TW200305627A - Pressure sensitive adhesive optical film and image viewing display - Google Patents

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200305627 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域3 發明領域 本發明係關於一種壓敏粘著性光學薄膜，其在該光學 5 薄膜的至少一邊表面上積層有一壓敏粘著層。本發明特別 關於一種使用該壓敏粘著性光學薄膜的影像觀視顯示器， 諸如液晶顯示器、有機場致發光顯示器、PDP及CRT。至於 光學薄膜’可提及的有藉由積層一偏光薄膜、一光程差薄 膜、一光學補償薄膜、一亮度提高薄膜及一防眩薄片等等 10 而獲得之光學薄膜。 相關技藝之說明 傳統上，已熟知可作為用於液晶顯示器（Lcd)的光學薄 膜有例如偏光薄膜、光程差薄膜或藉由將其積層而獲得之 15橢圓偏光薄膜。這些光學薄膜可使用作為一壓敏粘著性光 學薄膜，其中該些壓敏粘著層（諸如丙烯酸壓敏粘著層）已事 先形成而雜在-液晶單元上，其目的為增加LCD總成的 效率、防止品質變化等等。 在上述提及的壓敏粘著性光學薄膜中，其需要下列優 20 良的性質： ’、 ⑴再加工性（重現性質）：在將—薄_附至—液晶單 元的製程中，如果發生枯接配置錯誤或有外來物質混入積 層面時’可將該光學薄膜從該液晶單元中剥除之再加工性 質；及 200305627 (2)其安裝至LCD時的加熱處理狀態前後不會形成發泡 或剝落之耐濕熱性。最近，根據LCD的性能升級(叩gmdin幻 及向上升級(upsizing)，對上述提及的性質之需求已變成較 尚此‘致對改良仍然為較嚴苛狀態之对久性的需求。再 5者，因為根據LCD的性能升級及向上升級，液晶單元的成 本亦會增加，此進一步增加對能夠重現昂貴的液晶單元之 光學薄膜的再加工性（1)之需求。 在習知的壓敏粘著性光學薄膜中，為了改善其在安裝 至LCD時的狀態之耐濕熱性(2)，已採用一種可改善在壓敏 1〇粘著層與玻璃板間之粘著性質的措施。但是，此壓敏粘著 層中的粘著性之改良會造成從液晶單元移除該光學薄膜時 需增加剝除力量。因此，此差異會在容易發生再加工的情 况中對LCD其自身的玻璃板造成損害，因此導致再加工性 (1)降低。再者，LCD玻璃板的厚度有減低的趨向，此使得 15 4玻璃板更容易斷裂。另一方面，助長壓敏㈣層的再加 工性（1)功能之設計更會惡化耐濕熱性(2)。亦即，再加工性 (1)與耐濕熱性(2)有一權衡關係。 再者，在壓_著性光學薄膜中，其需要優良的(3)光 學功能保持性，即甚至將其保持在高溫週圍環境下亦不會 20減低其光透射率或光程差的光學性f(光程差值：雙折射的 折射率差Δη與薄膜厚度d之乘積）等等。但是，通常來說， 改善壓敏步占著層的枯著力（用來改善耐濕熱性⑽會有提高 該壓敏钻著層的彈性模數之趨向。彈性模數之提高會在被 枯物(諸如液晶單元科)之間造成熱膨脹差異，此會增加光 200305627 學薄膜的應力，而降低光學功能保持性(3)，結果會使該光 學薄膜的光學性質會因加熱而降低。特別是當將該液晶單 元保持在高溫週圍環境中時，在該液晶單元的周圍 (periphery)上將發生顯示不規則性(display irreguiarky)。另 5 一方面，雖然在周圍上的顯示不規則性具有可藉由降低該 壓敏枯著層的彈性模數而改善之趨向，但在此情況下會減 低财濕熱性(2)。 t 明内】 發明概要 10 本發明旨在提供一種壓敏粘著性光學薄膜，其具有優 良的再加工性、耐濕熱性且在加熱及濕潤的處理製程下不 會發泡或剝落。再者，本發明旨在提供一種具有優良的再 加工性及耐濕熱性的壓敏粘著性光學薄膜，其具有顯著的 光學功能保持性，其甚至在高溫週圍環境下於周圍上並無 15顯示不規則性。再者，本發明旨在提供一種光學薄膜用之 壓敏粘著劑，其可使用於所關心的壓敏粘著性光學薄膜； 及一種使用所關心的壓敏粘著性光學薄膜之影像觀視顯示 器。 為了解決上述提及的問題，本發明家全心全意的研究 20結果發現出上述提及之目標可使用下列壓敏粘著性光學薄 膜來達成，因此導致本發明之完成。 也就是說，本發明為一種壓敏粘著性光學薄膜，其在 該光學薄膜的至少一邊表面上積層有一壓敏粘著層，其中 P〇提供一不高於5牛頓/25毫米的值（其中將該壓敏粘著層黏 200305627 附在-玻璃才反上，在贼父5大氣壓小分鐘之條件下對其提 供熱壓處理，留在23<t的週圍環境3G分鐘，隨後，使用_ 毫米/分鐘的剝除速度測量在坑下的起始9G。剝除強度之 Ρ〇)’Ρι與P〇之比率(Pi/Po)不少於2(其中在該壓敏粘著層已提 5供上述提及的熱壓處理後，進一步在80°C下對其提供2小時 的熱處理，隨後，將其留在23。(：的週圍環境中30分鐘；使 用300毫米/分鐘的剝除速度，在抑下測量在加熱後的如。 剝除強度之PJ。 在壓敏粘著性光學薄膜已黏附到液晶單元上後，通常 1〇會提供一熱壓處理。雖然該些熱壓處理條件並無特別限 制，通常來說，較佳地採用溫度範圍為室溫至6〇<t、壓力 範圍為2大氣壓至10大氣壓及週期範圍為5分鐘至6〇分鐘之 條件。特別是，更佳地使用溫度範圍為40°C至60°C、壓力 範圍為4大氣壓至6大氣壓及週期範圍為1〇分鐘至2〇分鐘的 15條件。在本發明中，採用下列實例作為標準：採用一般條 件(5〇°Cx5大氣壓x15分鐘)作為熱壓處理條件，因此在熱壓 處理後之90。剝除強度會受到限制。此外，9〇。剝除強度的測 量條件為在23 C下並使用300毫米/分鐘的剝除速度”，其詳 細的條件則描述在實例中。 2〇 在熱壓處理後立即的起始90。剝除強度(PG)不高於5牛 頓/25毫米。起始的9〇。剝除強度&較佳地不高於4牛頓/乃毫 米，更佳為不咼於3牛頓/25毫米。當該起始的9〇。剝除強度 P〇不南於5牛頓/25毫米時，在熱壓處理後立即之粘著強度會 顯示出一適當小的值，此適當小的粘著強度能暫時粘著。 200305627 其可在再剝除那時提供顯著的可加工性，且可完整提供好 的再加工性而避免在剝除後對液晶單元之損害。此外，作 為在熱壓處理後立即之適當的粘著強度，該起始的9〇。剝除 強度P〇不少於0.1牛頓/25毫米，進一步較佳為不少於〇·5牛頓 5 /25毫米。 接著該熱壓處理，在8〇°C下熱處理2小時後可提供一不 小於2的90剝除強度？1與？()之(Pi/P())比率。（Pi/Pg)比率較佳 地不小於3，更佳為不小於4。當（Pi/Pg)比率不小於2時，可 在熱處理後改善钻著強度而提供令人滿意的耐濕熱性。為 10 了滿足該耐濕熱性，在加熱後之90。剝除強度？!較佳地不小 於10牛頓/25毫米，更佳為不小於15牛頓/25毫米。 在該壓敏粘著性光學薄膜中，較佳的是在潛變試驗中 之位移距離不小於100微米。於此，該潛變試驗可利用下列 方法來進行： 15 將一壓敏粘著層黏附至一玻璃板，其黏附面積為10毫 米X10毫米；

