TH97665A - สูตรผสมทางเภสัชกรรมแบบยาละอองลอยที่คงสภาพ - Google Patents

Abstract

DC60 (03/09/50) การประดิษฐ์นี้ให้สูตรผสมทางเภสัชกรรมยาละอองลอยที่คงสภาพของเบต้า-อะโกนิสต์, แอนติคอลิเนอร์จิค. หรือการใช้ร่วมกันกับตัวทำละลายร่วม และอาจเลือกที่จะมีสารลดแรงตึงผิว การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีของการทำสูตรผสมทางเภสัชกรรมยาละอองลอยที่คงสภาพ และวิธีของการ รักษาหลอดลมตีบ. โรคหืด และ อาการที่เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมยาละอองลอยที่คง สภาพของการประดิษฐ์นี้ การประดิษฐ์นี้ให้สูตรผสมทางเภสัชกรรมยาละอองลอยที่คงสภาพของเบต้า-อะโกนิสต์, แอนติคอลิเนอร์จิค. หรือการใช้ร่วมกันกับตัวทำละลายร่วม และอาจเลือกที่จะมีสารลดแรงตึงผิว การประดิษฐ์นี้ยังให้วิธีของการทำสูตรผสมทางเภสัชกรรมยาละอองลอยที่คงสภาพ และวิธีของการ รักษาหลอดลมตีบ. โรคหืด และ อาการที่เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมยาละอองลอยที่คง สภาพของการประดิษฐ์นี้

Claims (33)

1. สูตรผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย: สารแอนติคอลิเนอร์จิค หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. ไฮเดรตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. พอลิเมอร์ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม; สารเบต้า-อะโกนิสต์หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. ไฮเดรตที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม. อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. พอลิเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม; ตัวทำ ละลายร่วม; และสารผลักดันไฮโดรฟลูออโรแอลเคน

2. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งตัวทำละลายร่วม เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พอลิเอธิลีนไกลคอล, โพรพิลีนไกลคอล, กลีเซอรอล, และไอโซโพรพิลมัยริสเตรท

3. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งสูตรผสมประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารลด แรงตึงผิว

4. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารลดแรงตึงผิว เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พอลิไวนิลพิร์โรลิโดน, ซอร์บิแทนไตรโอลิเอต, โอลิอิคแอซิด, กรดซิตริค, และพอลิออกซิเอธิลีน(4) ลอริลอีเธอร์

5. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารแอนติคอลิเนอร์จิค เลือก จากไอปราโทรเปียม หรือไทโอโทรเปียม หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. โซลเวตที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม. ไฮเดรตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. อิแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. พอลิเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. หรือโปรดรักของสาร เหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

6. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5, ที่ซึ่งสารแอนติคอลิเนอร์จิค คือ ไอปราโทรเปียม

7. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งเบต้า-อะโกนิสต์ เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยอัลบูทีรอล. ฟอร์มอทีรอล. ลีวัลบูทีรอล. เพอร์บูทีรอล และซัลมีทีรอล. หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อิแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม. พอลิเมอร์ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

8. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7, ที่ซึ่งเบต้า-อะโกนิสต์ คือ อัลบูทีรอล

9. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารแอนติคอลิเนอร์จิค คือ ไอปราโทรเปียมหรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรตที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, พอลิเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม และเบต้า-อะโกนิสต์ คือ อัลบูทีรอล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, พอลิเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรัก ของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

10. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งตัวทำละลายร่วมมีอยู่ใน ปริมาณประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 15% ของน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม

11. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารลดแรงตึงผิวมีอยู่ในปริมาณประมาณ 0.00001% ถึงประมาณ 10% ของน้ำหนักทั้งหมดของสูตรผสม

12. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสูตรผสมเกือบปราศจาก แอลกอฮอล์

13. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสูตรผสมเกือบปราศจากน้ำ

14. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสูตรผสมมีน้อยกว่าประมาณ 0.1% น้ำ โดยน้ำหนักของสูตรผสม

15. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วยไอปราโทรเปียมโบรไมด์ หรือ โมโนไฮเดรทของสารดังกล่าว, อัลบูทีรอลซัลเฟต, ประมาณ 0.05% ถึงประมาณ 1% พอลิเอธิลีนไกลคอล, ประมาณ 0.00001% ถึงประะมาณ 0.1% พอลิไวนิลพิร์โรลิโดน, และสารผลักดัน ไฮโดรฟลูออโรแอลเคน

16. สูตรผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย: สารแอนติคอลิเนอร์จิค หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, พอลิเมอร์ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: สารเบต้า-อะโกนิสต์หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรตที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, พอลิเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: พอลิซอร์เบต; และสารผลักดันไฮโดรฟลูออโรแอลเคน

17. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 16, ที่ซึ่งพอลิซอร์เบตเลือกจากพอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนลอเรต, พอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนโอลิเอต และพอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนไอโซสเตียเรต

18. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 16 หรือ 17, ที่ซึ่งพอลิซอร์เบต คือ พอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนลอเรต

19. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 16, 17 หรือ 18 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งพอลิซอร์เบตมีอยู่ใน ปริมาณประมาณ 0.05% โดยน้ำหนักของสูตรผสม

20. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 16, ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งไม่ปรากฏว่ามีตัวทำละลาย ร่วมปรากฏอยูในสูตรผสม

21. วิธีสำหรับการทำสูตรผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) การผสมสารผลักดันไฮโดรฟลูออโรแอลเคนกับตัวทำละลายร่วม เพื่อทำให้เกิดเป็น สารละลาย; (b) การทำให้เกิดสารแขวนตะกอนที่เป็นเนื้อเดียวกันของสารแอนติคอลิเนอร์จิค หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรตที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม, อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อนุพันธ์ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม, พอลิเมอร์ฟที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสาร เหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: สารเบต้า-อะโกนิสต์หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรตที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, พอลิเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารเหล่านี้ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: และสารผลักดันไฮโดรฟลูออโรแอลเคน; และ (c) การเติมสารแขวนตะกอนที่เป็นเนื้อเดียวกันชนิดแรกลงในสารละลาย เพื่อทำให้เกิด สารแขวนตะกอนที่เป็นเนื้อเดียวกันชนิดที่สอง

22. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21, ที่ซึ่งตัวทำละลายร่วม เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย พอลิเอธิลีนไกลคอล, โพรพิลีนไกลคอล, กลีเซอรอล, และไอโซโพรพิลมัยริสเตรท

23. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 21 หรือ 22, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการละลายสารลดแรง ตึงผิวในตัวทำละลายร่วม

24. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่งสารลดแรงตึงผิว เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยพอลิไวนิล พิร์โรลิโดน, ซอร์บิแทนไตรโอลิแอล, โอลิอิกแอซิด, กรดซิตริค, และพอลิออกซิเอธิลีน(4)ลอริลอีเธอร์

25. วิธีสำหรับการทำสูตรผสมทางเเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) การละลายพอลิซอร์เบตในสารผลักดันไฮโดรฟลูออโรแอลเคน เพื่อทำให้เกิดเป็น การละลาย; (b) การทำให้เกิดสารแขวนตะกอนที่เป็นเนื้อเดียวกันของสารแอนติคอลิเบอร์จิค หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรตที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม, อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อนุพันธ์ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม, พอลิเมอร์ฟที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสาร เหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: สารเบต้า-อะโกนิสต์หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, โซลเวตที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรตที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, อีแนนทิโอเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, อนุพันธ์ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม, พอลิเมอร์ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารเหล่านี้ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม: และสารผลักดันไฮโดรฟลูออโรแอลเคน; และ (c) การเติมสารแขวนตะกอนที่เป็นเนื้อเดียวกันชนิดแรกลงในสารละลาย เพื่อทำให้เกิด สารละลายชนิดที่สอง

26. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 25, ที่ซึ่งพอลิซอร์เบต เลือกจากพอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนลอเรต, พอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนปาลมิเตท, พอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนสเตียเรต, พอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนโอลิเอต และพอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนไอโซสเตียเรต

27. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 25 หรือ 26, ที่ซึ่งพอลิซอร์เบตคือพอลิออกซิเอธิลีน (20) ซอร์บิแทนโมโนลอเรต

28. ยาสูดที่กำหนดขนาดยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง, และกระป๋องคานิสเตอร์ที่เคลือบด้วยพอลิเมอร์

29. ยาสูดที่กำหนดขนาดยา ตามข้อถือสิทธิที่ 28, ที่ซึ่งพอลิเมอร์ เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยฟลูออโรคาร์บอนพอลิเมอร์, อีพอกซิโคพอลิเมอร์, และเอธิลีน โคพอลิเมอร์

30. ยาสูดที่กำหนดขนาดยาตามข้อถือสิทธิที่ 28 หรือ 29, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ประเก็นกันรั่ว

31. ยาสูดที่กำหนดขนาดยาตามข้อถือสิทธิที่ 30, ที่ซึ่งประเก็นกันรั่วประกอบรวมด้วย บิวทิลอีลาสโตเมอร์

32. การใช้สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ในยารักษาโรค

33. การใช้สูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตตัวยาสำหรับ การรักษาหลอดลมตีบ, หลอดลมหดเกร็ง, โรคหืด และอาการผิดปกติที่เกี่ยวข้อง