TR201820727T4 - Düşük uçucu organik bileşik oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan 2 k bileşimleri. - Google Patents
Düşük uçucu organik bileşik oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan 2 k bileşimleri. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201820727T4 TR201820727T4 TR2018/20727T TR201820727T TR201820727T4 TR 201820727 T4 TR201820727 T4 TR 201820727T4 TR 2018/20727 T TR2018/20727 T TR 2018/20727T TR 201820727 T TR201820727 T TR 201820727T TR 201820727 T4 TR201820727 T4 TR 201820727T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- resin
- diluent
- polyisocyanate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims abstract description 13
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 title claims description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 50
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 9
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 54
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 54
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 34
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 34
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 19
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 18
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- -1 acrylic polyol Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 13
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 8
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002348 vinylic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 2
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 description 6
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-2-pyrrolidinone Chemical compound CCN1CCCC1=O ZFPGARUNNKGOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 2
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N pentyl acetate Chemical compound CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 5-cyclopenta-2,4-dien-1-ylcyclopenta-1,3-diene Chemical group C1=CC=CC1C1C=CC=C1 IZSHZLKNFQAAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100021202 Desmocollin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101000968043 Homo sapiens Desmocollin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000880960 Homo sapiens Desmocollin-3 Proteins 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004236 Ponceau SX Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940072282 cardura Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005508 decahydronaphthalenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012969 di-tertiary-butyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N doxazosin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2OC1C(=O)N(CC1)CCN1C1=NC(N)=C(C=C(C(OC)=C2)OC)C2=N1 RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 239000011394 gypsum concrete Substances 0.000 description 1
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/06—Polyurethanes from polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
- C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
- C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
- C08G18/6229—Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F212/06—Hydrocarbons
- C08F212/08—Styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
- C08G18/625—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids; hydrolyzed polymers of esters of these acids
- C08G18/6254—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids and of esters of these acids containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/062—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06
- C08L33/066—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06 containing -OH groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
- C08F220/1811—C10or C11-(Meth)acrylate, e.g. isodecyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate or 2-naphthyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2555/00—Characteristics of bituminous mixtures
- C08L2555/30—Environmental or health characteristics, e.g. energy consumption, recycling or safety issues
- C08L2555/32—Environmental burden or human safety, e.g. CO2 footprint, fuming or leaching
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Mevcut buluş, a1) hidroksilenmiş etilenik olarak doymamış en az bir monomer veya bir hidroksillenmiş ünitenin bir prekürsör monomeri ve a2) sikloalifatik etilenik olarak doymamış en az bir monomer, b) bir izosiyanat grubu ile reaksiyona giren en az iki grubu taşıyan bir seyreltici, c) opsiyonel olarak bir üretanizasyon reaksiyonu katalizörü, d) kaynama noktası 250°C olan fonksiyonel mono reaktif veya inert en az bir seyreltici ve opsiyonel olarak şunlar arasından seçilen en az bir katkı maddesi: anti-UV, antioksidan, "pot life" uzatıcı, iletkenlik katkı maddesi, bileşim < 300 g/l'lik bir COV oranına ve 25°C'de 450 mPa.s'lık referans bir uygulama viskozitesine sahiptir. Buluş aynı zamanda bileşen A) olarak ve bileşen B) söz konusu poliol reçine bileşimini içeren çapraz bağlanabilir bir poliüretan bileşimi ve bunun uygulama ve kullanım performansları etkilenmeksizin < 250 g/l COV oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan kaplama bileşimlerinde kullanımları ile ilgilidir.
Description
TARIFNAME
DÜSÜK uçucu ORGANIK BILESIK ORANINA SAHIP OLAN ÇAPRAZ BAGLANABILIR
POLIÜRETAN 2 K BILESIMLERI
Mevcut bulus ilk olarak çapraz baglanabilir bir poliüretan bilesimi içinde bir poliizosiyanat ile
reaktif bilesen olarak kullanllâbilen spesifik bir poliol reçinesi bilesimi; özellikle nihai uygulama
performanslarüjüzeyinde önemli bir degisiklik olmadan, referans olarak alin 25°C'de 450
mPa.s orania bir uygulama viskozitesi ile özellikle < 250 g/I olan düsük bir uçucu organik
bilesik oran. sahip olan çapraz baglanabilir iki bilesenli bir poliüretan kaplama bilesimi ile ve
aynlâamanda çapraz baglanabilir bir poliüretan bilesimi; özellikle söz konusu reçine bilesimini
içeren kaplama bilesimi ve ayriEia söz konusu poliüretan kaplamalar için söz konusu bilesimin
kullanllîhasEile ilgilidir.
450 mPa.s'lilZJ söz konusu viskozite kaplama bilesiminin viskozitesini sIlEllandlEEEhitelikte
degildir ancak asagi açiiZIanacagElüzere uçucu organik bilesiklere (COV) bagllîloranl
belirlenmesi amaclýla mevcut bulus için bir referans viskozitesi olarak islev görmektedir.
COV terimi mevcut bulusa göre, mevcut bulusun ihtiyaçlarEiçin su kriterleri karsilâyan uçucu
organik bilesikleri belirtmektedir: atmosfer baslötia < 250°C'Iik bir kaynama siîiakllgiiüia (TEb)
sahip olma ve inert veya reaktif olmayan, baska bir ifadeyle (reaktif olmayan) bir izosiyanat ile
reaksiyona girmeye uygun olan herhangi bir grubu tasIiayan seyrelticiler arasßtlan veya bir
izosiyanat grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan bir grup tasiýlan reaktif mono fonksiyonel
Çevre ve sagIiKi aç-an git gide artan gelecege yönelik yönetmeliklerin uygulanmalela
uyulmasßmacma, uçucu organik bilesiklerin (COV) oranlîirganik çözücü ortamda uygulamalar
için git gide daha azalmak zorundadE Bu nedenle endüstriyel kaplama piyasaslgit gide, bu tür
gereksinimlerin karsilânmas. olanak saglayan çok yüksek kuru katlîisimli (veya katünadde
oranm çözülmüs (organik çözücü ortam) formülasyonlariEb iliskin yeni gelismelere
yönelmektedir. Mevcut bulus kapsamIa özellikle, yukar- açlElandiglEüzere, 25°C'de 450
mPa.s'IiKl referans uygulama viskozitesi ile 250 g/I'nin aItIia olan bir COV oran. sahip olan
kaplama bilesimleri hedeflenmektedir.
Birlesik Devletler'de, U.S.A.'daki COV yönetmeligi hariç olmak üzere, seyreltme çözücüsü olarak
aseton kullanIißayesinde bu hedefe ulasllâbilmektedir. Bununla birlikte endüstriyel koruma
kaplamaIarlIibiyasasÇIuluslararasHair kapsamda, uluslararasüaiyasanlül, özellikle örnegin COV
tanIilEb dahil edilen aseton ile yönetmeligin COV tanH-ßiçan çok katlîcbldugu Avrupa'da
gereksinimlerinin tümünü karsllâmaslîgöz önünde bulundurularak genel bir çözüm olarak
varsayllfhaktadß
Kaplama bilesimlerinde COV oranII azaltHBiaslZlbirkaç yIan beri çok say. patent
doküman konusu olmustur. Örnegin, WO 01/38415 numaralmatent dokümanÇldüsük COV
seviyesi ve iyi bir baslanglÇlsertligi performanslarßeviyesi ve taslfllar alan lida uygulama için iyi
bir kimyasal dirence sahip olan poliüretan kaplama için bir bilesimi aç[ElamaktadlE Bununla
birlikte açlKlanan bilesimler 250 g/I'I üzerinde COV oranlar. sahiptir.
