TH84126A - วิธีการของการรีดิวซ์ปริมาณไนโตรเจนออกไซด์ในแก๊ส - Google Patents

วิธีการของการรีดิวซ์ปริมาณไนโตรเจนออกไซด์ในแก๊ส

Info

Publication number
TH84126A
TH84126A TH601002082A TH0601002082A TH84126A TH 84126 A TH84126 A TH 84126A TH 601002082 A TH601002082 A TH 601002082A TH 0601002082 A TH0601002082 A TH 0601002082A TH 84126 A TH84126 A TH 84126A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
nox
unique
catalyst
bed
catalyst bed
Prior art date
Application number
TH601002082A
Other languages
English (en)
Other versions
TH84126B (th
TH61626B (th
Inventor
ชเวเฟอร์ ดร.ไมน์ฮาร์ด
ซีเฟิร์ต ดร.รอลฟ์
โกรฟส์ นายไมเคิล
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH84126B publication Critical patent/TH84126B/th
Publication of TH84126A publication Critical patent/TH84126A/th
Publication of TH61626B publication Critical patent/TH61626B/th

Links

Abstract

DC60 (02/08/49) วิธีการประกอบรวมด้วยการผ่านแก๊สซึ่งมี N2O และ NOx ไปบนลำดับของเบดตัวเร่งปฏิกิริยา สองเบด การเติมตัวรีดิวซ์สำหรับ NOx และสำหรับ N2O ระหว่างเบดตัวเร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่ไม่ เพียงแต่จะรีดิวซ์ NOx เท่านั้น แต่ยังรีดิวซ์ N2O ในสัดส่วนที่กำหนด ภาวะปฏิกิริยานี้จะกำหนดเพื่อให้ รีดิวซ์ปริมาณ N2O ของแก๊สไม่มากกว่า 95 เปอร์เซ็นต์ โดยมีพื้นฐานอยู่บนปริมาณ N2O ณ ทางเข้า ของเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่ง โดยการแยกสลายไปสู่ไนโตรเจนและออกซิเจนในเบดตัวเร่งปฏิกิริยา ที่หนึ่งและไม่เพียงแต่จะเกิดการรีดิวซ์ทางเคมีสำหรับ NOx เท่านั้นแต่ยังเกิดการรีดิวซ์ทางเคมีสำหรับ N2O ในเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่สองด้วย ทั้งนี้เพื่อที่ว่าปริมาณ N2O ของแก๊สจะได้รับการรีดิวซ์อย่างน้อย ที่สุด 50 เปอร์เซ็นต์ โดยมีพื้นฐานอยู่บนปริมาณ N2O ณ ทางเข้าของเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่สอง วิธีการประกอบรวมด้วยการผ่านแก๊สซึ่งมี N2O และ NOx ไปบนลำดับของเบดตัวเร่งปฏิกิริยา สองเบด การเติมตัวรีดิวซ์สำหรับ NOx และสำหรับ N2O ระหว่างเบดตัวเร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่ไม่ เพียงแต่จะรีดิวซ์ NOx เท่านั้น แต่ยังรีดิวซ์ N2O ในสัดส่วนที่กำหนด ภาวะปฏิกิริยานี้จะกำหนดเพื่อให้ รีดิวซ์ปริมาณ N2O ของแก๊สไม่มากกว่า 95 เปอร์เซ็นต์ โดยมีพื้นฐานอยู่บนปริมาณ N2O ณ ทางเข้า ของเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่ง โดยการแยกสลายไปสู่ไนโตรเจนและออกซิเจนในเบดตัวเร่งปฏิกิริยา ที่หนึ่งและไม่เพียงแต่จะเกิดการรีดิวซ์ทางเคมีสำหรับ NOx เท่านั้นแต่ยังเกิดการรีดิวซ์ทางเคมีสำหรับ N2O ในเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่สองด้วย ทั้งนี้เพื่อที่ว่าปริมาณ N2O ของแก๊สจะได้รับการรีดิวซ์อย่างน้อย ที่สุด 50 เปอร์เซ็นต์ โดยมีพื้นฐานอยู่บนปริมาณ N2O ณ ทางเข้าของเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่สอง

Claims (9)

