TR201807297T4 - Bileşim ve yöntem. - Google Patents

Bileşim ve yöntem. Download PDF

Info

Publication number
TR201807297T4
TR201807297T4 TR2018/07297T TR201807297T TR201807297T4 TR 201807297 T4 TR201807297 T4 TR 201807297T4 TR 2018/07297 T TR2018/07297 T TR 2018/07297T TR 201807297 T TR201807297 T TR 201807297T TR 201807297 T4 TR201807297 T4 TR 201807297T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
acid
alkyl
substituted
additive
carbon atoms
Prior art date
Application number
TR2018/07297T
Other languages
English (en)
Inventor
burgess Vince
Reid Jacqueline
Mulqueen Simon
Original Assignee
Innospec Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Innospec Ltd filed Critical Innospec Ltd
Publication of TR201807297T4 publication Critical patent/TR201807297T4/tr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12Inorganic compounds
    • C10L1/1266Inorganic compounds nitrogen containing compounds, (e.g. NH3)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/16Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234Macromolecular compounds
    • C10L1/238Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234Macromolecular compounds
    • C10L1/238Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C10L1/2387Polyoxyalkyleneamines (poly)oxyalkylene amines and derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/06Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/18Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02BINTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B43/00Engines characterised by operating on gaseous fuels; Plants including such engines
    • F02B43/02Engines characterised by means for increasing operating efficiency
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/143Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1852Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/198Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/198Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234Macromolecular compounds
    • C10L1/238Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00Components of fuel compositions
    • C10L2200/02Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
    • C10L2200/0259Nitrogen containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00Components of fuel compositions
    • C10L2200/04Organic compounds
    • C10L2200/0407Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/0415Light distillates, e.g. LPG, naphtha
    • C10L2200/0423Gasoline
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/023Specifically adapted fuels for internal combustion engines for gasoline engines
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/30Use of alternative fuels, e.g. biofuels

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

Formül (A)?nın bir bileşiğinin reaksiyonu ile oluşturulan bir katkı maddesi olarak bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu(tuzları) (i) içeren bir benzin bileşimi: ve bir hidrokarbil-ikameli açilleyici ajanın formül (B1) veya (B2)?nin bir amini ile reaksiyonu sonucu oluşan bir bileşiktir, burada R isteğe bağlı olarak ikame edilmiş bir alkil, alkenil, aril veya alkilaril grubudur; R1, 36 karbon atomuna kadar içeren bir alkil, aril veya alkilaril grubudur; R2 ve R3, 1 ila 36 karbon atomunu içeren aynı veya farklı alkil gruplarıdır; X, 1 ila 20 karbon atomuna sahip bir alkilen grubudur; n, 0 ila 20 arasındadır; m, 1 ila 5 arasındadır ve R4, hidrojen veya bir C1 ila C36 alkil grubudur.

