TH87913A - เบนซานิไลด์ที่มีฤทธิ์กำจัดแมลง - Google Patents
เบนซานิไลด์ที่มีฤทธิ์กำจัดแมลงInfo
- Publication number
- TH87913A TH87913A TH601002454A TH0601002454A TH87913A TH 87913 A TH87913 A TH 87913A TH 601002454 A TH601002454 A TH 601002454A TH 0601002454 A TH0601002454 A TH 0601002454A TH 87913 A TH87913 A TH 87913A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- haloalkyl
- formula
- compound
- alkylsulfonyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/08/49) เบนซานิไลด์ของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X แทนไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไนโตร, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลออกซี; Y แทนแฮโลเจน หรือ C1-6 แอลคิล;R1 แทน C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลไธโอ- C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล- C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิล ซัลโฟนิล- C1-6 แอลคิล; R2 แทน ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล; R3 แทน ไฮโดรเจน หรือไฮดรอกซี; W แทน CH หรือ N; และ Q แทนเฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก โดยที่ตัวแทนที่คืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคอกซี, C1-6 แฮโลแอลคิลไธโอ,C1-6 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล และ C1-6 แฮโลแอลคิลซัลฟอกซี; ซึ่งถูกจัดให้เป็นเช่นนั้นเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซี, R2มิใช่ C1-6 แอลคิล, หรือ เมื่อ R2 คือ C1-6 แฮโลแอลคิล, R3 คือไฮดรอกซี และ W คือ CH, ตัวแทนที่ของ Q คือสองหรือมากกว่าสอง C1-6 แฮโลแอลคิล และสารกำจัดแมลงที่ ประกอบด้วยเบนซานิไลด์ซึ่งได้จัดไว้ในที่นี้ เบนซานิไลด์ของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X แทนไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไนโตร, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลออกซี; Y แทนแฮโลเจน หรือ C1-6 แอลคิล;R1 แทน C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลไธโอ- C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล- C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิล ซัลโฟนิล- C1-6 แอลคิล; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล; R3 แทน ไฮโดรเจน หรือไฮดรอกซี; W แทน CH หรือ N; และ Q แทนเฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก โดยที่ตัวแทนที่คืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคอกซี, C1-6 แฮโลแอลคิลไธโอ,C1-6 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล และ C1-6 แฮโลแอลคิลซัลฟอกซี; ซึ่งถูกจัดให้เป็นเช่นนั้นเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซี, R2มิใช่ C1-6 แอลคิล, หรือ เมื่อ R2 คือ C1-6 แฮโลแอลคิล, R3 คือไฮดรอกซี และ W คือ CH, ตัวแทนที่ของ Q คือสองหรือมากกว่าสอง C1-6 แฮโลแอลคิล และสารกำจัดแมลงที่ ประกอบด้วยเบนซานิไลด์ซึ่งได้จัดไว้ในที่นี้
Claims (20)
1. เบนซานิไลด์ชนิดใหม่ของสูตร: (สูตรเคมี) ซึ่ง X แทนไฮโดรเจน,แฮโลเจน, ไนโตร, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิล ซัลโฟนิล หรือ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลออกซี; Y แทนแฮโลเจน หรือ C1-6 แอลคิล; R1 แทน C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลไธโอ-C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล-C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล- C1-6 แอลคิล; R2 แทนที่ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แฮโลแอลคิล; R3 แทนไฮโดรเจน หรือไฮดรอกซี; W แทน CH หรือ N; และ Q แทนเฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก โดยที่ตัวแทนที่คืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคอกซี, C1-6 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-6 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล และ C1-6 แฮโลแอลคิล, ซัลโฟนิล; ซึ่งถูกจัดให้เป็นเช่นนั้นเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซี, R2 มิใช่ C1-6 แอลคิล, หรือ เมื่อ R2 คือ C1-6 แฮโลแอลคิล, R3คือไฮดรอกซี และ W คือ CH, ตัวแทนที่ของ Q คือสองหรือมากกว่าสอง C1-6 แฮโลแอลคิล
