TW200526119A - Submicron mesotrione compositions - Google Patents

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TW200526119A
TW200526119A TW093137319A TW93137319A TW200526119A TW 200526119 A TW200526119 A TW 200526119A TW 093137319 A TW093137319 A TW 093137319A TW 93137319 A TW93137319 A TW 93137319A TW 200526119 A TW200526119 A TW 200526119A
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Giulia Capuzzi
Sarah Cush
Michael Hopkinson
Carolyn Moore
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Syngenta Participations Ag
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Description

200526119 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關新穎懸浮濃縮物和懸浮乳液調配物,i 中包括殺草活性量之具有如本文中所定義小於!微米之平 均粒子尺寸的2-(2,_硝基·4,·甲基續酿基苯甲醯基R3-環 =二剛蝴MesGt_e)),以及其農業化學上可 ::明也有關從彼等懸浮濃縮物和懸浮乳液調配物製 勺除卓劑組成物,其係用以控制有用植物的作物,尤宜 =蜀:和穀類的作物中之草類與雜草類;且有關此等組 I制有用植物的作物中之雜草的用途。 【先前技術】 作物保護劑時常以水性系 係經由將除㈣工°水基調配物 到者。不、/ ㈣諸解、乳化及/或懸浮在水中而得 k ’具有某些作物㈣劑的水 用可能因為彼等的不* >& — 尤·^有效率使 宜叫工黹Γ 解度而受到限制。含有固體除 二? 性系統可調配成懸浮濃縮物和縣浮乳、夜 ::物之形式。然而,此等調配物類型可能會受二: 種問題,例如m贿, 日又制於廣多 J 士固月豆粒子的黏聚、不可逆的 或固體沉著个J逆的、m、漿液形成 化油層的:=隼二•於議液的情況中,經乳 配失敗的風,二乳液的固有不穩定性而增加調 物可能會==保護劑相當複雜的供給鏈,調配 又/曰1且可旎在貯存和運輸過程中遭遇到極 200526119 端的溫度變異 加敗壞的概率 高剪應力和重複的 震動模式 彼等可能增 …本發明的;項目的為製備包括確相的水性系統,相 對於經類似地調配所得含有具有 ^ 知义1 4米的平均粒子夫 小之硝磺酮的硝磺嗣組成物,本 穴 理貯存穩定性,處置和稀釋特性。月以展現出改良的物 本發明係有關新穎懸浮濃縮物和懸浮乳液調配物,1 中包括除草活性量的具有如本文中所定義小於ι微米,較 佳者小於_奈米(nm)之平均粒子尺寸的2 (2,墙基甲 基績醯基苯甲醯基H,3_m酮(硝相),以及其農業 化學上可接受的鹽。 、 本發明也關從此等懸浮濃縮物和懸浮乳液調配物製傷 的除草劑組絲’其係用以控制有用植物的作物,尤其是 玉蜀黍和榖類的作物中之草類與雜㈣;且有關此等組成 物在控制有用植物的作物中之雜草的用途。 〜本發明—具體實例亦有_懸浮濃縮物,其包括具有小 於1微米的平均粒子尺寸,較佳者小於800 Μ之硝相, 和一分散劑。 ^另一具體實例中,本發明係有關懸浮乳液調配物, 其包括: (A) —連續水相; (B) (1) 一分散乳液相,其包括至少一種液體的水不溶 200526119 性活性成分; (】υ 一種乳化劑,其量足以乳化該液體的水不溶性 活性成分;和 (C) (i)硝磺酮,其具有小於]外丰,土 i 、π』趴i楗未,較佳者小於8〇〇 奈米之平均粒子尺寸,作為分散固體相; (η) 一種分散劑,其量足以分散該硝磺酮以及該調 配物中所含任何其他固體工業物質; 其中該固體相係經分散在該水及/或乳液相中。 【實施方式】 發明詳細說明 術語“硝磺酮(Mesotrione),,於本文中意指2_(2,_硝基 -4’-甲基磺醯基苯甲醯基卜丨,^環己烷二酮,包括可能產生 幾何異構物的任何烯醇型互變異構形式。再者,於某些情 況中,各種取代基可能助成光學異構性及/或立體異構性。 所有此等互變異構形式、消旋混合物與異構物都包括在本 發明的範圍之内。除非另有不同的載明,否則術語“硝磺 酮(MeS〇trione),,也包括2-(2、硝基-4、甲基磺醯基苯甲醯 基)-1,3-環己烷二酮的農業上可接受的鹽。 要用於本發明中的農業上可接受之鹽包括其為技藝中 已知且接受以供農業或園藝用鹽類調配使用之陽離子和陰 離子的鹽類。本發明實施可用的鹽可以從2-(2,-硝基甲 基石黃酿基苯甲醯基環己烷二酮使用胺類、鹼金屬鹼、 鹼土金屬鹼 '四級銨鹼和金屬鉗合物而形成。此外也包括 200526119 内含二和三價過渡金屬離子如Cu+2、Zn+2、Co + 2、Ni+2、Ca+2、
A1 + 3、ΊΊ + 3、Fe+2、Fe + 3、Ba+2、Cs + 2,以及[CH3(CH2)7]3N 的鹽之2-(2、硝基-4、曱基磺醯基苯曱醯基)-1,3_環己烧二 酮的金屬鉗合物。 可以考慮到用於銨鹽形成之適當胺類的例子為氨以及 、’及一級和二級C〗_! s $完基胺類、c】_4經基烧基胺類和C2-4 烧氧基烧基胺類,例如甲胺、乙胺、正丙胺、異丙胺、四 種丁胺異構物、正戊胺、異戊胺、己胺、庚胺、辛胺、壬 胺、癸胺、十五烷基胺、十六烷基胺、十七烷基胺、十八 烷基胺、甲基-乙基胺、甲基_異丙基胺、曱基_己基胺、曱 基-壬基胺、曱基-十五烷基胺、甲基_十八烷基胺、乙基_丁 基胺、乙基-庚基胺、乙基_辛基胺、己基_庚基胺、己基_辛 基月女、一甲胺、二乙胺、二正丙基胺、二異丙基胺、二正 :基胺、二正戊基胺、二異戊基胺、二己基胺、二庚基胺、 辛基月女、乙醇胺、正丙醇胺、異丙醇胺、N,N_二乙醇胺、 乙基丙酉子月女、N-丁基乙醇胺、稀丙基胺、正丁稀基n 正戊稀基I胺、2,3_二甲基丁稀基·2-胺、二丁烯基韻、 正己烯基-2-胺、丙二胺、 三異丙基胺、三正丁基胺二“、二正丙基胺、 三 二異丁基胺、三-第二丁基胺、 一正戊基胺、甲氧基乙胺、 乙虱基乙胺;雜環系胺類, 例如吡啶、喹啉、異喹啉 几 ,林、六虱吡啶、吡咯啶、吲 Γ甲ΐΓ,一lldlne)和氮級芳基胺,例如苯胺 伸苯乙氧基苯胺類,鄰、間和對甲笨胺類, 申本基-胺1本胺類,蔡胺類與鄰、間和對氯笨胺類; 200526119 不過特別者為三乙胺、異㈣和二異丙胺。 