TH86641A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH86641A TH86641A TH601003568A TH0601003568A TH86641A TH 86641 A TH86641 A TH 86641A TH 601003568 A TH601003568 A TH 601003568A TH 0601003568 A TH0601003568 A TH 0601003568A TH 86641 A TH86641 A TH 86641A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- het
- alkyl
- replaced
- choose
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 36
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 6
- -1 C1-6 Lcoxin Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 230000000975 bioactive Effects 0.000 claims abstract 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000036231 pharmacokinetics Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
Abstract
DC60 (19/10/49) ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, และสเทริโอไอโซเมอร์, ซึ่ง เส้นประแต่ละเส้นเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และ เมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ -OR7, -NH-SO2R8; R2 คือ ไฮโดรเจน, และเมื่อ X คือ C หรือ CH, R2 อาจ C1-6แอลคิลอีกด้วย; R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคอกซิC1-6แอลคิล , C3-7 ไซ โคลแอลคิล; R4 คือ แอริล หรือ Het; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; R5 คือ เฮโล, C1-6แอลคิล, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคอกซิ, เฟนิล, หรือ Het; R6 คือ C1-6แอลคอกซิ, หรือ ไดเมธิลอะมิโน; R7 คือ ไฮโดรเจน; แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; R8 คือ แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิลซึ่งอาจ เลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซ โคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; แอริล คือ เฟนิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งอาจเลือกได้จากไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, และซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งมีสาร ประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 24/06/2558 Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งอาจเลือกได้จากไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, และซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งมี สารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัว ยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย ------------------------------------------------------------------- ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, และสเทริโอไอโซเมอร์, ซึ่ง เส้นประแต่ละเส้นเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และ เมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ -OR7, -NH-SO2R8; R2 คือ ไฮโดรเจน, และเมื่อ X คือ C หรือ CH, R2 อาจ C1-6แอลคิลอีกด้วย; R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคอกซิC1-6แอลคิล , C3-7 ไซ โคลแอลคิล; R4 คือ แอริล หรือ Het; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; R5 คือ เฮโล, C1-6แอลคิล, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคอกซิ, เฟนิล, หรือ Het; R6 คือ C1-6แอลคอกซิ, หรือ ไดเมธิลอะมิโน; R7 คือ ไฮโดรเจน; แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; R8 คือ แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิลซึ่งอาจ เลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซ โคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; แอริล คือ เฟนิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งอาจเลือกได้จากไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, และซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งมีสาร ประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 (19/10/49) ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, และสเทริโอไอโซเมอร์, ซึ่ง เส้นประแต่ละเส้นเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และ เมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ -OR7, -NH-SO2R8; R2 คือ ไฮโดรเจน, และเมื่อ X คือ C หรือ CH, R2 อาจ C1-6แอลคิลอีกด้วย; R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคอกซิC1-6แอลคิล , C3-7 ไซ โคลแอลคิล; R4 คือ แอริล หรือ Het; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; R5 คือ เฮโล, C1-6แอลคิล, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคอกซิ, เฟนิล, หรือ Het; R6 คือ C1-6แอลคอกซิ, หรือ ไดเมธิลอะมิโน; R7 คือ ไฮโดรเจน; แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; R8 คือ แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิลซึ่งอาจ เลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซ โคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; แอริล คือ เฟนิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งอาจเลือกได้จากไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, และซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งมีสาร ประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 24/06/2558 Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งอาจเลือกได้จากไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, และซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งมี สารประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัว ยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วย ------------------------------------------------------------------- ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HCV ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และ N-ออกไซด์, เกลือ, และสเทริโอไอโซเมอร์, ซึ่ง เส้นประแต่ละเส้นเลือกแทนพันธะคู่; X คือ N, CH และ เมื่อ X มีพันธะคู่ X จะเป็น C; R1 คือ -OR7, -NH-SO2R8; R2 คือ ไฮโดรเจน, และเมื่อ X คือ C หรือ CH, R2 อาจ C1-6แอลคิลอีกด้วย; R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคอกซิC1-6แอลคิล , C3-7 ไซ โคลแอลคิล; R4 คือ แอริล หรือ Het; n คือ 3, 4, 5, หรือ 6; R5 คือ เฮโล, C1-6แอลคิล, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคอกซิ, เฟนิล, หรือ Het; R6 คือ C1-6แอลคอกซิ, หรือ ไดเมธิลอะมิโน; R7 คือ ไฮโดรเจน; แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซโคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; R8 คือ แอริล; Het; C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล; หรือ C1-6แอลคิลซึ่งอาจ เลือกถูกแทนที่ด้วย C3-7 ไซ โคลแอลคิล, แอริล หรือด้วย Het; แอริล คือ เฟนิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; Het คือ เฮเทอโรไซคลิค ริงอิ่มตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วนหรือไม่อิ่มตัวอย่างสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอมซึ่งอาจเลือกได้จากไนโตรเจน, ออกซิเจน และ กำมะถัน, และซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่; สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งมีสาร ประกอบ (I) และกรรมวิธีเตรียมสารประกอบ (I) ได้ให้ตัวยารวมที่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ของตัวยับยั้ง HCV ที่มีสูตร (I) กับไรโทแนเวียร์ไว้อีกด้วยข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86641A true TH86641A (th) | 2007-09-20 |
| TH86641B TH86641B (th) | 2007-09-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CO6270320A2 (es) | Derivados de piperidina utiles como antagonistas del receptor orexina | |
| HN2009000502A (es) | DERIVADOS DE 2- ARIL-6-FENIL-IMIDAZO[ 1,2-a] PIRIDINAS SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA | |
| EA200800476A1 (ru) | Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с | |
| PE20141041A1 (es) | Compuestos, metodos y formulaciones parasiticidas | |
| WO2008155668A3 (en) | Heteroarylamide pyrimidone compounds | |
| AR047591A1 (es) | Composiciones antiincrustantes que comprenden un polimero con grupos de estructura de tipo sal | |
| AR056327A1 (es) | Compuestos de nucleosidos para el tratamiento de infecciones virales | |
| BRPI0517232A (pt) | composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, ativador da glicocinase, e, agentes terapêuticos e/ou profiláticos para diabetes e para obesidade | |
| CO6210724A2 (es) | Compuesto heterociclico y composicion farmaceutica del mismo | |
| TW200609220A (en) | Tetrahydroisoquinolylsulphonamide derivatives, their preparation and their use in therapeutics | |
| WO2008155670A3 (en) | Arylamide pyrimidone compounds | |
| TW200745104A (en) | Multikinase inhibitor | |
| MX2010010471A (es) | Derivado de tetrahidroisoquinolina novedoso. | |
| TNSN07439A1 (en) | Derivatives of,4,5 - diarylpyrrole, preparation method thereof and use of same in therapeutics | |
| AR075838A1 (es) | Derivados de n-((6-aza-biciclo(3.2.1)oct-5-il)-aril-metil)-heterobenzamida, su preparacion y su aplicacion en terapeutica. | |
| TW200738681A (en) | Isoquinoline and benzo[h]isoquinoline derivatives, their preparation and their use in therapeutics | |
| AR065724A1 (es) | Macrolidos | |
| TH86641A (th) | ||
| ATE252580T1 (de) | Azaindolizinon-derivate und agenzien zur verbesserung der kognitiver fähigkeiten,die dieselben als aktive inhaltstoffe enthalten | |
| AR042745A1 (es) | Derivados de acilaminotiazol, su preparacion y su utilizacion en terapeutica | |
| TH86641B (th) | ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c | |
| TH86246A (th) | ||
| TH86247A (th) | ||
| TH86246B (th) | ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c | |
| TH86247B (th) | ตัวยับยั้งที่เป็นแมโครไซคลิคของไวรัสตับอักเสบ c |