TW201016830A

TW201016830A - Liquid crystal composistion and liquid crystal display device

Info

Publication number: TW201016830A
Application number: TW098129276A
Authority: TW
Inventors: Norikatsu Hattori; Teru Shimada; Hiroaki Fujita; Subaru Kawasaki
Original assignee: Chisso Corp; Chisso Petrochemical Corp
Priority date: 2008-09-01
Filing date: 2009-08-31
Publication date: 2010-05-01
Also published as: EP2319898A4; KR20110047198A; EP2319898A1; US8496850B2; EP2319898B1; US20110155953A1; KR101618904B1; CN102131897A; WO2010024164A1

Description

201016830 32309pif 六'發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明主要是有關於一種適合於主動矩陣（active matrix’AM)元件等的液晶組成物以及含有該組成物的 AM元件等。本發明特別是有關於一種介電常數各向異性 (dielectric anisotropy )為負的液晶組成物，以及有關於一種含有該組成物的橫向電場切換（in-plane switching，IPS ) 模式、垂直配向（vertical alignment，VA)模式或者聚合物持續配向（polymer sustained alignment，PS A )模式等的元件。【先前技術】於液晶顯示元件中，基於液晶的運作模式的分類為相變化（phase change，PC)、扭轉向列（twisted nematic， TN)、超扭轉向列（super twisted nematic，STN)、電控雙折射（electrically controlled birefringence，ECB )、光學補償管曲（optically compensated bend，OCB)、橫向電場切換（in-plane switching ’IPS)、垂直配向（vertical alignment， VA )以及聚合物持續配向（polymer sustained alignment， PSA)模式等。基於元件的驅動方式的分類為被動矩陣 (passive matrix，PM)與主動矩陣（active matrix，AM)。 PM被分類為靜態（static )與多工（multiplex )等，AM被分類為薄膜電晶體（thin film transistor，TFT )、金屬-絕緣體-金屬（metal insulator metal，MIM)等。TFT 的分類為非晶發（amorphous silicon )與多晶發（polycrystal silicon ) 〇 201016830 32309pif 後者根據製程被分類為馬溫型與低溫型。基於光源的分類為利用自然光的反射型、利用背光（backlight)的穿透型、以及利用自然光與背光雙方的半穿透型。該些元件含肴具有適當特性的液晶組成物。該液晶組成物具有向列相。為了獲得具有良好的一般特性的AM元件而提昇組成物的一般特性。將兩者的一般特性的關係匯總於下述表1中。基於市售的AM元件來進一步說明組成物的一般特性。向列相的溫度範圍與元件的可使用的溫度 β 範圍有關連。向列相的較好的上限溫度大於等於7〇〇c，並且向列相的較好的下限溫度為小於等於_1〇〇c。組成物的黏度與元件的響應時間有關連。為了在元件中顯示動態圖像，較好的是短的響應時間。因此，較好的是組成物的黏度小。更好的是低溫度下的黏度小。 a成物與AM元件的一般特性 No 組成物的一般特性 AM元件的一般特性 1 向列相的溫度範圍廣可使用的溫度範圍廣 1 黏度小υ 警應時間短 i 光學各向異性適當對比度大 4 1 正或負的介電常數各向異性大臨界電壓低、消耗電力小、對比度大 5 電阻率大電度保持率大、對比度大 6 對紫外線及熱穩定壽命長 1)可縮短組成物注入液晶單元中的時間組成物的光學各向異性與元件的對比度有關連。將組成物的光學各向異性（△!!)與元件的單元間隙（ceUgap) (d)的乘積（Δηχί!)設計成使對比度成為最大。適當的乘積值取決於動作模式的種類。於VA模式的元件中為0.30 201016830 32309pif ㈣至_ 的範圍，於IPS模式的元件中為〇·2〇 # m至0,30 的範圍。於此情形時，於單元間隙較小的元件中較好的是組成物具有大的光學各向異性。組成物的絕對值較大的介電常數各向異性有助於達成元件的較低的臨界電壓、較小的消耗電力及大的對比度。因此，較好的是介電常數各向異性的絕對值較大。組成物的較大的電阻率有助於達成元件的大的電壓保持率及大的對比度。因此，較好的是組成物在初期階段不僅於室溫下具有較大的電阻率、並且於南溫下亦具有較大的電阻率。較好的是組成物，長時間使用後不僅於室溫下具有較大的電阻率、並且=高溫下亦具有較大的電阻率。組成物對紫外線及熱的穩定性與液晶顯示元件的壽命有關連。該些穩定性較高時，該元件的壽命長❶此種特性有利於液晶投影器（liquid crystal projector)、液晶電視〇iquid 町灿 tdevisi〇n)等中所使用的AM元件。在具有TN模式的AM元件中，使用具有正的介電常數各向異性的組成物。另一方面，在具有VA模式的AM 元件中，使用具有負的介電常數各向異性的組成物。在具有IPS模式的AM元件中，使用具有正或負的介電常數各向異性的組成物。在具有PSA模式的AM元件中，使用具有正或負的介電常數各向異性的組成物。具有負的介電常數各向異性的液晶組成物的例子揭示在如下所述的專利文獻1及2中。 [先前技術文獻] 201016830 32309pif [專利文獻] [專利文獻1]曰本專利特開2〇01_316669號公報 [專利文獻2]美國專利申請公開第2〇〇5/〇1〇4〇39號說明書理想的AM το件具有以下等特性：可使用的溫度範圍，、響應時間短、對比度大、臨界電壓低、電壓保持率大、壽命長。較理想的是響應時間短於i毫秒。因此，組成物的理想特性為：向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、光學各向異性適當、正或負的介電常數各向異性大、電阻率大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高等。【發明内容】本發明的一個目的是一種在下述特性中充分具備至少一種特性的液晶組成物··向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、光學各向異性適當、介電常數各向異性的負值大、電阻率大、對紫外線的穩定性高、對熱 ® 的穩定性高等。本發明的另一目的是一種在至少兩種特^ 中具有適當的平衡的液晶組成物。本發明的又一目的是一種含有此種組成物的液晶顯示元件。本發明的又一目的是一種具有小的光學各向異性或大的光學各向異性即適當的光學各向異性、大的負介電常數各向異性、對紫外線的高穩定性等的組成物，以及一種具有短的響應時間、大的電壓保持率、大的對比度、長壽命等的AM元件。一種液晶組成物以及含有該液晶組成物的液晶顯示 201016830 32309pif 元件，該液晶組成物含有作為第一成分的選自以式（〇所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及作為第二成分的選自以式（2)所表示的化合物的族群中的至;一種化合物’並且具有負的介電常數各向異性。

，一 X4 (1) (2) φ 此處，R3及R4獨立為碳數i至12的烷基（alkyl)、碳數1至12的烷氧基（alk〇xy)、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基； X、X、X3及X4獨立為氫、說或氣，其中至少三者為氣；環及環B獨立為1}4_伸環己基（14_cyd〇hexylene)、14_ ❹ 伸笨基（l，4-phenylene )或3-氟-l，4-伸苯基 (3-fluoro-l，4-phenylene ) ; z1 獨立為單鍵，伸乙基 (ethylene )、亞甲氧基（methylene〇xy )或羰氧基 (carbonyloxy) ; m 為 1、2 或 3。 [發明的效果] 本發明的優點是一種在下述特性中充分具備至少一種特性的液晶組成物：向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、光學各向異性適當、介電常數各向異，的負值大、電阻率大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高等。本發明的一方面是一種在至少兩種特性中具有適备的平衡的液晶組成物。本發明的另一方面是一種含有 8 201016830 32309pif 此種組成物的液晶顯示元件。本發明的又一方面是一種具有適當的光學各向異性、大的負介電常數各向異性、對紫外線的高穩定性等的組成物，以及一種具有短的響應時間、大的電壓保持率、大的對比度、長壽命等的AM元件。所述為讓本發明之所述特徵和優點能更明顯易懂，下文特舉實施例作詳細說明如下。【實施方式】本說明書中的用語的使用方法如下。有時將本發明的液晶組成物或本發明的液晶顯示元件分別簡稱為「組成物J 或「元件_^液晶顯示元件是液晶顯示面板與液晶顯示模組的總稱。「液晶性化合物」是指具有向列相、層列相等液晶相的化合物或者不具有液晶相但作為組成物的成分有用的化合物。該有用的化合物例如具有如14_伸環己基或1，4_ 伸苯基的六員環’其分子結構為棒狀（r〇d like)。有時將光學活性化合物或可聚合的化合物添加於組成物中。即便該些化合物是液晶性化合物，此處亦被分類為添加物。有〇時將選自以式（1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物簡稱為「化合物（1)」。「化合物（丨）」是指以式（i) 所表示的一種化合物或者兩種或兩種以上的化合物。以其他式所表示的化合物亦相同。「任意的」不僅指位置為任意’亦指個數為任意，但不包括個數為〇的情況。有時將向列相的上限溫度簡稱為「上限溫度」。有時將向列相的下限溫度簡稱為「下限溫度」。「電阻率大」是指組成物在初期階段不僅於室溫下並且於高溫下亦具有較 9 201016830 32309pif 大的電阻率，並且在長時間使用後不僅於室溫下並且於高溫下亦具有較大的電阻率。「電壓保持率大」是指元件在初期階段不僅於室溫下並且於局溫下亦具有大的電壓保持率，並且在長時間使用後不僅於室溫下並且於高溫下亦具有大的電麼保持率。在說明光學各向異性等特性時，使用藉由實例中所記載的測定方法所獲得的值。第一成分是一種化合物或者兩種或兩種以上的化合物。「第一成分的比例」是指第一成分相對於液晶組成物的總重量的重量百分比（wt%)。第二成分的比例等亦相同。組成物中所混合的添加物的比例是指所述添加物相對於液晶組成物的總重量的重量百分比（wt%)或重量百萬分比（ppm)。於成分化合物的化學式中，將R1的符號用於多個化合物。於該些化合物中的任意兩個化合物中，r1的含義可相同，亦可不同。例如存在化合物（1)的…為乙基，化 $物（1-1)的R1為乙基的實例。亦存在化合物的 R1為乙基，化合物（M)的]^為丙基的實例。該規則亦適用於R2、X1等。本發明為下述項等。 1.一種液晶組成物，其含有作為第一成分的選自以式 (1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及作為第-成分的選自以式⑺所表示的化合物的族群中的至少-種化合物，並且所述液晶組成物具有負的介電常數各 201016830 32309pif

(2)

此處，R3及R4獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 12的烧氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基；Xi、X2、X3及X4獨立為氫、氟或氣，其中至少三者為氟；環A及環B獨立為ι，4-伸環己基、ι，4-伸苯基或3-氟-1,4-伸苯基；Z1獨立為單鍵、伸乙基、亞曱氧基或幾氧基；m為1、2或3。 2.如第1項所述之液晶組成物，其含有作為第一成分的選自以式（1-1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及作為第二成分的選自以式（2)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物，並且所述液晶組成物具有負的介電常數各向異性。 '

