TW200301286A - Polymer blend - Google Patents

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200301^86 ⑴ 玖、發明說明 (發明說明應敘明：發明所屬之技術領域、先前技術、内容、實施方式及圖式簡單說明） 本發明關係於一種熱塑性聚合物摻合物（I)，其包含 a) 以該聚合物摻合物（I)中聚合物之總重量計為50-99.9 重量％之聚醯胺（II)， 及

b)以該聚合物摻合物（I)中聚合物之總重量計為0.1-50重 量％之聚合物（III)， 其特徵為 在整個自100至20 000 S·1之剪力率的整體範圍内，在 2 80 °C具有ISO 1 1 443的熔體黏度之聚合物（III)之量， 不多於在2 80 °C下具有ISO 1 1 443熔體黏度之聚合物 (11)的 7 5 %， 以及

在介於該聚合物（II)的熔體及該聚合物（III)的熔體間 之自OmN/m至10mN/m之範圍的界面張力，其係在280 °C下，以美國專利第5，1 50,6 07號之旋滴法測量而得。 本發明更關係於一種自包含此類熱塑性聚合物摻合物 (I)的聚合物製造纖維的方法、一種自此類熱塑性聚合物摻 合物（I)製造纖維的方法、藉此類的方法所獲得的纖維、此 類纖維用於製造地毯或織物之用途、包含此類纖維之地毯 以及包含此類纖維之織物。 基於本發明之目的，π纖維’’這個名稱不只包含紡織纖 維，也包含連續的細線。 將熱塑性聚合物（例如聚醯胺）用於製造纖維及製造包含 200301^86

⑺ 此類纖維之地毯或織物方面係為一般性的知識。 所製造出來的地毯與織物產品通常會被染色（例如浸泡 在含染料之缸器内），或藉印染以得到所欲之外觀。所欲 者係與地毯與織物快速、均句、永久地結合染色有關。 另一方面，地毯與織物在使用時遭到污染，常常是由於 有色的食物或飲料，例如果汁、咖啡、茶或有色的棒檬汁。 在此類例子中，能夠容易地從地毯或織物除去此類有色的 污染，又不致永久地褪色係為所欲。 為達成這些固有的矛盾目標，已有各種建議案提出。 就一個已知的建議案而言，在聚合物的纖維（例如聚醯 胺的纖維）表面特意染色後，塗覆一種具有防止任何進一 步染色的物質，例如氟化烴。此方法不利之處，在於塗覆 物會在清潔地毯或織物的過程中脫離，以至於失去防污染 處理之效果。 利用軸心為二次之抑制沾染的聚合物所覆蓋之皮蕊纖 維亦為習知。確實，皮層真的永久抑制沾染，但，這類纖 維也因此而非常難以進行特意的染色。除此之外，皮層材 料之厚度變化，使其難以均勻地（即，沒有斑.點）將纖維染 色。 已有人陳述，用具有酸性基群（例如磺酸鹽基群）之聚醯 胺來進行聚醯胺纖維的染色，不利的是，酸性基群只能藉 酸性染料來進行染色，而陽離子染料甚至更堅定地與除了 無磺酸鹽基群之纖維之外的纖維結合。 已進一步得知，藉由旋轉聚合物成為纖維的方法，可影 20030U：86

(3) 響染色功效。例如，低伸長性鏃維係一再被拉長與放鬆。 這破實可造成染色功效上的改良，但不利的是，此方法在 技術上是很不方便且不經濟。此外，仍須要進一步地改良 染色的功效。 本發明之目的是在提供一種纖維，其在以後使用時，兼 具好的染色能力與好的防污處理，而且係以技術上簡單且 經濟之方法製造。

吾人發現，可藉由本文一開始部分所定義的聚合物摻合 物（I)、藉由一種自包含此類熱塑性聚合物摻合物（I)的聚合 物製造纖維的方法、藉由一種以此類熱塑性聚合物摻合物 (I)製造纖維的方法、藉由可以此類方法獲得的纖維、藉由 此類纖維用於製造地毯或織物之用途、藉由包含此類纖維 之地毯與藉由包含此類纖維之織物，完成此目的。 根據本發明，熱塑性聚合物摻合物（I)包含聚醯胺（II)。