Ik後，於23C的週圍環境下，在剪切方向上施加4.9牛 頓的負載1小時；及 測量在此時觀察到的該壓敏粘著層之位移距離。 20 在潛變試驗中的位移距離量大概與該壓敏粘著層的彈 性模數量有相關聯性。若在潛變試驗中的位移距離變小， 該壓敏粘著層的彈性模數通常將變高，因此，彈性模數之 增加會造成該光學薄膜因與被粘物（諸如液晶單元等等）的 熱膨服差而引起之應力增加，此會在液晶單元周圍造成因 200305627 加熱而產生出顯示錢祕。另_方面，若位移距離變大， 則Α壓敏钻者層的彈性模數將變低，此會釋放該光學薄膜 的應力。此應力之釋放可滿足光學功能保持性。結果，光 學性質(諸如光學透明度及光程差)不容易下降，因此可抑制 5在周圍中產生顯示不規則性，再者，可有效地防止該液晶 單元彎曲。按照此應力釋放性質，在本發明中，較佳的是 將在潛變4驗巾的位移距離設定成不小於刚微米，較佳為 不小於150微米。此外，若位移距離變成過大，則壓敏粘著 劑的伸展現象(stringing phenomenon)將擴大，此會在财久 10性試驗時於光學薄膜周圍上發生螺紋形狀（亦即，耐久性及 光學性質將下降），因此該位移距離較佳地不大於1〇毫米。 在該壓敏粘著性光學薄膜中，可合適地使用一經表面 改質的壓敏粘著層（其已化學地固定對玻璃板顯示出粘著 反應性之官能基團及/或部分)作為壓敏粘著層。 15 在上述提及之經表面改質的壓敏粘著層中，在黏附至 一玻璃板後，壓敏粘著劑會物理地溼潤該玻璃板表面並蔓 延開而顯示出一定量的起始粘著強度，此可引導闡明顯著 的再加工性。再者，引進該經表面改質的壓敏粘著層之表 面的官能基團及/或部分會隨著時間流逝而提昇粘著強 20 度，最後獲得一結實的黏附狀態。因此，因為該經表面改 質的感壓性粘著劑層已藉由化學反應而結實地黏附至坡螭 表面’即使提供加熱及增濕處理時亦不會產生發泡或制 落，而顯示出優良的耐濕熱性。 顯示出對玻璃板具粘著反應性之上述提及的官能基團 200305627 及/或部分較佳地具有至少一種選自於矽醇基團及烷氧基 矽烷基的官能基團。 已固定烷氧基矽烷基及矽醇基團之經表面改質的壓敏 粘著層具有一能夠暫時黏附的粘著強度，且具有一較低的 5 表面粘著性質（此可闡明好的再加工性）。此外，因為烷氧基 矽烷基及矽醇基團可與玻璃板表面上的矽醇基團容易地化 學結合，且會隨著時間流逝而獲得一結實的黏附狀態，故 可改善其耐濕熱性。藉由在烷氧基矽烷基或矽醇基團與在 玻璃板表面上之矽醇基團間的反應而改良的粘著強度則可 ίο藉由加熱而促進，然而其可隨著時間流逝而繼續進行。此 外，可考慮到液晶單元的產率與該光學薄膜的熱損害二者 而適當地決定熱處理條件。溫度範圍較佳約60至100。(：及加 熱的週期範圍較佳約1至12小時。 經表面改質的壓敏粘著層可藉由在具有顯示出對玻璃 15板具粘著反應性之官能基團及/或部分及官能基團（b)之經 表面改質的材料，與該壓敏粘著層的官能基團（al)及/或事 先在該壓敏粘著層表面上形成之反應性中間層的官能基團 (a3)間之界面接觸反應而進行。 再者，本發明係關於一種光學薄膜用之壓敏粘著劑， 20其可用來形成該壓敏粘著性光學薄膜的壓敏粘著層。 本發明之光學薄膜用的壓敏粘著劑具有如上述提及之 顯著的再加工性及耐濕熱性，且亦具有顯著的光學官能保 持性。此外，本發明之光學薄膜用的壓敏粘著劑可提供一 具有與習知的材料相同程度之顯著的切割加工性能及保存 200305627 性等等之壓敏粘著性光學薄膜。 再者，本發明係關於一種使用該壓敏粘著性光學薄膜 的〜像觀視顯示器。本發明之壓敏钻著性光學薄膜可根據 —同種類的影像觀視顯示器（諸如液晶顯示器）之使用具體 5實=而使用，例如，其在液晶顯示器中可使用來黏附到 液晶單元表面之玻璃基材上。 圖式簡單說明 第1圖為本發明之光學薄膜的截面圖實例； 第2圖為本發明之其它光學薄膜的截面圖實例； 1〇 第3圖為液晶顯示器之截面圖實例丨及 第4圖為其它液晶顯示ϋ之截面圖實例。 【實摊•方式】 較佳實施例之詳細說明 在用來形成本發明之壓敏粘著性光學薄膜的壓敏粘著 15層之壓敏钻著劑中，可使用具有顯著的光學穿透度、能滿 足上述提及的|彳除強度及顯示出感壓#著性質（諸如適當 的濕潤性、適當的凝固性質、適當㈣著性料等)之材料 而沒有特別限制。再者，能滿足潛變試驗的位移距離之材 料較佳。例如’可使用具有諸如以丙烯酸為基底的聚合物、 20以石夕酮為基底的聚合物、聚醋類、聚胺甲酸乙醋類、聚鱗 類及合成橡膠之聚合物作為基礎聚合物的壓敏點著劑類。 在這些當中’較佳為使用以丙稀酸為基底的聚合物作為基 礎聚合物之壓敏枯著劑，其具有優良的穿透度、耐候性: 耐熱性等等。 12 200305627 至於上述提及之以丙烯酸為基底的聚合物，則具有平 均碳數為2至14之烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯類作為主骨架 之聚合物較佳，此可闡明適當的濕潤性及彈性。此外，名 稱甲基）丙烯酸烷基酯’’代表名稱’’丙烯酸烷基酯”及/或”甲 5 基丙烯酸烷基酯”，且具有與本發明中之（甲基)般相同的意 義。至於（甲基）丙烯酸烷基酯類的烷基實例，可提及的有例 如乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、異戊基、己 基、庚基、環己基、2-乙基己基、異辛基、異壬基、月桂 基、十二烷基等等。在這些（甲基）丙烯酸烷基酯類中，可各 10 自獨立地使用一種，或可使用二種或多種之組合。 為了對上述提及之以丙稀酸為基底的聚合物類提供作 為壓敏粘著劑用之凝固性質、粘著性質及交聯反應性，則 可共聚合多種單體。可共聚合的單體並無特別限制，可使 用任何種類的單體，只要它們能與如上述提及之主要成份 15 的（甲基）丙烯酸烷基酯類共聚合。 至於可共聚合的單體，可提及的有包含官能基團之單 體。於此可特別提及的有包含經基的單體，諸如（甲基）丙稀 酸2-羥乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥丙酯、（甲基）丙烯酸羥丁 酯、（甲基）丙稀酸6-經己酯、（甲基）丙烯酸8_經辛醋、（甲基) 20丙浠酸10-經癸酯、（甲基）丙稀酸12-經月桂酯、（甲基）丙稀 酸4-羥曱基環己基曱酯；包含羧基的單體，諸如丙烯酸、 甲基丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙浠酸羧戊酯、分解烏頭酸、 順丁烯一酸及巴豆酸，酸野單體，諸如馬來酸針及分解烏 頭酸酐，包含績酸基團的單體，諸如2-丙稀醯胺曱基丙 200305627 烷磺酸；包含磷酸基團的單體，諸如磷酸2-羥乙基丙烯醯基 酯；包含環氧基的單體，諸如（甲基)丙烯酸縮水甘油酯等等。 再者，於此可提及之能作為可共聚合的單體有··以醯 胺為基底的單體，諸如（甲基）丙烯醯胺及N-經取代的（甲基) 5丙烯醯胺；以馬來醯亞胺為基底的單體，諸如N-環己基馬 來醯亞胺、N-異丙基馬來醯亞胺、N-月桂基馬來醯亞胺及 N-苯基馬來醯亞胺；以分解烏頭醯亞胺為基底的單體，諸 如N-甲基分解烏頭醯亞胺、N-乙基分解烏頭醯亞胺、N-丁 基分解烏頭醯亞胺、N-辛基分解烏頭醯亞胺、n-(2-乙基己 1〇基）分解烏頭醯亞胺、N-環己基分解烏頭醯亞胺、N-月桂基 分解烏頭醯亞胺；以琥珀醯亞胺為基底的單體，諸如N_(甲 基）丙烯醯氧基亞甲基琥珀醯亞胺、N-(甲基）丙烯醯基-6-氧 -六亞甲基琥珀醯亞胺及N-(甲基）丙烯醯基-8-氧-八亞甲基 琥珀醯亞胺。 15 再者，於此可提及的有··以乙烯基為基底的單體，諸 如醋酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基羧酸醯胺及 笨乙烯；以二乙烯基為基底的單體，諸如二乙烯基苯；以 二丙烯酸酯為基底的單體，諸如二丙烯酸丨，‘丁酯、二丙烯 酸1，6-己酯；以丙烯酸酯為基底的單體，諸如（甲基）丙烯酸 20縮水甘油酯、（曱基）丙烯酸四氫糠酯、聚（甲基）丙烯酸乙二 醇酯、聚（甲基）丙烯酸丙二醇酯、（甲基）丙烯酸氟、（曱基) 丙稀酸石夕g同酯等等；具有與上述提及主要的成份不同之酯 基團的（曱基）丙烯酸酯，諸如（甲基）丙烯酸曱酯、（甲基）丙 稀酸十八烷酯等等。 14 200305627 至於上述提及之可共聚合的單體，可較佳地使用包含 具有能與下列提及的分子間交聯劑反應之官能基團的羧基 單體、酸酐單體及包含諸如（甲基）丙烯酸縮水甘油酯之官能 基團的單體及包含羥基的單體。上述提及之可共聚合的單 5體之共聚合使用量百分比為不高於構成該以丙烯酸為基底 的聚合物之單體的ίο重量％。 再者，當藉由照射放射性射線(諸如電子射線等等）來進 行後交聯處理而沒有加入進行交聯製程的交聯劑時，則可 使用以多官能基的丙烯酸酯為基底之單體。至於以多官能 10 基的丙烯酸酯為基底之單體，於此可提及的有例如：二（甲 基）丙烯酸己二醇酯、（聚）二（甲基）丙烯酸乙二醇酯、（聚） —(甲基）丙稀酸丙二醇醋、二（甲基）丙稀酸新戊二醇S旨、二 (甲基）丙烯酸季戊四醇酯、三（甲基）丙烯酸三羥甲基丙烷 酯、三（甲基）丙烯酸季戊四醇酯、六（甲基）丙烯酸二季戊四 15 醇酯、丙烯酸環氧酯、聚酯丙烯酸酯、胺基甲酸酯丙烯酸 酯等等。 在以丙烯酸為基底的聚合物之製備中，例如，可對上 述提及之單體的一種或二種或多種單體混合物使用合適的 方法(諸如溶液聚合方法、乳化聚合方法、本體聚合方法及 20 懸浮聚合方法）。在本體聚合方法之實例中，較佳地使用UV 照射聚合方法。 至於以丙烯酸為基底的聚合物，考慮到耐濕熱性等 等，則可使用重量平均分子量不小於100,000的聚合物，較 佳為不小於200,000，更佳範圍為400,000至2,000,000。 15 200305627 在上述提及之以丙烯酸為基底的聚合物之製備中，通 常會使用一聚合反應起始劑。雖然其使用量可經合適地決 定，但其通常為全部單體量的0.001至5重量％。至於聚合反 應起始劑，可根據聚合方法而使用適合的起始劑，諸如熱 5 聚合反應起始劑及光聚合反應起始劑。 至於熱聚合反應起始劑，於此可提及的有例如：有機 過氧化物類，諸如，過氧化苯醯、過氧化苯甲酸三級丁酯、 異丙基苯過氧化氫、過氧化二碳酸二異丙酯、二碳酸過氧 化二正丙酯、二碳酸過氧化二(2-乙氧基乙基）酯、異癸酸過 10 氧化三級丁酯、特戊酸過氧化三級丁酯、過氧化(3,5,5-三甲 基己醯）、過氧化二丙醯、過氧化二乙醯等等。再者，於此 可提及的有：以偶氮為基底的化合物等等，諸如，2,2’-偶 氮二異丁腈、2,2’-偶氮雙(2-甲基丁腈）、1，1M禺氮雙(環己烷 -1-腈）、2,2，-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈）、2,2’-偶氮雙(2,4-二甲 15 基_4_甲氧基戊腈）、二甲基-2,2f-偶氮雙(2-甲基丙酸酯）、4,4’- 偶氮雙{4-氰基戊酸}、2,2-偶氮雙(2-羥甲基丙腈）、2,2’-偶 氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基）丙烷]等等。 至於光聚合反應起始劑，於此可提及的有例如：以乙 醯苯為基底的起始劑，諸如4-(2-羥基乙氧基）苯基(2-羥基 20 -3-丙基）酮、α-羥基-α，α’-二曱基乙醯苯、甲氧基乙醯 苯、2,2-二甲氧基-2-苯基乙醯苯、1-羥基環己基苯基酮、2-甲基-1-[4-甲硫基]-苯基]-2-嗎福啉丙烷-1等等；以苯偶姻醚 為基底的起始劑，諸如，苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚 等等。於此亦可提及的有：以縮酮為基底的起始劑，諸如 200305627 苄基二甲基縮酮；以二苯甲酮為基底的起始劑，諸如二苯 甲酮、苯甲醯基苯甲酸、3,3，-二甲基-4-甲氧基二苯甲s同等 等，以硫恩酮為基底的起始劑，諸如，硫蔥酮、2_氣硫蔥 酮、2-甲基硫恩酮、2,4-二甲基硫蔥酮、異丙基硫蔥酮、2,4_ 5二氯硫蔥酮、2,4_二乙基硫蔥酮、2,4_二異丙基硫蔥酮等等； 及樟腦醌、經鹵化的酮、醯基氧化膦、醯基膦酸酯等等。 至於其它聚合反應起始劑，可提及的有過硫酸鉀、過 硫酸銨、過氧化氫等等；及以氧化還原為基底的起始劑， 其將上述提及的化合物與還原劑使用一起。 1〇 分子間交聯劑可與一壓敏粘著劑混合而形成本發明之 壓敏粘著層。分子間交聯劑並無特別限制，但是可根據包 含在基礎聚合物中的官能基團型式而合適地選擇及使用。 至於分子間交聯劑，於此可提及的有例如：以多官能基的 異氰酸酯為基底的交聯劑類，諸如二異氰酸亞苄酯、二異 15氰酸三甲醇丙烧亞麵及三異氰酸二笨基甲㈣；以環氧 基為基底的交聯劑類，諸如聚乙二醇二縮水甘油醚、二縮 水甘油醚及三甲醇丙烷三縮水甘油基醚；此外，以馬來胺 樹脂為基底的交聯劑類、以金屬鹽為基底的交聯劑類、以 金屬螯合物為基底的交聯劑類、以胺基樹脂為基底的交聯 20 劑類等等。 若需要的話，例如，可合適地將加入至壓敏粘著層的 添加劑(諸如天然或合成的樹脂產物；包含玻璃纖維 '玻璃 Μ珠、金屬粉末、其它無機粉末等等的充填劑、色素、著 色劑及抗氧化劑)混合進入該壓敏枯著劑。亦可藉由包含微 17 200305627 顆粒而獲得一具有光學漫射性之壓敏枯著層。 可使用適合的方法來進行將該壓敏粘著層塗佈至該光 學薄膜的一邊或二邊。例如，可提及的方法有：將一壓敏 钻著劑溶解或分散在各自獨立的溶劑或數種溶劑的混合溶 5劑中（諸如甲苯及醋酸乙酯），且製備濃度約10至4〇重量％的 壓敏粘著劑液體，將所獲得的液體使用適合的分佈方法(諸 如中間鑄型法及塗佈方法)直接塗佈在一光學薄膜上；根據 上述提及的方法，在一分離器上形成一壓敏粘著層，將因 此形成的層轉印至該光學薄膜。 10 亦可在光學薄膜的一邊或二邊上形成壓敏粘著層，而 作為一具有不同組成物或不同型式等等的疊置層。當它們 在二邊上形成時，亦可在該光學薄膜等等的前側及背側使 用具有不同組成物或不同型式的壓敏粘著層。壓敏枯著層 的厚度可根據使用目的等等而合適地決定，一般範圍為1至 15 500微米。 本發明之壓敏粘著性光學薄膜的壓敏粘著層可認知為 一經表面改質的壓敏粘著層，其已化學地固定對玻璃板顯 示出粘著反應性的官能基團及/或部分。該壓敏粘著層之表 面改質則可藉由使用界面接觸反應來形成一薄而經表面改 20質的層而進行。界面接觸反應為一種發生在一相與另一相 的界面處的化學反應，在本發明中，該化學反應則在該壓 敏粘著層（固相）與表面改質用之材料（液相或氣相）的界面 處進行，此會形成一已化學固定至該壓敏粘著劑表面之經 表面改質的層。 200305627 當該壓敏粘著層經表面改質時，能夠促成界面接觸反 應且具有高反應性的官能基團（al)則已事先包含在該壓敏 粘著層中。至於製造該包含在壓敏粘著層中的官能基團（al) 之方法，可提及的有例如：利用共聚合、接枝聚合等等， 5 使用包含官能基團〇1)的單體，將官能基團（al)化學地引進 一基礎聚合物中之方法；在塗佈前將包含官能基團（al)的化 合物加入一壓敏粘著劑溶液中，然後進行混合之方法。至 於官能基團（al)，可使用包含能交聯該壓敏粘著層目的之官 能基團。 10 至於使用在该壓敏钻著層且包含反應性官能基團（al) 的化合物，可提及的有例如以異氰酸酯為基底的化合物 類，諸如一異乱酸亞苄S旨（TDI)化合物類、二苯基曱烧_4 4_ 二異氰酸酯（MDI)化合物類及二異氰酸六亞甲酯（HDI)化合 物類。這些以異氰酸酯為基底的化合物亦具有作為壓敏粘 I5 著層之交聯劑的效應，且較佳地使用。 至於表面改質用之材料，可使用含有對玻璃板顯示出 粘著反應性之官能基團及/或部分，且包含對壓敏粘著層中 的官能基團（al)具有高反應性的官能基團（b)之化合物。 包含表面改質用之官能基團⑻的材料可以液相或氣相 20狀態與包含上述提及的官能基團（al)之壓敏粘著層的固相 進行界面接觸反應，因此該表面改質用之材料可在壓敏粘 著劑的表面上進行固定。因此，可達成該表面改質用之材 料可藉由化學鍵(諸如共價鍵、配位鍵、氫鍵、離子鍵或金 屬鍵)與該壓敏钻著劑表面結實地結合之狀態。 200305627 至於上述提及的官能基團（al)與官能基團卬)之可進行 界面接觸反應的組合，於此可提及的有例如··（丨）一級戈一 級胺基與異氰酸酯基團、酸鹵化物基團、環氧基、酸 團或羧基之組合；（2)羧基與吖呒基團之組合；（3)氯化石夕^ 5基與羥基或乙烯基之組合；（4)環氧基與酸酐基團之組合疋 及(5)酸鹵化物基團或酸酐基團與羥基或巯基之組合。 至於包含官能基團（b)之表面改質用的材料，可合適地 選擇包含能與包含在壓敏粘著層的官能基團（al)相配合之 官能基團（b)，且包含對玻璃板顯示出粘著反應性之官能基 10團及/或部分的化合物。至於對在玻璃板的表面上之矽醇基 團顯示出粘著反應性的官能基團及/或部分，則可合適地使 用矽醇基團及烷氧基矽烷基。 當在壓敏粘著層中的官能基團（al)為異氰酸酯基團 時，例如，作為上述提及之表面改質用的材料，則包含一 15級胺基及包含烷氧基矽烷基或矽醇基團的化合物較佳。可 特別長：及的有以胺基為基底的；5夕烧化合物類，諸如^点_胺 基乙基胺基丙基甲基三甲氧基矽烷、沁召·胺基乙基_ 胺基丙基甲基二甲氧基矽烷及胺基丙基三甲氧基矽 烷。 壓敏钻著層之表面改質可藉由在已事先形成於壓敏粘 著層的表面上之中間層的反應官能基團（a2)，與表面改質用 之材料的官能基團間之界面接觸反應而進行。 該反應中間層之形成則可藉由使用界面接觸反應來固 疋具有能與壓敏枯著層的官能基團（al)反應之官能基團（a2) 20 200305627 用的至於具有官能基，2)的化合物，則可使 而反應的化Ae (a2)皆會藉由與官能基_)之反應 …。物。#舰料層的官能基團⑽為-異氰酸 W團時1作婉反應中_材料之高反應Z =t有-級或二級胺基作為官能基圏(a2)的化合物較佳。 匕含-級或二級胺基的化合物並無特別限制，可提及 :適的實例有聚乙婦亞胺類、聚乙烯胺類、聚烯丙胺類等

、，再者，在反應中間層的官能基團（a2)與表面改質用之材 10料的官能基團（b)間進行界面接觸反應，以進行界面接觸反 應。於此實例中，至於包含官能基團⑼的表面改質用之材 料，則可合適地選擇包含能與反應中間層的官能基團（a2) 相配合之官能基_)，且包含對玻璃板顯示㈣著反應性 之官能基81及/或部分的化合物。至於對在麵板的表面上 15之石夕醇基團顯示出钻著反應性的官能基團及/或部分，則石夕 醇基團及烷氧基矽烷基較佳。

當反應中間層的官能基團（a2)為胺基時，作為上述提及 的表面改質用之材料，例如，包含環氧基及包含烷氧基矽 烧基或石夕醇基團的化合物較佳。特別是，可較佳地使用以 20 J衣氧基為基底的石夕烧化合物類，諸如γ -縮水甘油氧基丙基 三甲氧基矽烷、7-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、 冷_3,4-環氧基環己基乙基三甲氧基石夕烧。 至於使用界面接觸反應來讓該表面改質用之液相材料 或用來形成反應中間層的材料與該固相壓敏粘著層反應之 21 200305627 方法於此可提及的方法有諸如··藉由浸泡及浸潰來讓二 相接觸之方法；使用相當熟知的塗佈方法(諸如輥塗法、諸 如光照相凹版式塗敷法、接縫塗佈法及其類似方法、沖模 塗佈法、諸如噴給(fountain)塗佈法、擠壓塗佈法及旋轉塗 5佈法），將-液相塗佈至一壓敏钻著層之方法；及藉由喷灑 等等霧化塗佈之方法。此外，作為使用界面接觸反應來讓 該表面改質用之氣相材料或用來形成反應中間層之材料與 該固相壓敏枯著層反應之方法，可提及的有將氣相直接喷 壓敏枯著層上之方法；及在包含氣相的艙中放置一壓 10 敏枯著層之方法。 為了使用這些方法將官能基團高密度地引進一壓敏枯 著層表面，較不佳的是包含該表面改質用之材料或用來形 成反應中間層的材料之液相或氣相媒介會溶解或膨潤該壓 敏枯著層。例如，當該壓敏枯著層由以丙稀酸為基底的壓 15敏枯著劑形成時，想要的是合適地選擇不會溶解或膨潤节 壓敏粘著層的溶劑，諸如水、甲醇、己烷或庚烷。 / 在本發明之壓敏粘著性光學薄膜中（如顯示在第1圖） 將一壓敏粘著層3提供至光學薄膜2。可對該壓敏粘著層3 ’、 表面提供一表面改質。此外，可對該光學薄膜2提供〜"保的 20膜1，且可將分離器4提供至該壓敏粘著層3。 ’、遵 使用來形成液晶顯示器等等的薄膜皆可使用作為 學薄膜2，而該薄膜的型式則無特別限制。至於光學薄°輿光 可提及的有例如偏光薄膜。通常來說，可在一偏光鏡、 邊或二邊上使用具有透明保護膜型式的薄膜作為該^㈣ 22 200305627 膜(偏光板）。 至於光學薄膜2,則可使用光程差薄膜、藉由積層一偏 光薄膜與一光程差薄膜而獲得之橢圓偏光薄膜、及反射型 式的偏光薄膜。在積層型式的光學薄膜實例中，對使用來 5積層之黏附層來說，考慮到數點（諸如耐濕熱性及光學功能 保持性），則本發明之壓敏點著層較佳。第2圖為偏光薄膜 21與光程差薄膜22的積層薄膜實例。 該偏光鏡並無特別限制，可使用不同種類的偏光鏡。 至於偏光鏡，例如，可提及的薄财能在吸收兩色材料(諸 如峨及兩色染料）後可單軸拉伸的親水性高分子量聚合物 薄膜，諸如聚乙烯醇型式薄膜、部分形式化的㈣ 來乙烯醇型式薄膜及部分4化的乙烯醋酸乙烯_共聚物 型式薄膜、多烯型式配向薄膜(諸如已脫水的聚乙稀醇及已 脫乳化氫的聚氣乙烯等等）。在這些中，可合適地使用能吸 15收兩色材料(碘、染料)且可在拉伸後配向的聚乙烯醇型式薄 膜。雖然偏光鏡的厚度並無特別限制，通常會採用約5至⑽ 微米的厚度。 20