2_(2’-硝基-4、曱基磺醯 基本曱酏基)-i,3-環己烷二酮 的…合物與彼等的製備尤其係⑽ W〇97/27748之中。較佳的 來 王屬離子為一偏過渡金屬離子, 特別是Cu+2、Co+2、Ni+2 萄離卞 、 和Zn ,特別較佳者為Cu+2。 可為一或—伤過渡金屬離子來源之任何恰當鹽都可以用來 形成根據t發明之二酉同化合物的金屬甜合物。特㈣當的 鹽包括.虱化物、硫酸鹽、硝酸鹽、碳酸鹽、磷酸鹽和乙 酸鹽。於本發明一較佳具體實例中,該石肖石黃酮係呈石肖石黃_ 的金屬钳合物形式’較佳者為硝相的銅或鋅钳合物。 由於不同測量技術的限制及為了更準確地鑑定确旙酮 的粒子尺寸’ 75以兩種測量粒子尺寸所用的技術分析石肖石黃 _。如本文中所使用者’片語“具有小於i微米,較佳者 小於卿奈米的平均粒子尺寸之柄酮”#的是硝續酮組 成物’其中經由Dv5〇和z_平均所測定的平均粒子尺寸係小 於1微米,較佳者小於8〇〇奈米。當粒子尺寸分布窄且低 方' 1 U米時,DV50和z_平均會相似。當有明顯部分的粒子 大方、1 h ’彼等就不會相似。如本文中所定義硝石黃綱 粒子的Z-平均直徑係經由使用諳於此技者可輕易決定的設 備如Malvern Nansizer以光子相關光譜術⑽〇_ ⑶n^Iadcm spectrosc〇py)予以測量者。硝磺酮粒子的Dv5〇 粒子尺寸係使用可取用的分析裝置如 所測定的中間粒子尺寸。 本發明也有關水性懸浮濃縮物,其包括一除草活性量 200526119 的具有小於1微米,較佳者小於800奈米的平均粒子尺寸 之硝磺酮,與一分散劑。 本發明另一具體實例係有關懸浮乳液調配物,其包括: (A) 一連續水相; (B) (i) 一分散乳液相,其包括至少一種液體的水不溶 性活性成分; (π) —種乳化劑,其量足以乳化該液體的水不溶性 活性成分;和 (C) (i)除草有效量的硝磺酮,其具有小於丨微米, 較佳者小於800奈米之平均粒子尺寸作為分散固 體相; (π) 一種分散劑,其量足以分散該硝磺酮以及該調 配物中所含任何其他固體工業物質; 其中該固體相係經分散在該水及/或乳液相中。 本發明懸浮乳液調配物可視需要進一步包含一戋更多 ,加添的活性成分。該一或更多種加添的活性成分可為: 害劑,例如除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑或類似者;或該加 添的活性成分可為選自已知為毒性緩解劑或解毒劑的:: 物類別中之化合物。該加添的活性成分在調配物中的濃度 適當地係在從1克/升至克/升且較佳者從 克/升的範圍之内。 I於一具體實例中,該液體的水不溶性活性成分包括至 種選自乙醯胺除草劑和毒性緩解劑或解毒劑所構成的 200526119 較佳的液體的水不溶性活性成分包括乙醯胺除草劑和 毒性緩解劑。代表性乙醯胺除草劑包括大芬滅 (diphenamid)、滅落脫(napropamide)、萘丙胺 (naproanilide)、乙草胺(acet〇chl〇r)、拉草(alachlor)、丁基 拉草(butachlor)、紋立克(dimethachlor)、殺草譜廣 (cHmethenamide)、殺草譜廣 _p、四唑醯草胺(fentrazamide)、 滅草胺(metazachlor)、莫多草(met〇lachl〇r)、烯草胺 (pethoxamid)、普拉草(pretilachl〇r)、毒草胺(pr〇pachl〇r)、 異丙草胺(propisochlor)、S-莫多草(S-met〇lachl〇r)、噻吩草 鲁 胺(thenylchlor)、氟噻草胺(flufenacet)和滅芬草 (mefenacet)。在乙醯胺除草劑於室溫下為液體的情況中,亦 即具有低於約(TC的熔點,油相基本上或實質地可由乙醯 胺除草劑本身所構成。換言之,不需要有機溶劑,不過可 視需要包括一種。於室溫下為液體且不需要有機溶劑即可 調配在本發明組成物内的乙醯胺除草劑之例子包括乙草 胺、丁基拉草、莫多草、S-莫多草和普拉草。於宜有或需要 有機溶劑的情況中,於農業化學調配技藝中已知可以將乙 馨 ^胺除草劑適度溶解之任何適當有機溶劑都可以使用。較 1土者。玄有機〉谷劑為乙醯胺除草劑可以高度溶解在其中 者,使得油相與整體組成物中可以容納儘可能高的乙醯 除草劑濃度。 *如本文中所使用者,術語“乙醯胺,,包括二或更多種 =醯胺的混合物以及乙醯胺光學異構物的混合物。例如, 包括莫多草⑻和⑻兩異構物之混合物’其中⑻ 12 200526119 乙基·6-甲基苯基)-N-(2-甲氧基-1-甲基苯基)乙醯胺對(R) -2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基:)-Ν-(2·甲氧基-1-甲基苯基)乙 醯胺的比例係在從50-100%至50-0%,較佳者70-100%至 30-0%且更佳者80-100%至20-0%的範圍之内。 適合用於本發明中的毒性緩解劑包括解草嗪 (benoxacor);解毒喧(cloquintocet); cloquintocet-mexyl;二 氯丙烯胺(dichlormid);乙基解草唑(fenchlorazole-ethyl); 解草啶(fenclorim);解草安(flurazole);肟草安
(fluxofenim) ; σ夫喃解草唆(furilazole);雙苯。惡。坐酸 (isoxadifen-ethyl) ; 口比。坐解草g旨(mefenpyr) ’·吼σ坐解草酉旨的 鹼金屬,鹼土金屬,疏或銨陽離子等之鹽;二乙基吡唑解 草酯(mefenpyr-diethyl)和解草腈(oxabetrinil)。較佳的毒性
