TW201028087A - Process and aqueous formulation for the impregnation of non-living-materials imparting a protective activity against pests - Google Patents

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201028087 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種用於浸潰非生物、較佳紡織材料之方 法；用於浸潰該等材料之水性調配物，其包含至少—種殺 ' 蟲劑及包含氟化聚丙烯酸酯之聚合物黏合剤；及該等浸潰 . 材料作為蚊帳及用於保護植物及其他物品之用途。 / 【先前技術】 在熱帶國豕中，傳染病通常係由咬蟲或吸血昆蟲傳播。 β ❺如疫苗等醫療方法外’人們已致力於研究控制該等傳播 昆蟲之方法。控制該等昆蟲之方法包含處理棚屋及房屋表 面、空乳喷麗及浸漬窗簾及床㉟。後者可藉由將紡織材料 浸入殺昆蟲劑之乳液或懸浮液中或將殺£蟲劑喷麗於網狀 物上來完成。由於此-處理僅提供差的殺昆蟲劑分子於紡 織材料表面上之黏著力，故該處理並不具有洗滌永久性且 在母次洗務後必須重複處理。 出於此原因，人們已致力於使用某些黏合劑及/或其他 辅助劑將該等殺昆蟲劑長期固定在紡織材料上以獲得在每 次洗滌後不需再次處理而長期保留其活性之紡織材料。 WO 92/161 03揭示含有活性成份之液體調配物其中藉 由將活性成份添加至氟化丙烯酸系聚合物之調配物中使其 在施用至基材後耐水及耐油◊該基材可為有生命或無生命 物體。活性成份包括驅蟲劑、引誘劑、殺蟲劑、生長調節 劑、遮光劑或醫藥。液體調配物可基於水性或有機溶劑或 其混合物。此文獻中不涵蓋經塗佈基材之可能洗滌堅牢 145358.doc 201028087 度。 WO 01/37662揭示用於殺死昆蟲或蜱及/或驅逐昆蟲或蜱 之浸潰織網或織物，其包含殺見蟲劑及/或驅蟲劑、及膜 形成組份，該膜形成組份藉由形成耐水及視需要对油膜降 低使織網或織物之殺昆蟲劑組份的洗滌損耗及降解。膜形 成組份包含一或多種選自石蠟油或蠟衍生物、矽衍生物^ 矽油或蠟衍生物、及多氟烴衍生物之組份。在浸漬製程中 採用有機溶劑。 W〇2〇06/128870揭示一種用於浸潰非生物、具體而言紡 織材料之組合物，其包含N_芳基肼衍生物及至少一種聚合 物黏合劑。黏合劑可尤其選自氟代烴樹脂但未給出涉及氟 代烴樹脂之浸潰製程。 WO 2007/085640揭示含有浸潰殺昆蟲劑之紡織品，其在 多次洗滌後仍在紡織品表面上包含殺昆蟲劑，其特徵在於 在紡織品中存在至少5 〇 %呈固體形式微粒之殺昆蟲劑且其 中紡織品中之至少75%固體形式微粒係粒徑為〇【^^至Μ μηι之固體形式微粒且其中固體形式微粒係包含殺昆蟲劑 之微晶顆粒的固體形式微粒（例如，呈塗佈有樹脂之殺昆 蟲劑微晶顆粒形式）。使用氟代烴樹脂作為黏合劑且在浸 潰製程中使用有機溶劑。 進一步揭示包含「兩層」塗層之浸潰紡織品，其中一第 一層圍繞紡織品纖維上存在之殺昆蟲劑且在此第一層中殺 昆蟲劑具有相對較低溶解度，且第二層構建於第一層之頂 部上且此第二層對殺昆蟲劑而言應具有與第一層中之溶解 145358.doc 201028087 度相比較低之溶解度，其中第一塗層之材料係樹脂（例 如’合成樹脂（例如，基於聚丙烯酸酯或聚乙烯）且其中較 佳使樹脂層相對較厚以使第一塗料層具有相對較大「儲 存」容量，且其中第二塗層之材料係選自由氟代烴聚合 物、聚胺基甲酸酯、聚丙烯酸、聚異氰酸酯及聚乳酸組成 之群之聚合物。同樣，在浸潰製程中採用有機溶劑。

WO 200S/122287係關於一種用於浸潰非生物材料（例 如，織物或織網）以提供殺死及/或驅逐昆蟲性質的方法， 如WO 01/37662中所述。該方法包括製備殺昆蟲劑及膜形 成組份的溶液，該膜形成組份降低殺昆蟲劑之洗滌損耗及 降解，其中該膜形成組份包含聚合物骨架固定劑，其在非 生物材料之乾燥及固化製程中與聚合物骨架±之聚氟烴側 鏈一起聚合成膜。若將殺昆蟲劑溶解於與水含量小於 之醇或二醇組合的溶劑中，及/或將殺昆蟲劑溶解於溶劑 中並與溫度小於30 C之水相乳液或溶液混合，則可降低殺 昆蟲劑於殺昆蟲劑溶液中沉澱之風險。 【發明内容】 本發明之-目的係提供—種利用殺蟲劑浸潰纺織材料之 方法，此可在環境溫度下實施且仍然產生甚至在多次_ 後仍維持殺蟲劑活性之紡織材料。本發明之又一目的係提 供-種用於浸潰纺織材料之經濟且生態方法，其在生產過 程中對卫人無危害或對在首次使用前實施浸潰之最株使用 :用戶無危害。此外’本發明之一目的係提供適用於該浸 漬方法之調配物。 145358.doc 201028087 已發現°亥等目的可藉由使用不含有機溶劑且包含至少 種殺把蟲劑及氟含量為至少10%之I化聚丙烯酸醋作為 黏合劑的水性調配物之浸潰製程達成。 在本發明之第一態樣中，提供一種製造經殺蟲劑處理之 非生物材料的方法，其包含利用不含有機溶劑之水性調配 汉凊非生物材料的步驟，該水性調配物包含一或多種殺 蟲劑及聚合物黏合劑，該聚合物黏合劑包含—或多種氣含 量（基於該聚合物黏合劑之固體含量）為至少ι〇重量％之氣 化聚丙稀酸酯。 在本發明之第二態樣中，提供—種水性浸潰調配物其 不含有機溶劑且包含一或多種殺蟲劑及聚合物黏合劑，該 聚口物黏合劑包含一或多種氟含量(基於該聚合物黏合劑 之固體含量）為至少10重量％之氟化聚丙烯酸酯。 在本發明之第三態樣中，提供上述調配物用於浸潰非生 物材料、較佳紡織材料、尤佳網狀物之用途。 在本發明之苐四態樣中，提供該等浸潰材料、具體而言 該等浸潰紡織材料用於保護人類、動物及材料遠離有害有 機體之用途。 由本發明方法浸潰之材料顯示優良殺蟲活性及洗滌牢固 度，同時該方法簡單且不需使用潛在有害之有機溶劑。 【實施方式】 以下詳細内容與本發明有關： 調配物 本發明之調配物包含至少一種殺蟲劑（A)、聚合物黏合 I45358.doc 201028087 劑（B)、作為單一溶劑組份（C)之水及視需要其他組份（D)。 殺蟲劑（A) 本文所用術語「殺蟲劑」包含適於防治有害有機體之任 一種類的活性成份，具體而言，殺昆蟲劑、驅蟲劑、殺真 ‘菌劑、滅螺劑及滅鼠劑。 -若在上下文中無另外說明，則本文所用術語「殺昆蟲 劑」包含具有殺節肢動物（尤其殺昆蟲、殺蟎及殺蟎蟲）活 性之試劑。 〇 若在上下文中無另外説明，則本文所用術語「殺真菌 劑」包含具有殺真菌、殺細菌及殺病毒活性之試劑。 較佳地，殺昆蟲劑及/或驅蟲劑具有快速麻痹或殺蟲效 應及低哺乳動物毒性。適宜殺昆蟲劑及/或驅蟲劑已為熟 習此項技術者所熟知。適宜殺昆蟲劑及驅蟲劑揭示於E.C. Tomlin等人，The Pesticide Manual，第 14版，The British Crop Protection Council, Farn-ham 2006及其中所引文獻 中ο ® 用於實施本發明之較佳殺昆蟲劑及/或驅蟲劑包括彼等 揭示於WO 2005/64072之第11頁第28行至第14頁第34行及 WO 2006/128 870之第12頁第1行至第18頁第3 7行中。 較佳者係以下群組中之殺昆蟲劑： 1 · 1 ·擬除蟲菊 S旨類（Pyrethroids):亞烈窗（allethrin)、畢 芬寧（bifenthrin)、賽扶寧（cyfluthrin)、赛洛寧（cyhalothrin)、 赛盼寧（cyphenothrin)、赛滅寧（cypermethrin)、α-赛滅寧 (alpha-cypermethrin)、β-赛滅寧（beta-cypermethrin)、ζ-赛 145358.doc 201028087 滅寧（zeta-cypermethrin)、德它美寧（deltamethrin)、伊芬化 利（esfenvalerate)、依芬寧（etofenprox)、芬普寧（fenpropathrin)、 芬化利（fenvalerate)、依普寧（imiprothrin)、λ-賽洛寧 (lambda-cyhalothrin)、百滅寧（permethrin)、普亞列寧 (prallethrin)、除蟲菊素（pyrethrin) I 及 II、苄。夫菊醋 (resmethrin)、西拉福芬（silafluofen)、τ-福化利（tau-fluvalinate)、七氟菊 S旨（tefluthrin)、治滅寧 (tetramethrin)、泰滅寧（tralomethrin)、四氟苯菊醋 (transfluthrin)、丙氟菊醋（profluthrin)、四氟醚菊醋 (dimefluthrin); 1.2.胺基甲酸酯類：阿蘭克（alanycarb)、得滅克 (aldicarb)、免敵克（bendiocarb)、本夫克（benfuracarb)、加 保利（carbaryl)、加保扶（carbofuran)、丁基加保扶 (carbosulfan)、芬諾西克（fenoxycarb)、夫硫克 (furathiocarb)、滅賜克（methiocarb)、納乃得（methomyl)、 歐殺滅（oxamyl)、比加普（pirimicarb)、安丹（propoxur)、 硫地克（thiodicarb)、三阿紮美（triazamate); 1.3.0八8八结抗劑化合物：乙酿蟲腈（&〇61;〇?1*〇16)、安殺 番（endosulfan)、伊希普（ethiprole)(III)、芬普尼（f"ipronil) (II)、凡尼力普魯（vaniliprole)、比氟普魯（pyrafluprole)、 比普魯（pyriprole);式（VI)之苯基°比唾化合物（參見下文）； 1.4.生長調節劑：a)曱殼質合成抑制劑：苯甲醯脲類： 克福隆（chlorfluazuron)、二福隆（diflubenzuron)、福環腺 (flucycloxuron)、氟芬隆（flufenoxuron)、六隆伏 145358.doc 201028087

