屬氧化物。作 原子，可舉出 Al、Zn、Mg、Si、Sn、Rh、Pt、Pd Mn、Pb、Cu、Ni、Co、及Fe等。作爲金屬氧化物 出TiO、VO等。作爲金屬氫氧化物，可舉出αιοη 佳爲 Cu、Ni、Co、Zn。 於上述通式（2)所示的染料之中，較佳爲通式（2- 的染料。 通式（2-1) 相同或 爲金屬 、Μ 〇、 ，可舉 等》較 1)所示

通式（2-1)中，Ri、R2、R3、R4、W、X、y、X 及 與上述通式（2)中的彼等定義相同。 通式（2_1)中，r6〜r9_各自獨立地表示取代基❶ 基的定義係與上述說明的取代基之定義相同◊當r6 示的取代基係可更經取代的基時，亦可經上述取代 明的基所取代’當經2個以上的取代基所取代時， 相同或不同。 Μ!係 此取代 〜R9所 基中說 彼等可 -37 - 201105753 通式（2-1)中，m、η、p及q各自獨立地表示〇〜4的整 數。惟，m與w的和（m + w)、η與X的和（η + χ)、Ρ與y的和 (p + y)、q與z的和（q + z)各自係4以下。 通式（2-1)所示的構造式較佳爲Ri係院基或芳基’ Ml 係Cu、Co、Zn’或V = 0’ m、n、p、q备係〇。更佳爲尺1 係烷基或芳基，Μ,係Cu、Co、Zn，或V = 0，w、X、y、Z 中的2個係1，其它2個係0’111、11、？、9皆係0。尤佳爲 Ri係烷基或芳基，Mi係Cu、Co、Zn ’或V = 0 ’ w、x、y 、z中的3個以上係1’另1個係〇，m、n、p、q皆係0» 最佳爲R，係烷基或芳基’⑷係cu，w、x、y、z中的3個 以上係1，另1個係〇，m、n、p、q皆係〇。 以下顯示通式（2)所示的染料之具體例，惟本發明不受 此等所限定。再者’作爲其它具體例，例如可舉出特願 2007-303611號說明書的段落編號[〇〇41]〜[0043]中記載的 染料。 -38 - 201105753

化合物編號 Ri r2 Ra r4 B-1 a _ 8 a — 8 a _ 8 a — 8 C u B~2 同上 同上 同上 a — 1 3 C u B— 3 同上 同上 同上 a — 2 5 C u B — 4 同上 同上 同上 a — 9 Cu B-5 a — 15 a — 1 5 a — 1 5 a — 1 5 Cu B— 6 a - 1 9 a — 1 9 a — 1 9 a — 1 9 Cu B— 7 同上 同上 同上 a — 2 1 C u B_8 a -2 0 a-20 a— 2 0 a -2 0 C u B-9 b —8 b — 8 b- 8 b-8 C a B- 1 0 同上 同上 同上 b_7 C u B-1 1 同上 间上 同上 b-2 1 C u B— 1 2 同上 同上 同上 b-2 5 C u B- 1 3 同上 同上 同上 b-2 7 C u B-1 4 b-9 b-9 b-9 b — 9 Cu B-1 5 同上 同上 同上 b-2 5 Cu B-1 6 同上 同上 同上 b-7 Cu B-1 7 b- 1 0 b-1 0 b-1 0 b-1 0 Cu B —1 8 同上 同上 同上 b — 1 1 Cu B — 1 9 同上 同上 同上 b - 1 3 Cu B — 2 0. 同上 同上 同上 b-2 1 C u B-2 1 同上 同上 同上 b- 1 5 Cu B — 2 2 a — 1 9 a — 1 9 a- 1 9 b-6 Cu B — 2 3 同上 间上 同上 c 一 1 3 Cu B — 2 4 b-8 b-8 b-8 a — 6 Cu B — 2 5 同上 同上 同上 c — 13 Cu B-2 6 c 一 2 c 一 2 c — 2 c — 2 Cu B-2 7 c 一 1 5 c 一 1 5 c 一 15 c _ 15 Cu B-2 8 b 一 8 b-8 b-8 b-8 Zn B — 2 9 b — 8 b-8 b-8 b-8 Co B —3 0 b-8 b-8 b-8 b-8 v=o -39 - 201105753

化合物編號 Ri r2 Ra r4 M, C一 1 a — 8 a —8 a — 8 a — 8 Cu C- 2 a — 1 9 a-1 9 a — 1 9 a-1 9 Cu C-3 a — 8 a — 8 a — 8 a 一 16 Cu C 一 4 同上 同上 同上 a — 2 5 C u C-5 a — 1 5 a — 1 5 a — 1 5 a — 2 0 Cu C-6 a — 8 a - 8 a — 8 b - 1 0 Cu C-7 同上 同上 同上 c 一 1 Cu C-8 b —8 b-8 b — 8 b-8 Cu C-9 同上 同上 同上 b-2 1 Cu C- 1 0 同上 同上 同上 a — 1 3 Cu C- 1 1 b-1 0 b-1 0 b-1 0 b — 6 Cu C-1 2 c — 2 c — 2 c 一 2 c 一 2 Cu 上述通式（2)及（2-1)所示的染料係可參照特開 2006-047497號公報的段落編號[0060]〜[0066]或特開 2006-047752號公報的段落編號[0055]〜[0065]中記載的方 法進行合成。 <通式（3)> 以下說明通式（3)所示的染料。 -40 - 201105753 通式（3)

通式（3)中’ R1各自獨立地表示氫原子或取代基。Ri所 示的取代基係與上述通式（1)的「取代基」相同定義，較佳 的態樣亦相同。 再者’各基係各自可更經上述取代基所取代，當經2 以上的取代基所取代時，彼等取代基可相同或不同。 從本發明的效果之點來看’ R1較佳爲鹵素原子、脂肪 族基（烷基等）、氰基、羧基、胺甲醯基、脂肪族氧基羰基 、芳氧羰基、羥基、脂肪族氧基、胺甲醯氧基、雜環氧基 、脂肪族氧基羰氧基、胺甲醯基胺基、胺磺醯基胺基、脂 肪族氧基羰基胺基、脂肪族磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基 、脂肪族硫基、芳硫基、脂肪族磺醯基、芳基磺醯基、胺 磺醯基、脂肪族磺醯基胺甲醯基、芳基磺醯基胺甲醯基、 脂肪族羰基胺磺醯基、芳基羰基胺磺醯基、脂肪族磺醯基 胺磺醯基、芳基磺醯基胺磺醯基、醯亞胺基、磺基、或組 合此等的基，更佳爲脂肪族基、羧基、胺甲醯基、羥基、 脂肪族氧基羰基、芳氧羰基、脂肪族氧基、脂肪族氧基羰 -41 - 201105753 氧基、胺甲醯基胺基、胺磺醯基胺基、脂肪族氧基羰基胺 基、脂肪族磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基、脂肪族磺醯基 、芳基磺醯基 '胺磺醯基、脂肪族磺醯基胺甲醯基、脂肪 族羰基胺磺醯基、脂肪族磺醯基胺磺醯基、醯亞胺基、磺 基、或組合此等的基，最佳爲羧基、胺甲醯3$、羥基、脂 肪族氧基羰基、脂肪族氧基、脂肪族氧基羰氡基、胺甲醯 基胺基、脂肪族氧基羰基胺基、芳基磺醯基.脂肪族磺醯 基胺甲醯基、脂肪族羰基胺磺醯基、脂肪族磺醯基胺磺醯 基、醯亞胺基、脂肪族磺醯基、或組合此等的基。 通式（3)中’L·各自獨立地表示脂肪族或芳香族的連結基 ’各自的L可相同或不同。作爲L所示的脂肪族之連結基 ，可爲無取代或具有取代基，較佳爲總碳數1〜20的脂肪 族基’更佳爲總碳數1〜15的脂肪族基。例如，可舉出亞 甲基、伸乙基、伸丙基、伸丁基等。 作爲L所示的芳香族之連結基，可爲無取代或具有取代 基，較佳爲總碳數6〜20的芳香族基，更佳爲總碳數6〜 16的芳香族基。例如，可舉出伸苯基、伸萘基等，最佳爲 伸苯基。 再者’當n = 0時’ R1與S(硫原子）係直接鍵結。 通式（3)中，Z1表示與2個碳原子一起形成6員環時所 需要的非金屬原子群，4個Z1可相同或不同。所形成的6 員環係可爲芳基環或雜環的任一者，也可爲縮環，經縮環 的環可更具有取代基。作爲6員環，例如可舉出苯環、吡 啶環、環己烯環、萘環等，較佳爲苯環的態漾。 -42 - 201105753 通式（3)中，Μ表示2個氫原子、2價金屬原子、2價金 屬氧化物、2價金屬氫氧化物或2價金屬氯化物。作爲該Μ ’例如可舉出 VO、TiO、Zn、Mg、Si、Sn、Rh、Pt、Pd、 Mo、Mn、Pb、Cu、Ni、Co、Fe、A1C1、InCl、FeCl、TiCl2 、SnCl2、SiCl2、GeCl2、Si(OH)2、H2 等，較佳爲 VO、Zn 、Mn、Cu、Ni、Co的態樣。從本發明的效果之點來看，M 較佳爲 VO、Μη、Co、Ni、Cu、Zn 或 Mg，更佳爲 V〇、Co 、Cu或Zn，最佳爲Cu。 通式（3)中，m各自獨立地表示1或2，m較佳爲2。n 各自獨立地表示〇或1，η較佳爲l°p各自獨立地表示1 〜5的整數，較佳爲1〜3，更佳爲1。 本發明中，分子中複數的R1各自可相同或不同，更佳 爲複數的R1中，至少1個R1具有- 〇γ、-co〇Y、_S03Y、 -CON(Y)CO-、con(y)so2-或-so2n(y)co-。藉此，更提高 所得之色畫素的耐藥品性或光學特性。 上述-OY、-COOY、-SO3Y、-C〇N(Y)CO-、CON(Y)S〇2-或-S02N(Y)C0-係在通式（3)中可鍵結於連結基L，也可不 經由連結基L而與-S( = 0)m·直接鍵結。當不經由連結基L 而與-S( = 0)m-直接鍵結時，R1較佳爲-OY，較佳爲與 -S( = 0)m-—起構成直接鍵結於四氮雜卟啉環的- S03Y(m=2) 〇 γ表示氫原子、金屬原子或共軛酸。γ所示的金屬原子 例如是Li、Na、K、Mg、Ca，較佳爲Li、Na、K。作爲形 成Y所示之共軛酸的鹼，可舉出3級胺類（例如三乙胺、三 -43 - 201105753 丙胺、三丁胺、二異丙基乙基胺、N-甲基哌啶、4-啉）、胍類（例如胍、N，N_二苯基胍、1，3-二-〇·.甲苯3 吡啶類（例如吡啶、2 -甲基吡啶）等。其中，較佳爲三 三丙胺、三丁胺、Ν,Ν-二苯基胍、1，3-二-〇-甲苯基I r1、r2、r3及r4各自獨立地表示0或1， 係1以上，J+P + rhr4較佳係2〜4。又，r1、r2、ι 各自更較佳爲1。 以下顯示上述「-SiCOm-aKR1、」所示的基之 ，本發明中不受此等所限定。再者，於以下之例中 可舉出 Τ-87、 T-89、 T-94' T-95> Τ-96' 1-97' Τ-98' 、Τ-126、 Τ-127、 Τ-128、 Τ-129、 Τ-140、 Τ-141。 Τ-84 Τ-8 5 Τ-8β Τ-87 -SOjCH, —S02(CHPj0CjH5 -SOjiCHPjOCCHjJjOCHj -SO^CHPjCONHCCHjJjOCjHj T-88 T-89 T-90 一 SOjCHjCHjCHjSOjNa —S〇jCH2-CHC^ T-91 T-9 2 T-9 3 T-94 -SOj (CHj) jO (CHj) ,0 (CHj) jOCH, —SO, (CH,) 3C00H -SO^CH^COOCH,； -SOjCCHPjCOOCHjfHG^, T-9 5 ^ T-96 T-9 7 —SOjiCHPjSOjNHCHCHjOCHj -SOjCCHjJjSOjfWCCHjJjOC^j -SOjCCHjJjSO/miCHjJjOCjHs T-9 8 T-9 9 —SOfCHCONiCHjCHjOCjH^j —S02-NHC0CH3 ch3 甲基嗎 g胍）、 乙胺、 瓜。 r3+ r4 .3 及 r4 例。惟 ，較佳 T-1 25 -44 - 201105753 Τ-101 τ-102 Τ-103 Τ-104 Τ-105 -SO〆）-5ϋ,·«ι，ϋΗ,000〇Α —SO^HCOOCJl, —SOjCHCOOpHCHj —SO^HCOpC^ /~\ -SOAC^COOCA -SOjpHCOOCA -SOjjHXXIpH, — SO^HCOJICjCH, C«3 C,H,C^ I 06 Τ—1 07 T-108 T-1〇9 T-1 SO，!零—叫^0-50〇·00Η3 -SO: T-1 06

-111 T-112 T-113 T-114-叫<〇000» —s。办巩-SOi^KCONHSOA COM ^

SO,K T-1 T 5 —so, 6

T-117 T-118 COOCjHs OOOH CONOH^CH^OCjH^ GOOC^s

COOH T-120 T-121 -SOjHHj -SO/IHC^ T-1 25 T-1 26 1 2 2 T-1 23 T-1 24 19 -SOjNHpCHjOCHj -SOjiOKCH^OCHj -SO^NHtCH^OCHj -S0^\(0\2\QQ^ 0¾ 127 T-1 28 — SOi^CH^OC^ ^ 6 aP®3 C^Hg ⑶ 3 CH3 T-1 30

T-1 3 T T-1 34 -s〇£〇 Ί 36 T-13 7 T-13 8.N^〇 -80^-(3 -%(«*) ^^Ο-00»» T-14 0 T-1 41 H -S〇3- +N(CHjCH,ffl03再者，上述通式（3)所示的四氮雜卟啉系色素例如係可 藉由特開2006-58787號公報、特開2006-124379號公報、 特開2006-124679號公報等中記載的方法來合成。以下顯示通式（3)所示的染料之具體例，惟本發明不受 此等所限定。此等染料係可藉由眾所周知的方法來合成。 135 T· -so3~h-S/""、p 一 SOj T一 1 3 9 + ΝΗ —SO； NHrC NH-

-45 - 201105753

化合物編號 Ra Rb 化合物編號 Ra R b CA-9 T一 8 9 T-8 9 CA- 1 0 T-8 9 T-8 8 CA—1 1 T-8 9 Τ-9 9 CA— 1 2 T-8 9 T一 1 4 1 CA- 1 3 T 一 95 Τ-9 5 CA- 1 4 T-9 5 T-8 8 CA- 1 5 T-9 5 T-l 1 2 CA-1 6 T-9 5 T-l 1 2 CA- 1 7 T-9 5 T-l 1 4 CA- 1 8 T-9 5 T-l 34 CA— 1 9 τ-9 5 τ-l 4 1 CA-2 0 T一 9 6 T-9 6 CA-2 1 Τ-9 6 T-8 8 CA-2 2 T-9 6 T-9 9 CA-2 3 Τ-9 6 T-l 1 2 CA-24 T-9 6 T-l 34 CA—2 5 Τ-9 6 T-l 3 5 CA-2 6 T-9 6 T- 1 4 1 CA-2 7 Τ- 9 7 T-9 7 CA-2 8 T- 9 7 T- 1 1 2 CA— 2 9 Τ一 9 7 T一 8 8 CA-3 0 T一 9 7 T-9 9 C A- 3 1 Τ —9 7 T-l 1 2 CA— 3 2 T« 9 7 T - 1 2 0 CA-3 3 Τ一 9 7 T-l 34 CA-3 4 T-9 7 T一 1 4 1 CA-3 5 Τ一 1 1 5 T— 1 1 5 CA-3 6 T-l 1 5 T-l 1 2 CA-3 7 Τ-1 1 5 T-l 1 8 CA- 3 8 T- 1 1 5 T-l 34 CA-3 9 Τ- 1 1 5 T- 1 4 1 CA-4 0 T- 1 1 6 T- 1 1 6 CA-4 1 Τ- 1 1 6 T-l 1 2 CA-4 2 T" 1 1 6 T- 1 3 4 CA-4 3 Τ- 1 1 6 T-l 4 1 CA-4 4 T- 1 3 0 丁一 1 3 0 CA-4 5 Τ- 13 0 τ- 1 3 4 CA—4 6 T- 1 3 0 T- 1 4 1

