TR201813035T1

TR201813035T1 - Tıbbi tartı sistemleri.

Info

Publication number: TR201813035T1
Application number: TR2018/13035A
Authority: TR
Inventors: Frances Hendrix Heidi; Richard Rawlings David; Corrigan Sean; B Richmond David; Davis David
Original assignee: Microtek Medical Inc
Priority date: 2016-03-25
Filing date: 2017-03-24
Publication date: 2018-11-21
Also published as: JP2019516082A; ES2833957T3; CN113432682B; US11013867B2; CN113952533A; JP2019512338A; JP6997099B2; IL261918A; EP3432845A4; CN109152655B; EP3795123A1; RU2018137235A3; WO2017165866A1; SA518400090B1; RU2018137233A; CN109152656B; US20210162140A1; CN109152655A; IL261918B2; US20170274157A1

Abstract

Bir cerrahi sıvıyı ısıl işleme tabi tutmak için sistem, cerrahi sıvıyı örneğin sıvının bir hastanın vücuduna verilmesinden önce ısıtmak ya da soğutmak için uygulanan bir prosedür sırasında kullanılabilir. Bazı örneklerde, sistem, içine yeni cerrahi sıvının verildiği bir açık hazne ve haznedeki sıvıyı ısıtan bir ısıtıcı içerir. Sistem ayrıca haznedeki sıvı hacmini ölçen bir hacim ölçüm cihazı da içerebilir. Sistem, kullanıcının haznedeki taze sıvıyı kontrol etmek için kullandığı bir kullanıcı ara yüzüne sahip olabilir. Kullanıcı, kullanıcı ara yüzünü aynı zamanda hazneye yerleştirilen tıbbi araçları kontrol etmek ve hazneden çıkarılan tıbbi araçları kontrol etmek için de kullanabilir. Sistemle bağlantılı olan bir kontrol aracı, bir prosedür sırasında hazneden çıkarılan sıvı hacmini izleyebilir.