Xjx2x3 X4 r1〇O^^~〇r2 d-ι) r3-(®-z1^-(b)-R4 (2) 此處，R1及R2獨立為碳數1至12的烷基、碳數2至 12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基；r3 及R獨立為碳數1至12的炫基、碳數1至12的燒氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的後數2至的烯基；Χ\Χ2、Χ3及X4獨立為氫、氟或氣，其中至少三 11 201016830 32309pif 者為氟；環A及環B獨立為1，4-伸環己基、丨’心伸苯基或 3-氟-1，4-伸苯基；ζι獨立為單鍵、伸乙基、亞氣基；m為卜2或3;當m為1時’環5為i，4_伸笨^，並且Z1為單鍵。土 3.如第1項所述之液晶組成物，其含有作為第一成分的選自以式（1-1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及作為第二成分的選自以式（2d)所表示的化合

物的族群中的至少—種化合物，並^所述液晶組成物具有負的介電常數各向異性。 η xjx2x3 X4 r1〇"〇~^-〇r2 ^1'1) r3O~0~r4 (2-1)

此處，R1及R2獨立為碳數！至12的烷基、碳數2至 12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基；R3 及R4獨立為碳數1至12的烷基、碳數i至12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至稀基；X1、X2、X3及獨立為氫、氟或氣，χΐ、乂2、^ 及X4之中的至少三者為氟。 4·如第3項所述之㈣組成物，其中姆於液晶組成物的總重量’第-成分的比例為5重量百分比至％重量百分比的範圍，並且第二成分的_為1G重量百分重量百分比的範圍。 5.如第2項至第4 中第一成分是選自以式項中任一項所述之液晶組成物，其 (1-1-1)至式所表示的化 12 201016830 32309pif

OR2 (1-1-2)

合物的族群中的至少一種化合物。 — F ^OH ^_〇R2 (1-1-1)

Rl°^^ —一 OR2 (1-1-3)

此處’ R1及R2獨立為碳數1至U的燒基、碳數2至 12的烯基或任意的氳被氟取代的碳數2至12的婦某。 6. 如第5項所述之液晶組成物，其中第一成分1選自以式（M-1)所表示的化合物的族群中的至少一種物。 7. 如第5項所述之液晶組成物，其中第一" 以式（M-2)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。 8. 如第5項所述之液晶組成物，其中第一成分^選自以式（M-1)所表示的化合物的族群中的至少二=化合物、以及以式（1_1_2)所表示的化合物㈣群一種化合物的混合物。 9_如第1項所述之液晶組成物，其含有的選自以式⑽所表示的化合物的族群中的Hb 合物、以及作為第二成分的選自以式⑺所表示的化合物的族群中的至少-種化合物，並且所述液·成物的介電常數各向異性。 13 201016830 32309pif xjx2x3 X4 r1--Q-^-r4 (12) r3{®~z1-)-{D"r4 (2> 此處’ R1為碳數1至12的烷基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基；R3及R4獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至 12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基；χΐ、 X2、X3及X4獨立為氫、氟或氯，其中至少三者為氟；環 Α及環Β獨立為1，4-伸環己基、1,4-伸苯基或3-氟-1，4·伸苯基；Ζ1獨立為單鍵、伸乙基、亞甲氧基或羰氧基； 1、2 或 3。 10.如第9項所述之液晶組成物’其中第一成分是選自以式（1-2-1)至式（1-2-3)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。 (1-2-1) (1-2-2) r1-〇-〇-r4 r1"~〇"〇~r4 R1

(1-2-3) 此處，R1為碳數1至12的烷基、碳數2至12的稀基或任意的氫被氟取代的破數2至12的稀基；R4為碳數1 至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的歸基 201016830 32309pif 或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基。 11.如第10項所述之液晶組成物，其中 :以式(叫所表示的化合物的族群中的至少 1項至第11項中任—項所述之液晶組成物，是選自以式(Μ)至式(2_12)所表示的化 D物的族群中的至少一種化合物。

15 201016830 32309pif R5i^K_>R6 r5OO^r6 r5*0"O"r6 r5〇-〇〇-r6

(2-1) (2-2) (2-3) (2-4) (2-5) (2-6) (2-7)

R6 (2-10) ❿

此處，R5及R6獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的 16 201016830 32309pif 碳數2至12的烯基。 13.如第12項所述之液晶組成物，其令第-八日自以式（2-2)所表示的化合物的族群中的至小一刀疋選 14如第12項所述之液晶組成物’其:第^選自以式（2-4)所表示的化合物的族群中的至少一取刀疋選、15·如第12項所述之液晶組成物，其中第二Π選自以式（2-12)所表示的化合物的族群中的至少一人物〇 X2

參 16.如第12項所述之液晶組成物，其中自以式（2-1)所表示的化合物的族群中的至少人物、以及選自喊（2-4)所表示的化合物的族=匕;;、一種化合物的混合物。、的至^ 17.如第12項所述之液晶組成物，其自以式⑽至式(2·12)所表示的化合物少一種化合物。 18. 如第12項至第17項中任—項所述之液晶組成物，其中相對於液晶組成物的總重量，第二成分的比例為1〇重量百分比至65重量百分比的範圍。 19. 如第1項至第μ項中任一項所述之液晶組成物，其更含有作為第三成分的選自以式（3)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。 0) 此處，R7及R8獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 17 201016830 32309pif 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基；環C獨立為1，4-伸環己基或1，4·伸苯基；Z2獨立為單鍵、伸乙基、亞甲氧基或羰氧基；X5及 X6獨立為氟或氣；η為1、2或3。 20.如第19項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自以式（3-1)至式（3-9)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。

r70"^~r8 (3-1)

F F

18 201016830 32309pif 此處，R7及R8獨立為碳數1至12的烧基、碳數1至 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基。 21. 如第20項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自以式（3-1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。 22. 如第20項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自以式（3_7)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。

23. 如第20項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自以式（3-1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及以式（3-7)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物的混合物。 24.如第19項至第23項中任一項所述之液晶組成物，其中相對於液晶組成物的總重量，第三成分的比例為5重量百分比至50重量百分比的範圍。 25.如第19項至第23項中任一項所述之液晶組成物， =中相對於液驗成物的總重量，第—成分的比例為5重 =分比至3G重量百分比的範圍，第二成分的比例為2〇百刀比至60重量百分比的範圍，並且第三成分的比例為10重量百分比至5G重量百分比的範圍。 1項至第25項中任—項所述之液晶組成物，限溫度大於等於7(rc，在波長589細下時的今雷二缸（25C)大於等於0.08,並且頻率為1kHz 時的介電常數各向異性（25。〇小於等於_2。 A-種液晶顯示元件，其含有如第i項至第％項中 201016830 32309pif 任一項所述之液晶組成物。 28.如第27項所述之液晶顯示元件，其中液晶顯示元件的運作模式為VA模式、IPS模式或PSA模式，液晶顯示元件的驅動方式為主動矩陣方式。本發明亦包括下列項：丨）更含有光學活性化合物的所述組成物，2)更含有抗氧化劑、紫外線吸收劑、消泡劑等添加物的所述組成物。3)含有所述組成物的AM元件， 4)含有所述組成物，並且具有TN、ECB、〇CB、ips、 VA或PSA的模式的元件，5)含有所述組成物的穿透型元 @ 件’ 6)將所述組成物作為具有向列相的組成物的用途，7) 藉由向所述組成物中添加光學活性化合物而作為光學活性組成物的用途。依以下順序來說明本發明之組成物。第一，說明組成物中的成分化合物的構成。第二，說明成分化合物的主要特性、以及該化合物給組成物帶來的主要效果。第三，說明組成物的成分的組合、成分化合物的較好的比例以及其根據。第四’說明成分化合物的較好的形態。第五，揭示 ❹ 成分化合物的具體例。第六，說明可混合至組成物中的添加物。第七，說明成分化合物的合成法。最後，說明組成物的用途。第一，說明組成物中的成分化合物的構成。將本發明之組成物分類為組成物A與組成物B。組成物A亦可更含有其他液晶性化合物、添加物、雜質等。「其他液晶性化合物」是指與化合物（1)、化合物（2)、以及化合物（3)不 20 201016830 32309pif 同的液晶性化合物。此種化合物是以進一步調整特性為目的而混合至組成物中的。在其他液晶性化合物中，就對熱或紫外線的穩定性之觀點而言氰基化合物越少越好。氰基化合物的更好的比例為〇重量百分比。添加物為光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、可聚合的化合物、聚合起始劑等。雜質是在成分化合物的合成等步驟中所混入的化合物等。該化合物即便為液晶性化合物，此處亦被分類為雜質。 . 組成物B實質上僅由選自化合物（丨）、化合物（2)、以及化合物（3)中的化合物所構成。「實質上」是指組成物亦可含有添加物以及雜質，但不含有與該些化合物不同的液晶性化合物。組成物B的成分數少於組成物A的成分數。就降低成本的觀點而言，組成物B優於組成物A。就可藉由混合入其他液晶性化合物而進一步調整物性的觀點而言’組成物A優於組成物B。第二，說明成分化合物的主要特性、以及該化合物給 φ 組成物特性帶來的主要效果。基於本發明之效果，將成分化合物的主要特性匯總於表2。表2的符號中，L是指大或高，Μ是指中等程度，S是指小或低。符號L、Μ、S 是基於成分化合物之間的定性比較的分類。表2·化合物的特性

化合物 ⑴ (2) (3) 上限溫度 Μ S〜L M〜L 黏度 Μ〜L S〜M M〜L 光學各向異性 Μ S〜L M〜L 介電常數各向異性 L1) Sb Μ〜Ι^ 電阻率 L L L 21 201016830 32309pif 1)介電常數各向異性的值為負，符號為絕對值的大小當將成分化合物混合至組成物中時，成分化合物給組成物特性帶來的主要效果如下。化合物（i)是提高介電常數各向異性的絕對值。化合物降低黏度，調節適當的光學各向異性’降低下限溫度。化合物（3)是提高介電常數各向異性的絕對值，調節適當的光學各向異性，降低下限溫度。

第二’說明組成物中的成分的組合、成分化合物的較好的比例以及其根據。組成物中的成分的組合為：第一成分+第二成分、第一成分+第二成分+第三成分。為了降低黏度，組成物中的較好的成分組合為第一成分+第一成分；為了降低黏度、或者為了提高上限溫度，組成物的較好的成分組合為第一成分+第二成分+第三成分。

為了提高介電常數各向異性的絕對值，第一成分的好的比例為大於等於5重量百分比；為了降低下限溫度第一成分的較好的比例為小於等於5〇重量百分比。更好比例為10重量百分比至4G重量百分比的範圍。特別好比例為15重量百分比至40重量百分比的範圍。為了降低黏度，第二成分的較好的比例為大於等於 ί量Γί比；為了提高上限溫度’第二成分的較好的比等於70重量百分比。為了降低黏度，更好的= 15重量百分比至6〇重量百分比的範圍。例 22 201016830 32309pif 重量的度較好第=為二於等於為小於等於65重量百分比。更好的比例為'5重:;:: = = ::特別好的比例為2。重*‘ 第四，說明成分化合物的較好的形態。Rl 2 i S Η的烧基、碳數2至12的稀基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基，R3、R4、r5、r6、义7及r8 獨立為碳數1至12眺基、碳數丨至12的垸氧基、碳數 2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基。為了提高對紫外線或熱的穩定性等，較好的“及R2 分3別為碳數1至12的烷基。為了降低下限溫度，較好的 R、R、R、R、R7及r8分別為碳數】至12的烧基、或者破數2至12的稀基。為了降低黏度，更好的r5及r6 為至少任一個是碳數2至12的烯基。

