TH6558B - สารประกอบสไพโร - Google Patents
สารประกอบสไพโรInfo
- Publication number
- TH6558B TH6558B TH8901000897A TH8901000897A TH6558B TH 6558 B TH6558 B TH 6558B TH 8901000897 A TH8901000897 A TH 8901000897A TH 8901000897 A TH8901000897 A TH 8901000897A TH 6558 B TH6558 B TH 6558B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- groups
- atoms
- carbon atoms
- alkyl
- Prior art date
Links
- 150000003413 spiro compounds Chemical class 0.000 title claims 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 21
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 7
- -1 2,4-di-fluorophenyl Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- MZAGXDHQGXUDDX-JSRXJHBZSA-N (e,2z)-4-ethyl-2-hydroxyimino-5-nitrohex-3-enamide Chemical compound [O-][N+](=O)C(C)C(/CC)=C/C(=N/O)/C(N)=O MZAGXDHQGXUDDX-JSRXJHBZSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims abstract 2
- 101100277337 Arabidopsis thaliana DDM1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 101150113676 chr1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- XNIVKSPSCYJKBL-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2-benzoxazine-6-carboxylic acid Chemical compound O1NC=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 XNIVKSPSCYJKBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical class OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบสูตร I, ที่มีการแสดงฤทธิ์ต่อต้างแบคทีเรียและสาร ผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบสูตร I ; (สูตรเคมี) ซึ่ง a แทนตัวเลข เท่ากับ 0 หรือ 1, b แทนตัวเลข เท่ากับ 2 ตลอดถึง 5, รวมทั้งหมด, c แทนตัวเลขเท่ากับ 0 หรือ 1 และ d แทนตัวเลข เท่ากับ 0 ตลอดถึง 2, รวมทั้งหมด z แทน CHR1,NR2, C=NOR3, ออกซิเจนอะตอม หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม , ซึ่ง R1แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่อะมิโน, หมู่โมโนแอลคิลอะมิโนของคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไดแอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ต่อ แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ไฮดรอกซิ แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 คาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, และ R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,Q แทนโครงสร้างบางส่วนที่มีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 หมายถึงหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม,ซิส-2-เมธิลไซโคลโทรพิล, 2-เจม-ไดเฮโลไซโคลโพรพิล, 4-ฟลูออโรเฟนิล, 2,4-ได-ฟลูออโรเฟนิล, 2-ฟลูออโร-4-พิริดิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมหรือหมู่แอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R5 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R6 หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อะมิโน-C1-6 -แอลคิลอะมิโน, หมู่ได C1-6 -แอลคิลอะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล,หมู่เฮโล-C1-6 แอลคิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือเฮโลเจนอะตอม A แทนไนโตรเจน อะตอม หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,เฮโลเจน อะตอม หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซแอโน,R4 อาจจะ, รวมเข้าด้วยกันกับ R5 และ/หรือ R7, เกิดเป็น 4-เมมเบอร์ริง ถึง 7-เมมเบอร์ริง ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ซึ่งสามารถรวมไปถึงออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอม ซึ่งหมู่แทนที่เป็นหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, X แทนเฮโลเจน อะตอม, Y แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม , หมู่แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ไดเฮโลโบรอน, หมู่เฟนิล, หมู่แอซีทอกซิเมธิล, หมู่พิวาโลอิลออกซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ, หมู่โคลีน, หมู่แอซิทอกซิเมธิล, หมู่ 5-อินแคนิล, หมู่ฟธาลิดินิล, หมู่ 5-ซับสทิทิวเทค-2-ออกโซ-1, 3-ไดออกซาโซล-4-อิลเมธิล หรือหมู่ 3-แอซีทอกซิ-2-ออกโซบิวทิล, และเกลือต่าง ๆ ของพวกนั้น สิทธิบัตรยา
