TR201802180T4 - Fiber takviyeli bileşik. - Google Patents
Fiber takviyeli bileşik. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201802180T4 TR201802180T4 TR2018/02180T TR201802180T TR201802180T4 TR 201802180 T4 TR201802180 T4 TR 201802180T4 TR 2018/02180 T TR2018/02180 T TR 2018/02180T TR 201802180 T TR201802180 T TR 201802180T TR 201802180 T4 TR201802180 T4 TR 201802180T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- polypropylene
- fiber
- semi
- crystalline
- fibers
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 83
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 77
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 187
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 183
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 181
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 58
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 claims description 34
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims description 32
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 30
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 21
- 101100023124 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) mfr2 gene Proteins 0.000 claims description 16
- 239000003733 fiber-reinforced composite Substances 0.000 claims description 16
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 11
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 40
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 12
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 9
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 7
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 7
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 6
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- YXNWJSNQLUUFMR-ZZVYKPCYSA-N (2R,3R,4S,5R)-5-methyl-7-phenylhept-6-ene-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound C[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO YXNWJSNQLUUFMR-ZZVYKPCYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920006805 PP-LGF Polymers 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 2
- YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)CO)OC(C=3C=C(C)C(C)=CC=3)O[C@H]2CO1 YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N 0.000 description 1
- DFXFBQFUSURGOJ-CRWXNKLISA-N (3R,4S,5S,6S)-7-methyl-1-phenyloct-1-ene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical class CC([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(O)=CC1=CC=CC=C1)O)O)O)O)(O)C DFXFBQFUSURGOJ-CRWXNKLISA-N 0.000 description 1
- NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N (3s,4s,5s,6r)-1,8-diphenylocta-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical class OC([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC=1C=CC=CC=1)=CC1=CC=CC=C1 NWXADGGHXYSLSP-IYWMVGAKSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 3-[3-(hydroxymethyl)-4-[1-methyl-5-[[5-[(2s)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridin-3-yl]pyridin-2-yl]-7,7-dimethyl-1,2,6,8-tetrahydrocyclopenta[3,4]pyrrolo[3,5-b]pyrazin-4-one Chemical compound C([C@@H](N(CC1)C=2C=NC(NC=3C(N(C)C=C(C=3)C=3C(=C(N4C(C5=CC=6CC(C)(C)CC=6N5CC4)=O)N=CC=3)CO)=O)=CC=2)C)N1C1COC1 WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- KPYCVQASEGGKEG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyoxolane-2,5-dione Chemical compound OC1CC(=O)OC1=O KPYCVQASEGGKEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUJMJPSSISDRMH-CZYKHXBRSA-N C(C)[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(C)[C@@](C(O)=CC1=CC=CC=C1)(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=CC1=CC=CC=C1 WUJMJPSSISDRMH-CZYKHXBRSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100022563 Tubulin polymerization-promoting protein Human genes 0.000 description 1
- 101710158555 Tubulin polymerization-promoting protein Proteins 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004983 proton decoupled 13C NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000013139 quantization Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006126 semicrystalline polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/043—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/10—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material characterised by the additives used in the polymer mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
- C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/12—Melt flow index or melt flow ratio
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2323/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08J2423/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/26—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/004—Additives being defined by their length
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/06—Polymer mixtures characterised by other features having improved processability or containing aids for moulding methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Mevcut buluş, molekül ağırlığı bakımından farklı en az üç polipropilen ihtiva eden bir polipropilen bileşim içeren yeni bir fiber takviyeli bileşiğe yöneliktir. Mevcut buluş, aynı zamanda, bahsi geçen yeni fiber takviyeli bileşik içeren enjeksiyonlu kalıplanmış ürünlere yöneliktir.
Description
TARIFNAME
Fiber Takviyeli Bilesik
Mevcut bulus, molekül agirligi bakimindan farkli en az üç polipropilen ihtiva eden bir
polipropilen bilesim içeren yeni bir fiber takviyeli bilesige yöneliktir. Mevcut bulus,
ayni zamanda, bahsi geçen yeni fiber takviyeli bilesik içeren enjeksiyonlu kaliplanmis
ürünlere yöneliktir.
Tipik olarak, elyaf takviyeli bilesiklerde, sertlik ve dayaniklilik gibi mekanik
performans fiber içerik yoluyla ayarlanir. Fiber içeriginin arttirilmasi sertlik ve
dayanikliligin artmasina yol açar. Yüksek fiber miktari ile ilgili sorun, fiber içerigiyle
ortalama fiber uzunlugunun azalmasidir. Isleme sicakliklarindaki baz reçine
viskozitesi, fiber yirtilmasindan sorumlu olan lokal kesici kuvvetlerinin büyüklügünü
belirler. Baska bir deyisle, kolay akiskanli malzemeler fiber yirtilmasini önler; bununla
birlikte, kolay akiskanli malzemeler, bu tip malzemeleri ihtiva eden nihai bilesigin
mekanik özelliklerinin zayif olmasi gibi bir sakinca içerir.
Ayrica, fiber takviyeli bilesiklerde, yüzey kalitesi özellikle otomotiv endüstrisinde
önemli bir unsurdur. Normalde yüzey kalitesi, cam fiber içerigi arttikça eriyikteki kati
bilesenlerin artan oranda olmasi nedeniyle karakteristik kaba ve mat yüzey
olusturmasi nedeniyle azalmaktadir.
Bu nedenle, mevcut bulusun amaci, iyi islenebilirlik ve mükemmel yüzey görünümlü
olmakla birlikte yüksek saglamlik ve dirence sahip dengeli profil özellikli bir bilesik
ortaya çikarmaktir.
Mevcut bulusun konusu, agirlikça en az %35 fiber (F) içerigine sahip bir fiber
takviyeli bilesik ve farkli molekül agirliklarda en az üç polipropilen ihtiva eden bir
polipropilen bilesigi saglamaktir.
Böylece, mevcut bulus asagidakileri içeren bir fiber takviyeli bilesik ile ilgilidir:
(a) bir polipropilen bilesimi (PPC)
(b) fiber (. F)
(c) yapisma arttirici (AP) olarak modifiye edilmis bir polipropilen polar,
burada bahsi geçen polipropilen, lSO 11337e göre hesaplanan eriyik
akis degeri M.FR2 (230dereceC) farkli olan en az üç yari-kristalize
polipropilen (PPl), (PP2), (PPS) içerir, tercihen
(a1) bahsedilen yari-kristalize polipropilen (PPl) 1.0 ila 60 9/10
dakika araliginda ISO 1133'e göre hesaplanan bir eriyik akis hizi
dakika araliginda lSO 1133'e göre hesaplanan bir eriyik akis hizi
dakika araliginda ISO 1133'e göre hesaplanan bir eriyik akis hizi
MFR2 (230 ° C)'ye sahiptir,
(a4) yari-kristalize polipropilenin (PPl) eriyik akis hizi MFR2 (230°C)
olmasi sartiyla, yari-kristalize propilenin (PP2) eriyik akis hizindan
MFR 2(230 ° C) daha düsüktür,
Tercihen, fiberler (F) ile polipropilen bilesiginin (PPC) [(F) / (PPC)] arasindaki agirlik
orani 0.7 ila 2.0 araligindadir, tercihan fiber takviyeli bilesik içindeki fiber (F) ve
polipropilen bilesiginin (PPC) toplami, fiber takviyeli bilesigin toplam agirligina göre en
az%80 wt'dir.
Tercihen, fiberler (F) ve degistirilmis polipropilen polar arasindaki agirlik orani 10 ila
50 arasindadir.
Daha da tercihen, mevcut bulus, asagidakileri içeren bir fiber takviyeli bilesik ile
takviyeli bilesige dayali olan bir polipropilen kompozisyonu (PPC)
arasinda fiber takviyeli bilesige dayali fiberler (F)
(0) Agirlikça%0,5 ila 50, arasinda fiber takviyeli bilesige dayali
yapisma arttirici (AP) olarak polar modifiyeli bir
polipropilen,
burada, bahsedilen polipropilen bilesimi (PPC), en az
üç yari-kristalize polipropilen (PP1), (PP2), (PP3)
ihtiva eder,
(a1) bahsedilen yari-kristalize polipropilen (PPI) 1.0 ila 60.0 9 / 10
dakika araliginda, tercihen 1.0 ila 55 g / 10 dakika araliginda
ölçülmelidir,
dakika araliginda, tercihen 56.0 ila 120 g / 10 dakika araliginda
ölçülmelidir,
(a3) bahsedilen yari-kristalize polipropilen (PP3) 180 ila 1,000
g/1O dakika araliginda ISO 1133'e göre hesaplanan bir
eriyik akis hizi MFR 2 (230 ° C) olarak Ölçülmelidir ve
(a4) yari-kristalize polipropilenin (PP1) eriyik akis hizi MFR 2
(230°C) olmasi sartiyla, yari-kristalize polipropilenin (PP2)
eriyik akis hizindan daha düsüktür.
Tercih edilen bir düzenlemede polipropilen bilesimi (PPC) bir nükleiktir.
dakika araliginda ölçülen bir eriyik akis hizi MFR 2 (230 ° C)'ya sahip olmasi tercih
Buna ek olarak, polipropilen kompozisyonunun (PPC), lSO 1133'e göre 25 ila 165 g /
dakika araliginda ölçülen bir eriyik akis hizi MFR 2 (230 ° C) olmasi tercih edilir.
Daha da tercihen yari kristalize polipropilen (PP2) ile yari kristalize polipropilenlerin
(PP1) ve (PPS) [(PP2) / ((PP1) + (PP3)) toplami arasindaki agirlik orani 0.4 ila 3.0
araligindadir.
Bir önceki paragrafa ek veya alternatif olarak, yari kristalize polipropilen (PP3) ve yari
kristalize polipropilenler (PP1) [(PP3) / (PP1)] arasindaki agirlik orani tercihen 0.5 ila
4.0 araligindadir.
Spesifik bir düzenlemede polipropilen bilesimi (PPC) monofaziktir.
Bir baska tercih edilen düzenlemede, yari kristalize polipropilenler (PP1), (PP2),
(PPS), propilen homopolimerleri (H-PPl), (H-PP2), (H-PPS) `dir. Daha da tercihen
polipropilen bilesimi (PPC) monofaziktir ve yari kristalize polipropilenler (PP1), (PP2),
(PP3) propilen homopolimerleri (H-PP1), (H-PP2), (H-PPS) 'tir.
