TR201904215T4 - Bakteriyel yapay kromozomlar. - Google Patents

Bakteriyel yapay kromozomlar. Download PDF

Info

Publication number
TR201904215T4
TR201904215T4 TR2019/04215T TR201904215T TR201904215T4 TR 201904215 T4 TR201904215 T4 TR 201904215T4 TR 2019/04215 T TR2019/04215 T TR 2019/04215T TR 201904215 T TR201904215 T TR 201904215T TR 201904215 T4 TR201904215 T4 TR 201904215T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
cdna
bac
rna
vaccine
viral
Prior art date
Application number
TR2019/04215T
Other languages
English (en)
Inventor
Dallmeier Kai
Neyts Johan
Original Assignee
Univ Leuven Kath
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Leuven Kath filed Critical Univ Leuven Kath
Publication of TR201904215T4 publication Critical patent/TR201904215T4/tr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/67General methods for enhancing the expression
    • C12N15/69Increasing the copy number of the vector
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525Virus
    • A61K2039/5254Virus avirulent or attenuated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/24011Flaviviridae
    • C12N2770/24111Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
    • C12N2770/24134Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Buluş, bir aşının hazırlanması için bir bakteriyel yapay kromozomun (BAC) kullanımı ile ilgili olup, burada BAC: BAC'ın bakteri hücresi başına 10'dan fazla kopyaya amplifikasyonu için bir indüklenebilir bakteriyel ori sekansı ve bir atenüe RNA virüsü genomunun bir cDNA'sını içeren ve memeli hücrelerinde söz konusu viral cDNA'nın cis-regülatör elemanlarını içern ve transkribe edilmiş RNA'nın bulaşıcı viral RNA virüsüne işlenmesi için bir viral ekspresyon kaseti içermektedir. Şekil 10

Claims (13)

