TH90408A - สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

Info

Publication number
TH90408A
TH90408A TH601006421A TH0601006421A TH90408A TH 90408 A TH90408 A TH 90408A TH 601006421 A TH601006421 A TH 601006421A TH 0601006421 A TH0601006421 A TH 0601006421A TH 90408 A TH90408 A TH 90408A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino
alkyl
chemical formula
phenyl
hetaryl
Prior art date
Application number
TH601006421A
Other languages
English (en)
Other versions
TH90408B (th
Inventor
คอราดิน นายคริสโตเฟอร์
แอล คัลเบิร์ตสัน นายเดโบราห์
คอร์เดส นายมาร์คุส
เลอ เวซูเอต์ นายโรนัน
เทเดชิ นายลิวิโอ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH90408B publication Critical patent/TH90408B/th
Publication of TH90408A publication Critical patent/TH90408A/th

Links

Abstract

DC60 (16/03/50) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-แอลเคน, ซึ่งมีประโยชน์ สำหรับต่อต้านแมลง, สัตว์พวกแมงมุมและไส้เดือนฝอย การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีสำหรับต่อต่านศัตรูสัตว์ที่เลือกจากแมลง, สัตว์พวกแมงมุม และ ไส้เดือนฝอย และเกี่ยวกับสารผสมทางเกษตรกรรมสำหรับต่อต้านศัตรูสัตว์ ผู้ประดิษฐ์พบว่าศัตรูสัตว์สามารถถูกต่อต้านโดยสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน- แอลเคน ของสูตรทั่วไป I: (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A คือแรดิคัลของสูตร Aยกกำลัง1 หรือ Aยกกำลัง2: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A1 A2 และซึ่ง X คือซัลเฟอร์หรือออกซิเจน และ W, B และ R1 ถึง R6 ถูกนิยามเหมือนในคำบรรยาย การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-แอลเคน, ซึ่งมีประโยชน์ สำหรับต่อต้านแมลง, สัตว์พวกแมงมุมและไส้เดือนฝอย การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีสำหรับต่อต่านศัตรูสัตว์ที่เลือกจากแมลง, สัตว์พวกแมงมุม และ ไส้เดือนฝอย และเกี่ยวกับสารผสมทางเกษตรกรรมสำหรับต่อต้านศัตรูสัตว์ ผู้ประดิษฐ์พบว่าศัตรูสัตว์สามารถถูกต่อต้านโดยสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน- แอลเคน ของสูตรทั่วไป I: (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือแรดิคัลของสูตร A1 หรือ A2: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A1 A2 และซึ่ง X คือซัลเฟอร์หรือออกซิเจน และ W, B และ R1 ถึง R6 ถูกนิยามเหมือนในคำบรรยาย

Claims (38)

1.สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนของสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แฮโลแอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, ซึ่งอะตอมคาร์บอนในแอลิเฟทิค แรดิคัลของหมู่ที่กล่าวก่อนหน้าอาจมีการรวมกันแบบใดแบบหนึ่ง ของแรดิคัลหนึ่ง, สองหรือสามชนิด อย่างอิสระจากกันกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคายนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6- แฮโลแอลคอกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคิล และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; เฟนิลหรือเบนซิล, ซึ่งแต่ละหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยการรวมกันแบบใดแบบหนึ่ง ของหนึ่งถึงห้าหมู่ของแฮโลเจน, หนึ่งถึงสามหมู่ของ C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แฮโลแอลคิล, C1-C6- แอลคิลไธโอ, C1-C6-แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคอกซิ หรือหมู่ C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ; A คือแรดิคัลของสูตร A1 หรือ A2: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A1 A2 ซึ่ง X คือ ซัลเฟอร์ หรือออกซิเจน; R4a,R4b,R4c,R4d แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, แฮโลเจน, C1-C6- แอลคิล, C1-C6-แฮโลแอลคิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, C1-C6-แอลคอกซิ, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, ซึ่ง อะตอมคาร์บอนในแอลิเฟทิค