就本發明之目的而言，聚醯胺（Π)包含均聚物、共聚物， 摻合物及在主鏈有重複的醯胺基基群之合成長鏈聚醯胺 的接枝合成物，作為必要組成份。諸如此類的聚醯胺係尼 龍-6(聚己内醯胺）、尼龍-6,6(聚六曱亞基己二醯二胺）、尼 龍-4,6(聚四曱亞基己二醯二胺）、尼龍-6,10(聚六曱亞基癸 二醯二胺）、尼龍-7(聚庚内醯胺）、尼龍-11(聚十一内醯 胺）、尼龍-12(聚十二内醯胺）。聚醯胺亦以尼龍之通稱而 為人所知，聚醯胺進一步包括芳族聚醯胺（芳香族聚醯 胺），諸如聚-間苯異二曱醯間苯二胺（諾梅克斯（NOΜEX®) 纖維，US-A-3,287,324)或聚對本四二曱醯對苯二胺（凱夫 -10- (4) 20030U：86 11« 拉（KEVLAR®纖維，US-A-3,67r，542))。 原則上，聚醯胺在可以兩種方法製備。

從二羧酸與二胺的聚合作用中，與從胺基酸或其衍生物 (例如，胺基碳腈化物、胺基醯胺基、胺基羧酸酯或胺基 羧酸鹽）的聚合作用中，初始單體或初始寡聚物之胺基與 羧基末端的基群彼此反應，形成醯胺基群與水。隨即自聚 合物將水移除。從醯胺基的聚合作用中，初始單體或初始 寡聚物之胺基與醯胺末端的基群彼此反應，形成醯胺基與 氨。隨即自聚合物將氨移除。這種聚合作用反應係為習知 的聚縮作用。 自内醯胺作為初始單體或初始寡聚物的聚合作用，係為 習知的聚加成反應。

此類聚醯胺可藉習知方法，自單體獲得，該單體選自於 由下列者所組成之群：内醯胺、Ω -胺基羧酸、Ω -碳腈化物、 Ω-胺基醯胺基、Ω-胺基羧酸鹽、Ω-胺基羧酸酯、二胺與二 羧酸等莫耳的混合物、二羧酸/二胺鹽、二腈與二胺或其 混合物。該等方法已敘明於例如DE-A- 1 4 95 1 98，DE-A-25 58 480， EP-A- 1 29 196 ，或 Interscience(紐約）出版的，’聚合 作用方法"（ 1 977)第424-467頁（特別是444-446頁）， 可用的單體包括： C2至C2G (以<32至（318為較佳）的芳香脂肪族之單體或寡聚 物，或以脂肪族内醯胺為較佳，例如，庚内酿胺、十一（烧） 内酿胺、十二（烧）内酿胺、或己内醯胺， c2至C2G(以c3至c18為較佳）的胺基羧酸之單體或寡聚物 -11 - 200301^86 (5) (例如，6 -胺基己酸或1 1 -胺基十一酸），與其二聚體、三聚 體、四聚體、五聚體或六聚體，與其鹽，例如，鹼性金屬 鹽（例如經，納，或：if鹽）， c2至C2G(以C3至C18為較佳）的胺基羧酸腈，例如，6-胺 基己酸腈或1 1 -胺基十一酸腈，

(：2至C2G的胺基酸醯胺之單體或寡聚物（例如，6-胺基己 醯胺，或11-胺基十一醯胺），與其二聚體，三聚體，四聚 體，五聚體或六聚體， C2至C2G (以C3至C18為較佳）胺基羧酸，例如，6-胺基己 酸酯（例如，曱基6 -胺基己酸鹽），或1 1 -胺基十一酸酯（例 如，曱基11-胺基十一酸鹽）的酯類，以^至C4烷基酯為較 佳，例如、曱基、乙基、正-丙基、異-丙基、正-丁基、異 -丁基、對稱-丁基之酯類，

C2至C2G(以C2至C12為較佳）的烷基二胺之單體或寡聚 物，例如，四亞曱基二胺，或以六亞甲基二胺為較佳， 具有c2sc2G(以c2至c14為較佳）的脂肪族二羧酸及其單 或二腈（例如癸二酸，十二碳二酸，己二酸，癸二酸二腈， 癸酸二腈或己二腈）， 與其二聚體，三聚體，四聚體，五聚體或六聚體， c2sc2G(以c2至c12為較佳）的烷基二胺之單體或募聚 物，例如，四亞曱基二胺，或，以六亞曱基二胺為較佳， 具有c8至C2〇(以（：8至（：12為較佳）的芳香族二羧酸或其衍 生物（例如氯化物），例如，萘-2，6-二羧酸，較佳為異苯 二曱酸（肽酸）或對苯二酸， -12- 200301^86