ISTEMLER
1. Bir asi olarak kullanima yönelik bir bakteriyel yapay kromozom (BAC) olup, özelligi; BAC'in: - söz konusu BAC'in bakteri hücresi basina lO'dan fazla kopyaya amplifikasyonu için bir indüklenebilir bakteriyel ori sekansi ve - bir atenüe RNA virüsü genomunun bir cDNA'sini içeren ve memeli hücrelerinde söz konusu viral cDNA'nin cis-regülatör elemanlarini içern ve transkribe edilmis RNA'nin bulasici RNA virüsüne islenmesi için bir Viral ekspresyon kaseti içermesidir.
2. Bir asi olarak kullanima yönelik, Istem l'e göre BAC olup, özelligi; bir atenüe RNA virüsü genomunun söz konusu cDNA'sinin bir RNA virüsü genomunun bir kimerik viral cDNA yapisi olmasi, burada bir heterolog DNA sekansinin eklenmis olmasi veya burada bir dogal Viral sekansin silinmis, ucu kesilmis veya mutasyona ugramis olmasidir.
3. Bir asi olarak kullanima yönelik, Istem l'e göre BAC olup, özelligi; söz konusu viral ekspresyon kasetinin: bir pozitif-sarmalli RNA virüsü genomunun bir cDNA'sini, söz konusu cDNA'nin transkripsiyonunu baslatmak için söz konusu cDNA'nin 5' ucundan önce gelen bir RNA polimeraz tahrikli promotörünü ve söz konusu viral cDNA'nin ayarlanan bir pozisyonda RNA transkriptini yarmak için söz konusu cDNA'nin 3' ucunu takip eden RNA'nin kendi kendini yarmasi bir elemani, tercihen hepatit delta virüsünün genomik ribozomunun cDNA'sini içermesidir.
4. Bir asi olarak kullanima yönelik, Istem 3'e göre BAC olup, özelligi; pozitif sarmalli RNA, virüsünün flavivirüsler, hepasivirüsler, pestivirüsler, togavirüsler, pikornavirüsler, koronavirüsler, hepevirüsler ve kalisivirüslerden olusan gruptan seçilmesidir.
5. bir asi olarak kullanima yönelik, Istemler 1 ila 4'ten herhangi birine göre BAC olup, özelligi; söz konusu Viral ekspresyon kasetinin bir sarihumma virüsünün bir cDNA'sini, tercihen sarihumma Virüsü asisinin canli atenüe YFV-l7'D'sinin cDNA'sinni içermesidir.
6. RNA virüslerine karsi bir asi olarak kullanima yönelik, Istem l'e göre BAC olup, özelligi; söz konusu Viral ekspresyon kasetinin negatif sarmalli RNA virüslerinin, çift sarmalli RNA virüslerinin veya ambisens RNA virüslerinin grubuna ait olan bir virüsün bir cDNA'sini içermesidir.
7. Bir asi olarak kullanima yönelik, Istemler l ila 6'dan herhangi birine göre BAC olup, özelligi; söz konusu bakteriyel yapay kromozomun söz konusu bakteriyel yapay kromozomu mayaya tasimak ve burada korumak için bir maya otonom olarak çogalan sekansi, tercihen Zu plazmid orijini veya ARSl (otonom olarak
8. Bir asi olarak kullanima yönelik, Istem 3'e göre BAC olup, özelligi; söz konusu RNA polimeraz tahrikli promotörün tercihen Sitomegalovirüs Erken (CMV-IE) promotöründen, Maymun Virüsü 40 promotöründen seçilen bir RNA polimeraz II promotörü olmasidir veya burada söz konusu RNA polimeraz tahrikli promotörün bir RNA polimeraz I veya III promotörü olmasidir.
9. Bir asi olarak kullanima yönelik, Istem 5'e göre BAC olup, özelligi; Viral ekspresyon kasetinin canli atenüe YFV-17D asisinin bir cDNA'sini içermesi, burada Viryon yüzey proteinleri içinr cDNA› sekansi kodlamasininr birininr veya daha fazlasinin silinmesi, ucunun kesilmesi ya da nmtasyona ugramasi böylece YFV-17D'nin bu fonksiyonel viryon yüzey proteini eksprese edilmemesi ve burada bir heterolog protein için CDNA sekansi kodlamasinin YFV-17D cDNA'ya eklenmesidir.
10. Bir asi olarak kullanima yönelik, Istem 9'a göre BAC olup, özelligi; söz konusu heterolog proteinin bir flavivirüsün bir viryon yüzey proteini olmasidir.
11. Bir asi olarak kullanima yönelik, Istem 9 veya lO'a göre BAC olup, özelligi; söz konusu viral ekspresyon kasetinin canli atenüe YFV-17D'nin bir cDNA'sinni içermesi, burada bir veya daha fazla iliskisiz cDNA sekanslarinin viral poliprotein içinde bir ya da daha fazla heterolog protein olarak eksprese edilmek üzere eklenmesi veya burada söz konusu Viral ekspresyon kasetinin bir viral CDNA içermesi, burada yabanci cDNA sekanslarinin söz konusu rekombinant virüsler tarafindan heterolog olarak eksprese edilmek üzere eklenmesidir.
12. RNA virüslerine karsi bir asi hazirlamaya iliskin bir yöntem Olup, Özelligi; a) asagidakileri içeren bir BAC ile transfeksiyona ugrayan bir - söz konusu BAC'in bakteri hücresi basina lO'dan fazla kopyaya amplifikasyonu için bir indüklenebilir bakteriyel ori sekansi ve - bir atenüe RNA virüsü genomunun bir cDNA'sini içeren ve memeli hücrelerinde söz konusu Viral cDNA'nin çis-regülatör elemanlarini içern ve transkribe edilmis RNA'nin bulasici viral RNA virüsüne islenmesi için bir viral ekspresyon kaseti, b) söz konusu indüklenebilir` oriyi indükleyen bir bilesigin eklenmesi vasitasiyla BAC'in amplifiye edilmesine c) amplifiye edilmis BAC'in izole edilmesine d) BAC'in bir asi olarak formüle edilmesine iliskin adimlari içermesidir.
13. Bir RNA Virüs enfeksiyonunun engellenmesinde kullanima yönelik bir bakteriyel yapay kromozom (BAC) olup, özelligi; - söz konusu BAC'in bakteri hücresi basina lO'dan fazla kopyaya amplifikasyonu için bir indüklenebilir bakteriyel ori sekansi ve - bir atenüe RNA virüsü genomunun bir cDNA'sini içeren bir viral ekspresyon kaseti veya - bir atenüe RNA virüsü genomunun bir cDNA'sini içeren ve memeli hücrelerinde söz konusu viral cDNA'nin cis-regülatör elemanlarini içern ve transkribe edilmis RNA'nin bulasici Viral RNA virüsüne islenmesi için bir viral ekspresyon kaseti içermesidir.
TR2019/04215T 2013-04-26 2014-04-25 Bakteriyel yapay kromozomlar. TR201904215T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1307528.8A GB201307528D0 (en) 2013-04-26 2013-04-26 Bacterial artificial chromosomes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201904215T4 true TR201904215T4 (tr) 2019-04-22

Family

ID=48626864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2019/04215T TR201904215T4 (tr) 2013-04-26 2014-04-25 Bakteriyel yapay kromozomlar.

