TR201807297T4 - Bileşim ve yöntem. - Google Patents
Bileşim ve yöntem. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201807297T4 TR201807297T4 TR2018/07297T TR201807297T TR201807297T4 TR 201807297 T4 TR201807297 T4 TR 201807297T4 TR 2018/07297 T TR2018/07297 T TR 2018/07297T TR 201807297 T TR201807297 T TR 201807297T TR 201807297 T4 TR201807297 T4 TR 201807297T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- acid
- alkyl
- substituted
- additive
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 107
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 86
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 52
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 50
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 47
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 32
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 22
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 15
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 11
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical class ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 8
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N Methyl oxalate Chemical compound COC(=O)C(=O)OC LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 16
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 37
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 15
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 13
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 7
- 238000011430 maximum method Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 6
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 6
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 4
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 description 3
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- KFYRJJBUHYILSO-YFKPBYRVSA-N (2s)-2-amino-3-dimethylarsanylsulfanyl-3-methylbutanoic acid Chemical compound C[As](C)SC(C)(C)[C@@H](N)C(O)=O KFYRJJBUHYILSO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 3-morpholinopropylamine Chemical compound NCCCN1CCOCC1 UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITBPIKUGMIZTJR-UHFFFAOYSA-N [bis(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical compound OCN(CO)CO ITBPIKUGMIZTJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005332 alkyl sulfoxy group Chemical group 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 2
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQGNVWRYTKPRMR-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCNCCN AQGNVWRYTKPRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- PXPMATOXBKCQOW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-heptylimidazolidin-1-yl)propan-2-amine Chemical compound CCCCCCCC1NCCN1CC(C)N PXPMATOXBKCQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZZDBAMLOMKUQR-UHFFFAOYSA-N 1-(diethylamino)butan-1-ol Chemical compound CCCC(O)N(CC)CC AZZDBAMLOMKUQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKKTUDKKYOOLGG-UHFFFAOYSA-N 1-(diethylamino)propan-1-ol Chemical compound CCC(O)N(CC)CC VKKTUDKKYOOLGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethyloxirane Chemical compound CC1(C)CO1 GELKGHVAFRCJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-heptadecyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1CCO QJEBJKXTNSYBGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKSKVKCKMGRDU-UHFFFAOYSA-N 2-(3-aminopropylamino)ethanol Chemical compound NCCCNCCO GHKSKVKCKMGRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFIWSSUBVYLTRF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]ethanol Chemical compound OCCNCCNCCO GFIWSSUBVYLTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAOXFRSJRCGJLV-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl]ethanamine Chemical compound NCCN1CCN(CCN)CC1 PAOXFRSJRCGJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQNLLSNNESIVOE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorooctadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)C(O)=O DQNLLSNNESIVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLDMCLJNYBFGHC-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyloctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C1CCCCC1 JLDMCLJNYBFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethanol Chemical compound OCCN1CCNCC1 WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJNRGSHEMCMUOE-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-1-ylethanamine Chemical compound NCCN1CCCCC1 CJNRGSHEMCMUOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 3-imidazol-1-ylpropan-1-amine Chemical compound NCCCN1C=CN=C1 KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RQZWYOZQEZQUMJ-UHFFFAOYSA-N C(C(C)C)O.C(C)(C)O.C(C)O.CO Chemical compound C(C(C)C)O.C(C)(C)O.C(C)O.CO RQZWYOZQEZQUMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N Putrescine Natural products NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N azaniumylideneazanide Chemical group N[N] CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 description 1
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- ZYBWTEQKHIADDQ-UHFFFAOYSA-N ethanol;methanol Chemical compound OC.CCO ZYBWTEQKHIADDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 1
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 1
- 239000003254 gasoline additive Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N isosorbide mononitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 YWXYYJSYQOXTPL-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVHXKYDSSDLCSV-UHFFFAOYSA-N n'-(2-octoxyethyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCCOCCNCCN CVHXKYDSSDLCSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMENJLNZKOMSMC-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCNCCNCCN IMENJLNZKOMSMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYIODHFKZFKMSU-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)ethanamine Chemical compound CCN(NC)NC NYIODHFKZFKMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJSBUQAESGNMGA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-1-propylpiperazin-2-amine Chemical compound CCCN1CCNCC1N(C)C XJSBUQAESGNMGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)C ZUHZZVMEUAUWHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920002552 poly(isobornyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N tris(2-aminoethyl)amine Chemical compound NCCN(CCN)CCN MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/12—Inorganic compounds
- C10L1/1266—Inorganic compounds nitrogen containing compounds, (e.g. NH3)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
- C10L1/2387—Polyoxyalkyleneamines (poly)oxyalkylene amines and derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B43/00—Engines characterised by operating on gaseous fuels; Plants including such engines
- F02B43/02—Engines characterised by means for increasing operating efficiency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
- C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/02—Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
- C10L2200/0259—Nitrogen containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2200/00—Components of fuel compositions
- C10L2200/04—Organic compounds
- C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
- C10L2200/0415—Light distillates, e.g. LPG, naphtha
- C10L2200/0423—Gasoline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L2270/00—Specifically adapted fuels
- C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
- C10L2270/023—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for gasoline engines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
- Y02T10/30—Use of alternative fuels, e.g. biofuels
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Formül (A)?nın bir bileşiğinin reaksiyonu ile oluşturulan bir katkı maddesi olarak bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu(tuzları) (i) içeren bir benzin bileşimi: ve bir hidrokarbil-ikameli açilleyici ajanın formül (B1) veya (B2)?nin bir amini ile reaksiyonu sonucu oluşan bir bileşiktir, burada R isteğe bağlı olarak ikame edilmiş bir alkil, alkenil, aril veya alkilaril grubudur; R1, 36 karbon atomuna kadar içeren bir alkil, aril veya alkilaril grubudur; R2 ve R3, 1 ila 36 karbon atomunu içeren aynı veya farklı alkil gruplarıdır; X, 1 ila 20 karbon atomuna sahip bir alkilen grubudur; n, 0 ila 20 arasındadır; m, 1 ila 5 arasındadır ve R4, hidrojen veya bir C1 ila C36 alkil grubudur.
Description
Tarifnamede kalintilarin kontrolü: mevcut kalintilarin azaltilmasi (“temizleme”); kalinti
olusumunun azaltilmasi (“temiz tutma”); kalintilarin degistirilmesinden birinin veya daha
fazlasinin kapsanmasi için tasarlanmistir böylece negatif etkileri azaltilacaktir.
Sasirtici bir sekilde, bu bulusta kullanilan benzin bilesimlerinin kivilcim ateslemeli
benzinli motorlarda kalintilarin iyi kontrolünü sagladigi bulunmustur.
Sasirtici bir sekilde, bu bulusta kullanilan benzin bilesimlerinin direkt enjeksiyonlu
kivilcim ateslemeli benzinli motorun zorlayici kapsaminda dahi kalintilari iyi kontrol
ettigi bulunmustur.
Kalintilarin bu kontrolü, bakim maliyetlerinde ve/veya yakit tüketiminde güç ve/veya
gelismede önemli bir azalmaya yol açabilir.
Bazi tercih edilen düzenlemelerde kuaterner amonyum tuzu katki maddeleri, ilave
bilesenler olmadan kullanilabilirler. Diger tercih edilen düzenlemelerde kuaterner
amonyum tuzu katki maddesi (i), asagida belirtilenlerden seçilen bir veya daha fazla
ilave bilesenlerle (ii) birlikte kullanilir:
a) tasiyici yaglar
b) bir karboksilik asitten türevlenen açilleme ajaninin ve bir aminin reaksiyon ürünü
olan açillenmis azot bilesikleri
c) hidrokarbil ikameli aminler, burada hidrokarbil ikamesi, büyük ölçüde alifatiktir ve
en az 8 karbon atomunu içerir
d) bir fenol, aldehit ve primer veya sekonder aminin azot içeren kondensatlarini
içeren mannich bazi katki maddeleri
e) bir polialkilfenoksialkanolün aromatik esterleri.
Tercih edildigi üzere kuaterner bir amonyum tuzu katki maddesinin (i) mevcut olmasi
Tercih edildigi üzere kuaterner amonyum tuzu katki maddesinin (i) mevcut olmasi
Tercih edildigi üzere kuaterner bir amonyum tuzu katki maddesinin (i) mevcut olmasi
durumunda mannich bazi katki maddelerine d) orani, 1:100 ila 100:1, tercih edildigi
12 ila 2:1'dir.
Tercih edildigi üzere kuaterner amonyum tuzu katki maddesinin (i) mevcut olmasi
Tüm oranlar, aktif bazda agirlikça oranlardir. Bilesigin(bilesiklerin) (i) toplam miktari ve
her ilgili tanimda belirtilen her bir bilesik a) - e), dikkate alinacaktir.
a) Tasiyici Yag
Tasiyici yag, herhangi bir uygun molekül agirligina sahip olabilir. Tercih edilen molekül
Bir düzenlemede tasiyici yag, kaydirici vizkozite yagini içerebilir. Yaglama
viskozitesindeki yag, kaydirici viskozitenin dogal veya sentetik yaglarini,
hidrokrakingten türevlenen yag, hidrojenleme, hidrojenle aritma, rafine edilmemis,
rafine edilmis ve yeniden rafine edilmis yaglari veya bunlarin karisimlarini içerir. Bir
düzenlemede kaydirici vizkozite yagi, bir dagitici ve/veya diger performans katki
maddeleri için tasiyici bir sividir.
Dogal yaglar; hayvansal yaglari, bitkisel yaglari, mineral yaglari veya bunlarin
karisimlarini içerir. Sentetik yaglar, bir hidrokarbon yagini, bir silikon bazli yagi, fosfor-
içeren asidin sivi esterini içerir. Sentetik yaglar, Fischer-Tropsch reaksiyonlari yoluyla
üretilebilir ve tipik olarak hidroizomerize Fischer-Tropsch hidrokarbonlar veya vakslar
olabilir.
Kaydirici viskozitedeki yaglar, Amerikan Petrol Enstitüsü (API) Baz Yagi
Degistirilebilirlik Yönergelerinde belirtildigi gibi tanimlanabilir. Bir uygulamada kaydirici
viskozite yagi bir API Grubu I, II, III, IV, V veya bunlarin karisimlarini ve baska bir
düzenlemede API Grubu I, II, III veya bunlarin karisimlarini içerir.
Diger bir düzenlemede tasiyici yag, bir polieter tasiyici yagini içerebilir.
Tercih edilen bir açidan polieter tasiyici yagi, bir mono uç-kapli polialkilen glikoldür.
Tercih edildigi üzere uç kapagi, 30'a kadar karbon atomuna sahip olan bir hidrokarbil
grubunu kapsayan veya içeren bir gruptur. Daha tercih edildigi üzere, uç kapagi, 4 ila
karbon atomuna veya 12 ila 18 karbon atomuna sahip bir alkil grubudur veya bunlari
Alkil grup, dallanmis veya düz zincirli olabilir. Tercih edildigi üzere bir düz zincirli
Diger hidrokarbil uç kapama gruplari, özellikle alkil ikameli(lerin), 4 ila 20 karbon
atomlu, tercih edildigi üzere 8 ila 12, tercih edildigi üzere düz zincirli alkil gruplari
oldugu alkil ikameli fenili kapsar.
Hidrokarbil uç kapaklama grubu, bir baglayici grup yoluyla polietere baglanabilir. Uygun
uç kapak baglayici gruplari, bir eter oksijen atomunu (-0-), bir amin grubunu (-NH-), bir
amid grubunu (-CONH-) veya bir karbonil grubunu -(C=O)- içerir.
Bu tür uç kapali polialkilenglikoller, 4-100 tekrarli üniteleri içeren ya homopolimerler
veya kopolimerler gibi Cz-Ce alkilen oksitlerin polimerizasyonu yoluyla elde edilebilir.
Kopolimerler, rastgele kopolimerler veya blok kopolimerler olabilir.
Tercih edilen bir açidan polieter tasiyici yagi, bir mono uç-kapli polipropilen glikoldür.
Tercih edilen bir düzenlemede tasiyici yag, asagidaki formülün polialkilenglikol
monoeteridir:
burada R, 1 ila 30 karbon atomunu içeren bir hidrokarbil grubudur; R1 ve R2'nin her biri
bagimsiz olarak hidrojen veya yaklasik 1 ila yaklasik 6 karbon atomuna sahip düsük bir
alkildir ve her bir R1 ve R2, bagimsiz olarak her bir -O-CHR1 -CHRz - ünitesinde seçilir
tercih edildigi üzere 10-25, daha tercih edildigi üzere 12 ila 25, daha tercih edildigi
üzere 12 ila 20 arasinda bir tam sayidir.
Tercih edilen bir düzenlemede R; düz zincirli bir C1-C30 alkil, tercih edildigi üzere C4-
020 alkil, tercih edildigi üzere Cg-C18 alkil, ve daha tercih edildigi üzere C12-C1s alkil veya
C8-C14 alkildir.
Diger bir tercih edilen düzenlemede R, tercih edildigi üzere bir alkilfenil grup olan bir
alkilfenil grubudur, burada alkil parçasi, yaklasik 1 ila yaklasik 24 karbon atomunun düz
veya dallanmis zincirli bir alkilidir.
Tercih edildigi üzere R1 ve Rz'den biri 1 ila 4 karbon atomuna sahip düsük bir alkildir ve
digeri hidrojendir. Daha tercih edildigi üzere R1 ve Rz'den biri metil veya etildir ve digeri
hidrojendir.