AyrlEia EP 1 178 080 numarallîpatent dokümanÇlZSO g/I'lEl üzerinde COV oran. sahip olan
poliol reçineleri bazlEbilesimleri açlElamaktadIE
US 6,015,871 numarallîpatent doküman Çbir poliol reçinesi baleSlüksek kuru katlîisim oran-
sahip olan ve iyi bir sertlik, yüksek bir parlakllKl seviyesi ve düsük bir COV seviyesi ile iyi bir
kimyasal dirence sahip olan kaplamalar için reaktif seyreltici varIEgllüija [Eh-da sertlesen bir
bilesimi açlKIamaktadlE Bununla birlikte söz konusu düsük COV seviyesi, aseton olarak uçucu
çözücü oranlarlîhesaba katllîhadan açlKIanmaktadlEIve dolaylîlîla yukari belirtilen tanIia
dokümanübir poliol poliakrilat kopolimeri, bir poliol polyester ve bir poliizosiyanat çapraz
baglaylEElçeren bilesimler açlElanmaktadlElve düsük COV oran. sahip olan poliüretan iki
bilesenli çapraz baglanabilir kaplamalar açmanmaktadß
Mevcut bulus bilesimi, istemlerde açMandlglîlizere, yaklasllZl olarak 420 g/I'Iik bir COV oranlEb
sahip olan “standart yüksek kuru katElcisimli” formülasyonlarI performanslarElseviyesine
esdeger bir performans seviyesini muhafaza ederek, aseton gibi, yukar- açllZlanan tanIia
göre COV kullanIII sIlElIand lEIÜiasI olanak saglamaktadEl Bulus 3 esas bilesenin seçici
kombinasyonuna dayanmaktadlEi (organik çözücü ortamda) çözülmüs özel akrilik poliol bir
reçine, izosiyanata göre spesifik bir reaktif seyreltici ve bir poliizosiyanat bileseni ile bir
reaksiyon için bir katalitik sistem, bu özellikle spesifik olarak seçilmektedir. Söz konusu seçici
kombinasyonun yoklugunda ne hedeflenen COV seviyesine ulasliüiaktadlüne de endüstriyel
koruma kaplamaslIilJiyasasübin gerekli özelliklere ulasllîhaktadlEI
Söz konusu reçine ve özellikle spesifik olarak seçilmis bir poliizosiyanat bilesimi bazlEblan
kaplama formülasyonlarE125°C'de viskozitesi ile 250
g/I'nin altlElda, yukarlah belirtildigi üzere bir COV oran. sahiptir ve özellikle referans
(uygulama) viskozitesi ile 420 g/I'Iik bir COV seviyesine karsMKJgelen (mevcut “yüksek kuru katEl
cisim” sistemleri), çok yüksek bir uçucu organik bilesik oran. sahip olan “yüksek kuru katü
cisim”olarak adlandlEllân standart sistemlerinkine en az esdeger bir sertlik gelisimi ve kurumaya
iliskin uygulama performanslarlîsiergiIemektedir. Nitekim bir formülasyonun COV seviyesindeki
azalmaya genel olarak reçinenin moleküler kütlelerinin azalmasEiile ulasüîhaktadlîl ancak
böylece kuru hlîl,__lsertlik gelisimi, kimyasal direnç, sertlik ve mekanik performanslar gibi
kaplama özelliklerinin bozulmasIEItetiklemektedir. Uçucu inert seyrelticiler ile seyreltme
(atmosfer balelcElaltlEUa TEb < 250°C) COV oranIElve çevre ve saglllZl için riskleri
arttlElnaktadlEl Diger yandan, izosiyanatlara ve uçuculara, örnegin hafif mono alkollere göre
reaktif mono fonksiyonel seyrelticilerin kullanilBiasüformülasyonun viskozitesinin azaltliBiasü
olasDJgüre izosiyanat ile reaksiyona girme olasiIJglEla ragmen, evre ve saglllZl(uçucular olarak)
için riski azaltmamaktadlEl ve hatta çapraz baglama oranIa (bloke edici madde vs
poliizosiyanatlar) azalma ile mekanik performanslarIZbozmaktadlE] ve poliizosiyanatlar aslElEl
tüketilmesi aç-an negatif bir etkiye sahiptir. Mevcut bulus, bu uçucu seyrelticilerin
sIIEliandElIBiasEl ve çapraz baglanabilir bilesimin poliizosiyanat ve reçine bilesiminin
bilesenlerinin spesifik olarak seçilmesi, çok düsük bir COV oranElle ve aynEzamanda daha
yüksek COV oranEile bilinen mevcut sistemlerinkine en az esdeger performans seviyesi ile ve
dolaylglýla nihai uygulama performanslarirîtla önemli bir degisiklik olmaksElîil, endüstriyel
koruma kaplamaslîßilesiminin elde edilmesinde çok iyi bir uzlasma ile önceki teknik çözümlerinin
dezavantajlari. giderilmesine olanak saglamaktadlEI
Daha özellikle mevcut bulus, özel bir biçime göre kaplama bilesiminin pota yasam süresinin
(“pot Iife") iyilestirilmesine olanak saglamaktadlEl Bilesim içinde mevcut olan katalizör
reaksiyonun hlîlandlîlmwas. ve böylece uygulama slßsia çapraz baglama h-I
arttlBlInas- ve dolaylgýla kuruma h-lEl arttlEIBiasI olanak saglamaktadlEl Bununla
birlikte, özellikle kaplama ve daha özellikle vernik, boya veya mürekkep lakesi için çapraz
baglanabilir bilesimin pota yasam süresini veya “pot Iife”Il:lazaItmaktadlE Daha özellikle
mevcut bulus aynlZl zamanda üretanizasyon katalizörünün kapsüllenmesi, özellikle
nanokapsüllenmesi ile pota yasam süresinin (“pot Iife”) arttlîllBias. olanak saglamaktadlB
Katalizörün kapsüllenmesi ilkesi, söz konusu poliol reçinesi ile kaplama bilesimi içinde bulunan
nanokapsüller içinde katalizörün kaplanmasian (sarHBiasDJ olusmaktadlE Bunlar aynEl
zamanda bu özel biçime göre, formülasyon süs-a katalizörün aktivitesinin gizlenmesine
(bloklanmasDîive böylece poliol reçine ve poliizosiyanat ile reaktif olan söz konusu seyreltici
araletlaki reaksiyonunun potada katalize edilmemesine olanak saglamaktadlB söz konusu
nanokapsüller daha sonra, örnegin yüksek makaslama uygulamalEltabanca nozulundan
formülün geçisi süslda lelna ile söz konusu katalizörü serbest bßkmaktadß Kuruma
özellikleri böylece korunmaktadEl ve potada yasam süresi uzamaktadE Bunun
gerçeklestirilmesi için nanokapsüller, reçine preparasyonu ve formülasyon asamalarßüsia
makaslamaya karsEilyi bir stabiliteye olanak saglayan bir yapüle özel bir boy ancak ilke olarak
uygulama tabancasII çok yüksek makaslamaya karsüliüsük direnci sergilemek zorundadEl
Öte yandan, sadece reçinenin degil, aynlîamanda formülasyonun depolanma süresi boyunca
katalizörün yayEIBiasII önlenmesi amaclýla nanokapsül geçirimsiz olmalIE Dolaylîlýla
bulusun bu özel varyantüformülasyonun potada yasam süresinin (“pot Iife”) iyilestirilmesine
olanak saglamaktad [E]
Mevcut bulus ilk olarak, etilenik olarak doymamE bir monomer karlglEJlEbazIEboliol reçine,
özellikle düsük olan ve < 250 g/I oranIa bulunan COV oran. sahip çapraz baglanabilir bir
poliüretan bilesiminin kullanilmas- olanak saglayan bir akrilik poliol reçine bilesimini
kapsamaktadlEl
Daha sonra bulus, söz konusu reçine bilesimi ve poliizosiyanat bazllîçapraz baglanabilir bir
bilesim ile ilgilidir.
Bulusun bir baska amacüsöz konusu reçine bilesimi bazlEl/e özellikle söz konusu çapraz
baglanabilir bilesim bazlEbir kaplama bilesimi ile ilgilidir.