與其二聚體，三聚體，四聚體，五聚體或六聚體， c2至C2G(以02至（：12為較佳）的烷基二胺之單體或寡聚 物，例如，四亞曱基二胺，或，較佳為六亞曱基二胺， 具有c9至C2G(以c9至c18為較佳）的芳香脂肪族二羧酸或 其衍生物（例如氯化物），例如，鄰-，間-，或對-苯二醋酸， 與其二聚體，三聚體，四聚體，五聚體或六聚體， c6至<：2()(以（：6至（：1()為較佳）的芳香族二胺之單體或寡聚 物，例如，間-，或對-苯二胺， 具有c2至C2G(以c2至c14為較佳）的脂肪族二羧酸及其單 或二腈（例如，癸二酸，十二碳二酸，己二酸，癸二酸二 腈，癸酸二腈或己二腈）， 與其二聚體，三聚體，四聚體，五聚體或六聚體， c6至c2G(以c6至C1G為較佳）的芳香族二胺之單體或寡聚 物，例如，間-，或對-苯二胺， 具有〇8至C2G(以〇8至c12為較佳）的芳香族二羧酸或其衍 生物（例如氯化物），例如，莕-2，6 -二叛酸，較佳為異苯 二曱酸（酞酸）或對苯二酸， 與其二聚體，三聚體，四聚體，五聚體或六聚體， c6至C2G(以C6SC1G為較佳）的芳香族二胺之單體或寡聚 物，例如，間-，或對-苯二胺， 具有c9至c2G(以c9至c18較佳）的芳香脂肪族二羧酸或其 衍生物（例如氯化物），例如，鄰-，間-，或對-苯二醋酸， 與其二聚體，三聚體，四聚體，五聚體或六聚體， c7至c2〇(以c8至c18為較佳）的芳香脂肪族二胺之單體或 -13 -

20030U：8B ⑺ 寡聚物，例如，間-，或對-苯二甲胺（間苯二甲撐二胺）， 具有c2至C2G(以c2至c14為較佳）的脂肪族二羧酸或其單 或二腈（例如，癸二酸，十二碳二酸，己二酸，癸二酸二 腈，癸酸二腈或己二腈）， 與其二聚體，三聚體，四聚體，五聚體或六聚體， c7至C2G(以c8至c18為較佳）的芳香脂肪族二胺之單體或 寡聚物，例如，間-，或對-苯二曱胺， 具有〇6至（：2{)(以C6SC1G為較佳）的芳香族二羧酸或其衍 生物（例如氯化物），例如，莕-2，6 -二叛酸，較佳為異肽 酸或對肽酸， 與其二聚體，三聚體，四聚體，五聚體或六聚體， C7至C2G(以（：8至（：18為較佳）的芳香脂肪族二胺之單體或 寡聚物，例如，間-，或對-苯二曱胺， 具有c9至c2G(以c9至c18為較佳）的芳香脂肪族二羧酸或 其衍生物（例如氯化物），例如，鄰-，間-，或對-苯二醋酸， 與其二聚體，三聚體，四聚體，五聚體或六聚體， 與此類初始單體或初始募聚物的均聚物、共聚物，混合 物及接枝物。 在一較佳具體例中，使用之内醯胺係為己内醯胺，所用 的二胺係為四亞曱基二胺、六亞曱基二胺或其等混合物， 而所用的二羧酸係為己二酸、癸二酸、十二碳二酸、對肽 酸、異肽酸或其混合物。内醯胺以己内醯胺為特別較佳， 二胺以六亞曱基二胺為特別較佳，及二羧酸以己二酸或對 肽酸或其等混合物為特別較佳。 -14- 20030U：B6

⑻ 以聚合形成尼龍-6、尼龍- 6,6、尼龍- 4,6、尼龍- 6，10、 尼龍-6，1 2、尼龍-7、尼龍-1 1或尼龍-1 2或芳族醯胺聚-間-苯基異苯二醯胺或聚-對-苯基四苯二醯胺（以尼龍-6或尼 龍-66為特別較佳）之起始單體或寡聚物為特別較佳。