該有機溶劑為為乙醯絲草劑和毒㈣解射以度溶解 在其中者,使得油相與整體組成物中可以容納儘可能高的 乙醯胺除草劑濃度。 、、爰解剤包括解草嗪和二氯丙烯胺。在使用液體乙醯胺時, 通常要將毒性緩解劑溶解在乙醯胺相之中。不過,可以視 需要使用有機溶劑。於宜有或需要有機溶劑的情況中,於 農業化學調配技藝中已知可以將乙醯胺除草劑和毒性緩解 劑適度地溶解之任何適當有機溶劑都可以使用。較佳者, 本發明懸浮農縮物和縣淫受丨、六 认^ 物矛心,予礼液調配物中除了硝磺酮以 外,逛可以包含至少一種固妒沾u 禋固體的水不溶性活性成分。 於本發明中的適當固體的水不 ^ . 1 生活性成分包括:嘉鱗赛 酉夂(glyph〇Sate acid),三畊類除草船一 例如草脫淨(atrazine)、 13 200526119 草滅淨(simazme)或特丁津(terbuthylazine),異腭唑除草劑 如異腭氟妥(iS〇xaflut〇le),和磺醯脲除草劑如氟嘧磺隆 (primisulfuron) 氟石黃隆(prosulfuron)或烟。密續隆 (nicosulfuron) ° 該懸浮濃縮物和懸浮乳液調配物可進一步包括可溶於 水相中的加添之活性成分。水溶性活性成分包括除害劑或 植物生長调郎劑,例如歐殺松(acephate)、亞嘉芬 (acifluorfen)、丙浠駿(acr〇iein)、胺基三唾(amitr〇le)、亞速 爛(asulam)、草除靈(benazolin)、本達隆(bentazon)、畢拉草 (bialaphos)、石朋砂、克草(bromacii)、溴苯腈(broni〇xynii)、 丁嗣石風威(butoxycarboxim)、多硫化|弓、培丹(cartap)、克攔 本(chloramben)、chlormequat、氣乙酸、三丁 氯苄膦 (chlorphonium)、殺雄嗪酸(ci〇fencet)、畢克草(cl〇pyralid)、 座果酸(cloxyfonac)、硫酸銅、腈胺(cyanamide)、2,4-D、 2,4-DB、得拉本(dalapon)、亞拉生長素(daminozide)、汰克 草(dicamba)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、禾草靈(diclofop)、 雙特松(dicrotophos)、野燕枯(difenzoquat)、調吱酸 (dikegulac)、大刈(diquat)、茵多酸(endothall)、益收生長素 (ethephon)、伐草克(fenac)、芬殺草(fenoxaprop)、麥草伏 (flamprop)、伏寄普(fluazifop)、 乙羧氟草醚 (fluoroglycofen)、氟丙酸粒劑(flupropanate)、氟磺胺草醚 (fomesafen)、覆滅螨(formetanate)、殺木膦(fosamine)、福 赛得(fosetyl)、固殺草(glufosinate)、嘉麟赛(glyphosate)、 克熱淨(guazatine)、合氯氟(haloxyfop)、硫酸羥基喹嚇、伊 200526119 馬札曱(imazameth)、口米草酸(imazamethabenz)、曱氧口米草烟 (imazamox)、甲口米 σ坐烟酸(imazapic)、依滅草(imazapyr)、滅 草啥(imazaquin)、p米草烟(imazethapyr)、雙脈辛胺 (iminoctadine)、破苯腈(ioxynil)、春雷徽素(kasugamycin)、 MCPA、MCPB、2 甲 4 氣丙酸(mecoprop)、縮節胺(mepiquat)、 氯化采、斯美地(metam)、達馬松(methamidophos)、納乃得 (methomyl)、甲基砷酸(methylarsonic acid)、美文松 (mevinphos)、亞素靈(monocrotophos)、代森鈉(nabam)、鈉
得爛(naptalam)、尼古丁、烯啶蟲胺(nitenpyram)、壬烷酸、 歐滅松(omethoate)、 歐殺滅(oxamyl)、 滅多松 (oxydemeton-methyl)、巴拉別(paraquat)、福賜米松 (phosphamidon)、畢克爛(picl〇ram)、保粒黴素 B(p〇ly〇xin B)、普拔克(propamocarb)、胺基磺酸、2,3,6-TBA、硫賜安 (thiocyclam)、三氯松(trichl0rf0n)、三氣乙酸、三 維利Μ素(validamycin)和繁米 (triclopyr) 、
(vamHotMon),以及彼等的農業上可接受的鹽類和酯類 佳的水溶性活性成分包括嘉磷賽或其鹽與固殺草或其鹽 如本文中所用者,“除草有效量,,一詞意指會不利 控制或改變植物生長的除草劑化合物之量。控制或改變 用包括與天然發展的所有偏差,例如,殺死、滞緩、葉 病(leaf burn)、白化現象(alblnism)、矮小和類似者。術語二 物’’指稱一植物的所有身體部分,包括種子、幼苗、幼樹 根部、塊莖、莖部、葉柄、葉部和果實。 、 能促成水不溶性固體分散到水相中並使液體工業物 15 200526119 (活性成分)乳化在連續水相中之界面活性劑系統,典型地為 兩種或更多種界面活性劑的混合物,其中至小一 夕一檀為非離 子性界面活性劑且視情況者’其中至少一種為陰離子界面 活性劑。 ^ 於一懸浮乳液調配物中,界面活性劑係作為乳化劑之 功能用以乳化油性液體工業物質,與作為分散劑以分散固 體水不溶性工業物質。此等界面活性劑必須在一調配物中 可相容。一界面活性劑可同時作用為乳化劑和分散劑。 適當的界面活性化合物,依照活性成份的本質而定, 為%離子及/或陰離子界面活性劑與具有良好乳化、分散和 濕潤等性質的界面活性劑之混合物。適當的陰離子、非離 子和陽離子界面活性劑之例子列於例如美國專利第 6,063,732號第5欄,第1行到第6攔,第2行之中,其内 容以引用方式併於本文中。
再者,習用於調配技術中的界面活性劑,尤其是載於 "Me Cutcheon5s Detergents and Emulsifiers Annual" MC
Publishing Corp·,Ridgewood N.J·,1981; Stache,H·, “Tetisid-Tachenbuch”,Carl Hanser Vedag,MunichNiemia, 1981 M. and J. Ash, u Encyclopedia of Surfactants" ?
