TH97668A - สารประกอบที่มีฤทธิ์ร่วมกันของ sert, 5-ht3 และ 5-ht1a - Google Patents
สารประกอบที่มีฤทธิ์ร่วมกันของ sert, 5-ht3 และ 5-ht1aInfo
- Publication number
- TH97668A TH97668A TH702002858F TH0702002858F TH97668A TH 97668 A TH97668 A TH 97668A TH 702002858 F TH702002858 F TH 702002858F TH 0702002858 F TH0702002858 F TH 0702002858F TH 97668 A TH97668 A TH 97668A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- piperazine
- formula
- compounds
- salt
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 1-[2-(2,4-ไดเมทธิลเฟนนิลซัลฟานิล)เฟนนิล]พิเพอราซีนแสดงถึงฤทธิ์ที่มีศักยภาพต่อ SERT, 5-HT3 และ 5-HT1A และอาจมีประโยชน์ในการรักษาการสูญเสียความรู้ความเข้าใจ โดยเฉพาะใน ผู้ป่วยซึมเศร้า 1-[2-(2,4-ไดเมทธิลเฟนนิลซัลฟานิล)เฟนนิล]พิเพอราซีนแสดงถึงฤทธิ์ที่มีศักยภาพต่อ SERT, 5-HT3 และ 5-HT1A และอาจมีประโยชน์ในการรักษาการสูญเลียความรู้ความเข้าใจ โดยเฉพาะใน ผู้ป่วยซึมเศร้า
Claims (42)
1. 1-[2-(2,4-ไดเมทธิลเฟนนิลซัลฟานิล)-เฟนนิล]พิเพอราซีน และเกลือที่ยอมรับได้ใน ทางเภสัชกรรมของสารนี้ โดยมีข้อกำหนดว่าสารประกอบดังกล่าวไม่เป็นเบสอิสระในรูปที่ไม่เป็น ผลึก
2. สารประกอบข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรโบรไมด์, เกลือไฮโดรคลอไรด์, เกลือเมสซิเลท, เกลือฟูมาเรท, เกลือมาลีเอท, เกลือเมโซ-ทาเทรท, เกลือ L-(+)- ทาเทรท, เกลือ D-(-)- ทาเทรท, เกลือซัลเฟต, เกลือฟอสเฟต, หรือเกลือไนเตรท
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ในที่ซึ่งสารประกอบเป็นผลึก
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 3 ในที่ซึ่ง สารประกอบมี XRDP ดังแสดงในรูปที่ 1-17 รูปใดรูปหนึ่ง
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง คือเกลือ 1-[2-(2,4- ไดเมทธิลเฟนนิล ซัลฟานิล)-เฟนนิล]พิเพอราซีนไฮโดรโบรไมด์ในรูปผลึก
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง สารประกอบมีการสะท้อน XRPD ที่ ประมาณ 6.89, 9.73, 13.78 และ 14.64 ( ํ2(สูตร))
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง สารประกอบมี XRDP ดังแสดงในรูปที่ 3
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 6 ในที่ซึ่ง สารประกอบมีการแจกแจงขนาดอนุภาค สอดคล้องกับ D98% : 650-680 (สูตร)m; D50% : 230-250 (สูตร)m; และ D5% : 40-60 (สูตร)m; D98% : 370-390 (สูตร)m; d50% : 100-120 (สูตร)m; D5% : 5-15 (สูตร)m; D98% : 100-125 (สูตร)m; D50% :15-25 (สูตร)m; และ D5% : 1-3 (สูตร)m; หรือ D98% : 50-70 (สูตร)m; D50% : 3-7 (สูตร)m; และ D5% : 0.5-2
9. สารประกอบข้อถือสิทธิ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อใช้ในการรักษา
10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วมกับสารเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม
11. องค์ประกอบข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบของ ข้อถือสิทธิ 5 หรือข้อถือสิทธิ 6
