TR201820727T4 - Düşük uçucu organik bileşik oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan 2 k bileşimleri. - Google Patents

Düşük uçucu organik bileşik oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan 2 k bileşimleri. Download PDF

Info

Publication number
TR201820727T4
TR201820727T4 TR2018/20727T TR201820727T TR201820727T4 TR 201820727 T4 TR201820727 T4 TR 201820727T4 TR 2018/20727 T TR2018/20727 T TR 2018/20727T TR 201820727 T TR201820727 T TR 201820727T TR 201820727 T4 TR201820727 T4 TR 201820727T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
composition according
composition
resin
diluent
polyisocyanate
Prior art date
Application number
TR2018/20727T
Other languages
English (en)
Inventor
Pierre Aurélie
DELMAS Grégory
Original Assignee
Arkema France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France filed Critical Arkema France
Publication of TR201820727T4 publication Critical patent/TR201820727T4/tr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • C09D175/06Polyurethanes from polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C08G18/6229Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06Hydrocarbons
    • C08F212/08Styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/20Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/625Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids; hydrolyzed polymers of esters of these acids
    • C08G18/6254Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids and of esters of these acids containing hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/062Copolymers with monomers not covered by C08L33/06
    • C08L33/066Copolymers with monomers not covered by C08L33/06 containing -OH groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1811C10or C11-(Meth)acrylate, e.g. isodecyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate or 2-naphthyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2555/00Characteristics of bituminous mixtures
    • C08L2555/30Environmental or health characteristics, e.g. energy consumption, recycling or safety issues
    • C08L2555/32Environmental burden or human safety, e.g. CO2 footprint, fuming or leaching

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Mevcut buluş, a1) hidroksilenmiş etilenik olarak doymamış en az bir monomer veya bir hidroksillenmiş ünitenin bir prekürsör monomeri ve a2) sikloalifatik etilenik olarak doymamış en az bir monomer, b) bir izosiyanat grubu ile reaksiyona giren en az iki grubu taşıyan bir seyreltici, c) opsiyonel olarak bir üretanizasyon reaksiyonu katalizörü, d) kaynama noktası 250°C olan fonksiyonel mono reaktif veya inert en az bir seyreltici ve opsiyonel olarak şunlar arasından seçilen en az bir katkı maddesi: anti-UV, antioksidan, "pot life" uzatıcı, iletkenlik katkı maddesi, bileşim < 300 g/l'lik bir COV oranına ve 25°C'de 450 mPa.s'lık referans bir uygulama viskozitesine sahiptir. Buluş aynı zamanda bileşen A) olarak ve bileşen B) söz konusu poliol reçine bileşimini içeren çapraz bağlanabilir bir poliüretan bileşimi ve bunun uygulama ve kullanım performansları etkilenmeksizin < 250 g/l COV oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan kaplama bileşimlerinde kullanımları ile ilgilidir.

Description

TARIFNAME DÜSÜK uçucu ORGANIK BILESIK ORANINA SAHIP OLAN ÇAPRAZ BAGLANABILIR POLIÜRETAN 2 K BILESIMLERI Mevcut bulus ilk olarak çapraz baglanabilir bir poliüretan bilesimi içinde bir poliizosiyanat ile reaktif bilesen olarak kullanllâbilen spesifik bir poliol reçinesi bilesimi; özellikle nihai uygulama performanslarüjüzeyinde önemli bir degisiklik olmadan, referans olarak alin 25°C'de 450 mPa.s orania bir uygulama viskozitesi ile özellikle < 250 g/I olan düsük bir uçucu organik bilesik oran. sahip olan çapraz baglanabilir iki bilesenli bir poliüretan kaplama bilesimi ile ve aynlâamanda çapraz baglanabilir bir poliüretan bilesimi; özellikle söz konusu reçine bilesimini içeren kaplama bilesimi ve ayriEia söz konusu poliüretan kaplamalar için söz konusu bilesimin kullanllîhasEile ilgilidir. 450 mPa.s'lilZJ söz konusu viskozite kaplama bilesiminin viskozitesini sIlEllandlEEEhitelikte degildir ancak asagi açiiZIanacagElüzere uçucu organik bilesiklere (COV) bagllîloranl belirlenmesi amaclýla mevcut bulus için bir referans viskozitesi olarak islev görmektedir.
COV terimi mevcut bulusa göre, mevcut bulusun ihtiyaçlarEiçin su kriterleri karsilâyan uçucu organik bilesikleri belirtmektedir: atmosfer baslötia < 250°C'Iik bir kaynama siîiakllgiiüia (TEb) sahip olma ve inert veya reaktif olmayan, baska bir ifadeyle (reaktif olmayan) bir izosiyanat ile reaksiyona girmeye uygun olan herhangi bir grubu tasIiayan seyrelticiler arasßtlan veya bir izosiyanat grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan bir grup tasiýlan reaktif mono fonksiyonel Çevre ve sagIiKi aç-an git gide artan gelecege yönelik yönetmeliklerin uygulanmalela uyulmasßmacma, uçucu organik bilesiklerin (COV) oranlîirganik çözücü ortamda uygulamalar için git gide daha azalmak zorundadE Bu nedenle endüstriyel kaplama piyasaslgit gide, bu tür gereksinimlerin karsilânmas. olanak saglayan çok yüksek kuru katlîisimli (veya katünadde oranm çözülmüs (organik çözücü ortam) formülasyonlariEb iliskin yeni gelismelere yönelmektedir. Mevcut bulus kapsamIa özellikle, yukar- açlElandiglEüzere, 25°C'de 450 mPa.s'IiKl referans uygulama viskozitesi ile 250 g/I'nin aItIia olan bir COV oran. sahip olan kaplama bilesimleri hedeflenmektedir.
Birlesik Devletler'de, U.S.A.'daki COV yönetmeligi hariç olmak üzere, seyreltme çözücüsü olarak aseton kullanIißayesinde bu hedefe ulasllâbilmektedir. Bununla birlikte endüstriyel koruma kaplamaIarlIibiyasasÇIuluslararasHair kapsamda, uluslararasüaiyasanlül, özellikle örnegin COV tanIilEb dahil edilen aseton ile yönetmeligin COV tanH-ßiçan çok katlîcbldugu Avrupa'da gereksinimlerinin tümünü karsllâmaslîgöz önünde bulundurularak genel bir çözüm olarak varsayllfhaktadß Kaplama bilesimlerinde COV oranII azaltHBiaslZlbirkaç yIan beri çok say. patent doküman konusu olmustur. Örnegin, WO 01/38415 numaralmatent dokümanÇldüsük COV seviyesi ve iyi bir baslanglÇlsertligi performanslarßeviyesi ve taslfllar alan lida uygulama için iyi bir kimyasal dirence sahip olan poliüretan kaplama için bir bilesimi aç[ElamaktadlE Bununla birlikte açlKlanan bilesimler 250 g/I'I üzerinde COV oranlar. sahiptir.