Vol I-III,Chemical Publishing Co.,New York, 1980-81 等之 中者’也可適當地用於根據本發明的除草劑組成物之製備。 適合用於本發明中的陰離子界面活性劑可為技藝中已 知的任何者。陰離子界面活性劑可為多芳基苯酚多烷氧基 _硫酸酯鹽及/或磷酸酯鹽;Cr! 8醇多烷氧基醚磷酸酯鹽、 16 200526119 羧酸酯鹽、及/或檸檬酸酯鹽;烷基苯磺酸;c8_2G烷基羧酸 鹽’包括脂肪酸;C8_2〇醇硫酸S旨鹽;Cs-2G醇磷酸一和二g旨; C 8-20醇和(C8_20醇)苯紛聚氧化乙烯醚羧酸酉旨鹽、硫酸酉旨鹽 和石頁酸酯鹽;CtM醇和(Cs-2。醇)苯紛聚氧化乙稀驗填酸一 @旨和一 g旨,Guo烧基苯續酸鹽;萘磺酸鹽與其甲酸縮合物; 木質素磺酸鹽;C8_2〇烷基磺酸基丁二酸酯鹽和磺酸基丁二 胺酸酯鹽;C8_2〇醯基榖胺酸鹽、肌胺酸鹽、羥機乙磺酸 鹽和牛磺酸鹽;水溶性皂類;與彼等的混合物。 範例多芳基苯酚多烷氧基醚硫酸酯鹽及磷酸g旨鹽包括 多方基本S分多乙氧基_硫酸g旨鹽和填酸醋鹽、多芳基苯酉分 多丙氧基醚硫酸酯鹽和磷酸酯鹽、多芳基苯酚多(乙氧基/ 丙氧基)氧基醚硫酸酯鹽和礙酸酯鹽、與彼等的鹽。術語“芳 基包括,例如:苯基、曱苯基、萘基、四氫萘基、氫茚 基、茚基、苯乙烯基、吡啶基、喹啉基和彼等的混合物。 範例夕方基本S分多乙氧基驗硫酸g旨鹽和鱗酸S旨鹽包括二苯 乙烯基苯酚多乙氧基醚硫酸酯鹽和磷酸酯鹽、和三苯乙烤 基本S分多乙氧基鍵硫酸醋鹽和粦酸g旨鹽。多芳基苯g分多烧 氧基醚硫酸酯鹽和磷酸酯鹽可具有在約1與約之間,較 佳者在約2與約40之間’更佳者在約5與約3()之間的烷 氧基化(例如乙氧基化)度。商業上可取得之多芳基苯酚多烷 氧基醚硫酸酯鹽和磷酸酯鹽包括,例如,sopr〇ph〇r@ 4 D 384 (RhocHa Corporation,Cranbury,NJ)(三苯乙烯基苯酚 (EO)16 硫酸酯銨鹽),SOPROPHOR⑧ 3 d 33 (Rhodia C〇rP〇ratl〇n,Cranbury,NJ)(三苯乙烯基苯酚(£〇)】6磷酸酯 17 200526119 游離酸),SOPROPHOR® FLK (Rhodia Corporation, Cranbury,NJ)(三苯乙稀基苯驗(EO)16硫酸S旨If鹽),和 SOPROPHOR® RAM/3 84 (Rhodia Corporation, Cr anbury, NJ)(三苯乙烯基苯酚多乙氧基化醚硫酸酯,用多乙氧基化油 胺中和者)。於其他具體實例中,該多芳基苯酚多烷氧基醚 硫酸酯鹽和磷酸酯鹽可為單-芳基苯酚多烷氧基醚硫酸酯鹽 和磷酸酯鹽,例如苯乙烯基苯酚多乙氧基醚硫酸酯鹽和磷 酸酉旨鹽。 範例C8_18醇多乙氧基醚磷酸酯鹽、羧酸酯鹽、及/或檸 · 檬酸酯鹽包括 STEPFAC®8180 (Stepan Corporation, NorthHeld,IL)(十三烷醇(EO)3 磷酸酯鹽),STEPFAC®8181 (Stepan Corporation,Northfield,IL)(十三烧醇(EO)6 石粦酸酉旨 鹽),STEPFAC®8182 (Stepan Corporation,Northfield,IL) (十三烷醇(EO)12 磷酸酯鹽),EMCOL® CN-6 (CK Witco Corporation,Greenwich,CT)(十三烧醇(EO)6 叛酸酯鹽)。該 C8_18醇多乙氧基醚石粦酸酉旨鹽、羧酸酉旨鹽、及/或檸檬酸酉旨鹽 可具有在約1與約25之間,較佳者在約1與約20之間的 · 乙氧基化度。 範例烷基苯磺酸和其鹽包括十二烷基苯磺酸,與烷基 苯確酸(包括十二烧基苯績酸)的金屬(例如納或飼)、氨或 胺之鹽。經胺中和的形式包括一級胺、二胺、三胺和烷醇 胺。 其他較佳的陰離子界面活性劑包括(C8_]2烷基)苯酚聚 氧化乙烯醚硫酸酯鹽,和(Cm烷基)苯酚聚氧化乙烯醚磷酸 18 200526119 -酯和二酯鹽,於每一例中伴隨著單價抗衡離子。於一具 體實例中,(c8.12烧基)苯酉分聚氧化乙稀峻硫酸酿鹽和 烧基)苯紛聚氧化乙制麟酸醋鹽的單價抗衡離子為_種= 質子化之聚氧化乙烯c]22。烷基胺界面活性劑。更特定言 之’為壬基料氧化乙㈣硫酸自旨的聚氧化乙烯牛月匕二 鹽:壬基紛聚氧化乙稀㈣酸醋,以及此等壬基齡聚氧化 乙烯醚蝣酸酯和聚氧化乙烯牛脂胺的摻合物。 適當的水溶性皂類為較高碳數脂肪酸(Ci〇·^)的驗金 屬鹽、驗土金屬鹽、錄鹽或經取代錄鹽,例如油酸或硬脂 馱:㈣:鉀鹽,或尤其是可從椰子油或牛脂油得到的天 酸鹽類。 -他適一類也為脂肪酸甲基牛續 陰離子界面活性劑可視需要使用驗性化合物予以中 和。該驗性化合物可為技藝中已知能夠中 : 活性劑的任何者。鹼性化合 離子界面 合物。 、、元知s肤胺類和彼等的混 氧化=機驗包括編銨、氫氧化納、氫氧化鉀、氯 辽乳匕鎂、風氧化鋅和彼等的混合 胺多烷氧基化物可為,例如.c cs_ls烷基 或C8.,8炫基胺多乙氧 8.18坑基胺多丙氧基化物及/ 物包括牛铲胺夕土 。乾例c8,烷基胺多烷氧基化 物包括牛月曰知多烷氧基化物 胺多_化物和硬脂基鞍多 多乙氧基化物每分子可具有從約…5。莫耳::: 19 200526119 更佳者每分子從約2至約20莫耳環氧乙烧。