化合物編號 Ra 化合物編號 Ra 化合物編號 Ra CC-4 T-8 9 CC_5 T-9 5 CC-6 T-9 6 CC-7 T-9 7 CC-8 T- 1 1 5 CC-9 T— i 1 6 CC- 1 0 T- 1 3 〇 CC一 3 T-8 9 — <通式（4) >以下說明通式（4)所示的染料。 -46 - 201105753 通式（4)

vRi6各自獨立地表示氫原子或取代基 Ru所示的取代基係上述取代基同義， 通式（4)中，Rll 通式（4)中的Ri ι ~ 較佳的態樣亦相同。 由上述Rll〜Rl6的取代基爲可更取代的基時，亦可具 有該取代基，當具有2個以上的取代基時，各自的取代基 可相同或不同^ 通式（4)中的{^與尺12、尺12與Ri3、R“與及/或R" 與Rl6係可各自獨立地互相鍵結而形成5員、6員或7員的 飽和環或不飽和環。當所形成的5員、6員及7員環爲可 更經取代的基時’亦可經上述通式（4)中的Rii〜R|6所示的 取代基所取代，當經2個以上的取代基所取代時，彼等取 代基可相同或不同。 通式（4)中的R17表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或 雜環基，r17的鹵素原子、烷基、芳基及雜環基係與上述通 式（4)中的Ru〜R16所示的取代基所說明的鹵素原子、烷基 、芳基及雜環基分別同義，其較佳的範圍亦同樣。當R! 7 的烷基、芳基及雜環基爲可更經取代的基時，亦可經上述 通式（4)中的Ru〜R16所示的取代基所取代，當經2個以上 的取代基所取代時，彼等取代基可相同或不同。 -47 - 201105753 通式（4)中，較佳爲Ru及R16各自獨立地表示氫原子、 烷基、烯基、芳基、雜環基、矽烷基、羥基、氰基、烷氧 基、芳氧基、雜環氧基、醯基、烷氧羰基、胺甲醯基、胺 基、苯胺基、雜環胺基、碳醯胺基、脲基、醯亞胺基、烷 氧羰基胺基、芳氧羰基胺基、磺醯胺基、偶氮基、烷硫基 、芳硫基、雜環硫基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、或亞膦 醯基胺基’ 1112及R15各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、 院基、烯基、芳基、雜環基、羥基、氰基、硝基、烷氧基 、芳氧基、雜環氧基、醯基、烷氧羰基、芳氧羰基、胺甲 醯基、醯亞胺基、烷氧羰基胺基、磺醯胺基、偶氮基、烷 硫基、芳硫基、雜環硫基、烷基磺醯基、芳基磺醯基或胺 磺酸基’ 1113及r14各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、烷 基、嫌基 '芳基、雜環基、矽烷基、羥基、氰基、烷氧基 '芳氧基、雜環氧基、醯基、烷氧羰基、胺甲醯基、苯胺 基、碳酸胺基、脲基、醯亞胺基、烷氧羰基胺基、磺醯胺 基、偶氮基 '烷硫基、芳硫基、雜環硫基、烷基磺醯基、 芳基礦醯基、胺磺醯基或亞膦醯基胺基，Ri7表示氫原子、 院基、芳基或雜環基。 <通式（5 ) > 作爲本發明中所使用之染料的較佳例之一.，可舉出通式 (5)所示的染料。 -48 - 201105753 通式（5)

(通式（5)中，RM〜R16各自獨立地表示氫原子或取代基。 R17表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環基。Ma表 示金屬原子或金屬化合物。Χι表示可鍵結於Ma的基，X2 表示爲了中和Ma的電荷而需要的基。乂1與X2係可互相鍵 結而形成5員、6員或7員的環）》 通式（5)中的Rh〜R17係與通式（4)中的〜R17同義， 較佳的態樣亦同樣。 通式（5)中的Ma表示金屬原子或金屬化合物。作爲金屬 原子或金屬化合物，只要是可形成錯合物的金屬原子或金 屬化合物，則可爲任何者，包含2價金屬原子、2價金屬 氧化物、2價金屬氫氧化物或2價金屬氯化物。例如，除 了 Zn、Mg、Si、Sn、Rh、Pt、Pd、Mo、Μη、Pb、Cu、Ni 、Co、Fe 等，亦包含 A1C1、InCl、FeCl、TiCl2、SnCl2、 SiCl2、GeCl2等的金屬氯化物、TiO、VO等的金屬氧化物 、Si(OH)2等的金屬氫氧化物· 於此等之中，從錯合物的安定性、分光特性、耐熱、耐 光性及製造適合性等的觀點來看，較佳爲Fe、Zn、Co、V = 0 或Cu，最佳爲Zn。 通式（5)中的X1只要是可鍵結於金屬原子Ma的基，則 -49 - 201105753 可爲任何者，可舉出，水 '醇類（例如甲醇、乙醇、丙醇）、 羧酸類（例如醋酸）等，以及「金屬螯合物」π]坂口武一· 上野景平著（1995年 南江堂）、同[2](1996年）、同[3](1997 年）等中記載的化合物。 通式（5)中的X2表示爲了中和Ma的電荷而需要的基， 例如可舉出鹵素原子、羥基、羧酸基、磷酸基、磺酸基等 。或者，具有該基的化合物（例如水、醇類、羧酸類（醋酸）) 亦可鍵結於M a。 通式（5)中的Χι與χ2係可互相鍵結而與Ma —起形成5 員、6員或7員環。所形成的5員、6員及7員環係可爲飽 和環或不飽和環。又，5員、6員及7員環係可僅由碳原子 所構成’也可形成具有至少1個由氮原子 '氧原子及/或硫 原子所選出的原子之雜環。 < 通式（5-1) > 作爲通式（5)所示的染料之另一實施形態，可舉出通式 (5 -1)所示的染料。 通式（5 — 1)

(通式（5-1)中’ Ri2〜Ri5各自獨立地表示氫原子或取代基。 表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環基。^43表 -50 - 201105753 示金屬原子或金屬化合物β χ3表示NR(R表示氫原子、烷 基、儲基、芳基、雜環基、醯基、烷基磺醯基或芳基磺醯 基）、氮原子、氧原子或硫原子，χ4表示NRa(Ra表示氫原 子、烷基、烯基、芳基、雜環基、醯基、烷基磺醯基或芳 基磺醯基）、氧原子或硫原子，Y1表示NRc(Rc表示氫原子 、烷基、烯基、芳基、雜環基、醯基、烷基磺醯基或芳基 磺醯基）、氮原子或碳原子，Y2表示氮原子或碳原子。R18 及Rm各自獨立地表示烷基、烯基、芳基、雜環基、烷氧 基、芳氧基、烷基胺基、芳基胺基或雜環胺基。1118與Y1 係可互相鍵結而形成5員、6員或7員環，R19與Y2係可 互相鍵結而形成5員、6員或7員環。Χ5表示可鍵結於Ma 的基’a表不〇、ι或2)。 通式（5-1)中的r12〜r丨5及尺丨7各自係與通式（5)中的rI2 〜Rm及R17分別同義，較佳的態樣亦同樣。 通式（5-1)中的Ma表示金屬原子或金屬化合物，係與通 式（5)中所說明的金屬原子或金屬化合物同義，其較佳範圍 亦同樣。 通式（5-1)中，R18及R19各自獨立地係烷基（較佳爲碳數 1〜36、更佳爲碳數丨〜12的直鏈、支鏈或環狀的烷基，例 如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三丁基 、己基、2-乙基己基、十二基、環丙基、環戊基、環己基 、1-金剛烷基）、烯基（較佳爲碳數2〜24、更佳爲碳數2〜 12的烯基，例如如乙烯基、烯丙基、3_ 丁烯-丨-基）、芳基（ 較佳爲碳數6〜36、更佳爲碳數6〜18的芳基，例如苯基 -51 - 201105753 、萘基）、雜環基（較佳爲碳數1〜24、更佳爲碳數1〜12的 雜環基，例如 2-噻吩基、4-吡啶基、2-呋喃菡、2-嘧啶基 、1-吡啶基、2 -苯并噻唑基、1-咪唑基、1-吡唑基、苯并三 唑-N基）、烷氧基（較佳爲碳數1〜36、更佳爲碳數1〜18 的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、己氧 基、2-乙基己氧基、十二氧基、環己氧基）、芳氧基（較佳爲 碳數6〜24、更佳爲碳數1〜18的芳氧基，例如苯氧基、 萘氧基）、烷基胺基（較佳爲碳數1〜36、更佳爲碳數1〜18 的烷基胺基，例如甲基胺基、乙基胺基、丙基胺基、丁基 胺基、己基胺基、2-乙基己基胺基、異丙基胺基、第三丁 基胺基、第三辛基胺基、環己基胺基、N，N-二乙基胺基、 N，N-二丙基胺基、N，N-二丁基胺基、N-甲基-N-乙基胺基） 、芳基胺基（較佳爲碳數6〜36、更佳爲碳數6〜18的芳基 胺基，例如苯基胺基、萘基胺基、N，N-二苯基胺基、N-乙 基-N-苯基胺基）、或雜環胺基（較佳爲碳數丨〜24、更佳爲 碳數1〜12的雜環胺基，例如2-胺基吡咯、3-胺基吡唑、 2-胺基吡啶、3·胺基吡啶）。 通式（5-1)中，當R18及Rl9所示的烷基、烯基、芳基、 雜環基、烷氧基、芳氧基、烷基胺基、芳基胺基及雜環胺 基爲可更經取代的基時，亦可經上述通式（4)中的Rh〜R16 所示的取代基所取代，當經2個以上的取代基所取代時， 彼等取代基可相同或不同。 通式（5-1)中，χ3表示NR、氮原子、氧原子或硫原子， X4表示NRa、氧原子或硫原子。R與Ra各自獨立地表示氫 -52 - 201105753 原子、烷基（較佳爲碳數1〜36、更佳爲碳數1〜12的直鏈 、支鏈或環狀的烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、 丁基、異丁基、第三丁基、己基、2-乙基己基、十二基、 環丙基、環戊基、環己基、1-金剛烷基）、烯基（較佳爲碳數 2〜24、更佳爲碳數2〜12的烯基，例如乙烯基、烯丙基、 3-丁烯-1·基）、芳基（較佳爲碳數6〜36、更佳爲碳數6〜18 的芳基’例如苯基、萘基）、雜環基（較佳爲碳數1〜24、更 佳爲碳數1〜12的雜環基，例如2 -噻吩基、4 -吡啶基、2-呋喃基、2 -嘧啶基、1_吡啶基、2 -苯并噻唑基、1·咪唑基、 ΐ-π比哩基、苯并三唑-丨_基）、醯基（較佳爲碳數ι〜24、更佳 爲碳數2〜18的醯基，例如乙醯基、三甲基乙醯基、2 -乙 基己基 '苯甲醯基、環己醯基）、烷基磺醯基（較佳爲碳數1 〜24、更佳爲碳數1〜18的烷基磺醯基，例如甲基磺醯基 ' 2·基擴酿[基、異丙基磺醯基、環己基磺醯基）、芳基磺醢 基（較佳爲碳數6〜24、更佳爲碳數6〜18的芳基磺醯基， 芳基、雜環基、醯基、烷 如苯基磺醯基、萘基磺醯; R與Ra所示的烷基、烯 基磺醯基、芳基 所示的取代基所 取代基可相同或 通式（5· 1)中 氮原子或碳原子 通式（5-1)中 原子一起形成5 磺醯基亦可更經上述通式（4)中的Rm〜Ri 6 取代，當經複數的取代基所取代時，彼等 不同。 ’ Yi表示NRc、氮原子或碳原子，Y2表示 。Rc係與上述Χ3的R同義。 ’玟18與Yi係可互相鍵結而與R18、Yl及碳 裊環（例如環戊烷、吡咯啶、四氫呋喃、二 -53 - 201105753 曙茂垸、四氫噻吩、吡咯、呋喃、噻吩、吲哚、苯并呋喃 、苯并噻吩）、6員環（例如環己烷、哌啶、哌阱、嗎啉、四 氫吡喃、—噚烷、五亞甲基硫、二唾焼 '苯、哌陡、哌阱 、嗒畊 '喹啉、唾唑啉）' 或7員環（例如環庚烷、六亞甲 • 基亞胺）。 通式（5-1)中，尺㈠與γ2係可互相鍵結而與Ri9、γ2及碳 原子一起形成5員、6員或7員環。所形成的5員、6員及 7員環’例如是由上述尺^與Yl及碳原子所形成的環，將 1個鍵改變成雙鍵的環。 通式（5-1)中’當尺“與Yl以及Ris與Υ2所鍵結形成的 5員、6員及7員環係可更經取代的環時，亦可經上述通式 (4)中的RM〜R1S所示的取代基所取代，當經2個以上的取 代基所取代時，彼等取代基可相同或不同。 通式（5-1)中’ X5表示可鍵結於Ma的基，可舉出與通 式（5)中的Χι同樣的基。a表示〇、1或2。 作爲通式（5 - 1 )所示的染料之較佳態樣，r i 2〜r 15、r i 7 及Ma各自係通式（4)所示的染料之說明中記載的較佳態樣 ’ X3係NR(R係氫原子、烷基）、氮原子或氧原子，乂4係 NRa(Ra係氣原子、院基、雜環基）或氧原子，¥1係nrc(Rc 係氫原子或烷基）、氮原子或碳原子，γ2係氮原子或碳原子 ’ X 5係經由氧原子而鍵結的基’ R ! 8及R 1 9各自獨立地係烷 基、芳基、雜環基、烷氧基或烷基胺基，或尺18與Yl互相 鍵結而形成5員或6員環，或r19與γ2互相鍵結而形成5 員或6員環，a表示〇或1。 -54 - 201105753 作爲通式（5_1)所示的染料之更佳態樣，r12〜R15、R17 、Ma各自係通式（4)所示的染料之說明中記載的特佳態樣 ’ X3及X4係氧原子，Y!係nh，Y2係氮原子，X5係經由 氧原子而鍵結的基’ Rl8及Ri9各自獨立地係院基、方基、 雜環基、烷氧基或烷基胺基，或R18與1互相鍵結而形成 5員或6員環，或R, 9與Y2互相鍵結而形成5員或6員環 ，a表示〇或1。 < 通式（5-2)> 作爲通式（5)所示的染料之另一實施形態，可舉出通式 (5-2)所示的染料。 通式（5 — 2)

(通式（5-2)中，RM〜R16各自獨立地表示氫原子或取代基。 Rl7表示氫原子、齒素原子、烷基、芳基或雜環基。Ma表 示金屬原子或金屬化合物）。 通式（5-2)中的R丨丨〜R17各自係與通式（5)中的Rm〜R17 同義’較佳的態樣亦同樣。 通式（5-2)中的Ma表示金屬原子或金屬化合物，係與通 式（5)中說明的金屬原子或金屬化合物同義，其較佳範圍亦 -55 - 201105753 同樣。 其次，以下顯示通式（5)、通式（5-1)及通式（5-2)所示的 染料之具體例，惟本發明並非受此等所限定‘，再者’作爲 其它具體例，可舉出特願200 8- 1 49467號說明書的段落編 號[0058]〜[0074]中記載的染料等。 -56 - 201105753

-57 - 201105753

化合物 編號 r8 Re 化合物 編號 Re r9 瓜一4 5 -ch8 -CHa m— 4 6 CJi. —CHC^ —CHC4Hj 诅一4 7 —C4H,(t) ~CtHeCt) 砠一4 8 -o -o m— 4 9 —OrtjUMSOjCH, -CHs m-5〇 —CHjHHSOjCM, -CHjHHSOjCH, m_5 1 —CHHHSOjCH, GH, 同上 IB-5 2 —GHWISO^ m-5 3 —CHHHSOjCH, 同上 瓜一5 4 NHS0sCH, -CHa Π-5 5 _tCH, ~Q ffl-5 6 S0/HG0GH, 同上 ΠΓ-5 7 CH, C«S 一 cm III—5 8 % CH, 瓜一5 9 -p QGH^OH 同上 一 班一 6 Ο O00CHa -CHa m-6 i -p 〇CH, 同上 m-6 2 NHS02(»3 同上 ffl-6 3 -P 同上 ΠΙ— 6 4 上述染料係可藉由美國專利第 4,774,339號、同 5,433,896 號、特開 2001-240761 號、同 2002-155052 號、 曰本發明專利第 3 6 1 45 86 號、Aust. J. Chem，1 96 5，11， 1 8 3 5 - 1 845 ' J. H. Boger et al, Heteroatom Chemistry, Vol. 1, Νο·5’ 389(1990)等中記載的方法進行合成。 -58 - 201105753 <通式（6)> 以下說明通式（6)所示的染料。 通式（6)