AyrlEia EP 1 178 080 numarallîpatent dokümanÇlZSO g/I'lEl üzerinde COV oran. sahip olan poliol reçineleri bazlEbilesimleri açlElamaktadIE US 6,015,871 numarallîpatent doküman Çbir poliol reçinesi baleSlüksek kuru katlîisim oran- sahip olan ve iyi bir sertlik, yüksek bir parlakllKl seviyesi ve düsük bir COV seviyesi ile iyi bir kimyasal dirence sahip olan kaplamalar için reaktif seyreltici varIEgllüija [Eh-da sertlesen bir bilesimi açlKIamaktadlE Bununla birlikte söz konusu düsük COV seviyesi, aseton olarak uçucu çözücü oranlarlîhesaba katllîhadan açlKIanmaktadlEIve dolaylîlîla yukari belirtilen tanIia dokümanübir poliol poliakrilat kopolimeri, bir poliol polyester ve bir poliizosiyanat çapraz baglaylEElçeren bilesimler açlElanmaktadlElve düsük COV oran. sahip olan poliüretan iki bilesenli çapraz baglanabilir kaplamalar açmanmaktadß Mevcut bulus bilesimi, istemlerde açMandlglîlizere, yaklasllZl olarak 420 g/I'Iik bir COV oranlEb sahip olan “standart yüksek kuru katElcisimli” formülasyonlarI performanslarElseviyesine esdeger bir performans seviyesini muhafaza ederek, aseton gibi, yukar- açllZlanan tanIia göre COV kullanIII sIlElIand lEIÜiasI olanak saglamaktadEl Bulus 3 esas bilesenin seçici kombinasyonuna dayanmaktadlEi (organik çözücü ortamda) çözülmüs özel akrilik poliol bir reçine, izosiyanata göre spesifik bir reaktif seyreltici ve bir poliizosiyanat bileseni ile bir reaksiyon için bir katalitik sistem, bu özellikle spesifik olarak seçilmektedir. Söz konusu seçici kombinasyonun yoklugunda ne hedeflenen COV seviyesine ulasliüiaktadlüne de endüstriyel koruma kaplamaslIilJiyasasübin gerekli özelliklere ulasllîhaktadlEI Söz konusu reçine ve özellikle spesifik olarak seçilmis bir poliizosiyanat bilesimi bazlEblan kaplama formülasyonlarE125°C'de viskozitesi ile 250 g/I'nin altlElda, yukarlah belirtildigi üzere bir COV oran. sahiptir ve özellikle referans (uygulama) viskozitesi ile 420 g/I'Iik bir COV seviyesine karsMKJgelen (mevcut “yüksek kuru katEl cisim” sistemleri), çok yüksek bir uçucu organik bilesik oran. sahip olan “yüksek kuru katü cisim”olarak adlandlEllân standart sistemlerinkine en az esdeger bir sertlik gelisimi ve kurumaya iliskin uygulama performanslarlîsiergiIemektedir. Nitekim bir formülasyonun COV seviyesindeki azalmaya genel olarak reçinenin moleküler kütlelerinin azalmasEiile ulasüîhaktadlîl ancak böylece kuru hlîl,__lsertlik gelisimi, kimyasal direnç, sertlik ve mekanik performanslar gibi kaplama özelliklerinin bozulmasIEItetiklemektedir. Uçucu inert seyrelticiler ile seyreltme (atmosfer balelcElaltlEUa TEb < 250°C) COV oranIElve çevre ve saglllZl için riskleri arttlElnaktadlEl Diger yandan, izosiyanatlara ve uçuculara, örnegin hafif mono alkollere göre reaktif mono fonksiyonel seyrelticilerin kullanilBiasüformülasyonun viskozitesinin azaltliBiasü olasDJgüre izosiyanat ile reaksiyona girme olasiIJglEla ragmen, evre ve saglllZl(uçucular olarak) için riski azaltmamaktadlEl ve hatta çapraz baglama oranIa (bloke edici madde vs poliizosiyanatlar) azalma ile mekanik performanslarIZbozmaktadlE] ve poliizosiyanatlar aslElEl tüketilmesi aç-an negatif bir etkiye sahiptir. Mevcut bulus, bu uçucu seyrelticilerin sIIEliandElIBiasEl ve çapraz baglanabilir bilesimin poliizosiyanat ve reçine bilesiminin bilesenlerinin spesifik olarak seçilmesi, çok düsük bir COV oranElle ve aynEzamanda daha yüksek COV oranEile bilinen mevcut sistemlerinkine en az esdeger performans seviyesi ile ve dolaylglýla nihai uygulama performanslarirîtla önemli bir degisiklik olmaksElîil, endüstriyel koruma kaplamaslîßilesiminin elde edilmesinde çok iyi bir uzlasma ile önceki teknik çözümlerinin dezavantajlari. giderilmesine olanak saglamaktadlEI Daha özellikle mevcut bulus, özel bir biçime göre kaplama bilesiminin pota yasam süresinin (“pot Iife") iyilestirilmesine olanak saglamaktadlEl Bilesim içinde mevcut olan katalizör reaksiyonun hlîlandlîlmwas. ve böylece uygulama slßsia çapraz baglama h-I arttlBlInas- ve dolaylgýla kuruma h-lEl arttlEIBiasI olanak saglamaktadlEl Bununla birlikte, özellikle kaplama ve daha özellikle vernik, boya veya mürekkep lakesi için çapraz baglanabilir bilesimin pota yasam süresini veya “pot Iife”Il:lazaItmaktadlE Daha özellikle mevcut bulus aynlZl zamanda üretanizasyon katalizörünün kapsüllenmesi, özellikle nanokapsüllenmesi ile pota yasam süresinin (“pot Iife”) arttlîllBias. olanak saglamaktadlB Katalizörün kapsüllenmesi ilkesi, söz konusu poliol reçinesi ile kaplama bilesimi içinde bulunan nanokapsüller içinde katalizörün kaplanmasian (sarHBiasDJ olusmaktadlE Bunlar aynEl zamanda bu özel biçime göre, formülasyon süs-a katalizörün aktivitesinin gizlenmesine (bloklanmasDîive böylece poliol reçine ve poliizosiyanat ile reaktif olan söz konusu seyreltici araletlaki reaksiyonunun potada katalize edilmemesine olanak saglamaktadlB söz konusu nanokapsüller daha sonra, örnegin yüksek makaslama uygulamalEltabanca nozulundan formülün geçisi süslda lelna ile söz konusu katalizörü serbest bßkmaktadß Kuruma özellikleri böylece korunmaktadEl ve potada yasam süresi uzamaktadE Bunun gerçeklestirilmesi için nanokapsüller, reçine preparasyonu ve formülasyon asamalarßüsia makaslamaya karsEilyi bir stabiliteye olanak saglayan bir yapüle özel bir boy ancak ilke olarak uygulama tabancasII çok yüksek makaslamaya karsüliüsük direnci sergilemek zorundadEl Öte yandan, sadece reçinenin degil, aynlîamanda formülasyonun depolanma süresi boyunca katalizörün yayEIBiasII önlenmesi amaclýla nanokapsül geçirimsiz olmalIE Dolaylîlýla bulusun bu özel varyantüformülasyonun potada yasam süresinin (“pot Iife”) iyilestirilmesine olanak saglamaktad [E] Mevcut bulus ilk olarak, etilenik olarak doymamE bir monomer karlglEJlEbazIEboliol reçine, özellikle düsük olan ve < 250 g/I oranIa bulunan COV oran. sahip çapraz baglanabilir bir poliüretan bilesiminin kullanilmas- olanak saglayan bir akrilik poliol reçine bilesimini kapsamaktadlEl Daha sonra bulus, söz konusu reçine bilesimi ve poliizosiyanat bazllîçapraz baglanabilir bir bilesim ile ilgilidir.
Bulusun bir baska amacüsöz konusu reçine bilesimi bazlEl/e özellikle söz konusu çapraz baglanabilir bilesim bazlEbir kaplama bilesimi ile ilgilidir.
Bulusun bir parçasIEqusturan, düsük ve < 250 g/I olan COV oran. sahip iki bilesenli poliüretan kaplamalar (Zk) için, bir poliizosiyanat ile reaksiyona giren bilesen olarak söz konusu reçine bilesiminin kullanilüiaslm Son olarak bulus nihai ürün olarak, söz konusu kullanIidan elde edilen, özellikle kaplama formunda çapraz baglanmlglpoliüretanEkapsamaktadlü DolayEýla mevcut bulusun birinci amacÇiözellikle bir izosiyanat ile reaksiyona girmeye uygun olan, bir poliol reçinesi ile ilgilidir, bu reçine bilesimi asaglîliaki bilesenleri içermektedir: a) al) söz konusu polimerizasyon süsIa veya sonrasIa kimyasal olarak modifiye edilen, akrilik, hidroksillenmis etilenik olarak doymamEl en az bir monomer veya hidroksillenmis bir ünitenin bir prekürsör monomeri ve a2) sikloalifatik yapiIlJ]özelIikle akrilik, etilenik olarak doymamlgen az bir monomer içeren etilenik olarak doymamlgl monomerlerin bir karisim polimerizasyonu ile elde edilen, özellikle akrilik, en az bir poliol reçinesi ve söz konusu reçine a) asaglki özelliklere sahiptir: reçineyi belirtmektedir) - < 10 ve daha tercihen < 5 mg KOH/g'lilg bir asit indisi - Fox'a göre hesaplanmlgolan, 25°C'nin üzerinde, tercihen 30 ila 90°C arasIa degisen - GPC ile ölçüldügü üzere 1000 ila 4000 arasIda degisen Mn b) molekül baslEla, bir izosiyanat grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan en az iki grup, tercihen 2 ila 4, daha tercihen 2 ila 3 grup taslýan en az reaktif seyreltici c) istege baglEIolarak bir kokatalizör varliglâda, özellikle nanokapsüllenmis, en az üretanizasyon reaksiyonu katalizörü, tercihen c) kalay içermemektedir, d) opsiyonel olarak, atmosfer balelclüda < 250°C'Iik bir kaynama slîiakliglüla (pt Eb) sahip olan, inert veya reaktif olmayan (baska bir ifadeyle bir izosiyanat ile reaksiyona girmeye uygun olan herhangi bir grubu tasliayan) seyrelticiler arasIan veya bir izosiyanat grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan bir grup tasiyan reaktif mono fonksiyonel seyrelticiler arasEtlan seçilen en az seyreltici, özellikle söz konusu seyreltici cl) söz konusu reçinenin a) polimerizasyonundan kalan çözücüdür e) opsiyonel olarak, sunlar arasIdan seçilen en az katklînaddesi: anti-UV, antioksidan, pot yasam süresi ("pot Iife”) uzatlEÇIiletkenlik katklîrlnaddesi ve korozyon inhibitörü burada söz konusu bilesim, 25°C'de oran. kars[[lKlgeIen bir bilesik d) oran. sahiptir.