12. องค์ประกอบข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่ง องค์ประกอบดังกล่าวเป็นเม็ดแบนที่เตรียม ได้ด้วยการทำแกรนูลเลชั่นแบบเปียกและประกอบรวมด้วยแคลเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟตไร้น้ำ, แป้งข้าวโพด, โคโพลีเมอร์ PVP-VA, เซลลูโลสผลึเล็ก ๆ, โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลท, ทาลด์ และ แมกนีเซียมสเตียเรท
13. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 11 ในที่ซึ่ง ประกอบรวมด้วย เกลือ HBr 3-8% แคลเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟตไร้น้ำ 35-45% แป้งข้าวโพด 15-25% โคโพลีเมอร์ PVP-VA 2-6% เซลลูโลสผลึกเล็กๆ 20-30% โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลท 1-3% ทาล์ค 2-6% แมกนีเซียมสเตียเรท 0.5-2%
14. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 12 ในที่ซึ่ง ประกอบรวมด้วย เกลือ HBr ประมาณ 5% แคลเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟตไร้น้ำ ประมาณ 39% แป้งข้าวโพด ประมาณ 20% โคโพลีเมอร์ PVP-VA ประมาณ 3% เซลลูโลสผลึกเล็กๆ ประมาณ 25% โซเดียมสตาร์ชไกลโคเลท ประมาณ 3% ทาล์ค ประมาณ 4% แมกนีเซียมสเตียเรท ประมาณ 1%
15. การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อการเตรียมยาเพื่อการรักษา โรคทางอารมณ์ (affective), ความซึมเศร้า, โรคซึมเศร้าหลัก, ความซึมเศร้าหลังคลอดลูก (postnatal), ความซึมเศร้าที่เกี่ยวกับโรคไบโพลาร์, โรคอัลไซเมอร์, โรคจิต (psychosis), มะเร็ง, โรคตามอายุหรือ พาร์คินสัน, วิตกกังวล, โรควิตกกังวลทั่วไป, โรควิตกกังวลเกี่ยวกับสังคม, โรคย้ำคิดย้ำทำ, โรคตื่นตระหนก (panic), ความตื่นตระหนกต่อการโจมตี (panic attacks), ความกลัว, ความกลัวสังคม, โรคกลัวความโล่งแจ้ง (agoraphobia),การกลั่นปัสสาวะไม่อยู่เนื่องจากความเครียด (stress urinary incontinence), การอาเจียน (emesis), IBS, โรคการรับประทาน, ความปวดเรื้อรัง, การตอบสนอง บางส่วน, ความซึมเศร้ที่ต้านการรักษา, โรคอัลไซเมอร์, การสูญเสียความความรู้ความเข้าใจ, ADHD, ภาวะใจคอหหู่ (melancholia), PTSD, อาการหน้าร้อนแดง, การหยุดหายใจชั่วคราวในตอนหลับ (sleep apnoea), ความกระหายแอลกอฮอล์, นิโคตินหรือคาร์โบไฮเดรท, การใช้สารผิดวัตถุประสงค์ หรือการใช้แอลกอฮอล์หรือยาผิด
16. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อใช้ในการรักษาของโรคเลือกจาก โรคทางอารมณ์ (affective), ความซึมเศร้า, โรคซึมเศร้าหลัก, ความซึมเศร้าหลังคลอดลูก (postnatal), ความซึมเศร้าที่เกี่ยวกับโรคไบโพลาร์, โรคอัลไซเมอร์, โรคจิต (psychosis), มะเร็ง, โรคตามอายุหรือ พาร์คินสัน, วิตกกังวล, โรควิตกกังวลทั่วไป, โรควิตกกังวลเกี่ยวกับสังคม, โรคย้ำคิดย้ำทำ, โรคตื่นตระหนัก (panic), ความตื่นตระหนักต่อการโจมตี (panic attacks), ความกลัว, ความกลัวสังคม, โรคกลัวความโล่งแจ้ง (agoraphobia), การกลั้นปัสสาวะไม่อยู่เนื่องจากความเครียด (stress urinary incontinence), การอาเจียน (emesis), IBS, โรคการรับประทาน, ความปวดเรื้อรัง, การตอบสนอง บางส่วน, ความซึมเศร้าที่ต้านการรักษา, โรคอัลไซเมอร์, การสูญเสียความรู้ความเข้าใจ, ADHD, ภาวะใจคอหดหู่ (melancholia), PTSD, อาการหน้าร้อนแดง, การหยุดหายใจชั่วคราวในตอนหลับ (sleep spnoea), ความกระหายแอลกอฮอล์, นิโคตินหรือคาร์โบไฮเดรท, การใช้สารผิดวัตถุประสงค์ หรือการใช้แอลกอฮอล์หรือยาผิด