\ / Za=Zb 通式（6)中，1^〜115及R)j各自獨立地表示氫原子或取代 基》R,〜Rs及R8所示的取代基係與上述取代基同義，較佳 的態樣亦相同。 當Ri〜Rs及R8所示的取代基爲可更經取代的基時，亦 可具有該取代基，當具有2個以上的取代基時，彼等取代 基可相同或不同。 通式（6)中，Rt較佳爲烷基 '芳基、雜環基、烷氧基、 芳氧基 '烷硫基、芳硫基、醯基胺基、烷氧羰基胺基、胺 甲醯基胺基、苯胺基，更佳爲烷基、芳基、雜環基、烷氧 基、芳氧基。尤佳爲烷基，最佳爲三級烷基。 通式（6)中，r2〜r5較佳爲氫原子、鹵素原子、烷基、 烷氧基、芳氧基、醯基胺基、烷氧羰基胺基、胺甲醯基胺 基、磺醯胺基，更佳爲氫原子、鹵素原子、醯基胺基、烷 氧羰基胺基。 通式（6)中，R6及r7各自獨立地表示氫原子、烷基、烯 基、芳基或雜環基，較佳爲烷基。又，116及R7所示的各基 亦可經上述取代基所取代，當經2以上的取代基所取代時 -59 - 201105753 ，彼等取代基可相同或不同。

Rs、Rs 與 R7、及 通式（6)中，R2與R3、R3與R6、r4與 /或R6與R7係可互相鍵結而各自獨立地形成5員環、6員 $ 7員環，可舉出環戊 四氫吡啶等。該各環亦 環或7員環。作爲5員環、6員環或 烯、環己烯、環庚烯、二氫吡咯、四 可經上述取代基所取代’當經2以上的取代基所取代時， 彼等取代基可相同或不同。 通式（6)中，Za及Zb各自獨立地表示•或=c(R8)_， Re表示氫原子或取代基。Rs所示的較佳取代基係院基、烯 基、芳基或雜環基。R8所示的取代基亦可經上述取代基所 取代，當經2以上的取代基所取代時，彼等取代基可相同 或不同。 通式（6)中’較佳爲Za係=N-，Zb係= C(.R8)-，更佳爲 Za係=N-，Zb係=C(R8)-，R*係烷基、芳基或雜環基. 通式（6)所示的染料之中，較佳爲下述通式（6_1}所示的 染料。 通式（6_1)

通式（6-1)中，Ri〜r4各自獨立地表示氫原子或取代基 ° Κι〜R4所示的取代基係與上述通式（6)中的Rl〜r5及r8 所示的取代基同義，較佳的態樣亦同樣。 -60 - 201105753 通式（6-1)中，R·6表不氫原子、院基、嫌基、# 方基或雜 環基。又，R6所示的各基亦可更經上述取代基所取Θ 經2以上的取代基所取代時，彼等取代基可相同或不同 通式（6-1)中’ FU〜Rw各自獨立地表示氫原子或取代基 。R9〜R1 4所示的取代基亦可經上述取代基所取代世經2 以上的取代基所取代時，彼等取代基可相同或不同。 通式（6-1)中，Za及Zb各自獨立地表示 ’ Rs表示氫原子或取代基。Rs所示的較佳取代基係院基、 烯基、芳基或雜環基。Re所示的取代基亦可經上述取代基 所取代，當經2以上的取代基所取代時，彼等取代基可相 同或不同。 通式（6-1)中，r2 與 R3、R3 與 R6、116與 R9、及/或 R4 與Rm係可互相鍵結而各自獨立地形成5員環、6員環或7 員環。作爲5員環、6員環或7員環，可舉出環戊烯、環 己烯、環庚烯、二氫吡咯、四氫吡啶等。該各環亦可經上 述取代基所取代，當經2以上的取代基所取代時’彼等取 代基可相同或不同。 通式（6)所示的染料之中，更佳爲下述通式（6-2)所示的 染料。 通式（6 ~ 2)

-61 - 201105753 通式（6-2)中，Ri 〜R4、Re、Κ·9〜Ri4l 中的Ri〜R4、R6、R9〜Rh各自同義， 各自同樣。 通式（6-2)中，Ri5表示氫原子或取代 佳取代基係烷基、烯基、芳基或雜環基。 亦可經上述取代基所取代，當經2以上 ，彼等取代基可相同或不同。 通式（6-2)所示的染料之較佳範圍係多 中的Ri係烷基、烯基、芳基、雜環基、 基、芳氧基、雜環氧基、胺甲醯氧基、 芳氧羰基、胺甲醯基、醯亞胺基、偶氮 基、雜環硫基、烷基亞磺醯基、芳基亞 基、芳基磺醯基、胺磺醯基、磺基、膦 基，R2、R.3及R4各自獨立地係氫原子、 烯基、芳基、雜環基、烷氧基、芳氧基 醯基、胺基、苯胺基、碳醯胺基、脲基 磺醯胺基、胺磺醯基胺基、偶氮基、烷 環硫基、烷基亞磺醯基、芳基亞磺醯基 基磺醯基、胺磺醯基、磺基、膦醯基或 係烷基、烯基、芳基或雜環基，R9〜R14 子、鹵素原子、烷基或烷氧基，r15係氫 、芳基或雜環基的化合物爲較佳。 再者，通式（6-2)中的Rl係烷基、烯 、烷氧羰基、胺甲醯基、醯亞胺基、烷 ί系與上述通式（6-1) 此等的較佳態樣亦 基。R i 5所示的較 R15所示的取代基 的取代基所取代時 Ώ以下。通式（6-2) 羥基、氰基、烷氧 酿基、烷氧羰基、 基、院硫基、芳硫 擴醯基、烷基磺醯 酸基或亞膦醯基胺 鹵素原子、烷基、 、烷氧羰基、胺甲 、烷氧羰基胺基、 硫基、芳硫基、雜 、烷基磺醯基、芳 亞膦醯基胺基，r6 各自獨立地係氫原 原子、烷基、烯基 基、芳基、雜環基 硫基、芳硫基、雜 -62 - 201105753 環硫基、烷基磺醯基或芳基磺醯基，R2、R3及R4各自獨立 地係氫原子、鹵素原子、烷基、烷氧基、芳氧基、烷氧羰 基、胺甲醯基、碳醯胺基、脲基、烷氧羰基胺基、磺醯胺 基、烷硫基或芳硫基，r6係烷基、烯基、芳基或雜環基， r9〜r14各自獨立地係氫原子或烷基，r15係烷基、烯基、 芳基或雜環基的化合物爲更佳。 再者，通式（6-2)中的Ri係烷基，R2、R3及R4各自獨 立地係氫原子、鹵素原子、烷基、烷氧基、碳醯胺基、脲 基或烷氧羰基胺基，R6係烷基，R9〜Rm各自獨立地係氫 原子或烷基，Ri 5係烷基、烯基、芳基或雜環基的化合物爲 更佳。 還有，通式（6-2)中的R!係三級烷基（較佳爲碳數4〜16 、更佳爲碳數4〜8的三級烷基。例如，第三丁基、第三戊 基、第三辛基、1-金剛烷基、乙基環己基），R2、R3及R4 各自獨立地係氫原子、鹵素原子（例如氟原子、氯原子、溴 原子或碘原子，較佳爲氟原子或氯原子）、烷基（較佳爲碳 數1〜1 2、更佳爲碳數1〜8的院·基）。例如，甲基、乙基、 丙基、異丙基、第三丁基、環己基、2-乙基己基）、或烷氧 基（較佳爲碳數1〜12、更佳爲碳數1〜8的烷氧基。例如， 甲氧基、乙氧基、異丙氧基、辛氧基、2-乙基己氧基），R6 係烷基（較佳爲碳數1〜18、更隹爲碳數1〜12的烷基。例 如，甲基、乙基、丙基、異丙基、辛基、2-乙基己基、2-羥基乙基、2-羥基丙基），R9及R1C係烷基（較佳爲碳數1〜 8、更佳爲碳數1〜4的烷基。例如，甲基 '乙基、丙基、 -63 - 201105753 丁基（最佳爲甲基），Rh-Ru係氫原子，R14係烷基（較佳 爲碳數1〜8、更佳爲碳數1〜4的烷基。例如，甲基、乙 基、丙基、丁基（最佳爲甲基），R15係烷基、芳基或雜環基 的化合物爲最佳。 以下顯示上述通式（6)所示的化合物之具體例，惟本發 明不受此等所限定。 -64 - 201105753

例示色素編號 R S 0 RS1 M- 2 8 NHSOjW, -CH2CH(C2H5)C4H9 M- 2 9 同上 M— 3 0 —(^-mCOCHjOCHjCOOH -c3h7 M— 3 1 同上 M- 3 2 NHS0a-^7 -ch2ch2oh Μ— 3 3 Ο。 同上 Μ- 3 4 勺. COOH -CH2CH(C2H5)C4H9 Μ— 3 5 NHS0.CH· C00CH, Μ- 3 6 同上 —CHjCajO-^^-N^SOj Μ- 3 7 Μ- 3 8 _cf3 同上 Μ- 3 9 —C7F15 同上 Μ— 4 0 —CHCH2NHS02C8H17 ch3 -CH2CH2SO2CH3 Μ—4 1 同上 -CH2CH2SC4H9 Μ-4 2 同上 -CH2CH2OCH2CH2OCH3 上述染料可在各噴墨用印墨中含有至少1種，也可倂用 2種以上。其中，從所得之色畫素顯示優異的外觀、優異 的耐藥品性之點來看，較佳爲在噴墨用印墨（R)中，組合使 -65 - 201105753 用由通式（l-a)所示的染料 '通式（1_c)所示的染料、通式（1_d) 所示的染料及通式（1-0所示的染料所組成族群選出的2種 以上之染料。 更佳可舉出通式（1· a)所示的染料與通式（卜d)所示的染 料之倂用、通式（1-0所示的染料與通式（1_e)所示的染料之 併用、通式（1-c)所示的染料與通式（1_d)所示的染料之倂用 、通式（1-c)所示的染料與通式（^幻所示的染料之倂用。 從所得之色畫素顯示優異的外觀、優異的耐藥品性之點 來看’較佳爲在噴墨用印墨（G)中，組合使用由通式（1_b) 所不的染料、通式（1-c)、通式（1_f)所示的染料及通式（2) 所示的染料所組成族群選出的2種以上之染料。 更佳可舉出通式（Ι-b)所示的染料與通式（2)所示的染料 之倂用、通式所不的染料與通式（2)所示的染料之併用 、通式（Ι-f)所不的染料與通式⑺所示的染料之倂用。 從所得之色畫素顯示優異的外觀優異的耐藥品性之點 來看’較佳爲在噴墨用印墨(B)中，組合使用由通式⑴所示 的染料、通式（5)所示的也*、丨= U染枓及通式（6)所示的染料所組成族 群選出的2種以上之染料。 更佳可舉出通式（3)所示的染料與通式（5)所示的染料之 併用、通式⑴所示的染料與通式（6)所示的染料之倂用。 再者 使用 畫素顯示優異的外觀、優 比（染料A/染料B)較佳爲 2種染料（染料A、染料Β)時，從所得之色 異的耐藥品性之點來看，其質量 〜10，更佳爲0.25〜4» 噴墨用印墨（R)、 噴®用印墨（G)、噴墨用印墨（Β)中的 ~ 66 - 201105753 上述染料之總含量，相對於印墨全量而言，較佳爲1〜30 質量％’更佳爲3〜20質量％。含量過少時，爲了達成作爲 彩色濾光片所需要的光學濃度，膜厚變厚。因此，黑色矩 陣亦必須變厚，由於黑色矩陣的形成變困難而不宜。含量 過多時，印墨黏度變高而吐出變困難，而且由於難以溶解 在溶劑中而不宜。 <聚合性單體> 本發明的噴墨用印墨組中所使用的噴墨用印墨包含聚 合性單體。藉由聚合性單體的添加，而提高印墨液滴與基 板的密接性。同時，可期待上述染料在印墨中的分散均勻 性之提高，或耐候性.耐熱性等的堅牢性之提髙。特別地 ，於本發明中，藉由使用顯示指定的 ClogP(ClogP(R)、 ClogP(G>、ClogP(B))之聚合性單體類，可控制所形成的色畫 素中之染料分散性等，而且可控制各色畫素間的光學性能 之平衡，得到具有所欲特性（色再現性、透明性等）的彩色 濾光片。 於含有一種或複數種的聚合性單體之噴墨用印墨（R)中 ，由各聚合性單體的辛醇/水分配係數（ClogPn)與各聚合性 單體之相對於聚合性單體全量而言的質量分率wn之積的 總和（ZClogPnWn)所求得的平均値（ClogP(R))係2以上12以 下。其中，從所得之色畫素的耐藥品性及遶明性（透過率） 更優異之點來看，ClogP(R)較佳爲2.5〜10，更佳爲2.7〜 9.0。若在上述範圍外，則所得之色畫素的外觀特性或耐藥 品性等會劣化。ClogP(R)的詳細說明係如後述。 -67 - 201105753 .再者，噴墨用印墨（R)所使用的各聚合性單體之ClogP ，若其平均値在上述範圍，則沒有特別的限定。其中，從 所得之色畫素的耐藥品性及透明性（透過率）更優異之點來 看，所含有的至少1種聚合性單體之ClogP較佳爲2以上 12以下，更佳爲2.5〜10，特佳爲2·7〜9.0»其中，較佳 爲所含有的全部聚合性單體皆在上述範圍。 作爲較佳的單體之具體例，可舉出ΗΡΑ改性三羥甲基 丙烷三丙烯酸酯、三（丙烯醯氧基乙基）異氰跟酸酯、季戊 四醇四丙烯酸酯、ΡΟ改性甘油三丙烯酸酯、二季戊四醇六 丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四 丙烯酸酯、ΗΡΑ改性三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、Ρ〇改 性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷乙氧基三丙烯 酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷苯甲 酸酯丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五丙烯酸酯、貳三羥 甲基丙烷四丙烯酸酯、己內酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯 、烷基改性二季戊四醇三丙烯酸酯等。 又，於含有一種或複數種的聚合性單體之噴墨用印墨（G) 中，由各聚合性單體的辛醇/水分配係數（ClogPn)與各聚合 性單體之相對於聚合性單體全量而言的質量分率Wn之積 的總和（SClogPnWn)所求得的平均値（ClogP(G))係0以上9 以下。其中，從所得之色畫素的耐藥品性及透明性（透過率 )更優異之點來看，ClogP(G)較佳爲1〜8，更佳爲1.5〜6.5 。若在上述範圍外，則所得之色畫素的外觀特性或耐藥品 性等會劣化。ClogP(G)的詳細說明係如後述。 -68 - 201105753 再者’噴墨用印墨（G)所使用的各聚合性單體之Clogp ，若其平均値在上述範圍，則沒有特別的限定。其中，從 所得之色畫素的耐藥品性及透明性（透過率）更優異之點來 看，所含有的至少1種聚合性單體之ClogP較佳爲0以上 9以下，更佳爲1〜8，特佳爲1.5〜6.5。其中，較佳爲所 含有的全部聚合性單體皆在上述範圍。 作爲較佳的單體之具體例，可舉出二季戊四醇羥基五丙 烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、E0改性甘油三丙烯酸酯、 E0改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯'ΗΡΑ改性三羥甲基丙烷 三丙烯酸酯、三（丙烯醯氧基乙基）異氰尿酸酯、季戊四醇 四丙烯酸酯、Ρ0改性甘油三丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯 酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四丙烯 酸酯、ΗΡΑ改性三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、ρ〇改性三 羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯 、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷苯甲酸酯 丙烯酸酯、烷基改性二季戊四醇五丙烯酸酯、貳三羥甲基 丙烷四丙烯酸酯、己內酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯等。 再者，於含有一種或複數種的聚合性單體之噴墨用印墨 (Β)中，由各聚合性單體的辛醇/水分配係數（ClogPn)與各聚 合性單體之相對於聚合性單體全量而言的質量分率Wn之 積的總和（SClogPnWn)所求得的平均値（Cl〇gP(B))較佳爲-2 以上7以下》其中，從所得之色畫素的耐藥品性及透明性（ 透過率）更優異之點來看，ClogP(B)較佳爲-1.5〜6.5，更佳 爲-1〜4.5。若在上述範圍外，則所得之色畫素的外觀特性 -69 - 201105753 或耐藥品性等會劣化。ClogP(B)的詳細說明係如後述。 再者，噴墨用印墨（B)所使用的各聚合性單體之ciogP ，若其平均値在上述範圍，則沒有特別的限定。其中，從 所得之色畫素的耐藥品性及透明性（透過率）更優異之點來 看，所含有的至少1種聚合性單體之CiogP較佳爲-2以上 7以下，更佳爲-1.5〜6.5，特佳爲-1〜4.5。其中，較佳爲 所含有的全部聚合性單體皆在上述範圍。 作爲較佳的單體之具體例，可舉出ECH改性甘油二丙 烯酸酯、甘油二丙烯酸酯、ECH改性甘油三丙烯酸酯、甘 油二甲基丙烯酸酯、EO改性磷酸三丙烯酸酯、二季戊四醇 羥基五丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、EO改性甘油三丙 烯酸酯、EO改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、ΗΡΑ改性三羥 甲基丙烷三丙烯酸酯、三（丙烯醯氧基乙基）異氰尿酸酯、 季戊四醇四丙烯酸酯、ΡΟ改性甘油三丙烯酸酯、二季戊四 醇六丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇乙氧 基四丙烯酸酯、ΗΡΑ改性三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、 Ρ0改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷乙氧基三 丙稀酸酯、三羥甲基丙垸三甲基丙稀酸醋等。 再者，從所得之彩色濾光片的色再現範圍更廣，且期待 生產時的良率提高、生產性的提高之點來看’ ClogP(R)、 ClogP(G)及ClogP(B)較佳爲滿足以下式（A)。特別地，藉由 滿足以下式的關係，各印墨中的上述染料與聚合性單體之 相溶性優異，更且所形成的各色畫素間之光學關係亦良好 ，色再現性等更提高。尙且，cl〇gp(R)、C1〇gp(G)、cl〇gp(B) -70 - 201105753 各自之間的差只要滿足以下關係，則沒有特別的限定，但 從色再現性等之點來看，較佳爲7以下。 式（A): ClogP(R)>ClogP(G)>ClogP(B) logP値係意味分配係數P(Partition Coefficient)的常用 對數，係表示辛醇相與水相之間的化學物質之分配程度的 指標，由如下述計算式1所定義。 計算式1