較好的烷基為甲基（methyl)、乙基（ethyi)、丙基 (Propyl)、丁基（butyl)、戊基（pentyi)、己基（hexyl)、庚基（heptyl)或辛基（octyl)。為了降低黏度，更好的烷基為乙基、丙基、丁基、戊基或庚基。較好的烧軋基為甲氧基（meth〇xy)、乙氧基（ethoxy)、丙氧基（propoxy )、丁氧基（butoxy )、戊氧基（pentyl〇xy )、己氧基（hexyloxy)或庚氧基（heptyloxy)。為了降低黏度，更好的烷氧基為甲氧基或乙氧基。較好的烯基為乙婦基（vinyl)、1-丙稀基（propenyl)、 23 201016830 32309pif 2:丙烯基、1-丁烯基（butenyl)、2_丁烯基、3•丁烯基、^ 戍烯基（pentenyl)、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、ι_

己烯基（hexenyl)、2_己烯基、3_己烯基、4己烯基或5_ 己烯基。為了降低黏度，更好的烯基為乙烯基、丨丙烯基、 3-丁烯基或3-戊烯基。該些烯基中的_CH=CH-的較好的立體構型取決於雙鍵的位置。為了降低黏度等，於如丨丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、己烯基、3_戊烯基、3己烯基的烯基中，較好的是反式（trans)。於如2-丁烯基、2_戊烯基、2-己烯基的烯基中，較好的是順式（ds)。該些烯基中，直鍵嫦基優於支鍵稀基。任意的氫被氟取代的烯基的較好的例子為22二氟乙烯基（2,2-difluorovinyl )、3 3_ 二氟 _2 丙烯基 (3,3-difluoro-2-pr〇penyl )、4,4-二氟-3- 丁烯基 (4,4-difluoro-3-butenyl )、5,5-二氟冰戊烯基 (5,5-difluoro-4-pentenyl )及 6,6-二氟-5-已烯基

(6,6-difluoro-5-heXenyl) 〇為了降低黏度，更好的例子為 2,2-二1乙烯基及4,4-二氟-3·丁烯基。 … 環A及環B獨立為1，4-伸環己基、L4-伸笨基或3類 -1,4-伸苯基，m為2或3時任意兩個環A可相同，亦可同。為了提高上限溫度、或者為了降低黏度，較好的環y 為1，4-伸環己基；為了提高光學各向異性，較好的環b為 1,4-伸苯基。環c獨立為1，4-伸環己基或^^伸笨基，^ ^ 2或3時任意兩個環C可相同，亦可不同。為了獻較好的環C為1，4-伸環己基。低黏度 24 201016830 32309pif X、xz X4之中的至少獨立為氫、氟或氣，χ1、χ2、χ3及 if為氟。為了降低黏度，較好的β、Χ2、好的X5及X6為氟及X獨立城或氣。為了降低黏度，較 W 、伸Q、娥蝴氧基，m為2 ^ :單鍵Η相同，亦可不同。為了降低黏度，較

基為2或3時任意兩個ζ2可相同，二== =度’較好的ζ2為伸乙基;為了降低黏度，= m為卜2或3。為了提高上限溫度’較好的坩為2。 η為1、2或3。為了降低下限溫度、或者為了降低黏度，較好的η為1或2;為了提高上限溫度，較好的η為3。第五’揭示成分化合物的具體例。於下述較好的化合物中，R9及R10獨立為碳數1至12的直鏈的烷基、以及碳數2至12的直鏈的烯基。R11及R12獨立為碳數1至12的直鏈的烷基、碳數1至12的烷氧基、以及碳數2至12的直鏈的烯基。為了提高上限溫度，於該些的化合物中，14· 伸環己基的立體構型是反式優於順式。較好的化合物（1)為化合物（1-1-1-1)至化合物 (1-2-3-1)。更好的化合物（1)為化合物（i-1-i-i)、化合物（1-1-2-1)、以及化合物（1-2-1-1)。較好的化合物（2) 為化合物（2-Μ)至化合物（2-12-1)。更好的化合物（2) 為化合物（2-Μ)至化合物（2-5-1)、以及化合物（2-8-1) 25 201016830 32309pif F F F F R9〇O^tt^〇Ri。 (l-l-l-l) F F F r9〇-Q-Q»〇r10 (1-1-2-1) 眷 F F、F R9〇"C^~^"ORl0 (1-1-3-1) F F F F (1-2-1-1) F F F (1-2-2-1) F F、F R9-d^o-^ (1-2-3-1) ❹ 至化合物（2-12-1)。特別好的化合物（2)為化合物（2-1-1)、化合物（2-4-1 )、以及化合物（2-12-1)。較好的化合物（3) 為化合物（3-1-1)至化合物（3-9-1)。更好的化合物（3) 為化合物（3-1-1)至化合物（3-7_1)。特別好的化合物（3) 為化合物（3-1-1)、化合物（3-4-1)以及化合物（3-7-1 )。 26 201016830 32309pif

Rll'0-0"Rl2 RllO^Rl2 r1iO~O-r12

(2-1-1) (2-2-1) (2-3-1) (2-4-1) (2-5-1) (2-6-1) (2-7-1) 12 (2-8-1) (2-9-1) (2-10-1) (2-11-1) (2-12-1) 27 201016830 32309pif

(3-1-1) (3-2-1) (3-3-1) (3-4-1)

(3-5-1) (3-6-1) (3-7-1) (3-8-1) (3-9-1) ❹ 第六，說明可混合至組成物中的添加物。此種添加与為光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、、泡劑、可聚合的化合物、聚合起始鮮。為了誘發^、螺旋結構（helical structure)來賦予,. u日日έ 化合物混合纽成㈣。綠學到至化合物（4·4)。林祕化合於5重量百分比。更好的比例為請=例為小於; 百分比的範圍。里曰分比至2重j 28 201016830 32309pif

(4-1) c6h 13,

) CHj (4-2)

(4-3) (4-4) cM>〇^，C6Hi3 f ch3 為了防止因在大氣中進行加熱所導致的電阻率下 _ 降或者為了在長時間使用元件後不僅於室溫下並且於高 =下亦維持大的電祕持率，轉抗氧化航合至組成物甲0 ^P(ch3)3 (5)

CwH2wfi— C(CH3)3 ⑸的例子^為1至9的整數的化合物二Ji t。)中’較好的W為卜3、5、7或9。二5 W為1的化合物（5)因揮發性較大， 29 201016830 32309pif =备防2 SI在大氣巾進行加熱所導朗電阻率下降時有效:W為7的化合物⑴因揮發性較小，故在當長僅t室溫下並且於高溫下亦維持大的電壓“ 獲得其效果’抗氧化劑的較好的比例為 ΒΒλΙ /鹏，且為了不使上限溫度下降、或者不使下 ^又上升，抗氧化劑的較好的比例為小於等於6〇〇 ppm。更好的比例為1〇〇ppm至3〇〇即〇的範圍。紫外線吸收劑的較好的例子為二苯曱嗣

一(benZ〇phen〇ne)衍生物、苯甲酸酯（benzoate)衍生物、二唑（tnazole)衍生物等。如具有位阻的胺（amine)的光穩定劑亦較好。為了獲得其效果，該些吸收劑或穩定劑的較好的比例為大於等於5〇 ppm，且為了不使上限溫度下降、或者不使下限溫度上升，該些吸收劑或穩定劑的較好的比例為小於等於10000 ppm。更好的比例為1〇〇 ppm至 IGOOOppm的範圍。為了適合於賓主（guest host，GH)模式的元件，而將如偶氮（azo)系色素、蒽醒（anthraquinone)系色素等的二色性色素（dichroicdye)混合至組成物中。色素的較好的比例為0.01重量百分比至1〇重量百分比的範圍。為了防止起泡，將二甲基碎油（dimethyl silicone oil)、甲基本基發油（methyl phenyl silicone oil)等消泡劑混合至組成物中。為了獲得其效果，消泡劑的較好的比例為大於等於1 ppm ;為了防止顯示不良，消泡劑的較好的比例為小於等於1000 ppm。消泡劑的更好的比例為1 ppm至5〇〇 30 201016830 32309pif ppm的範圍。為了適合於聚合物持續配向（p〇lymer sustained alignment，PSA)模式的元件’而將可聚合的化合物混合至組成物中。可聚合的化合物的較好的例子為丙烯酸酯 (acrylate)、甲基丙烯酸酯（methaCryiate)、乙烯基化合物、乙烯氧基（vinyloxy)化合物、丙烯基醚（pr〇penylether)、環氧（epoxy)化合物（環氧乙烷（〇xirane)、氧雜環丁烷 (oxetane))、乙婦基酮（vinyi ket〇ne)等具有可聚合基團的化合物。特別好的例子為丙烯酸酯或曱基丙烯酸二二衍生物。為了獲得其效果，可聚合的化合物的較好的比例為大於等於0.05重量百分比；為了防止顯示不良，可聚合的化合物的較好的比例為小於等於1〇重量百分比。更好的比例為0.1重量百分比至2重量百分比的範圍。可聚合的化合物較好的;I：;枝聚合起始劑等適當起始劑的存在下藉由紫外線（Ultraviolet，uv)照射#而聚合。胁聚合的適當條件、起始劑的適當_及適㈣量已為熟習該項技術者所知’並且記載在文獻中。例如作為光聚合起始劑邮_651 (註冊商標）、Irgacurem (註冊商標 Darocureim (註冊商標）（Ciba _ηκκ )對於自由某聚合而言較為合適。可聚合的化合物較好的是圍内的光聚合起始刺。特二量百分比至3重量百分比的範圍内的光聚第七’說明成分化合物的合成法。該些化合物可藉由 201016830 32309pif 已知的方絲合成。以下_合餘。化合物（1m) β 由日本專利_平9_〇52852號公報+ _示的方法合^ 的。化合物（2-1)是由日本專利特開昭59_〇7〇624號中所揭示的方法合成的。化合物⑴）是由曰本專利昭56.636中所揭示的方法合成的。化合物（2 4)是: 日本專利特開昭56-165328中所揭示的方法合成的^合物（3-1)是由日本專利特開2000_053602號公二的方法合成的。抗氧化劑為市售品。式⑴的n為^= 合物可自 Aldrich 公司（Sigma-Aldrich Corporation )購得。 β η為7的化合物（5)等是藉由美國專利第3660505號說明書中所記載的方法合成。未記載合成法的化合物可藉由有機合成（〇rganie