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง Q แทนเฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก โดยที่ตัวแทนที่คืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคอกซี และ C1-6 แฮโลแอลคิลไธโอ ซึ่งถูกจัดให้เป็นเช่นนั้นเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซี, R2 มิใช่ C1-6 แอลคิล, หรือ เมื่อ R2 คือ C1-6 แฮโลแอลคิล, R3 คือไฮดรอกซี และ W คือ CH, ตัวแทนที่ของ Q คือสองหรือมากกว่าสอง C1-6 แฮโลแอลคิล
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X แทน แฮโลเจน, ไนโตร, C1-4 แอลคิลไธโอ, C1-4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-4 แอลคิล ซัลโฟนิล หรือ C1-4 แอลคิลซัลโฟนิลออกซี; Y แทนแฮโลเจน หรือ C1-4 แอลคิล; R1 แทน C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลไธโอ- C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลซัลฟินิล- C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคิลซัลโฟนิล- C1-4 แอลคิล; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แฮโลแอลคิล; R3 แทนไฮโดรเจน หรือไฮดรอกซี; W แทน CH หรือ N; และ Q แทนเฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก โดยที่ตัวแทนที่คืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล และ C1-4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; ซึ่งถูกจัดให้เป็นเช่นนั้นเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซี, R2 มิใช่ C1-4 แอลคิล, หรือ เมื่อ R2 คือ C1-4 แฮโลแอลคิล, R3 คือไฮดรอกซี และ W คือ CH, ตัวแทนที่ของ Q คือสองหรือมากกว่าสอง C1-4 แฮโลแอลคิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง X คือ แฮโลเจน, ไนโตร, C1-4 แอลคิลไธโอ, C1-4แอลคิลซัลฟินิล, C1-4 แอลคิลซัลโฟ นิล หรือ C1-4 แอลคิลซัลโฟนิลออกซี; Y คือ แฮโลเจน หรือ C1-4 แอลคิล; R1 คือ C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลไธโอ-C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคิลซัลฟินิล- C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคิลซัลโฟนิล-C1-4 แอลคิล; R2 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แฮโลแอลคิล; R3 คือ ไฮโดรเจน หรือไฮดรอกซี; W คือ CH หรือ N; และ Q คือ นิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก โดยที่ตัวแทนที่คืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิลไธโอ, ซึ่งถูกจัดให้เป็นเช่นนั้นเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซี, R2 มิใช่ C1-4 แอลคิล, หรือ เมื่อ R2 คือ C1-4 แฮโลแอลคิล, R3 คือไฮดรอกซี และ W คือ CH, ตัวแทนที่ของ Q คือสองหรือมากกว่าสอง C1-4 แฮโลแอลคิล
5. วิธีการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 มีลักษณะพิเศษคือ วิธีการ (a) วิธีการนี้ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R1 และ X เป็นดังกล่าวมาข้างต้น กับสารประกอบของสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) โดยที่ Y,R2,R3,W และ Q เป็นดังที่กล่าวมาข้างต้น ในการปรากฑของตัวทำละลายเฉื่อย และถ้าเหมาะสมนั้น จึงเป็นในการปรากฎของตัวเร่งที่ เป็นกรด หรือ วิธีการ (b) วิธีการนี้ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ X, Y, R2,R3,W และ Q เป็นดังที่กล่าวมาข้างต้น