•V f辛醇相中的化學物質之莫耳濃度 log P = log--—-- 水相中的化學物質之莫耳濃度> 根據上述計算式1，logP的値愈高，則意味其化學物質 係疏水性愈高，logP的値愈低，則意味其化學物質係親水 性愈高。例如，logP的値爲0以下的化學物質係較容易溶 解在水相中而不易溶解在辛醇相中，而且logP的値爲1的 化學物質係具有相較於在水相中的溶解性而言，在辛醇相 中的1 〇倍溶解性。 一般地，logP亦可使用正辛醇與水經由實測而求得， 惟於本發明中，具體地可使用logP値推算程式來求得分配 係數（ClogP値）（計算値）。 對logP的推算値的ClogP値，若千說明。本說明書中 的ClogP係使用美國Pomona大學的C.Han sch，A. Leo等人 的Medchem計畫所開發的logP値推算程式：ClogPtalK( 嚴密地 Daylight Chemical Information Systems 公司的系統 :倂入 PCModels中的 CLOGP程式）。此程式係以「 Hansch-Leo的碎片法」爲基礎，將化學構造分割成部分構 -71 - 201105753 造（碎片），藉由合計對於該碎片所分擔的l〇 gP貢獻部分， 而推算logP値。於logP値的推算手法中，有取代基參數 的方法、Atom Fragment法、ReKKer的碎片法等其它各式 各樣的方法亦有開發·市售’各種程式。取決.於所採用的 化合物之系統’實測値的相關性會被左右，一般爲了精度 良好且可以短時間計算，CLOGP被認爲是目前世界上最廣 泛使用的程式。 上述 ClogP 的質量平均値之 ClogP(R)、ClogP((j>、ClogP(B> ，係可藉由以下式（X)〜（Z)求得。再者，Σ表示合計。由式 (X)〜（Ζ)所得之値係表示各噴墨用印墨中所含有的聚合性 單體之親水性及疏水性的程度。 式（X) ClogP(R)= |(WiXPi) i= 1 式（Y) ClogP⑼=Σ (Wi X Pi) i—1 式（z) ciogpdcwixpi) ι=1 式（X)中，Wi表示噴墨用印墨（R)中的第i號聚合性單體 質量之相對於聚合性單體全量而言的質量比（第i號聚合性 單體質量/全部聚合性單體質量）（質量分率），Pi表示噴墨用 印墨（R)中的第i號聚合性單體之cl〇gp値。3表示1〜η的 整數。 式（γ)及式（Ζ)中亦同樣，Wi及Pi分別表示噴墨用印墨 (G)、噴墨用印墨（B)中的第1號聚合性單體之質量分率及 C 1 〇 g P 値。 即，求出將各聚合性單體的C logP値乘以該聚合性單體 -72 - 201105753 在全部聚合性單體中的質量分率而得之値，將彼等相加而 成爲總和。 再者’於式（X)〜式（Z)中，η表示各噴墨用印墨中所含 有的聚合性單體之數，具體地，η表示1以上的整數。例 如，使用2種聚合性單體時則η=2，使用3種聚合性單體 時則η = 3。再者’ η的上限係沒有特別的限制，從成本等的 觀點來看，較佳爲3以下，更佳爲2以下。 更具體地’僅使用1種聚合性單體時，則η=1，所使 用的聚合性單體之ClogP値係相當於ClogP(R)(於ClogP((}> 、（:logP(B)亦同樣）。 又，倂用2種聚合性單體時（單體A : ClogP(A)、單體B :ClogP(B))，ClogP(R>(於 ClogP(G)、ClogP(B)亦同樣）係可 藉由以下式來求得。 01(^?(1^)={(：1(^?(八）><(單體八的質量/全部單體質量 )} + {ClogP(B)x(單體B的質量/全部單體質量）} 再者，倂用3種聚合性單體時（單體A: ClogP(A)、單體 B : ClogP(B)、單體C : Cl〇gP(c))，係可藉由以下式來求得 〇

Cl〇pPm={Cl〇gP(A)x(單體 A的質量/全部單體質量 )} + {ClogP(B)x(單體B的質量/全部單體質量）} + {ClogP(c)x( 單體C的質量/全部單體質量）} 尙且，使用2種類以上的聚合性單體時’從單體彼此的 相溶性更優異、所得之色畫素的性能（透明性等）更提高之 點來看，聚合性單體間的cl〇gp之差較佳爲8以內’更佳 -73 - 201105753 爲6以內。 作爲聚合性單體，具體地可舉出自由基聚舍性單體 離子聚合性單體等，從各種取代基的變化多、取得容 點來看，較佳爲含有由（甲基）丙烯酸系單體、環氧系 及氧雜環丁烷系單體選出的1種以上。 作爲聚合性單體，較佳爲具有2個以上的聚合性基 體（以下亦稱爲「2官能以上的單體」）。作爲聚合性單 只要是藉由活性能量線及/或熱可進行聚合反應，則沒 別的限定，但從膜的強度或耐藥品性等之點來看，更 具有3個以上的聚合性基之單體（以下亦稱爲「3官能 的單體」）。 其中，從所得之色畫素的堅牢性及耐熱性更優異之 看，較佳爲具有3〜12個聚合性基的單體。其中，聚 基的數目較隹爲4〜8。若在上述範圍內，從色畫素的 性、單體的取得性、合成時的難度之點來看係較佳。 上述聚合性基的種類係沒有特別的限制，如上述， 爲丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、環氧基、氧雜環丁 作爲聚合性單體的具體例，可舉出特開200 1 -3 500 1 2 報的段落編號[0061]〜[0065]中記載的含環氧基單體' 2002-371216號公報的段落編號[〇〇16]中記載的丙烯 單體及甲基丙烯酸酯單體、特開200 1 -2205 26號公報 開2001-310937號公報、特開2003-341217號公報的 編號[0021]〜[0084]及特開2004-91556號公報的段落 [0022]〜[0058]等中記載的含氧雜環丁基單體’以及