Description

TEKNIK ALAN Bu patent hakki bildirimi, sicaklik ayarlama fonksiyonelligini dahil eden tarti sistemleri gibi tibbi uygulamalar için tarti sistemleri ile ilgilidir. ARKA PLAN Cerrahi sivi bir dizi farkli tibbi prosedür sirasinda kullanilir. Örnegin, ameliyat sirasinda operasyon bölgesini yikamak için genellikle tuzlu su kullanilir. Tuzlu su, kan ve diger bedensel içerigi temizlemek için ameliyat edilen bölgeye dökülebilir ve klinik tedavi uzmaninin ameliyat edilen bölgeyi net bir sekilde görmesini saglar ve operasyonun gerçeklestirilmesi için yüzeyleri temizler. Bir baska örnek olarak, cerrahi sivi vücudun belirli bir bölgesine verilen bir sulu buz karisimin içinde dondurulabilir. Sulu buz karisimi, sulu buz karisiminin etrafina yerlestirildigi vücut bölgesini ya da organi sogutmak için lokal hipotermi tedavisi saglayabilir. Bu, kalp durmasi ya da siddetli kafa travmasi gibi acil durumlarda vücut tarafindan ihtiyaç duyulan oksijenli kan miktarinin geçici olarak azaltmasi açisindan yararli olabilir. Cerrahi sivinin sicakliginin vücudun içine verilmeden önce kontrol edilmesi, güvenli ve etkili birtibbi prosedür gerçeklestirilmesine yardimci olmak için yararli olabilir. Örnegin, cerrahi sulu buz karisimi kullanilmasi durumunda, cerrahi sivi bir sulu buz karisimi elde etmek için yeterli olan fakat organlara zarar verecek sicakliklara ulasacak kadar da düsük olmayan bir sicakliga kadar sogutulabilir. Bir baska örnek olarak, sivi ile yikama islemi yapilmasi durumunda, cerrahi sivi hastanin vücuduna verilmeden önce oda sicakliginin üzerinde bir sicakliga kadar isitilabilir. Anestezi altindaki hastalar kendi vücut sicakliklarini kontrol edemez. Bunun nedeni, beynin vücut isisini düzenleyen kisminin anestezi altinda kapanmasidir. Cerrahi yikama sivisinin hastaya verilmeden önce isitilmamasi durumunda, cerrahi sivi hastanin asil vücut isisini düsürebilir. Daha uzun süre alan ya da daha büyük miktarlarda sulama sivisi kullanilmasi gereken prosedürler için, kümülâtif sogutma etkisi istenmeyen hipotermi riskini artirabilir. Bu nedenle, cerrahi sivi hastaya sivi verilmeden önce hastanin standart vücut sicakligi (98.6 Fahrenheit) civarinda bir sicakliga kadar isitilabilir. Bu da, istenmeyen hipotermi risklerini en aza indirmeye yardimci olabilir. Cerrahi sivinin bir hastaya verilmeden önce isitilip sogutulmasindan bagimsiz olarak, prosedür sirasinda cerrahi sividan sorumlu bir hemsire ya da baska bir klinik tedavi uzmani hastaya verilen sivi miktarini izleyebilir. Tipik bir sekilde, cerrahi sivi standart boyutlu siselerde önceden ambalajlanmis olarak gelir ve klinik tedavi uzmani hastaya verilen sivinin miktarini belirlemek için bir prosedür sirasinda kullanilan sise sayisini kontrol edebilir. Klinik tedavi uzmani, hastaya çok fazla sivi verilmediginden ve/ veya bir emme cihazi kullanilarak hastadan orantili bir miktarda sivi çekildiginden emin olmak için kullanilan sivi miktarini kontrol edebilir. Genel olarak, mevcut patent hakki bildirimi cerrahi bir ortamda bir materyalin miktarini kontrol etmek ve/ veya belirlemek için ve istege bagli olarak da, bu materyalin sicakliginin ayarlanmasi için cihazlar, sistemler ve teknikler ile ilgilidir. Bazi konfigürasyonlarda, cihaz tibbi bir prosedür sirasinda kullanilacak olan bir cerrahi siviyi alacak, siviyi memeli sinifindan bir hastaya vermek için uygun bir sicakliga kadar isitacak ve prosedür sirasinda cihazdan çikan sivi hacmini aktif olarak kontrol edecek sekilde tasarlanmistir. Cihaz, herhangi bir uygun hacim ölçüm cihazi kullanarak cihaz tarafindan verilen sivi hacmini takip edebilir ve/ veya cihazdan çikarilabilir. Örnegin, hacim ölçüm cihazi sivinin agirliginin ölçülmesi ve daha sonra sivinin programlanmis yogunluguna bagli olarak hacmin belirlenmesi vasitasiyla, haznenin içindeki sivinin yüksekliginin ölçülmesi vasitasiyla, bir doldurma girisinin ve/ veya bir dagitim çikisi vasitasiyla dagitilan sivinin hacminin ölçülmesi vasitasiyla ve/ veya baska hacim ölçüm düzenekleri vasitasiyla kullanilabilir. Agirlik ölçmek üzere konfigüre edilmesi durumunda, cihaz cerrahi ortamda, örnegin bir hastadan alinan örnekler gibi objeleri tartmak için uygun bir tarti aparati saglayabilir. Bu tartim uygulamalari için, cihaz sicaklik ayarlama islevselligi içerebilir ya da içermeyebilir. Bazi örneklerde, bir sistem cerrahi siviyi alan ve tutan bir haznenin yer aldigi bir cerrahi sivi Isiticisi seklinde konfigüre edilir. Hazne, örnegin sistemin bir konumdan baska bir konuma kolay bir sekilde hareket etmesini saglamak için sarhos tekerlekler üzerine monte edilen hareketli bir taban gibi bir taban üzerinde desteklenir. Sistem hazneye termal olarak baglanmis olan ve hazneye yerlestirilen cerrahi siviyi bir hedef sicakliga kadar isitacak sekilde konfigüre edilmis olan bir isitici içerir. Buna ek olarak, sistem bir tane hacim ölçüm cihazi da içerir. Hacim ölçüm cihazi, hazneye eklenen cerrahi sivinin hacmi ile ilgili olarak hacim bilgisini elde edecek sekilde konumlandirilir. Örnegin, farkli uygulamalarda, hacim ölçüm cihazi haznenin ve haznenin içinde yer alan içerigin agirligini ölçmek suretiyle hacmi dolayli olarak ölçen bir yük hücresi, haznedeki cerrahi sivinin seviyesine göre yükselen ve düsen bir samandira, ya da haznedeki cerrahi sivinin hacmini ölçen bir diger sensor kullanilarak uygulanabilir. Her iki konfigürasyonda da, sistem ayni zamanda bir prosedür sirasinda kullanilan cerrahi sivinin hacmini gösteren bir ekran da içerebilir. Ekran klinik kararlar vermesi için klinik tedavi uzmanina zamaninda ve dogru bilgiler vererek, hazneden sivi alinirken ve hastaya sivi verilmesi sirada büyük ölçüde gerçek zamanli olarak güncellenebilir. Uygulamada, cerrahi sivi isiticisindaki hazneden çekilen cerrahi sivinin toplam hacminin izlenmesi zor olabilir çünkü bir prosedür sirasinda hazne yeniden doldurulabilir ve/ veya sivi olmayan bilesenler periyodik olarak ilave edilebilir ve prosedür sirasinda hazneden geri çekilebilir. Örnegin, bir klinik tedavi uzmani steril bir asepto ampul siringasini ve/ veya dereceli steril bir ölçüm kabini hazneye yerlestirebilir ve daha sonra prosedür sirasinda sivinin hazneden hastaya aktarilmasi için bu araçlari kullanabilir. Haznedeki cerrahi sivinin görünür hacmi, aletlerin haznede mi yoksa haznenin disinda mi olduguna bagli olarak yükselir ya da azalir. Mevcut patent hakki bildirimine göre bazi sistemlerde, bir klinik tedavi uzmaninin, hazneye yeni bir akiskanin eklenip eklenmedigini, bir aracin hazneye eklenmis ya da çikarilmis olup olmadigini ya da benzeri islemleri sisteme bildirmek için etkilesime girebilecegi bir kullanici ara yüzü temin edilir. Örnegin, kullanici ara yüzü bir kullanicinin sisteme hazneye bir araç eklendigini ya da çikarildigini bildirmek için basabildigi, bir konsol ya da dokunmatik ekran üzerindeki örnegin bir dügme ya da baska bir mekanizma (örnegin, ayak pedali) gibi, kullanici tarafindan idare edilebilen bir giris içerebilir. Kullanici ara yüzü, kullanicinin sisteme, hazneye ek cerrahi sivi ilave edilecegine dair bilgi vermek için basabildigi, kullanici tarafindan idare edilebilen ayri bir giris içerebilir. Ek olarak ya da alternatif olarak, sistem, kullanicidan duyulabilir girdi ya da komutlar alan bir kullanici ara yüzü ve/ veya kullanici davranisini ya da cerrahi sivi ya da bir aracin hazneye ne zaman eklendigini ya da çikarildigini tespit etmek için komutlari algilayan bir optik detektör de içerebilir. Kullanim sirasinda, sistemle baglantili olan bir kontrol araci, hacim ölçüm cihazindan gelen geri beslemeyi temel alarak haznedeki sivinin hacmini kontrol edebilir. Kontrol araci sivi hacmindeki azalmalari takip edebilir ve bu azalmalari çikarilmakta olan ve hastaya verilen siviya atfedebilir. Kontrol aracina kullanici ara yüzü vasitasiyla hazneye yeni sivi eklenecegine dair bilgi verildigi zaman, kontrol araci haznedeki ölçülen sivi hacmindeki karsilik gelen degisikliklerin hazneye ilave edilen yeni sivi ile iliskili oldugunu ve hazneden daha önce çekilen sivinin hazneden geri dönmesi ile ilgili olmadigini belirleyebilir. Kontrol aracina kullanici ara yüzü vasitasiyla hazneye yeni sivi eklenmesi gerektigi konusunda bilgi verilmemesi durumunda dahi, kontrol araci haznedeki sivi hacminde (örnegin, tipik bir sekilde bir aracin ya da sivinin hazneye geri dönmesi nedeniyle bir büyüklügün üstünde) bir artis oldugunu tespit etmesi durumunda, kontrol araci artan hacmin yeni sivi ilave edilmesinden kaynaklandigini tespit edebilir. Sistemin ayni zamanda hazneye yerlestirilen ve hazneden çikarilan araçlari kontrol edecek sekilde konfigüre edildigi uygulamalarda, kontrol aracina kullanici ara yüzü vasitasiyla bir aletin hazneye eklenecegi ya da çikarilacagi konusunda bilgi verilebilir. Bu sekilde bilgi verildigi zaman, kontrol araci haznedeki ölçülen sivi hacminde cerrahi sividan ziyade hazneye aletin eklenmesi ya da çikarilmasi ile iliskili olarak meydana gelen ilgili degisiklikleri göz ardi edebilir. Sistemin haznenin içinden çikan sivi hacmini, agirliktaki degisiklikleri tespit etmek suretiyle takip ettigi uygulamalarda, sistem haznenin bir tane ya da daha fazla sayida yük hücresi ile ilgili olarak hareket etmesini saglayan yüzen bir hazne konfigürasyonuna sahip olacak sekilde tasarlanabilir. Haznenin içinde yer alan içerigin agirligi degistigi için, haznenin kisitli bir hareket araliginda zemin ile ilgili olarak yukari ve asagi dogru hareket etmesine izin verilebilir. Bazi konfigürasyonlarda, hazne, hazne ile yük hücresi (hücreleri) arasinda teskil edilmis olan bir hava boslugu ile bir tane ya da daha fazla sayida yük hücresine dogru baski yapan bir montaj plakasina monte edilir. Hiçbir materyal içermeyen ya da haznenin kendisinden daha az bir termal iletkenlige sahip olan bir materyal ile doldurulabilen bu hava boslugu, haznenin yük hücresinden (hücrelerinden) termal olarak izole edilmesine yardimci olabilir. Kullanim sirasinda, hazne ve hazne içerigi isitildigi sirada haznenin agirligi ve içerikleri yük hücresi (hücreleri) vasitasiyla ölçülür. Kullanim sirasinda, hazne ve hazne içerigi isitildigi sirada haznenin agirligi ve içerikleri yük hücresi (hücreleri) vasitasiyla ölçülür. Buna karsilik, bu, yük hücresinin (hücrelerinin) neden oldugu sicaklik artisindaki tartim hatalarini azaltmaya ya da ortadan kaldirmaya yardimci olabilir. Sistemin haznedeki materyal miktarini ölçmek ve ayni zamanda materyali isitmak üzere konfigüre edildigi uygulamalarda, yük hücresi/ hücreleri ile ilgili olarak haznenin spesifik konfigürasyonundan bagimsiz olarak, sistem isitma islemini kontrol etmek için miktar ve sicaklik ölçümlerini kullanabilir. Örnegin, sistem haznedeki materyal miktarina ve ayni zamanda haznedeki materyalin ölçülen sicakligi ile ilgili olarak sistemden bilgi alabilir. Sistemin, haznedeki materyal miktarinin nispeten küçük (örnegin, bir esigin altinda) oldugunu belirlemesi durumunda, sistemin haznedeki materyal miktarini daha büyük olarak belirlemesi durumunda, sistem farkli bir isitma orani saglamak için isiticiyi kontrol edebilir. Sistem materyal ölçülen bir hedefsicakliga ulasincaya dek, haznenin içindeki materyali isitmak için isiticiyi kontrol edebilir. Bazi örneklerde, sistem haznenin içindeki materyal hedef sicakliga yaklastigi zaman (örnegin, bir esik araligi içine girdigi zaman) isiticinin verdigi isi oranini modüle eder ve azaltir. Isitma oraninin haznedeki materyal miktarina ve/ veya materyalin ölçülen sicakligina bagli olarak kontrol edilmesi, materyalin ortam sicakligindan daha yüksek bir isiya çikmasi sirasinda oldugu gibi, materyalin asiri isinmasini önlemek için yararli olabilir. Mevcut patent hakki bildirimine göre bir termal isleme sistemi, hacim ölçüm ve izleme özelliklerine ek olarak ya da bunun yaninda bir dizi baska özellige de sahip olabilir. Örnegin, sistem tek kullanimlik bir örtünün takilacagi sekilde konfigüre edilmis olan bir hazne içerebilir. Örtü haznenin sekline uygun olabilir ve haznenin kenarindan sarkan bir etege sahip olabilir. Örtünün hazneye takilmasi islemi, haznenin içindeki steril cerrahi sivi ve/ veya aletlerin ve burada yer alan örtülerin daha sonra yerlestirilmesi için Hazneye yerlestirilen örtülerin sistemle uyumlu ve uyumlu - örnegin, sistem tarafindan üretilen termal kosullari bozunmadan tolere edebilir olmasini saglamaya yardimci olmak için, sicaklik yönetim sistemi temassiz bir okuyucu içerebilir. Temassiz okuyucu, temassiz etiketler içeren karsilik gelen tek kullanimlik örtüleri ile çalisacak sekilde tasarlanmis olan bir sistemin bir bölümü olarak uygulanabilir. Kullanim sirasinda, bir klinik tedavi uzmani hazneye bir örtü yerlestirdigi zaman, temassiz okuyucu örtü üzerindeki karsilik gelen bir etiketi arayan bir sinyal verebilir. Sistemin örtü üzerindeki temassiz etiketin kimlik bilgilerini okumasi ve örtünün kullanim için yetkili oldugunu dogrulamasi durumunda, sistem çalismaya devam edebilir. Öte yandan, sistem örtünün temassiz bir etiket içermedigini ya da etiket üzerindeki tanimlama bilgilerinin onaylanmadigini tespit etmesi durumunda, sistem daha fazla çalismayi önleyebilir. Bir örnekte, temassiz okuyucu ve karsilik gelen etiket, yakin alan iletisim (N FC) teknolojisi kullanilarak gerçeklestirilebilir. Mevcut patent hakki bildirimine göre bir sistem, burada tarif edildigi gibi ek ya da farkli özelliklere sahip olabilir. Bir örnekte, cerrahi siviyi termal olarak isleme tabi tutmak için bir hazne, bir termal islem cihazi, bir hacim ölçüm cihazi ve bir kontrol cihazi içeren bir sistem tarif edilmektedir. Hazne bir cerrahi sivinin konulacagi ve orda tutulacagi sekilde konfigüre edilir. Termal isleme cihazi, hazneye termal olarak baglanir ve haznedeki cerrahi sivinin sicakligini ayarlayacak sekilde konfigüre edilir. Hacim ölçüm cihazi cerrahi sivinin bir hacmi ile ilgili olarak hacim bilgisini elde edecek sekilde konumlandirilir. Örnege göre, kontrol araci bir prosedür devam ettigi sirada haznedeki cerrahi sivinin hacmi ile ilgili olarak, hacim ölçüm cihazindan hacim ölçüm bilgisi alacak sekilde konfigüre edilir. Kontrol araci bundan baska, prosedür sirasinda hazneden çikarilan cerrahi sivinin hacmini tespit edecek sekilde konfigüre edilir. Baska bir örnekte, cerrahi siviyi termal olarak isleme tabi tutmak için bir cihazin üzerinde bir kullanici ara yüzü takilmasini ve bu suretle, cihaza cerrahi sivinin cihaza ilave edildigi bilgisinin verilmesini içeren bir yöntem tarif edilmektedir. Yöntem bundan baska, cerrahi sivinin cihazdaki bir hazneye eklenmesini ve cihazin kullanici ara yüzünün baglanmasini ve bu suretle cihaza cerrahi sivinin cihaza eklendigi bilgisinin verilmesini içerir. Yöntem, cerrahi sivinin hazneden çikarilmasini ve hazneden çikarilmis olan bir cerrahi sivinin hacminin cihaz tarafindan gösterilmesini içerir. Bir baska örnekte, cerrahi siviyi isitmak için bir sistem tarif edilmektedir. Sistem, tekerlekler üzerine monte edilmis olan bir taban bölümü ve taban bölümünün üzerinde dikey olarak yükseltilmis ve taban bölümü tarafindan desteklenen bir hazne içerir, burada hazne bir cerrahi siviyi alacak ve tutacak sekilde konfigüre edilir. Sistem ayni zamanda, hazneye termal olarak baglanmis ve haznedeki cerrahi sivinin sicakligini arttiracak sekilde konfigüre edilmis olan bir isitici ve haznenin agirligi ve herhangi bir içerigi ile ilgili agirlik bilgisini elde etmek için konumlandirilmis olan bir tartim cihazi da içerir. Sistem bundan baska, hazneye cerrahi sivi ilave edilecegini gösteren bir kullanici bildirimini alacak sekilde konfigüre edilmis olan bir kullanici ara yüzü de içerir. Kontrol araci islem sirasinda haznedeki cerrahi sivinin agirligi ile ilgili olarak agirlik ölçüm cihazindan agirlik ölçüm bilgisini alacak sekilde, prosedür sirasinda hazneye tibbi alet eklenmesi ya da çikarilmasi ile ilgili olarak kullanici ara yüzü vasitasiyla en az bir tane bildirim alacak sekilde ve alinan kilo ölçüm bilgileri ve alinan en az bir tane bildirimi temel alinarak prosedür sirasinda kullanilan cerrahi sivinin hacminin belirlenecegi sekilde konfigüre edilir. Baska bir örnekte, bir sivi haznesi, bir termal islem cihazi, bir montaj plakasi ve bir agirlik ölçüm cihazi içeren bir termal isleme sistemi tarif edilmektedir. Sivi haznesi, bir materyali almak ve tutmak için konfigüre edilmis olan bir taban bölümü ve en az bir tane yan duvara sahiptir. Termal isleme cihazi, sivi haznesine termal olarak baglanir ve sivi haznesindeki cerrahi sivinin bir sicakligini ayarlayacak sekilde konfigüre edilir. Montaj plakasi bir birinci kenara ve birinci kenarin karsisinda yer alan bir ikinci kenara sahiptir. Montaj plakasi, montaj plakasinin birinci tarafi ve sivi haznesinin tabani arasinda teskil edilen bir hava boslugu ile sivi haznesine baglanir. Agirlik ölçüm cihazi, sivi haznesinin bir agirligini ve bunun içinde yer alan herhangi bir içerigi ölçmek üzere konfigüre edilmis olan montaj plakasinin ikinci tarafina yerlestirilir. Bir baska örnekte, bir termal isleme sistemi tarif edilmektedir. Termal isleme sistemi, isitilacak bir malzemeyi almak ve tutmak için konfigüre edilmis olan bir hazne, hazneye termal olarak baglanmis olan ve haznede isitilacak olan materyalin bir sicakligini ayarlamak üzere konfigüre edilmis olan bir termal isleme cihazi, haznenin ve hazne içinde yer alan herhangi bir içerigin bir agirligini ölçmek için konumlandirilan bir agirlik ölçüm cihazi, bir kullanici ara yüzü ve bir kontrol araci içerir. Kontrol araci kullanici ara yüzü, termal islem cihazi ve agirlik ölçüm cihazi ile baglanti halindedir. Örnek, kontrol aracinin haznenin içindeki isitilacak olan herhangi bir içerigin isitilacagi bir hedef sicakligi kullanici ara yüzü vasitasiyla alacagi, haznenin ve içinde yer alan herhangi bir içerigin agirligi ile ilgili olarak agirlik ölçüm cihazindan agirlik ölçüm bilgisini alacagi ve haznenin içindeki herhangi bir içerigin ölçülmüs olan bir sicakligi ile ilgili olarak sicaklik sensorundan sicaklik ölçüm bilgisini alacagi sekilde konfigüre edildigini belirtir. Kontrol araci bundan baska, haznedeki herhangi bir içerigin hedef sicakliga kadar isitilmasi için agirlik ölçüm cihazindan alinan agirlik ölçüm bilgisine ve sicaklik sensorundan alinan sicaklik ölçüm bilgisini temel alarak hazneyi ve içindeki herhangi bir içerigi isitmak için termal islem cihazini kontrol edecek sekilde konfigüre edilir. Ilave bir örnekte, bir taban bölümü ve taban bölümü tarafindan desteklenen bir hazne içeren bir agirlik ölçüm cihazi tarif edilmektedir. Hazne, tartilacak olan materyalin yerlestirilecegi ve tutulacagi sekilde konfigüre edilir. Hazne bir taban bölümü ve taban bölümünden yukari dogru dikey bir sekilde uzanan egimli bir yan duvar içerir, burada taban bölümü ve egimli yan duvar birlikte, tartilacak olan materyalin yerlestirildigi ve tutuldugu açik bir üst yüzeye sahip olan sinirlandirilmis bir oyuk teskil eder. Cihaz ayni zamanda, haznenin ve içerisindeki herhangi bir içerigin bir agirligi ile ilgili olarak agirlik bilgisi elde etmek için konumlandirilmis olan bir tartim cihazi, bir kullanici ara yüzü ve bir kontrol araci da içerir. Kontrol araci agirlik ölçüm cihazindan hazne ve haznede tartilacak olan materyal ile ilgili olarak agirlik ölçüm bilgisini alacak ve tartilacak olan materyalin bir agirligini kullanici ara yüzünde gösterecek sekilde konfigüre edilir. Bulusun bir tane ya da daha fazla sayida uygulamasinin ayrintilari eslik eden çizimlerde ve asagidaki tarifnamede izah edilmistir. Bulusun diger özellikleri, amaçlari ve avantajlari tarifnameyle, çizimlerle ve istemlerle daha açik hale gelecektir. ÇIZIMLERIN KISA TARIFI Sekil 1 ila 3 bir cerrahi sivinin termal olarak isleme tabi tutulmasi için örnek teskil eden bir sistemin sirasiyla bir perspektif, yandan ve üstten görünümüdür. SEKIL 4A, SEK. 1-3'te gösterilen örnek sistemin, SEKIL 1'de gösterilen A-A kesit çizgisi boyunca alinan bir enine kesit görünümüdür. SEKIL 48, bir yükseklik ayarlama mekanizmasinin örnek teskil eden bir konfigürasyonunu göstermek amaciyla, hazne çikarilmis olarak gösterilen Sekil 1'de gösterilen örnek teskil eden sistemin perspektif bir üstten görünüsüdür. Sekil 5, Sekil 1-3'te gösterilen sistem ile kullanilabilen örnek bir örtünün bir gösterimidir. SEKIL 6, SEKIL 1-3'te gösterilen örnek teskil eden sistemde kullanilabilecek bilesenleri gösteren fonksiyonel bir blok diyagramdir. SEKIL 7, bir tibbi prosedür sirasinda bir termal islem cihazindan çikan cerrahi sivi miktarini izlemek için kullanilabilen bir örnek teknigin bir akis diyagramidir. SEKIL 8A, SEKIL 1-3'te gösterilen örnek sistem üzerinde kullanilabilen, örnek bir kullanici ara yüzüdür. SEKIL 8B, SEKIL 1-3'te gösterilen örnek sistem üzerinde kullanilabilen, örnek bir ekrandir. SEKIL 9A ve 98, SEKIL 1-3'te gösterilen örnek sistem üzerinde kullanilabilen örnek sise cebi konfigürasyonlarini göstermektedir. Sekil 10, örnek bir sicaklik sensoru düzenlemesini gösteren Sekil 1'deki örnek sistemin bir üstten görünüsüdür. Sekil 11, Sekil 1-3'te gösterilen örnek sistemde isitilan siviya iletilecek olan bir termal enerji miktarinin kontrol edilmesi için örnek bir islemi gösteren bir akis diyagramidir. Sekil 12, bilesenlerin bir örnek düzenlemesini gösteren Sekil 1'de gösterilen A-A kesit çizgisi boyunca alinan parçalara ayrilmis bir enine kesit görünümdür. AYRINTILI TARIFNAME Genel olarak, mevcut patent hakki bildirimi cerrahi bir ortamda bir materyalin miktarini kontrol etmek ve/ veya belirlemek için ve istege bagli olarak da, bu materyalin sicakliginin ayarlanmasi için cihazlar, sistemler ve teknikler ile ilgilidir. Bazi örneklerde, bir tibbi prosedür sirasinda siviyi kullanmadan önce cerrahi siviyi termal olarak isleme tabi tutmak için bir sistem konfigüre edilmistir. Cerrahi sivi, ortam sicakliginin üzerindeki bir sicakligi kadar isitmak ya da sicakligi ortam sicakliginin altina indirmek için, sistem içinde sicaklik ayarlamasina tabi tutulabilir. Sistem ayni zamanda, cerrahi sivi bir prosedür sirasinda kullanima hazir olana kadar, cerrahi siviyi ortam sicakligi ile ilgili olarak daha yüksek ya da daha düsük bir sicaklikta tutabilir. Kullanim sirasinda, cerrahi sivi sistemden geri çekilebilir ve bölgenin yikanmasi ve vücut ifrazatlarinin uzaklastirilmasi için bir hastaya ya da cerrahi bir bölgenin üzerine verilebilir. Cerrahi siviyi hastadan disari atilmis olan vücut sivisi ile birlikte çikarmak ve cerrahi sivinin hastanin açik bir boslugunda birikmesini önlemek için bir emme cihazi kullanilabilir. Bazi örneklerde, mevcut patent hakki bildirimine göre bir termal islem sistemi, sistemden çekilen cerrahi sivi miktarini takip eder. Sisteme geri dönmeyen, çekilmis olan tüm cerrahi sivinin hastaya verildigi varsayilirsa, sistem bir prosedür sirasinda hastaya verilen cerrahi sivi miktarini gösterebilir. Bazi konfigürasyonlarda, sistem esas olarak gerçek zamanli olarak güncellenen ve sistemden çekilen sivinin hacmini bildiren bir ekran içerir. Bu bilgi, bir prosedürü gerçeklestiren klinik tedavi uzmanina rehberlik etmek için yardimci olabilir. Örnegin, prosedür sirasinda hastaya verilen sivinin miktari hakkinda bilgi sahibi olan klinik tedavi uzmani, hastadan orantili bir miktarda (örnegin esit miktarda) sivi çekildigini ve bir emme cihazi kullanilarak toplandigini teyit edebilir. Baska bir örnek olarak, klinik tedavi uzmani tüketilen cerrahi sivi miktarina göre hastanin asiri islatildigini ve islatma isleminin yavaslatilmasini ya da daha fazla islatma islemi yapilmamasina karar verebilir. Mevcut patent hakki bildirimine göre bir termal isleme sistemi, cerrahi sivinin sicakliginin güvenli ve verimli bir sekilde ayarlanmasi saglamak için ek ya da farkli özellikler içerebilir. Örnegin, bir termal islem sistemi, sisteme yerlestirilmis olan bir örtü üzerine kodlanmis olan bilgileri okumak için kullanilabilen bir okuyucu içerebilir. Okuyucu, optik