TH93870B - สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่ในการเป็นสารยับยั้ง hiv โปรทีเอส - Google Patents
สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่ในการเป็นสารยับยั้ง hiv โปรทีเอสInfo
- Publication number
- TH93870B TH93870B TH1401000323A TH1401000323A TH93870B TH 93870 B TH93870 B TH 93870B TH 1401000323 A TH1401000323 A TH 1401000323A TH 1401000323 A TH1401000323 A TH 1401000323A TH 93870 B TH93870 B TH 93870B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- hiv protease
- protease inhibitor
- substances
- sulfonamide substituted
- Prior art date
Links
- VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonohydrazide Chemical group NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 239000004030 hiv protease inhibitor Substances 0.000 title abstract 2
- 229940122440 HIV protease inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract 1
- 229940124522 antiretrovirals Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003903 antiretrovirus agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่, การใช้ ของสารเหล่านี้เป็นสารยับยั้งโปรทีเอส, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารยับยั้ง HIV โปรทีเอสแบบ บรอดสเปกตรัม, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ เช่นเดียวกันกับสารผสมทางเภสัชกรรมและ ชุดตรวจวินิจฉัยซึ่งประกอบรวมด้วยสารเหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับของผสมของ สารประกอบอะมิโนฟีนิลซัลโฟนาไมด์ชนิดถูกแทนที่นี้กับสารต้านรีโทรไวรัสอีกชนิดหนึ่งด้วยเช่น กัน การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้สารเหล่านี้ในการวิเคราะห์ในรูปสารประกอบอ้างอิง หรือในรูปรีเอเจนต์
Claims (1)
1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) (I) หรือ N-ออกไซด์, เกลือ, รูปสเตอรีโอไอโซเมอร์, ของผสมราซีมิก, โปรดรัก, เอสเทอร์ หรือ เมทาบอไลต์ของสารนี้ ซึ่ง R1 และ R2 ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน, คือ ไฮโดรเจน, C1-6-แอลคิล โดยที่ควรใช้คือ C1-4-แอลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิลออกซิ, ไฮดรอกซิล, C3-7ไซโคลแอลคิล, แอริล, เบนโซไดออกโซลิล, Het1, Het2 หรือ X ซึ่ง; X คือคาร์บอนหรือไนโตรเจนที่อาจเ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH93870B true TH93870B (th) | 2009-02-27 |
| TH166367A TH166367A (th) | 2017-08-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200970605A1 (ru) | Ингибиторы mapk/erk-киназ | |
| EA201491918A1 (ru) | Соединения - двойные агонисты gip-glp-1 и способы | |
| EA201170295A1 (ru) | ИНГИБИТОРЫ сМЕТ | |
| UA114901C2 (uk) | Інгібітори асс та їх застосування | |
| GB2451042A (en) | Reagents and methods for using human embryonic stem cells to evaluate toxicity of pharmaceutical compounds and other chemicals | |
| IN2014DN04226A (th) | ||
| BR112013023911A2 (pt) | amidas de ácido n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-arilcarboxílico e o uso das mesmas como herbicidas | |
| BR112012019561A2 (pt) | hetarilamino naftiridinas | |
| DK2516433T3 (da) | Substituerede n-(1h-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxamidforbindelser som cfms-inhibitorer | |
| UY32863A (es) | COMPUESTOS DE HEXAHIDROOXAZINOPTERINA PARA USO COMO INHIBIDORES DE mTOR | |
| MX353205B (es) | Agonistas de proteína-tirosina-fosfatasa-1 que contiene homología src-2 y métodos de tratamiento que usan los mismos. | |
| GB201207297D0 (en) | Analytical methods and arrays for use in the same | |
| MA34263B1 (fr) | Marqueurs de prédiction utiles dans traitement du syndrome de l'x fragile (fxs) | |
| WO2013067349A9 (en) | Novel chemistry used in biosensors | |
| MA35212B1 (fr) | Essai de la lysyl oxydase de type 2 et ses procédés d'utilisation | |
| EA201071224A1 (ru) | Ингибиторы limk2, композиции, содержащие их, и способы их применения | |
| AR063906A1 (es) | Compuestos quimicos derivados del indazol, una composicion farmaceutica y procesos de prpeparacion de los compuestos | |
| ECSP12011691A (es) | Compuestos de urea que contienen heteroarilo 5,6-bicíclicos como inhibidores de quinasa | |
| BR112016008644A2 (pt) | Inibidor de dinamina 2 para uso no tratamento de uma miopatia centronuclear; método para identificar ou triar moléculas úteis no tratamento de uma miopatia centronuclear, de preferência, xlcnm; e composição farmacêutica | |
| BR112012025820A2 (pt) | método de analisar uma célula ou outro material biológico compreendendo um ácido nucleico | |
| AR085924A1 (es) | Compuestos herbicidas | |
| ATE541216T1 (de) | Fluoreszenztestverfahren | |
| WO2015059487A3 (en) | Detection of cleavage activity of an enzyme | |
| CO6321287A2 (es) | Derivados de aminopiridinamida como inhibidores de calicreina tisular | |
| UY32246A (es) | Derivados de carbamatos de alquil-heterociclos, su preparación y su aplicación en terapéutica |