Description

Tarifnamede kalintilarin kontrolü: mevcut kalintilarin azaltilmasi (“temizleme”); kalinti olusumunun azaltilmasi (“temiz tutma”); kalintilarin degistirilmesinden birinin veya daha fazlasinin kapsanmasi için tasarlanmistir böylece negatif etkileri azaltilacaktir.
Sasirtici bir sekilde, bu bulusta kullanilan benzin bilesimlerinin kivilcim ateslemeli benzinli motorlarda kalintilarin iyi kontrolünü sagladigi bulunmustur.
Sasirtici bir sekilde, bu bulusta kullanilan benzin bilesimlerinin direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli motorun zorlayici kapsaminda dahi kalintilari iyi kontrol ettigi bulunmustur.
Kalintilarin bu kontrolü, bakim maliyetlerinde ve/veya yakit tüketiminde güç ve/veya gelismede önemli bir azalmaya yol açabilir.
Bazi tercih edilen düzenlemelerde kuaterner amonyum tuzu katki maddeleri, ilave bilesenler olmadan kullanilabilirler. Diger tercih edilen düzenlemelerde kuaterner amonyum tuzu katki maddesi (i), asagida belirtilenlerden seçilen bir veya daha fazla ilave bilesenlerle (ii) birlikte kullanilir: a) tasiyici yaglar b) bir karboksilik asitten türevlenen açilleme ajaninin ve bir aminin reaksiyon ürünü olan açillenmis azot bilesikleri c) hidrokarbil ikameli aminler, burada hidrokarbil ikamesi, büyük ölçüde alifatiktir ve en az 8 karbon atomunu içerir d) bir fenol, aldehit ve primer veya sekonder aminin azot içeren kondensatlarini içeren mannich bazi katki maddeleri e) bir polialkilfenoksialkanolün aromatik esterleri.
Tercih edildigi üzere kuaterner bir amonyum tuzu katki maddesinin (i) mevcut olmasi Tercih edildigi üzere kuaterner amonyum tuzu katki maddesinin (i) mevcut olmasi Tercih edildigi üzere kuaterner bir amonyum tuzu katki maddesinin (i) mevcut olmasi durumunda mannich bazi katki maddelerine d) orani, 1:100 ila 100:1, tercih edildigi 12 ila 2:1'dir.
Tercih edildigi üzere kuaterner amonyum tuzu katki maddesinin (i) mevcut olmasi Tüm oranlar, aktif bazda agirlikça oranlardir. Bilesigin(bilesiklerin) (i) toplam miktari ve her ilgili tanimda belirtilen her bir bilesik a) - e), dikkate alinacaktir. a) Tasiyici Yag Tasiyici yag, herhangi bir uygun molekül agirligina sahip olabilir. Tercih edilen molekül Bir düzenlemede tasiyici yag, kaydirici vizkozite yagini içerebilir. Yaglama viskozitesindeki yag, kaydirici viskozitenin dogal veya sentetik yaglarini, hidrokrakingten türevlenen yag, hidrojenleme, hidrojenle aritma, rafine edilmemis, rafine edilmis ve yeniden rafine edilmis yaglari veya bunlarin karisimlarini içerir. Bir düzenlemede kaydirici vizkozite yagi, bir dagitici ve/veya diger performans katki maddeleri için tasiyici bir sividir.
Dogal yaglar; hayvansal yaglari, bitkisel yaglari, mineral yaglari veya bunlarin karisimlarini içerir. Sentetik yaglar, bir hidrokarbon yagini, bir silikon bazli yagi, fosfor- içeren asidin sivi esterini içerir. Sentetik yaglar, Fischer-Tropsch reaksiyonlari yoluyla üretilebilir ve tipik olarak hidroizomerize Fischer-Tropsch hidrokarbonlar veya vakslar olabilir.
Kaydirici viskozitedeki yaglar, Amerikan Petrol Enstitüsü (API) Baz Yagi Degistirilebilirlik Yönergelerinde belirtildigi gibi tanimlanabilir. Bir uygulamada kaydirici viskozite yagi bir API Grubu I, II, III, IV, V veya bunlarin karisimlarini ve baska bir düzenlemede API Grubu I, II, III veya bunlarin karisimlarini içerir.
Diger bir düzenlemede tasiyici yag, bir polieter tasiyici yagini içerebilir.
Tercih edilen bir açidan polieter tasiyici yagi, bir mono uç-kapli polialkilen glikoldür.
Tercih edildigi üzere uç kapagi, 30'a kadar karbon atomuna sahip olan bir hidrokarbil grubunu kapsayan veya içeren bir gruptur. Daha tercih edildigi üzere, uç kapagi, 4 ila karbon atomuna veya 12 ila 18 karbon atomuna sahip bir alkil grubudur veya bunlari Alkil grup, dallanmis veya düz zincirli olabilir. Tercih edildigi üzere bir düz zincirli Diger hidrokarbil uç kapama gruplari, özellikle alkil ikameli(lerin), 4 ila 20 karbon atomlu, tercih edildigi üzere 8 ila 12, tercih edildigi üzere düz zincirli alkil gruplari oldugu alkil ikameli fenili kapsar.
Hidrokarbil uç kapaklama grubu, bir baglayici grup yoluyla polietere baglanabilir. Uygun uç kapak baglayici gruplari, bir eter oksijen atomunu (-0-), bir amin grubunu (-NH-), bir amid grubunu (-CONH-) veya bir karbonil grubunu -(C=O)- içerir.
Bu tür uç kapali polialkilenglikoller, 4-100 tekrarli üniteleri içeren ya homopolimerler veya kopolimerler gibi Cz-Ce alkilen oksitlerin polimerizasyonu yoluyla elde edilebilir.
Kopolimerler, rastgele kopolimerler veya blok kopolimerler olabilir.
Tercih edilen bir açidan polieter tasiyici yagi, bir mono uç-kapli polipropilen glikoldür.
Tercih edilen bir düzenlemede tasiyici yag, asagidaki formülün polialkilenglikol monoeteridir: burada R, 1 ila 30 karbon atomunu içeren bir hidrokarbil grubudur; R1 ve R2'nin her biri bagimsiz olarak hidrojen veya yaklasik 1 ila yaklasik 6 karbon atomuna sahip düsük bir alkildir ve her bir R1 ve R2, bagimsiz olarak her bir -O-CHR1 -CHRz - ünitesinde seçilir tercih edildigi üzere 10-25, daha tercih edildigi üzere 12 ila 25, daha tercih edildigi üzere 12 ila 20 arasinda bir tam sayidir.
Tercih edilen bir düzenlemede R; düz zincirli bir C1-C30 alkil, tercih edildigi üzere C4- 020 alkil, tercih edildigi üzere Cg-C18 alkil, ve daha tercih edildigi üzere C12-C1s alkil veya C8-C14 alkildir.
Diger bir tercih edilen düzenlemede R, tercih edildigi üzere bir alkilfenil grup olan bir alkilfenil grubudur, burada alkil parçasi, yaklasik 1 ila yaklasik 24 karbon atomunun düz veya dallanmis zincirli bir alkilidir.
Tercih edildigi üzere R1 ve Rz'den biri 1 ila 4 karbon atomuna sahip düsük bir alkildir ve digeri hidrojendir. Daha tercih edildigi üzere R1 ve Rz'den biri metil veya etildir ve digeri hidrojendir.
Tercih edilen bir düzenlemede tasiyici yag, asagidaki formülün polipropilenglikol monoeteridir: burada R, R1, R2 ve x, yukarida tanimlanan sekildedir ve her bir tekrarli ünitede R1 ve Rg'den biri hidrojen ve digeri metildir.
Bu gibi alkil polipropilenglikol monoeterler, bir baslatici olarak bir alifatik alkol, tercih edildigi üzere 20 karbon atomuna kadar düz zincirli birincil alkol kullanilarak propilen oksidin polimerizasyonu ile elde edilebilir. Istenilmesi halinde propilenoksi birimlerinin bir kismi, örnegin propilenoksi birimlerinin agirlikça %50'sine kadar, diger Cz-Ce alkilen oksitlerden türetilen birimler, örnegin etilen oksit veya izobütilen oksittir ve atomu, tercih edildigi üzere alkil, fenil veya fenalkil gibi bir doymus alifatik veya aromatik hidrokarbil grubu ihtiva eden bir fenol, alkil fenol, bir hidrokarbil amin veya amid olabilir. Tercih edilen baslaticilar, uzun zincirli alkanoller, uzun zincirli polipropilenglikol monoalkil eterlerine dönüstürülür.
Diger bir açida polialkilenglikol, bir ester olabilir. Bu açida tasiyici yag, asagidaki formülün bir polipropilenglikol monoesteri olabilir burada R, R1, R2 ve x; yukarida belirtilen (C1) için tanimlanan sekildedir ve R3, bir C1- C30 hidrokarbil grup, tercih edildigi üzere bir alifatik hidrokarbil grup ve daha tercih edildigi üzere C1-C1o alkildir.
Diger bir düzenlemede bir polieteramin mevcut olabilir.
Teknikte uzman olarak kisiler tarafindan, polieteraminler olarak bilinen bilesik sinifinin, kalinti kontrolü katki maddeleri olarak islev gördügü bilinmektedir. Polietilaminlerin deterjanlar ve/veya tasiyici yag olarak kullanilmasi yaygin bir durumdur. Bu tarifnamenin amaci dogrultusunda, polieteraminler tasiyici yaglar olarak siniflandirilir.
Mevcut bulusta kullanilan uygun hidrokarbil-ikameli polioksialkilen aminler veya asagidaki genel formüle sahiptir: veya bunun yakitta çözünür bir tuzdur; R, R1, R2 ve x; yukarida (C1) için tanimlanan sekildedir; A, amino, alkil grubunda yaklasik 1 ila yaklasik 20 karbon atomuna sahip N- alkil amino, her bir alkil grubunda yaklasik 1 ila yaklasik 20 karbon atomuna sahip N,N- dialkil amino veya yaklasik 2 ila yaklasik 12 amin azot atomlarini ve yaklasik 2 ila yaklasik 40 karbon atomuna sahip bir poliamin parçasidir ve y, 0 veya 1'dir.
Genel olarak, A, alkil grubunda yaklasik 1 ila yaklasik 20 karbon atomu, tercih edildigi üzere yaklasik 1 ile yaklasik 6 karbon atomu, daha tercih edildigi üzere yaklasik 1 ila yaklasik 4 karbon atomu içeren amino, N-alkil aminodur; her alkil grubunda yaklasik 1 ila yaklasik 20 karbon atomu, tercih edildigi üzere yaklasik 1 ila yaklasik 6 karbon atomu, daha tercih edildigi üzere yaklasik 1 ila yaklasik 4 karbon atomu içeren N. N- dialkil amino; veya yaklasik 2 ila yaklasik 12 amin azot atomu ve yaklasik 2 ila yaklasik 40 karbon atomu, tercih edildigi üzere yaklasik 2 ila 12 amin azot atomu ve yaklasik 2 ila 24 karbon atomu içeren bir poliamin grubudur. Daha tercih edildigi üzere A, amino veya bir alkilen diamin de dahil olmak üzere bir (poli)alkilen poliaminden türevlenen bir poliamin grubudur. En çok tercih edildigi üzere A, etilen diaminden veya dietilen triaminden türevlenen bir amino veya bir poliamin grubudur.
Polieteraminlerin moleküler agirligi yaklasik 600 ila yaklasik 10,000 araligindadir.
Formül 1'e ait bilesiklerin petrolde çözünür tuzlari, bir amino veya ikameli bir amino grubu içeren bilesikler için kolaylikla hazirlanabilir ve bu tür tuzlar, motor depolarini önlemek veya kontrol etmek için yararli oldugu düsünülür. Uygun tuzlar arasinda, örnegin, amino parçasinin bir alkil- veya arilsülfonik asit gibi kuvvetli bir organik asit ile protonlanmasiyla elde edilen tuzlar bulunur. Tercih edilen tuzlar, toluensülfonik asit ve metansülfonik asitten türevlenir. b) Bir karboksilik asitteri tgrevlenen gcilleme gjgninin ve bir aminin reaksiyon ürünü olan açillenmis azot bilesikleri Karboksilikten türevlenen açilleyici ajan, kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) (i) için tarif edildigi gibi bir hidrokarbil ikameli açilleyici bir ajan olabilir.
Bu açilleyici ajanlar ile reaksiyon için faydali olan aminler, asagida belirtilenleri içerir: (1) genel formülün (poli)alkilen poliaminleri: (R3)2N[U-N(R3)]nR3 burada her bir R3 bagimsiz olarak bir hidrojen atomu, bir hidrokarbil grubu veya yaklasik 30 karbon atomuna kadar içeren hidroksi ikameli bir hidrokarbil grubundan seçilir ve en az bir R3, bir hidrojen atomudur; n, 1 ila 10 arasinda bir tam sayidir ve U, 01-18 alkilen grubudur. Tercih edildigi üzere her bir R3; bagimsiz olarak hidrojen, metil, etil, propil, izopropil, bütil ve bunlarin izomerlerinden seçilir. Daha da tercih edildigi üzere her bir R3; etil veya hidrojendir. U, tercih edildigi üzere bir C1-4 alkilen grubu, daha tercih edildigi üzere etilendir.
(Poli) alkilen poliaminlerin (1) spesifik örnekleri etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin, tetraetilenpentamin, tri(tri-metilen)tetramin, pentaetilenheksamin, heksaetilen-heptamin, 1,2-propilendiamin ve poliaminlerin kompleks karisimlarini içeren diger ticari olarak temin edilebilen malzemelerdir. Örnegin 8 veya daha fazla azot atomu vb. ihtiva eden daha yüksek kaynama noktasina ilaveten, istege bagli olarak yukaridaki tümü veya bazilarini ihtiva eden daha yüksek etilen poliaminler.
Hidroksialkil ikameli poliaminler olan (poli) alkilen poliaminlerin (1) spesifik örnekleri arasinda N- (2-hidroksietil) etilen diamin, N, N'-bis (2-hidr0ksietil) etilen diamin, N- (3- hidroksibütil) tetrametilen diamin vb. yer alir. (2) hidroksi alkil ikameli poliaminler de dahil olmak üzere heterosiklik ikameli poliaminlerdir, burada poliaminler yukarida tarif edildigi gibidir ve heterosiklik ikame edici, azot içeren alifatik ve aromatik heterosiklikler, örnegin piperazinler, imidazolinler, pirimidinler, morfolinler, vb. arasindan seçilir.
Heterosiklik ikameli poliaminlerin (2) spesifik örnekleri N-2-amin0etil piperazin, N-2 ve N-3 amino propil morfolin, N-3 (dimetil amino) propil piperazin, 2-heptiI-3- (2- aminopropil) imidazolin, 1,4-bis (2-aminoetil) piperazin, 1- (2-hidroksi etil) piperazin ve 2-heptadesiI-1-(2-hidroksietil) -Imidazolin vb. içerir. (3) genel formülün aromatik poliaminleri: burada Ar, 6 ila 20 karbon atomunun aromatik bir çekirdegidir. her bir R3, yukarida belirtilen sekilde tanimlanmistir ve y, 2 ila 8 arasindadir.
Aromatik poliaminlerin (3) spesifik örnekleri, çesitli izomerik fenilen diaminler, çesitli izomerik naftalin diaminler vb.dir. 4) Amin reaktifi, alternatif olarak, R2R3NH genel formülünün bir bilesigi olabilir, burada R2 ve R3'ün her biri bagimsiz olarak bir hidrokarbil grubunu (burada tanimlanan sekilde), tercih edildigi üzere bir hidrokarbon grubunu (burada tanimlanan sekilde) veya bir hidrojen atomunu temsil eder.
Tercih edildigi üzere R2 ve R3'ten en az biri, bir hidrokarbil grubunu temsil eder.
Tercih edildigi üzere hem R2 hem de R3, bir hidrokarbil grubunu temsil eder.
Bir hidrokarbil grubunun uygun terminal gruplari R2 ve/veya R3, -CH3, =CH2, -OH,- C(O)OH ve bunlarin türevlerini içerebilir. Uygun türevler, esterleri ve eterleri içerir.
Tercih edildigi üzere bir hidrokarbil grubu R2 ve/veya R3, bir terminal amini içermez.
R2 ve R3'ün her biri için tercih edilen bir hidrokarbil grubu, asagidaki formülün bir burada R4; 1 ila 10 karbon atomuna, tercih edildigi üzere 1 ila 5, tercih edildigi üzere 1 ila 3 karbon, tercih edildigi üzere 2 karbona sahip bir alkilen grubudur; burada R5; 1 ila 10 karbon atomuna, tercih edildigi üzere 1 ila 5, tercih edildigi üzere 1 ila 3 karbon, tercih edildigi üzere 2 karbona sahip bir alkilen grubudur; burada p, 0 ila 10 arasinda bir tam sayidir; burada X, -CH3, -CH2=CH2, -OH, ve -C(O)OH'dari seçilir.
R2 ve R3'ün her biri için tercih edilen bir hidrokarbil grubu, asagidaki formülün bir -[(CH2)qNH]p(CH2)rX burada p, 0 ila 10 arasinda, tercih edildigi üzere 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 5, tercih edildigi üzere 1 ila 3, tercih edildigi üzere 1 veya 2 olan bir tam sayidir; burada q, 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 5, tercih edildigi üzere 1 ila 3, tercih edildigi üzere 1 veya 2 olan birtam sayidir; burada r, 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 10, tercih edildigi üzere 1 ila 5, tercih edildigi üzere 1 ila 3, tercih edildigi üzere 1 veya 2 olan birtam sayidir; ve burada X, -CH3, -CH2=CH2, -OH, ve -C(O)OH'dan seçilir.
Tercih edildigi üzere X, -CH3 veya -OH'dir.
Bu bulusta kullanilabilecek olan diger aminler; amonyak, bütilamin, aminoetiletanolamin, aminopropan-Z-ol, 5-aminopentan-1-0I, 2-(2-aminoetoksi)etanol, monoetanolamin, 3-amin0propan-1 -ol, 2-((3-amin0propil)amin0)etanol, climetilaminopropilaminden seçilen aminlerden ve N-(oktiloksietil)-1,2-diaminoetan ve N-(desiloksipropil)-N-metiI-1,3-diaminopr0pan içeren N-(alkoksialkil)- alkandiyaminlerden seçilen aminlerden türevlenen bilesikleri içerir.
Bu bulusta kullanilabilen ve bir üçüncül amino grubuna sahip olabilen aminlerin spesifik örnekleri, bunlarla sinirli olmamak üzere asagidakileri içerebilir: N,N-dimetil- aminopropilamin, N,N-dietilaminopropilamin, N,N-dimetil- amino etilamin. Açilleyici ajan ile kondanse olma kapasitesine sahip ve ayrica tersiyer bir amino grubuna sahip olan azot veya oksijen içeren bilesikler 1-(3-aminopropil)imidazol ve 4- (3- aminopropil)m0rfolin, 1-(2-aminoetil)piperidin, 3,3-diamino-N- metildi-propilamin ve 3'3- aminobis(N,N-dimetilpropilamin) gibi amino alkil ikameli heterosiklik bilesikleri de içerir.