在一較佳實施例中，聚醯胺可用一或多鏈之調節劑製 備。可有利地使用之鏈調節劑包括具有一或多個之在聚醯 胺的形成作用中具有反應性的胺基基團（例如兩、三或四 個，在形成纖維的系統例子中以兩個為較佳），或一或多 個之在聚醯胺的形成作用中具有反應性的羧基基團（例如 兩、三或四個，在形成纖維的系統例子中以兩個為較佳）。 第一個例子提供聚醯胺，其中用於製備該聚醯胺之單 體，具有數量較多的胺基基團或其等效物，其用來形成除 了羧酸基群外的該聚合物鏈或其等效物，以用來形成該聚 合物鏈。

第二個例子提供聚醯胺，其中用來製備該聚醯胺之該單 體，具有數量較多的羧酸基團或其等效物，其用來形成除 了胺基基群外的該聚合物鏈或其等效物，以用來形成該聚 合物鏈。 可有利地使用之鏈調節劑包括單羧酸，如鏈烷羧酸，以 含有自1至20個碳原子者為較佳，包括羧基基團，例如醋 酸、丙酸；如苯或茶-單魏酸，例如苯曱酸、二魏酸，如 C 4 - c 1 〇 -烧二叛酸，例如己二酸、壬二酸、癸二酸、十二碳 二酸、C5-C8-環烷二酸；例如環己烷-1,4-二羧酸，苯-或莕 二羧酸，例如對肽酸、異肽酸、莕-2，6 -二羧酸；C 2 - C 2 〇 (以 -15- 20030U：86

⑺ C2i C12為較佳）烷胺，如環己胺、C6-C2G(以06至C1G為較佳） 之芳香族單胺，如苯胺或C7至C2G(以08至C18為較佳）之芳 香脂肪族單胺，如苯曱胺、二胺，如C4-C1()-烷二胺，例如 六亞曱基二胺。

鏈調節劑可未被取代或被取代的，例如被脂肪族基團取 代，以C i - C 8烷基基團為較佳，例如曱基、乙基、異-丙基、 正-丙基、正-丁基、異-丁基、對稱-丁基、正-戊基、正-己基、正-庚基、正-辛基、2 -乙基-己基、OH、=0、Ci-Cs 烷氧基、COOH、C2-C6烷氧羧基、Ci-Cw醯氧基SCi-Cs 烷胺基、磺酸或其鹽（例如，鹼或鹼土族金屬鹽）、氰基或 鹵素（例如，氟，氯，溴）。被取代的鏈調節劑之例子係石黃 基異S太酸與其驗或驗土金屬鹽（例如，鐘、納、舒鹽），石黃 基異酞酯（例如，帶有Ci-Cw烷醇），或磺基異肽酸之單或 二胺，特別是帶有適合形成聚合物之單體且具有至少一個 胺基基團之單體者，例如，六亞曱基二胺，或6-胺基己酸。

以1 m ο 1之聚酿胺中的酸醯胺基團計算，鏈調節劑可有 利地以不少於0.0 1 m ο 1 %之量來使用，以不少於0 · 0 5 m ο 1 % 為較佳，特別是不少於0.2 m ο 1 %。 以1 m ο 1之聚醯胺中的酸醯胺基團計算，鏈調節劑可有利 地以不高於1 m ο 1 %之量來使用，以不高於0.6 m ο 1 %為較 佳，特別是不高於0.5 mol%。 在一有利的具體實施例中，聚醯胺（Π)可包含立體地受 阻之哌啶衍生物作為鏈調節劑，其藉化學鍵連接於聚合物 鏈。聚酿胺亦可包含這類立體地受阻之喊咬衍生物的混合 -16- 20030U：B6

(ίο) 物。 較佳的立體地受阻之♦淀衍生物是下列式中者： R2 R2

其中

R i係官能基基團，其可以聚醯胺之聚合物鏈形成醯胺， 較佳的基團為- (NH)R5(此處R5是氫或CrCs烷基），或羧 基基團、或羧基衍生物、或基團-（CH2)X(NH)R5(此處X 是1-6，而R5是氫或CpCs烷基）、或基團-（CH2)yCOOH(此處y 是I·6)、或-(CH2)yCOOH酸衍生物（此處y是I-6)， 特別是-nh2基團， R2係烷基基團，較佳者為烷基基團，例如，曱基、 乙基、正-丙基、異-丙基、正-丁基、異-丁基或對稱-