okuyucu, RFID okuyucu, NFC okuyucu ya da benzeri temassiz okuyucu gibi temassiz bir okuyucu kullanilarak uygulanabilir. Okuyucu, sistemin içine yerlestirilmis olan bir örtüye kodlanmis ya da gömülmüs olan bilgileri okuyabilir. Okuyucunun kodlanmis olan bilgileri örtünün üzerinde algilamamasi ya da kodlanmis olan bilginin dogrulugu onaylamamasi durumunda, sistem bir termal islem cihazinin çalismasini engelleyebilir. Bu da, örtünün üretilmis oldugu materyalin, sistemin çalisma kosullari (örnegin, sicaklik kosullari) ile uyumlu olmamasi durumunda, sistemin çalismaya devam etmemesini saglamaya yardimci olabilir. Baska bir örnek olarak, okuyucu, bir örtünün örtüden okunan bilgilere dayali olarak (örnegin, daha önce kullanilmis olan örtüleri tanimlayan sakli bilgi ile karsilastirmali olarak) kullanilmis olup olmadigini algilayabilir ve örtünün daha önceden kullanilmis olmasi (ve bu nedenle muhtemelen steril olmamasi) durumunda sistemin çalismasini engelleyebilir. Sekil 1 ila 3 bir cerrahi sivinin termal olarak isleme tabi tutulmasi için örnek teskil eden bir sistemin (10) sirasiyla bir perspektif, yandan ve üstten görünümüdür. Gösterilen örnekte, sistem (10) bir taban bölümü (12) ve bir hazne (14) içerir. Hazne (14) taban bölümü (12) tarafindan desteklenir ve bunun üzerinde dikey olarak yükseltilir. Hazne (14), içine cerrahi akiskanin verilebilecegi ya da isleme tabi tutulan baska malzemenin verildigi açik bir hazne saglayabilir. Hazneye (14) bir kez eklendigi zaman, cerrahi sivinin sicakligi haznenin içinde ayarlanabilir. Örnegin, hazne (14) termal sivi sicakligini arttirabilen ya da azaltabilen bir isil islem cihazina termal olarak baglanabilir. Hazne (14) ayni zamanda, sivi hazneden alinana ve prosedürde kullanilana kadar, cerrahi siviyi hedef sicaklikta da muhafaza edebilir. Asagida daha ayrintili olarak tarif edilecegi gibi, sistem (10) hazneye (14) eklenen ve/ veya çikarilan sivi miktarini takip edebilir. Sistem (10) hazneye örnegin tibbi aletler gibi akiskan olmayan bilesenler eklendigi ve/ veya çikarildigi zaman da bildirimler alabilir fakat bu zorunlu degildir. Bir prosedür sirasinda, bir klinik tedavi uzmani hazneye (14) yeni cerrahi sivi ekleyebilir ve hazneye bir tane ya da daha fazla sayida tibbi alet yerlestirebilir. Yeni cerrahi akiskan ya da yeni materyal terimleri, akiskanin ya da materyalin hazneye (14) (örnegin, steril bir kaptan) ilk kez alindigini ve hazneden geri çekilmis ve hazneye yeniden ilave edilmis olan sivi ya da baska bir malzeme olmadigini gösterir. Tibbi aletler hazneden çikarilmadan ve hastanin içine sokulmadan önce kontrollü bir sicaklikta tutulan cerrahi aletler olabilir. Ek olarak ya da alternatif olarak, medikal aletler örnegin asepto ampul siringasi ve/ veya dereceli bir ölçüm kabi gibi, hazneden (14) hastaya cerrahi akiskan saglamaya yarayan ekipman olabilir. Sistem (10) cerrahi sivinin hazneden (14) ayrildigi zamani tespit edebilir ve bunu tibbi aletlerin hazneden çikarilmasindan ayirt edilebilir. Sistem (10) ayni zamanda hazneye (14) ne zaman taze sivi eklendigini de tespit edebilir ve bunu tibbi aletlerin hazneye eklenmesinden ayirt edilebilir. Sistem (10) daha sonra hazneye eklenen sivi miktarini ve haznede hâlihazirda mevcut olan cerrahi sivinin hacmini temel alarak, bir prosedür sirasinda hazneden (14) çikan cerrahi sivinin miktarini tespit edebilir. Sistem (10) bundan baska, hazneden çikan cerrahi sivi miktarini tespit etmek için bir tane ya da daha fazla sayida tibbi aletin hazneden ne zaman çikarildigini da tespit edebilir. Bir operatörün sistem (10) ile etkilesime girmesine ve farkli ayarlari kontrol etmesine olanak vermek için, sistem (10) bir kullanici ara yüzü içerebilir. Sekil 1-3'te gösterilen örnekte, sistem (10) en az bir tane kullanici ara yüzü (16) içerir. Kullanici ara yüzü (16) bir klinik tedavi uzmaninin sisteme (10) bilgi girmesini saglayan bir kullanici girisi ve klinik tedavi uzmaninin sistemden bilgi almasini saglayan bir kullanici çikisi da içerebilir. Örnegin, kullanici ara yüzü (16) klinik tedavi uzmaninin sistem (10) ayarlarini ayarlamak için etkilesime girebilecegi bir tane ya da daha fazla sayida manipüle edilebilir giris içerebilir, hazneye (14) taze sivi eklendigine dair bir isaret verebilir, sisteme (10) cerrahi olmayan bilesenlerin eklendigine dair bir isaret ya da benzerlerini saglayabilir. Manipüle edilebilen kullanici girisi, fiziksel olarak basilabilen dügmeler (örnegin, anahtarlar), bir klinik tedavi uzmaninin etkilesime girebilecegi bir dokunmatik ekranin bölümleri ya da bir klinik tedavi uzmaninin sisteme bilgi aktarmak için etkilesime girebilecegi diger özellikler olarak uygulanabilir. Kullanici ara yüzünün (16) kullanici çikisi, sistemin (10) çalismasi ile ilgili grafik seklinde ve/ veya yazili bilgi saglayan bir ekran olabilir. Kullanici ara yüzü (16), bir kullanicinin sistem (10) ile etkilesime girmek için fiziksel olarak dokundugu bir tane ekran ve bir tane ya da daha fazla sayida dügme içerecek sekilde gösterilmis olmakla birlikte, sistem, bir kullanicinin sistemle iletisim kurmak için etkilesime girebilecegi her türlü ara yüz içerebilir. Örnegin, sistem (10) sesleri (örnegin hazneye (14) akan sivi sesini) ve/ veya kullanicinin sesli komutlarini algilayan bir mikrofon içerebilir. Bir baska örnek olarak, sistem (10), kullanicinin yaptigi bir islemi (örnegin hazneye (14) su vermesini, hazneden bir aleti çikarmasini) ve/ veya temassiz bir kullanici komutunu (örnegin, bir optik sensorun önüne bir el ya da sivi sisesi yerlestirmek gibi bir kullanici hareketini) algilayan bir optik detektör içerebilir. Optik tespit yeteneklerine sahip olacak sekilde uygulandigi zaman, sistem hazneyi (14) ve/ veya onu çevreleyen alani izleyen ve kullanici etkilesimini ve/ veya sisteme verilen komutlari algilamak için görüntü tanima teknikleri uygulayan bir kamera içerebilir. Baska bir örnek olarak, sistem materyalin hazneye ne zaman eklendigini ve/ veya çikarildigini tespit etmek için haznenin (14) açikligi üzerindeki bir lazer isini gibi bir isik yolunun kirildigini algilayan bir isik yayici içerebilir. Bu konfigürasyonda, sistem, ilave edilen ya da çikarilan bilesenin optik yansima özelliklerini ve materyal özelliklerini temel alarak, hazneye cerrahi sivi ya da bir tibbi alet mi eklendigini ya da çikarildigini tespit edebilir. Sistem (10), kullanicinin sistemin sisteme neyin eklendigi ya da sistemden neyin çikarildigi hakkindaki bilgiyi tespit etmesine olanak saglamak için herhangi bir tanesine erisim saglayabildigi birden fazla sayida (örnegin fiziksel dokunmali, isitsel, optik gibi) farkli kullanici ara yüzü içerebilir. Ek olarak, Sekil 1'de gösterilen sistem (10) kullanici ara yüzünü, hazne (14) üzerine fiziksel olarak monte edilmis bir ekrana sahip olarak gösterirken, ekranin fiziksel olarak sisteme bagli olmasi ve/ veya sistemin bir ekrana sahip olmasi zorunlulugunun olmadigi da takdir edilecektir. Örnegin, sistem (10), hazneden (14) fiziksel olarak ayri olan, ya da hazne ile dogrudan ya da dolayli olarak kablosuz baglanti halinde olan bir uzak elektronik cihaz (örnegin, bilgisayar, tablet, akilli telefon, dokunmatik ekranli monitör) içerebilir. Bir kullanici, haznenin (14) kontrol edilmesi (örnegin sivinin isitilacagi bir hedef sicaklik) Için parametrelerin girilmesi için uzak elektronik cihaz ile etkilesime girebilir ve/ veya hazneden (örnegin, sivi hacminin bir miktarini ve haznedeki materyalin agirligini, haznedeki materyal için bir ayar sicakligi ve/ veya mevcut sicakligi) gösteren verileri alabilir. Kullanicinin hazne (14) ile etkilesime girebildigi bir uzak kullanici ara yüzüne (16) sahip olmasinin yani sira ya da buna ek olarak, hazne kendi kullanimi ile ilgili verileri uzak bir bilgisayara transfer edecek sekilde konfigüre edilebilir. Örnegin, hazne (14) asagidakilerden bir tanesi ya da daha fazlasi ile ilgili olarak veri transferi yapabilir: bir prosedür sirasinda haznenin ayarlandigi bir hedef sicaklik, prosedür sirasinda hazneye eklenen sivi miktari, prosedür sirasinda hazneden çikan sivi miktari, bir tane ya da daha fazla sayida tibbi aletin hazneye eklendigi ve/ veya çikarildigi zamanlar, prosedür boyunca haznedeki sivinin ve/ veya hazneden çikarildigi sirada sivinin gerçek sicakligi ve bunlarin kombinasyonlari. Hazne (14) uzaktaki bir bilgisayara çikarilabilen geçici olmayan bir depolama ortami (örnegin, flash sürücü, CD) vasitasiyla, bir kablolu baglanti yoluyla ve/ veya bir kablosuz baglanti yoluyla (örnegin, hücresel telefon protokolü, BluetoothTM protokolü, Wi-Fi protokolü ya da diger radyo frekansi) yoluyla veri transferi yapabilir. Bazi örneklerde, hazne (14) verileri bir bulut bilisim agina transfer eder. Transfer edilen veriler, bir tibbi prosedür sirasinda sistemin (10) kullanildigi bir hastaya karsilik gelen bir hasta tanimlamasi içerebilir ya da bunluna iliskilendirilebilir. Birtane ya da daha fazla sayida uzak bilgisayari kullanilarak, tek bir prosedürden elde edilmis olan veriler ya da birden fazla sayida prosedürden elde edilmis olan veriler, örnegin belirli bir cihaz ya da ortak bir mülkiyet yapisi içinde yer alan birden fazla sayida cihaz için egilimleri ve kullanim iyilestirme firsatlarini tanimlamak için analiz edilebilir. Sistemin (10) bir ekran içerdigi uygulamalarda, sistem tek bir ekrana ya da bir birden fazla sayida ekrana sahip olacak sekilde konfigüre edilebilir. SEKIL 1-3'te, sistem (10) kullanici ara yüzünün (16) bir bölümünü teskil eden bir birinci ekrana ve bir ikinci bir ekrana (18) sahip olarak gösterilmektedir. Birinci ekran haznenin (14) bir tarafinin bir dis yüzeyi üzerinde konumlandirilirken, ikinci gösterge haznenin büyük ölçüde karsit bir tarafindaki bir dis yüzey üzerine konumlandirilir. Bu düzenleme haznenin (14) farkli taraflarinda çalisan klinik tedavi uzmanlarinin, sistemin (10) çalismasiyla ilgili bilgileri görmelerini saglamak için faydali olabilir. Bazi örneklerde, ikinci ekran (18) birinci kullanici ara yüzü (16) ile ayni özellikleri ve islevleri (örnegin, kullanici girisi (girisleri) ve/ veya kullanici çiktisi (çiktilari)) içeren bir kullanici ara yüzünün parçasidir. Bu, klinik tedavi uzmaninin sistemin her iki tarafinda çalisirken sisteme (10) bilgi girmesine ve bilgi almasina olanak verebilir. Diger örneklerde, ikinci ekran (18) bir kullanici çikisi saglayan ancak kullanici giris kontrollerine sahip olmayan bir ekran olabilir. Bu uygulamalarda, klinik tedavi uzmani bilgi ya da komutlari kullanici ara yüzü (16) üzerindeki kullanici girdisi (girdileri) vasitasiyla girebilir, ancak çikti bilgisini her iki ekranda da görüntüleyebilir. Kullanici ara yüzü (16) ve/ veya ekran (18) olarak kullanilabilecek örnek kullanici ara yüzü ve ekran konfigürasyonlari, Sekil 8A ve 88 ile ilgili olarak tarif edilmektedir. Ek olarak, her ne kadar kullanici ara yüzünü (16) teskil eden birinci ekran ve ikinci ekran (18) haznenin (14) en üst kenari ile ilgili olarak asagiya dogru yönlendirilmis bir açida monte edilmis olarak gösterilmis olsa da, ekranlar arzu edilen herhangi bir açida monte edilebilir. Örnegin, kullanici ara yüzünü (16) teskil eden birinci ekran ve ikinci ekran (18), hazne ile ilgili olarak ayni açida ya da farkli açilarda monte edilebilir. Bir örnekte, ikinci ekran (18) sisteme birinci açidan daha keskin bir açi ile (örnegin, ekranin zemine daha yakin olacak sekilde) monte edilir ve bu suretle hazneden uzakta yer alan kullanicilara daha fazla görme imkâni temin edilir. Bundan baska, kullanici ara yüzünün (16) bir bölümünü teskil eden birinci ekran ve ikinci ekran (18) her ne kadar haznenin (14) karsilikli dis yüzeyleri üzerinde gösterilmis olsa da, ekranlarin bir tanesi ya da her ikisi de hazneden uzakta olabilir ve (örnegin, her ne kadar hazne ile fiziksel olarak bagli olmamakla birlikte, ilgili bilgiyi görüntülemek için) bunlarla baglanti halinde olacak sekilde birlestirilebilir. Örnegin, kullanici ara yüzünü (16) teskil eden birinci ekran ve/ veya ikinci ekran (18), bir klinik tedavi uzmani tarafindan tasinan bir tasinabilir cihaz (örnegin, cep telefonu, tablet bilgisayar) üzerinde (örnegin, bir ameliyathanenin içinde) bir televizyon ya da bilgisayar monitörü kullanilarak uygulanabilir ya da fiziksel olarak hazneden (14) ayri olarak bulunur. Termal isleme sistemi (10) hazne (14) içerir. Hazne (14) cerrahi sivinin yerlestirildigi ve tutuldugu bir rezervuar temin eder. Hazne (14) genel olarak, herhangi bir çok kenarli (örnegin dikdörtgen, kare, altigen) ya da kavisli (örnegin, dairesel, eliptik) sekil ya da hatta çok kenarli ve kavisli sekillerin kombinasyonlarini teskil edebilir. Gösterilen örnekte, hazne (14) genel olarak oval bir sekle sahip olarak ve bir taban bölümü (20) ve taban bölümünden dikey olarak yukari dogru uzayan en az bir tane egimli yan duvar (22) içerecek sekilde gösterilmistir. Taban bölümü (20) ve egimli yan duvar (22), toplu olarak, cerrahi siviyi alan ve tutan açik üst yüzeye sahip olan sinirli bir bosluk teskil eder. Hazneyi (14) düz yan duvarlar yerine egimli yan duvara (duvarlara) sahip olacak sekilde konfigüre etmek, cerrahi sivinin yan duvarin (duvarlarin) taban bölümü ile kesistigi köselerde birikmesini önlemeye yardimci olur. Bununla birlikte, diger örneklerde, hazne (14) düz yan duvarlarla sahip olacak sekilde olusturulabilir. Bundan baska, hazne (14) hazneye malzeme eklenmesi ve hazneden malzeme çikarilmasi için açik bir üst yüzeye sahip olarak gösterilmesine ragmen, hazne diger konfigürasyonlarda üst yüzeyi boyunca kapatilabilir. Ek olarak, hazne (14) tibbi sivi tutmak için tek bir rezervuara sahip olarak gösterilmis olsa da, hazne birbirinden ayrilmis olan bir birden fazla sayida rezervuara sahip olacak sekilde de teskil edilebilir. Örnegin, hazne (14) bir tane ya da daha fazla sayidaki rezervuar boslugunun, bir tane ya da daha fazla sayidaki rezervuar boslugu ile olan sivi iletisiminden ayiran iç bölme (bölmelere) ya da ayiriciya (ayiricilara) sahip olan tek bir iç bosluk olabilir. Alternatif olarak, hazne (14), her biri siviyi almak ve tutmak için ayri bir rezervuar temin eden (örnegin, her biri ayri olarak kaliplanmis ya da olusturulmus olan) bir birden fazla sayida oyuga sahip olacak sekilde konfigüre edilebilir. Kullanimda, oyuklarin her biri ayni sivi ile doldurulabilir ya da en az bir tane oyuk, en azindan bir baska boslugun içine doldurulmus olan sividan farkli bir sivi ile doldurulabilir. Ek olarak, bazi konfigürasyonlarda, her bir bosluk farkli bosluklarin bagimsiz sicaklik ayarina olanak veren ayri bir termal islem cihazi ile donatilabilir. Bu, örnegin, farkli bosluklardaki sivinin farkli sicakliklara kadar isitilmasi, bir boslugun içindeki sivi isitildigi sirada bir sulu buz teskil etmek için baska bir boslukta sogutulmasi ya da baska bir sekilde, sicaklik kontrol esnekliginin saglanmasi için yararli olabilir. Bir prosedür sirasinda, bir tibbi prosedür sirasinda kullanilan herhangi bir tipte cerrahi sivi da dâhil olmak üzere her türlü malzeme hazneye (14) eklenebilir ve çikarilabilir. Bir tibbi prosedür sirasinda kullanilabilecek olan tibbi sivinin örnek tipleri arasinda su, tuzlu su ya da benzerleri yer alir. Cerrahi sivi antibakteriyel özellikler kazandiran bilesikler, pihtilasma önleme/ pihtilasma özellikleri, anestezi özelliklerine sahip olan ya da benzerleri gibi ilaçlari içerebilir ya da içermez. Hazneye (14) dâhil edilebilecek alternatif materyaller, (örnegin, haznenin agirlik ölçecek sekilde konfigüre edildigi uygulamalarda) bir hastadan tartilmak için alinan bir tibbi numune, kan, trombosit ya da bir hastaya verilmeden önce termal ayarlama yapmak için materyalleri ya da (örnegin, sistemin (10) tibbi bir ortamda kullanilmadigi uygulamalarda) tibbi olmayan materyaller içerebilir. Sekil 1-3'te gösterilen konfigürasyonda, hazne (14) taban bölümü (12) tarafindan desteklenir ve onun üzerinde dikey olarak yükseltilir. Özel olarak, hazne (14) taban bölümünden (12) yukariya dogru dikey bir sekilde uzanan, uzatilmis olan bir mahfazanin (24) üzerine monte edilir. Taban bölümü (12) ve mahfaza (24) hazneyi (14), bir klinik tedavi uzmaninin hazne ile etkilesime girmesinin uygun oldugu bir konuma yükseltebilir. Bazi örneklerde, mahfaza (24) cerrahi sivi kaplarinin yerlestirilecegi sekilde konfigüre edilmis olan bir tane ya da daha fazla sayida yerlestirme boslugu içerir. Örnegin, mahfaza (24), içine, cerrahi sivi kaplarinin yerlestirilebildigi ve mahfazanin uzunlugu boyunca yerlestirilmis olan bir tane ya da daha fazla sayida cep içerebilir. Cepler önceden isitilmis olan cerrahi sivi temin etmek için isitilabilir ya da isitilmayabilir. Her iki durumda da, cepler tibbi prosedür sirasinda hazir bir sekilde erisim saglamak için konteyneri (konteynerleri) muhafaza edebilir. Prosedür sirasinda ek cerrahi siviya ihtiyaç duyulmasi durumunda, klinik tedavi uzmani yeni bir cerrahi sivi kabini mahfazadaki (24) cepten çikarabilir ve cerrahi siviyi hazneye (14) ekleyebilir. Örnegin, Sekil 9A, hazneyi (14) teskil eden mahfazada teskil edilmis olan bir sise cebine (200) sahip olan bir termal aritma sistemini göstermektedir. Sekil 98, mahfazanin uzunlugu boyunca teskil edilmis olan bir sise cebine (202) sahip olan baska bir termal isleme sistemini göstermektedir. Bu tür sise cebi tasarimlari, SEKIL 1-3'te gösterilen termal islem sistemi (10) üzerinde kullanilabilir. Bazi örneklerde, hazne (14) sistemin (10) monte edildigi taban bölümü (12) ve/ veya yüzey (örnegin zemin, tezgah, masa üstü) ile ilgili olarak sabit bir yükseklikte bulunur. Diger örneklerde, sistem (10) haznenin (14) taban bölümü (12) ile ilgili olarak bir yüksekligini ayarlamak için çalistirilabilen bir yükseklik ayarlama mekanizmasi içerir. Bu, farkli boy uzunluklarina sahip olan klinik tedavi uzmanlarinin, hazneyi (14) rahat bir çalisma yüksekliginde yeniden konumlandirmasina olanak saglamak açisindan yararli olabilir. SEKIL 4A, Sekil 1'den alinan örnek bir yükseklik ayarlama mekanizmasinin gösterildigi Sekil 1'de gösterilen A-A kesit çizgisi boyunca alinan bir enine kesit görünüsüdür. SEKIL 4A'da gösterilen örnekte gösterildigi gibi, sistem (10) bir piston (26) ve bir ayar kolu (28) (Sekil 1) ile uygulanan bir yükseklik ayarlama mekanizmasi içerir. Piston (26) sikistirilabilir bir akiskan (örnegin, gaz, sivi) ya da bir yay Içeren bir bölmeye yerlestirilmis olan bir kayar mil içerebilir. Kayar saft, hazneyi (14) yükseltmek için akiskan ya da yay basinci ile hareket ettirilebilir ve bir operatör hazneyi (14) alçaltmak için hazneyi (14) asagi dogru itebilir ve kayan saftin sivi basincina ya da yaya karsi hareket etmesine neden olabilir. Ayar kolu (28) pistonun (26) konumunu ve buna paralel olarak da haznenin (14) konumunu kontrol edebilir. Örnegin, ayar kolu (28) pistona (26) giden akiskanin hareketini kontrol edebilir ve/ veya bir mandali bir kilitleme açikliginin içine ve disina dogru hareket ettiren bir valfi açip kapatabilir. Ayar kolu (28) Sekil 1'de gösterildigi gibi bir el kontrolü olarak konumlandirilabilir ya da bir ayak kontrolü olarak uygulanabilir. Sistemin (10) bir yükseklik ayar mekanizmasina sahip oldugu diger konfigürasyonlarda, yükseklik ayarlama mekanizmasi, birbiri ile ilgili olarak kayan iki tane saftin konumunu kontrol eden bir döner kilitleme bilezigi kullanilarak uygulanabilir. Haznenin (14) bir yükseklik ayar mekanizmasi vasitasiyla hareket ettirilebilecek sekilde monte edilmesi, haznenin hazneyi kullanilmakta olan operatörün boyuna ve haznenin kullanilmakta oldugu ortamdaki alan sinirlamasina bagli olarak farkli yüksekliklere hareket ettirilmesini saglamak için faydali olabilir. Uygulamada, haznenin (14) bir pistonun (26) üzerine monte edildigi uygulamalarda, sinirlandirilmadigi sürece hazne yatay düzlemde dönebilir. Bu tür bir kisitlamaya, sinirli bir dönme araligina sahip olan pistonun (26) konfigürasyonu neden olabilir. Bununla birlikte, hazne (14) yüksek bir irtifada oldugu zaman, haznede mevcut olan akiskan agirlik merkezinin kaymasina neden olabilir ve hazne yatay düzlemde istenmeyen bir sekilde sallanma ya da yalpalama egilimine sahip olabilir. Böyle bir sallanma ya da yalpalama hareketi, çok siddetli olmasi durumunda, haznenin (14) içinde mevcut olan akiskanin hazneden disariya saçilmasina neden olabilir. Haznenin (14) istenmeyen dönme hareketini önlemek için, sistem (10) haznenin dönmesini engellemeye yardimci olmak için bir tane ya da daha fazla sayida dönme önleyici özellik içerebilir. SEKIL 48, bir dönme önleyici konfigürasyonuna sahip olan bir yükseklik ayarlama mekanizmasinin bir örnek konfigürasyonunu gösteren (göstermek amaciyla hazne (14) çikarilmis olarak gösterilen) sistemin (10) perspektif bir üstten görünüsüdür). Bu örnekte, piston (26) taban bölümü (12) ve hazne (14) arasinda bir mahfazanin (24) merkezi Iümenine monte edilir. Ek olarak, iki tane dönme önleyici çubuk (25A, 258) kullanilarak uygulandigi gösterilen, yükseklik ayar mekanizmasi en az bir tane dönme önleyici çubuk içerir. Dönme önleyici çubuklar (25A, 258) pistona (26) paralel olarak uzanir ve pistonun farkli kenarlarinda yer alir. Dönme önleyici çubuklar (25A, 258) kismen ve bazi örneklerde mahfaza (24) boyunca tam olarak uzanabilir ve piston (26) ile kaldirilabilir ve indirilebilir. Örnegin, dönme önleyici çubuklar (25A, 258) bir uçta (örnegin kendi üst uçlarinda hazneye (14)) sabit bir sekilde baglanabilir ve sabit bir karsit parça boyunca hareket edebilir ve/ veya karsilikli uçlarinda iç içe geçebilir. Bu sekilde konfigüre edildigi zaman, dönme önleyici çubuklar (25A, 258) hazne (14) ve piston (26) ile yükselebilir ve alçalabilir ve haznenin herhangi bir dönme hareketini azaltarak ya da engel olarak hazneye (14) uygulanan bir dönme momentine karsi koyabilir. Diger konfigürasyonlarda, yükseklik ayarlama mekanizmasi bir dil ve oluk konfigürasyonu ile kenetlenmis olan ve birbiri ile ilgili olarak hareket edebilen iki bilesen içerebilir. Örnegin, mahfaza (24) ve/ veya piston (26) taban bölümüne (12) bagli olan bir eleman ve hazneye (14) bagli olan bir ikinci eleman içerebilir, burada iki eleman birbiri ile ilgili olarak kayabilir haldedir. Iki eleman arasinda kaydirilabilir ve birbirine geçmeli bir dil ve oluk baglantisi saglanmasi, haznenin (14) dönmesini en aza indirmeye yardimci olabilir. Mahfazanin (24) içine yerlestirilmis olan ve/ veya taban bölümünden (12) hazneye (14) uzanan çesitli bilesenleri barindirmak için, mahfaza (24) tarafindan teskil edilen Iümen, mahfazadaki bilesenlerin uzandigi bir tane ya da daha fazla sayida açiklik içerebilir. SEKIL 4B'de gösterilen örnekte, mahfaza (24) içine pistonun (26) yerlestirildigi birinci lümeni (27), içine bir tane ya da daha fazla sayida dönme önleyici çubugun (25A, 258) yerlestirildigi bir tane ya da daha fazla sayida ikincil lümen (29A, 298), ve istege bagli olarak içine kablo sebekesinin yerlestirildigi bir üçüncü lümen (31) teskil eder. Üçüncü lümen (31), bir baglanti kablosunun hazneden (14) mahfazanin (24) alt kismina ve/ veya taban bölümüne (12) uzanmasina olanak veren bir kablo baglanti yuvasi seklinde olabilir. Örnegin, asagida daha ayrintili olarak söz edildigi gibi, sistem (10) ayakla aktif hale getirilebilen bir pedal (40) içerebilir. Ayakla aktif hale getirilen pedala (40) ve hazneye(14) (örnegin, hazne mahfazasinin içine monte edilmis olan bir kontrol aracina) sinyal göndermek ve/ veya almak için, sistem (10), ayak çalistirilabilen pedaldan hazneye kadar uzanan bir iletisim kablosu (örnegin, elektrik kablosu, optik kablo) içerebilir. Kablo, hazne en yüksek konumdayken, ayakla çalistirilabilen pedaldan hazneye ulasmasi için yeterli bir uzunluga sahip olabilir. Haznenin (14) yükseltilip alçalmasi nedeniyle kablonun uzatilmasina ve geri çekilmesine olanak saglamak için kablolar (örnegin, sarilmis bir telefon kablosu gibi) sarilabilir. Bir baska örnek olarak, kablo, kablonun mahfazadan disari