TH101947A - องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้ - Google Patents
องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้Info
- Publication number
- TH101947A TH101947A TH201002352A TH0201002352A TH101947A TH 101947 A TH101947 A TH 101947A TH 201002352 A TH201002352 A TH 201002352A TH 0201002352 A TH0201002352 A TH 0201002352A TH 101947 A TH101947 A TH 101947A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- salts
- molecular weight
- less
- controlled
- substances
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/06/58) จัดให้มีองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณสูง ซึ่ง หยุดยั้งการออกฤทธิ์ที่มากเกินไป ตอนเริ่มแรก และทำให้ได้ความเร็วในการออกฤทธิ์ที่เสถียร เป็น ระยะเวลานาน องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย (1) สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด, (2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย 3-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด และ 1-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของ สารเหล่านั้น และ (3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ จาก 34 ถึง 4:3 แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 09/06/2558 จัดให้มีองค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่มีสารออกทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณสูง ซึ่งหยุดยั้งการออกฤทธ์ที่มากเกินไปตอนเริ่มแรก และทำให้ได้ความเร็วในการออกฤทธิ์ที่เสถียรเป็น ระยะเวลานาน องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย(1)สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่งขึ้นกับน้ำหนักองค์ประกอบทั้งหมด,(2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย 3- ไฮดรอกซิ-2-แนฟธอิค แอซิด และ 1- ไฮดรอกซิ-2- แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของ สารเหล่านั้น และ(3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึงปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ ขาก 3:4 ถึง 4:3 ---------------------------------- จัดให้มีสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณสูง ซึ่ง หยุดยั้งการออกฤทธิ์ที่มากเกินไป ตอนเริ่มแรก และทำให้ได้ความเร็วในการออกฤทธิ์ที่เสถียร เป็น ระยะเวลานาน สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ที่ประกอบรวมด้วย (1) สารออก ฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือ เกลือของสารเหล่านั้นในปริมาณประมาณ 14% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/ น้ำหนัก) ซึ่ง ขึ้นกับน้ำหนักสารผสมทั้งหมด, (2) ไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิด ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย 3-ไฮดรกซี-2-แนฟโธอิค แอซิด และ 1-ไฮดรอกซิ-2-แนฟโธอิค แอซิด หรือเกลือของสาร เหล่านั้น และ (3) แลคทิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้น ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิง น้ำหนัก 15000 ถึง 50000 ซึ่งปริมาณของพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 หรือน้อย กว่า คือ ประมาณ 5% โดยน้ำหนัก หรือน้อยกว่า ซึ่งอัตราส่วนโ มลาร์ของไฮดรอกซิแนฟโธอิค แอซิดดังกล่าว หรือ เกลือของสารเหล่านั้นต่อสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาดังกล่าว หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือจาก 3 : 4 ถึง 4 : 3: สิทธิบัตรยา
Claims (7)
1. วิธีผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทาง สรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น คือ สารละลายแอเควียสที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือ เกลือ ของสารเหล่านั้น 3
2. วิธีการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งเกลือของสารออกฤทธิ์ ทางสรีรวิทยา คือ เกลือที่มี เบส หรือกรดอิสระ 3
3. ยาที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง 3
4. ยาที่ป้องกันหรือรักษาสำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูก หมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟ โบรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือสารคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 3
5. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 3
6. วิธีป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมาก โต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ยูเทอรีน ไมโอมา, ยูเทอรีน ไฟโบ รมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย, อาการปวดระดู หรือ มะเร็งเต้านม หรือวิธี การคุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้สำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วย นมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ในปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 3
7. วิธีป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลัง จากการผ่าตัดสำหรับมะเร็งเต้านมก่อน หมดระดู ซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้สารผสมที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้สำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตามข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ใน ปริมาณที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH101947B TH101947B (th) | 2010-06-25 |
TH101947A true TH101947A (th) | 2010-06-25 |
TH60841B TH60841B (th) | 2018-02-19 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3313113B2 (ja) | 雌馬の排卵制御用生体適合性インプラント | |
US4762717A (en) | Continuous delivery of luteinizing hormone releasing hormone compositions in combination with sex steroid delivery for use as a contraceptive | |
US5130137A (en) | Continuous delivery of luteinizing hormone releasing hormone compositions in combination with sex steroid delivery for use in treating benign ovarian secretory disorders | |
Harvey et al. | Medical castration produced by the GnRH analogue leuprolide to treat metastatic breast cancer. | |
RU2006143104A (ru) | Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции | |
KR20080019228A (ko) | 하나 이상의 디 및/또는 모노-(전자전달제) 인산염 유도체또는 그의 착염을 함유하는 담체 | |
RU2004102507A (ru) | Композиция с регулируемым высвобождением и способ ее получения | |
JP7074963B2 (ja) | ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)拮抗薬の長期放出のための組成物および方法 | |
Dickerman et al. | Effects of haloperidol on serum and pituitary prolactin, LH and FSH, and hypothalamic PIF and LRF | |
KR100293846B1 (ko) | 임신치료를위한파라소먼,그생물학적활성프래그먼트및관련펩티드의용도 | |
JP2023110041A (ja) | ホットフラッシュの新規処置法 | |
JP2000505422A (ja) | 婦人科における障害を治療するためのlhrh類似化合物および抗エストロゲンからなる製薬的組み合わせ製剤 | |
PT1392248E (pt) | Processo para a preparação de implantes por meio da preparação de um homogeneizado sem solvente | |
EP0871467B1 (en) | Formulation for peptide release | |
KR20050005490A (ko) | 티볼론과 serm을 포함하는 유방암 환자의 폐경후호소증상의 치료 | |
TH101947A (th) | องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้ | |
TH60841B (th) | องค์ประกอบที่ออกฤทธิ์แบบควบคุมได้ และวิธีผลิตสารเดียวกันนี้ | |
KR101075929B1 (ko) | 아로마타제 억제제, 프로게스틴 및 에스트로겐의 조합물을포함하는 조성물 및 자궁내막증의 치료를 위한 이의 용도 | |
US20210015848A1 (en) | Compositions and their use in the treatment of endometriosis and pain | |
Findeklee et al. | Cetrorelix in reproductive medicine | |
CA2306110A1 (en) | Therapeutic agent of uterine leiomyoma, containing dienogest as effective ingredient | |
Bums et al. | Evaluation of biodegradable microspheres for the controlled release of progesterone and estradiol in an ovulation control program for cycling mares | |
EP1218063B1 (en) | Pharmaceutical composition containing trichloroacetic acid, 2-oh benzoic acid and menthol for topical application and process for the preparation thereof | |
CN107951868A (zh) | 一种麝香酮贴剂及其制备方法和应用 | |
AU692802B2 (en) | Application of trace elements to animals |