Açilleyici ajan ile kondanse olma kapasitesine sahip ve ayrica tersiyer bir amino grubuna sahip olan azot veya oksijen içeren bilesik türleri, trietanolamin, trimetanolamin, N,N-dimetilaminopropanol, N,N-dietilaminopropanol, N,N- dietilaminobütanol, N,N,N-tris(hidr0ksietil)amin ve N,N,N-tris(hidroksimetil)amini içeren ancak bunlarla sinirli olmayan alkanolaminleri içerir.
Birçok patent, U.S. Pat. No. üzere faydali açillenmis azot bilesiklerini açiklamistir.
Bu sinifin tercih edilen bir açillenmis azot bilesigi, bir poli (izobüten) ikameli süksinik asit türevli açilleme maddesinin (örnegin, anhidrid, asit, ester, vb.) reaksiyona sokulmasiyla yapilan bir azot bilesigidir, burada poli(izobüten) ikame maddesi, yaklasik 12 ila yaklasik 200 karbon atomu arasinda atoma sahiptir ve açilleyici ajan, 1 ila 5, tercih edildigi üzere 1 ila 3, tercih edildigi üzere 1 veya 2 süksinik-türevli açilleyici gruplara sahiptir ve etilen poliamin basina 3 ila yaklasik 9 amino azot atomuna, tercih edildigi üzere yaklasik 3 ila yaklasik 8 azot atomuna ve yaklasik 1 ila yaklasik 8 etilen grubuna sahip etilen poliaminlerinin karisimina sahiptir. Bu açillenmis azot bilesikleri, açilleyici ajan: amino bilesiginin molar oraninin reaksiyonu ile olusur. Özellikle tercih edilen düzenlemelerde açillenmis azot bilesikleri; 1.8:1 ila 1:1.2, tercih edildigi üzere 1.2:1 ila 1:1 molar oraninda açilleyici ajanin amino bilesigine reaksiyonu ile olusturulur.
Bu açillenmis amino bilesigi türü ve hazirlanmasi teknikte uzman olan kisiler tarafindan iyi bilinmektedir ve yukarida belirtilen ABD patentlerinde açiklanmaktadir. Diger özellikle tercih edilen düzenlemelerde, açillenmis azot bilesikleri, açilleyici maddenin reaksiyonuyla olusturulur.
Bu sinifa ait açillenmis azot bilesiginin baska bir türü, yukarida tarif edilen alkilen aminlerin, yukarida tarif edilen ikame edilmis süksinik asitler veya anhidridler ve 2 ila yaklasik 22 karbon atomuna sahip alifatik mono-karboksilik asitler ile reaksiyona sokulmasiyla yapilan bir ajandir. Bu açillenmis nitrojen bilesik tiplerinde süksinik asitten mono-karboksilik aside mol orani yaklasik 1: 0.1 ila yaklasik 1: 1 arasinda degisir.
Monokarboksilik asit tipik olarak formik asit, asetik asit, dodekanoik asit, bütanoik asit, oleik asit, stearik asit, izostearik asit, tolil asit vb. olarak bilinen ticari stearik asit ayrintili olarak anlatilmistir.
Bu sinifa ait açillenmis azot bilesiginin baska bir tipi, yaklasik 12-30 karbon atomlu bir yag monokarboksilik asidin reaksiyonu ile yukarida tarif edilen alkilen aminler, tipik olarak etilen, propilen veya 2 ila 8 amino içeren trimetilen poliaminler ve bunlarin karisimlaridir. Yagli mono-karboksilik asitler genellikle 12-30 karbon atomu ihtiva eden düz ve dallanmis zincirli yagli karboksilik asit karisimlaridir. Yag dikarboksilik asitler de kullanilabilir. Yaygin olarak kullanilan bir açillenmis nitrojen bilesigi, yukarida açiklanan alkilen poliaminleri, yüzde 5 ile yaklasik yüzde 30 mol düz zincirli asit ve yaklasik yüzde 70 ila yaklasik yüzde 95 mol dalli zincirli yag asitlerine sahip bir yag asitleri karisimi ile reaksiyona sokmak suretiyle yapilir. Ticari olarak temin edilebilen karisimlar arasinda teknikte izostearik asit olarak yaygin olarak bilinen karisimlar bulunmaktadir. Bu yag asitlerinin dimerizasyonundan bir yan ürün olarak üretilir.
Dallanmis zincirli yag asitleri ayni zamanda dalin dogada alkil olmayacagi, örnegin fenil ve sikloheksil stearik asit ve kloro-stearik asitler, türleri de içerebilir. Dallanmis zincirli yagli karboksilik asit/alkilen poliamin ürünleri, teknikte genis bir sekilde tarif edilmistir. 91. Bu patentlere, kaydirici yag formülasyonlarinda kullanimlari için yag asidi/poliamin kondensatlarinin açiklanmalari için de basvurulmaktadir.
Uygun olan sekilde, yukarida tanimlanan bir açilleyici ajanin açilleyici grubunun ve söz konusu aminin reaksiyona giren amin grubunun molar orani 0.5-5: 1, tercih edildigi üzere 08-22: 1 araligindadir. 1: 1 oraninda reaksiyon ürünü, mono-PIBSl olarak adlandirilir ve 2: 1 oranina bis-PIBSI denir ve reaktif olarak bir poliamin gerektirir.
Burada kullanilmak üzere tercih edilen açillenmis azot bilesikleri: 900 ile 1100, örnegin aminoetil etanolamin veya trietilen tetramin ile yaklasik 1000, PIB molekül agirligina sahip bir poliizobütilen süksinik anhidrid (PIBSA) ile reaksiyona girerek olusan bilesigi ve 650 ila 850, örnegin tetraetilen pentamin ile yaklasik 750, arasinda PIB molekül agirligina sahip bir PlBSA ile reaksiyona girerek olusan bir bilesigi içerir. Her bir Burada kullanilmak üzere diger tercih edilen açillenmis azot bilesikleri asagidakileri süksinik anhidridin (PIBSA), tetraetilen pentamin ile reaksiyona sokulmasiyla olusan Mevcut bulusta kullanim için uygun olan hidrokarbil-ikameli aminler, teknolojide uzman olan kisiler tarafindan iyi bilinmektedir ve bir dizi patentte tarif edilmektedir. Bunlarin arasinda U.S. Pat. No.
Bu patentler, hazirlama yöntemleri de dahil olmak üzere mevcut bulusta kullanilmak üzere uygun hidrokarbil aminleri tarif etmektedir. d) Mannich Katki maddeleri Mannich katki maddeleri; bir fenol, aldehit ve primer veya sekonder aminin kondensatlarini içeren azot içeren kondensatlarini içerir Mannich katki maddeleri; asagida belirtilenlerden her birinin en az biri ile es zamanli veya sirali olarak reaksiyona girerek elde edilebilir: en az bir aldehit veya aldehit üreten malzeme (tipik olarak formaldehit veya bunun bir prekürsörü) ile bir aromatik karbona baglanan en az bir hidrojen atomuna sahip aktif hidrojen bilesigi, örnegin bir hidrokarbon-ikameli fenol (örnegin, bir alkil fenoldür, burada alkil grubu. en az ortalama yaklasik 8 ila 200, tercih edildigi üzere en az 12 ila yaklasik 200 karbon atomuna sahiptir) ve Dolayisiyla bir Mannich reaksiyonunun ürünü olan Mannich katki maddeleri asagida belirtilenler arasinda reaksiyona sahiptir: (a1) bir aldehit; (b1) bir amin; ve (C1) istege bagli olarak ikameli bir fenol.
Bu bilesikler, bundan sonra “Mannich katki maddeleri" olarak ifade edilebilirler. Böylece bazi tercih edilen düzenlemelerde mevcut bulus, bir karterner amonyum tuzu(tuzlari) (i) katki maddesi (i) ve bir Mannich katki maddesi içeren bir benzin bilesimini sunmaktadir.
Herhangi bir aldehit, Mannich katki maddesinin bir aldehit bileseni (a1) olarak kullanilabilir. Tercih edildigi üzere aldehit bileseni (a1), bir alifatik aldehittir. Tercih edildigi üzere aldehit, 1 ila 10 karbon atomuna, tercih edildigi üzere 1 ila 6 karbon atomuna, daha tercihen 1 ila 3 karbon atomuna sahiptir. Daha tercih edildigi üzere aldehit, formaldehittir.
Amin bileseni (b1 ), en az bir NH grubuna sahip en az bir amino veya poliamino bilesigi olabilir. Amino bilesikleri, 1 ila 30 karbon atomuna sahip hidrokarbon ikame maddelerine veya 1 ila yaklasik 30 karbon atomlu hidroksil ikameli hidrokarbon ikame maddelerine sahip birincil veya ikincil monoaminleri içerir.
Tercih edilen bir düzenlemede amin bileseni (b1), bir poliamindir.
Poliaminler, iki veya daha fazla amin grubunu içeren herhangi bir bilesikteri seçilebilir.
Tercih edildigi üzere poliamin, bir (poli)alkilen poliamindir (burada bir alkilen poliamin veya bir polialkilen poliamin; her durumda bir diamin, "poliamin" anlami dahilinde).
Tercih edildigi üzere poliamin, alkil bileseninin 1 ila 6, tercih edildigi üzere 1 ila 4. daha tercih edildigi üzere 2 ila 3 karbon atomuna sahip olan bir (poli)alkilen poliamindir.
Daha tercih edildigi üzere poliamin, bir (poli)etilen poliamindir (yani bir etilen poliamin Tercih edildigi üzere poliamin, 2 ila 15 azot atomuna, tercih edildigi üzere 2 ila 10 azot atomuna, daha tercihen 2 ila 8 azot atomuna sahiptir.
Tercih edildigi üzere poliamin bileseni (b1), R1R2NCHR3CHR4NR5R6 parçasini içermektedir, burada R1, R2 R3, R4, R5 ve Rö'nin her biri bagimsiz olarak hidrojen ve istege bagli ikameli alkil, alkenil, alkinil, aril, alkilaril veya arilalkil ikamesinden seçilir.
Dolayisiyla mevcut bulusun Mannich reaksiyon ürünlerini yapmak için kullanilan poliamin reaktifleri istege bagli olarak ikameli etilen diamin rezidüsü içerir.
Tercih edildigi üzere R1 ve Rziten en az biri, hidrojendir. Tercih edildigi üzere R1 ve R2inin her ikisi de hidrojendir.
Tercih edildigi üzere R1, R2, R5 ve Rö'dan en az ikisi hidrojendir.
Tercih edildigi üzere R3ve R““ten en az biri, hidrojendir. Bazi tercih edilen düzenlemelerde R3 ve R4'ün her biri hidrojendir. Bazi düzenlemelerde R3, hidrojendir ve R4, bir alkil, örnegin C1 ila C4 alkil, özellikle metildir.
Tercih edildigi üzere R5 ve R5`dan en az biri, istege bagli olarak ikameli alkil, alkenil, alkinil, aril, alkilaril veya arilalkil ikamesidir.
R1, R2, R3, R4, R5 ve Rs'dan en az birinin hidrojen olmadigi düzenlemelerde her biri bagimsiz olarak istege bagli olarak ikameli bir alkil, alkenil, alkinil, aril, alkilaril veya arilalkil grubundan seçilir. Tercih edildigi üzere her biri, bagimsiz olarak hidrojen ve istege bagli ikameli C(1-6) alkil kismindan seçilir. Özellikle tercih edilen bilesikler, R1, R2, R3, R4 ve R5'in her biri hidrojendir ve R6, istege bagli olarak ikameli alkil, alkenil, alkinil, aril, alkilaril veya arilalkil ikamesidir. Tercih edildigi üzere R6, istege bagli bir ikameli C(1-6) alkil kismidir.
Bu tür bir alkil kismi; hidroksil, amino (özellikle ikamesiz amino; -NH-, -NH2), sülfo, sülfoksi, C(1-4) alkoksi, nitro, halo (özellikle kloro veya floro) ve merkaptodan seçilen bir veya daha fazla grup ile ikame edilebilir.
Bir eter, amin veya tiyoeter saglamak için alkil zincirine dahil edilen bir veya daha fazla heteroatom, örnegin 0, N veya 8, olabilir. Özellikle tercih edilen ikameler R1, R2, R3, R4, R5 veya R6, hidroksi-C(1-4)alkil ve amino-(C(1-4)alkil, Özellikle HO-CH2-CH2- ve HzN-CHz-CHz-'dir Uygun sekilde poliamin, yalniz amin fonksiyonunu, veya amin ve alkol fonksiyonlarini Poliamin örnegin etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin, tetraetilenpentamin, pentaetilen-heksamin, hekzaetilenheptamin, heptaetilenoktamin, propan-1,2-diamin, 2 (2-amin0-etilamino) etanol ve N, N-bis (2 aminoetil) etilendiamin (N(CH2CH2NH2)3)den seçilebilir. Daha tercih edildigi üzere poliamin, tetraetilenpentamin veya etilendiyamin Ticari olarak temin edilebilen poliamin kaynaklari, tipik olarak izomerlerin ve/veya oligomerlerin karisimlarini içerir ve bu ticari olarak temin edilebilir karisimlardan hazirlanan ürünler de bu bulusun kapsamina girer.
Mevcut bulusa ait Mannich katki maddelerini olusturmak için kullanilan poliaminler düz zincirli veya dallanmis olabilir ve siklik yapilari içerebilir.
Tercih edilen düzenlemelerde, bu bulusun Mannich katki maddeleri nispeten düsük moleküler agirliktadir.
Tercih edildigi üzere Mannich katki maddesinin molekülleri, 10000'den az, tercih edildigi üzere 7500'den az, tercih edildigi üzere 2000'den daha az, daha tercih edildigi üzere 1500'den az bir ortalama moleküler agirliga sahiptir.
Istege bagli olarak ikame edilmis fenol bileseni (C1) aromatik halka üzerinde 0 ila 4 grupla ikame edilebilir (fenol OH'ye ek olarak). Örnegin bir tri- veya di-ikameli fenol olabilir. Daha tercih edildigi üzere bilesen (01), bir mono-ikameli fenoldür. Ikame, orto ve/veya meta ve/veya para pozisyon(lar)da olabilir.
Her fenol parçasi, aldehit/amin kalintisi ile ikame edilen orto, meta veya para olabilir.
Aldehit rezidüsünün oito veya para ile ikameli oldugu bilesikler en yaygin olusanlar bilesiklerdir. Bilesiklerin karisimlari ortaya çikabilir. Tercih edilen düzenlemelerde baslangiç fenolü, para ile ikame edilir ve böylece orto ikameli ürün olusur.
Fenol herhangi bir ortak grup ile, örnegin bir veya daha fazla alkil grubu, bir alkenil grubu, bir alkinil grubu, bir nitril grubu, bir karboksilik asit, bir ester, bir eter, bir alkoksi grubu, bir halo grubu, ayrica bir hidroksil grup, bir merkapto grubu, bir alkil merkapto grubu, bir alkil sülfoksi grubu, bir sülfoksi grubu, bir aril grubu, bir arilalkil grubu, bir ikame edilmis veya ikame edilmemis amin grubu veya bir nitro grubu ile ikame edilebilir.
Tercih edildigi üzere fenol, bir veya daha fazla istege bagli olarak ikameli alkil ikame maddelerini tasir. Alkil ikame maddesi, istege bagli olarak örnegin hidroksil, halo (özellikle kloro ve floro), alkoksi, alkil, merkapto, alkil sülfoksi, aril veya amino rezidüleriyle ikame edilebilir. Tercih edildigi üzere alkil grubu, temel olarak karbon ve hidrojen atomlarini içerir. ikameli fenol, bir veya daha fazla çift ve/veya üçlü bag içeren bir alkenil veya alkinil rezidüsünü içerebilir. Daha tercih edildigi üzere bilesen (C1), alkil zincirinin doymus oldugu bir alkil ikameli fenol grubudur. Alkil zinciri, lineer veya dallanmis olabilir.
Tercih edildigi üzere bilesen (01), bir monoalkil fenol, özellikle bir para-ikameli monoalkil fenoldür.
Tercih edildigi üzere bilesen (C1): fenolün bir veya daha fazla toplamda 28 karbon atomundan az, tercih edildigi üzere 24 karbon atomundan az, daha tercih edildigi üzere karbon atomundan az, tercih edildigi üzere 18 karbon atomundan az, tercih edildigi üzere 16 karbon atomundan az ve daha da tercih edildigi üzere 14 karbon atomundan azina sahip alkil zincirini tasidigi bir alkil ikameli fenolü ihtiva eder.
Tercih edildigi üzere bilesen (c1)'in her bir alkil ikamesi, 4 ila 20 karbon atomuna, tercih atomuna sahiptir. Özellikle tercih edilen bir düzenlemede bilesen (C1 ), bir C12 alkil ikamesine sahip birfenoldür.
Tercih edildigi üzere fenol bileseni (c1)'in bir veya her ikamesinin molekül agirligi tercih edildigi üzere 250'den az ve en çok tercih edildigi üzere 200'den azdir. Fenol bileseni (c)'nin bir veya her bir ikamesi, uygun olan sekilde 100 ila 250, örnegin 150 ila 200, molekül agirligina sahiptir.
Bilesen (c1)'in molekülleri tercih edildigi üzere ortalama 1800'den az, tercih edildigi üzere 800'den az, tercih edildigi üzere 500'den az, daha tercih edildigi üzere 450'den az, tercih edildigi üzere 400'den az, tercih edildigi üzere 350'den, daha tercih edildigi üzere 325'den daha düsük, tercih edildigi üzere 300'den az ve en çok tercih edildigi üzere 275'den az molekül agirligina sahiptir.
Bilesenler (a1), (b1) ve (C1), bilesiklerin bir karisimini ve/veya izomerlerin bir karisimini içerebilir.
Mannich katki maddesi, tercih edildigi üzere 5:1:5 ila 0.1:1:0.1, daha tercih edildigi girerek elde edilen reaksiyon ürünüdür.
Mevcut bulusun Mannich katki maddesini olusturmak için bilesenler (a1) ve (b1) tercih edildigi üzere 6:1 ila 1:4 (aldehit:p0liamin), tercih edildigi üzere 4:1 ila 12, daha tercih edildigi üzere 321 ila 1:1 molaroraninda reaksiyona girerler.
Mevcut bulusun Mannich katki maddesini olusturmak için bilesenler (a1) ve (C1) tercih 1:1.1 molar oraninda reaksiyona girerler.