çekilmesine neden olan ve hazne yükseltilip alçaltildigi sirada mahfazanin içine geri çekilebilen bir geri çekme mahfazasindan uzanabilir. Her iki durumda da, mahfazanin (24) bir Iümen mahfaza pistonundan (26) fiziksel olarak ayrilan bir kablolama Iümeni ile konfigüre edilmesi, haznenin (14) yükseltilmesi ve/ veya alçaltilmasiyla kablonun (26) sikismasini, bükülmesini ya da kirilmasini önlemek için faydali olabilir. Bazi örneklerde, mahfazanin (24) bölünmüs oldugu farkli lümenler, mahfazanin (24) uzunlugunu arttirir. Diger örneklerde, mahfaza (24) Iümenleri teskil etmek için bir tane ya da daha fazla sayida ayirma plakasi Içerirken, bir tane ya da daha fazla sayida ayirma plakasinin üstündeki ve/ veya altindaki bosluklar bölünmez. Yükseklik ayarlama mekanizmasinin özel konfigürasyonundan bagimsiz olarak, yükseklik ayarlama mekanizmasi hazneyi 24 inç ila 60 inç arasinda degisen bir yükseklikte konumlandiracak sekilde tasarlanabilir. Örnegin, yükseklik ayarlama mekanizmasi, bir operatörün haznenin (14) bir üst yüzeyini, 36 inç ila 48 inç araligindaki yükseklikler dâhil olmak üzere istenen herhangi bir yükseklige ayarlamasina olanak verebilir. Yükseklik ayarlama mekanizmasi (örnegin, kullanildigi zaman piston), tüm hareket araligi boyunca en az 5 kilogramlik, örnegin 7 kilogram ila kilogram araliginda bir agirligi kaldirmak için etkili bir kuvvet saglayabilir. Taban bölümü (12) sistemi, örnegin birtibbi prosedür odasinin bir zemininde, bir masa üstünde, bir tezgah üstünde destekler. SEKIL 1-3'te gösterilen konfigürasyonunda, taban bölümü (12) bir konumdan digerine hareket edebilecek sekilde tekerlekler (33) üzerine monte edilir. Bir tane ya da daha fazla sayida tekerlek, arzu edilen bir yere yerlestirildigi zaman taban bölümünün (12) hareket etmesini önlemek için kilitlenebilir. Diger örneklerde, taban bölümünde (12), tekerlekler (33) yer almaz. Bundan baska, taban bölümü (12) hazneden (14) fiziksel olarak ayri olarak ve buna mahfaza (24) ve piston (26) vasitasiyla baglanmis olarak gösterildigi halde, diger örneklerde hazne (14) ve taban bölümü (12) birlesik bir yapi teskil etmek için fiziksel olarak entegre edilebilir. Bundan dolayi, takdir edilmelidir ki, taban bölümünün (12) hazneden (14) fiziksel olarak ayri bir yapi olmasina gerek yoktur, ve bir destek yüzeyine dayanan hazne yapisinin bir bölümü olabilir. Buna göre, taban bölümünün (12) disari dogru uzanan ispitlere sahip olacak sekilde konfigüre edilmesine gerek yoktur, ve hazne (14) için bir taban bölümü teskil eden herhangi bir destek yapisi olabilir. Bazi örneklerde, sistem (10) taban bölümü (12) içermeyebilir. Hazneye (14) yerlestirilen cerrahi akiskanin sicakligini kontrol eden bir termal islem cihazi da dâhil olmak üzere, sisteme (10) enerji vermek için, sistem, sebeke/ duvar baglantisina takilan bir güç kablosuna sahip olabilir. Kullanimda olmadigi zaman güç kablosunu idare etmek için, Sekil 1-3'te gösterilen sistem (10) bir kordon sarma yapisi içerir. Özel olarak, gösterilen sistem, etrafina sarilmis olan bir güç kablosunu alacak sekilde konfigüre edilmis olan ve aralikli bir sekilde yerlestirilmis olan bir çift uzunlamasina kanca (30) içerir. Diger konfigürasyonlarda, sistem (10) güç kablosunu bir güç kablosu tutma haznesine otomatik olarak geri çeken bir yay yüklü geri çekme cihazi içerebilir. Sisteme (10) duvar baglantisindan güç saglamak için bir güç kablosu kullanmak yerine ya da buna ek olarak, sistem sistemin islevlerine enerji vermek için dâhili bir batarya içerebilir. Bu sekilde konfigüre edildigi zaman, sarj edilebilen ya da edilemeyen ve/ veya degistirilebilen bir tane ya da daha fazla sayida dâhili batarya saglanabilir. Kullanildigi zaman, batarya, sisteme (10) güç vermek için birincil güç kaynagi olabilir ya da bunun yerine, ana güç kaynaginin (örnegin, duvar baglantisinin) arizalanmasi durumunda bir yedek güç kaynagi olarak islev görebilir. Sistem (10) dünyadaki farkli cografi bölgelere konuslandirilabildigi için, sistem farkli güç kaynaklari üzerinde çalisacak sekilde devre sistemleri içerebilir. Örnegin, sistem bazi ülkelerde 110 volt elektrik ve diger ülkelerde 220 volt elektrik ile çalisabilir. Sistemin (10), sistemin yerlestirilebilecegi yerel ülkedeki bir duvar prizinden saglanabilecek herhangi bir voltajda çalisabilen bir evrensel cihaz olarak konfigüre edilmesi için, sistem uygun elektrik devreleri içerebilir. Bazi örneklerde, sistem (10), duvar prizinden gelen voltaji, örnegin, burada bir termal islem cihazi içeren isletim sistemi (10) için uygun bir voltaja getirmek için bir transformatör içerir. Diger örneklerde, sistem (10) cihazin baglandigi duvar soketinden gelen voltaji algilayan ve cihazin elektriksel çalismasini kontrol etmek için bir kontrol sinyali saglayan voltaj algilamali bir entegre devre içerebilir. Entegre devreden gelen kontrol sinyali, bir tane ya da daha fazla sayida elektrik yolunun açilmasina ya da kapanmasina neden olabilir. Örnegin, entegre devre bir yüksek voltaj (örnegin, 220 V) tespit ettigi zaman, termal islem cihazina paralel bagli olan elektrik yollarindan elektrik saglanabilir. Bunun aksine, entegre devre bir düsük voltaj (örnegin, 110 V) tespit ettigi zaman, termal islem cihazina seri baglanmis olan bir elektrik yolundan elektrik saglanabilir. Buna göre, sistem (10) ve buradaki termal isleme düzenegi, tedarik edilen herhangi bir voltajda bir transformatöre ihtiyaç olmadan ya da bir transformatör içermeksizin çalisabilir. Bir transformatörün mevcut olmamasi, bir transformatörün dâhil edildigi zamanla mukayese edildigi zaman sistemin agirligini önemli ölçüde azaltabilir. Kullanimda, bir klinik tedavi uzmani, hazirlik sirasinda tibbi bir prosedürde daha sonra kullanilmak üzere hazneye (14) taze, steril cerrahi sivi verebilir. Cerrahi sivi dogrudan dogruya hazneye (14) verilebilmesine ragmen, klinik tedavi uzmani cerrahi siviyi örtülü hazneye vermeden önce hazneye (14) steril bir örtü yerlestirebilir. Steril örtü, cerrahi sivi ve diger steril tibbi bilesenlerin temas edebilecegi steril bir alan olusturan tek kullanimlik bir astar olabilir. Örtü steril bölgeyi steril olmayan bir bölgeden ayirabilir. Kullanildigi zaman, tek kullanimlik örtü cerrahi siviya karsi geçirgen olmayan ve haznenin (14) duvarlarina uymasi için yeterince esnek olan bir materyalden yapilabilir. Örtü takilabilir ya da takilmaz olabilir. Takili bir örtü haznenin (14) konturuna göre (örnegin, haznenin boyutuna ve/ veya sekline uyacak sekilde) teskil edilebilir. Takili olmayan bir örtü düz ya da katli olabilir ve haznenin (14) üzerine yerlestirilebilecek bir uzunluga sahip olabilir. Her iki durumda da, örtü haznenin (14) içine, haznenin duvarlarina uyacak sekilde yerlestirilebilir. Bazi örneklerde, örtü, ayni zamanda haznenin (14) kenarlari boyunca, örnegin mahfazaya (24) paralel olarak asagi dogru asili bir sekilde de uzanir. Ek olarak, bazi örneklerde, örtü bir tane ya da daha fazla sayida baska rezervuar boslugu ile sivi iletisiminden ayrilan bir tane ya da daha fazla sayida rezervuar boslugu teskil eden iç bölmeye (bölmelere) ya da ayiriciya (ayiricilara) sahip olabilir. Bu sekilde konfigüre edildigi zaman, örtü haznedeki (14) tek bir sivi boslugunu birden fazla sayida sivi bosluguna dönüstürebilir. Hazne (14) ile kullanilan tek kullanimlik bir örtü, normal kullanim sirasinda yirtilmaya ve delinmeye karsi direnç göstermeye yetecek bir kalinliga sahip olabilir, ancak ayni zamanda örtü boyunca verimli termal transfer saglamak için yeterince ince de olabilir. Tek kullanimlik bir örtü uygun olan herhangi bir malzemeden yapilabilirken, bazi örneklerde, örtü bir polimerik malzemeden (örnegin, polietilen, polipropilen, polistiren, poliüretan) yapilir. Örtü (ya da bunun bir kismi), operatörün örtü tarafindan örtülen bölümleri görmesini saglamak için saydam ya da yari saydam olabilir. Özel bir uygulamada, sistem (10) ve hazne (14) ile kullanilan tek kullanimlik bir örtü isi ile sekillendirilmis bir polimerik örtüdür. Isiyla sekillendirilmis bir örtü, plastik bir tabakanin plastik tabakanin bükülebilir hale geldigi bir sicakliga isitilmasi ve daha sonra plastik tabakanin haznenin (14) boyutlarina (örnegin, ebadi ve sekline) sahip olan bir kaliba uyumlu hale getirilmesi suretiyle teskil edilebilir. Sogutulduktan sonra, isiyla sekillendirilmis olan örtü kalibin seklini ve buna uygun olarak haznenin (14) seklini korur. Kullanilan plastik tabakanin kalinligina bagli olarak, ortaya çikan isiyla sekillendirilmis örtü, sert ya da yari-sert olabilir. Örnegin, bir yari sert örtü, haznenin (14) boyut ve sekil profilini koruyabilir, fakat örtünün bükülmesine ve esnemesine olanak veren bir esneklige sahip olabilir. Isiyla sekillendirilmis bir örtü, bir klinik tedavi uzmani için basit ve esnek bir plastik örtü tabakasindan daha güçlü ve daha saglam görünebilir ve bu nedenle delinmeye karsi gösterdigi belirgin direnç nedeniyle tercih edilebilir. Yukarida kisaca söz edildigi gibi, sistem (10) ile kullanilan bir örtü, örtüyü tanimlayan ve makine tarafindan okunabilir bilgiler içerebilir. Örtü haznenin (14) üzerine yerlestirildigi zaman, makine tarafindan okunabilen bilgi, örtü sisteminin sistemle kullanim için uygun olup olmadigini belirlemek için bir sistem (10) okuyucusu tarafindan okunabilir. Bu, örnegin uygun güç ya da termal direnç özelliklerine sahip olmayan örtüler gibi uygun olmayan örtülerinin sistemde (10) kullanilmasini önleyebilir. Örnegin, örtü, örtünün sistem (10) ile kullanim için uygun olup olmadigini belirlemek için bir optik ya da elektromanyetik okuyucu tarafindan okunabilen bilgiler içerebilir. Bu örnege göre bazi konfigürasyonlarda, örtü, makine tarafindan okunabilir bilgileri kodlayan bir etiket içerir. Etiket örtü yüzeyine yapistirilabilir ya da örtü içine gömülebilir (örnegin, farkli polimerik malzeme katmanlari arasina yerlestirilebilir). Etiket, örnegin bir kod ya da üretim numarasi (örnegin, parti ya da birim numarasi), üreticinin adi, üretim tarihi ve benzeri gibi örtüyü tanimlayan bilgiler içerebilir. Bazi konfigürasyonlarda, etiket, etiketi fiziksel olarak okuyucuyla temas ettirmeksizin, etiketi bir sistem (10) okuyucusuna yaklastirarak bilgiyi okuyabilen temassiz bir etiket olarak konfigüre edilir. Bu, bir klinik tedavi uzmaninin etiketi, etiketin daha fazla yerlestirilmesine gerek olmadan haznenin (14) içine yerlestirilmesini saglayarak etiketin karsilik gelen bir okuyucunun yakinina yerlestirilmesine olanak saglamak açisindan yararli olabilir. Her ne kadar temassiz bir okuyucuyla kullanim için uygun olan herhangi bir etiket türü kullanilabilmesine ragmen, bazi örneklerde, sistem (10) ile kullanilan bir örtü, bir radyo frekansi tanimlama (RFID) etiketi ya da yakin alan iletisimi (NFC) etiketi içerir. Sekil 5 Sekil 1-3'te gösterilen sistem (10) ile kullanilabilen örnek bir örtünün (35) bir gösterimidir. Gösterilen örnekte, örtü (35), hazneye (14) yerlestirilen ve haznenin boyutuna ve sekline uyan sert ya da yan sert bir kâse bölümünü (32) içerir. Kâse kismi (32) örtü tabakasinin (14) kenarinin en azindan bir kisminin etrafinda ve üzerinde uzanan bir çerçeveye (34) sahiptir; Farkli örneklerde, kenar (34) haznenin (14) kenari üzerinde sürtünmeye uygun olabilir ya da haznenin kenarina/ içine kilitlenen, örtünün (35) hazneden (14) yanlislikla çikmasini önleyen mekanik baglanti özellikleri içerebilir. Bir klinik tedavi uzmaninin sistemi (10) görmesine ve onlarla etkilesime girmesine olanak saglamak için, örtü (35) kullanici ara yüzü (16) nolu kullanici ara-yüzü ve ekran (18) üzerine konumlandirilacak sekilde konfigüre edilmis olan fiziksel kesikler ya da saydam pencereler (37) içerebilir. Ek olarak, SEKIL 5'te gösterilen örnekte, örtü (35) bundan baska bir tane etek bölümü (36) ve örtüyü (35) tanimlayan bilgileri içeren bir (38) etiketi içerir. Etek (36) çerçeveye (34) baglanir ve haznenin (14) kenari boyunca asagi sarkar. Etek (36), isiyla sekillendirilmis bir kâseye (32) baglanan esnek plastik gibi esnek bir malzemeden teskil edilebilir. Etiket (38) makine tarafindan okunabilen (örnegin, etiketin (38) bir parçasi olan, bilgisayar tarafindan okunabilir bir bellekte kodlanmis olan) bilgiler içerebilir. Etiket (38) örtünün (14) üzerine yerlestirilir, böylece örtü haznenin (14) üzerine yerlestirildigi zaman, etiket, bilgisinin ilgili bir sistem (10) okuyucusu tarafindan okunmasi için yeterince yakin konumda olur. SEKIL 5, mevcut patent hakki bildirimine göre bir örtünün bir örnek konfigürasyonunu gösterirken, diger konfigürasyonlar burada tarif edildigi gibi kullanilabilir ve mevcut patent hakki bildiriminin bu açidan sinirli olmadigi takdir edilecektir. SEKIL 1-3'te gösterilen sisteme (10) daha fazla atifta bulunmak suretiyle, örnek termal islem cihazi ayakla çalistirilabilen bir pedal (40) içerir. Genel olarak, tibbi prosedürler ameliyathanede ya da baska bir tibbi tesiste steril ve steril olmayan bir dizi tibbi personelin yardimiyla gerçeklestirilir. Steril personel, steril bir alanda steril alandaki o alani kontamine etmeden steril alandaki nesnelerle etkilesime girmek için gerekli önlemleri almis olan personeldir, diger taraftan da, steril olmayan personel ise bu önlemleri almayan ve steril alani kirletebilecek olan personeli ifade eder. Termal islem sistemi (10), tibbi bir prosedür sirasinda steril bir alanda steril islem sivisini isleme tabi tuttugu için, sistemi çalistirmak için genellikle steril bir personele ihtiyaç duyulur. konfigüre edilmesi, sistem ile etkilesime girecek olan alternatif bir mekanizma saglamak için faydali olabilir. Bazi örneklerde, ayakla çalistirilabilen pedal (40) sisteme (10) bilgi girmek için kullanici ara yüzüne (16) ek olarak ya da bunun yerine bir klinik tedavi uzmani tarafindan kullanilabilen bir kullanici girdisi olarak islev görebilir. Örnegin, bir klinik tedavi uzmani haneye (14) taze sivinin eklendigini, cerrahi olmayan bilesenlerin sisteme (10) eklendigini ya da çikarildigini ve benzeri gibi islemler için sisteme (10) bir gösterge saglamak için ayakla çalistirilabilir pedala (40) basabilir. Sistemin (10) konfigürasyonuna bagli olarak, ayakla çalistirilabilir pedal (40), yukarida söz edildigi gibi kullanici ara yüzü (16) kullanilarak gerçeklestirilebilen sisteme bilgi aktarim islemi için alternatif bir girdi saglayabilir. Diger konfigürasyonlarda, kullanici ara yüzü (16) yoluyla saglanamayan sisteme (10) bilgi aktarmak için ayak çalistirilabilir pedal (40) kullanilabilir. Pedalin (40) aktif hale geçirilmesi (örnegin, platforma asagi dogru bastirilmasi ya da pedalin ayakla yukari dogru çekilmesi), klinik tedavi uzmaninin (kullanici arabiriminin (16) bir kullanicidan fiziksel dokunma yoluyla giris alacak sekilde konfigüre edildigi durumlarda) kullanici ara yüzü (16) ile etkilesime girmesi için elini kullanmasini gerektirmeden sisteme (10) bilgi iletebilmesini saglar. Sistemin (10) ayakla çalistirilabilen pedala (40) sahip olacak sekilde konfigüre edilmesi, çesitli nedenlerden dolayi faydali olabilir. Örnegin, steril personel, elleri mesgul oldugu için kullanici ara yüzünü (16) devreye sokamayabilir. Bu durumlarda, steril personel sistem (10) ile etkilesime girmek için ayakla çalistirilabilen pedali (40) kullanabilir. Baska bir örnek olarak, steril olmayan personel sistem (10) ile etkilesime girmek suretiyle, örnegin hazneye (14) yeni cerrahi sivi ilave etmesi için görevlendirilebilir. Bu steril olmayan personelin zorunlu olan sterilizasyon protokollerine tabi olmamasi nedeniyle, kullanici ara yüzü de (16) dâhil olmak üzere steril alandaki özelliklerle etkilesime girmesine izin verilmeyebilir. Bununla birlikte, ayakla çalistirilabilen pedal (40) steril olmayan alanda (örnegin, örtünün (35) disinda) olabildigi için, steril olmayan personel pedal kullanilarak sistem (10) ile etkilesime girebilir. Örnegin, hazneye (14) yeni cerrahi sivi ilave edildigi zaman, personel, hazneye cerrahi sivinin eklenecegini bildirmek için ayakla çalistirilan pedala 40 basabilir. Cerrahi siviyi hazneye (14) ekledikten sonra, personel cerrahi sivinin hazneye ilave edildigini belirtmek için ayakla çalistirilabilen pedala (40) ikinci bir kez basabilir. Pedal (40) çalistirilabilir olarak tarif edilmesine ragmen, ayakla çalistirilabilen bir pedal olarak kabul edilmesi için tüm pedalin harekete etmesi ya da harekete geçirilmesine gerek yoktur. Örnegin, pedal (40) bir bölümü bir operatörün pedala (40) fiziksel olarak basmasina tepki olarak hareket eden bir dönüstürücü ya da bir baska anahtara sahip olabilir. Operatörün ayagi ile temasi ettigi edalin (40) dis kismi hareket edebilir ya da hareket etmeyebilir. Her iki durumda da, pedal (40) operatörün pedala (40) basmasina tepki olarak bir kontrol sistemine (10) bir kontrol sinyali gönderebilir. SEKIL 6, daha önce tarif edilen taban bölümü (12), hazne (14), kullanici ara yüzü (16) ve ekrani (18) içeren bir termal islem sisteminin (10) örnek bir konfigürasyonunun bilesenlerini gösteren fonksiyonel bir blok diyagramdir. Gösterilen örnekte Sistem (10) ayni zamanda bir kontrol araci (42), hacim ölçüm cihazi (44), termal islem cihazi (46), sicaklik sensoru (48) ve temassiz bir okuyucu da (50) içerir. Kontrol araci (42), kullanici ara yüzü (16), ekran (18), ayakla çalistirilabilen pedal (40), hacim ölçüm cihazi (44), isil islem cihazi (46), sicaklik sensoru (48) ve temassiz okuyucu (50) ile iletisim halindedir. Kontrol araci (42) kullanici arabirimi (16), gösterge (18), ayakla çalistirilabilen pedal (40), hacim ölçüm cihazi (44), isil islem cihazi (46), sicaklik sensoru (48) ve temassiz okuyucudan (50), Sekil 6'da gösterilen örnekte kablolu baglantilar olarak gösterilen, kablolu ya da kablosuz baglantilar vasitasiyla iletisim sinyalleri alabilir ve/ veya iletisim sinyalleri gönderebilir. Kontrol araci (42) bir tane islemci (52) ve bellek (54) içerir. Bellek (54) kontrol aracini (42) çalistirmaya yarayan yazilimi depolar ve ayni zamanda islemci (52) tarafindan üretilen ya da örnegin hacim ölçüm cihazi (44), sicaklik sensoru (48) ve temassiz okuyucudan (50) alinan verileri depolayabilir. Islemci (52) sistemin (10) çalismasini idare etmek için bellekte (54) saklanan yazilimi çalistirir. SEKIL 6'da gösterilen sistem (109 ayni zamanda, sistemin çesitli bilesenlerine isletim gücü saglamak için bir güç kaynagi da (56) içerir. Güç kaynagi (56) degistirilebilen ya da yeniden sarj edilebilen bir batarya olabilir. Ek olarak ya da alternatif olarak, güç kaynagi (56) harici bir kaynaktan güç alan bir güç girisi olabilir. Örnegin, güç kaynagi (56) sisteme (10) güç saglamak için bir duvar prizine takilan bir kabloya bagli olan bir güç girisi olabilir. Harici kaynaktan alinan güç, sistemde (10) bulunan bir pili sarj edebilir ve/ veya sistemin çesitli bilesenlerini dogrudan besleyebilir. Sistemin (10) çesitli bilesenleri, hazneyi (14) çevreleyen ve tanimlayan bir mahfaza ya da kabugun (58) içine yerlestirilmis olarak gösterilmistir. Mahfaza ya da kabuk (58), yüzeyleri teskil eden hazne (14) ve mahfazanin dis duvar yüzeyleri arasinda sistemin (10) çesitli bilesenlerini içerebilir. Bu sekilde konfigüre edildigi zaman, Sekil 6'da gösterilen sistemin (10) elektrikli bilesenleri, bir yükseklik ayarlama mekanizmasi haznenin (14) dikey yüksekligini ayarlarken, mahfaza (58) ile yükseltilebilir ve alçaltilabilir. Diger konfigürasyonlarda, SEKIL 6'da gösterilen elektrikli bilesenlerin herhangi bir tanesi ya da tamami, mahfaza (24) ve/ veya taban bölümünün (12) içine yerlestirilebilir. Çalistirma sirasinda, kontrol araci (42), bellegin (54) içinde saklanan bilgiler ile baglantili olan talimatlar ve kullanici ara yüzü (16) vasitasiyla bir operatörden alinan talimatlar yardimiyla sistemi (10) kontrol edebilir. Kontrol araci (42) tarafindan yerine getirilen talimatlar, örnegin, haznedeki (14) cerrahi sivinin kullanici ara yüzü (16) kullanilarak bir operatör tarafindan ayarlanan bir hedef sicakliga isitilmasi ya da sogutulmasi için kontrol termal islem cihazini (46) kontrol edebilir. Kontrol araci (42) tarafindan yerine getirilen talimatlar ayni zamanda, bir tibbi prosedür sirasinda hazneden (14) çikarilan cerrahi sivinin miktarini, örnegin hacim ölçüm cihazindan (44) gelen geri bildirimi temel alarak tespit edebilir ve kullanici ara yüzü (16) ve/ veya prosedür sirasinda kullanilan sivinin miktarini bir grafik ve/ veya metin seklinde göstermek için ekrani (18) kontrol edebilir. Bazi örneklerde, kontrol araci (42) tarafindan yerine getirilen talimatlar, haznenin (14) üzerine yerlestirilmis olan bir örtünün (örnegin, Sekil 5'te gösterilen örtü (35)), örnegin temassiz okuyucudan (50) gelen geri bildirimi temel alarak sistem (10) ile kullanilmaya yetkili olup olmadigini tespit eder, ve bundan baska örtüye olur verilip verilmedigine dair bir bildirimin çiktisini almak için kullanici ara yüzünü (16) ve/ veya ekrani (18) kontrol eder. Kontrol araci (42) hazneye (14) yerlestirilen cerrahi malzemenin sicakligini kontrol etmek için termal islem cihazi (46) ile iletisim kurar. Termal islem cihazi (46) hazneye (14) termal olarak baglidir ve haznenin ve içindeki herhangi bir içerigin sicakligini ayarlamak için kullanilabilir. Termal islem cihazi (46) kontrol edilebilir bir sicaklik çikisi üreten herhangi bir cihaz kullanilarak uygulanabilir. Bazi örneklerde, isil islem cihazi (46) haznenin içine yerlestirilmis olan cerrahi sividan yari donuk bir sulu buz elde etmek için hazneyi (14) ve bunun içindeki herhangi bir içerigi (örnegin ortam sicakligi ile ilgili olarak) sogutulabilir. Diger örneklerde, isil islem cihazi (46) isitilmis bir cerrahi sivi üretmek Için hazneyi (14) ve içindeki herhangi bir içerigi (örnegin ortam sicakligi ile ilgili olarak) isitabilir. Termal islem cihazi (46) bir isitma cihazi olarak uygulandigi zaman, termal islem cihazi elektrik direnci yoluyla isi üretebilir. Elektrik direnci tarafindan üretilen isi, hazneye (14) ve herhangi bir içerige iletim, konveksiyon ve/ veya radyasyon yoluyla aktarilabilir. Örnegin, elektrik direnci yoluyla isi üreten kablolar, örnegin mahfazanin (58) içine hazne (14) ile termal ve/ veya fiziksel temasta olacak sekilde yerlestirilebilir. Termal islem cihazinin (46) olusturdugu isi, haznenin (14) içine ve içindeki herhangi bir içerige isi iletimi vasitasiyla aktarilabilir. Diger örneklerde, mevcut patent hakki bildirimine göre bir sistem (10), termal islem cihazi (46) içermez. Bu konfigürasyonlarda, sistem (10) hazneden (14) çikan miktari izleyecek ve/ veya hazne (14) içeriklerini termal olarak ayarlamadan agirlik ölçümleri saglayacak sekilde konfigüre edilebilir. Örnegin, böyle bir konfigürasyondaki sistem (10) bir hastadan alinan bir doku örnegi gibi çesitli nesnelerin agirligini ölçmek için kullanilabilen bir agirlik ölçüm cihazi saglayabilir. Sistem (10), burada tarif edilen özellikler ve islevlere sahip olacak sekilde, fakat bu konfigürasyonlarda termal ayarlama özellikleri ve islevleri olmayacak sekilde konfigüre edilebilir. Bir örnek olarak, termal islem cihazi (46) hazne (14) ile termal iletisimde olacak sekilde konumlandirilmis olan birfilm isitici olabilir. Bir film isitici ince birfilm isitici ya da kalin bir film isitici olabilir. Ince bir film isiticisinda, bir direnç malzemesi tabakasi bir substratin yüzeyi (örnegin, esnek polimer levha) üzerine vakumla çökeltilebilir, daha sonra direnç materyalinin üzerine ince bir iletken metal tabakasi yerlestirilir. Ortaya çikan film yigininin kisimlari, metal iletkenlerin desenine göre oyulabilir. Kalin bir film isiticisinda, bir baglayici, tasiyici ve metal oksitlerin bir karisimi olan bir macun, bir substratin üzerinde toplanabilir (örnegin substrat üzerine basilir) ve daha sonra bir firinin içine firinlanabilir. Ince bir film Isiticisi (24), 5 milimetreden daha az, örnegin 2 milimetreden daha az, 1 milimetreden daha az, 0,5 milimetreden daha az ya da 0,25 milimetreden daha az bir kalinliga