Baska tercih edilen yari kristalize polipropilen (PP1) bir propilen kopolimer (R-PP1)
iken yari kristalize polipropilen (PP2) ve (PPS), propilen homopolimerler (H-PP2) ve
(H-PPB) 'tir.
Tercihen, tiberler (F), cam fiberleri, metal fiberleri, seramik fiberleri, karbon fiberleri ve
grafit fiberlerini kapsayan gruptan seçilmesine ragmen daha tercihan, fiberler (F), cam
fiberlerden olusur.
Tercih edilen bir düzenlemede, fiberlerin (F) ortalama çapi 5.0 ila 20.0 um
arasindadir.
Daha da tercihen fiberlerin (F) ortalama uzunlugu 2 ila 8 mm arasindadir.
Yapisma arttirici (AP) tercihen bir maleik anhidrit ile islevsellestirilmis bir
polipropilendir.
Bulus ayni zamanda enjeksiyonla kaliplanmis bir nesneye, daha tercihan, bu bulusta
tanimlanan fiber takviyeli bilesik içeren bir enjeksiyon kalipli otomotiv nesneye
yoneliktir.
Asagida bulus daha ayrintili olarak açiklanacaktir.
Fiber Takviyeli Bilesik
Yukarida bahsedildigi gibi fiber takviyeli bilesik, bir polipropilen bilesik (PPC), fiberler
ve bir yapisma artirici (AP) olarak bir polarizasyonlanmis bir polipropilen içermektedir.
Tercih edilen bir düzenlemede, polipropilen bilesimi (PPC), fiberler (F) ve
polarizasyonlanmis polipropilen (AP) fiber takviyeli bilesigin ana bölümünü
olusturmaktadir. Tercih edilen bir düzenlemede, fiber takviyeli polipropilen bilesimi
(PPC), fiberler (F) ve polarizasyonlanmis polipropilen (AP) ihtiva eder, burada
polipropilen kompozisyon (PPC) ve polarizasyonlanmis polipropilen fiber takviyesi
bilesiklerin ana polimer bilesikleridir; yani fiber takviyeli bilesigin tüm polimerlerin
toplam miktarina göre polipropilen kompozisyonundan (PPC) ve polarizasyonlanmis
polipropilen (AP) daha baska polimerlerin agirlikça% 10'dan tercihen agirlikça% 5'ten
fazlasini içermez. Bu ilave polimerler örnegin katki maddeleri için polimerik tasiyicilar
(AD) olabilir. Buna paralel olarak, özel bir düzenlemede fiber takviyeli bilesik
polipropilen kompozisyonu (PPC), fiberler (F), polarizasyonlanmis polipropilen (AP)
ve polimerik tasiyicilar içeren katki maddeleri (AD) ihtiva eder.
Bu bulusun özellikle, polipropilen kompozisyonunun (PPC) fiberler (F) için matris olan
sürekli bir faz seklini alan fiber takviyeli bilesige yönelik olduguna dikkat edilmelidir.
Buna göre, fiber takviyeli bilesik içinde bulunan tam polimerin fiber takviyeli bilesigin
matrisi olan sürekli bir faz seklinde olmasi tercih edilir. "Takviyeli bilesikte bulunan tam
polimer, fiber takviyeli bilesigin matris olusturan sürekli bir faz seklinde olur"
ifadesinden anlasilacagi gibi, bu bulus tercihan fiberler için matris olan bir sürekli faz
seklindeki polimer faz olan fiber takviyeli bilesige yöneliktir. Dolayisiyla, bilesik
içindeki fiberler için matris olusturan polimer, yani polipropilen bilesimi (PPC),
monofaziktir. Fiber takviyeli bilesigin arzulanan mekanik özellikleri, esas itibariyle,
yapiskanligi artiran yapiskan arttirici (AP) ve fiberlerin (F) eklenmesi ile kombine olan
polipropilen bilesigi (PPC) tarafindan kontrol edilmektedir. Böyle bir kompozisyonun
polipropilen bilesiginin (PPC) sürekli bir faz seklinde olduguna inanilmaktadir.
Ayni mekanik özelliklerin gelistirilmesini amaçlayan elastomer fazlarin Ilave eklenmesi
tercihen hariç tutulmustur.
Buna göre, tercih edilen bir düzenlemede fiberler (F) ve polipropilen bilesimi (PPC)
oldugu gibi, tercihan fiber takviyeli bilesik içindeki fiberlerin (F) ve polipropilen
kompozisyonunun (PPC) toplaminin agirlikça en az%80 wt. daha tercihen agirlikça
en az %85 wt., daha da tercihen en az %90 wt., daha da tercihen en az%95 wt,
örnegin agirlikça en az%96 wt. 'si, fiber takviyeli bilesigin toplam agirligina
dayanmaktadir.
Tercihen, fiberler (F) ve polarizasyonlanmis polipropilen arasindaki agirlik orani, 10 ila
Onceki paragrafa ek veya alternatif olarak, fiber takviyeli tercihen asagidakileri içerir;
(a) fiber takviyeli bilesige göre polipropilen bilesigin (PPC) agirlikça %29,0 ila
örnegin %45,0 ila%50,2 wt. olmasini,
(b) fiber takviyeli bilesige göre, fiberlerin (F) agirlikça %39,0 ila 70.0 wt., daha
Ila%52,0 olmasini ve
(c) fiber takviyeli bilesige göre, yapiskan arttirici (AP) olarak kullanilan
polarizasyonlanmis propilenin agirlikça %O,5 ila 5.0 wt., daha tercihen %10 ila
Yine baska bir tercih edilen düzenlemede, fiber takviyeli bilesigin;
(a) fiber takviyeli bilesige göre, propilen kompozisyonun (PPC) agirlikça
(b) fiber takviyeli bilesige göre, fiberlerin (F) agirlikça %39,0 ila 70.0 wt.,
örnegin %48,0 Mao/052,0 olmasini
(c) fiber takviyeli bilesige göre, yapiskan arttirici (AP) olarak kullanilan
polarizasyonlanmis propilenin agirlikça %0,5 ila 5.0 wt., daha tercihen
2.2 wt olmasini,
(d) fiber takviyeli bilesige göre, katki maddelerinin (AD) agirlikça %O,5 ila
wt., örnegin %12 ila %3,0 olmasini, ihtiva etmesidir.
Polipropilen bilesimi (PPC), fiberler (F), yapiskan arttirici (AP) olarak kullanilan
polarizasyonlanmis polipropilen, istege bagli a-nükleik maddesi (asagidaki
tartismaya bakiniz) ve istege bagli katki maddelerinin (AD) fiber takviyeli bilesigin
esas parçasi bir parçasi olmasi tercih edilir. Buna göre, tercih edilen bir
düzenlemede, polipropilen bilesimi (PPC), fiberler (F), yapiskan arttirici (AP)
olarak polarizasyonlanmis polipropilen, istege bagli a-nükleik maddesi ve istege
bagli katki maddeleri (AD), fiber takviyeli bilesigin agirlikça en az %70 wt., daha
tercihan en azindan %80 wt, daha tercihan en azindan %90 wt, daha tercihan en
azindan %95 wt, örnegin en azindan %99 wt 'sini olusturmasidir. Özellikle tercih
edilen bir düzenlemede, fiber takviyeli bilesik, polipropilen bilesimi (PPC), fiberleri
(F), polarizasyonlanmis polipropilen (AP), istege bagli bir nükleik maddesini ve
istege bagli katki maddelerini (AD) içerir.
araliginda ölçümlenmis bir eriyik akis degeri MFR 2 (230 ° C) sahiptir.
Daha da tercihen, fiber takviyeli bilesik,
ölçümlenmis germe modülüne, ve /veya
MPa araliginda, örnegin 130 ila 170 MB'a araliginda ölçümlenmis
germe direncine sahiptir.
Tercihen fiber takviyeli bilesik, ISO 179 1eA”ya (23 ° C) göre en az 10 kJ / m2,
kJ/m2 araliginda ölçümlenmis çentik darbe direncine sahiptir.
Asagida, fiber takviyeli bilesigin münferit bilesenleri daha ayrintili olarak tarif
edilecektir.
Bir polipropilen bilesimi (PPC)
Bu bulusa göre olan polipropilen bilesimi (PPC), eriyik akis degeri MFR2 (230 ° C)
bakimindan farkli en az üç yari-kristalize polipropilen (PP1), (PP2), (PPS) içermelidir.
göre yari kristalize polipropilenin, agirlikla %10`dan fazla olmayan bir ksilen Çözünür
fraksiyonuna (XCS) sahip olmasi tercih edilir, bir yari kristalize propilen homopolimer
olmasi durumunda, ksilenin eriyebilir fraksiyonu (XCS) daha da düsük, örnegin
Tercihen bu bulusa göre yari kristalize polipropilen, 135 ° C'nin üzerinde, daha
tercihan 140 ° C`nin üstünde bir erime sicakligina sahiptir. Yari kristalize propilen
homopolimerinde erime sicakliginin en az 150 ° C üzerinde örnegin 156 ° C'nin
üzerinde olmasi halinde, üst araliklar 168 ° C'den fazla degildir, örnegin 165 ° C'yi
Tercihen, polipropilen bilesim (PPC) nükleiktir, yani nükleik bir madde ihtiva eder.
Daha tercihen polipropilen bilesimi (PPC) nükleik maddeler içermez. A-nükleik bir
madde tercihen asagidakilerden olusan gruptan seçilir:
(i) monokarboksilik asit ve polikarboksilik asit tuzlari, örnegin sodyum
benzoat veya alüminyum tert-butilbenzoat tuzlari ve
(ii) dibenzilidenesorbitol (örn., 1,3: 2,4 dibenziliden sorbitol) ve Cq-Cg-alkali-
metildibenzilidensorbitol, etildibenzilidensorbitol veya
dimetilbenzilidensorbitol türevleri gibi ikame dibenzylidenesorbitol
türevleri (örnegin 1,3: 2,4,di(metilbenzilidensorbitol) veya 1,2,3,
trideoksi-4,6:5,7-bis-0- [(4-propilfeniI)metilen]-nonitol gibi ikame
edilmis nonitol türevleri ve
(I) sodyum 2,2'-metilenbis (4, 6, -di-tertbütilfenil) fosfat veya alüminyum-
hidroksi-bis [2,2'-metilen-bis (4,6-di-tbütilfenil) fosfat) fosforik asit
diesterlerinin tuzlari ve
(II) vinilsikloalkan polimer veya vinilalkan polimer ve
(III) bunlarin karisimlari.