Bulusun bir parçasIEqusturan, düsük ve < 250 g/I olan COV oran. sahip iki bilesenli
poliüretan kaplamalar (Zk) için, bir poliizosiyanat ile reaksiyona giren bilesen olarak söz konusu
reçine bilesiminin kullanilüiaslm
Son olarak bulus nihai ürün olarak, söz konusu kullanIidan elde edilen, özellikle kaplama
formunda çapraz baglanmlglpoliüretanEkapsamaktadlü
DolayEýla mevcut bulusun birinci amacÇiözellikle bir izosiyanat ile reaksiyona girmeye uygun
olan, bir poliol reçinesi ile ilgilidir, bu reçine bilesimi asaglîliaki bilesenleri içermektedir:
a) al) söz konusu polimerizasyon süsIa veya sonrasIa kimyasal olarak modifiye
edilen, akrilik, hidroksillenmis etilenik olarak doymamEl en az bir monomer veya
hidroksillenmis bir ünitenin bir prekürsör monomeri ve a2) sikloalifatik yapiIlJ]özelIikle
akrilik, etilenik olarak doymamlgen az bir monomer içeren etilenik olarak doymamlgl
monomerlerin bir karisim polimerizasyonu ile elde edilen, özellikle akrilik, en az bir
poliol reçinesi ve söz konusu reçine a) asaglki özelliklere sahiptir:
reçineyi belirtmektedir)
- < 10 ve daha tercihen < 5 mg KOH/g'lilg bir asit indisi
- Fox'a göre hesaplanmlgolan, 25°C'nin üzerinde, tercihen 30 ila 90°C arasIa degisen
- GPC ile ölçüldügü üzere 1000 ila 4000 arasIda degisen Mn
b) molekül baslEla, bir izosiyanat grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan en az iki grup,
tercihen 2 ila 4, daha tercihen 2 ila 3 grup taslýan en az reaktif seyreltici
c) istege baglEIolarak bir kokatalizör varliglâda, özellikle nanokapsüllenmis, en az
üretanizasyon reaksiyonu katalizörü, tercihen c) kalay içermemektedir,
d) opsiyonel olarak, atmosfer balelclüda < 250°C'Iik bir kaynama slîiakliglüla (pt Eb) sahip
olan, inert veya reaktif olmayan (baska bir ifadeyle bir izosiyanat ile reaksiyona girmeye
uygun olan herhangi bir grubu tasliayan) seyrelticiler arasIan veya bir izosiyanat
grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan bir grup tasiyan reaktif mono fonksiyonel
seyrelticiler arasEtlan seçilen en az seyreltici, özellikle söz konusu seyreltici cl) söz
konusu reçinenin a) polimerizasyonundan kalan çözücüdür
e) opsiyonel olarak, sunlar arasIdan seçilen en az katklînaddesi: anti-UV, antioksidan, pot
yasam süresi ("pot Iife”) uzatlEÇIiletkenlik katklîrlnaddesi ve korozyon inhibitörü
burada söz konusu bilesim, 25°C'de
oran. kars[[lKlgeIen bir bilesik d) oran. sahiptir.
Bahsedilen diger moleküler kütleler olarak Mn (saylîa ortalama moleküler kütle) g/mol (veya
Dalton) cinsinden verilmektedir. Mg KOH/g cinsinden asit indisi veya OH indisi kuru reçineye
göre (9 kuru reçine bas.) verilmektedir.
Söz konusu reçine a)'nI Mn'si ayar olarak kullanllân polistiren esdeger THF içinde GPC (veya
SEC) tarafIian ölçülmektedir.
Tercihen sikloalifatik yath2)'nin söz konusu monomerinin aglIIiiEl olarak oranÇIsöz konusu
reçine a)'nI monomerlerinin toplam aglElllgJIEla göre aglama olarak en az %5'tir ve %80'in
altIiadE
Özellikle söz konusu reaktif seyreltici b) DSC tarafIan ölçülen ve daha özellikle 2 geçis
sonrasIda 10°C/dk'IIEl -50°C'nin atIIa, tercihen -100 ila -50°C'den daha azßraslia degisen
ve daha tercihen -90°C ila -50°C'den daha azßrasIa degisen bir Tg'ye sahiptir.
Daha özellikle söz konusu seyreltici b), % aglElllEJ olarak b/(a+b+c+d+e) oranEi/oöû'a kadar,
tercihen %50'ye kadar, daha tercihen %5 ila 50 aras-a degisecek sekilde bir orana sahiptir,
burada a)+b)+c)+d)+e) toplamB/oloo'e esittir. Daha özellikle söz konusu reaktif seyreltici b)
1000'i asmayan bir moleküler kütleye ve 2 ila 4'ten azljiraslda, tercihen 2 ila 3 arasIa ve
daha tercihen 2 ve 2,75 araletla degisen (sayIEla) ortalama bir fonksiyonaliteye sahiptir. Söz
konusu seyrelticinin b) moleküler kütlesi, hassas bir formülden (brüt) veya bilinen esdeger kütle
ve fonksiyonalite ile hesaplanabilen molar kütleye karsiIIEJgelmektedir ya da THF'de GPC (veya
SEC) ile ölçülmektedir ve polistiren esdegerleri cinsinden ifade edilmektedir ve bu durumda,
örnegin, özellikle akrilik olan söz konusu poliol reçine a) durumunda ölçüldügü Üzere saylîlsi
ortalama moleküler kütleye (Mn) karsHJKJ gelmektedir.
Özellikle akrilik olan söz konusu poliol reçinesi a) özellikle bir seyreltici cl) içinde radikal
polimerizasyondan, yukarlîzlh açllZland @üzere al) ve a2)'ti, a3) etilenik olarak doymamlâldiger
monomerler arasIan, özellikle (met)akrilik monomerler ve/veya vinilik monomer arasIan
seçilmis en az bir komonomeri içeren, etilenik olarak doymamlgi bir monomer karElEiiIan
türetilmis bir kopolimerdir, tercihen söz konusu monomer karlglmlîl(met)akrilik monomer
bazlIE “Akrilik poliol” terimi en az bir “akrilik" monomeri içerdigi anlamlEb gelmektedir ve
Monomerler al) olarak sunlardan bahsedilebilmektedir: 2-hidroksietil, 2-hidr0ksi etil metakrilat,
hidroksipropil metakrilat, hidroksibütil akrilat gibi istege bagl ßlarak alkoksillenmis, C1 ila C4 alkil
ile hidroksi alkil (met)akrilatlar.
Hidroksillenmis ünitenin prekürsör monomerleri, örnegin ya polimerizasyon süsIa ya da
polimerizasyondan sonra bir monoepoksitlenmis bir bilesik ile modifiye edilen, hidroksillenmis
ünite olarak söz konusu esterin alfa konumunda hidroksi ile bir hidroksi esteri (met)akrilik,
maleik, fümarik, itakonik, tetrahidroftalik asit gibi karboksillenmis monomerlerden söz
edilebilmektedir. Aynlî$ekilde söz konusu prekürsör monomer, polimerizasyon slBisIa veya
bir monoasit ile reaksiyondan sonra söz konusu epoksinin modifikasyonu ile ve söz konusu
poliol reçine içinde hidroksillenmis ünite olarak bir analog hidroksi ester ünitesi veren
epoksitlenmis bir monomer olabilmektedir. Ayn @ekilde prekürsör monomerler, hidroksillenmis
ünite olarak söz konusu epoksi üzerinde amin eklenmis bir hidroksi vermek için bir
monoepoksitlenmis bilesik ile benzer sekilde reaksiyona girebilen bir amin fonksiyonu içeren
monomerler olabilmektedir.
Uygun monomerler a2) olarak sunlardan bahsedilebilmektedir: norbornil, izobornil, izoforil,
sikloheksil, disiklopentadienil, dekahidronaftalenil (met)akrilatlarl:l
Uygun monomerler a3) olarak sunlardan bahsedilebilmektedir: C1 ila Cig, tercihen C1 ila Ciz
alifatik alkolünden türetilen (met)akrilik esterler, vinilik monomerler, tercihen vinilik alkolün C1
ila Cig esterleri.
Bulusa göre reçine bilesiminde, söz konusu poliol reçine a) tercihen, aglElllE olarak
a/(a+b+c+d+e) oranEi/o40 ila 90 araleUa ve tercihen %50 ila 90 araletla degisecek sekilde
bir orana sahiptir, burada a)+b)+c)+d)+e) toplaml3/0100'esittir.
Söz konusu seyreltici b) asaglflhkiler araleUan seçilebilmektedir:
bl) dogrusal veya dallanmlglzincirli, alkoksillenmis veya alkoksillenmemis, tercihen C2 ila
C54, daha tercihen Clz ila C54 poliol zinciri uzunluguna sahip olan poliol alkanlar veya poliamin
b2) dogal yaglardan veya karsll]1Zl gelen yag asitlerinden türetilmis olan, özellikle Clz ila CS4
arasIa degisen bir zincir uzunluguna sahip polioller
b3) poliol oligoeterleri veya poliamin oligoiminleri
b4) özellikle kaprolakton veya neodekanoik asit ester glisidil bazllîilan, özellikle Momentive
tarafIan piyasaya sürülen Cardura® E10 ticari Ismi aItIa bilinen poliol oligoesterleri
b5) poliol oligoüretan
b6) polioksazolidinler, özellikle bisoksazolidinler ve tercihen seyreltici b), b2) ve/veya b3)
ve/veya b6) araleldan seçilmektedir.
Söz konusu katalizör c) asag-kiler aras-an seçilebilmektedir:
cl) asaglâakiler arasIan seçilen metal bazllîrlnetal kompleksleri veya metal tuzlarlîlBi, Ti,
Zn, Zr, Sn, tercihen Bi, Ti, Zn, Zr
c2) üçüncül aminler ve tercihen c), c1) Ti veya Zr'nin metal tuzlarIZl/eya kompleksleri
arasIan ve c2) üçüncül aminler arasIan seçilmektedir.