Mevcut bulusta kullanilan bazi tercih edilen bilesikler, tipik olarak 2 kisim (a1) ila 1 kisim (b1) ± 0.2 kisim (b1), ila 2 kisim (C1) ± 0.4 kisim (C1 ); tercih edildigi üzere yaklasik 212 (a1 : b1 : C1) molar oranda (a1), (b1) ve (C1) bilesenlerinin reaksiyona girmesi ile olusur.
Mevcut bulusta kullanilan bazi tercih edilen bilesikler, tipik olarak 2 kisim (a1) ila 1 Karterner amonyum tuzu(tuzlari) (i) katki maddesinin (i) uygun muamele hizlari ve mevcut oldugunda, Mannich katki maddesi, istenen performansa ve bunlarin kullanildigi motor türüne bagli olacaktir. Örnegin farkli katki maddesi seviyelerinin farkli performans seviyelerine ulasmasi gerekli olabilir. e) bir polialkilfenoksialkanolün aromatik esterleri Kullanilabilecek olan katki maddesi bilesimi olabilecek aromatik ester bileseni, bir poIialkilfenoksialkanolün aromatik bir esteridir ve asagidaki genel formüle sahiptir: veya yakitta çözünür tuzudur(tuzlaridir), burada R, hidroksi, nitro veya -(CH2)x- NRsRs'dir, burada R5 ve R6, bagimsiz olarak 1 ila 6 karbon atomuna sahip hidrojen veya daha düsük bir alkildir ve x, 0 veya 1'dir; R1, hidrojen, hidroksi, nitro veya -NRyRg'dir, burada R7 ve R8, bagimsiz olarak hidrojen veya 1 ila 6 karbon atomuna sahip daha düsük bir alkildir; R2 ve R3 bagimsiz olarak hidrojen veya 1 ila 6 karbon atomuna sahip daha düsük bir alkildir ve R4, yaklasik 450 ila 5,000 araliginda ortalama bir molekül agirligina sahip bir polialkil gruptur.
Mevcut bulusta kullanilan tercih edilen aromatik ester bilesikleri, burada R'nin nitro, amino, N-alkilamino veya -CH2NH2(aminometiI) oldugu bilesiklerdir. Daha tercih edildigi üzere R, bir nitro, amino veya -CH2NHzgrubudur. Daha tercih edildigi üzere R, bir amino veya -CH2NH2 grubudur, özellikle aminodur. Tercih edildigi üzere R1; hidrojen, hidroksi, nitro veya aminodur. Daha tercih edildigi üzere R1; hidrojen veya hidroksidir. Daha da tercih edildigi üzere R1; hidrojendir. Tercih edildigi üzere R4, tercih edildigi üzere yaklasik 900 ila 2,500 araliginda ortalama molekül agirligina sahip bir polialkil gruptur. Tercih edildigi üzere bilesik, tercih edilen ikame maddelerinin kombinasyonuna sahiptir.
Tercih edildigi üzere R2 ve Rs'den biri hidrojen veya 1 ila 4 karbon atomuna sahip daha düsük bir alkildir ve digeri hidrojendir. Daha tercih edildigi üzere R2 ve Rg'den biri hidrojen, metil veya etildir ve digeri hidrojendir. Daha tercih edildigi üzere R2, hidrojen, metil veya etildir ve R3, hidrojendir.
R ve/veya R1, bir N-alkilamino grup oldugunda N-alkilamino kisminin alkil grubu, tercih edildigi üzere 1 ila 4 karbon atomunu içerir. Daha tercih edildigi üzere N-alkilamino, N- metilamino veya N-etilaminodur.
Benzer sekilde R ve/veya R1, bir N-dialkilamino grup oldugunda N-dialkilamino kisminin her bir alkil grubu, tercih edildigi üzere 1 ila 4 karbon atomunu içerir. Daha tercih edildigi üzere her bir alkil grubu, ya metil veya etildir. Örnegin özellikle tercih edilen N,N-dialkilamino gruplari, N,N-dimetilamin0, N-etil-N-metilamino ve N,N- dietilamino gruplaridir.
Bilesiklerin diger tercih edilen grubu, R'nin amino, nitro, veya -CH2NH2 oldugu ve R1'in hidrojen veya hidroksi oldugu gruplardir. Özellikle tercih edilen bilesikler grubu, R'nin amino oldugu, R1, R2 ve Rg'ün hidrojen oldugu ve R4'ün poliizobütenden türevlenen bir polialkil grubu oldugu gruplardir.
R ikame maddesinin, benzoik asit parçasinin meta veya daha tercih edildigi üzere para pozisyonunda, yani karboniloksi grubuna göre para veya meta pozisyonunda olmasi tercih edilir. R1, hidrojen disinda bir ikame oldugunda, bu R1 grubunun, karboniloksi grubuna göre bir meta veya para pozisyonunda olmasi ve R ikame maddesine göre bir orto konumunda olmasi özellikle tercih edilmektedir. Ayrica, genel olarak, R1, hidrojenden farkli oldugunda, R veya R1'den birinin karboniloksi grubuna para ve digerinin karboniloksi grubuna meta pozisyonunda yerlestirilmesi tercih edilir. Benzer sekilde, diger fenil halkasindaki R4 ikamesinin eter baglanti grubuna göre para veya meta, daha tercih edildigi üzere para pozisyonunda bulunmasi tercih edilir.
Aromatik esterler e), genel olarak yaklasik 700 ile yaklasik 3,500. tercih edildigi üzere yaklasik 700 ile yaklasik 2,500 arasinda molekül agirligina sahip olacaklardir. e) bilesiklerinin petrolde çözünür tuzu(tuzlari), bir amino veya ikameli bir amino grubu içeren bilesikler için kolaylikla hazirlanabilir ve bu tür tuzlar, motor depolarini önlemek veya kontrol etmek için yararli oldugu düsünülür. Uygun tuz(lar) arasinda, örnegin, amino parçasinin bir alkil- veya arilsülfonik asit gibi kuvvetli bir organik asit ile protonlanmasiyla elde edilen tuzlar bulunur. Tercih edilen tuz(lar), toluensülfonik asit ve metansülfonik asitten türevlenir.
R veya R1 ikame maddesi bir hidroksi grubu oldugunda uygun tuz(lar), bir baz ile hidroksi grubunun protondan arindirilmasi yoluyla elde edilebilir. Bu tür tuz(lar), alkali metallerin, alkalin toprak metallerinin, amonyumun ve ikame edilmis amonyum tuzunun(tuzlarinin) tuzunu(tuzlarini) ihtiva etmektedir. Hidroksi ile ikameli bilesiklerin tercih edilen tuzu(tuzlari) arasinda, alkali metal, alkalin toprak metali ve ikame edilmis amonyum tuzu(tuzlari) bulunmaktadir.
Bulusa ait yakit bilesimleri, kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) ve benzin ve yukarida belirtilen diger bilesenler a) - e)'ye ilaveten, reaksiyona girmemis ham maddeler ve diger reaksiyon ürünleri ve diger katki maddelerinin herhangi biri mevcut oldugunda, benzine klasik olarak eklenen, örnegin diger deterjanlar, dagiticilar, anti-oksidanlar, buzlanma önleyici ajanlar, metal deaktivatörleri, kayganlastirici katki maddeleri, sürtünme modifikatörleri, honlama aletleri, korozyon önleyiciler, boyalar, isaretleyiciler, oktan iyilestiriciler, valf önleyici oturma yerinde durgunluk katki maddeleri, sabitleyiciler, emülsiyon çözücülar, köpük önleyiciler, koku maskeleri, iletkenlik artiricilar, yanma arttiricilar vb. gibileri içerebilir. Uygun olarak kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) katki maddesi benzin bilesiminde 10.000 ppm'den az, tercih edildigi üzere 1.000 ppm'den az, tercih edildigi üzere 500 ppm'den az, tercih edildigi üzere 350 ppm'den az, tercih edildigi üzere 250 ppm'den az bir miktardadir.
Uygun olan sekilde, tasiyici yag a) kullanildiginda benzin bilesiminde 10.000 ppm'den ppm'den az, tercih edildigi üzere 250 ppm'den az miktarda bulunur.
Uygun oldugunda mannich katki maddesi d) kullanildiginda benzin bilesiminde 10.000 ppm'den az, 1.000 ppm'den tercih edildigi üzere 500 ppm'den az, tercih edildigi üzere 350 ppm'den az, tercih edildigi üzere 250 ppm'den az miktarda bulunur.
Tercih edildigi üzere bilesim, agirlik bazinda, 10 ila 500 ppm kuaterner amonyum tuzu (i) ve mevcut oldugunda 30 ila 500 ppm tasiyici yag (a) saglar.
Bilesik(ler) (i) ve mevcut oldugunda (ii), ayri olarak ilave edilebilir veya tek bir paket halinde eklenebilirler. Buradaki bilesiklerin hizlarina ve oranlarina iliskin tüm referanslar, ayri olarak ilave edildiginde veya birlikte ilave edildiginde katki maddesi bilesiklerine uygulanir.
KATKI MADDESININ BILESIMI Tercih edildigi üzere, bilesik(ler) (i) ve (ii) ((ii) mevcut oldugunda) ve tercih edildigi Üzere de baska amaçlarla mevcut edilen diger ilave yakit katki maddeleri, ortak bir deterjan paketi içerisinde ilave bir bilesim olarak saglanir.
Kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) (i), kullanim sirasinda gerekli ve/veya gerekli tasima özelliklerini ve/veya islevsel özelliklerini saglayacak miktarda bir katki maddesi paketi halinde mevcut olabilir. Tipik olarak, kuaterner amonyum tuzlari (i) (reaksiyona girmemis ham maddeler, diger reaksiyon ürünleri ve üretim çözücüsü dahil), toplam katki maddesi bilesimine dayanarak agirlikça %10 ila 60, tercih edildigi üzere agirlikça girmemis ham maddeler, diger reaksiyon ürünleri ve üretim çözücüsü hariç), toplam katki maddesi bilesimine dayanarak agirlikça %1 ila 36, tercih edildigi üzere agirlikça Tasiyici yag a) mevcut oldugunda toplam katki maddesi bilesimine dayanarak agirlikça Tercih edilen bir açidan, bu bulusta kullanilabilecek katki maddesi bilesimi ayrica bir çözücü de içerir. Çözücü, 66 ila 320 °C araliginda bir kaynama noktasina sahip bir hidrokarbon çözücü olabilir. Uygun çözücüler; ksilen, toluen, beyaz ispirto, 180 °C ila 270 °C araliginda kaynayan aromatik çözücülerin karisimlarini içerir.
Mevcut olmasi halinde, eklenecek olan çözücü miktari, katki maddesi bilesiminin istenilen nihai viskozitesine bagli olacaktir. Tipik olarak çözücü, agirlikça nihai katki maddesi bilesiminin %20 ila 70'lik bir miktarinda mevcut olacaktir.
Tercih edilen bir açidan, bu bulusta faydali olan bir katki maddesi bilesimi, bir çözücü ve bir yardimci çözücüyü içerir. Yardimci çözücü, tipik olarak agirlikça %1-10, tercih edildigi üzere agirlikça %1-2 miktarinda mevcut olabilir. Uygun yardimci çözücüler, alifatik alkolleri içerir (CAS no 66455-17-2 gibi) Mevcut bulusta faydali katki maddesi bilesimleri, çogunlukla spesifik müsteri ihtiyaçlarini karsilamak için eklenen birkaç küçük bileseni içerebilir. Bunlarin arasinda, su etkilesimini en aza indirgemek ve yakit bilesiminin bulanik veya bulutsu bir görünümünü önlemek için ilave edilen honlama aletleri, genellikle bir alkoksillenmis fenol formaldehit reçinesi ve genellikle bir veya daha fazla yag asidi karisimi içeren tipte bir korozyon inhibitörü ve/veya aminler yer alir. Mevcut bulusta faydali olan katki maddesi bilesimlerinin biri veya ikisi, katki maddesi bilesiminin toplam agirligina dayanarak her biri %0.1 ila 5 veya her biri %1 ila 3 arasinda degisen miktarlarda mevcut olabilir.
Katilabilecek diger küçük bilesenler, anti-oksidanlar, buzlanma önleyici ajanlar, metal deaktivatörleri, kayganlastirici katki maddeleri, sürtünme düzenleyicileri, honlama aletleri, korozyon önleyiciler, boyalar, isaretleyiciler, oktan iyilestiriciler, valf yuvasi girintisini önleyici katki maddeleri, stabilizatörler, emülsiyon gidericiler, köpük gidericiler, koku maskeleri, Iletkenlik artiricilar ve yanma gelistiricilerini içerebilir.
Bunlar, yakit bilesiminin toplam agirligina dayanarak tipik olarak agirlikça %0.001 ila ilave edilebilir.
Genel olarak, katki maddesi bilesimindeki bu tür küçük fonksiyonel katki maddelerinin toplam miktari, katki maddesinin bilesiminin toplam agirligina göre agirlikça yaklasik olacaktir.
Diger bu tür içerik, temelde, bilesigi(bilesikleri) (i) ayirmak için eklenebilir ama ortak bir katki maddesi bilesiminde - bilesikler (ii) ile, varsa, - ve bilesik(ler) (1) ile birlikte eklemek üzere dozajlamanin tutarliligi ve uygunlugundan ötürü tercih edilir.
Tercih edildigi üzere, bilesik(ler) (i) ve (ii) (varsa), motoru besleyen yakit depolama tankindaki yakitta bulunur. Depolama tankindaki yakit içine karistirilabilmelerine ragmen, tercih edildigi üzere depolama tankina pompalanan yigin yakitta bulunurlar.
Açiklanan burada açiklandigi veya tanimlandigi üzere bir katki maddesi bilesimidir, katki maddesi bilesimi asagidaki unsurlari içerir: (i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) (ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bilesen.
YÖNTEM Ikinci bir açida, mevcut bulus kalintilarin direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir motorda kontrol edilmesine yönelik bir yöntem saglar, yöntem yakilacak benzinin içine asagidaki unsurlarin eklenmesini içerir: (i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) (ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bilesen. Üçüncü bir açida, mevcut bulus direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir motorun etkinliginin gelistirilmesine yönelik bir yöntem saglar, yöntem yakilacak benzinin içine asagidaki unsurlarin eklenmesini içerir: (i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) (ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bilesen.
Dördüncü bir açida, mevcut bulus direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir motorun çalistirilmasina yönelik bir yöntem saglar, yöntem yakilacak benzinin içine asagidaki unsurlarin eklenmesini içerir: (i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) (ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bilesen burada yöntem asagidaki unsurlardan birini veya daha fazlasini saglar: - gelistirilmis yakit ekonomisi . bakimin azalmasi . enjektörlerin daha az siklikla revizyonu veya degistirilmesi . daha iyi sürüs . gelismis güç . gelismis hizlanma KULLANIM Açiklanan, kalintilarin direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir motorda kontrol edilmesine yönelik benzinin içine eklenen (i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) ve (ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bilesenin kullanimidir.
Açiklanan, direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir motorda etkinligin gelistirilmesine yönelik benzinin içine eklenen (i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) ve (ii) istege bagli olarak, yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bilesenin kullanimidir.
Açiklanan, asagidaki unsurlardan birini veya daha fazlasini saglamak üzere direkt enjeksiyonlu kivilcim ateslemeli benzinli bir motorda (i) birinci açi ile tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) ve istege bagli olarak (ii) yukarida tarif edilen a) - e)'den seçilen bir veya daha fazla ilave bileseni içeren bir benzinin kullanimidir: . gelistirilmis yakit ekonomisi . bakimin azalmasi - enjektörlerin daha az siklikla revizyonu veya degistirilmesi - daha iyi sürüs . gelismis güç . gelismis hizlanma Bilesimlerin konsantrasyonlari veya oranlari için bu tarifnamedeki herhangi bir tanimda verilen bilesenlerin toplam miktari alinir; örnegin toplam kuaterner amonyum tuzu (i) miktari veya tasiyici yaglarin (3) toplam miktari.
Mevcut bulus, simdi yalniz Örneklerle açiklanacaktir. ÖRNEKLER Katki maddesi A, bir hidrokarbil ikameli açilleyici ajanin ve formül (Bi)'e ait bir bilesigin reaksiyon ürünü asagida belirtilen sekilde hazirlandi: ve 373.029 Caromax 20, 1 litrelik kaba yüklendi. Karisim, azotta 50 °C'ye kadar karistirildi ve isitildi. 43.69 9 (0.425 mol), DMAPA ilave edildi ve karisim, bir Dean-Stark aleti kullanilarak, suyun ayni anda çikarilmasi ile birlikte 5 saat boyunca 160 °C'ye isitildi.
Katki maddesi A'nin, yaklasik %60 aktif madde ve %40 çözücü içerdigine inanildi. anhidrid anlamindadir, DMAPA, dimetilaminopropilamin anlamindadir].
Mevcut bulusa ait bir kuaterner amonyum tuzu(tuzlari), katki maddesini içeren katki maddesi B, asagidaki gibi hazirlandi: maddesi A. Karisim karistirildi ve 16 saat boyunca 160°C'ye isitildi.
Bu reaksiyonun ürün karisimi, katki maddesi B olarak baska bir isleme tabi tutulmadan kullanildi ve bu bulusun kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) katki maddesi, reaksiyona girmemis herhangi bir ham madde, diger reaksiyon ürünleri ve çözücüsünü içerdi. Katki maddesi B'nin çözücü içerigi, yaklasik olarak %35'ti.