sahip olabilir. Termal islem cihazinin (46) spesifik konfigürasyonundan bagimsiz olarak, termal islem cihazi, termal enerjiyi termal islem cihazi (14) ve/ veya bunun herhangi bir içerigine transfer etmek için mahfazanin (58) içine yerlestirilebilir. Örnegin, isil islem cihazi (46) mahfazanin (58) içine yerlestirilebilir ve haznenin (14) tabanina (20) ve/ veya yari duvarlarina (22) temas edebilir, bu suretle, termal enerji termal transfer cihazinin çalismasi sirasinda taban bölümü ve/ veya yan duvarlar boyunca isi iletimi vasitasiyla transfer edilebilir. Hazne (14) isil islem cihazindan (46), haznenin (14) içindeki cerrahi siviya hazne duvarlari vasitasiyla etkili bir isi iletimi saglamak için alüminyum ya da paslanmaz çelik gibi termal olarak iletken bir metalden imal edilebilir. Termal islem cihazi (46) bir film isitici olarak uygulandigi zaman, film, termal enerjiyi haznenin (14) içindeki herhangi bir içerige transfer etmek için filmi yerlestirmek için taban bölümünün (20) ve/ veya yari duvarlarin (22) en azindan bir kisminin etrafina sarilabilir. Örnegin, film Isiticisi esas olarak haznenin (14) taban bölümünün (20) etrafinda merkezlenebilir ve tana bölümünün büyük bir bölümünü (örnegin taban alanin yüzde 50'sinden daha büyük bir bölümü) ya da büyük ölçüde tamamini kaplayabilir. Film isitici haznenin (14) yan duvarlarini (22) en azindan kismen ve bazi örneklerde tamamen sarabilir. Taban bölümünün (20) ve/ veya yan duvarin (22) film isitici tarafindan kaplanan yüzey alani miktari, örnegin haznenin (14) boyutuna ve film isiticisinin isitma kapasitesine bagli olarak degisebilir. Bazi örneklerde, haznenin (14) kümülâtif dis yüzey alaninin (taban bölümü (20) ve yan duvarlar (22)) en az yüzde 25'i, yüzey alaninin en az yüzde 50'si gibi film isitici ile kaplanir. Haznenin (14) ve/ veya hazne içindeki sicakligin izlenmesi için, SEKIL 6'da gösterilen sistem (10) sicaklik sensoru (48) içerir. Sicaklik sensoru (48) haznenin(14) sicakligini ve/ veya içindeki muhteviyatin sicakligini algilayabilir. Çesitli örneklerde, sicaklik sensoru (48) bir isil çift, bir tane bimetal mekanik sicaklik sensoru, bir elektrik direnci sicaklik sensoru, bir optik sicaklik sensoru ya da uygun olan herhangi bir baska sicaklik sensoru olabilir. Sicaklik sensoru (48) algilanan sicakligin büyüklügünü temsil eden ve üretilen sinyali kontrol aracina (42) ileten bir sinyal üretebilir. Kontrol araci (42) sicaklik sensorundan (48), sensör tarafindan periyodik araliklarla ya da sürekli olarak ölçülen sicakligin göstergesi olan bir sinyal alabilir. Buna göre, belirli bir zamanda sicaklik sensorundan (48) ölçüm bilgisini alan kontrol aracindan (42) söz edilmesi, kontrol aracinin diger zamanlarda ölçüm bilgisini alamamasina ya da almamasina isaret etmemektedir. Bazi örneklerde, sicaklik sensoru (48) haznenin (14) bir dis yüzeyine (örnegin cerrahi sivinin karsi tarafina, taban bölümünün (20) ya da yan duvarlarin (22) üzerine) yerlestirilir ve sivinin sicakligini duvar yüzeyi boyunca ölçecek sekilde konfigüre edilir. Bununla birlikte, diger örneklerde, hazne (14) sicaklik algilayicisinin (48), haznenin bir duvar yüzeyinden dolayli olarak degil de, dogrudan dogruya haznedeki sivinin sicakligini ölçmek için uzandigi bir delik içerebilir. Bu, termal islem cihazinin (46) daha dogru bir sekilde kontrol edilmesi için hazne (14) içeriginin sicaklik ölçümlerinin, sicaklik ölçümlerinin haznenin duvar yüzeyi boyunca dolayli olarak yapilmasindan daha hassas bir sekilde yapilmasini mümkün kilar. SEKIL 10, sicaklik sensorunun (48) bir örnek düzenlemesini göstereni haznenin (14) bir üstten görünüsüdür. Gösterilen örnekte, hazne (14), haznenin bir duvar yüzeyi boyunca uzanan (örnegin, gösterilen konfigürasyonda esas olarak taban bölümüne (20) merkezlenmis olan) bir açikligi (49) tanimlar. Sicaklik sensoru (48) açiklik (49) boyunca uzanir ve açikligin içinde, örnegin, sicaklik sensoru ve çevreleyen duvar yüzeyi arasinda bir lastik conta ya da baska bir polimerik materyal ile kapatilabilir. Sicaklik sensoru (48), sicaklik sensoru ve haznenin geri kalan bölümü arasina termal olarak yalitici bir malzeme yerlestirmek suretiyle haznenin (14) geri kalan kismindan termal olarak izole edilebilir. Bu konfigürasyon, örnegin, birfilm Isiticisi haznenin (14) bir duvar yüzeyinin etrafina sarildigi zaman yararli olabilir, çünkü duvar sicakligi haznedeki sivinin sicakligindan farkli olabilir. Hazne duvarina ve/ veya haznedeki siviya iletilen isi hazne ile dengelendigi için, hazne haznedeki sividan farkli bir sicaklikta olabilir. Buna göre, sicaklik sensorunu (48) haznenin (14) içindeki açiklik (49) boyunca uzatilmasi ve haznenin geri kalan kismindan termal olarak izole edilmesi, haznedeki gerçek sivi sicakliginin sicaklik ölçümünün hazne duvarindan alinmasina kiyasla, daha dogru bir sekilde ölçülmesini saglayabilir. Sistemin (10) çalismasi sirasinda, bir kliniktedavi uzmani haznenin (14) ve içerisindeki muhtevalarin termal islem cihazi (46) kullanilarak termal olarak ayarlanmasi amaçlanan bir hedef sicakliga ayarlanmasi için kullanici ara yüzüne (16) baglanabilir. Örnegin, kullanici ara yüzü (16), klinik tedavi uzmaninin bir hedef sicakligi ayarlamak için etkilesime girebilecegi bir sicaklik kontrolü içerebilir. Sicaklik kontrolü bir dügme, anahtar, bir dokunmatik ekranin etkilesilebilen bir kismi ya da klinik tedavi uzmaninin bir hedef sicakligi ayarlamak için komut verebilecegi baska bir kullanici etkilesim özelligi olabilir. Kullanici ara yüzü (16) vasitasiyla operatörden hedef ya da ayarlanan sicakligin alinmasina yanit olarak, kontrol araci (42) farkli eylemler gerçeklestirebilir. Kontrol araci (42) kullanici arabiriminden (16) ve/ veya ekrandan (18) operatör tarafindan alinan hedef sicakligin görüntülenmesi için bir ekrani denetleyebilir. Ek olarak ya da alternatif olarak, kontrol araci (42) termal islem cihazini (46), haznenin (14) ve bunun içindeki içerigin sicakligini, sicaklik sensorundan (48) gelen bir sicaklik sinyali ölçülen sicakligin, hedef sicakliga esit oldugunu gösterene kadar kontrol Bazi örneklerde, termal islem cihazi (46) haznedeki (14) cerrahi sivinin, hastanin normal vücut sicakligina yakin bir sicakliga (örnegin, 90 derece Fahrenhayt (32,2 santigrat derece) ila 105 derece Fahrenheit (40.6 santigrat) araliginda bir sicakliga kadar isitabilir. Baslangiçta hazneye verilen sivi, haznenin (14) muhafaza edilmesi amaçlanan, hatta çevre sicakliginin altinda olmasi amaçlanan çevre sicakliginda olabilir. Kontrol araci (42), kullanicinin hedef sicakligi 100 derece Fahrenhayt (37.8 Santigrat) üzerinde ya da 110 Fahrenheit (43.3 Santigrat) üzerinde bir esik seviyesinin üzerindeki bir sicakliga ayarlamaya çalismasi durumunda, kullanici ara yüzü (16) üzerindeki bir ekrani kontrol edebilir. Bu tür bazi uygulamalarda, kontrol araci (42) kullanicinin daha yüksek bir sicaklik ayarlamasina engel olabilir ve esigin üzerinde isinmayi önlemek için termal islem cihazini (46) kontrol edebilir. Diger konfigürasyonlarda, kontrol araci (42) kullanicinin kullanici ara yüzü (16) tarafindan temin edilen bir yüksek sicaklik ikazindan haberdar olmasina ya da kabul etmesine ve esik degerin üstünden geçen hedef sicakligi, örnegin maksimum bir sicakliga yükseltmesine izin verebilir. Maksimum sicaklik, termal islem cihazinin (46) haznedeki (14) siviyi isitabildigi ya da güvenlik nedenleriyle kontrol araci (42) tarafindan depolanan daha düsük bir sicaklikta olabilecegi maksimum sicaklik olabilir. Örnegin, maksimum sicaklik 120 derece Fahrenhaytin (48.9 Santigrat derece) altinda ya da buna esit bir sicaklik, örnegin 130 derece Fahrenhayt'a (54.4 Santigrat derece) esit ya da daha düsük bir sicaklik olarak ayarlanabilir. Bazi örneklerde, kontrol aracinin haznenin (14) içinde hiçbir malzeme bulunmadigini tespit etmesi durumunda, kontrol araci (42) termal islem cihazinin (46) çalismasini engeller ya da sonlandirir. Termal islem cihazinin (46) aktif hale getirilmesinden önce ya da termal islem cihazinin aktive edilmesinden sonra uygun bir süre içinde hazneye (14) cerrahi akiskan ilave edilmemesi durumunda, kontrol araci (42) cihazin çalismasini engelleyebilir ya da sonlandirabilir. Örnegin, termal islem cihazinin (46) hazneyi (14) isitacak sekilde konfigüre edilmesi durumunda, kontrol araci (42) haznenin içinde herhangi bir cerrahi sivi bulunmadigi zaman ya da haznede yetersiz miktarda cerrahi sivi oldugu zaman, isiticinin havayi kuru bir sekilde isitmasini önleyebilir. Bu da hazne (14) ve/ veya isil islem cihazinin (46) hasar görmesini önlemeye yardimci olabilir. Bazi örneklerde, kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan (44) gelen geri beslemeyi temel alarak, haznede (14) yeterli miktarda malzemenin (örnegin cerrahi akiskan) mevcut olup olmadigini belirler. Kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan (44) alinan bir sinyali temel alarak haznede (14) mevcut olan materyalin hacmini belirleyebilir. Kontrol araci (42) belirlenen hacmi bellekte (54) depolanan bilgiye ile, örnegin termal islem cihazinin (46) çalismasina izin vermek için haznede (14) mevcut olmasi gereken bir esik miktarini gösteren bilgiyi karsilastirabilir. Kontrol araci (42) esik miktarin haznede (14) mevcut oldugunu tespit edene ve/ veya isil islem cihazinin (46) çalismasini sonlandirana kadar, örnegin esik malzeme miktarinin termal islem cihazinin aktif hale getirilmesinden sonra belirli bir süre içinde hazneye eklenmemesi durumunda termal islem cihazinin (46) aktif hale getirilmesini önleyebilir. Bazi örneklerde, kontrol araci (42) sicaklik sensorundan (48) gelen geri beslemeyi temel alarak, haznede (14) yeterli miktarda malzemenin (örnegin cerrahi akiskan) mevcut olup olmadigini belirler. Bir kullanicidan kullanici ara yüzü (16) vasitasiyla bir hedef sicakligin alinmasi üzerine, kontrol araci (42) termal islem cihazini (46) aktif hale getirebilir ve daha sonra sicaklik sensorunun (48) geri beslemesini temel alarak haznenin (14) sicakligini izleyebilir. Örnegin, kontrol araci (42) termal islem cihazinin (46) aktif hale getirildigi andan itibaren haznenin (14) sicakligini izleyerek, zaman içinde haznenin sicakliginda meydana gelen degisikligi gösteren bir sicaklik profili olusturabilir. Kontrol araci (42) termal islem cihazinin (46) çalismasi sirasinda teskil edilen sicaklik profilini, bellekte (54) depolanan bir sicaklik profiliyle karsilastirabilir. Bellekte (54) depolanan sicaklik profili, haznede uygun bir miktarda (örnegin esik degerde) materyal mevcut olmasi durumunda, zaman içinde haznenin sicakligindaki beklenen degisikligin göstergesi olabilir. Kontrol aracinin (42) termal islem cihazinin (46) çalismasi sirasinda üretilen sicaklik profilinin, bellekte (54) depolanan sicaklik profilinden bir esik degerinden daha fazla (örnegin, yüzde 1 ya da daha fazla, yüzde 5 ya da daha fazla, yüzde 10 ya da daha fazla) saptigini tespit etmesi durumunda, kontrol araci (42) termal islem cihazinin (46) çalismasini sonlandirabilir. Bazi örneklerde, örnegin hacim ölçüm cihazinin (44) birtartim cihazi olarak kullanildigi örnekler gibi durumlarda, kontrol araci (42) hanedeki içerigi tespit etmek için haznenin (14) ve içindeki herhangi bir içerigin agirligini (örnegin, tartim cihazi vasitasiyla) ve ayni zamanda termal islem cihazinin (46) çalismasi sirasinda üretilen (örnegin sicaklik sensoru (48) ile ölçülen) sicaklik profilini izler. Örnegin, termal ayarlamayi baslatmak için kullanici ara yüzü (16) yoluyla bir bildirim alindiktan sonra, kontrol araci (42) haznenin (14) agirligini ve bunun içerigini tespit edebilir ve bundan baska, termal islem cihazinin (46) aktive edildigi andan itibaren haznenin (14) sicakligini gösteren daha fazla veri alabilir ve bu suretle, zaman içinde haznenin sicakliginda meydana gelen degisimin bir göstergesi olan bir sicaklik profili temin eder. Kontrol aracinin (42) haznenin (14) agirligini tespit etmesi, fakat islem sirasinda üretilen sicaklik profilinin bellekte saklanan bir sicaklik profilinden saptigini tespit etmesi durumunda, kontrol araci haznede (14) yer alan aletlerin kontrol edilmedigini tespit edebilir. Buna göre, kontrol araci (42) bir ekrani kontrol etmek suretiyle ya da bir kullaniciya aletleri çikarmasi talimati veren baska bir kullanici çiktisi (örnegin sesli, görsel mesaj) temin etmek suretiyle yanit verebilir. Kontrol araci (42), haznenin (14) ve bunun içeriginin agirliginda bir degisiklik meydana geldigi kontrol araci (42) tarafindan teyit edildigi zaman, kullanici aletleri çikarmadigi sürece termal ayarlamayi durdurabilir ya da durdurmayabilir. Baska bir örnek olarak, kontrol aracinin (42) haznenin (14) agirligini tespit etmesi, fakat kullanici ara yüzü (16) vasitasiyla sivinin hazneye alindigini belirten bir isaret almamasi durumunda, kontrol araci bundan baska, çalisma sirasinda üretilen sicaklik profilini bir bellekte depolanan ve sivinin bir sicaklik profiline karsilik gelen sicaklik profili ile karsilastirabilir. Kontrol aracinin (42) olusturulan sicaklik profilinin depolanan sicaklik profiliyle büyük ölçüde eslestigini tespit etmesi durumunda, kontrol araci haznede (14) ölçülen baslangiç agirliginin, kullanici ara yüzü (16) vasitasiyla kontrol edilmeyen sivi oldugunu tespit edebilir. Böyle bir durumda, kontrol araci (42) ölçülen ve haznenin (14) içerigine karsilik gelen agirligi, sivi hacmi/ agirligi olarak kontrol araci ile baglantili olan bir bellekte depolayabilir. Kontrol araci daha sonra, akabinde sivi eklenmesi ya da çikarilmasini takip ettigi sirada bu agirlik/ hacim ölçümünü içerebilir, örnegin operatörün baslangiçta sivinin hazneye (14) ne zaman verilmeye baslandigini belirtmese dahi, hazneden çekilen toplam sivi miktarinin dogrulugunun takip edilmesine yardimci olur. Buna göre, bazi konfigürasyonlarda, kontrol araci (42) haznenin (14) ve bunun içeriginin agirligini ve ayni zamanda, haznenin termal ayarlama sirasinda üretilen sicaklik profilini tespit edebilir. Kontrol araci (42) haznenin (14) içerigini, örnegin haznede yalnizca hava, aletler ve/ veya haznede sivi olup olmadigini tespit etmek için agirlik ve/ veya sicaklik profilini bellekte depolanan bilgi ile karsilastirabilir. Kontrol araci (42) haznenin tespit edilmis olan içerigini temel alarak bir kullanici çiktisi temin Ölçülen bir sicaklik profili temel alinarak termal islem cihazinin (46) kontrol edilmesine ek olarak ya da bunun yerine, kontrol araci (42), hacim ölçüm cihazindan (44) ve sicaklik sensorundan (48) alinan bilgileri temel alarak termal islem cihazinin (46) isinma oranini kontrol edebilir. Örnegin, hacim ölçüm cihazi (44) bir tartim cihazi olarak kullanildigi zaman, kontrol araci (42) haznenin (14) agirligi ve içindeki herhangi bir içerik (örnegin, cerrahi sivi) ile ilgili bilgileri alabilir. Kontrol araci (42) bundan baska, sicaklik sensorundan (48) haznenin (14) içinde yer alan herhangi bir bilesenin sicakligiyla ilgili bilgileri alabilir. Kontrol araci (42) sicaklik bilgisini temel alarak isinma oranini ve buna paralel olarak termal islem cihazi (46) tarafindan saglanan termal enerji miktarini kontrol edebilir. Çalisma sirasinda, termal islem cihazi (46) haznede nispeten daha fazla sivi oldugu duruma nazaran, haznede nispeten daha az miktarda sivi olmasi durumunda, haznedeki (14) sivinin sicakligini baslangiç sicakligindan hedefsicakliga daha hizli bir sekilde yükseltebilir. Haznenin (14) içindeki sivinin bir hedef sicakliga ulastigi zaman ve sicaklik sensoru (48) hedef sicakligi ölçtügü zaman arasinda bir termal dengeleme gecikmesi olabilecegi için, termal islem cihazi (46) haznedeki siviyi asiri isitma egiliminde olabilir. Yani, kontrol araci (42) hedef sicakliga ulasildigini belirten bir sinyali sicaklik sensorundan (48) almadan önce haznenin (14) içindeki sivi bir hedef sicakligin ya da ayarlanan sicakligin üzerinde bir sicakliga kadar isitilabilir ve siviya isi verilmesini sonlandirmak için isi iletim cihazini (46) kontrol edebilir. Bu sicakligin asiri yükselmesi fenomeni, hazneye (14) nispeten az miktarda sivi verilmis oldugu ve sivinin nispeten daha hizli bir sekilde isindigi durumlarda daha belirgindir. Haznenin (14) içindeki sivinin daha dogru bir isinma için isitildigi oranin kontrol edilmesine yardimci olmak için, kontrol araci (42) termal islem cihazinin (46) haznedeki sivi miktarina bagli olarak isiyi verme oranini ayarlayabilir. SEKIL 11, sistemin (10) termal islem cihazi (46) tarafindan hazneye (14) ve bunun içindeki herhangi bir içerige iletilen termal enerjinin miktarini kontrol etmek için takip edebilecegi bir örnek islemi gösteren bir akis diyagramidir. SEKIL 11'de gösterilen örnekte, kontrol araci (42) bir kullanicidan kullanici ara yüzü 16 (250) vasitasiyla hedef sicaklik bilgisini alir. Yukarida söz edildigi gibi, kullanicii örnegin kullanici ara yüzü ile saglanan fiziksel temas, sesli komutlar ya da kullanici ara yüzü vasitasiyla tespit edilen temassiz komutlar gibi çesitli farkli iletisim araçlari kullanilarak kullanici ara yüzü 16 ile etkilesime girebilir. Hedef sicaklik bilgisi, haznenin (14) içindeki sivinin isitilacagi bir hedef sicakligi belirtebilir. Kontrol araci (42) ayni zamanda hacim ölçme cihazindan (44) (252) gelen haznenin (14) içindeki sivi miktari ile ilgili bilgileri de alir. Örnegin, hacim ölçüm cihazi (44) bir tartim cihazi olarak kullanildigi zaman, kontrol araci (42) haznenin (14) agirligi ve içindeki herhangi bir içerik ile ilgili bilgileri alabilir. Kontrol aracinin (42) haznede (14) sivi olmadigini ya da yetersiz miktarda sivi oldugunu tespit etmesi durumunda, kontrol araci termal islem cihazini (46) aktif hale getiremeyebilir, bunun yerine, kullaniciya hazneye sivi eklemesi için talimatlar vermek üzere bir kullanici ara yüzündeki (16) bir ekrani kontrol edebilir. Her iki durumda da, kontrol araci (42) haznedeki (14) sivi miktari ile ilgili bilgileri analiz edebilir ve bu bilgiyi termal islem cihazini (46) kontrol etmek için kullanabilir. Kontrol araci (42) bellekte saklanan bilgiye atifta bulunarak, haznedeki (14) sivi miktarinin nispeten az olup olmadigini ya da haznede çok miktarda sivinin mevcut olup olmadigini tespit edebilir ve bundan baska, sivi miktarini temel alarak bir isitma oranini tespit edebilir (254). Örnegin, kontrol araci (42) haznedeki (14) sivi miktarini gösteren agirlik ölçüm bilgisini, kontrol araci ile baglantili olan bir bellekte depolanan bir tane ya da daha fazla sayidaki esik agirligi ile karsilastirabilir. Kontrol aracinin (42) haznedeki sivinin agirliginin esik agirlik degerinden daha büyük oldugunu belirlemesi durumunda, kontrol araci hazneyi ve haznedeki siviyi birinci isitma hizinda isitmak için termal islem cihazini (46) kontrol edebilir. Bunun aksine, kontrol aracinin (42) haznedeki sivinin agirliginin esik agirlik degerinden daha küçük oldugunu belirlemesi durumunda, kontrol araci hazneyi ve bunun içindeki siviyi birinci isitma hizindan daha düsük olan bir ikinci isitma hizinda isitmak için termal islem cihazini (46) kontrol edebilir. Birinci isitma hizi sirasinda hazneye (14) ikinci isitma hizina göre daha fazla termal enerji verilir. Termal islem cihazi (46) tarafindan verilen sicakligin hizini ayarlamak için kullanilan esik ya da esikler, örnegin cihazin haznenin (14) boyutu için tedarik edebilecegi termal enerjinin miktarina bagli olarak degisebilir. Bazi örneklerde, esik agirligi örnegin 2 kg'dan daha az bir agirlik gibi, 5 kg'dan daha az bir agirlik ya da 1000 g'dan daha az bir agirliktir. Örnegin, esik degeri 500 9 ya da daha az olabilir. Ek olarak ya da alternatif olarak, esik degeri hazneye (14) eklenebilecek olan maksimum sivi miktarina temel alinarak teskil edilebilir. Örnegin, esik degeri haznedeki (14) sivinin bir miktarinin, hazneye ilave edilebilecek olan sivinin maksimum miktarin % 50'sinden daha az olan, örnegin maksimum miktarin % 30'undan daha az olan bir miktarina karsilik gelebilir. Örnegin, esik degeri hazneye ilave edilebilen maksimum sivi miktarinin, haznenin (14) içindeki sivinin % 2 ila % 30'u arasinda, örnegin % 5 ila % 20'si arasinda degisen bir miktarina karsilik gelen bir deger olabilir. Bu araliklarin alt ucu, sistem (10) bu sekilde konfigüre edildigi zaman, termal islem cihazinin (46) aktif hale geçmeyecegi bir miktar siviya karsilik gelebilir. Haznenin (14) maksimum hacminin 10 litreden daha az, örnegin 5 litre gibi oldugu örneklerde, esik degeri 0,25 litre ila 1 litre arasinda bir deger olabilir. Bu da, sivinin litre basina 1 kg'lik bir yogunluga sahip oldugu varsayildiginda, 250 gram ila 1 kilogramlik bir agirlik degerine karsilik gelebilir. Bazi örneklerde, termal islem cihazi (46) tarafindan verilen isitma hizi, termal islem cihazina iletilen voltaj ya da akimin degistirilmesi suretiyle kontrol edilir. Diger örneklerde, termal islem cihazi (46) tarafindan verilen isitma hizi, termal islem cihazinin islem döngüsü, ya da çalistirma frekansinin degistirilmesi suretiyle kontrol edilir. Örnegin, birinci isitma hizi, termal islem cihazinin, ikinci isitma hizi sirasinda isletme islem döngüsünden daha büyük bir çalisma islem döngüsüne karsilik gelebilir. Örnek olarak, birinci isitma orani için termal islem cihazinin (46) çalisma islem döngüsü % 100 islem döngüsü olabilir. Buna karsilik, ikinci isitma orani için termal islem cihazinin (46) çalisma islem döngüsü % 25 ila % 75 arasinda degisen bir islem döngüsü gibi daha az olabilir. Çalisma islem döngüsü termal islem cihazinin (46) aktif oldugu ve hazneye termik enerjinin verilmedigi ve termik enerjinin hazneye aktarilmasindan ziyade hazneye (14) termik enerjinin verildigi belirli bir süre zarfindaki zaman yüzdesi olarak düsünülebilir. Termal islem cihazi (46) tam güçte çalisabilir ve görev döngüsünü degistirmek için periyodik olarak çevrime girip çikabilir. SEKIL 11'e tekrar atifta bulunacak olursak, kontrol araci (42) termal islem cihazini (46) hazneyi (14) ve onun içindeki siviyi, haznede (256) mevcut olan sivi miktari için uygun oldugu belirlenen isitma oraninda isitmak üzere kontrol edecek sekilde konfigüre edilir. Kontrol araci (42) haznede (14) (258) ölçülen bir sivi sicakligi ile ilgili olarak sicaklik sensorundan (48) sicaklik ölçüm bilgisi alabilir. Kontrol araci (42), sicaklik sensoru (48) vasitasiyla ölçülen sivi sicakligi hedef sicakliga ulasincaya dek haznede mevcut olan sivi miktari için uygun oldugu belirlenen oranda, haznedeki (14) siviya isi iletmeye devam edebilir. Hedef sicakliga ulasildigi zaman, kontrol araci (42) termal islem cihazini (46) hazneye isi iletilmesini ve buraya olan sivi akisini durdurmak için kontrol Haznede olmasi gerektigi tespit edilen sivi miktari temel alinarak, hazneye (14) verilen isi miktarinin kontrol edilmesi, sivinin asiri isinmasini önlemek için faydali olabilir. Bazi örneklerde, kontrol araci (42) termal islem cihazini (46), sicaklik sensorundan (48) gelen sicaklik ölçüm bilgisi haznenin içindeki sivinin hedef sicakliga yaklastigini göstermesi üzerine, hazneye uygulanan isitma oranini modüle etmek için kontrol edecek sekilde konfigüre edilir. Kontrol araci (42), hazneye ilk isitma hizinin verilmesinden bagimsiz olarak, hazneye (14) verilen isitma oranini (örnegin, asamali olarak, adim adim degisiklikle) azaltmak suretiyle isitma oranini modüle edebilir. Örnegin, kontrol araci (42) haznedeki (14) sivinin hedef sicakliktan baslayarak 5 derece Fahrenhayt ya da hedef sicakliktan baslayarak 10 derece Fahrenhayt gibi belirli bir derecenin içinde oldugunu belirledigi zaman, kontrol araci hazneye verilen isi miktarini sivinin belirli bir derece araligina ulasmasindan önce iletilen isi miktarina kiyasla azaltabilir. Bu da, sivi hedef sicakliga yaklastigi zaman isitma hizini yavaslatabilir ve asiri isinmanin önlenmesine yardimci olabilir. Sekil 6'da gösterilen sistem (10) ayni zamanda hacim ölçüm cihazi da (44) içerebilir. Hacim ölçüm cihazi (44) haznede (14) mevcut olan materyal hacmini (örnegin, cerrahi sivinin) dogrudan dogruya ya da dolayli olarak ölçecek sekilde konfigüre edilir. Hacim ölçüm cihazi (44), haznede bulunan cerrahi sivi miktari ile ilgili olarak hacim bilgisi olusturabilir ve bilgiyi kontrol aracina (42) iletebilir. Bu bilgi, bir prosedür sirasinda eklenmis olan ve hazneden (14) çikarilan sivi miktarini izlemek için kontrol araci (42) tarafindan kullanilabilir ve buna bagli olarak, islem sirasinda tüketilen cerrahi sivinin hacmini belirler. Kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan (44), sensör tarafindan periyodik araliklarla ya da sürekli olarak ölçülen sicakligin göstergesi olan bir sinyal alabilir. Belirli bir zamanda hacim ölçüm cihazindan (44) ölçüm bilgisini alan kontrol aracindan (42) söz edilmesi, kontrol aracinin diger zamanlarda ölçüm bilgisini alamamasina isaret etmemektedir. Hacim ölçüm cihazi (44), hacminin belirlenebildigi, haznedeki (14) sivi miktarini ölçen herhangi bir cihaz kullanilarak uygulanabilir. Farkli uygulamalarda, hacim ölçüm cihazi (44) haznenin (14) ve içerisindeki içeriklerin kütlesini ölçmek suretiyle hacmi dolayli olarak ölçen bir yük hücresi, haznedeki optik sivinin seviyesine göre yükselen ve alçalan bir samandira, haznedeki bir ses seviyesini algilayan bir optik ya da elektrikli direnç sensoru ya da yine bir baska tip sensor kullanilarak uygulanabilir. Örnegin, hazne (14) sivinin hazneden bosaltildigi bir çikis deligine sahip olacak sekilde konfigüre edilebilir. Sivi bir hastaya dogrudan bir boru hatti yoluyla ya da siviyi hastaya aktarmak için kullanilan bir sivi kabina (örnegin, mezür) bosaltilabilir. Dagitim çikisindan geçen sivinin hacmini ölçen bir akis ölçer temin edilebilir. Baska bir örnek olarak, hazne (14) hazneye sivi ilave edildigi zaman sivinin hacmini ölçen bir akis ölçege sahip olacak sekilde konfigüre edilebilir. Hazneye eklenen sivinin miktari, kullanilan sivi miktarini belirlemek için haznede kalan sivi miktari ile matematiksel olarak azaltilabilir. Konfigürasyondan bagimsiz olarak, hacim ölçme cihazi (44), büyüklügü, haznede (14) mevcut olan ve/ veya hazneden çikarilan materyalin hacmi ile orantili olan bir elektrik sinyali üretebilir. Bu sinyal, haznede (14) mevcut olan malzeme hacminin, sinyale bagli olarak kontrol araci (42) tarafindan belirlenebildigi hacim bilgisini içerebilir. Hacim ölçme cihazinin (44) bir tartim cihazi olarak kullanildigi uygulamalarda, kontrol araci (42) hazne içerigini tespit etmek için haznede (14) yer alan herhangi bir örtünün agirligini çikarabilir. Örnegin, kontrol araci (42) ölçülen agirliklari, baslangiçta ölçülebilen ya da kontrol araci (42) ile baglantili olan bir bellekte depolanabilen, hazne (14) ve/ veya bunun üzerine yerlestirilmis olan bir örtünün bir dara agirligi ile azaltabilir. Baska bir örnek olarak, haznenin (14) üzerine yerlestirilen örtünün agirligi, örtü ile baglantili olan temassiz bir etiket üzerinde depolanabilir. Temassiz okuyucu (50), örtü, ölçülen agirligi azaltmak için daha sonra örtünün agirligini kullanabilir. Hacim ölçüm cihazi (44) hazne (14) ile haznede (14) mevcut olan cerrahi sivinin hacmini tespit etmeye uygun bir konuma yerlestirilebilir. Hacim ölçme cihazinin (44) konumlandirildigi özel konum, haznede mevcut olan sivinin hacmini ölçmek için kullanilan cihazin tipine bagli olarak degisebilir. Örnegin, haznede (14) mevcut olan sivi hacmine bagli olarak yükselen ve alçalan bir samandira kullanilmasi durumunda, samandira haznenin (14) Içine yerlestirilebilir ve mahfazanin (58) içindeki bir dönüstürücüye baglanabilir ve samandiranin göreceli konumunu tespit eder ve iletir. Baska bir örnek olarak, haznenin (14) ve bunun içeriginin agirligini ölçen bir yük hücresi kullanilmasi durumunda, haznenin ve hazne içeriginin agirliginin ölçülmesi için yük hücresi haznenin (14)alt kismina (örnegin, taban (20) ile temas edecek sekilde) yerlestirilebilir. Hacim ölçüm cihazi (44) bir tartim cihazi olarak kullanildigi zaman, tartim cihazi bir nesnenin agirligini ya da kütlesini belirleyebilen herhangi bir tipteki tartim ölçegi içerebilir. Örnegin, tartim cihazi bir tane ya da daha fazla sayida yük hücresi, gerilim ölçerler, bir yayli terazi, bir analitik terazi, bir hidrolik terazi, bir pnömatik terazi ya da bir agirligin ya da kütlenin agirligini ölçebilen herhangi bir baska cihaz ya da aparat kullanilarak gerçeklestirilebilir. Bazi örneklerde, tartim cihazi, haznenin ve bunun içeriginin bir agirligini ölçmek için haznenin (14) altina yerlestirilebilen bir tane ya da daha fazla sayida yük kirisi ihtiva eder. Örnegin, iki tane ya da daha fazla sayida yük hücresine sahip olan çok yüklü bir kiris tartim cihazi bir köprü yük hücresi olarak islev görebilir. Böyle bir tartim cihazi haznenin (14) agirligini ve içindeki içeriklerin agirligini ölçebilir ve bu ölçümleri programlayan ve tek bir kütle degerine dönüstüren bir devre kartina analog gerilim sinyalleri temin eder. Hacim ölçüm cihazi (44) hazne (14) ile ilgili olarak çesitli konumlara yerlestirilebilmesine ragmen, Sekil 12, hacim ölçüm cihazi (44) bir agirlik ölçüm cihazi olarak kullanildigi zaman bilesenlerin bir örnek düzenlemesini göstermektedir. Özel olarak, Sekil 12, haznenin, bilesenlerin bir örnek düzenlemesini gösteren Sekil 1'de gösterilen A-A kesit çizgisi boyunca alinan parçalara ayrilmis bir enine kesit görünümdür. Gösterilen örnekte, sistem (10) hazne (14), agirlik ölçüm cihazi (44) ve termal islem cihazi (46) içerir. Agirlik ölçüm cihazi (44), enine kesit görünümünde yük hücreleri (45A, 458) olarak gösterilen, en az bir tane yük hücresine sahip olacak sekilde gösterilmektedir. Termal islem cihazi (46), en azindan kismen taban bölümü (20) ve haznenin (14) yan duvarlarinin (22) etrafina sarilmis olan bir ince film isitici olarak gösterilmektedir. Muhafaza (58), haznenin bir yan duvarinin (22) etrafindaki bir taban bölümünden (588) yukari dogru sarildigi en az bir yan duvar (58A) içerecek sekilde gösterilmektedir. Ek olarak, sistem (10) bir birinci kenar (62) ve birinci kenarin karsisinda yer alan bir ikinci kenar (64) teskil eden bir montaj plakasi (60) içerir. Montaj plakasi (60), hazne ile montaj plakasi arasinda teskil edilen bir hava boslugu (66) ile hazneye (14) baglanir. Örnegin, hava boslugu (66), haznenin (14), montaj plakasinin (60) birinci kenarindaki (62) taban bölümünün (20) bir alt yüzeyi arasinda teskil edilebilir. Agirlik ölçüm cihazi (44) montaj plakasinin (60) ikinci kenarinin (64) üstüne yerlestirilir. Buna göre, bu konfigürasyonda, montaj plakasi hazne ve agirlik ölçüm cihazi arasinda hava bosluguna (66) sahip olacak sekilde, hazne (14) ve agirlik ölçüm cihazi (44) arasinda yerahn Sistemin (10) haznenin (14) ve agirlik ölçüm cihazinin (44) arasinda bir hava bosluguna (66) sahip olacak sekilde konfigüre edilmesi, agirlik ölçüm cihazinin termal cihazindan (46) ve/ veya haznenin (14) isitilmis içeriginden termal olarak izole edilmesine yardimci olmak için faydali olabilir. Farkli örneklerde, hava araligi (66) tamamen malzemeden arî olabilir ya da termal olarak yalitkan bir malzeme ile doldurulabilir. Her iki durumda da, haznenin (14) agirlik ölçüm cihazindan (44) ayrilmasi, agirlik ölçüm cihazinin kalibre edildigi farkli bir çalisma sicakliginda olmasindan kaynaklanan hatali agirlik ölçümlerini azaltmaya ya da ortadan kaldirmaya yardimci olabilir. Bu, cihaz kullanilarak yapilan agirlik ölçümlerinin dogrulugunu ve örnegin, isitma oranlari gibi, agirlik ölçümleri temel alinarak belirlenen kontrol ayarlarinin gelistirilmesine yardimci olabilir. Bazi örneklerde, hava boslugu (66) agirlik ölçüm cihazinin (44), örnegin termal islem cihazi (46) çalistirildigi ve/ veya hazne isitilmis bir içerik içerdigi zaman, ortam sicakliginin üstündeki sicakliklarda artan uzantisini sinirlayacak sekilde boyutlandirilir. Örnegin, hava boslugu (66) haznedeki herhangi bir içerik 90 derece Fahrenhayt (32,2 santigrat) ila 120 derece Fahrenheit (48.9 santigrat) arasinda degisen bir sicakliga kadar isitildigi zaman agirlik ölçüm cihazinin (44), ortam sicakliginin 5 santigrat dereceden daha üzerinde bir sicakliga ulasmasini önlemek için etkili bir boyuta sahip olabilir. Bazi örneklerde, hava boslugu (66) 5 cm'den daha az, örnegin 2 cm'den daha az olabilir. Bir örnek olarak, hava boslugu (66) 0.1 cm ila 10 cm araliginda olabilir. Montaj plakasi (60), hazneye (14) farkli konumlarda takilabilir. Bir örnekte, montaj plakasi (60) uzatilabilir ve haznenin (14) üst kismindaki yan duvarlarin (22) egildigi bir agiz bölümünün altina sabit bir sekilde takilabilir. Baska bir örnek olarak, montaj plakasi (60), Sekil 12'de gösterildigi gibi, haznenin (14) tabanina (20) sabit olarak tutturulabilir. Montaj plakasinin (60) taban bölümünün (20) altina monte edilmesi durumunda, sistem (10) taban bölümündeki (20) altindaki montaj plakasinin birinci yüzeyi (62) arasinda yer alan bir tane ya da daha fazla sayida ara parçasi (68) içerebilir. Ara parçalarinin (68) uzunlugu hava boslugunun (66) boyutuna bagli olarak tespit edilebilir. Örnegin, ara parçalar bir üst bölüme sahip olabilir ve taban bölümünün (20) altina takilabilir ve montaj plakasinin (60) üst yüzeyine ya da birinci yüzeyine (62) takilmis olan bir alt uca sahip olabilir. Hazne (14) içeriginin agirligindaki degisiklikleri saptamak için agirlik ölçme cihazini (44) etkinlestirmek üzere, hazne agirlik ölçme cihazi ile ilgili olarak yüzebilir ya da hareket edebilir. Örnegin, hazne (14) ve ara parçalara (68) (bu sekilde konfigüre edildiginde) takili olan montaj plakasi (60), haznedeki agirlik miktari degistigi için agirlik ölçme cihazi (44) ile ilgili olarak yukari ve asagi dogru hareket edecek sekilde konfigüre edilebilir. Montaj plakasinin (60) ikinci yüzeyi (64), haznedeki agirlik miktarina bagli olarak degisen bir kuvvet derecesi ile yük hücrelerine (45A, 45B) karsi baski yapabilir. Bir kullanicinin hazneyi (14) mahfaza ya da kabugun (58) içinden istem disi olarak çekmesini önlemek için, haznenin (ve takildigi zaman montaj plakasinin (60)) hareket edebilecegi mesafe sinirlandirilabilir. Mahfaza (58) bir üst hareket uzantisina ulastigi zaman, hazne (14) ve/ veya montaj Ievhasinin (60) kontaklarinin bir iç uzantisina sahip olabilir, bu uzantiyi tutabilir ya da daraltabilir. Baska bir örnek olarak, bir tane ya da daha fazla sayida sabitleme çubugu (70) mahfazaya (58) takilabilir ve montaj plakasi (60) boyunca uzanabilir. Sabitleme çubuklari (70) montaj plakasinin (60) birinci yüzeyinin (62) üst uçlarinda bir çikintiya ya da genislige sahip olabilir. Buna göre, hazne (14) ve montaj plakasi (60), montaj plakasinin üst kismi emniyet çubugunun genisligi ile temas edene kadar, sabitleme çubuklari (70) boyunca dikey olarak yukari dogru çevrilebilir. Hazne (14) ve montaj plakasi (60) bundan baska, montaj plakasinin tabani, yük hücrelerinin (45A, 458) bir üst yüzeyine temas edinceye kadar sabitleme çubuklari (70) boyunca asagiya dogru dikey olarak çevrilebilir. Bu sekilde, hazne (14) mahfazanin (58) içinde sinirli bir hareket araligi boyunca serbest bir sekilde kayabilir. Haznenin (14) bir hareket araligi boyunca yukari ve asagi dogru hareket etmesine olanak vermek için, haznenin bir üst yüzeyi mahfazaya (58) hareketli bir sekilde baglanabilir, ve bu suretle, üst yüzey mahfazadan disari çikmadan hareket edebilir. Gösterilen konfigürasyonda, haznenin (14) yan duvari (22) genel olarak yatay olarak uzanan ve genel olarak yan duvarin dikey olarak yönlendirilmis olan geri kalan kismindan geçebilen bir agiz bölümü (72) ile son bulur. Mahfaza (58) agiz bölümünün (72) terminal ucu üzerinde uzaman bir flans bölümü (74) içerir. Mahfaza flansi (74), hazne (14) yukari ve asagi dogru hareket ettigi sirada, agiz bölümü (72) ile uyumu korumak için yukari ve asagi dogru esneyecek sekilde konfigüre edilebilir. Diger konfigürasyonlarda, agiz kismi (72) mahfazaya (58) sabit bir sekilde baglanabilir ya da hazne (14) bir agiz kismi içermeyebilir. Agirlik ölçüm cihazi (44), bir tane ya da daha fazla sayida yük hücresi (45A, 458) kullanilarak uygulandigi zaman, yük hücreleri, taban bölümü (20) ve/ veya montaj plakasinin (60) altina, birbirleri ile aralikli konumlarda olacak sekilde yerlestirilebilir. Bir örnek olarak, sistem (10) hazne boyunca esas olarak homojen bir sekilde agirlik ölçmek için haznenin (14) altina dikdörtgen bir düzende yerlestirilen dört tane yük hücresini içerebilir. Yük hücrelerinin sayisi ve konumu, örnegin haznenin (14) boyutuna ve sekline bagli olarak degisebilir. Farkli örneklerde, agirlik ölçüm cihazi (44), hazne (14) içeriginin agirligini bunlarin gerçek agirliginin 250 grami dâhilinde, bunlarin gerçek agirliginin 100 grami dahilinde, bunlarin gerçek agirliginin 50 grami dahilinde, bunlarin gerçek agirliginin 10 grami dahilinde, bunlarin gerçek agirliginin 5 grami dahilinde bunlarin gerçek agirliginin 1 grami dâhilinde bunlarin gerçek agirliginin 0,5 grami dâhilinde bunlarin gerçek agirliginin 0,1grami dâhilinde ölçen bir dogruluga sahiptir. Çalisma sirasinda, hazneye sivi eklendigi ve hazneden sivi çikarildigi zaman ve bunun yani sira hazneye tibbi donanim eklendigi ve çikarildigi zaman da haznenin (14) hacminin yani sira haznenin içeriginin agirligi yükselebilir ve düsebilir. Akiskan olmayan bilesenlerin eklendigi ya da çikarildigi zamana kiyasla kontrol aracinin (42) hazneye (14) akiskan eklendigi ya da çikarildigi zamani ayirt edilebilmesini saglamak için, kontrol aracina hazneye eklenen ya da çikarilan materyalin tipi ile ilgili olarak bilgi verilebilir. Örnegin, kontrol aracina (42) sistemdeki (10) bir tane ya da daha fazla sayidaki kullanici ara yüzü ile etkilesen klinik tedavi uzmani vasitasiyla, hazneye (14) ilave edilen ve/ veya çikarilan materyal tipi ile ilgili olarak bilgi verilebilir. Bazi örneklerde, hazneye örnegin bir tibbi alet ya da donanim gibi akiskan olmayan bir bilesen eklendigi ya da çikarildigi zaman, bunu kontrol aracina (42) seçici bir sekilde bildirmek için, kullanici ara yüzü (16) bir klinik tedavi uzmani tarafindan girilen bir kullanici girdisini alir. Kullanici girisi, fiziksel olarak hareket ettirilebilir bir dügme (örnegin, anahtar, sürgü, dügme), seçilebilir bir bilgisayar simgesi, dokunmatik ekranin bir bölümü ya da burada söz edildigi gibi kullanici girisi tipinde olabilir. Operasyonda, klinik tedavi uzmani kullanici girdisi ile (örnegin, bir butona basarak) etkilesime girebilir, ve bu suretle kontrol aracina (42), hazneye (14) sivi olmayan bir bilesenin ilave edilmesi ya da çikarilmasi için bir birinci isaret temin edilir. Bilahare sivi olmayan bilesenin hazneye (14) ilave edilmesinden ya da akiskan olmayan bilesenin haznenin içinden çikarilmasindan sonra, klinik tedavi uzmani, kullanici girisi ile (örnegin, dügmeyi basarak) tekrar etkilesime girebilir ve bu suretle, kontrol aracina (42) klinik tedavi uzmaninin hazneye (14) sivi olmayan bileseni ilave etme ya da hazneden sivi olmayan bileseni çikarma islemini bitirdigine dair bir ikinci isaret verebilir. Alternatif olarak, kontrol araci (42) kullanicidan giris olmadan (örnegin, kullanici, kullanici ara yüzü ile etkilesmeden),birinci isaretin alinmasindan sonra, örnegin en az 10 saniye, en az 30 saniye ya da en az bir dakika gibi bir esik degeri kadar sürenin geçmesinden sonra klinik tedavi uzmaninin hazneye (14) sivi olmayan bilesen ekleme ya da sivi olmayan bilesenin hazneden çikarilmasi islemini tamamladigini otomatik olarak tespit edebilir. Bu alternatif konfigürasyondai klinik tedavi uzmani sivi olmayan bilesenin hazneye (14) ilave edilmesinden ya da akiskan olmayan bilesenin hazneden çikarilmasindan sonra ikinci kez kullanici girdisi ile etkilesime girebilir, ancak buna gerek olmayabilir_ Kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan (44) haznede mevcut olan cerrahi sivinin hacmi ile ilgili olarak hacim bilgisi alabilir. Bazi örneklerde, sistem, bir kullanicinin hacim birimleri ve agirlik birimlerindeki raporlama çiktisi arasinda geçis yapmak için etkilesime girebilecegi bir kullanici anahtari özelligine (örnegin, dügmeye) sahiptir. Hacim ölçme cihazinin (44) bir tartim cihazi oldugu durumda, hacim bilgisi agirlik bilgisi seklinde olabilir. Her iki durumda da, kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan (44) alinan hacim bilgisini temel alarak, haznede (14) mevcut olan cerrahi sivinin hacmini tespit edebilir. Kontrol araci (42) tespit edilmis olan hacmi bellekte (54) depolayabilir. Klinik tedavi uzmaninin hazneye (14) sivi olmayan bir bilesen eklemeyi ya da sivi olmayan bir bilesenin hazneden çikarmayi amaçladigi kullanici arabirimi üzerinden birinci göstergenin alinmasina yanit olarak, kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan (44) haznede (14) mevcut olan cerrahi sivinin hacmindeki bir degisikligi gösteren hacim bilgisini alabilir. Hacim degisimi klinik tedavi uzmaninin sivi olmayan bileseni hazneye (14) eklemesi ya da sivi olmayan bileseni hazneden çikarmasi, haznede mevcut olan sivi miktarindaki fiili degisikliklerin olmamasi nedeniyle meydana gelebilir. Buna göre, kontrol araci (42) birinci isaretin alinmasi ile klinik tedavi uzmaninin hazneye sivi olmayan bilesenin ekleme ya da çikarma islemini tamamlamis oldugunu gösteren, ikinci isaretin alinmasi arasinda haznede (14) mevcut olacagi tespit edilen cerrahi sivinin hacmindeki degisiklikleri göz ardi edebilir. Kontrol araci (42) bellekte (54) depolanan ve birinci isareti almadan önce haznede (14) mevcut oldugu tespit edilmis olan cerrahi sivinin hacmine atifta bulunmak suretiyle hacimde meydana gelen degisiklikleri göz ardi edebilir ve sivi olmayan bilesenin hazneye (14) eklenmesinden sonra ya da hazneden (14) çikarilmasindan sonra, depolanmis olan hacmi haznede mevcut olan gerçek hacim olarak düzenleyebilir. Sistem (10) ve kontrol araci (42), akiskan olmayan bir bilesen hazneye (14) eklendigi ya da çikarildigi zaman kullanici girisini alacak sekilde konfigüre edilebilirken, diger taraftan, sistem bu islevselligi uygulamadan hazneden çikan sivi hacmini hala dogru bir sekilde izleyebilir. Bu uygulamalarda, kullaniciya (14) prosedür sirasinda kullanilacak olan sivi olmayan herhangi bir bileseni (örnegin, sivi ilave edilmeden önce) gerek hazneye (14) ilave etmesi ve gerekse disari çikarmaya baslamasi için talimat verebilir. Akiskan olmayan bilesenlerin hazneye ilk olarak eklenmesi durumunda, kontrol araci (42) (bir agirlik ölçüm cihazi ile yapilandirilmasi durumunda) sivi olmayan bilesenlerin agirligini belirleyebilir ve agirligin darasini alir, aksi takdirde, nihayetinde hazneden çikarilan sivinin hacmi tespit edildigi zaman, sivi olmayan bilesenin agirligini düsürür. Kullaniciya, haznede baslangiçta mevcut olan sivi olmayan bilesenlerin, hazneden çikan sivi hacminin dogru bir sekilde ölçülmesi için hazneye geri gönderilmesi gerektigi bildirilebilir (aksi halde sistem, sivi olmayan bir bilesenin eksik olan agirligini çikarilmis olan sivi olarak atfedebilir). Alternatif olarak, kullanici baslangiçta haznenin içinde herhangi bir sivi olmayan bilesen olmadan baslayabilir. Kullaniciya, hazneden çikan sivi hacminin dogru bir sekilde ölçülmesini saglamak için sivi olmayan bilesenlerin hazneden çikarilmasi gerektigi talimati verilebilir aksi takdirde sistem sivi olmayan bir bileseni aslinda sistemden çikarilmis olan ek bir akiskan olarak yorumlayabilir. Kullanicilara dogru bir okuma elde etmek için hacim okumalarinin, akiskan olmayan bilesenlerin hazneye (14) "eklenmesi" ya da etkilesimini basitlestirebilir. Tibbi donanimin hazneye (14) ne zaman eklendigini ya da çikarildigini belirtmek için bir kullanici girdisine ek olarak ya da bunun yerine, hazneye (14) taze cerrahi sivinin ne zaman ilave edildigini kontrol aracina (42) bildirmek için sistem (10) bir kullanicidan bir kullanici girisini alacak sekilde konfigüre edilebilir. Kullanici girisi, fiziksel olarak hareket ettirilebilir bir dügme (örnegin, anahtar, sürgü, dügme), seçilebilir bir bilgisayar simgesi, dokunmatik ekranin bir bölümü ya da burada söz edildigi gibi kullanici ara yüzü tipinde olabilir. Ek olarak ya da alternatif olarak, kullanici girisi ayakla aktif hale getirilebilen bir pedal (40) olabilir. Örnegin, sistem (10), herhangi bir tanesi hazneye (14) yeni cerrahi sivi ilave edildigi zaman bunu kontrol aracina (42) bildirmek için kullanilabilen, birden fazla sayida kullanici ara yüzüne sahip olacak sekilde konfigüre edilebilir. Sistem (10) hazneye (14) cerrahi sivi ilave edildigi zaman bir klinik tedavi uzmaninin (örnegin, steril alan personelinin) etkilesimde bulunabildigi kullanici ara yüzünün (16) bir bölümü olan bir kullanici girdisi içerebilir. Sistem (10) ayni zamanda, hazneye (14) cerrahi sivi ilave edildigi zaman bunu kontrol aracina (42) bildirmek için bir klinik tedavi uzmaninin (örnegin, gerek steril alan personeli gerek steril olmayan alan personelinin) etkilesimde bulunabildigi, ayakla aktif hale getirilen bir pedal (40) seklinde bir baska kullanici girdisi de içerebilir. Kullanim sirasinda, klinik tedavi uzmani hazneye (14) yeni cerrahi sivi eklendigi zaman bir bildirim saglayan herhangi bir kullanici giris ile (örnegin, kullanici ara yüzü (16) üzerindeki bir kullanici girisinin manipüle edilmesi suretiyle ya da ayak pedalinin (40) aktif hale getirilmesi vasitasiyla) etkilesime girebilir. Klinik tedavi uzmani baslangiçta kullanici girislerinden/ ara yüzlerinden bir tanesi ile etkilesime girdigi zaman, kontrol araci (42) hazneye (14) yeni cerrahi sivi eklenecegine dair bir birinci bildirim alabilir. Daha sonra, cerrahi sivinin hazneye (14) ilave edilmesinden sonra, klinik tedavi uzmani herhangi bir kullanici giris / ara yüzü ile (örnegin, kullanici ara yüzü (16) üzerindeki bir kullanici girisinin ya da ayakla aktif hale getirilen pedalin (40) manipüle edilmesi vasitasiyla) tekrar etkilesime girebilir ve bu suretle kontrol aracina (42) klinik tedavi uzmaninin hazneye (14) cerrahi sivi ekleme islemini tamamladigina dair bir ikinci bildirim saglar. Alternatif olarak, kontrol araci (42) kullanicidan giris olmadan (örnegin, kullanici, bir kullanici girisi ya da ara yüzü ile etkileserek) örnegin en az 10 saniye, en az 30 saniye ya da en az bir dakika gibi bir esik degeri kadar sürenin geçmesinden sonra klinik tedavi uzmaninin hazneye (14) taze sivi ekleme islemini tamamladigini otomatik olarak tespit edebilir. Bazi örneklerde, sistem (10) örnegin, bir kullanicinin üniteye güç vermeden önce hazneye (14) bir cerrahi sivi ilave edip etmedigini tespit etmek için, güç verildikten sonra hacim ölçüm cihazindan (44) bir sinyal alacak sekilde konfigüre edilir. Kontrol aracinin (42), güç verildigi zaman haznede (14) bir hacim materyalin mevcut oldugunu gösteren verileri almasi durumunda, kontrol araci bir dizi islem yapabilir. Kontrol araci (42) kullanici tarafindan tespit edilen hacmin hazneye eklenen sivi olup olmadigini arastirmak için bir kullanici ara yüzünün (16) bir görüntüsünü kontrol edebilir. Ek olarak ya da alternatif olarak, kontrol araci, tespit edilen hacmin (örnegin, kullanici bir kullanici girdisi/ ara yüzü ile etkilesime girmeden) haznedeki taze sivi oldugunu otomatik olarak tespit edebilir. Örnegin, kontrol araci (42) algilanan hacminin hazneye eklenen cerrahi sivi olup olmadigini anlamak için ekranlari kontrol edebilir ve kullanicinin bir esik zaman süresinden sonra tepki vermemesi durumunda, kontrol araci ölçülen hacmi otomatik olarak yeni sivi hacmi olarak belirler ve ölçülen hacmi bellege kaydeder. Esik zaman miktari, yukarida sözü edilen örnegin en az 10 saniye, en az 30 saniye ya da en az bir dakika gibi zaman miktarlari olabilir. Hacim ölçüm cihazinin (44) bir agirlik ölçüm cihazi olarak kullanildigi durumlarda, kontrol araci (42) baslangiçta haznede (14) potansiyel olarak mevcut olan, beklenen bir dara agirliginin (örnegin, haznenin ve/ veya haznenin üstüne