กับสารประกอบของสูตร (V): R1-NH2 (V) โดยที่ R1 เป็นดังที่กล่าวมาข้างต้น ในการปรากฎของตัวทำละลายเฉื่อย และถ้าเหมาะสมนั้น จึงเป็นในการปรากฎของตัวเร่งที่ เป็นกรด หรือ วิธีการ (c) วิธีการนี้ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (VI): (สารสูตรเคมี) (VI) โดยที่ X และ R3 เป็นดังที่กล่าวมาข้างต้น กับสารประกอบของสูตร (III) ข้างต้น, ในการปรากฎของตัวทำละลายเฉื่อย และถ้าเหมาะสมนั้น จึงเป็นในการปรากฎของตัวเร่งที่ เป็นกรด หรือ วิธีการ (d) วิธีการนี้ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (VII): (สารสูตรเคมี) (VII) โดยที่ X, Y, R2,R3,W และ Q เป็นดังที่กล่าวมาข้างต้น กับสารประกอบของสูตร (V) ข้างต้น, ในการปรากฎของตัวทำละลายเฉื่อย และถ้าเหมาะสมนั้น จึงเป็นในการปรากฎของตัวเร่งที่ เป็นกรด หรือ วิธีการ (e) วิธีการนี้ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (VIII): (สารสูตรเคมี) (VIII) โดยที่ X, Y, R2,R3, W และ Q เป็นดังที่กล่าวมาข้างต้น กับสารประกอบของสูตร (V) ข้างต้น, ในการปรากฎของตัวทำละลายเฉื่อย และถ้าเหมาะสมนั้น จึงเป็นในการปรากฎของตัวเร่งที่ เป็นกรด หรือ วิธีการ (f) เมื่อ R1 คือ C1-6 แอลคิลซัลฟินิล - C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล- C1-6 แอลคิล ซึ่ง วิธีการนี้ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบของสูตร (If): (สารสูตรเคมี) (If) โดยที่ R1f แทนแอลคิลไธ- C16- แอลคิล และ X,Y,R2,R3,W และ Q เป็นดังที่กล่าวมา ข้างต้น, กับออกซิแดนท์ในการปรากฎของตัวทำละลายเฉื่อย
6. สารประกอบของสูตร (III-a) (สารสูตรเคมี) (III-a) ซึ่ง W แทน CH หรือ N; Z แทน C1-6 แอลคิล หรือแฮโลเจน; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล; R3 แทนไฮโดรเจน หรือ ไฮดรอกซี และ Q แทนเฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก โดยที่ตัวแทนที่คืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคอกซี และ C1-6 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-6 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล และ C1- 6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; ซึ่งถูกจัดให้เป็นเช่นนั้นเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซี, R2 มิใช่ C1-6 แอลคิล, หรือ เมื่อ R2 คือ C1-6 แฮโลแอลคิล, R3 คือไฮดรอกซี และ W คือ CH, ตัวแทนที่ของ Q คือสองหรือมากกว่าสอง C1-6 แฮโลแอลคิล
7. สารประกอบของสูตร (IV) (สารสูตรเคมี) (IV) ซึ่ง X, Y, W, Q, R2และ R3 มีความหมายดังที่ได้ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
8. สารประกอบของสูตร (VII) (สารสูตรเคมี) (VII) ซึ่ง X, Y, W, Q, R2และ R3 มีความหมายดังที่ได้ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
9. สารประกอบของสูตร (VIII) (สารสูตรเคมี) (VII) ซึ่ง X, Y, W, Q, R2และ R3 มีความหมายดังที่ได้ให้ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
10. สารประกอบของสูตร (IX-b) (สารสูตรเคมี) (IX-b) ซึ่ง Z แทน C1-6แอลคิล; Z ยังแทนอีกด้วยแฮโลเจน ในตำแหน่ง 2- หรือ 6-ของระบบวงแหวน; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล; R3 แทน ไฮโดรเจน หรือ ไฮดรอกซี; W แทน CH หรือ N; และ Q แทนเฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก โดยที่ตัวแทนที่คืออย่างน้อยหนึ่งหมู่ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคอกซี และ C1-6 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-6 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล และ C1-6 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งถูกจัดให้เป็นเช่นนั้นเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซี, R2 มิใช่ C1-6 แอลคิล, หรือ เมื่อ R2 คือ C1-6 แฮโลแอลคิล, R3 คือไฮดรอกซี และ W คือ CH, ตัวแทนที่ของ Q คือสองหรือมากกว่าสอง C1-6 แฮโลแอลคิล