Söz konusu seyreltici cl) asag-kiler arasIan seçilebilmektedir:
d1) alkoller ile (dogrusal veya dallanmlSS) C2-C4 asit monoesterleri, özellikle etil asetat, bütil
asetat, izoamil asetat, pentil asetat, etil 3-etoksi propionat etil, 1-metoksi-2-propil asetat
d2) C1-C4 alkoller ile dikarboksilik asit diesterleri, özellikle metanol, etanol, (izo)pr0pan0l,
(izo)bütanol ile adipik, glutarik ve süksinik esterler
d3) ketonlar, özellikle aseton, bütanon, metil etil keton, metil amil keton, metil izobütil
aral[gi. sahip olan ag lEIve haûf petrol fraksiyonlarütoluen ve ksilen ve bunlar. izomerleri
d5) heksan, heptan veya oktan gibi, en az C6 alkanlar gibi diger alifatik çözücüler
d6) karlSlKl baska bir ifadeyle özellikle heteroatomlar içeren çözücüler, dimetil sülfoksit
(DMSO), N-etil pirolidon (NEP), tetrahidrofuran (THF)
d7) < 250°C kaynama noktasi sahip olan mono fonksiyonel alkoller, özellikle bütanol,
propanol, izopropanol; 2-bütoksietanol gibi, bir C1 ila C4 alkolü ile C2 ila C4 diyol
monoeterleri, söz konusu alkoller d7) sadece en az bir baska seyreltici d) ile karm halinde
bulunmaktadlB ve d)'nin toplam aglîll[g]- göre %10'den fazla, tercihen %S'den fazla
degildir
d8) yukarlîlh bahsedilen söz konusu çözücülerin ikincil veya üçüncül bir karlglîrliüjl) ila d7)
söz konusu çözücüler arasIa ve ayrlîh söz konusu çözücü karlglEJlIarEle söz konusu reçine
bilesiminin diger bilesenleri arasIa uyumlu haldedir
Yukarlilia belirtildigi üzere seyrelticiler d) arasIaki uyum, kullanl slîlakligl. karsÜJKlgelen oda
slîlakllglia karlglEJl çözme yoklugunu belirtmektedir.
Poliol reçine a) aynüamanda reçine + çözücünün toplam ag lEIllgl- göre % 70 (±1)'Iik söz
konusu reçine a) ag Eligiüiranülçin 25°C'de 500 ila 5000 mPa.s'l[lZl bir viskozite ile karakterize
edilmektedir, tercihen söz konusu çözücü d)'ye göre, özellikle d1)'e göre ve daha özellikle bütil
Bulusun ikinci amacElçapraz baglanabilir bir poliüretan bilesimi ile ilgili olup, bu çapraz
baglanabilir bilesim asaglilhkileri içermektedir:
A) reaktif bilesen olarak asagi belirtilecegi üzere bir poliizosiyanat B) ile bulusa göre
yukarlElh belirlendigi üzere en az poliol reçine bilesimi,
B) en az 2, tercihen Z'den fazla, daha tercihen 2 ve 4 arasIa NCO grubunda en az bir
fonksiyonalite poliizosiyanatEQsaylîla ortalama), söz konusu poliizosiyanat istege bagli]
olarak bloke edilmektedir ve/veya kapsüllenmektedir
ve tercihen A) ve B) oranlarIÇItopIam NCO izosiyanat fonksiyonu üzerinde NCO ile reaktif b)
fonksiyonlarü/e a) OH reaktif fonksiyonlari. toplam say-I (f) oranlJf/NCO) 0,8 ila 1,3,
tercihen 0,9 ila 1,1 araleUa degisecek sekildedir.
Saylîb ortalama fonksiyonalite poliizosiyanat prepolimerleri karlglmüsöz konusu oldugunda
geçerli olabilmektedir.
Bloke edilmis bir poliizosiyonat, NCO fonksiyonlarlîbilesimin nihai uygulama veya kullanIi
kosullarlda zayif] bir blokaj maddesi tarafIan bloke edilen bir izosiyanat anlam.
gelmektedir. Uygun blokaj maddesi olarak metil etil keton oksimden bahsedilebilmektedir.
Kapsüllenmis bir poliizosiyanat, çapraz baglanabilir bilesimin çözücü ortam lEtIa kademeli olarak
çözünebilen ve böylece söz konusu poliizosiyanat kademeli olarak salan ve nihai kullan!
dogrultusunda pota yasam süresinin kontrol edilmesine olanak saglayan mikro kapsüller ve
tercihen nanokapsüller barlEUHllglßnlam- gelmektedir. Söz konusu polizosiyanatlîbarüdßn
nanokapsüller ayn Bamanda, örnegin tabanca püskürtme ile uygulama süsia oldugu gibi bu
tür bir yüksek makaslama üreten araçlar ile söz konusu bilesimin uygulanmasßlîasia duvarI
mekanik makaslamasIEEElâbilmektedir. Reaktif veya reaktif olmayan çesitli formülasyonlarda,
mikrokapsülleme teknikleri ve özellikle mikrokapsüllenmis reaktif veya reaktif olmayan
bilesenlerin preparasyonuna yönelik teknikler teknikte uzman kisiler tarafIan bilinmektedir.
onarabilen polimerler içinde kullanIia yönelik olarak kapsüllenmesini açlElamaktadlB
Bulusa göre çapraz baglanabilir bilesim özellikle 250 g/l'nin altIa olan bulusa göre açlKland [glEl
üzere uçucu organik bilesiklerin (COV) oran. karsHJElgelen bir cl) bilesikleri oran. sahiptir.
Yine söz konusu çapraz baglanabilir bilesime iliskin olarak söz konusu poliizosiyanat B) alifatik
veya sikloalifatik olan, özellikle allofanat ila modifiye edilmis poliizosiyanatlar arasIan
seçilebiimektedir. Allofanat ile modifiye edilmis burada en az allofanat grubu içerdigi anlam.
gelmektedir. Allofanat, söz konusu üretan. bir NH grubu ile reaksiyonu ile allofanat formunda
söz konusu üretan üzerinde söz konusu izosiyanat. asllânmasIEh neden olan, bir alkol ve bir
izosiyanat arasIiaki reaksiyon ile elde edilen, bir üretan ile bir izosiyanatlEl reaksiyonu
sonucuna ortaya çilZmaktadIE
Söz konusu poliizosiyanat bir varyanta göre bir izosiyanürat halkaslîçerebilmektedir.
Özel bir biçime göre söz konusu poliizosiyanat alifatik yapld lElve digerleri arasIan, allofanat
ile modifiye edilmis bir poliizosiyanat olabilmektedir.
Daha özellikle söz konusu poliizosiyanat B), asagIki genel formül (I) dogrultusunda bir yaplýb
sahip olan, allofanat ile modifiye edilmis bir poliizosiyanattlE
R1 : C6 alkilen veya sikloalkilen, tercihen C6 alkilen
Bir baska olasiligla göre söz konusu poliizosiyanat sikloalifatik yapüiadE
Bulusun üçüncü amacüyukar- bulusa göre belirlendigi üzere çapraz baglanabilir en az bir
poliüretan bilesimini içeren bir kaplama bilesimi ile ilgilidir. Tercihen söz konusu bilesim bir
koruma veya dekorasyon kaplamalarEbilesimidir. Özellikle tercih edildigi üzere bu bilesim bir
boya, vernik, lake veya mürekkep bilesimidir. Söz konusu kaplama bilesimi ayrlîb söz konusu
çapraz baglanabilir bilesime ek olarak, organik veya inorganik olabilen pigmentler, mineral
dolgularElözellikle CaCO3, BaSO4, silis, alümin, talk veya reoloji katkümaddeleri, ElatlED
maddeler, dagüüüâr, yüzey maddeleri, anti-UV maddeleri ve bu durumda bunlara (anti-UV
maddelerine) ek olarak söz konusu poliol reçinesi bilesimi veya antioksidanlar, korozyon
inhibitörler; alkoksisilanlar veya köpük önleyici maddeler gibi nem absorbe ediciler
içerebilmektedir.
Tercih edilen özel bir varyanta göre, bulusa göre söz konusu kaplama bilesimleri metal için
korozyon önleme kaplamalarEIJe ilgilidir.
Mevcut bulusun bir amacÇlyukarlEh açilZJandlgiEüzere ve bulusa göre söz konusu kaplama
bilesimlerinin 250 g/I'nin altIa olan bir COV oranliile, çapraz baglanabilir poliüretan kaplama
bilesimleri içinde, bir poliizosiyanat ile reaktif bilesen olarak, bulusa göre yukari açilZlandigiEl
üzere bir bilesimin kullanilIhasEile ilgilidir. Özellikle tercih edildigi üzere söz konusu kullanIi
altlilZlarI koruma veya dekorasyon amaclýla kaplanmas- yönelik kaplamalar içindir. Söz
konusu altliElar sunlar arasIan seçilebilmektedir: metal, cam, alçlîlbeton, kompozit, plastik;
istifler, karton, bitüm, fiberler veya kumas dahil olmak üzere odunlar.