Bu nükleik maddeler ticari olarak temin edilebilir ve örnegin "Plastik Katki Maddeleri El
Polipropilen bilesiminin (PPC) a-nükleik madde muhteviyati tercihen agirlikça en
dibenzilidenesorbitol (örn., 1,3: 2,4-dibenziliden sorbitol), dibenzilidenesorbitol türevi,
tercihen dimetildibenzilidenesorbitol (bm, 1,3: 2,4 di (metilbenzilidensorbitol) ya da I,
tert-bütiI-ö-hidroksi-12H-dibenzo(d,g)(1, 3,2)dioksafosfosinö-oksidato) alüminyum,
NA21, vinilsikloalkan polimer, vinilalkan polimer ve bunlarin karisimlarini içeren
gruptan seçilmis 3000 ppm'den fazla olmayan, daha tercihan 1 ila 2000 ppm olan
nükleik madde ihtiva eder.
Tercihen, polipropilen bilesiminde (PPC) bulunan a-nükleik madde bir vinilsikloalkan
polimer ve / veya vinilalkan polimer, daha tercihen vinilsiklohekzan polimer (polyVCH)
gibi vinilsikloalkan polimeridir. Vinil sikloheksan polimer (polyVCH), a-nükleik bir
madde olarak özellikle tercih edilir. Polipropilen bilesiminde (PPC) vinilsiklohekzan
polimer (polyVCH) ve /veya vinilalkan polimer, daha tercihen vinilsiklohekzan polimer
(polyVCH) gibi vinilsikloalkan miktarinin 500 ppm'den fazla olmadigi, tercihen 200
ppm'den, fazla olmadigi, daha tercihen 100ppm”den fazla olmadigi, örnegin 0.1 ppm
ppm araliginda oldugu degerlendirilmektedir. Bundan baska, vinilsikloalkan polimer ve
/ veya vinilalkan polimerin, BNT teknolojisi yoluyla yani bir veya birden fazla yari
kristalize polipropilen (PP1), (PP2), (PP3) imali sebebiyle polipropilen bilesimine
(PPC) eklenmesi degerlendirilmektedir. BNT teknolojisi ile ilgili olarak referans, WO
verilmektedir. Bu teknolojiye göre, bir katalizör sistemi, tercihan bir Ziegler-Natta
prokatalizörü veya metalosen katalizörü, katalizör sisteminde bir vinil bilesigin
polimerlesmesi yoluyla degistirilebilir; burada vinil bilesik asagidaki formüle sahiptir:
CH22CH-CHR3R4
burada R3 ve R4, birlikte 5- veya 6-üyeli, doymamis ya da aromatik bir halka veya
bagimsiz bir sekilde temsil eden, 1 ila 4 karbon atomu ihtiva eden bir alkil grubunu
formundadir ve modifiye katalizör yari kristalize polipropilenlerin (PP1), (PP2), (PPS)
bir veya daha fazla hazirlanmasi için kullanilir. Polimerize vinil bilesik bir a-nükleik
madde olarak hareket eder. Katalizörün modifikasyon adimi içindeki vinil bilesiginin
kati katalizör bilesenine agirlik orani tercihen 5 (5:1)te kadar, daha tercihen 3 (3: 1)”e
kadardir, örnegin 0.5(1 :2) ile 2(2:1) arasindadir.
Tercihen, polipropilen bilesimi (PPC), en az üç yari kristalize polipropilen (PP1),
(PP2), (PP3) içermektedir. Daha tercihen, üç yari kristalize polipropilen (PP1), (PP2),
(PP3) polipropilen bilesimindeki (PPC) tek yari kristalize polipropilenlerdir.
Bu üç yari kristalize polipropilen (PP1), (PP2), (PPS), eriyik akis degeri MFR2 (230 °
C) de farkli olmalidir.
Buna göre,
(a) yari kristalize polipropilen (PP2) eriyik akis degerinin MFR2 (230 ° C) yari
kristalize polipropilenin (PP1) eriyik akis degerine (230 ° C) orani
.0 araliginda, daha da tercihen 2.5 ila 25.0 araliginda, daha da tercihen
3.0 ila 15.0 araliginda, örnegin 3.0 ila 10 araligindadir ve
(b) yari kristalize polipropilenin (PPS) eriyik akis degerinin MFR2 (230°C), yari
kristalize polipropilenin (PP2) eriyik akis degerine MFR2 (230 ° C) orani
50.0 araliginda, daha da tercihen 2.5 ila 30.0 araliginda, daha da tercihen
(c) ve yari kristalize propilenin (PP3) erime akis degerinin MFR, yari
kristalize polipropilen (PP1) eriyik akis degeri orani MFR2(230 ° C),
Onceki paragrafa ek ya da alternatif olarak;
(a) yari kristalize polipropilen (PP1), 1.0 ila 60.0 9 / 10 dakika araliginda, daha
araliginda, daha fazla tercihen 8.0 ila 30.0 g/10 dakika araligi içinde,
degerine MFR 2 (230 ° C) sahiptir,
(b) bahsi geçen yari kristalize (PP2) polipropilen 40.0 ila 120 g / 10 dakika
dakika araliginda ISO 1133'e göre ölçümlenen eriyik akis degerine MFR2
(230 ° C) sahiptir,
(0) ve bahsi geçen yari kristalize polipropilen (PPS), yari kristalize
polipropilen (PP1) eriyik akis degerinin MFRZ (230 ° C), yari kristalize
polipropilen (PP2) eriyik akis degerinden MFR2 (230 ° C) daha düsük
ila 500.0 araliginda, lSO 1133' e göre ölçümlenmis eriyik akis degerine
MFR2 (230 ° C) sahiptir.
Daha da tercihen, yari kristalize polipropilen (PP2) ile yari kristalize
polipropilenlerin (PP1) ve (PP3) toplami [(PP2) / ((PPI) + (PP3)) arasindaki agirlik
tercihen 0.8 ila 2.0, daha da tercihen 1.0 ila 1.5 araligindadir.
Önceki paragrafa ek veya alternatif olarak, yari kristalize polipropilen (PPS) ve
yari kristalize polipropilen (PP1) arasindaki agirlik orani [(PP3) / (PPI)], tercihen
tercihen 0,9 ila 1,5 araligindadir.
Onceki paragrafa ek ya da alternatif olarak;
(a) yari kristalize polipropilenlerin (PP1), (PP2) ve (PP3) toplamina
mütesekkil yari kristalize polipropilenlerin miktari (PP1) agirlikça %10 ila
agirlikça %28 ila 30 wt, örnegin agirlikça %19 ila 25 wt araligindadir,
(b) yari kristalli polipropilenlerin (PP1), (PP2) ve (PP3) toplamindan
mütesekkil yari kristalize polipropilenlerin miktari (PP2), agirlikça %30
ila %80 wt araliginda, daha tercihen agirlikça %35 ila 75 wt, daha da
tercihen agirlikça %40 ila 75 wt. araliginda, örnegin agirlikça %45 ila 70
wt araliginda ve
(0) yari kristalli polipropilenlerin (PP1), (PP2) ve (PP3) toplamindan
mütesekkil yari kristalize polipropilenlerin miktari (PP3), agirlikça %5 ila
45 wt araliginda, daha tercihen agirlikça %7 ila 35 wt. araliginda, daha da
tercihen agirlikça %10 ila -30 wt. araliginda, örnegin agirlikça %15 ila 25 wt
araligindadir.
Bu yari kristalli polipropilenler (PP1), (PP2) ve (PPS) rastgele bir propilen kopolimeri
veya bir propilen homopolimeri olabilir, ikincisi tercih edilir.
Bu bulusta kullanilan propilen homopolimer tabiri, esas itibariyle, polipropilenin toplam
agirligina dayanildiginda agirlikça en az %99,5 wt, tercihen en az %99,6 wt., daha
tercihen de en az %99,8 wt içeren propilen parçalari ile ilgilidir. Bu bulusun bir
düzenlemesinde, yalnizca, propilen homopolimerinde bulunan propilen birimleri
saptanmistir.
Eger yari kristalli polipropilenler (PP1), (PP2) ve (PPS) rastgele bir polipropilen
kopolimeri (R-PP1), (R-PP2), (R-PPS) ise, bu polipropilen kopolimeri propilen ile
kopolimerize olabilen monomerler içerir yani u-olefinler propilen disindaki örnegin
etilen ve / veya C4 ila Cm u-olefinler, etilen ve / veya C4 ila Cs u-olefinler, örnegin 1-
b'L'iten ve /veya 1-hekzen gibi komonemerler içerir.
Tercihen, rasgele polipropilen kopolimeri (R-PP1), (R-PP2), (R PPS), etilen, 1-büten
ve 1-heksenden olusan gruptan propilen ile kopolimerize olabilen monomerlerden
olusur. Daha spesifik olarak, rastgele polipropilen kopolimeri (R-PP1), (R-PP2), (R-
PP3), etilen ve/veya 1-bütenden türetilebilen propilenlerin disinda birimler içerir. Bu
bulusun bir düzenlemesinde, rasgele polipropilen kopolimeri (R-PP1), (R-PP2), (R-
PPS) sadece etilen ve propilen türetilebilen birimleri içermektedir.
Rasgele polipropilen kopolimeri (R-PP1), (R-PP2), (R-PP3) içindeki komonomer
içerigi tercihen nispeten düsük, yani rastgele polipropilen kopolimerinin (R- PPl), (R-
PP2) ve (R-PP3) toplam agirligina dayali olarak agirlikça %5,0 wt'nin altindadir. Bu
bulusun bir düzenlemesinde, komonomer içerigi, rasgele polipropilenin sirasiyla (R-
PP1), (R-PP2) ve (R-PP3) toplam agirligina göre tercihen agirlikça%0,5 wt, ila %5,0
wt, daha tercihen agirlikça%0,5 wt ila%4,0 wt arasindadir.
Yari kristalize polipropilenlerin (PP2) ve (PP3) yari kristalize propilen homopolimerleri
(H-PP2) ve (H-PP3) olmasi özellikle tercih edilmektedir.
