TH9997B - กระบวนการผลิตโพลีเอทธิลีน แนฟทาเลท - Google Patents
กระบวนการผลิตโพลีเอทธิลีน แนฟทาเลทInfo
- Publication number
- TH9997B TH9997B TH9601003825A TH9601003825A TH9997B TH 9997 B TH9997 B TH 9997B TH 9601003825 A TH9601003825 A TH 9601003825A TH 9601003825 A TH9601003825 A TH 9601003825A TH 9997 B TH9997 B TH 9997B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- naphthalene
- esterification
- acid
- reaction
- products
- Prior art date
Links
- -1 Polyethylene Naphthalate Polymers 0.000 title claims abstract 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 7
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 title claims abstract 4
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 title claims abstract 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 43
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 43
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 24
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract 23
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 101100272279 Beauveria bassiana Beas gene Proteins 0.000 claims abstract 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- OTSSKELQKOKVFV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl naphthalene-1-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)OCCO)=CC=CC2=C1 OTSSKELQKOKVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 24
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 13
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 3
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 claims 3
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 1,2-dideuteriooxyethane Chemical compound [2H]OCCO[2H] LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 0.000 claims 1
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- JSRJILVQNMIFQP-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl) naphthalene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)OCCO)C(C(=O)OCCO)=CC=C21 JSRJILVQNMIFQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims 1
- PYRZPBDTPRQYKG-UHFFFAOYSA-N cyclopentene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCCC1 PYRZPBDTPRQYKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract 1
Abstract
ในการประดิษฐ์ โพลีเอทธิลีน แนฟธาเลทของการประดิษฐ์นี้ ปฏิกริยา เอสเทอริฟิเคชั่นระหว่างแนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิก แอซิค กับเอทธิลีน ไกลคอล เกิดขึ้นพร้อมกันเพื่อทำให้เกิดน้ำขึ้นในระบบตั้งแต่เริ่มต้นปฏิกริยา เมื่อมีตัวเร่ง ปฏิกริยาอย่างน้อย 1 ตัว ซึ่งเลือกดจากพวกที่มีหมู่ไนตริก, คาร์บอกซิลิก, ฟอสฟอริก, และเกลือไฮโดรเจนฟอสฟอริก ร่วมกับเอมีน ซึ่งจำเป็นต่อการทำให้ได้ค่า สัดส่วนเอสเทอริฟิเคชั่น 45-80% โดยจะได้ของเหลวผสมของผลิตภัณฑ์จาก ปฏิกริยาเอสเทอริเคชั่นของแนฟธาลีน ไดคาร์บอกซิลิก แอซิค อันประกอบ ด้วยแนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิก แอซิด, คาร์บอกซิล ไฮดรอกซีเอทธอกซี คาร์บอนีลแนฟธาลีนและบีส (ไฮดรอกซีเอทธอกซีคาร์โบนีล) แนฟธาลีน จาก นั้นจึงแยกผลึกออกจากของเหลวผสมที่ได้จากของผสมของผลิตภัณฑ์จาก ปฏิกริยาเอสเทอริฟิเคชั่น แล้วนำสารนี้เติมเอทธิลีน ไกลคอล ซึ่งเป็นสารที่จำ เป็นต่อการทำให้เกิดโพลีคอนเดนเซซันได้ ส่วนโพลีเอทธิลีน แนฟธาเลทที่ได้ จากกระบวนการการผลิตนี้จะมีปริมาณของแนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิก แอซิค เอสเทอร์ ซึ่งมีโครงร่างของไดเอทธิลีน ไกลคอลอยู่ภายใน ในปริมารต่ำจึงทำให้ มีคุณภาพดีเยี่ยมตัวอย่างเช่นในรูปลักษณะ
Claims (3)