Benzin bilesimleri, Tablo 2'de listelenen katki maddelerini içeren sekilde hazirlandi, DF12 referans yakitinin ortak bir serisinden çekilen alikuotlara eklendi.
Katki maddesi C, bir tasiyici yag bilesigi a), yani 13 PO birimi ile dogrusal bir C13 lineer alkol polieteridir.
Asagidaki Tablo 1, DF12 referans yakiti için tarifnameyi göstermektedir.
Parametre Birim Sonuç Minimum Maksimum Yöntem 25164 25163 12185 Buhar basinci, DVPE kPa 59.4 60.0 90.0 EN 13016-1 Distilasyon I.B.P. °C 32.4 - - EN ISO Parametre Distilasyon F.B.P.
Dist. Rezidü Oksijenatlar Metanol Etanol i-Propanol i-Bütanol Toplam oksijenatlar Oksijen içerigi Aromatikler Olefinler Satüratlar Sülfür içerigi Kursun içerigi 197.8 Minimum Maksimum Yöntem 210.0 EN 236 24260 EN 237 Parametre Birim Sonuç Minimum Maksimum Yöntem Oksidasyon stabilitesi dakika >1200 360 - EN ISO Yikanmamis mg/100ml 2,0 - - EN ISO oksitlenmis yakit artigi 6246 Çözücü ile yikanmis mg/100ml 0,2 - 5 EN ISO oksitlenmis yakit artigi 6246 Hidrojen içerigi % m/m 13,38 - - ASTM D Karbon içerigi % m/m 86,62 - - ASTM D Karbon/Hidrojen orani 6.47:1 - - ASTM D Hidrojen/Karbon orani O.155:1 - - ASTM D Net isi degeri MJ/kg 42,923 - - ASTM D Net isi degeri Btu/Ib 18450 - - ASTM D Tablo 1'de listelenen yakit bilesimleri 1 ila 3, CEC F-05-93 Giris Valfi Kalintisi Test Yöntemine göre test edildi.
Bu test yöntemi, yakit enjeksiyonlu motorlarda emme valfi kalintilarini önlemek için benzin veya benzin katki maddesi formülasyonlarinin egilimini degerlendirmek üzere tasarlanmistir.
Motor; sirali, dört silindirli, dört zamanli, 2.3 litrelik kafadan eksantrikli mekanik/elektronik yakit enjeksiyonlu motordur. Devreye aldiktan sonra (sadece yeni motor) ve kontrol ettikten sonra, rotasyonu önlemek için giris valfleri sabitlenmis halde, siklik kosullar altinda 60 saat süreyle stop-go islemine benzer sekilde motor çalistirilir.
Giris valflerindeki kalinti olusumunu etkilemek üzere benzin veya benzin formülasyonunun etkinligi belirlenir. Sonuçlar, emme valfleri üzerindeki test sirasinda biriken kalintilarin agirligi ve 4.5 (çok agir giris valfi kalintilari) ila (temiz giris valfi) arasindaki ölçege dayali kalintilarin derecelendirmeleriyle ifade Sonuçlar, 4 valf üzerinde ortalama olarak gösterilmistir.
CEC F-05-93 test yönteminin tüm ayrintilari, MSEC (Yakitlar, Kaydiricilar ve Diger Sivilar Için Performans Testlerinin Gelistirilmesi Için Avrupa Konseyi Koordinasyonu, Belçika, Brüksel'deki kayitli ofisi) tarafindan saglanabilir.
Sonuçlar, asagidaki tablo 2'de gösterilmistir Bilesim Katki maddesi B Katki maddesi C Valf agirligi Valf (mg/litre) (mg/litre) (mg/valf) derecesi 1 500 0,8 9,96 Yukarida belirtilen miktarlar, Örnekler 2 ve 3'ün, çözücüler (mevcut oldugu zaman) dahil oldugu zaman reaksiyona giren ürünlerine iliskindir.
Bu bulusun kuaterner amonyum tuzu katki maddesinin ikinci bir örnegi, Katki Maddesi D hazirlandi.
Katki maddesi D, asagidaki ham maddeleri kullanarak, yukarida tarif edilen katki maddelerine benzer sekilde hazirlandi: , maleik agirliginda), metil salisilat (6.3 kisim agirliginda). Bitmis ürün, yaklasik %40 çözücü Katki maddesi E, 1000 molekül agirligina sahip agirlikça yaklasik %45 poliiozbütenamin ve agirlikça yaklasik %55 çözücü içeren bir hidrokarbilk ikameli amindi. Katki maddesi E, Kerocom PIBA ticari ismi altinda ticari olarak satilan bir Katki maddesi F, asagidaki sekilde hazirlandi. termometre ve Dean & Stark kapani ile donanmis 10 litrelik bir yag kapli reaktörde 1.92 mol) yakin bir ortalama bilesime sahip bir polietilen poliamin karisimi, 50 °C'de sürekli karistirilarak bir kisim halinde eklendi. Hemen bir egzoterm kaydedildi.
Reaksiyon karisimi, bir Dean&Stark kapani yoluyla su çikarilirken üç saat boyunca 160°C“ye isitildi. 83439 berrak kahverengi sivi ürün elde edildi. Katki maddesi F'nin Örnek 8a Katki maddesi G, asagidaki sekilde hazirlandi: reaktöre dolduruldu ve bir nitrojen tasfiyesi altinda ortam sicakliklarinda 300 derece altinda sabit karistirma ile karistirildi. Etilendiyamin (19.69. 0.326 mol) daha sonra ve metanol içinde agirlikça %366 formaldehit), 95-1OOC derecede 1 saat boyunca reaktöre yüklendi. Hafif bir ekzoterm belirtildi. Ilave sonrasinda karisim, 1 saat boyunca 950 derecede bekletildi. Reaksiyon karisim, reflükse isitildi. Su ve çözücünün azeotropik harmani, 2 saat boyunca sürekli çikarildi. Suyun uzaklastirilmasini saglamak için sicaklik arttirildi, daha sonra reaksiyon karisimi kademeli olarak 150C dereceye isitildi. Caromax 20'de çözülen ürün, berrak bir amber renkli çözelti (561.9 9) seklinde elde edildi. Katki maddesi G'nin %65 uçucu olmayan maddeyi ve %35 çözücüyü içerdigi bulundu. Örnek 8b Katki maddesi J, bir tasiyici yag bilesigidir, yani, yaklasik %53 uçucu olmayan maddeyi ve %47'si çözücüyü içeren bir hidrokarbil ikameli polioksialkilen amindir. Bu polieteramin, Ultrazol ticari adi altinda elde edilen ticari bir üründü ve bir C12-C15 eter ikame maddesi ve bir 3-aminopr0pil ikame maddesi ile kaplanmis bir polipropilen glikol omurgasi içerdi.
Benzin bilesimleri, Tablo 4ide listelenen katki maddelerini içeren sekilde hazirlandi, DF12 referans yakitinin ortak bir serisinden çekilen alikuotlara eklendi.
Katki maddesi H bir tasiyici yag bilesigi a), yani 24 PO birimi ile bir C10 alkol polieteridir. Katki maddesi H, herhangi bir çözücü içermedi.
Asagidaki Tablo 3, DF12 referans yakiti için tarifnameyi göstermektedir.
Parametre Birim Sonuç Minimum Maksimum Yöntem RON - 96,6 95,0 - EN ISO MON - 86,9 85,0 - EN ISO Parametre Distilasyon IBP Distilasyon FBP Dist. Rezidü Olefinler Aromatikler Satüratlar Metanol Etanol Izo-Propanol Sonuç Minimum Maksimum Yöntem 182,4 210,0 ,00 12185 13016-1 22854 22854 22854 22854 22854 22854 22854 Parametre Izo-Bütanol Oksijenatlar Oksijen içerigi Oksidasyon stabilitesi Yikanmamis oksitienmis yakit artigi Çözücü ile yikanmis oksitlenmis yakit artigi Hidrojen Karbon Karbon/Hidrojen orani Hidrojen/Karbon orani Net isi degeri >1200 86,35 0,154 42,678 Minimum Maksimum Yöntem ,00 22854 22854 22854 22854 22854 20846 EN 237 Parametre Birim Sonuç Minimum Maksimum Yöntem Net isi degeri Btu/Ib 18347 - - ASTM D Tablo 4'te listelenen yakit bilesimleri, Örnek 4'te belirtilenlere istinaden CEC F-05-93 Giris Valfi Kalintisi Test Yöntemine göre test edildi.
Bilesim Katki Katki Katki Katki Katki Katki Valf Valf maddesi maddesi maddesi maddesi maddesi maddesi agirligi derecesi D E F G H J (mg/valf) DF12 - - - - - - 714,8 7,0 Her durumda, katki maddesinin konsantrasyonu, uçucu olmayan maddenin mg/litre cinsinden ölçülür.
Mevcut bulusa ait bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan katki maddesi I, asagidaki gibi hazirlandi: 1000 PIB moleküler agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidridin 33.9kg'i karisim 1 saat boyunca 90 ila 100 °C'de karistirildi. Su es zamanli olarak uzaklastirilarak sicaklik, 3 saat boyunca 140 °C'ye yükseltildi. 25 kg 2-etil hekzanol eklendi, ardindan 4.15 kg metil salisilat (27.3 mol) ilave edildi ve karisim, 9.5 saat boyunca 140 °C'de tutuldu.
Katki maddesi I'nin %61 uçucu olmayan maddeyi ve %39 çözücüyü içerdigi bulundu.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan katki maddesi K, asagidaki gibi hazirlandi. oktanoik asit ile karistirildi. Karisim, 4 saat boyunca 120 °C'ye isitildi. Fazla dimetil Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan katki L, asagidaki gibi hazirlandi: 1000 PIB molekül agirligina sahip olan bir poliizobütil ikameli süksinik anhidridin 315.9 Caromax 20 ile karistirildi. Karisim, suyun çikarilmasi ile 200°Clye isitildi. Çözücü, eklendi.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan M, asagidaki gibi hazirlandi: 1000 PIB moleküler agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidridin 33.9kg'i karisim 1 saat boyunca 90 ila 100 °C'de karistirildi. Su es zamanli olarak uzaklastirilarak sicaklik, 3 saat boyunca 140 °C'ye yükseltildi. 25 kg 2-etil hekzanol eklendi, ardindan 4.15 kg metil salisilat (27.3 mol) ilave edildi ve karisim, 9.5 saat boyunca 140 °C'de tutuldu.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan N, asagidaki gibi hazirlandi: 260 PIB molekül agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidrit, örnek 10'da tarif edilen sekilde analog bir yöntem kullanilarak dimetilaminopropilamin ile reaksiyona edildi ve karisim 177 g 2-etilheksanol eklenmeden önce 24 saat boyunca 140 °C'ye Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi 0, asagidaki gibi hazirlandi: 4.09 2-etil hekzanoik asit ile yüklendi. Karisim, 4 saat boyunca 120 °C'ye isitildi. Fazla dimetil okzalat, vakum altinda çikarildi ve 136.49 Caromax 20 eklendi.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi P, asagidaki gibi hazirlandi: 1000 PIB molekül agirligina sahip olan bir poliizobütil ikameli süksinik anhidridin N-dimetiI-2-etanolamin ilave edildi ve karisim, 140 °C'ye kadar isitildi. 4 g Amberlyst katalizörü ilave edildi ve karisim, filtrasyon ve çözücünün uzaklastirilmasindan önce bir Caromax 20 ilavesinden önce gece boyunca metil salisilat ile reaksiyona sokuldu.
Mevcut bulusa ait bir kuaterner amonyum tuzu katki maddesi olan katki maddesi Q, asagidaki gibi hazirlandi: 1300 PIB molekül agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidrit, örnek 14'de tarif edilen sekilde analog bir yöntem kullanilarak dimetilaminopropilamin ile reaksiyona Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki R, asagidaki gibi hazirlandi: 2300 PIB molekül agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidrit, örnek 14'de tarif edilen sekilde analog bir yöntem kullanilarak dimetilaminopropilamin ile reaksiyona Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi 8, asagidaki gibi hazirlandi: 750 PIB molekül agirligina sahip bir poliizobütil ikameli süksinik anhidrit, Örnek 14'te tarif edilen sekilde analog bir yöntem kullanilarak dimetilaminopropilamin ile reaksiyona etilhekzanol ile karistirildi. Karisim, 24 saat boyunca 140 “C'ye isitildi.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi T, asagidaki gibi hazirlandi: ilave edildi ve karisim, suyun uzaklastirilmasi ile birlikte 3 saat boyunca 135 °C'ye ilave edilmeden önce bir gece boyunca reaksiyona sokuldu. Örnek 22 (bulusa göre degil) Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi U, asagidaki gibi hazirlandi: bir poliizobütil-ikameli süksinik 0.123 mol) ilave edildi ve karisim, 140 °C'de 24 saat boyunca karistirildi.
Mevcut bulusta kullanilabilecek olan bir kuaterner amonyum tuzu olan katki maddesi V, asagidaki gibi hazirlandi: °C'de karistirildi.
Baz yakiti Bir E5 98 RON baz yakiti, siklohekzan ile denatüre edilmis dehidratlanmis etanolün hacimce %5'i ile referans benzin RF-83-A-91/B16 ile hacimce %95 oraninda karistirilarak hazirlandi. Referans benzin için analitik veriler, Tablo 5'te verilmistir. Özellik Sonuç °C'de Yogunluk 750 kg/m3 Reid Buhar Basinci 598 mbar Distilasyon Bilesim Satüratlar %49.8 Hacim Olefinler %125 Hacim Aromatikler %37.? Hacim Sülfür 7 mglkg Kursun <0.001 g/I MON = Motor Oktan Numarasi Test yakiti Baz yakitinda 320 mg/I Katki maddesi I'nin harmanlanmasi ile birtest yakiti hazirlandi. 320 mg/l Katki maddesi l, uçucu olmayan bazda yaklasik 195 mg/I'ye esdegerdir.
GDI Motor Testleri Bir motor testi, APL GDI Nozül Koklastirma testi kullanilarak gerçeklestirildi.
Bu test, yakitlarin ve/veya katki maddelerinin GDI motorlarinin enjektör memelerini temiz tutma imkanini kontrol etmek için tasarlandi. Kullanilan motor, VW FSI 036.K/ARRNW -1,4 litre VW Lupo 2002`dir. Motor detaylari asagida belirtilen sekildedir: - Silindir sayisi: 4 . Displasman: 1398 cm3 . Nom. Güç: 77 kW 0 Nom. Tork: 130 Nm . Yakit: RON 98 o Bujiler: VAG 101 000 068 AA - Sogutucu: %50 Su/%50 G 12 litre VW TL 774/D Enjektörler, 0.55 mm olan bir püskürtme deligine sahiptir.
Test, tabakali yanma ile parça yükü ve maksimum tork hizinda tam yük dahil olmak üzere 4 kademeli bir dönüsüm programi kullanmaktadir. 4 kademedeki her döngü, 30 dakikalik bir çalisma süresine sahiptir. Test süresi, yaklasik 50 saattir (= 100 döngü).
Toplam yakit tüketimi, test basina yaklasik 750 Iitredir. Seçilen motor yagi, bu motor tipi için birinci dolgu yagi olan LM Top Tec 4200 5W-30`dur.
Testten sonra, motor giris manifoldu sökülür, böylece memeler, degerlendirme için çikarilabilir.
Kalintilar, 0'dan 7'ye kadar bir skala izleyerek görsel olarak derecelendirilir. 0: Temiz veya çok az sayida görünür tekli lekeler 7: Yüzey tamamen kalintilarla kapli halde kalin ve yapilandirilmis yüzey Derecelendirme, "Minimum" olarak adlandirilan en iyi mevcut yüzey/kalinti olusumunu, en kötü kalinti olusumunun "Maksimum" oldugunu ve ortalama ve küçük bir miktari ve agir kalintilarin genel görünümünü ve dagilimini yansitan bir Ortalama deger oldugunu gösterir.
Degerlendirme, kalintilarin çevresindeki ve püskürtme deligindeki topografyayi ve dagilimini gösteren bir Taramali Elektron Mikroskopu (SEM) ile yapilir. Enerji Dagilimli X-Ray (EDX) Elementel Analizi ile enjektör depolarinin analizi de gerçeklestirilir. Özellikle demir içeriginde, özellikle %50 demir ve enjektörlerde agirlikça %5 demir bulunan agir kalintilara sahip degerleri gösteren yeni ve temiz memeler, en önemli parametre olarak kabul edilmektedir.
Sonuçlar, asagidaki Tablolar 6 ve 7'de gösterilmistir.
Tablo 6 Enjeksiyon Nozülü Deligi Kalintilarinin Görsel olarak Derecelendirilmesi Minimum Ortalama Maksimum Temiz Nozül O 0 1 Baz Yakiti Referansi 6 7 7 Nozül 1 O 0 0 Nozül 2 O 0 0 Nozül 3 O 0 1 Nozül 4 O 0 0 Ortalama 0 0 0 Tablo 7 EDX Elementel Analizi - % Agirlikça Demir Temiz Nozül %50 Baz Yakiti Referansi %5 Ortalama %52.08 Ikinci GDI testi, bir temizlik testi olarak gerçeklestirildi.
Bu örnekte E5 98 RON baz yakitinin farkli bir serisi, siklohekzan ile denatüre edilmis dehidratlanmis etanolün hacimce %5'i ile referans benzin RF-83-A-91/B17 ile hacimce %95 oraninda karistirilarak hazirlandi. Referans benzin için analitik veriler, Tablo 8'de MON = Motor Oktan Numarasi Test yakiti verilmistir. Özellik Sonuç °C'de Yogunluk 752,5 kg/m3 Reid Buhar Basinci 601 mbar Distilasyon Bilesim Satüratlar %492 Hacim Olefinler %11.9 Hacim Aromatikler %389 Hacim Sülfür 3 mg/kg Kursun <0.005 g/I Baz yakitinda 500 mg/I Katki maddesi I'nin harmanlanmasi ile bir test yakiti hazirlandi. 500 mg/I Katki maddesi I, uçucu olmayan bazda yaklasik 305 mg/I'ye esdegerdir.
Yukarida açiklanan sekilde bir motor testi, Örnek 24'ün APL GDI Nozüllü Koklastirma testi kullanilarak gerçeklestirildi; ancak, test baslangicinda temiz enjektörler kullanmak yerine kirli bir enjektör seti kullanildi.
Testin baslangicinda kullanilan enjektörlerin ortalama görsel derecelendirmesi 5 idi.
Sonuçlar, asagidaki Tablolar 9 ve 10'da gösterilmistir.
Tablo 9 Enjeksiyon Nozülü Deligi Kalintilarinin Görsel olarak Derecelendirilmesi Minimum Ortalama Maksimum Temiz Nozül 0 0 1 Baz Yakiti Referansi 6 7 7 Testin baslangicinda enjektörler 5 Nozül 1 O 0 1 Nozül 2 0 O 1 Nozül 3 0 O 0 Nozül 4 0 O 0 Ortalama 0 Tablo 10 EDX Elementel Analizi - % Agirlikça Demir Temiz Nozül %50 Baz Yakiti Referansi %5 Ortalama %50.69