Claims (6)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I (สูตรเคมึ) ซึ่ง a แทนตัวเลข เท่ากับ 0 หรือ 1, b แทนตัวเลข เท่ากับ 2 ตลอดถึง 5, รวมทั้งหมด, c แทนตัวเลขเท่ากับ 0 หรือ 1 และ d แทนตัวเลข เท่ากับ 0 ตลอดถึง 2, รวมทั้งหมด z แทน CHR1,NR2, C=NOR3, ออกซิเจนอะตอม หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม , ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม,หมู่อะมิโน,หมู่โมโนแอลคิลอะมิโนของคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไดแอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ต่อ แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่แอลคอกซิ ที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่ไฮดรอกซิ แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 คาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, และ R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, Q แทนโครงสร้างบางส่วนที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 หมายถึงหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, หมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม,ซิส-2-เมธิลไซโคลโทรพิล, 2-เจม-ไดเฮโลไซโคลโพรพิล, 4-ฟลูออโรเฟนิล, 2,4-ได-ฟลูออโรเฟนิล, 2-ฟลูออโร-4-พิริดิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมหรือหมู่แอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R5 หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R6 หมายถึงไฮโดรเจนอะตอม, หมู่อะมิโน-C1-6-แอลคิลอะมิโน, หมู่ได C1-6 -แอลคิลอะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล,หมู่เฮโล-C1-6 แอลคิล, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือเฮโลเจนอะตอม A แทนไนโตรเจน อะตอม หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,เฮโลเจน อะตอม หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่ไซแอโน,R4 อาจจะ, รวมเข้าด้วยกันกับ R5 และ/หรือ R7, เกิดเป็น 4-เมมเบอร์ริง ถึง 7-เมมเบอร์ริง ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ซึ่งสามารถรวมไปถึงออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือซัลเฟอร์อะตอม ซึ่งหมู่แทนที่เป็นหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่เฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, X แทนเฮโลเจน อะตอม, Y แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม , หมู่แอลคอกซิแอลคิล, หมู่ไดเฮโลโบรอน, หมู่เฟนิล, หมู่แอซีทอกซิเมธิล, หมู่พิวาโลอิลออกซิเมธิล, หมู่เอธอกซิคาร์บอนิลออกซิ, หมู่โคลีน, หมู่แอซิทอกซิเมธิล, หมู่ 5-อินแคนิล, หมู่ฟธาลิดินิล, หมู่ 5-ซับสทิทิวเทค-2-ออกโซ-1, 3-ไดออกซาโซล-4-อิลเมธิล หรือหมู่ 3-แอซีทอกซิ-2-ออกโซบิวทิล, และ เกลือต่าง ๆ ของพวกนั้น, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาไซคลิค แอมีนที่มีสไพโรไซคลิค ริงสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง a, b, c, d และ z เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, กับอนุพันธ์เฮโลจีเนเทค ควิโนโลนที่มีสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง A, R4, R5, R6, Y และ X เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน และ X\' แทนเฮโลเจนอะตอม
2. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง a คือ 1, b คือ 2, c คือ o และ d คือ 1, และ z แทน > CH(NH2) หรือเกลือของสารนั้น
3. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง a คือ 1, b คือ 3, c คือ o และ d คือ 1, และ z แทน > CH(NH2) หรือเกลือของสารนั้น
4. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง a คือ 1, b คือ 2, c คือ o และ d คือ 2, และ z แทน > NH, หรือเกลือของสารนั้น
5. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบสไพโรดังกล่าวนี้เป็นชนิดออพทิคัลลีที่บริสุทธิ์
6. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบสไพโรที่มีสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกสารประกอบไพโรดังกล่าวได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย 7-(7-อะมิโน-5-อะชาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-1-ไซโคลโพรพิล-6, 8-ไดฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 7-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร(2,4)-เฮพเทน-5-อิล) -8-คลอโร 1-ไซโคลโพรพิล-6-ฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด,7-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร-(2,4)เฮพเทน-5-อิล-6-ฟลูออโร-1-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิค,7-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-1-ไซโครโพรพิล-6-ฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-4-ออก โซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 10-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล-7-ออกโซ-7-พิริโด(1,2,3-de)(1,4)-เบนซอกซาซีน-6-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 