TW200529756A - Fungicidal mixtures - Google Patents

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TW200529756A
TW200529756A TW094104225A TW94104225A TW200529756A TW 200529756 A TW200529756 A TW 200529756A TW 094104225 A TW094104225 A TW 094104225A TW 94104225 A TW94104225 A TW 94104225A TW 200529756 A TW200529756 A TW 200529756A
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Taiwan
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compound
formula
mixture
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fungi
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TW094104225A
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Jordi Tormo I Blasco
Thomas Grote
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Ulrich Schoefl
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Basf Ag
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Description

200529756 九、發明說明·· 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於殺真菌混合物,該等混合物包含協同作用 有效量之以下物質作為活性組份: 1)式I之三唑幷嘧啶衍生物
2)式II之芬瑞莫
此外,本發明係關於一種使用化合物I與化合物II之混合 物來控制有害真菌之方法及係關於化合物化合物11用 於製備該等混合物之用途,及包含該等混合物之組合物。 【先前技術】 化合物I,即5-氯-7-(4-曱基六氫吡啶 氟苯基Hl,2,4]三唑幷[丨,〗々]嘧啶,其製備方法及其對抗有 害真菌之作用自文獻(WO 98M6607)中為吾人所知。 化&物II ’即(4-氯苯基)(2_氯苯基)嘧啶基甲醇,其製 99364.doc 200529756 備方法及其對抗右宝# Λ仏 丁柷有害真囷之作用同樣自文獻(gb 623;通用名:芬瑞莫)已知。 三唾幷喊π定與i 、八匕活!·生化合物之混合物以概括方 EP-A 988 790及 US ό 268 371 中已知。 ΕΡ-Α 988 790中所揭示之協同作用混合物係描述 類、水果及蔬菜之各種疾病,例如小麥及大麥之黴病或顏 果之灰摄病具有殺真菌活性。㈣⑽爪中所揭示之混合 物係描述為具有尤其對抗水稻病原菌之殺真菌活性。: 而’已知混合物對抗屬卵菌綱之有害真菌之殺真菌作用不 能令人滿意。 由於㈣在生物學上更接近藻類而非真菌,因此印菌之 生物學行為與子囊菌(asc〇mycetes)、半知菌(deuter〇m州⑻ 及擔子菌(basidiomycetes)之生物學行為明顯不同。因此, 關於活性化合物對抗如子囊菌、半知菌及擔子菌之"真正的 真菌”之殺真菌活性的發現只能在非常有限之程度上應用 於卵菌。 卵菌引起各種農作物經濟上之顯著損害。在許多地區, 馬鈴薯及番茄栽培中由晚疫病菌(phyt〇pth〇ra infestans)引 起的感染為最嚴重之植物疾病。在葡萄栽培中,相當大之 損害是由葡萄樹之霜黴菌(peronospora)引起的。 