Tercih edilen bir düzenlemede tasiyici yag, asagidaki formülün polipropilenglikol
monoeteridir:
burada R, R1, R2 ve x, yukarida tanimlanan sekildedir ve her bir tekrarli ünitede R1 ve
Rg'den biri hidrojen ve digeri metildir.
Bu gibi alkil polipropilenglikol monoeterler, bir baslatici olarak bir alifatik alkol, tercih
edildigi üzere 20 karbon atomuna kadar düz zincirli birincil alkol kullanilarak propilen
oksidin polimerizasyonu ile elde edilebilir. Istenilmesi halinde propilenoksi birimlerinin
bir kismi, örnegin propilenoksi birimlerinin agirlikça %50'sine kadar, diger Cz-Ce alkilen
oksitlerden türetilen birimler, örnegin etilen oksit veya izobütilen oksittir ve
atomu, tercih edildigi üzere alkil, fenil veya fenalkil gibi bir doymus alifatik veya
aromatik hidrokarbil grubu ihtiva eden bir fenol, alkil fenol, bir hidrokarbil amin veya
amid olabilir. Tercih edilen baslaticilar, uzun zincirli alkanoller, uzun zincirli
polipropilenglikol monoalkil eterlerine dönüstürülür.
Diger bir açida polialkilenglikol, bir ester olabilir. Bu açida tasiyici yag, asagidaki
formülün bir polipropilenglikol monoesteri olabilir
burada R, R1, R2 ve x; yukarida belirtilen (C1) için tanimlanan sekildedir ve R3, bir C1-
C30 hidrokarbil grup, tercih edildigi üzere bir alifatik hidrokarbil grup ve daha tercih
edildigi üzere C1-C1o alkildir.
Diger bir düzenlemede bir polieteramin mevcut olabilir.
Teknikte uzman olarak kisiler tarafindan, polieteraminler olarak bilinen bilesik sinifinin,
kalinti kontrolü katki maddeleri olarak islev gördügü bilinmektedir. Polietilaminlerin
deterjanlar ve/veya tasiyici yag olarak kullanilmasi yaygin bir durumdur. Bu
tarifnamenin amaci dogrultusunda, polieteraminler tasiyici yaglar olarak siniflandirilir.
Mevcut bulusta kullanilan uygun hidrokarbil-ikameli polioksialkilen aminler veya
asagidaki genel formüle sahiptir:
veya bunun yakitta çözünür bir tuzdur; R, R1, R2 ve x; yukarida (C1) için tanimlanan
sekildedir; A, amino, alkil grubunda yaklasik 1 ila yaklasik 20 karbon atomuna sahip N-
alkil amino, her bir alkil grubunda yaklasik 1 ila yaklasik 20 karbon atomuna sahip N,N-
dialkil amino veya yaklasik 2 ila yaklasik 12 amin azot atomlarini ve yaklasik 2 ila
yaklasik 40 karbon atomuna sahip bir poliamin parçasidir ve y, 0 veya 1'dir.
Genel olarak, A, alkil grubunda yaklasik 1 ila yaklasik 20 karbon atomu, tercih edildigi
üzere yaklasik 1 ile yaklasik 6 karbon atomu, daha tercih edildigi üzere yaklasik 1 ila
yaklasik 4 karbon atomu içeren amino, N-alkil aminodur; her alkil grubunda yaklasik 1
ila yaklasik 20 karbon atomu, tercih edildigi üzere yaklasik 1 ila yaklasik 6 karbon
atomu, daha tercih edildigi üzere yaklasik 1 ila yaklasik 4 karbon atomu içeren N. N-
dialkil amino; veya yaklasik 2 ila yaklasik 12 amin azot atomu ve yaklasik 2 ila yaklasik
40 karbon atomu, tercih edildigi üzere yaklasik 2 ila 12 amin azot atomu ve yaklasik 2
ila 24 karbon atomu içeren bir poliamin grubudur. Daha tercih edildigi üzere A, amino
veya bir alkilen diamin de dahil olmak üzere bir (poli)alkilen poliaminden türevlenen bir
poliamin grubudur. En çok tercih edildigi üzere A, etilen diaminden veya dietilen
triaminden türevlenen bir amino veya bir poliamin grubudur.
Polieteraminlerin moleküler agirligi yaklasik 600 ila yaklasik 10,000 araligindadir.
Formül 1'e ait bilesiklerin petrolde çözünür tuzlari, bir amino veya ikameli bir amino
grubu içeren bilesikler için kolaylikla hazirlanabilir ve bu tür tuzlar, motor depolarini
önlemek veya kontrol etmek için yararli oldugu düsünülür. Uygun tuzlar arasinda,
örnegin, amino parçasinin bir alkil- veya arilsülfonik asit gibi kuvvetli bir organik asit ile
protonlanmasiyla elde edilen tuzlar bulunur. Tercih edilen tuzlar, toluensülfonik asit ve
metansülfonik asitten türevlenir.
b) Bir karboksilik asitteri tgrevlenen gcilleme gjgninin ve bir aminin reaksiyon
ürünü olan açillenmis azot bilesikleri
Karboksilikten türevlenen açilleyici ajan, kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) (i) için tarif
edildigi gibi bir hidrokarbil ikameli açilleyici bir ajan olabilir.
Bu açilleyici ajanlar ile reaksiyon için faydali olan aminler, asagida belirtilenleri içerir:
(1) genel formülün (poli)alkilen poliaminleri:
(R3)2N[U-N(R3)]nR3
burada her bir R3 bagimsiz olarak bir hidrojen atomu, bir hidrokarbil grubu veya
yaklasik 30 karbon atomuna kadar içeren hidroksi ikameli bir hidrokarbil grubundan
seçilir ve en az bir R3, bir hidrojen atomudur; n, 1 ila 10 arasinda bir tam sayidir ve U,
01-18 alkilen grubudur. Tercih edildigi üzere her bir R3; bagimsiz olarak hidrojen, metil,
etil, propil, izopropil, bütil ve bunlarin izomerlerinden seçilir. Daha da tercih edildigi
üzere her bir R3; etil veya hidrojendir. U, tercih edildigi üzere bir C1-4 alkilen grubu,
daha tercih edildigi üzere etilendir.
(Poli) alkilen poliaminlerin (1) spesifik örnekleri etilendiamin, dietilentriamin,
trietilentetramin, tetraetilenpentamin, tri(tri-metilen)tetramin, pentaetilenheksamin,
heksaetilen-heptamin, 1,2-propilendiamin ve poliaminlerin kompleks karisimlarini
içeren diger ticari olarak temin edilebilen malzemelerdir. Örnegin 8 veya daha fazla
azot atomu vb. ihtiva eden daha yüksek kaynama noktasina ilaveten, istege bagli
olarak yukaridaki tümü veya bazilarini ihtiva eden daha yüksek etilen poliaminler.
Hidroksialkil ikameli poliaminler olan (poli) alkilen poliaminlerin (1) spesifik örnekleri
arasinda N- (2-hidroksietil) etilen diamin, N, N'-bis (2-hidr0ksietil) etilen diamin, N- (3-
hidroksibütil) tetrametilen diamin vb. yer alir.
(2) hidroksi alkil ikameli poliaminler de dahil olmak üzere heterosiklik ikameli
poliaminlerdir, burada poliaminler yukarida tarif edildigi gibidir ve heterosiklik ikame
edici, azot içeren alifatik ve aromatik heterosiklikler, örnegin piperazinler, imidazolinler,
pirimidinler, morfolinler, vb. arasindan seçilir.
Heterosiklik ikameli poliaminlerin (2) spesifik örnekleri N-2-amin0etil piperazin, N-2 ve
N-3 amino propil morfolin, N-3 (dimetil amino) propil piperazin, 2-heptiI-3- (2-
aminopropil) imidazolin, 1,4-bis (2-aminoetil) piperazin, 1- (2-hidroksi etil) piperazin ve
2-heptadesiI-1-(2-hidroksietil) -Imidazolin vb. içerir.
(3) genel formülün aromatik poliaminleri:
burada Ar, 6 ila 20 karbon atomunun aromatik bir çekirdegidir. her bir R3, yukarida
belirtilen sekilde tanimlanmistir ve y, 2 ila 8 arasindadir.
Aromatik poliaminlerin (3) spesifik örnekleri, çesitli izomerik fenilen diaminler, çesitli
izomerik naftalin diaminler vb.dir.
4) Amin reaktifi, alternatif olarak, R2R3NH genel formülünün bir bilesigi olabilir, burada
R2 ve R3'ün her biri bagimsiz olarak bir hidrokarbil grubunu (burada tanimlanan
sekilde), tercih edildigi üzere bir hidrokarbon grubunu (burada tanimlanan sekilde) veya
bir hidrojen atomunu temsil eder.
Tercih edildigi üzere R2 ve R3'ten en az biri, bir hidrokarbil grubunu temsil eder.
Tercih edildigi üzere hem R2 hem de R3, bir hidrokarbil grubunu temsil eder.
Bir hidrokarbil grubunun uygun terminal gruplari R2 ve/veya R3, -CH3, =CH2, -OH,-
C(O)OH ve bunlarin türevlerini içerebilir. Uygun türevler, esterleri ve eterleri içerir.
Tercih edildigi üzere bir hidrokarbil grubu R2 ve/veya R3, bir terminal amini içermez.
R2 ve R3'ün her biri için tercih edilen bir hidrokarbil grubu, asagidaki formülün bir
burada R4; 1 ila 10 karbon atomuna, tercih edildigi üzere 1 ila 5, tercih edildigi üzere 1
ila 3 karbon, tercih edildigi üzere 2 karbona sahip bir alkilen grubudur;
burada R5; 1 ila 10 karbon atomuna, tercih edildigi üzere 1 ila 5, tercih edildigi üzere 1
ila 3 karbon, tercih edildigi üzere 2 karbona sahip bir alkilen grubudur;
burada p, 0 ila 10 arasinda bir tam sayidir;
burada X, -CH3, -CH2=CH2, -OH, ve -C(O)OH'dari seçilir.
R2 ve R3'ün her biri için tercih edilen bir hidrokarbil grubu, asagidaki formülün bir
-[(CH2)qNH]p(CH2)rX
burada p, 0 ila 10 arasinda, tercih edildigi üzere 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 5,
tercih edildigi üzere 1 ila 3, tercih edildigi üzere 1 veya 2 olan bir tam sayidir;
burada q, 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 5, tercih
edildigi üzere 1 ila 3, tercih edildigi üzere 1 veya 2 olan birtam sayidir;
burada r, 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 5, tercih
edildigi üzere 1 ila 3, tercih edildigi üzere 1 veya 2 olan birtam sayidir; ve
burada X, -CH3, -CH2=CH2, -OH, ve -C(O)OH'dan seçilir.
Tercih edildigi üzere X, -CH3 veya -OH'dir.
Bu bulusta kullanilabilecek olan diger aminler; amonyak, bütilamin,
aminoetiletanolamin, aminopropan-Z-ol, 5-aminopentan-1-0I, 2-(2-aminoetoksi)etanol,
monoetanolamin, 3-amin0propan-1 -ol, 2-((3-amin0propil)amin0)etanol,
climetilaminopropilaminden seçilen aminlerden ve N-(oktiloksietil)-1,2-diaminoetan ve
N-(desiloksipropil)-N-metiI-1,3-diaminopr0pan içeren N-(alkoksialkil)-
alkandiyaminlerden seçilen aminlerden türevlenen bilesikleri içerir.
Bu bulusta kullanilabilen ve bir üçüncül amino grubuna sahip olabilen aminlerin spesifik
örnekleri, bunlarla sinirli olmamak üzere asagidakileri içerebilir: N,N-dimetil-
aminopropilamin, N,N-dietilaminopropilamin, N,N-dimetil- amino etilamin. Açilleyici ajan
ile kondanse olma kapasitesine sahip ve ayrica tersiyer bir amino grubuna sahip olan
azot veya oksijen içeren bilesikler 1-(3-aminopropil)imidazol ve 4- (3-
aminopropil)m0rfolin, 1-(2-aminoetil)piperidin, 3,3-diamino-N- metildi-propilamin ve 3'3-
aminobis(N,N-dimetilpropilamin) gibi amino alkil ikameli heterosiklik bilesikleri de içerir.
Açilleyici ajan ile kondanse olma kapasitesine sahip ve ayrica tersiyer bir amino
grubuna sahip olan azot veya oksijen içeren bilesik türleri, trietanolamin,
trimetanolamin, N,N-dimetilaminopropanol, N,N-dietilaminopropanol, N,N-
dietilaminobütanol, N,N,N-tris(hidr0ksietil)amin ve N,N,N-tris(hidroksimetil)amini içeren
ancak bunlarla sinirli olmayan alkanolaminleri içerir.
Birçok patent, U.S. Pat. No.
üzere faydali açillenmis azot bilesiklerini açiklamistir.
Bu sinifin tercih edilen bir açillenmis azot bilesigi, bir poli (izobüten) ikameli süksinik
asit türevli açilleme maddesinin (örnegin, anhidrid, asit, ester, vb.) reaksiyona
sokulmasiyla yapilan bir azot bilesigidir, burada poli(izobüten) ikame maddesi, yaklasik
12 ila yaklasik 200 karbon atomu arasinda atoma sahiptir ve açilleyici ajan, 1 ila 5,
tercih edildigi üzere 1 ila 3, tercih edildigi üzere 1 veya 2 süksinik-türevli açilleyici
gruplara sahiptir ve etilen poliamin basina 3 ila yaklasik 9 amino azot atomuna, tercih
edildigi üzere yaklasik 3 ila yaklasik 8 azot atomuna ve yaklasik 1 ila yaklasik 8 etilen
grubuna sahip etilen poliaminlerinin karisimina sahiptir. Bu açillenmis azot bilesikleri,
açilleyici ajan: amino bilesiginin molar oraninin reaksiyonu ile olusur. Özellikle tercih
edilen düzenlemelerde açillenmis azot bilesikleri; 1.8:1 ila 1:1.2, tercih edildigi üzere
1.2:1 ila 1:1 molar oraninda açilleyici ajanin amino bilesigine reaksiyonu ile olusturulur.