能在以峨染色後單軸拉伸的聚乙浠醇型式薄膜偏光 鏡，可藉由《乙__切水溶液巾浸泡及染色後， 將其拉伸到原始長度的3至7倍而獲得。若需要的話，亦可 將該薄膜錢在諸一酸及魏卸的水溶液中，其尚可包 2文鋅减鋅。再者，在染色之前，可將聚乙稀醇型 且若必需時可沖洗。以水沖洗聚乙稀 ’，；/、可因能使聚乙稀醇型式薄膜膨潤而預期有防止 23 200305627 不均勻性(諸如染色不均勻）的效應，此外，此亦可清洗掉在 聚乙烯醇型式薄膜表面上的污點及阻礙抑制劑。可在以碘 染色後進行拉伸，或可同時進行此二步驟，或可相反地在 拉伸後進行碘染色。可在諸如硼酸及碘化鉀的水溶液中及 5 在水浴中進行拉伸。 至於可用來形成透明保護薄膜（其可粘著在上述提及 的偏光鏡之一邊或二邊）的材料，其較佳地具有顯著的透明 度、機械強度、熱穩定性、濕氣覆蓋性質（111〇丨8加代c〇ver property)、等方性等等。至於上述提及的透明保護薄膜材 10料，可提及的有例如聚酯型式聚合物類，諸如聚對苯二甲 酸乙酯及聚苯二甲酸乙酯；纖維素型式聚合物類，諸如二 乙醯基纖維素及三乙醯基纖維素；丙烯酸類型式聚合物， 諸如聚甲基丙烯酸甲酯；苯乙烯型式聚合物類，諸如聚笨 乙烯及丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS樹脂聚碳酸酯型式聚合 15物。此外，已提及的能形成透明保護薄膜之聚合物實例有 聚烯烴型式聚合物類，諸如聚乙烯、聚丙烯、具有環型戈 降冰片烯結構的聚烯烴、乙烯_丙烯共聚物；氣乙烯型式聚 合物；醯胺型式聚合物類，諸如耐綸及芳香族聚醯胺；醯 亞胺型式聚合物類；颯型式聚合物類；聚醚砜型式聚合物 20類；聚醚-醚_型式聚合物類；聚亞苯基硫醚型式聚合物 類；乙烯醇型式聚合物；偏二氣乙烯型式聚合物類；乙烯 基縮丁酸型式聚合物類；烯丙酸酯(allylate)型式聚合物類· 聚氧化亞甲基(p〇ly0xymethylene)型式聚合物類；環氧基型 式聚合物類；或上述提及的聚合物之混合聚合物類。此外， 24 200305627 已提及的薄膜有可熱硬化型式或可紫外光硬化型式的樹 脂，諸如丙烯酸類型式、联基曱酸酯型式、丙烯酸類胺基 甲酸醋型式及環氧基型式及矽酮型式樹脂。 通常來說，該透明保護薄膜的厚度不大於5〇〇微米，較 · 5佳為1至300微米，更佳為5至200微米。 . 至於透明保護薄膜，若考慮到偏光性質及耐久性，則 以纖維素為基底的聚合物（諸如三乙醯基纖維素)較佳，三乙 醯基纖維素薄膜特別合適。此外，當在偏光鏡二邊上製備 透明保遵薄膜時，可在其前面及後面使用由相同聚合物材 鲁 10料所組成之透明保護薄膜，或可使用由不同聚合物材料等 等所組成之透明保護薄膜。 再者，如描述在日本專利早期公開公報案號 2001-343529(WO 01/37007)，可提及的聚合物薄膜例如包括 (A)在側鏈中具有經取代及/或未經取代的亞胺基之熱塑性 15樹脂，及(B)在側鏈中具有經取代及/或未經取代的苯基及腈 基團之熱塑性樹脂的樹脂組成物。至於闡明的實例，可提 及的薄膜為一由包含交替共聚物（其包含異丁烯及N-甲基 · 馬來醯亞胺）與丙烯腈-苯乙烯共聚物之樹脂組成物所製得 之薄膜。可使用包含樹脂組成物等等的混合物擠壓物件之 2〇 薄膜。 · 再者，較佳的是該透明保護膜具有儘可能些微的呈 色。此外，可較佳地使用一在薄膜厚度方向具有相位差值 的保護膜，該差值可由Rth=[(nx+ny)/2-nz]xd表示而為_9〇奈 米至+75奈米（其中nx及ny為薄膜平面中的主折射率，泣為 25 200305627 在薄膜厚度方向上的折射率及4為薄膜厚度）。因此，產生 自保護膜的偏光板呈色（光學呈色）大部分可使用一在厚度 方向具有-90奈米至+75奈米的相位差值(Rth)之保護薄膜來 消除。在厚度方向上的相位差值(Rtil)較佳為_8〇奈米至+6〇 - 5奈米’特別佳為_70奈米至+45奈米。 · 硬塗佈處理之目的為保護該偏光板表面不受損傷，而 此硬塗佈薄膜可利用一方法來形成，例如，將具有優良的 硬度、滑動性質等等之可硬化的塗佈薄膜，使用合適之可 备、外光硬化型式的樹脂（諸如丙稀酸型式及石夕酮型式樹脂） 鲁 H)黏附在該透明保護薄膜表面上。抗反射處理之目的為讓該 偏光板表面可對抗戶外日光之反射，其可根據習知的用來 幵y成抗反射薄膜之方法等等而製備。此外，防止黏附處理 之目的為防止與鄰接的層黏附在一起。 此外，抗眩光處理可用來防止戶外日光在偏光板表面 15上反射而干擾視覺識別穿透過偏光板的光之缺點，該處理 可使用例如合適的方法對該保護薄膜表面提供細微的凹凸 、”。構諸如可利用噴沙或壓花方法與透明的微粒子結合之 φ 方法來進行表面粗輪化處理。至於可在上述提及之表面上 形成具細微凹凸結構的結合餘子，料❹平雜子& . 寸為0.5至50微米的透明微粒子，例如諸如具有導電性之無 · 機型式微粒子，其可包括二氧化石夕、氧化紹、二氧化欽、 氧化鍅、氧化錫類、氧化銦類、氧化鑛類、氧化綈類等等； 及有機型式微粒子’其包括交聯無交聯的聚合物類。當在 表面上形成細微的凹凸結構時，所使用的微粒子量通常約2 26 200305627 至50重量份（對100重量份可在表面上形成細微凹凸結構之 透明樹脂來說），較佳為5至25重量份。該抗眩光層可提供 作為漫射層（具視角擴大功能等等），用以漫射穿透過偏光板 的光和擴大視角等等。 5 此外，上述提及的抗反射層、防止黏附層、漫射層、 抗眩光層專專可後入保護薄膜其自身中，但它們亦可製備 成與保護層不同的光學層。 為了處理該透明保護薄膜以讓其黏附至偏光鏡，可使 用不同的水性粘著劑。此水性粘著劑的實例包括異氰酸酯 10型式粘著劑、聚乙烯醇型式粘著劑、明膠型式粘著劑、乙 烯基乳膠型式、水性聚酯類及其類似物。 本發明之光學薄膜在實際用途上可使用作為一種偏光 板而與其它光學層一起積層。對該些光學層並無特別限 制’可使用一層、二層或多層能用來形成液晶顯示器等等 15的光學層’諸如反射板、半透反射(transflective)板、光程 差板(retardation plate)(包括半波長板及四分之一波長板)及 視角補償薄膜。特別佳的偏光板有反射型式偏光板或半透 反射型式偏光板，其為將一反射板或半透反射式反射板進 一步積層到本發明之偏光板上；橢圓偏光板或圓形偏光 20板’其為將一光程差板進一步積層到該偏光板上；寬視角 偏光板，其為將一視角補償薄膜進一步積層到該偏光板 上’或一將一亮度提高薄膜進一步積層到該偏光板上的偏 光板。 在偏光板上積層一反射層則可提供一反射型偏光板， 200305627 而此型式的板子可使用於液晶顯示器，其會反射從觀看邊 (顯示邊)來的入射光而獲得顯示。此型式的板子不需要内置 式光源(諸如背光），而具有容易將液晶顯示器製成較薄的優 點。可使用合適的方法來形成此反射型偏光板，諸如若兩 5要的話，可將一反射金屬層等等經由透明保護層等等^ 至偏光板的一邊。 至於反射型偏光板的實例，可提及的板子有（若需要的 話)使用一種將一箔和反射金屬（諸如鋁）的氣相沉積薄膜粘 著至經處理而表面粗糙的保護薄膜之一邊的方法，來形成 10 一反射層的板子。再者，亦可提及的有在表面上具有細微 凹凸結構之不同型式的板子，此表面可藉由將微粒子混合 至上述提及的保護薄膜中，而在其上面製備出具有凹凸結 構的反射層。具有上述提及的細微凹凸結構之反射層可藉 由無規反射入射光而漫射，以防止方向性及耀眼的外觀， 15且具有可控制亮及暗不均勻度等等的優點。再者，包含細 微粒子的保護薄膜具有可更有效地控制亮及暗不均勻度的 優點，此為入射光及穿透過薄膜的反射光被漫散的結果。 在表面上具有細微凹凸結構（由保護薄膜表面的細微凹凸 結構所影響）之反射層可使用合適的方法將一金屬直接黏 20 附至透明保護層表面而形成，例如，可使用真空蒸鍍方法 (諸如真空沉積法、離子電鍍法及濺鍍法)及電鍍法等等。 除了將反射板直接提供至上述提及的偏光板用保護薄 膜之方法外，該反射板亦可使用作為反射薄片，其可藉由 在合適用做透明薄膜的薄膜上製備一反射層而構成。此 200305627 外’因為反射層通常由金屬製成，從防止因氧化而降低反 射係數、維持起始反射係數一段長時間及避免各別製備保 護層等等的觀點來看，想要的是當使用時以一保護薄膜或 一偏光板等等覆蓋在其反射邊。 5 此外，半透反射型偏光板可藉由將上述提及的反射層 製備成可反射及穿透光之半透反射型反射層（諸如半透明 鏡等等）而獲得。該半透反射型偏光板通常製備在液晶單元 後面，此可形成一種型式的液晶顯示單元，當其在比較上 相當亮的環境中使用時，圖像可藉由反射從觀看邊(顯示邊) 1〇來的入射光而顯示。且當此單元在比較暗的環境中時，則 可使用埋入式光源（諸如内置在半透反射型偏光板後面的 背光)來顯示圖像。亦即，半透反射型偏光板可獲得能有用 地在相當亮的環境下節省光源(諸如背光）能量，且在比較暗 的環境等等時（若必要）可使用内置式光源的型式之液晶顯 15 示器。 上述提及的偏光板可使用作為橢圓偏光板或圓形偏光 板(在其上面已積層一光程差板）。上述提及的橢圓偏光板或 圓形偏光板將在下段中描述。這些偏光板可將線性偏極光 改變成橢圓偏極光或圓形偏極光、可將橢圓偏極光或圓形 20偏極光變成線性偏極光、或可藉由光程差板的功能改變線 性偏極光的偏極方向。至於可將圓形偏極光改變成線性偏 極光或將線性偏極光變成圓形偏極光的光程差板，可使用 所謂的四分之一波長板（亦稱為λ/4板）。通常來說，當要改 變線性偏極光的偏極方向時，則會使用半波長板(亦稱為人/2 29 200305627 板）〇 擴圓偏光板可藉由補償（防止）由超級扭轉向列（STN) 型式液晶顯示器的雙折射液晶層所產生之呈色（藍色或黃 色）’而有效地提供一種沒有上述提及的呈色之單色顯示 5恭。再者’已控制三維折射率的偏光板亦可較佳地補償（防 止）當從歪斜方向觀看液晶顯示器螢幕時所產生的呈色。例 如’當要調整反射型液晶顯示器（其會提供已呈色的圖像） 的圖像之色調時’可有效地使用圓形偏光板(且其亦具有抗 反射功能）。 10 至於光程差板，可提及的有能藉由單軸或雙軸拉伸高 聚合物材料、液晶聚合物的定向薄膜及由薄膜支持之液晶 聚合物的定向層材料而獲得的雙折射薄膜。雖然光程差板 的厚度並無特別限制，其通常約為20至150微米。 至於高聚合物材料，可提及的有例如：聚乙烯醇類、 15聚乙烯醇縮丁醛類、聚甲基乙烯基醚類、聚丙烯酸羥乙酯 類、羥乙基纖維素類、羥丙基纖維素、甲基纖維素類、聚 碳酸酯類、聚芳基化物類、聚颯類、聚對苯二甲酸乙酯類、 聚苯二甲酸乙酯類、聚醚颯類、聚苯撐硫類、聚苯醚類、 聚烯丙基颯類、聚乙烯醇類、聚醯胺類、聚醯亞胺類、聚 20 烯烴類、聚氣乙烯類、纖維素型式聚合物類、或上述提及 聚合物之二聚物、三聚物、接枝共聚物、混合材料。這些 聚合物原始材料可使用拉伸方法及其類似方法製成定向材 料(經拉伸的薄膜）。 至於液晶聚合物，可提及的有例如不同種類的主鏈型 30 200305627 式及側鏈型式聚合物，其中將可闡明液晶定向的共軛線性 原子基團（液晶引進主鏈及侧鏈。至於主鏈型 式的液晶聚合物實例，可提及的有具有液晶源基團由提供 彈性的間隔子部分結合之結構的聚合物，例如向列相定向 5性貝之以聚酯為基底的液晶聚合物類、圓盤盤聚合物類、 膽固醇型聚合物類等等。