TH74101A - รูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยเป็นช่วงเวลานาน - Google Patents
รูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยเป็นช่วงเวลานานInfo
- Publication number
- TH74101A TH74101A TH401003909A TH0401003909A TH74101A TH 74101 A TH74101 A TH 74101A TH 401003909 A TH401003909 A TH 401003909A TH 0401003909 A TH0401003909 A TH 0401003909A TH 74101 A TH74101 A TH 74101A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- specified
- weight
- drug
- core
- drug formulation
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (04/01/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับรูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อย เป็นเวลานานชนิดใหม่สำหรับใช้ทางปากเพื่อส่งยาเข้าสู่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตัวอย่างเช่นคน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับรูปยาตามขนาดของยาชนิดใหม่ของยาที่ละลายน้ำได้ เช่นเวนลาแฟกซีน, รูปที่เป็นเอนแอนทิโอเมอร์ (R หรือ S) ของเวนลาแฟกซีน, เมตาโบไลท์ ของเวนลาแฟกซีน เช่น O-เดสเมทธิลเวนลาแฟกซีน (ODV) หรือรูปที่เป็นเอนแอนทิโอเมอร์ (R หรือ S) ของเมตาโบไลท์ดังกล่าว ซึ่งรูปยาตามขนาดยานั้นมีโปรไฟล์ของการปลดปล่อย เป็นช่วงเวลานานเมื่อได้รับทางปาก นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ทำให้มีกระบวนการสำหรับเตรียม รูปยาตามขนาดยาเช่นนั้นและวิธีการใช้รูปยาเหล่านั้นด้วย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับรูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมที่ปลดปล่อย เป็นเวลานานชนิดใหม่สำหรับใช้ทางปากเพื่อส่งยาเข้าสู่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตัวอย่างเช่นคน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับรูปยาตามขนาดของยาชนิดใหม่ของยาที่ละลายน้ำได้ เช่นเวนลาแฟกซีน, รูปที่เป็นเอนแอนทิโอเมอร์ (R หรือ S) ของเวนลาแฟกซีน, เมตาโบไลท์ ของเวนลาแฟกซีน เช่น O-เดสเมทธิลเวนลาแฟกซีน (ODV) หรือรูปที่เป็นเอนแอนทิโอเมอร์ (R หรือ S) ของเมตาโบไลท์ดังกล่าว ซึ่งรูปยาตามขนาดยานั้นมีโปรไฟล์ของการปลดปล่อย เป็นช่วงเวลานานเมื่อได้รับทางปาก นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ทำให้มีกระบวนการสำหรับเตรียม รูปยาตามขนาดยาเช่นนั้นและวิธีการใช้รูปยาเหล่านั้นด้วย
Claims (22)
1. รูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมหรือทางสัตว์แพทย์ที่ใช้ทางปาก สำหรับปลดปล่อยเป็นช่วงเวลานานของยาที่ออกฤทธิ์ทางชีววิทยา ซึ่งละลายได้ในตัวกลาง ของทางเดินอาหาร รูปยาตามขนาดยานั้นประกอบด้วย : (i) แกนที่เป็นของแข็งที่ทำจากสารหลอมหรือสารผสมของสารที่หนึ่งซึ่งจัดว่า ไม่ละลายในตัวกลางของทางเดินอาหาร และที่มียาที่ออกฤทธิ์กระจายตัวอยู่ในนั้น และ (ii) สารเคลือบที่ใส่ลงบนแกนจากสารละลาย, สารกระจายตัว หรือสารหลอม สารเคลือบนั้นประกอบด้วยสารที่สอง ซึ่งไม่ละลายในตัวกลางของทางเดินอาหาร และ ส่วนประกอบที่ละลายได้ในตัวกลางของทางเดินอาหาร
2. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแกนนั้นประกอบด้วย สารที่หนึ่งตั้งแต่ประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 75 เปอร์เซ็นต์ (โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก)
3. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งแกนนั้นประกอบด้วยยาที่ออกฤทธิ์ตั้งแต่ประมาณ 75 เปอร์เซ็นต์ถึงประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ (โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก)
4. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 3 ซึ่งแกนนั้นประกอบด้วยสารเพิ่มปริมาณหรือสารเสริมที่ประกอบด้วยสารที่ทำให้เจือจาง, สารทำให้ลื่นไถล หรือสารหล่อลื่น หรือชุดร่วมใด ๆ ของสารเหล่านี้ตั้งแต่ 0 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ (โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก)
5. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 4 ซึ่งสารที่หนึ่งในแกนคือขี้ผึ้งที่ไม่ชอบน้ำ
6. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ที่ 5 ซี่งสารเคลือบคือขี้ผึ้งที่ไม่ชอบน้ำ
7. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 หรือข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งขี้ผึ้งนั้นเลือกได้จากสารหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่เป็นกรดสเตียริค, น้ำมันพืชที่เติมไฮโดรเจนแล้ว, กลีเซอริลโมโนสเตียเรท หรือซิโตสตียริลอัลกอฮอล์
8. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 7 ซึ่งส่วนประกอบที่ละลายได้คือโพลีเอทธิลีนไกลคอล
9. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 7 ซึ่งส่วนประกอบที่ละลายได้ในสารเคลือบคือยาที่ออกฤทธิ์
10. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งยาที่ออกฤทธิ์นั้นเป็น ชนิดเดียวกันกับยาในแกน
11. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 10 ซึ่งยาออกฤทธิ์นั้นคือเวนลาแฟกซีนไฮโดรคลอไรด์
12. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 11 ซึ่งอัตราส่วนของสารที่สองส่วนประกอบที่ละลายได้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 12:1 (โดยน้ำหนัก/น่ำหนัก) ถึงประมาณ 1:10 (โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก)
13. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 11 ซึ่งอัตราส่วนของสารที่สองต่อส่วนประกอบที่ละลายได้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 6:1 (โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 4:1 (โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก)
14. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 11 ซึ่งอัตราส่วนของสารที่สองต่อส่วนประกอบที่ละลายได้เท่ากับประมาณ 5:1 (โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก)
15. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 14 ซึ่งแกนประกอบด้วยสารที่ทำให้เจือจาง
16. รูปยาตามขนาดยาตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งสารทำให้เจือจางคือ เซลลูโลสผลึกละเอียด
17. รูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 16 ซึ่งแกนประกอบด้วยสารทำให้ลื่นไถล
18. รูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งสารทำให้ลื่นไหลคือซิลิคอน ไดออกไซด์
19. รูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 ซึ่งแกนประกอบด้วยสารหล่อลื่น
20. รูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารหล่อลื่นคือแมกนีเซียมสเตียเรท
21. กระบวนการสำหรับเตรียมรูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิข้อหนี่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 17 ซึ่งประกอบด้วย : a) การทำวัสดุเม็ดละเอียดจากสารหลอมให้แก่ของผสมของสารที่ไม่ละลายที่หนึ่ง กับยาที่ออกฤทธิ์ และการอัดวัสดุเม็ดละเอียดที่ได้เพื่อให้ได้แกน b) การเคลือบแกนโดยการพ่นละอองด้วย (i) สารละลายของสารที่สองและ ส่วนประกอบที่ละลายได้ หรือ (ii) สารหลอมของสารที่สองที่มีสารกระจายตัวของส่วนประกอบที่ ละลายได้เป็นส่วนประกอบอยู่ด้วย และ c) การทำให้แห้งถ้าเหมาะสม
22. กระบวนการสำหรับเตรียมรูปยาตามขนาดยาทางเภสัชกรรมดังที่ถือสิทธิไว้ ในข้อถือสิทธิข้อหนี่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 17 ซึ่งประกอบด้วย : a) การผสมในสภาพแห้งให้แก่สารที่ไม่ละลายที่หนึ่ง และยาที่ออกฤทธิ์ และการอัดของผสมเพื่อให้ได้แกน b) การเคลือบแกนโดยการพ่นละอองด้วย (i) สารละลายของสารที่สองและ ส่วนประกอบที่ละลายได้ หรือ (ii) สารหลอมของสารที่สองที่สารกระจายตัวของส่วนประกอบที่ ละลายได้เป็นส่วนประกอบอยู่ด้วย และ c) การทำให้แห้งถ้าเหมาะสม
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74101A true TH74101A (th) | 2005-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20210038520A1 (en) | Multiparticulate formulations of cannabinoids | |
| EP2001450B1 (en) | Directly compressible composite for orally disintegrating tablets | |
| US6531153B2 (en) | Composition with sustained release of levodopa and carbidopa | |
| EP3360578A1 (en) | Composite granulated product including sugar or sugar alcohol, swelling binder, disintegrating agent and highly absorbent excipient, and method for manufacturing composite granulated product | |
| EP2334284B1 (de) | Kompaktiertes cinacalcet | |
| JPWO2013146917A1 (ja) | 酸型カルボキシメチルセルロースを含む崩壊性粒子組成物の製造方法、並びに、該組成物及び該組成物を含む口腔内崩壊錠剤 | |
| EP2844234B1 (de) | Tabletten mit überzug und deren herstellung | |
| US20050255156A1 (en) | Reverse-micellar delivery system for controlled transportation and enhanced absorption of agents | |
| WO2017217494A1 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| Maddiboyina et al. | Formulation development and characterization of controlled release core-in-cup matrix tablets of venlafaxine HCl | |
| KR102426821B1 (ko) | 항산화제를 함유하는 고형 제제 | |
| EP2314286A1 (de) | Schmelzgranuliertes Cinacalcet | |
| KR102726983B1 (ko) | 의약 조성물 | |
| KR20080026754A (ko) | 생물학적 활성성분을 함유하는 방출 제어형 입자, 및 이의제조방법 | |
| EP3174527A1 (en) | Core compositions | |
| Chandira et al. | Formulation and evaluation of extended release tablets containing metformin HCl | |
| SK18582000A3 (sk) | Obalené cyklofosfamidové tablety | |
| KR20090029255A (ko) | 생물학적 활성성분을 함유하는 방출 제어형 입자, 및 이의 제조방법 | |
| Bühler et al. | Generic drug formulations | |
| CA3125814C (en) | METHOD FOR MANUFACTURING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING NEFOPAM AND ACETAMINOPHEN, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THUS OBTAINED | |
| ES2219602T3 (es) | Composicion farmaceutica de liberacion controlada conteniendo bupropion hcl como principio activo. | |
| RU2311179C1 (ru) | Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, и способ его получения | |
| JP4573542B2 (ja) | ビタミンb1誘導体組成物 | |
| RU2804350C2 (ru) | Фармацевтические композиции немедленного высвобождения, содержащие кетопрофена лизиновую соль | |
| JPS6051107A (ja) | 高水溶性を有する医薬化合物の定速放出性経口固体投与剤 |