Yari kristalize propilen homopolimer (H-PP2) gibi, yari kristalize polipropilen (PP2)
sicakligina sahiptir. Buna göre bu yari kristalize polipropilenin (PP2), 40,0 ila 120 g/1O
dakika araliginda, daha tercihen 50.0 ila 100.0 g / 10 dakika araliginda, yine daha
ölçümlenmis bir eriyik akis degerine MFR2 (230 ° C) sahip olan bir yari kristalize
propilen homopolimer (H-PP2) olmasi tercih edilir. Böyle bir yari kristalize propilen
homopolimeri teknolojide bilinmektedir. Örnegin, yari kristalize propilen homopolimeri
(H-PP2), Borealis AG ticari ürünü HJ120UB olabilir.
Yari kristalize propilen homopolimeri (H-PP3) gibi yari kristalize polipropilen (PP3),
oldukça yüksek bir eriyik akis degerine sahiptir ve dolayisiyla yüksek eriyik akiskanli
polipropilen olarak da bilinir. Buna göre, yari kristalize propilen homopolimer (H-PP3)
gibi yari kristalli polipropilen (PP3), üç yari-kristalli polipropilenlerin (PP1), (PP2) ve
(PP3) arasinda en yüksek eriyik akis degerine sahiptir. Bu tür yüksek eriyik akiskanli
olan teknikte bilinen islemler yoluyla bir polimerizasyon reaktöründe dogrudan
üretilebilir. Alternatif olarak, bu gibi yüksek eriyik akis degerli polipropilenler, örnegin
düsük akis degerine sahip bir polimerin, polimer monoküllerinin erimis haldeki
kontrollü ayirma islemine konu olan post reaktör islemine tabi tutulmasi anlamina
gelen visbreaking de dahil olmak üzere kontrollü reoloji (CR) teknikleri yoluyla elde
edilebilir. Bu ayirma islemi, mekanik kesme, isinlama ve oksidasyon yoluyla veya
peroksit bilesikleri ile kimyasal olarak gerçeklestirilebilir. Tercihen, kontrollü reoloji10
islemleri organik peroksitler kullanilarak gerçeklestirilmektedir. Bir propilen polimer
malzemesinin visbreaking etme islemi, teknikte tecrübeli kisilerce iyi bilinmektedir ve
Kontrollü reoloji islemi için baslangiç bilesigi olarak kullanilan polimer, teknikte bilinen
herhangi bir polimerizasyon islemi ile üretilebilir. Polimerizasyon islemi, bilinen
yöntemler kullanarak ve sivi fazda, istege bagli olarak insert bir seyrelticinin
mevcudiyetinde veya gaz fazinda veya sivi-gaz karisiminin birlikte uygulandigi
teknikler ile isleyen bir sürekli veya parti basi islem olabilir. Bu islem tercihen bir
stereospesifik katalizör sisteminin varliginda gerçeklestirilir. Katalizör olarak, siradan
herhangi bir stereospesifik Ziegler-Natta katalizörleri veya bir propilen polimer
olusumunu katalizleyebilen herhangi bir metalosen katalizörü kullanilabilir. Bu sekilde
üretilen polipropilen, yüksek eriyik akisi özelligini kazanmis olur. Bu duruma göre, yari
kristalize propilen homopolimer (H-PP3) gibi yari kristalize polipropilenin (PP3), 180
eriyik akis degerine MFRz (230 ° C) sahip olmasi tercih edilir. Bu yüksek erime akisli
polimerler teknikte bilinmektedir. Örnegin bu yari kristalize propilen homopolimeri (H-
PP2), Borealis AG ticari 'ürünü HL504FB olabilir.
Bu yari kristalize polipropilen (PP1) adi geçen üç yari kristalize polipropilenlerin
(PP1), (PP2) ve (PPS) arasindaki en düsük eriyik akis oranina sahiptir. Tercihen, yari
kristalize polipropilen (PP1), a-nükleik haline getirilmis olan ve dolayisiyla diger
polimerlerde oldugu gibi a-nukleik tetikleyen polimerdir.
Bu yari kristalize polipropilen (PP1) yari kristalize halindeki rastgele bir propilen
kopolimeri (R-PP1) veya bir yari kristal halinde propilen homopolimeri (H-PPI) olabilir,
bu sonuncusu tercih edilir.
Bu yari kristalize propilen homopolimeri (H-PPI) teknikte bilinmektedir. Tercihen, yan
kristalize propilen homopolimer (H-PPL), 1.0 ila 60.0 9 l 10 dakika, yine daha çok
ölçümlenen, eriyik akis degerine MFR2(23O ° C) sahiptir. Örnegin, bu yari kristalize
propilen homopolimeri (H-PP2), Borealis AG ticari ürünü HF955MO olabilir. Bu ticari
ürün, polivinil sikloheksan (polyVCH) varligi nedeniyle nüklenmistir.
Yari kristalize polipropilenin (PPi) yari kristalli rastgele propilen kopolimeri (R-PP1)
oldugu durumda, yari kristalize rastgele polipropilen kopolimerdeki (R-PPi)
komonomer içerigi, tercihan, nispeten düsük, örnegin yari kristalize rastgele
polipropilen kopolimerinin (R-PP1) toplam agirligina göre %5,0 wt 'den düsüktür. Bu
bulusun bir düzenlemesinde, komonomer içerigi, tercihen, yari kristalize rastgele
polipropilen kopolimerin (R-PP1) toplam agirligina göre agirlikça %0,5 ila %5,0 wt,
daha tercihen agirlikça %0,5 ila %4,0 wt arasindadir. Tercihen, yan kristalize rastgele
polipropilen kopolimer (R-PPi) propilen ile kopolimerize olabilen monomerler içerir,
yani örnegin, etilen ve /veya C4 ila Cm a-olefinler, etilen ve/veya C4 ila Cs a-olefinler,
örnegin 1-buten ve /veya 1-heksen seklinde komonemerler gibi propilenden farkli a-
olefinler içerir. Tercihen, bu yari kristalize rastgele polipropilen kopolimeri (R-PP1),
Özellikle etilen, 1-büten ve 1-heksenden olusan gruptan propilen ile kopolimerize
olabilen monomerlerden olusur. Daha spesifik olarak, yari kristalize rasgele
polipropilen kopolimeri (R-PPi), etilen ve /veya 1-bütenden türetilebilen propilenlerin
disinda- birimler içerir. Mevcut bulusun bir düzenlemesinde, yari kristalize rastgele
polipropilen kopolimer (R-PP1) sadece etilen ve propilen türetilebilen birimleri
içermektedir.
Spesifik bir düzenlemede, polipropilen bilesimi (PPC) monofaziktir ve yari kristalize
polipropilenleri (PP1), (PP2) ve (PP3) içerir.
gelismesi için ayrilma yerinde uzamasi gibi bir Ikinci faz olarak Inklüzyonlar olusturan
elastomerik (co) polimerler Içermedigini gösterir. Ikinci bir fazin eklenmesi gibi
elastomerik (co) polimerler ihtiva eden bir polimer faz, aksine, heterofazik olarak
adlandirilacaktir ve mevcut bulusun bir parçasi degildir. Ikinci fazlarin varligi veya söz
konusu inklüzyonlar, örnegin elektron mikroskopisi veya atomik mikroskopisi gibi
yüksek çözünürlüklü mikroskopi veya dinamik mekanik termal analiz (DMTA) ile
görülebilir. Özel olarak, DMTA'da, çok fazli bir yapi varligi, en azindan iki farkli cam
geçis sicakliginin varligi ile tanimlanabilir. Dolayisiyla, mevcut bulusun tercih edilen10
bir düzenlemesinde, bu gibi fiber takviyeli bilesikler mevcut bulusun disinda
birakilmistir. Dolayisiyla, yukarida belirtildigi gibi, mevcut bulusa göre fiber takviyeli
bilesik tercihen monofazik bir polimer matrisi yani fiberlerin (F) dagildigi monofazik
polipropilen kompozisyonu (PPC) içerir.
Buna göre, bu bulusa göre monofazik polipropilen bilesiminin (PPC) -30 ° C'nin
altinda, tercihen -25 ° C'nin altinda, daha tercihen de -20 ° C'nin altinda bir cam geçis
sicakligina sahip olmamasi tercih edilir.
Öte yandan, tercih edilen bir düzenlemede, bu bulusa uygun monofazik polipropilen
bilesimi (PPC), -12 ila +8 ° C araliginda, daha tercihen de -10 ° ila +8 ° C araliginda
bir cam geçis sicakligina sahiptir.
Buna göre, özellikle tercih edilen bir düzenlemede bu polipropilen bilesimi (PPC)
monofaziktir ve sadece yari kristalli polipropilenlerini (PP1), (PP2) ve (PP3) yari
kristalize polimerler olarak içerir, örnegin yari kristalize polipropilenler (PP1), (PP2) ve
(PP3), polipropilen bilesiginin (PPC) agirlikça en az %80 wt., daha tercihen en az
düzenlemede, bu polipropilen bilesimi (PPC) monofaziktir ve yari kristalize propilen
homopolimerleri (H-PP1), (H-PP2) ve (H-PP3) içermektedir. Çok özel bir
düzenlemede, polipropilen bilesimi (PPC) monofaziktir ve yari kristalize polimerler
olarak sadece yari kristalize propilen homopolimerleri (H-PP1), (H-PP2) ve (H-PP3)
ihtiva eder, örnegin yari kristalize propilen homopolimerleri (H- PPi), (H PP2) ve (H-
PP3), polipropilen bilesigin (PPC) en az %80 wt., daha tercihen en az %90 wt.,
örnegin agirlikça %95 wt` sini, olusturur. Örnegin, tercih edilen bir düzenlemede,
polipropilen bilesimi (PPC) monofaziktir ve yari kristalize propilen homopolimerleri (H-
PP1), (H-PP2) ve (H-PPS) 'den olusur. Bir baska tercih edilen düzenlemede,
polipropilen bilesimi (PPC) monofaziktir ve yari kristalize rastgele propilen
kopolimerinin (R-PP1) yani sira yari kristalize propilen homopolimerleri (H- PP2) ve
(H-PP3) içermektedir. Tercihen, polipropilen bilesimi (PPC) monofaziktir ve yari
kristalize polimerler olarak sadece yari kristalize propilen homopolimerleri (H-PP2) ve
(H-PP3) ve yari kristalize rastgele propilen kopolimeri (R-PP1) içerir, örnegin, yari
kristalize propilen homopolimerleri (H-PP2) ve (H-PPS) ve yari kristalize rastgele
propilen kopolimeri (R-PPi) polipropilen bilesiminin en az %80 wt., daha tercihan en
az %90 wt, örnegin en az%95 wt. 'sini olusturur.Bu nedenle, bulusun özel bir düzenlemesinde, polipropilen bilesimi (PPC)
monofaziktir ve
(a) propilen bilesiginin (PPC) toplam agirligina göre yari kristalize propilen
homopolimer propilen (H-PP1) agirlikça % 5 ila 40 wt., daha tercihen
agirlikça % 7 ila 35 wt., daha da tercihen agirlikça% 10 ila 30 wt., örnegin
agirlikça % 15 ila 25 wt araliginda olmasini ihtiva eder, burada bahsedilen
yari kristalize polipropilen homopolimer (H-PP1) agirlikça 1.0 ila 40.0 9 / 10
dakika araliginda, daha tercihen 10.0 ila 40.0 9 / 10 dakika araliginda,
daha da tercihen 15.0 ila 30.0 9 / 10 dakika araliginda, daha da tercihen
sahiptir ve
(b) propilen bilesiginin (PPC) toplam agirligina göre yari kristalize propilen
homopolimer propilen (H-PP2) agirlikça %30 ila 80 wt., daha tercihen
agirlikça%35 ila 75 wt., daha da tercihen agirlikça%40 ila 75 wt., örnegin
agirlikça %45 ila 70 wt. araliginda olmasini ihtiva eder, burada bahsedilen
yari kristalize propilen homopolimer (H-PP2), agirlikça 40.0 ila 120 g / 10
dakika araliginda, daha tercihen 50.0 ila 100.0 g / 10 dakika araliginda,
daha da tercihen 55.0 ila 950 g / 10 dakika araliginda, yine daha da
tercihen 60.0 ila 90.0 9 / 10 dakika araliginda, yine daha da çok tercihen
araliginda, ISO 1133'e göre ölçümlenen eriyik akis degerine MFRz (230 °
C) sahiptir ve
(c) propilen bilesiginin (PPC) toplam agirligina göre yari kristalize propilen
homopolimer propilen (H-PP3) agirlikça % 10 ila 50 wt., daha tercihen
agirlikça % 15 ila 46 wt., daha da tercihen agirlikça % 28 ila 30 wt., örnegin
agirlikça % 19 ila 25 wt araliginda olmasini ihtiva eder, burada bahsedilen
yari kristalize polipropilen homopolimer (H-PP3) agirlikça 180 ila 1,000 9 /
araliginda lSO
sahiptir ve
Böyle bir monofazik polipropilen bilesimi (PPC), tercihen, yari kristalize propilen
homopolimerleri (H-PP1), (H-PP2) ve (H-PP3) gibi yari kristalize polipropilenlerin
(PP1), (PP2) ve (PP3) mekanik olarak karistirilmasi yoluyla elde edilir.
Fiberler (F)
Mevcut fiber takviyeli bilesigin temel bilesenleri elyaflardir (F).
Tercihen, fiberler (F) cam fiberleri, metal fiberleri, mineral fiberleri, seramik fiberleri,
karbon fiberleri ve grafit fiberlerini ihtiva eden gruptan seçilmektedir. Cam fiberleri
tercih edilir. Cam fiberleri, kisa fiberler veya kiyilmis cam teller olarak da bilinen
kesilmis cam elyafidir.
Fiber takviyeli bilesikte kullanilan kirpilmis veya kisa cam elyaflari (F) tercihen 1 ila 10
mm, daha tercihen 2 ila 8 mm araliginda, daha da tercihen 3 ila 5 mm arasinda
örnegin 3.0 ila 4.5 mm araliginda ortalama bir uzunluga sahiptir.
Fiber takviyeli bilesiklerde kullanilan kesilmis veya kisa cam fiberler tercihen 8 ila 20
um, daha tercihen 9 ila 16 um, örnegin 9 ila 14 um 'lik bir ortalama çapa sahiptir.
daha da tercihen 300 ila 430 arasinda bir en-boy oranina sahiptir. En-boy orani,
fiberlerin ortalama uzunlugu ve ortalama çapi arasindaki Iliskidir.
Yapisma arttirici (AP)
Polipropilen bilesimi (PPC) ve fiberler (F) arasindaki uyumlulugu gelistirmek için
tercihen bir yapisma arttirici (AP) kullanilir.
Yapisma arttirici (AP) tercihen, daha çok tercih edildigi üzere degistirilmis
(islevlendirilmis) bir polipropilen benzer bir degistirilmis (islevlendirilmis)
polioletin içerir. Fiber takviyeli bilesigin polipropilen bilesimi (PPC) ile oldukça
uyumlu oldugu için, propilen ve etilenin propilen kopolimerleri gibi degistirilmis
olefin polimerler, propilen homopolimerler en çok tercih edilir. Degistirilmis
polietilen de kullanilabilir, ancak daha az tercih edilir.
Yapisal olarak, degistirilmis edilmis (islevlendirilmis) polipropilene benzer
degistirilmis (islevsellestirilmis) poliolefin tercihen asi veya blok kopolimerlerden
seçilir.
Bu baglamda, asit anhidritler, karboksilik asitler, karboksilik asit türevleri, birincil
ve ikincil aminler, hidroksil bilesikleri, oksazolin ve epoksitlerden ve iyonik
bilesiklerden olusan gruptan seçilmis polar bilesiklerden türetilen gruplari içeren
degistirilmis (islevlendirilmis) bir polipropilen benzeri bir degistirilmis
(islevlendirilmis) bir poliolefin tercih edilir.
Bahsedilen polar bilesiklerin spesifik örnekleri doymamis siklik anhidritler ve
bunlarin alifatik diesterleri ve diasit türevleridir. 01 ila 010 dogrusal ve kollara
ayrilmis dialkil maleatlardan, C1 ila Cm dogrusal ve kollara ayrilmis dialkil
fumaratlardan, itakonik anhidritten, C( ila 010 dogrusal ve kollara ayrilmis
itakonik asit dialkil esterlerinden, maleik asitten, fumarik asitten, itakonik asitten
ve bunlarin karisimlarindan seçilmis bilesikler ve malik anhidrit kullanir.
Degistirilmis polimer yani yapiskan arttirici olarak, bir propilen polimerin,
örnegin maleik anhidrit ile asilanmis bir propilen homopolimer kullanilmasi
tercih edilir.
Degistirilmis (islevsellestirilmis) polipropilen, yani yapiskan arttirici (AP) gibi
degistirilmis (islevsellestirilmis) poliolefin, örnek olarak EP 0572028'de
açiklandigi üzere, basit bir sekilde, polimerin reaktif ekstrüzyonu yoluyla
örnegin serbest radikal jeneratörlerinin (organik peroksitler gibi) mevcudiyetinde
maleik anhidrit ile üretilebilir organik peroksitler gibi), örnegin EP O 572 028'de
açiklanmaktadir.
Degistirilmis (islevlendirilmis) poliolefin yani yapiskan arttirici (AP) benzeri
degistirilmis (islevlendirilmis) poliolefin Içinde polar bilesiklerden türetilmis
gruplarin tercih edilen miktarlari, agirlikça%0,5 ila %4 arasindadir.
Degistirilmis (islevlendirilmis) polipropilen yani yapiskan arttirici (AP) benzeri,
degistirilmis polimer örnegin degistirilmis (islevlendirilmis) poliolefin için eriyik
Katki Maddeleri (AD)
Polipropilen bilesimi (PPC) ve bu nedenle de fiber takviyeli bilesik, katki
maddeleri (AD) içerebilir. Tipik katki maddeleri, asit temizleyicileri, antioksidanlar,
renklendiriciler, isik dengeleyicileri, isi dengeleyiciler, çizik önleyici maddeler,
isleme yardimcilari, yaglayicilar, pigmentler ve benzerleridir. Buna göre, bir
düzenlemede, katki maddeleri (AD), asit temizleyicileri, antioksidanlar,
renklendiriciler, isik dengeleyicileri, isi dengeleyiciler, çizik önleyici maddeler,
isleme yardimcilari, yaglayicilar ve pigmentlerden olusan gruptan seçilmektedir.
Bu tür katki maddeleri, ticari olarak mevcuttur ve örnegin "Plastik Katki Maddeleri
Bu bulusa göre, a-nükleik maddeler katki maddesi (AD) olarak kabul edilmemekte
ve ayri olarak ele alinmaktadir.
Bundan baska, mevcut bulusa göre "katki maddeleri (AD)" terimi ayrica tasiyici
malzemeleri, polimerik tasiyici malzemeler içerir, ancak ayri olarak belirtilen a-
n'ükleik maddeleri içermez.
Polimerik tasiyici malzeme, polipropilen bilesiminde (PPC) esit dagilim saglamak
üzere katki maddeleri (AD) için bir tasiyici polimerdir. Polimerik tasiyici malzeme
bir polimer ile sinirli degildir. Polimerik tasiyici malzeme, etilen homopolimer,
etilen ve C3 ila Cs a-olefin komonomer gibi bir a-olefin komonomerden elde
edilmis etilen kopolimer, propilen homopolimer ve/veya propilen ve C4 ila C8 a-
olefin komonomerden elde edilmis propilen kopolimer olabilir.
Tercih edilen bir düzenlemeye göre, polimerik tasiyici malzeme bir polipropilen
homopolimerdir.
Mevcut fiber takviyeli bilesigin münferit bilesenlerini karistirmak için, geleneksel
bir birlestirme veya karistirma aygit, örnegin bir Banbury karistirici, bir iki-silindirli
kauçuk degirmeni, Buskonider veya ikiz vidali bir ekstrüzyon makinesi
kullanilabilir. Tercihen, karistirma, es-döner bir ikiz vidali ekstürüzyon aletinde
gerçeklestirilir. Fiber takviyeli bilesik, ekstrüzyon aletinden genellikle pelet
biçiminde geri kazanilir. Bu peletler daha sonra, tercihen, örnegin, bulusa ait fiber
takviyeli bilesimin parçalarini ve ürünlerini üretmek üzere enjeksiyon kaliplama ile
daha ileri isleme tabii tutulur.
Bu bulus ayrica, yukarida tanimlandigi gibi fiber takviyeli kompozisyonu içeren
enjeksiyonla kaliplanmis bir otomotiv ürünü gibi bir enjeksiyonla kaliplanmis esyaya
da iliskindir. Bu bulus enjeksiyon kalipli bir otomotiv ürünü gibi, yukarida tanimlanan
fiber takviyeli bilesigin agirlikça en az %60 wt.-, daha tercihen en az %80 wt.-, daha
da tercihen en az %90 wt.- örnegin en az %95 wt.- ya da en az %99 wt.- içeren
enjeksiyon kalipli bir ürüne iliskindir. Özellikle tercih edilen bir düzenlemede, bu bulus,
yukarida tanimlanan fiber takviyeli bilesimden olusan enjeksiyonla kaliplanmis bir
otomobil ürününe benzer enjeksiyonla kaliplanmis bir ürüne iliskindir.
Mevcut bulus simdi asagida verilen örneklerle daha ayrintili olarak açiklanacaktir.
1. Tanimlar/ Ölçme Yöntemleri
Asagidaki terim tanimlari ve yöntem belirlemeleri, aksi belirtilmedikçe, bulusun
yukardaki genel tarifleri ve asagidaki örneklerine uygulanir.
NMR spektroskopisi yoluyla mikro yapilarin tayini.
Nicel nükleer-manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi polipropilen homopolimerlerin
izotaktiligini ve regio-düzensizligini ölçmek için kullanilir.
çalisan bir Bruker Advance III 400 NMR spektrometresi kullanilarak çözelti halinde
kaydedilmistir. Tüm spektrumlar, tüm pnömatik için azot gazi kullanilarak 25 ° C'de
13C olarak optimize edilmis 10 mm genisletilmis sicaklik sondaj basi kullanilarak
kaydedilmistir.
Polipropilen homopolimerler için, yaklasik 200 mg madde içinde çözülmüs 1,2-
tetrakloroetan-d2 (TCE-D 2) dir. Homojen bir çözelti saglamak için, bir isi blogundaki
ilk numunenin hazirlanmasindan sonra, NMR tüpü bir rotasyon firininda en az 1 saat
daha isitilir Miknatisin üzerine sokulan tüp 10 Hz'de döndürülür. Bu kurulum esas
olarak taktiklik dagilimi niceliklemesi için gerekli olan yüksek çözünürlük için
seçilmistir (Busico, V., Cipullo, R., Prog. Polim. Sci. 26 (2001) 443; Busico, V.;
Standart tek-atim uyarimi NOE ve iki seviyeli WALTZ16 ayristirma semasini
kullanarak uygulanmistir. (Zhou, Z., Kuemmerle, R., Qiu, X., Redwine, D., Cong, R.,
Carbonniere, P., Cipullo, R., Pellecchia, R., Severn, J., Talarico, G., Macromol. Hizli
Niceliksel 13C {1H} NMR spektrumlari, özel bilgisayar programlari kullanilarak
integrallerden islenmis, entegre edilmis ve tespit edilmistir,
Polipropilen homopolimerleri için, tüm kimyasal kaymalar, 21.85 ppm “de metil
izotaktik pentad'a (mmmm) dahili olarak refere edilmistir.
Regio kusurlarina karsilik gelen karakteristik sinyaller (Resconi, L., Cavallo, L., Fait,
komonomer gozlendi.
Taksitite dagilimi, 23,6-19,7 ppm arasindaki metil bölgesinin entegrasyonu ile ilgili
stereo dizinleri ile baglantili olmayan sekilde ölçüldü. (Busico, V., Cipullo, R., Prog.
Polim. Sci. 26 (2001) 443; Busico, V.; Cipullo, R., Monaco, G., Vacatello, M., Segre,
Spesifik olarak, bölgesel kusurlarin ve komonomerin taksitite dagiliminin
nicelendirilmesi üzerindeki etkisi, stereo siralardaki spesifik integral bölgelerinden
temsili regio-defekt ve komonomer integrallerinin çikarilmasiyla düzeltildi.
Izotaktilik pentad seviyesinde belirlendi ve tüm pentad dizilerine göre izotaktik pentad
(mmmm) dizilerinin yüzdesi olarak bildirildi: [mmmm]% = 100 * (mmmm / tüm
pentadlarin toplami).
2,1 eritro regio defekti varligi 17,7 ve 17,2 ppm “de iki metil mevcudiyetiyle gösterildi
ve diger karakteristik bölgeler tarafindan teyit edildi. Regio kusurlarinin diger türlerine
karsilik gelen karakteristik sinyaller gözlemlenmemistir (Resconi, L., Cavallo, L., Fait,
2,1 eritro regio defekti miktari, 17.7 ve 17.2 ppm 'de iki karakteristik metil alaninin
ortalama integrali kullanilarak nicellestirildi:
P2te = (leö + Ie8) / 2
1,2 primer eklenen propenin miktari, bu bölgede birincil yerlestirme ile ilgili olmayan
ve bu bölgeden çikarilan primer ekleme yerleri Için yapilan düzeltme ile metil
bölgesine dayanilarak nicelendirildi:
Pi2 = IH03 + P12e
Toplam propen miktari, birincil olarak eklenmis propenin ve mevcut diger regio-
defektlerinin toplami olarak nicelendirildi:
Ptoplam = P12 + P21e
2,1-eritro regio kusurlarinin mol yüzdesi, tüm propene göre ölçüldü: [21'e] mol.-% =
100 * (P21e / Ptotal)
Etilenin katilmasina karsilik gelen karakteristik sinyaller (Cheng, HN, Macromolecules
polimerdeki etilen fraksiyonu olarak polimerdeki tüm monomerlere göre hesaplandi.
Komonomer fraksiyonu, 13 C {1 H} spektrumunda bulunan tüm spektral bölgedeki
çoklu sinyallerin entegrasyonu yoluyla W-J. Wang ve S. Zhu, Macromolecules 2000,
33 115, metodu kullanilarak nicellestirildi. Bu yöntem, saglam dogasi ve ihtiyaç
duyuldugunda bölge kusurlarinin varligini açiklama yetenegi nedeniyle seçilmistir.
integral bölgeler, karsilasilan komonomer içeriginin tamaminda uygulanabilirligi
artirmak için hafifçe ayarlandi.
Komonomer katilma mol yüzdesi mol fraksiyonundan hesaplanmistir. Komonomer
katilma yüzdesi mol fraksiyonundan hesaplanmistir.
Yogunluk, ISO 1183-1- yöntem A (2004) 'e göre ölçülür. Numune hazirlama, ISO
1872-2: 2007'ye uygun olarak sikistirma kaplama yoluyla yapilir.
Erime sicakligi (Tm): 5 ila 7 mg numune miktari üzerinde bir TA aleti Q2000
diferansiyel tarama kalorimetresi (DSC) ile ölçülmüstür. DSC, -30 ila + 225 ° C
sicaklik araliginda 10 ° C / dak'lik bir tarama orani ile bir isitma / sogutma / isitma
devresinde ISO 11357 / bölüm 3 / yöntem C2'ye göre çalistirilir. Erime sicakligi, ikinci
Cam geçis sicakligi Tg, ISO 6721-7'ye göre dinamik mekanik analiz ile belirlenir.
Ölçümler, sikistirma kaplama `örneklerde torsiyon modunda (40x10xl mm-1OO ° C ve
+150 ° C arasinda, 2 ° C / dak'lik bir isitma hizi ve 1 Hz'lik) birfrekans ile yapilir.
Ksilenin sogukta çözünen (XCS) içerigi ISO 16152'ye göre 25 ° C'de belirlenir; ilk
Gerilim modülleri; Kopmadaki gerilim görünümü EN ISO1873-21de (köpek kemigi
sekilli, 4 mm kalinliginda) açiklanan enjeksiyon kaliplama numuneler kullanilarak ISO
527-2'ye (kopmadaki gerilim ölçümü için çapraz kafa hizi = 50 mm/dakika ve gerilim
modülleri için 1 mm/dakika; 23° C) göre ölçümlenmistir.
Charpy darbe testi: Charpy (çentikli) darbe direnci (Charpy NIS / IS), ISO 294-1: 1996
uyarinca hazirlanmis 80x10x4 mm enjeksiyon kalipli çubuk test numuneleri
kullanilarak 23 ° C'de ISO 179 1eA'ya göre ölçülür.
Cam geçis sicakligi Tg, ISO 6721-7'ye göre dinamik mekanik analiz ile belirlenir.
3) torsiyon modunda, 2 ° C / dakika isitma hizi ve 1 Hz. frekansla yapilir.
Spiral akis uzunlugu: Bu yöntem, tepenin sogutma etkisini göz önüne alarak, bir
plastik malzemenin akiskanligini enjeksiyonla kaliplama yoluyla test etmek için bir
ilkeyi belirtir.
Plastik, sicak bir silindirdeki bir vidayla eritilir ve plastiklestirilir. Erimis plastik, belirli bir
hiz ve basinç ile bir bosluga piston olarak vida fonksiyonuyla enjekte edilir. Bosluk,
çelige basilmis uzunluk ölçüsü olarak bölünmüs bir ölçekli bir spiral seklindedir. Bu,
enjeksiyon kalipli test spiral numunesinde dogrudan akis uzunlugunu okuma imkani
1050/250 HL püskürtmeli kaliplama aygiti kullanilarak gerçeklestirildi.
Vida çapi: 55 mm
takim biçimi: yuvarlak, spiral biçim; uzunluk 1545 mm; profil: trapez 2.1 mm kalinlik;
kesit alani 20.16 mm 2ön haznede ve kalipta sicaklik: 230 ° C
220°C/200°C enjeksiyon çevrimi: tutma dahil enjeksiyon süresi: 6 s
sogutma süresi: 10 s
vida hizi: 50 mm /saniye takim sicakligi: 40 °C
Spiral akis uzunlugu enjeksiyon isleminden hemen sonra tespit edilebilir.
Gri degeri, Sybille Frank ve dig. PPS'de 25 de tarif edilen sekilde bir optik ölçüm
sisteminin görüntü kayit bölümü; Konf. Polim. Proc. Akis isareti degerlendirmesi için
(2008) belirli bir görüntü analizi ve yüzey kalitesini karakterize etmek için
degerlendirme stratejisi ile birlikte kullanilmistir.
Bu yöntem iki açidan olusur:
1. Görüntü kaydi:
Ölçüm sisteminin temel ilkesi plakalari kapali bir ortamda tanimlanmis bir isik
kaynagi (LED) ile aydinlatmak ve bir CCD kamera sistemi ile bir görüntü
kaydetmektir. Pozlama süresi, aydinlatma ve / veya kameradaki degisiklikleri
telafi etmek için gri referans plakasi (140 gri bir degere ayarlanir) ile kalibre
2. Görüntü analizi:
Örnek bir taraftan isiklandirilmis ve isigin yukari dogru yansiyan kismi iki ayna
vasitasiyla bir CCD sensörüne saptirilmistir. Olusturulan bu tür birçok gri
deger görüntüleri ortalamali ve yumusatilmis ve sonuç olarak ölçülen gri deger
dagilimi açisindan analiz edilmistir.
örnegin gri skala dagilim egrisi, grafigin sol tarafindaki karanlik için düsük gri
degerlerle ve grafigin sag tarafindaki parlak pikseller için yüksek gri degerlerle gri
degerlerin araligi boyunca ayni gri degerli piksellerin toplamini göstermesi rapor
edilmistir. Dagilim egrisinin baslangici, 25 piksel ile ilk olarak, en koyu gri deger
olarak tanimlanir; dagilim egrisinin maksimumu, maksimum piksel ile gri deger olarak
tanimlanir ve dagitim egrisinin sonu, en son, en parlak gri ile tanimlanir ve degeri de
pikseldir.
Iyi bir numune materyalinin gelistirilmesi için hedef, gri ölçegin karanlik ucunda
maksimum olarak en solda ve mümkün olan en düsük gri deger dagilimina; özellikle
de gri ölçek dagitim egrisinin maksimum ve parlak uç arasinda küçük bir farka sahip
olmaktir.
film kapisi kullanilmis ve 1.5 sn'lik bir doldurma süresi ile üretilmistir.
Diger kosullar:
Erime sicakligi: PP-LGF için 255°C, PP-SGF için 250°C
Kalip sicakligi: PP-LGF için 55 ° C, PP-SGF için 40 ° C
Dinamik basinç: 1 hidrolik barFiber çapi, ISO 1888: , Metot B, 1.000 mikroskop büyütme oranina göre
belirlenir.
2. Ornekler
Mevcut bulus asagidaki Örneklerle gösterilmektedir:
Tablo la: Karsilastirmali örneklerCE1 CE2 CE3
GF1 wt.-%* 50 50 50
* Agirliginin %100'ü geri kalani, polimerik tasiyici malzeme,
antioksidanlar ve UV-dengeleyici de dahil olmak üzere normal
seviyelerde katki maddeleridir.Tablo 1b: Bulus özgün örnekleri
GF1 wt.-%* - 50
GF2 wt.-%* 50 _
antioksidanlar ve UV-dengeleyicilerini ihtiva eden normal seviyelerde
katki maddeleridir.
yogunluk ve +4 ° C cam geçis sicakligi Tg 'ye sahip olan Borealis AG ticari
propilen homopolimer HF955MO'dur. Propilen homopolimeri HF955MO
polivinil sikloheksan (poIyVCH) ile a-nükleikdirilmistir.
yogunluk ve +2 ° C cam geçis sicakligi Tg 'ye sahip olan Borealis AG ticari
propilen homopolimer HJ12OUB'dir.
H-PP3, ve O ° C cam geçis
sicakligi Tg “ye sahip olan Borealis AG ticari yüksek akisli propilen homopolimer
HL504FB'dir.
AP “Scona TPPP 8112FA"
Kometra GmbH, Almanya'nin 0.9 9 / cm3 yogunlugunda, yaklasik 96 g / 10 dakikalik
bir MFR 2 (190 ° C) ve agirlikça %1,4 MAH içerigine sahip olan ticari maleik anhidrit
islevsellestirilmis polipropilendir.
GFl, 10.5 utir filament çapina ve 3 mm tel uzunluguna sahip Nippon Electric Glass
C0., Ltd.'in ECS 03 T-480H ticari ürünüdür.
GF2, Johns Manville'in ticari cam elyafi "Thermo Flow Chopped Strand 636 for PP"
dir ve silan esasli bir boyama ile kaplanmis E-cam elyaftir, ortalama uzunlugu 4
mm'dir ve ortalama çapi 1 3 mm'dir.
Tablo 223: Karsilastirmali örneklerin özellikleri
CE1 CE2 CE3
SFL mm n.d. n.d. 406
Tablo 2b: Karsilastirmali örneklerin özellikleri
darbe kJ/m2 12,8 13,2
SFL, 600 barda spiral akis uzunlugudur (230 ° / 40 °)
TM çekme modülüdür
TS gerilme direncidir
n.d.
belirlenmedi
Claims (4)
1. Fiber takviyeli bilesik olup özelligi; a) bir polipropilen bilesimi (PPC) b) fiberler (F), c) en az üç yari kristalize polipropilen (PP1), (PP2), (PPS) içeren söz konusu propilen bilesiminde (PPC) bir yapistirma arttirici olarak degistirilmis polar polipropilen, bahsedilen yari kristalize polipropilen (PP1)'in 1.0 ila 60 9/10 dakika araliginda lSO 1133'e göre hesaplanan bir eriyik akis degeri MFR 2 bahsedilen yari kristalize polipropilen (PP2) 40 ila 120 g/1O dakika araliginda ISO 1133'e göre hesaplanan bir eriyik akis hizi MFR 2 (230 ° C)'ye sahip olmasini ve araliginda ISO 1133'e göre hesaplanan bir eriyik akis hizi MFR2 (230 ° C)'ye sahip olmasini, bu sartla, yari kristalli polipropilenin (PP1) eriyik akis hizi MFR2 (230 ° C), yari kristalize polipropilenin (PP2) erime akis hizi MFR2'den (230 ° C) daha düsük olmasini ihtiva etmesidir.
2. Istem 1'e göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada (a) bahsedilen yari kristalize polipropilen (PP1) 1.0 ila 55 9/10 dakika araliginda ISO 1133'e göre hesaplanan bir eriyik akis hizi MFR 2 (230 ° C)'ye sahip olmasi ve (b) bahsedilen yari kristalize polipropilen (PP2) 56 ila 120 g/10 dakika araliginda ISO 1133'e göre hesaplanan bir eriyik akis hizi MFR 2 (230 ° C)'ye sahip olmasidir.
3. Istem 1 veya 2'ye göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada bahsedilen kompozisyonun, (a) polipropilen kompozisyonunun (PPC), fiber takviyeli bilesigin agirlikça%29,0 ila%60,0 wt. “sini, (b) fiberin (F), fiber takviyeli bilesigin agirlikça%39,0 ila%70,0 wt, 'sini ve (c) yapistirma arttirici (AP) olarak polar degistirilmis polipropilenin, fiber takviyeli bilesigin agirlikça%29.0 ila%60,0 wt, 'sini ihtiva etmesidir.
4. Önceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada (a) fiberlerin (F) ve polipropilen bilesiminin (PPC) [(F) / (PPC)] arasindaki agirlik oranin 0.7 ila 2.0 araliginda, tercihen fiber takviyeli bilesik içindeki10 fiberlerin (F) ve polipropilenin kompozisyonunun (PPC) toplaminin, fiber takviyeli kompozit toplam agirligina göre agirlikça en az%80 wt. 'si olmasini (b) fiberler (F) ile polar degistirilmis polipropilen arasindaki agirlik oraninin 10 ila 50 arasinda olmasini ihtiva etmesidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada polipropilen kompozisyonun (PPC), nükleik olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada (a)p0lipropilen kompozisyonunun (PPC), 25 ila 165 g / 10 dakika araliginda ISO 1133'e göre ölçülen bir eriyik akis hizi MFR 2 (230 ° C) olmasi ve /veya hesaplanan bir eriyik akis hizi MFR 2 (230 ° C)`ye sahip olmasini ihtiva etmesidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; (3) yari kristalize polipropilen (PP2) ile yari kristalize polipropilenlerin (PPI) ve (PP3) toplami arasindaki agirlik oranin [(PP2) / ((PP1) + (PP3)) 0.4 ila 3.0 araliginda ve /veya (b) yari kristalize polipropilen (PP3) ve yari kristalli polipropilenler (PPI) [(PP3) /(PPI)] arasindaki agirlik oranin 0.5 ila 4,0 arasinda olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada polipropilen kompozisyonun (PPC), monofazik olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada yari kristalize polipropilenlerin (PP1), (PP2), (PP3) propilen homopolimerler (H-PP1), (H-PP2), (H-PP3) olmasidir. Önceki istemlerden 1 ila 8 arasindaki istemlere göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada mikro kristalin polipropilenin (PP2) ve (PP3), propilen homopolimerleri (H-PP2) ve (H-PPS) olmasi buna karsin yari kristalize polipropilenin (PP1) bir propilen kopolimeri (R-PP1) olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada, fiberlerin (F), cam fiberleri, metal fiberleri, seramik fiberleri, karbon fiberleri ve grafit fiberlerini kapsayan gruptan seçilmesi, tercihen fiberlerin (F) cam fiberleri olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi, burada fiberlerin (F) 5.0 ila 20.0 um arasinda ortalama çapa sahip olmasidir. Onceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada fiberlerin (F) 2 ila 8 mm'lik bir ortalama uzunluga sahip olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup, özelligi; burada yapiskanlik arttiricinin (AP) bir maleik anhidrit islevsellestirilmis polipropilen olmasidir. Önceki istemlerin herhangi birine göre fiber takviyeli bilesik olup özelligi; enjeksiyonlu kaliplama ürünü ihtiva etmesidir. Istem 15'e göre enjeksiyonlu kaliplama ürünü olup, özelligi burada ürünün bir otomotiv parçasi olmasidir.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15176672.2A EP3118249B1 (en) | 2015-07-14 | 2015-07-14 | Fiber reinforced composite |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201802180T4 true TR201802180T4 (tr) | 2018-03-21 |
Family
ID=53879299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2018/02180T TR201802180T4 (tr) | 2015-07-14 | 2015-07-14 | Fiber takviyeli bileşik. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10174189B2 (tr) |
| EP (1) | EP3118249B1 (tr) |
| JP (1) | JP6553752B2 (tr) |
| KR (1) | KR101992584B1 (tr) |
| CN (1) | CN107849305B (tr) |
| BR (1) | BR112018000495B1 (tr) |
| CA (1) | CA2989957C (tr) |
| EA (1) | EA033665B1 (tr) |
| ES (1) | ES2659637T3 (tr) |
| MX (1) | MX2018000345A (tr) |
| PL (1) | PL3118249T3 (tr) |
| TR (1) | TR201802180T4 (tr) |
| UA (1) | UA120546C2 (tr) |
| WO (1) | WO2017009380A1 (tr) |
| ZA (1) | ZA201708426B (tr) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3309211B1 (en) * | 2016-10-17 | 2018-12-12 | Borealis AG | Fiber reinforced polypropylene composite |
| WO2018182819A2 (en) * | 2017-01-10 | 2018-10-04 | Celanese International Corporation | High flow fiber-reinforced propylene composition having low emissions |
| US10982059B2 (en) | 2017-01-10 | 2021-04-20 | Celanese International Corporation | Long fiber-reinforced propylene composition for use in a thin part |
| EP3461859A1 (en) | 2017-09-29 | 2019-04-03 | Borealis AG | Reinforced polymer composition |
| ES2874060T3 (es) * | 2017-12-05 | 2021-11-04 | Borealis Ag | Artículo que comprende una composición de polipropileno reforzada con fibra |
| ES2864224T3 (es) * | 2017-12-05 | 2021-10-13 | Borealis Ag | Composición de polipropileno reforzada con fibra |
| CN112996851B (zh) * | 2018-11-20 | 2023-05-26 | 博禄塑料（上海）有限公司 | 具有高耐油性的纤维增强聚丙烯组合物 |
| JP7208069B2 (ja) * | 2019-03-13 | 2023-01-18 | 帝人株式会社 | 繊維強化ポリプロピレン樹脂組成物 |
| CN111005961A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-14 | 贵州宏安制动器科技有限公司 | 一种碳基陶瓷制动片及其制备方法 |
| EP3913005A1 (en) * | 2020-05-22 | 2021-11-24 | Borealis AG | Glass fiber reinforced composite with narrow mwd polypropylene |
| CN111560161A (zh) * | 2020-06-03 | 2020-08-21 | 龙永南 | 一种玻璃纤维复合材料及其制备方法 |
| WO2022084236A1 (en) * | 2020-10-19 | 2022-04-28 | Borealis Ag | Polyolefin composition comprising polypropylene homopolymer and recycled plastic material |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3940379A (en) | 1973-05-21 | 1976-02-24 | Dart Industries, Inc. | Process for controlled degradation of propylene polymers |
| US4282076A (en) | 1979-09-17 | 1981-08-04 | Hercules Incorporated | Method of visbreaking polypropylene |
| EP0320150B1 (en) | 1987-11-25 | 1995-05-17 | Shell Oil Company | Propylene polymers and their production |
| US4951589A (en) | 1988-04-28 | 1990-08-28 | Pfeffer Thomas T | Mainsail construction facilitating airflow thereover |
| US5250631A (en) | 1990-06-13 | 1993-10-05 | Shell Oil Company | Polymer compositions |
| AU636487B2 (en) | 1990-06-18 | 1993-04-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | A nonwoven web with improved barrier properties |
| DE4030379A1 (de) | 1990-09-26 | 1992-04-02 | Basf Ag | Polymerwachse des propylens mit hoher haerte und kristallinitaet |
| IT1260495B (it) | 1992-05-29 | 1996-04-09 | Himont Inc | Concentrati adatti alla preparazione di poliolefine funzionalizzate e processo di funzionalizzazione mediante detti concentrati |
| CA2121721C (en) | 1993-04-29 | 2004-11-23 | Giampiero Morini | Crystalline propylene polymers having high melt flow rate values and a narrow molecular weight distribution |
| FI974175A (fi) | 1997-11-07 | 1999-05-08 | Borealis As | Menetelmä polypropeenin valmistamiseksi |
| FI980342A0 (fi) | 1997-11-07 | 1998-02-13 | Borealis As | Polymerroer och -roerkopplingar |
| FI991057A0 (fi) | 1999-05-07 | 1999-05-07 | Borealis As | Korkean jäykkyyden propeenipolymeerit ja menetelmä niiden valmistamiseksi |
| FI111955B (fi) | 1999-12-27 | 2003-10-15 | Borealis Tech Oy | Propeenipolymeerit, joilla on erittäin korkea sulavirta |
| US6586531B2 (en) * | 2000-10-04 | 2003-07-01 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Polyolefin masterbatch and composition suitable for injection molding |
| JP4031622B2 (ja) | 2001-05-30 | 2008-01-09 | バセル ポリオレフィン イタリア エス．アール．エル． | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| US7238758B2 (en) | 2002-08-19 | 2007-07-03 | Ube Industries, Ltd. | Catalysts for polymerization or copolymerization of α-olefins, catalyst components thereof, and processes for polymerization of α-olefins with the catalysts |
| WO2004113438A1 (en) | 2003-06-20 | 2004-12-29 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for making visbroken olefins polymers |
| EP1783145A1 (en) | 2004-07-28 | 2007-05-09 | Mitsui Chemicals, Inc. | Olefin polymerization catalyst and method of polymerization using the catalyst |
| WO2007081491A1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-07-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Films incorporating polymeric material combinations, articles made therefrom, and methods of making such films and articles |
| CA2653356C (en) | 2006-06-01 | 2014-07-08 | Sunoco, Inc. (R&M) | High crystallinity, high melt flow rate polypropylene |
| US8227550B2 (en) * | 2006-12-20 | 2012-07-24 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Filled polyolefin compositions |
| JP5237964B2 (ja) * | 2006-12-20 | 2013-07-17 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | 充填剤添加ポリオレフィン組成物類 |
| EP2452976A1 (en) * | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Borealis AG | Heterophasic propylene copolymers with improved stiffness/impact/flowability balance |
| CN105358622B (zh) * | 2012-08-27 | 2016-10-12 | 博里利斯股份公司 | 聚丙烯复合物 |
| KR101521147B1 (ko) * | 2013-12-10 | 2015-05-20 | 현대모비스 주식회사 | 내충격성이 향상된 장섬유강화 열가소성 수지 조성물 및 이에 의해 제조된 성형품 |
| CN104292622B (zh) * | 2014-09-25 | 2016-07-06 | 广东银禧科技股份有限公司 | 一种低流痕、低熔接痕的聚丙烯组合物及其制备方法 |
-
2015
- 2015-07-14 PL PL15176672T patent/PL3118249T3/pl unknown
- 2015-07-14 EP EP15176672.2A patent/EP3118249B1/en active Active
- 2015-07-14 ES ES15176672.2T patent/ES2659637T3/es active Active
- 2015-07-14 TR TR2018/02180T patent/TR201802180T4/tr unknown
-
2016
- 2016-07-13 US US15/742,133 patent/US10174189B2/en active Active
- 2016-07-13 WO PCT/EP2016/066665 patent/WO2017009380A1/en active Application Filing
- 2016-07-13 CN CN201680040566.4A patent/CN107849305B/zh active Active
- 2016-07-13 JP JP2017567130A patent/JP6553752B2/ja active Active
- 2016-07-13 MX MX2018000345A patent/MX2018000345A/es active IP Right Grant
- 2016-07-13 UA UAA201801233A patent/UA120546C2/uk unknown
- 2016-07-13 BR BR112018000495-2A patent/BR112018000495B1/pt active IP Right Grant
- 2016-07-13 KR KR1020187003923A patent/KR101992584B1/ko active IP Right Grant
- 2016-07-13 CA CA2989957A patent/CA2989957C/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-07-13 EA EA201800100A patent/EA033665B1/ru not_active IP Right Cessation
-
2017
- 2017-12-12 ZA ZA2017/08426A patent/ZA201708426B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017009380A1 (en) | 2017-01-19 |
| CA2989957A1 (en) | 2017-01-19 |
| BR112018000495A2 (pt) | 2018-09-11 |
| JP6553752B2 (ja) | 2019-07-31 |
| JP2018522102A (ja) | 2018-08-09 |
| CN107849305B (zh) | 2019-09-24 |
| EA033665B1 (ru) | 2019-11-14 |
| ZA201708426B (en) | 2018-11-28 |
| EP3118249B1 (en) | 2017-11-29 |
| CN107849305A (zh) | 2018-03-27 |
| KR20180028498A (ko) | 2018-03-16 |
| US20180201768A1 (en) | 2018-07-19 |
| KR101992584B1 (ko) | 2019-06-24 |
| ES2659637T3 (es) | 2018-03-16 |
| BR112018000495B1 (pt) | 2022-01-11 |
| PL3118249T3 (pl) | 2018-04-30 |
| US10174189B2 (en) | 2019-01-08 |
| UA120546C2 (uk) | 2019-12-26 |
| EP3118249A1 (en) | 2017-01-18 |
| MX2018000345A (es) | 2018-03-14 |
| EA201800100A1 (ru) | 2018-08-31 |
| CA2989957C (en) | 2020-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TR201802180T4 (tr) | Fiber takviyeli bileşik. | |
| KR102356093B1 (ko) | 섬유 강화 폴리프로필렌 조성물을 포함하는 물품 | |
| EP3095818B1 (en) | Polypropylene - carbon fiber composite | |
| US8163378B2 (en) | Scratch-resistant moulded article made from a filled polypropylene composition | |
| TW202126754A (zh) | 包含基於聚乙烯的回收物之摻合物 | |
| CA2984588A1 (en) | Fiber reinforced polymer composition | |
| JP2021505702A (ja) | 繊維強化ポリプロピレン組成物 | |
| WO2015000738A1 (en) | Polypropylene compositions containing glass fiber fillers | |
| CN114072459B (zh) | 低光泽度纤维增强聚丙烯组合物 | |
| WO2018104524A1 (en) | Polypropylene composition for foaming applications | |
| KR102261225B1 (ko) | 충격 성능이 뛰어난 폴리프로필렌 조성물 | |
| EP3461859A1 (en) | Reinforced polymer composition | |
| JP2019513846A (ja) | 光ファイバーケーブルのためのバッファチューブ | |
| KR102363693B1 (ko) | 섬유 보강된 폴리프로필렌 조성물 | |
| JP2022506145A (ja) | 高い耐油性を有する繊維強化ポリプロピレン組成物 | |
| EA041977B1 (ru) | Армированная полимерная композиция |