丁基， 特別是甲基基團， R3係氫，烷基或0-R4，其中R4是氫或CrC7烷基， 特別是R3是氫。 此類化合物中，立體地受阻通常防止來自反應的哌啶環 系統的三級胺基基團，特別是二級胺基基團。 特佳的立體地受阻之哌啶衍生物係4-胺基-2，2,6,6-四曱 基味淀。 以1 mol之聚醯胺中的酸醯胺基團計算，立體地受阻之 -17·

20030Ii：BB

⑼ 旅咬衍生物可有利地以不少於0.01 mol%之量來使用，以 不少於0 · 0 5 m 〇 1 〇/〇為較佳，特別是不少於〇 . 1 m ο 1 %。。 以lmol之聚醯胺中的酸醯胺基團計算，化合物（11)可有 利地以不南於〇 · 8 m 〇丨％之量來使用，以不高於〇 · 6 m 〇丨％為 較佳’特別是不高於0.4 m ο 1 %。 —較佳具體例中’本發明方法中之聚合作用係在色素的 存在下進行。較佳的色素是二氧化鈦，以在銳鈦礦改性之 一氣化鈦’或者無機或有機天然物之染色化合物為較佳。 以100重量份數之聚醯胺算，色素加入量以從〇至5重量份 數為較佳，特別是從〇 · 〇 2至2重量份數。色素可與原料一 起或分別加入反應裝置。 一較佳具體例中，聚醯胺（II)可包括有機或無機安定劑。 聚醯胺有利地用作為組份（II)，其含有藉化學鍵連接於 聚合物鏈的立體地受阻之哌啶衍生物，而製備該聚醯胺的 方法係說明於下列者，例如：WO 95/28443，WO 97/05 1 89 ,

WO 9 8/506 1 0，wo 99/46323，WO 99/48949，EP-A-822 275’ EP-A-843 696與德國申請案：10030515.6，10030512.1 與 10058291.5 〇 在一有利的具體實施例中，該聚醯胺（11)有一範圍自 30 000 至 300 000 (以 50 〇〇〇 至 150 000 g/mol之範圍為較佳） 之分子量Mw，其係在作為流動相之六氟異丙醇中，以每 DIN 55672-2測得。這些有利的分子量可藉習知的方法獲 得，在此事例中，特定方法中所用的參數，可以幾個簡單 基本步實驗中輕易決定。 -18- 200301^86 (12) - 發日月讎輯， 以聚合物摻合物（1)中聚合物之總重量計，熱塑性聚合物 摻合物⑴更包括自50至99.9重量％之聚醯胺（11)含量，以自 7 0至9 8重量％為較佳，特別是自8 〇至9 5重量％。 根據本發明，以聚合物摻合物（1)中聚合物總重量計，熱、 塑性聚合物掺合物（I)更包括自〇 ·丨至5 〇重量％之量的聚合 物（111)’以2至3 0重量％為較佳’特別是從5至2 〇重量％。 根據本發明’該聚合物（111)具有_熔體黏度，其量在整 個自100至20000s1之另、力率的範圍内，不多於該聚合物籲 (II)之熔體黏度的75%，以不多於5〇〇/〇為較佳。 為了本發明的目地’熔體黏度應根據IS〇丨1 443，在28〇 °c之融化溫度下，用一個活塞或具有一條適合的毛細管之 氮毛細管黏度計來測量。 根據本發明，在2 8 0 °C下之介於該聚合物（π)的熔體與該 聚合物（III)的熔體間之範圍自OmN/m至10mN/m的界面張 力，係以美國專利第5，1 5 0，6 0 7號之旋滴法來測量。 聚合物（III)可以是主鏈具有官能基基團之聚合物，或主 鲁 鏈沒有官能基基團之聚合物，如聚烯烴，例如聚乙烯、聚 丙烯或聚異丙烯。該聚烯烴的製備方法本身係為習知，例 如 ：Kirk-Othmer， Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Edition，Vol. 17, John Wiley & Sons，New York，1996, p. 705-839 ， 或 Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry，5th Ed.，Vol. A21，VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim，1992，p· 487-577。 在一較佳之具體實施例中，聚合物（III)是一種主鏈重複 地含有至少一個下式結構之官能基基群的聚合物， -19- 00301^86 其中 x及y : R1 及 R2 當聚 調節劑 製備。 如本 的之纖 習知方 維。 (13) -(R1), - C(O) - (R2)y - 個別係為0或1，但條件係x + y = 1，且 : 個別係為主鏈氧或氮，且有利的是氮的兩個鍵 連至主鏈而第三丁鏈可具有一取代基，該取代 基選自於由下列者所組成之群組：氫、烷基， 烷基為較佳，特別是Ci-C4烷基，諸如 曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁 · 基、對稱丁基' 芳香基、雜芳香基或-C(O)-， 其中，該-C(O)-基群可具有其他的聚合物鏈、 烷基，以Ci-Cio烷基為較佳，特別是Ci-C4烷基， 諸如曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、 異丁基、對稱丁基、芳香基或雜芳香基， 諸如-N-C(O)-、-C(0)-N-、-O-C(O)-、-C(0)-〇-或其混合物，特別是-N-C(O)-或-C(0)-N-或其混 合物。在為-N-C(O)-或-C(0)-N·或其混合物時， φ 聚合物（III)為聚醯胺。 合物（III)係為聚醯胺，則聚合物（III)可用單體、鏈 、添加物及聚合物（II)中所述之方法製造之聚醯胺 發明之聚合物摻合物（I)可用以製備達成本發明目 維，其藉由本身係用來將熱塑性聚合物製成纖維之 法，以包含有聚合物摻合物（I)之聚合物，旋轉成纖 -20- (14) 20030U：B6