(hexaflumuron)、祿芬隆（lufenuron)、諾華隆（novaluron)、 諾波黴素（noviflumuron)、氟蟲胺（sulfluramid)、得福隆 (teflubenzuron)、得福米隆（teflumoron)、布芬淨（buprofezin)、 戴芬蘭（diofenolan)、合赛多（hexythiazox)、伊妥惡0坐 (etoxazole)、克芬瞒（clofentazine); b)蜆化素拮抗劑：鹵 芬載（halofenozide)、甲氧芬載（methoxyfenozide)、得布芬 載（tebufenozide)、印苦楝子素（azadirachtin) ; c)類幼年素 類：比普西芬（pyriproxyfen)、甲氧普林（methoprene)、芬 諾西克（fenoxycarb) ; d)脂質生物合成抑制劑：螺二克芬 (spirodiclofen)、螺美芬（spiromesifen)、螺四麥特 (spirotetramat); 1.5. 菸鹼受體激動劑/拮抗劑化合物：亞滅培 (acetamiprid)、可尼丁（clothianidin)、達特南（dinotefuran)、 益達胺（imidaeloprid)、稀咬蟲胺（nitenpyram)、嗟蟲琳 (thiacloprid)、塞美索佔（thiamethoxam); 1.6. 有機（硫代）磷酸酯類：歐殺松（acephate)、亞滅松 (azamethiphos)、縠速松（azinphos-methyl)、陶斯松 (chlorpyrifos)、甲基陶斯松（chlorpyrifos-methyl)、氯芬文 松（chlorfenvinphos)、大利松（diazinon)、二氯松 (dichlorvos)、雙特松（dicrotophos)、大滅松（dimethoate)、 二硫松（disulfoton)、 愛殺松（ethion)、撲滅松 (fenitrothion)、芬殺松（fenthion)、亞芬松（isofenphos)、異 惡殺松（isoxathion)、馬拉松（malathion)、達馬杉 (methamidophos)、滅大松（methidathion)、甲基巴拉松 145358.doc 201028087 (methyl-parathion)、美文松（mevinphos)、亞素靈 (monocrotophos)、滅多松（oxydemeto-methyl)、雙氧麟 (paraoxon)、巴拉松（parathion) ' 赛達松（phenthoate)、裕 必松（phosalone)、益滅松（phosmet)、福賜米松 (phosphamidon)、福瑞松（phorate)、巴赛松（phoxim)、亞特 松（pirimiphos-methyl)、布飛松（profenofos)、普硫松 (prothiofos)、殺普松（sulprophos)、殺蟲畏（tetrachlorvinphos)、 託福松（terbufos)、三落松（triazophos)、三氯松 (trichlorfon); 1.7. 大環内醋殺昆蟲劑類：阿巴美丁（abamectin)、伊曼 美丁（emamectin)、密滅汀（milbemectin)、萊培菌素 (lepimectin)、賜諾殺（spinosad); 1.8. 位點-I電子轉移抑制劑：例如，芬那劄奎 (fenazaquin)、比達本（pyridaben)、得布芬比（tebufenpyrad)、 。坐蟲醢胺（tolfenpyrad); 1.9. 位點-II及位點-III電子轉移抑制劑：阿色奎西 (acequinocyl)、氟拉胺（fluacyprim)、愛美松（hydramethylnon) (V); 1.10. 解偶聯劑化合物：克凡派（chlorfenapyr) (VI); 1.11. 氧化填酸化抑制劑化合物：錫滿丹（cyhexatin)、 戴芬西隆（diafenthiuron)、芬布賜（fenbutatin oxide)、殴瞒 多（propargite); 1.12. 甲殻質生物合成抑制劑：西洛美秦（cyromazine); 1.13. 混合功能氧化酶抑制劑化合物：胡椒基丁醚 145358.doc -10- 201028087 (piperonyl butoxide)； l.l4·納通道調節劑：引得克（indoxacarb)、美氟綜 (metaflumizone)； 1.15.具有未知或非特定作用機制之活性物質：本氣噻 ’ （benclothiaz)、畢芬載（bifenazate)、棚酸鹽、培丹 . (cartap)、氣蟲醯胺（chlorantraniliprole)、氟咬蟲酿胺 (flonicamid)、陪得利（pyddalyl)、比美卓秦（pymetrozine)、 硫、硫環蘭（thiocyclam)、氟蟲醯胺（flubendiamide)、赛諾 ❿ 若紛（cyenopyrafen)、丁 氟瞒酯（cyflumetofen)、11比氟硫雄 (flupyrazofos)、酿胺氟米特（amidoflumet)。 群Ι·1至1.15之市售化合物可參考"TTze 尸 〃，篇 14 版，British Crop Protection Council, (2006)。萊培菌素係自「Agro Project」（PJB Publications 有限公司，2004年11月）獲知。本氯噻及其製備闡述於EP-A1 454621中。滅大松及雙氧磷及其製備闡述於「尸arw C/2ewz'ca/«s （第 88卷，Meister Publishing公司，