1. วิธีการของการรีดิวซ์ปริมาณ NOx และ N2O ในแก๊ส ซึ่งประกอบรวมด้วยมาตรการ a) การผ่านแก๊สซึ่งมี N2O และ NOx ไปบนเบดตัวเร่งปฏิกิริยาสองเบดโดยที่เบดที่หนึ่งมี ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการแยกสลาย N2O ไปสู่ไนโตรเจนและออกซิเจนและเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่สอง ซึ่งมีตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาเคมีของ NOx และ N2O กับตัวรีดิวซ์ b) การเลือกอุณหภูมิ, ความดันและความเร็วสามมิติในเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่งเพื่อที่ให้ การลดลงในปริมาณ N2O ของแก๊สซึ่งเกิดขึ้นในเบดนี้ไม่มากกว่า 95 เปอร์เซ็นต์ โดยมีพื้นฐานอยู่บน ปริมาณ N2O ที่ทางเข้าของเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่ง และ c) การเติมตัวรีดิวซ์สำหรับ NOx และตัวรีดิวซ์สำหรับ N2O ระหว่างเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ หนึ่งและที่สองในปริมาณมากเพียงพอเพื่อการขจัดทางเคมีสำหรับ NOx ทั้งหมดและ N2O อย่างน้อย ที่สุด 50 เปอร์เซ็นต์ โดยมีพื้นฐานอยู่บนปริมาณ N2O ที่ทางเข้าของเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่สอง 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่จะกำหนดอุณหภูมิในเบดตัวเร่งปฏิกิริยา ที่หนึ่งและที่สองให้น้อยกว่า 500 ํซ ถ้าจะให้ดีแล้วควรมีอุณหภูมิจาก 350 ถึง 450 ํซ 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่จะกำหนดความดันแก๊สในเบดตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่หนึ่งและที่สองให้มีค่าอย่างน้อยที่สุด 2 บาร์ ถ้าจะให้ดีแล้วควรอยู่ในช่วง 4 ถึง 25 บาร์ 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่แก๊สซึ่งมี NOx และ N2O ได้รับการนำ ผ่านเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ความเร็วสามมิติจาก 5000 ถึง 50000 ชั่วโมง-1 โดยมีพื้นฐานอยู่บนปริมาณ ตัวเร่งปฏิกิริยารวมของเบดตัวเร่งปฏิกิริยาสองเบดนี้ 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่จะใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดซีโอไลต์ซึ่งมี โลหะ ถ้าจะให้ดีแล้วควรเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดซีโอไลต์ที่มีเหล็กในเบดตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งเบด 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ซีโอไลต์ที่มีเหล็กหรือซีโอไลต์นี้เป็น ชนิด MFI, BEA, FER, MOR, FAU และ/หรือ MEL 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ซีโอไลต์ที่มีเหล็กที่เป็นชนิด MFI และ/ หรือ FER ได้รับการเลือกใช้ในเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่ง 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ซีโอไลต์ที่มีเหล็กที่เป็นชนิด MFI และ/ หรือ BEA ได้รับการเลือกใช้ในเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่สอง 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ซีโอไลต์ที่มีเหล็กที่เป็นชนิด MFI โดยเฉพาะซีโอไลต์ ZSM-5 ที่มีเหล็ก ได้รับการเลือกใช้ในเบดตัวเร่งปฏิกิริยาที่หนึ่งและที่สอง 1 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ซีโอไลต์ที่มีเหล็กซึ่งได้รับการ นำไปบำบัดกับไอน้ำได้รับการปฏิบัติกับกระแสที่ใช้ในเบดตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเบด 1
1. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ซีโอไลต์ที่มีเหล็กโดยที่อัตราส่วนของ แลตติซอะลูมิเนียมพิเศษต่อแลตติซอะลูมิเนียมนี้มีค่าน้อยที่สุด 0.5 จะได้รับการใช้เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาในเบดตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งเบด 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ใช้ตัวรีดิวซ์ซึ่งมีไนโตรเจน, ไฮโดรคาร์บอน, คาร์บอนมอนอกไซด์, ไฮโดรเจนหรือของผสมซึ่งมีส่วนประกอบเหล่านี้อย่างน้อย ที่สุดสองชนิดในฐานะเป็นตัวรีดิวซ์สำหรับ NOx และเป็นตัวรีดิวซ์สำหรับ N2O 1
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ใช้แอมโมเนียเป็นตัวรีดิวซ์สำหรับ NOx และเป็นตัวรีดิวซ์สำหรับ N2O 1
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ใช้แอมโมเนียเป็นตัวรีดิวซ์สำหรับ NOx ในปริมาณจาก 0.9 ถึง 2.5 โมล ถ้าจะให้ดีแล้วจาก 0.9 ถึง 1.4 โมล และถ้าจะให้ดีอย่างโดยเฉพาะจาก 1.0 ถึง 1.2 โมลต่อโมลของ NOx และใช้แอมโมเนียเป็นตัวรีดิวซ์สำหรับ N2O ในปริมาณจาก 0.5 ถึง 2.0 โมล ถ้าจะให้ดีแล้วจาก 0.8 ถึง 0.8 โมล ต่อโมลของ N2O ที่จะได้รับการขจัด 1