可用涉及低起點速度（如自200至2 000 m/s)之方法。 可用涉及高起點速度（如自2 000至8 000 m/s)之方法。 如本發明之聚合物摻合物（I)可用以製備達成本發明目 的之纖維，其藉由本身係用來將熱塑性聚合物製成纖維之 習知方法，以包含有聚合物摻合物（I)之聚合物，旋轉成纖 維。 有利的是，聚合物摻合物（I)在280 °C下，應具有至少10

Pas之ISO 11443溶體黏度。 有利的是，聚合物摻合物（I)在2 8 0 °C下，應具有至多 5 000 Pas 之 ISO 11443 炫體黏度。 可用涉及低起點速度（如自200至2 000 m/s)之方法。 可用涉及高起點速度（如自2 000至8 000 m/s)之方法。 以該二方法所獲得之纖維在習知方法中更具處理性。

如本發明之纖維可以習知方法，用以製造製造紗線、地 毯或織物，其如其目的具有良好的染色能力，以及低沾染 能力。這種紗線、地毯或織物，包含如本發明之纖維或這 類纖維的摻合物。 實施例 實施例1 (比較例） 將 Ultramid BS3300(來自 BASF Aktiengesellschaft 之尼 龍6)旋轉成如表1中之連續細線。 實施例2 (本發明） 將一包含90%重量比之作為聚醯胺（II)的Ultramid BS3300 (來自 BASF Aktiengesellschaft)及 10%重量比之作 -21 - (15) 200301^86 讎麵纖 為聚合物（ΙΠ)的 Vestamid D16(來自 Chemische Werke Hiils A G尼龍6 · 1 2 )之球團混合物，旋轉成如表1中之連續細線。 實施例3 (比較例） 將一包含80%重量比之作為聚醯胺（II)的Ultiramid BS3 3 00 (來自 BASF Aktiengesellschaft)及 20%重量比之作

為聚合物（III)之具有2 000 g/10 min的熔流指數（在2.16 kg 的負重下，根據I S〇1 1 3 3在2 3 0 °c下測得）的聚丙烯之球團 混合物，旋轉成如表1中之連續細線。 實施例4(比較例） 將一包含90%重量比之作為聚醯胺（II)的Ultramid BS 400N(來自 BASF Aktiengesellschaft之尼龍 6)及 10%重量比 之作為聚合物（III)的 Vestamid D16(來自 Chemische Werke Htils AG之尼龍6.12)之球團混合物，旋轉成如表1中之連續 細線。