至於側鏈型式的液晶聚合物實 例，可提及的有具有聚矽氧烷類、聚丙烯酸酯類、聚甲基 丙烯酸酯類或聚丙二酸酯類作為主鏈骨架的聚合物；及具 有包含對位經取代的環化合物單元(提供向列相定向性質） ίο之液晶源部分，而經由包含共軛的原子基團之間隔子部分 作為側鍵的聚合物。這些液晶聚合物可例如藉由將一液晶 聚合物洛液分佈在一經定向處理的表面上而獲得；該定向 處理為對形成在玻璃板上之諸如聚醯亞胺及聚己烯醇薄膜 的表面進行摩擦處理、及/或利關接蒸鍍方法沉積二氧化 15 矽，然後熱處理。 此光程差板可為具有適合於使用目的之相差的光程差 板諸如不同種類的波長板及針對補償由液晶層的雙折射 所產生之呈色及視角等等的板子；及可為積層二種或多種 類型的光程差板之光程差板，以控制光學性質（諸如光程 20 差）。 ' 上述提及的橢圓偏光板和上述提及的反射型橢圓偏光 板可為將合適的偏光板或反射型偏光板與光程差板結合而 積層而成的板子。此橢圓偏光板等等型式可藉由將偏光板 (反射型式)與練差板結合而製造，且可在液晶顯示器製造 31 200305627 製程中逐-分別地積層。另一方面，已事先進行積層且已 獲得而作為光學薄膜(諸如橢圓偏光板)之偏光板，在積層等 等製权中具有優良且穩定的品質和可加工性，且具有可改 善液晶顯示器之製造效率的優點。 * 5 視角補償薄膜為一種擴大視角用之薄膜，如此圖像可 · 看起來比較明顯，甚至是當從螢幕的至斜方向而非從垂直 方向觀看時。此外’對此視角補償光程差板來說，可使用 一具有雙折射性質的薄膜（其可藉由單軸拉伸或正交的雙 向拉伸而加工)和一雙向拉伸的薄膜(如斜向薄膜等等）。i 參 10於斜向薄膜，可提及的有例如一種薄膜，其可使用將一熱 收縮膜黏附至聚合物薄膜，然後將該已結合的薄膜加熱且 拉伸’或在會由收縮力量影響之條件下收縮等方法而獲 付’或一種已在科方向定向的薄膜。可合適地結合該視 角補償薄膜來防止因視角改變所造成的呈色（由於液晶單 15元等等的光程差），和擴大具有好視野之視角。 此外，從獲得具有好視野的寬視角之觀點來看，可較 佳地使用由液晶聚合物的配向層所組成（特別是由三乙冑 # 基纖維素薄膜所支揮的盤狀液晶聚合物之斜向配向層所組 成)之光學向異層補償板。 - 2〇 、 通书會在液晶單元的後面使用將偏光板與亮度提高薄 、豸附在起而製備的偏光板。亮度提高薄膜之特徵為其 會反射具有預定偏極軸的線性偏極光，或具有預定方向的 ^偏極光’且當由液晶顯示器的背光來或從後面反射等 等來之自然光進入時，其會讓其它光穿透過去。因此該偏 32 200305627 光板（其可藉由將一亮度提高薄膜積層至一偏光板上而獲 仔）不會讓沒有預定偏極狀態的光穿透且會將其反射，同時 可藉由接收從光源（諸如背光）來的光而獲得具有預定偏極 狀態的穿透光。此偏光板會使得由亮度提高薄膜所反射的 · 5 光進一步返回積層在後面的反射層，而強迫光再進入該亮 度提高薄膜，藉由穿透部分或全部具有預定偏極狀態的光 而增加穿透過該亮度提高薄膜的光量。同時該偏光板可提 供難以由偏光鏡吸收的偏極光，而可增加能使用於液晶圖 像顯示器等等的光量，結果為可改善亮度。也就是說，在 馨 1〇 ;又有使用梵度提南薄膜而讓從液晶單元後面的背光來之光 通過偏光鏡等等的實例中，大部分的光(其偏極方向與偏光 鏡的偏極軸不同）會由偏光鏡吸收而不會穿透該偏光鏡。此 意謂著雖然會由所使用的偏光鏡特徵影響，但會有約5〇百 分比的光由偏光鏡吸收，而會使可用於液晶圖像顯示器等 15等的光量減少如此多，故所產生的圖像顯示會變暗。亮度 提高薄膜不會將具有能讓偏光鏡吸收的偏極方向之光輸入 該偏光鏡中，而是讓該光由亮度提高薄膜再反射一次，$ φ -步使得該光返_層在後面的反射層料，該光會再輸 入該亮度提高薄膜。㈣上述提及吨作，僅有#在二者 · 2〇間反射與返回之光的偏極方向變成可通過偏光鏡的偏極方 ， 向時，該亮度提高薄膜才會讓光穿透而將其提供至偏光 鏡。結果，從背光來的光可有效率地使用來顯示液晶顯示 器的圖像，而獲得明亮的螢幕。 此漫射板亦可製備在亮度提高薄膜與上述描述的反射 33 200305627 層等等之間。由亮度提高薄膜所反射的偏極光會走至上述 描述的反射層等等，所安裝的漫射板會均勻地漫射所通過 的光，同時將該光的狀態改變成去極化。亦即，該漫射板 會將偏極光變回自然光狀態。重覆光(在未偏光狀態，即， 5自然光狀態）經由反射層及其類似物反射，再次經由漫射板 進入該亮度提高薄膜，再朝向反射層及其類似物的步驟。 在此方法中，將能將偏極光變回自然光狀態的漫射板安裝 在該亮度提高薄膜與上述描述的反射層及其類似物之間， 因此可提供均勻且明亮的螢幕同時可維持顯示螢幕的亮 10 度，並可同時控制顯示螢幕的亮度不均勻。在製備此漫射 板時，與此漫射板的漫射功能相關連之考慮是可增加至足 以提供均勻且明亮的顯示螢幕程度之第一入射光的重覆反 射次數。 可使用合適的薄膜作為上述提及之亮度提高薄膜。換 15句話說，可提及的有包含一介電物質的多層薄膜；一具有 能穿透具有預定偏極軸的線性偏極光而反射其它光之特徵 的積層薄膜，諸如具有不同折射率向異性之薄膜的多層積 層薄膜（由3M有限公司（3M Co· Ltd.)製造的D-BEF及其 他）；一膽固醇液晶聚合物的配向薄膜；一具有能反射具有 20左或右旋的圓形偏極光而讓其它光穿透之特徵的薄膜，諸 如在上面支撐膽固醇液晶層的薄膜(PCF350,由尼脫丹蔻股 份(有限）公司（NITTO DENKO CORPORATION)製造；川斯 馬克斯(Transmax)，由莫克有限公司（Merk Co. Ltd.)製造； 及其他）等等。 34 200305627 因此，在可穿透具有上述提及的預定偏極軸之線性偏 極光型式的焭度提高薄膜中，藉由安排該穿透光的偏極軸 且讓該光輸入如此的偏光板來控制因偏光板的吸收損失， 而可讓該偏極光有效率地穿透。另一方面，在可穿透圓形 · 5偏極光(如膽固醇液晶層）型式的亮度提高薄膜中，可將此光 · 輸入如此的偏光鏡中，但是想要的是在將該圓形偏極光經 由一光程差板改變成線性偏極光後（考慮到吸收損失的控 制）再將該光輸入到偏光鏡。此外，此圓形偏極光可使用四 分之一波長板作為光程差板而轉換成線性偏極光。 修 10 可在寬波長範圍（諸如可看見光範圍）中使用作為四分 之一波長板的光程差板，可藉由將能轉換成具有波長55〇奈 米的淡色光之光程差層（作為四分之一波長板），與具有其它 光程差特徵的光程差層（諸如可作用為半波長板的光程差 層）積層在一起之方法來獲得。因此，位於偏光板與亮度提 15咼薄膜間之光程差板可由一層或多層光程差層所組成。 此外，亦可在膽固醇液晶層中獲得一能在寬的波長範 圍（諸如可看見光範圍）中反射圓形偏極光的層，其可藉由採 鲁 用將二或多層具有不同反射波長的層積層在一起之組態結 構而獲得。因此，可使用此型式的膽固醇液晶層獲得能在 20寬的波長範圍中穿透的圓形偏極光。 · 再者’該偏光板可由多層已積層的偏光板薄膜與二層 光學層（如上述提及之分離型式的偏光板)所組成。因此，偏 光板可為一種反射型橢圓偏光板或一種半穿透型橢圓偏光 板等等，其中上述提及的反射型偏光板或半透反射型偏光 35 200305627 板已各別地與上述描述的光程差板結合。 雖然具有上述描述的光學層（已積層至偏光板)之光學 薄膜可利用在液晶顯示器等等的製造製程中相繼分別地進 行積層之方法來形成，但已事先積層的光學薄膜形式具有 5 一顯著的優點，其具有優良的品質穩定性和組件可加工性 等等，因此可提昇液晶顯示器等等的製造製程能力。可使 ， 用適合的粘著方法(諸如粘著層）來積層。在上述描述的偏光 板與其它光學薄膜之钻著場合中，可根據標的光程差特徵 專專將光學軸設定成一合適的結構角度。 0 10 至於分離114的材料，則可使用紙、塑膠薄膜，諸如聚 乙烯聚丙烯、橡膠片、布類、不織品、網狀物、發泡薄片 及金屬络或其積層薄片。至於該分離器4的表面，若需要的 $ ’可塗敷合適而習知的脫模劑’諸如石夕綱型式、長鍵烷 基型式、氟型式脫模劑類。 15 本發明之光學薄膜可較佳地使用來製造不同的設備， 諸如液晶顯示器等等。可根據習知的方法來組合液晶顯示 器。亦即，液晶顯不器通常會藉由合適地組合數個部分(諸 鲁 如液晶單兀、光學薄膜、發光系統(若需要的話))且併入驅 動電路而製造。在本發明中，除了使用本發明之光學薄膜 . 外，在使用任何習知的方法上並無特別限制。 ， 本發明之壓敏粘著性光學薄膜具有彈性，且可容易塗 佈至彎曲表面或大面積表面等等，因此其可應用至合適型 式的液晶單元，例如，由薄膜電晶體型式所表現的主動式 矩陣驅動型式液晶單元，及由扭轉向列相型式及超級杻轉 36 200305627 向列相型式等等所表現之簡單矩陣驅動型式液晶單元，而 形成不同型式的液晶顯示器。 可製造合適的液晶顯示器，諸如上述提及的光學薄膜 已固定在液晶單元的一邊或二邊之液晶顯示器，及使用背 5光或反射板做為發光系統之液晶顯示器。於此實例中，可 將本發明之光學薄膜安置在液晶單元的一邊或二邊。當安 置在光學薄膜的二邊時，它們可為相同型式或不同型式。 再者，在組合液晶顯示器中，可將合適的部份（諸如漫射 板、抗眩光層、抗反射薄膜、保護板、棱鏡陣列、透鏡陣 ίο列薄片、光學漫射板及背光)安置在一層或二或多層中的合 適位置處。 本發明之光學薄膜可使用於合適的用途，諸如可形成 液晶顯示器。液晶顯示器之形成則可藉由將本發明之光學 薄膜經由壓敏钻著層黏附在液晶單元的一邊或二邊而獲 15得。此黏附之進行可使得該偏光薄膜或光程差薄膜等等能 以預先安排好的位置配置，此安排則可根據習知的方法來 進行。 第3圖及第4圖為該光學薄膜在液晶顯示器中的安排實 例。參考數字5代表液晶單元，而其它符號則與上述提及的 20說明相符合。此外’闡明在第3圖中的元件為一種反射型式 元件’其中反射層23形成在偏光薄膜21上，且如此實例所 顯不’將反射層女排在液晶单元的一邊之外部上。 在第4圖中所闡明的元件為一種使用光程差薄膜22的 元件。該光程差薄膜使用來補償該液晶單元的相位差，用 37 200305627 以防止呈色、擴張視角範圍及其類似功能。在此實例中， 其亦可使用作為一橢圓偏光薄膜，而此可藉由與一偏光薄 膜積層而獲得。 接著將解釋有機場致發光設備（有機el顯示器）。通常 · 5來說，在有機EL顯示器中，會於透明基材上積層一透明電 - 極、一有機發光層及一金屬電極，再依序裝配上一光源(有 機場致發光光源）。於此，有機發光層為一種具有不同有機 薄膜的積層材料，且具有不同組合的更多組成物已熟知， 例如，一包含三苯基胺衍生物類等等之電洞注入層、一包 鲁 10含螢光有機固體(諸如蔥）的發光層之積層材料；一包含此發 光層及二苯并蔥衍生物類等等之電子注入層的積層材料； -這些電洞注入層、發光層及電子注入層等等之積層材料。 有機EL顯示器可根據下列原理發光：正電洞及電子藉 由在透明電極與金屬電極間灌輸電壓而注入有機發光層， 15由這些正電洞與電子重組而產生的能量會激發榮光物質， 隨後當受激發的螢光物質返回基礎狀態時則會發射出光。 在中間製程發生之所謂的重組機制與在一般二極體中的機 · 制相同，伴隨著對施加的電壓之整流本質，故預計在電流 與發光強度間會有強烈的非線性關係。 20 在有機此顯示器中，為了在有機發光層中發光，至） ' -個電極必需透明。通常可使用以透明的電導體(諸如氧化 姻錫στ〇))形成之透明電極作為陽極。另一方面，為了使電 子注入較容易而增加發光效率，重要的是使用具有小功函 數的物貝作為陰極，且通常使用金屬電極，諸如及 38 200305627