農業實踐經驗已表明了在控制有害真菌過程中重複及排 他性地施用個別活性化合物在許多情況下導致對已產生抵 抗所論述活性化合物之天然或適應性抗藥性的真菌株的快 速選擇。用所論述之活性化合物來有效控制該等真菌則不 99364.doc 200529756 再可能。 為了減小有抵抗力的真菌株之選擇的風險,現今較佳採 用不同活性化合物之混合物來控制有害真菌。藉由組合具 有不同作關制的活性化合⑯,可確保在相對長的一段時 間内成功地控制有害真菌。 【發明内容】 以在儘可能低之施藥率下有效管理抗藥性及有效控制植 籲物病原性有害真菌(尤其是來自印菌綱之有害真菌)為目 的,本發明之一目標為提供於降低所施用之活性化合物的 總量下’對抵抗有害真菌具有改良活性之混合物。 吾人已發現可藉由開始所定義之混合物達成此目標。此 外σ人已發現,同時施用(亦即以組合方式或個別方式) 化合物1及化合物π或連續施用化合物!及化合物„較單 獨施用化合物對有害真財更好地控制(㈣作用混合朴 使用化合物I及化合物„之混合物或同時(亦即以組合方 #式或個別方式)使用化合物1及化合_顯示出對抗尤其源 自,囊^、半知菌、印菌及擔子菌類之廣範圍植物病原性 真菌之高度活性。其可作兔J七田 J作馮作用於葉片及土壤之殺真菌 用於保護農作物。 t亥等化合物尤其適於控制下列各種栽培植物上之眾多真 菌’諸如:香筹、、棉花、蔬菜類(例如黃瓜、豆及箱蘆)、大 麥、草、燕=、咖啡、馬鈐薯、玉米、水果類、黑麥、大 丑 番加、葡萄樹、小來、德當,Μ* 4·士 w J夕規貝性植物、甘蔗、且尤其是 水稻亦及大量種子。 99364.doc 200529756
該等化合物對於控制下列植物病原性真菌尤其重要:穀 類上之禾本科布氏白粉菌(Blumeria graminis)(白粉病 (powdery mildew))、葫蘆上之菊科白粉菌(Erysiphe cichoracearum)及蒼耳單絲殼菌(Sphaerotheca fuliginea)、蘋 果上之白叉絲單囊殼菌(Podosphaera leucotricha)、葡萄樹 上之葡萄鉤絲殼菌(Uncinula necator)、穀類上之柄鏽菌 (Puccinia)屬、棉花、水稻及草坪上之絲核菌(Rhizoctonia) 屬、榖類及甘蔗上之黑粉菌(Ustilago)屬、蘋果上之蘋果黑 星菌(Venturia inaequalis)、穀類、水稻及草坪上之平臍蠕 孢菌(Bipolaris)及内臍虫需孢菌(Drechslera)屬、小麥上之穎 枯殼針孢屬菌(Septoria nodorum)、草莓、蔬菜、觀賞植物 及葡萄樹上之灰黴病菌(Botrytis cinerea)、香蕉、花生及榖 類上之球腔菌(Mycosphaerella)屬、小麥及大麥上之鋪毛擬 小尾孢(Pseudocercosporella herpotrichoides)、水稻上之稻 熱病菌(Pyricularia oryzae)、馬鈐薯及番茄上之晚疫病菌 (Phytophthora infestans)、葫蘆及啤酒花上之假霜黴屬 (Pseudoperonospora)、葡萄樹上之葡萄生單軸黴屬 (Plasmopara viticola)、水果及蔬菜上之交鏈孢菌(Alternaria) 屬亦及鐮孢菌(Fusarium)及輪枝菌(VerticilliumM。 該等物質尤其適於控制各種農作物諸如蔬菜物種(例如 黃瓜、豆類及葫蘆)上來自卵菌綱之有害真菌,特別是由晚 疫病&引起的番茄及馬鈴薯之晚疫病(late blight)及由葡萄 生單軸儒i:引起之葡萄霜黴病(downy mildew)(葡萄樹之霜黴 菌)。 99364.doc 200529756 亦可將該等化合物用於材料保護(例如木材保護),舉例 而言對抗擬青黴(Paecilomyces variotii)。 可同時(亦即以組合方式或個別方式)或連續施用化合物 I及化合物Π,在個別方式施用之情況下,該順序通常不 會對控制措施之結果有任何影響。 