แรดิคัลของหมู่ที่กล่าวก่อนหน้าอาจมีการรวมกันแบบใดแบบหนึ่งของ แรดิคัลหนึ่ง, สองหรือสามชนิด, อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6- แอลคายนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโล แอลคอกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคิล และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; R5,R6,R9 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฟอร์มิล, C(=O)R5c หรือ C(=O)R6c หรือ C(=O)R9c, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคินิล, C3-C8- ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, (C1-C6-แอลคอกซิ)เมธิเลน, C1-C6-แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6-แอลคิล ซัลเฟนิล หรือ C1-C6-แอคิลซัลโฟนิล ซึ่งอะตอมคาร์บอนในแอลิเฟทิค แรดิคัลของหมู่ที่กล่าวก่อน หน้านี้อาจมีการรวมกันแบบใดแบบหนึ่งของแรดิคัล 1,2 หรือ 3 ชนิด อย่างอิสระจากกันที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6- แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; C(O)NR5aR5b หรือ C(O)NR6aR6b หรือ C(O)NR9aR9b, (SO2)NR5aR5b หรือ (SO2)NR6aR6b หรือ (SO2)NR9aR9b,เฟนิล, เฟนิลออกซิ หรือ เบนซิล, แรดิคัลแต่ละหมู่ที่กล่าวไว้สามชนิดหลังสุดอาจไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยแรดิคัล 1 ถึง 5 ชนิด, อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหนึ่งถึง ห้าหมู่ของแฮโลเจน แรดิคัล, หนึ่งถึงสามหมู่ของ C1-C6-แอลคิล, หนึ่งถึงสามหมู่ของ C1-C6-แฮโล แอลคิล, หนึ่งถึงสามหมู่ของ C1-C6-แอลคิลไธโอ, หนึ่งถึงสามหมู่ของ C1-C6-แฮโลแอลคิลไธโอ, หนึ่ง ถึงสามหมู่ของ C1-C6-แอลคอกซิ และหนึ่งถึงสามหมู่ของ C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ แรดิคัล; และซึ่ง R5a,R6a,R9a,R5b,R6b,R9b,R5c,R6c และ R9c ถูกนิยามเหมือนข้างล่าง B คือระบบวงเฟนิลที่อาจเลือกถูกแทนที่ W คือวงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 ถึง 6 เมมเบอร์ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมที่ เลือกจากออกซิเจน, ไนโตรเจน และซัลเฟอร์ ซึ่งวงเฮเทอโรแอโรเมทิคอาจเลือกถูกฟิวส์กับวงที่เลือก จากเฟนิลและวงเฮเทอโรไซคลิคแบบ 5 ถึง 6 เมมเบอร์ที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือเป็นแอโรเมทิค ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม ที่เลือกจาก ออกซิเจน, ไนโตรเจน และซัลเฟอร์ และซึ่งวง เฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 ถึง 6 เมมเบอร์ หรือระบบวงที่ฟิวส์แล้วแต่ละ ชนิดอาจไม่ถูกแทนที่หรือ อาจเลือกถูกแทนที่โดย R9 และ/หรือการรวมกันแบบใดแบบหนึ่งของ R8 1 ถึง 4 หมู่: (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 0,1,2,3, หรือ 4; และ R8 ถูกนิยามเหมือนข้างล่าง; และ R9 ถูกนิยามเหมือนข้างบน และซึ่ง R8 ถูกเลือกจากแฮโลเจน, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ไซยาโน, แอซิโด, แอซิโด, ไนโตร, ฟอร์มิล, CONH2, CSNH2, CH=N-OH, CH=N-O-(C1-C6)-แอลคิล, C(=O)R8c, C9(=S)R8c, C1-C6-แอลคิล, C2-C6- แอลเคนิล, C2-C6-แอลคายนิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, C2-C6-แอลเคนิลอะมิโน, C2-C6-แอลคายนิลอะมิโน, ได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, ได(C2-C6-แอลเคนิล)อะมิโน, ได(C2-C6- แอลคายนิล)อะมิโน, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C2-C6-แอลเคนิลไธโอ, C2-C6-แอลคายนิลไธโอ, C1-C6- แอลคิลซัลโฟนิล, C2-C6-แอลเคนิลซัลโฟนิล, C2-C6-แอลคายนิลซัลโฟนิล, (C1-C6-แอลคิล)คาร์บอนิล, (C2-C6-แอลเคนิล)-คาร์บอนิล, (C2-C6-แอลคายนิล)-คาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิล ออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, (C1-C6-แอลคอกซิ)คาร์บอนิล, (C2-C6-แอลคินิลออกซิ)คาร์บอนิล, (C2-C6-แอลคายนิลออกซิ)-คาร์บอนิล, (C1-C6-แอลคิล)คาร์บอนิลออกซิ, (C2-C6-แอลเคนิล) คาร์บอนิล-ออกซิ, (C2-C6-แอลคายนิล)คาร์บอนิลออกซิ, (C1-C6-แอลคิล)คาร์บอนิล-อะมิโน,(C2-C6- แอลเคนิล)คาร์บอนิล-อะมิโน, (C2-C6-แอลคายนิล)คาร์บอนิล-อะมิโน, ซึ่งอะตอมคาร์บอนใน