AltlilZlar digerleri araleUan, bir gümüslü ayna durumunda cam ile veya koruma amaclýla
gümüslü bir baska destek ile desteklenen bir gümüs kaplamanI (nihai gümüs katmanü/eya
kaplamasmkorunmaslîîçin bir kullanIiEkapsamaktadlE
Son olarak bulus aynlâamanda, özellikle çapraz baglanmlglbir poliüretan olan, daha özellikle
kaplama formunda bulunan bir nihai ürünü kapsamaktadlEl bu bulusa göre yukar- açlKland[gil:l
üzere bir poliol reçinesi bilesimi veya çapraz baglanabilir bir bilesimin ya da bulusa göre asagi
açilZlanacag [üzere bir kaplama bilesimin kullanHIhas- yöneliktir.
Asag ki örnek, herhangi bir kapsam sIlEliamaslîcblmaks- mevcut bulusun örneklendirilmesi
amaclila verilmistir.
Deneysel k-
1) Kullanilan ham maddeler ve kökenleri: bakIlîltablo 1
Tablo 1 : kullanlßn ham maddelerin listesi
Kimyasal isim veya ticari ürün ismi AçllZlamada kullanilan Tedarikçi Reçine bilesimindeki fonksiyonu
klgltma
Stiren STY Toplam Poliol a)'nI monomer a3)'ü
Bütil akrilat ABu Arkema Poliol a)'nI monomer a3)'ü
Izobornil Metakrilat MAISOBOR Evonik Poliol a)'nI monomer a2)'si
Hidroksipropil Metakrilat HPMA Evonik Poliol a)'nI monomer a1)'i'
Metakrilik Asit AMA Arkema Poliol a)'nlEl monomer a3)'ü
Luper0x® DI DTBP Arkema Radikal üretici
Bütil Asetat - Brenntag Seyreltici d1)
Polycin® D-290 - Vertellus Reaktif seyreltici b2)
TOI0nate® HDT-LV2 - Vencorex Halka ile poliizosiyanat çapraz baglaylîü
aglîliiKÇa % olarak izosiyanürat (trimer
HMDI) NCO = 23
HintyagIan türetilmis poliol olan Polycin® D-290'I özellikleri asag-ki tablo 2'de
verilmektedir.
Tablo 2: reaktif seyreltici Polycin® D-290'I özellikleri
Özellikler Polycin® D-290
KatüiranEaWo) 100
OH fonksiyonalitesi 2
Esdeger ag Ellllîi (g) 193
Moleküler kütle (g/mol)* 386
*ticari bilgi formunun verilerinden hesaplanarak elde edilmistir
** DSC ile ölçülmüstür
2) Akrilik Doliol recinenin prenarasvonu
Bulusa göre örnek 1a
Baslik; aItIa çallgiabilen 2000 mL'Iik bir reaktör içine, diazotlu ortamI inert hale
getirilmesinden sonra bütil asetat (240 g) katlEnlStE Reaksiyonel ortam 170°C'ye getirilmistir.
Reaktörün içindeki baslik; yaklasIKlolarak 2 mutlak bardlE Paralel olarak 491 g stiren, 264 g bütil
akrilat, 315 g hidroksipropil metakrilat, 120 g izobornil metakrilat ve 9,4 9 metakrilik asit
karlgtlülîhlglîl AyrlEia bütil asetat (139 g) içinde ditersiyobüyik peroksit çözeltisi (59,5 9)
hazlElianmlStlB Bu iki preparasyon, 6 saatlik bir periyotta reaktör içine paralel olarak eklenmistir,
tüm ekleme süresi boyunca slîtikliia 170°C'de tutulmustur. Bu eklemelerin sonunda,
monomerler ve baslatIEJBrlEl giris hatlarlSiaklasIEJolarak 42 g bütil asetat ile yilZlanm ISUEI Ortam,
oda lehkllglEia sogutulmadan önce 1 saat boyunca aynEilelakllEta tutulmustur. ISO 3251
metodu reçinenin nihai kuru katmiaddesi (ag lEliiEoIarak % katlînhadde) katilü1aktadlîl(aç[lîçasl:l
1 g reçine çözeltisi ve bir alüminyum pota içinde dogru bir sekilde ayarlanmaktad lEive pota daha
sonra 125°C'lik bir etüv içine yerlestirilmektedir ve 1 saat boyunca kurutulmaktadü böylece
reçine çözeltisinin baslanglgaglülgllüia göre elde edilen kuru maddenin % aglîll[gl__olan kuru katEl
cisim 0/o73,2'dir ve bunun bu kuru katElnaddeye karsHJE gelen, ISO 3219 standarda göre
°C'de ölçülen viskozitesi 2440 mPa.s.'dlEl
Tablo 3: Monomer bilesimi ve bulusun akrilik poliol reçinesi a)'nIözellikleri
Bilesim (aglHllaolarak °/o) Bulusa göre örnek la
MAISOBOR 10,0
Özellikler
Kuru özüt (°/o) 73,2
Viskozite (mPa.s) 2440
Hesaplanmglhidroksil fonksiyonalitesi (mg KOH/g) 102
Asit indisi (mg KOH/g) 8,2
Tg Fox (°C) 49
Mn (g/mol) 1960
Mw (g/mol) 3560
3) Poliol recine bilesiminin Dreparasvonu
Isletim biçimi ve tercih edilen bilesimler ve özellikler. BakIthablo 3.
Bulusa göre örnek 1b
Bulusa göre örnek la'nIakrilik poliol reçinesinden 38,9 9 bir karlgtüüline katllüiaktadlEI 5,10
9 bütil asetat seyreltme için eklenmektedir, daha sonra 9,49 9 Polycin® D-290 eklenmektedir.
BunlarI tümü 10 dakika boyunca karlSIlEllBiaktadlB Daha sonra 0,114 9 DBTDL (bütil asetat
içinde %10 oranIda bir çözeltinin 1,14 g'lIleklenmektedir.
Tablo 4: Poliol bilesimi, bulusa göre örnek 1b
Örnek 1b
Örnek la (9) 38,9
Polycin® D-290 (9) 9,49
Bütil Asetat (9) 5,10
Katalizör (DBTDL) : Bütil asetat içinde %10 seyreltilmis çözelti 1,14
4) Çapraz baglanabilir vernik kaplama formülasvonunun preparasvonu
Bulusa göre örnek 1c
gerekli T0lonate® HDT-LV2 miktarliile gerekli örnek 1b reçinesi miktarII çalkalama altlEtla
karlgtlEllBwasEGdaglÜElBile gerçeklestirilmektedir (bakIthablo 5). Çalkalama 2 dakika boyunca
devam ettirilmektedir.
Tablo 5: Çapraz baglanabilir vernik kaplamaslîllormülasyonu ve özellikleri
Örnek lc formülasyonu
Örnek 1b (9) 54,63
T 17,84
Özellikler
Yogunluk (g/ml) 1,01
Hesaplanan kuru katlînadde (%) 77,0
Hesaplanan COV (g/I) 232
Hesaplanan kuru katEnadde katßran. karsUJKJgelmektedir (baska bir ifadeyle: 100 - % d)'ye
göre uçucu bilesimlerin aglElllg'lIIl
) Bilesimin özellikleri ve kaglamanI performanslari. degerlendirilmesi için kullanilan testler
.1) ISO 3219 metoduna qöre viskozitenin ölcümü
Çözülmüs reçinelerin viskozitesi bir Brookfield LVDV-I+ yardIilýla, 534 mobil yardIiEla
°C'de ölçülmektedir.
.2) ISO 2114 metoduna qöre akrilik poliol reçinenin asit indisinin ölcümü
Asit indisi, bir ksilen/propan-2-0I karlgînlia çözünen ve esdeger noktanI tanllanmaleh
olanak saglayan renklendirilmis bir gösterge olan birkaç damla fenolftalein eklenmis, belirli
kütlede, reçine veya bilesimin numunesinin titrasyonu ile ölçülmektedir. Kullanllân titran
çözeltisi, 0.1 M'Iik alkolik bir potasyum çözeltisidir. Asit indisi (IA), kuru reçinenin mg KOH/g'ü
cinsinden ifade edilmektedir ve asag Elaki sekilde elde edilmektedir:
burada C, mol/I potasyum çözeltisinin konsantrasyonudur
Veq mI cinsinden esdegere çevrilmis titran çözeltisi hacmidir
56,1 g/mol cinsinden potasyumun moleküler kütlesidir
m, 9 cinsinden reçine ve bilesim numunesinin kütlesidir
ES, örnek la dogrultusunda elde edilen reçine a) çözeltisine göre % aglEIlllZJoIarak reçine oranEi
veya kuru katünaddedir.