Bahsedilen diger moleküler kütleler olarak Mn (saylîa ortalama moleküler kütle) g/mol (veya Dalton) cinsinden verilmektedir. Mg KOH/g cinsinden asit indisi veya OH indisi kuru reçineye göre (9 kuru reçine bas.) verilmektedir.
Söz konusu reçine a)'nI Mn'si ayar olarak kullanllân polistiren esdeger THF içinde GPC (veya SEC) tarafIian ölçülmektedir.
Tercihen sikloalifatik yath2)'nin söz konusu monomerinin aglIIiiEl olarak oranÇIsöz konusu reçine a)'nI monomerlerinin toplam aglElllgJIEla göre aglama olarak en az %5'tir ve %80'in altIiadE Özellikle söz konusu reaktif seyreltici b) DSC tarafIan ölçülen ve daha özellikle 2 geçis sonrasIda 10°C/dk'IIEl -50°C'nin atIIa, tercihen -100 ila -50°C'den daha azßraslia degisen ve daha tercihen -90°C ila -50°C'den daha azßrasIa degisen bir Tg'ye sahiptir.
Daha özellikle söz konusu seyreltici b), % aglElllEJ olarak b/(a+b+c+d+e) oranEi/oöû'a kadar, tercihen %50'ye kadar, daha tercihen %5 ila 50 aras-a degisecek sekilde bir orana sahiptir, burada a)+b)+c)+d)+e) toplamB/oloo'e esittir. Daha özellikle söz konusu reaktif seyreltici b) 1000'i asmayan bir moleküler kütleye ve 2 ila 4'ten azljiraslda, tercihen 2 ila 3 arasIa ve daha tercihen 2 ve 2,75 araletla degisen (sayIEla) ortalama bir fonksiyonaliteye sahiptir. Söz konusu seyrelticinin b) moleküler kütlesi, hassas bir formülden (brüt) veya bilinen esdeger kütle ve fonksiyonalite ile hesaplanabilen molar kütleye karsiIIEJgelmektedir ya da THF'de GPC (veya SEC) ile ölçülmektedir ve polistiren esdegerleri cinsinden ifade edilmektedir ve bu durumda, örnegin, özellikle akrilik olan söz konusu poliol reçine a) durumunda ölçüldügü Üzere saylîlsi ortalama moleküler kütleye (Mn) karsHJKJ gelmektedir. Özellikle akrilik olan söz konusu poliol reçinesi a) özellikle bir seyreltici cl) içinde radikal polimerizasyondan, yukarlîzlh açllZland @üzere al) ve a2)'ti, a3) etilenik olarak doymamlâldiger monomerler arasIan, özellikle (met)akrilik monomerler ve/veya vinilik monomer arasIan seçilmis en az bir komonomeri içeren, etilenik olarak doymamlgi bir monomer karElEiiIan türetilmis bir kopolimerdir, tercihen söz konusu monomer karlglmlîl(met)akrilik monomer bazlIE “Akrilik poliol” terimi en az bir “akrilik" monomeri içerdigi anlamlEb gelmektedir ve Monomerler al) olarak sunlardan bahsedilebilmektedir: 2-hidroksietil, 2-hidr0ksi etil metakrilat, hidroksipropil metakrilat, hidroksibütil akrilat gibi istege bagl ßlarak alkoksillenmis, C1 ila C4 alkil ile hidroksi alkil (met)akrilatlar.
Hidroksillenmis ünitenin prekürsör monomerleri, örnegin ya polimerizasyon süsIa ya da polimerizasyondan sonra bir monoepoksitlenmis bir bilesik ile modifiye edilen, hidroksillenmis ünite olarak söz konusu esterin alfa konumunda hidroksi ile bir hidroksi esteri (met)akrilik, maleik, fümarik, itakonik, tetrahidroftalik asit gibi karboksillenmis monomerlerden söz edilebilmektedir. Aynlî$ekilde söz konusu prekürsör monomer, polimerizasyon slBisIa veya bir monoasit ile reaksiyondan sonra söz konusu epoksinin modifikasyonu ile ve söz konusu poliol reçine içinde hidroksillenmis ünite olarak bir analog hidroksi ester ünitesi veren epoksitlenmis bir monomer olabilmektedir. Ayn @ekilde prekürsör monomerler, hidroksillenmis ünite olarak söz konusu epoksi üzerinde amin eklenmis bir hidroksi vermek için bir monoepoksitlenmis bilesik ile benzer sekilde reaksiyona girebilen bir amin fonksiyonu içeren monomerler olabilmektedir.
Uygun monomerler a2) olarak sunlardan bahsedilebilmektedir: norbornil, izobornil, izoforil, sikloheksil, disiklopentadienil, dekahidronaftalenil (met)akrilatlarl:l Uygun monomerler a3) olarak sunlardan bahsedilebilmektedir: C1 ila Cig, tercihen C1 ila Ciz alifatik alkolünden türetilen (met)akrilik esterler, vinilik monomerler, tercihen vinilik alkolün C1 ila Cig esterleri.
Bulusa göre reçine bilesiminde, söz konusu poliol reçine a) tercihen, aglElllE olarak a/(a+b+c+d+e) oranEi/o40 ila 90 araleUa ve tercihen %50 ila 90 araletla degisecek sekilde bir orana sahiptir, burada a)+b)+c)+d)+e) toplaml3/0100'esittir.
Söz konusu seyreltici b) asaglflhkiler araleUan seçilebilmektedir: bl) dogrusal veya dallanmlglzincirli, alkoksillenmis veya alkoksillenmemis, tercihen C2 ila C54, daha tercihen Clz ila C54 poliol zinciri uzunluguna sahip olan poliol alkanlar veya poliamin b2) dogal yaglardan veya karsll]1Zl gelen yag asitlerinden türetilmis olan, özellikle Clz ila CS4 arasIa degisen bir zincir uzunluguna sahip polioller b3) poliol oligoeterleri veya poliamin oligoiminleri b4) özellikle kaprolakton veya neodekanoik asit ester glisidil bazllîilan, özellikle Momentive tarafIan piyasaya sürülen Cardura® E10 ticari Ismi aItIa bilinen poliol oligoesterleri b5) poliol oligoüretan b6) polioksazolidinler, özellikle bisoksazolidinler ve tercihen seyreltici b), b2) ve/veya b3) ve/veya b6) araleldan seçilmektedir.
Söz konusu katalizör c) asag-kiler aras-an seçilebilmektedir: cl) asaglâakiler arasIan seçilen metal bazllîrlnetal kompleksleri veya metal tuzlarlîlBi, Ti, Zn, Zr, Sn, tercihen Bi, Ti, Zn, Zr c2) üçüncül aminler ve tercihen c), c1) Ti veya Zr'nin metal tuzlarIZl/eya kompleksleri arasIan ve c2) üçüncül aminler arasIan seçilmektedir.