就上述意義而言,其它適合之活性化合物尤其為選自以 下各群組之活性化合物: •醯基丙胺酸(acylalanine)類,諸如般那拉西(benalaxyl)、 滅達樂(metalaxyl)、歐夫瑞絲(ofurace)、歐殺斯(oxadixyl), •胺衍生物,諸如阿迪莫夫(aldimorph)、嗎菌靈 (dodemorph)、芬普福(fenpropimorph)、芬普比定 (fenpropidin)、雙脈鹽(guazatine)、亞胺歐它丁 (iminoctadine)、三得芬(tridemorph), •苯胺基喊σ定,諸如比利美沙尼(pyrimethanil)、米潘尼比 林(mepanipyrim)或西波定(Cypr〇dinil), •抗生素類,諸如亞胺環己酮(cycloheximid)、灰黃黴素 (griseofulvin)、嘉賜黴素(kasugamycin)、遊黴素 (natamycin)、保粒菌素(p〇iy〇xin)或鏈黴素(streptomycin), •唑類,諸如白特丹羅(biteranol)、 溴克座 (bromoconazole)、環克座(Cyproconaz〇ie)、地芬康口坐 (difenoconazole)、二石肖康 ϋ坐(dinitroconazole)、安尼康 σ坐 (enilconazole)、依普座(ep0xiconaz〇ie)、芬布康 υ坐 (fenbuconazole)、氟喹克唑(fiuquinconaz〇ie)、護矽得 (flusilazole)、護汰芬(fiutriaf〇i)、六康唾(hexaconazole)、 99364.doc -10- 200529756 依滅列(imazalil)、依普克唾(ipconazole)、 葉 菌 口坐 (metconazole) 、麥環丁尼(myclobutanil)、 潘 康 口坐 (penconazole) 、 普克 利(propiconazole)、 撲 克 拉 (prochloraz)、 普硫康唾(prothioconazole)、 矽 氟 口坐 (simeconazole) 、得克利(tebuconazole)、 四 凱 利 (tetraconazole) 、 三泰芬(triadimefon)、 三 泰 隆 (triadimenol)、 三氟米唾(triflumizol)、三 替 康 口坐 (triticonazole),
•二魏醯亞胺(dicarboximide),諸如麥克唾林 (myclozolin), •二硫代胺基甲酸鹽,諸如富爾邦(ferbam)、納邦 (nabam)、猛粉克(mancozeb)、美坦(metam)、甲基鋅乃浦 (propineb)、聚胺基甲酸鹽(polycarbamat)、益穗(ziram)、鋅 乃浦(zineb), •雜環化合物,諸如防黴靈(anilazin)、免賴得(benomyl)、 波斯卡利(boscalid)、多菌靈(carbendazim)、萎銹靈 (carboxin)、嘉得信(oxycarboxin)、賽座滅(cyazofamid)、邁 隆(dazomet)、腈硫酉昆(dithianon)、沉惡同(famoxadon)、芬 納米同(fenamidon)、麥穗靈(fuberidazole)、氟托南尼 (flutolanil)、夫南麥特(furametpyr)、亞賜圃(isoprothiolan)、 滅普寧(mepronil)、紐阿利莫(nuarimol)、撲殺熱 (probenazole)、百快隆(pyroquilon)、奎諾克西芬 (quinoxyfen)、石夕硫芬(silthiofam)、腐絕(thiabendazol)、西 福割麥(thifluzamid)、替丁尼(tiadinil)、三赛。坐 99364.doc 200529756 (tricyclazole)、賽福寧(triforine), •銅殺真菌劑,諸如鋅猛波爾多(Bordeaux)混合物、醋酸 銅、氯氧化銅、鹼性之硫酸銅, •硝基苯基衍生物,諸如百蜗克(binapacryl)、白粉克 (dinocap)、大脫蜗(dinobuton)、石肖基酜(nitrophthal)-異丙基, •苯基吼洛,如芬比克隆尼(fenpiclonil)或氟二惡尼 (fludioxonil), •硫,
