TH7868A - สารประกอบสไพโร - Google Patents
สารประกอบสไพโรInfo
- Publication number
- TH7868A TH7868A TH8901000897A TH8901000897A TH7868A TH 7868 A TH7868 A TH 7868A TH 8901000897 A TH8901000897 A TH 8901000897A TH 8901000897 A TH8901000897 A TH 8901000897A TH 7868 A TH7868 A TH 7868A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- atoms
- carbon
- alkyl
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 150000003413 spiro compounds Chemical class 0.000 title claims 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 26
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 10
- -1 2,4-di-fluorophenyl Chemical group 0.000 claims abstract 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- MZAGXDHQGXUDDX-JSRXJHBZSA-N (e,2z)-4-ethyl-2-hydroxyimino-5-nitrohex-3-enamide Chemical compound [O-][N+](=O)C(C)C(/CC)=C/C(=N/O)/C(N)=O MZAGXDHQGXUDDX-JSRXJHBZSA-N 0.000 claims abstract 2
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims abstract 2
- 101100277337 Arabidopsis thaliana DDM1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims abstract 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 101150113676 chr1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- CFLBIADORGSMCX-UHFFFAOYSA-N 2h-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid Chemical compound O1CC=NC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 CFLBIADORGSMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VBTBUCYRQSUCCE-UHFFFAOYSA-N 5-azaspiro[2.4]heptan-7-amine Chemical compound NC1CNCC11CC1 VBTBUCYRQSUCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N Azide Chemical compound [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบสูตร I, ที่มีการแสดงฤทธิ์ต่อต้างแบคทีเรียและสาร ผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบสูตร I ; (สูตรเคมี) ซึ่ง a แทนตัวเลข เท่ากับ 0 หรือ 1, b แทนตัวเลข เท่ากับ 2 ตลอดถึง 5, รวมทั้งหมด, c แทนตัวเลขเท่ากับ 0 หรือ 1 และ d แทนตัวเลข เท่ากับ 0 ตลอดถึง 2, รวมทั้งหมด z แทน CHR1,NR2, C=NOR3, ออกซิเจนอะตอม หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม , ซึ่ง R1แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่อะมิโน, หมู่โมโนแอลคิลอะมิโนของคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไดแอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ต่อ แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ไฮดรอกซิ แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 คาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, และ R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,Q แทนโครงสร้างบางส่วนที่มีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 หมายถึงหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม,ซิส-2-เมธิลไซโคลโทรพิล, 2-เจม-ไดเฮโลไซโคลโพรพิล, 4-ฟลูออโรเฟนิล, 2,4-ได-ฟลูออโรเฟนิล, 2-ฟลูออโร-4-พิริดิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมหรือหมู่แอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R5 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R6 หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อะมิโน-C1-6 -แอลคิลอะมิโน, หมู่ได C1-6 -แอลคิลอะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล,หมู่เฮโล-C1-6 แอลคิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือเฮโลเจนอะตอม A แทนไนโตรเจน อะตอม หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,เฮโลเจน อะตอม หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซแอโน,R4 อาจจะ, รวมเข้าด้วยกันกับ R5 และ/หรือ R7, เกิดเป็น 4-เมมเบอร์ริง ถึง 7-เมมเบอร์ริง ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ซึ่งสามารถรวมไปถึงออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอม ซึ่งหมู่แทนที่เป็นหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, X แทนเฮโลเจน อะตอม, Y แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม , หมู่แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ไดเฮโลโบรอน, หมู่เฟนิล, หมู่แอซีทอกซิเมธิล, หมู่พิวาโลอิลออกซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ, หมู่โคลีน, หมู่แอซิทอกซิเมธิล, หมู่ 5-อินแคนิล, หมู่ฟธาลิดินิล, หมู่ 5-ซับสทิทิวเทค-2-ออกโซ-1, 3-ไดออกซาโซล-4-อิลเมธิล หรือหมู่ 3-แอซีทอกซิ-2-ออกโซบิวทิล, และเกลือต่าง ๆ ของพวกนั้น สิทธิบัตรยา