Söz konusu seyreltici cl) asag-kiler arasIan seçilebilmektedir: d1) alkoller ile (dogrusal veya dallanmlSS) C2-C4 asit monoesterleri, özellikle etil asetat, bütil asetat, izoamil asetat, pentil asetat, etil 3-etoksi propionat etil, 1-metoksi-2-propil asetat d2) C1-C4 alkoller ile dikarboksilik asit diesterleri, özellikle metanol, etanol, (izo)pr0pan0l, (izo)bütanol ile adipik, glutarik ve süksinik esterler d3) ketonlar, özellikle aseton, bütanon, metil etil keton, metil amil keton, metil izobütil aral[gi. sahip olan ag lEIve haûf petrol fraksiyonlarütoluen ve ksilen ve bunlar. izomerleri d5) heksan, heptan veya oktan gibi, en az C6 alkanlar gibi diger alifatik çözücüler d6) karlSlKl baska bir ifadeyle özellikle heteroatomlar içeren çözücüler, dimetil sülfoksit (DMSO), N-etil pirolidon (NEP), tetrahidrofuran (THF) d7) < 250°C kaynama noktasi sahip olan mono fonksiyonel alkoller, özellikle bütanol, propanol, izopropanol; 2-bütoksietanol gibi, bir C1 ila C4 alkolü ile C2 ila C4 diyol monoeterleri, söz konusu alkoller d7) sadece en az bir baska seyreltici d) ile karm halinde bulunmaktadlB ve d)'nin toplam aglîll[g]- göre %10'den fazla, tercihen %S'den fazla degildir d8) yukarlîlh bahsedilen söz konusu çözücülerin ikincil veya üçüncül bir karlglîrliüjl) ila d7) söz konusu çözücüler arasIa ve ayrlîh söz konusu çözücü karlglEJlIarEle söz konusu reçine bilesiminin diger bilesenleri arasIa uyumlu haldedir Yukarlilia belirtildigi üzere seyrelticiler d) arasIaki uyum, kullanl slîlakligl. karsÜJKlgelen oda slîlakllglia karlglEJl çözme yoklugunu belirtmektedir.
Poliol reçine a) aynüamanda reçine + çözücünün toplam ag lEIllgl- göre % 70 (±1)'Iik söz konusu reçine a) ag Eligiüiranülçin 25°C'de 500 ila 5000 mPa.s'l[lZl bir viskozite ile karakterize edilmektedir, tercihen söz konusu çözücü d)'ye göre, özellikle d1)'e göre ve daha özellikle bütil Bulusun ikinci amacElçapraz baglanabilir bir poliüretan bilesimi ile ilgili olup, bu çapraz baglanabilir bilesim asaglilhkileri içermektedir: A) reaktif bilesen olarak asagi belirtilecegi üzere bir poliizosiyanat B) ile bulusa göre yukarlElh belirlendigi üzere en az poliol reçine bilesimi, B) en az 2, tercihen Z'den fazla, daha tercihen 2 ve 4 arasIa NCO grubunda en az bir fonksiyonalite poliizosiyanatEQsaylîla ortalama), söz konusu poliizosiyanat istege bagli] olarak bloke edilmektedir ve/veya kapsüllenmektedir ve tercihen A) ve B) oranlarIÇItopIam NCO izosiyanat fonksiyonu üzerinde NCO ile reaktif b) fonksiyonlarü/e a) OH reaktif fonksiyonlari. toplam say-I (f) oranlJf/NCO) 0,8 ila 1,3, tercihen 0,9 ila 1,1 araleUa degisecek sekildedir.
Saylîb ortalama fonksiyonalite poliizosiyanat prepolimerleri karlglmüsöz konusu oldugunda geçerli olabilmektedir.
Bloke edilmis bir poliizosiyonat, NCO fonksiyonlarlîbilesimin nihai uygulama veya kullanIi kosullarlda zayif] bir blokaj maddesi tarafIan bloke edilen bir izosiyanat anlam. gelmektedir. Uygun blokaj maddesi olarak metil etil keton oksimden bahsedilebilmektedir.
Kapsüllenmis bir poliizosiyanat, çapraz baglanabilir bilesimin çözücü ortam lEtIa kademeli olarak çözünebilen ve böylece söz konusu poliizosiyanat kademeli olarak salan ve nihai kullan! dogrultusunda pota yasam süresinin kontrol edilmesine olanak saglayan mikro kapsüller ve tercihen nanokapsüller barlEUHllglßnlam- gelmektedir. Söz konusu polizosiyanatlîbarüdßn nanokapsüller ayn Bamanda, örnegin tabanca püskürtme ile uygulama süsia oldugu gibi bu tür bir yüksek makaslama üreten araçlar ile söz konusu bilesimin uygulanmasßlîasia duvarI mekanik makaslamasIEEElâbilmektedir. Reaktif veya reaktif olmayan çesitli formülasyonlarda, mikrokapsülleme teknikleri ve özellikle mikrokapsüllenmis reaktif veya reaktif olmayan bilesenlerin preparasyonuna yönelik teknikler teknikte uzman kisiler tarafIan bilinmektedir. onarabilen polimerler içinde kullanIia yönelik olarak kapsüllenmesini açlElamaktadlB Bulusa göre çapraz baglanabilir bilesim özellikle 250 g/l'nin altIa olan bulusa göre açlKland [glEl üzere uçucu organik bilesiklerin (COV) oran. karsHJElgelen bir cl) bilesikleri oran. sahiptir.
Yine söz konusu çapraz baglanabilir bilesime iliskin olarak söz konusu poliizosiyanat B) alifatik veya sikloalifatik olan, özellikle allofanat ila modifiye edilmis poliizosiyanatlar arasIan seçilebiimektedir. Allofanat ile modifiye edilmis burada en az allofanat grubu içerdigi anlam. gelmektedir. Allofanat, söz konusu üretan. bir NH grubu ile reaksiyonu ile allofanat formunda söz konusu üretan üzerinde söz konusu izosiyanat. asllânmasIEh neden olan, bir alkol ve bir izosiyanat arasIiaki reaksiyon ile elde edilen, bir üretan ile bir izosiyanatlEl reaksiyonu sonucuna ortaya çilZmaktadIE Söz konusu poliizosiyanat bir varyanta göre bir izosiyanürat halkaslîçerebilmektedir. Özel bir biçime göre söz konusu poliizosiyanat alifatik yapld lElve digerleri arasIan, allofanat ile modifiye edilmis bir poliizosiyanat olabilmektedir.
Daha özellikle söz konusu poliizosiyanat B), asagIki genel formül (I) dogrultusunda bir yaplýb sahip olan, allofanat ile modifiye edilmis bir poliizosiyanattlE R1 : C6 alkilen veya sikloalkilen, tercihen C6 alkilen Bir baska olasiligla göre söz konusu poliizosiyanat sikloalifatik yapüiadE Bulusun üçüncü amacüyukar- bulusa göre belirlendigi üzere çapraz baglanabilir en az bir poliüretan bilesimini içeren bir kaplama bilesimi ile ilgilidir. Tercihen söz konusu bilesim bir koruma veya dekorasyon kaplamalarEbilesimidir. Özellikle tercih edildigi üzere bu bilesim bir boya, vernik, lake veya mürekkep bilesimidir. Söz konusu kaplama bilesimi ayrlîb söz konusu çapraz baglanabilir bilesime ek olarak, organik veya inorganik olabilen pigmentler, mineral dolgularElözellikle CaCO3, BaSO4, silis, alümin, talk veya reoloji katkümaddeleri, ElatlED maddeler, dagüüüâr, yüzey maddeleri, anti-UV maddeleri ve bu durumda bunlara (anti-UV maddelerine) ek olarak söz konusu poliol reçinesi bilesimi veya antioksidanlar, korozyon inhibitörler; alkoksisilanlar veya köpük önleyici maddeler gibi nem absorbe ediciler içerebilmektedir.
Tercih edilen özel bir varyanta göre, bulusa göre söz konusu kaplama bilesimleri metal için korozyon önleme kaplamalarEIJe ilgilidir.