Country Status (17)

Country Link
US (2) US10076564B2 (tr)
EP (2) EP2989205B1 (tr)
JP (1) JP6501756B2 (tr)
KR (1) KR102170609B1 (tr)
CN (1) CN105229153A (tr)
AU (1) AU2014259354B2 (tr)
BR (1) BR112015026531B1 (tr)
DK (1) DK2989205T3 (tr)
ES (1) ES2718187T3 (tr)
GB (1) GB201307528D0 (tr)
HU (1) HUE042886T2 (tr)
PL (1) PL2989205T3 (tr)
PT (1) PT2989205T (tr)
SI (1) SI2989205T1 (tr)
TR (1) TR201904215T4 (tr)
WO (1) WO2014174078A1 (tr)
ZA (1) ZA201507795B (tr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201716254D0 (en) 2017-10-05 2017-11-22 Univ Leuven Kath Live-attenuated flaviruses with heterologous antigens
GB201716307D0 (en) 2017-10-05 2017-11-22 Univ Leuven Kath Chimeric yellow fever zika virus strain
US11254953B2 (en) * 2018-04-18 2022-02-22 Utah State University Compositions and methods for zika virus characterization and vaccine development
GB201814563D0 (en) * 2018-09-07 2018-10-24 Univ Leuven Kath Chimeric flavivirus lyssavirus vaccines
MX2021012424A (es) 2019-04-10 2022-02-10 Univ Leuven Kath Virus quimérico de zika-encefalitis japonesa.
CN114728054A (zh) 2019-09-13 2022-07-08 勒芬天主教大学 拉沙病毒疫苗
EP4041301A1 (en) 2019-09-13 2022-08-17 Katholieke Universiteit Leuven Chimeric filovirus vaccines
EP4034662A1 (en) 2019-09-25 2022-08-03 Katholieke Universiteit Leuven, K.U.Leuven R&D Large vectors and methods for high-yield production
WO2021170869A1 (en) 2020-02-27 2021-09-02 Katholieke Universiteit Leuven Coronavirus vaccines

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5665600A (en) 1991-09-18 1997-09-09 Research Corporation Technologies, Inc. Pichia pastoris linear plasmids and DNA fragments thereof
US5866404A (en) 1995-12-06 1999-02-02 Yale University Yeast-bacteria shuttle vector
US6962708B1 (en) 1997-02-28 2005-11-08 Acambis, Inc. Chimeric flavivirus vaccines
US5874259A (en) 1997-11-21 1999-02-23 Wisconsin Alumni Research Foundation Conditionally amplifiable BAC vector
EP1153136A2 (en) 1998-12-09 2001-11-14 The General Hospital Corporation Enhanced packaging of herpes virus amplicons and generation of recombinant virus vectors
ES2170622B1 (es) 1999-12-03 2004-05-16 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Clones y vectores infectivos derivados de coronavirus y sus aplicaciones.
GB2372991B (en) * 2001-03-09 2004-11-17 Fiocruz Fundacao Oswaldo Cruz Flavivirus expression vector
US6472177B1 (en) 2001-04-23 2002-10-29 Wisconsin Alumni Research Foundation Expression vector with dual control of replication and transcription
US6864087B2 (en) * 2001-07-31 2005-03-08 Wisconsin Alumni Research Foundation Method for converting single-copy BAC vectors to conditional high-copy pBAC/oriHC vectors
US20050106733A1 (en) 2001-12-25 2005-05-19 Kenzo Takada Double-stranded cyclic dna capable of proliferating as a bacterial e coli chromosome
WO2004033633A2 (en) 2002-10-04 2004-04-22 Embiosis Pharmaceuticals Compatible host/vector systems for expression of dna
WO2005042014A1 (en) 2003-10-29 2005-05-12 The University Of Queensland West nile virus vaccine
US20050214838A1 (en) 2004-03-10 2005-09-29 Waclaw Szybalski Methods for mapping and sequencing nucleic acids
WO2009053988A1 (en) 2007-10-25 2009-04-30 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Production of bac vectors carrying viral genomes
CN101864442A (zh) * 2010-05-19 2010-10-20 江苏省农业科学院 重组火鸡疱疹病毒细菌人工染色体转移载体

