TH9790A - ซับสทิทิวเทดควิโนลีนและซินโนลีน - Google Patents

ซับสทิทิวเทดควิโนลีนและซินโนลีน

Info

Publication number
TH9790A
TH9790A TH8901000055A TH8901000055A TH9790A TH 9790 A TH9790 A TH 9790A TH 8901000055 A TH8901000055 A TH 8901000055A TH 8901000055 A TH8901000055 A TH 8901000055A TH 9790 A TH9790 A TH 9790A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
halo
compound
group
Prior art date
Application number
TH8901000055A
Other languages
English (en)
Inventor
ฟิล จูร์ดาน นายเกลน
แอลเลน ไดรคอร์น นายแบร์รี
ยอร์จ ซูห์ร นายโรเบิร์ต
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
อีไล ลิลลี่ย์ แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, อีไล ลิลลี่ย์ แอนด์ คัมปะนี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH9790A publication Critical patent/TH9790A/th

Links

Abstract

1.สารประกอบที่มีสูตร (1)ซึ่ง R1 ถึง R4 อิสระต่อกันเป็น H, เฮโล, (C1-C4) แอลคิล, (C3-C4) แอลคิลที่มีกิ่งแยก , เฮโล (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, NO2 หรือ NH2 อย่างน้อยที่สุดสองหมู่ของ R1 ถึง R4 เป็น H หรือหมู่หนึ่งของ R2 ถึง R4 เป็น -NR7-Y-Ar หรือ O-Y-Ar และส่วนที่เหลือของ R1 ถึง R4 เป็น H; W คือ N, หรือ CR5 R5 คือ H,CH3,Cl, O-Y-Ar หรือ -NR7-Y-Ar R6 คือ H,CH3, Cl หรือ Br; A คือ O-Alk หรือ -X-Y-Ar Alk คือ ไฮโดรคาร์บอนเซน C2-C18 ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ที่มีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยก เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโล, เฮโล (C1-C4) แอลคอกซิ, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล, ไฮดรอกซิ หรือแอซีทิล X คือ O,NR7 หรือ CR8R9 โดยมีข้อแม้ว่าถ้าหมู่ที่หนึ่งของ R2 ถึง R5 เป็น -NR7-Y-Ar หรือ O-Y-Ar คือหมู่ที่เหมือนกัน R7 คือ H, (C1-C4) แอลคิล, หรือ แอซีทิล, R8 คือ R9 อิสระต่อกันเป็น H,(C1-C4) แอลคิล,(C1-C4) แอล ซิล, เฮโล, หรือ OH, หรือ R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันเกิด เป็นคาร์โบไซคลิค ริงชนิดอิ่มตัยหรือไม่อิ่มตัวที่ประกอบ ด้วยคาร์บอนสามถึงเจ็ดอะตอม Y คือ แอลคิลีนเซนที่มีคาร์บอนยาว 2 ถึง 8 อะตอม ที่เลือก ให้รวมเอา O,S,SO,SO2 หรือหมู่ NR7 หรือคาร์โบไซคลิคคริง ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่ประกอบด้วยสามถึงเจ็ดอะตอม หรือถูกแทนที่ด้วย (C1-C3) แอลคิล, (C2-C4) แอลคีนิล, เฟ นิล, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล, ไฮดรอกซิ, เฮโล หรือ (C1-C4) แอ ซิล, หรือ Ar เป็น 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, ฟลูออรีนิล, พิริดิล, ดิมิดาโซลิลิ, อินโดลิล, ไธเอนิล, ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย CH3 หรือ Cl, ไธอะโซลิล, ไซโคลเพนทิล, 1-เมธิลไซโคลเพนทิล, ไซโคลเฮกซีนิล (เฮกซาไฮไชโดรเฟนิล) ไซโคลเฮกซิล (เททราไฮโดรเฟนิล) แนฟธิล, ไดไฮโดรแนฟธิล, เททราไฮโดรแนฟธิล, เดคาไฮโดรแนฟธิล, หรือ หมู่ที่มีสูตร (2) (สูตรเคมี) (2) ซึ่ง R1 ถึง R10 อิสรต่อกัน H,เฮโล , I, (C1-C10) แอลคิลม 9C3-C6) แอลคิลที่มีกิ่งแยก , เฮโล (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, เฟนอกซิ, ซับสทิทเทด เฟนอกซิ, เฟนิลไธ โอ, ซับสทิทิเทดเฟนิลไธโอ, เฟนิล, ซับสทิทิวเทด เฟนิล, NO2,NH2, แอซีทอกซิ, OH,CN, หรือ SiR15R16R17R, OSiR15,R16,R17 ซึ่ง R15,R16 และ R17 อิสระต่อกันเป็น (C1-C4) แอลคิล, (C3-C4) แอลคิลที่มีกิ่งแยก โดยมีข้อแม้ ว่านอกจากแต่ละหมู่ของ R10 ถึง R14 เป็น F, CH3, หรือ H, แล้ว อย่างน้อยที่สุดสองหมู่ของ R10 ถึง R14 ต้องเป็น H; หรือเกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดของสารประกอบที่มี สูตร (1) หรือ N-ออกไซด์ ของสารประกอบที่มีสูตร (1) W คือ CR5 เป็นสารฆ่าเชื้อรา, สารฆ่าแมลงและสารฆ่าไร

Claims (11)

1.สารประกอบที่มีสูตร (1)ซึ่ง R1 ถึง R4 อิสระต่อกันเป็น H, เฮโล, (C1-C4) แอลคิล, (C3-C4) แอลคิลที่มีกิ่งแยก , เฮโล (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, NO2 หรือ NH2 อย่างน้อยที่สุดสองหมู่ของ R1 ถึง R4 เป็น H หรือหมู่หนึ่งของ R2 ถึง R4 เป็น -NR7-Y-Ar หรือ O-Y-Ar และส่วนที่เหลือของ R1 ถึง R4 เป็น H; W คือ N, หรือ CR5 R5 คือ H,CH3,Cl, O-Y-Ar หรือ -NR7-Y-Ar R6 คือ H,CH3, Cl หรือ Br; A คือ O-Alk หรือ -X-Y-Ar Alk คือ ไฮโดรคาร์บอนเซน C2-C18 ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ที่มีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยก เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโล, เฮโล (C1-C4) แอลคอกซิ, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล, ไฮดรอกซิ หรือแอซีทิล X คือ O,NR7 หรือ CR8R9 โดยมีข้อแม้ว่าถ้าหมู่ที่หนึ่งของ R2 ถึง R5 เป็น -NR7-Y-Ar หรือ O-Y-Ar คือหมู่ที่เหมือนกัน R7 คือ H, (C1-C4) แอลคิล, หรือ แอซีทิล, R8 คือ R9 อิสระต่อกันเป็น H,(C1-C4) แอลคิล,(C1-C4) แอล ซิล, เฮโล, หรือ OH, หรือ R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันเกิด เป็นคาร์โบไซคลิค ริงชนิดอิ่มตัยหรือไม่อิ่มตัวที่ประกอบ ด้วยคาร์บอนสามถึงเจ็ดอะตอม Y คือ แอลคิลีนเซนที่มีคาร์บอนยาว 2 ถึง 8 อะตอม ที่เลือก ให้รวมเอา O,S,SO,SO2 หรือหมู่ NR7 หรือคาร์โบไซคลิคคริง ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่ประกอบด้วยสามถึงเจ็ดอะตอม หรือถูกแทนที่ด้วย (C1-C3) แอลคิล, (C2-C4) แอลคีนิล, เฟ นิล, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล, ไฮดรอกซิ, เฮโล หรือ (C1-C4) แอ ซิล, หรือ Ar เป็น 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, ฟลูออรีนิล, พิริดิล, ดิมิดาโซลิลิ, อินโดลิล, ไธเอนิล, ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย CH3 หรือ Cl, ไธอะโซลิล, ไซโคลเพนทิล, 1-เมธิลไซโคลเพนทิล, ไซโคลเฮกซีนิล (เฮกซาไฮไชโดรเฟนิล) ไซโคลเฮกซิล (เททราไฮโดรเฟนิล) แนฟธิล, ไดไฮโดรแนฟธิล, เททราไฮโดรแนฟธิล, เดคาไฮโดรแนฟธิล, หรือ หมู่ที่มีสูตร (2) (สูตรเคมี) (2) ซึ่ง R1 ถึง R10 อิสรต่อกัน H,เฮโล , I, (C1-C10) แอลคิลม 9C3-C6) แอลคิลที่มีกิ่งแยก , เฮโล (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, เฟนอกซิ, ซับสทิทเทด เฟนอกซิ, เฟนิลไธ โอ, ซับสทิทิเทดเฟนิลไธโอ, เฟนิล, ซับสทิทิวเทด เฟนิล, NO2,NH2, แอซีทอกซิ, OH,CN, หรือ SiR15R16R17R, OSiR15,R16,R17 ซึ่ง R15,R16 และ R17 อิสระต่อกันเป็น (C1-C4) แอลคิล, (C3-C4) แอลคิลที่มีกิ่งแยก โดยมีข้อแม้ ว่านอกจากแต่ละหมู่ของ R10 ถึง R14 เป็น F, CH3, หรือ H, แล้ว อย่างน้อยที่สุดสองหมู่ของ R10 ถึง R14 ต้องเป็น H; หรือเกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดของสารประกอบที่มี สูตร (1) หรือ N-ออกไซด์ ของสารประกอบที่มีสูตร (1) W คือ CR5 โดยมีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงสารประกอบต่าง ๆ ต่อไปนี้ 1) N-[4-(4-คอลโรเฟนิล)บิวทิล] -7-คลอโร-4-ควิโนลินามีน 2) N-(2-เฟนิลเอธิล)-4-ควิโนลินามีน
2.สารประกอบที่มีสูตร 1(a): (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ถึง R4 อิสระต่อกันเป็น H, เฮโล, (C1-C4) แอลคิล, (C3-C4) แอลคิลที่มีกิ่งแยก , เฮโล (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, NO2 หรือ NH2 อย่างน้อยที่สุดสองหมู่ของ R1 ถึง R4 เป็น H, หรือหมู่หนึ่งของ R2 ถึง R4 เป็น -NR7-Y-Ar หรือ O-Y-Ar และส่วนที่เหลือของ R1 ถึง R4 เป็น H; W คือ N, หรือ CR5; R5 คือ H,CH3,Cl, O-Y-Ar หรือ -NR7-Y-Ar; R6 คือ H,CH3, Cl หรือ Br; X คือ O,NR7, หรือ CR8R9, โดยมีข้อแม้ว่าถาหมู่หนึ่งของ R2 ถึง R5 เป็น -NR7-Y-Ar; หรือ O-Y-Ar, แล้ว X-Y-Ar คือ หมู่ที่เหมือนกัน R7 คือ H, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอซิล, เฮโล, หรือ OH, หรือ R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นคาร์โบไซคลิค ริง ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่ประกอบด้วยคาร์บอนสามารถถึง เจ็ดอะตอม Y คือ แอลคิลีนเซนที่มีคาร์บอนยาว 2 ถึง ที่เลือกให้รวม เอาคาร์บอนไซคลิคริงชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่ประกอบ ด้วยคาร์บอนสามถึงเจ็ดอะตอม หรือถูกแทนที่ด้วย (C1-C3) แอลคิล, 9C2-C4) แอลคีนิล, เฟนิล (C3-C8) ไซโคลแอลคิล, ไฮด รอกซิ, เฮโล, หรือ (C1-C4) แอซิล และ Ar เป็น 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, ฟลูออรีนิล, พิริดิล, ดิมิดาโซลิลิ, อินโดลิล, ไธเอนิล, ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย CH3 หรือ Cl, ไธอะโซลิล, ไซโคลเฮกซีนิล (เฮกซาไฮโดรเฟนิล) ไซโคลเฮกซิล (เททราไฮโดรเฟนิล), แนฟธิล, ไดไฮโดรแนฟธิล, เททราไฮโดรแนฟธิล, เดคาไฮโดรแนฟธิล, หรือ หมู่ที่มีสูตร (2), (สูตรเคมี) (2) ซึ่ง R1 ถึง R4 อิสระต่อกันเป็น H, เฮโล, I,(C1-C10) แอลคิล, (C3-C6) แอลคิลที่มีกิ่งแยก, เฮโล (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, เฮโล (C1-C4) แอลคิซิ, เฟนอกซิ, ซับสทิทิวเทด เฟ นอกซิ, เฟนิลไธโอ, ซัลสทิทิวเทดเฟนิลไธโอ, เฟนิล, ซับสทิ ทิวเทดเฟนิล, NO2OH หรือ CN โดยมีข้อแม้ว่านอกจากแต่ละหมู่ ของ R10 ถึง R14 เป็น F,CH3 หรือ H, แล้วอย่างน้อยที่สุด สองหมู่ของ R10 ถึง R14 ต้องเป็น H; หรือเกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดของสารประกอบที่มี สูตร (1) หรือ N-ออกไซด์ ของสารประกอบที่มีสูตร (1) W คือ CR5 โดยมีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงสารประกอบต่าง ๆ ต่อไปนี้ 1) N-[4-(4-คอลโรเฟนิล)บิวทิล] -7-คลอโร-4-ควิโนลินามีน 2) N-(2-เฟนิลเอธิล)-4-ควิโนลินามีน
3) สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง A คือ -X-Y-Ar Y คือ -(CH2)2 และ Ar คือหมู่ที่มีสูตร (2) (สูตรเคมี) ซึ่งสี่หมู่ของ R10 ถึง R14 คือ H และหมู่ที่หนึ่งของ R10 ถึง R14 Cl (C1-C4) แอลคิล, เฮโล (C1-C4) แอลคิล, (C3-C6) แอลคิลที่มีกิ่งแยก, (C1-C4) แอลคอกซิ, เฮโล (C1-C4) แอล คอกซิ , เฟนิล, ซัลสิทิทิวเทดเฟนิล, เฟนอกซิ, หรือซับสทิ ทิวเทดเฟนอกซิ
4.สารประกอบในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่ง R4 คือ F
5.การรวมกันซึ่งเป็นชนิดฆ่าเชื้อราได้ที่ประกอบขึ้นด้วยสาร ประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1, หรือ ของ B-(2-เฟนิล เอธิล-4-ควิโนลินามีน หรือ N-[4-(4-คอลโรเฟนิล)บิวทิล] -7-คลอโร-4-ควิโนลินามีน อยู่อย่างน้อย 1% โดยน้ำหนัก รวม เข้าด้วยกันกับสารประกอบฆ่าเชื้อราชนิดที่สอง
6.สารผสมสำหรับฆ่าเชื้อราที่ประกอบขึ้นด้วยปริมาณที่ยับ ยั้งโรคได้และยอมรับในทางพฤกษวิทยาของสารประกอบของข้อถือ สิทธิที่ 1 รวมเข้าด้วยกันกับพาหะที่ยอมรับในทางพฤกษวิทยา
7.วิธีฆ่าเชื้อราซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มี ประสิทธิผลในทางฆ่าเชื้อราแต่ไม่เป็นพิษพืชของสารประกอบของ ข้อถือสิทธิที่ 1 หรือของ N-[4-(4-คอลโรเฟนิล)บิวทิล] -7-คลอโร-4-ควิโนลินามีน หรือ N-(2-เฟนิลเอธิล)-4-ควิโนลิ นามีน ใส่ลงในบริเวณที่มีเชื้อที่ทำให้เกิดโรคพืช
8.การร่วมกันที่เป็นชนิดฆ่าแมลงหรือฆ่าไร ซึ่งประกอบขึ้น ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ N-[4-(4-คอลโรเฟ นิล)บิวทิล] -7-คลอโร-4-ควิโนลินามีน หรือ N-(2-เฟนิล เอธิล)-4-ควิโนลินามีนอยู่อย่างน้อยที่สุด 1% โดยน้ำหนัก รวมเข้ากับสารฆ่าแมลงหรือฆ่าไรชนิดที่สอง
9.การร่วมกันที่เป็นชนิดฆ่าแมลงหรือฆ่าไรซึ่งประกอบขึ้น ด้วยปริมาณที่ไม่ปลุกฤทธิ์แมลงหรือไรของสารประกอบของข้อถือ สิทธิที่ 1 รวมเข้ากับพาหะที่ยอมรับในทางพฤกษวิทยา
10.การร่วมกันที่เป็นชนิดฆ่าแมลงหรือฆ่าไร ซึ่งประกอบขึ้น ด้วยปริมาณที่ไม่ปลุกฤทธิ์แมลงหรือไร ของสารประกอบของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ใส่ลงในบริเวณที่มีแมลงหรือไรอยู่
11.วิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร (1) ตามที่นิยามในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย เอ) การคอนเดนส์สารประกอบสูตร (3) (สูตรเคมี) (3) ซึ่ง R1 ถึง R4 เหมือนที่นิยามไว้ก่อนแล้ว, R6 คือ H หรือ CH3 และ W คือ N หรือ CR5 ซึ่ง R5 คือ H,Cl, หรือ CH3 กับแอลกอฮอล์ที่มีสูตร (4a หรือ 4b) HO-Y-Ar (4A) HO-Alk (4b) ซึ่ง Y,Ar และ Alk เหมือนที่นิยาม ไว้ก่อนแล้ว เพื่อจัดทำสาร ประกอบสูตร (1) ซึ่ง A คือ O-Y-Ar หรือ O-Alk: หรือ บี) การคอนเดนส์สารประกอบสูตร (3) เข้ากับแอมีนสูตร (5) (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 คือ H หรือ (C1-C4) แอลคิล, และ Y และ Ar เหมือนที่นิยาม ไว้ก่อนแล้ว เพื่อจัดทำสารประกอบสูตร (1) ซึ่ง A คือ -NR7-Y-Ar หรือ ซี) การทำปฏิกิริยาแอมีนที่มีสูตร (1) ซึ่ง R7 คือ H กับ แอซีทิลคลอไรด์ หรือแอซีทิค แอนไฮไดรด์เพื่อจัดทำสารประกอบ สูตร (1) ซึ่ง A คือ -NR7-Y-Ar ซึ่ง R7 คือ แอซีทิล, หรือ ดี) การไฮโดรไลส์และการทำการดีคาร์บอกซิเลทสารประกอบที่มี สูตร (6) (สูตรเคมี) เพื่อจัดทำสารประกอบสูตร (1) ซึ่ง A คือ -CR8R9-Y-Ar; หรือ อี) การทำเฮโลจีเนทสารประกอบสูตร (1) ซึ่ง R6 คือ H ด้วย POCL3/PCL5 เพื่อจัดทำสารประกอบสูตร (1) ซึ่ง R6 คือ Cl, หรือ เอฟ) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (1) ซึ่ง R6 คือ H กับ Br ในแอซีทิค แอซิดเพื่อจัดทำสารประกอบ (1) ซึ่ง R6 คือ Br หรือ จี) การออกซิไดส์สารประกอบสูตร (1) ซึ่ง W คือ CR5 เพื่อ จัดทำ N-ออกไซด์ที่สมนัยกัน (ข้อถือสิทธิ 11 ข้อ, 9 หน้า, - รูป)