Al-Li 〇 在此結構的有機EL顯示器中，有機發光層可由厚度非 吊薄的薄膜（約1〇奈米）形成。為此理由，當光穿透過透明電 極時其幾乎可完全穿透有機發光層。因此，因為當不發光 5時，所輸入的光為從透明基材表面來的入射光，其會穿透 過透明電極及有機發光層，然後由金屬電極反射，再次顯 路在透明基材的前端表面，若從外部觀看的話麟有機EL 顯示器的顯示邊看起來像鏡子。 在包含有機場致發光光源的有機EL顯示 器中（其在有 10機發光層（其可藉由壓印電壓發光）的表面邊上配備有一透 明電極’同時在有機發光層的背面配備有一金屬電極），可 將-光程差板安置在這些透明電極與偏光板之間，同時可 在該透明電極的表面邊上製備該偏光板。 因為光程差板與偏光板具有能偏極化光（其已從外部 15輸入而為入射光，且已由金屬電極反射)的功能，它們具有 使金屬電極的鏡狀表面無法從外部看見之效應（因偏極化 作用）。若光程差板為四分之一波長板且將在偏光板與光程 差板的二個偏極方向間之角度調整成π/4時，則可完全覆蓋 該金屬電極的鏡狀表面。 20 聽謂著僅有外部光（其以入射光輸入此有機EL顯示 器）的線性偏極光組分可與偏光板作用而穿透。此線性偏極 光通常會由光程差板提供成橢圓偏極光，特別是當該光程 差板為四分之-波長板時；再者當將在偏光板與光程差板 的二個偏極方向間之角度調整成π/4時，此可提供_偏極光。 39 200305627 此圓形偏極光會穿透過該透明基材、诱日目成 哎明電極及有機 薄膜，且由金屬電極反射，然後再次穿透過該有機^專膜 透明電極及透明基材，並再次以光程差板轉成線性偏才。 光。因為此線性偏極光位於偏光板的偏極方向之適當角产 5 上，故其無法穿透過該偏光板。至於結果，則可完全覆蓋 金屬電極的鏡狀表面。 [實例] 雖然於此之後將伴隨著參考至本發明之實例來提供具