•其它殺真菌劑,諸如阿西本0坐(acibenzolar)-S-甲基、卡 波帕麥(carpropamid)、西莫生尼(chlorothalonil)、嗟芬胺 (cyflufenamid)、克絕(cymoxanil)、嚏菌清(diclomezin)、二 氣西莫(diclocymet)、二乙芬卡(diethofencarb)、護粒松 (edifenphos)、衣沙布山(ethaboxam)、芬黑沙米 (fenhexamid)、三苯醋錫(fentin-acetate)、芬咢尼 (fenoxanil)、富瑞宗(ferimzone)、扶吉胺(fluazinam)、亞麟 酸(phosphorous acid)、福賽得(fosetyl)、福赛得 I呂 (fosetyl-aluminum)、衣普法利卡(iprovalicarb)、六氣苯 (hexachlorobenzene)、美查芬隆(metrafenon)、曱基異硫氰 酸酯(methyl isothiocyanate)、賓克隆(pencycuron)、普拔克 (propamocarb)、熱必斯(phthalid)、脫克松 (tolclofos-methyl)、奎脫辛(quintozene),。坐沙麥(zoxamid), •菌胺(strobilurins),諸如唾史卓賓(azoxystrobin)、二莫 西史卓賓(dimoxystrobin)、氣号史卓賓(fluoxastrobin)、快 索克辛(kresoxim)-甲基、麥脫明諾史卓賓 99364.doc 12 200529756 (metominostrobin)、歐沙史卓賓(〇rysastr〇bin)、派拉克史卓 賓(pyraclostrobin)或瑞福洛西史卓賓(trifl〇xystr〇bm), •次磺酸衍生物,諸如蓋它福(captaf〇1)、蓋普丹(captan)、 益發靈(dichlofluanid), •肉桂醯胺及相似化合物,諸如二甲馬夫 (dimethomorph) ^ 氟米脫弗(flumetover)或氟馬夫 (flumorph) 〇 【實施方式】 在根據本發明之混合物一個實施例中,將另外的殺真菌 劑III或兩種殺真菌劑111及1¥添加至化合物1&π中。 較佳為包含組份III與化合物I及π之混合物。尤其較佳 為包含作為活性組份之化合物〗及Η之混合物。 可同時(以組合方式或個別方式)或連續施用化合物I及 化合物II,在個別方式施用之情況下,該順序通常不會對控 制措施之結果有任何影響。 化合物I及化合物Π通常係施用重量比1〇〇 : 1至1 ·· 1〇〇, 較佳為20 : 1至1 : 20,尤其為10 : 1至1 : 10。 若需要,可將組份III及IV(若適當)以20 : 1至1 : 20之比 率添加至化合物I中。 視化合物之類型及所要之效果而定,根據本發明混合物 之施藥率為5公克/公頃至1000公克/公頃,較佳為50至900 公克/公頃,尤其為5〇至750公克/公頃。 相應地’化合物I之施藥率通常為i至1〇〇〇公克/公頃, 較佳為10至900公克/公頃,尤其為20至750公克/公頃。 99364.doc -13- 200529756 相應地,化合物π之施藥率通常為1至1000公克/公頃,較 佳為10至500公克/公頃,尤其為40至350公克/公頃。 在種子處理中,混合物之施藥率通常為每1〇〇公斤種子1 至1000公克,較佳為每100公斤種子1至2〇〇公克,尤其為每 100公斤種子5至100公克。