örtülmesi beklenen örtünün (35) bir agirliginin) üstündeki haznede (14) bir agirlik tespit ederek bir sivi miktarini tespit Kontrol araci (42) hazneye taze cerrahi akiskanin (14) ilave edilmesinden önce, edilmesi sirasinda ve edildikten sonra haznede mevcut olan cerrahi sivinin hacmi ile ilgili olarak hacim ölçüm cihazindan (44) hacim bilgisi alabilir. Kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan (44) alinan hacim bilgisini temel alarak, haznede (14) mevcut olan cerrahi sivinin hacmini tespit edebilir. Kontrol araci (42) tespit edilmis olan hacmi bellekte (54) depolayabilir. Klinik tedavi uzmaninin hazneye (14) taze cerrahi akiskan eklemeyi amaçladigini bildiren birinci isaretin alinmasina yanit olarak, kontrol araci (42) haznede (14) mevcut olan cerrahi sivinin hacmindeki bir artisa isaret eden hacim bilgisini hacim ölçüm cihazindan (44) alabilir. Hacim degisikligi klinik tedavi uzmaninin hazneye (14) taze cerrahi sivi ilave etmesi nedeniyle ortaya çikabilir. Klinik tedavi uzmaninin hazneye (14) taze cerrahi akiskan ekleme islemini tamamladigini bildiren ikinci isaretin alinmasindan sonra, kontrol araci (42) haznede (14) mevcut olan cerrahi sivinin hacmini gösteren güncellenmis hacim bilgisini hacim ölçüm cihazindan (44) alabilir. Güncellenen hacim bilgisi, klinik tedavi uzmaninin hazneye taze cerrahi sivi ilave etmesine atfedilebilecek hacimdeki artisi içerir. Bu sekilde, kontrol araci (42) haznedeki (14) sivi hacmindeki bir artisin klinik tedavi uzmaninin hazneye taze sivi eklemesine atfedilen bir artis ile klinik tedavi uzmaninin hazneden daha önce alinmis olan ve kullanilmamis olan cerrahi siviyi geri koymasi ile ilgili olan bir artis arasindaki farki ayrit edebilir. Çalistirma sirasinda, kontrol araci (42) hacimde meydana gelen ve sivi olmayan bir bilesenin hazneye geri konmasindan ve/ veya hazneden alinan sivinin hazneye geri konmasindan kaynaklanan, tahmin edilenden daha yüksek olan hatiri sayilir bir artisi tespit edebilir. Örnegin, taze cerrahi sivi genel olarak 500 gr ila 1000 gramlik konteynerlerde temin edilir. Bir kullanicinin hazneye (14) bir konteyner yeni sivi ilave etmesi, diger taraftan da sisteme ilk olarak taze sivi ilave edilecegini belirten bir kullanici girisi temin etmeyi göz ardi etmesi durumunda, kontrol araci (42) böylesine büyük bir agirlik ve/ veya hacim artisini hazneye taze sivi ilave edilmesi olarak (kullanici bir kullanici girisi/ ara yüzü ile etkilesime girmeden) otomatik olarak gösterecek sekilde programlanabilir. Örnegin, kontrol araci (42) hacimde ve/ veya agirlikta bir esik degerinden daha yüksek olan artislari, akiskan olmayan bir bilesenden ya da hazneden çikarilmis olan sivinin geri konulmasindan ziyade, taze sivi ilave edilmesinden kaynaklandigini otomatik olarak belirleyebilir. Esik degeri örnegin daha büyük bir hacim ya da esit ya da daha büyük bir hacim olabilir. Baska esik degerleri de kullanilabilir. Bu sekilde konfigüre edildigi zaman, kontrol araci (42) tespit edilen hacmin hazneye eklenen cerrahi sivi olup olmadigini anlamak için kullaniciya sormak için bir ekrani kontrol edebilir ve kullanicinin bir esik zaman süresinden sonra tepki vermemesi durumunda, kontrol araci hacimde meydana gelen büyük degisikligin taze sivi oldugunu otomatik olarak belirler ve ölçülen hacmi bellege kaydeder. Bir tibbi prosedür sirasinda, kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan (44) haznede (14) mevcut olan cerrahi sivi hacmini gösteren hacim bilgisini periyodik olarak ya da kesintisiz bir sekilde alabilir. Örnegin, kontrol araci (42) bir medikal prosedürün baslangicinda hacim ölçüm cihazindan (44), örnegin baslangiçta hazneye (14) ilave edilen cerrahi sivi miktarini gösteren baslangiç hacim ölçüm bilgisini alabilir. Tibbi prosedür sirasinda bir tane ya da daha fazla sayida ölçüm süresinde (örnegin sürekli olarak), kontrol araci (42) ölçüm sirasinda haznede (14) mevcut olan cerrahi sivi hacmini gösteren, güncellenmis hacim bilgisini hacim ölçüm cihazindan (44) alabilir. Kontrol araci (42) ölçüm zamaninda haznede (14) mevcut olan cerrahi sivinin hacmini, hazneye ilave edilen taze cerrahi sivinin toplam hacmi ile karsilastirir (haznenin (14) içine yerlestirilen cerrahi sivinin baslangiç hacmini ve hazneye daha sonra ilave edilen herhangi bir yeni cerrahi sivinin hacmi ile karsilastirir). Hazneye (14) ilave edilen yeni cerrahi sivinin toplam hacmi, kontrol araci (42) tarafindan izlenebilir ve bellekte (54) saklanabilir. Ölçüm zamanindaki mevcut olan cerrahi sivinin o anki hacmi ve ölçüm süresinde hazneye ilave edilen yeni cerrahi sivinin toplam hacmi arasindaki bir farkin tespit edilmesi suretiyle, kontrol araci (42) ölçüm zamanindan baslayarak tibbi prosedür sirasinda kullanilan cerrahi sivinin hacmini tespit edebilir. Bazi örneklerde, kontrol araci (42) bir prosedür sirasinda kullanilan cerrahi sivinin miktarini göstermek için kullanici ara yüzü (16) ve/ veya ekran (18) ile baglantili olan bir ekrani kontrol eder. Farkli örneklerde, kontrol araci (42), ölçüm süresi itibariyle tibbi prosedür sirasinda kullanilan cerrahi sivinin agirligini ve/ veya hacmini göstermek için ekrani kontrol edebilir. Kontrol araci (42), örnegin, bir klinik tedavi uzmani tarafindan hazneden (14) sivi çikarildigi için, klinik tedavi uzmanina prosedür sirasinda kullanilan cerrahi sivinin miktarini belirten gerçek zamanli bilgi temin etmek için ekrani sürekli olarak güncelleyebilir. Yukarida söz edildigi gibi, SEKIL 6'da gösterilen örnekteki kontrol araci (42) temassiz bir okuyucuya (50) iletisimsel olarak baglanir. Temassiz okuyucu (50), haznenin (14) üzerine yerlestirilmis olan bir örtünün üzerinde mevcut olan temassiz bir etiket üzerinde depolanan bilgiyi okuyacak sekilde konfigüre edilir. Temassiz etiket, temassiz okuyucu (50) ile fiziksel temasa sokulabilirken, okuyucu, okuyucuya fiziksel olarak temas etmeden etiket okuyucunun yakinina yerlestirilmesi suretiyle etiketteri bilgi okuyabilir. Bir örnekte, temassiz okuyucu (50) bir yakin alan iletisimli (NFC) okuyucu olarak kullanilabilir. Baska bir örnekte, temassiz okuyucu (50) bir frekans tanimlama (RFID) okuyucusu ya da bir optik okuyucudur. Temassiz okuyucunun (50) spesifik konfigürasyonundan bagimsiz olarak, okuyucu, haznenin (14) üzerine yerlestirilmis olan bir örtünün üzerinde mevcut olan ve makine tarafindan okunabilen bir etikette saklanan tanimlayici bilgiyi okuyabilir. Tanimlayici bilgiler bir sayisal kod. üreticinin adi ya da markasi ya da makine tarafindan okunabilen etiketin takildigi örtünün kökeni ve/ veya türünü tanimlayan baska bilgiler biçiminde olabilir. Kontrol araci (42), temassiz okuyucuyu (50) haznenin (14) üzerine yerlestirilmis olan bir örtünün üzerinde mevcut olan ve makine tarafindan okunabilen etiketteki tanimlayici bilgiyi okumak için kontrol edebilir. Kontrol araci (42) tanimlayici bilgiyi bellekte (54) saklanan kimlik dogrulama bilgisi ile karsilastirabilir. Dogrulama bilgisi, haznenin (14) üstüne yerlestirilmis olan örtünün hazne ile kullanmaya uygun olup olmadigini tespit etmek için karsilik gelen uygun sayisal kodlari ya da diger bilgileri saglayabilir. Kontrol aracinin (42) örtü üzerindeki makine tarafindan okunabilen etiketten okunan tanimlayici bilginin, bellekte depolanan kimlik dogrulama bilgisiyle eslestigini tespit etmesi durumunda, kontrol araci sistemin (10) çalismaya devam etmesine izin verebilir. Örnegin, kontrol araci (42) termal islem cihazinin (46) haznenin içinde bulunan cerrahi sivinin hacmini ölçmek üzere haznenin (14) ve/ veya hacim ölçüm cihazinin (44) sicakligini ayarlamasina izin verebilir. Bunun aksine, kontrol aracinin (42) örtü üzerindeki makine tarafindan okunabilen etiketten okunan tanimlayici bilginin, bellekte depolanan kimlik dogrulama bilgisiyle eslesmedigini tespit etmesi durumunda, kontrol araci sistemin (10) çalismasina son verebilir. Örnegin, kontrol araci (42) termal islem cihazinin (46) haznenin içinde bulunan cerrahi sivinin hacmini ölçmek üzere haznenin (14) ve/ veya hacim ölçüm cihazinin (44) sicakligini ayarlamasina önleyebilir. Bazi ilave örneklerde, temassiz okuyucunun (50) makine tarafindan okunabilir bir etiketi tanimlamamasi durumunda, örnegin haznenin (14) üzerine bir örtü yerlestirilmedigini ya da haznenin üzerine makine tarafindan okunabilir bir etiket olmayan bir örtü yerlestirildigini bildirmesi durumunda, kontrol araci (42) benzer bir sekilde sistemin (10) çalismasini engelleyebilir. Bazi örneklerde, kontrol araci (42) bir zamanlayiciyi baslatabilir ve/ veya haznenin (14) üzerine yerlestirilen örtünün yetkili bir etikete sahip oldugunun tespit edilmesi üzerine etikete (38) (örnegin, yazma fonksiyonuna sahip olan bir temassiz okuyucu (50) kullanilarak) bir baslangiç zamani yazilabilir. Zamanlayiciya ve/ veya etiketin üzerine yazilan baslama zamanina bagli olarak bir esik zaman süresi geçtikten sonra, kontrol araci (42) etiketin ve karsilik gelen örtünün süresinin doldugunu belirleyebilir. Esik miktari 1 saat ile 24 saat arasinda, örnegin 4 saat ila 18 saat arasinda ya da 6 saat ila 14 saat arasinda degisebilir. Kontrol araci (42), kullanici ara yüzünü (16), etiket ve örtünün süresi dolmadan (örnegin, süresi dolmadan bir saat, yarim saat, on bes dakika) önce bir zaman uyarisi saglamak üzere kontrol edebilir. Etiket ve karsilik gelen örtünün son kullanma süresine doldugu belirlendigi zaman, kontrol araci (42) isitma haznesini (14) durdurmak için termal islem cihazini (46) kontrol edebilir. Böyle bir konfigürasyon, sterilligi saglamak ve örtüdeki bütünlügün saglanmasina yardimci olmak için hazneyi (14) örten örtünün periyodik bir sekilde yeni bir örtü ile degistirilmesini saglamaya yardimci olabilir. SEKIL 7, bir tibbi prosedür sirasinda bir termal islem cihazindan çikan cerrahi sivi miktarini izlemek için kullanilabilen bir örnek teknigin bir akis diyagramidir. SEKIL 7'deki örnek teknik, SEKIL 1-3 ve B'ya istinaden tarif edilen termal islem sistemi (10) ile ilgili olarak tarif edilmis olmasina ragmen, teknik, burada tarif edilen baska konfigürasyonlara sahip olan sistemlerle de gerçeklestirilebilir. SEKIL 7'deki örnekte, bir klinik tedavi uzmani kullanicinin hazneye (14) (100) sivi ilave etmeyi amaçladigini göstermek için sistem (10) üzerindeki bir kullanici girdisine baglanir. Klinik tedavi uzmani, kullanici ara yüzü ile etkilesime girmek suretiyle ya da ayakla çalistirilabilen pedali (40) aktif hale getirmek suretiyle kullanici girisine (16) baglanabilir. Kullanici girdisine baglanmaya yanit olarak, kontrol araci (42) kullanicinin hazneye (102) cerrahi sivi eklemeyi amaçladigini gösteren bir birinci bildirim alir. Kontrol araci (42), kullaniciya cerrahi siviyi hazneye (14) eklemesini söyleyen talimatlar ya da komutlar veren, sistemdeki (10) bir ekrani kontrol edebilir. Sekil 7'de gösterilen teknikte, klinik tedavi uzmani hazneye (14) (104) cerrahi sivi ilave eder. Klinik tedavi uzmani hacim artisini gösteren cerrahi siviyi hazneye ilave ettigi zaman kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan (44) hacim bilgisini alir (106). Hacim ölçüm cihazi (44) bir tartim cihazi olarak kullanildigi zaman, kontrol araci (42) haznenin (14) ve içindeki herhangi bir içerigin agirligi ile ilgili bilgileri alabilir. Klinik tedavi uzmani cerrahi sivinin hazneye (14) ilave edilmesi islemini tamamladigi zaman, klinik tedavi uzmani kullanicinin hazneye (14) cerrahi sivi giris islemini tamamladigini bildirmek için tekrar sistem (10) üzerindeki kullanici girdisine baglanir (108). Klinik tedavi uzmani, kullanici ara yüzü (16) ile etkilesime girmek suretiyle ya da ayakla çalistirilabilen pedali (40) aktif hale getirmek suretiyle tekrar kullanici girisine baglanabilir. Kullanici girdisine baglanmaya yanit olarak, kontrol araci (42) kullanicinin hazneye (110) cerrahi sivi ekleme islemini tamamladigini gösteren bir ikinci bildirim SEKIL 7'de gösterilen teknik bundan baska, klinik tedavi uzmani hazneye sivi ilave edilecegini bildiren kullanici ara yüzüne baglandigi zaman ile klinik tedavi uzmaninin hazneye sivi ilave edilmesi isleminin tamamlandigini bildirmek için kullanici ara yüzüne baglandigi zaman arasinda, hazneye (14) ilave edilen cerrahi sivinin hacmini de tespit eden kontrol araci (42) içerir (112). Örnegin, hacim ölçüm cihazi (44) bir tartim cihazi oldugu zaman, kontrol araci (42) haznenin (14) ve içindeki herhangi bir içerik (örnegin, cerrahi sivi ile ve cerrahi sivi olmadan medikal aletler) arasindaki agirlik farkini, ilk bildirimi ve ikinci bildirimi aldiktan sonra, hazne ile cerrahi sivi da dâhil olmak üzere, hazne içeriginin agirligini almadan önce belirleyebilir. Kontrol araci (42), agirlik degisiminin bellekte (54) depolanan cerrahi sivinin yogunluguyla çarpilmasi suretiyle hazneye (14) ilave edilen sivinin hacmini tespit edebilir. Sistemin (10) çalismasi sirasinda, klinik tedavi uzmani Sekil 7'de gösterilen teknikte cerrahi siviyi hazneden (14) çikarir (114). Kontrol araci (42) hacim ölçüm cihazindan 44, klinik tedavi uzmaninin siviyi (116) uzaklastirmasi sirasinda haznede (14) mevcut olan hacimdeki bir degisikligi belirten hacim ölçüm bilgisini alir. Örnegin, hacim ölçüm cihazi (44) bir ölçüm zamaninda hacim bilgisi olusturdugu zaman, kontrol araci (42) hacim ölçüm bilgisini alabilir ve ölçüm zamaninda haznedeki cerrahi sivinin hacmini belirleyebilir. Hacim ölçüm cihazi (44) bir tartim cihazi olarak kullanildigi zaman, kontrol araci (42) haznenin (14) ve içindeki bir içerigin agirligi ile ilgili bilgileri alabilir. Kontrol araci (42) haznedeki (14) toplam sivi hacmindeki degisimi, örnegin, agirliktaki bir farki belirlemek suretiyle ve agirlik degisimini, bellek (54) içinde depolanan cerrahi akiskanin yogunluguyla çarpmak suretiyle belirleyebilir. Bazi örneklerde, kontrol araci (42) bundan baska, islem sirasinda tüketilen sivi hacmini göstermek için sistemdeki (10) bir ekrani kontrol eder. Ek olarak, SEKIL 7'de gösterilen teknikte, klinik tedavi uzmani, kullanicinin hazneye (14) tibbi donanim (örnegin bir tibbi alet) eklemeyi ya da tibbi donanimi hazneden (118) çikarmayi amaçladigini göstermek için sistem (10) üzerinde bir kullanici girisine baglanir. Klinik tedavi uzmani kullanici ara yüzü (16) ile etkilesime girmek suretiyle kullanici girisine baglanir. Kullanici girisine baglanmaya yanit olarak, kontrol araci (42) kullanicinin hazneye (14) tibbi donanim eklemeyi ya da hazneden tibbi donanim çikarmayi amaçladigini gösteren bir birinci bildirim alir (120). Klinik tedavi uzmani daha sonra tibbi donanimi hazneye ekler ya da tibbi donanimi hazneden çikarir (122). Klinik tedavi uzmani tibbi donanimi hazneye (14) ekleme ya da tibbi donanimi hazneden çikarma islemini tamamladigi zaman, klinik tedavi uzmani kullanicinin tibbi donanimi (124) ekledigini ya da çikardigini belirtmek için kullanici ara yüzü (16) üzerindeki kullanici girisini tekrar devreye sokar. Kullanici girisine baglanmaya yanit olarak, kontrol araci (42) kullanicinin hazneye (14) tibbi donanim ekleme ya da hazneden tibbi donanim çikarma islemini tamamladigini gösteren bir ikinci bildirim alir (126). Bundan sonra, klinik tedavi uzmani tibbi donanimin hazneye konuldugunu ya da çikarildigini bildirmek için kullanici ara yüzüne baglandigi zaman ile klinik tedavi uzmaninin donanim degisikliginin tamamlandigini bildirmek için kullanici ara yüzüne baglanmasi arasinda, kontrol araci (42) haznedeki (14) cerrahi sivinin ölçülen hacmindeki degisikligi tespit edebilir. Örnegin, hacim ölçüm cihazi (44) bir tartim cihazi oldugu zaman, kontrol araci (42) haznenin (14) ve içindeki içerik arasindaki agirlik farkini, birinci bildirimi ve ikinci bildirimi almadan önce ve hazne ile hazne içeriginin agirligini ikinci bildirimi aldiktan sonra belirleyebilir. Agirliktaki degisim, hazneye herhangi bir tibbi sivi ilave edilmesi ya da çikarilmasi yerine hazneye (14) tibbi donanim eklenmesi ya da çikarilmasina baglanabilir. Sekil 7'de gösterilen teknikte, klinik tedavi uzmani tibbi donanimin hazneye konuldugunu ya da çikarildigini bildirmek için kullanici ara yüzüne baglandigi zaman ile klinik tedavi uzmaninin donanim degisikliginin tamamlandigini bildirmek için kullanici ara yüzüne baglanmasi arasinda, kontrol araci (42) ölçülen hacimdeki degisikligi ihmal edebilir. Kontrol araci (42) (örnegin, bellekte (54) depolanan) birinci isareti almadan önce haznede (14) mevcut oldugu tespit edilmis olan cerrahi sivinin hacmine atifta bulunmak suretiyle hacimde meydana gelen degisiklikleri göz ardi edebilir ve tibbi donanimin hazneye (14) eklenmesinden sonra ya da hazneden çikarilmasindan sonra, depolanmis olan hacmi haznede mevcut olan gerçek hacim olarak düzenleyebilir. Buna göre, kontrol araci (42), sistemin (10) görüntüsünü islem sirasinda tüketilen cerrahi sivi hacmine göre kontrol edebilir ve tibbi donanimin hazneye (14) eklenmesi ya da tibbi donanimin hazneden çikarildigi sirada ekranda degisiklik olmadigini bildirebilir. SEKIL 8A, sistemde (10) kullanici ara yüzü (16) olarak kullanilabilen bir örnek kullanici ara yüzüdür (150). Kullanici ara yüzü (150), sistemi (10) açmak ve kapatmak için bir güç dügmesi (152), bir birinci kullanici girisi (154), bir ikinci kullanici girisi (156), bir sicaklik kontrolü (158) ve bir ekran (160) içerir. Her ne kadar burada tarif edildigi gibi baska kullanici giris konfigürasyonlari kullanilabilse de, birinci kullanici girisi (154) ve ikinci kullanici girisinin (156) her ikisi de basilabilir dügmeler seklinde gösterilmektedir. Sicaklik kontrolü (158) klinik tedavi uzmaninin hedef sicakligin arttirilmasi ve azaltilmasi da dâhil olmak üzere, haznedeki (14) cerrahi sivinin isitilacagi hedef sicakligi ayarlamasina olanak verir. Ek olarak, kullanici ara yüzü (150) haznedeki (14) cerrahi akiskanin hedef sicakliga ne zaman geldigini (örnegin, açilmasi/ kapatilmasi ya da rengi degistirmek suretiyle) gösteren bir sicaklik gösterge isigi (155') içerir. Kullanici ara yüzü (150) ayni zamanda, bir kullanicinin çesitli programlama seçenekleri ve tercihlerinin seçilebildigi bir servis/ seçenekler menüsüne (160) geçis yapmasina imkân veren bir servis dügmesi (153) içerir. Birinci kullanici girisi (154), bir klinik tedavi uzmani tarafindan, örnegin medikal aletler gibi sivi olmayan bir bilesenin hazneye (14) ilave edilecegi ya da çikarilacagini belirtecek sekilde manipüle edilebilir (örnegin, basilabilir). Birinci kullanici girdisine (154) basildigi zaman, sisteme (10) ilk kez bir tibbi aletin hazneye (14) eklenecegi ya da çikarilacagi bilgisi verilir. Birinci kullanici girisine (154) ikinci kez basilmasi ile, klinik tedavi uzmaninin tibbi aleti hazneye (14) ekleme islemini tamamladigi ya da tibbi aleti hazneden çikardigi bilgisi (klinik tedavi uzmaninin fiilen bir aleti ekleyip eklemedigine bakilmaksizin) sisteme (10) iletilir. Ikinci kullanici girdisi (156) bir klinik tedavi uzmani tarafindan, hazneye (14) yeni cerrahi sivi eklenecegini göstermek için manipüle edilebilir (örnegin, basilabilir). Ikinci kullanici girdisine (156) basilmasi ile, sisteme (10), cerrahi sivinin hazneye (14) ilave edilecegi bildirilir. Ikinci kullanici girdisine (156) basilmasi ile, klinik tedavi uzmani sistemi (10) hazneye (14) cerrahi sivi ilave etme islemini bitirdigi ile ilgili olarak (klinik tedavi uzmaninin aslinda sivi ekleyip eklemedigi fark etmeksizin) bilgilendirir. Klinik tedavi uzmani ikinci kullanici girdisi (156) yerine ayakla çalistirilabilir pedali (40) kullanilabilir ve sistem, hazneye (14) cerrahi sivi eklenecegini ve/ veya eklendigini bildirebilir. Ekran (160) sisteme (10) girilen ya da sistem tarafindan üretilen bilgileri görüntüleyebilir. Örnegin, SEKIL 8A'da, ekran (160) sicaklik kontrolü (158) vasitasiyla sisteme (10) girilen hedef sicakligi (162) ve bunun yani sira haznedeki (14) cerrahi sivinin sicaklik sensoru (48) tarafindan ölçülen gerçek sicakligini gösterir (Sekil 6). Ekran (160) ayni zamanda prosedür sirasinda hazneye (14) eklenen toplam (kümülâtif) cerrahi sivi (166) hacmini ve prosedür sirasinda cerrahi havuzdan kullanilan (çikarilan) cerrahi sivinin (168) hacmini de gösterir. Buna göre, hazneye (14) ilave edilen cerrahi sivinin (166) toplam hacmi ile kullanilan cerrahi sivinin hacmi (168) arasindaki fark, haznede kalan cerrahi sivinin hacmidir. Diger konfigürasyonlarda, ekran (160) hazneye (14) ilave edilen ve/ veya çikarilan cerrahi sivinin miktarini, örnegin agirlik, grafiksel tablo ya da benzerleri gibi farkli formatlarda gösterebilir. Sekil 8B sistemde (10) ekran olarak kullanilabilen örnek bir ekrandir (170). Gösterildigi gibi, ekran (170) kullanici ara yüzü (150) üzerinde ekran (160) ile ayni bilgiyi görüntüleyecek sekilde konfigüre edilebilir. Bununla birlikte, yukarda söz edildigi gibi, ekran (170) kullanici ara yüzü (150) ile ilgili olarak haznenin (14) farkli bir tarafina yerlestirilebilir, böylelikle haznenin farkli taraflarinda çalisan klinik tedavi uzmanlarinin sisteme girilen ya da sistem tarafindan üretilen bilgileri görmelerine olanak saglanir. Mevcut patent hakki bildiriminde tarif edilen teknikler, en azindan kismen, donanim, yazilim, ürün yazilimi ya da bunlarin herhangi bir kombinasyonunda kullanilabilir. Örnegin, tarif edilen tekniklerin çesitli yönleri, bir tane ya da daha fazla sayida mikroislemci, dijital sinyal islemcisi (DSP), uygulamaya özel entegre devreler (ASIC), alan programlanabilir kapi dizileri (FPGA) ya da uygun olan baska herhangi bir esdeger entegre ya da ayrik mantik devresi ve bunun yani sira bu tür bilesenlerin herhangi bir kombinasyonunu içerebilir. "Islemci" terimi, genel olarak yukarida sözü edilen mantik devresinin herhangi bir tanesini tek basina ya da diger mantik devresiyle birlikte ya da baska herhangi bir esdeger devre ile kombinasyon halinde ifade edebilir. Donanim ihtiva eden bir kontrol birimi ayni zamanda mevcut patent hakki bildiriminde tarif edilen tekniklerden bir tanesini ya da daha fazlasini gerçeklestirebilir. Bu tür donanim, yazilim ve bellenim, mevcut patent hakki bildiriminde tarif edilen çesitli islemleri ve islevleri desteklemek için ayni cihazin içinde ya da ayri cihazlarda kullanilabilir. Ek olarak, tarif edilen ünitelerden, modüllerden ya da bilesenlerden herhangi bir tanesi ayri ya da birlikte çalisabilen mantik cihazlari olarak birlikte ya da ayri ayri kullanilabilir. Modüller ya da birimler olarak farkli özelliklerin gösterimi, farkli islevsel yönleri vurgulamak için tasarlanmistir ve bu tür modüllerin ya da birimlerin ayri donanim ya da yazilim bilesenleri tarafindan gerçeklestirilmesi gerektigi anlamina gelmez. Bunun yerine, bir tane ya da daha fazla sayida modül ya da birim ile iliskili islevler, ayri donanim ya da yazilim bilesenleri tarafindan gerçeklestirilebilir ya da ortak ya da ayri donanim ya da yazilim bilesenlerine entegre edilebilir. Bu patent hakki bildiriminde tarif edilen teknikler ayni zamanda, örnegin talimatlar içeren, bir bilgisayar tarafindan okunabilen bir depolama ortami gibi, geçici olmayan bilgisayar tarafindan okunabilir bir ortamda yapilandirilabilir ya da kodlanabilir. Bilgisayar tarafindan okunabilen bir depolama ortamina yerlestirilen ya da kodlanmis olan komutlar, örnegin, talimatlar yürütüldügü zaman, yöntemin gerçeklestirilebilmesi için programlanabilir bir islemcinin ya da baska bir islemcinin çalismasina neden olabilir. Geçici olmayan bilgisayar tarafindan okunabilen bir depolama ortami, örnegin, rastgele erisim bellegi (RAM), salt okunur bellek (ROM), programlanabilir salt okunur bellek (PROM), silinebilir programlanabilir salt okunur bellek (EPROM), elektronik olarak silinebilir programlanabilir salt okunur bellek (EEPROM), flash bellek, bir sabit disk, bir CD-ROM, bir disket, bir kaset, manyetik medya, optik ortam ya da diger bilgisayar tarafindan okunabilir ortam dâhil olmak üzere, geçici ve/ veya geçici olmayan bellek biçimlerini içerebilir. . TR