(veya hidroksil indisi) qrubu fonksiyonalitesi
Bu, söz konusu poliol reçineyi a) olusturan monomerlerin tümünün agElilgl- göre söz konusu
fonksiyonunu taslýlan monomer ile katüân hidroksil fonksiyonlar.. madde bilançosundan
hesaplanarak elde edilmektedir.
.4. Tg Ölçümü
Seyreltici b)'nin Tg, 0°C'de -130°C'de bir yllZlama (azotlu yllZlama) ile, 10°C/dk'llEJ leiaklilZl
programlamasIa, bir DSC1 Mettler Toledo teçhizatüiizerinde gerçeklestirilen DSC analizi ile
Ölçülmektedir. Elde edilen Tg degerleri ikinci geçisinkidir.
Aksine, akrilik poliol reçine a)'nITg'si Fox yasasEiIe hesaplanmaktadlE
burada Tg ve Tgi °K cinsinden ifade edilmektedir
i monomer i'yi belirtmektedir, w, kopolimer içindeki (aglHliKl olarak) kütlesel fraksiyon ve Tg,
monomer i'nin homopolimeridir. w,'nin toplamEI'e esittir.
Tablo 6: Monomer bilesenlerinin homopolimerleri için Fox yasasUa kullanllân Tg
Monomerler Tg Fox (°C)
MAISOBOR
.5) Akrilik poliol reçine a)'nI moleküler kütlesinin ölçümü
Bunlar, THF içinde sterik dlglama (SEC veya GPC) kromatografisi ile analiz yoluyla elde
edilmektedir. Kullanllân analiz kosullarßsaglfliaki sekildedir:
- "Düsük kütleli” kolonlar (2 karlglEl kolon D + 1 kolon 100Ã + 1 kolon 50Ã)
- Mobil faz debisi (THF): 1 ml/dk, T° : 35°C, RI saptama
.6) ISO 1517 metoduna göre tozsuz kuruma testi
Prensip su sekildedir: kalibre edilen ince cam bilyalarüardllýla (granülometri 125 / 250 um),
boya veya vernik kaplanmlgdestege artüZl yaplgllîlolmadllîlarün belirlenmektedir. Boya veya
vernik kaplanmlgldestek klimatize bir oda içinde yerlestirilmektedir (%50 RH / 23°C). Sonunda
kaplamanI yeterince reaksiyona girdiginin varsayIEglElbelirli bir süreden sonra, cam
bilyalardan olusan bir spatula (yaklasüîlolarak 0,5 9) allEmaktad Eve bunlar yüksekligi 10 cm
olan küçük bir boru yardllýla uygulanan boya (veya vernik) üzerine dökülmektedir. 10
saniyenin sonunda, destek 20° egilmektedir ve ince fIEa yardIilsîla cam bilyalar
kaldlüliiaktadE Bunlar yaplgilîl olarak kalmaz ise uygulamadan sonra kurumaya karsHJElgelen
sürede “tozsuz” olarak kuru bir boya oldugu varsayllîhaktadß Aksine birkaç dakika sonra bir
baska test gerçeklestirilmektedir ve tozsuz kuruma süresinin belirlenmesi için herhangi bir bilya
kaplama yüzeyine yaplgl'nayana kadar devam ettirilmektedir.
.7) ISO 1522 metoduna qöre sertlik testi
23°C'de ve %50 oranIa bagllîhem ile gerçeklestirilen Persoz sertligi söz konusudur. Vernik,
QD36 (Q-Panel) türünde çelik üzerine uygulanmaktadlEl daha sonra 7 günlük bir periyot için
yukar- belirtilen kosullarda (23°C'de ve %50 oran [Eda bag itham) bßkllüiaktadlü Ölçümler 1
gün, 3 gün ve 7 gün kurumadan sonra gerçeklestirilmektedir.
.8) COV hesaplamaslîl
COV oranüaçilîlamada halihazEda açlElandigiEüzere uçucu organik bilesiklerin g/I cinsinden
oranIlee bir 10 faktör ile ve söz konusu bilesimin yogunlugu (g/ml cinsinden) çarplßn
seyreltici d)'nin tanimogrultusunda söz konusu uçucu bilesiklerin % aglîlliglüla esittir.
.9) Uygulama
Örnek 1c formülasyonu, 40 ± 5 iJm kontrollü bir kuruma kalIigill elde edilmesi amaclsîIa bir
Barecoater uygulayüîaHlîB = 20 mm/s) ile QD46 (Q-panel) türünde bir çelik destek üzerine
uygulanmaktadlü Bu sekilde uygulanan vernik 23°C'Iik bir lebkllEta, %50 oranIa kontrollü
baglEhem (HR) altütla ambalajlanmaktadlB
6) Performanslar. degerlendirilmesi ve test edilen formülasvonun sonuclarEl
Tablo 7: örnek 1c'nin çapraz baglanabilir kaplama bilesiminin uygulama performanslarlîl
Örnek 1c'nin kaplama özellikleri
QD46 çelik üzerinde filmin kalIlglIaum) 41 ± 1
Tozsuz kuruma (dk.) 95
24 saatte Persoz sertligi (s) 89
3 günlük Persoz sertligi (s) 151
7 günlük Persoz sertligi (s) 177
Claims (10)
1. Özellikle bir izosiyanat ile reaksiyona girmeye uygun olan, poliol reçinesi bilesimi olup, asag-ki bilesenleri içermesi ile karakterize edilmektedir: al) söz konusu polimerizasyon leasIa veya sonrasIa kimyasal olarak modifiye edilen, akrilik, hidroksillenmis etilenik olarak doymamlg en az bir monomer veya hidroksillenmis bir ünitenin bir prekürsör monomeri ve a2) sikloalifatik yap[[l1] özellikle akrilik, etilenik olarak doymamglen az bir monomer içeren etilenik olarak doymamgmonomerlerin bir karlSlEhII polimerizasyonu ile elde edilen, özellikle akrilik, en az bir poliol reçinesi ve söz konusu reçine a) asag-ki özelliklere sahiptir: - < 10 ve daha tercihen < 5 mg KOH/g'lilZl bir asit indisi - Fox'a göre hesaplanmlgl olan, 25°C'nin üzerinde, tercihen 30 ila 90°C arasIa degisen Tg - GPC ile ölçüldügü üzere 1000 ila 4000 arasIa degisen Mn molekül bas., bir izosiyanat grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan en az iki grup, tercihen 2 ila 4, daha tercihen 2 ila 3 grup taslýlan en az reaktif seyreltici istege baglEloIarak bir kokatalizör varl[gllüha, en az üretanizasyon reaksiyonu katalizörü, özellikle c) nanokapsüllenmektedir, tercihen c) kalay içermemektedir opsiyonel olarak, 250°C'lik bir kaynama slîbkllgll (pt Eb) sahip olan, inert veya reaktif olmayan (baska bir ifadeyle bir izosiyanat ile reaksiyona girmeye uygun olan herhangi bir grubu tasIlayan) seyrelticiler arasßtjan veya bir izosiyanat grubu ile reaksiyona girmeye uygun olan bir grup taslýbn reaktif mono fonksiyonel seyrelticiler arasIan seçilen en az seyreltici, özellikle söz konusu seyreltici d) söz konusu reçinenin a) polimerizasyonundan kalan çözücüdür opsiyonel olarak, sunlar arasiEUan seçilen en az katkmiaddesi: anti-UV, antioksidan, pot yasam süresi (“pot Iife”) uzatlEÇIiletkenlik katkünaddesi, korozyon inhibitörü burada söz konusu bilesim, 25°C'de 450 mPa.s'l[lZl 300 g/I'I altIa uçucu organik bilesik (COV) oran. karsiIJEIgelen bir bilesik cl) oran. sahiptir.
2. Sikloalifatik yap[[]]3;öz konusu monomer a2)'nin aglîllllZJ olarak oranIlEl, söz konusu reçine a)'nI monomerlerinin toplam aglElilgi- göre aglElilEJ olarak en az %5 olmasEi/e %80'in aItIa olmasEille karakterize edilen, Istem 1'e göre bilesim. .