控制有害真菌之方法為:在植物播種前或後或在植物種 子發芽前或後,藉由向種子、植物或土壤喷霧或撒粉,以 便以個別方式或組合方式來施用化合物〗及化合物π或化 合物I與化合物II之混合物。 根據本發明之混合物或化合物〗及化合物π可轉化為慣 用調配物,例如溶液、|匕液、懸浮液、粉劑、散劑、糊劑 及顆粒劑。該使用形式視特定期待之目的而定;在每一狀 况下,應確保根據本發明之化合物精細及均勻分佈。 該等調配物係以已知方式、例如藉由用㈣及/或載劑(若 需要可使用乳化劑及分散劑)來增量該活性化合物而製 備。適合於此目的之溶劑/助劑基本上為: •水、芳族溶劑(例如solvesso產物、二甲苯)、石壤(例如 礦物油顧份)、醇類(例如甲醇、丁醇、戊醇、节醇)、酮(例 如環己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷酮(NMp、N〇p)、乙酸酯(二 醇二乙酸醋)、二醇、脂肪酸二甲醯胺、脂肪酸及脂肪旨: 原則上,亦可使用溶劑混合物, -載劑,諸如經研磨之天然礦物(例如高嶺土 (ka〇Hn)、黏 土、滑石、白垄)及經研磨之合成礦物(例如高度分散之二氧 化石夕、料鹽);乳化劑’諸如非離子生成型及陰離子型乳 99364.doc 14 200529756 化劑(例如聚環氧乙烷脂肪醇醚、烷基磺酸鹽及芳基磺酸鹽) 及刀政劑,諸如木質素亞硫酸鹽(丨igninsulfite)廢液及甲基 纖維素。 所用之適合界面活化劑為木質素磺酸、萘磺酸、苯酚磺 酉文、一丁基萘磺酸之鹼金屬、鹼土金屬及銨鹽、烷基芳基 石戸、ι鹽、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、脂肪醇硫酸鹽、脂肪 酸及硫酸化脂肪醇二醇醚(sulfated fatty alc〇h〇l glyc〇l • ether)類,此外有磺酸化萘及萘衍生物與甲醛之縮合物、萘 或萘磺酸與苯酚及甲醛之縮合物、聚環氧乙烷辛基苯基 醚、乙氧基化異辛基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、烷基苯 基聚乙二醇鱗、三丁基苯基聚乙二醇鱗、三硬脂酿基苯基 聚乙二醇醚、烷基芳基聚醚醇類、醇及脂肪醇環氧乙烷縮 a物,乙氧基化蓖麻油、聚氧化乙浠烷基醚類、乙氧基化 聚氧化丙烯、月桂醇聚乙二醇醚乙縮醛(lauryl polyglycol ether acetal)、山梨糖醇酯、木質素亞硫酸鹽 φ Wgninsulfite:)廢液及曱基纖維素。 適合於製備可直接喷m之溶液、乳液、糊劑或油狀分散 液之物質為中至南沸點之礦物油餾份,諸如煤油或柴油, 此外還有煤焦油及植物原或動物原油,脂族烴、環烴及芳 知烴’例如甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或 其衍生物,甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己醇、環己酮、 異佛爾酮(isophorone)、強極性溶劑(例如二曱基亞碾 ^ 曱基σ比嘻:!:完酮及水)。 可藉由使活性物質與固體載劑混合或相伴性研磨來製備 99364.doc -15- 200529756 月文劑、散佈之材料及可粉塵化之產物。 顆粒劑(例如經塗覆之顆粒、經浸潰之顆粒及均質顆粒) 可藉由將該等活性化合物結合至固體載劑而製備。固體載 劑之貫例為:礦物土,諸如二氧化矽凝膠、矽酸鹽、滑石、 鬲嶺土、美國活性白土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、 紅玄武土(bole)、黃土、黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣、 硫酸鎂、氧化鎂;經研磨之合成材料;肥料,諸如(例如) 硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素;及植物原產物,諸如榖 粉、樹皮粉、木粉及堅果殼粉、纖維素散劑及其它固體載 劑。 一般而言,該等調配物包含〇·01至95重量%、較佳為〇」 至90%重量之活性化合物。採用9〇%至1〇〇%、較佳為”。乂至 100%之純度(根據NMR光譜)的該等活性化合物。 以下為調配物之實例:1 ·以水稀釋之產品 Α)水溶性濃縮物(SL)
