Claims (7)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 9/6/2558 1. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยาหรือเกบือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ที่ซึ่งองค์ประกอบไม่มีไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสารเหล่านั้น 2. องค์ประกอบที่ออกฤทฑธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาหรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด และ (2) แลคทิค แอซิดพอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ 5% โดย น้ำหนัก หรือน้อยกว่า 3. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 3000 หรือน้อยกว่า คือ 1.5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 4. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณของพอลิเมอร์น้ำหนักโมเลกุล 1000 หรือน้อยกว่า คือ 0.1% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 5. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 40000 6. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 17000 ถึง 26000 7. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่ซึ่งสารออก ฤทธิ์ทางสรีรวิทยาคือ เพพไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา 8. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยาคือ อนุพันธ์ LH-RH 1.oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ที่ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBU), D2Nal หรือ DHis (ImBzl) และ Z แทน NH-C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านั้น 1 0. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ที่ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือของสารเหล่านั้นมีอยู่ในปริมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ใน องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ 1 1. องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งเป็นองค์ประกอบ สำหรับฉีด 1 2. วิธีผลิตองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมของสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสาร เหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 1 3. ยาที่ประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 1 4. ยาที่ป้องกันหรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือมะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 1 5. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลังจากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ----------------------------------------------------------------- 1.nbsp; ถึง 4 :3 2. สารผสที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 3. สารผสที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH 4. สารผสที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง อนุพันธ์ LH-RH คือ เพพไทด์ ของสูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal หรือ DHis (lmBzl) และ Z แทน NH-C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านั้น 5. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ อนุ พันธุ์ LH-RH ของสูตร: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Aeg-Pro-NH-C2H5 หรือเกลือแอซิเททขอสาร เหล่านั้น และไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด คือ 3-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือ 1-ไฮดรอกซิ-2- แนฟโธอิค แอซิด 6. ยาที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 7. ยาที่ป้องกัน หรือรักษาสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อม ลูกหมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 8. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 9. วิธีป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมาก โต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบ รมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือวิธี การคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ใน ปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 1 0.วิธีสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ใน ปริมาณที่ ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 1 1. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วยสารผสม ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอ ลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือ น้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 1 2. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วยสารผสม ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น, ไฮดรอก ซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยเชิงน้ำหานัก 15000 ถึง 50000 ซึ่ง ปริมาณของพอลิเ มอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือ น้อยกว่า 1 3. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบรวมด้วย (1) สาร ผสมออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาหรือเกลือ ของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง ประมาณ 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักสารผสมทั้ง หมด และ (2) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณ ของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อย กว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 14. . สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณ ของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 3000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 1.5% โดยน้ำหนัก หริอน้อยกว่า 1 5. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีปริมาณ ของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 1000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 1 6. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 40000 1 7. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 17000 ถึง 26000 1 8. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งไฮดอรกซิแนฟโธอิค แอลซิด คือ 3-ไฮดรกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือ 1-ไฮดรอก ซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด 1 9.สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือ 13 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยา คือ เพพไทด์ที่ออก ฤทธิ์ทางสรีรวิทยา 2 0. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ เพพไทด์ที่ออกฤทธิ์ทางสรี รวิทยา 2 1. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH 2 2. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH 2 3. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH คือ เพพไทด์ของสูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [ ซึ่ง Y แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal หรือ DHis (lmBzl) และ Z แทน NH-C2H5 หรือ Gly-NH2] หรือเกลือของสารเหล่านั้น 2 4. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งมีอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นอยู่ใน ปริมาณ 3% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำ หนัก) ในสารผสมที่ออก ฤทธิ์แบบควบคุมได้ 2 1. 2 6. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งมีอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นอยู่ใน ปริมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึง 24% (น้ำหนัก/น้ำ หนัก) ในสารผสมที่ออก ฤทธิ์แบบควบคุมได้ 2 7. สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งถูกใช้ สำหรับยาฉีด 2 8. วิธีการผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมของสาร ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาหรือเกลือของสาร เหล่านั้น และแลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอ ลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 2 9. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งประกอบรวมด้วย การกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมของสาร ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น ไฮดรอก ซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสารผสมเหล่านั้น และแลคทิค แอ ซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของ สารเหล่านั้นที่มีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอ ลิเมอร์ที่มี น้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า 3 0. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งประกอบรวมด้วย การผสม และการทำให้สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นกระจายตัวลงในสาร ละลายของตัวทำ ละลายอินทรีย์ที่มีไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของ สารเหล่านั้น และ แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสาร เหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า จาก นั้นจึงกำจัดตัวทำละลายอินทรีย์ดังกล่าวออก 3Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Amendment 9/6/2015 1. Controllable active ingredient that contains active ingredients. Physiology or the history of those substances and the lactic acid polymer or their salts that contain The average molecular weight of 15000 to 50000, where the content of polymers with a molecular weight of 5000 or less is 5% by weight or less, where the composition does not contain hydroxinaphthoic acid or salt. 2. Composition with regulated control according to claim 1, which includes (1) physiologically active substances or salts of those substances in amounts of 3% (w / w) to 24. % (Wt / wt) based on total composition weight and (2) Lactic acid polymer Or salts of those substances with an average molecular weight of 15000 to 50000, where the amount of polymers with a molecular weight of 5000 or less is 5% by weight or less. Clause 1 or 2, where Lactic Acid Polymer contains the amount of polymer with a molecular weight of 3000 or less, 1.5% by weight or less. This can be controlled according to claim 1 or 2, where Lactic Acid Polymer content of polymeric 1000 or less molecular weight is 0.1% by weight or less. Controllable effect according to claim 1 or 2, where Lactic Acid Polymer has an average molecular weight of 15000 to 40000 6. Controllable-active component according to claim 1 or 2 where lactic acid polymer has an average molecular weight of 17000 to 26000 7. Controllable active ingredient according to claim 1 or 2, where the substance is The physiological activity is Physiologically active peptides 8. Controllable active ingredient according to claim 7, where physiologically active ingredient is LH-RH derivative 1.oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu. -Arg-Pro-Z [where Y represents DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBU), D2Nal or DHis (ImBzl) and Z represents NH-C2H5 or Gly-NH2] or their salts 1 0. Control effect according to claim 8, where LH-RH derivatives or their salts are contained in amounts of 3% (w / w) to 24% (w / w) in the Controlled Active Composition 1 1. The controlled-acting components according to claim 1 or 2, which are components for injection 1 2. Production method for the controlled-acting components according to claim 1, which includes: With the removal of solvents from a mixture of physiologically active substances. Or the salts of those substances and lactic acid polymers or salts of those substances with an average molecular weight of 15000 to 50000, the amount of polymers with a molecular weight of 5000 or less. Is 5% by weight or less than 1. 3. Medicines containing controlled-acting components according to claim 1 or 2 1. 4. Drugs that prevent or treat prostate cancer, enlarged prostate, membranes. Endometrium, euterine meoma, euterine fibroma, premature fertility, menstrual pain or breast cancer. Or contraceptives This includes controlled-acting components according to Clause 8 1 5. Substances for preventing recurrence of breast cancer. After surgery for cancer Breast before menopause Which includes controlled-acting components as per claim 8 ---------------------------------- ------------------------------- 1.nbsp; To 4: 3 2. Controllable active ingredient according to claim 1, which Lactic Acid Polymer has an average molecular weight of 15000 to 50000. The physiologically active ingredient is the LH-RH derivative 4. Controllable active ingredient according to claim 3, where the LH-RH derivative is the formula peptide: 5-oxo. -Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z (where Y represents DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal or DHis (lmBzl) and Z instead of NH-C2H5 or Gly- NH2] or their salt 5. Controllable active mixtures according to claim 1, which physiologically active substances Or the salts of those substances are the LH-RH derivative of the formula: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Aeg-Pro-NH-C2H5. Or the acetate salts of those substances, and the hydroxinaphthoic acid is 3-hydroxy-2-naphthoic acid or 1-hydroxy-2. - Naphthoic Acid 6. drugs containing controlled-acting mixtures according to Clause 1 7. Prevention or treatment drugs for prostate cancer, enlarged prostate, endometrium, euterine meoma, euterine fibroma, onset Premature fertility, menstrual pain, or breast cancer or birth control pills Which consists of a mixture that Control effect according to claim 3 8. Substances for preventing recurrence of breast cancer after surgery for cancer. Breast before menopause Included With long-acting mixtures according to claim 3 9. How to prevent or treat prostate cancer, prostate enlargement, different uterine lining, eutherine meoma, eutherine fibro Pregnancy, early fertility, menstrual pain, or breast cancer, or birth control methods which include Provide a controlled-acting mixture according to claim 3 in doses effective for mammals 1 0. Methods for preventing recurrence of breast cancer after surgery for cancer. Breast before menopause Included By giving the long-acting mixtures pursuant to claim 3 in doses that are effective for mammals 1 1. Controlled active mixtures containing mixtures Physiological effect Or salts of those substances, and lactic acid polymer or salts of those substances that are heavy Molecular weight average 15000 to 50000, which the amount of A polymer with a molecular weight of 5000 or less is approximately 5% by weight or less than 1. 2. Controllable active mixtures containing mixtures. Physiological effect Or salts of those substances, hydroxinaphthoic acid or salts of those substances, and lactic acid polymer or salts of those substances with molecular weight. Aquatic averages for 15000 to 50000, which the amount of poly A mor with a molecular weight of 5000 or less, ie approximately 5% by weight or less 1. 