範例CM炫基 胺多乙氧基化物包括牛脂胺乙氧基化物(2莫耳e〇或8莫耳 E〇)、椰子胺乙氧基化物、油基胺乙氧基化物和硬脂基胺乙 氧基化物。範例烷醇胺類包括二乙醇胺和三乙醇胺。範例 烷醇醯胺類包括油酸二烷醇醯胺和亞麻油酸二烷醇醯胺, 與其他C8_1S脂肪酸的二烷醇醯胺類。 例如,本發明組成物可以包括至少一種多芳基苯酚多 烷氧基醚硫酸醋鹽、多芳基苯酚多烷氧基醚磷酸醋鹽、 醇多烷氧基醚磷酸酯鹽、Csi8醇多烷氧基醚羧酸、 φ 醇多垸氧基醚檸檬酸酯鹽、及/或烷基苯磺酸。 於另外的其他具體實例中,本發明組成物包括至少兩 種選自多芳基苯酚多烷氧基醚硫酸酯鹽、多芳基苯酚多烷 氧基醚磷酸酯鹽、烷基羧酸鹽包括脂肪酸;c8,醇硫 酸酯鹽;醇磷酸一和二酯;醇和(C8】醇)苯酚聚 氧化乙烯醚羧酸酯鹽、硫酸酯鹽和磺酸酯鹽;醇和(Cw〇 醇)苯酝氧化乙烯醚鱗酸一酯和二酯;烷基笨磺酸 鹽;萘磺酸鹽與其甲醛縮合物;木質素磺酸鹽;c8,烷基 _ 石黃酸基丁二酸酯鹽和磺酸基丁二醯胺酸酯鹽;及/或C8^酿 基榖胺酸鹽、肌胺酸鹽、羥機乙磺酸鹽、和牛磺酸鹽之中 的陰離子界面活性劑。 I巳例非離子界面活性劑包括環氧乙烷_環氧丙烷嵌段共 聚物;環氧乙烷-環氧丁烷嵌段共聚物;環氧乙烷-環氧丙燒 嵌段共聚物的C:2·6烷基加合物;聚丙二醇;聚乙二醇;多 芳基苯S分多乙氧基醚;多烷基苯酚多乙氧基醚;脂族或環 20 200526119 、,員的χκ 一醇_衍生物或餘和或不飽和脂肪酸和烧基 苯酉分的聚二醇西沖少-止立 / 子崎何生物,該衍生物包含3至30二醇醚基且 在(脂族)煙部分中有8至20個碳原子及在烷基苯酚的烷基 邙刀中有6至1 8個碳原子;聚氧化乙烯山梨糖醇酐的二和 一(Cl2_2G)S曰類,烷氧基化植物油;烷氧基化炔二醇類;烷 基聚糖苷;和彼等的混合物。 ^氧乙心-每氧丙烷嵌段共聚物可包括烷基或烷基苯酚 颭基底例如丁基醚、曱基醚、丙基醚、乙基醚或彼等的 混合物。商業上可以取得的非離子界面活性劑包括,例如, TOXIMUL® 8320 (Stepan Corporation, Northfield, IL) (EO/PO肷段共聚物的丁醚衍生物)、〜11^(^〇1^则- 500LQ (CK Witco Corporation,Greenwich,CT) (EO/PO 嵌 段共聚物的丁醚衍生物)、和WITC〇N〇L@ Ns_ i〇8lq (ck WUco Corporation,Greenwich,CT) (EO/PO 嵌段共聚物的 壬基苯紛鱗衍生物)。 其他的適當非離子界面活性劑為水溶性、含有2〇至25〇 乙二醇醚基的環氧乙烷和環氧丙烷之聚加合物;乙二胺基 聚丙二醇和烷基部份中有1至1〇個碳原子的烧基聚丙二 醇,該等物質通常每一丙二醇單位含有丨至5個乙二醇單 位。非離子界面活性劑的例子為壬基酚多乙氧基乙醇,植 物油聚一醇醚’環氧乙烧和環氧丙烧之聚加合物,r 丁美 苯氧基多乙氧基乙醇,辛基苯氧基多乙氧基乙醇。較佳者 為聚氧化乙烯山梨糖醇酐的脂肪酸酯類,例如聚氧化乙稀 山梨糖醇酐三油酸酯。 21 200526119 藝中已知的烧基聚㈣類可以用於本發明之 奄明烷基聚糖苷類可具有式(j):
Ri〇(R2〇)b(Z)a ⑴ 為具有從約6至約3〇個
^ ^ ^ 原子的早價有機基。I 二::為C8_22烧基,烯基,更佳者為c8n燒基。R2為具 2至約4個石厌原子的二價伸烷基。R1較佳者為伸乙 土或伸丙基,更佳者為伸乙基。,為〇至約1〇〇。"交佳者 =0至約12,更佳者為0。2為具有5至6個碳原子的酿殘 基。Z可為葡萄糖、甘露糖、果糖、半乳糖、塔羅糖、古洛 糖、阿卓糖、異構糖4菜糖、掊糖㈣㈣)、艾杜糖(ld〇se)、 核糖、阿拉伯糖、木糖、來蘇糖(lyxQse)^等的混合物; Z較佳者為葡萄糖;V為從i至約6的整數,‘a,較佳 者為從1至約3,更佳者為約2。 較佳的式(I)化合物為式(π)化合物: ch2oh Η- if) -Ο——R5 η
OH (Π) 其中n為聚合度且為從1至3,較佳者1或2,且R5 為具有從4至18個碳原子的支鏈或直鏈烷基或具有從4至 1 8個碳原子的烷基之混合物。 範例烧基聚糖苦類包括APG® 325 (Cognis Corporation, 22 200526119
Cincinnati,OH)(—種烧基聚糖普類,其中的院基含有9至 11個碳原子且具有1.6的平均聚合度),PLANTAREN® 2000 (Cognis Corporation,Cincinnati,OH)(—種烧基聚糖芽類, 其中的烷基含有12至16個碳原子且具有1.6的平均聚合 度),AGRIMUL® PG 2067(Cognis Corporation,Cincinnati, OH)(—種烷基聚糖苷類,其中的烷基含有8至10個碳原子 且具有1.7的平均聚合度),AGRIMUL® PG 2069 (Cognis Corporation,Cincinnati,OH)(—種烷基聚糖苷類,其中的烷 基含有9至11個碳原子且具有1.6的平均聚合度), AGRIMUL® PG 2076 (Cognis Corporation,Cincinnati,0H) (一種烷基聚糖苷類,其中的烷基含有8至1 〇個碳原子且具 有 1_6 的平均聚合度),ATPLUS® 438 (Uniqema,lnc·, Wilmington,DE)(—種烷基聚糖苷類,其中的烷基含有9至 1 1 個石厌原子),和 ATPLUS® 452 (Uniqema,Inc.,Wilmington, DE)(—種烷基聚糖苷類,其中的烷基含有8至1〇個碳原 子)。 