、陽 易之 單體 之單 fit!» 體， 有特 佳爲 以上 點來 合性 耐久 特佳 基。 號公 特開 酸酯 、特 段落 編號 CMC -74 - 201105753 出版「反應性單體的市場展望」中記載的單體等。 又，作爲（甲基）丙烯酸系單體的丙烯酸酯單體及甲基丙 烯酸酯單體，可舉出聚乙二醇單（甲基）丙烯酸酯、聚丙二 醇單（甲基）丙烯酸酯、苯氧基乙基（甲基）丙烯酸酯等的單官 能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，或聚乙二醇二（甲基）丙烯酸 酯、三羥甲基乙烷三（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇二（甲基） 丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（ 甲基）丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇 五（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、己二醇 (甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三（丙烯醯氧基丙基）醚、三 (丙烯醯氧基乙基）異氰尿酸酯等的丙烯酸酯或甲基丙烯酸 酯，或於甘油或三羥甲基乙烷等的多官能醇附加環氧乙烷 或環氧丙烷後進行（甲基）丙烯酸酯化而得之三羥甲基丙烷 PO(環氧丙烷）改性三（甲基）丙烯酸酯或三羥甲基丙烷EO( 環氧乙烷）改性三（甲基）丙烯酸酯、己內酯改性二季戊四醇 六丙烯酸酯、特公昭48-41708號、特公昭50-6034號、特 開昭5 1 -3 7 1 93號的各公報中記載的胺甲酸酯丙烯酸酯類、 特開昭48-64183號、特公昭49-43191號、特公昭52-30490 號的各公報中記載的聚酯丙烯酸酯類、環氧樹脂與（甲基） 丙烯酸的反應生成物之環氧丙烯酸酯類等的多官能丙烯酸 酯或甲基丙烯酸酯，及此等的混合物。又，可舉出日本接 著協會誌Vol. 20、Νο·7、300〜308頁中當作光硬化性單體 及寡聚物所介紹者等。較佳爲適宜組合單官能單體、2官 能單體、3官能以上的多官能單體、寡聚物以調整黏度。 -75 - 201105753 若倂用單官能單體或2官能單體，則得到印Μ的黏度降低 、可防止噴嘴堵塞的效果，同時補充膜的強度。又，爲了 與基板密接，亦可少量倂用25Ό的黏度爲700mPa.s以上 的高黏度多官能單體或胺甲酸酯丙烯酸酯等的高極性單體 、寡聚物等。 又，從聚合性基的數目或密度以外的觀點、可期待氫鍵 所致的耐久性提高之點來看，較佳爲使用含羥基的自由基 聚合性單體。作爲具體例，可舉出EO改性1，6-己二醇二丙 烯酸酯、ECH改性1，6-己二醇二丙烯酸酯、二丙烯酸化異 氰尿酸酯、ECH改性六氫苯二甲酸二丙烯酸酯、ECH改性 苯二甲酸二丙烯酸酯、ECH改性丙二醇二丙烯酸酯、甘油 -1，3-二甘油酯二丙烯酸酯、ECH改性甘油三丙烯酸酯、季 戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、甘油二甲基 丙烯酸酯、2-羥基-3-丙烯醯氧基丙基甲基丙烯酸酯、ECH 改性乙二醇二甲基丙烯酸酯、ECH改性苯氧基二甲基丙烯 酸酯、PO改性雙酚A二縮水甘油醚二甲基丙烯酸酯等。作 爲市售品名，可舉出 RCC 1 3 -3 65、Kayarad R-167、Aronix M-215、Denacol Acrylate DA-722、Denacol Acrylate DA-721 、Denacol Acrylate DA-911 ' Denacol Acrylate DA-920 ' Denacol Acrylate DA-931 ' Denacol Acrylate DA-314 ' Aronix M-3 05、Light Acrylate P E -3 A、SR-399 E 、Aronix M-400、Light Ester G-201P、Denacol Acrylate DM-811、 Denacol Acrylate DM-851、Denacol Acrylate DM- 8 3 2、 Epoxy Ester 3 0 02M 等。 -76 - 201105753 噴墨用印墨（R)、噴墨用印墨（G)、噴墨用印墨（B)中的 上述聚合性單體之總含量’相對於印墨全量而言，較佳爲 5〜40質量％ ’更佳爲8〜25質量％。單體的使用量若在上 述範圍內，則由於畫素部的聚合變充分，故得到以下效果 :不易發生起因於畫素部的膜強度不足所致的損傷，賦予 透明導電膜之際不易發生龜裂或網狀組織，設置配向膜之 際的耐溶劑性升高，不使電壓保持率降低等。 <有機溶劑> 本發明的噴墨用印墨組中所使用的噴墨用印墨係含有 有機溶劑。作爲有機溶劑，只要滿足各成分的溶解性，則 沒有特別的限定。 作爲有機溶劑的具體例，可合適地舉出水或酯類，例如 甲酸戊酯、醋酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙 酯、丁酸丁酯、烷基酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、氧基醋 酸甲酯、氧基醋酸乙酯、氧基醋酸丁酯、甲氧基醋酸甲酯 、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、 乙氧基醋酸乙酯等；3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等 的3-氧基丙酸烷酯類，例如3_甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基 丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙醴等；2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等的2-氧基丙酸烷酯類，例如2 -甲氧基丙酸甲酯、2 -甲氧基丙酸 乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙 酸乙酯、2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2·氧基-2-甲基丙酸乙酯 、2 -甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等 -77 - 201105753 :丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙醯醋酸甲酯 、乙醯醋酸乙酯、2 -氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙基等； 醚類、例如、二乙二醇二甲基醚、乙二醇單甲基醚、乙二 醇單乙基醚 '甲基溶纖劑醋酸酯、乙基溶纖劑醋酸酯、二 乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單丁基醚 、丙二醇甲基醚、丙二醇甲基醚醋酸酯、丙二醇乙基醚醋 酸酯、丙二醇丙基醚醋酸酯等；酮類，例如環己酮、2-庚 酮、3-庚酮等；芳香族烴類，例如二甲苯等：二環己基甲 基胺等的有機溶劑等。此等亦可倂用1種或2種以上來使 用。 噴墨用印墨（R)、噴墨用印墨（G)、噴墨用印墨（B)中的 有機溶劑之含量，相對於印墨全量而言，較佳爲30〜90質 量％，更佳爲50〜85質量％。若爲30質量％以上，則在1 畫素內保持所噴滴的印墨量，畫素內的印墨之潤濡擴展係 良好。又，若爲90質量％以下，則可將印墨中之用於形成 機能膜（例如畫素等）的溶劑以外之成分量保持在指定量以 上。藉此，於形成彩色濾光片時，每1畫素的印墨需要量 不會過多，例如當於隔壁所區劃的凹部中，藉由噴墨法給 予印墨時，可抑制印墨從凹部溢出或與相鄰畫素的混色之 發生。 本發明所用的有機溶劑之沸點較佳爲130〜28 0°C。沸 點若過低，則在面內之畫素的形狀均一性之點係不宜。沸 點若過高，則在藉由預烘烤去除溶劑之點係不宜。再者， 有機溶劑的沸點係意味以壓力1 atm爲基礎的沸點，可由化 -78 - 201105753 合物辭典（Chapman & H.all公司）等的物性値表得知。 作爲有機溶劑的較佳使用形態之一’較佳爲在有機溶劑 全量中含有1 〇質量％以上的沸點1 60°C以上之有機溶劑。 其中，較佳爲沸點160〜25 0°C的有機溶劑，更佳爲180〜 24〇t。沸點在上述指定範圍的有機溶劑之含量較佳爲所使 用的有機溶劑全量中之10質量％以上，更佳爲20〜100質 量％，特佳爲25〜75質量％。若在上述範圍內含有具有指 定沸點的有機溶劑，則在抑制印墨的乾燥、可賦予吐出安 定性之點以及吐出後印墨的均平性提高之點係較宜。另一 方面，含有沸點低的有機溶劑時，由於在噴墨頭上迅速蒸 發，故容易發生頭上的印墨之黏度上升或固體成分之析出 等，伴隨吐出性變差的情況係多。又，於印墨擊中基板面 ’在基板面上潤濕擴展時，在潤濕擴展的邊緣部分，由於 溶劑蒸發而發生印墨的黏度上升，發生阻塞（PINNING)現象 ，而會抑制潤濕擴展。 再者，作爲沸點1 6 0 °C以上的有機溶劑，例如可舉出2 -庚醇、環己醇、2-呋喃醛、N，N-二乙基乙醇胺、2·甲基環 己醇、N，N-二甲基乙醯胺、2-(甲氧基甲氧基）乙醇、二丙酮 醇、糠醇、乙二醇單丁基醚、單乙醇胺、3-甲基環己醇、 4-甲基環己醇、1-庚醇、n，N-乙基甲醯胺、2-辛醇、四氫糠 醇、N-甲基甲醯胺、乙二醇單異戊基醚、乙二醇單醋酸酯 、2,3-丁二醇、甘油單醋酸酯、2_乙基·][_己醇、12-丙二醇 、二甲亞碾、二丙二醇單甲基醚、乙二醇二醋酸酯、1，2-丁二醇、乙二醇單丁基醚醋酸酯、3，3,5-三甲基-1-己醇、 -79 - 201105753 二乙二醇單甲基醚、1·辛醇、2 -甲基-2,4-戊二醇、二丙二 醇單乙基醚、乙二醇、二乙二醇單乙基醚、Ν-甲基吡咯啶 酮、γ-丁內酯 '苯甲醇、Ν-甲基乙醯胺、1，3-丁二醇、乙二 醇單己基醚、甲醯胺、1-壬醇、1,3 -丙二醇、二乙二醇單乙 基醚醋酸酯、α-萜品醇、乙醯胺、ι，4-丁二醇、·二乙二醇單 丁基醚、1-癸醇、二丙二醇、1，3-丁二醇二醋酸酯、2-丁烯 -1，4_二醇、碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、1，5_戊二醇、丨_十 —醇、三丙二醇單甲基醚、2 -乙基-1，3 -己二醇、乙二醇單 苯基醚、二乙二醇、2-吡咯啶酮、二乙二醇單丁基醚醋酸 酯、三乙二醇單甲基醚、四乙二醇二甲基醚、三丙二醇單 丁基醚、三乙二醇等。 <聚合引發劑> 本發明的噴墨用印墨組中所使用的噴墨用印墨，以促進 聚合性單體及黏結劑樹脂的聚合反應爲目的，亦可含有聚 合引發劑（例如光聚合引發劑、熱聚合引發劑）。聚合引發 劑係可配合噴墨用印墨中所用的聚合性單體及黏結劑之種 類、聚合路徑來選擇。作爲聚合引發劑，例如可使用曰本 發明專利申請案2007-3 03 6 5 6號說明書的段落編號[0086] 〜[0Η 7]中記載的聚合引發劑。 其中，較佳爲由肟酯類、醯基膦氧化物類、α-羥基烷基 酮類、咯吩二聚物類及三鹵甲基三阱類所組成族群選出的 至少1種。 聚合引發劑的含量，相對於印墨全量而言，較佳爲0. 1 〜5質量％，更佳爲0·5〜3質量％。含量若在上述範圍內， -80 - 201105753 則可形成良好的感度與強固的硬化部。又，上述化合物係 可使用1種或混合2種以上使用。 <界面活性劑> 本發明的噴墨用印墨組中所使用的噴墨用印墨亦可更 含有界面活性劑。含有界面活性劑時，在噴墨吐出安定性 、擊中時的均平性之點係較宜。 作爲界面活性劑之例，可舉出非離子系界面活性劑、兩 性界面活性劑、以銨離子當作相對離子的陰離子系界面活 性劑、以有機酸陰離子當作相對離子的陽離子系界面活性 劑等。作爲非離子系界面活性劑，例如可舉出聚乙二醇衍 生物、聚丙二醇衍生物。作爲兩性界面活性劑，例如可舉 出長鏈烷基的甜菜鹼類。作爲以銨離子當作相對離子的陰 離子系界面活性劑，例如可舉出長鏈烷基硫酸銨鹽、烷基 芳基硫酸銨鹽、烷基芳基磺酸銨鹽、烷基磷酸銨鹽、聚羧 酸系高分子的銨鹽等。作爲以有機酸陰離子當作相對離子 的陽離子系界面活性劑，例如可舉出長鏈烷基胺醋酸酯等 。此外，可舉出特開2003 -3 3 7424號公報、特開平1 1 - 1 3 3 600 號公報中揭示的界面活性劑當作合適者。 噴墨用印墨（噴墨用印墨（R)、噴墨用印墨（G)、噴墨用 印墨（B))中的界面活性劑之含量係沒有特別的限定，相對 於噴墨用印墨全量而言，較佳爲5質量％以下，更佳爲0.01 〜2質量％。若在上述範圍內，則在不損害印墨的其它物性 、得到較佳的表面張力之點係較宜。 <多官能硫醇化合物> -81 - 201105753 本發明的噴墨用印墨組中所使用的噴墨用印墨亦可含 有具有複數之硫醇基的多官能硫醇化合物。藉由使用指定 官能數的多官能硫醇化合物，可形成堅牢性及耐熱性優異 ，同時均平性優異的色畫素。再者，藉由使用此硫醇化合 物，則不會使印墨本身的膜強度降低，可保持低的印墨黏 度，得到吐出安定性亦優異的印墨。 上述多官能硫醇化合物較佳爲在分子內具有3〜6個硫 醇基。硫醇基的數目若少於3個，則所得之«素的耐熱性 、耐藥品性差。又，硫醇基的數目若多於6個，則合成係 非常困難，且所使用的硫醇化合物之黏度過高，印墨的吐 出安定性差。 多官能硫醇化合物的分子量係沒有特別的限制，從印墨 的吐出安定性之觀點來看，較佳爲200〜1200,更佳爲400 〜1 0 0 0 ° 多官能硫醇化合物係可僅使用1種，也可倂用2種以上 〇 作爲多官能硫醇化合物的具體例，可舉出三羥甲基丙烷 三（3 -毓基丙酸酯）、季戊四醇四（3 -毓基丙酸酯）、四乙二醇 雙（3-毓基丙酸酯）、二季戊四醇六（3-锍基丙酸酯）、季戊四 醇四（锍基乙酸酯）等。其中，三羥甲基丙烷三（3-锍基丙酸 酯）、季戊四醇四（3 -锍基丙酸酯）、四乙二醇雙（3·锍基丙酸 酯）、二季戊四醇六（3-锍基丙酸酯）。 噴墨用印墨（噴墨用印墨（R)、噴墨用印盤（G)、噴墨用 印墨（B))中的多官能硫醇化合物之含量，相對於印墨全量 -82 - 201105753 而言’較佳爲0.5〜20質量％，更佳爲2〜12質量％。含量 若過少’則與色畫素的堅牢性或耐熱性有關的效果係無法 充分得到而不宜。含量若過多，則表面形狀等、畫素的膜 質變差而不宜。 上述噴墨用印墨視需要亦可含有其它添加劑（例如硬化 劑、熱潛在性觸媒、黏結劑樹脂等）。 <噴墨用印墨的製造方法> 於噴墨用印墨的製造中，可採用眾所周知的噴墨用印墨 之製造方法。例如，可使染料溶解在溶劑中後，使噴墨用 印墨所需要的各成分（例如聚合性單體、聚合引發劑）溶解 而調製噴墨用印墨。 <噴墨用印墨的物性値> 作爲噴墨用印墨（噴墨用印墨（R)、噴墨用印墨（G)、噴 墨用印墨（B))的物性値，只要是以噴墨頭可吐出的範圍， 則沒有特別的限定，從安定吐出的觀點來看，印墨黏度在 25°C較佳爲2〜30mPa*s，更佳爲2〜20mPa‘s。又，於以 裝置吐出之際，較佳爲將噴墨印墨的溫度在20〜8 0°C的範 圍保持大致一定的溫度。若將裝置的溫度設定在高.溫，則 印墨的黏度降低，雖然可吐出更高黏度的印墨，但由於溫 度變高，熱所致的印墨之變性或熱聚合反應在頭內發生， 或於吐出印墨的噴嘴表面溶劑容易蒸發’或容易發生噴嘴 堵塞，故裝置的溫度較佳爲20〜80 °C的範圍。 再者，黏度係藉由將噴墨用印墨保持在25 °C的狀態下 ，使用一般使用的E型黏度計（例如東機產業（股）製E型黏 -83 - 201105753 度計（RE-80L)所測定的値。 又，作爲噴墨用印墨在25 °C的表面張力（靜態表面張力 )，從對於非浸透性基板的潤濕性之提高及吐出安定性之點 來看，較佳爲20〜40mN/m，更佳爲20〜35mN/m。又’以 裝置吐出之際，較佳爲將噴墨用印墨的溫度在20〜80°C的 範圍保持大略一定的溫度，此時的表面張力較佳爲20〜 4 OmN/m。爲了將噴墨用印墨的溫度在指定精度保持一定| 較佳爲具備印墨溫度檢測手段、印墨加熱或冷卻手段、及 按照所檢測出的印墨溫度來控制加熱或冷卻的控制手段。 或者，亦較佳爲具有藉由按照印墨溫度來控制對吐出印墨 的手段之施加能量，而減輕對印墨物性變化的影響之手段 〇 上述表面張力係使用一般使用的表面張力計（例如協和 界面科學（股）製，表面張力計 FACE SURFACE TENSIOMETER CBVB-A3 等），以威廉密（Wilhelmy)法在液 溫25°C、60%RH所測定的値。 又，於噴墨印墨擊中基板後，爲了保持恰當的潤濕擴展 形狀，較佳爲將擊中基板後的噴墨印墨之液物性保持在指 定的範圍。因此，較佳爲將基板及/或基板的附近保持在指 定溫度範圍內。或者，藉由加大支持基板的台之熱容量等 ，亦有效於減低溫度變化的影響。 <彩色濾光片及其製法> 其次，參照圖式所示的較佳實施形態，詳細說明使用本 發明的噴墨用印墨組之彩色濾光片及其製法。 -84- 201105753 本發明的彩色濾光片之特徵爲具備使用本發明的噴墨 用印墨組，藉由噴墨法所形成的色畫素，即特徵爲使用本 發明的噴墨用印墨組，藉由噴墨法進行製造。又，本發明 的彩色濾光片之製法的特徵爲具有對由基板上所形成的隔 壁所包圍的凹部，藉由噴墨法給予本發明的噴墨用印墨組 以形成畫素之步驟（以下稱爲「畫素形成步驟」）。較佳爲 畫素形成步驟係具有對基板上之由隔壁所區劃的凹部，藉 由噴墨法給予當作液滴的印墨之描繪步驟，以及藉由活性 能量線的照射，使所描繪的至少1色之畫素（凹部內的印墨 )硬化而形成色畫素之照射步驟，或含有在形成全部所欲之 色相的畫素（凹部內的印墨）後，藉由熱而硬化以形成色畫 素的加熱步驟之硬化步驟，視需要可設置烘烤處理等的其 它步驟而構成。 圖1係顯示本發明的彩色濾光片之製法的一實施形態 之製造步驟的流程圖，圖2(a)〜（f)係依順序地顯本發明的 彩色濾光片之製法的由基板至彩色濾光片的製造步驟之基 板及彩色濾光片的模型截面圖。 如圖1及圖2(a)〜（f)所示地，本發明的彩色濾光片10 之製法具有：在基板12上形成黑色矩陣（BM)的隔壁（隔排 )14之隔壁形成步驟S102(參照圖2(b))，對隔壁14賦予撥 液性（撥印墨性）之撥液處理步驟S104,於鄰接的隔壁14間 之凹部16內，藉由噴墨法給予構成本發明的噴墨用印墨組 之噴墨用印墨18(以下亦僅稱噴墨用印墨18)以形成色畫素 20之畫素形成步驟S106(參照圖2(c)〜（e))，及形成用於保 -85 - 201105753 護所形成的色畫素20之保護膜22以製造彩色濾光片10之 保護膜形成步驟S108(參照圖2(f))。 