แอลิเฟทิค แรดิคัล ของหมู่ที่กล่าวก่อนหน้านี้อาจมีการรวมกันแบบใดแบบหนึ่งของแรดิคัลหนึ่ง, สอง หรือสามชนิด อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคายนิลออกซิ, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคายนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ, C1-C6- แฮโลแอลคิล และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; C(O)NR8aR8b, (SO2)NR8aR8b ; ซึ่ง R8a, R8b และ R8c ถูกนิยามเหมือนข้างล่าง, แรดิคัล Y-Ar หรือแรดิคัล Y-Cy, ซึ่ง Y คือพันธะเดี่ยว, O, S, NH, C1-C6-แอลคานไดอิล หรือ C1-C6-แอลคานไดอิลออกซิ; Ar คือเฟนิล, แนฟธิลหรือวงมอนอ- หรือไบไซคลิค เฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 ถึง 10 เมมเบอร์, ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอมที่เลือกจากออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม, ซัลเฟอร์ 1 หรือ 2 อะตอม และไนโตรเจน 1 ถึง 3 อะตอม เป็นอะตอม เป็นเมมเบอร์ในวง ซึ่ง Ar ไม่ถูกแทนที่หีออาจมีการ รวมกับแบบใดแบบหนึ่งของหนึ่งถึงห้าแรดิคัล อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C1-C6- แฮโลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโล แอลคอกซิ และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; Cy คือ C3-C12-ไซโคลแอลคิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึงห้าแรดิคัล, อย่าง อิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แฮโลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; และซึ่ง R5a, R6a, R8a และ R5b, R6b, R8b แต่ละหมู่เลือกอย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, C1-C6- แอลคิล, C1-C6-แฮโลแอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, หรือ C2-C6-แอลคายนิล, ซึ่งอะตอมคาร์บอนใน แอลิเฟทิค แรดิคัล ของหมู่ที่กล่าวก่อนหน้านี้อาจมีการรวมกันแบบใดแบบหนึ่งของหนึ่ง, สองหรือ สามแรดิคัล, อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮฉดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคายนิล, C1-C6- แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ, C1-C6-แฮโล แอลคิล และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; และ R5c, R6c, R8c และ R9c ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคินิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคิลไธโอ C1-C6-แอลคอกซิ, (C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, ได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, ไฮดราซิโน, (C1-C6-แอลคิล) ไฮดราซิโน, ได(C1- C6-แอลคิล)ไฮดราซิโน, เฟนิลและเฮเทอโรแอริล, ซึ่งสามารถเป็นวงมอนอ-หรือไบไซคลิค เฮเทอโร แอโรเมทิคแบบ 5 ถึง 10 เมมเบอร์, ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอมที่เลือกจาก O, S และ N หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์หรือเกลือของสารเหล่านั้น
2. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง B ถูกเลือกจาก: (สูตรเคมี) ซึ่ง m คือ 0,1,2,3,4 หรือ 5; R7 ถูกเลือกจากแฮโลเจน, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ไซยาโน, แอซิโด, ไนโตร, ฟอร์มิล, CONH2, CSNH2, CH=N-OH, CH=N-O-(C1-C6)-แอลคิล, C(=O)R7c, C(=S)R7c, C1-C6-แอลคิล, C2-C6- แอลเคนิล, C2-C6-แอลคายนิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, C2-C6-แอลเคนิล อะมิโน, C2-C6-แอลคายนิลอะมิโน, ได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, ได(C2-C6-แอลเคนิล)อะมิโน, ได(C2-C6- แอลคายนิล)อะมิโน, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C2-C6-แอลเคนิลไธโอ, C2-C6-แอลคายนิลไธโอ, C1-C6- แอลคิลซัลโฟนิล, C2-C6-แอลเคนิลซัลโฟนิล, C2-C6-แอลคายซัลโฟนิล, (C1-C6-แอลคิล)คาร์บอนิล, (C2-C6-แอลเคนิล)-คาร์บอนิล,(C2-C6-แอลคายนิล)-คาร์บอนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิล ออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, (C1-C6-แอลคอกซิ)คาร์บอนิล, (C2-C6-แอลเคนิลออกซิ)คาร์บอนิล, (C2-C6-แอลคายนิลออกซิ)-คาร์บอนิล, (C1-C6-แอลคิล)คาร์บอนิลออกซิ, (C2-C6-แอลเคนิล-) คาร์บอนิล-ออกซิ, (C2-C6-แอลคายนิล)คาร์บอนิลออกซิ, (C1-C6-แอลคิล)คาร์บอนิล-อะมิโน, (C2-C6- แอลเคนิล)คาร์บอนิล-อะมิโน, (C2-C6-แอลคายนิล)คาร์บอนิล-อะมิโน, ซึ่งอะตอมคาร์บอนใน แอลิเฟทิค แรดิคัล ของหมู่ที่กล่าวก่อนหน้านี้อาจมีการรวมกันแบบใดแบบหนึ่งของแรดิคัลหนึ่ง, สอง หรือสามชนิด อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคายนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ, C1-C6- แฮโลแอลคิล และ C1-C6-แอคิลไธโอ; C(O)NR7aR7b หรือ (SO2)NR7aR7b; ซึ่ง R7a, R7b และ R7c ถูกนิยามเหมือนข้างล่าง, แรดิคัล T-Ar หรือแรดิคัล Y-Cy, ซึ่ง Y คือพันธะเดี่ยว, O, S, NH, C1-C6-แอลคานไดอิล หรือ C1-C6-แอลคานไดอิลออกซิ; Ar คือเฟนิล, แนฟธิลหรือวงมอนอ-หรือไบไซคลิค เฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 ถึง 10 เมมเบอร์, ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอมที่เลือกจากออกซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม, ซัลเฟอร์ 1 หรือ 2 อะตอม และไนโตรเจน 1 ถึง 3 อะตอมเป็นเมมเบอร์ในวง, ซึ่ง Ar ไม่ถูกแทนที่หรืออาจมีการ รวมกันแบบใดแบบหนึ่งของหนึ่งถึงห้าแรดิคัล, อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C1-C6- แฮโลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโล แอลคอกซิ และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; Cy คือ C3-C12-ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึงห้าแรดิคัล,อย่าง อิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แฮโลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; และซึ่งแรดิคัล R7 ที่ถูกจับกับคาร์บอนอะตอมติดกันของวงเฟนิลอาจเลือกทำให้เกิด, ร่วมกับ อะตอมคาร์บอนดังกล่าว, วงเบนซีนที่ฟิวส์แล้ว, คาร์โบไซเคิลแบบ 5,6 หรือ 7 เมมเบอร์ที่อิ่มตัวหรือ ไม่อิ่มตัวบางส่วนที่ฟิวส์แล้ว หรือเฮเทอโรไซเคิลแบบ 5,6 หรือ 7 เมมเบอร์ที่ฟิวแล้ว, ซึ่งมีเฮเทอโร อะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอมที่เลือกจากออนซิเจน 1 หรือ 2 อะตอม, ซัลเฟอร์ 1 หรือ 2 อะตอม และ ไนโตรเจน 1 ถึง 3 อะตอมเป็นเมมเบอร์ในวง, และซึ่งวงที่ฟิวส์แล้วไม่ถูกแทนที่หรืออาจมี 1,2,3 หรือ 4 แรดิคัล, อย่างเป็นอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิล ออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ และ C1-C6-แอลคิลไธโอ; และซึ่ง R7a และ R7b แต่ละหมู่เลือกอย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แฮโล แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, หรือ C2-C6-แอลคายนิล, ซึ่งอะตอมคาร์บอนในแอลิเฟทิค แรดิคัลของหมู่ที่ กล่าวก่อนหน้าอาจมีการรวมกันแบบใดแบบหนึ่งของแรดิคัลหนึ่ง, สองหรือสามชนิด, อย่างอิสระจาก กันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคายนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิล ออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคิล และ C1-C6-แอลคิล ไธโอ; R7c ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคินิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคอกซิ, (C1-C6-แอลคิล) อะมิโน, ได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, ไฮดราซิโน, (C1-C6-แอลคิล)ไฮดราซิโน, ได(C1-C6-แอลคิล) ไฮดราซิโน, เฟนิลและเฮเทอโรแอริล, ซึ่งสามารถเป็นวงมอนอ-หรือไบไซคลิค เฮเทอโรแอโรเมทิค แบบ 5 ถึง 10 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอม ที่เลือกจาก O, S และ N
3. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง W ถูกเลือกจาก: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.1 W.2 W.3 W.4 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.5 W.6 W.7 W.8 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.9 W.10 W.11 W.12 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.13 W.14 W.15 W.16 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.17 W.18 W.19 W.20 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.21 W.22 W.23 W.24 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.25 W.26 W.27 W.28 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.29 W.30 W.31 W.32 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.33 W.34 W.35 W.36 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.37 W.38 W.39 W.40 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.41 W.42 W.43 W.44 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.45 W.46 W.47 W.48 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.49 W.50 W.51 W.52 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.53 W.54 W.55 W.56 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) W.57 W.58 W.59 W.60 ซึ่งพันธะอิสระใช้แทนตำแหน่งการเกาะกันในสูตร I, ซึ่งตัวอักษรพิมพ์ใหญ่ A, B, C, D และ E ที่ต่อกับ R8 ระบุตำแหน่งของ R8 ที่ระบบวงเฮเทอโรแอโรเมทิค และ R8 ถูกนิยามเหมือนใน ข้อถือสิทธิข้อ 1
4. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง W ถูกเลือกจากสูตร W.1, W.2, W.3, W.4, W.5, W.6, W.7, W.8, W.9, W.10, W.11, W.12, W.13, W.14, W.15, W.16, W.17, W.18, W.19, W.20, W.21, W.22, W.23, W.24, W.25, W.26, W.27, W.28, W.29, W.30, W.31, W.32, W.33, W.47, W.48, W.49, W.52, W.53 และ W.54 ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 3
5. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง W ถูกเลือกจากสูตร W.1, W.3, W.25, W.26, W.27, W.47, W.48, W.49, W.52, W.53 และ W.54 ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 3
6. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1,R2,R3 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แฮโลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล, ซึ่งอะตอมคาร์บอนในแอลิเฟทิค แรดิคัลของหมู่ที่กล่าวก่อนหน้านี้อาจมีการรวมกันแบบใดแบบหนึ่ง ของแรดิคัลหนึ่ง, สองหรือสามชนิด, อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคายนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโล แอลคอกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคิล และ C1-C6-แอลคิลไธโอ;
7. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1, R2 และ R3 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน และ C1-C6-แอลคิล;
8. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1, R2 และ R3 คือจากไฮโดรเจน
9. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R4a, R4b, R4c, R4d แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, แฮโดรเจน, C1-C6- แอลคิล และ C1-C6-แฮโลแอลคิล
10. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R4a, R4b, R4c และ R4d คือจากไฮโดรเจน
11. สารประกอบ 1-(แอโซลีน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R5,R6,R9 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฟอร์มิล, C(=O)R5c, C(=O)R6c, C(=O)R9c, C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลคีนิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, (C1-C6- แอลคอกซิ)เมธิลีน, C1-C6-แอลคิลซัลฟินล, C1-C6-แอลคิลซัลเฟนิล หรือ C1-C6-แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่ง อะตอมคาร์บอนในแอลิเฟทิค แรดิคัลของหมู่ที่กล่าวก่อนหน้านี้อาจมีการรวมกันแบบใดแบบหนึ่ง ของแรดิคัล 1,2 หรือ 3 ชนิด, อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6- แอลเคนิลออกซิ, C2-C6-แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ และ C1-C6-แอลคิลไธโอ และซึ่ง R5c, R6c และ R9c ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากกันไฮโดรเจน, C1-C6แอลคิล, C2-C6- แอลเคนิล, C2-C6-แอลคินิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6- แอลคิล)อะมิโน, ได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, ไฮดราซิโน, (C1-C6-แอลคิล)ไฮดราซิโน, ได(C1-C6- แอลคิล)ไฮดราซิโน, เฟนิลและเฮเทอโรแอริล, ซึ่งสามารถเป็นวงมอนอ-หรือไบไซคลิค เฮเทอโร แอโรเมทิคแบบ 5 ถึง 10 เมมเบอร์, ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอม ที่เลือกจาก O,S และ N
12. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, R5c หรือ C(=O)R6c หรือ C(=O)R9c และ C1-C6-แอลคิล และซึ่ง R5c, R6c และ R9c ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, C2-C6- อะเลนิล, C2-C6-แอลคินิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคิลไธโอ, C1-C6-แอลคอกซิ, (C1-C6- แอลคิล)อะมิโน, ได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, ไฮดรอกซิโน, (C1-C6-แอลคิล)ไฮดราซิโน, ได(C1-C6- แอลคิล)ไฮดราซิโน, เฟนิลและเฮเทอโรแอริล, ซึ่งสามารถเป็นวงมอนอ-หรือไบไซคลิค เฮเทอโร แอโรเมทิคแบบ 5 ถึง 10 เมมเบอร์, ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอมที่เลือกจาก O, S และ N
13. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R5, R6 และ R9 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน
14.สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธนตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง ทั้ง R7, R8 ถูกเลือกอย่างอิสระจากกันจากแฮโ,เจน, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ไซยาโน, CONH2, C(=O)R7c หรือ C(=O)R8c, C1-C6-แอลคิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, ซึ่งอะตอมคาร์บอนในแอลิแฟทิค แรดิคัลของหมู่ที่กล่าวก่อนหน้าอาจมีการ รวมกันแบบใดแบบหนึ่งของแรดิคัลหนึ่ง, สองหรือสามชนิด, อย่างอิสระจากกันที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, เมอร์แคพโท, อะมิโน, คาร์บอกซิล, C1-C6- แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C2-C6-แอลคายนิล, C1-C6-แอลคอกซิ, C2-C6-แอลเคนิลออกซิ, C2-C6- แอลคายนิลออกซิ, C1-C6-แฮโลแอลคอกซิ และ C1-C6-แฮโลแอลคิล; และซึ่ง ทั้ง R7c, R8c ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากกันจากไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, C2-C6- แอลเคนิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C8-ไซโคลแอลคิล, C1-C6-แอลคอกซิ, (C1-C6-แอลคิล)อะมิโน, ได(C1- C6-แอลคิล)อะมิโน, เฟนิลและเฮเทอโรแอริล, ซึ่งสามรถเป็นวงมอนอ- หรือไบไซคลิค เฮเทอโรแอโร เมทิค แบบ 5 ถึง 10 เมมเบอร์, ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1,2,3 หรือ 4 อะตอมที่เลือกจาก O, S และ N
15. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง ทั้ง R7, R8 ถูกเลือกแต่ละหมู่อย่างอิสระจากกันจากแฮโลเจน, ไซยาโน, C1-C6-แอลคิล และ C1-C6-แอลคอกซิ, และซึ่งแรดิคัลอาจไม่ถูกแทนที่, ถูกแฮโลจิเนทบางส่วนหรือทั้งหมด
16. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง X คือซัลเฟอร์
17. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง m คือ 0,1,2 หรือ 3
18. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง m คือ 0,1 หรือ 2
19. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง n คือ 0,1,2 หรือ 3
20. สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2
21. สารผสมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2- เฮทาริล-เอเธนของสูตร I อย่างน้อยหนึ่งชนิดตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ อิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์ และ/หรือเกลือของสารเหล่านี้ และแคริเออร์เฉื่อยชนิดเหลว และ/หรือชนิดแข็งอย่างน้อยหนึ่งชนิด
22. สารผสมทางเกษตรกรรมหรือสัตวแพทศาสตร์ที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I อย่างน้อยหนึ่งชนิดตามที่นิยามใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์ และ/หรือเกลือของ สารเหล่านั้นที่มีประโยชน์ทางเกษตรกรรมหรือสัตวแพทยศาสตร์ และแคริเออร์เฉื่อยชนิดเหลว และ/ หรือชนิดแข็งที่ยอมรับกันทางเกษตรกรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิด และ ถ้าต้องการ สารลดแรงตึงผิวอย่าง น้อยหนึ่งชนิด