將以重量計Η)份之活性化合物溶解於水中或水溶性溶劑 中。另-選擇為添加濕潤劑或其它助劑。該活性化合物在 以水稀釋時溶解。 Β)分散性濃縮物(DC) 將以重量計20份之活性化合物溶解於添加有例如聚乙稀 吡咯烷酮之分散劑的環己酮中。以水稀釋得到分散液。 C)可乳化之濃縮物(EC) / 將以重量計15份之活性化合物溶解於添加有十二产基苯 磺酸鈣及萬麻油乙氧基化物(在每_狀況下5%濃度甲 99364.doc 200529756 苯中。以水稀釋得到乳液。 D) 乳液(EW、EO) 將以重量計40份之活性化合物溶解於添加有十二烷基苯 磺酸鈣及蓖麻油乙氧基化物(在每一狀況下5%濃度)之二曱 本中。將e亥此合物藉由乳化機(uitraturrax)引入水中且製成 均質乳液。以水稀釋得到乳液。 E) 懸浮液(SC、OD) I 在攪拌型球磨機中,將以重量計2〇份之活性化合物添加 分散劑、濕潤劑及水或有機溶劑進行粉碎以得到精細之活 性化合物懸浮液。以水稀釋得到該活性化合物之穩定懸浮 液。 F) 水分散性顆粒劑及水溶性顆粒劑(WG、SG) 將以重1什50伤之该等活性化合物添加分散劑及濕潤劑 一起精細研磨且藉助於技術設備(例如擠壓、噴霧塔、流體 化床)製成水分散性或水溶性顆粒劑。以水稀釋得到該活性 φ 化合物之穩定的分散液或溶液。 G) 水分散性散劑及水溶性散劑(wp、sp) 將,重量計75份之該等活性化合物添加分散劑、濕潤劑 及一氧化矽凝膠在一台轉子-定子研磨機中進行研磨。以水 稀釋得到該活性化合物之穩定的分散液或溶液。 2·不經稀釋施用之產品 H) 可粉塵化散劑(DP) 將以重量計5份該等活性化合物精細研磨且與%%經精 細切分之高嶺土緊密混合。以此方式得到可粉塵化之產物。 99364.doc 200529756 I) 顆粒劑(GR、FG、GG、MG) 將以重量計0.5份之該等活性化合物精細研磨且與95 5% 載劑結合。目前方法為擠壓、喷霧乾燥或流體化床。以此 方式得到不經稀釋施用之顆粒。 J) ULV溶液(UL) 將以重量計1 0份之該等活性化合物溶解於如二甲苯之有 機溶劑中。以此方式得到不經稀釋施用之產物。
該等活性化合物可藉助於喷灑、霧化作用、粉塵化作用、 散佈或洗注而以其調配物形式或從中製備之使用形式(例 如可直接噴灑之溶液、散劑、懸浮液或分散液、乳液、油 狀分散液、糊劑、可粉塵化之產物、散佈材料或顆粒劑之 7式)來使用。該等使用形式完全視期望之目的而定;所期 望之目的係在所有狀況下確保根據本發明之該等活性化合 物最細微之可能分佈。 σ "精將水添加至乳液濃縮物、糊劑或可濕性散劑(喷灑 性散劑、油狀分散液)中來製備含水之使用形式。為製備乳 液、糊劑或油狀分散液,可藉助於濕潤劑、增黏劑、分散 劑或乳化劑將該等或溶解於H溶财之㈣在水中均質 化。然而’亦可製備由活性物質、濕潤劑、增點劑、分气 =或礼化Μ及(右適當)溶劑或油所組成之濃縮物,且該等产 縮物適合以水稀釋。 象 相用(ready-t°,e)製劑中之活性化合物濃度可在 圍内變化。-般而言,該等濃度為。侧至 10’較佳為0.01至1%。 99364.doc 18 200529756 該等活性化合物亦可成功地用於超低容量 (uhra-low-volume)方法(ULV)中,有可能施用包含超過% 重量%之活性化合物的調配物,或甚至施用不含添加劑之 活性化合物。 右適當甚至直到立即使用之前(桶混劑)才將各種類型之 油、濕调劑、佐劑、除草劑、殺真菌劑、其它殺蟲劑或殺 菌劑添加至活性化合物。通常可以丨:1〇至1〇 ··丨之重量比 B 率將該等藥劑與根據本發明之組合物相混合。 藉由具殺真菌有效量之化合物J „之混合物或(在個別 方式施用之狀況下)化合物1及11來處理有害真菌、處理欲保 持避免真菌^害之植物、種子、土壤、地區、材料或空間 來施用化合物I及II或其混合物或其對應調配物。可在感染 有害真菌之前或之後施用。 化合物及混合物之殺真菌作用可藉由以下測試加以說明: 將活性化合物單獨地或結合地製備為包含丙酮或DMS0 φ 中之〇.25重里/(),舌性化合物之儲備溶液。向此溶液中添加1 重量%之乳化劑Uniperol⑧EL (具有基於乙氧基化烷基苯酚 之乳化及分散作用的濕潤劑),且該混合物以水稀釋至所要 淚度。 使用貫例-對抗由葡萄生單軸黴引起之葡萄樹霜黴病之活性 栽培品種’’Riesling”之盆栽葡萄樹的葉片以具有下述活 性化合物濃度之含水懸浮液噴灑至溢流點(run〇ff p〇int)。 