Bu açillenmis amino bilesigi türü ve hazirlanmasi teknikte uzman olan kisiler tarafindan
iyi bilinmektedir ve yukarida belirtilen ABD patentlerinde açiklanmaktadir. Diger
özellikle tercih edilen düzenlemelerde, açillenmis azot bilesikleri, açilleyici maddenin
reaksiyonuyla olusturulur.
Bu sinifa ait açillenmis azot bilesiginin baska bir türü, yukarida tarif edilen alkilen
aminlerin, yukarida tarif edilen ikame edilmis süksinik asitler veya anhidridler ve 2 ila
yaklasik 22 karbon atomuna sahip alifatik mono-karboksilik asitler ile reaksiyona
sokulmasiyla yapilan bir ajandir. Bu açillenmis nitrojen bilesik tiplerinde süksinik asitten
mono-karboksilik aside mol orani yaklasik 1: 0.1 ila yaklasik 1: 1 arasinda degisir.
Monokarboksilik asit tipik olarak formik asit, asetik asit, dodekanoik asit, bütanoik asit,
oleik asit, stearik asit, izostearik asit, tolil asit vb. olarak bilinen ticari stearik asit
ayrintili olarak anlatilmistir.
Bu sinifa ait açillenmis azot bilesiginin baska bir tipi, yaklasik 12-30 karbon atomlu bir
yag monokarboksilik asidin reaksiyonu ile yukarida tarif edilen alkilen aminler, tipik
olarak etilen, propilen veya 2 ila 8 amino içeren trimetilen poliaminler ve bunlarin
karisimlaridir. Yagli mono-karboksilik asitler genellikle 12-30 karbon atomu ihtiva eden
düz ve dallanmis zincirli yagli karboksilik asit karisimlaridir. Yag dikarboksilik asitler de
kullanilabilir. Yaygin olarak kullanilan bir açillenmis nitrojen bilesigi, yukarida açiklanan
alkilen poliaminleri, yüzde 5 ile yaklasik yüzde 30 mol düz zincirli asit ve yaklasik yüzde
70 ila yaklasik yüzde 95 mol dalli zincirli yag asitlerine sahip bir yag asitleri karisimi ile
reaksiyona sokmak suretiyle yapilir. Ticari olarak temin edilebilen karisimlar arasinda
teknikte izostearik asit olarak yaygin olarak bilinen karisimlar bulunmaktadir. Bu
yag asitlerinin dimerizasyonundan bir yan ürün olarak üretilir.
Dallanmis zincirli yag asitleri ayni zamanda dalin dogada alkil olmayacagi, örnegin fenil
ve sikloheksil stearik asit ve kloro-stearik asitler, türleri de içerebilir. Dallanmis zincirli
yagli karboksilik asit/alkilen poliamin ürünleri, teknikte genis bir sekilde tarif edilmistir.
91. Bu patentlere, kaydirici yag formülasyonlarinda kullanimlari için yag asidi/poliamin
kondensatlarinin açiklanmalari için de basvurulmaktadir.
Uygun olan sekilde, yukarida tanimlanan bir açilleyici ajanin açilleyici grubunun ve söz
konusu aminin reaksiyona giren amin grubunun molar orani 0.5-5: 1, tercih edildigi
üzere 08-22: 1 araligindadir. 1: 1 oraninda reaksiyon ürünü, mono-PIBSl olarak
adlandirilir ve 2: 1 oranina bis-PIBSI denir ve reaktif olarak bir poliamin gerektirir.
Burada kullanilmak üzere tercih edilen açillenmis azot bilesikleri: 900 ile 1100, örnegin
aminoetil etanolamin veya trietilen tetramin ile yaklasik 1000, PIB molekül agirligina
sahip bir poliizobütilen süksinik anhidrid (PIBSA) ile reaksiyona girerek olusan bilesigi
ve 650 ila 850, örnegin tetraetilen pentamin ile yaklasik 750, arasinda PIB molekül
agirligina sahip bir PlBSA ile reaksiyona girerek olusan bir bilesigi içerir. Her bir
Burada kullanilmak üzere diger tercih edilen açillenmis azot bilesikleri asagidakileri
süksinik anhidridin (PIBSA), tetraetilen pentamin ile reaksiyona sokulmasiyla olusan
Mevcut bulusta kullanim için uygun olan hidrokarbil-ikameli aminler, teknolojide uzman
olan kisiler tarafindan iyi bilinmektedir ve bir dizi patentte tarif edilmektedir. Bunlarin
arasinda U.S. Pat. No.
Bu patentler, hazirlama yöntemleri de dahil olmak üzere mevcut bulusta kullanilmak
üzere uygun hidrokarbil aminleri tarif etmektedir.
d) Mannich Katki maddeleri
Mannich katki maddeleri; bir fenol, aldehit ve primer veya sekonder aminin
kondensatlarini içeren azot içeren kondensatlarini içerir
Mannich katki maddeleri; asagida belirtilenlerden her birinin en az biri ile es zamanli
veya sirali olarak reaksiyona girerek elde edilebilir: en az bir aldehit veya aldehit üreten
malzeme (tipik olarak formaldehit veya bunun bir prekürsörü) ile bir aromatik karbona
baglanan en az bir hidrojen atomuna sahip aktif hidrojen bilesigi, örnegin bir
hidrokarbon-ikameli fenol (örnegin, bir alkil fenoldür, burada alkil grubu. en az ortalama
yaklasik 8 ila 200, tercih edildigi üzere en az 12 ila yaklasik 200 karbon atomuna
sahiptir) ve
Dolayisiyla bir Mannich reaksiyonunun ürünü olan Mannich katki maddeleri asagida
belirtilenler arasinda reaksiyona sahiptir:
(a1) bir aldehit;
(b1) bir amin; ve
(C1) istege bagli olarak ikameli bir fenol.
Bu bilesikler, bundan sonra “Mannich katki maddeleri" olarak ifade edilebilirler. Böylece
bazi tercih edilen düzenlemelerde mevcut bulus, bir karterner amonyum tuzu(tuzlari) (i)
katki maddesi (i) ve bir Mannich katki maddesi içeren bir benzin bilesimini sunmaktadir.
Herhangi bir aldehit, Mannich katki maddesinin bir aldehit bileseni (a1) olarak
kullanilabilir. Tercih edildigi üzere aldehit bileseni (a1), bir alifatik aldehittir. Tercih
edildigi üzere aldehit, 1 ila 10 karbon atomuna, tercih edildigi üzere 1 ila 6 karbon
atomuna, daha tercihen 1 ila 3 karbon atomuna sahiptir. Daha tercih edildigi üzere
aldehit, formaldehittir.
Amin bileseni (b1 ), en az bir NH grubuna sahip en az bir amino veya poliamino bilesigi
olabilir. Amino bilesikleri, 1 ila 30 karbon atomuna sahip hidrokarbon ikame
maddelerine veya 1 ila yaklasik 30 karbon atomlu hidroksil ikameli hidrokarbon ikame
maddelerine sahip birincil veya ikincil monoaminleri içerir.
Tercih edilen bir düzenlemede amin bileseni (b1), bir poliamindir.
Poliaminler, iki veya daha fazla amin grubunu içeren herhangi bir bilesikteri seçilebilir.
Tercih edildigi üzere poliamin, bir (poli)alkilen poliamindir (burada bir alkilen poliamin
veya bir polialkilen poliamin; her durumda bir diamin, "poliamin" anlami dahilinde).
Tercih edildigi üzere poliamin, alkil bileseninin 1 ila 6, tercih edildigi üzere 1 ila 4. daha
tercih edildigi üzere 2 ila 3 karbon atomuna sahip olan bir (poli)alkilen poliamindir.
Daha tercih edildigi üzere poliamin, bir (poli)etilen poliamindir (yani bir etilen poliamin
Tercih edildigi üzere poliamin, 2 ila 15 azot atomuna, tercih edildigi üzere 2 ila 10 azot
atomuna, daha tercihen 2 ila 8 azot atomuna sahiptir.
Tercih edildigi üzere poliamin bileseni (b1), R1R2NCHR3CHR4NR5R6 parçasini
içermektedir, burada R1, R2 R3, R4, R5 ve Rö'nin her biri bagimsiz olarak hidrojen ve
istege bagli ikameli alkil, alkenil, alkinil, aril, alkilaril veya arilalkil ikamesinden seçilir.
Dolayisiyla mevcut bulusun Mannich reaksiyon ürünlerini yapmak için kullanilan
poliamin reaktifleri istege bagli olarak ikameli etilen diamin rezidüsü içerir.
Tercih edildigi üzere R1 ve Rziten en az biri, hidrojendir. Tercih edildigi üzere R1 ve
R2inin her ikisi de hidrojendir.
Tercih edildigi üzere R1, R2, R5 ve Rö'dan en az ikisi hidrojendir.
Tercih edildigi üzere R3ve R““ten en az biri, hidrojendir. Bazi tercih edilen
düzenlemelerde R3 ve R4'ün her biri hidrojendir. Bazi düzenlemelerde R3, hidrojendir ve
R4, bir alkil, örnegin C1 ila C4 alkil, özellikle metildir.
Tercih edildigi üzere R5 ve R5`dan en az biri, istege bagli olarak ikameli alkil, alkenil,
alkinil, aril, alkilaril veya arilalkil ikamesidir.
R1, R2, R3, R4, R5 ve Rs'dan en az birinin hidrojen olmadigi düzenlemelerde her biri
bagimsiz olarak istege bagli olarak ikameli bir alkil, alkenil, alkinil, aril, alkilaril veya
arilalkil grubundan seçilir. Tercih edildigi üzere her biri, bagimsiz olarak hidrojen ve
istege bagli ikameli C(1-6) alkil kismindan seçilir.
Özellikle tercih edilen bilesikler, R1, R2, R3, R4 ve R5'in her biri hidrojendir ve R6, istege
bagli olarak ikameli alkil, alkenil, alkinil, aril, alkilaril veya arilalkil ikamesidir. Tercih
edildigi üzere R6, istege bagli bir ikameli C(1-6) alkil kismidir.
Bu tür bir alkil kismi; hidroksil, amino (özellikle ikamesiz amino; -NH-, -NH2), sülfo,
sülfoksi, C(1-4) alkoksi, nitro, halo (özellikle kloro veya floro) ve merkaptodan seçilen
bir veya daha fazla grup ile ikame edilebilir.
Bir eter, amin veya tiyoeter saglamak için alkil zincirine dahil edilen bir veya daha fazla
heteroatom, örnegin 0, N veya 8, olabilir.
Özellikle tercih edilen ikameler R1, R2, R3, R4, R5 veya R6, hidroksi-C(1-4)alkil ve
amino-(C(1-4)alkil, Özellikle HO-CH2-CH2- ve HzN-CHz-CHz-'dir
Uygun sekilde poliamin, yalniz amin fonksiyonunu, veya amin ve alkol fonksiyonlarini
Poliamin örnegin etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin, tetraetilenpentamin,
pentaetilen-heksamin, hekzaetilenheptamin, heptaetilenoktamin, propan-1,2-diamin, 2
(2-amin0-etilamino) etanol ve N, N-bis (2 aminoetil) etilendiamin (N(CH2CH2NH2)3)den
seçilebilir. Daha tercih edildigi üzere poliamin, tetraetilenpentamin veya etilendiyamin
Ticari olarak temin edilebilen poliamin kaynaklari, tipik olarak izomerlerin ve/veya
oligomerlerin karisimlarini içerir ve bu ticari olarak temin edilebilir karisimlardan
hazirlanan ürünler de bu bulusun kapsamina girer.
Mevcut bulusa ait Mannich katki maddelerini olusturmak için kullanilan poliaminler düz
zincirli veya dallanmis olabilir ve siklik yapilari içerebilir.
Tercih edilen düzenlemelerde, bu bulusun Mannich katki maddeleri nispeten düsük
moleküler agirliktadir.
Tercih edildigi üzere Mannich katki maddesinin molekülleri, 10000'den az, tercih
edildigi üzere 7500'den az, tercih edildigi üzere 2000'den daha az, daha tercih edildigi
üzere 1500'den az bir ortalama moleküler agirliga sahiptir.
Istege bagli olarak ikame edilmis fenol bileseni (C1) aromatik halka üzerinde 0 ila 4
grupla ikame edilebilir (fenol OH'ye ek olarak). Örnegin bir tri- veya di-ikameli fenol
olabilir. Daha tercih edildigi üzere bilesen (01), bir mono-ikameli fenoldür. Ikame, orto
ve/veya meta ve/veya para pozisyon(lar)da olabilir.
Her fenol parçasi, aldehit/amin kalintisi ile ikame edilen orto, meta veya para olabilir.
Aldehit rezidüsünün oito veya para ile ikameli oldugu bilesikler en yaygin olusanlar
bilesiklerdir. Bilesiklerin karisimlari ortaya çikabilir. Tercih edilen düzenlemelerde
baslangiç fenolü, para ile ikame edilir ve böylece orto ikameli ürün olusur.
Fenol herhangi bir ortak grup ile, örnegin bir veya daha fazla alkil grubu, bir alkenil
grubu, bir alkinil grubu, bir nitril grubu, bir karboksilik asit, bir ester, bir eter, bir alkoksi
grubu, bir halo grubu, ayrica bir hidroksil grup, bir merkapto grubu, bir alkil merkapto
grubu, bir alkil sülfoksi grubu, bir sülfoksi grubu, bir aril grubu, bir arilalkil grubu, bir
ikame edilmis veya ikame edilmemis amin grubu veya bir nitro grubu ile ikame
edilebilir.
Tercih edildigi üzere fenol, bir veya daha fazla istege bagli olarak ikameli alkil ikame
maddelerini tasir. Alkil ikame maddesi, istege bagli olarak örnegin hidroksil, halo
(özellikle kloro ve floro), alkoksi, alkil, merkapto, alkil sülfoksi, aril veya amino
rezidüleriyle ikame edilebilir. Tercih edildigi üzere alkil grubu, temel olarak karbon ve
hidrojen atomlarini içerir. ikameli fenol, bir veya daha fazla çift ve/veya üçlü bag içeren
bir alkenil veya alkinil rezidüsünü içerebilir. Daha tercih edildigi üzere bilesen (C1), alkil
zincirinin doymus oldugu bir alkil ikameli fenol grubudur. Alkil zinciri, lineer veya
dallanmis olabilir.
Tercih edildigi üzere bilesen (01), bir monoalkil fenol, özellikle bir para-ikameli
monoalkil fenoldür.
Tercih edildigi üzere bilesen (C1): fenolün bir veya daha fazla toplamda 28 karbon
atomundan az, tercih edildigi üzere 24 karbon atomundan az, daha tercih edildigi üzere
karbon atomundan az, tercih edildigi üzere 18 karbon atomundan az, tercih edildigi
üzere 16 karbon atomundan az ve daha da tercih edildigi üzere 14 karbon atomundan
azina sahip alkil zincirini tasidigi bir alkil ikameli fenolü ihtiva eder.
Tercih edildigi üzere bilesen (c1)'in her bir alkil ikamesi, 4 ila 20 karbon atomuna, tercih
atomuna sahiptir. Özellikle tercih edilen bir düzenlemede bilesen (C1 ), bir C12 alkil
ikamesine sahip birfenoldür.
Tercih edildigi üzere fenol bileseni (c1)'in bir veya her ikamesinin molekül agirligi
tercih edildigi üzere 250'den az ve en çok tercih edildigi üzere 200'den azdir. Fenol
bileseni (c)'nin bir veya her bir ikamesi, uygun olan sekilde 100 ila 250, örnegin 150 ila
200, molekül agirligina sahiptir.
Bilesen (c1)'in molekülleri tercih edildigi üzere ortalama 1800'den az, tercih edildigi
üzere 800'den az, tercih edildigi üzere 500'den az, daha tercih edildigi üzere 450'den
az, tercih edildigi üzere 400'den az, tercih edildigi üzere 350'den, daha tercih edildigi
üzere 325'den daha düsük, tercih edildigi üzere 300'den az ve en çok tercih edildigi
üzere 275'den az molekül agirligina sahiptir.
Bilesenler (a1), (b1) ve (C1), bilesiklerin bir karisimini ve/veya izomerlerin bir karisimini
içerebilir.
Mannich katki maddesi, tercih edildigi üzere 5:1:5 ila 0.1:1:0.1, daha tercih edildigi
girerek elde edilen reaksiyon ürünüdür.
Mevcut bulusun Mannich katki maddesini olusturmak için bilesenler (a1) ve (b1) tercih
edildigi üzere 6:1 ila 1:4 (aldehit:p0liamin), tercih edildigi üzere 4:1 ila 12, daha tercih
edildigi üzere 321 ila 1:1 molaroraninda reaksiyona girerler.
Mevcut bulusun Mannich katki maddesini olusturmak için bilesenler (a1) ve (C1) tercih
1:1.1 molar oraninda reaksiyona girerler.
Mevcut bulusta kullanilan bazi tercih edilen bilesikler, tipik olarak 2 kisim (a1) ila 1
kisim (b1) ± 0.2 kisim (b1), ila 2 kisim (C1) ± 0.4 kisim (C1 ); tercih edildigi üzere
yaklasik 212 (a1 : b1 : C1) molar oranda (a1), (b1) ve (C1) bilesenlerinin reaksiyona
girmesi ile olusur.
Mevcut bulusta kullanilan bazi tercih edilen bilesikler, tipik olarak 2 kisim (a1) ila 1
Karterner amonyum tuzu(tuzlari) (i) katki maddesinin (i) uygun muamele hizlari ve
mevcut oldugunda, Mannich katki maddesi, istenen performansa ve bunlarin
kullanildigi motor türüne bagli olacaktir. Örnegin farkli katki maddesi seviyelerinin farkli
performans seviyelerine ulasmasi gerekli olabilir.
e) bir polialkilfenoksialkanolün aromatik esterleri
Kullanilabilecek olan katki maddesi bilesimi olabilecek aromatik ester bileseni, bir
poIialkilfenoksialkanolün aromatik bir esteridir ve asagidaki genel formüle sahiptir:
veya yakitta çözünür tuzudur(tuzlaridir), burada R, hidroksi, nitro veya -(CH2)x-
NRsRs'dir, burada R5 ve R6, bagimsiz olarak 1 ila 6 karbon atomuna sahip
hidrojen veya daha düsük bir alkildir ve x, 0 veya 1'dir;
R1, hidrojen, hidroksi, nitro veya -NRyRg'dir, burada R7 ve R8, bagimsiz olarak
hidrojen veya 1 ila 6 karbon atomuna sahip daha düsük bir alkildir;
R2 ve R3 bagimsiz olarak hidrojen veya 1 ila 6 karbon atomuna sahip daha
düsük bir alkildir ve
R4, yaklasik 450 ila 5,000 araliginda ortalama bir molekül agirligina sahip bir
polialkil gruptur.
Mevcut bulusta kullanilan tercih edilen aromatik ester bilesikleri, burada R'nin nitro,
amino, N-alkilamino veya -CH2NH2(aminometiI) oldugu bilesiklerdir. Daha tercih
edildigi üzere R, bir nitro, amino veya -CH2NHzgrubudur. Daha tercih edildigi üzere R,
bir amino veya -CH2NH2 grubudur, özellikle aminodur. Tercih edildigi üzere R1;
hidrojen, hidroksi, nitro veya aminodur. Daha tercih edildigi üzere R1; hidrojen veya
hidroksidir. Daha da tercih edildigi üzere R1; hidrojendir. Tercih edildigi üzere R4,
tercih edildigi üzere yaklasik 900 ila 2,500 araliginda ortalama molekül agirligina sahip
bir polialkil gruptur. Tercih edildigi üzere bilesik, tercih edilen ikame maddelerinin
kombinasyonuna sahiptir.
Tercih edildigi üzere R2 ve Rs'den biri hidrojen veya 1 ila 4 karbon atomuna sahip daha
düsük bir alkildir ve digeri hidrojendir. Daha tercih edildigi üzere R2 ve Rg'den biri
hidrojen, metil veya etildir ve digeri hidrojendir. Daha tercih edildigi üzere R2, hidrojen,
metil veya etildir ve R3, hidrojendir.
R ve/veya R1, bir N-alkilamino grup oldugunda N-alkilamino kisminin alkil grubu, tercih
edildigi üzere 1 ila 4 karbon atomunu içerir. Daha tercih edildigi üzere N-alkilamino, N-
metilamino veya N-etilaminodur.
Benzer sekilde R ve/veya R1, bir N-dialkilamino grup oldugunda N-dialkilamino
kisminin her bir alkil grubu, tercih edildigi üzere 1 ila 4 karbon atomunu içerir. Daha
tercih edildigi üzere her bir alkil grubu, ya metil veya etildir. Örnegin özellikle tercih
edilen N,N-dialkilamino gruplari, N,N-dimetilamin0, N-etil-N-metilamino ve N,N-
dietilamino gruplaridir.
Bilesiklerin diger tercih edilen grubu, R'nin amino, nitro, veya -CH2NH2 oldugu ve R1'in
hidrojen veya hidroksi oldugu gruplardir. Özellikle tercih edilen bilesikler grubu, R'nin
amino oldugu, R1, R2 ve Rg'ün hidrojen oldugu ve R4'ün poliizobütenden türevlenen bir
polialkil grubu oldugu gruplardir.
R ikame maddesinin, benzoik asit parçasinin meta veya daha tercih edildigi üzere para
pozisyonunda, yani karboniloksi grubuna göre para veya meta pozisyonunda olmasi
tercih edilir. R1, hidrojen disinda bir ikame oldugunda, bu R1 grubunun, karboniloksi
grubuna göre bir meta veya para pozisyonunda olmasi ve R ikame maddesine göre bir
orto konumunda olmasi özellikle tercih edilmektedir. Ayrica, genel olarak, R1,
hidrojenden farkli oldugunda, R veya R1'den birinin karboniloksi grubuna para ve
digerinin karboniloksi grubuna meta pozisyonunda yerlestirilmesi tercih edilir. Benzer
sekilde, diger fenil halkasindaki R4 ikamesinin eter baglanti grubuna göre para veya
meta, daha tercih edildigi üzere para pozisyonunda bulunmasi tercih edilir.
Aromatik esterler e), genel olarak yaklasik 700 ile yaklasik 3,500. tercih edildigi üzere
yaklasik 700 ile yaklasik 2,500 arasinda molekül agirligina sahip olacaklardir.
e) bilesiklerinin petrolde çözünür tuzu(tuzlari), bir amino veya ikameli bir amino grubu
içeren bilesikler için kolaylikla hazirlanabilir ve bu tür tuzlar, motor depolarini önlemek
veya kontrol etmek için yararli oldugu düsünülür. Uygun tuz(lar) arasinda, örnegin,
amino parçasinin bir alkil- veya arilsülfonik asit gibi kuvvetli bir organik asit ile
protonlanmasiyla elde edilen tuzlar bulunur. Tercih edilen tuz(lar), toluensülfonik asit ve
metansülfonik asitten türevlenir.
R veya R1 ikame maddesi bir hidroksi grubu oldugunda uygun tuz(lar), bir baz ile
hidroksi grubunun protondan arindirilmasi yoluyla elde edilebilir. Bu tür tuz(lar), alkali
metallerin, alkalin toprak metallerinin, amonyumun ve ikame edilmis amonyum
tuzunun(tuzlarinin) tuzunu(tuzlarini) ihtiva etmektedir. Hidroksi ile ikameli bilesiklerin
tercih edilen tuzu(tuzlari) arasinda, alkali metal, alkalin toprak metali ve ikame edilmis
amonyum tuzu(tuzlari) bulunmaktadir.
Bulusa ait yakit bilesimleri, kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) ve benzin ve yukarida
belirtilen diger bilesenler a) - e)'ye ilaveten, reaksiyona girmemis ham maddeler ve
diger reaksiyon ürünleri ve diger katki maddelerinin herhangi biri mevcut oldugunda,
benzine klasik olarak eklenen, örnegin diger deterjanlar, dagiticilar, anti-oksidanlar,
buzlanma önleyici ajanlar, metal deaktivatörleri, kayganlastirici katki maddeleri,
sürtünme modifikatörleri, honlama aletleri, korozyon önleyiciler, boyalar, isaretleyiciler,
oktan iyilestiriciler, valf önleyici oturma yerinde durgunluk katki maddeleri, sabitleyiciler,
emülsiyon çözücülar, köpük önleyiciler, koku maskeleri, iletkenlik artiricilar, yanma
arttiricilar vb. gibileri içerebilir. Uygun olarak kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) katki
maddesi benzin bilesiminde 10.000 ppm'den az, tercih edildigi üzere 1.000 ppm'den
az, tercih edildigi üzere 500 ppm'den az, tercih edildigi üzere 350 ppm'den az, tercih
edildigi üzere 250 ppm'den az bir miktardadir.
Uygun olan sekilde, tasiyici yag a) kullanildiginda benzin bilesiminde 10.000 ppm'den
ppm'den az, tercih edildigi üzere 250 ppm'den az miktarda bulunur.
Uygun oldugunda mannich katki maddesi d) kullanildiginda benzin bilesiminde 10.000
ppm'den az, 1.000 ppm'den tercih edildigi üzere 500 ppm'den az, tercih edildigi üzere
350 ppm'den az, tercih edildigi üzere 250 ppm'den az miktarda bulunur.
Tercih edildigi üzere bilesim, agirlik bazinda, 10 ila 500 ppm kuaterner amonyum tuzu
(i) ve mevcut oldugunda 30 ila 500 ppm tasiyici yag (a) saglar.
Bilesik(ler) (i) ve mevcut oldugunda (ii), ayri olarak ilave edilebilir veya tek bir paket
halinde eklenebilirler. Buradaki bilesiklerin hizlarina ve oranlarina iliskin tüm
referanslar, ayri olarak ilave edildiginde veya birlikte ilave edildiginde katki maddesi
bilesiklerine uygulanir.
KATKI MADDESININ BILESIMI
Tercih edildigi üzere, bilesik(ler) (i) ve (ii) ((ii) mevcut oldugunda) ve tercih edildigi
Üzere de baska amaçlarla mevcut edilen diger ilave yakit katki maddeleri, ortak bir
deterjan paketi içerisinde ilave bir bilesim olarak saglanir.
Kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) (i), kullanim sirasinda gerekli ve/veya gerekli tasima
özelliklerini ve/veya islevsel özelliklerini saglayacak miktarda bir katki maddesi paketi
halinde mevcut olabilir. Tipik olarak, kuaterner amonyum tuzlari (i) (reaksiyona
girmemis ham maddeler, diger reaksiyon ürünleri ve üretim çözücüsü dahil), toplam
katki maddesi bilesimine dayanarak agirlikça %10 ila 60, tercih edildigi üzere agirlikça
girmemis ham maddeler, diger reaksiyon ürünleri ve üretim çözücüsü hariç), toplam
katki maddesi bilesimine dayanarak agirlikça %1 ila 36, tercih edildigi üzere agirlikça
Tasiyici yag a) mevcut oldugunda toplam katki maddesi bilesimine dayanarak agirlikça
Tercih edilen bir açidan, bu bulusta kullanilabilecek katki maddesi bilesimi ayrica bir
çözücü de içerir. Çözücü, 66 ila 320 °C araliginda bir kaynama noktasina sahip bir
hidrokarbon çözücü olabilir. Uygun çözücüler; ksilen, toluen, beyaz ispirto, 180 °C ila
270 °C araliginda kaynayan aromatik çözücülerin karisimlarini içerir.
Mevcut olmasi halinde, eklenecek olan çözücü miktari, katki maddesi bilesiminin
istenilen nihai viskozitesine bagli olacaktir. Tipik olarak çözücü, agirlikça nihai katki
maddesi bilesiminin %20 ila 70'lik bir miktarinda mevcut olacaktir.
Tercih edilen bir açidan, bu bulusta faydali olan bir katki maddesi bilesimi, bir çözücü
ve bir yardimci çözücüyü içerir. Yardimci çözücü, tipik olarak agirlikça %1-10, tercih
edildigi üzere agirlikça %1-2 miktarinda mevcut olabilir. Uygun yardimci çözücüler,
alifatik alkolleri içerir (CAS no 66455-17-2 gibi)
Mevcut bulusta faydali katki maddesi bilesimleri, çogunlukla spesifik müsteri
ihtiyaçlarini karsilamak için eklenen birkaç küçük bileseni içerebilir. Bunlarin arasinda,
su etkilesimini en aza indirgemek ve yakit bilesiminin bulanik veya bulutsu bir
görünümünü önlemek için ilave edilen honlama aletleri, genellikle bir alkoksillenmis
fenol formaldehit reçinesi ve genellikle bir veya daha fazla yag asidi karisimi içeren
tipte bir korozyon inhibitörü ve/veya aminler yer alir. Mevcut bulusta faydali olan katki
maddesi bilesimlerinin biri veya ikisi, katki maddesi bilesiminin toplam agirligina
dayanarak her biri %0.1 ila 5 veya her biri %1 ila 3 arasinda degisen miktarlarda
mevcut olabilir.
Katilabilecek diger küçük bilesenler, anti-oksidanlar, buzlanma önleyici ajanlar, metal
deaktivatörleri, kayganlastirici katki maddeleri, sürtünme düzenleyicileri, honlama
aletleri, korozyon önleyiciler, boyalar, isaretleyiciler, oktan iyilestiriciler, valf yuvasi
girintisini önleyici katki maddeleri, stabilizatörler, emülsiyon gidericiler, köpük
gidericiler, koku maskeleri, Iletkenlik artiricilar ve yanma gelistiricilerini içerebilir.
Bunlar, yakit bilesiminin toplam agirligina dayanarak tipik olarak agirlikça %0.001 ila
ilave edilebilir.
Genel olarak, katki maddesi bilesimindeki bu tür küçük fonksiyonel katki maddelerinin
toplam miktari, katki maddesinin bilesiminin toplam agirligina göre agirlikça yaklasik
olacaktir.
Diger bu tür içerik, temelde, bilesigi(bilesikleri) (i) ayirmak için eklenebilir ama ortak bir
katki maddesi bilesiminde - bilesikler (ii) ile, varsa, - ve bilesik(ler) (1) ile birlikte
eklemek üzere dozajlamanin tutarliligi ve uygunlugundan ötürü tercih edilir.
Tercih edildigi üzere, bilesik(ler) (i) ve (ii) (varsa), motoru besleyen yakit depolama
tankindaki yakitta bulunur. Depolama tankindaki yakit içine karistirilabilmelerine
ragmen, tercih edildigi üzere depolama tankina pompalanan yigin yakitta bulunurlar.
Açiklanan burada açiklandigi veya tanimlandigi üzere bir katki maddesi bilesimidir,
katki maddesi bilesimi asagidaki unsurlari içerir:
(i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari)
(ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla
ilave bilesen.
YÖNTEM
Ikinci bir açida, mevcut bulus kalintilarin direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli
bir motorda kontrol edilmesine yönelik bir yöntem saglar, yöntem yakilacak benzinin
içine asagidaki unsurlarin eklenmesini içerir:
(i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari)
(ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla
ilave bilesen.
Üçüncü bir açida, mevcut bulus direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir
motorun etkinliginin gelistirilmesine yönelik bir yöntem saglar, yöntem yakilacak
benzinin içine asagidaki unsurlarin eklenmesini içerir:
(i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari)
(ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla
ilave bilesen.
Dördüncü bir açida, mevcut bulus direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir
motorun çalistirilmasina yönelik bir yöntem saglar, yöntem yakilacak benzinin içine
asagidaki unsurlarin eklenmesini içerir:
(i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari)
(ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla
ilave bilesen
burada yöntem asagidaki unsurlardan birini veya daha fazlasini saglar:
- gelistirilmis yakit ekonomisi
. bakimin azalmasi
. enjektörlerin daha az siklikla revizyonu veya degistirilmesi
. daha iyi sürüs
. gelismis güç
. gelismis hizlanma
KULLANIM
Açiklanan, kalintilarin direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir motorda
kontrol edilmesine yönelik benzinin içine eklenen (i) birinci açi ile tanimlanan bir veya
daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) ve (ii) istege bagli olarak, yukarida tarif
edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bilesenin kullanimidir.
Açiklanan, direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir motorda etkinligin
gelistirilmesine yönelik benzinin içine eklenen (i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha
fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) ve (ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen
a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bilesenin kullanimidir.
Açiklanan, asagidaki unsurlardan birini veya daha fazlasini saglamak üzere direkt
enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir motorda (i) birinci açi ile tanimlanan bir
veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) ve istege bagli olarak (ii) yukarida
tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bileseni içeren bir benzinin
kullanimidir:
. gelistirilmis yakit ekonomisi
. bakimin azalmasi
- enjektörlerin daha az siklikla revizyonu veya degistirilmesi
- daha iyi sürüs
. gelismis güç
. gelismis hizlanma
Bilesimlerin konsantrasyonlari veya oranlari için bu tarifnamedeki herhangi bir tanimda
verilen bilesenlerin toplam miktari alinir; örnegin toplam kuaterner amonyum tuzu (i)
miktari veya tasiyici yaglarin (3) toplam miktari.
Mevcut bulus, simdi yalniz Örneklerle açiklanacaktir.
ÖRNEKLER
Katki maddesi A, bir hidrokarbil ikameli açilleyici ajanin ve formül (Bi)'e ait bir bilesigin
reaksiyon ürünü asagida belirtilen sekilde hazirlandi:
ve 373.029
Caromax 20, 1 litrelik kaba yüklendi. Karisim, azotta 50 °C'ye kadar karistirildi ve
isitildi. 43.69 9 (0.425 mol), DMAPA ilave edildi ve karisim, bir Dean-Stark aleti
kullanilarak, suyun ayni anda çikarilmasi ile birlikte 5 saat boyunca 160 °C'ye isitildi.
Katki maddesi A'nin, yaklasik %60 aktif madde ve %40 çözücü içerdigine inanildi.
anhidrid anlamindadir, DMAPA, dimetilaminopropilamin anlamindadir].
Mevcut bulusa ait bir kuaterner amonyum tuzu(tuzlari), katki maddesini içeren katki
maddesi B, asagidaki gibi hazirlandi:
maddesi A. Karisim karistirildi ve 16 saat boyunca 160°C'ye isitildi.
Bu reaksiyonun ürün karisimi, katki maddesi B olarak baska bir isleme tabi tutulmadan
kullanildi ve bu bulusun kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) katki maddesi, reaksiyona
girmemis herhangi bir ham madde, diger reaksiyon ürünleri ve çözücüsünü içerdi. Katki
maddesi B'nin çözücü içerigi, yaklasik olarak %35'ti.
Benzin bilesimleri, Tablo 2'de listelenen katki maddelerini içeren sekilde hazirlandi,
DF12 referans yakitinin ortak bir serisinden çekilen alikuotlara eklendi.
Katki maddesi C, bir tasiyici yag bilesigi a), yani 13 PO birimi ile dogrusal bir C13 lineer
alkol polieteridir.
Asagidaki Tablo 1, DF12 referans yakiti için tarifnameyi göstermektedir.
Parametre Birim Sonuç Minimum Maksimum Yöntem
25164
25163
12185
Buhar basinci, DVPE kPa 59.4 60.0 90.0 EN
13016-1
Distilasyon I.B.P. °C 32.4 - - EN ISO
Parametre
Distilasyon F.B.P.
Dist. Rezidü
Oksijenatlar
Metanol
Etanol
i-Propanol
i-Bütanol
Toplam oksijenatlar
Oksijen içerigi
Aromatikler
Olefinler
Satüratlar
Sülfür içerigi
Kursun içerigi
197.8
Minimum Maksimum Yöntem
210.0
EN 236
24260
EN 237
Parametre Birim Sonuç Minimum Maksimum Yöntem
Oksidasyon stabilitesi dakika >1200 360 - EN ISO
Yikanmamis mg/100ml 2,0 - - EN ISO
oksitlenmis yakit artigi 6246
Çözücü ile yikanmis mg/100ml 0,2 - 5 EN ISO
oksitlenmis yakit artigi 6246
Hidrojen içerigi % m/m 13,38 - - ASTM D
Karbon içerigi % m/m 86,62 - - ASTM D
Karbon/Hidrojen orani 6.47:1 - - ASTM D
Hidrojen/Karbon orani O.155:1 - - ASTM D
Net isi degeri MJ/kg 42,923 - - ASTM D
Net isi degeri Btu/Ib 18450 - - ASTM D
Tablo 1'de listelenen yakit bilesimleri 1 ila 3, CEC F-05-93 Giris Valfi Kalintisi Test
Yöntemine göre test edildi.
Bu test yöntemi, yakit enjeksiyonlu motorlarda emme valfi kalintilarini önlemek için
benzin veya benzin katki maddesi formülasyonlarinin egilimini degerlendirmek üzere
tasarlanmistir.
Motor; sirali, dört silindirli, dört zamanli, 2.3 litrelik kafadan eksantrikli
mekanik/elektronik yakit enjeksiyonlu motordur. Devreye aldiktan sonra (sadece yeni
motor) ve kontrol ettikten sonra, rotasyonu önlemek için giris valfleri sabitlenmis halde,
siklik kosullar altinda 60 saat süreyle stop-go islemine benzer sekilde motor çalistirilir.
Giris valflerindeki kalinti olusumunu etkilemek üzere benzin veya benzin
formülasyonunun etkinligi belirlenir. Sonuçlar, emme valfleri üzerindeki test sirasinda
biriken kalintilarin agirligi ve
4.5 (çok agir giris valfi kalintilari) ila
(temiz giris valfi) arasindaki ölçege dayali kalintilarin derecelendirmeleriyle ifade
Sonuçlar, 4 valf üzerinde ortalama olarak gösterilmistir.
CEC F-05-93 test yönteminin tüm ayrintilari, MSEC (Yakitlar, Kaydiricilar ve Diger
Sivilar Için Performans Testlerinin Gelistirilmesi Için Avrupa Konseyi Koordinasyonu,
Belçika, Brüksel'deki kayitli ofisi) tarafindan saglanabilir.
Sonuçlar, asagidaki tablo 2'de gösterilmistir
Bilesim Katki maddesi B Katki maddesi C Valf agirligi Valf
(mg/litre) (mg/litre) (mg/valf) derecesi
1 500 0,8 9,96
Yukarida belirtilen miktarlar, Örnekler 2 ve 3'ün, çözücüler (mevcut oldugu zaman)
dahil oldugu zaman reaksiyona giren ürünlerine iliskindir.
Bu bulusun kuaterner amonyum tuzu katki maddesinin ikinci bir örnegi, Katki Maddesi
D hazirlandi.
Katki maddesi D, asagidaki ham maddeleri kullanarak, yukarida tarif edilen katki
maddelerine benzer sekilde hazirlandi: , maleik
agirliginda), metil salisilat (6.3 kisim agirliginda). Bitmis ürün, yaklasik %40 çözücü
Katki maddesi E, 1000 molekül agirligina sahip agirlikça yaklasik %45
poliiozbütenamin ve agirlikça yaklasik %55 çözücü içeren bir hidrokarbilk ikameli
amindi. Katki maddesi E, Kerocom PIBA ticari ismi altinda ticari olarak satilan bir
Katki maddesi F, asagidaki sekilde hazirlandi.
termometre ve Dean & Stark kapani ile donanmis 10 litrelik bir yag kapli reaktörde
1.92 mol) yakin bir ortalama bilesime sahip bir polietilen poliamin karisimi, 50 °C'de
sürekli karistirilarak bir kisim halinde eklendi. Hemen bir egzoterm kaydedildi.
Reaksiyon karisimi, bir Dean&Stark kapani yoluyla su çikarilirken üç saat boyunca
160°C“ye isitildi. 83439 berrak kahverengi sivi ürün elde edildi. Katki maddesi F'nin
Örnek 8a
Katki maddesi G, asagidaki sekilde hazirlandi:
reaktöre dolduruldu ve bir nitrojen tasfiyesi altinda ortam sicakliklarinda 300 derece
altinda sabit karistirma ile karistirildi. Etilendiyamin (19.69. 0.326 mol) daha sonra
ve metanol içinde agirlikça %366 formaldehit), 95-1OOC derecede 1 saat boyunca
reaktöre yüklendi. Hafif bir ekzoterm belirtildi. Ilave sonrasinda karisim, 1 saat boyunca
950 derecede bekletildi. Reaksiyon karisim, reflükse isitildi. Su ve çözücünün
azeotropik harmani, 2 saat boyunca sürekli çikarildi. Suyun uzaklastirilmasini
saglamak için sicaklik arttirildi, daha sonra reaksiyon karisimi kademeli olarak 150C
dereceye isitildi. Caromax 20'de çözülen ürün, berrak bir amber renkli çözelti (561.9 9)
seklinde elde edildi. Katki maddesi G'nin %65 uçucu olmayan maddeyi ve %35
çözücüyü içerdigi bulundu.
Örnek 8b
Katki maddesi J, bir tasiyici yag bilesigidir, yani, yaklasik %53 uçucu olmayan maddeyi
ve %47'si çözücüyü içeren bir hidrokarbil ikameli polioksialkilen amindir. Bu
polieteramin, Ultrazol ticari adi altinda elde edilen ticari bir üründü ve bir C12-C15 eter
ikame maddesi ve bir 3-aminopr0pil ikame maddesi ile kaplanmis bir polipropilen glikol
omurgasi içerdi.
Benzin bilesimleri, Tablo 4ide listelenen katki maddelerini içeren sekilde hazirlandi,
DF12 referans yakitinin ortak bir serisinden çekilen alikuotlara eklendi.
Katki maddesi H bir tasiyici yag bilesigi a), yani 24 PO birimi ile bir C10 alkol
polieteridir. Katki maddesi H, herhangi bir çözücü içermedi.
Asagidaki Tablo 3, DF12 referans yakiti için tarifnameyi göstermektedir.
Parametre Birim Sonuç Minimum Maksimum Yöntem
RON - 96,6 95,0 - EN ISO
MON - 86,9 85,0 - EN ISO
Parametre
Distilasyon IBP
Distilasyon FBP
Dist. Rezidü
Olefinler
Aromatikler
Satüratlar
Metanol
Etanol
Izo-Propanol
Sonuç Minimum Maksimum Yöntem
182,4
210,0
,00
12185
13016-1
22854
22854
22854
22854
22854
22854
22854
Parametre
Izo-Bütanol
Oksijenatlar
Oksijen içerigi
Oksidasyon stabilitesi
Yikanmamis
oksitienmis yakit artigi
Çözücü ile yikanmis
oksitlenmis yakit artigi
Hidrojen
Karbon
Karbon/Hidrojen orani
Hidrojen/Karbon orani
Net isi degeri
>1200
86,35
0,154
42,678
Minimum Maksimum Yöntem
,00
22854
22854
22854
22854
22854
20846
EN 237
Parametre Birim Sonuç Minimum Maksimum Yöntem
Net isi degeri Btu/Ib 18347 - - ASTM D
Tablo 4'te listelenen yakit bilesimleri, Örnek 4'te belirtilenlere istinaden CEC F-05-93
Giris Valfi Kalintisi Test Yöntemine göre test edildi.
Bilesim Katki Katki Katki Katki Katki Katki Valf Valf
maddesi maddesi maddesi maddesi maddesi maddesi agirligi derecesi
D E F G H J (mg/valf)
DF12 - - - - - - 714,8 7,0
Her durumda, katki maddesinin konsantrasyonu, uçucu olmayan maddenin mg/litre
cinsinden ölçülür.
Mevcut bulusa ait bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan katki maddesi I,
asagidaki gibi hazirlandi:
1000 PIB moleküler agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidridin 33.9kg'i
karisim 1 saat boyunca 90 ila 100 °C'de karistirildi. Su es zamanli olarak
uzaklastirilarak sicaklik, 3 saat boyunca 140 °C'ye yükseltildi. 25 kg 2-etil hekzanol
eklendi, ardindan 4.15 kg metil salisilat (27.3 mol) ilave edildi ve karisim, 9.5 saat
boyunca 140 °C'de tutuldu.
Katki maddesi I'nin %61 uçucu olmayan maddeyi ve %39 çözücüyü içerdigi bulundu.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan
katki maddesi K, asagidaki gibi hazirlandi.
oktanoik asit ile karistirildi. Karisim, 4 saat boyunca 120 °C'ye isitildi. Fazla dimetil
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan
katki L, asagidaki gibi hazirlandi:
1000 PIB molekül agirligina sahip olan bir poliizobütil ikameli süksinik anhidridin 315.9
Caromax 20 ile karistirildi. Karisim, suyun çikarilmasi ile 200°Clye isitildi. Çözücü,
eklendi.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan
M, asagidaki gibi hazirlandi:
1000 PIB moleküler agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidridin 33.9kg'i
karisim 1 saat boyunca 90 ila 100 °C'de karistirildi. Su es zamanli olarak
uzaklastirilarak sicaklik, 3 saat boyunca 140 °C'ye yükseltildi. 25 kg 2-etil hekzanol
eklendi, ardindan 4.15 kg metil salisilat (27.3 mol) ilave edildi ve karisim, 9.5 saat
boyunca 140 °C'de tutuldu.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan N,
asagidaki gibi hazirlandi:
260 PIB molekül agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidrit, örnek 10'da
tarif edilen sekilde analog bir yöntem kullanilarak dimetilaminopropilamin ile reaksiyona
edildi ve karisim 177 g 2-etilheksanol eklenmeden önce 24 saat boyunca 140 °C'ye
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi 0,
asagidaki gibi hazirlandi:
4.09 2-etil hekzanoik asit ile yüklendi. Karisim, 4 saat boyunca 120 °C'ye isitildi. Fazla
dimetil okzalat, vakum altinda çikarildi ve 136.49 Caromax 20 eklendi.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi P,
asagidaki gibi hazirlandi:
1000 PIB molekül agirligina sahip olan bir poliizobütil ikameli süksinik anhidridin
N-dimetiI-2-etanolamin ilave edildi ve karisim, 140 °C'ye kadar isitildi. 4 g Amberlyst
katalizörü ilave edildi ve karisim, filtrasyon ve çözücünün uzaklastirilmasindan önce bir
Caromax 20 ilavesinden önce gece boyunca metil
salisilat ile reaksiyona sokuldu.
Mevcut bulusa ait bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan katki maddesi Q,
asagidaki gibi hazirlandi:
1300 PIB molekül agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidrit, örnek 14'de
tarif edilen sekilde analog bir yöntem kullanilarak dimetilaminopropilamin ile reaksiyona
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki R,
asagidaki gibi hazirlandi:
2300 PIB molekül agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidrit, örnek 14'de
tarif edilen sekilde analog bir yöntem kullanilarak dimetilaminopropilamin ile reaksiyona
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi 8,
asagidaki gibi hazirlandi:
750 PIB molekül agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidrit, Örnek 14'te
tarif edilen sekilde analog bir yöntem kullanilarak dimetilaminopropilamin ile reaksiyona
etilhekzanol ile karistirildi. Karisim, 24 saat boyunca 140 “C'ye isitildi.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi T,
asagidaki gibi hazirlandi:
ilave edildi ve karisim, suyun uzaklastirilmasi ile birlikte 3 saat boyunca 135 °C'ye
ilave edilmeden önce bir gece boyunca reaksiyona sokuldu.
Örnek 22 (bulusa göre degil)
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi U,
asagidaki gibi hazirlandi:
bir poliizobütil-ikameli süksinik
0.123 mol) ilave edildi ve karisim, 140 °C'de 24 saat boyunca karistirildi.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi V,
asagidaki gibi hazirlandi:
°C'de karistirildi.
Baz yakiti
Bir E5 98 RON baz yakiti, siklohekzan ile denatüre edilmis dehidratlanmis etanolün
hacimce %5'i ile referans benzin RF-83-A-91/B16 ile hacimce %95 oraninda
karistirilarak hazirlandi. Referans benzin için analitik veriler, Tablo 5'te verilmistir.
Özellik Sonuç
°C'de Yogunluk 750 kg/m3
Reid Buhar Basinci 598 mbar
Distilasyon
Bilesim
Satüratlar %49.8 Hacim
Olefinler %125 Hacim
Aromatikler %37.? Hacim
Sülfür 7 mglkg
Kursun <0.001 g/I
MON = Motor Oktan Numarasi
Test yakiti
Baz yakitinda 320 mg/I Katki maddesi I'nin harmanlanmasi ile birtest yakiti hazirlandi.
320 mg/l Katki maddesi l, uçucu olmayan bazda yaklasik 195 mg/I'ye esdegerdir.
GDI Motor Testleri
Bir motor testi, APL GDI Nozül Koklastirma testi kullanilarak gerçeklestirildi.
Bu test, yakitlarin ve/veya katki maddelerinin GDI motorlarinin enjektör memelerini
temiz tutma imkanini kontrol etmek için tasarlandi. Kullanilan motor, VW FSI
036.K/ARRNW -1,4 litre VW Lupo 2002`dir. Motor detaylari asagida belirtilen
sekildedir:
- Silindir sayisi: 4
. Displasman: 1398 cm3
. Nom. Güç: 77 kW
0 Nom. Tork: 130 Nm
. Yakit: RON 98
o Bujiler: VAG 101 000 068 AA
- Sogutucu: %50 Su/%50 G 12 litre VW TL 774/D
Enjektörler, 0.55 mm olan bir püskürtme deligine sahiptir.
Test, tabakali yanma ile parça yükü ve maksimum tork hizinda tam yük dahil olmak
üzere 4 kademeli bir dönüsüm programi kullanmaktadir. 4 kademedeki her döngü, 30
dakikalik bir çalisma süresine sahiptir. Test süresi, yaklasik 50 saattir (= 100 döngü).
Toplam yakit tüketimi, test basina yaklasik 750 Iitredir. Seçilen motor yagi, bu motor tipi
için birinci dolgu yagi olan LM Top Tec 4200 5W-30`dur.
Testten sonra, motor giris manifoldu sökülür, böylece memeler, degerlendirme için
çikarilabilir.
Kalintilar, 0'dan 7'ye kadar bir skala izleyerek görsel olarak derecelendirilir.
0: Temiz veya çok az sayida görünür tekli lekeler
7: Yüzey tamamen kalintilarla kapli halde kalin ve yapilandirilmis yüzey
Derecelendirme, "Minimum" olarak adlandirilan en iyi mevcut yüzey/kalinti olusumunu,
en kötü kalinti olusumunun "Maksimum" oldugunu ve ortalama ve küçük bir miktari ve
agir kalintilarin genel görünümünü ve dagilimini yansitan bir Ortalama deger oldugunu
gösterir.
Degerlendirme, kalintilarin çevresindeki ve püskürtme deligindeki topografyayi ve
dagilimini gösteren bir Taramali Elektron Mikroskopu (SEM) ile yapilir. Enerji Dagilimli
X-Ray (EDX) Elementel Analizi ile enjektör depolarinin analizi de gerçeklestirilir.
Özellikle demir içeriginde, özellikle %50 demir ve enjektörlerde agirlikça %5 demir
bulunan agir kalintilara sahip degerleri gösteren yeni ve temiz memeler, en önemli
parametre olarak kabul edilmektedir.
Sonuçlar, asagidaki Tablolar 6 ve 7'de gösterilmistir.
Tablo 6 Enjeksiyon Nozülü Deligi Kalintilarinin Görsel olarak Derecelendirilmesi
Minimum Ortalama Maksimum
Temiz Nozül O 0 1
Baz Yakiti Referansi 6 7 7
Nozül 1 O 0 0
Nozül 2 O 0 0
Nozül 3 O 0 1
Nozül 4 O 0 0
Ortalama 0 0 0
Tablo 7 EDX Elementel Analizi - % Agirlikça Demir
Temiz Nozül %50
Baz Yakiti Referansi %5
Ortalama %52.08
Ikinci GDI testi, bir temizlik testi olarak gerçeklestirildi.
Bu örnekte E5 98 RON baz yakitinin farkli bir serisi, siklohekzan ile denatüre edilmis
dehidratlanmis etanolün hacimce %5'i ile referans benzin RF-83-A-91/B17 ile hacimce
%95 oraninda karistirilarak hazirlandi. Referans benzin için analitik veriler, Tablo 8'de
MON = Motor Oktan Numarasi
Test yakiti
verilmistir.
Özellik Sonuç
°C'de Yogunluk 752,5 kg/m3
Reid Buhar Basinci 601 mbar
Distilasyon
Bilesim
Satüratlar %492 Hacim
Olefinler %11.9 Hacim
Aromatikler %389 Hacim
Sülfür 3 mg/kg
Kursun <0.005 g/I
Baz yakitinda 500 mg/I Katki maddesi I'nin harmanlanmasi ile bir test yakiti hazirlandi.
500 mg/I Katki maddesi I, uçucu olmayan bazda yaklasik 305 mg/I'ye esdegerdir.
Yukarida açiklanan sekilde bir motor testi, Örnek 24'ün APL GDI Nozüllü Koklastirma
testi kullanilarak gerçeklestirildi; ancak, test baslangicinda temiz enjektörler kullanmak
yerine kirli bir enjektör seti kullanildi.
