TW200529708A - Hillock-free aluminum metal layer and method of forming the same - Google Patents

Hillock-free aluminum metal layer and method of forming the same Download PDF

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TW200529708A TW93103832A TW93103832A TW200529708A TW 200529708 A TW200529708 A TW 200529708A TW 93103832 A TW93103832 A TW 93103832A TW 93103832 A TW93103832 A TW 93103832A TW 200529708 A TW200529708 A TW 200529708A
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200529708 玖、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明是有關於一種鋁金屬層,且特別是有關於一種不具 小凸起之鋁金屬層(Hillock-Free Aluminum Layer )及其製造方 法。 【先前技術】 在半導體製程中,一般係選用鉬(Molybdenum ’ Mo)、钽 (Tantalum,Ta)、鉻(Chromium,Cr)、鎢(Tungsten,W)等金屬或 合金做為金屬層之材料,然而,價格昂貴的鉬或鉻等金屬會使 整個製程成本居高不下。地球上含量最豐富的金屬礦-鋁,不但 各易取得,且價格便宜,一般多應用於金屬製程中,然而,若 應用鋁材料於金屬製程中,在後續的高溫製程之後,會有表面 小凸起或鋁尖凸(Hillock)的問題。 選用鋁的優點是:鋁具有低電阻係數,且與基板 (Substrate)間有良好的附著性(Adhesion),在蝕刻製程中亦表 現出較佳的|虫刻特性(Etching Characteristics)。然而,使用熔 點(Melting Point)較一般金屬低的鋁作為金屬,仍有其缺點。 請參照第1A圖,其繪示金屬沉積於玻璃基板之示意圖。先在 較低的溫度下(約150°C)將金屬沉積在玻璃基板102上,因此 破螭基板102上有晶粒(Grain)104,晶粒104和晶粒104之間 則有晶界(Grain Boundary)106形成。當然,實際上的晶粒並 不會如第1A圖一樣方正,在此係為了方便說明,而以整齊的 方形晶粒表示。接著,將金屬層作退火(Anneal)處理,隨著溫 度的升高,金屬層與基材都會因為受熱而膨脹,但兩者之間的 熱膨脹係數(Thermal Expansion Coefficients)並不相同,如此 會使得金屬層與基材之間產生相當大的不協調(Mismatch),由 200529708 於金屬層與基材熱膨脹係數間差異的存在,會在兩者的介面處 產生一個壓縮應力作用於金屬層,而金屬層為將此應力釋放而 產生表面小凸起或尖凸(Hillock),來消除金屬層與基材介面間 的不協調。 使用鋁作為金屬層時,會有小凸起的問題產生。請參照第 1B圖,其繪示退火後的鋁於玻璃基板之示意圖。退火過程的高 溫,使銘晶粒104和玻璃基板1〇2均產生熱膨脹(Thermal Expansion) ’由於|呂係附著在玻璃基板iQ2上,但銘的熱膨脹 係數大於玻璃的熱膨脹係數,使銘晶粒1 〇4受到極大的壓應力 (Compressive Stress),為使此壓應力舒緩,銘原子會沿著晶 界106擴散,進而累積成長,而在其上方形成小凸起或鋁尖凸 (Hillock)11〇。這種在金屬層上形成的小凸起或鋁尖凸11〇,會 造成元件表面粗糙而造成漏電、短路或影響場效應(Fje|d Effect) 等情形。 