Mevcut bulusun bir amacÇlyukarlEh açilZJandlgiEüzere ve bulusa göre söz konusu kaplama bilesimlerinin 250 g/I'nin altIa olan bir COV oranliile, çapraz baglanabilir poliüretan kaplama bilesimleri içinde, bir poliizosiyanat ile reaktif bilesen olarak, bulusa göre yukari açilZlandigiEl üzere bir bilesimin kullanilIhasEile ilgilidir. Özellikle tercih edildigi üzere söz konusu kullanIi altlilZlarI koruma veya dekorasyon amaclýla kaplanmas- yönelik kaplamalar içindir. Söz konusu altliElar sunlar arasIan seçilebilmektedir: metal, cam, alçlîlbeton, kompozit, plastik; istifler, karton, bitüm, fiberler veya kumas dahil olmak üzere odunlar.
AltlilZlar digerleri araleUan, bir gümüslü ayna durumunda cam ile veya koruma amaclýla gümüslü bir baska destek ile desteklenen bir gümüs kaplamanI (nihai gümüs katmanü/eya kaplamasmkorunmaslîîçin bir kullanIiEkapsamaktadlE Son olarak bulus aynlâamanda, özellikle çapraz baglanmlglbir poliüretan olan, daha özellikle kaplama formunda bulunan bir nihai ürünü kapsamaktadlEl bu bulusa göre yukar- açlKland[gil:l üzere bir poliol reçinesi bilesimi veya çapraz baglanabilir bir bilesimin ya da bulusa göre asagi açilZlanacag [üzere bir kaplama bilesimin kullanHIhas- yöneliktir.
Asag ki örnek, herhangi bir kapsam sIlEliamaslîcblmaks- mevcut bulusun örneklendirilmesi amaclila verilmistir.
Deneysel k- 1) Kullanilan ham maddeler ve kökenleri: bakIlîltablo 1 Tablo 1 : kullanlßn ham maddelerin listesi Kimyasal isim veya ticari ürün ismi AçllZlamada kullanilan Tedarikçi Reçine bilesimindeki fonksiyonu klgltma Stiren STY Toplam Poliol a)'nI monomer a3)'ü Bütil akrilat ABu Arkema Poliol a)'nI monomer a3)'ü Izobornil Metakrilat MAISOBOR Evonik Poliol a)'nI monomer a2)'si Hidroksipropil Metakrilat HPMA Evonik Poliol a)'nI monomer a1)'i' Metakrilik Asit AMA Arkema Poliol a)'nlEl monomer a3)'ü Luper0x® DI DTBP Arkema Radikal üretici Bütil Asetat - Brenntag Seyreltici d1) Polycin® D-290 - Vertellus Reaktif seyreltici b2) TOI0nate® HDT-LV2 - Vencorex Halka ile poliizosiyanat çapraz baglaylîü aglîliiKÇa % olarak izosiyanürat (trimer HMDI) NCO = 23 HintyagIan türetilmis poliol olan Polycin® D-290'I özellikleri asag-ki tablo 2'de verilmektedir.
Tablo 2: reaktif seyreltici Polycin® D-290'I özellikleri Özellikler Polycin® D-290 KatüiranEaWo) 100 OH fonksiyonalitesi 2 Esdeger ag Ellllîi (g) 193 Moleküler kütle (g/mol)* 386 *ticari bilgi formunun verilerinden hesaplanarak elde edilmistir ** DSC ile ölçülmüstür 2) Akrilik Doliol recinenin prenarasvonu Bulusa göre örnek 1a Baslik; aItIa çallgiabilen 2000 mL'Iik bir reaktör içine, diazotlu ortamI inert hale getirilmesinden sonra bütil asetat (240 g) katlEnlStE Reaksiyonel ortam 170°C'ye getirilmistir.
Reaktörün içindeki baslik; yaklasIKlolarak 2 mutlak bardlE Paralel olarak 491 g stiren, 264 g bütil akrilat, 315 g hidroksipropil metakrilat, 120 g izobornil metakrilat ve 9,4 9 metakrilik asit karlgtlülîhlglîl AyrlEia bütil asetat (139 g) içinde ditersiyobüyik peroksit çözeltisi (59,5 9) hazlElianmlStlB Bu iki preparasyon, 6 saatlik bir periyotta reaktör içine paralel olarak eklenmistir, tüm ekleme süresi boyunca slîtikliia 170°C'de tutulmustur. Bu eklemelerin sonunda, monomerler ve baslatIEJBrlEl giris hatlarlSiaklasIEJolarak 42 g bütil asetat ile yilZlanm ISUEI Ortam, oda lehkllglEia sogutulmadan önce 1 saat boyunca aynEilelakllEta tutulmustur. ISO 3251 metodu reçinenin nihai kuru katmiaddesi (ag lEliiEoIarak % katlînhadde) katilü1aktadlîl(aç[lîçasl:l 1 g reçine çözeltisi ve bir alüminyum pota içinde dogru bir sekilde ayarlanmaktad lEive pota daha sonra 125°C'lik bir etüv içine yerlestirilmektedir ve 1 saat boyunca kurutulmaktadü böylece reçine çözeltisinin baslanglgaglülgllüia göre elde edilen kuru maddenin % aglîll[gl__olan kuru katEl cisim 0/o73,2'dir ve bunun bu kuru katElnaddeye karsHJE gelen, ISO 3219 standarda göre °C'de ölçülen viskozitesi 2440 mPa.s.'dlEl Tablo 3: Monomer bilesimi ve bulusun akrilik poliol reçinesi a)'nIözellikleri Bilesim (aglHllaolarak °/o) Bulusa göre örnek la MAISOBOR 10,0 Özellikler Kuru özüt (°/o) 73,2 Viskozite (mPa.s) 2440 Hesaplanmglhidroksil fonksiyonalitesi (mg KOH/g) 102 Asit indisi (mg KOH/g) 8,2 Tg Fox (°C) 49 Mn (g/mol) 1960 Mw (g/mol) 3560 3) Poliol recine bilesiminin Dreparasvonu Isletim biçimi ve tercih edilen bilesimler ve özellikler. BakIthablo 3.
Bulusa göre örnek 1b Bulusa göre örnek la'nIakrilik poliol reçinesinden 38,9 9 bir karlgtüüline katllüiaktadlEI 5,10 9 bütil asetat seyreltme için eklenmektedir, daha sonra 9,49 9 Polycin® D-290 eklenmektedir.
BunlarI tümü 10 dakika boyunca karlSIlEllBiaktadlB Daha sonra 0,114 9 DBTDL (bütil asetat içinde %10 oranIda bir çözeltinin 1,14 g'lIleklenmektedir.
Tablo 4: Poliol bilesimi, bulusa göre örnek 1b Örnek 1b Örnek la (9) 38,9 Polycin® D-290 (9) 9,49 Bütil Asetat (9) 5,10 Katalizör (DBTDL) : Bütil asetat içinde %10 seyreltilmis çözelti 1,14 4) Çapraz baglanabilir vernik kaplama formülasvonunun preparasvonu Bulusa göre örnek 1c gerekli T0lonate® HDT-LV2 miktarliile gerekli örnek 1b reçinesi miktarII çalkalama altlEtla karlgtlEllBwasEGdaglÜElBile gerçeklestirilmektedir (bakIthablo 5). Çalkalama 2 dakika boyunca devam ettirilmektedir.
Tablo 5: Çapraz baglanabilir vernik kaplamaslîllormülasyonu ve özellikleri Örnek lc formülasyonu Örnek 1b (9) 54,63 T 17,84 Özellikler Yogunluk (g/ml) 1,01 Hesaplanan kuru katlînadde (%) 77,0 Hesaplanan COV (g/I) 232 Hesaplanan kuru katEnadde katßran. karsUJKJgelmektedir (baska bir ifadeyle: 100 - % d)'ye göre uçucu bilesimlerin aglElllg'lIIl ) Bilesimin özellikleri ve kaglamanI performanslari. degerlendirilmesi için kullanilan testler .1) ISO 3219 metoduna qöre viskozitenin ölcümü Çözülmüs reçinelerin viskozitesi bir Brookfield LVDV-I+ yardIilýla, 534 mobil yardIiEla °C'de ölçülmektedir. .2) ISO 2114 metoduna qöre akrilik poliol reçinenin asit indisinin ölcümü Asit indisi, bir ksilen/propan-2-0I karlgînlia çözünen ve esdeger noktanI tanllanmaleh olanak saglayan renklendirilmis bir gösterge olan birkaç damla fenolftalein eklenmis, belirli kütlede, reçine veya bilesimin numunesinin titrasyonu ile ölçülmektedir. Kullanllân titran çözeltisi, 0.1 M'Iik alkolik bir potasyum çözeltisidir. Asit indisi (IA), kuru reçinenin mg KOH/g'ü cinsinden ifade edilmektedir ve asag Elaki sekilde elde edilmektedir: burada C, mol/I potasyum çözeltisinin konsantrasyonudur Veq mI cinsinden esdegere çevrilmis titran çözeltisi hacmidir 56,1 g/mol cinsinden potasyumun moleküler kütlesidir m, 9 cinsinden reçine ve bilesim numunesinin kütlesidir ES, örnek la dogrultusunda elde edilen reçine a) çözeltisine göre % aglEIlllZJoIarak reçine oranEi veya kuru katünaddedir. (veya hidroksil indisi) qrubu fonksiyonalitesi Bu, söz konusu poliol reçineyi a) olusturan monomerlerin tümünün agElilgl- göre söz konusu fonksiyonunu taslýlan monomer ile katüân hidroksil fonksiyonlar.. madde bilançosundan hesaplanarak elde edilmektedir. .4. Tg Ölçümü Seyreltici b)'nin Tg, 0°C'de -130°C'de bir yllZlama (azotlu yllZlama) ile, 10°C/dk'llEJ leiaklilZl programlamasIa, bir DSC1 Mettler Toledo teçhizatüiizerinde gerçeklestirilen DSC analizi ile Ölçülmektedir. Elde edilen Tg degerleri ikinci geçisinkidir.
Aksine, akrilik poliol reçine a)'nITg'si Fox yasasEiIe hesaplanmaktadlE burada Tg ve Tgi °K cinsinden ifade edilmektedir i monomer i'yi belirtmektedir, w, kopolimer içindeki (aglHliKl olarak) kütlesel fraksiyon ve Tg, monomer i'nin homopolimeridir. w,'nin toplamEI'e esittir.
Tablo 6: Monomer bilesenlerinin homopolimerleri için Fox yasasUa kullanllân Tg Monomerler Tg Fox (°C) MAISOBOR .5) Akrilik poliol reçine a)'nI moleküler kütlesinin ölçümü Bunlar, THF içinde sterik dlglama (SEC veya GPC) kromatografisi ile analiz yoluyla elde edilmektedir. Kullanllân analiz kosullarßsaglfliaki sekildedir: - "Düsük kütleli” kolonlar (2 karlglEl kolon D + 1 kolon 100Ã + 1 kolon 50Ã) - Mobil faz debisi (THF): 1 ml/dk, T° : 35°C, RI saptama .6) ISO 1517 metoduna göre tozsuz kuruma testi Prensip su sekildedir: kalibre edilen ince cam bilyalarüardllýla (granülometri 125 / 250 um), boya veya vernik kaplanmlgdestege artüZl yaplgllîlolmadllîlarün belirlenmektedir. Boya veya vernik kaplanmlgldestek klimatize bir oda içinde yerlestirilmektedir (%50 RH / 23°C). Sonunda kaplamanI yeterince reaksiyona girdiginin varsayIEglElbelirli bir süreden sonra, cam bilyalardan olusan bir spatula (yaklasüîlolarak 0,5 9) allEmaktad Eve bunlar yüksekligi 10 cm olan küçük bir boru yardllýla uygulanan boya (veya vernik) üzerine dökülmektedir. 10 saniyenin sonunda, destek 20° egilmektedir ve ince fIEa yardIilsîla cam bilyalar kaldlüliiaktadE Bunlar yaplgilîl olarak kalmaz ise uygulamadan sonra kurumaya karsHJElgelen sürede “tozsuz” olarak kuru bir boya oldugu varsayllîhaktadß Aksine birkaç dakika sonra bir baska test gerçeklestirilmektedir ve tozsuz kuruma süresinin belirlenmesi için herhangi bir bilya kaplama yüzeyine yaplgl'nayana kadar devam ettirilmektedir. .7) ISO 1522 metoduna qöre sertlik testi 23°C'de ve %50 oranIa bagllîhem ile gerçeklestirilen Persoz sertligi söz konusudur. Vernik, QD36 (Q-Panel) türünde çelik üzerine uygulanmaktadlEl daha sonra 7 günlük bir periyot için yukar- belirtilen kosullarda (23°C'de ve %50 oran [Eda bag itham) bßkllüiaktadlü Ölçümler 1 gün, 3 gün ve 7 gün kurumadan sonra gerçeklestirilmektedir. .8) COV hesaplamaslîl COV oranüaçilîlamada halihazEda açlElandigiEüzere uçucu organik bilesiklerin g/I cinsinden oranIlee bir 10 faktör ile ve söz konusu bilesimin yogunlugu (g/ml cinsinden) çarplßn seyreltici d)'nin tanimogrultusunda söz konusu uçucu bilesiklerin % aglîlliglüla esittir. .9) Uygulama Örnek 1c formülasyonu, 40 ± 5 iJm kontrollü bir kuruma kalIigill elde edilmesi amaclsîIa bir Barecoater uygulayüîaHlîB = 20 mm/s) ile QD46 (Q-panel) türünde bir çelik destek üzerine uygulanmaktadlü Bu sekilde uygulanan vernik 23°C'Iik bir lebkllEta, %50 oranIa kontrollü baglEhem (HR) altütla ambalajlanmaktadlB 6) Performanslar. degerlendirilmesi ve test edilen formülasvonun sonuclarEl Tablo 7: örnek 1c'nin çapraz baglanabilir kaplama bilesiminin uygulama performanslarlîl Örnek 1c'nin kaplama özellikleri QD46 çelik üzerinde filmin kalIlglIaum) 41 ± 1 Tozsuz kuruma (dk.) 95 24 saatte Persoz sertligi (s) 89 3 günlük Persoz sertligi (s) 151 7 günlük Persoz sertligi (s) 177

Claims (10)

ISTEMLER
1. Özellikle bir izosiyanat ile reaksiyona girmeye uygun olan, poliol reçinesi bilesimi olup, asag-ki bilesenleri içermesi ile karakterize edilmektedir: al) söz konusu polimerizasyon leasIa veya sonrasIa kimyasal olarak modifiye edilen, akrilik, hidroksillenmis etilenik olarak doymamlg en az bir monomer veya hidroksillenmis bir ünitenin bir prekürsör monomeri ve a2) sikloalifatik yap[[l1] özellikle akrilik, etilenik olarak doymamglen az bir monomer içeren etilenik olarak doymamgmonomerlerin bir karlSlEhII polimerizasyonu ile elde edilen, özellikle akrilik, en az bir poliol reçinesi ve söz konusu reçine a) asag-ki özelliklere sahiptir: - < 10 ve daha tercihen < 5 mg KOH/g'lilZl bir asit indisi - Fox'a göre hesaplanmlgl olan, 25°C'nin üzerinde, tercihen 30 ila 90°C arasIa degisen Tg - GPC ile ölçüldügü üzere 1000 ila 4000 arasIa degisen Mn molekül bas., bir izosiyanat grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan en az iki grup, tercihen 2 ila 4, daha tercihen 2 ila 3 grup taslýlan en az reaktif seyreltici istege baglEloIarak bir kokatalizör varl[gllüha, en az üretanizasyon reaksiyonu katalizörü, özellikle c) nanokapsüllenmektedir, tercihen c) kalay içermemektedir opsiyonel olarak, 250°C'lik bir kaynama slîbkllgll (pt Eb) sahip olan, inert veya reaktif olmayan (baska bir ifadeyle bir izosiyanat ile reaksiyona girmeye uygun olan herhangi bir grubu tasIlayan) seyrelticiler arasßtjan veya bir izosiyanat grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan bir grup taslýbn reaktif mono fonksiyonel seyrelticiler arasIan seçilen en az seyreltici, özellikle söz konusu seyreltici d) söz konusu reçinenin a) polimerizasyonundan kalan çözücüdür opsiyonel olarak, sunlar arasiEUan seçilen en az katkmiaddesi: anti-UV, antioksidan, pot yasam süresi (“pot Iife”) uzatlEÇIiletkenlik katkünaddesi, korozyon inhibitörü burada söz konusu bilesim, 25°C'de 450 mPa.s'l[lZl 300 g/I'I altIa uçucu organik bilesik (COV) oran. karsiIJEIgelen bir bilesik cl) oran. sahiptir.
2. Sikloalifatik yap[[]]3;öz konusu monomer a2)'nin aglîllllZJ olarak oranIlEl, söz konusu reçine a)'nI monomerlerinin toplam aglElilgi- göre aglElilEJ olarak en az %5 olmasEi/e %80'in aItIa olmasEille karakterize edilen, Istem 1'e göre bilesim. .
Söz konusu seyreltici b)'nin DCS (2 geçis sonrasIa 10°C/dk'lllg tarafIan ölçülen, -50°C'nin altia ve tercihen -100 ila -50°C'den daha azürasia, daha tercihen -90°C ila -50°C'den daha azßrasIa degisen bir Tg'ye sahip olmaslîile karakterize edilen, Istem 1 veya 2'ye göre bilesim. .
Söz konusu seyreltici b)'nin, % ag IEIIIE olarak b/(a+b+c+d+e) oran EVoöO'a kadar, tercihen burada a)+b)+c)+d)+e) toplam [El %100'e esit olmasüle ve söz konusu reaktif seyreltici b)'nin 1000'i asmayan bir moleküler kütleye ve 2 ila 4'ten azÇltercihen 2 ila 3 ve daha tercihen 2 ve 2,75 arasIda degisen (sayü) ortalama bir fonksiyonaliteye sahip olmasEille karakterize edilen, Istemler 1 ila 3'ten birine göre bilesim. .
Söz konusu akrilik poliol reçinesi a)'n I; Istem 1'de açlEland [giü'izere al) ve a2)'ye ek olarak, a3) etilenik olarak doymamlgl diger monomerler araleldan, özellikle (met)akrilik monomerler ve/veya vinilik monomerler arasIEUan seçilen en az bir komonomeri içeren, etilenik olarak doymamgl bir monomer karlglîniII bir seyrelticisi d) içinde radikal polimerizasyonundan türetilen bir kopolimer olmasÇi söz konusu karlglülil tercihen (met)akrilik monomer bazllîilmasliile karakterize edilen, Istemler 1 ila 4'ten birine göre reçine bilesimi. .
Söz konusu poliol reçine a)'nlEl, ag Elllîlolarak a/(a+b+c+d+e) oran %40 ila 90 arasIda, tercihen %50 ila 90 araslîida degisecek sekilde bir orana sahip olmasÇl burada a)+b)+c)+d)+e) toplamII %100'e esit olmasEiIe karakterize edilen, Istemler 1 ila 5'ten birine göre bilesim. .
Istemler 1 ila 6'dan birine göre bilesim olup, söz konusu reaktif seyreltici b)'nin asagüakiler arasIan seçilmesi ile karakterize edilmektedir: b1) dogrusal veya dallanmlgzincirli, alkoksillenmis veya alkoksillenmemis, tercihen C2 ila Cs4, daha tercihen Ciz ila C54 Poliol zinciri uzunluguna sahip olan poliol alkanlar veya poliamin alkanlar b2) dogal yaglardan veya karsllilggelen yag asitlerinden türetilmis olan, özellikle Ciz ila CS4 araslülcla degisen bir zincir uzunluguna sahip polioller b3) poliol oligoeterleri veya poliamin oligoiminleri b4) özellikle kaprolakton veya neodekanoik asit ester glisidil bazIEloIan poliol oligoesterleri b5) poliol oligoüretan b6) polioksazolidinler, özellikle bisoksazolidinler tercihen seyreltici b), b2) ve/veya b3) ve/veya b6) arasIan seçilmektedir.
8. Istemler 1 ila 7'den birine göre bilesim olup, söz konusu katalizör c)'nin asag-kiler aras-an seçilmesi ile karakterize edilmektedir: c1) asag-kiler arasIdan seçilen metal bazllîlnetal kompleksleri veya metal tuzlarlîlBi, Ti, Zn, Zr, Sn, tercihen Bi, Ti, Zn, Zr c2) üçüncül aminler ve tercihen c), c1) Ti veya Zr'nin metal tuzlarlîi/e kompleksleri arasIan ve c2) üçüncül aminler araslüdan seçilmektedir.
9. Söz konusu poliol reçine a)'nI reçine + çözücünün toplam aglElllgilEla göre %70 (±1)'Iik reçine ag EHgIßranEiÇin 25°C'de 500 ila 5000 mPa.s'I [Ebir viskoziteye sahip olmasÇtercihen söz konusu çözücünün d)'ye göre, özellikle d1)'e göre ve daha özellikle bütil asetata göre belirlenmesi ile karakterize edilen, Istemler 1 ila 8'den birine göre bilesim.
10. Çapraz baglanabilir poliüretan bilesimi olup, asaglîibkileri içermesi ile karakterize edilmektedir: A) reaktif bilesen olarak yukari açlElandigiEüzere bir poliizosiyanat B) ile, Istemler 1 ila 9'dan birine göre belirlendigi üzere en az bir poliol reçine bilesimi B) en az 2, tercihen Z'den fazla, daha tercihen 2 ve 4 arasIda NCO grubunda en az bir fonksiyonalite polizosiyanatlIGsaylEla ortalama), söz konusu poliizosiyanat istege bagIEl olarak bloke edilmektedir ve/veya kapsüllenmektedir ve tercihen A) ve B) oranlarÇtoplam NCO izosiyanat fonksiyonu üzerinde NCO ile reaktif b) fonksiyonlarlîle a) OH reaktif fonksiyonlari. toplam say (f) oran [Of/NCQ) 0,8 ila 1,3, tercihen 0,9 ila 1,1 arasIa degisecek sekildedir. Uçucu organik bilesik (COV) oranlEla karsima gelen bilesikler d)'nin oranII 250 g/I'nin aItIda olmasülle karakterize edilen, Istem 10'a göre çapraz baglanabilir bilesim. Söz konusu poliizosiyanat. alifatik veya sikloalifatik olan, özellikle allofanat ila modifiye edilmis poliizosiyanatlar arasIian seçilmesi ile karakterize edilen, Istemler 10 veya 11'den birine göre çapraz baglanabilir bilesim. Söz konusu poliizosiyanat. bir izosiyanürat halkaslîiçermesi ile karakterize edilen, Istemler 10 ila 12'den birine göre çapraz baglanabilir bilesim. Istemler 10 ila 12'den birine göre çapraz baglanabilir bilesim olup, söz konusu poliizosiyanat B)'nin allofanat ile modifiye edilmis bir poliizosiyanat olmasEile ve asag-ki genel formül (I) dogrultusunda bir yapiya sahip olmaslîille karakterize edilmektedir: R1 : C6 alkilen veya sikloalkilen, tercihen C6 alkilen R2 : -C(=O)-OR3, burada R3 C6 ila C36 bir alkolün, tercihen Ciz ila C36 yag alkolünün kalim-E Söz konusu poliizosiyanat. sikloalifatik yaplsîa sahip olmasEiIe karakterize edilen, Istemler 10 ila 14'ten birine göre çapraz baglanabilir bilesim. Istemler 10 ila 15'ten birine göre belirlendigi Üzere en az çapraz baglanabilir poliüretan bilesimi içermesi ile karakterize edilen, kaplama bilesimi. Koruma veya dekorasyon kaplamalarEblmasü/e bir boya, vernik, lake veya mürekkep bilesimi olmasEille karakterize edilen, Istem 16'ya göre bilesim. Pigmentler (organik veya inorganik), mineral dolgular, reoloji katkünaddeleri, ElatlEEl maddeler, daglifllîllâr, yüzey maddeleri, anti-UV maddeleri, antioksidanlar, korozyon inhibitörleri, nem absorbe ediciler ve köpük önleyici maddeler içermesi ile karakterize edilen, Istemler 16 veya 17'den birine göre kaplama bilesimi. Metal için korozyon önleme kaplamalarßlmasüle karakterize edilen, Istem 16'ya göre bilesim. Söz konusu kaplama bilesimlerinin 250 g/I'nin aItIEUa olan bir COV oranElIe, çapraz baglanabilir poliüretan kaplama bilesimleri içinde, bir poliizosiyanat ile reaktif bilesen olarak, Istemler 1 ila 9'dan birine göre bir bilesimin kullanIiEI Istem 20'ye göre kullanl olup, söz konusu aItIlElarI sunlar arasIan seçilmesi ile karakterize edilmektedir: metal, cam, alçl,-_Ibeton, kompozit, plastik; istifler, karton, bitüm, fiberler veya kumas dahil olmak üzere odunlar. Istemler 1 ila 9'dan birine göre bir poliol reçinesi bilesiminin veya Istemler 10 ila 15'ten birine göre bir çapraz baglanabilir bilesimin veya Istemler 16 veya 17'den birine göre bir kaplama bilesiminin kullanllîhaslîlle ortaya çlKI'nasEile karakterize edilen, özellikle kaplama formunda, çapraz baglanmlgpoliüretan.
TR2018/20727T 2013-11-18 2014-11-13 Düşük uçucu organik bileşik oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan 2 k bileşimleri. TR201820727T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1361269A FR3013355B1 (fr) 2013-11-18 2013-11-18 Compositions reticulables de polyurethanes 2 k a faible taux de cov.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201820727T4 true TR201820727T4 (tr) 2019-01-21

Family

ID=50102006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/20727T TR201820727T4 (tr) 2013-11-18 2014-11-13 Düşük uçucu organik bileşik oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan 2 k bileşimleri.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20160297990A1 (tr)
EP (1) EP3071617B1 (tr)
KR (1) KR101838827B1 (tr)
CN (1) CN105722882B (tr)
AU (1) AU2014349938B2 (tr)
CA (1) CA2929796C (tr)
DK (1) DK3071617T3 (tr)
ES (1) ES2709935T3 (tr)
FR (1) FR3013355B1 (tr)
MY (1) MY171857A (tr)
PL (1) PL3071617T3 (tr)
TR (1) TR201820727T4 (tr)
WO (1) WO2015071600A1 (tr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6549732B2 (ja) 2015-05-22 2019-07-24 アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップAkzo Nobel Chemicals International B.V. 二環式(メタ)アクリレート及びアルキル(メタ)アクリレートのコポリマー、並びに燃料におけるレオロジー調整剤としてのその使用
US10793656B2 (en) 2015-05-22 2020-10-06 Nouryon Chemicals International B.V. Copolymers of bicyclic (meth)acrylates and alkyl (meth)acrylates and their use as rheology modifiers in fuels
US10472442B2 (en) 2016-02-05 2019-11-12 Nouryon Chemicals International B.V. Copolymers and uses thereof
ES2912151T3 (es) * 2016-10-28 2022-05-24 Agfa Nv Resina de poliuretano para tinta de inyección
US10787590B2 (en) 2018-12-26 2020-09-29 Industrial Technology Research Institute Polymer and coating material
JPWO2020196112A1 (tr) * 2019-03-27 2020-10-01
KR102047907B1 (ko) * 2019-08-29 2019-11-22 권오현 금속유기복합체를 이용한 미세먼지 저감장치
KR20240026224A (ko) * 2021-07-06 2024-02-27 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 경화성 필름-형성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 코팅된 물품

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4080238A (en) * 1976-07-14 1978-03-21 Pratt & Lambert, Inc. One-liquid cold setting adhesive with encapsulated catalyst initiator
CA2236555C (en) 1997-06-05 2002-07-16 Joseph John Spanier Low voc ultra high solids thermosetting coating composition and method of its preparation
US6472493B1 (en) 1999-11-23 2002-10-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Clear coating composition having improved early hardness and water resistance
US6713551B2 (en) 2000-07-19 2004-03-30 Nippon Shokubai Co., Ltd. Resin composition for coating and coating composition for curing
EP1915434B1 (en) * 2005-08-17 2011-07-20 Akzo Nobel Coatings International BV Coating composition comprising a polyacrylate polyol, a polyester polyol, and an isocyanate-functional crosslinker
US7888431B2 (en) 2006-02-10 2011-02-15 E.I. Du Pont De Nemours & Co. Coating compositions having improved early hardness
DE102007061855A1 (de) * 2007-12-19 2009-06-25 Basf Coatings Ag Beschichtungsmittel mit hoher Kratzbeständigkeit und Witterungsstabilität
US9200107B2 (en) * 2009-10-26 2015-12-01 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions and methods for using the same as a spot blender
EP2364773A1 (de) * 2010-03-12 2011-09-14 Follmann & Co. Gesellschaft für Chemie-Werkstoffe und -Verfahrenstechnik mbH & Co. KG Verbesserte Mikrokapseln und ihre Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160079848A (ko) 2016-07-06
AU2014349938B2 (en) 2016-12-22
US20160297990A1 (en) 2016-10-13
MY171857A (en) 2019-11-05
FR3013355A1 (fr) 2015-05-22
PL3071617T3 (pl) 2019-04-30
FR3013355B1 (fr) 2016-11-18
CA2929796A1 (fr) 2015-05-21
CA2929796C (fr) 2019-01-08
EP3071617A1 (fr) 2016-09-28
ES2709935T3 (es) 2019-04-22
AU2014349938A1 (en) 2016-06-09
DK3071617T3 (en) 2019-02-04
WO2015071600A1 (fr) 2015-05-21
CN105722882A (zh) 2016-06-29
KR101838827B1 (ko) 2018-03-14
CN105722882B (zh) 2019-03-26
EP3071617B1 (fr) 2018-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR201820727T4 (tr) Düşük uçucu organik bileşik oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan 2 k bileşimleri.
ES2690850T3 (es) Adhesivo para composiciones de recubrimiento acuosas
US9944786B2 (en) Method to lower the dynamic surface tension of a composition
JP5763746B2 (ja) 放射線硬化性アミノ(メタ)アクリレート
KR101786778B1 (ko) 우레탄(메타)아크릴레이트 수지 조성물 및 그것을 사용한 피복재
US8236895B2 (en) Paint compositions, a method of finish-painting and painted objects
KR101797834B1 (ko) 가교결합된 폴리우레탄을 위한 시클릭 카르보네이트기를 지니는 유기 수지 및 수성 분산액
ES2330683T3 (es) Dispersiones acuosas de copolimerizado con resistencia a la adherencia entre capas mejorada.
WO2014092914A1 (en) Nitrofunctional acrylate copolymers for binder compositions
DE60114514T2 (de) Beschichtungszusammensetzung
CN103881008B (zh) 用于紫外固化涂层的包含多官能丙烯酸酯的丙烯酸类分散体
CA2459635C (en) Two-component coating compositions
US20150322292A1 (en) Two-component water-based compositions that produce high gloss polyurethane coatings with good appearance
CA2360489C (en) Coating compositions based on hydroxy-functional (meth)acrylic copolymers
WO2020111000A1 (ja) セミカルバジド組成物、水系塗料組成物、塗膜、物品及びセミカルバジド組成物の製造方法
JP2004526828A (ja) 高固形分アクリル樹脂
KR20210144830A (ko) 2-성분 가교성 조성물을 위한, 3차 아민 및 카복실산 기를 지닌 유기 수지, 및 이를 포함하는 수성 분산물
CZ128496A3 (en) Low-molecular hydroxyfunctional copolymers with high branching of side chains, process of their preparation and use
NZ243485A (en) Copolymer solutions based on the reaction product of unsaturated carboxylic acids, glycidyl esters, other unsaturated monomers and polysiloxanes; two component coating compositions
JP7028595B2 (ja) 常温乾燥型アクリル樹脂系塗料組成物、塗膜、塗膜付き基材、その製造方法および積層塗膜
WO2010086701A1 (en) Two-liquid type urethane paint composition
CN114805746A (zh) 一种含碳化二亚胺基团的聚异氰酸酯交联剂及其制备方法
JP2009114383A (ja) 一液常温硬化性塗料組成物
JP2019171236A (ja) 被膜形成方法
KR20010096601A (ko) 상온 경화성 도료 조성물