陽離子界面活性劑較佳者為四級銨鹽類,其載有至少 一個CVC22烷基作為Ν·取代基及不飽和或經鹵化的低碳數 烷基、苯甲基或羥基-低碳數烷基作為其他取代基。該等鹽 較佳者係呈i化物、曱基硫酸鹽或乙基硫酸鹽之形式,例 如氣化硬脂基三甲基銨或溴化苯f基雙(2_氯乙基)乙基敍。 界面活性劑的用量決定於組成物所選用的特別活性成 分及合宜的此等之絕對量和相對量。$自本文中提供的類 別或特定例子之穩定化系統成分的適當用量可由例行性實 23 200526119 驗予以決定,該試驗為在20_2。 / π你25 c下貞了存一段24小時之期 間後’或者,對於較佳且靜者彳 ..,^ 1 /、體見例,於如所指明更廣溫度範 圍下貯存更長期間之後,實皙祕$古 男貝地,又有相分離、沉著或絮凝 現象。典型地’在組成物中所古臾 、 Τ所有,,面活性劑整體的總濃度 為排除抗衡離子(若含有時)的番署 6 W 丁)Θ0直里之約i重量%至約3〇重 量%。 在計算組成物所含界面活性劑的相對量之中,隨界面 活性劑一起供給的水或其他稀釋劑之重量,若知道時,必 須排除掉。例如’ CK Wltco corporat雇白勺WlTc〇N_ 79s 含有52%的十二烷基苯磺酸三乙醇胺鹽。於含有1 〇/
WiTCONQL® 79S的組成物中,十二院基笨伽三乙醇胺鹽 的濃度應該計算成為0.52%。 此等組成物也可卩包括其他辅助齊^,例如濕潤劑、化 學安定劑、黏度控制劑、增稠劑、黏合劑、增黏劑、肥料 和消泡劑。 可以用於本發明中的適當聚合物型安定劑之例子且有 介於1〇,〇〇〇與1,〇〇〇,〇〇〇道耳吞(Daltons)之間的分子量1包 括’但不限於聚丙稀、聚異戊丁烯、聚異戊二烯、;烯: 和二烯烴的共聚物、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙^ 基S旨、聚胺基曱酸或聚醢胺類。 可以使用的適當安定化金屬鹽之例子包括鈣、鈹、鋇、 鈦、鎂、錳、鋅、鐵、鈷、鎳和銅等的鹽;最適當者為鎂、 猛、鋅、鐵、钻、鎳和銅等的鹽;特別較佳者為鋼鹽,例 如氫氧化銅。 24 200526119 代表性消泡劑為-藍仆 θ 马一乳化矽、聚二烷基矽氧烷類,特別 疋ϋκ 一曱基石夕氧燒,全氟脂族 ,、 無軋或全氟烷基膦酸/全氟烷基 料酸或其鹽或者彼等的泥八私 仮寺的此口物。較佳者為聚二曱基矽氧烷。 —t發明也有關除害劑組成物,其係、經由υ將本發明懸 序/辰細物或懸浮乳液調配物稀 稀釋在適當的載劑,例如水之 中’使得除害劑的最後濃唐為 / 在、々0.01%與約10%活性成分 (a _ i ·)之間而得到者。 本發明也有關一種控制在有用M^ 士 AA & ’用植物作物中的非所欲植 Φ 物生長之方法,該方法包括έ 旱…… 万法。括丄由d將本發明懸浮濃縮物或 懸〉于礼液調配物稀釋在適當的 砰隹週田的载劑,例如水之中,使得除 口诏的最後濃度在約0·01%與 ’、 制姐a… ιυ/〇/舌性成分(a.i.)之間以 衣備除害劑組成物,及係 ⑴使用该組成物處理合意的部位、 例如作物、彼等的種子或幼肖或作物場所。 根據本發明的組成物適合以 卞a 辰糸T所白用的所有施用 方法予以施用,例如萌芽前施用 根據本發明的組成物較佳者係用二J“用與種子敷用。 控制。 成物#χ佳者係用於雜草的萌芽前或萌芽後 根據本發明的組成物特別適合用來控制有用植物,較 土者玉蜀黍的作物中之雜草。要了解“作物 習用女括々、虫/由 也匕括業經 =夕月種或③傳工程方法處理之結果而對害蟲和除害劑, 匕夕種除卓劑或多類別除草劑具有耐性之作物。本發明 = = 技者所知悉的廣多種;式 乂。種〉辰度施用。除害劑組成物的施 44 ^ υ丄 巾手〆夬疋於要控制的 特別蝴員別、戶斤需的控制程度與施用時機和方法。一般 25 200526119 而言,該組成物的施用量為使得硝磺酮係以2〇_3〇〇克活性 成分/公頃,較佳者40-250克活性成分/公頃之比例施用。 作物場所為其上面已經有經栽培植物正在生長或者其 上面已經播種彼等經栽培植物之種子所用土地之場所,以 及其上面打算要生長彼等經栽培植物之土地場所。 要控制的雜草可為單子葉植物雜草或較佳為雙子葉植 物雜草,例如,單子葉植物雜草野生燕麥屬(Avena)、剪股 穎屬(Agrastls)、鷀草屬(Phalaris)、黑麥草屬(L〇ii_)、雀 麥屬(Bromus)、看麥娘屬(A1〇pecurus)、狗尾屬、馬籲 唐屬(Dlgitaria)、臂形草屬(Brachiaria)、野稗屬 (Echmochloa)、匍黍屬(Panicum)、高梁屬(s〇rghum hal./b1C.)、莎草屬(Cyperus)、臂形草屬⑷、野稗 屬(Echmochloa)、毙屬(Scirpus)、雨久花屬(M〇n〇ch〇ria)和 慈菇屬(Saglttaria)與雙子葉植物雜草芥屬(sinapis)、藜屬 (Chenopodium)繁縷屬(stellaria)、豬缺块屬(Galium)、蓳 菜屬(Viola)、鍬形草屬(Ver〇nica)、菊科母草屬 (Matricaria)、馨粟屬(papaver)、茄屬(s〇lanum卜商麻屬 _ (Abutilon)、金午時花屬(Sida)、蒼耳屬(Xanthium)、莧屬 (Amaranthus)、甘藷屬 9Ip0moea〇、蓼屬(p〇lygonum)和菊屬 (Chrysanthemum) 〇 其他活性成分例如共_除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑、殺 蜗劑和殺線蟲劑可以包含在本發明懸浮濃縮物或懸浮乳液 調配物之中’或者可作為伴隨該懸浮濃縮物或懸浮乳液調 配物的槽混料伴體加入。 