Claims (1)

  1. ISTEMLER . Formül (A)“nin bir bilesiginin reaksiyonu ile olusturulan bir katki maddesi olarak bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu(tuzlari) (i) ve bir hidrokarbil-ikameli açilleyici ajanin formül (81) veya (B2)`nin bir amini ile reaksiyonu sonucu olusan bir bilesigi içeren bir benzin bilesimi olup: N-X-NHR* N-X_[O(CR42)“]_OH (811› (82) burada R, istege bagli olarak ikame edilmis bir alkil, alkenil, aril veya alkilaril grubudur; R1, 36 karbon atomuna kadar içeren bir alkil, aril veya alkilaril grubudur; R2 ve R3, 1 ila 36 karbon atomunu içeren ayni veya farkli alkil gruplaridir; X, 1 ila 20 karbon atomuna sahip bir alkilen grubudur; n, 0 ila 20 arasindadir; m, 1 ila 5 arasindadir; ve R4, hidrojen veya bir C1 ila Css alkil grubudur; ve burada formül (A),nin bilesigi oksalik asit, fitalik asit, salisilik asit, maleik asit, malonik asit, sitrik asit, nitrobenzoik asit, aminobenzoik asit ve 2,4, 6-trihidroksibenzoik asidin biri veya daha fazlasindan seçilen bir karboksilik asidin bir esteridir. Istem 1'e göre bir benzin bilesimi olup, özelligi formül (A)'nin bilesiginin 3.5 veya daha düsük pKa degerine sahip bir karboksilik asit esteri olmasidir. istem 1 veya 2'ye göre bir benzin bilesimi olup, özelligi formül (A)'nin bilesiginin bir ikameli aromatik karboksilik asidin bir esteri olmasidir. . Önceki istemlerden herhangi birine göre bir benzin bilesimi olup, özelligi formül (A)'nin bilesiginin metil salisilat olmasidir. istemler 1 ila 4'ten herhangi birine göre bir benzin bilesimi olup, özelligi formül (A)'nin bilesiginin dimetil oksalat olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir benzin bilesimi olup, özelligi kuaterner amonyum tuzunun(tuzlarinin) formül (A)'nin bilesigi ve bir hidrokarbil ikameli açilleyici ajan ile formül (B1 )'in bir amininin reaksiyonu sonucu olusan bir bilesigin reaksiyonu sonucu olusturulmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir benzin bilesimi olup, özelligi hidrokarbil-ikameli açilleyici ajanin, poliizobütenil ikameli süksinik anhidrit olmasidir. Asagidaki unsurlardan seçilen bir veya daha fazla diger bir katki maddesini içeren önceki istemlerden herhangi birine göre bir benzin bilesimidir: a) tasiyici yaglar b) bir karboksilik asitteri türevlenen açilleme ajaninin ve bir aminin reaksiyon ürünü olan açillenmis azot bilesikleri o) hidrokarbil ikameli aminler, burada hidrokarbil ikamesi, büyük ölçüde alifatiktir ve en az 8 karbon atomunu içerir d) bir fenol, aldehit ve primer veya sekonder aminin azot içeren kondensatlarini içeren Mannich bazi katki maddeleri e) bir polialkilfenoksialkanolün aromatik esterleri. Istem 8'e göre bir benzin bilesimi olup, özelligi bilesen (a)'nin polieterler ve polieteraminlerden seçilmesidir. Istem 8'e göre bir benzin bilesimi olup, özelligi bilesen (d)'nin formaldehit, bir etilen veya polietilen poliamin ve para-ikameli monoalkil fenolün reaksiyon ürününü içermesidir. Kivilcim ateslemeli benzinli bir motorda kalintilarin kontrol edilmesine ve/veya etkinligin gelistirilmesine yönelik bir yöntem olup, özelligi yöntemin yakilacak benzinin içine asagidaki unsurlarin eklenmesini içermesidir: (i) istemler 1 ila 6'dan herhangi birinde tanimlanan bir veya daha fazla kuaterner amonyum tuzu (tuzlari) ve (ii) istege bagli olarak, istem 8, 9 veya 10'da tanimlanan a) - e)'den seçilen bir.
TR2018/07297T 2010-05-10 2011-05-10 Bileşim ve yöntem. TR201807297T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1007756.8A GB201007756D0 (en) 2010-05-10 2010-05-10 Composition, method and use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201807297T4 true TR201807297T4 (tr) 2018-06-21