Syntheses，John Wiley & Sons, Inc)、有機反應（〇rganie

Reactions，John Wiley & s〇ns, Inc )、有機合成大全 (Comprehensive 〇rganic Synthesis，Pergam〇n 作挪）、新實驗T學講座（丸善）等書籍中所記載的方法來合成。組成物是藉由公知方法由以所述方式獲得的化合物來製備。例〇如將成分化合物加以混合，然後藉由加熱使其相互溶解。最後，說明組成物的用途❶大部分組成物具有小於等於-10°c的下限溫度、大於等於70°c的上限溫度、以及〇〇7 至0.20的範圍的光學各向異性。含有該組成物的元件具有大的電壓保持率。該組成物適合於AM元件。該組成物尤其適合於穿透型AM元件。藉由控制成分化合物的比例或者藉由混合其他液晶性化合物，亦可製備具有0 08至〇 25 32 201016830 32309pif 的範圍的光學各向異性的組成物。該組成物可用作具有向列相的組成物，並可藉由添加光學活性化合物而用作光學活性組成物。該組成物可使用於AM元件中。進而亦可使用於pM 元件中。該組成物可使用於具有PC、TN、STN、、 OCB、IPS、VA、PSA等模式的AM元件以及PM元件中。特別好的是使用於具有IPS或VA模式的AM元件中。該些兀件可為反射型、穿透型或半穿透型。較好的是使用於穿透型元件中。亦可使用於非晶矽_丁1?丁元件或多晶矽_TFT 元件中。亦可使用於將該組成物製成微膠囊（micr〇capsule) 而製作的弧線排列向列相（nematic curvilinear aligned phase，NCAP)型元件、或者在組成物中形成三維網狀高分子而成的聚合物分散（p〇lymer dispersed，PD)型元件中。 [實例] 當試樣為組成物時直接進行測定，並記載所獲得的 © 值。每试樣為化合物時，藉由將該化合物（15重量百分比）混合至母液晶（85重量百分比）中而製備試樣。利用外推法（extrapolation)，由藉由測定而獲得之值算出化合物之特性值。（外推值）={(試樣的測定值）—〇 (母液晶的測定值）} /0.15。當該比例下層列相（或結晶）於25〇c 下析出時’將化合物與母液晶的比例依序變更為重量百分比.90重量百分比、5重量百分比：95重量百分比、1 重量百分比·· 99重量百分比。藉由該外推法來求出與化合 33 201016830 32309pif 物相關的上限溫度、光學各向異性、黏度以及介電常數各向異性的值。母液晶的成分如下所述比。

CgHy—^ ^--COO— c3h7—^ y~coo c4h9-—^ COO—(^-~〇C2H5 c5hu—〇~coo-h0^〇ch3

CsHn-^O-COO-^-OC^ 各成分的比例為重量百分 17. 2wt% 27. 6wt% 20. 7wt% 20· 7wt% 13. 8wt%

特性的測定是依照下述方法進行。該些方法大多為日本電子機械工業會標準（Standard of Electric Industries Association of Japan) EIAJ.ED-2521A 中所記載的方法、

或者對其加以修改的方法。向列相的上限溫度（NI :它）：將試樣置於具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的加熱板上，以^/ιηίη的速度進行加熱。測定試樣的一部分由向列相變化為各向同性液體時的溫度。有時將向列相的上限溫度簡稱為「上限溫度」。向列相的下限溫度（Tc:。〇:將具有向列相的試樣放入玻璃瓶中，於 0°c、-l(TC、_20°c、_3(rc、以及·4(Γ(：的冷凍器（freezer)中保管ι〇日後，觀察液晶相。例如在 34 201016830 32309pil 於-30°C下變化為結晶。有時將向列相的下限試樣於莉：下保持向列相的狀態、或層列相時，將Tc記載為$·2(Γ(：溫度簡稱為「下限溫度」。 —黏度（容積黏度（bulk ViSC0Sity):々，於贼下測定，mPa.s):測定是使用£型旋轉黏度計。 —光學各向異性（折射率各向異性：Δη，於25t下測定）.使用波長為589nm的光，利用在接目鏡上安裝有偏光板的阿貝折射計（Abbe refract〇meter)來進行測定。沿個方向摩擦主稜鏡的表面後，將試樣滴加於主棱鏡上。在偏光方向與摩擦方向平行時測定折射率n||。在偏光方向與摩擦方向垂直時測定折射率η丄。根據^=11 H—n丄的式子來計算光學各向異性的值。介電常數各向異性（△ ε :於25〇c下測定）：根據△ e = ε丨| — ε丄的式子來計算介電常數各向異性的值。以如下方式測定介電常數（e丨丨以及ε丄）。 1)介電常數（e丨丨）的測定：於經充分清洗的玻璃參基板上塗佈十八烷基三乙氧基矽烷（0CtadeCyl trieth〇XySilane) (0.16mL)的乙醇（ethan〇1) (2〇mL)溶液。利用旋轉器（spinner)使玻璃基板旋轉後，於15〇t 下加熱1小時。將試樣放入2片玻璃基板的間隔（單元間隙）為4 //ni的VA元件中，利用藉由紫外線硬化的黏接劑將該元件密封。對該元件施加正弦波（〇5v，lkHz), 2秒後測定液晶分子的長軸方向上的介電常數（e丨丨）。 2)介電常數（ε丄）的測定··於經充分清洗的玻璃 35 201016830 32309pif 基板上塗佈聚醯亞胺（p〇lyimide)溶液。對該玻璃基板進行煅燒後，對所得配向膜進行摩擦（rubbing)處理。將試樣放入2片玻璃基板的間隔（單元間隙）為9 //m、扭轉角為80度的TN元件中。對該元件施加正弦波（〇 5 v，1 kHz)，2秒後測定液晶分子的短轴方向上的介電常數（^ 丄）。臨界電壓（Vth :於25。(：下測定，V):測定是使用大塚電子（OTSUKA ELECTRONICS)股份有限公司製造的 LCD51⑻型亮度計。光源為鹵素燈（halogen lamp)。將試 ❹ 樣放入2片玻璃基板的間隔（單元間隙）為4以瓜、摩擦方向為反平行（antiparallel)的正常顯黑模式（ηοπη&ι1γ blackmode)的VA元件中’利用UV硬化的黏接劑將該元件密封。對該元件施加的電壓（6〇Hz，矩形波）是自〇 V 階段性地增加至20 V，每次增加〇.〇2 V。此時，自垂直方向對元件照射光，並測定穿透元件的光量。製作該光量達到最大時穿透率為100%、該光量最小時穿透率為〇%的電壓·穿透率曲線。臨界電壓是穿透率變為1〇%時的電壓。 ❹ 電壓保持率（VHR-1 : 25°C，％):測定時所使用的 TN元件具有聚醯亞胺配向膜’並且2片玻璃基板的間隔 (單元間隙）為5 /zm。在將試樣放入該元件中後，利用藉由紫外線進行聚合的黏接劑將該元件密封。對該TN元件施加脈衝電壓（以5 V施加60微秒）而進行充電。利用高速電壓計在16.7毫秒的期間内測定衰減的電壓，求出單位週期中的電壓曲線與橫轴之間的面積A。面積B為未衰 36 201016830 323〇9pif 減時的面積。電壓保持率為面積A相對於面積B的百分比。電壓保持率（VHR-2 : 80°c，％):測定時所使用的 TN元件具有聚醯亞胺配向膜，並且2片玻璃基板的間隔 (單元間隙）為5 //m。在將試樣放入該元件中後，利用藉由紫外線進行聚合的黏接劑將該元件密封。向該TN元件施加脈衝電壓（以5 V施加60微秒）而進行充電。利用高速電壓計在16.7毫秒的期間内測定衰減的電壓，求出單位週期中的電壓曲線與橫轴之間的面積A。面積b為未衰 ® 減時的面積。電壓保持率為面積A相對於面積b的百分比。電壓保持率（VHR-3 : 25t，％):在照射紫外線後測定電壓保持率，並評價對紫外線的穩定性。具有大的 VHR-3的組成物對紫外線具有大的穩定性。測定時所使用的TN元件具有聚酿亞胺配向膜，並且單元間隙為5以m。將試樣注入該元件中，然後照射光2〇分鐘。光源為超高壓水銀燈（extra high pressure mercury lamp ) USH-500D (USHIO電機製造），元件與光源的間隔為2〇 cm。於參 VHR-3的測定中’在16 7毫秒的期間内測定衰減的電壓。 VHR-3較好的是大於等於9〇%，更好的是大於等於95%。電壓保持率（VHR-4 : 25t，％):將注入有試樣的 TN元件於80 C的恆溫槽内加熱500小時，然後測定電壓保持率，並評價對熱的穩定性。具有大的VHR-4的組成物對熱具有大的穩定性。於VHR_4的測定中，在167毫秒的期間内測定衰減的電壓。響應時間（Γ :於25〇c下測定，ms):測定是使用大 37 201016830 32309pif 緣電子股份有限公司製造的LCD5100型亮度計。光源為鹵素燈。低通濾波器（Low-pass filter)是設定為5 kHz。將試樣放入2片玻璃基板的間隔（單元間隙）為4 #m、摩擦方向為反平行的正常顯黑模式（normally black m〇de) 的VA元件中’利用uv硬化的黏接劑將該元件密封。對該元件施加矩形波（60 Hz ’ 10 V，0.5秒）。此時，自垂直方向對元件照射光，並測定穿透元件的光量。該光量達到最大時穿透率為100%，該光量最小時穿透率為〇%。響應時間為穿透率由90%變化為10%所需要的時間（下降時 ⑩ 間：fall time，毫秒）。電阻率（p :於25°C下測定，Ωαη):將l.OmL的試樣注入具備電極的容器中。對該容器施加直流電壓（10 V)，測定1〇秒後的直流電流。根據下式計算出電阻率。(電阻率）={(電壓）X (容器的電容）} / {(直流電流）X (真空的介電常數）}。氣相層析分析··測定中使用島津製作所製造的 GC- 14B 型氣相層析儀（gas chromatograph )。載氣（carrier ❹ gas)為氦氣（helium) (2 mL/min)。將試樣氣化室設定為 280 °C，將摘測器（火焰離子4貞測器（Flame Ionization Detector，FID))設定為300°C。在進行成分化合物的分離時，使用Agilent Technologies Inc.製造的毛細管柱 (capillary column) DB-1 (長度為 30 m，内徑為 0.32 mm，膜厚為0.25 /zm，固定液相為二曱基聚矽氧烷 (dimethylpolysiloxane)，無極性）。將該管柱於200°C下保 38 201016830 32309pif 持2分鐘後’以5°c/min的速率升溫至280〇C。將試樣製備成丙酿I (acetone)溶液（0.1重量百分比），將其中^以 L注入至試樣氣化室中。記錄計為島津製作所製造的 C-R5A型Chromatopac或其同等品。所獲得的氣相層折圖 (gas chromatogram)表示與成分化合物相對應的波峰 (peak)的滞留時間（retenti〇n time)以及波峰的面積。用以稀釋試樣的溶劑亦可使用氣仿（chl〇r〇f〇rm)、己烧（hexane)等。為了將成分化合物加以分離，亦可使用 ® 以下的毛細管柱：Agilent Technologies Inc.製造的HP-1 (長度為 30 m，内徑為 0.32 mm，膜厚為 0.25 //m)、Restek