參 2001)中。乙醯蟲腈及其製備闡述於WO 98/28277中。吡氟 硫填闡述於「Pesi/cz'de Sc/ewce」（54，1988年，第 237-243 頁）及US 4822779中。比氟普魯及其製備闡述於JP 2002193709及WO 01/00614中。比普魯及其製備闡述於WO ^ 98/45274及US 6335357中。醯胺氟米特及其製備闡述於US 6221890及JP 21010907中。氟盼瑞姆（Flufenerim)及其製備 闡述於WO 3/007717及WO 03/007718中。丁氟蟎酯及其製 備闡述於WO 04/080180中。 145358.doc -11 - 201028087 適宜滅螺劑係（例如）耐克螺（niclosamide)。 適宜滅鼠劑之實例包含彼等揭示於WO 2005/64072之第 18頁第9行至第14行中者。 適宜殺真菌劑之實例包含彼等揭示於WO 2005/64072之 第15頁第13行至第16頁第4行中者。 較佳之殺真菌劑係選自由以下組成之群： 1 ·史卓比尿（strobilurins)，例如，。坐史卓賓（azoxystrobin)、 二莫西史卓賓（dimoxystrobin)、稀肪史卓賓（enestroburin)、 氟咢史卓賓（fluoxastrobin)、克收欣（kresoxim-methyl)、麥 ⑩ 脫明諾史卓賓（metominostrobin)、 比可西史卓賓 (picoxystrobin)、派拉克史卓賓（pyraclostrobin)、三氟敏 (trifloxystrobin)、歐沙史卓賓（orysastrobin)、（2-氣-5-[l-(3-曱基苄氧基亞胺基）乙基]苄基）胺基甲酸甲酯、（2-氣-5-[1-(6-甲基吼啶-2-基曱氧基亞胺基）乙基]苄基）胺基曱酸甲 酯、2-(鄰-((2,5-二曱基苯氧基亞甲基）苯基）-3-曱氧基丙烯 酸曱酯； 2.羧醯胺類，例如，N-甲醯苯胺類：般那拉西 ❹ (benalaxyl)、麥鏽靈（benodanil)、波斯卡利（boscalid)、萎 鏽靈（carboxin)、滅普寧（mepronil)、曱 °夫醯胺（fenfuram)、 芬黑沙米（fenhexamid)、氟托南尼（flutolanil)、夫南麥特 (furametpyr)、滅達樂（metalaxyl)、歐夫瑞絲（ofurace)、歐 殺斯（oxadixyl)、嘉得信（oxycarboxin)、0比0塞菌胺 (penthiopyrad)、西福割麥（thifluzamide)、替丁尼 (tiadinil)、N-(4'-溴聯苯-2-基）-4-二氟甲基-2-甲基噻唑基- 145358.doc -12- 201028087 5-甲醯胺、Ν-(4·-三氟曱基聯苯-2-基）-4-二氟曱基-2-甲基 噻唑基-5-甲醯胺、Ν-(4·-氣-3’-氟聯苯-2-基）-4-二氟曱基-2-甲基噻唑基-5-甲醯胺、Ν-(3·，4·-二氣-4-氟聯苯-2-基）-3-二氟甲基-1-曱基吡唑-4-曱醯胺、Ν-(2-氰基苯基）-3,4-二 氣-異噻唑基-5-曱醯胺；羧酸醯嗎啉類：二甲馬夫 (dimethomorph)、氟馬夫（flumorph);苯甲醯胺類：氟米脫 弗（flumetover)、氟0比菌胺（fluopicolide)(咬苯甲醯胺 (picobenzamide))、峻沙麥（zoxamide);其他叛醯胺類：卡 波帕麥（carpropamid)、大克賽美（diclocymet)、雙炔醯菌胺 (mandipropamid)、N-(2-(4-[3-(4 -氣苯基）丙-2-快基氧基] -3-曱氧基苯基）乙基）-2-曱烷磺醯基胺基-3-曱基丁醯胺； N-(2-(4-[3-(4-氯苯基）丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基）乙 基）-2-乙烷磺醯基胺基-3-甲基-丁醯胺；N-(3'，4'-二氣-5-氟 聯苯-2-基）-3-二氟甲基-1-曱基吡唑-4-甲醯胺及3-二氟曱 基-1-甲基-1Η-°比唑-4-甲酸（2-二環丙基-2-基-苯基）-醯胺； 參 3. 〇坐類，例如，三0坐類：白特丹羅（bitertanol)、漠康嗅 (bromuconazole)、環克》坐（cyproconazole)、地芬康峻 (difenoconazole)、稀0坐醇（diniconazole)、安尼康0坐 (enilconazole)、環氧康 °坐（epoxiconazole)、芬布康0坐 ' (fenbuconazole)、護石夕得（flusilazole)、氟奎康唾 (fluquinconazole)、護汰芬（flutriafol)、六康0坐（hexaconazole)、 醯胺咕（imibenconazole)、種菌吐（ipconazole)、麥康吐 (metconazole)、麥環丁尼（myclobutanil)、潘康唾 145358.doc -13- 201028087 (penconazole)、丙環0坐（propiconazole)、普硫康口坐 (prothioconazole)、石夕氟 °坐（simeconazole)、戊0坐醇 (tebuconazole) ' 四克利（tetraconazole)、三嗤醇（triadimenol)、 三泰芬（triadimefon)、三替康"坐（triticonazole);"米 β坐類： 赛0坐法米（cyazofamid)、依滅列（imazalil)、稻痕醋 (pefurazoate)、撲克拉（prochloraz)、三氟米"坐（triflumizole); 苯并0米0坐類：免賴得（benomyl)、多菌靈（carbendazim)、夫 伯達 °坐（fuberidazole)、腐絕（thiabendazole);其他：衣沙 布山（ethaboxam)、土菌靈（etridiazole)、惡徽靈（hymexazole); 4.氮雜環化合物：例如，吡啶類：扶吉胺 (fluazinam)、比利芬羅（pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基）-2,3-二甲基異噁唑啶-3-基]-吡啶；嘧啶類：乙嘧酚磺酸酯 (bupirimate)、西波定（cyprodinil)、嘴菌腙（ferimzone)、芬 瑞莫（fenarimol)、米潘尼比林（mepanipyrim)、紐阿利莫 (nuarimol)、比利美沙尼（pyrimethanil) ; 0辰嗪類：赛福寧 (triforine) ; D比略類：賽普護汰寧（fludioxonil)、芬比克隆 尼（fenpiclonil);嗎琳類：阿迪嗎啉（aldimorph)、嗎菌靈 (dodemorph)、芬普福（fenpropimorph)、三得芬 (tridemorph);二羧醯胺類：依普同（ipr〇dione)、撲滅寧 (procymidone)、免克寧（vinclozolin);其他：S-甲基阿西 本唑（acibenzolar-S-methyl)、敵菌靈（anilazine)、蓋普丹 (captan)、蓋它福（captafol)、棉隆（dazomet)、大克美秦 (diclomezine)、芬号尼（fenoxanil)、福爾培（folpet)、芬普 比定（fenpropidin)、泛惡同（famoxadone)、芬納米同 145358.doc 14 201028087 (fenamidone)、辛噻酮（octhilinone)、撲殺熱（pr〇benazole)、 普奎那茲（proquinazid)、洛啥酮（pyroquilon)、奎諾克西芬 (quinoxyfen)、三赛吐（tricyclazole)、5-氣-7-(4-甲基六氫 0比咬-1-基）-6-(2,4,6-三氣苯基）-[1，2，4]三嗤并[1，5-a]嘯咬、 2 -丁乳基-6 -換-3 -丙基p克稀-4-嗣、N，N-二甲基- 3- (3-ί臭-6_ •氟-2-甲基0引0朵-1-績酿基）-[1，2,4]三唾-1-續酿胺； 5. 胺基曱酸酯類及二硫代胺基甲酸酯類，例如，二硫 代胺基曱酸自旨類：富爾幫（ferbam)、猛粉克（mancozeb)、 ® 代森猛（maneb)、免得爛（metiram)、美坦（metam)、丙森辞 (propineb)、得恩地（thiram)、代森鋅（zineb)、福美辞 (ziram);胺基甲酸醋類·二乙分卡（diethofencarb)、說本 賽夫利卡（flubenthiavalicarb)、衣普法利卡（iprovaiicarb)、 普潘莫卡（propamocarb)、3-(4-氣苯基）-3-(2-異丙氧基羰基 胺基-3-甲基丁醯基胺基）丙酸曱酯、N-(l-(l-(4-氰基苯基） 乙烷磺醯基）丁-2-基）胺基甲酸4-氟苯基酯； 6. 其他殺菌劑，例如’胍類：多寧（dodine)、亞胺歐它 ❹ 丁（iminoctadine)、雙胍鹽（guazatine);抗生素類：喜賜黴 素（kasugamycin)、保粒黴素（polyoxins)、鏈黴素（streptomycin)、 維利黴素（validamycin A);有機金屬化合物：三苯基錫 鹽；含硫雜環化合物：亞賜圃（isoprothiolane)、腈硫醌 (dithianon);有機磷化合物：護粒松（edifenphos)、福赛得 (fosetyl)、福赛得鋁（fosetyl-aluminum)、丙基喜樂松 (iprobenfos)、白粉松（pyrazophos)、脫克松（tolclofos-methyl)、亞填酸及其鹽；有機氣化合物：甲基多保淨 145358.doc 15 201028087 (thiophanate-methyl)、四氯異苯腈（chlorothalonil)、益發 靈（dichlofluanid)、對甲抑菌靈（tolylfluanid)、確菌胺 (flusulfamide)、熱必斯（phthalide)、六氯苯、賓克隆 (pencycuron)、奎脫辛（quintozene);硝基苯基衍生物：百 滿克（binapacryl)、敵瞒普（dinocap)、大脫瞒（dinobuton); 無機活性化合物：辞锰波爾多（Bordeaux)混合物、乙酸 銅、氫氧化銅、氧氯化銅、鹼式硫酸銅、硫；其他：螺惡 胺（spiroxamine)、賽扶芬納米（cyflufenamid)、西莫生尼 (cymoxanil)及美查芬隆（metrafenone)。 適宜殺蟲劑可由熟練技術人員根據調配物之期望用途或 更具體而言欲用調配物處理之非生物材料的期望用途加以 選擇。可僅使用一種殺蟲劑，但當然可使用兩種或更多種 不同殺蟲劑之混合物。 較佳之殺昆蟲劑及/或驅蟲劑係選以下之群：合成擬除 蟲菊酯類，例如，（X-賽滅寧、賽扶寧、德它美甯、伊索芬 普克（ethofenprox)及百滅寧；其他擬除蟲菊酯類（例如聯苯 普胺（bifenthrine))及非擬除蟲菊醋類（例如，丁基加保扶 (carbosulphanes)) ; °比σ各殺昆蟲劑，例如克凡派；及π比0坐 殺昆蟲劑，例如，芬普尼。若殺昆蟲劑及驅蟲劑係對掌性 物質，則其可以外消旋異構體、純對映異構體或非對映異 構體形式或以富含對掌性之混合物施用。最佳者係α-賽滅 寧、克凡派及芬普尼。 可僅使用一種殺蟲劑部分，但亦可使用兩種或更多種不 同殺蟲劑之混合物。較佳者係上文引用擬除蟲菊酯類與一 145358.doc -16- 201028087 或多種其他類別殺昆蟲劑、尤其與其他n比嘻或π比唾殺昆蟲 劑（例如，克凡派及芬普尼）之混合物。α_赛滅寧與其他殺 尾蟲劑、具體而言與克凡派之混合物尤佳。進一步尤佳者 係α-赛滅寧與增效劑、具體而言胡椒基丁醚之混合物。擬 除蟲菊酯/殺蟲混合配偶體之重量比通常在丨〇:丨至〗：丨〇之範 圍内。 由於調配物應不含有機溶劑之需求，故殺昆蟲劑應以工 業活性成份（a_i.)或不含有機溶劑之調配物（例如，sc(懸浮 液濃縮物）、WG(水可分散性顆粒劑）或wp(可濕性粉劑）調 配物）形式添加。 聚合物黏合劑（B) 此外，不含有機溶劑之水性調配物包含至少一種分散於 調配物中之聚合物黏合劑（B)，該黏合劑包含一或多種用 於本發明耐水及耐油調配物中之氟化丙浠酸系共聚物，其 包括藉由使式（I)之丙烯酸全氟烷基酯單體與共單體、尤其 式（II)之丙烯酸酯單體聚合所製備之共聚物： R 〇