又，畫素形成步驟S 1 06係如上述地，於隔壁1 4間的凹 部16內’藉由噴墨法將印墨18當作液滴吐出而給予之描 繪步驟S110(參照圖2(c))，使已給予凹部16的印墨18進 行乾燥，以去除印墨18內的溶劑而成爲印墨殘餘部18a的 預備處理步驟S112(參照圖2(d))，及藉由對基板12上的凹 部1 6內之印墨殘餘部1 8 a照射活性能量線之照射步驟及/ 或加熱印墨殘餘部18a之加熱步驟而使印墨殘餘部18a聚 合及硬化，以形成色畫素20之硬化步驟S114(參照圖2(e)) 〇 再者，隔壁14係於畫素形成步驟S106之前的隔壁形成 步驟S102中，預先形成在基板12上者，隔壁14的隔壁形 成步驟S102及其形成方法之詳細係如後述，首先開始說明 畫素形成步驟S106。 <畫素形成步驟> 如圖2(c)〜（e)所示地，於畫素形成步驟S106中，在描 繪步驟S110中，於隔壁（色離隔壁）14間的凹部16內，藉 由噴墨法給予本發明的噴墨用印墨18之液滴，藉由硬化步 驟S114使所給予的印墨18進行硬化而形成畫素20。此畫 素20係由構成彩色濾光片1〇的紅色（R)、綠色（G)、藍色 (B)等之色畫素所成。 藉由使用本發明的噴墨用印墨組，可製造具有紅色（R) 、綠色（G)、及藍色（B)之色畫素的彩色濾光片10。再者， -86 - 201105753 彩色濾光片的基板12係沒有特別的限定，可使用玻璃板或 聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酸乙二酯等的 樹脂板。 描繪步驟S110中所用的噴墨方式係沒有特別的限定， 可採用將已帶電的噴墨用印墨連續地噴射，藉由電場進行 控制之方法，使用壓電元件間歇地噴射噴墨用印墨之方法 ，加熱噴墨用印墨，利用其發泡而間歇地噴射之方法等各 種方法。 作爲所使用的噴墨頭，可使用連續型或按需求 (on-demand)型的壓電方式、熱方式、固體方式、靜電吸引 方式等的各種方式之噴墨頭（吐出頭），較佳爲使用按需求 型的種種方式之噴墨頭，特佳爲使用按需求型的壓電方式 之噴墨頭。又，噴墨頭的吐出部（噴嘴）係不限定於單列配 置，而可爲複數列或千鳥格子狀地配置。 再者，頭較佳爲具有調溫機能，以便可管理印墨的溫度 。較佳爲以射出時的黏度成爲5〜25mPa*s的方式，設定射 出溫度，以黏度的變動幅度在± 5 %以內的方式，控制印墨 溫度。又，驅動頻率較佳爲在1〜500KHz運轉。噴嘴的形 狀未必要是圓形，不限於橢圓形、矩形等的形狀者。噴嘴 直徑較佳爲10〜100 μιη的範圍。再者，噴嘴的開口部本身 未必限定爲真圓，於該情況下，噴嘴直徑係以該開口部之 面積同等的圓所表示時的直徑。 作爲使用本發明的噴墨用印墨組所製造的彩色濾光片 ，可舉出具有由噴墨用印墨（R)所形成的紅色（R)之色畫素 -87 - 201105753 、由噴墨用印墨（G)所形成的綠色（G)之色畫素、由噴墨用 印墨（B)所形成的藍色（B)之色畫素的3色彩色濾光片，或 更具有具黃色（Y)、洋紅（M)、青色（C)的色畫素之4〜6色 的色畫素之彩色濾光片等。再者，亦可製造單色的彩色濾 光片》 與本發明的噴墨用印墨組一起，作爲用於形成彩色濾光 片的各自之著色用印墨，亦可使用眾所周知者。例如，於 洋紅色調印墨的情況，可舉出含有具有作爲偶合成分（以下 稱爲偶合劑成分）的如苯酚類、萘酚類、苯胺類、吡畊的雜 環類、開鏈型活性亞甲基化合物類等之芳基或雜偶氮染料 ;例如，具有作爲偶合劑成分的開鏈型活性亞甲基化合物 類等之甲亞胺染料；蒽吡啶酮染料（例如 US200 4/0239739A1說明書言己載的Table 1中之No.20的化 合物或國際公開第04/104108號手冊記載的化合物（13)等） 等之印墨。 作爲黃色調用印墨，例如可舉出含有具有當作偶合劑成 分的如苯酚類、萘酚類' 苯胺類、吡唑啉酮或吡啶酮等之 雜環類、開鏈型活性亞甲基化合物類等之芳基或雜偶氮染 料；例如具有當作偶合劑成分的開鏈型活性亞甲基化合物 類等之甲亞胺染料；例如像亞苄基染料或單次甲基氧雜菁 染料等的次甲基染料；例如像萘醌染料、蒽醌染料等的醌 系染料等’含有作爲此以外的染料種，奎酞酮染料、硝基 •亞硝基染料、吖啶染料、吖啶酮染料等之印墨》 作爲青色調用染料，例如可舉出含有具有當作偶合劑成 -88 - 201105753 分的苯酚類、萘酚類、苯胺類等的芳基或雜偶氮染料；例 如具有當作偶合劑成分的如苯酚類、萘酚類、吡咯并三唑 之雜環類等的甲亞胺染料；如花青染料、氧雜菁染料、部 花青染料等的聚次甲基染料；如二苯基甲烷染料、三苯基 甲烷染料、咕噸染料等的碳鑰染料；酞花青染料；蒽醌染 料；靛藍.硫靛染料等之印墨。 彩色濾光片圖案的形狀係沒有特別的限定，可爲作爲黑 色矩陣形狀的一般條帶狀，也可爲格子狀，更可爲三角形 排列狀。' 於本發明中，可如圖2(c)所示地，於描繪步驟S110中 ，對基板1 2上的凹部1 6給予印墨1 8的液滴以形成印墨 1 8之層後，如圖2(d)所示地，藉由預備處理步驟S112將 印墨18內所含有機溶劑乾燥去除而成爲印墨殘餘部18a後 ，如圖2(e)所示地，藉由對此印墨殘餘部18a照射活性能 量線的照射步驟（以下亦稱爲第1硬化步驟）及/或加熱印墨 殘餘部之加熱步驟（以下亦稱爲第2硬化步驟）所成的硬化 步驟S114，而將印墨殘餘部18a聚合以形成畫素20。又， 亦可在印墨殘餘部的熱聚合開始溫度爲T°C時，在預備處 理步驟S1 12中，於低於Tt：的溫度進行預備加熱（以下亦 稱爲預備加熱步驟），而將印墨18內所含有的有機溶劑強 制地乾燥去除，以成爲印墨殘餘部1 8a後’藉由對印墨殘 餘部1 8 a照射活性能量線之照射步驟及/或將印墨殘餘部 1 8a以1TC以上的溫度進行加熱之加熱步驟’而使印墨殘餘 部18a聚合及硬化’形成畫素20。 -89 - 201105753 <第1硬化步驟> 可設置對由描繪步驟S110所形成的至少】色之畫素形 成用的凹部16內之印墨殘餘部（以下稱爲未硬化畫素印墨 )1 8a，照射活性能量線而使硬化之步驟（第1硬化步驟）。於 第1硬化步驟中，藉由使含有紅色（R)、綠色（G)及藍色（B) 的各色印墨硬化，可形成已硬化的畫素2 0。硬化係可在每 形成1色的未硬化畫素印墨1 8a後進行’也可有形成複數 色或全色的未硬化畫素印墨18a後進行。 於第1硬化步驟中，當使每1色或複數色的凹部16內 之印墨，即未硬化畫素印墨1 8 a硬化時，硬化的順序係沒 有特別的限制，可爲任何順序。 又，R、G、B等的印墨之硬化，係可藉由使用一種發 出對應於印墨所具有的感光波長之波長範圍的活性能量線 之能量源，施予促進聚合硬化的曝光處理而進行。 作爲能量源，例如可適宜選擇400〜200nm的紫外線、 遠紫外線、g線、h線、i線、KrF準分子雷射光' ArF準 分子雷射光、電子線、X射線、分子線或離子束等之前述 聚合引發劑感應者而使用。具體地，可使用發出屬於250 〜4 5 0nm、較佳3 65±20nm的波長範圍之活性光線的光源， 例如LD、LED (發光二極體）、螢光燈、低壓水銀燈、高壓 水銀燈 '金屬鹵化物燈、碳弧燈、氙燈、化學燈等而合適 地進行。於較佳的光源中，可舉出LED、高壓水銀燈、金 屬鹵化物燈。 活性能量線的照射時間係可按照單體與聚合引發劑的 -90 - 201105753 組合來適宜設定，例如可爲1〜3 0秒。 <第2硬化步驟> 於本發明的彩色濾光片之製法中，可設置藉由熱而使紅 色（R)、綠色（G)及藍色（Β)等所欲色相的未硬化畫素印墨 18a進行硬化之步驟（第2硬化步驟）。如上述地，藉由設置 第1硬化步驟，同時設置第2硬化步驟，可使彩色濾光片 10的製造效率與顯示特性並存。又，亦可僅藉由第2硬化 步驟使硬化》 本第2硬化步驟中，於形成由隔壁及所欲色相所成的未 硬化畫素印墨，進行第1硬化步驟後，可更進行加熱處理（ 所謂的烘烤處理），而施予熱所致的硬化。即，可將形成有 隔壁及經光照射而光聚合的畫素之基板，置入電爐、乾燥 器等中進行加熱，或照射紅外線燈而進行加熱。 此時的加熱溫度及加熱時間係取決於噴墨用印墨的組 成或畫素的厚度，但一般從確保充分的耐溶劑性、耐鹼性 及紫外線吸光度之觀點來看，較佳爲在約120°C〜約2 5 0°C 加熱約10分鐘〜約120分鐘。 又，於使用本發明的噴墨用印墨製造彩色濾光片的方法 « 中，在藉由活性能量線的曝光及/或熱處理進行畫素形成用 凹部（未硬化畫素）內的印墨之聚合前，作爲預備處理步驟 s 1 1 2，亦可設置預備加熱步驟。預備加熱步驟的加熱溫度 係沒有特別的限制，當未硬化畫素印墨的熱聚合開始溫度 爲T°c時，係低於T°c，較佳爲不引起未硬化畫素印墨的聚 合之溫度，更佳爲50〜100°c，特佳爲60〜9(TC。藉由加 -91 - 201105753 入本預備加熱步驟，由於可促進噴墨法所給予的印墨中之 有機溶劑的蒸發，可有效率地製作彩色濾光片，而且印墨 殘餘部的黏度係被熱所降低，故得到更高的流動性，可得 到具有高平坦性的畫素之彩色濾光片。 若爲如本發明之印墨殘餘部具有流動性的印墨，則上述 預備加熱步驟不僅有效於畫素內經由熱進行聚合的印墨， 而且亦有效於經由光進行聚合的印墨。當爲經由光進行聚 合的印墨時，上述印墨開始熱聚合的溫度T係意味經由熱 使光聚合引發劑等進行分解而聚合反應開始的溫度，或單 體本身經由熱進行分解而聚合反應開始的溫度。預備加熱 步驟的時間係沒有特別的限制，較佳爲進行I〜5分鐘。 溫度T係可如以下地求得。將印墨加熱，經由加熱而印 墨的聚合開始，將觀察到印墨的膠化等之溫度當作T。更 具體地，將相對於加熱前的印墨黏度而言，加熱後的印墨 黏度上升5mPa*s以上時的加熱溫度當作T。 於使用本發明的印墨製造彩色濾光片的方法中，自描繪 步驟S110起到預備加熱步驟（S 11 2)及由第1硬化步驟和第 2硬化步驟所成的硬化步驟（S114)爲止之«素形成步驟 S106，較佳爲在24小時以內進行，更佳爲在12小時以內 進行，特佳爲在6小時以內進行。藉由在24小時以內進行 自描繪步驟S110起到最終硬化步驟（第2硬化步驟）S114 爲止的畫素形成，可提高畫素的面狀。 再者，於本發明的彩色濾光片之製法中，畫素形成步，驟 S 106，即自描繪步驟S1 10起到預備加熱步驟（S1 12)、第1 -92 - 201105753 硬化步驟及第2硬化步驟（SI 14)爲止，係可每1色進行， 也可每複數色進行，或在描繪步驟S110中對全色進行描繪 ，亦可對全色進行預備加熱步驟（S1 12)的預備加熱、硬化 步驟S114的硬化。又，當每1色或複數色進行畫素形成步 驟S 1 06時，所形成的畫素之色的順序係沒有特別的限制， 可爲任何的色順序。 <隔壁形成步驟> 於本發明的彩色濾光片之製法中，在上述畫素形成步驟 S106中，如圖2(c)〜（e)所示地，對由在基板12上所形成 的隔壁14所包圍凹部16，藉由噴墨法給予本發明的噴墨 用印墨18之液滴而形成畫素20。 此隔壁1 4係沒有特別的限制，可使用眾所周知的隔壁 ，可爲任何樣式者，當製作彩色濾光片時，較佳爲具有黑 色矩陣的機能之具遮光性的隔壁。 因此，於圖1所示之例中，在隔壁形成步驟S102中， 如圖2(b)所示地，在圖2(a)所示的基板12上，形成如此具 有黑色矩陣的機能之具遮光性的隔壁14。 再者，此隔壁14係可使用與眾所公知的彩色濾光片用 黑色矩陣同樣的材料，藉由同樣之眾所周公知的方法來製 作。例如，可舉出特開2007-193090號公報的段落編號[0108] 〜[0126]、特開2005-3861號公報的段落編號[〇〇2 1]〜[0074] 、特開2004-240039號公報的段落編號[0012]〜[0021]中記 載的黑色矩陣（所謂的樹脂黑色矩陣）、或特開2006-17980 號公報的段落編號[0015]〜[0020]、特開2006- 1 0875號公 -93 - 201105753 報的段落編號[0009]〜[004 4]中記載的噴墨用黑色矩陣等 。又，隔壁14亦可由分別具有黑色矩陣機能與隔壁機能的 層所成的2層構造。例如，可爲特開20 04-361491號公報 的段落編號[0054]〜[0057]、特開2004-29503!)號公報的段 落編號[0067]〜[0069]、或特開2006-86128號公報的段落 編號[0068]〜[0069]、[0103]、[0109]〜[0110]中記載的金 屬遮光膜及其上所形成的樹脂製，較佳爲由撥液性的樹脂 製隔壁（隔排）層所成的2層構造。 於本發明法中，在上述眾所周知的製作方法之中，從成 本削減的觀點來看，較佳爲使用感光性樹脂轉印材料。感 光性樹脂轉印材料係可在臨時支持體上至少設有具遮光性 的樹脂層者’壓黏於基板，而將具有遮光性的樹脂層轉印 到基板上。 •感光性樹脂轉印材料較佳係特開平5-72724號公報中 記載的感光性樹脂轉印材料，即使用一體型的薄膜來形成 。作爲該一體型薄膜之構成例，可舉出依順序層合有臨時 支持體/熱塑性樹脂層/中間層/感光性樹脂層（本發明中的 「感光性樹脂層」係指經由光照射可硬化的樹脂，其具有 遮光性時亦稱爲「具有遮光性的樹脂層」，當著色成目的 之色時亦稱爲「著色樹脂層」）/保護薄膜之溝成。關於構 成感光性樹脂轉印材料的臨時支持體、熱塑性樹脂層、中 間層、保護膜或轉印材料的製作方法，可舉出特開 200 5 - 3 8 6 1號公報的段落編號[〇〇2灼〜[〇〇66]或特開 2〇07-193090號公報的段落編號[〇1〇8]〜[〇126]中記載的當 -94 - 201105753 作合適者。 又，如此的隔壁14，爲了防止噴墨用印墨的混色，亦 可施予撥印墨處理。 因此，圖1所示之例中，在隔壁形成步驟S102之後， 於撥液處理步驟S104中，對圖2(b)所示的基板12上之隔 壁1 4，施予撥液處理，即撥印墨處理。 再者，作爲如此的撥印墨處理，例如特開2007-187884 號公報的段落編號[0 086]〜[0087]中記載的撥印墨處理方 法，具體地可舉出（1)將撥印墨性物質摻混入隔壁中之方法 (例如參照特開2005-3 6 1 60號公報），（2)新設撥印墨層之方 法（例如參照特開平5-241011號公報），（3)藉由電漿處理而 賦予撥印墨性之方法（例如參照特開2002-62420號公報）， (4)在隔壁的壁上面塗佈撥印墨材料之方法（例如參照特開 平1 0- 1 2 3 5 00號公報）等，特佳爲（3)對基板上所形成的隔壁 ，進行電漿的撥印墨化處理之方法。 除了此等外，作爲本發明法中可適用的撥印墨處理方法 ，亦可舉出特開2004-361491號公報的段落編號[0058]中記 載的撥印墨處理方法（例如參照特開平9-203 8 03號公報、 特開平9-23 0 1 29號公報及特開平9-2 3 0 1 2 7號公報），或特 開2006-86128號公報的段落編號[0074]〜[0075]、 [0111] 〜[0118]、[0130]中記載的撥印墨處理方法等。 再者’於上述例中係對基板12上的隔壁14施予撥印墨 處理者，惟本發明不受此所限定，亦可同時對基板12上的 凹部16內施予親印墨處理。 -95 - 201105753 尙且，於隔壁14具備撥印墨性時，不需要撥液處理步 驟S104,於該情況下，亦可對基板12上的凹部16內施予 親印墨處理。 如圖2(e)所示地，於基板12上形成隔壁丨4及畫素20 而製作彩色濾光片10後，以提高耐性爲目的，如圖2(f) 所示地，可形成罩面層22當作保護層，以便覆蓋畫素20 及隔壁14的全面。罩面層22係可保護R、G、B等畫素20 及隔壁14，同時使表面成爲平坦。惟，從增加步驟數目之 點來看，較佳爲不設置。罩面層22係可使用樹脂（OC劑） 來構成，作爲樹脂（OC劑），可舉出丙烯酸系樹脂組成物、 環氧樹脂組成物、聚醯亞胺樹脂組成物等。其中，由於可 見光範圍的透明性優異，噴墨用印墨的樹脂成分通常以丙 烯酸系樹脂當作主成分，密接性優異，故宜爲丙烯酸系樹 脂組成物。作爲罩面層之例，可舉出特開2003 -2 8 76 1 8號 公報的段落編號[〇〇18]〜[002 8]中記載者或罩面劑的市售 品之JSR公司製的Optomer SS6699G。 本發明的彩色濾光片亦可更具有氧化銦錫（ITO)層當作 透明導電膜。作爲ITO層的形成方法，例如可舉出線內低 溫濺鍍法、線內高溫濺鍍法、分批式低溫濺鍍法、分批式 高溫濺鍍法、真空蒸鍍法及電漿CVD法等，特別地爲了減 少對彩色濾光片的損傷，較宜使用低溫濺鍍法。 本發明的彩色濾光片例如係可適用於液晶顯示器、電視 、個人電腦、液晶投影機、遊戲機、攜帶電話等的攜帶端 終、數位照相機、導航機等的影像顯示，尤其彩色影像顯 -96 - 201105753 示的用途，而沒有特別的限制。 又，本發明的彩色濾光片亦可適用於電子紙或有機EL 元件裝置等的影像顯示裝置，尤其彩色影像顯示裝置。 以上對於本發明的噴墨用印墨組、彩色濾光片及其製法 以及使用其的液晶顯示器及影像顯示裝置，舉出各種實施 形態或實施例進行詳細說明，惟本發明不受上述實施例或 實施形態所限定，在不脫離本發明的要旨之範圍內，當然 可進行各種的改良或變更。 [實施例] 以下舉出實施例來更具體說明本發明。以下實施例中所 示的材料、試藥、比例、機器、操作等，只要不脫離本發 明的範圍，則可適宜變更。因此，本發明的範圍係不受以 下所示的具體例所限定。再者，於以下的實施例中’只要 沒特別預先指明，則「％」及「份」表示「質量％」及「質 量份」，分子量表示重量平均分子量。 (隔壁形成用的濃色組成物之調製） 濃色組成物K1係藉由首先量取表1中記載之量的K顔 料分散物1、丙二醇單甲基醚醋酸酯，於溫度24°C (±2°C ) 混合，在15 Orpm攪拌10分鐘，再者一邊攪拌，一邊量取 表1中記載之量的甲基乙基酮、黏結劑2、氫醌單甲基醚 ' DPHA液、2,4-雙（三氯甲基）-6-[4’·（Ν，Ν-雙二乙氧羰基甲 基）胺基-3’-溴苯基]-s-三哄、界面活性劑1，於溫度 25°C (±2°C )依該順序添加，於溫度4(TC (±2°C )以150rpm攪 拌3 0分鐘而得。尙且，表1中記載之量係質量份，詳細爲 -97 - 201105753 以下的組成。 <Κ顏料分散物1> •碳黑（Degussa 公司製 Nipex35) 1 3 . 1 〇/〇 •分散劑（下述化合物1) 0.65〇/〇 •聚合物（甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸=72/28莫耳比的無 規共聚合物，分子量3.7萬） 6.72% •丙二醇單甲基醚醋酸酯 79.53%