1-ไซโคลโพรพิล-7-(4,7-ไดอะซาสไพโร(2,4)ออกเพน-7-อิล)-6-ฟลูออโร-1, 4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 7-(7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร-(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-1-ไซโคลโพรพิล-6-ฟลูออโร-8-เมธิล-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด, 7-(7-ไฮดรอกซิ-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-8-คลอโร-1-ไซโคลโพรพิล-6-ฟลูออโร-1, 4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด ,(7-ไฮดรอกซิ-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทน-5-อิล)-1-(2-เมธิล-2-โพรพิล)-6-ฟลูออโร-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิค, 7-(7-ไฮดรอกซิอิมิโน-5-อะซาสไพโร(2,4)เฮพเทพ-5-อิล)-8-คลอไร-1-ไซโครโพรพิล-6-ฟลูออโร-1, 4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอก ซิลิค แอซิด, 1-ไซโคลโพรพิล-6, 8-ไดฟลูออโร-7-(8-ไฮดรอกซิเมธิล-6-อะซาสไพโร(3,4)ออคเทน-6-อิล)-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิค,1-ไซโคลโพรพิล-6,8-ไดฟลูออโร-7-(4-ไฮดรอกซิเมธิล-2-อะซาสไพโร(4,4)-โนเนน-2-อิล)1-ไซโคลโพรพิล-6,8-ไตฟลูออโร-7-(4-ไฮดรอกซิเมธิล-2-อะซาสไพโร(4,4)-โนเนน-2-อิล)-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด,1-ไซโคลโพรพิล-6, 8-ไดฟลูออโร-7-(4-ไฮดรอกซิเมธิล-2-อะซาสไพโร-(4,5)เคเคน-2-อิล)-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-7-(4-ไฮดรอกซิเมธิล-2-อะซาสไพโร-(4,5)เคเคน-2-อิล)-4-ออกโซ-1, 4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิด, 7-(8-อะมิโน-6-อะซาสไพโร(3,4)ออคเทน-6-อิล)-1-ไซโคลโพรพิล-6,8-ไดฟลูออโร-4-ออกโซ-1, 4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิค, 10-(8-อะมิโน-6-อะซาสไพโร(3,4)ออคเทน-6-อิล)-9-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-3-(S)-เมธิล-7-ออกโซ-7H-พิริโด-(1,2,3-de)(1,4)เบนซอกซาซีน-6-คาร์บอกซิลิคแอซิด, 7-(4-อะมิโน-2-อะซาสไพโร(4,4)โนเนน-2-อิล)-1-ไซโคลโพรพิล-6, 8-ไดฟลูออโร-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด และเกลือต่าง ๆ ของสารนั้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7868A TH7868A (th) | 1990-07-02 |
| TH6558B true TH6558B (th) | 1997-03-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900003152A (ko) | 스피로 화합물 | |
| KR940000368B1 (ko) | 신규 퀴놀린 카르본산 유도체 | |
| FI83872B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 7-(diaza-eller azabicykloalkyl)-6-fluor-4-oxo-3 -kinolin- eller 1,8-naftyridin-3-karboxylsyror. | |
| KR880012593A (ko) | 5-치환 퀴놀론- 및 나프티리돈 카르복실산 유도체 | |
| ATE369344T1 (de) | Verwendung von chinolon- und chinolizinon- derivaten als chemotherapeutika | |
| Charushin et al. | Fluoroquinolones: synthesis and application | |
| BG61091B2 (bg) | Антибактериални заместени мостови-диазабициклоалкил хинолон карбоксилови киселини | |
| KR890009911A (ko) | 7-(1-아제티디닐)-1,4-디히드로-4-옥소-3-퀴놀린 카르복실산의 유도체, 그의 제조방법 및 제약학적 조성물 | |
| CA2393802A1 (en) | 3-aminoquinazolin-2,4-dione antibacterial agents | |
| KR890009925A (ko) | 헤테로사이클릭-치환된 퀴놀린 카복실산 | |
| EP0787720B1 (en) | Pyridonecarboxylate derivative or salt thereof and antibacterial containing the same as active ingredient | |
| KR860008164A (ko) | 항균 물질의 제법 | |
| KR860008163A (ko) | 항균제인 퀴놀린-3- 카복실산의 개량된 제법 | |
| KR870007129A (ko) | 항균제로써 퀴놀린-3-카복실산의 개량된 제조 방법 | |
| RU2002121245A (ru) | Средство против кислотоустойчивых бактерий, содержащее пиридонкарбоновые кислоты в качестве активного компонента | |
| IE893528L (en) | An anti-human immunodeficiency virus composition | |
| NZ222736A (en) | Process for the preparation of heterocyclically substituted quinoline or naphthyridine carboxylic acids or derivatives | |
| KR900014380A (ko) | 피리돈카르복실산의 아제티딘 유도체, 그의 제조방법 및 의약품으로 응용 | |
| TH6558B (th) | สารประกอบสไพโร | |
| JP2807277B2 (ja) | スピロ化合物 | |
| CA2211681C (en) | Novel pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof and antibacterial agents comprising the same as active ingredient | |
| JPS63188626A (ja) | ピリドンカルボン酸の可溶化方法 | |
| RO115261B1 (ro) | Derivati de acid chinolon- si naftiridoncarboxilic si procedeu pentru prepararea acestora | |
| TH7868A (th) | สารประกอบสไพโร | |
| SI8911674B (sl) | Spiro spojina |