Family

ID=42315062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/07297T TR201807297T4 (tr) 2010-05-10 2011-05-10 Bileşim ve yöntem.

Country Status (18)

Country Link
US (3) US20130104826A1 (tr)
EP (2) EP2569402B1 (tr)
JP (1) JP2013529235A (tr)
KR (1) KR101822935B1 (tr)
CN (1) CN102939363B (tr)
AR (1) AR081385A1 (tr)
AU (1) AU2011251787B2 (tr)
BR (1) BR112012028637B1 (tr)
CA (1) CA2799279C (tr)
ES (2) ES2661232T3 (tr)
GB (1) GB201007756D0 (tr)
MX (1) MX2012013164A (tr)
MY (1) MY160745A (tr)
RU (1) RU2576039C2 (tr)
SG (1) SG185532A1 (tr)
TR (1) TR201807297T4 (tr)
WO (1) WO2011141731A1 (tr)
ZA (1) ZA201208578B (tr)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201007756D0 (en) * 2010-05-10 2010-06-23 Innospec Ltd Composition, method and use
JP2013526652A (ja) * 2010-05-25 2013-06-24 ザ ルブリゾル コーポレイション エンジンに電力利得を与える方法
CA2804322C (en) 2010-07-06 2020-02-11 Basf Se Acid-free quaternised nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants
US20130133243A1 (en) 2011-06-28 2013-05-30 Basf Se Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants
EP2540808A1 (de) * 2011-06-28 2013-01-02 Basf Se Quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
GB201113388D0 (en) * 2011-08-03 2011-09-21 Innospec Ltd Fuel compositions
CA2789907A1 (en) 2011-11-11 2013-05-11 Afton Chemical Corporation Fuel additive for improved performance of direct fuel injected engines
US8690970B2 (en) 2012-02-24 2014-04-08 Afton Chemical Corporation Fuel additive for improved performance in fuel injected engines
US8894726B2 (en) * 2012-06-13 2014-11-25 Afton Chemical Corporation Fuel additive for improved performance in fuel injected engines
US9017431B2 (en) 2013-01-16 2015-04-28 Afton Chemical Corporation Gasoline fuel composition for improved performance in fuel injected engines
US9222046B2 (en) 2013-04-26 2015-12-29 Afton Chemical Corporation Alkoxylated quaternary ammonium salts and diesel fuels containing the salts
GB201313423D0 (en) * 2013-07-26 2013-09-11 Innospec Ltd Compositions and methods
EP3024914B1 (en) * 2013-07-26 2018-04-11 Innospec Limited Reduction of internal diesel injector deposits (idid)
BR112016027984A2 (pt) 2014-05-30 2020-12-15 Lubrizol Corp Imida de baixo peso molecular contendo sais de amônio quaternário
WO2015184247A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 The Lubrizol Corporation High molecular weight imide containing quaternary ammonium salts
EP3536766B1 (en) 2014-05-30 2020-12-09 The Lubrizol Corporation Epoxide quaternized quaternary ammonium salts
SG11201609885XA (en) 2014-05-30 2016-12-29 Lubrizol Corp Branched amine containing quaternary ammonium salts
BR112016028067A2 (pt) 2014-05-30 2017-08-22 Lubrizol Corp Amida/éster de alto peso molecular contendo sais de amônio quaternário
EP3149129B1 (en) 2014-05-30 2019-03-06 The Lubrizol Corporation Verwendung von imidazole containing quaternary ammonium salts
EP3149123A2 (en) 2014-05-30 2017-04-05 The Lubrizol Corporation Coupled quaternary ammonium salts
AU2015267144B2 (en) 2014-05-30 2019-06-13 The Lubrizol Corporation Low molecular weight amide/ester containing quaternary ammonium salts
US9677020B2 (en) 2014-06-25 2017-06-13 Afton Chemical Corporation Hydrocarbyl soluble quaternary ammonium carboxylates and fuel compositions containing them
US9340742B1 (en) 2015-05-05 2016-05-17 Afton Chemical Corporation Fuel additive for improved injector performance
GB201513304D0 (en) 2015-07-28 2015-09-09 Innospec Ltd Compositions and Methods
FR3041349B1 (fr) 2015-09-18 2020-01-24 Total Marketing Services Copolymere utilisable comme additif detergent pour carburant
EP3383979A1 (en) 2015-12-02 2018-10-10 The Lubrizol Corporation Ultra-low molecular weight imide containing quaternary ammonium salts having short hydrocarbon tails
AU2016362476B2 (en) 2015-12-02 2020-07-30 The Lubrizol Corporation Ultra-low molecular weight amide/ester containing quaternary ammonium salts having short hydrocarbon tails
FR3054224B1 (fr) 2016-07-21 2020-01-31 Total Marketing Services Copolymere et son utilisation comme additif detergent pour carburant
FR3054225B1 (fr) 2016-07-21 2019-12-27 Total Marketing Services Copolymere utilisable comme additif detergent pour carburant
FR3054223A1 (fr) 2016-07-21 2018-01-26 Total Marketing Services Copolymere et son utilisation comme additif detergent pour carburant
US11124721B2 (en) 2016-09-21 2021-09-21 The Lubrizol Corporation Polyacrylate antifoam components for use in diesel fuels
WO2018073544A1 (fr) 2016-10-21 2018-04-26 Total Marketing Services Combinaison d'additifs pour carburant
CN111108181A (zh) 2017-09-21 2020-05-05 路博润公司 用于燃料中的聚丙烯酸酯消泡剂组分
FR3071850B1 (fr) 2017-10-02 2020-06-12 Total Marketing Services Composition d’additifs pour carburant
FR3072095B1 (fr) 2017-10-06 2020-10-09 Total Marketing Services Composition d'additifs pour carburant
FR3073522B1 (fr) 2017-11-10 2019-12-13 Total Marketing Services Nouveau copolymere et son utilisation comme additif pour carburant
FR3074497B1 (fr) 2017-12-06 2020-09-11 Total Marketing Services Composition d’additifs pour carburant
FR3074498B1 (fr) 2017-12-06 2020-09-11 Total Marketing Services Composition d’additifs pour carburant
BR112020018896A2 (pt) 2018-03-21 2021-02-09 The Lubrizol Corporation componentes antiespuma de poliacrilamida para uso em combustíveis diesel
GB201805238D0 (en) 2018-03-29 2018-05-16 Innospec Ltd Composition, method and use
US10308888B1 (en) * 2018-06-15 2019-06-04 Afton Chemical Corporation Quaternary ammonium fuel additives
FR3083799B1 (fr) 2018-07-16 2021-03-05 Total Marketing Services Additifs pour carburant, de type sucre-amide
US11390821B2 (en) 2019-01-31 2022-07-19 Afton Chemical Corporation Fuel additive mixture providing rapid injector clean-up in high pressure gasoline engines
EP3986993A1 (en) 2019-06-24 2022-04-27 The Lubrizol Corporation Continuous acoustic mixing for performance additives and compositions including the same
US11008526B2 (en) 2019-07-23 2021-05-18 Croda Inc. Demulsifier for quaternary ammonium salt containing fuels
GB201916246D0 (en) 2019-11-08 2019-12-25 Innospec Ltd Compositons, and methods and uses relating thereto
GB201916248D0 (en) 2019-11-08 2019-12-25 Innospec Ltd Compositions and methods and uses relating thereto
FR3103815B1 (fr) 2019-11-29 2021-12-17 Total Marketing Services Utilisation de diols comme additifs de détergence
FR3103812B1 (fr) 2019-11-29 2023-04-07 Total Marketing Services Utilisation de composés alkyl phénol comme additifs de détergence
WO2021127183A1 (en) 2019-12-18 2021-06-24 The Lubrizol Corporation Polymeric surfactant compound
EP4077599A1 (en) 2019-12-19 2022-10-26 The Lubrizol Corporation Wax anti-settling additive composition for use in diesel fuels
FR3110914A1 (fr) 2020-05-29 2021-12-03 Total Marketing Services Utilisation d’une composition de carburant pour nettoyer les parties internes des moteurs essence
US20220098503A1 (en) * 2020-09-25 2022-03-31 Exxonmobil Research And Engineering Company Fuel compositions with gdi deposit fluidizing agents and methods of use thereof
EP4267705A1 (en) * 2020-12-23 2023-11-01 The Lubrizol Corporation Fuel additives and formulations for improving performance of gasoline direct injection engines
GB202118100D0 (en) * 2021-12-14 2022-01-26 Innospec Ltd Methods and uses relating to fuel compositions
WO2023247973A1 (en) 2022-06-24 2023-12-28 Innospec Limited Fuel compositions comprising an additive, and methods and uses relating thereto
WO2024030591A1 (en) 2022-08-05 2024-02-08 The Lubrizol Corporation Processes for producing reaction products including quaternary ammonium salts
US11873461B1 (en) 2022-09-22 2024-01-16 Afton Chemical Corporation Extreme pressure additives with improved copper corrosion
US11884890B1 (en) 2023-02-07 2024-01-30 Afton Chemical Corporation Gasoline additive composition for improved engine performance
US11795412B1 (en) 2023-03-03 2023-10-24 Afton Chemical Corporation Lubricating composition for industrial gear fluids