一般有兩種常見的傳統做法,以解決小凸起或鋁尖凸的問 題,方法如下:第一種傳統的解決方法,是在鋁中加入少許熔 點更南的其他元素,如鈦(Nd)、欽(Ti)、锆(Zr)、鈕(Ta)、矽(Si)、 或銅(Cu)。由於非鋁元素無法和鋁互溶,因此當晶粒成長時, 非鋁元素會轉移至晶界,而在晶界中聚集成一小顆粒,這些小 顆粒會堵住晶界之通道,使鋁沿著晶界成長時,無法通過小顆 粒而突出於晶粒上方,進而抑制小凸起之形成。其中,又以 Kobelco公司提出的鋁鈥(A1_Nd)合金最為知名而被廣泛應用。 然而,歛(Nd)為稀有金屬,成本昂貴,且因摻雜Nd,需使用較 慢的濺鍍速率(Sputtering Rate)以防止喷濺(Splash)之產生;更 重要的是,鈦具有高電阻值,使鋁鈦合金的總電阻值高於鋁甚 夕,絲合上述,利用此法將使得成本增加且使得電阻值提高。 第二種方法係在鋁上方覆蓋一層高熔點的金屬層,以阻止 200529708 小凸起之成長。此做法係在玻璃基板之鋁晶粒上方,先錢上一 層溶點較高之金屬層,再進行退火。由於此金屬層像蓋子一 樣,可蓋住晶界上方之出口,因此可阻擋鋁在晶界上方形成小 凸起。其中常用之金屬層為絡(Chromium,Cr)、鉬 (Molybdenum,Mo)、鈕(Tantalum,Ta)、鎢(Tungsten,W)等。 如此,雖然維持鋁之低電阻係數、與基板間有良好的附著性、及 在餘刻製程中亦表現出較佳的蝕刻特性優點,但須提供另一非 鋁金屬層製程,則增加成本。 本發明提供另一方法,只使用一鋁金屬層,將使其製作成 本較上述二種方法低廉,並可抑制小凸起,提供不具小凸起之 銘金屬層(Hillock-Free Aluminum Layer )及其製造方法,同 時’利用銘本身具有低電阻係數、與基板間有良好的附著性、 及在兹刻製程中亦表現出較佳的蝕刻特性之優點。 根據上述,如何在一般半導體製程或在液晶顯示器之鋁金 屬製程中,應用鋁以降低成本,但又可防制小凸起或鋁尖凸 (Hillock)的產生,係為業界一重要研究目標。 【發明内容】 有鑑於此,本發明的目的就是在提供一種不具小凸起之鋁 金屬層及其製造方法,利用熱膨脹係數介於基板和銘之間的緩 衝鋁層(Barrier Aluminum Layer)作為緩衝(Buffering),以抑制 不平坦之小凸起或鋁尖凸(Hi||0Ck)的產生。不但使元件具良好 的電傳導性質,更使製造成本大幅降低。 根據本發明的目的,提出一種不具小凸起之鋁金屬層,係 於一基板上形成至少兩層的鋁層,此鋁金屬層包括··一緩衝鋁 層(Barrier Aluminum Layer),形成於基板上;及一鋁層,形 200529708 成於緩衝鋁層之上方;其中,緩衝鋁層的組成可為氮化鋁 (Aluminum Nitride,AINx)、氧化铭(Aluminum Oxide » ΑΙΟχ) 或含氮氧化紹(Aluminum 〇xide_Nitride,AlOxNy),或是以上 三者相互搭配之多層式複合金屬層等,而且缓衝鋁層的熱膨脹 係數(Thermal Expansion Coefficient)係小於紹層的熱膨脹係 數且大於基板的熱膨脹係數。其中,鋁層之厚度於1000 A 〜4500 A之間,且緩衝鋁層與鋁層之厚度比範圍約於1:6〜1:1 之間。 另外,為得到低電阻率(Resistivity)且可兼顧後續製程如 蝕刻後的元件具有良好的剖面(Profile),緩衝鋁層之厚度係較 佳地小於鋁層之厚度;其中,鋁層之厚度於1000 A〜4500 A 之間,且緩衝鋁層與鋁層之厚度比範圍約於1:6〜1:2之間。 為讓本發明之上述目的、特徵、和優點能更明顯易懂,下 文特舉較佳實施例,並配合所附圖式,作詳細說明如下: 【實施方式】 本發明之技術特點在於,在基板上先形成一緩衝鋁層’然 後在緩衝鋁層上方再形成一鋁層。緩衝鋁層的熱膨脹係數 (Thermal Expansion Coefficient)係小於銘層的熱膨脹係數且 大於基板的熱膨脹係數,以抑制小凸起(Hmock)之產生。 請參照第2圖,其繪示依照本發明一較佳實施例之可抑制 小凸起之鋁層的示意圖。以玻璃基板202為例,其上方先形成 一緩衝鋁層204,例如是氮化鋁(Aluminum Nitride,AINx)、氧 化紹(Aluminum Oxide,ΑΙΟχ)或含氮氧化紹(Aluminum Oxide-Nitride,AlOxNy),或是以上三者相互搭配之多層式複 合金屬層等,然後再形成一鋁層206於緩衝鋁層204的上方。 200529708 其中,夾在玻璃基板202和鋁層206中間的緩衝鋁層204,其 熱膨脹係數亦在兩者之間,因此,在後續高溫製程中可抑制小 凸起之形成。表一為退火前,鋁、氮化鋁、氧化鋁、含氮氧化 鋁及三家廠商所提供的不同玻璃基板之熱膨脹係數和電阻率 (Resistivity)。 表一