Claims (6)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I (สูตรเคมึ) ซึ่ง a แทนตัวเลข เท่ากับ 0 หรือ 1, b แทนตัวเลข เท่ากับ 2 ตลอดถึง 5, รวมทั้งหมด, c แทนตัวเลขเท่ากับ 0 หรือ 1 และ d แทนตัวเลข เท่ากับ 0 ตลอดถึง 2, รวมทั้งหมด z แทน CHR1,NR2, C=NOR3, ออกซิเจนอะตอม หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม , ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม,หมู่อะมิโน,หมู่โมโนแอลคิลอะมิโนของคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไดแอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ต่อ แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคอกซิ ที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ไฮดรอกซิ แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 คาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, และ R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, Q แทนโครงสร้างบางส่วนที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 หมายถึงหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม,ซิส-2-เมธิลไซโคลโทรพิล, 2-เจม-ไดเฮโลไซโคลโพรพิล, 4-ฟลูออโรเฟนิล, 2,4-ได-ฟลูออโรเฟนิล, 2-ฟลูออโร-4-พิริดิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมหรือหมู่แอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R5 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R6 หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อะมิโน-C1-6-แอลคิลอะมิโน, หมู่ได C1-6 -แอลคิลอะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล,หมู่เฮโล-C1-6 แอลคิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือเฮโลเจนอะตอม A แทนไนโตรเจน อะตอม หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,เฮโลเจน อะตอม หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซแอโน,R4 อาจจะ, รวมเข้าด้วยกันกับ R5 และ/หรือ R7, เกิดเป็น 4-เมมเบอร์ริง ถึง 7-เมมเบอร์ริง ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ซึ่งสามารถรวมไปถึงออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอม ซึ่งหมู่แทนที่เป็นหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, X แทนเฮโลเจน อะตอม, Y แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม , หมู่แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ไดเฮโลโบรอน, หมู่เฟนิล, หมู่แอซีทอกซิเมธิล, หมู่พิวาโลอิลออกซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ, หมู่โคลีน, หมู่แอซิทอกซิเมธิล, หมู่ 5-อินแคนิล, หมู่ฟธาลิดินิล, หมู่ 5-ซับสทิทิวเทค-2-ออกโซ-1, 3-ไดออกซาโซล-4-อิลเมธิล หรือหมู่ 3-แอซีทอกซิ-2-ออกโซบิวทิล, และ เกลือต่าง ๆ ของพวกนั้น, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาไซคลิค แอมีนที่มีสไพโรไซคลิค ริงสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง a, b, c, d และ z เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, กับอนุพันธ์เฮโลจีเนเทค ควิโนโลนที่มีสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R4, R5, R6, Y และ X เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน และ X\' แทนเฮโลเจนอะตอม
2. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง a คือ 1, b คือ 2, c คือ o และ d คือ 1, และ z แทน > CH(NH2) หรือเกลือของสารนั้น
3. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง a คือ 1, b คือ 3, c คือ o และ d คือ 1, และ z แทน > CH(NH2) หรือเกลือของสารนั้น
4. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง a คือ 1, b คือ 2, c คือ o และ d คือ 2, และ z แทน > NH, หรือเกลือของสารนั้น
5. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบสไพโรดังกล่าวนี้เป็นชนิดออพทิคัลลีที่บริสุทธิ์
6. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบไพโรดังกล่าวได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 7-(7-อะมิโน-5-อะชาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-1-ไซโคลโพรพิล-6, 8-ไดฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 7-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร(2,4)-เฮพเทน-5-อิล) -8-คลอโร 1-ไซโคลโพรพิล-6-ฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด,7-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร-(2,4)เฮพเทน-5-อิล-6-ฟลูออโร-1-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิค,7-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-1-ไซโครโพรพิล-6-ฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-4-ออก โซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 10-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล-7-ออกโซ-7-พิริโด(1,2,3-de)(1,4)-เบนซอกซาซีน-6-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 1-ไซโคลโพรพิล-7-(4,7-ไดอะซาสไพโร(2,4)ออกเพน-7-อิล)-6-ฟลูออโร-1, 