I II

HgC-C-C-Ο-W-R> (I) R 〇

I II h2c==c一C—o~R" (H) 其中R係氫或1至4個碳原子之低碳數烷基，w係i至6個 145358.doc 201028087 碳原子之伸烷基，R'係2至20個碳原子之全氣燒基且尺"係i 至6個碳原子之低碳數烷基、2至4個碳原子之經基伸烧基 或基團-(CH2)n-NH-R"，，其中R"·係1至6個碳原子之低碳數 烧基或環烧基，且η係2至4之整數。 術語「烷基」包括直鏈及具支鏈烷基。 術语「ί衷烧基」意指4至8個碳原子之環院基烴。 氟化丙烯酸系共聚物可藉由使用諸如美國專利第 4,478,975號及第4,778，915號中所述標準程序進行聚合（例 如’乳液聚合）來製備’該等案件之揭示内容以引用方式 併入本文中。共聚物係使用基於單體1及π之總重量約 30%、更通常1-10%之式II單體來製備。 本發明調配物（=浸潰溶液）中所包括氟化丙烯酸系共聚 物之量在調配物與調配物之間可有所變化。氟化丙稀酸系 共聚物之最有效量可藉由常規測試容易地測定。一般而 吕，氟化丙稀酸系共聚物應以總體調配物之約〇 〇5_2〇重量 %、更通常0.1-10重量％範圍内之量存在於液體調配物中。 聚合物黏合劑（B)之氟含量係至少1 〇 wt._%、較佳至少15 wt.-%、尤佳至少20 wt.%(基於聚合物黏合劑（B)之固體含 量），而上限通常係60 wt.·%、較佳55 wt._%且尤佳5〇 wt _ %。 聚合物黏合劑通常以不含有機溶劑之水性分散液形式使 用。 含有氟化丙烯酸系共聚物之市售產品包括Lur〇tex@ τχ R及Lurotex® TX S(二者均來自 BASF SE，， 145358.doc -18· 201028087