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ใช้แอมโมเนียเป็นตัวรีดิวซ์สำหรับ NOx และใช้ไฮโดรคาร์บอนเป็นตัวรีดิวซ์สำหรับ N2O 1
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ไฮโดรคาร์บอนจะได้รับการใช้ใน ฐานะเป็นตัวรีดิวซ์สำหรับ N2O ในปริมาณ 0.2 ถึง 1 โมล ถ้าจะให้ดีแล้ว 0.2 ถึง 0.7 โมล ต่อโมลของ N2O ที่จะได้รับการขจัด 1
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่วิธีการนี้ได้รับการรวมอยู่ใน กระบวนการสำหรับการผลิตกรดไนตริก 1
8. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่วิธีการนี้ได้รับการรวมอยู่ใน กระบวนการของการปฏิบัติงานแก๊สเทอร์ไบน์ 1
9. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่วิธีการนี้ได้รับการรวมอยู่ใน กระบวนการของการปฏิบัติงานสถานีกำลัง
TH601002082A 2006-05-09 วิธีการของการรีดิวซ์ปริมาณไนโตรเจนออกไซด์ในแก๊ส TH61626B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH84126B TH84126B (th) 2007-04-19
TH84126A true TH84126A (th) 2007-04-19
TH61626B TH61626B (th) 2018-03-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5356018B2 (ja) ガス中の窒素酸化物濃度の低減方法
Long et al. FTIR and kinetic studies of the mechanism of Fe3+-exchanged TiO2-pillared clay catalyst for selective catalytic reduction of NO with ammonia
Metkar et al. Experimental and kinetic modeling study of NO oxidation: Comparison of Fe and Cu-zeolite catalysts
RU2259227C2 (ru) Способ удаления nox и n2o из остаточного газа производства азотной кислоты
Smeets et al. Direct NO and N2O decomposition and NO-assisted N2O decomposition over Cu-zeolites: Elucidating the influence of the CuCu distance on oxygen migration
Su et al. Identification of sulfate species and their influence on SCR performance of Cu/CHA catalyst
JP4313213B2 (ja) 窒素酸化物を除去する方法
Iwamoto Chapter II. 3 catalytic decomposition of nitrogen monoxide
Wang et al. A non-NH3 pathway for NOx conversion in coupled LNT-SCR systems
MX2009007353A (es) Catalizador de reduccion catalitica selectiva para amoniaco y metodo de uso del catalizador.
Malpartida et al. CO and NO adsorption for the IR characterization of Fe2+ cations in ferrierite: An efficient catalyst for NOx SCR with NH3 as studied by operando IR spectroscopy
Chen et al. NO oxidation on zeolite supported Cu catalysts: Formation and reactivity of surface nitrates
RU2005100520A (ru) Способ и устройство для уменьшения содержания noх и n2o в газах
Yao et al. N2O formation mechanism during low-temperature NH3-SCR over Cu-SSZ-13 catalysts with different Cu loadings
Liu et al. In Situ/Operando IR and theoretical studies on the mechanism of NH3–SCR of NO/NO2 over H–CHA Zeolites
RU2013126638A (ru) Способ обработки nox выхлопных газов с использованием трех последовательных зон катализаторов scr
Seyedeyn-Azad et al. Selective catalytic reduction of nitric oxide over Cu and Co ion-exchanged ZSM-5 zeolite: the effect of SiO2/Al2O3 ratio and cation loading
KR20170095118A (ko) 촉매 및 촉매의 제조 방법
FI88149B (fi) Foerfarande foer minskning av kvaeveoxidemissioner
AU2018376764B2 (en) Process for the production of nitric acid with tertiary abatement of N2O and NOx
Nasello et al. Transient redox behavior of a NH3-SCR Cu-CHA SCR catalyst: effect of O2 feed content variation
Ding et al. Mechanism of propylene effect on the NH3-SCR performance of Cu-SSZ-13 catalyst
Giles et al. The effect of SO2 on the oxidation of NO over Fe-MFI and Fe-ferrierite catalysts made by solid-state ion exchange
Jiang et al. On the mechanism of ammonia SCR over Cu-and Fe-containing zeolite catalysts
GB2570831A (en) Method of extending the useful life of an aged SCR catalyst bed in an exhaust system of a stationary source of NOx