Testin baslangicinda kullanilan enjektörlerin ortalama görsel derecelendirmesi 5 idi.
Sonuçlar, asagidaki Tablolar 9 ve 10'da gösterilmistir.
Tablo 9 Enjeksiyon Nozülü Deligi Kalintilarinin Görsel olarak Derecelendirilmesi
Minimum Ortalama Maksimum
Temiz Nozül 0 0 1
Baz Yakiti Referansi 6 7 7
Testin baslangicinda enjektörler 5
Nozül 1 O 0 1
Nozül 2 0 O 1
Nozül 3 0 O 0
Nozül 4 0 O 0
Ortalama 0
Tablo 10 EDX Elementel Analizi - % Agirlikça Demir
Temiz Nozül %50
Baz Yakiti Referansi %5
Ortalama %50.69
Claims (1)
- ISTEMLER . Formül (A)“nin bir bilesiginin reaksiyonu ile olusturulan bir katki maddesi olarak bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) (i) ve bir hidrokarbil-ikameli açilleyici ajanin formül (81) veya (B2)`nin bir amini ile reaksiyonu sonucu olusan bir bilesigi içeren bir benzin bilesimi olup: N-X-NHR* N-X_[O(CR42)“]_OH (811› (82) burada R, istege bagli olarak ikame edilmis bir alkil, alkenil, aril veya alkilaril grubudur; R1, 36 karbon atomuna kadar içeren bir alkil, aril veya alkilaril grubudur; R2 ve R3, 1 ila 36 karbon atomunu içeren ayni veya farkli alkil gruplaridir; X, 1 ila 20 karbon atomuna sahip bir alkilen grubudur; n, 0 ila 20 arasindadir; m, 1 ila 5 arasindadir; ve R4, hidrojen veya bir C1 ila Css alkil grubudur; ve burada formül (A),nin bilesigi oksalik asit, fitalik asit, salisilik asit, maleik asit, malonik asit, sitrik asit, nitrobenzoik asit, aminobenzoik asit ve 2,4, 6-trihidroksibenzoik asidin biri veya daha fazlasindan seçilen bir karboksilik asidin bir esteridir. Istem 1'e göre bir benzin bilesimi olup, özelligi formül (A)'nin bilesiginin 3.5 veya daha düsük pKa degerine sahip bir karboksilik asit esteri olmasidir. istem 1 veya 2'ye göre bir benzin bilesimi olup, özelligi formül (A)'nin bilesiginin bir ikameli aromatik karboksilik asidin bir esteri olmasidir. . Önceki istemlerden herhangi birine göre bir benzin bilesimi olup, özelligi formül (A)'nin bilesiginin metil salisilat olmasidir. istemler 1 ila 4'ten herhangi birine göre bir benzin bilesimi olup, özelligi formül (A)'nin bilesiginin dimetil oksalat olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir benzin bilesimi olup, özelligi kuaterner amonyum tuzunun(tuzlarinin) formül (A)'nin bilesigi ve bir hidrokarbil ikameli açilleyici ajan ile formül (B1 )'in bir amininin reaksiyonu sonucu olusan bir bilesigin reaksiyonu sonucu olusturulmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir benzin bilesimi olup, özelligi hidrokarbil-ikameli açilleyici ajanin, poliizobütenil ikameli süksinik anhidrit olmasidir. Asagidaki unsurlardan seçilen bir veya daha fazla diger bir katki maddesini içeren önceki istemlerden herhangi birine göre bir benzin bilesimidir: a) tasiyici yaglar b) bir karboksilik asitteri türevlenen açilleme ajaninin ve bir aminin reaksiyon ürünü olan açillenmis azot bilesikleri o) hidrokarbil ikameli aminler, burada hidrokarbil ikamesi, büyük ölçüde alifatiktir ve en az 8 karbon atomunu içerir d) bir fenol, aldehit ve primer veya sekonder aminin azot içeren kondensatlarini içeren Mannich bazi katki maddeleri e) bir polialkilfenoksialkanolün aromatik esterleri. Istem 8'e göre bir benzin bilesimi olup, özelligi bilesen (a)'nin polieterler ve polieteraminlerden seçilmesidir. Istem 8'e göre bir benzin bilesimi olup, özelligi bilesen (d)'nin formaldehit, bir etilen veya polietilen poliamin ve para-ikameli monoalkil fenolün reaksiyon ürününü içermesidir. Kivilcim ateslemeli benzinli bir motorda kalintilarin kontrol edilmesine ve/veya etkinligin gelistirilmesine yönelik bir yöntem olup, özelligi yöntemin yakilacak benzinin içine asagidaki unsurlarin eklenmesini içermesidir: (i) istemler 1 ila 6'dan herhangi birinde tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) ve (ii) istege bagli olarak, istem 8, 9 veya 10'da tanimlanan a) - e)'den seçilen bir.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1007756.8A GB201007756D0 (en) | 2010-05-10 | 2010-05-10 | Composition, method and use |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201807297T4 true TR201807297T4 (tr) | 2018-06-21 |
Family
ID=42315062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/07297T TR201807297T4 (tr) | 2010-05-10 | 2011-05-10 | Bileşim ve yöntem. |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20130104826A1 (tr) |
EP (2) | EP2569402B1 (tr) |
JP (1) | JP2013529235A (tr) |
KR (1) | KR101822935B1 (tr) |
CN (1) | CN102939363B (tr) |
AR (1) | AR081385A1 (tr) |
AU (1) | AU2011251787B2 (tr) |
BR (1) | BR112012028637B1 (tr) |
CA (1) | CA2799279C (tr) |
ES (2) | ES2661232T3 (tr) |
GB (1) | GB201007756D0 (tr) |
MX (1) | MX2012013164A (tr) |
MY (1) | MY160745A (tr) |
RU (1) | RU2576039C2 (tr) |
SG (1) | SG185532A1 (tr) |
TR (1) | TR201807297T4 (tr) |
WO (1) | WO2011141731A1 (tr) |
ZA (1) | ZA201208578B (tr) |
Families Citing this family (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201007756D0 (en) * | 2010-05-10 | 2010-06-23 | Innospec Ltd | Composition, method and use |
JP2013526652A (ja) * | 2010-05-25 | 2013-06-24 | ザ ルブリゾル コーポレイション | エンジンに電力利得を与える方法 |
CA2804322C (en) | 2010-07-06 | 2020-02-11 | Basf Se | Acid-free quaternised nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants |
US20130133243A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-05-30 | Basf Se | Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants |
EP2540808A1 (de) * | 2011-06-28 | 2013-01-02 | Basf Se | Quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
GB201113388D0 (en) * | 2011-08-03 | 2011-09-21 | Innospec Ltd | Fuel compositions |
CA2789907A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-11 | Afton Chemical Corporation | Fuel additive for improved performance of direct fuel injected engines |
US8690970B2 (en) | 2012-02-24 | 2014-04-08 | Afton Chemical Corporation | Fuel additive for improved performance in fuel injected engines |
US8894726B2 (en) * | 2012-06-13 | 2014-11-25 | Afton Chemical Corporation | Fuel additive for improved performance in fuel injected engines |
US9017431B2 (en) | 2013-01-16 | 2015-04-28 | Afton Chemical Corporation | Gasoline fuel composition for improved performance in fuel injected engines |
US9222046B2 (en) | 2013-04-26 | 2015-12-29 | Afton Chemical Corporation | Alkoxylated quaternary ammonium salts and diesel fuels containing the salts |
GB201313423D0 (en) * | 2013-07-26 | 2013-09-11 | Innospec Ltd | Compositions and methods |
EP3024914B1 (en) * | 2013-07-26 | 2018-04-11 | Innospec Limited | Reduction of internal diesel injector deposits (idid) |
BR112016027984A2 (pt) | 2014-05-30 | 2020-12-15 | Lubrizol Corp | Imida de baixo peso molecular contendo sais de amônio quaternário |
WO2015184247A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | The Lubrizol Corporation | High molecular weight imide containing quaternary ammonium salts |
EP3536766B1 (en) | 2014-05-30 | 2020-12-09 | The Lubrizol Corporation | Epoxide quaternized quaternary ammonium salts |
SG11201609885XA (en) | 2014-05-30 | 2016-12-29 | Lubrizol Corp | Branched amine containing quaternary ammonium salts |
BR112016028067A2 (pt) | 2014-05-30 | 2017-08-22 | Lubrizol Corp | Amida/éster de alto peso molecular contendo sais de amônio quaternário |
EP3149129B1 (en) | 2014-05-30 | 2019-03-06 | The Lubrizol Corporation | Verwendung von imidazole containing quaternary ammonium salts |
EP3149123A2 (en) | 2014-05-30 | 2017-04-05 | The Lubrizol Corporation | Coupled quaternary ammonium salts |
AU2015267144B2 (en) | 2014-05-30 | 2019-06-13 | The Lubrizol Corporation | Low molecular weight amide/ester containing quaternary ammonium salts |
US9677020B2 (en) | 2014-06-25 | 2017-06-13 | Afton Chemical Corporation | Hydrocarbyl soluble quaternary ammonium carboxylates and fuel compositions containing them |
US9340742B1 (en) | 2015-05-05 | 2016-05-17 | Afton Chemical Corporation | Fuel additive for improved injector performance |
GB201513304D0 (en) | 2015-07-28 | 2015-09-09 | Innospec Ltd | Compositions and Methods |
FR3041349B1 (fr) | 2015-09-18 | 2020-01-24 | Total Marketing Services | Copolymere utilisable comme additif detergent pour carburant |
EP3383979A1 (en) | 2015-12-02 | 2018-10-10 | The Lubrizol Corporation | Ultra-low molecular weight imide containing quaternary ammonium salts having short hydrocarbon tails |
AU2016362476B2 (en) | 2015-12-02 | 2020-07-30 | The Lubrizol Corporation | Ultra-low molecular weight amide/ester containing quaternary ammonium salts having short hydrocarbon tails |
FR3054224B1 (fr) | 2016-07-21 | 2020-01-31 | Total Marketing Services | Copolymere et son utilisation comme additif detergent pour carburant |
FR3054225B1 (fr) | 2016-07-21 | 2019-12-27 | Total Marketing Services | Copolymere utilisable comme additif detergent pour carburant |
FR3054223A1 (fr) | 2016-07-21 | 2018-01-26 | Total Marketing Services | Copolymere et son utilisation comme additif detergent pour carburant |
US11124721B2 (en) | 2016-09-21 | 2021-09-21 | The Lubrizol Corporation | Polyacrylate antifoam components for use in diesel fuels |
WO2018073544A1 (fr) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | Total Marketing Services | Combinaison d'additifs pour carburant |
CN111108181A (zh) | 2017-09-21 | 2020-05-05 | 路博润公司 | 用于燃料中的聚丙烯酸酯消泡剂组分 |
FR3071850B1 (fr) | 2017-10-02 | 2020-06-12 | Total Marketing Services | Composition d’additifs pour carburant |
FR3072095B1 (fr) | 2017-10-06 | 2020-10-09 | Total Marketing Services | Composition d'additifs pour carburant |
FR3073522B1 (fr) | 2017-11-10 | 2019-12-13 | Total Marketing Services | Nouveau copolymere et son utilisation comme additif pour carburant |
FR3074497B1 (fr) | 2017-12-06 | 2020-09-11 | Total Marketing Services | Composition d’additifs pour carburant |
FR3074498B1 (fr) | 2017-12-06 | 2020-09-11 | Total Marketing Services | Composition d’additifs pour carburant |
BR112020018896A2 (pt) | 2018-03-21 | 2021-02-09 | The Lubrizol Corporation | componentes antiespuma de poliacrilamida para uso em combustíveis diesel |
GB201805238D0 (en) | 2018-03-29 | 2018-05-16 | Innospec Ltd | Composition, method and use |
US10308888B1 (en) * | 2018-06-15 | 2019-06-04 | Afton Chemical Corporation | Quaternary ammonium fuel additives |
FR3083799B1 (fr) | 2018-07-16 | 2021-03-05 | Total Marketing Services | Additifs pour carburant, de type sucre-amide |
US11390821B2 (en) | 2019-01-31 | 2022-07-19 | Afton Chemical Corporation | Fuel additive mixture providing rapid injector clean-up in high pressure gasoline engines |
EP3986993A1 (en) | 2019-06-24 | 2022-04-27 | The Lubrizol Corporation | Continuous acoustic mixing for performance additives and compositions including the same |
US11008526B2 (en) | 2019-07-23 | 2021-05-18 | Croda Inc. | Demulsifier for quaternary ammonium salt containing fuels |
GB201916246D0 (en) | 2019-11-08 | 2019-12-25 | Innospec Ltd | Compositons, and methods and uses relating thereto |
GB201916248D0 (en) | 2019-11-08 | 2019-12-25 | Innospec Ltd | Compositions and methods and uses relating thereto |
FR3103815B1 (fr) | 2019-11-29 | 2021-12-17 | Total Marketing Services | Utilisation de diols comme additifs de détergence |
FR3103812B1 (fr) | 2019-11-29 | 2023-04-07 | Total Marketing Services | Utilisation de composés alkyl phénol comme additifs de détergence |
WO2021127183A1 (en) | 2019-12-18 | 2021-06-24 | The Lubrizol Corporation | Polymeric surfactant compound |
EP4077599A1 (en) | 2019-12-19 | 2022-10-26 | The Lubrizol Corporation | Wax anti-settling additive composition for use in diesel fuels |