Corning (玻璃基板) NHT (玻璃基板) Asahi (玻璃基板) 鋁 (AI) 氮化紹 (AIN) 氧化鋁 (Al2〇3) 含氮氧化鋁 (AlOxNy) 型號 1737 E2000 NA35 NA25 NA30 AN100 熱膨脹係數 (X10'7/°C) 37.8 32 37 26 32 38 231 45 81 45 〜81 電阻率(Qcm) NA NA NA NA NA NA 2.65x10'6 5.6χ1〇13 2χ1〇13 2χ1〇13 〜5.6χ1013
於進行退火時,由於玻璃基板202與紹層2〇6的熱膨脹係 數差異過大,導致小凸起在鋁層206表面形成,若於玻璃基板 202與紹層206間加一緩衝銘層204,由於緩衝鋁層2〇4的熱 膨脹係數介於玻璃基板202與鋁層206之間,以此配置可減緩 玻璃基板202與鋁層206間的應力,使得最靠近破璃基板的緩 衝鋁層204具有類似緩衝(Buffering)的作用,因此,在退火後, 可抑制小凸起在鋁層206表面形成。同時,為得到低電阻率 (Resistivity)且可兼顧後續製程如蝕刻後的元件具有良好的剖 面(Profile),其緩衝鋁層204之厚度係較佳地小於銘層2〇6之 厚度。 曰 以下則針對本發明之鋁金屬層結構,做一系列實驗,於一紹把 11 200529708 材之真空搶(Vacuum Chamber)通入氬氣(Ar)濺鍵(Sputtering) 可得到一 I呂層,至於緩衝is層則以氬氣及氮氣(N2)通入滅鍍可 得到一氮化鋁層(AINx),以氬氣及氧氣(〇2)通入濺鍍可得到一 氧化鋁層(ΑΙΟχ),以氬氣、氮氣及氧氣通入濺鍍可得到一含氮 氧化鋁層(AlOxNy),並經過退火溫度(Annealing Temperature)340°C,退火時間(Annealing Time)30 分鐘後, 以掃描式電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope)觀察鋁 層上方是否有小凸起形成以及其剖面結構(Profile)。本發明部 分實驗結果如表二所示。
實驗 緩衝鋁 層 膜厚(Α) 鋁層 膜厚(Α) 緩衝鋁層與 鋁層之膜厚 比 退火後是否 產生 小凸起 剖面結構 (Profile) 一 0 2000 0 是 - 200 2000 1:10 是 不佳 三 300 2000 1:6.7 是 不佳 四 400 2000 1:5 無 良好 五 500 2000 1:4 無 良好 六 600 2000 1:3.3 無 良好 七 1000 2000 1:2 無 良好 八 1500 2000 1:1.3 無 不佳 九 2000 2000 1:1 無 不佳 十 250 1800 1:7.2 是 不佳 Η— 300 1800 1:6 無 良好 十二 900 1800 1:2 無 良好 十三 1800 1800 1:1 無 不佳 12 200529708 十四 300 2500 1:8.3 是 不佳 十五 400 2500 1:6.3 無 良好 十六 600 2500 1:4.2 無 良好 十七 700 2500 1:3.6 無 良好 十八 1250 2500 1:2 無 良好 十九 2500 2500 1:1 無 不佳 二十 600 4500 1:7.5 是 不佳 二十一 750 4500 1:6 無 良好 二十二 1500 4500 1:3 無 良好 二十三 2250 4500 1:2 無 良好 二十四 4500 4500 1:1 無 不佳