第二天’將葉片之下側用葡萄生單軸黴之含水遊走孢子懸 浮液接種。然後起初將葡萄樹在24。〇下之水蒸汽飽和的室 99364.doc -19- 200529756 中置放48小日守且然後在2〇_3〇。〇之溫室中置放5天。此段時 間後,將植物再次在濕潤的室中置放16小時以促進抱囊柄 長出(eruption)。然後可視覺上測定葉片下側疾病之發展的 程度。 受感染葉片面積之視覺測定百分比轉換為以未處理對照 組之%表示之效力。 使用如下Abbot公式來計算效力⑺): Ε =(1-α//5)·1〇〇 α 對應於按%計的經處理植物的真菌感染,且 13 對應於按%計的未經處理(對照組)之植物的真菌感染 效力為0意謂經處理之植物的感染水平與未經處理之對 照植物的感染水平一致;效力為1〇〇意謂經處理之植物未受 感染。 使用 Colby公式[Colby,S.R· "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations' Weeds 15,20-22,1967]測定了活性化合物之混合物之預期效力且 與所觀察之效力進行比較。
Colby公式: E = X + y . x-y/l〇〇 E 當使用濃度a與b之活性化合物A與B之混合物時,以 未經處理之對照組的%表示之預期效力 x 當使用濃度a之活性化合物A時,以未經處理之對照 組的%表示之效力 y 當使用濃度b之活性化合物B時,以未經處理之對照 99364.doc -20- 200529756 組的%表示之效力 表A-獨立活性化合物 喷灑溶液中之 以未經處理之對 實例 活性化合物 活性化合物濃 照組之%表示的 度[ppm] 效力 1 對照組(未處理) - (92%感染) 2 I 16 56 63 2 3 11(芬瑞莫) 16 2 4 2 表B -根; 陳本發明之混合物 活性化合物之混合物 實例 濃度 觀察效力 計算效力1) 混合比 Ι+Π 4 16+4 ppm 67 57 4:1 Ι+Π 5 16+16 ppm 78 57 1:1 Ι+Π 6 16+63 ppm 78 57 1:4 99364.doc 21 1 使用Colby公式所計算的效力 測試結果展示了在所有混合比率下根據本發明之混合物 之觀察效力顯著高於使用Colby公式預測出之效力。

Claims (1)

  1. 200529756 十、申請專利範圍: 该混合物包含 1 · 一種用以控制有害真菌之殺真菌混合物 協同作用有效量之: 1)式I之三唑幷嘧啶衍生物
    2)式11之芬瑞莫(fenarimol) Μ
    Cl
    如請求項1之殺真菌混合物,其包含式r化合物與式 合物之重量比自100 : 1至1 : 1〇〇 3. 一種組合物 混合物。 其包含液體或固體載劑及如請求項丨或2之 4.:種用以控制有害真菌之方法,其包含以協同作用有效 罝之如請求項!之式J化合物及式„化合物來處理該等真 菌、其棲息處或保護其免受真菌侵害之種子、土壤或植 5.如請求項4之方法 其中如請求項]之式了化合物及式Π化 99364.doc 200529756 6. 8. 9. 10. 合物係以組合方式或個別方式同時施用,或連續施用。 月长員4之方法,其中如請求項丨或2之混合物係施用$ 公克/公頃至1000公克/公頃之量。 月长項4至6中任一項之方法,其中屬於卵菌綱 (〇〇myCetes)之有害真菌得以控制。 士明求項4或5之方法,其中如請求項丨或2之混合物係施 用1至1〇00公克/1〇〇公斤之量。 如明求項1或2之殺真菌混合物,其係以每100公斤種子施 至300公克之量來處理種子。 :::請求項1之式1化合物及式π化合物之用途’其係 用於製備適合於 二f丨有害真菌之組合物。 99364.doc 200529756 七、指定代表圖·· (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
    99364.doc
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