23. วิธีการใช้สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่งหรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเกษตรกรรมหรือสัตวแพทยศาสตร์สำหรับต่อต้านศัตรูสัตว์โดย ปรับสภาพสิ่งรบกวนด้วยปริมาณที่ออกฤทธิ์ในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของสารเหล่านั้น
24. วิธีการต่อต้านศัตรูสัตว์ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำศัตรูสัตว์หรือสภาวะแวดล้อมซึ่งศัตรู สัตว์อาศัยหรือกำลังเจริญอยู่หรืออาจอาศัยหรือเจริญ หรือวัสดุ, พืช, เมล็ด, ดิน, พื้นผิวหรือที่ว่างที่จะ ถูกปกป้องจากการทำลายหรือการรังควานของสัตว์มาสัมผัสกับปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าศัตรูพืชและ สัตว์ของสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I อย่างน้อย หนึ่งชนิดตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอ เมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเกษตรกรรมหรือสัตว์แพทยศาสตร์
25. วิธีการต่อต้านศัตรูสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำศัตรูสัตว์, ที่อยู่ ของสัตว์เหล่านั้น, บริเวณผสมพันธุ์, แหล่งอาหาร, พืช, เมล็ด, ดิน, พื้นที่, วัสดุหรือสภาวะแวดล้อม ซึ่ง ศัตรูสัตว์อาศัยหรือเจริญ หรืออาจอาศัยหรือเจริญ หรือวัสดุ, พืช, เมล็ด, ดิน, พื้นผิวหรือที่ว่างที่จะถูก ปกป้องจากการทำลายหรือการรังควานของสัตว์มาสัมผัสกับปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าศัตรูพืชและ สัตว์ของสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I อย่างน้อย หนึ่งชนิดตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอ เมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเกษตรกรรมหรือสัตว์แพทยศาสตร์
26. วิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24, ซึ่งศัตรูสัตว์คือแมลง, สัตว์พวกแมงมุมหรือไส้เดือน ฝอย
27. วิธีตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 24, ซึ่งศัตรูสัตว์คือแมลง อย่างเช่น Homoptera, Lepidoptera หรือ Coleoptera หรือสัตว์พวกแมงมุมของอันดับ Acarina
28. วิธีสำหรับปกป้องพืชผลจากการทำลายหรือการรังควานโดยศัตรูสัตว์, ซึ่งประกอบรวม ด้วยการนำพืชผลมาสัมผัสกันปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของสารประกอบ 1-(แอโซ ลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I อย่างน้อยหนึ่งชนิดตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดหนึ่ง หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอม รับกันทางเกษตรกรรม
29. วิธีสำหรับการปกป้องเมล็ดจากแมลงในดินและรากและส่วนยอดของต้นกล้าจากแมลงที่ ประกอบรวมด้วยการนำพืชผลมาสัมผัสกันปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดหนึ่ง หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์ และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับ กันทางเกษตรกรรม, ในปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
30. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 29, ซึ่งสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2- เฮทาริล-เอเธน ถูกประยุกต์ใช้ในปริมาณจาก 0.1 ก. ถึง 10 กก. ต่อ 100 กก. ของเมล็ด
31. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 29 หรือ 30, ซึ่งรากและส่วนยอดของพืชที่ได้ถูกปกป้อง
32. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ถึง 31 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งส่วนยอดของพืชที่ได้ถูกปกป้องจาก เพลี้ย
33. วิธีการปรับสภาพเมล็ดโดยประยุกต์ใช้สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล- 2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดหนึ่ง หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์ และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเกษตรกรรม
34. วิธีการปรับสภาพเมล็ดโดยประยุกต์ใช้สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล- 2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดหนึ่ง หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์ และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเกษตรกรรมในปริมาณจาก 0.1 ก. ถึง 10 กก. ต่อ 100 กก. ของเมล็ด