3. Controllable active mixtures according to claim 11, including (1) physiologically active mixtures or salts. And (2) Lactic Acid Polymer or Salt of Those substances With an average molecular weight of 15000 to 50000, where the amount of polymers with a molecular weight of 5000 or less is approximately 5% by weight or less. 14.. 11 to 13, any one of which is lactic acid polymer content Of polymers with a molecular weight of 3000 or less, approximately 1.5% by weight or less than 1.5% of the controlled-active mixtures pursuant to Clause 11 to 13, in which Lacti Acid polymer has Of polymers with a molecular weight of 1000 or less, ie approximately 0.1% by weight or less than 1. 6. Controllable active mixtures pursuant to claim 11 to 15, in which Lactic Lactic acid polymerase has an average molecular weight of 15000 to 40000 1 7. Controllable active mixtures according to claim 11 to 15 which Lactic Acid Polymer Norr has a weighted average molecular weight of 17000 to 26000 1. 8. Controllable active mixtures according to claim 12, in which the hydroxinaphthoic acid is 3-hydroxy- 2-Naphthoic Acid or 1-Hydroxy-2-Naphthoic Acid 1. 9. Controllable active ingredient according to Clause 11 or 13, in which the active ingredient Physiology is the peptide released Physiological effects 2 0. Controllable active mixture according to claim 12, in which the physiologically active substance is a physiological active peptide. Clause 19 which physiologically active substance is LH-RH derivative 2. 2. Controllable active ingredient according to Clause 20, which physiologically active substance is LH-RH derivative 2. 3. Mixture that is controlled by clause. Holds Article 21 or 22, where the LH-RH derivative is the formula peptide: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z [where Y represents DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal or DHis (lmBzl) and Z in place of NH-C2H5 or Gly-NH2) or their salts 2 4. Controlled-active mixtures pursuant to Clause 21 containing LH derivatives. -RH or their salts in the amount of 3% (w / w) to 24% (w / w) in the released mixture. Controllable action 2 1. 2 6. Mixture of controlled action according to claim 22 which contains LH-RH derivatives or their salts in the amount of 14% (w / w) to 24% (wt. / Wt) in the released mixture. Controllable-active mixtures 2. 7. Controllable-active mixtures pursuant to Clause 11 to 13, which is used for injectable drugs 2. 8. Production method of controlled-active mixtures according to Clause 11. 11 included With the removal of solvent from a mixed solution of the substance The physiological effects or salts of those substances and the lactic acid polymer or salts of those substances Molecular weight average 15000 to 50000, which the amount of Polymers with a molecular weight of 5000 or less are approximately 5% by weight or less 2. 9. Production method of controlled-active mixtures pursuant to claim 12, which includes: Removal of solvents from a mixed solution Physiological effect Or salts of those substances, hydroxinaphthoic acid or salts of those mixtures, and lactic acid polymer or salts of those substances that are heavy Molecular weight average 15000 to 50000 where the amount of polymers with a molecular weight of 5000 or less is approximately 5% by weight or less 3 0. Production method of controlled-active mixtures according to claim 29. Which consists of mixing and making physiological active substances Or their salts dispersed in the substance Solvent of the solvent Dissolve organics containing hydroxinaphthoic acid or their salts and lactic acid polymer or their salts. Those with a weighted mean molecular weight of 15000 to 50000, where the amount of polymers with a molecular weight of 5000 or less is approximately 5% by weight or less, then the organic solvent is removed.
1. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ สารละลายแอเควียสที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือ เกลือ ของสารเหล่านั้น 31. A method for producing controlled-active mixtures in accordance with claim 30, in which physiologically active substances or their salts are acidic solutions containing physiologically active substances or their salts.
2. วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งเกลือของสารออกฤทธิ์ ทางสรีรวิทยา คือ เกลือที่มี เบส หรือกรดอิสระ 32. Production method according to claim 30, where salts of physiologically active substances are bases or free acids.
3. ยาที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง 33. Drugs containing controlled-acting mixtures according to Any Clause 11 to 13 of Clause 3
4. ยาที่ป้องกันหรือรักษาสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูก หมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟ โบรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 34.Preventive or therapeutic drugs for prostate cancer, enlarged betel glands, different endometrial, euterine meoma, euterine fibroma, premature fertility, Menstrual pain or breast cancer or birth control pills Which contains controlled-acting mixtures pursuant to Clause 21 or 22 3
5. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 35. Substances for preventing recurrence of breast cancer after surgery for cancer. Breast before menopause Included With controlled-acting mixtures pursuant to Clause 21 or 22 3
6. วิธีป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมาก โต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบ รมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือวิธี การคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้สำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วย นมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ในปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 36. How to prevent or treat prostate cancer, enlarged prostate, endometrium different, euterine meoma, euthene fibroma, premature fertility, pain. See or breast cancer or birth control methods which include Also provides a controlled-acting mixtures for mammals Milk in accordance with claim 21 or 22 in quantities that are effective for mammals 3.
7. วิธีป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็งเต้านมก่อน หมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้สำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ใน ปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม7. How to prevent recurrence of breast cancer after surgery for premenopausal breast cancer, which include: By providing a controlled-acting mixture for mammals According to claim 21 or 22 in the amount that affects mammals