Also Published As

Publication number Publication date
US20160206723A1 (en) 2016-07-21
CN105229153A (zh) 2016-01-06
AU2014259354A1 (en) 2015-11-05
KR20160003032A (ko) 2016-01-08
EP2989205B1 (en) 2019-01-02
DK2989205T3 (en) 2019-04-23
PT2989205T (pt) 2019-04-23
JP2016518132A (ja) 2016-06-23
HUE042886T2 (hu) 2019-07-29
ZA201507795B (en) 2019-07-31
US10076564B2 (en) 2018-09-18
WO2014174078A1 (en) 2014-10-30
EP3540065A1 (en) 2019-09-18
GB201307528D0 (en) 2013-06-12
AU2014259354B2 (en) 2020-02-27
JP6501756B2 (ja) 2019-04-17
US20190111125A1 (en) 2019-04-18
SI2989205T1 (sl) 2019-05-31
ES2718187T3 (es) 2019-06-28
BR112015026531A2 (tr) 2017-09-05
EP2989205A1 (en) 2016-03-02
BR112015026531B1 (pt) 2023-02-07
KR102170609B1 (ko) 2020-10-28
PL2989205T3 (pl) 2019-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR201904215T4 (tr) Bakteriyel yapay kromozomlar.
Willemsen et al. On the stability of sequences inserted into viral genomes
Huang et al. Capped RNA transcripts of full-length cDNA clones of swine hepatitis E virus are replication competent when transfected into Huh7 cells and infectious when intrahepatically inoculated into pigs
EP1930416B1 (en) Novel recombinant human hepatitis c virus-like particle and method for producing the same
CN107937438B (zh) 携带海肾荧光素酶的鸭坦布苏病毒瞬时转染复制子及其构建方法和应用
RU2012140691A (ru) Вакцины на основе неинтегрирующегося ретровирусного вектора
JP2010526542A5 (tr)
Atasheva et al. Pseudoinfectious Venezuelan equine encephalitis virus: a new means of alphavirus attenuation
JP6747983B2 (ja) 感染性rnaウイルスを迅速に生成するための方法
Li et al. Efficient and stable rescue of classical swine fever virus from cloned cDNA using an RNA polymerase II system
CN110468155B (zh) 一种用于拯救猪肠道甲型冠状病毒的系统、方法及应用
Nickols et al. Plasmid DNA launches live-attenuated Japanese encephalitis virus and elicits virus-neutralizing antibodies in BALB/c mice
Wang et al. A novel viral vaccine platform based on engineered transfer RNA
CN108315306B (zh) 一株高繁殖能力猪瘟病毒及其构建方法
JP2019535291A (ja) プラス鎖rnaウイルスによって引き起こされる感染疾患に対するワクチン
Dalmann et al. Autonomously replicating RNAs of Bungowannah pestivirus: ERNS is not essential for the generation of infectious particles
CN113736799B (zh) 山羊副流感病毒3型感染性cDNA克隆构建方法及其应用
Zheng et al. Development of a hamster kidney cell line expressing stably T7 RNA polymerase using retroviral gene transfer technology for efficient rescue of infectious foot-and-mouth disease virus
CN115433741A (zh) 盖他病毒为载体表达报告蛋白的重组病毒的构建方法
JP2008546399A5 (tr)
WO2008024413A3 (en) Tissue culture system for production of hepatitis c virus
Silva Jr et al. Efficient assembly of full-length infectious clone of Brazilian IBDV isolate by homologous recombination in yeast
Keyer et al. Towards development of plasmacytoma cells-based expression systems utilizing alphavirus vectors: An NS0-VEE model
CN117106735B (zh) 一种尼巴病毒的重组病毒载体、假病毒及其制备方法和应用
Hu et al. Generation of duck Tembusu virus using a simple reverse genetic system in duck embryo fibroblast cells