TH77093A - สารผสมทางเภสัชกรรม - Google Patents
สารผสมทางเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH77093A TH77093A TH501003712A TH0501003712A TH77093A TH 77093 A TH77093 A TH 77093A TH 501003712 A TH501003712 A TH 501003712A TH 0501003712 A TH0501003712 A TH 0501003712A TH 77093 A TH77093 A TH 77093A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture
- moisture
- pharmaceutical
- sensitive therapeutic
- mixtures
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/11/48) รูปแบบปริมาณยาทางปากชนิดของแข็งที่รวมถึงเม็ดหลอมเหลวของสารประกอบ เชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นและส่วนประกอบหลอมเหลวที่ไม่ชอบน้ำ เม็ดหลอมเหลวในการป้องกัน สารประกอบเชิงบำบัดจากการเสื่อมไฮโดรไลติกดีกว่า รูปแบบปริมาณยาทางปากชนิดของแข็งยังมี ลักษณะเฉพาะการปลดปล่อยฉับพลันที่ร่วมกันกับผลิตภัณฑ์ยาที่ปลดปล่อยยาวนานและที่ปลดปล่อย ควบคุม รูปแบบปริมาณยาทางปากชนิดของแข็งที่รวมถึงเม็ดหลอมเหลวของสารประกอบ เชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นและส่วนประกอบหลอมเหลวที่ไม่ชอบน้ำ เม็ดหลอมเหลวในการป้องกัน สารประกอบเชิงบำบัดจากการเสื่อมไฮโดรไลติกดีกว่า รูปแบบปริมาณยาทางปากชนิดของแข็งยังมี ลักษณะเฉพาะการปลดปล่อยฉับพลันที่ร่วมกันกับผลิตภัณฑ์ยาที่ปลดปล่อยยาวนานและที่ปลดปล่อย ควบคุม
Claims (23)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้ทางปากของสารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นที่ ประกอบด้วยที่ประกอบด้วยสารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นดังกล่าวเคลือบหรือเคลือบ โดยส่วนใหญ่ด้วยส่วนประกอบหลอมเหลวที่ไม่ชอบน้ำ ที่สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวคือ สารผสมที่ปลดปล่อยฉับพลัน
2. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่เม็ดดังกล่าวถูกได้มาโดยกระบวนการทำให้เป็น เม็ดหลอมเหลว
3. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปลดปล่อย อย่างน้อยประมาณ 50% ของสารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นดังกล่าวภายใน 30 นาที หลังจาก การรับประทาน
4. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 3 ที่ สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปลดปล่อยที่ อย่างน้อยประมาณ 80%ของสารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นดังกล่าวภายใน 30 นาที หลังจาก การรับประทาน
5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่เม็ดดังกล่าวมีอัตราส่วนของสารประกอบเชิงบำบัด ที่ไวต่อความชื้น : ส่วนประกอบหลอมเหลวที่ไม่ชอบน้ำดังกล่าวในช่วงจาก 1:1 ถึง 1:10
6. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 5 ที่ช่วงดังกล่าวคือจาก 1:1 ถึง 1:4
7. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวประกอบเพิ่มเติม ด้วยสารช่วยแตกตัวในช่วงจากประมาณ 1% ถึง 20% โดยน้ำหนักของสารผสมดังกล่าว
8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 1 ที่สารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นคือ N- (ไกลซิลที่ถูกแทนที่)-2- ไซยาโนพรัยโรลิดีน หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
9. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 8 ที่ N-(ไกลซิลที่ถูกแทนที่)-2-ไซยาโนพรัยโรลิดีน ดังกล่าว มีสูตร (II) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (II), ที่ R คือ อะดาแมนทิลที่ถูกแทนที่ และ n คือ 0-3
10. สารผสมทางเภสัชกรรมที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ที่สารประกอบ เชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นดังกล่าวคือ (S)-1-[(3-ไฮดรอกซี-1-อะดาแมนทิล)อะมิโน]อะซีทิล-2- ไซนาโน-พรัยโรลิดีน
11. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 10 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 50 มก. และ 100 มก. ของ (S)-1-[(3-ไฮดรอกซี-1-อะดาแมนทิล)อะมิโน]อะซีทิล-2-ไซยาโน-พรัยโรลิดีน
12. กระบวนการสำหรับการผลิตเม็ดที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การก่อรูปของผสมของสารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นที่มีอย่างน้อยหนึ่ง ส่วนประกอบหลอมเหลวที่ไม่ชอบน้ำ (b)การให้ความร้อนของผสมดังกล่าวถึงอุณหภูมิสูงกว่า, ใกล้, ใกล้อย่างมาก หรือที่ช่วง การหลอมเหลวของส่วนประกอบหลอมเหลวที่ไม่ชอบน้ำดังกล่าว (c)การทำให้เป็นเม็ดของของผสมภายใต้การเฉือนสูงเพื่อก่อรูปเม็ดดังกล่าว และ (d) การหล่อเย็นเม็ดดังกล่าวถึงอุณหภูมิห้อง
13. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 12 ที่ของผสมดังกล่าวประกอบโดยสำคัญด้วยสารประกอบ เชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นดังกล่าวและอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบหลอมเหลวที่ไม่ชอบน้ำ
14. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 12 ที่ส่วนประกอบหลอมเหลวที่ไม่ชอบน้ำถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเอสเตอร์, ขี้ผึ้ง, ไฮโดรคาร์บอน, แฟตตี้อัลกอฮอล์, กรดไขมัน, โมโนกลีเซอไรด์, ไดกลีเซอไรด์, ไตรกลีเซอไรด์ และของผสมของมัน
15. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 12 ที่สารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นดังกล่าวคือ N- (ไกลซิลที่ถูกแทนที่)-2-ไซยาโนพรัยโรลิดีน หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน
16. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 15 ที่ N-(ไกลซิลที่ถูกแทนที่)-2-ไซยาโนพรัยโรลิดีน ดังกล่าวคือ (S)-1-[(3-ไฮดรอกซี-1-อะดาแมนทิล)อะมิโน]อะซีทิล-2-ไซยาโน-พรัยโรลิดีน
17. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยเม็ดที่ได้มาโดยกระบวนการของข้อถือสิทธิ 12
18. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้ทางปากที่ประกอบด้วยเม็ดที่ประกอบโดยสำคัญด้วย สารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นและอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบหลอมเหลวที่ไม่ชอบน้ำ
19. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 18 ที่เม็ดดังกล่าวถูกได้มาโดยกระบวนการทำให้เป็น เม็ดหลอมเหลว
20. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 18 ที่สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปลดปล่อย ที่อย่างน้อยประมาณ 50%ของสารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นดังกล่าวภายใน 30 นาที หลังจาก การรับประทาน
21. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 18 ที่สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปลดปล่อย ที่อย่างน้อยประมาณ 80%ของสารประกอบเชิงบำบัดที่ไวต่อความชื้นดังกล่าวภายใน 30 นาที หลังจาก การรับประทาน
22. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 17 ถึง22 ที่สารประกอบเชิงบำบัด ที่ไวต่อความชื้นดังกล่าวคือ (S)-1-[(3-ไฮดรอกซี-1-อะดาแมนทิล)อะมิโน]อะซีทิล-2-ไซยาโน- พรัยโรลิดีน
23. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 22 ที่ประกอบด้วยระหว่าง 50 มก. และ 100 มก. ของ (S)-1-[(3-ไฮดรอกซี-1-อะดาแมนทิล)อะมิโน]อะซีทิล-2-ไซยาโน-พรัยโรลิดีน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH77093A true TH77093A (th) | 2006-04-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5252926B2 (ja) | 薬物含有ワックスマトリックス粒子の製造方法、該方法に使用されるエクストルーダー、及びシロスタゾールを含有する徐放性製剤 | |
| US9095519B2 (en) | Dosage form containing two or more active pharmaceutical ingredients in different physical forms | |
| US20090253728A1 (en) | Methods and Compositions for Treating Nociceptive Pain | |
| EP2718282B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising amide derivative inhibiting the growth of cancer cells and non-metallic salt lubricant | |
| JP2007506766A5 (th) | ||
| KR20070116996A (ko) | Ｃｎｓ 장애의 치료를 위한 방법 및 조성물 | |
| CA2143010A1 (en) | Multilayer controlled release tablets containing both naproxen and naproxen sodium salt | |
| EA023532B1 (ru) | Флотирующие микрогранулы | |
| JPS60208913A (ja) | 高めた無痛覚を与える製薬製品 | |
| JP2005508959A5 (th) | ||
| AR050615A1 (es) | Composiciones farmaceuticas para la administracion oral | |
| MX2010007281A (es) | Composiciones farmaceuticas de amlodipina y valsartan. | |
| EP2863891A1 (de) | Arzneiform zur verlängerten freisetzung von wirkstoffen | |
| EP1741431B1 (en) | The combination for treating hyperlipemia | |
| RS56788B1 (sr) | Farmaceutska kompozicija koja sadrži (1r,4r)-6’-fluoro-n,n-dimetil-4-fenil-4’,9’-dihidro-3’h-spiro[cikloheksan-1,1’-pirano[3,4,b]indol]-4-amin i neki nsar | |
| CN111991363A (zh) | 一种复方缓释制剂及其制备方法与应用 | |
| JPS60224615A (ja) | 調剤組成物 | |
| EP4534077A1 (en) | Composition comprising cyanocobalamin, pyridoxine, thiamine, pregabalin and celecoxib | |
| CN105581993B (zh) | 一种阿司匹林渗透泵控释片及其制备方法 | |
| US3152045A (en) | Composition and method for angina pectoris therapy | |
| WO2015069140A1 (ru) | Фармацевтическая композиция в форме таблетки и способ ее получения | |
| RU2329051C1 (ru) | Композиция, обладающая гиполипидемической и гепатопротекторной активностью | |
| JPS63243030A (ja) | 持効性セフラジン製剤 | |
| JP6130585B2 (ja) | 無定形状態のｈｃｖ阻害薬の固体経口投薬製剤 | |
| PL195966B1 (pl) | Preparat farmaceutyczny przeciwbólowy |