<黏結劑2 > .聚合物（甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸=78/22莫耳比的無 規共聚合物，分子量3.8萬） 27% *丙二醇單甲基醚醋酸酯 73% < DPHA 液 > .二季戊四醇六丙烯酸酯 (含有500ppm的聚合抑制劑MEHQ， 曰本化藥（股）製，商 品名：KAYARAD DPHA) 76% •丙二醇單甲基醚醋酸酯 24% <界面活性劑1 > •下述構造物1 3 0% •甲基乙基酮 70% 201105753 構纖1 〇CH2CH2CnF2„+1 —(ch2—?h)40-

-(CH2-CH)x— o=c

0(P0)7H (CH2-CH)y— 0=6

0(E0)7H (n = 6，x = 5 5 > y = 5，Mw = 3 3 940，M w/Mn = 2.5 5 PO:環氧丙烷，EO:環氧乙烷） 表1 濃色組成物 K1 K顏料分散物1 (碳黑） 25 丙二醇單甲基醚醋酸酯 8 甲基乙基酮 53 黏結劑2 9.1 氫醌單甲基醚 0.002 DPHA 液 4.2 2,4-雙（三氯甲基）-6-[4’-(1^，1雙乙 氧羰基甲基）胺基-3’-溴苯基]-s-三畊 0.16 界面活性劑1 0.044 (質量份） (隔壁的形成） 以UV洗淨裝置來洗淨無鹼玻璃基板後，使用洗淨劑來 刷洗乾淨，再用超純水以超音波洗淨。將基板在120°C熱 處理3分鐘以使表面狀態安定化。 將該基板冷卻，調溫到23 °C後，藉由具有縫狀噴嘴的 玻璃基板用塗布機（FAS亞洲公司製，商品名稱：MH-1600) ，塗佈如上述所調製的濃色組成物K1。接著，在VCD(真 空乾燥裝置，東京應化工業公司製）中30秒，以乾燥溶劑 -99 - 201105753 的一部分，而使塗布層喪失流動性後，在120 °C預烘烤3 分鐘，以形成膜厚2·3μιη的濃色組成物層K1。 使用具有超高壓水銀燈的近接型曝光機（日立高科技電 子工程股份有限公司製），在基板與光罩（具有畫像圖案的 石英曝光光罩）成垂直豎立的狀態下，將曝光光罩面與濃色 感光層Κ1之間的距離設定爲200μιη，在氮氣環境下，以曝 光量300mJ/cm2進行圖案曝光而成爲隔壁寬度20μπι、間隙 寬度 1 ΟΟμιη » 其次，從噴淋器噴嘴將純水噴霧，以使濃色組成物層 Κ1的表面被均勻潤濕後，將ΚΟΗ系顯像液（含有非離子界 面活性劑，商品名稱：CDK-.1，富士軟片電子材料（股）製） ，在扁平噴嘴壓力〇.〇4MPa下，於23°C噴淋顯像80秒， 以得到圖案化畫像。接著，藉由超高壓洗淨噴嘴，在9.8 MPa 的壓力下噴射超純水以去除殘渣，在大氣下以曝光量 2 5 00mJ/Cm2,從基板之形成濃色組成物層K1的面側進行後 (post)曝光，在烘箱中以240°C加熱50分鐘，而得到膜厚 2.0μηι、光學濃度4·0的具有ΙΟΟμηι寬之開口部的條帶狀隔 壁。 (撥印墨化電漿處理） 對形成有隔壁的基板，使用陰極耦合方式平行平板型電 漿處理裝置，在以下條件下進行撥印墨化電漿處理。 使用氣體：cf4 氣體流量：80sccm 壓力：40Pa -100- 201105753

RF功率：50W 處理時間：3 0秒 〈噴墨用印墨（R)(紅色（R)用印墨）> 以表2中記載的配合比例來混合下述成分，攪拌1小時 。然後’以平均孔徑0.25μιη的微過媳器進行減壓濾過，而 調製紅色用印墨液（R-1〜R-6、R比較-丨〜R比較_3)。 再者’以下顯不紅色（R)用印墨 '後述綠色（G)用印墨、 藍色（B)用印墨之調製時所用的各材料之詳，細。 尙且，後述單體的ClogP値係使用ClogPtalk (Daylight CIS公司製）的計算値。又，表2〜表4中的各實施例之 ClogP(R)、ClogP(G)及 ClogP(B)係以式（X)〜式（z)爲基礎的 ClogP値之平均値。 (有機溶劑） •環己酮（和光純藥公司製） •苯甲醇（和光純藥製） •二乙二醇單甲基醚（和光純藥製） (自由基聚合性單體：[]係ClogP値） •甘油-1，3-二甘油酯二丙烯酸酯[-0.989] (Aldrich 製） • Denacol Acrylate D A-3 1 4 [-0 · 74] (Nagase Chemicals 公司 製） :ech改性甘油三丙烯酸酯 • SR>399E[1.531](Sartomer 公司製） :二季戊四醇羥基五丙烯酸酯 -101 - 201105753 •?丑丁八[2.783](新中村化學公司製（]^〖£3161八-1'^[厘1)) :季戊四醇四丙烯酸酯 .Μ-310[3·807](東亞合成公司製（Aronix M-310)) :PO改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯 • D-310[4.788](曰本化藥公司製（KAYARAD D-310)) :烷基改性二季戊四醇五丙烯酸酯 • AD-TMP[4.85](新中村化學公司製（NK Ester AD-TMP) :二三羥甲基丙烷四丙烯酸酯 • DPCA-20[5.204](日本化藥公司製（KAYARAD DPCA-20)) :己內酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯 • D-330[8.86](日本化藥公司製（KAYARAD D-330)) :烷基改性二季戊四醇三丙烯酸酯

• DPCA-120[9_96](曰本化藥公司製（KayaRAD DPC A-1 20)) :己內酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯 (界面活性劑） .KF- 3 5 3 (信越聚矽氧公司製）：聚醚改性聚矽氧油 •?781-?(大日本油墨化學工業製（^^§3[3〇?781?)) (多官能硫醇化合物） .DPMP (和光純藥製）：季戊四醇六（3_毓基丙酸酯） (聚合引發劑） • IRG A CURE 8 1 9(汽巴特殊化學品公司製） • IRGACURE OXE 02(汽巴特殊化學品公司製） 作爲紅色（R)用印墨的染料，使用以下染料。 -102 - 201105753 •特定染料Μ-l(相當於上述通式（1-a)所示的染料） •特定染料M-2 (相當於上述通式（1-c)所示的染料） •特定染料Y-1 (相當於上述通式（l_d)所示的染料） •特定染料Y-2(相當於上述通式（Ι-e)所示的染料） 特定染料M— 2 特定染料Μ-1

HOOC—^

-103 - 201105753 (^^ulsdaoolo-ίο。％¥»长谳忤鎰 «lwsy :(N嗽 R比較-3 36.3 1 co 1 1 1 v〇 1 00 1 CN Ο 1 1 1 寸 1 1 0.47 R比較-2 1 o 1 1 1 1 1 寸 1 1 CN Ο CN 1 1 〇\ i 00 m m R比較-1 72.65 1 1 1 1 1 卜 1 1 IT) ο 1 1 1 卜 1 <N 1 1 -0.99 R-6 63.65 1 1 1 1 (N 1 1 1 1 0.25 1 1 1 寸 1 CN 9.96 R-5 1 67.8 1 oo 1 1 00 1 1 <N 1 »«Η Ο κη 1 寸 寸 1 4.2 6.37 R-4 47.65 1 1 ο 1 o 1 1 1 0.05 1 1 1 cn CO i 寸 1 1 7.41 R-3 36.3 1 CO 1 oo 1 1 1 I OO 1 CM Ο 1 1 1 寸 1 4.85 CN 1 Pi o 1 1 寸 1 1 1 1 1 CN Ο (Ν 1 1 oo o 00 00 1 Qi 72.65 1 1 卜 1 1 1 1 1 i ο 1 1 1 卜 1 <N m I 2.78 名稱 環己酮 苯甲醇 二乙二醇單甲基醚 PETA(2.78) AD-TMP(4.85) D-330(8.86) DPCA-120(9.96) 甘油-1,3-二甘油酯二丙烯酸酯(-0.99) SR-399E(1.53) DPMP KF-353 F-781 IRGACURE-819 IRGACURE ΟΧΕ-02 化合物M-l 化合物M-2 化合物Y-l 化合物Y-2 ClogP(R)値 分類 有機溶劑 單體 ()爲 ClogP 値 多官能硫醇 界面活性劑 聚合開始劑 染料 -寸ο τ - 201105753 <噴墨用印墨（G)(綠色（G)用印墨）> 以表3中記載的配合比例來混合下述成分’攪拌1小時 。然後，以平均孔徑〇.25卜1»的微過濾器進行減壓濾過’而 調製綠色用印墨液（G-1〜G-6、G比較-1〜G比較-3)。 以下顯示綠色（G)用印墨之調製時所用的各材料之詳細 。有機溶劑、單體、界面活性劑、多官能硫醇、聚合引發 劑係使用與上述紅色（R)用印墨之調製所用的各材料彳目_ 的材料。 作爲染料，使用以下染料》 .特定染料C-1 (相當於上述通式（2)所示的染料） .特定染料C-2(相當於上述通式（2)所示的染料） •特定染料Y-3(相當於上述通式（1_c)所示的染料 •特定染料Y-4(相當於上述通式（1_f)所示的染料 .特定染料Y-5(相當於上述通式（1_b)所示的 -10 5- 201105753 特定染料¢-1

特定染料Y —5

-10 6- 201105753 (玫狴碰lfu-擊)。％_»长«恤鎰 «1WS蕖：ε^ G比較-3 37.4 1 1 1 1 ο 1 〇 m 1 <N d 1 1 1 crs 寸 1 1 9.73 G比較-2 60.88 ο 1 1 1 1 1 1 〇〇 1 1 <N d 1 1 1 7.43 1 3.49 1 9.96 G比較-1 m 1 1 1 1 1 1 m 1 cs Η d 1 ί 00 l> 1 1 1 -0.99 v〇 1 〇 68.89 1 1 ο 1 1 1 1 1 o 1 1 1 7.51 (N κη 1 3.02 1 Ο 1 75.9 1 00 1 寸 1 1 1 (N 1 0.03 1 <N 5.49 1 1 1 2.58 2.62 G-4 70.75 1 们 1 1 1 <Ν 1 1 1 0.05 1 1 1 <N 寸 1 oo 1 1 (Ν 1 a 37.4 1 10.5 1 1 1 1 1 1 <S o 1 1 1 〇\ 寸 寸 1 1 m νη (N 1 o 60.88 ο 1 1 00 1 1 1 1 1 1 0.2 1 1 1 7.43 1 3.49 1 00 m 1 a CO 1 1 1 1 ΓΛ 1 1 1 cs o 1 1 oo 1 1 1 4.79 名稱 環己酮 苯甲醇 二乙二醇單甲基醚 SR-399E(1.53) M-310(3.81) D-310(4.79) DPCA-20(5.20) 甘油-1，3-二甘油酯二丙烯酸酯(-0.99) DPCA-120(9.96) DPMP KF-353 F-781 IRGACURE-819 IRGACURE OXE-02 化合物c-l 化合物C-2 化合物Υ-3 化合物Υ-4 化合物Υ-5 ClogP(G)値 分類 1 有機溶劑 單體 ()爲 ClogP 値 多官能硫醇 界面活性劑 聚合開始劑 染料 -ζοτ 丨 201105753 〈噴墨用印墨（B)(藍色（B)用印墨）> 以表4中記載的配合比例來混合下述成分，搜持

。然後，以平均孔徑〇 調製藍色用印墨液（B-1〜B-6、B比較-1〜B比較_3卜 以下顯示藍色（B)用印墨之調製時所用的各材料之 。有機溶劑、單體、界面活性劑、多官能硫醇、聚合引發 劑係使用與上述紅色（R)用印墨之調製所用的各材料相同 的材料。 作爲染料，使用以下染料。 •特定染料C-3(相當於上述通式（3)所示的染料） 特定染料C-4(相當於上述通式（3)所示的染料） •特定染料M-3(相當於上述通式（6)所示的染料） *特定染料M-4(相當於上述通式（5)所示的染料） •特定染料M-5 (相當於上述通式（5)所示的染料） 特定染料C — 3

特定染料C—4

108- 201105753 特定染料Μ—3 特定染料Μ—4 特定染料Μ-5

109 201105753 (玫狴M>(®dsolo-靼)。％¥Μ 长嗽：έ 鐮 «lws蹦：呀嗽 B比較-3 38.8 1 iTi m 1 1 1 o 1 κη 1 <Ν Ο 1 1 1 1 1 7.525 B比較-2 61.5 _1 〇 1 1 1 1 1 1 1 1 ο <Ν 1 1 卜： 1 1 m 9.96 B比較-1 71.83 _1 1 1 1 1 1 1 1 1 ο 1 1 1 5.49 1 2.58 1 1 ,8.86 B-6 3.42 ••Η cs 卜 1 1 1 m 1 <N 1 1 1 m Ο I 1 m 2.58 1 1 2.51 1 ffl 59.07 ο 1 00 1 1 oo 1 1 cs 1 0.03 1 1 00 卜二 1 00 00 m 寸 1 PQ 66.25 1 m 1 1 18.5 1 1 1 1 0.05 1 1 1 1 1 2.6 1.53 m 1 CO 38.8 I m CO 1 1 1 1 1 1 0.2 1 1 1 ''t 1 <N 1 4.85 CA 1 CO 61.5 ο 1 1 1 1 1 1 1 1 CS ο (Ν 1 1 (Λ l心 1 1 m -0.74 1 CO 71.83 I 1 1 1 1 1 1 1 Ο 1 1 5.49 1 2.58 1 -0.99 名稱 環己酮 苯甲醇 二乙二醇單甲基醚 甘油-1，3-二甘油酯二丙烯酸酯(-0.99) Denacol Acrylate DA-3 14(-0.74) |SR-399E(1.53) AD-TMP(4.85) D-330(8.86) DPCA-120(9.96) DPMP KF-353 F-781 IRGACURE-819 IRGACURE ΟΧΕ-02 化合物C-3 化合物C-4 化合物M-3 化合物M-4 化合物M-5 ClogP⑻値 分類 有機溶劑 單體 ()爲 ClogP 値 多官能硫醇 界面活性劑 聚合開始劑 染料 -0 1： I — 201105753 <黏度、表面張力的測定> 測定上述所調製的印墨之黏度及表面張力》 印墨黏度係將所得之印墨調溫到25 °C，使用東機產業（ 股）製E型黏度計（RE-80L)，在以下條件下測定。表5〜7 中顯不結果。 (測定條件） .使用轉子：1° 34’xR24