17. ขบวนการเพื่อการเตรียม (สูตรเคมี) โดยขบวนการนี้ประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบ ll (สูตรเคมี) [ll] ในที่ซึ่ง R' คือไฮโดรเจนหรืออิออนโลหะชนิดโมโนวาเลนท์ กับสารประกอบของสูตร lll (สูตรเคมี) [lll] ในที่ซึ่ง X1 และ X2 โดยอิสระจากกันคือฮาโลเจน และสารประกอบของสูตร lV (สูตรเคมี) [lV] ในที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกัน โดยมีสารทำละลายอยู่ด้วย, เบสและแคทาลิสท์ พาราเดียมที่ประกอบด้วยแหล่งกำเนิดพาราเดียมและลิแกนด์ฟอสฟีนที่อุณหภูมิระหว่าง 60 ํซ. และ 130 ํซ.
18. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ในซึ่งสารประกอบ ll และสารประกอบ lll จะทำ ปฏิกิริยากันในปฏิกิริยาลำดับที่หนึ่งเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา (สูตรเคมี) สำหรับปฏิกิริยาแรกนี้อาจเลือกทำการแยกออกและทำให้บริสุทธิ์ ตามด้วยการทำปฏิกิริยา ต่อไปกับสารประกอบ lV
19. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17 ในที่ซึ่ง สารประกอบ ll, สารประกอบ lll และ สารประกอบ lV ถูกผสมเข้าด้วยกันที่จุดเริ่มต้นของขบวนการ
20. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-19 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง X1 และ X2 โดยอิสระจากกัน คือ Br หรือ l
21. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 20 ในที่ซึ่ง X1 คือ Br และ X2 คือ l
22. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-21 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่งสารทำละลายดังกล่าวคือ สารทำละลายอะโพรติด
23. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-22 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง เลือกสารทำละลายดังกล่าว ได้จากโทลูอีน, ไซลีน, ไตรเอทธิลเอมีน, ไตรบิวทิลเอมีน, ไดออกเซนหรือ N-เมทธิลไพร์ลิโดน
24. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 23 ในที่ซึ่ง สารทำละลายคือโทลูอีน
25. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-24 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง เลือกแหล่งพาราเดียม ดังกล่าวได้จาก Pddba2, Pd(OAc)2 และ Pd2dba3
26. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 25 ในที่ซึ่ง แหล่งพาราเดียมดังกล่าวคือ Pddba2 หรือ Pd2dba3
27. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-26 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง เลือกลิแกนด์ฟอสฟีน ดังกล่าวได้จาก 2,2'-บิส - ไดเฟนนิลฟอสฟานิล-[1,1']ไบแนพทาลีนิล(rac-BINAP), 1,1'-บิส(ไดเฟนนิลฟอสฟิโน)เฟอโรซีน (DPPF), บิส-(2-ไดเฟนนิลฟอสฟิโนเฟนนิล)อีเธอร์ (DPEphos), ไตร-เทอร์ท-บิวทิลฟอสฟีน (เกลือ Fu's) ไบเฟนนิล-2-อิล-ได-เทอร์ท-บิวทิล-ฟอสฟีน, ไบเฟนนิล-2-อิล-ไดไซโคลเอกซิล-ฟอสฟีน, (2'-ไดไซโคลเฮกซิลฟอสฟานิล-ไบเฟนนิล-2-อิล)-ไดเมทธิล-เอมีน, [2'-(ได-เทอร์ท-บิวทิล-ฟอสฟานิล)-ไบเฟนนิล-2-อิล]-ไดเมทธิล-เอมีน และ ไดไซโคลเฮกซิล-(2' ,4' ,6'-ไตร-โพรพิล-ไบเฟนนิล-2-อิล)-ฟอสเฟน
28. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 27 ในที่ซึ่ง ลิแกนด์ฟอสฟีนดังกล่าว คือ rac-BINAP
29. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-27 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง เลือกเบสดังกล่าวได้จาก NaO(t-Bu), KO(t-Bu), Cs2CO3, DBU และ DABCO
30. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 29 ในที่ซึ่ง เบสดังกล่าว คือ NaO(t-Bu)
31. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-30 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน
32. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-30 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง R คือ หมู่ป้องกันที่เลือกได้ จาก Boc, Bn, Cbz, C(=O)Oet และ Me
33. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-32 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง R' คือไฮโดรเจน
34. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-33 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง อุณหภูมิดังกล่าวอยู่ระหว่าง ประมาณ 80 ํซ. และประมาณ 120 ํซ
35. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 19 ในที่ซึ่ง ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a. การละลายหรือกระจาย 1-1.5 สมมูลของสารประกอบ l, ll และ lll ในโทลูอีนเพื่อให้ได้ ของผสม A; b. การเติม 1-2 โมล% ของ Pddba2 และ 1-2 โมล% ของ rac-BINAP ร่วมกับ 2-3 สมมูล ของ NaO(t-Bu) ลงในของผสม A เพื่อให้ได้ของผสม B ที่ซึ่งทำการให้ความร้อนจนเป็น ประมาณ 100 ํซ. จนกระทั่งสารประกอบ ll และ lll ได้เปลี่ยนไปอย่างสมบูรณ์; c. การเพิ่มอุณหภูมิของของผสมที่ได้ในขั้นตอน b จนถึงประมาณ 120 ํซ. จนกระทั่ง สารประกอบ lV ได้เปลี่ยนไปอย่างสมบูรณ์; และ d. เลือกทำการแยกหมู่ป้องกันออกด้วยการเติมกรดแอคเควียส ถ้าสารประกอบ lV คือ พิเพอราซีน ที่มีการป้องกันแล้ว
36. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 19 ในที่ซึ่ง กระจาย 1-1.5 สมบูลของ 2,4-ไดเมทธิล- ไธออล, 1-โบรโม-1-ไอโอโด-เบนซีน (หรือ 1,2-ไดโบรโม-เบนซีน) และพิเพอราซีนในโทลูอีนตาม ด้วยการเติม 2-5 สมมูล NaO(t-Bu) และ 1-2 โมล% ของ Pd2dba3 และ rac-BINAP ที่ได้กระจายตัอยู่ ในโทลูอีนเพื่อให้ได้ของผสมที่จะถูกให้ความร้อนถึง 100-130 ํซ. เป็นเวลา 2-10 ชม. เพื่อให้ได้ ผลิตภัณฑ์ 1-[2-(2,4-ไดเมทธิล-เฟนนิลซัลฟานิล)-เฟนนิล]-พิเพอราซีน
37. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 36 ในที่ซึ่งของผสมดังกล่าวจะถูกให้ความร้อนจนถึงการ รีฟลักซ์เป็นเวลา 3-5 ชม. และที่ซึ่งจะทำต่อจากขบวนการดังกล่าวด้วยขั้นตอนต่อไปในที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ ที่ได้ถูกทำปฏิกิริยาต่อไปด้วย HBr แอคเควียส เพื่อให้ได้เกลือที่เกิดจากการเติมกรดไฮโดรโบรมิค ที่สอดคล้องกัน
38. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-30 ในที่ซึ่ง กระจาย 2-5 สมมูลของ NaO(t-Bu), 2-5 สมมูล พิเพอราซีน, 0.2-0.6 โมล% ของ Pddba2 และ 0.6-1 โมล% rac-BINAP ในโทลูอีนเพื่อให้ได้ของผสม A' ที่ซึ่งเติมของผสมประมาณ 1 สมมูลของ 2-โบรโม -ไอโอโดเบนซีน ลงไปได้ของผสม B' ที่ซึ่งได้ เติมของผสม 1 สมมูลของ 2,4-ไดเมทธิลไธโอฟีนอลลงไป และให้ความร้อนแก่ของผสมที่ได้จนถึง การรีฟลักซ์เป็นเวลา 3-7 ชม. เพื่อให้ได้ 1-[2-(2,4-ไดเมทธิบ-เฟนนิลซัลฟานิล)-เฟนนิล]-พิเพอราซีน
39. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 38 ในที่ซึ่งผลของผสมดังกล่าวจะถูกให้ความร้อนจนถึง การรีฟลักซ์เป็นเวลา 4-6 ชม. และที่ซึ่งจะทำต่อการขบวนการดังกล่าวด้วยขั้นตอนต่อไป ในที่ซึ่ง ผลิตภัณฑ์ที่ได้ถูกทำปฏิกิริยาต่อไปด้วย HBr แอคเควียส เพื่อให้ได้เกลือที่เกิดจากการเติมกรด ไฮโดรโบรมิคที่สอดคล้องกัน
40. ขบวนการของข้อถือสิทธิ 17-36 ข้อใดข้อหนึ่ง กับขั้นตอนเพิ่มเติมของการเติม HBr แอลเควียสลงในผลิตภัณฑ์ (สูตรเคมี) โดยที่เลือกให้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวอยู่ในรูปสารบริสุทธิ์ เพื่อให้ได้เกลือกรดไฮโตรโบรมิค ที่สอดคล้องกัน
41. ขบวนการเพื่อการผลิตเกลือทีเกิดจากการเติมกรดไฮโดรโบรมิคของ 1-[2-(2,4- ไดเมทธิล-เฟนนิลซัลฟานิล)-เฟนนิล]-พิเพอราซีน ในที่ซึ่ง ขบวนการคือ กระจาย 1-1.5 สมมูลของ 2,4-ไดเมทธิล-ไธออล, 1-โบรโม-1-ไอโอโด-เบนซีน (หรือ 1,2-ไดโบรโม-เบนซีน) และพิเพอราซีน ในโทลูอีนตามด้วยการเติม 2-5 สมมูล NaO(t-Bu) และ 1-2 โมล% ของ Pd2ba3 และ rac-BINAP ที่ได้ กระจายตัวอยู่ในโทลูอีนเพื่อให้ได้ของผสมที่จะถูกให้ความร้อนจนถึงการรีฟลักซ์ เป็นเวลา 3-5 ชม. เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ 1-[2-(2,4-ไดเมทธิล-เฟนนิลซัลฟานิล)-เฟนนิล]-พิเพอราซีน ที่จะถูกทำปฏิกิริยา ต่อไปด้วยกรดไฮโดรโบรมิคแอลเควียส
42. ขบวนการเพื่อการผลิตเกลือที่เกิดจากการเติมกรดไฮโดรโบรมิคของ 1-[2-(2,4- ไดเมทธิล-เฟนนิลซัลฟานิล)-เฟนนิล]-พิเพอราซีน ในที่ซึ่ง ขบวนการ คือ กระจาย 2-5 สมมูลของ NaO(t-Bu), 2-5 สมมูลพิเพอรซีน, 0.2-0.6 โมล% ของ Pddba2 และ 0.6-1 โมล%rac-BlNAP ใน โทลูอีนเพื่อให้ได้ของผสม A' ที่ซึ่งจะเติมของผสมประมาณ 1 สมมูลของ 2-โบรโม-ไอโอโดเบนซีน ลงไปได้ของผสม B' ที่ซึ่งได้เติมของผสม 1 สมมูลของ 2,4-ไดเมทธิลไธโอฟีนอลลงไป และให้ ความร้อนแก่ของผสมที่ได้จนถึงการรีฟลักซ์เป็นเวลา 4-6 ชม. เพื่อให้ได้ 1-[2-(2,4-ไดเมทธิล-เฟนนิล ซัลฟานิล)-เฟนนิล]-พิเพอราซีน ที่จะถูกทำปฏิกิริยาต่อไปด้วยกรดไฮโดรโบรมิคแอคเควียส
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97668A true TH97668A (th) | 2009-08-13 |
| TH97776S TH97776S (th) | 2009-08-20 |
| TH41972S1 TH41972S1 (th) | 2014-11-06 |