體描述’但本發明不受其限制。此外，在每個實例中的份 10 代表重量份。 實例1 (以丙烯酸為基底的壓敏粘著劑之製備）

將95份的丙烯酸丁酯、5份的丙烯酸及0·2份的2,2，-偶氮 二異丁腈與150份的醋酸乙酯加入一具有凝結管、氮氣注入 15官、溫度計及攪拌裝置之反應容器中，在氮氣流中於60°C 下進行反應4小時，隨後在8(TCt3小時，完成反應。然後， 將83份的醋酸乙酯加入所產生的反應液體，以獲得一固體 成分濃度為30重量％之以丙烯酸為基底的聚合物溶液。將4 份的二異氰酸三甲醇丙烷亞苄酯（對1〇〇份的固體成分）混合 20至如此獲得之聚合物溶液，可獲得一以丙烯酸為基底的壓 敏粘著劑。 (壓敏枯著性光學薄膜之製造） 其次’將上述提及之以丙烯酸為基底的壓敏粘著劑塗 佈到一包含聚酯薄膜之分離器上，在1〇〇tT熱處理3分 40 200305627 鐘，形成一厚度23微米的壓敏粘著層，隨後，將如此獲得 之具有壓敏粘著層的分離器黏附在一偏光薄膜（由尼脫丹 蔻股份(有限）公司製造，NPF-SEG5425DU)上，而製造一壓 敏粘著性光學薄膜。 5 (反應中間層之形成）

在該壓敏粘著性光學薄膜製成後，立即地與分離器分 離，隨後，將該壓敏粘著性光學薄膜浸入0.02重量％的聚烯 丙胺水溶液(分子量約10,000 ;由尼脫玻赛奇有限公司（Nitto Boseki Co·，Ltd.)製造，”PAA-10C，，）1 分鐘。以40毫米/分鐘 10之速率將此薄膜垂直向上拉，讓其表面在室溫下自然乾 燥，以獲得一含有一級胺基固定到其表面上之具有壓敏粘 著層的光學薄膜。 (經表面改質的壓敏粘著層之形成） 再者，將此壓敏粘著性光學薄膜浸入〇.2重量％之γ-15縮水甘油氧基丙基三甲氧基石夕院的己烧溶液（由信越化學 有限公司（Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.)製造，，，ΚΒΜ403”）

中10分鐘。以40毫米/分鐘之速率將此薄膜垂直向上拉，表 面在至溫下自然乾燥，以獲得一具有壓敏枯著層的光學薄 膜，在該壓敏粘著層頂端表面上已固定有可藉由水解而獲 20 得之烷氧基矽烷基或矽醇基團。 實例2

除了使用0.02重量％的聚乙烯亞胺水溶液（”愛波敏 (Epomine)SP-200”，由曰本梭酷百有限公司（NIpp〇N SHOKUBAI Co·，Ltd·)製造）來取代在實例丨的（反應中間層 41 200305627 之形成）中的〇.〇2重量％聚烯丙胺水溶液外，重覆與實例1相 同之操作，可獲得一含有一級、二級及三級胺基已固定到 表面上之具有壓敏粘著層光學薄膜。隨後，重覆與實例1之 (經表面改質的壓敏粘著層之形成）中相同的操作，可獲得一 5具有壓敏粘著層的光學薄膜，其在該壓敏粘著層的頂端表 面上已固定有可藉由水解而獲得的烷氧基矽烷基或矽醇基 團。 實例3 (以丙烯酸為基底的壓敏粘著劑之製備） 10 將100份的丙烯酸2-乙基己酯、2份的丙烯酸及〇.2份之 2,2 -偶氮雙異丁腈與15〇份的醋酸乙g旨加入一具有凝結 管、氮氣注入管、溫度計及攪拌裝置之反應容器中，在氮 氣流中於60°C下進行反應4小時，隨後在80°C下2小時，完 成反應。然後，將83份的醋酸乙酯加入至所產生的反應液 15體，以獲得一固體成分濃度為30重量％之以丙烯酸為基底 的聚合物溶液。將1份的二異氰酸三甲醇丙烷亞苄酯（對100 份的固體成分)混合至如此獲得之聚合物溶液，可獲得一以 丙烯酸為基底的壓敏枯著劑。 隨後，重覆與實例1的（壓敏粘著性光學薄膜之製造）、 20 (反應中間層之形成）及（經表面改質的壓敏粘著層之形成） 中相同的操作，可獲得一具有壓敏粘著層的光學薄膜，其 在該壓敏粘著層的頂端表面上已固定有可藉由水解而獲得 之烷氧基矽烷基或矽醇基團。 比較例1 42 200305627 使用一壓敏粘著性光學薄膜，其表面不提供在實例1 的（壓敏粘著性光學薄膜之製造）中的改質。 比較例2 在實例1的（壓敏粘著性光學薄膜之製造）中，重覆與實 5例1相同的操作，除了已使用在實例3中獲得之以丙烯酸為 基底的壓敏粘著劑。使用一如此獲得的壓敏粘著性光學薄 膜’其表面不提供改質。 實例4 (以丙烯酸為基底的壓敏粘著劑之製備） 10 將99.8份的2-乙基己基丙烯酸酯、0.3份的丙烯酸2-羥 乙酯及0.5份的2,2，-偶氮雙異丁腈與120份的醋酸乙酯加入 一具有凝結管、氮氣注入管、溫度計及攪拌裝置的反應容 器中，在氮氣流中於60°C下進行反應4小時，隨後在7〇°C下 3小時，完成反應。然後，將114份的醋酸乙酯加入至所產 15 生的反應液體，以獲得一固體成分濃度為30重量％之以丙 烯酸為基底的聚合物溶液。將〇·1份的二異氰酸三曱醇丙烷 亞苄酯（對100份的固體成分）混合至如此獲得之聚合物溶 液，可獲得一以丙烯酸為基底的壓敏粘著劑。 (壓敏粘著性光學薄膜之製造） 20 其次，將上述提及之以丙烯酸為基底的壓敏粘著劑塗 佈到一包含聚酯薄膜之分離器上，在15〇°C下熱處理5分 鐘，形成一厚度23微米的壓敏粘著層，隨後，將如此獲得 之具有壓敏粘著層的分離器黏附在一偏光薄膜（由尼脫丹 蔻股份(有限)公司製造，NPF-SEG5425DU)上，可製造一壓 43 200305627 敏粘著劑光學薄膜。 (反應中間層之形成） 在該壓敏粘著性光學薄膜製造後，立即地與分離器分 離，隨後，將該壓敏粘著性光學薄膜浸入0 02重量％的聚烯 5丙胺水溶液（分子量約10,000 ;由尼脫玻賽奇有限公司製 造，"PAA-10C")中1分鐘。以40毫米/分鐘之速率將此薄膜 垂直向上拉’其表面在室溫下自然乾燥，可獲得一含有一 級胺基已固定到表面上之具有壓敏粘著層的光學薄膜。 (經表面改質的壓敏粘著層之形成） 10 再者，將此壓敏粘著性光學薄膜浸入0.2重量％之y- 縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷的己烷溶液（由信越化學 有限公司製造，’·KBM403")中1〇分鐘。以4〇毫米/分鐘之速 率將此薄膜垂直向上拉，然後表面在室溫下自然乾燥，可 獲得一具有壓敏粘著層之光學薄膜，其在該壓敏粘著層的 15頂端面上已固定有可藉由水解而獲得之烷氧基矽烷基或矽 醇基團。 實例5 (以丙烯酸為基底的壓敏粘著劑之製備） 將95份的丙烯酸丁酯、5份的丙烯酸及〇·2份的2,2，-偶氮 2〇雙異丁腈與150份的醋酸乙酯加入一具有凝結管、氮氣注入 管、溫度計及攪拌裝置之反應容器中，在氮氣流中於6〇°C 下進行反應4小時，隨後在80°C下3小時，完成反應。然後， 將83份的醋酸乙酯加入至所產生的反應液體，可獲得一固 體成分濃度為30重量％之以丙烯酸為基底的聚合物溶液。 44 200305627 將1份的二異氰酸三甲醇丙烷亞苄酯（對100份的固體成分) 混合至如此獲得之聚合物溶液，可獲得一以丙烯酸為基底 的壓敏钻著劑。 隨後，重覆與實例4的（壓敏粘著性光學薄膜之製造）、 5 (反應中間層之形成）及（經表面改質的壓敏枯著層之形成） 中相同的操作’可獲得一具有壓敏枯著層的光學薄膜，其 在該壓敏粘著層的頂端表面上已固定有可藉由水解獲得之 烷氧基矽烷基或矽醇基團。