1. กระบวนการที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 สำหรับการผลิตของผสมของผลิตภัณฑ์ จากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชั่น ของแนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิก แอซิด ที่ประกอบด้วยการนำของผสมที่ เป็นของเหลวของผลิตภัณฑ์จากปฏิกริยาเอสเทอริฟิเคชั่นไปยังขั้นตอนการตกผลึก การแยกผลิตภัณฑ์ ที่ตกผลึกออกจากของผสมที่เป็นของเหลวของผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชั่นของแนฟธาลีน ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด เพื่อให้ได้ของผสมของผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชั่นที่มีแนฟธาลีน ไดคาร์บอกซิลิก แอซิด, คาร์บอกซิลไฮดรอกซีเอทซีคาร์บอนิลแนฟธาลีน และบีส (ไฮดรอกซี เอทธอกซีคาร์บอนิล)แนฟธาลีนจากผลิตภัณฑ์ที่ตกผลิต 2
2. กระบวนการที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 20 ซึ่งของผสมของผลิตภัณฑ์จากปฏิกริยา เอสเทอริฟิเคชั่นที่จะได้ปริมาณที่ไม่เกิน 1 โมล% โดยคิดเทียบจากองค์ประกอบของแนฟธาลีนได- คาร์บอกซิลิก แอซิค ทั้งหมดของของผสมของผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชั่นของแนฟธาลีน ไดคาร์บอกซิลิก แอซิค ของผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชั่นของแนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิก แอซิค ที่มีสารประกอบไดเอทธิลีน ไกลคอล 2
3. กระบวนการที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 เพื่อการผลิตโพลีเอทธิลีน แนฟธาเลต ที่ ประกอบต่อไปด้วยการทำโพลีคอนเดนเซซันของของผสมาผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาของเอสเทอริฟิเคชั่น ของแนฟธาลีนไดคาร์บอกซิลิก เอสเทอร์ โดยอาจเลือกให้มรการเติมเอทธิลีน ไกลคอล ลงไป
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH26401A TH26401A (th) | 1997-08-28 |
| TH9997B true TH9997B (th) | 2000-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7276625B2 (en) | Process for production of a carboxylic acid/diol mixture suitable for use in polyester production | |
| JPS5970639A (ja) | ジカルボン酸のジアリ−ルエステルの製法 | |
| TH9997B (th) | กระบวนการผลิตโพลีเอทธิลีน แนฟทาเลท | |
| TH26401A (th) | กระบวนการผลิตโพลีเอทธิลีน แนฟทาเลท | |
| KR100231406B1 (ko) | 폴리에틸렌 나프탈레이트의 제조방법 | |
| JP3303173B2 (ja) | トリメリト酸の製造方法 | |
| CN102367246A (zh) | 一种制备ε-己内酯的方法 | |
| US4485245A (en) | Hydrogenation of carboxylic acid anhydrides to lactones or esters using a ruthenium trichlorostannate catalyst | |
| US6696590B2 (en) | Process for the synthesis of aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic chloroformates | |
| US4435603A (en) | Method for preventing caking of polyols | |
| US4347351A (en) | Linear polyesters from aromatic dicarboxylic acids and cyclic alkylene carbonates prepared using six-membered aromatic nitrogen-containing heterocyclic groups | |
| CN113651773A (zh) | 一种氧化甲基吗啉的合成和提纯方法 | |
| US7153998B2 (en) | Method for refining 2,6-naphthalene dicarboxylic acid | |
| US4812594A (en) | Process for purification of crude p-hydroxymethylbenzoic acid | |
| SU726121A1 (ru) | Способ получени полиэтилентерефталата | |
| KR20030033958A (ko) | 고순도 나프탈렌디카복실산의 제조방법 | |
| EP0128709B1 (en) | Semi-refined mixed dicarboxylic acids | |
| EP1425257B1 (en) | One step process for producing dicarboxylic acids | |
| US1052762A (en) | Pharmaceutical product. | |
| JPS5968325A (ja) | ポリエステルフイルム及びその製造法 | |
| CN120004716A (zh) | 2,6-萘二甲酸成盐的方法和分离提纯2,6-萘二甲酸的方法和2,6-萘二甲酸 | |
| US4692549A (en) | Carboalkoxylation of butadiene to form dialkyl adipate | |
| EP1115692B1 (en) | Production of improved polymers via the use of star cores | |
| JPS59100134A (ja) | ω−ラクタム重合用アルカリ触媒組成物 | |
| SU734192A1 (ru) | Способ получени диметилтерефталата |