Corporation 製造的 Rtx-1 (長度為 30m，内徑為 0.32 mm，膜厚為 0.25 以 m )、SGE International Pty. Ltd 製造的 BP-1 (長度為30 m，内徑為0.32 mm，膜厚為0.25 /zm)。為了防止化合物波峰的重疊，亦可使用島津製作所製造的毛細管柱CBP1-M50-025 (長度為50 m，内徑為0.25 mm，膜厚為0.25 em)。〇組成物中所含有的液晶性化合物的比例可藉由如下方法算出。液晶性化合物可利用氣相層析儀來進行偵測。氣相層析圖中的波峰的面積比相當於液晶性化合物的比例 (莫耳數）。在使用上文所§己載的毛細管柱時，亦可將各液晶性化合物的修正係數（correction factor)視為1。因此，液晶性化合物的比例（重量百分比）是根據波峰的面積比來算出。藉由實例來詳細說明本發明。本發明不受下述實例的 39 201016830 32309pif 限定。比較例以及實例中的化合物是基於下述表3的疋義並利用符號來表示。於表3中，與1，4-伸環己基有關的立體構塑為反式° 於實例中位於符號後的括號内的編號對應於化合物的编號。（-)的符號是指其他液晶性化合物。液晶性化合物的比例（百分比）是所述添加物相對於液晶組成物的總重量的重量百分比（wt%)，除此以外液晶組成物中含有雜質。最後’匯總組成物的特性值。 201016830 32309pif 表3使用符號的化合物的表示法 R-^^-Zr.....-Zn-(hn)-r

1)左側末端基團R- 符號 CnH2n+l_ n 一 CnH2n+l〇 - n〇- Ci〇H2m+1OCnH2n_ m On- ch2=ch- V- CnH2n+1-CH=CH- nV- CH2=CH-CnH2n- Vn- CfflH2o+1-CH=CH-CnH2n- ~m Vn- cf2=ch- VFF- CF2=CH-CnH2n- VFFn- 2)右側末端基图-R’ 符號 - C nH 2n+l -n -〇CnH 2n+i —On -ch=ch2 -V -CH=CH-CnH2n+1 -Vn -CnH2n-CH=CH2 -nV -ch=cf2 -VFF -cooch3 -EMe 3)鍵結基團-Zn- 符號 -0CnH2n0- OnO -CnH2n~ n -coo- E -CH=CH- V -ch2o- 10 •0 C H 2- 01 -S«2- Si 4)環結構-Af Fv Cl 符號 u Η ch Ch B B<2F) BiBF) B $F,3F) B fiF，3CL) B <^CL，3F) 5)表述例例 1 3-B0F，3F)B6F，3F)-〇2 F F F Fc3HrG^〇^〇c2H5 例 2 3-B (SF)B ^F,3F)-04 C3H7- 〇c4h9 例 3 5-HBB 0F)B-3 例4 3-HBB ^F^F)-02 C5HifHG>^O-0-O'C3H7

F. F c3h7—〇^〇~〇-〇c2h5 [比較例1]自曰本專利特開2001-316669號公報中所揭示的組成 41 201016830 32309pif

物中選擇實例1。其根據在於’該紐成物含有化合物 (1-1-1-1)、化合物（2-1-1)、化合物（3·1·1)、以及化合物（3-4-1)。製備本組成物’炎藉由所述方法進行蜊定。該組成物的成分及特性如下所述。 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-03 (1-1-1-1) 8% 5-HH-V (2-1-1) 5% 3-HB(2F,3F)-04 (3-1-1) 9% 5-HB(2F,3F)-04 (3-1-1) 9% 2-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 9% 3-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 10% 5-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 9% 2-HHB(2F,3F)-l (3-4-1) 11% 3-HHB(2F,3F)-l (3-4-1) 10% 30-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 10% V10-HHB(2F,3F)-02 (-) 10% NI= 101.3°C ; Δη = 0.098 ; η =56.3 mPa*s ;A -6.6.

[比較例2] 自US2005/0104039A1中所揭示的組成物中選擇實例 1。其根據在於，該組成物含有化合物（1-2-1-1)、化合物 (2-2-1 )、化合物（2-5-1 )、化合物（3小1 )、化合物（)、以及化合物（3-7-1)。製備本組成物，旅藉由所逃方法進行測定。該組成物的成分及特性如下所述。 4-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 6% 201016830 32309pif

3-HB-Ol (2-2-1) 2% 3-HBB-2 (2-5-1) 7% 3-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 6% 5-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 6% 5-HB(2F,3F)-04 (3-1-1) 10% 3-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 3% 5-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 4% 2-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 14% 3-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 12% 5-ChB(2F)B(2F,3F)-02 (-) 15% 5-H2BB(2F,3F)-02 (3) 15% NI=98.9〇C ； Δη=0.149； η = =65.8 mPa*s ； Δ ε = -6.6. [實例1] 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (1-1-1-1) 5% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 2% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (1-1-1-1) 2% 3-HB-02 (2-2-1) 13% V2-BB-1 (2-3-1) 3% 3-HHB-l (2-4-1) 6% 3-HHB-3 (2-4-1) 7% 3-HHB-Ol (2-4-1) 4% 5-HBB-2 (2-5-1) 2% 2-BB(3F)B-3 (2-6-1) 3% 3-BB(3F)B-2V (2-6-1) 2% 43 201016830 32309pif 5-HBB(3F)B-2 (2-11-1) 4% 2-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 3% 3-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 10% 5-HBB(2F，3F)-02 (3-7-1) 10% V-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 13% 2-HHB(2F,3CL)-02 (3-8-1) 2% 3-HHB(2F,3CL)-02 (3-8-1) 3% 4-HHB(2F,3CL)-02 (3-8-1) 3% 5-HHB(2F,3CL)-02 (3-8-1) 3% NI=102.1°C ；Tc^-20°C ； Δη= s ; Δ ε = -3.7 ; VHR-1 = 99.3%. [實例2] = 0.136; 7?=: 30.8 mPa 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-04 (1-1-1-1) 1% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 3% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 2% 60-B(2F)B(2F,3F)-02 (1-1-2-1) 3% 20-B(3F)B(2F,3F)-02 (1-1-3-1) 2% 3-HB-02 (2-2-1) 6% 3-HHB-l (2-4-1) 4% 3-HHB-Ol P-4-1) 4% 2-BB(3F)B-3 (2-6-1) 5% 5-HBB(3F)B-2 (2-11-1) 3% 5-HBB(3F)B-3 (2-11-1) 3% 5-HBBH-3 (2-9-1) 1% 201016830 32309pif

2-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 5% 3-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 10% 4-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 3% 5-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 10% 3-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 2% V-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 8% 3-H2B(2F,3F)-02 (3-2-1) 5% 5-H2B(2F,3F)-02 (3-2-1) 2% 3-H10B(2F,3F)-02 (3-3-1) 3% V2-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 5% 3-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 3% 3-HH2B(2F,3F)-02 (3-5-1) 3% 3-HH10B(2F,3F)-02 (3-6-1) 2% 3-HBB(2F,3CL)-02 (3-9-1) 2% NI=103.3〇C ；Tc^-20°C ； Δη = 0.143 ; 77 =: 38.4 mPa Δ ε =-4.4. [實例3] 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 4% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (1-1-1-1) 2% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 2% 60-B(2F)B(2F,3F)-02 (1-1-2-1) 2% 3-HB-02 (2-2-1) 15% 5-HB-3 (2-2-1) 5% 5-HB-02 (2-2-1) 7% 45 201016830 32309pif 3-HHB-l (2-4-1) 5% 3-HHB-3 (2-4-1) 4% 3-HHB-Ol (2-4-1) 5% 2-BB(3F)B-3 (2-6-1) 6% 5-HBB(3F)B-2 (2-11-1) 2% 4-HHEBH-5 (2-8-1) 1% 2-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 5% 3-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 10% 4-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 8% 5-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 12% V-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 5% NI=106.7°C ;TcS-10°C ; Δη= =0.148 ； η = 33.1 mPa Δ £ = ~3.4. [實例4] 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 5% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 5% 3-HH-V (2-1-1) 30% 3-HHB-l (2-4-1) 5% 3-HHB-Ol (2-4-1) 3% 3-HHB-3 (2-4-1) 6% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 3-HHEBH-5 (2-8-1) 5% 3-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 4% 5-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 3%

46 201016830 32309pif

3-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 5% 3-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 10% 5-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 8% 5-HHB(2F,3CL)-02 (3-8-1) 3% 5-HBB(2F,3CL)-02 (3-9-1) 3% NI= 106.2〇C ; TcS-20〇C ; Δη = 0.101 ； η =24.0 mPa A ε = -2.6 ; VHR_ 1 = 99.2% ; VHR-2 = 98.0% ; 97.8%. [實例5] VHR- 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-04 (l-l-l-l) 5% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 3% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 6% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 5% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 3% 60-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 5% 3-HH-4 (2-1-1) 5% 3-HH-5 (2-1-1) 7% 3-HH-V1 (2-1-1) 5% 3-HHB-l (2-4-1) 9% 3-HHB-Ol (2-4-1) 7% 3-HHB-2 P-4-1) 8% 3-HHB-3 (2-4-1) 7% V-HHB-1 (2-4-1) 10% V2-HHB-1 (2-4-1) 10% 201016830 32309pif 101-HBBH-4 (-) 5% NI=103.6〇C » Δη=0.109 ； η =29.3 mPa*s ； Δ ε = 2.7 ； VHR-l = 99.2°/〇； VHR-2 = 98.1% ； VHR-3 = 97.9°/〇.

[實例6] (1-1-2-1) 4% (1-1-2-1) 6% (1-1-2-1) 6% (1-1-2-1) 5% (1-1-2-1) 3% (1-1-2-1) 3% (1-1-2-1) 3% (1-1-2-1) 5% (2-1-1) 5% (2-1-1) 5% (2-4-1) 10% (2-4-1) 7% P-4-1) 3% (2-4-1) 10% (2-4-1) 10% (2-4-1) 10% (2-4-1) 5%

=29.2 mPa-s ;△ ε = 20-B(2F)B(2F,3F)-02 20-B(2F)B(2F,3F)-04 20-B(2F)B(2F,3F)-06 30-B(2F)B(2F,3F)-04 40-B(2F)B(2F,3F)-02 40-B(2F)B(2F,3F)-06 60-B(2F)B(2F,3F)-02 60-B(2F)B(2F,3F)-04 3-HH-5 3-HH-V1 3-HHB-l 3-HHB-Ol 3-HHB-2 3-HHB-3 V-HHB-3 V2-HHB-1 1V-HHB-1 NI=103.7〇C ； Δη=0.121 ； 2.3.