Germany)、Evo Protect® FCS、Pluvioperl® 9256 及 Evo Guard® FSU(所有三者均來自 Dystar Textilfarben GmbH， Frankfurt am Main，Germany)、及 Ruco Guard® Air (Rudolf GmbH, Geretsried, Germany) ° 聚合物黏合劑（B)(固體含量）與殺昆蟲劑之重量比通常在 1:0.1至1:20、較佳1:0.2至1:5範圍内。 溶劑组份（C) 僅使用水作為溶劑用於調配物。然而，可存在與水混溶 〇 之痕量有機溶劑。溶劑之實例包含水可混溶醇，例如，單 醇（例如，甲醇、乙醇或丙醇）、高碳數醇（例如，乙二醇或 聚醚多元醇）及醚醇（例如，乙二醇丁醚或甲氧基丙醇）。較 佳地，有機溶劑之含量不超過5重量％(基於組份（C))、更 佳不超過1重量％(基於組份（C))、尤佳不超過0.1重量％(基 於組份（C))。 額外組份（D) 端視欲處理非生物材料之預期用途而定，本發明調配物 ® 可進一步包含一或多種選自以下之組份：防腐劑、清潔 劑、填充劑、抗衝擊改質劑、防霧化劑、起泡劑、澄清 劑、成核劑、偶合劑、固定劑、交聯劑、導電增強劑（抗 靜電劑）、穩定劑（例如抗氧化劑、碳及氧自由基清除劑及 過氧化物分解劑及諸如此類）、阻燃劑、脫模劑、具有UV 保護特性之試劑、鋪展劑、抗結塊劑、抗遷移劑、泡沫形 成劑、防污劑、增稠劑、其他殺生物劑、潤濕劑、增塑劑 及膜形成劑、黏著劑或抗黏著劑、光亮（螢光增白）劑、顏 145358.doc 201028087 料及染料。 在較佳實施例中，本發明之調配物另外包含至少一種 顏料及/或一種染料。 表面/舌性劑可用於穩定調配物中之殺蟲劑（A)及/或聚合 物黏合劑（B)。具體而言，較佳者係陰離子表面活性劑及/ 或非離子表面活性劑。上文已提及典型實例。 適且之固定劑係（例如）包含游離異氰酸酯基之異氰酸酯 或異氛尿酸醋。較佳地，該等異氰尿酸酯係基於在伸烷基 單元中具有4至12個碳原子之伸烷基二異氰酸酯，例如， 1，12-十二烧二異氰酸酯、2_乙基-丨，4-丁二異氰酸酯、2-甲 基-1,5-戊二異氰酸酯、M_丁二異氰酸酯、離胺酸二異氰 酸醋（LDI)、1，6-己二異氰酸酯（HmdI)、環己烷-1,3-及/或-1，4-二異氰酸醋、2,4-及2,6-六氫芪二異氰酸酯以及相應同 分異構體混合物、4,4'-、2,2，-及2,4，-二環己基甲烷二異氰 酸酯以及相應混合物、1-異氰酸基·3,3,5-三甲基-5-異氰酸 基甲基環己烷（IPDI)、2,4-及/或2,6-芪二異氰酸酯、4,4，-、 2,4及/或2,2- 一本基甲院二異氰酸醋（單體態之MDI)、多 苯基多亞甲基聚異氰酸酯（聚合態之MDI)及/或包含至少2 種上述異氰酸酯之混合物。更佳地，該等異氰尿酸酯係基 於1,6-己二異氰酸酯（HMDI)。 亦較佳地，該異氰尿酸酯係用基於環氧乙烷/或1,2-環氧 丙烷之聚環氧烷（較佳為聚環氧丙烷）親水化之異氰尿酸 酯。 適宜之消泡劑係（例如）矽消泡劑。用於保護UV-敏感性 145358.doc •20- 201028087

殺蟲劑之適宜uv_保護劑係（例如）對胺基苯甲酸（paba)、 octylmethoxysinameth、芪、苯乙烯基或苯并三唑衍生 物、苯并噁唑衍生物、經羥基取代之二笨曱酮' 水楊酸 酯、經取代之三嗪、肉桂酸衍生物（視需要經孓氰基取 代）、吡唑啉衍生物、U，_聯苯基_4,4，_雙_2•(甲氧基苯基> 乙烯基或其他UV保護劑。適宜之光亮劑係二氫喹啉酮衍 生物、1，3-二芳基吡唑啉衍生物、嵌二萘、萘二甲酸醯亞 胺、4,4’-二苯乙烯伸聯苯、4,4·_二胺基_2,2,_笑二磺酸、香 豆素衍生物、及經-CH=CH-橋鍵鏈接之苯并噁唑、苯并異 嗔唾或苯并咪唑系統或其他螢光增白劑。 可用於本發明調配物中之典型顏料係用於顏料染色或印 刷製程或用於塑膠之著色的顏料。 顏料根據其化學性質可分為無機顏料或有機顏料。無 顏料主要用作白色顏料（例如呈金紅石或銳鈦礦形式之二 氧欽ZnO白堊）或黑色顏料（例如炭黑）。亦可使用著 色無機顏料’但因其具有潛在之毒性危險，其並非較佳 2。為賦予顏色，有機顏料或染料均較佳。有機顏料可為 單或雙偶氮、萘紛、苯并蜂哇剩、（硫代）敕、二喔嗓、喹 σ丫啶酮、酞菁、異吲嗓啉酮、花、哌瑞酮、金屬錯合物或 二嗣対并料型顏料。可使用粉末或液體形式（即呈分 «形式）之顏料。較佳之顏料系顏料黃83、顏料黃138、 "34顏料紅170、顏料紅146、顏料紫19、顏料紫 顏料藍15/.1、顏料藍15/3、顏料綠7、顏料黑7。其他 I宜之顏料已為熟習此項技術者所熟知。 145358.doc -21 - 201028087 可用於本發明之典型染料係粉末或液體形式之還原染 料、陽離子染料及分散染料。較佳使用還原顏料形式。還 原染料可為陰丹士林藍（indanthrone)型，例如，c j Vat Blue 4 6或14 ,或為陰丹士林特黃型例 如，C.1. Vat Yellow 丨；或為陰丹士林橙黃（pyranthr〇ne) 型，例如，C.I. Vat 0range 2及9 ;或為異苯并蒽酮（異宜 和藍酮）型’例如’ C.L Vat Vi〇let !;或為二苯并葱綱（宜 和藍酮）型，例如，CU· Vat Blue 16、19、20及 22，C I. 乂以（^印1、2及9，（：.1¥以則&(^9;或為蒽醌咔唑型， 例如，C.I. Vat Orange ^及15，C.L Vat Br〇wn i、3及 44，C.I. Vat Green 8及 C.L Vat Black 27 ;或為苯并蒽酮吖 啶酮型，例如，c.l. Vat Green 3及 13及C.I. vat Biack 25 ; 或為蒽醌噁唑型，例如，C.L Vat Red 1〇 ;或為茈四碳酸 二醯亞胺型，例如，C.L Vat Red 23及32 ;或咪唑衍生 物，例如，C.I· Vat Yen〇w 46;或為胺基三嗪衍生物，例 如，C.I. Vat Blue 66。其他適宜之還原染料已為熟習此項 技術者所熟知。典型可分散及陽離子染料已為等熟習此項 技術者所熟知。 調配物之製造 本發明調配物可藉由視需要使用適宜混合及/或分散聚 集物使所有成份與水一起混合來形成。—般而言調配物 係在l〇°C至70°c、較佳15°C至50°c、更佳20t至40。(：之溫 度下形成。 可使用固體殺蟲劑（A)、固體聚合物（B)及視需要額外添 145358.doc -22· 201028087 加劑（D)且可將其分散於水性組份中β 然而’較佳使用聚合物黏合劑（Β)於水中之分散液以及 殺蟲劑（Α)於水中之水性調配物，該等在此之前已單獨製 備。該等單獨調配物可含有用於穩定各自調配物中之（Α) 及/或（Β)的額外添加劑且有市售。在第二製程步驟中，添 加該等粗調配物及視需要額外水（組份（c))。 亦可組合，亦即，使用（Α)及/或（Β)之預形成分散液並將 其與固體（Α)及/或（β)混合。

聚合物黏合劑（Β)之分散液可為已由化學品製造商製得 之預製造分散液。 然而，使用「手工製備」分散液（亦即，由最終使用者 以小規模製備之分散液）亦在本發明範疇内。該等分散液 可藉由提供存於水中之約·黏合劑（Β)的混合物、將該混 合物加熱至9代至1()代溫度並將該混合物充分麟若干 小時來製備。 可製造呈最終產品形式之調配物以使其可由最終使用者 容易地用於本發明製程。 然而H亦可製造濃縮物，其可由最終使用者用額 外水（C)稀釋至供使用之期望濃度。 此外’可將調配物以包含至少 夕以下物質之套組形式運逆 給最終使用者： 運送 •包含至少一種殺蟲劑（Α)之第一組份；及 •包含至少-種聚合物黏合劑（Β)之第二組份。 其他添加劑（D)可為套組之第二 —早獨組伤，或可已經與 145358.doc -23- 201028087 組份（A)及/或（B)混合。 最終使用者可藉由僅向套組組份中添加水（c)並進行混 合來準備供使用之調配物。 套組之組份可呈乾燥組合物（例如，粉劑、膠囊、錠劑 或泡騰錠劑)之形式。呈乾燥形式之適宜殺蟲劑可以泡騰 錠劑或可濕性粉劑形式獲得，其可藉由人工擾拌或振盪容 易地溶解於均相調配物中。 套組之組份可為存於水中之調配物。 田然，可組合組份中之一者的水性調配物與另一或其他 組份之乾燥調配物。 髎 在本發明之一較佳實施例中，套組包含以下： •殺蟲劑（A)及視需要水（c)之一種調配物；及 •至少一種聚合物黏合劑（B)、作為組份（C)之水及視需 要組份（D)的第二單獨調配物。 各組份之濃度 組份（A)、（B)、（〇及視需要（D)之濃度可由熟練技術人 員根據欲用於浸潰之技術加以選擇。 參 一般而言，基於所有組份（A)、（B)及（D)之量（亦即，除 水性溶劑（c)外之所有組份），殺蟲劑（A)之量可高達8〇重量 %、較佳5-50重量％。 基於所有組份（A)、（B)及（D)之量，聚合物黏合劑印）之 量可在10%至9〇%範圍内。 —般而言’基於（A)、（B)及（C)總共之量，額外組份 (D)(若存在）之量係0.1%至40%、較佳0.5%至35%。—批二 版向 145358.doc •24- 201028087 。，顏料及/或染料（若存在）基於（A)、 (B)及（D)之適宜量係 0.01-20重量。/〇、較佳〇 11〇重量％、更佳〇 2-5重量％。 準備好用於浸潰製程之典型調配物包含0_01%至1〇〇/0、 較佳0.1%至5%之組份（A)、（B)、及視 需要（D)，剩餘量係 水（C)。 欲由最終使用者稀釋之濃縮物的典型濃度可包含5%至 50%之組份（A)、（B)、及視需要（D)，剩餘量係水（c)。 浸溃方法 _ 本發明之目的係藉由用殺蟲劑及聚合物黏合劑處理非生 物材料來控制各種害蟲，例如，蚊、蜱、蟑螂、蟎、跳 蚤、虱、水蛭、家蠅、及其他飛行及爬行昆蟲。 聚合物黏合劑較佳地將殺蟲劑黏合至該等非生物材料表 面且確保長期效應。使用黏合劑可使殺蟲劑由於環境效應 (例如，雨）或由於人對非生物材料之影響（例如，對其進行 洗膝及/或清潔）而自非生物材料除去降低。 參 非生物材料可為任一種類之非生物材料。實例包括建築 物、皮革、皮革之合成仿製品、植絨織物、薄板 '箔及包 裝材料、木材、牆壁襯料及塗料、地毯。 . 較佳地，非生物材料係紡織材料。術語「紡織材料」應 包括（但不限於）纖維、紗線、織造物、不織物、成形圈針 織品、提拉圈針織品。 在本發明又一較佳實施例中，紡織材料係織物材料且具 體而言為織網。織物材料或織網可由各種天然纖維及合成 纖維、亦作為呈織造或不織形式之紡織品摻合物、作為針 I45358.doc -25- 201028087 織物品或纖維製得。天然纖維係（例如）棉花、羊毛、絲、 黃麻或大麻。合成纖維可由聚醯胺、聚酯、聚丙烯腈、聚 烯烴（例如，聚丙烯或聚乙烯）、特氟隆（Tefl〇n)、及纖維混 合物（例如，合成及天然纖維之混合物”聚醯胺、聚烯烴 及聚酯作為纖維材料較佳。尤佳者為聚對苯二甲酸乙二 酯。最佳者係由聚酯（尤其聚對苯二甲酸乙二酯）製得之織 網。 織物材料可呈覆蓋物（例如，床墊、枕頭、羽絨被、塾 子、窗簾、牆壁覆蓋物、牆壁襯料及窗簾及門簾）形式。 其他典型織物材料係帳篷、墊、服裝（例如，短襪、褲 子、襯衫，亦即，較佳為暴露於殺昆蟲劑叮咬及諸如此類 之人體區域所用的服裝）。織網係（例如）用作床帳（例如， 蚊帳）或用於覆蓋。其他應用係用於保護人類及動物對抗 空氣性低飛類昆蟲之可移動柵攔。織物或織網可用於包裝 麻袋、食物及飼料容器’因而可保護材料免受昆蟲攻擊但 避免與經殺昆蟲劑處理之網狀物或織網直接接觸。經處理 荡或防水油布可在所有人類永久或暫時棲息之場所（例如 難民營）使用。 本發明方法特別適於浸潰聚酯織網以用作蚊帳。 浸潰方法並不限於特定處理技術。浸潰可藉由將非生物 材料浸入或浸沒於調配物中或藉由將調配物噴灑於非生物 材料表面上來實施。在處理後，可於環境溫度下簡單乾燥 經處理非生物材料。分散或浸沒非生物材料係較佳浸潰方 145358.doc 201028087 本發明方法中所用聚合物黏合劑（B)不需在較高溫度下 乾燥、交聯或其他後處理步驟，但實施該等額外步驟當然 亦在本發明範疇内。即使在環境溫度下乾燥後，黏合劑 (B)亦可使殺蟲劑充分黏合至其他非生物材料表面。在本 發明之較佳實施例中，未發生於6〇t：以上之溫度下的乾 燥、交聯或後處理。 因此，浸潰不需複雜技術，且因此，浸潰製程可由最終 使用者本身以低規模實施。舉例而言，典型最終使用者可 ^ (例如）在其家中使用本發明調配物浸潰蚊帳本身。出於此 目的，尤佳使用本發明之浸潰套組。 本發明之調配物可在織物材料或織網形成所需產品之前 (亦即，仍為紗線或呈薄板形式）或在形成有關產品 ^ 加於該等材料。 對於織物及/或織網之情形而言，在一較佳實施例中， 本發明係關於一種用於浸潰織物及/或織網材料之方法， •其至少包含以下步驟： a)藉由選自以下之群之程序步驟中的任—者用本發明 之水性調配物處理織物及/或織網： (al)使織物材料或織網穿過調配物；或 (a2)使織物材料或織網與部分或完全浸入調配物中 之輥接觸’且將調配物吸收至與輥接觸之織物 材料的織網側面；或 (a3)將材料浸沒於調配物中；或 U4)將調配物喷灑於織物材料或織網上；或 I45358.doc -27- 201028087 (a5)將調配物刷塗於織物材料或織網上或其中；或 (a6)施用呈發泡體形式之調配物；或 〇7)將調配物塗佈於織物材料或織網上。 b) 視需要藉由在輥間擠壓材料或藉助刮刀去除剩餘 物；及 c) 乾燥織物材料或織網。 若粗材料含有前述生產製程（例如，上漿、紡絲上油）之 殘留物、其他輔助劑及/或雜質，則在浸潰之前實施洗滌 步驟可為有利的。 具體而言，以下詳細内容對步驟幻、…及勹而言係重要 β 的。 步驟a 1) 藉由使織物或織網穿過水性調配物施用調配物。該步驟 已為熟習此項技術者已知為軋塗。在較佳實施例中將織 物或織網完全浸沒於含有母液之槽中的水性調配物中或使 織物或織網穿過保持於兩個水平定向輥間之調配物。根據 本發明H織物材料或織網穿過調配物或可使調配物穿鬱 物或織網。調配物之吸取量可受濃縮浴液之穩定性、 含罝分佈之需要、織物或織網之密度及節省用於乾燥及固 化步驟之能源成本的希望影響。通常，母液吸取量可佔材 料重量之4G.15G%。熟習此項技術者熟悉最佳值之破定。 對於浸潰梢後將剪裁成網狀物之平幅材料而言，步驟叫 較佳。對於小規模生產或未處理網狀物之再浸潰而言，使 用簡單手持輥即可足矣。 145358.doc -28- 201028087 步驟a2) 進一步可藉由輥將水性調配物施用於織物材料上，該輥 部分浸入懸浮液中，由此將懸浮液施用至織物材料或織網 與輥接觸（輕觸輥）之側。藉由此方法可僅浸潰織物材料或 織網之一側’若（例如）欲避免人類皮膚與經殺昆蟲劑處理 之材料直接接觸，此為有利的。 通常於10 C至70°C、較佳15°C至50°C、更佳20°C至40。〇

之溫度下實施步驟al)、&2)或33)中之織物材料或織網的浸 潰0 步驟a4). 噴灑可以連續製程或以分批製程在配備有噴灑裝置之適 宜紡織機（例如，滚筒式衣物洗蘇/脫水機（〇pen_p〇如 garment washer/extract〇r))中施用。該等設備特別適於浸 潰已做好的網狀物。 步驟a6) 發泡體所包含之水較上述分散液少。因此，乾燥製程可 處理可藉由向其中注射氣體或氣體摻合物（例如， 空氣)來實施。可能需要添加較佳具有膜形成特性之表面 劑。適宜表面活性劑及所需工業設備已為熟習此項技 術者所熟知。 步驟a7) :佳：刮刀製程中實施塗佈製程。製程條件 項技術者所熟知。 步驟b) 145358.doc •29· 201028087 通常藉由擠壓織物或織網、較佳如業内已知藉由使織物 材料或織網穿過輥去除剩餘乳液，因而達成界定母液吸 取。擠屢出之母液可再利用。或者，可藉由離心或真空吸 附去除剩餘水性乳液或水性分散液。 步驟C) 可在環境溫度下實施乾燥。具體而言，可在熱乾氣候中 實施此被動乾燥。當然，可藉由使用高溫加速乾燥製程。 主動乾燥製程通常可在大規模加工期間實施。一般而言， 乾燥之實施溫度低於20(rc。較佳溫度係、更 佳於至/孤下。溫度選擇係藉由調配物中之殺昆蟲劑的熱穩 又性及經浸潰非生物材料之熱穩定性確定。 對於本發明之方法而言，可使用包含至少一種顏料及/ 或至V種染料之水性調配物以使織物材料或織網不僅由 相蟲劑浸潰而且另外亦同時著色。 所揭示製程產生浸潰非生物材料。因此，在又一實施例 中’本發明係關於一種藉由本發明製程獲得之浸潰非生物 材料且其包含至少一種殺蟲劑（A)及至少一種聚合物黏合 劑（B) 〇 較佳地，非生物材料係織網或織物材料，且較佳地，殺 蟲劑（A)係殺昆蟲劑及/或驅蟲劑。已經提及較佳之殺昆蟲 劑及/或驅蟲劑、聚合物黏合劑（B)及對於織網或織物材料 較佳之材料。 分別端視殺昆蟲劑之殺蟲效率、驅蟲劑之效率而定，經 浸潰織網或織物中之殺昆蟲劑及/或驅蟲劑的典型量係織 145358.doc •30· 201028087 物材料或織網之（乾燥）重量的0〇l_i〇%(乾燥重量）。端視 殺昆蟲劑及/或驅蟲劑而定，較佳之量介於織物材料或織 網之0·05重量％與5重量％夕pq ju. 篁。之間。對於擬除蟲菊酯樣德它美 寧或α-賽滅寧而言’較佳之量介於織物或織網重量之 0.08%與3.5%之間。對於擬除蟲菊醋樣百滅甯或伊索芬普 克而言，較佳之量係0.1 %至6%。 聚合物黏合劑（Β)之典型量係織物或織網之（乾燥）重量的 ❹ (ΜΗ重量重量％(乾燥重量）。作為—般準則，端視殺 昆蟲劑之殺蟲及遷移能力而定，殺昆蟲劑與黏合劑⑻之 間之重量比應為大約值定值，亦即，殺昆蟲劑的量越高， 黏合劑⑺）的量亦越高。較佳之點合劑（B)的量係織物或織 網之（乾燥）重量的(M重量％至5重量％、更佳〇 2重量％至3 重量％。 較佳地，經浸潰織物或織網包含至少一種顏料及/或至 種染料至；一種顏料及/或染料的量一般係織物材 ❹料或織網之（乾燥）重量的0.05重量％至10重量％、較佳〇」 重量/〇至5重量％、更佳〇 2重量％至3 $重量％。 浸潰織物或織網材料可用於各種目的。 具體而5，該等浸潰織物或織網材料可用於保護人類、 動物及/或材料遠離有害有機體。舉例而言，其可用作蚊 帳本發明之浸潰蚊帳可洗滌若干次而不會顯著降低昆蟲 控制活性。 為保護材料或物體（諸如建築物及棲息地（房屋、街道）遠 有機體其可繞欲保護之材料或物體進行纏繞或可 145358.doc •31 - 201028087 用其覆蓋欲保護之材料或物體。 欲保護之材料的實例包含農作物及/或已收穫農作物， ^如&草、终草包或其他终草產品，其可在收獲、乾 燥固化、運輸及健存期間免受有害有機體之影響。本發 明之方法避免直接用殺蟲劑或其他化學品處理該等欲保護 農作物之需要。 卜網狀物可用於保護畜攔及牲畜廄舍中之動物遠離 昆蟲及其他害蟲。 實例 所用材料 織網 使用由ΡΕΤ(聚對笨二甲酸乙二酯）纖維製得之市售織網 材料’遵循WH〇-R〇ii Back Ma丨ada「㈣心⑽咖如 netting materials」（Geneva，2001)。 實例1 : 浸潰技術 本發明之包含黏合劑的調配物 織網之浸潰 製造呈浸潰溶液形式之〇 4 g(固體含量）黏合劑、丨2 g α_ 赛滅寧SC (9.4% a. i.)存於1〇〇 ml水中之混合物。將4 7 ml 此此&物添加至〇 14 ^之了5 Dernier聚酯織網中。將以此 方式處理之織網在2〇t：下乾燥24小時。 活性成份（α-赛滅寧）之理論濃度：4〇 mg/m2=1 36 mg/g(藉由GC分析發現：141 mg/g)。 145358.doc 201028087 使用如下黏合劑（實例）： 實例 1-1 : Lurotex® TX R(BASF，固體含量：18.5%，F 含量：>10%) 實例 1-2 : Lurotex® TX S(BASF，固體含量：25.5%，F 含量：>10%) 實例 1-3 : Evo Protect® FCS(Dystar，固體含量： 20.0%，F含量：>10%) 實例 1-4 : Pluvioperl® 9256(Dystar，固體含量： Ο 31.5% ’ F含量：>10%) 實例 1-5 : Evo Guard® FSU(Dystar，固體含量：22.0%， F含量：>10%) 實例 1-6 : Ruco-Guard® Air(Rudolf，固體含量： 18.5%，F含量：>10%) 比較實例 C. 1-1 :無黏合劑 C. 1-2 : Helizarin TOW(BASF，固體含量：40.0%，F含 量0%) C. 1-3 : Smart Protect P1000(BASF，固體含量： 38.0%，F 含量 < 10.0%) 測試方法 rMontpellier washing procedure j ^ World Health

Organization PVC, 3/07/2002 之「Evaluation of wash resistance of long-lasting insecticidal nets」中所述）·於 30°C下在含有0.5 L去離子水及2 g/L肥皂水（pH 10-11)之燒 145358.doc -33- 201028087 瓶中個別地洗滌各淨樣品，在水浴中以每分鐘運動丨55次 振盪ίο分鐘。 由於沒有模擬手洗之洗滌程序的工業標準，藉由於60°C 下在運動（翻滾）並經加熱之金屬容器中使用IEC清潔劑測 試調配物（其含有陰離子清潔劑、非離子清潔劑、沸石、 無機增潔劑，但略去漂白系統）達3〇 min適應標準洗衣製 程。此方法較手洗相對於溫度、乳化及分散效應提供更嚴 格條件但可能對網狀物施加較小摩擦。 測試程序：兩個生物分析係在每一片上實施之4個重複 屑J试.實驗至飼養之按破mosquitoes)與經處理 織網強迫接觸3 min的3 min生物分析及在對死亡率（以「％ 死亡率」表示）進行評分之前的24 h保持階段。 ITN測試之長期建立標準係使用WH〇錐體（WHOPES 96.1):繞底部邊緣有扁平凸緣且在頂點處有洞的透明塑膠 錐體結構（1.1 cm直徑）。一般程序係使錐體緊固至經處理 織網’即將凸緣側緊固至網狀物，並將5只蚊子引入椎體 中並用棉花或塞子將洞塞住。對於固有殺昆蟲劑活性而 言’使昆蟲於搁置在織網上之椎體中待3分鐘且隨後移至 供應有糖水之保持容器中。彙集來自4個椎體之蚊子，每 個保持容器有20只或更多只昆蟲。隨後在24小時以外在預 疋時間自所彙集蚊子收集擊倒（Knockdown)(KD)數據。對 於擊倒速度而言，可將蚊子放置於椎體中且記錄各個個別 蚊子之KD時間直至11只昆蟲中之第6只（中間值）倒下為 止。當蚊子倒下時則將每一 KD蚊子移出以防止當該昆蟲 145358.doc -34· 201028087 一旦再次飛起時重複計數。隨後如前文所述保持所有蚊子 用於24小時KD計數。所有結果匯總於下表1中。 表1 處理 5次洗滌 10次洗滌 15次洗滌 實例 %KD %Mort %KD %Mort %KD %Mort 1-1 92 82 94 94 98 82 1-2 84 98 90 68 84 80 1-3 100 100 56 88 86 88 1-4 98 100 96 92 56 34 1-5 100 100 100 98 100 94 1-6 94 76 92 70 100 92 C1-1 78 46 58 50 6 2 C1-2 30 6 30 36 44 56 C1-3 82 74 80 66 70 50 KD=擊隹ij Mort. =死亡率 I45358.doc -35-

Claims (1)

1. 201028087 七、申請專利範圍： ι_ 一種製造經殺蟲劑處理之非生物材料的方法，其包含利 用不含有機溶劑之水性調配物浸潰該非生物材料的步 驟’該水性調配物包含一或多種殺蟲劑（A)、聚合物黏合 -劑（B)及作為單一溶劑組份（c)之水，該聚合物黏合劑包 .含一或多種氟含量（基於該聚合物黏合劑之固體含量）為 至少10重量％之氟化聚丙烯酸酯。 2·如請求項1之方法，其中該氟化丙烯酸系共聚物係藉由 ❹ 將式⑴之丙烯酸全氟烷基酯與諸如式（II)之丙烯酸酯單 體等共單體聚合來製備 R 〇 I II (0 h2c=c—C—Ο—w—R_ R 〇 I II H9C=c— C —O——R._ 2 (II) 其中R係氫或1至4個碳原子之低碳數烷基，W係1至6 個碳原子之伸烷基，ri係2至20個碳原子之全氟烷基且 R"係1至6個碳原子之低碳數烷基、2至4個碳原子之羥基 伸烷基或基團-(CH2)n-NH-R'，，，其中RM，係1至6個碳原子 之低碳數烷基或環烷基，且η係2至4之整數。 3. 如請求項1或2之方法，其中氟在該聚合物黏合劑中之量 係至少20 wt._%且至多60 wt.-%。 4. 如請求項丨或2之方法，其中該殺蟲劑（A)係殺昆蟲劑及/ 145358.doc 201028087 或驅蟲劑。 5·如請求項4之方法’其中該殺昆蟲劑係選自α_赛滅寧 (alphacypemethrin)、赛扶寧（cyfluthrin)、德它美寧 (deltamethrin)、伊索芬普克（eth〇fenpr〇x)、百滅寧 (permethrin)、或聯苯普胺（bifenthrine)之群。 6.如靖求項1或2之方法，其中使用至少兩種不同殺蟲劑之 混合物。 7-如明求項1或2之方法，其中該調配物包含選自以下之群 之額外輔助組份（D):防腐劑、清潔劑、填充劑、抗衝擊 改質劑、防霧化劑、起泡劑、澄清劑、成核劑、偶合 劑、導電增強劑、抗氧化劑、阻燃劑、脫模劑、具有uv 保護特性之試劑、鋪展劑、抗結塊劑、抗遷移劑、泡沫 形成劑、防污劑、增稠劑、殺生物劑、潤濕劑、增塑 劑、膜形成劑、黏著劑或抗黏著劑、光亮劑、顏料及染 料。 8. 如請求項1或2之方法，其中（A)與（B)之重量比係1:〇」至 1:20 〇 9. 如請求項丨或2之方法，其中該非生物材料係紡織材料。 10. 如請求項1或2之方法，其包含於環境溫度下乾燥該經浸 潰非生物材料之又一步驟。 11. 種製造如請求項1或2之水性調配物的方法，其係藉由 充分混合該等組份（A)、（B)、（C)及視需要（D)達成。 12· —種水性調配物’其用於浸潰如請求項1或2之非生物材 料。 145358.doc 201028087 13 ·如請求項12之水性調配物，其中該調配物以套組形式提 供’該套組包含至少以下物質 包含至少一種殺蟲劑（A)之第一組份，及 包含至少一種聚合物黏合劑（B)之第二組份， 且其中使用作為組份（C)的可選地額外水使該套組之兩 種調配物彼此充分混合。 14.

   -種經浸潰非生物材料，其包含至少—種殺蟲劑⑷及聚 合物黏合劑(B)’其係藉由如請求項中任一項之方 法獲得。

   145358.doc 201028087 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無） 145358.doc