35. วิธีการใช้สารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดหนึ่ง หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางสัตว์แพทยศาสตร์, สำหรับต่อต้านปรสิตในและบนสัตว์โดย ปรับสภาพปรสิตด้วยปริมาณของสารเหล่านั้นที่ออกฤทธิ์ในการฆ่าปรสิต
36. การใช้ปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าปรสิตของสารประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน- 1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดหนึ่ง หรือ อิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์ และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทาง สัตวแพทยศาสตร์สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับปรับสภาพ, ควบคุม, ป้องกันหรือปกป้องสัตว์ต่อ การรังควานหรือการติดเชื้อโดยปรสิต
37. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 36 ซึ่งคือเภสัชภัณฑ์สำหรับการใช้ทางปาก, เฉพาะที่หรือการให้ หรือการประยุกต์ใช้โดยไม่ผ่านทางเดินอาหารกับสัตว์
38. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมสำหรับปรับสภาพ, ควบคุม, ป้องกันหรือปกป้องสัตว์ ต่อการรังควานหรือการติดเชื้อโดยปรสิตซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าปรสิตของสาร ประกอบ 1-(แอโซลิน-2-อิล)-อะมิโน-1-เฟนิล-2-เฮทาริล-เอเธน ของสูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดหนึ่ง หรืออิแนนทิโอเมอร์, ไดอะสเทอริโอเมอร์ และ/หรือเกลือของสารเหล่านั้น ที่ยอมรับกันทางสัตว์แพทยศาสตร์
TH601006421A 2006-12-20 สารผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ TH90408A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH90408B TH90408B (th) 2008-07-10
TH90408A true TH90408A (th) 2008-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008129627A (ru) Пестицидные композиции
HRP20251488T1 (hr) Sredstvo za suzbijanje ektoparazita s produljenim djelovanjem za životinje
CA2548322A1 (en) 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating insects, arachnids and nematodes
KR100187947B1 (ko) 아릴 니트로피롤 및 아릴피라졸 카르복사미드를 함유하는 상승 살비 조성물 및 그로써, 곤충 및 식물 응애로 부터 성장식물을 보호하는 방법
JPH03501130A (ja) 環境的に安全な殺虫剤
EA030728B1 (ru) Пестицидные смеси, включающие спирогетероциклические пирролидиндионы
KR100604117B1 (ko) 살충용 1-아릴-3-이미노피라졸
HU194477B (en) Herbicidal and fungicidal compositions comprising substituted propargyloxy-acetonitrile- derivatives as active substance and process for preparing the active substance
RU2007147418A (ru) Соединения 1-(1,2-дифенил-этил)-3-(2-гидроксиэтил)-тиомочевины, предназначенные для борьбы с животными-вредителями
RU2008125301A (ru) Соединения инданил- и тетрагидронафтил-амино-азолина для борьбы с животными-вредителями
ES2203437T3 (es) Composiciones insecticidas sinergicas.
KR100602814B1 (ko) 살충용 1-아릴피라졸
RU2007147431A (ru) Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями
RU2008125300A (ru) Соединения инданил- и тетрагидронафтиламинотиомочевины для борьбы с животными-вредителями
JPS6241564B2 (th)
EP1731035B1 (en) Pesticides based on vicinal diols
BG99309A (bg) Метод за унищожаване яйцата на вредни насекоми и приложение на овоцидни състави за целта
Abrol et al. Effect of insecticides on the resurgence of the red spider mite, Tetranychus cinnabarinus Boisdual on brinjal in Jammu, India
CA2222199C (en) N-phenylpyrazole-based antiparasitic external device for cattle, in particular ear-rings
JP2016520651A (ja) 寄生生物駆除用化合物、方法および製剤
UA127501C2 (uk) Композиції для захисту сільськогосподарських культур та їх застосування
TH90387A (th) สารประกอบอินแดนิล-และ เททระไฮโดรแนฟธิล-อะมิโน-อะโซลีนเพื่อการต่อสู้ศัตรูสัตว์
JPWO2018212328A1 (ja) 排出型多剤耐性植物病害防除方法
JPWO2018203560A1 (ja) 排出型多剤耐性植物病害防除方法
TH93349A (th) ของผสมฆ่าศัตรูพืชและสัตว์