[實例7] 48 201016830 32309pif

-2.4. 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-04 (l-l-l-l) 2% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 5% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 5% 60-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 5% 20-B(2F)B(2F,3F)-02 (1-1-2-1) 5% 20-B(2F)B(2F,3F)-06 (1-1-2-1) 5% 30-B(2F)B(2F,3F)-04 (1-1-2-1) 2% 2-HH-3 (2-1-1) 6% 3-HH-5 (2-1-1) 5% 3-HH-V1 (2-1-1) 5% 3-HHB-l (2-4-1) 10% 3-HHB-Ol (2-4-1) 7% 3-HHB-3 (2-4-1) 8% V-HHB-1 02-4-1) 10% V-HHB-3 (2-4-1) 5% V2-HHB-1 (2-4-1) 10% 101-HBBH-5 (-)5% NI=104.5〇C ； Δη=0.112 ； η : = 27.9 mPa.s ; Δ ε = [實例8] 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-03 (l-l-l-l) 3% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-04 (l-l-l-l) 3% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-05 (l-l-l-l) 3% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 4% 49 201016830 32309pif 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-03 (1-1-1-1) 3% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-05 (1-1-1-1) 3% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (1-1-1-1) 4% 3-HH-5 (2-1-1) 6% 3-HH-V (2-1-1) 4% 3-HH-V1 (2-1-1) 5% 5-HB-3 (2-2-1) 5% 3-HB-Ol (2-2-1) 10% 3-HHB-Ol (2-4-1) 5% V-HHB-3 (2-4-1) 7% V2-HHB-1 (2-4-1) 10% V2-BB(3F)B-1 (2-6-1) 3% 1-BB(3F)B-2V (2-6-1) 3% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 3-HHEBH-4 (2-8-1) 3% 3-HHEBH-5 (2-8-1) 3% 3-HB(3F)HH-5 (2-12-1) 5% 5-HB(3F)HH-V (2-12-1) 3% NI=104.4〇C ； Δη=0.112 ； η : = 27.4 mPa.s ; Δ ε =

-2.4.

[實例9] 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-04 (l-l-l-l) 6% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-05 (l-l-l-l) 3% 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 4% 50 201016830 32309pif

40-B(2F，3F)B(2F，3F)-03 (1-1-1-1) 3% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-05 (l-l-l-l) 3% 60-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 5% 2-HH-3 (2-1-1) 10% 3-HH-4 (2-1-1) 5% 3-HH-5 (2-1-1) 3% 3-HH-03 (2-1-1) 3% 3-HH-V1 (2-1-1) 5% 3-HB-Ol (2-2-1) 3% 3-HHB-Ol (2-4-1) 5% V-HHB-1 (2-4-1) 4% V2-HHB-1 (2-4-1) 10% 3-HBB-2 (2-5-1) 3% 1V-HBB-2 (2-5-1) 3% 2-BB(3F)B-3 (2-6-1) 3% 3-HHEH-3 (2-7-1) 3% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 3-HHEBH-5 (2-8-1) 3% 3-HBBH-3 (2-9-1) 5% 3-HBB(3F)B-3 (2-11-1) 3% NI=104.7〇C ; Δη=0.112 ; 77 = = 26.9 mPa.s ; Δ ε = [實例10] 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-04 (l-l-l-l) 5% 51 201016830 32309pif 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-04 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 60-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 20-B(2F)B(2F,3F)-03 20-B(3F)B(2F,3F)-02 2- HH-3

3- HH-V V2-BB-1 V-HHB-1 V-HHB-3 V2-HHB-1 3-HHEH-4 3-HHEBH-3 3-HHEBH-5 3-HB(3F)BH-3 5-HBB(3F)B-3 5-HB(3F)HH-V NI=104.1°C ； Δη=0.111 ； η = 2.2.

[實例11] 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-04 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 3% (l-l-l-l) 3% (l-l-l-l) 3% (l-l-l-l) 2% (l-l-l-l) 3% (1-1-2-1) 5% (1-1-3-1) 3% (2-1-1) 12% (2-1-1) 10% (2-3-1) 3% (2-4-1) 10% (2-4-1) 4% P-4-1) 10% (2-7-1) 3% (2-8-1) 5% (2-8-1) 3% (2-10-1) 3% (2-11-1) 5% (2-12-1) 5% 26.6 mPa.s ; Δ ε = (l-l-l-l) 3% (l-l-l-l) 4%

52 201016830 32309pif

40-B(2F，3F)B(2F,3F)-05 3-HH-V 3-HH-V1 3-HB-Ol 3-HHB-Ol V-HHB-1 V2-HHB-1 3-HHEBH-3 3-HHEBH-5 5-HBB(3F)B-3 3-HB(2F,3F)-02 V-HB(2F,3F)-02 5-H2B(2F,3F)-02 5-HHB(2F,3F)-02 3-HHB(2F,3F)-l V_HHB(2F，3F)-02 5-HH2B(2F,3F)-02 2-HBB(2F,3F)-02 5-HHB(2F,3CL)-02 NI=106.0°C ；Tc^-20°C ； s » Δ £ = -2.8* [實例12] 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 3% (2-1-1) 5% (2-1-1) 5% (2-2-1) 5% (2-4-1) 5% (2-4-1) 10% (2-4-1) 10% (2-8-1) 4% (2-8-1) 3% (2-11-1) 3% (3-1-1) 5% (3-1-1) 4% (3-2-1) 7% (3-4-1) 5% (3-4-1) 5% (3-4-1) 5% (3-5-1) 3% (3-7-1) 3% (3-8-1) 3% Δη=0.105 ； rj = 24.5 mPa (l-l-l-l) 5% (l-l-l-l) 5% 53 201016830 32309pif 3-HH-V (2-1-2) 25% 3-HHB-l (2-4-1) 3% 3-HHB-Ol (2-4-1) 3% 3-HHB-2 (2-4-1) 5% 3-HHB-3 (2-4-1) 5% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 5-HBB(3F)B-2 (2-11-1) 5% 5-HB(3F)HH-Vl (2-12-1) 3% 5-H2B(2F,3F)-02 (3-2-1) 11% 5-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 4% 3-HH2B(2F,3F)-02 (3-5-1) 5% 3-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 5% 5-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 5% 3-HHB(2F,3CL)-02 (3-8-1) 3% 5-HHB(2F,3CL)-02 (3-8-1) 3% NI=106.0°C ;TcS-20°C ; Δη= = 0.102 ； η = 24.7 mPa Δ ε =-2.1. [實例13] 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 5% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 5% V10-B(2F)B(2F,3F)-06 (1-1-2-1) 5% 3-HH-5 (2-1-1) 5% 3-HH-V (2-1-1) 10% 3-HH-V1 (2-1-1) 5%

54 201016830 32309pif

5-HH-V (2-1-1) 10% 3-HHB-l (2-4-1) 7% 3-HHB-Ol (2-4-1) 3% V2-HHB-1 (2-4-1) 5% 3-HB(3F)HH-5 (2-12-1) 5% 5-HB(3F)HH-V (2-12-1) 3% 5-H2B(2F,3F)-02 (3-2-1) 4% 3-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 3% 5-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 5% 5-HH2B(2F,3F)-02 (3-5-1) 5% 3-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 5% 5-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 5% V-HBB(2F,3CL)-02 (3-9-1) 5% NI=103.2〇C ；Tc^-20°C ； Δη= = 0.103 ； η = 25.1 mPa Δ ε =-2.8. [實例Η] 20-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 5% 40-B(2F,3F)B(2F,3F)-06 (l-l-l-l) 3% 60-B(2F,3F)B(2F,3F)-08 (l-l-l-l) 3% 2-HH-3 (2-1-1) 5% 3-HH-4 (2-1-1) 3% 3-HH-5 (2-1-1) 6% 3-HH-Ol (2-1-1) 3% 3-HH-V (2-1-1) 17% 55 201016830 32309pif 3-HHB-Ol 5-HB(3F)HH-V 3-HHB(2F,3F)-02 5-HHB(2F,3F)-02 3-HHB(2F,3F)-l 5-HH2B(2F,3F)-02 5-HH10B(2F,3F)-02 5-HBB(2F,3F)-02 5-HHB(2F,3CL)-02 5-HBB(2F,3CL)-02 NI=103.2〇C ； Tc^-20°C s > Δ £ = -3.1.

[實例15] 3- B(2F,3F)B(2F,3F)-02 4- B(2F,3F)B(2F,3F)-02 5- B(2F,3F)B(2F,3F)-02 7-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 3V-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 3-HHB-l 3-HHB-Ol 3-HHB-2 3-HHB-3 V-HHB-1 V2-HHB-1

(2-4-1) 5% (2-12-1) 5% (3-4-1) 7% (3-4-1) 7% (3-4-1) 7% (3-5-1) 8% (3-6-1) 5% (3-7-1) 5% (3-8-1) 3% (3-9-1) 3% ί Δη= 0.092 ； η = 24.9 mPa (1-2-1-1) 6% (1-2-1-1) 7% (1-2-1-1) 8% (1-2-1-1) 8% (1-2-1-1) 5% (2-4-1) 10% (2-4-1) 5% (2-4-1) 9% (2-4-1) 10% (2-4-1) 10% (2-4-1) 11% 56 201016830 32309pif

1V-HHB-1 (2-4-1) 4% 101-HBBH-5 (-) 7% NI=103.1°C ； Δη=0.120 ； η : = 34.5 mPa.s ; Δ ε = 3.0. [實例16] 3-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 8% 4-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 7% 5-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 10% 3V-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 6% 3-HH-V1 (2-1-1) 3% 3-HHB-l (2-4-1) 9% 3-HHB-Ol (2-4-1) 6% 3-HHB-2 (2-4-1) 7% 3-HHB-3 (2-4-1) 10% V-HHB-1 (2-4-1) 10% V-HHB-3 (2-4-1) 7% V2-HHB-1 (2-4-1) 10% 1 V-HHB-1 (2-4-1) 7% NI=103.1°C ； Δη=0.116 ； η = = 29.4 mPa.s ; Δ ε = 3.0. [實例17] 3-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 9% 4-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 7% 5-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 9% 57 201016830 32309pif 3V-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 6% 5-HB-02 (2-2-1) 5% 3-HHB-l (2-4-1) 10% 3-HHB-Ol (2-4-1) 6% 3-HHB-3 (2-4-1) 8% V-HHB-3 (2-4-1) 7% V2-HHB-1 (2-4-1) 10% 1V-HHB-1 (2-4-1) 7% 3-HBB-2 (2-5-1) 5% 1V-HBB-2 (2-5-1) 5% 3-HHEH-3 (2-7-1) 3% 3-HHEH-5 (2-7-1) 3% NI=103.9〇C ； Δη=0.122 ； η -- = 32.3 mPa.s ; A £ =

-2.8.

[實例18]

3-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 5% 4-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 6% 5-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 8% 7-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 8% 3V-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 3% 2-HH-3 (2-1-1) 8% 3-HH-V1 (2-1-1) 5% 5-HB-02 (2-2-1) 3% V2-BB-1 (2-3-1) 3% 58 201016830 32309pif 3-HHB-l (2-4-1) 3% 3-HHB-Ol (2-4-1) 5% V-HHB-1 (2-4-1) 3% V-HHB-3 (2-4-1) 8% V2-HHB-1 (2-4-1) 6% 1 V-HHB-1 (2-4-1) 5% 3-HBB-2 (2-5-1) 3% V2-BB(3F)B-1 (2-6-1) 3% 3-HHEBH-3 (3-1-1) 5% 3-HHEBH-4 (3-1-1) 3% 3-HHEBH-5 (3-1-1) 3% 101-HBBH-4 (-) 4% NI=103.6〇C ; Δη=0·116 ; 7?= = 28.7 mPa.s ; Δ £

-2.9.

