TH86245B - ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c - Google Patents
ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ cInfo
- Publication number
- TH86245B TH86245B TH601003562A TH0601003562A TH86245B TH 86245 B TH86245 B TH 86245B TH 601003562 A TH601003562 A TH 601003562A TH 0601003562 A TH0601003562 A TH 0601003562A TH 86245 B TH86245 B TH 86245B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- choose
- ring
- replaced
- saturated
- nitrogen
- Prior art date
Links
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 title abstract 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title abstract 3
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- -1 indanil Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 abstract 1
Abstract
ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HCV สูตร (I) (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, และรูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่านั้น, ซึ่ง เส้นประแต่ละเส้น (ซึ่งเขียนแทนได้โดย ----) อาจเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และ เมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ แอริล หรือ ระบบมอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์หรือ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริงชนิด 9 ถึง 12 เมมเบอร์อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่ อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ซึ่งระบบริงที่กล่าวแล้วมีไนโตรเจนหนึ่งอะตอม, และเลือกมี เฮเทอโรอะตอมอีกหนึ่งถึงสามอะตอมซึ่งอาจเลือกได้จากอะตอมซึ่งประกอบด้วย ออกซิเจน, กำมะถัน และไนโตรเจน, และซึ่งเมมเบอร์ที่เป็นริงที่เหลือคือ คาร์บอน อะตอม; ซึ่งระบบริงที่กล่าวแล้วอาจเลือกซึ่งถูกแทนที่บนคาร์บอนหรือ ไนโตรเจน อะตอมใด ๆ ที่เป็นริงด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, หรือสี่หมู่; L คือ พันธะโดยตรง, -O-, -O-C1-4แอลเคนไดอิล-, -O-C(=O)-NR4a- หรือ -O-C(=O)-NR4aC1-4แอลเคนไดอิล-; R2 คือ ไฮโดรเจน, -OR5, -C(=O)OR5, -C(=O)R6, -C(=O)NR4aR4b, -C(=O)NHR4c, -NR4aR4b, -NHR4c, -NR4aSOpNR4aR4b, -NR4aSOpR7, หรือ B(OR5)2; R3 คือ ไฮโดรเจน, และเมื่อ X คือ C หรือ CH, R3 อาจ C1-6แอลคิลอีกด้วย; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; p คือ 1 หรือ 2; แอริล คือ เฟนิล, แนฟธิล, อินแดนิล, หรือ 1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธิล, ซึ่ง แต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่; Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งแต่ละอะตอมเลือกโดยอิสระได้จาก ไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน, ซึ่งอาจเลือกคอนเดนส์กับเบนซีน ริง, และซึ่งหมู่ Het ในฐานะทั้งหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งมีสารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีก ด้วย
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, และรูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารนั้น, ซึ่งเส้นประแต่ละเส้น (ซึ่ง แทนโดย ------) อาจเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และ เมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ แอริล หรือ ระบบมอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์หรือ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริงชนิด 9 ถึง 12 เมมเบ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86245B true TH86245B (th) | 2007-08-30 |
| TH86245A TH86245A (th) | 2007-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200800945A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus | |
| EA200800484A1 (ru) | Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с | |
| TW200745061A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus | |
| EA200800478A1 (ru) | Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с | |
| AR086546A1 (es) | Derivados de 7h-purin-8(9h)-ona como inhibidores de jak | |
| AR087196A1 (es) | Metodos plaguicidas que utilizan compuestos de 3-piridil tiazol sustituido y derivados para combatir las plagas de animales ii | |
| CO6150151A2 (es) | Espirociclos como inhibidores de la 11-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1 | |
| AR067757A1 (es) | Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales. | |
| EA201390022A1 (ru) | Конденсированные гетероциклические соединения в качестве ингибиторов фосфодиэстераз (фдэ) | |
| EA200970656A1 (ru) | Вич-ингибирующие 5,6-замещенные пиримидины | |
| CO6220878A2 (es) | Composicion herbicida que comprende un derivado de isoxazolina o una sal del mismo | |
| HRP20050045B1 (hr) | Derivati kvinolina i njihova upotreba kao inhibitora mikobakterija | |
| BRPI0922366B8 (pt) | composto, composição farmacêutica e uso de um composto | |
| BRPI0612888B8 (pt) | anilino-piridinotriazinas cíclicas como inibidoras de gsk-3, seus usos e composição farmacêutica, intermediário, seu uso e composição farmacêutica | |
| ME01231B (me) | Makrociklički inhibitori virusa hepatitisa C | |
| JP2017503760A5 (th) | ||
| HK1201534A1 (en) | Pharmaceutical compounds | |
| AR074700A1 (es) | Derivados heterociclicos fusionados con oxadiazola, composiciones farmaceuticas, procesos de preparacion y su uso en el tratamiento de esclerosis multiple y otras enfermedades | |
| AR066873A1 (es) | Derivados de triazolo (1,5-a) quinolina, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas | |
| AR071377A1 (es) | Inhibidores de epoxido hidrolasa soluble | |
| AR073037A1 (es) | Derivados de enfumafungina, utiles en la inhibicionde (1,3)-beta-d-glucano sintasa | |
| TH86245B (th) | ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c | |
| BRPI0918966B8 (pt) | composto inibidor de protease, composição farmacêutica compreendendo dito composto e uso terapêutico do mesmo | |
| TH86245A (th) | ||
| HRP20080494T3 (hr) | Derivati 1-fenilalkankarboksilnih kiselina za tretman neurodegenerativnih bolesti |