Söz konusu seyreltici b)'nin DCS (2 geçis sonrasIa 10°C/dk'lllg tarafIan ölçülen, -50°C'nin altia ve tercihen -100 ila -50°C'den daha azürasia, daha tercihen -90°C ila -50°C'den daha azßrasIa degisen bir Tg'ye sahip olmaslîile karakterize edilen, Istem 1 veya 2'ye göre bilesim. .
Söz konusu seyreltici b)'nin, % ag IEIIIE olarak b/(a+b+c+d+e) oran EVoöO'a kadar, tercihen burada a)+b)+c)+d)+e) toplam [El %100'e esit olmasüle ve söz konusu reaktif seyreltici b)'nin 1000'i asmayan bir moleküler kütleye ve 2 ila 4'ten azÇltercihen 2 ila 3 ve daha tercihen 2 ve 2,75 arasIda degisen (sayü) ortalama bir fonksiyonaliteye sahip olmasEille karakterize edilen, Istemler 1 ila 3'ten birine göre bilesim. .
Söz konusu akrilik poliol reçinesi a)'n I; Istem 1'de açlEland [giü'izere al) ve a2)'ye ek olarak, a3) etilenik olarak doymamlgl diger monomerler araleldan, özellikle (met)akrilik monomerler ve/veya vinilik monomerler arasIEUan seçilen en az bir komonomeri içeren, etilenik olarak doymamgl bir monomer karlglîniII bir seyrelticisi d) içinde radikal polimerizasyonundan türetilen bir kopolimer olmasÇi söz konusu karlglülil tercihen (met)akrilik monomer bazllîilmasliile karakterize edilen, Istemler 1 ila 4'ten birine göre reçine bilesimi. .
Söz konusu poliol reçine a)'nlEl, ag Elllîlolarak a/(a+b+c+d+e) oran %40 ila 90 arasIda, tercihen %50 ila 90 araslîida degisecek sekilde bir orana sahip olmasÇl burada a)+b)+c)+d)+e) toplamII %100'e esit olmasEiIe karakterize edilen, Istemler 1 ila 5'ten birine göre bilesim. .
Istemler 1 ila 6'dan birine göre bilesim olup, söz konusu reaktif seyreltici b)'nin asagüakiler arasIan seçilmesi ile karakterize edilmektedir: b1) dogrusal veya dallanmlgzincirli, alkoksillenmis veya alkoksillenmemis, tercihen C2 ila Cs4, daha tercihen Ciz ila C54 Poliol zinciri uzunluguna sahip olan poliol alkanlar veya poliamin alkanlar b2) dogal yaglardan veya karsllilggelen yag asitlerinden türetilmis olan, özellikle Ciz ila CS4 araslülcla degisen bir zincir uzunluguna sahip polioller b3) poliol oligoeterleri veya poliamin oligoiminleri b4) özellikle kaprolakton veya neodekanoik asit ester glisidil bazIEloIan poliol oligoesterleri b5) poliol oligoüretan b6) polioksazolidinler, özellikle bisoksazolidinler tercihen seyreltici b), b2) ve/veya b3) ve/veya b6) arasIan seçilmektedir.
8. Istemler 1 ila 7'den birine göre bilesim olup, söz konusu katalizör c)'nin asag-kiler aras-an seçilmesi ile karakterize edilmektedir: c1) asag-kiler arasIdan seçilen metal bazllîlnetal kompleksleri veya metal tuzlarlîlBi, Ti, Zn, Zr, Sn, tercihen Bi, Ti, Zn, Zr c2) üçüncül aminler ve tercihen c), c1) Ti veya Zr'nin metal tuzlarlîi/e kompleksleri arasIan ve c2) üçüncül aminler araslüdan seçilmektedir.
9. Söz konusu poliol reçine a)'nI reçine + çözücünün toplam aglElllgilEla göre %70 (±1)'Iik reçine ag EHgIßranEiÇin 25°C'de 500 ila 5000 mPa.s'I [Ebir viskoziteye sahip olmasÇtercihen söz konusu çözücünün d)'ye göre, özellikle d1)'e göre ve daha özellikle bütil asetata göre belirlenmesi ile karakterize edilen, Istemler 1 ila 8'den birine göre bilesim.
10. Çapraz baglanabilir poliüretan bilesimi olup, asaglîibkileri içermesi ile karakterize edilmektedir: A) reaktif bilesen olarak yukari açlElandigiEüzere bir poliizosiyanat B) ile, Istemler 1 ila 9'dan birine göre belirlendigi üzere en az bir poliol reçine bilesimi B) en az 2, tercihen Z'den fazla, daha tercihen 2 ve 4 arasIda NCO grubunda en az bir fonksiyonalite polizosiyanatlIGsaylEla ortalama), söz konusu poliizosiyanat istege bagIEl olarak bloke edilmektedir ve/veya kapsüllenmektedir ve tercihen A) ve B) oranlarÇtoplam NCO izosiyanat fonksiyonu üzerinde NCO ile reaktif b) fonksiyonlarlîle a) OH reaktif fonksiyonlari. toplam say (f) oran [Of/NCQ) 0,8 ila 1,3, tercihen 0,9 ila 1,1 arasIa degisecek sekildedir. Uçucu organik bilesik (COV) oranlEla karsima gelen bilesikler d)'nin oranII 250 g/I'nin aItIda olmasülle karakterize edilen, Istem 10'a göre çapraz baglanabilir bilesim. Söz konusu poliizosiyanat. alifatik veya sikloalifatik olan, özellikle allofanat ila modifiye edilmis poliizosiyanatlar arasIian seçilmesi ile karakterize edilen, Istemler 10 veya 11'den birine göre çapraz baglanabilir bilesim. Söz konusu poliizosiyanat. bir izosiyanürat halkaslîiçermesi ile karakterize edilen, Istemler 10 ila 12'den birine göre çapraz baglanabilir bilesim. Istemler 10 ila 12'den birine göre çapraz baglanabilir bilesim olup, söz konusu poliizosiyanat B)'nin allofanat ile modifiye edilmis bir poliizosiyanat olmasEile ve asag-ki genel formül (I) dogrultusunda bir yapiya sahip olmaslîille karakterize edilmektedir: R1 : C6 alkilen veya sikloalkilen, tercihen C6 alkilen R2 : -C(=O)-OR3, burada R3 C6 ila C36 bir alkolün, tercihen Ciz ila C36 yag alkolünün kalim-E Söz konusu poliizosiyanat. sikloalifatik yaplsîa sahip olmasEiIe karakterize edilen, Istemler 10 ila 14'ten birine göre çapraz baglanabilir bilesim. Istemler 10 ila 15'ten birine göre belirlendigi Üzere en az çapraz baglanabilir poliüretan bilesimi içermesi ile karakterize edilen, kaplama bilesimi. Koruma veya dekorasyon kaplamalarEblmasü/e bir boya, vernik, lake veya mürekkep bilesimi olmasEille karakterize edilen, Istem 16'ya göre bilesim. Pigmentler (organik veya inorganik), mineral dolgular, reoloji katkünaddeleri, ElatlEEl maddeler, daglifllîllâr, yüzey maddeleri, anti-UV maddeleri, antioksidanlar, korozyon inhibitörleri, nem absorbe ediciler ve köpük önleyici maddeler içermesi ile karakterize edilen, Istemler 16 veya 17'den birine göre kaplama bilesimi. Metal için korozyon önleme kaplamalarßlmasüle karakterize edilen, Istem 16'ya göre bilesim. Söz konusu kaplama bilesimlerinin 250 g/I'nin aItIEUa olan bir COV oranElIe, çapraz baglanabilir poliüretan kaplama bilesimleri içinde, bir poliizosiyanat ile reaktif bilesen olarak, Istemler 1 ila 9'dan birine göre bir bilesimin kullanIiEI Istem 20'ye göre kullanl olup, söz konusu aItIlElarI sunlar arasIan seçilmesi ile karakterize edilmektedir: metal, cam, alçl,-_Ibeton, kompozit, plastik; istifler, karton, bitüm, fiberler veya kumas dahil olmak üzere odunlar. Istemler 1 ila 9'dan birine göre bir poliol reçinesi bilesiminin veya Istemler 10 ila 15'ten birine göre bir çapraz baglanabilir bilesimin veya Istemler 16 veya 17'den birine göre bir kaplama bilesiminin kullanllîhaslîlle ortaya çlKI'nasEile karakterize edilen, özellikle kaplama formunda, çapraz baglanmlgpoliüretan.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1361269A FR3013355B1 (fr) | 2013-11-18 | 2013-11-18 | Compositions reticulables de polyurethanes 2 k a faible taux de cov. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201820727T4 true TR201820727T4 (tr) | 2019-01-21 |
Family
ID=50102006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/20727T TR201820727T4 (tr) | 2013-11-18 | 2014-11-13 | Düşük uçucu organik bileşik oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan 2 k bileşimleri. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160297990A1 (tr) |
EP (1) | EP3071617B1 (tr) |
KR (1) | KR101838827B1 (tr) |
CN (1) | CN105722882B (tr) |
AU (1) | AU2014349938B2 (tr) |
CA (1) | CA2929796C (tr) |
DK (1) | DK3071617T3 (tr) |
ES (1) | ES2709935T3 (tr) |
FR (1) | FR3013355B1 (tr) |
MY (1) | MY171857A (tr) |
PL (1) | PL3071617T3 (tr) |
TR (1) | TR201820727T4 (tr) |
WO (1) | WO2015071600A1 (tr) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6549732B2 (ja) | 2015-05-22 | 2019-07-24 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップAkzo Nobel Chemicals International B.V. | 二環式(メタ)アクリレート及びアルキル(メタ)アクリレートのコポリマー、並びに燃料におけるレオロジー調整剤としてのその使用 |
US10793656B2 (en) | 2015-05-22 | 2020-10-06 | Nouryon Chemicals International B.V. | Copolymers of bicyclic (meth)acrylates and alkyl (meth)acrylates and their use as rheology modifiers in fuels |
US10472442B2 (en) | 2016-02-05 | 2019-11-12 | Nouryon Chemicals International B.V. | Copolymers and uses thereof |
ES2912151T3 (es) * | 2016-10-28 | 2022-05-24 | Agfa Nv | Resina de poliuretano para tinta de inyección |
US10787590B2 (en) | 2018-12-26 | 2020-09-29 | Industrial Technology Research Institute | Polymer and coating material |
JPWO2020196112A1 (tr) * | 2019-03-27 | 2020-10-01 | ||
KR102047907B1 (ko) * | 2019-08-29 | 2019-11-22 | 권오현 | 금속유기복합체를 이용한 미세먼지 저감장치 |
KR20240026224A (ko) * | 2021-07-06 | 2024-02-27 | 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 | 경화성 필름-형성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 코팅된 물품 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4080238A (en) * | 1976-07-14 | 1978-03-21 | Pratt & Lambert, Inc. | One-liquid cold setting adhesive with encapsulated catalyst initiator |
CA2236555C (en) | 1997-06-05 | 2002-07-16 | Joseph John Spanier | Low voc ultra high solids thermosetting coating composition and method of its preparation |
US6472493B1 (en) | 1999-11-23 | 2002-10-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Clear coating composition having improved early hardness and water resistance |
US6713551B2 (en) | 2000-07-19 | 2004-03-30 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Resin composition for coating and coating composition for curing |
EP1915434B1 (en) * | 2005-08-17 | 2011-07-20 | Akzo Nobel Coatings International BV | Coating composition comprising a polyacrylate polyol, a polyester polyol, and an isocyanate-functional crosslinker |
US7888431B2 (en) | 2006-02-10 | 2011-02-15 | E.I. Du Pont De Nemours & Co. | Coating compositions having improved early hardness |
DE102007061855A1 (de) * | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Basf Coatings Ag | Beschichtungsmittel mit hoher Kratzbeständigkeit und Witterungsstabilität |
US9200107B2 (en) * | 2009-10-26 | 2015-12-01 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions and methods for using the same as a spot blender |
EP2364773A1 (de) * | 2010-03-12 | 2011-09-14 | Follmann & Co. Gesellschaft für Chemie-Werkstoffe und -Verfahrenstechnik mbH & Co. KG | Verbesserte Mikrokapseln und ihre Herstellung |
-
2013
- 2013-11-18 FR FR1361269A patent/FR3013355B1/fr active Active
-
2014
- 2014-11-13 US US15/037,133 patent/US20160297990A1/en not_active Abandoned
- 2014-11-13 DK DK14821697.1T patent/DK3071617T3/en active
- 2014-11-13 KR KR1020167014333A patent/KR101838827B1/ko active IP Right Grant
- 2014-11-13 MY MYPI2016000914A patent/MY171857A/en unknown
- 2014-11-13 CN CN201480062889.4A patent/CN105722882B/zh active Active
- 2014-11-13 PL PL14821697T patent/PL3071617T3/pl unknown
- 2014-11-13 ES ES14821697T patent/ES2709935T3/es active Active
- 2014-11-13 WO PCT/FR2014/052892 patent/WO2015071600A1/fr active Application Filing
- 2014-11-13 AU AU2014349938A patent/AU2014349938B2/en not_active Ceased
- 2014-11-13 EP EP14821697.1A patent/EP3071617B1/fr active Active
- 2014-11-13 TR TR2018/20727T patent/TR201820727T4/tr unknown
- 2014-11-13 CA CA2929796A patent/CA2929796C/fr active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20160079848A (ko) | 2016-07-06 |
AU2014349938B2 (en) | 2016-12-22 |
US20160297990A1 (en) | 2016-10-13 |
MY171857A (en) | 2019-11-05 |
FR3013355A1 (fr) | 2015-05-22 |
PL3071617T3 (pl) | 2019-04-30 |
FR3013355B1 (fr) | 2016-11-18 |
CA2929796A1 (fr) | 2015-05-21 |
CA2929796C (fr) | 2019-01-08 |
EP3071617A1 (fr) | 2016-09-28 |
ES2709935T3 (es) | 2019-04-22 |
AU2014349938A1 (en) | 2016-06-09 |
DK3071617T3 (en) | 2019-02-04 |
WO2015071600A1 (fr) | 2015-05-21 |
CN105722882A (zh) | 2016-06-29 |
KR101838827B1 (ko) | 2018-03-14 |
CN105722882B (zh) | 2019-03-26 |
EP3071617B1 (fr) | 2018-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR201820727T4 (tr) | Düşük uçucu organik bileşik oranına sahip olan çapraz bağlanabilir poliüretan 2 k bileşimleri. | |
ES2690850T3 (es) | Adhesivo para composiciones de recubrimiento acuosas | |
US9944786B2 (en) | Method to lower the dynamic surface tension of a composition | |
JP5763746B2 (ja) | 放射線硬化性アミノ(メタ)アクリレート | |
KR101786778B1 (ko) | 우레탄(메타)아크릴레이트 수지 조성물 및 그것을 사용한 피복재 | |
US8236895B2 (en) | Paint compositions, a method of finish-painting and painted objects | |
KR101797834B1 (ko) | 가교결합된 폴리우레탄을 위한 시클릭 카르보네이트기를 지니는 유기 수지 및 수성 분산액 | |
ES2330683T3 (es) | Dispersiones acuosas de copolimerizado con resistencia a la adherencia entre capas mejorada. | |
WO2014092914A1 (en) | Nitrofunctional acrylate copolymers for binder compositions | |
DE60114514T2 (de) | Beschichtungszusammensetzung | |
CN103881008B (zh) | 用于紫外固化涂层的包含多官能丙烯酸酯的丙烯酸类分散体 | |
CA2459635C (en) | Two-component coating compositions | |
US20150322292A1 (en) | Two-component water-based compositions that produce high gloss polyurethane coatings with good appearance | |
CA2360489C (en) | Coating compositions based on hydroxy-functional (meth)acrylic copolymers | |
WO2020111000A1 (ja) | セミカルバジド組成物、水系塗料組成物、塗膜、物品及びセミカルバジド組成物の製造方法 | |
JP2004526828A (ja) | 高固形分アクリル樹脂 | |
KR20210144830A (ko) | 2-성분 가교성 조성물을 위한, 3차 아민 및 카복실산 기를 지닌 유기 수지, 및 이를 포함하는 수성 분산물 | |
CZ128496A3 (en) | Low-molecular hydroxyfunctional copolymers with high branching of side chains, process of their preparation and use | |
NZ243485A (en) | Copolymer solutions based on the reaction product of unsaturated carboxylic acids, glycidyl esters, other unsaturated monomers and polysiloxanes; two component coating compositions | |
JP7028595B2 (ja) | 常温乾燥型アクリル樹脂系塗料組成物、塗膜、塗膜付き基材、その製造方法および積層塗膜 | |
WO2010086701A1 (en) | Two-liquid type urethane paint composition | |
CN114805746A (zh) | 一种含碳化二亚胺基团的聚异氰酸酯交联剂及其制备方法 | |
JP2009114383A (ja) | 一液常温硬化性塗料組成物 | |
JP2019171236A (ja) | 被膜形成方法 | |
KR20010096601A (ko) | 상온 경화성 도료 조성물 |