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2812342A (en) 1955-04-29 1957-11-05 Emery Industries Inc Hydrogenation of structurally modified acids and products produced thereby
US3444170A (en) 1959-03-30 1969-05-13 Lubrizol Corp Process which comprises reacting a carboxylic intermediate with an amine
DE1248643B (de) 1959-03-30 1967-08-31 The Lubrizol Corporation, Cleveland, Ohio (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen
NL124306C (tr) 1959-08-24
NL124842C (tr) 1959-08-24
US3231587A (en) 1960-06-07 1966-01-25 Lubrizol Corp Process for the preparation of substituted succinic acid compounds
US3110673A (en) 1961-03-31 1963-11-12 California Research Corp Lubricant composition
US3288714A (en) 1961-12-06 1966-11-29 Monsanto Co Lubricating oil compositions containing alkenyl succinic anhydrides
US3429674A (en) 1962-02-02 1969-02-25 Lubrizol Corp Oil-soluble nitrogen composition
US3251853A (en) 1962-02-02 1966-05-17 Lubrizol Corp Oil-soluble acylated amine
NL300948A (tr) 1962-11-23
US3405064A (en) 1963-06-06 1968-10-08 Lubrizol Corp Lubricating oil composition
NL296139A (tr) 1963-08-02
US3455832A (en) 1963-09-09 1969-07-15 Monsanto Co Schiff bases
US3455831A (en) 1963-09-27 1969-07-15 Monsanto Co Imines containing a polyalkenylsuccinic anhydride substituent
US3250715A (en) 1964-02-04 1966-05-10 Lubrizol Corp Terpolymer product and lubricating composition containing it
US3216936A (en) 1964-03-02 1965-11-09 Lubrizol Corp Process of preparing lubricant additives
US3310492A (en) 1964-09-08 1967-03-21 Chevron Res Oils for two-cycle engines containing basic amino-containing detergents and aryl halides
NL145565B (nl) 1965-01-28 1975-04-15 Shell Int Research Werkwijze ter bereiding van een smeermiddelcompositie.
US3337459A (en) 1965-06-04 1967-08-22 Shell Oil Co 2-stroke lubricant
US3326801A (en) 1965-07-16 1967-06-20 Shell Oil Co Lubricating oil compositions
US3468639A (en) 1965-08-06 1969-09-23 Chevron Res Gasolines containing deposit-reducing monoamides of polyamines characterized by improved water tolerance
US3574576A (en) 1965-08-23 1971-04-13 Chevron Res Distillate fuel compositions having a hydrocarbon substituted alkylene polyamine
US3272746A (en) 1965-11-22 1966-09-13 Lubrizol Corp Lubricating composition containing an acylated nitrogen compound
US3822209A (en) 1966-02-01 1974-07-02 Ethyl Corp Lubricant additives
GB1282887A (en) 1968-07-03 1972-07-26 Lubrizol Corp Acylation of nitrogen-containing products
US3576743A (en) 1969-04-11 1971-04-27 Lubrizol Corp Lubricant and fuel additives and process for making the additives
US3632511A (en) 1969-11-10 1972-01-04 Lubrizol Corp Acylated nitrogen-containing compositions processes for their preparationand lubricants and fuels containing the same
US3804763A (en) 1971-07-01 1974-04-16 Lubrizol Corp Dispersant compositions
US3755433A (en) 1971-12-16 1973-08-28 Texaco Inc Ashless lubricating oil dispersant
US3857791A (en) 1972-05-25 1974-12-31 Cities Service Oil Co Lubricating oil additive and lubricating oil compositions containing same
US4288612A (en) 1976-06-21 1981-09-08 Chevron Research Company Deposit control additives
US4171959A (en) * 1977-12-14 1979-10-23 Texaco Inc. Fuel composition containing quaternary ammonium salts of succinimides
US4234435A (en) 1979-02-23 1980-11-18 The Lubrizol Corporation Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation
US4248719A (en) * 1979-08-24 1981-02-03 Texaco Inc. Quaternary ammonium salts and lubricating oil containing said salts as dispersants
DE3826608A1 (de) 1988-08-05 1990-02-08 Basf Ag Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren
JPH0662965B2 (ja) 1990-02-02 1994-08-17 花王株式会社 燃料油添加剤及び燃料油添加剤組成物
US5254138A (en) * 1991-05-03 1993-10-19 Uop Fuel composition containing a quaternary ammonium salt
GB9207383D0 (en) 1992-04-03 1992-05-13 Ass Octel Multi-functional gasoline detergent compositions
GB9208034D0 (en) 1992-04-10 1992-05-27 Bp Chem Int Ltd Fuel composition
RU2182163C2 (ru) * 1995-06-07 2002-05-10 Уильям К. Орр Состав топлива
US6821307B2 (en) 1997-05-15 2004-11-23 Infineum International Ltd. Oil composition
US6217624B1 (en) 1999-02-18 2001-04-17 Chevron Chemical Company Llc Fuel compositions containing hydrocarbyl-substituted polyoxyalkylene amines
ES2322542T3 (es) 1999-12-13 2009-06-23 Afton Chemical Intangibles Llc Metodo para controlar depositos en inyectores en motores de gasolina de inyeccion directa usando una composicion de combustible que comprende un detergente de base de mannich.
DE10021936A1 (de) * 2000-05-05 2001-11-08 Basf Ag Kraftstoffadditivpakete für Ottokraftstoffe mit verbesserten Viskositätseigenschaften und guter IVD Performance
US6784317B2 (en) 2001-05-02 2004-08-31 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc Production of quaternary ammonium salt of hydroxycarboxylic acid and quarternary ammonium salt of inorganic acid
US20030056431A1 (en) * 2001-09-14 2003-03-27 Schwab Scott D. Deposit control additives for direct injection gasoline engines
US7112230B2 (en) * 2001-09-14 2006-09-26 Afton Chemical Intangibles Llc Fuels compositions for direct injection gasoline engines
US20030177692A1 (en) 2002-03-12 2003-09-25 The Lubrizol Corporation Method of operating a direct injection spark-ignited engine with a fuel composition
DE10211418A1 (de) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung hochreaktiver Polyisobutene
DE10256161A1 (de) 2002-12-02 2004-06-09 Basf Ag Verwendung von Aminen und/oder Mannich-Addukten in Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen für direkteinspritzende Ottomotoren
US7491248B2 (en) 2003-09-25 2009-02-17 Afton Chemical Corporation Fuels compositions and methods for using same
CN102174340B (zh) * 2005-06-16 2013-01-30 卢布里佐尔公司 润滑组合物所用的季铵盐清洁剂
GB0515998D0 (en) 2005-08-03 2005-09-07 Ass Octel Fuel additives
US7906470B2 (en) 2006-09-01 2011-03-15 The Lubrizol Corporation Quaternary ammonium salt of a Mannich compound
EP2220199B1 (en) * 2007-09-27 2019-02-27 Innospec Limited Use of an additive in a diesel fuel
US8460404B2 (en) 2008-05-15 2013-06-11 The Lubrizol Corporation Quaternary salts for use as surfactants in dispersions
GB201007756D0 (en) * 2010-05-10 2010-06-23 Innospec Ltd Composition, method and use

Also Published As

Publication number Publication date
CN102939363B (zh) 2016-01-20
KR101822935B1 (ko) 2018-01-30
CN102939363A (zh) 2013-02-20
AU2011251787A1 (en) 2012-12-06
RU2012149854A (ru) 2014-06-20
KR20130107205A (ko) 2013-10-01
JP2013529235A (ja) 2013-07-18
AU2011251787B2 (en) 2013-12-05
ES2671776T3 (es) 2018-06-08
US20170121622A1 (en) 2017-05-04
US20130104826A1 (en) 2013-05-02
MY160745A (en) 2017-03-15
EP2578667B1 (en) 2017-12-27
GB201007756D0 (en) 2010-06-23
EP2578667A1 (en) 2013-04-10
CA2799279A1 (en) 2011-11-17
MX2012013164A (es) 2013-02-26
BR112012028637B1 (pt) 2023-12-19
EP2569402A1 (en) 2013-03-20
SG185532A1 (en) 2012-12-28
US9493720B2 (en) 2016-11-15
BR112012028637A2 (pt) 2016-08-09
AR081385A1 (es) 2012-08-29
EP2569402B1 (en) 2018-03-21
US20150034036A1 (en) 2015-02-05
RU2576039C2 (ru) 2016-02-27
ZA201208578B (en) 2014-01-29
US9932536B2 (en) 2018-04-03
WO2011141731A1 (en) 2011-11-17
ES2661232T3 (es) 2018-03-28
CA2799279C (en) 2018-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR201807297T4 (tr) Bileşim ve yöntem.
EP3127992B1 (en) Additives to reduce metal pick-up in fuels
US20110308550A1 (en) Methods relating to fuel compositions
US20100132253A1 (en) Fuel additives and fuel compositions and methods for making and using the same
US20140190072A1 (en) Fuel compositions
US20240150665A1 (en) Composition, method and use
US20120260876A1 (en) Method of increasing fuel efficiency
US11186791B2 (en) Composition, method and use
WO2018178693A1 (en) Composition, method and use
US20130288937A1 (en) Additives for fuels and lubricants
WO2010136822A2 (en) Method and use
WO2023111550A1 (en) Methods and uses relating to fuel compositions