26 200526119 下面諸實施例係進一牛 pp a r I-I /闡月本叙明某些方面但無意用 以限制其耗圍。於太句nn 土 、本况明書與申請專利範圍全文中沒有不 同的載明之情況中,百八b 又甲叹有小 百刀比都是以重量計算。 實施例1 硝磺酮研磨基質之再分散 穩定性程序··將如3 ? •即中所說明過的研磨基質置於2 盎司瓶内在38°C下貯存6曰, ^巷貝罝方、2 L7 ^ Φ ^ ^ 生^。將沉著物再分散的能力係 * 要化夕長的時間使樣品勻化來評等。 將沉者物再分散的時間 _ 地搖動且將_次完全且者。崎品瓶係水平 …的則向和後向移動記為一次完全搖 動。中荨搖動為每秒鐘約2次 人几王搖動。沉者物必須完全 再/刀散,所有沉著物都必須 、 貝+存在於瓶底且於樣品主體中 沒有塊狀物或黏聚物。 樣品1七戈表如3.2節中所述的次微米研磨基質。樣品 =具有類似的組成但包含具有較大粒子的研磨基質。 粒子尺寸Malvern Nanosizer* 粒子尺寸Malvern Mastersizer* 复少米) 在38°C下6星期後 到勻化所需時間
在本發明範圍之外的研磨基質 樣品 從表1中所列出的數據清楚可知,具有在本發明範圍 内的平均粒子尺寸之硝磺鲖研磨基質(實施例K1)比在本發 明範圍之外的硝磺酮研磨基質明顯地更容易再分散,如將 27 200526119 -人u米研磨基質勻化所需明顯較短的時間所證明者 實施例2 使用次微米研磨基質改良的最後產品稀釋性能
稀釋程序··將如3.3節所列的最後產品調配物使用典型 使用率稀釋在具有5G PPm和1綱ppm硬度的水中。將樣 品稀釋在_毫升量筒内,總體積為⑽毫升(調配物加 水)。然後將樣品倒轉1〇次完全的反轉以將樣品完全混人c :量筒靜置於室溫下24小時…4小時之後,記錄:沉 者物完全再分散所需的反轉數。將沉著物完全再分散所需 的反轉數愈少代表將最後產品再分散的能力有所改進。 表2 樣品 最後產品/研磨基質 50 ppm 1000 ppm 2-1 含次微米研磨基質的 最後產品 12次反轉 12次反轉 2-2* 含非-次微米研磨基質 的最後產品 40次反轉 40次反轉 *在本發明範圍之外的最後產品 樣品2-1代表如3·2節中所述具有上面實施例丨_丨所列 平均粒子尺寸的次微米研磨基質。樣品2_2具有類似的組成 但包含具有上面實施例丨^所列較大平均粒子尺寸的研磨 基質。
從表2中所列出的數據清楚可知,從具有在本發明範 圍内的平均粒子尺寸之硝磺酮研磨基質所製備的最後產品 調配物(實施例2-1)比含有在本發明範圍外的硝磺酮研磨基 28 200526119 質之調配物明顯地更谷易再分散,如將最後產品勻化所需 明顯較少的反轉次數所證明者。 實施例3 樣品製備 3.1 S-莫多草(S-metolachlor) EW 之製備 根據下面的組成製備S -莫多草EW : 重量% 66.07 3.33 3.68 1.00 0.18 25.12
S-莫多草EW 除草劑解毒劑 聚苯乙稀 嵌段共聚物 矽酮消泡劑 水 將聚苯乙烯和解毒劑溶解在S-莫多草之中。
將嵌段共聚物溶解在水相中且加入消泡劑。將兩者組 合’其方式為形成具有丨-40微米粒子尺寸的乳化有機相。 3 ·2硝磺酮研磨基質之製備 根據下面的組成製備硝磺酮研磨基質: 重量% 30.00 3.50 11.01 硝續酉同 非離子界面活性劑 乙酸(56%) 29 200526119 氫氧化銅(100%) 5.00 石夕S同消泡劑 黃原膠 0.10 0.10 將水'乙酸、㈣子界面活性劑和㈣酮混合在一起。 然後加人氫氧化銅。加人硝泡劑和黃轉且混合到 止。若有需要之時,將研磨基質研磨到合意的粒子尺; 3.3 最後產品之製備 根據下面的組成製備最後產品
S-莫多草EW 硝石黃S同研磨基質 丙二醇 非離子界面活性劑 甘欠4又共聚物界面活性劑 黄原膠 防腐劑 水 重量。/〇 55.20 12.25 5.00 6.00 5.00 0.16 0.15 餘量
" 外雕丁介叫化性劑、振 聚物與一些水摻合在一起。 ^ ^ 力入硝石頁酮研磨基質且予 合。接著,加入黄原膠和防腐劑且摻合到均我 該調配物且視需要用水調整。 〜止。 雖然在上文中只對本發明一些範例具體實例予以; 30 200526119 說明,不過諳於此技者都可輕易地了 實例可能會有許多修飾而不合實所 1方、4等fe例具體 與優點。因此,所有此等修錦都;2離本發明新賴敎示 範圍所界定的本發明範圍之内。4包括在後面中請專利 【圖式簡單說明】 【主要元件符號說明】
Ml
31

Claims (1)