[實例19] 3-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 5% 4-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 8% 5-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 8% 7-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 8% 3V-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 3% 5-HB-3 (2-2-1) 3% 3-HB-Ol (2-2-1) 5% V2-BB-1 (2-3-1) 3% 3-HHB-l (2-4-1) 5% 59 201016830 32309pif 3-HHB-Ol (2-4-1) 5% V-HHB-1 (2-4-1) 10% V2-HHB-1 (2-4-1) 10% 1-BB(3F)B-2V (2-6-1) 3% 3-HHEH-3 (2-7-1) 3% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 3-HHEBH-4 (2-8-1) 3% 3-HBBH-3 (2-9-1) 5% 3-HB(3F)BH-3 (2-12-1) 4% 5-HB(3F)BH-3 (2-12-1) 4% NI=103.7〇C ；Tc^-20°C ； Δη = = 0.124 ； 77 = 35.5 mPa A ε = -2.8. [實例20] 5-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 8% 7-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 8% 3-HH-V (2-1-1) 32% 3-HHB-Ol (2-4-1) 3% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 3-HHEBH-4 (2-8-1) 3% 5-HBB(3F)B-2 (2-11-1) 6% 5-HBB(3F)B-3 (2-11-1) 8% V-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 5% 2-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 3% 3-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 9%

60 201016830 32309pif

5-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 10% NI=103.3〇C ；Tc^-20°C ； Δ n = 0.119 η = 28.1 mPa Δ ε = -2_9 ; VHR-1 = 99.4% ; VHR-2 = 98.5% ； VHR-： 98.2%. [實例21] 4-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 5% 5-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 5% 7-B(2F)B(2F,3F)-02 (1-2-2-1) 5% 3-HH-5 (2-1-1) 5% 5-HH-Ol (2-1-1) 5% 3-HH-V (2-1-1) 10% 3-HH-V1 (2-1-1) 5% 3-HHB-Ol (2-4-1) 5% 3-BB(3F)B-5 (2-6-1) 5% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 3-HHEBH-4 (2-8-1) 3% 5-HBB(3F)B-3 (2-11-1) 8% 3-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 5% 5-H2B(2F,3F)-02 (3-2-1) 5% 5-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 5% 3-HHB(2F,3F)-l (3-4-1) 3% V-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 5% 5-HH2B(2F,3F)-02 (3-5-1) 8% 5-HHB(2F,3CL)-02 (3-8-1) 3% 61 201016830 32309pif NI= 103.5〇C ； Tc^-20°C ； Δη=0.108 ； η =28.3 mPa· s ； Δ ε =-3.1 ； VHR-l = 99.3°/〇； VHR-2 = 98.4% ； VHR-3 = 98.0%.

[實例22] 4-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 5% 5-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 5% 7-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 7% 2-HH-3 (2-1-1) 15% 3-HH-V1 (2-1-1) 5% 3-HB-02 (2-2-1) 3% V2-HHB-1 (2-4-1) 12% 3-HHEH-3 (2-7-1) 5% 3-HHEH-5 (2-7-1) 5% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 3-HHEBH-4 (2-8-1) 3% 3-HHEBH-5 (2-8-1) 3% 3-H2B(2F,3F)-02 (3-2-1) 5% 3-HH2B(2F,3F)-02 (3-5-1) 12% V-HBB(2F,3F)-02 (3-7-1) 7% 5-HBB(2F,3CL)-02 (3-9-1) 3% NI=103.6°C ;TcS-20°C ; An= = 0.095 ； η =： 28.4 mPa Δ ε =-3.0. [實例23] 5-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 5%

62 201016830 32309pif

7-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 7% 7-B(2F)B(2F,3F)-02 (1-2-2-1) 5% 3-HH-4 (2-1-1) 5% 3-HB-02 (2-2-1) 5% V2-BB-1 (2-3-1) 5% V-HHB-1 (2-4-1) 10% V2-HHB-1 (2-4-1) 10% 2-BB(3F)B-3 (2-6-1) 5% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 3-HHEBH-4 (2-8-1) 3% 5-HBB(3F)B-3 (2-11-1) 5% 5-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 5% V-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 5% 3-HHB(2F,3F)-02 (3-4-1) 10% 5-HH2B(2F,3F)-02 (3-5-1) 10% NI=103.3〇C ；Tc^-20°C ； Δη = =0.120 \ n =. 28.4 mPa Δ £ = "3.0. [實例24] 4-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 7% 5-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 7% 7-B(2F,3F)B(2F,3F)-02 (1-2-1-1) 7% 2-HH-3 (2-1-1) 20% 3-HH-V (2-1-1) 5% 3-HH-V1 (2-1-1) 5% 63 201016830 32309pif 3-HHB-Ol (2-4-1) 6% 3-HHEBH-3 (2-8-1) 5% 3-HHEBH-5 (2-8-1) 3% 5-HBB(3F)B-3 (2-11-1) 8% 3-HB(3F)HH-5 (2-12-1) 3% 5-HB(3F)HH-V (2-12-1) 3% 5-HB(3F)HH-Vl (2-12-1) 3% 3-HB(2F,3F)-02 (3-1-1) 3% 5-HH2B(2F,3F)-02 (3-5-1) 10% 3-HHB(2F,3CL)-02 (3-8-1) 5% NI=103.4〇C ；Tc^-20°C ； Δη= 0.096 I jj ~ 28.6 mPa* s ϊ Δ ε =-2.9. 實例1至3的組成物與比較例1的組成物相比，具有大的光學各向異性（Δη)、高的向列相的上限溫度、小的黏度。實例4至14的組成物與比較例1的組成物相比，具有高的向列相的上限溫度、小的黏度。另外，實例15至 24的組成物與比較例2相比，具有高的向列相的上限溫度，小的黏度。由此，本發明的液晶組成物具有較專利文獻1及2中所揭示的液晶組成物更為優異的特性。本發明的液晶組成物在向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、光學各向異性適當、負的介電常數各向異性大、電pa率大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性局等特性巾’充分具備至少—㈣性、或者在至少兩種特性中具有適當的平衡4於含有此種組成物的液晶 64 201016830 jz^uypn 顯示元件成為具有短的響應時間、大的電壓保持率、大的對比度、長壽命等的am元件，因此可用於液晶投影器、液晶電視等。雖然本發明已以實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍内，當可作些許之更動與潤飾，故本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。【圖式簡單說明】 ~ ° •無【主要元件符號說明】益 ❹ 65

Claims

201016830 七、申請專利範圍： 1.二種液晶組成物，其含有作為第一成分的選自以式所表示的化合物的族群中的至少—種化合物、以及作 t第^成分轉自以式⑺職示的化合物的族群中的至地化°物’並且所述液晶組成物具有貞的介電常數各向異性， xLx2xwx4~〇-Q^r4 (1) (2) 參 3獨立為碳數1至12的燒基 '碳數1至端數二，12的歸基或任意的氳被氟取代的 3至"=、Χ'Χ3及Χ4獨立為氫、氟或氯，環人及環Β獨立為Μ_伸環己基、伸苯基； Zl 獨立為單鍵' 伸乙基、亞甲氧基或幾氧基；m為1、2 < 3。作mf㈣1項㈣找㉟域物，其含有式⑴)所表示的化合物的族群中、以及作為第二成分的選自以式⑺所 :r=群中的至少-種化合物，並且所述液晶組成物具有貞的介電常數各向異性， 66 201016830 X1 Χ2Χ1 χ4 (1-1) (2) r1〇"〇^^-〇r2 R1>(®^(^r4 此處，Rl及R2獨立為碳數1至12的絲、碳數2至 12的烯基或任意的氫被敗取代的碳數2至12 _基 ❹ 及R2獨立為碳數1至12的燒基、碳數1至12的燒氧基、碳數2至12的聽或任意的氩被氟取代的碳數2至烯基；χ1、χ2、χ3及X2獨立為氫、氟或氣，其中至少ΐ 者為氟；環Α及環Β獨立為Μ•伸環己基、Μ_伸笨 3=1，4·伸苯基；Ζι歡為單鍵、伸乙基、亞曱氧基或幾土，广為卜2或1;當m為1時，環B為1,4-伸苯基，並且Z1為單鍵。土

67 1 .如申請專職圍第1項所述之液日組成物，其含有作為第-成分的選自以式（⑷所表示的化合物的族群中的至種化合物、以及作為第二成分的選自以式⑴）所表示的化合物_射的至少_齡合物，並且所述液曰曰組成物$有負的介電常數各向異性， V1 v2 切3 ^4 、 *〇R2 (1-1) 2 R3"0"0~r4 (2-1) 此處’ R1及R2獨立為碳數i至12的烷基、碳數2至 12的稀基餘意的氫被氟取代的碳數2至12的稀基；R1 201016830 32309pif 及R4獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至12的统氧基、碳數2至12的歸基或任意的氯被氣取代的碳數2至12的稀基；X1、X2、X3及X4獨立為氫、氟或氣，χι、χ2、χ3 及X4之中的至少三者為氟。 4. 如申請專利範圍第3項所述之液晶組成物，其中相對於液晶組成物的總重量，第一成分的比例為5重量百分比至50重量百分比的範圍，並且第二成分的比例為1〇重量百分比至70重量百分比的範圍。 5. 如申清專利範®第2項所述之液晶組成物其中帛 ❹ -成分是選自以式（1H)至式（1小3)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物， (Ml) ^o- (1-1-3) *r2獨立為碳數1至12的絲、碳數2至、土或，意的氫被H取代㈣數2至12的稀基。 6 β如中請專利範圍第4項所述之液晶組成物，其中第认妓選自以式（^1'1)至式（1小3)所表示的化合物的族群中的至少—種化合物， 68 201016830 32309pif Rl〇^^ •OR2 (1-1-1) OR2 (1-1-2) OR2 (1-1-3) 此處，R1及R2獨立為碳數1至12的烷基、碳數2至 ❹ 12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的締基。 7·如申請專利範圍第5項所述之液晶組成物，其中第一成分是選自以式（1_M)所表示的化合物的族群中少一種化合物。 8. 如申請專利範圍第6項所述之液晶組成物，其中第成刀疋選自以式（1_1_1 )所表示的化合物的族群中少一種化合物。、 9. 如申請專利範圍第5項所述之液晶組成物，其中第一成分是選自以式（1-1-2)所表示的化合物的族群中的少一種化合物。 10. 如申請專利範圍第6項所述之液晶組成物，其中第成刀疋選自以式（1-1-2)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。、 11. 如申請專利範圍第5項所述之液晶組成物，其中第成刀疋選自以式（1-1-1 )所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及以式（M_2)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物的混合物。 69 201016830 · 32309pif 12. 如申請專利範圍第6項所述之液晶組成物，其中第一成分是選自以式（1-1-1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及以式（1-1-2)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物的混合物。 13. 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其含有作為第一成分的選自以式（1-2)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及作為第二成分的選自以式（2) 所表示的化合物的族群中的至少一種化合物，並且所述液晶組成物具有負的介電常數各向異性， X1 X2X3 X4 (12) R3^>-Zl-)^R4 (2) 此處’ R1為碳數1至12的烷基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基；R3及R4獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至 12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基；X1、 X、x及X4獨立為氫、氟或氣，其中至少三者為氟；環 A及環B獨立為ι，4-伸環己基、丨，4_伸苯基或3_氟_1，4_伸苯基；z1獨立為單鍵、伸乙基、亞甲氧基或羰氧基；111為 1、2 或 3 〇 14. 如申請專利範圍第13項所述之液晶組成物，其中第一成分是選自以式（1_2·1)至式（12-3)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物， 201016830 32309pif F F F F ri-^Q-r4 (121) F F F Rl-&^~R4 d-2·2) F F F Rl^~^R4 (1·2·3) 此處，R1為碳數1至12的烷基、碳數2至12的烯基或任意的氩被氟取代的碳數2至12的烯基；R4為碳數1

至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基。 15. 如申請專利範圍第14項所述之液晶組成物，其中第一成分是選自以式（1-2-1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。 16. 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自以式（2-1)至式（2-12)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物，

71 201016830 32309pif r5hO〇-r6r5hO^Q-Q^r6

(2-1) (2-2) (2-3) (2-4) (2-5) (2-6) (2-7) (2-8) (2-9) ❹

R6 (2-10) ❹ 此處，R5及R6獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的 72 201016830 323〇ypit 碳數2至12的烯基。 17.如申請專利範圍第2項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自以式（2-1)至式（2-12)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物，

73 201016830 32309pif R5-^^—^^-R6 (2-1) r5O^Q"r6 (2_2) r5^〇-〇-r6 (2_3) r5hOO^O^r6 (2-4)

此處，R5及R6獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氳被氟取代的 74 201016830 32309pif 碳數2至12的烯基。 18.如申請專利範圍第4項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自以式（2-1)至式（2-12)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物，

75 201016830 32309pif

(2-1) (2-2) (2-3) (2-4) (2-5) (2-6) (2-7) (2-8) (2-9) (2-10) (2-11) ◎ 此處，R5及R6獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的 76 201016830 32309pii 碳數2至12的烯基。 19.如申請專利範圍第13項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自以式（2-1)至式（2-12)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物，

77 201016830 32309pif R5^K>R6 r5hOQ^r6 ^5ΌΟ-^6 r5hCH3^Q^r6

(2-1) (2-2) (2-3) (2-4) (2-5) (2-6) (2-7) ❿

(2-10)

(2-11) ❹

此處，R5及R6獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的 78 201016830 323〇ypii 碳數2至12的烯基。第二:二=2,項所述之液晶組成物，其中少一種化合物。C2·2)所表示的化合物的族群中的至楚一 Hi專利範圍第16項所述之液晶組成物，其中一刀疋以式（2-4)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。

22.如申4專利範圍第16項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自叫（2_12)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。 23·如申請專利範圍帛16項所狀液晶組成物，其中第二成分是選自以式（2-1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及選自以式（2_4)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物的混合物。 24. 如申請專利範圍第16項所述之液晶組成物，其中第二成分是選自以式（2-8)至式（2-12)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物。 25. 如申請專利範圍第16項所述之液晶組成物，其中相對於液晶組成物的總重量，第二成分的比例為1〇重量百分比至65重量百分比的範圍。 26. 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其更 3有作為第三成分的選自以式（3)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物’ 79 201016830 32309pif v5命冗俗r8 (3) 此處’ R7及R8獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 Y的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數^至12的烯基；環c獨立為κ伸環己基或丨，4-伸苯基6, Z獨立為單鍵、伸乙基、亞甲氧基或羰氧基；¥及 X獨立為氟或氣；η為丨、2或3。 27.如申請專利範圍第2項所述之液晶組成物，其更含有作為第三成分的選自以式（3)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物， Ο (3) Η此，’ R7及R8獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 2至12的烯基或任意的氫被氟取代的其.22至12的烯基；環C獨立為1，4-伸環己基或1,4-伸苯二’ z獨立為單鍵、伸乙基、亞甲氧基或幾氧基；X5及獨立為氟或氣；n為i、2或3。 28.如申請專利範圍第4項所述之液晶組成物，其更作為第二成分的選自以式（3)所表示的化合物的族群肀的至少一種化合物， ❹ (3) 此處’ ^及R8獨立為碳數1至12的烷基、碳數1 至 80 201016830 j^uypu If的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2^至12的烯基；環c獨立為ι，4_伸環己基或1，4-伸苯基6，z2獨立為單鍵、伸乙基、亞甲氧基或錄基；X5及 X獨立為氟或氯；η為卜2或3。 29.如申請專利範圍第26項所述之液晶組成物，直中 ΪΪί分是選自以式⑴）至式（3_9)所表示的化“ 的族群中岐少-種化合物， °物 ❹ R7. R8 (3-1)

(3-2) (3-3) 參

(3-4) (3-5) (3-6) r7〇〇^r·

(3-7) (3-8) (3-9) 81 201016830 32309pif 此處，R7及R8獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基。 30.如申請春利範圍第27項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自以式（3-1)至式（3-9)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物，

R7

(3-1)

(3-2)· (3-3) (3-4) (3-5)

(3-6) (3-7) (3-8) (3-9) 此處，R7及R8獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 82 201016830 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的碳數2至12的烯基。 31.如申請專利範圍第28項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自以式（3-1)至式（3-9)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物，

(3-1) (3-2) (3-3) (3-4) (3-5) (3-6) (3-7) (3-8) (3-9) 此處，R7及R8獨立為碳數1至12的烷基、碳數1至 12的烷氧基、碳數2至12的烯基或任意的氫被氟取代的 83 201016830 32309pif 碳數2至12的烯基。 3曰2.如申請專利範圍第29項至第31項中任一項所述之液晶組成物，其中第三成分是選自以式 (3·1)所表示的化合物的族鮮中的至少—種化合物。 3s3·如申請專利範圍第29項至第31項中任一項所述之液晶組成物’其中第三成分是選自以式（3_7)所表示的化合物的族群令的至少一種化合物。 34. 如申請專利範圍第29項至第31項中任一項所述之液晶組成物’其中第三成分是選自以式（3·1)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物、以及以式（3_7)所表示的化合物的族群中的至少一種化合物的混合物。 35. 如申請專利範圍第26項至第31項中任一項所述之液晶組成物，其中相對於液晶組成物的總重量，第三成分的比例為5重量百分比至50重量百分比的範圍。 • π τ堉寻利範圍第26項至第31項中任一項所述之液晶組成物’其中相對於液晶組成物的總重量，第一成分的比例為5重量百分比至3〇重量百分比的範圍，第二分的比例為20重量百分比至6G重量百分比的範圍並且第三，分=例為1G重量百分以5()重量百分比的範圍。 37.如申請專利範圍^項至第31項中任液晶組成物，其中向列相的上限⑺声。) 長589 —下的光學各向異性（25^)大於等=⑽在^ ^頻率為^此時的介電常數各向異性⑽）、小於等= 201016830 j^juypir JO· 一性欣晶顯示元件，JL含古l上項所述之紅组絲。，、料”專聰圍第i 39. -種液晶顯示元件，其含有項所述之液晶組成物。节明專利範圍第2 40. -種液晶顯示元件，其含有項所述之液晶組成物。月專利範圍第4 41. 如申請專利範園第38項至第4〇 Φ 之液晶顯示元件，其中液晶顯示元件的 =所述向模式、橫向電場切換模式或聚合物持續配向模二直，顯示元件的驅動方式為主動矩陣方式。工，液晶

85 201016830 32309pif 四、指定代表圈： (一）本案之指定代表圖：無 (二）本代表圖之元件符號簡單說明：無五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

X1 X2X3 X4 R3 O~r4 ⑴ r3-((^)_z1')_{D~r4 (2) 201016830 ' 爲第98129276號中文說明書無劃線修正頁修正日期:98年12月23^£

發明專利説暖皇 (本說明書格式、順序，請勿任意更動，※記號部分請勿填寫） ※申請案號：(fc/tlf- %L ^006·01' ※申請日： ^IPC分類：冰% _6加一、發明名稱： 0%¾ <2006.υη 液晶組成物以及液晶顯示元件〔餐 LIQUID CRYSTAL COMPOSISTION AND LIQUID ^ CRYSTAL DISPLAY DEVICE f2〇〇,.01) 二、中文發明摘要：一種液晶組成物’其在向列相的上限溫度高、向列相 4 的下限溫度低、黏度小、光學各向異性適當、負的介電常數各向異性大、電阻率大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高等的特性中，充分具備至少一種特性、或者在至少兩種特性中具有適當的平衡。本發明是關於一種液晶組成物及含有該組成物的液晶顯示元件，液晶組成物具有負的介電常數各向異性，且含㈣為第—成分的具有&的負介電常數各向異性且側向位的至少三者為氟的二環化合，、作為第二成分的具有小的黏度的特定化合物、作為第三成分的具有大的負介電常數各向異性的特定化合物 201016830 ' 爲第98129276號中文說明書無劃線修正頁修正日期:98年12月23^£

發明專利説暖皇 (本說明書格式、順序，請勿任意更動，※記號部分請勿填寫） ※申請案號：(fc/tlf- %L ^006·01' ※申請日： ^IPC分類：冰% _6加一、發明名稱： 0%¾ <2006.υη 液晶組成物以及液晶顯示元件〔餐 LIQUID CRYSTAL COMPOSISTION AND LIQUID ^ CRYSTAL DISPLAY DEVICE f2〇〇,.01) 二、中文發明摘要：一種液晶組成物’其在向列相的上限溫度高、向列相 4 的下限溫度低、黏度小、光學各向異性適當、負的介電常數各向異性大、電阻率大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高等的特性中，充分具備至少一種特性、或者在至少兩種特性中具有適當的平衡。本發明是關於一種液晶組成物及含有該組成物的液晶顯示元件，液晶組成物具有負的介電常數各向異性，且含㈣為第—成分的具有&的負介電常數各向異性且側向位的至少三者為氟的二環化合，、作為第二成分的具有小的黏度的特定化合物、作為第三成分的具有大的負介電常數各向異性的特定化合物 201016830 32309pifl 三、英文發明摘要：

This invention provides a liquid crystal composition which has at least one property or has proper balance between at least two properties selected form properties of a high upper limit temperature of nematic phase, a low lower limit temperature of nematic phase, small viscosity, proper optical anisotropy, large negative dielectric constant anisotropy, large resistance, high stability to ultraviolet rays and high stability to heat. This invention relates to a liquid crystal composition and a liquid crystal display device includes the same, the liquid crystal composition has negative dielectric constant anisotropy and includes: a two-ring compound as a first component, a specific compound having small viscosity as a second component, a specific compound having large negative dielectric constant anisotropy as a third component. The two-ring compound has large negative dielectric constant anisotropy, and has at least three fluorine atoms at the lateral positions. 2