實例6 10 (以丙烯酸為基底的壓敏粘著劑之製備) 將94·9份的丙烯酸丁酯、5份的丙烯酸及〇」份的丙烯酸 2-羥乙酯及0.2份的2,2’-偶氮雙異丁腈與150份的醋酸乙酯 加入一具有凝結管、氮氣注入管、溫度計及攪拌裝置之反 應容器，在氮氣流中於60°C下進行反應4小時，隨後在8〇°c 15下2小時’元成反應。然後’將83份的醋酸乙醋加入至所產 生的反應液體，可獲得一固體成分濃度為3〇重量％之以丙 稀酸為基底的聚合物>谷液。將1份的二異氰酸三曱醇丙院亞 苄酯（對100份的固體成分）混合至如此獲得之聚合物溶液， 可獲得一以丙烯酸為基底的壓敏粘著劑。 20 隨後，重覆與實例4的（壓敏粘著性光學薄膜之製造）、 (反應中間層之形成）及（經表面改質的壓敏枯著層之形成） 中相同的操作’可獲付一具有壓敏枯著層的光學薄膜，立 在該壓敏粘著層的頂端表面上已固定有可藉由水解而獲得 之炫氧基石夕烧基或石夕醇基團。 45 200305627 比較例3 在實例4之(壓敏粘著性光學薄膜的製造）中，重覆與實 例4相同的操作，除了使用在實例5中獲得之以丙烯酸為基 底的壓敏粘著劑。使用如此獲得之壓敏粘著性光學薄膜， 5 其表面不提供改質。 對在實例及比較例中所獲得的壓敏粘著性光學薄膜進 行下列評估。表1及表2顯示出結果。 (粘著強度之評估） 將一壓敏粘著性光學薄膜切成25毫米寬，然後將其黏 修 10附到玻璃板（無鹼玻璃）上，在50°Cx5大氣壓xl5分鐘之條件 下提供熱壓處理。在熱壓處理後，立即在溫度23°c、3〇〇毫 米/分鐘的剝除速度之條件下對玻璃板測量起始的9〇。剝除 粘著強度之PG。在相同之熱壓處理後，進一步在8〇〇c下提 供退火處理2小時，然後，在加熱後於溫度2yc、3〇〇毫米/ 15分鐘的剝除速度之條件下，對玻璃板測量90°剝落粘著強度

之卩！。表1顯示出之比率(Pl/P())。粘著強度則根據JIS Z0237測量。 籲 (潛變試驗) 將一壓敏枯著性光學薄膜黏附在一玻璃板（無鹼玻璃） 20上，黏附面積為10毫米x 1〇毫米，隨後，於23°C的週圍環境 中’在男切方向上施加4.9牛頓的負載1小時。在此時測量 該壓敏粘著層之位移距離(微米）。 (耐熱性） 將一壓敏粘著性光學薄膜(尺寸：15英吋等等)黏附在一 46 200305627 玻璃板(無驗玻璃）上，然後在90°C的週圍環境中加熱500小 時，隨後視覺地觀察發泡及剝落之存在。 (防潮性） 將一壓敏粘著性光學薄膜黏附在一玻璃板（無鹼玻璃) 5上，然後在60°c及90%RH的週圍環境中加熱500小時，隨後 視覺地觀察發泡及剝落之存在。 (在周圍上之顯示不規則性的評估）

將二片壓敏粘著性光學薄膜黏附在一玻璃板（無鹼玻 螭）的二邊，以便該薄膜在前邊及背面邊的偏光薄膜吸收軸 1〇可彼此垂直地貫穿，然後在90°C的週圍環境中加熱15小 時，隨後，根據下列標準視覺地觀察在背光時於薄膜周圍 上的漏光狀態。 〇 :不漏光 △:輕微觀察到漏光，但是實際上令人滿意 15 X :觀察到漏光，實際上不好 [表1] 對玻璃板之粘著強度 (牛頓/25毫米） Ρι/Ρ〇 P〇 Pi 實例1 7ΙΓ-：---- 0.5 25 50 1 25 25 0.5 20 40 左1 交例1 10 16 1.6 生赛例2 7 12 1.7 0.5 20 40 實例5 1 24 24 實例6 7ΓΊ-——- 1 25 25 生赛例3 5 7 1.4

47 200305627 [表2] _ 耐熱性 防3 潛變試驗 (微米） 光不賴J^M： 發泡 剝落 發泡 剝落 實例1 未觀察到 未觀察到 未觀察到 未觀察到 50 V 貫例2 實例Γ g觀察到 未觀察到 表觀察到 未觀察到 50 一 Λ. X 未觀察到 未觀察到 未觀察到 未觀察到 120 Δ 比季父例1 未觀察到 未觀察到 未觀察到 未觀察到 50 Y 比較例2 觀察到 觀察到 未觀察到 觀察到 120 .一 Λ △ 實例4 未觀察到 未觀察到 未觀察到 未觀察到 300 〇 實例5 未觀察到 未觀察至丨J1 未觀察到 未觀察到 100 △ 實例6 未觀察到 未觀察到 未觀察到 未觀察至ΐ 50 X 比較例3 觀察到 未觀察到 未觀察到 未觀察至《Γ 300 ___0 本發明之壓敏粘著性光學薄膜顯示出起始的90”剝除 強度之P〇不高於5牛頓/25毫米，此可顯示出顯著的再加工 性’如顯示在表1。此外，在加熱後的9〇。剝除強度之h與上 述提及之P◦的比率（Pi/Pg)顯示出不小於2，且在熱及濕潤的 週圍環境中錢乎不發生發泡及㈣，此顯示出顯著的耐 濕熱性。該些在潛魏射具有不小於1曝㈣位移距離 之樣品亦顯^優良的應力釋放性質，且幾乎不顯示出會 10 降低光學㈣，特瑕在相上的顯料規舰。再者， 它們可優良地防止液晶單元蠻 # ’曲。因此，根據本發明之壓 敏枯著性絲_，謂得_ η之堅 之液晶顯示器。 ”有^貝及優良的耐久性 【圖式簡單說明】 第1圖為本發明之光學薄膜的截面圖實例. 第2圖為本發明之其它光學_的截面圖實例 第3圖為液晶顯示器之截面圖實例·及 第4圖為其它液晶顯示器之截面圖實例。 48 200305627 【圖式之主要元件代表符號表】 1…保護膜 2…光學薄膜 3…壓敏钻著層 4…分離器 5…液晶單元 21···偏光薄膜 22…光程差薄膜 23…反射層

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Claims (1)

1. 200305627 拾、申請專利範圍： L 一種壓敏枯著性光學薄膜，其在該光學薄膜的至少一邊 表面上積層有一壓敏枯著層，其中 P〇值不高於5牛頓/25毫米（其中將該壓敏粘著層黏 附在一玻璃板上，在50°Cx5大氣壓xl5分鐘之條件下提 供熱壓處理，然後留在23°C的週圍環境下30分鐘，隨後 在23°C下及以300毫米/分鐘的剝除速度測量起始的9〇。 剝除強度之PG);及 Pl與6之比率(Ρι/Ρ〇)不小於2(其中在該壓敏粘著層 提供熱壓處理後，進一步在80°c下提供熱處理2小時， 隨後將其留在23°C的週圍環境中3〇分鐘，在加熱後，以 300毫米/分鐘的剝除速度及在at下測量9〇。剝除強度 之卩心 2·如申請專利範圍第1項之壓敏粘著性光學薄膜，其中 在潛變試驗中的位移距離不小於100微米（其中將 該壓敏粘著層黏附至一玻璃板，其黏附面積為10毫米 xlO毫米，及在剪切方向上對該玻璃板施加4.9牛頓的負 載1小時，隨後測量該壓敏粘著層之位移距離）。 3·如申請專利範圍第1項之壓敏粘著性光學薄膜，其中 該壓敏粘著層為一經表面改質的壓敏粘著層，其已 化學地固定顯示出對玻璃板具粘著反應性之官能基團 及/或部分。 4·如申請專利範圍第3項之壓敏粘著性光學薄膜，其中 該對玻璃板顯示出粘著反應性之官能基團及/或部 50 200305627 分具有至少一種選自於石夕醇基團及烧氧基石夕院基之官 能基團。 5. 如申請專利範圍第3項之壓敏粘著性光學薄膜，其中 該壓敏粘著層之表面改質可藉由在具有該些官能 5 基團及/或部分及官能基團（b)的表面改質材料，與該壓 敏粘著層的官能基團（al)及/或事先形成在該壓敏粘著層 之表面上的反應中間層之官能基團（a3)間的界面接觸反 應而進行。 6. —種光學薄膜用之壓敏粘著劑，其可形成一如申請專利 10 範圍第1至5項之壓敏粘著性光學薄膜的壓敏粘著層。 7. —種影像觀視顯示器，其使用如申請專利範圍第1至5項 之壓敏粘著性光學薄膜。 51