TH86245B - ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c - Google Patents
ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ cInfo
- Publication number
- TH86245B TH86245B TH601003562A TH0601003562A TH86245B TH 86245 B TH86245 B TH 86245B TH 601003562 A TH601003562 A TH 601003562A TH 0601003562 A TH0601003562 A TH 0601003562A TH 86245 B TH86245 B TH 86245B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- choose
- ring
- replaced
- saturated
- nitrogen
- Prior art date
Links
Abstract
ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HCV สูตร (I) (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, และรูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารเหล่านั้น, ซึ่ง เส้นประแต่ละเส้น (ซึ่งเขียนแทนได้โดย ----) อาจเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และ เมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ แอริล หรือ ระบบมอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์หรือ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริงชนิด 9 ถึง 12 เมมเบอร์อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่ อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ซึ่งระบบริงที่กล่าวแล้วมีไนโตรเจนหนึ่งอะตอม, และเลือกมี เฮเทอโรอะตอมอีกหนึ่งถึงสามอะตอมซึ่งอาจเลือกได้จากอะตอมซึ่งประกอบด้วย ออกซิเจน, กำมะถัน และไนโตรเจน, และซึ่งเมมเบอร์ที่เป็นริงที่เหลือคือ คาร์บอน อะตอม; ซึ่งระบบริงที่กล่าวแล้วอาจเลือกซึ่งถูกแทนที่บนคาร์บอนหรือ ไนโตรเจน อะตอมใด ๆ ที่เป็นริงด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, หรือสี่หมู่; L คือ พันธะโดยตรง, -O-, -O-C1-4แอลเคนไดอิล-, -O-C(=O)-NR4a- หรือ -O-C(=O)-NR4aC1-4แอลเคนไดอิล-; R2 คือ ไฮโดรเจน, -OR5, -C(=O)OR5, -C(=O)R6, -C(=O)NR4aR4b, -C(=O)NHR4c, -NR4aR4b, -NHR4c, -NR4aSOpNR4aR4b, -NR4aSOpR7, หรือ B(OR5)2; R3 คือ ไฮโดรเจน, และเมื่อ X คือ C หรือ CH, R3 อาจ C1-6แอลคิลอีกด้วย; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; p คือ 1 หรือ 2; แอริล คือ เฟนิล, แนฟธิล, อินแดนิล, หรือ 1,2,3,4-เททระไฮโดรแนฟธิล, ซึ่ง แต่ละหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่; Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งแต่ละอะตอมเลือกโดยอิสระได้จาก ไนโตรเจน, ออกซิเจน และกำมะถัน, ซึ่งอาจเลือกคอนเดนส์กับเบนซีน ริง, และซึ่งหมู่ Het ในฐานะทั้งหมู่อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สองหรือสามหมู่; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งมีสารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีก ด้วย
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, และรูปไอโซเมอร์เชิงสเทริโอเคมีของสารนั้น, ซึ่งเส้นประแต่ละเส้น (ซึ่ง แทนโดย ------) อาจเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และ เมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ แอริล หรือ ระบบมอนอไซคลิค ริงชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์หรือ ไบไซคลิค เฮเทอโรไซคลิค ริงชนิด 9 ถึง 12 เมมเบ
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH86245A TH86245A (th) | 2007-08-30 |
TH86245B true TH86245B (th) | 2007-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200800945A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus | |
MY152153A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus | |
TW200745061A (en) | Macrocylic inhibitors of hepatitis C virus | |
EA200800478A1 (ru) | Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с | |
AR086546A1 (es) | Derivados de 7h-purin-8(9h)-ona como inhibidores de jak | |
HRP20110237T1 (hr) | Makrociklički inhibitori virusa hepatitisa c | |
CO6150151A2 (es) | Espirociclos como inhibidores de la 11-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1 | |
AR067757A1 (es) | Derivados de imidazo[4,5-c]piridin-2-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen, procedimiento para su preparacion y uso de los mismos como agentes antivirales. | |
EA200970656A1 (ru) | Вич-ингибирующие 5,6-замещенные пиримидины | |
BRPI0922366B8 (pt) | composto, composição farmacêutica e uso de um composto | |
BRPI0612888B8 (pt) | anilino-piridinotriazinas cíclicas como inibidoras de gsk-3, seus usos e composição farmacêutica, intermediário, seu uso e composição farmacêutica | |
EA201390022A8 (ru) | Конденсированные гетероциклические соединения в качестве ингибиторов фосфодиэстераз (фдэ) | |
CO6210724A2 (es) | Compuesto heterociclico y composicion farmaceutica del mismo | |
AR074700A1 (es) | Derivados heterociclicos fusionados con oxadiazola, composiciones farmaceuticas, procesos de preparacion y su uso en el tratamiento de esclerosis multiple y otras enfermedades | |
AR071377A1 (es) | Inhibidores de epoxido hidrolasa soluble | |
AR060666A1 (es) | Derivados de amina triciclicos que tienen actividad microbicida | |
RS51320B (sr) | Derivati imidazohinolina kao veznici a3 receptora adenozina | |
BRPI0918966B8 (pt) | composto inibidor de protease, composição farmacêutica compreendendo dito composto e uso terapêutico do mesmo | |
TH86245B (th) | ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c | |
AR057477A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de piperidina, un metodo para su preparacion y composicion farmaceutica | |
TH86245A (th) | ||
PE20121683A1 (es) | DERIVADOS (HETEROCICLO-TETRAHIDRO-PIRIDIN)-(PIPERAZINIL)-1-ALCANONA Y (HETEROCICLO-DIHIDRO-PIRROLIDIN)-(PIPERAZINIL)-1-ALCANONA COMO INHIBIDORES DE p75 | |
AR072623A1 (es) | Derivados de pirrolidinil-alquil-amida su preparacion y su aplicacion terapeutica comoligandos de los receptores de ccr3 | |
TH86247A (th) | ||
TH86243B (th) | ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c |