將所得之如表1的連續細線，用來自R i e t e r A G之J 5 /1 0 a 之拉伸加搶機，以1 4 5 m / m i n之曲速度，作冷卻拉長至4 0 % 之所保有的可伸展性，並將每一者用Lawson-Hemphill圓 形的編織機器處理成編織管。接著以Aci do 1 Black M SRL 競爭性地染色該等編織物，亦即同時在相同的染缸中。色 度之濃度是用Col or flash色彩分析器評估，整個如實施例1 之純聚合物的色度深淺，係相當於1 0 0 %。所達到的色度深 淺被當成沾染傾向之測量。相對之濃度深淺總結於表2。 結果評估： 以實施例1作為參考點，實施例中只有使用所述之用於 -22- (16) (16) 20030U：86 __爾 聚醯胺（II)之單一形式的聚醯胺、 在實施例2中，熔體黏度之比例與界面張力皆在本發明 ， 之範圍中。相對色度深淺僅是如實施例1之純聚醯胺之相 對色度深淺的1 7 %。沾染傾向實質上係降低了。 在實施例3中，熔體黏度之比率係在本發明之範圍中， 但界面張力則超出。相對色度深淺係為實施例1之純聚醯 胺之相對色度深淺的8 0 %。因為在實施例3中所用的聚丙 烯，相對於在摻和物中重量比為80%的Ultramid B S3 3 00， φ 實際上係未能以所用之Acidol Black MSRL染料染色的， 因此相對之色度深淺對應該值而傾向沾染係可從該摻和 物的化學組合物而預期到的。 在實施例4中，界面張力係在本發明之範圍内，但是自 100至20 000 s·1之範圍的剪力率整個範圍内之熔體黏度的 比率，係超出本發明之範圍。相對之色度深淺及因此之沾 染傾向係在9 8 %，實際上相較於實施例1之純聚醯胺是沒有

表 1 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 在100-20 000 s·1之範圍 的最大黏度率 67% 40% 150% 280°C下的界面張力，以 mN/m <1 11.5 <1 擠出溫度 250〇C 250〇C 250〇C 250〇C 模具幾何型狀(L/R) 14 14 14 30 模具半徑，單位為mm 0.44 0.44 0.44 0.5 模具中的剪力率(^) 450 450 450 450 -23 - 0030U：86 (17) 彎曲速度(m/min) 238 238 238 216 表2 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 相對色度深淺 100% 17% 80% 98%

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Claims (1)

1. 200301^86 拾、申請專利範圍 1 · 一種熱塑性聚合物摻合物（I)，其包含 a) 以該聚合物摻合物（I)中聚合物之總重量計為50-99.9重量％之聚醯胺（II)， 及 b) 以該聚合物摻合物（I)中聚合物之總重量計為0.1-50 重量％之聚合物（III)， 其特徵為 在整個自100至20 000 s·1之剪力率的整體範圍内， 在280 °C具有ISO 11443的熔體黏度之聚合物（III)之 量，不多於在2 80°C下具有ISO 1 1 443熔體黏度之聚 合物（11)的7 5 %， 以及 在介於該聚合物（II)的熔體及該聚合物（III)的熔體 間之自0 mN/m至10 mN/m之範圍的界面張力，其係 在2 8 0 °C下，以美國專利第5，1 5 0，6 0 7號之旋滴法測 量而得。 2.如申請專利範圍第1項之聚合物摻合物，其中該聚醯胺 (Π)係尼龍6、尼龍66或其共聚物、崁段共聚物或混合物。 3 .如申.請專利範圍第1或2項之聚合物摻合物，其中該聚醯 胺（II)有一在自30000至300000範圍中的分子iMw，其 係在作為流動相的六氟異丙醇中之每一 DIN 5 5 672-2測 得。 4.如申請專利範圍第1或2項之聚合物摻合物，其中聚合物 200301^86

   (111)是一主鏈重複地含有至少一個具下式結構之官能 基基群的聚合物， -（R1), - C(O) - (R2)y - 其中 X及y : 個別係為0或1，但條件係X + y = 1，且 R1及R2 : 個別係為主鏈氧或氮。

   5. 如申請專利範圍第1或2項之聚合物摻合物，其中該聚合 物（III)係聚醯胺。 6. —種藉旋轉熱塑性聚合物熔體以製造纖維之方法，其包 含使用包含如申請專利範圍第1或2項之聚合物摻合物 (I)的熱塑性聚合物。 7. 一種纖維，其可以如申請專利範圍第6項之方法得到。 8. 一種如申請專利範圍第1或2項之聚合物摻合物（I)用於 製造纖維之用途。

   9. 如申請專利範圍第7項之纖維之用途，其係製造地毯或 織物。 1 0 . —種地毯，其包含如申請專利範圍第7項之纖維。 1 1 . 一種織物，其包含如申請專利範圍第7項之纖維。 -2 - 20030U：86 陸、（一）、本案指定代表圖為：第_圖 (二）、本代表圖之元件代表符號簡單說明：

   柒、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：