TH60841B - องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้ - Google Patents
องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้Info
- Publication number
- TH60841B TH60841B TH201002352A TH0201002352A TH60841B TH 60841 B TH60841 B TH 60841B TH 201002352 A TH201002352 A TH 201002352A TH 0201002352 A TH0201002352 A TH 0201002352A TH 60841 B TH60841 B TH 60841B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- weight
- salts
- controlled
- less
- molecular weight
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/06/58) จัดให้มีองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณสูง ซึ่ง หยุดยั้งการออกฤทธิ์ที่มากเกินไป ตอนเริ่มแรก และทำให้ได้ความเร็วในการออกฤทธิ์ที่เสถียร เป็น ระยะเวลานาน องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย (1) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด, (2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย 3-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด และ 1-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของ สารเหล่านั้น และ (3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ จาก 3:4 ถึง 4:3 แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 09/06/2558 จัดให้มีองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่มีสารออกทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณสูง ซึ่งหยุดยั้งการออกฤทธ์ที่มากเกินไปตอนเริ่มแรก และทำให้ได้ความเร็วในการออกฤทธิ์ที่เสถียรเป็น ระยะเวลานาน องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย(1)สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด,(2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย 3- ไฮดรอกซิ-2-แนฟธอิค แอซิด และ 1- ไฮดรอกซิ-2- แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของ สารเหล่านั้น และ(3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึงปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ ขาก 3:4 ถึง 4:3 ---------------------------------- จัดให้มีสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณสูง ซึ่ง หยุดยั้งการออกฤทธิ์ที่มากเกินไป ตอนเริ่มแรก และทำให้ได้ความเร็วในการออกฤทธิ์ที่เสถียร เป็น ระยะเวลานาน สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย (1) สารออก ฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือ เกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่ง ขึ้นกับน้ำหนักสารผสมทั้งหมด, (2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย 3-ไฮดรกซี-2-แนฟโธอิค แอซิด และ 1-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสาร เหล่านั้น และ (3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อย กว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโ มลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือ เกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือจาก 3 : 4 ถึง 4 : 3
Claims (37)
1. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยาหรือเกบือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ที่ซึ่งองค์ประกอบไม่มีไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสารเหล่านั้น
2. องค์ประกอบที่ออกฤทฑธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาหรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด และ (2) แลคทิค แอซิดพอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ 5% โดย น้ำหนัก หรือน้อยกว่า
3. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 3000 หรือน้อยกว่า คือ 1.5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า
4. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณของพอลิเมอร์น้ำหนักโมเลกุล 1000 หรือน้อยกว่า คือ 0.1% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า
5. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 40000
6. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 17000 ถึง 26000
7. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งสารออก ฤทธิ์ทางสรีรวิทยาคือ เพพไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา
8. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยาคือ อนุพันธ์ LH-RH
9. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามยข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH คือ เพพไทด์ของสูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ที่ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBU), D2Nal หรือ DHis (ImBzl) และ Z แทน NH-C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านั้น
10. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือของสารเหล่านั้นมีอยู่ในปริมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ใน องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ 11. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งเป็นองค์ประกอบ สำหรับฉีด 12. วิธีผลิตองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมของสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสาร เหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 13. ยาที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 14. ยาที่ป้องกันหรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือมะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 15. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลังจากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ----------------------------------------------------------------- 1. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย (1) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่ง ขึ้นกับน้ำหนักสารผสมทั้งหมด, (2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย 3-ไฮดรกซี-2-แนฟโธอิค แอซิด และ 1-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสาร เหล่านั้น และ (3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อย กว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโ มลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือ เกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ จาก 3 : 4 ถึง 4 :3 2. สารผสที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 3. สารผสที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH 4. สารผสที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง อนุพันธ์ LH-RH คือ เพพไทด์ ของสูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal หรือ DHis (lmBzl) และ Z แทน NH-C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านั้น 5. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ อนุ พันธุ์ LH-RH ของสูตร: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Aeg-Pro-NH-C2H5 หรือเกลือแอซิเททขอสาร เหล่านั้น และไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด คือ 3-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือ 1-ไฮดรอกซิ-2- แนฟโธอิค แอซิด 6. ยาที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 7. ยาที่ป้องกัน หรือรักษาสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อม ลูกหมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 8. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 9. วิธีป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมาก โต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบ รมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือวิธี การคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ใน ปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 10.วิธีสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ใน ปริมาณที่ ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
11. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วยสารผสม ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอ ลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือ น้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า
12. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วยสารผสม ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น, ไฮดรอก ซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยเชิงน้ำหานัก 15000 ถึง 50000 ซึ่ง ปริมาณของพอลิเ มอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือ น้อยกว่า
13. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) สาร ผสมออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาหรือเกลือ ของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง ประมาณ 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักสารผสมทั้ง หมด และ (2) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณ ของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อย กว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า
14. . สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณ ของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 3000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 1.5% โดยน้ำหนัก หริอน้อยกว่า
15. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณ ของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 1000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า
16. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 40000
17. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 17000 ถึง 26000
18. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งไฮดอรกซิแนฟโธอิค แอลซิด คือ 3-ไฮดรกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือ 1-ไฮดรอก ซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด
19.สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือ 13 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยา คือ เพพไทด์ที่ออก ฤทธิ์ทางสรีรวิทยา
20. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ เพพไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางสรี รวิทยา
21. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH
22. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH
23. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH คือ เพพไทด์ของสูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal หรือ DHis (lmBzl) และ Z แทน NH-C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านั้น
24. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งมีอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นอยู่ใน ปริมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำ หนัก) ในสารผสมที่ออก ฤทธิ์แบบควบคุมได้
25. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของ ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสาร เหล่านั้นต่ออนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ จาก 3 : 4 ถึง 4 : 3
26. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งมีอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นอยู่ใน ปริมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำ หนัก) ในสารผสมที่ออก ฤทธิ์แบบควบคุมได้
27. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกใช้ สำหรับยาฉีด
28. วิธีการผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมของสาร ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาหรือเกลือของสาร เหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอ ลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า
29. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งประกอบรวมด้วย การกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมของสาร ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น ไฮดรอก ซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสารผสมเหล่านั้น และแลคทิค แอ ซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของ สารเหล่านั้นที่มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอ ลิเมอร์ที่มี น้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า
30. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งประกอบรวมด้วย การผสม และการทำให้สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นกระจายตัวลงในสาร ละลายของตัวทำ ละลายอินทรีย์ที่มีไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของ สารเหล่านั้น และ แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสาร เหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า จาก นั้นจึงกำจัดตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าวออก
31. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ สารละลายแอเควียสที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือ เกลือ ของสารเหล่านั้น
32. วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งเกลือของสารออกฤทธิ์ ทางสรีรวิทยา คือ เกลือที่มี เบส หรือกรดอิสระ
33. ยาที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง
34. ยาที่ป้องกันหรือรักษาสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูก หมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟ โบรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22
35. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22
36. วิธีป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมาก โต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบ รมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือวิธี การคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้สำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วย นมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ในปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
37. วิธีป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็งเต้านมก่อน หมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้สำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ใน ปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH101947A TH101947A (th) | 2010-06-25 |
| TH60841B true TH60841B (th) | 2018-02-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004102507A (ru) | Композиция с регулируемым высвобождением и способ ее получения | |
| CA2451718A1 (en) | Sustained-release composition comprising lactic acid-glycolic acid copolymer and process for producing the same | |
| JP2003206240A5 (th) | ||
| Ogawa et al. | Controlled release of LHRH agonist, leuprolide acetate, from microcapsules: serum drug level profiles and pharmacological effects in animals | |
| Perez-Marrero et al. | A subcutaneous delivery system for the extended release of leuprolide acetate for the treatment of prostate cancer | |
| EP1663236B1 (en) | Combination comprising n-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulphonamide and a biphosphonate | |
| MX2009001396A (es) | Aplicacion de dosis iniciales de analogos lhrh y dosis de mantenimiento de antagonistas lrh para el tratamiento de canceres dependientes de hormona y kits farmaceuticos correspondientes. | |
| CN1662260B (zh) | 缓释组合物的制备方法 | |
| US20050245455A1 (en) | Gonadotropin releasing hormone antagonists in gel-forming concentrations | |
| RU2002103718A (ru) | Композиции пролонгированного действия, способы их получения и применение | |
| KR102915096B1 (ko) | 연장 방출형 조성물을 이용한 중추성 성조숙증 어린이의 치료 방법 | |
| JP2003525249A (ja) | ＧｎＲＨアンタゴニストを用いてＦＳＨ関連状態を治療する方法 | |
| US6479063B2 (en) | Therapeutic uses of hormonal manipulation using combinations of various agents to treat atherosclerosis | |
| SK66796A3 (en) | Difficult to soluble salt of lhrh analog and analog of bombesin, pharmaceutical composition on their base and use these salts | |
| WO2007026145A1 (en) | Prolonged release formulations comprising anastrozole | |
| TH101947A (th) | องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้ | |
| TH101402A (th) | องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้ | |
| WO2002039996A2 (en) | Combined therapy against tumors comprising estramustine phosphate and lhrh agonists or antagonists | |
| Tombal | The importance of testosterone control in prostate cancer | |
| WO2002056903A2 (en) | Methods for treating hormone associated conditions using a combination of lhrh antagonists and specific estrogen receptor modulators | |
| Gonzalez‐Barcena et al. | Inhibition of the pituitary‐gonadal axis by a single intramuscular administration of D‐Trp‐6‐LH‐RH (Decapeptyl) in a sustained‐release formulation in patients with prostatic carcinoma | |
| JP3902518B2 (ja) | 徐放性組成物用乳酸−グリコール酸重合体の製造法 | |
| RU2690683C2 (ru) | Водные композиции аналогов lhrh с замедленным высвобождением | |
| Furr et al. | LH-RH analogues in cancer treatment | |
| TH76143A (th) | สารผสมที่มีการปลดปล่อยแบบเนิ่น, กระบวนการสำหรับการผลิตสารชนิดเดียวกัน และการใช้สารชนิดเดียวกัน |