實驗一(對照組) 以成膜壓力0.3 Pa,濺鑛(sputtering)單層鋁於玻璃基板 上,其膜厚約為2000 A。經過退火溫度340°C,退火時間30 分鐘後’以掃描式電子顯微鏡(Scanning electron microscope,SEM)觀察鋁層上方是否有小凸起形成。 觀察結果顯示:在沒有其他中間物做緩衝的情形下,鋁層 在退火後會產生小凸起。 實驗二 在玻璃基板上,先以成膜壓力0.5Pa,沈積一緩衝鋁層, 本實驗分別針對氮化鋁層(AINx)、氧化鋁層(ΑΙΟχ)及含氮氧化 鋁層(AlOxNy)其膜厚約為200A。接著,以成膜壓力0.3Pa, 在緩衝鋁層上方沈積一鋁層,其膜厚約為2000 A。即此時緩衝 鋁層與鋁層之膜厚比為1:10,分別得到200 A氮化鋁層(AINx) 13 200529708 上沈積一 2000 A之鋁層、200 A氧化鋁層(ΑΙΟχ)上沈積一 2000 Α之鋁層及200 Α含氮氧化鋁層(AlOxNy)上沈積一 2000 Α之 鋁層,經過退火溫度340°C,退火時間30分鐘後,以掃描式 電子顯微鏡(Scanning electron microscope,SEM)觀察鋁層上 方是否有小凸起形成及其剖面結構(Profile)。 觀察結果顯示:上述之200 A氮化鋁層(AINx)上沈積一 2000 A 之鋁層、200 A氧化鋁層(ΑΙΟχ)上沈積一 2000 A之鋁層及200 A含氮氧化鋁層(AlOxNy)上沈積一 2000 A之鋁層,在200A之 緩衝鋁層做緩衝的情形下,緩衝鋁層與鋁層之膜厚比為1:10, 觀察鋁層在退火後會產生小凸起及其剖面結構,發現此膜厚比 尚無法完全緩和基板與鋁層之應力且其剖面結構(Profile)不佳 造成緩衝銘層過餘刻。 實驗三 如實驗二之方法,先在玻璃基板上沈積一緩衝鋁層,其膜 厚約為300 A。接著,在緩衝鋁層上方沈積一鋁層,其膜厚約 為2000 A,此時緩衝鋁層與鋁層之膜厚比為1:6.7。 在退火溫度340°C,回火時間30分鐘後,以掃描式電子 顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,觀察鋁層在退火後會產生小凸起 及其剖面結構,此膜厚比尚無法完全緩和基板與鋁層之應力且 其剖面結構(Profile)不佳造成緩衝鋁層過蝕 刻0 實驗四 如實驗二、三的方法,在實驗四中,係在玻璃基板上先沈 積膜厚約為400 A之一緩衝鋁層。接著,在緩衝鋁層上方沈積 14 200529708 膜厚約為2000 A之一鋁層,此時之緩衝鋁層與鋁層之膜厚比 為1:5。觀察結果顯示:上述之400 A氮化鋁層(AINx)上沈積 一 2000 A之鋁層、400 A氧化鋁層(ΑΙΟχ)上沈積一 2000 A之 I呂層及400 A含氮氧化鋁層(AlOxNy)上沈積一 2000 A之鋁 層’在400A之緩衝鋁層做緩衝的情形下,緩衝鋁層與鋁層之 膜厚比為1:5,觀察鋁層在退火後小凸起可完全被抑制而無法 產生,由此可知,此1:5之膜厚比可有效抑制基板與鋁層之應 力且可得到良好之剖面結構。 宜j驗五一在玻璃基板上先沈積膜厚約500 A之緩衝鋁 層’再沈積膜厚約為2000 A之銘層,緩衝紹層與紹層之膜厚 比為1 ·4 ’銘層在退火後小凸起可完全被抑制而無法產生。 复屋在玻璃基板上先沈積膜厚約600 Α之緩衝銘 層,再沈積膜厚約為2000 A之鋁層,緩衝鋁層與鋁層之膜厚 比為1:3.3,鋁層在退火後小凸起可完全被抑制而無法產生且 可得到良好之剖面結構。 在玻璃基板上先沈積膜厚約1〇〇〇 A之緩衝叙 層,再沈積膜厚約為2000 A之鋁層,緩衝鋁層與鋁層之膜厚 比為1:2,鋁層在退火後小凸起可完全被抑制而無法產生且可 得到良好之剖面結構。 宜在玻璃基板上先沈積膜厚約1500 a之緩衝鋁 層’再沈積膜厚約為2000 A之鋁層,緩衝鋁層與鋁層之膜厚 比為1:1.3,鋁層在退火後小凸起可完全被抑制而無法產生但 15 200529708 其剖面結構因造成鋁層之過蝕刻使得緩衝鋁層蝕刻不足留下 過長之緩衝鋁層。 實驗九一在玻璃基板上先沈積膜厚約2000 A之緩衝鋁 層,再沈積膜厚約為2000 A之鋁層緩衝鋁層與鋁層之膜厚比 為1:1,鋁層在退火後小凸起可完全被抑制而無法產生但其剖 面結構因造成鋁層之過蝕刻使得缓衝鋁層蝕刻不足留下過長 之緩衝鋁層。同樣的,在實驗四〜九中,亦以溫度340°C、時 間30分鐘進行退火,再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上 方,發現小凸起可完全被抑制而無法產生。 實驗十一同上述實驗二在玻璃基板上先沈積膜厚約250 A 之緩衝鋁層,再沈積膜厚約為1800 A之鋁層,其中,緩衝鋁 層與鋁層之膜厚比為1:7·2,亦以溫度34CTC、時間30分鐘進 行退火,再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,在退火 後會產生小凸起,此膜厚比尚無法完全緩和基板與鋁層之應力 且其剖面結構(Profile)不佳造成緩衝鋁層過蝕刻。 實驗十——在玻璃基板上先沈精膜厚約300 A之緩衝鋁 層,再沈積膜厚約為1800 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁層 之膜厚比為1:6,亦以溫度340°C、時間30分鐘進行退火,再 以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完全 被抑制而無法產生,且可得到良好之剖面結構。。 實驗十二一在玻璃基板上先沈精膜厚約900 A之緩衝鋁 層,再沈積膜厚約為1800 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁層 16 200529708 之膜厚比為1:2,亦以溫度340°C、時間30分鐘進行退火,再 以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完全 被抑制而無法產生,且可得到良好之剖面結構。 實驗十三一在玻璃基板上先沈積膜厚約1800 A之緩衝鋁 層,再沈積膜厚約為1800 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁層 之膜厚比為1:1,亦以溫度340°C、時間30分鐘進行退火,再 以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完全 被抑制而無法產生,但其剖面結構因造成銘層之過#刻使得緩 衝銘層钱刻不足留下過長之緩衝銘層。 實驗十四一在玻璃基板上先沈積膜厚約300 A之緩衝紹 層,再沈積膜厚約為2500 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁層 之膜厚比為1:8.3,亦以溫度340°C、時間30分鐘進行退火, 再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,在退火後會產生 小凸起,此膜厚比尚無法完全緩和基板與鋁層之應力,且其剖 面結構(P rof iIe)不佳造成緩衝銘層過钱刻。 實驗十五一在玻璃基板上先沈積膜厚約400 A之緩衝鋁 層,再沈積膜厚約為2500 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁層 之膜厚比為1:6.3,亦以溫度340°C、時間30分鐘進行退火, 再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完 全被抑制而無法產生,且可得到良好之剖面結構。 實驗十六一在玻璃基板上先沈積膜厚約600 A之緩衝鋁 層,再沈積膜厚約為2500 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁層 17 200529708 之膜厚比為1:4·2,亦以溫度340°C、時間30分鐘進行退火, 再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完 全被抑制而無法產生,且可得到良好之剖面結構。 在玻璃基板上先沈積膜厚約700 A之緩衝銘 層,再沈積膜厚約為2500 A之鋁層,其中,缓衝鋁層與鋁層 之膜厚比為1:3.6,亦以溫度34〇〇c、時間30分鐘進行退火, 再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完 全被抑制而無法產生,且可得到良好之剖面結構。 « 宜验一在玻璃基板上先沈積膜厚約1250 A之緩衝銘 層再’尤積膜厚約為2500 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁層 之膜厚比為1:2,亦以溫度340〇c、時間3〇分鐘進行退火,再 - 以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完全 被抑制而無法產生,且可得到良好之剖面結構。 J1:驗十九-一在玻璃基板上先沈積膜厚約2500 A之緩衝鋁 層,再沈積膜厚約為25〇〇 A之銘層,其中,緩衝銘層與料 φ 之膜厚比為1:1,亦以溫度34(rc、時間3G分鐘進行退火 以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察銘層上方,發現小凸起可完全 被抑制而無法產生,但其剖面結構因造成銘層之祕刻使= 衝鋁層蝕刻不足留下過長之緩衝鋁層。 600 A之緩衝鋁 緩衝鋁層與鋁層 分鐘進行退火, 复驗=+ —在玻璃基板上先沈積膜厚約 層,再沈積膜厚約為4500 Α之鋁層,其中, 之膜厚比為1:7.5,亦以溫度340°C、時間3〇 18 200529708 再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,在退火後會產生 小凸起,此膜厚比尚無法完全緩和基板與鋁層之應力,且其剖 面結構(Profile)不佳造成緩衝鋁層過蝕刻。 實驗二十——在玻璃基板上先沈積膜厚約750 A之緩衝鋁 層,再沈積膜厚約為4500 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁層 之膜厚比為1:6,亦以溫度340°C、時間30分鐘進行退火,再 以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完全 被抑制而無法產生,且可得到良好之剖面結構。 實驗二十二一在玻璃基板上先沈積膜厚約1500 A之緩衝 鋁層,再沈積膜厚約為4500 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁 層之膜厚比為1:3,亦以溫度340QC、時間30分鐘進行退火, 再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完 全被抑制而無法產生,且可得到良好之剖面結構。 實驗二十三一在玻璃基板上先沈積膜厚約2250 A之缓衝 鋁層,再沈積膜厚約為4500 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁 層之膜厚比為1:2,亦以溫度340°C、時間30分鐘進行退火, 再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完 全被抑制而無法產生,且可得到良好之剖面結構。 實驗二十四一在玻璃基板上先沈積膜厚約4500 A之緩衝 鋁層,再沈積膜厚約為4500 A之鋁層,其中,緩衝鋁層與鋁 層之膜厚比為1:1,亦以溫度340°C、時間30分鐘進行退火, 再以掃描式電子顯微鏡(SEM)觀察鋁層上方,發現小凸起可完 200529708 全被抑制而無法產生,但其剖面結構因造成鋁層之過蝕刻使得 緩衝鋁層蝕刻不足留下過長之緩衝鋁層。 綜合上述實驗可知,欲形成不具小凸起之紹金屬層此紹 金屬層係包括:-緩衝紹層,形成於基板上及一紹層形成於緩 衝鋁層之上方;其中,鋁層之厚度於1〇〇〇A〜45〇〇 A之間, ^該緩衝鋁層可有效抑制基板與鋁層因熱膨脹係數差異過大 造成之應力,而且該緩衝鋁層的組成可為氮化鋁(Α|Νχ)、氧化 鋁(ΑΙΟχ)或含氮氧化鋁(A|〇xNy),而且緩衝鋁層盥鋁層之 比範圍約於1:6〜1:1之間。 又 ^ 另外,由表二之一系列實驗可知··欲得到良好的剖面 (Profile),緩衝鋁層之厚度係較佳地小於鋁層之厚度;其中, 鋁層之厚度於1000 A〜4500 A之間,且緩衝鋁層與鋁層之厚 - 度比範圍約於1:6〜1:2之間。 雖然,在上述貫施例中係以一層鋁層為例做說明,但本發 =並不以此為限,也可以是二、三、四、五層或更多層銘層, 只要在玻璃基板和鋁層之間以一緩衝鋁層緩衝,即可達到抑制 凸起之效果。甚至在貫際應用時,本發明之紹層處亦可依需 鲁 要而添加其他元素。而且關於緩衝鋁層亦可以複合層之方式行 之,例如因不同的氮含量所形成之第—氮化、第二氮化紹、 第三氮化料,同樣的因不同的氧含量所形成之第一氧化銘、 第氧化紹、第二氧化紹等;另外因不同的氧、氣含量所形成 之第-含氮氧化紹、第二含氮氧化結、第三含氮氧化銘等;同 ^亦可由氮化紹與氧化銘、氮化銘與含氮氧化紹、氧化銘與含 氮氧化鋁、氮化鋁與氧化鋁與含氮氧化鋁等,以上三者相互搭 配之多層式複合緩衝鋁層。 20 200529708 本發明上述實施例所揭露之不具小凸起之鋁金屬層,其優 點是.成本較傳統使用顧或絡等材料要大幅降低’製程簡易’ 且可有效抑制小凸起的產生,因此,不會造成後續沉積他層的 不平坦,使元件的電子特性更穩定。 本發明之不具鋁尖凸之金屬層,可應用於一電子元件,以 作為一導電圖案如電極、導線等。以下則以一薄膜電晶體(Thin film transistor)為例,說明應用本發明形成其金屬閘極。第3圖 繪示一薄膜電晶體之底閘極(bottom gate)之剖面示意圖。首 先,提供一基板300,且於基板300上方沉積一閘極層,並利用 微影與蝕刻技術圖案化閘極層,以形成一閘極310。其中,閘極層 的沈積方法如前述之方法,先沉積一緩衝鋁層,然後,在緩衝鋁 層上方沉積一鋁層。其中,緩衝鋁層與鋁層之厚度比範圍約於 1:6〜1:2之間,經過蝕刻製程後,可得到良好剖面結構。接著, 在鋁層上方沉積一金屬鉬(Mo)層或氮化鉬(MoN)層,膜厚範圍 約在300A〜1200 A之間。 接著,於閘極310上方形成一閘極絕緣層320。然後,利用 沈積、微影和蝕刻製程,形成一非晶矽層330與一歐姆接觸層 (Ohmic Contact layer)340 於閘極絕緣層 320 之上。 接著,形成一汲極360與一源極365。形成方法是先將一金 屬層’如鉻、鋁等金屬,沉積於整個基板3〇〇之上,並利用微影 與餘刻製程,對金屬層進行圖案化的步驟,則於閘極上方的金屬 層中,形成一暴露非晶矽層330的開口,此時,一汲極360與一 源極365亦形成。其中汲極360及源極365係以一通道隔開。 然後,沉積一保護層370於整個基板300之上,並藉由微 影與蝕刻步驟,形成一開口於保護層37〇中,以暴露汲極36〇。 21 200529708 最後,一透明電極層380覆蓋於保護層370之上,並填滿暴露 至汲極360的開口,同樣的,再利用微影與蝕刻製程,圖案化 透明電極層380。 ’、 當然,電子元件的種類十分多樣,而薄膜電晶體亦有許多 不同之製程’上述只是其中一實施例’因此應用本發明作為閘 極之方法並不以上述為限’甚至可將此法應用於汲極與源極金 屬層。而應用本發明所製成之電子元件,不但成本大幅降低, 亦可有效抑制小凸起或鋁尖凸的產生,其總阻值也較傳统完全 使用㈣合金要來得低,對元件的電子特性有正面助益。 、、’’丁、上所述,雖然本發明已以較佳實施例揭露如上,然其並非用以限定 鲁 本發明’任何熟習此技藝者,在不脫離本發明之精神和範圍内,當可作各 種之更動與潤飾’因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定 者為準。 【圖式簡單說明】 第1A圖繪示金屬沉積於破續基板之示意圖; 第1B圖繪示退火後的料破璃基板之示意圖; 第2圖繪示依照本發明1佳實施例之<抑制小凸起之 鋁層的示意圖;及 第3圖繪示-薄膜電晶體之底面板之别面示意圖。 【圖式標號說明】 102、202、300:基板 104 :晶粒(Grain) 22 200529708 106 : 晶界(Grain Boundary) 110 : 小凸起或鋁尖凸(Hillock) 204 : 緩衝铭層(Barrier Aluminum Layer) 206 : 鋁層 310 : 閘極 320 : 閘極絕緣層 330 : 非晶矽層 340 : 歐姆接觸層 360 : 汲極 365 : 源極 370 : 保護層 380 : 透明電極層 23

Claims (1)

  1. 200529708 拾、申請專利範圍: 1 _ 一種不具小凸起之鋁金屬層,係於一基板上形成至少兩 層的鋁層,該鋁金屬層包括: 一緩衝鋁層,形成於該基板上;及 一鋁層,形成於該緩衝鋁層之上方; 其中,該緩衝銘層的熱膨脹係數(Thermal Expansion Coefficient)係小於該鋁層的熱膨脹係數。 2. 如申請專利範圍第1項所述之鋁金屬層,其中該緩衝鋁 層至少包括一氮化鋁(AINx)、氧化鋁(ΑΙΟχ)或含氮氧化鋁 (AlOxNy)。 3. 如申請專利範圍第1項所述之鋁金屬層,其中該鋁層之 厚度於1000 A〜4500 A之間,且該緩衝鋁層與該鋁層之厚度 比範圍約於1:6〜1:1之間。 4· 一種電子元件,具有一導電圖案,其中該導電圖案至少 包括: 一緩衝銘層,形成於該基板上;及 一紹層’形成於該緩衝紹層之上方; 其中’該緩衝鋁層的熱膨脹係數(Therma丨Expansi〇n Coefficient)係小於該鋁層的熱膨脹係數。 5·如申請專利範圍第4項所述之電子元件,其中該導電圖 案為一電極圖形。 200529708 6·如申請專利範圍第4項所述之電子元件,其中該導電圖 案為一導線圖形。 7·如申請專利範圍第4項所述之電子元件,其中該緩衝無 層至少包括一氮化鋁(Α丨Νχ)、氧化鋁(Α|0χ)或含氮氧化鋁 (AlOxNy) 〇 8.如申請專利範圍第4項所述之電子元件,其中該鋁層之 厚度於1000 A〜4500 A之間,且該緩衝鋁層與該鋁層之厚度 比範圍約於1:6〜1:2之間。 9· 一種不具小凸起之鋁金屬層之製造方法,用以避免產生 不平坦之鋁尖凸(hillock),其中,該金屬層係位於一基板上, 至少包括兩層之鋁層,該製造方法包括步驟: 形成一緩衝鋁層於該基板上;以及 形成一鋁層於該緩衝鋁層之上方; 其中該鋁層之厚度於1000 A〜4500 A之間,且該緩衝銘 層之厚度與該鋁層之厚度比範圍約於1:6〜1:1之間。 如申請專利範圍第9項所述之製造方法,其中該緩衝 紹層的熱膨脹係數(Thermal Expansion Coefficient)係小於該 紹層的熱膨脹係數,但大於該基板的熱膨脹係數。 11.如申請專利範圍第9項所述之製造方法,其中該緩衝 鋁層至少包括一氮化鋁(A|Nx)、氧化鋁(ΑΙΟχ)或含氮氧化銘 (AlOxNy) 〇 25 200529708 種薄膜電晶體(Thln fiIm transist〇r)元件一 板,一閘極層置於哕其舡 匕括一基 緣声…非日❹: ㈣極層上方依序沈積—間極絕 、'曰 曰曰夕層和-歐姆接觸層,而位於該 通道,且該通道兩侧各有-金制以作為-源極和-^有:; :=霜及極並覆蓋該歐姆接觸層與部分該基板,在該源極;: 该汲極並覆盍一保護層’其中’該閘極之特徵在於: 由一緩衝紹層與一铭層所組成,其中該紹層係形成於該緩 衝銘層上方,以抑制結尖凸之形成,且其中該㈣之厚度於 1000 A〜45GG A之間’且該緩衝㈣之厚度與㈣層之厚度比 範圍約於1:6〜1:2之間。
    13_如申請專利範圍第12項所述之薄膜電晶體元件,其 、 中違緩衝紹層的熱膨脹係數(Thermal EXpansj〇n c〇effjCjent) . 係小於该鋁層的熱膨脹係數,但大於該基板的熱膨脹係數。 14·如申請專利範圍第12項所述之薄膜電晶體元件,其 ^該緩衝鋁層至少包括一氮化鋁(A|Nx)、氧化鋁(ΑΙ〇χ)或含氮 _ 氧化鋁(AlOxNy)。 26
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