TH8901000055A 1989-01-24 ซับสทิทิวเทดควิโนลีนและซินโนลีน TH9790A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH9790A true TH9790A (th) 1991-11-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR8900364A (pt) Composicao fungicida,combinacao fungicida,processo fungicida,composicao e processo inseticida ou acaricida,processo para preparar um composto
KR890003671A (ko) 신규 항우울제
KR870002044A (ko) 살 균 제
KR950014084A (ko) O-하이드록시페닐-s-트리아진
ATE102482T1 (de) Verwendung von 1,4-disubstituierten-piperidinyl- verbindungen zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von schlaflosigkeit.
ATE314852T1 (de) Verwendung von 1,4-benzothiazepinen zur herstellung eines medikaments zur behandlung der vorhof-fibrillation
DE2321950A1 (de) Grosses delta 1-pyrrolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
KR890003692A (ko) 1.2.5.6- 테트라히드로피리딘-3-카르복스알데히드의 옥심유도체, 이들의 제조방법, 약제로서의 이들의 용도 및 이들을 함유하는 조성물
KR880007490A (ko) 치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체
KR870010034A (ko) 3-카바모일-4-하이드록시-쿠마린 및 이의 제조방법
KR910015537A (ko) 신규 1-아릴술포닐-2-피페리디논 유도체, 이의 제조방법, 제조용 중간체, 의약품으로서의 용도 및 이 화합물을 함유하는 조성물
RU93058392A (ru) Производное n-сульфониламида карбоновой кислоты, включающее n-содержащее 6-ти членное ароматическое кольцо или их соли, способ получения таких соединений, биоциды на их основе, способ борьбы с сорняками и вредителями
US2490937A (en) Aminoalkyl-phenyl lactones
MA20369A1 (fr) Compositions a base de derives de la piperidine ,nouveaux derives de la piperidine et leurs procedes de preparation
DE3850222D1 (de) 1,4-Disubstituierte-piperidinyl-Verbindungen.
KR890014566A (ko) 알콕시- 및 알킬아미노-카보닐알킬포스포리피드, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도
TH11119A (th) อนุพันธ์ควิโนลีน,คิวนาโซลีน,และซินโนลีน
ES402478A1 (es) Procedimiento para preparar derivados de alcanolamina.
BR8700908A (pt) Composicao fungicida,processo para produzir uma composicao fungicida,composto de naftimidazolona,processo para a preparacao de um composto e processo para combater fungos num local
TH11118A (th) อนุพันธ์ควินาโซลีน
KR890005027A (ko) 페녹시알킬카복실산 유도체 및 그의 제조방법
KR920703577A (ko) 치환된 이환식 화합물의 이미다졸-2-일 유도체 및 이의 제조방법
CA1136128A (en) Bis-carbamylguanidinoazaalkane antimicrobial compounds
KR890016021A (ko) 아졸일알켄 및 이들 화합물을 함유하는 살균제
CH381245A (de) Verfahren zur Herstellung von 1,4-Benzdioxanderivaten