FR3110914A1 (fr) | 2020-05-29 | 2021-12-03 | Total Marketing Services | Utilisation d’une composition de carburant pour nettoyer les parties internes des moteurs essence |
US20220098503A1 (en) * | 2020-09-25 | 2022-03-31 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Fuel compositions with gdi deposit fluidizing agents and methods of use thereof |
EP4267705A1 (en) * | 2020-12-23 | 2023-11-01 | The Lubrizol Corporation | Fuel additives and formulations for improving performance of gasoline direct injection engines |
GB202118100D0 (en) * | 2021-12-14 | 2022-01-26 | Innospec Ltd | Methods and uses relating to fuel compositions |
WO2023247973A1 (en) | 2022-06-24 | 2023-12-28 | Innospec Limited | Fuel compositions comprising an additive, and methods and uses relating thereto |
WO2024030591A1 (en) | 2022-08-05 | 2024-02-08 | The Lubrizol Corporation | Processes for producing reaction products including quaternary ammonium salts |
US11873461B1 (en) | 2022-09-22 | 2024-01-16 | Afton Chemical Corporation | Extreme pressure additives with improved copper corrosion |
US11884890B1 (en) | 2023-02-07 | 2024-01-30 | Afton Chemical Corporation | Gasoline additive composition for improved engine performance |
US11795412B1 (en) | 2023-03-03 | 2023-10-24 | Afton Chemical Corporation | Lubricating composition for industrial gear fluids |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2812342A (en) | 1955-04-29 | 1957-11-05 | Emery Industries Inc | Hydrogenation of structurally modified acids and products produced thereby |
US3444170A (en) | 1959-03-30 | 1969-05-13 | Lubrizol Corp | Process which comprises reacting a carboxylic intermediate with an amine |
DE1248643B (de) | 1959-03-30 | 1967-08-31 | The Lubrizol Corporation, Cleveland, Ohio (V. St. A.) | Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen |
NL124306C (tr) | 1959-08-24 | |||
NL124842C (tr) | 1959-08-24 | |||
US3231587A (en) | 1960-06-07 | 1966-01-25 | Lubrizol Corp | Process for the preparation of substituted succinic acid compounds |
US3110673A (en) | 1961-03-31 | 1963-11-12 | California Research Corp | Lubricant composition |
US3288714A (en) | 1961-12-06 | 1966-11-29 | Monsanto Co | Lubricating oil compositions containing alkenyl succinic anhydrides |
US3429674A (en) | 1962-02-02 | 1969-02-25 | Lubrizol Corp | Oil-soluble nitrogen composition |
US3251853A (en) | 1962-02-02 | 1966-05-17 | Lubrizol Corp | Oil-soluble acylated amine |
NL300948A (tr) | 1962-11-23 | |||
US3405064A (en) | 1963-06-06 | 1968-10-08 | Lubrizol Corp | Lubricating oil composition |
NL296139A (tr) | 1963-08-02 | |||
US3455832A (en) | 1963-09-09 | 1969-07-15 | Monsanto Co | Schiff bases |
US3455831A (en) | 1963-09-27 | 1969-07-15 | Monsanto Co | Imines containing a polyalkenylsuccinic anhydride substituent |
US3250715A (en) | 1964-02-04 | 1966-05-10 | Lubrizol Corp | Terpolymer product and lubricating composition containing it |
US3216936A (en) | 1964-03-02 | 1965-11-09 | Lubrizol Corp | Process of preparing lubricant additives |
US3310492A (en) | 1964-09-08 | 1967-03-21 | Chevron Res | Oils for two-cycle engines containing basic amino-containing detergents and aryl halides |
NL145565B (nl) | 1965-01-28 | 1975-04-15 | Shell Int Research | Werkwijze ter bereiding van een smeermiddelcompositie. |
US3337459A (en) | 1965-06-04 | 1967-08-22 | Shell Oil Co | 2-stroke lubricant |
US3326801A (en) | 1965-07-16 | 1967-06-20 | Shell Oil Co | Lubricating oil compositions |
US3468639A (en) | 1965-08-06 | 1969-09-23 | Chevron Res | Gasolines containing deposit-reducing monoamides of polyamines characterized by improved water tolerance |
US3574576A (en) | 1965-08-23 | 1971-04-13 | Chevron Res | Distillate fuel compositions having a hydrocarbon substituted alkylene polyamine |
US3272746A (en) | 1965-11-22 | 1966-09-13 | Lubrizol Corp | Lubricating composition containing an acylated nitrogen compound |
US3822209A (en) | 1966-02-01 | 1974-07-02 | Ethyl Corp | Lubricant additives |
GB1282887A (en) | 1968-07-03 | 1972-07-26 | Lubrizol Corp | Acylation of nitrogen-containing products |
US3576743A (en) | 1969-04-11 | 1971-04-27 | Lubrizol Corp | Lubricant and fuel additives and process for making the additives |
US3632511A (en) | 1969-11-10 | 1972-01-04 | Lubrizol Corp | Acylated nitrogen-containing compositions processes for their preparationand lubricants and fuels containing the same |
US3804763A (en) | 1971-07-01 | 1974-04-16 | Lubrizol Corp | Dispersant compositions |
US3755433A (en) | 1971-12-16 | 1973-08-28 | Texaco Inc | Ashless lubricating oil dispersant |
US3857791A (en) | 1972-05-25 | 1974-12-31 | Cities Service Oil Co | Lubricating oil additive and lubricating oil compositions containing same |
US4288612A (en) | 1976-06-21 | 1981-09-08 | Chevron Research Company | Deposit control additives |
US4171959A (en) * | 1977-12-14 | 1979-10-23 | Texaco Inc. | Fuel composition containing quaternary ammonium salts of succinimides |
US4234435A (en) | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
US4248719A (en) * | 1979-08-24 | 1981-02-03 | Texaco Inc. | Quaternary ammonium salts and lubricating oil containing said salts as dispersants |
DE3826608A1 (de) | 1988-08-05 | 1990-02-08 | Basf Ag | Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
JPH0662965B2 (ja) | 1990-02-02 | 1994-08-17 | 花王株式会社 | 燃料油添加剤及び燃料油添加剤組成物 |
US5254138A (en) * | 1991-05-03 | 1993-10-19 | Uop | Fuel composition containing a quaternary ammonium salt |
GB9207383D0 (en) | 1992-04-03 | 1992-05-13 | Ass Octel | Multi-functional gasoline detergent compositions |
GB9208034D0 (en) | 1992-04-10 | 1992-05-27 | Bp Chem Int Ltd | Fuel composition |
RU2182163C2 (ru) * | 1995-06-07 | 2002-05-10 | Уильям К. Орр | Состав топлива |
US6821307B2 (en) | 1997-05-15 | 2004-11-23 | Infineum International Ltd. | Oil composition |
US6217624B1 (en) | 1999-02-18 | 2001-04-17 | Chevron Chemical Company Llc | Fuel compositions containing hydrocarbyl-substituted polyoxyalkylene amines |
ES2322542T3 (es) | 1999-12-13 | 2009-06-23 | Afton Chemical Intangibles Llc | Metodo para controlar depositos en inyectores en motores de gasolina de inyeccion directa usando una composicion de combustible que comprende un detergente de base de mannich. |
DE10021936A1 (de) * | 2000-05-05 | 2001-11-08 | Basf Ag | Kraftstoffadditivpakete für Ottokraftstoffe mit verbesserten Viskositätseigenschaften und guter IVD Performance |
US6784317B2 (en) | 2001-05-02 | 2004-08-31 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc | Production of quaternary ammonium salt of hydroxycarboxylic acid and quarternary ammonium salt of inorganic acid |
US20030056431A1 (en) * | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Schwab Scott D. | Deposit control additives for direct injection gasoline engines |
US7112230B2 (en) * | 2001-09-14 | 2006-09-26 | Afton Chemical Intangibles Llc | Fuels compositions for direct injection gasoline engines |
US20030177692A1 (en) | 2002-03-12 | 2003-09-25 | The Lubrizol Corporation | Method of operating a direct injection spark-ignited engine with a fuel composition |
DE10211418A1 (de) | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung hochreaktiver Polyisobutene |
DE10256161A1 (de) | 2002-12-02 | 2004-06-09 | Basf Ag | Verwendung von Aminen und/oder Mannich-Addukten in Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen für direkteinspritzende Ottomotoren |
US7491248B2 (en) | 2003-09-25 | 2009-02-17 | Afton Chemical Corporation | Fuels compositions and methods for using same |
CN102174340B (zh) * | 2005-06-16 | 2013-01-30 | 卢布里佐尔公司 | 润滑组合物所用的季铵盐清洁剂 |
GB0515998D0 (en) | 2005-08-03 | 2005-09-07 | Ass Octel | Fuel additives |
US7906470B2 (en) | 2006-09-01 | 2011-03-15 | The Lubrizol Corporation | Quaternary ammonium salt of a Mannich compound |
EP2220199B1 (en) * | 2007-09-27 | 2019-02-27 | Innospec Limited | Use of an additive in a diesel fuel |
US8460404B2 (en) | 2008-05-15 | 2013-06-11 | The Lubrizol Corporation | Quaternary salts for use as surfactants in dispersions |
GB201007756D0 (en) * | 2010-05-10 | 2010-06-23 | Innospec Ltd | Composition, method and use |
-
2010
- 2010-05-10 GB GBGB1007756.8A patent/GB201007756D0/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-05-10 ES ES12195306.1T patent/ES2661232T3/es active Active
- 2011-05-10 KR KR1020127032073A patent/KR101822935B1/ko active IP Right Grant
- 2011-05-10 MY MYPI2012700930A patent/MY160745A/en unknown
- 2011-05-10 MX MX2012013164A patent/MX2012013164A/es active IP Right Grant
- 2011-05-10 AU AU2011251787A patent/AU2011251787B2/en active Active
- 2011-05-10 US US13/697,502 patent/US20130104826A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-10 WO PCT/GB2011/050894 patent/WO2011141731A1/en active Application Filing
- 2011-05-10 AR ARP110101617A patent/AR081385A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-10 SG SG2012083291A patent/SG185532A1/en unknown
- 2011-05-10 CN CN201180024204.3A patent/CN102939363B/zh active Active
- 2011-05-10 JP JP2013509621A patent/JP2013529235A/ja not_active Withdrawn
- 2011-05-10 RU RU2012149854/04A patent/RU2576039C2/ru active
- 2011-05-10 EP EP11724008.5A patent/EP2569402B1/en active Active
- 2011-05-10 TR TR2018/07297T patent/TR201807297T4/tr unknown
- 2011-05-10 ES ES11724008.5T patent/ES2671776T3/es active Active
- 2011-05-10 CA CA2799279A patent/CA2799279C/en active Active
- 2011-05-10 EP EP12195306.1A patent/EP2578667B1/en active Active
- 2011-05-10 BR BR112012028637-4A patent/BR112012028637B1/pt active IP Right Grant
-
2012
- 2012-11-14 ZA ZA2012/08578A patent/ZA201208578B/en unknown
-
2014
- 2014-10-20 US US14/518,026 patent/US9493720B2/en active Active
-
2016
- 2016-11-14 US US15/350,756 patent/US9932536B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102939363B (zh) | 2016-01-20 |
KR101822935B1 (ko) | 2018-01-30 |
CN102939363A (zh) | 2013-02-20 |
AU2011251787A1 (en) | 2012-12-06 |
RU2012149854A (ru) | 2014-06-20 |
KR20130107205A (ko) | 2013-10-01 |
JP2013529235A (ja) | 2013-07-18 |
AU2011251787B2 (en) | 2013-12-05 |
ES2671776T3 (es) | 2018-06-08 |
US20170121622A1 (en) | 2017-05-04 |
US20130104826A1 (en) | 2013-05-02 |
MY160745A (en) | 2017-03-15 |
EP2578667B1 (en) | 2017-12-27 |
GB201007756D0 (en) | 2010-06-23 |
EP2578667A1 (en) | 2013-04-10 |
CA2799279A1 (en) | 2011-11-17 |
MX2012013164A (es) | 2013-02-26 |
BR112012028637B1 (pt) | 2023-12-19 |
EP2569402A1 (en) | 2013-03-20 |
SG185532A1 (en) | 2012-12-28 |
US9493720B2 (en) | 2016-11-15 |
BR112012028637A2 (pt) | 2016-08-09 |
AR081385A1 (es) | 2012-08-29 |
EP2569402B1 (en) | 2018-03-21 |
US20150034036A1 (en) | 2015-02-05 |
RU2576039C2 (ru) | 2016-02-27 |
ZA201208578B (en) | 2014-01-29 |
US9932536B2 (en) | 2018-04-03 |
WO2011141731A1 (en) | 2011-11-17 |
ES2661232T3 (es) | 2018-03-28 |
CA2799279C (en) | 2018-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR201807297T4 (tr) | Bileşim ve yöntem. | |
EP3127992B1 (en) | Additives to reduce metal pick-up in fuels | |
US20110308550A1 (en) | Methods relating to fuel compositions | |
US20100132253A1 (en) | Fuel additives and fuel compositions and methods for making and using the same | |
US20140190072A1 (en) | Fuel compositions | |
US20240150665A1 (en) | Composition, method and use | |
US20120260876A1 (en) | Method of increasing fuel efficiency | |
US11186791B2 (en) | Composition, method and use | |
WO2018178693A1 (en) | Composition, method and use | |
US20130288937A1 (en) | Additives for fuels and lubricants | |
WO2010136822A2 (en) | Method and use | |
WO2023111550A1 (en) | Methods and uses relating to fuel compositions |