TH7189C3 - สารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตร สำหรับลดปริมาณสาร HPNA (High Polynuclear Aromatics - Google Patents
สารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตร สำหรับลดปริมาณสาร HPNA (High Polynuclear AromaticsInfo
- Publication number
- TH7189C3 TH7189C3 TH1003001135U TH1003001135U TH7189C3 TH 7189 C3 TH7189 C3 TH 7189C3 TH 1003001135 U TH1003001135 U TH 1003001135U TH 1003001135 U TH1003001135 U TH 1003001135U TH 7189 C3 TH7189 C3 TH 7189C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- carbon
- sodium
- weight
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- -1 Phenolic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 claims 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (07/06/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตรที่มี ความสามรถในการลดปริมาณสาร HPNA ออกจากผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น (Waxy oil) ก่อน ป้อนกลับเข้าสู่ถังปฏิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบไฮโดรคาร์บอน ประเภทฟีนอล สารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะคู่ระหว่างธาตุคาร์บอนและออกซิเจน ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารประกอบโซเดียม และ น้ำกลั่น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตรที่มี ความสามรถในการการลดปริมาณสาร HPNA ออกจากผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น (Waxy oil) ก่อน ป้อนกลับเข้าสู่ถังปฎิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบไฮโดรคาร์บอน ประเภทฟีนอล สารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะคู่ระหว่างธาตุคาร์บอนและออกซิเจน ตัวเร่ง ปฎิกิริยาประเภทสารประกอบโซเดียม และ น้ำกลั่น
Claims (7)
1. สารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตรที่มีความสามารถในการลดปริมาณสาร HPNA ออกจจากผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น (Waxy oil) ก่อนป้อนกลับเข้าสู่ถังปฎิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ประกอบด้วยส่วนประกอบดังต่อไปนี้ สารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทฟีนอล 55-60% โดยน้ำหนัก สารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะคู่ระหว่างธาตุคาร์บอนและออกซิเจน 25-30%โดยน้ำหนัก ตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารประกอบโซเดียม 0.1-0.2%โดยน้ำหนัก น้ำกลั่น 10-20% โดยน้ำหนัก
2. สารประกอบคาร์บอนตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทฟีนอล เลือก จาก เทนนิน รีซอลซินอล ฟีนอล หรืออัคคิลฟีนอล โดยสารที่เหมาะสมคือ รีซอลซินอล
3. สารประกอบคาร์บอนตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะคู่ระหว่าง ธาตุคาร์บอนและออกซิเจน เลือกจาก เฟอรูรอล หรือสารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทอัลดี ไฮด์
4. สารประกอบคาร์บอนตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่งสารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทอัลดีไฮด์ เลือกจาก ฟอร์มัลดีไฮด์ หรืออัลดีไฮด์ โดยสารที่เหมาะสมคือ ฟอร์มัลดีไฮด์
5. สารประกอบคาร์บอนตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารประกอบโซเดียม เลือกจาก โซเดียมไฮดรอกไซด์ โซเดียมคาร์บอเนต หรือโซเดียมไฮโดรเจนคาร์บอเนต โดยสารที่ เหมาะสมคือ โซเดียมคาร์บอเนต
6. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตร ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง มีขันตอนดังนี้ - นำสารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทฟีนอล,สารประกอบไฮโดรคาร์บอน ที่มีพันธะคู่ระหว่างธาตุคาร์บอนและออกซิเจน, ตัวเร่งปฏิกิริยาและเภทสารประกอบโซเดียม และ น้ำกลั่นมาผสมกัน ณ. อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 นาที และเทสารละลายลงในแม่พิมพ์ ทิ้งไว้ที่อุณภูมิ 25 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นทิ้งไว้ที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และ อุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3 วัน