11. สารองค์ประกอบกำจัดแมลงซึ่งมีลักษณะพิเศษคือสารเหล่านั้นประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งเบนซานิไลด์ของสูตร (I)
12. กระบวนการสำหรับการต่อสู้วัชพืช ซึ่งมีลักษณะพิเศษคือเบนซานิไลด์ของสูตร (I) ยอมให้ออกฤทธิ์บนแมลงอันตราย และ/หรือ แหล่งที่อยู่อาศัยของมัน และ/หรือวัสดุที่ใช้แพร่พันธุ์
13. การใช้เบนซานิไลด์ของสูตร (I) สำหรับการต่อสู้แมลงอันตราย
14. กระบวนการเตรียมสารองค์ประกอบกำจัดแมลง ซึ่งมีลักษณะพิเศษคือเบนซานิไลด์ ของสูตร (I) ถูกผสมกับสารผสมเพิ่ม และ/หรือสารลดแรงตึงผิว
15. การใช้สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11 สำหรับการปรับสภาพเมล็ดพันธุ์
16. การใช้สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11 สำหรับการปรับสภาพพืชแปลงพันธุ์
17. การใช้สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11 สำหรับการปรับสภาพเมล็ดพันธุ์ของพืช แปลงพันธุ์
18. วิธีการสำหรับการปรับสภาพเมล็ดพันธุ์ที่ประกอบด้วยการปรับสภาพเมล็ดพันธุ์ด้วย สารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11
19. วิธีการสำหรับการปรับสภาพพืชแปลงพันธุ์ที่ประกอบด้วยการใช้สารองค์ประกอบตาม ข้อถือสิทธิที่ 11
20. วิธีการสำหรับการปรับสภาพเมล็ดพันธุ์ของพืชแปลงพันธุ์ที่ประกอบด้วยการปรับ สภาพเมล็ดพันธุ์ของพืชแปลงพันธุ์ด้วยสารองค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87913B TH87913B (th) | 2007-12-20 |
| TH87913A true TH87913A (th) | 2007-12-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60026318T2 (de) | Isoxazolin derivate und herbizide, die diese als aktiven bestandteil enthalten | |
| CA2941350C (en) | Herbicidal compositions comprising isoxazolo[5,4-b]pyridines | |
| EP0072347B1 (de) | N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe | |
| IL295901B1 (en) | Herbicidal malonamides | |
| DE69225768T2 (de) | Sulfonylharnstoffe | |
| JPH10507189A (ja) | 除草剤組成物 | |
| DE3816704A1 (de) | Heterocyclische 2-alkoxyphenoxysulfonylharnstoffe und ihre verwendung als herbizide oder pflanzenwachstumsregulatoren | |
| EP0521500A1 (de) | Salze von Pyridylsulfonylharnstoffen als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| JP2022519857A (ja) | 除草性混合物 | |
| WO2021017817A1 (zh) | 一种包含r型吡啶氧基羧酸衍生物的除草组合物及其应用 | |
| DE60211725T2 (de) | Herbizide zusammensetzung | |
| EP0818146B1 (de) | Synergistische herbizide Mittel | |
| EA001418B1 (ru) | Гербицидная композиция | |
| CA3177271A1 (en) | Condensed isoxazoline derivatives and their use as herbicides | |
| WO2021036251A1 (zh) | 一种包含r型吡啶氧基羧酸衍生物的除草组合物及其应用 | |
| WO2021017502A1 (zh) | 包含r型吡啶氧基羧酸衍生物的除草组合物及其应用 | |
| ES2635662T3 (es) | Compuestos herbicidas | |
| JPS62273956A (ja) | 置換ピリジン化合物および除草剤組成物 | |
| DE3811777A1 (de) | Heterocyclisch substituierte alkyl- und alkenylsulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide oder pflanzenwachstumsregulatoren | |
| EP0342568B1 (de) | Heterocyclisch substituierte Phenoxysulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren | |
| DD160269A5 (de) | Herbizide zusammensetzungen | |
| DE69404995T2 (de) | Herbizide thiadiazabicyclodekane | |
| DE19909541A1 (de) | Herbizide 2-Aryloxy- bzw. 2-Arylthio-6-arylpyrimidine | |
| DE69704835T2 (de) | 4-substituierte 5-polycycylpyrimidin-herbizide | |
| EP0303114A2 (de) | Heterocyclisch substituierte Sulfamidsäurephenylester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |