TH76143A - สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น, กระบวนการสำหรับการผลิตสารชนิดเดียวกัน และการใช้สารชนิดเดียวกัน - Google Patents
สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น, กระบวนการสำหรับการผลิตสารชนิดเดียวกัน และการใช้สารชนิดเดียวกันInfo
- Publication number
- TH76143A TH76143A TH501003065A TH0501003065A TH76143A TH 76143 A TH76143 A TH 76143A TH 501003065 A TH501003065 A TH 501003065A TH 0501003065 A TH0501003065 A TH 0501003065A TH 76143 A TH76143 A TH 76143A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- molecular weight
- weight
- mixture
- release
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/09/48) สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นซึ่งประกอบรวมด้วย (i) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา และ (ii) แลคติคแอซิด-ไกลโคลิคแอซิดโคพอลิเมอร์ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) คือประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย โดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) มากกว่า 1.9, และอัตราส่วนโดยโมลของสารผสมของ แลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิดคือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของสารเหล่านี้, และซึ่งไม่มี สารกักยา และสารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นดังกล่าว มีสมบัติทรงกลม และ/หรือมีสมบัติ การผ่านเข็มฉีดยาที่ปรับปรุง สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นซึ่งประกอบรวมด้วย (i) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา และ (ii) แลคติคแอซิด-ไกลโคลิคแอซิดโคพอลิเมอร์ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย โดยน้ำหนัก (Mw) คือประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย โดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) มากกว่า 1.9, และอัตราส่วนโดยโมลของสารผสมของ แลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิดคือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของสารเหล่านี้, และซึ่งไม่มี สารกักยา และสารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นดังกล่าว มีสมบัติทรงกลม และ/หรือมีสมบัติ การผ่านเข็มฉีดยาที่ปรับปรุง
Claims (20)
1. สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา และ (ii) แลคติคแอซิด-ไกลโคลิคแอซิดโคพอลิเมอร์ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย โดยน้ำหนัก (Mw) คือประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย โดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) คือมากกว่า 1.9, และอัตราส่วนโดยโมลของสารผสมของ แลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิดคือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของสารเหล่านี้, และไม่มีสารกักยา
2. สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งถูกผลิตโดยการผสม (i) สารละลายที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา และไม่มีสารกักยา และ (ii) ปรับสารละลายให้มีอุณหภูมิ ถึงประมาณ 25 ถึงประมาณ 35 ํซ และมีแลคติคแอซิด-ไกลโคลิคแอซิดโคพอลิเมอร์ ซึ่งมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) ประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) คือมากกว่า 1.9, และอัตราส่วน โดยโมล ของสารผสมของแลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิดคือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของ สารเหล่านี้เพื่อเตรียม W/O อีมัลชันที่ประมาณ 25 ถึงประมาณ 35 ํซ; ทำให้ W/O อีมัลชันเย็นลง ถึงประมาณ 15 ถึงประมาณ 20 ํซ; กระจาย W/O อีมัลชัน ลงในเอเควียสเฟส เพื่อเตรียม W/O/W อีมัลชัน; และจากนั้นนำ W/O/W อีมัลชัน ไปทำให้แห้งในน้ำ
3. สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH
4. สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ เปปไทด์ที่แสดงโดยสูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ที่ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer(tBu), D2Nal หรือ DHis (ImBzl), และ Z แทน NH- C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านี้
5. สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ เปปไทด์ที่แสดงโดยสูตร: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5 หรืออะซิเตทของสารเหล่านี้
6. สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งมีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา อยู่ประมาณ 5% (w/w) ถึงประมาณ 24% (w/w)
7. สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งคือ ไมโครแคปซูลที่มีการ ปลดปล่อยแบบเนิ่น
8. กระบวนการสำหรับการผลิตสารผสม ที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสม (i) สารละลายที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา และไม่มีสารกักยา และ (ii) ปรับสารละลายให้มีอุณหภูมิถึงประมาณ 25 ถึงประมาณ 35 ํซ และมีแลคติคแอซิด- ไกลโคลิคแอซิด โคพอลิเมอร์ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) คือ ประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วน ของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย โดยจำนวน (Mn) คือ มากกว่า 1.9, และอัตราส่วนโดยโมล ของสารผสมของแลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิดคือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของสารเหล่านี้เพื่อเตรียม W/O อีมัลชันที่ ประมาณ 25 ถึงประมาณ 35 ํซ; ทำให้ W/O อีมัลชัน เย็นลงถึงประมาณ 15 ถึงประมาณ 20 ํซ; กระจาย W/O อีมัลชัน ลงในเอเควียสเฟสเพื่อเตรียม W/O/W อีมัลชัน; และจากนั้นนำ W/O/W อีมัลชันไปทำให้แห้งในน้ำ
9. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นตาม ข้อถือสิทธิที่ 1
10. สารสำหรับป้องกันหรือรักษา มะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโตผิดปกติ, เอ็นโดมีตริโอซิส, เนื้องอกที่มดลูก, พังผืดที่มดลูก, โรคโตเป็นหนุ่ม/สาวก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือมะเร็งเต้านม, หรือเป็นสารคุมกำเนิด, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น ตามข้อถือสิทธิที่ 3
11. สารสำหรับป้องกันการเกิดซ้ำ หลังการผ่าตัดของมะเร็งเต้านมในวัยก่อนประจำเดือน, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นตามข้อถือสิทธิที่ 3
12. วิธีสำหรับการป้องกันมะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโตผิดปกติ, เอ็นโดมีตริโอซิส, เนื้องอกที่มดลูก, พังผืดที่มดลูก, โรคโตเป็นหนุ่ม/สาวก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือมะเร็งเต้านม, หรือป้องกันการตั้งครรภ์, ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิภาพของสารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) อนุพันธ์ LH-RH และ (ii) แลคติคแอซิด-ไกลโคลิคแอซิดโคพอลิเมอร์ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) คือประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) คือ มากกว่า 1.9, และอัตราส่วนโดยโมลของสารผสมของ แลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิดคือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของสารเหล่านี้, และไม่มีสารกักยา
13. วิธีของการป้องกันการเกิดซ้ำ หลังการผ่าตัดของมะเร็งเต้านมในวัยก่อนประจำเดือน, ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วยปริมาณ ที่มีประสิทธิภาพของสารผสมที่มีการ ปลดปล่อยแบบเนิ่น ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) อนุพันธ์ LH-RH และ (ii) แลคติคแอซิด-ไกลโคลิค แอซิดโคพอลิเมอร์ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) คือ ประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) คือมากกว่า 1.9, และอัตราส่วนโดยโมล ของสารผสมของแลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิด คือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของสารเหล่านี้, และไม่มีสารกักยา
14. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 หรือ 13, ซึ่งสารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่นถูกผลิต โดยการผสม (i) สารละลายที่มีอนุพันธ์ LH-RH และไม่มีสารกักยา และ (ii) ปรับสารละลายให้มี อุณหภูมิถึงประมาณ 25 ถึงประมาณ 35 ซ และมีแลคติคแอซิด-ไกลโคลิคแอซิดโคพอลิเมอร์ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) คือประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วนของ น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) คือ มากกว่า 1.9, และอัตราส่วนโดยโมลของสารผสมของแลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิดคือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของสารเหล่านี้เพื่อเตรียม W/O อีมัลชัน ที่ประมาณ 25 ถึงประมาณ 35 ํซ; ทำให้ W/O อีมัลชัน เย็นลงถึงประมาณ 15 ถึงประมาณ 20 ํซ; กระจาย W/O อีมัลชัน ลงในเอเควียสเฟส เพื่อเตรียม W/O/W อีมัลชัน; และจากนั้นนำ W/O/W อีมัลชัน ไปทำให้แห้งในน้ำ
15. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 หรือ 13, ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH คือ เปปไทด์ที่แสดงโดยสูตร: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer(tBu), D2Nal หรือ DHis (ImBzl), และ Z แทน NH- C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านี้
16. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 หรือ 13, ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH คือ เปปไทด์ที่แสดงโดยสูตร: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5 หรืออะซิเตทของสารเหล่านี้
17. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 หรือ 13, ซึ่งมีอนุพันธ์ LH-RH อยู่ประมาณ 5% (w/w) ถึงประมาณ 24% (w/w)
18. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 หรือ 13, ซึ่งสารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น คือ ไมโครแคปซูล ที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น
19. การใช้สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) อนุพันธ์ LH-RH และ (ii) แลคติคแอซิด-ไกลโคลิคแอซิดโคพอลิเมอร์ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) คือประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) คือมากกว่า 1.9, และอัตราส่วนโดยโมลของสารผสมของ แลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิดคือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของสารเหล่านี้, และไม่มีสารกักยา สำหรับการผลิตสารสำหรับป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโตผิดปกติ, เอ็นโดมีตริโอซิส, เนื้องอกที่มดลูก, พังผืดที่มดลูก, โรคโตเป็นหนุ่ม/สาวก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือมะเร็งเต้านม, หรือสารคุมกำเนิด
20. การใช้สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) อนุพันธ์ LH-RH และ (ii) แลคติคแอซิด-ไกลโคลิคแอซิดโคพอลิเมอร์ ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) คือประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 11,500, อัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนัก (Mw) ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน (Mn) คือมากกว่า 1.9, และอัตราส่วนโดยโมลของสารผสมของ แลคติคแอซิด ต่อไกลโคลิคแอซิด คือ 99.9/0.1 ถึง 60/40, หรือเกลือของสารเหล่านี้, และไม่มีสาร กักยา สำหรับการผลิตสารสำหรับป้องกันการเกิดซ้ำ หลังการผ่าตัดของมะเร็งเต้านมในวัยก่อน ประจำเดือน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76143A true TH76143A (th) | 2006-03-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2003206240A5 (th) | ||
| RU2004102507A (ru) | Композиция с регулируемым высвобождением и способ ее получения | |
| RU2006143104A (ru) | Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции | |
| CN100488560C (zh) | 制备大量微胶囊的方法 | |
| RU2230550C2 (ru) | Композиции длительного высвобождения, способ их получения и применение | |
| US9713595B2 (en) | Sustained-release composition and method for producing the same | |
| CN1662260B (zh) | 缓释组合物的制备方法 | |
| RU2002103718A (ru) | Композиции пролонгированного действия, способы их получения и применение | |
| EP1404357A1 (en) | Gonadotropin releasing hormone antagonists in gel-forming concentrations | |
| SK284981B6 (sk) | Farmaceutická kompozícia obsahujúca zle rozpustnú soľ antagonistu bombesínu | |
| JP4927729B2 (ja) | 性腺刺激ホルモン放出ホルモンアンタゴニスト | |
| JP2003206243A5 (th) | ||
| JP2002326960A (ja) | 組成物、その製造法および用途 | |
| TH101947A (th) | องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้ | |
| TH60841B (th) | องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้ | |
| TH101402A (th) | องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้ | |
| CN100463672C (zh) | 制备大量微胶囊的方法 | |
| CZ288568B6 (cs) | Polymerní konjugáty lecirelinu s protrahovaným účinkem a jejich použití | |
| TH64759B (th) | องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้ | |
| JPWO2001005380A1 (ja) | 徐放性組成物、その製造法および用途 | |
| HK1134439A (en) | Sustained-release composition and method for producing the same | |
| HK1134439B (en) | Sustained-release composition and method for producing the same | |
| JPWO1999036099A1 (ja) | 徐放性組成物、その製造法および用途 |