Claims

1.ISTEMLER 1. Bir termal isleme sistemi olup, özelligi; asagidakileri ihtiva etmesidir: bir materyali almak ve tutmak için konfigüre edilmis olan bir taban bölümü ve en az bir tane yan duvara sahip olan bir hazne; hazneye termal olarak baglanmis olan ve haznedeki cerrahi sivinin sicakligini ayarlayacak sekilde konfigüre edilmis olan bir termal isleme cihazi; bir birinci kenara ve birinci kenarin karsisinda yer alan bir ikinci kenara sahip olan bir montaj plakasi, montaj plakasinin, montaj plakasinin birinci kenari ve haznenin taban bölümü arasinda teskil edilmis olan bir hava boslugu ile hazneye baglanmasi, sivi haznesinin ve bunun içinde yeralan herhangi bir içerigin bir agirligini ölçmek üzere konfigüre edilmis olan ve montaj plakasinin ikinci kenarina yerlestirilmis olan bir agirlik ölçüm cihazi.

2. Istem 1 ve 3 - 19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada termal islem cihazinin, en azindan kismen haznenin taban bölümünün etrafina sarilmis olan bir film isitici ihtiva etmesidir.

3. Istem 1, 2 ve 4-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada termal islem cihazinin haznedeki herhangi bir içerigi 90 derece Fahrenhayt (32,2 Santigrat) ila 120 derece Fahrenheit (48.9 Santigrat) arasinda degisen bir sicakliga isitacak sekilde konfigüre edilmesi ve haznedeki herhangi bir içerik 90 derece Fahrenhayt (32,2 santigrat) ila 120 derece Fahrenheit (48.9 santigrat) arasinda degisen bir sicakliga kadar isitildigi zaman, agirlik ölçüm cihazinin ortam sicakliginin 5 santigrat derecenin üzerinde bir sicakliga ulasmasini önlemek için hava boslugu etkili bir boyuta sahip olmasidir.

4. Istem 1-3 ve 5-19'un herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada hava boslugunun 5 santimetreden daha küçük olmasidir.

5. Istem 1-4 ve 6-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; bundan baska, haznenin içindeki herhangi bir içerigin sicakligini ölçecek sekilde konfigüre edilmis olan bir sicaklik sensoru ihtiva etmesidir.

6. Istem 1-5 ve 7-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; bundan baska, bir tane kullanici ara yüzü ve kullanici ara yüzü, termal islem cihazi ve agirlik ölçüm cihazi ile baglanti halinde olan bir kontrol araci ihtiva etmesi, kontrol aracinin asagidaki islemleri yapacak sekilde konfigüre edilmesidir: haznedeki herhangi bir içerigin isitilacak oldugu bir hedef sicakligin kullanici ara yüzü vasitasiyla alinmasi; agirlik ölçüm bilgisinin, haznenin ve içindeki herhangi bir içerigin agirligina iliskin agirlik ölçüm bilgisinin, agirlik ölçüm cihazindan alinmasi; sicaklik sensorundan sicaklik ölçümü bilgilerinin alinmasi; ve agirlik ölçüm cihazindan alinan agirlik ölçüm bilgisi ve sicaklik sensorundan alinan sicaklik ölçüm bilgisi temel alinarak, hazneyi ve içindeki herhangi bir içerigi isitmak için termal islem cihazinin kontrol edilerek haznedeki içeriklerin hedef sicakliga kadar isitilmasi.

7. Istem 1-6 ve 8-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada kontrol aracinin asagidakileri yapacak sekilde konfigüre edilmesidir: agirlik ölçüm cihazindan alinan agirlik ölçüm bilgisinin bellekte depolanan bir esik agirlik degeri ile karsilastirilmasi; agirlik ölçüm bilgisinin esik agirligindan daha büyük olmasi durumunda, hazneyi ve içindeki herhangi bir içerigi bir birinci isitma hizinda isitmak Için termal islem cihazinin kontrol edilmesi; ve agirlik ölçüm bilgisinin esik agirligindan daha küçük olmasi durumunda, hazneyi ve içindeki herhangi bir içerigi birinci isitma hizindan daha düsük olan bir ikinci isitma hizinda isitmak için termal islem cihazinin kontrol edilmesi.

8. Istem 1-7 ve 9-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada kontrol aracinin termal islem cihazinin bir görev döngüsünü ayarlamak suretiyle bir isitma hizini kontrol edecek sekilde konfigüre edilmesidir.

9. Istem 1-8 ve 10-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada sicaklik sensorunun haznenin taban bölümündeki kapali bir açikliktan uzanmasi ve haznenin taban bölümünden termal olarak izole edilmesidir.

10. Istem 1-9 ve 11-19'dan herhangi birine göre sistem olupi özelligi; bundan baska, hazne ve montaj plakasinin arasina yerlestirilebilecegi bir uzunluga sahip olan en az bir tane ara parçasi ihtiva etmesi, burada hazneyi montaj plakasindan ayiran en az bir tane ara parçasinin uzunlugu vasitasiyla hava boslugu teskil edilmesidir. 11. istem 1-10 ve 12-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada en az bir tane ara parçasinin, haznenin taban bölümüne tutturulmus olan bir üst uca ve montaj plakasinin birinci kenarina tutturulmus olan bir alt uca sahip olmasidir. 12. istem 1-11 ve 13-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada agirlik ölçüm cihazinin montaj plakasi, hazne ve haznenin içindeki herhangi bir içerigin bir agiliginin yük hücresine karsi tasindigi, montaj plakasinin ikinci kenarinin altina yerlestirilen en az bir tane yük hücresi ihtiva etmesidir. 13. istem 1-12 ve 14-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada en az bir tane yük hücresinin, montaj plakasinin ikinci kenarinin altina birbirileri ile aralikli konumlara yerlestirilmis olan bir birden fazla sayida yük hücresi ihtiva etmesidir. 14. istem 1-13 ve 15 ila 19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; bundan baska, hazneyi çevreleyen ve termal islem cihazini, montaj plakasini ve tartim cihazini kaplayan bir mahfaza ihtiva etmesidir. 15. istem 1-14 ve 16-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada mahfazanin bir tane taban bölümü ve en az bir tane yan duvar ihtiva etmesi ve taban bölümü ile mahfazanin en az bir tane yan duvarinin taban bölümünün ve haznenin en az bir tane yan duvarinin etrafini sarmasidir. 16. istem 1-15 ve 17-19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada haznenin en az bir tane yan duvarinin bir agiz kisminda son bulmasi ve mahfazanin agiz kisminin üzerinde uzanan bir flans içermesidir. 17. Istem 1-16, 18 ve 19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada mahfazanin tekerleklere monte edilmis olan bir taban bölümü tarafindan desteklenmesi ve bunun üzerinde dikey olarak yükselmesidir. 18. istem 1-17 ve 19'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada agirlik ölçüm cihazinin mahfazanin tabanina monte edilmis olan en az bir tane yük hücresi ihtiva etmesi, montaj plakasinin en az bir tane yük hücresinin üzerine yerlestirilmesi ve montaj plakasinin haznedeki herhangi bir içerigin agirligi degistigi zaman, kisitli bir hareket araliginda yukari ve asagi dogru hareket edecek sekilde konfigüre edilmesidir. 19. Istem 1 ila 18'den herhangi birine göre sistem olup, özelligi; bundan baska, mahfazanin taban bölümünden montaj plakasi boyunca uzanan bir sabitleme çubugu ihtiva etmesi, burada montaj plakasinin sabitleme çubugu boyunca yukari dogru ve asagi dogru hareket edecek sekilde konfigüre edilmesi ve sabitleme çubugunun bir üst kismindaki bir çikintinin hareket araligini sinirlamasidir. 20. Bir termal isleme sistemi olup, özelligi; asagidakileri ihtiva etmesi: olan bir hazne; hazneye termal olarak baglanmis olan ve haznede isitilacak olan materyalin bir sicakligini ayarlayacak sekilde konfigüre edilmis olan bir termal isleme cihazi; haznenin ve içindeki herhangi bir içerigin agirligini ölçmek için konumlandirilmis olan bir agirlik ölçüm cihazi; bir sicaklik sensoru; bir kullanici ara yüzü; ve kullanici ara yüzü, sicaklik sensoru, termal islem cihazi ve agirlik ölçüm cihazi ile baglanti halinde olan bir kontrol araci, burada kontrol aracinin asagidaki islemleri yapacak sekilde konfigüre edilmesidir: haznedeki herhangi bir içerigin isitilacak oldugu bir hedef sicakligin kullanici ara yüzü vasitasiyla alinmasi; agirlik ölçüm bilgisinin, haznenin ve içindeki herhangi bir içerige iliskin agirlik ölçüm bilgisinin, agirlik ölçüm cihazindan alinmasi; haznedeki herhangi bir içerigin ölçülen bir sicakligina iliskin olarak sicaklik sensorundan gelen sicaklik ölçüm bilgisinin alinmasi; ve haznedeki herhangi bir içerigin hedef sicakliga kadar isitilmasi için agirlik ölçüm cihazindan alinan agirlik ölçüm bilgisi ve sicaklik sensorundan alinan sicaklik ölçüm bilgisi temel alinarak hazneyi ve içindeki herhangi bir içerigi isitmak için termal islem cihazinin kontrol edilmesi. 21. Istem 20 ve 22-30'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada kontrol aracinin asagidakileri yapacak sekilde için konfigüre edilmesidir: agirlik ölçüm cihazindan alinan agirlik ölçüm bilgisinin bellekte depolanan bir esik agirlik degeri ile karsilastirilmasi; agirlik ölçüm bilgisinin esik agirligindan daha büyük olmasi durumunda, hazneyi ve içindeki herhangi bir içerigi birinci isitma hizinda isitmak için termal islem cihazinin kontrol edilmesi; ve agirlik ölçüm bilgisinin esik agirligindan daha küçük olmasi durumunda, hazneyi ve içindeki herhangi bir içerigi birinci isitma hizindan daha düsük olan bir ikinci isitma hizinda isitmak için termal islem cihazinin kontrol edilmesi. kontrol aracinin termal islem cihazinin bir görev döngüsünü ayarlamak suretiyle bir isitma hizini kontrol edecek sekilde konfigüre edilmesidir. kontrol aracinin asagidakileri yapacak sekilde için konfigüre edilmesidir: termal isleme cihazinin % 100 is döngüsünde çalistirilmasi suretiyle, termal islem cihazinin birinci isitma hizinda isitmak için kontrol edilmesi, ve termal isleme cihazinin % 25 ila % 75 araliginda bir is döngüsünde çalistirilmasi suretiyle, termal islem cihazinin ikinci isitma hizinda isitmak için kontrol edilmesi. kontrol aracinin isi ölçüm bilgisi hazne içeriginin hedef sicakliga yaklastigini gösterdigi zaman, hazneye uygulanan bir isitma hizini modüle etmek için termal islem cihazini kontrol edecek sekilde konfigüre edilmesidir. agirlik degerinin, hazne isitilacak olan materyal ile dolu oldugu zaman ölçülen maksimum agirligin yüzde 5 ila 20'si arasinda olmasidir. agirlik degerinin 1000 gramdan daha az olmasidir. kullanici ara yüzünün, bir kullanici tarafindan fiziksel olarak, isitilebilir ya da optik olarak baglanacak sekilde konfigüre edilmesidir. sicaklik sensorunun haznenin taban bölümündeki kapali bir açikliktan uzanmasi ve haznenin taban bölümünden termal olarak izole edilmesidir. 29. Istem 20-28 ve 30'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada termal islem cihazinin en azindan kismen haznenin etrafinda sarilmis olan birfilm isitici ihtiva etmesi ve film isiticinin, isitilacak olan materyalin ortam sicakligindan 90 derece Fahrenheit (32,2 santigrat) ila 120 derece Fahrenheit'lik (48.9 santigrat) bir sicaklik araligina kadar isitilacagi sekilde konfigüre edilmesidir. 30. Istem 20-29'dan herhangi birine göre sistem olup, özelligi; burada haznenin on litreden daha az bir kapasiteye sahip olmasidir. 31. Bir agirlik ölçüm cihazi olup, asagidakileri ihtiva etmesidir: bir taban bölümü; taban bölümü tarafindan desteklenen ve tartilacak olan bir materyali alacak ve tutacak sekilde konfigüre edilmis olan bir hazne, burada haznenin bir taban bölümü ve taban bölümünden dikey olarak yukari dogru uzanan bir yan duvar ihtiva etmesi ve taban bölümü ve yan duvarin birlikte, tartilacak olan materyali alan ve orada tutan açik bir üst yüzeye sahip olan, sinirlandirilmis bir oyuk teskil etmesi; haznenin ve içindeki herhangi bir içerigin agirligina iliskin agirlik bilgisini elde etmek için konumlandirilmis olan birtartim cihazi; bir kullanici ara yüzü; ve agirlik ölçüm cihazindan hazne ve haznede tartilacak olan materyal ile ilgili olarak agirlik ölçüm bilgisini alacak ve tartilacak olan materyalin bir agirligini kullanici ara yüzünde gösterecek sekilde konfigüre edilmis olan bir kontrol araci. 32. Istem 31 ve 33-39'dan herhangi birine göre agirlik ölçüm cihazi olup, özelligi; burada haznenin taban bölümünün üzerinde dikey olarak yükseltilmesi ve bundan baska, haznenin yüksekligini taban bölümü ile ilgili olarak ayarlamak için çalistirilabilen bir yükseklik ayarlama mekanizmasini ihtiva etmesidir. özelligi; burada yükseklik ayarlama mekanizmasinin bir piston ve pistonun pozisyonunu kontrol etmek için çalistirilabilen bir ayar kolu ihtiva etmesidir. burada taban bölümünün tekerlekler üzerine monte edilmesidir. bundan baska, haznenin tabanina takilmis olan bir montaj plakasi da ihtiva etmesidir. burada agirlik ölçüm cihazinin, montaj plakasinin, yük hücresine dayanan haznenin ve haznedeki herhangi bir içerigin bir agirligi ile birlikte montaj plakasinin altina yerlestirilmis olan en az bir tane yük hücresi ihtiva etmesidir. özelligi; bundan baska, hazneyi çevreleyen ve montaj plakasini ve tartim cihazini kaplayan bir mahfaza ihtiva etmesidir. 38. istem 31-37 ve 39'un herhangi birine göre agirlik ölçüm cihazi olup, özelligi; mahfazanin bir taban bölümü ve en az bir tane yan duvar ihtiva etmesi ve mahfazanin taban bölümü ile en az bir tane yan duvarinin haznenin taban bölümü ile en az bir tane yan duvarinin etrafini sarmasi, ve burada haznenin en az bir tane yan duvarinin bir agiz kisminda sona ermesi ve mahfazanin, agiz kisminin üzerinde uzanan bir flans ihtiva etmesidir. 39. Istem 31-38'den herhangi birine göre agirlik ölçüm cihazi olup, özelligi; burada kullanici ara yüzünün haznenin bir tarafina monte edilmis olan bir birinci ekran ihtiva etmesi ve bundan baska, haznenin bir karsi tarafina monte edilmis olan bir ikinci ekran ihtiva etmesi; burada kontrol aracinin tartilacak olan materyalin agirligini hem birinci ekranda ve hem de hem de ikinci ekranda gösterecek sekilde konfigüre edilmesidir. TR