•測定時間 ：2分鐘 •測定溫度 ：2 5 °C 表面張力係將所得之印墨調溫到25 °C，使用協和界面科 學（股）製表面張力計（FACE SURFACE TENSIOMETER CBVB-A3)進行測定。表5〜7中顯示結果。 表5 : 紅印墨評價一覽 評價法 R-1 R-2 R-3 R-4 R-5 R-6 R比 較-1 R比 較-2 R比 較-3 印墨黏度(mP-s) 6.6 7.8 10.1 9.9 14.1 11.1 6.2 7.8 9.7 表面張力(mN/m) 25.6 29 26.1 26.5 21.1 26.6 26.3 29.1 26.5 表6 : 綠印墨評價一覽 評價法 G-1 G-2 G-3 G-4 G-5 G-6 G比 較-1 G比 較-2 G比 較-3 印墨黏度(mP-s) 7.7 5.4 9.8 7.7 15 6.6 7 5.6 9.7 表面張力(mN/m) 27.6 26.7 26.4 27.8 21.4 26.7 27.9 26.1 26.3 111 201105753 表7 : 藍印墨評價一覽 評價法 B-1 B-2 B-3 B-4 B-5 B-6 B比 較-1 B比 較-2 B比 較-3 印墨黏度(mP-s) 6.3 8.8 11.1 7.2 6.7 15.2 7.9 8.7 10.6 表面張力(mN/m) 25.8 28.7 25.8 26.8 27.9 21.6 26.6 27.8 26 如上述地在各色的噴墨用印墨中，顯示良好的印墨黏度 及表面張力。 <評價用彩色濾光片的製作方法（其1)> 使用構成本發明的噴墨用印墨組之上述噴墨用印墨，如 以下地，製作對應於各色印墨的著色板。 首先，使用富士軟片 Dimatix公司製噴墨印表機 DMP-2 8 3 1 -將構成噴墨用印墨組的紅色（R)印墨吐出到上 述所得之基板上的隔壁所區分的區域內（凸部所包圍的凹 部），然後在1〇〇 °C烘箱中加熱2分鐘。 其次，藉由在220 °C的烘箱中靜置30分鐘，製作單色 的彩色濾光片。再者，所得之色畫素的膜厚係2. Ομιη。 對於上述綠色用印墨、藍色用印墨，亦藉由同樣的方法 製作單色的彩色濾光片》 <外觀檢査> 以倍率100倍的光學顯微鏡來觀察上述所製作的各色 之單色彩色濾光片。將在視野內觀察到大小1 μηι以上的粒 子狀物質時或觀察到相分離構造時當作不合格（X )，將在視 野內未觀察到粒子狀物質及相分離構造時當作合格（〇)。f乍 爲例子，圖3中顯示有粒子狀物質的情況，圖4中顯示有 -112 - 201105753 相分離構造的情況，圖5中顯示合格 下表8〜10中顯示結果。 <耐藥品性評價> 將上述所製作的各色之單色彩色 價的藥品（2-丁酮、乙醇、5%硫酸水i 溶液）中20分鐘，測定其前後的色相 UV- 5 60(日本分光公司製），將AEab低 爲3以上且低於7當作〇。將AEab爲 作△，將AEab爲15以上當作X。以下 〇 再者，AEab 係依照 CIE1976(L*、 由以下的色差公式求得之値（日本色采 學手冊（昭和60年）p.266)。 AEab={(AL)2 + (Aa)2 + (Ab)2}1/2 尙且，表8中的「R-1〜R-6」各| 中記載的印墨，經由上述方法所製作 結果。表9及表10中亦顯示同樣地使 的彩色濾光片之評價結果。 的情況之觀察圖。以 慮光片浸漬在進行評 容液、5 %氫氧化鈉水 。色相的測定係使用 於3當作◎。將AEab 7以上且低於1 5當 表8〜10中顯示結果 ^、b*)空間表色系藉 學會編新編色彩科 自顯示使用R-1〜R-6 的彩色濾光片之評價 用指定的印墨所製作 -113 - 201105753 表8: 紅印墨評價一覽 評價法 R-1 R-2 R-3 R-4 R-5 R-6 R比 較-1 R比 較-2 R比 較-3 外觀檢査 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X X X 耐藥品性(N-甲基吡咯 啶酮） 〇 〇 ◎ 〇 ◎ Δ X X Δ 耐藥品性(2-丙醇） ◎ 〇 ◎ 〇 〇 ◎ ◎ Δ ◎ 耐藥品性(5%硫酸水 溶液） ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 耐藥品性(5%氫氧化 Na水溶液） ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 〇 〇 Δ 表9: 綠印墨評價一覽 評價法 G-1 G-2 G-3 G-4 G-5 G-6 G比 較-1 G比 較-2 G比 較-3 外觀檢査 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X X X 耐藥品性(N-甲基吡咯 啶酮） ◎ Δ ◎ ◎ ◎ ◎ Δ X Δ 耐藥品性(2-丙醇） ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 耐藥品性(5%硫酸水 溶液） ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 耐藥品性(5%氫氧化 Na水溶液） ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 〇 〇 ◎ 表10 : 藍印墨評價一覽 評價法 B-1 B-2 B-3 B-4 B-5 B-6 B比 較-1 B比 較-2 B比 較-3 外觀檢査 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X X X 耐藥品性(N-甲基吡咯 n定酮） ◎ 〇 Δ 〇 ◎ Δ Δ X X 耐藥品性(2-丙醇） ◎ ◎ 〇 ◎ ◎ 〇 ◎ ◎ Δ 耐藥品性(5%硫酸水 溶液） ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 耐藥品性(5%氫氧化 Na水溶液） 〇 ◎ ◎ 〇 ◎ 〇 Δ ◎ ◎ 114 - 201105753 如上述表8〜10中所示地，可知若使用構成本發明的噴 墨用印墨組之噴墨用印墨，則形成顯示優異外觀特性與耐 藥品性的色畫素。 另一方面，於R比較-1〜R比較-3等的比較例中，在所 得之色畫素中觀察到粒子狀物質或相分離構造，實用上有 問題。又，於耐藥品性中，對於指定溶劑而言AEab係大， 實用上有問題。 <評價用彩色濾光片的製作方法（其2)> 其次，使用由上述R-l、G-l、B-1所成的噴墨用印墨組 ，於上述所得之基板上的隔壁所區分的區域內（凸部所包圍 的凹部），使用搭載有Dimatix公司製噴墨頭（SE-128，頭溫 度28°C)的富士軟片製噴墨印表機DMP-2831，使各自的印 墨擊中指定的位置，進行印墨的吐出直到成爲所欲的濃度 爲止，在100 °C於熱板上乾燥2分鐘。 接著，使用三永電機製作所製UVE-251S(光源：EL-100) ，照射5 00m J/cm2的光量，以使印墨硬化。再者，於220 °C 烘箱中烘烤30分鐘，以使隔壁、畫素皆完全硬化，而製作 由R、G、B的圖案所成的彩色濾光片。再者，所形成的各 色之膜厚係2.0μπι。對於使其它R-2〜R-6、G-2〜G-6、B-2 〜Β-6之各自印墨的噴墨用印墨組’亦藉由如以下表11的 組合，而製作彩色濾光片。 使用上述所得之具有3色的色畫素之彩色濾光片，如以 下地進行外觀檢査、耐藥品性評價。 <外觀檢査> -115 - 201105753 於所得的彩色濾光片之各色畫素中，將即使1色也在視 野內觀察到大小1 μπι以上的粒子狀物質時或觀察到相分離 構造時當作不合格（X)。將在全部色畫素內未観察到上述粒 子狀物質或相分離構造時當作合格（〇)。表1 1中彙總顯示 結果。 <耐藥品性評價> 以上述單色彩色濾光片的耐藥品性評價爲基礎，依照以 下4等級的基準進行評價。實用上希望不是I)。表11中彙 總顯示結果。 Α:於構成彩色濾光片的3色之各色畫素各自的上述耐藥品 性評價中，◎爲3個以上，X爲無的情況 Β:於構成彩色濾光片的3色之各色畫素各自的上述耐藥品 性評價中，◎爲2個以上，X爲無的情況 C:於構成彩色濾光片的3色之各色畫素各自的上述耐藥品 性評價中，◎爲1個以上，X爲無的情況 D:於構成彩色濾光片的3色之各色畫素各自的上述耐藥品 性評價中，X爲有的情況 <色再現範圍> 使用所得之彩色濾光片，在暗室內使用標準C光源’進 行紅色的單色顯示、綠色的單色顯示、藍色的單色顯示、 白色的單色顯示，藉由分光光度計（大塚電子公司製， MCPD3000)-測定透射光譜，求得xy表示系的色度（R(xy) 、G(xy)、B(xy))，算出NTSC比，依照以下4等級的基準 進行評價。NTSC比愈高，則指色再現範圍愈廣。表1 1中 -116 - 201105753 彙總顯示結果。實用上較佳爲A、B，更佳爲A。 A : N T S C比爲7 2 %以上。 B : NTSC比爲68以上且低於72%。 C : NTSC 比低於 68% » D:由於漏光等，故每畫素的變動大’測定係無意義。 <透過率> 使用所得之彩色濾光片，在暗室內使用標準C光源（亮 度：1 0000cd/m2)，進行紅色的單色顯示、綠色的單色顯示 、藍色的單色顯示、白色的單色顯示’測定各色的著色部 之分光光譜中的尖峰波長之透過率。對於所得之透過率’ 求得各色的平均，依照以下4等的基準進行評價。表11中 彙總顯示結果。實用上較佳爲A、B，更佳爲Α» A: 3色各自的透過率之平均爲7 8 %以上。 B: 3色各自的透過率之平均爲75 %以上、低於78% » C: 3色各自的透過率之平均爲70%以上、低於75%。 D: 3色各自的透過率之平均低於70%，或由於漏光而沒有 測定意義。 -117 - 201105753 表1 1 噴墨用印墨組 外觀評價 耐藥品性 色再現範圍 透過率 _R-1 ----- 實施例1 G- 1 〇 A A B-1 Β R-2 -''''---- 實施例2 G-2 〇 B B B-2 A 實施例3 R-3 G-3 〇 B B-3 Ο Β R-2 -- 實施例4 G - 4 〇 Β A A B-2 R-4 實施例5 G -1 〇 A B-1 13 A R-5 — 實施例6 G - 5 〇 A B-6 L A. 實施例7 R · 6 G - 6 〇 Β A B B-5 R比較-1 ------ 比較例1 G - 4 X Γ\ C B-4 υ c 比較例2 R LL 較· 3 G - 4 X D I) D B比較-3 如上述地使用本發明的噴墨用印墨組所得之彩色濾光 片係外觀特性優異，同時於耐藥品性色再現範圍透 過率亦顯示優異的性能。特別地，滿足上述式（A)的關係者 係顯示更優異的色再現範圍。又，所使用的各噴墨用印墨 在合適的ClogP之範圍時，係成爲透過率更優異者。 -118 - 201105753 另一方面，於比較例中，在外觀特性、耐藥品性、色再 現範圍、透過率的任一項目中皆爲比實施例差的結果。 【圖式簡單說明】 圖1係顯示本發明的彩色濾光片之製法的一實施形態 之製造步驟的流程圖。 圖2中的（a)〜（f)各自係依順序地顯本發明的彩色濾光 片之製法的由基板至彩色濾光片的製造步驟之基板及彩色 濾光片的模型截面圖。 圖3係觀察到粒子狀物質時的光學顯微鏡照片（倍率 1〇〇 倍）。 圖4係觀察到相分離構造時的光學顯微鏡照片（倍率 1 〇 〇 倍）。 圖5係沒有觀察到粒子狀物質及相分離構造時的光學 顯微鏡照片（倍率1 0 0倍）。 【主要元件符號說明】 10 彩色濾光片 12 基板 14 隔壁 16 凹部 1 8 印墨 18a 印墨殘餘部 20 色畫素 22 罩面層 -119-

Claims (1)

1. 201105753 七、申請專利範圍： 1·一'種噴墨用印墨組，其包含： 噴墨用印墨（R)，其含有由通式（l_a)所示的染料〜通 式（l-f)所示的染料所組成族群選出之至少1種的有機溶 劑可溶性染料、至少1種的聚合性單體及有機溶劑，以 下式（X)所示的前述聚合性單體之辛醇/水分配係數的平 均値（ClogP(R))係2以上12以下， 噴墨用印墨（G)，其含有由通式（1_ a)所示的染料〜通 式（l-f)所示的染料及通式（2)所示的染料所組成族群選 出之至少1種的有機溶劑可溶性染料、至少1種的聚合 性單體及有機溶劑，以下式（Y)所示的前述聚合性單體 之辛醇/水分配係數的平均値（ClogP(G))係0以上9以 下，及 噴墨用印墨（B)，其含有由通式（3)所示的染料、通式 (4)所示的染料、通式（5)所示的染料及通式（6)所示的染 料所組成族群選出之1種的有機溶劑可溶性染料、至少 1種的聚合性單體及有機溶劑，以下式（Z)所示的前述聚 合性單體之辛醇/水分配係數的平均値（ClogP(B))係-2以 上7以下； 式（X) ClogP^t J(wiXPi) i= 1 式（Y) ClogP(G)= S(WiXPi) i= 1 式（Z ) ClogP^g^ = ^ (Wi X Pi) i= 1 (上述式（X)、（Y)及（z)中，Wi表示各噴墨用印墨中所含 -120 - 201105753 有的第i號聚合性單體之相對於聚合性單體全量而言的 質量分率，Pi表示各噴墨用印墨中所含有的第i號聚合 性單體之ClogP値，i表示1〜n的整數）， 通式（1 — a )

   (通式（l-a)中，R3Q表示氫原子或取代基；r31表示氫原 子、烷基、烯基、芳基、雜環基、醯基、烷氧羰基或胺 甲醯基；X30表示-0M基或-N(R32)(R33)，Μ表示氫原子、 院基或爲了中和電荷而需要的金屬原子或有機鹼對，r32 及R3 3各自獨立地表示氫原子、烷基、烯基、芳基、雜 環基、醯基、烷氧羰基或胺甲醯基；A3〇表示芳基或芳 香族雜環基）， 通式（1 — b)

   (通式（1-b)中，r34表示氫原子或取代基：r35表示氫原 子、烷基、烯基、芳基、雜環基、醯基、烷氧羰基或胺 甲醯基；Z30及z31各自獨立地表示- C(R36) =或-N=，R36 表示氫原子或取代基；A3I表示芳基或芳香族雜環基）， -121 201105753 通式（1 _ c ) ^32^=^33

   R39 i-^-N=N N—R4〇 (通式（l_c)中，R37、R38、R39及Κ·40各自獨立地表示氫 原子、院基、嫌基、芳基、雜環基、醯基、院氧幾基、 胺甲醯基、烷基磺醯基或芳基磺醯基；Z32、z33及z34 各自獨立地表示-C(R4i) =或-N= : IUi表示氫原子或取代 基；A32表示芳基或芳香族雜環基）， 通式（1 — d)

   ’尺42表示氫原子、烷基、烯基、芳基或雜 各自獨立地表示氫原子或取代基；a33 (通式(1，中，R42表示氫原 環基，R43及R44各自獨立為 表不方基或芳香族雜環基）， 通式（1 ~ e)

   (通式（l-e)中， R·45、R46及R47各自獨立地表示氫原子或 -122 - 201105753 取代基；a及b各自獨立地表示〇〜4的整數）， 通式（1 一 f )

   (通式（i-f)中’ R48及各自獨立地表示氬原子或取Θ 基；R5G表示氫原子、鹵素原子、院基或芳基；Κ·51表示 氫原子、烷基、烯基、芳基、雜環基、醯基、烷氧羰基、 胺甲醯基、烷基磺醯基或芳基磺醯基；Ζ3 5、Ζ3 6、Ζ3 7 及Ζ38各自獨立地表示-C(R52) =或-N=，R52表示氫原子 或取代基）， 通式

   (通式（2)中，1〜114各自獨立地表示烷基、烯基、芳基 或雜環基；w、x、y及ζ各自獨立地表示0〜4的整數； 惟，w，X、y及ζ的總和（w + x + y + z)不爲0; Ζι〜Z4各自 獨立地係由碳原子、氮原子所選出的原子群’表示形成 與所鍵結的2個碳原子一起構成的5員環或6員環之原 -123 - 201105753 .子群；Μ!表示金屬原子或金屬氧化物）， 通式（3)

   (通式（3)中，R1各自獨立地表示氫原子或取代基；L各 自獨立地表示脂肪族或芳香族的連結基；Ζ1表示與2個 碳原子一起形成6員環時所需要的非金屬原子群，4個 Ζ1可相同或不同；Μ表示2個氫原子、2價金屬原子、 2價金屬氧化物、2價金屬氫氧化物或2價金屬氯化物； m各自獨立地表示1或2，η各自獨立地表示0或1; ρ 各自獨立地表示1〜5的整數；r1、！·2、！·3及r4各自獨立 地表示〇或1，滿足 通式（4)

   (通式（4)中，Rm〜R16各自獨立地表示氫原子或取代 基；R17表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環基）， -124 - 201105753 通式（5)

   "11 X，、x2 〜 (通式（5)中，Ru〜R16各自獨立地表示氫原子或取代 基；R17表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳基或雜環基； Ma表示金屬原子或金屬化合物；X!表示可鍵結於Ma 的基；X2表示爲了中和Ma的電荷而需要的基；乂1與 X2可互相鍵結合而形成5員、6員、或7員的環）， 通式（6) .¾

   (通式（6)中，Za及Zb各自獨立地表示-N =或- C(R8)=; Ri〜R5及R8各自獨立地表示氫原子或取代基；R6〜R7 各自獨立地表示氫原子、烷基、烯基、芳基或雜環基； R2 與 R3、R3 與 R6、R4 與 R5、R5 與 R7 及 /或 R6 與 R7 係可互相鍵結而各自獨立地形成5員環、6員環或7員 環）。 2.如申請專利範圍第1項之噴墨用印墨組，其中該 Cl〇gP(R)' 該 ClogP(G)、該 ci〇gP(B)滿足以下式（A)的關 係， -125 - 201105753 式（A) : ClogP(R)> ci〇gP(G)> ClogP(B)。 3 ·如申請專利範圍第1項之噴墨用印墨組，其中該噴墨用 印墨（R)、該噴墨用印墨（G)及該噴墨用印墨（B)的黏度在 25°C 係 30mPa，s 以下。 4. 如申請專利範圍第1項之噴墨用印墨組，其中該噴墨用 印墨（R)、該噴墨用印墨（G)及該噴墨用印墨（B)的黏度在 25°C 係 20 〜40mN/m。 5. 如申請專利範圍第1項之噴墨用印墨組，其中該噴墨用 印墨（R)、該噴墨用印墨（G)及該噴墨用印墨（B)更含有界 面活性劑。 6 .如申請專利範圍第1項之噴墨用印墨組，其中該噴墨用 印墨（R)、該噴墨用印墨（G)及該噴墨用印墨（B)更含有多 官能硫醇化合物。 7. —種彩色濾光片之製法，其具有對基板上所形成之經由 隔壁所區劃的凹部，藉由噴墨法，使用如申請專利範圍 第1至6項中任一項之噴墨用印墨組來給予液滴，而形 成彩色濾光片的色畫素之畫素形成步驟。 8. —種彩色濾光片，其係由如申請專利範圍第7項之彩色 濾光片之製法所製造。 9. 一種液晶顯示器，其具備如申請專利範圍第8項之彩色 濾光片。 10.—種影像顯示裝置，其具備如申請專利範圍第8項之彩 色濾光片。 -126-