  1. 200526119 十、申請專利範圍: ι一種懸浮濃縮物,苴 微米的平均粒子;卓 量的具有小於1 ^ 5 α ^ ,ν ^ 、硝嶒酮及其農業化學上可接受的鹽 頦,以及分散劑。 嗣,或其1申掌::1關第1項之懸浮濃縮物,其中該硝磺 平均粒子=化學上可接受的鹽類,具有小於_奈米的 酮包=據中請專利範圍第1項之懸浮濃縮物,其中該石肖石黃 酮包括硝磺_的金屬鉗合物。 酮的A J ί 7專利耗圍帛3項之懸浮濃縮物,其中該石肖石黃 组中::甘合物包括選自硝磺酮的鋼或辞鉗合物所構成群 組中之至少一者。 5. 根據巾請專利範圍第μ之懸浮濃縮物,其進一步包 括至少-種加添的固體的水不溶性活性成分。 6. 根據巾請專利範圍第丨項之懸浮濃縮物,其中該至少 -種加添的固體的水不溶性活性成分包括選自三恤草 m坐除草劑和石黃醯脲除草劑所構成群組 者。 一 7.根據中請專利範圍第6項之懸浮濃縮物,其中該至少 -種加添的固體的水不溶性活性成分包括三啡類除草劑。 8·根據申請專利範圍第丨項之懸浮濃縮物,其進一步包 括一種溶解在水相中的水溶性活性成分。 9.根據申請專利範圍第8項之懸浮濃縮物’其中該水溶 性活性成分包括選自嘉磷賽(glyph〇sate)、固殺草 32 200526119 ⑷―)和a等農業上可接受之鹽所構成群 一者。 王^ 1U, 種除害㈣成物’其係"將根據申請專利範圍 第1項所述懸浮濃縮物稀釋在水中所製備者。 n.根據巾請專利範圍第1G項之除㈣組成物,農進 一 t包括選自共-除草劑、殺真菌劑、殺蟲劑、殺卿殺 線蟲劑所構成群組中之至少一者。 ^
    12. -種控制有用植物作物中非合意植物生長之方去, 該方^包括使隸據申請專利範㈣Μ㈣述除害劑包 成物處理該有用植物、其種子或幼苗或作物場所。 13. 根據申請專利範圍第12項之方法,其中該除害劑 組成物係在萌芽前或萌芽後施用。 14. 根據申請專利範圍第12項之方法,其中該有用植 物的作物為玉蜀黍。 植 15 · —種懸浮乳液調配物,其包括·· (A) —連續水相; (B) ⑴-分散乳液相,其包括至少一種液體的水不 溶性活性成分;
    ⑹-種乳化劑,其量足以乳化該液體的水不 溶性活性成分;和 (C)⑴-除草有效量的料酮,其具有小於i微米 之平均粒子尺寸,作為分散固體相; ⑻-種分散劑,其量足以分散該硝磺酮以及該 調配物中所含任何其他固體工業物質; 33 •200526119 〃中。亥固體相係經分散在該水及/或乳液相中。 16.根據申請專利範圍第15項之懸浮乳液調配物,其 該石肖石黃酮,或复曲 4異辰業上可接受的鹽類,具有小於8〇〇奈 的平均粒子尺寸。 Μ 、於根據申凊專利範圍第1 5項之懸浮乳液調配物,其中 該硝磺酮包括硝磺_的金屬鉗合物。 、 、1 8·根據申請專利範圍第1 5項之懸浮乳液調配物,其中 σ亥硝〜酮的金屬鉗合物包括選自硝磺酮的銅或鋅鉗合物 構成群組中之至少一者。 19·根據申請專利範圍第15項之懸浮乳液調配物,其中 I 孩液妝的水不溶性活性成分包括選自乙醯胺除草劑和毒性 緩解劑所構成群組中之至少一者。 20·根據申凊專利範圍第19項之懸浮乳液調配物,其中 d液體的水不溶性活性成分包括乙醯胺除草劑。 2 1 ·根據申請專利範圍第20項之懸浮乳液調配物,其中 該乙醯胺除草齊j包括莫多草(met〇iachi〇r)(R)和⑻兩異構物 之此合物,其中(s)_2'氣乙基·6_甲基苯基甲氧鲁 基小甲基苯基)乙酸胺對(R)_2_氯_N_(2_乙基冬甲基笨 土)(甲氧基1 -甲基苯基)乙醯胺的比例係在從5 0 -1 0 0 % 至5 0 - 0 %的範圍之内。 22·根據申請專利範圍第1 5項之懸浮乳液調配物,其進 一步包括至少一種毒性緩解劑。 23.根據申請專利範圍第22項之懸浮乳液調配物,其中 該毒性緩解劑包括選自解草嗪(ben〇xac〇r)和二氯丙烯胺 34 200526119 (d〗chlormid)所構成群組中之至少一者。 24. 根據申請專利範圍第15項之懸浮乳液調配物,其進 一步包括至少一插4^ 種加添的固體的水不溶性活性成分。 25. «巾請專㈣圍第24項之懸浮乳液調配物,其中 該至少-種加添的固體的水不溶性活性成分包括選自三畊 類除草劑、異聘唑降莖 ^ 除卓J和嶒醯基脲除草劑所構成群組中 之至少一者。 ν 〇括種4解在水相中的水溶性活性成分。 27.根據中請專利範圍第%項之懸浮乳液調配物, 該水溶性活性成分包括選自嘉磷赛、 掌 可接受之鹽所構成群組中之至少—者。 莜寻辰業上 一 28·-種除害劑組成物,其係經由將根據 第15項所述懸浮乳液調配物稀釋在水中所製備者。" 二:據申請專利範圍第28項之除害劑組成物,其進一 ^ ^ ^除卓劑、殺真菌劑、殺蟲劑、殺瞒劑和殺線 虫虫劑所構成群組中之至少一者。 β权線 ^ 3〇· 一種控制有用植物作物中非合意植物生 '亥方法包括使用根據申請專利範圍第28項 法, 物處理該有用植物、其種子或幼苗或作物場所7。劑組成 3 1 ·根據申請專利範圍第3〇項之方法,复^ 成物係在萌芽前或萌芽後施用。 / -令該除害劑組 32·根據申請專利範圍第3〇項之方法,苴^ 的作物為玉蜀黍。 "中該有用植物 35 200526119 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:第(無)圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 無 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
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