4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 7-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร-(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-1-ไซโคลโพรพิล-6-ฟลูออโร-8-เมธิล-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 7-(7-ไฮดรอกซิ-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-8-คลอโร-1-ไซโคลโพรพิล-6-ฟลูออโร-1, 4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด ,(7-ไฮดรอกซิ-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-1-(2-เมธิล-2-โพรพิล)-6-ฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิค, 7-(7-ไฮดรอกซิอิมิโน-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทพ-5-อิล)-8-คลอไร-1-ไซโครโพรพิล-6-ฟลูออโร-1, 4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอก ซิลิค แอซิด, 1-ไซโคลโพรพิล-6, 8-ไดฟลูออโร-7-(8-ไฮดรอกซิเมธิล-6-อะซาสไพโร(3,4)ออคเทน-6-อิล)-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิค,1-ไซโคลโพรพิล-6,8-ไดฟลูออโร-7-(4-ไฮดรอกซิเมธิล-2-อะซาสไพโร(4,4)-โนเนน-2-อิล)1-ไซโคลโพรพิล-6,8-ไตฟลูออโร-7-(4-ไฮดรอกซิเมธิล-2-อะซาสไพโร(4,4)-โนเนน-2-อิล)-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด,1-ไซโคลโพรพิล-6, 8-ไดฟลูออโร-7-(4-ไฮดรอกซิเมธิล-2-อะซาสไพโร-(4,5)เคเคน-2-อิล)-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-7-(4-ไฮดรอกซิเมธิล-2-อะซาสไพโร-(4,5)เคเคน-2-อิล)-4-ออกโซ-1, 4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิด, 7-(8-อะมิโน-6-อะซาสไพโร(3,4)ออคเทน-6-อิล)-1-ไซโคลโพรพิล-6,8-ไดฟลูออโร-4-ออกโซ-1, 4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิค, 10-(8-อะมิโน-6-อะซาสไพโร(3,4)ออคเทน-6-อิล)-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล-7-ออกโซ-7H-พิริโด-(1,2,3-de)(1,4)เบนซอกซาซีน-6-คาร์บอกซิลิคแอซิด, 7-(4-อะมิโน-2-อะซาสไพโร(4,4)โนเนน-2-อิล)-1-ไซโคลโพรพิล-6, 8-ไดฟลูออโร-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด และเกลือต่าง ๆ ของสารนั้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7868A true TH7868A (th) | 1990-07-02 |
| TH6558B TH6558B (th) | 1997-03-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900003152A (ko) | 스피로 화합물 | |
| KR0156238B1 (ko) | 7-(1-피롤리디닐)-3-퀴놀론-및 -나프티리돈카르복실산 유도체, 그의 제조 방법, 및 그의 제조를 위한 중간 생성물인 치환된 모노-및 비시클릭 피롤리딘 유도체, 및 이를 함유하는 항균제 및 사료 첨가제 | |
| FI87565B (fi) | Analogifoerfarande foer framstaellning av antibakteriellt aktiva 6-fluor-7-diazabicykloalkyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-kinolinkarboxylsyraderivat | |
| IE914115A1 (en) | Quinoline, naphthyridine and pyridobenzoxazine derivatives | |
| HK1003000B (en) | Spiro compounds | |
| US5910498A (en) | Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and antibacterial agents comprising the same as active ingredient | |
| PL177155B1 (pl) | Pochodne 7-izoindolinylo-chinolonu i-naftyrydonu i sposób ich wytwarzania | |
| US5286723A (en) | Spiro compound | |
| PT1666477E (pt) | Derivado de 7-(4-substituído-3-ciclopropilaminometil-1- pirrolidinil) quinolonecarboxílico | |
| KR900014380A (ko) | 피리돈카르복실산의 아제티딘 유도체, 그의 제조방법 및 의약품으로 응용 | |
| JP2807277B2 (ja) | スピロ化合物 | |
| TH7868A (th) | สารประกอบสไพโร | |
| KR100371883B1 (ko) | 퀴놀론-및나프티리돈카르복실산유도체 | |
| CA2211681C (en) | Novel pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and antibacterial agents comprising the same as active ingredient | |
| TH6558B (th) | สารประกอบสไพโร | |
| SI8911674B (sl) | Spiro spojina | |
| JPH06192262A (ja) | ７−（アミノメチル−オキサ−７−アザ−ビシクロ［３．３．０］オクト−７−イル）キノロンカルボン酸および７−（アミノメチル−オキサ−７−アザ−ビシクロ［３．３．０］オクト−７−イル）ナフチリドンカルボン酸誘導体 | |
| RU2094432C1 (ru) | Спиросоединение или его соли, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе, обладающая противомикробной активностью | |
| JPH07188230A (ja) | １−（２−フルオロシクロプロピル）−キノロンカルボン酸および１−（２−フルオロシクロプロピル）−ナフチリドンカルボン酸誘導体 | |
| US5605910A (en) | Quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives | |
| KR930021633A (ko) | 항균 활성을 갖는 피리돈카르복시산의 신규한 아제티딘 유도체 | |
| KR930000924B1 (ko) | 신규 1,4-디히드로-4-옥소퀴놀린 유도체 | |
| FI101536B (fi) | Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten spirosubstituentin sisältäv ien kinoliini- tai naftyridiinikarboksyylihappojohdannaisten valmistam iseksi | |
| JPH07509240A (ja) | 新規ピリドンカルボン酸誘導体及びその調製方法 | |
| KR19980015377A (ko) | 신규 퀴놀론 카르복실산 화합물 및 그 제조방법 |