| TH97776B TH97776B (th) | 2023-12-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2655212A1 (en) | 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)-phenyl]piperazine as a compound with combined serotonin reuptake, 5-ht3 and 5-ht1a activity for the treatment of cognitive impairment | |
| CN104011034B (zh) | 用于生产1-[2-(2,4-二甲基-苯基硫烷基)-苯基]-哌嗪的方法 | |
| KR101425061B1 (ko) | Ν1-고리아민-ν5-치환된 페닐 바이구아나이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 | |
| SK82298A3 (en) | Novel compounds with analgesic effect | |
| JP2008528674A (ja) | 治療効果を有する新規化合物 | |
| TWI429631B (zh) | 甘胺酸轉運體-１抑制劑 | |
| NZ254312A (en) | 1-((2-substituted)ethyl)-(thio)carbamoyl)piperazine derivatives | |
| JPWO2008029924A1 (ja) | 環状アミノアルキルカルボキサミド誘導体 | |
| TH97776B (th) | สารประกอบที่มีฤทธิ์ร่วมกันของ sert, 5-ht3 และ 5-ht1a | |
| US20110034479A1 (en) | Deuterium-enriched alkyl sulfonamides | |
| JPS6028831B2 (ja) | 新規アミノアルコキシベンゾフラン類及びその製法 | |
| JP2011102241A (ja) | 新規１−アミノカルボニルピペリジン誘導体 | |
| JP7179035B2 (ja) | 認識機能障害（ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ）を治療するための、組み合わされたセロトニン再取り込み、５－ＨＴ３および５－ＨＴ１Ａ活性を有する化合物としての１－［２－（２，４－ジメチルフェニルスルファニル）－フェニル］ピペラジン | |
| JPH0481992B2 (th) | ||
| CN103025705A (zh) | 4-甲基苯甲酸4-[2-二甲基胺基-1-（1-羟基环己基）乙基]苯酯盐酸盐的多晶型物、制备方法及其应用 | |
| TH2201000935A (th) | รูปแบบเกลือและผลึกของตัวยับยั้งไคเนสที่คล้ายแอ็คติวิน รีเซ็ปเตอร์ | |
| HK1171951B (en) | 1- [2- (2, 4-dimethylphenylsulfanyl) -phenyl] piperazine as a compound with combined serotonin reuptake, 5-ht3 and 5-ht1a activity for the treatment of cognitive impairment | |
| HK1172014B (en) | 1- [2- (2, 4-dimethylphenylsulfanyl) -phenyl] piperazine as a compound with combined serotonin reuptake, 5-ht3 and 5-ht1a activity for the treatment of cognitive impairment | |
| MX2011008447A (es) | Derivados de n-[(2-aza-biciclo[2.1.1]hex-1-il)-abril-metil]-benzam ida, su prepracion y su uso en terapeutica. | |
| TR201906892T4 (tr) | 1-[2-(2,4-dimetil-fenilsülfanil)-fenil]-piperazinin üretimine yönelik proses. | |
| US20200039956A1 (en) | Pyridine derivatives and their use in the treatment of cancer and hemoglobinopathies | |
| HK1134483B (en) | 1- [2- (2, 4-dimethylphenylsulfanyl)-phenyl] piperazine as a compound with combined serotonin reuptake, 5-ht3 and 5-ht1a activity for the treatment of cognitive impairment | |
| AU2013254939A1 (en) | 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)-phenyl] piperazine as a compound with combined serotonin reuptake, 5-HT3 and 5-HT1A activity for the treatment of cognitive impairment | |
| HK1200827B (en) | Process for the manufacture of 1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-piperazine |