ตามลำดับในขั้นตอนนี้จะได้ สารประกอบคาร์บอนไดลักษณะเจล - นำเจลที่ได้มาล้างด้วยตัวทำละลายเทอร์เทอรีบิวทานอล (t-butanol) ทึ่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส 4 ครั้งๆ ละ 1 วัน แล้วนำไปอบแห้งด้วยกระบวนการ Freeze drying ที่อุณหภูมิ -30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 วัน และที่อุณหภูมิ -10 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 วัน ตามลำดับ จากนั้นนำเจลที่อบแห้งแล้วมาเผาภายใต้บรรยากาศของก๊าซเฉื่อยที่อุณหภูมิ 1000 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 ชั่วโมง จะได้สารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตร
7. กรรมวิธีการลดปริมาณสาร HPNA ออกจากสารผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น (Waxy oil) ก่อน ป้อนกลับเข้าสู่ถังปฏิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ซึ่งมีขั้นตอนประกอบด้วย การนำสารประกอบ คาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตรที่เตรีมขึ้นตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ไปผสม กับสารผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่นที่ใช้เป็นสารป้อนกลับเข้าสู่ถังปฏิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ใน ระบบการดูดซับแบบขั้นตอนเดียวด้อยอัตราส่วนโดยน้ำหนักของสารผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น 20 กรัม ต่อน้ำหนักของสารประกอบคาร์บอน 0.01 กรัม แล้วเขย่าที่อุนหภูมิ 80 องศาเซลเซียส ที่เวลาต่างๆ กัน ตั้งแต่ 1 ชั่วโมง ถึง 4 วัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7189C3 true TH7189C3 (th) | 2012-05-31 |
| TH7189A3 TH7189A3 (th) | 2012-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yu et al. | Catalytic transfer hydrogenation of levulinic acid to γ-valerolactone over Ni3P-CePO4 catalysts | |
| Shafaghat et al. | Pd/C catalyzed transfer hydrogenation of pyrolysis oil using 2-propanol as hydrogen source | |
| Li et al. | Rapid ether and alcohol C–O bond hydrogenolysis catalyzed by tandem high-valent metal triflate+ supported Pd catalysts | |
| Wang et al. | One‐pot process for hydrodeoxygenation of lignin to alkanes using Ru‐based bimetallic and bifunctional catalysts supported on zeolite Y | |
| Zhang et al. | Self-hydrogen transfer hydrogenolysis of β-O-4 linkages in lignin catalyzed by MIL-100 (Fe) supported Pd–Ni BMNPs | |
| Genuino et al. | Catalytic hydrogenation of renewable levulinic acid to γ-valerolactone: insights into the influence of feed impurities on catalyst performance in batch and flow reactors | |
| Lee et al. | Catalytic hydrodeoxygenation of bio-oil model compounds over Pt/HY catalyst | |
| Zhao et al. | Recent developments in copper-catalyzed reactions of diazo compounds | |
| Oasmaa et al. | Characterization of hydrotreated fast pyrolysis liquids | |
| Minami et al. | Palladium-Catalyzed Hydrobenzylation of ortho-Tolyl Alkynyl Ethers by Benzylic C H Activation: Remarkable Alkynoxy-Directing Effect. | |
| Khalil et al. | Selective capture of phenol from biofuel using protonated faujasite zeolites with different Si/Al ratios | |
| Hausoul et al. | Unravelling the Ru‐Catalyzed Hydrogenolysis of Biomass‐Based Polyols under Neutral and Acidic Conditions | |
| Dai et al. | Selective production of renewable para‐xylene by tungsten carbide catalyzed atom‐economic cascade reactions | |
| CN101323793B (zh) | 一种超临界二氧化碳提质生物质裂解油的方法 | |
| CN104045503B (zh) | 一种利用糠醛类化合物与环酮制备c10-c18长链环烷烃的方法 | |
| BR112016011986B1 (pt) | método de despolimerização de lignina | |
| CN103447060B (zh) | 一种催化剂及利用该催化剂对焦油进行提质的处理方法 | |
| Jackson | Ketonization of model pyrolysis bio-oil solutions in a plug-flow reactor over a mixed oxide of Fe, Ce, and Al | |
| US20120304530A1 (en) | Bio-Oil Upgrading Process | |
| CN105289592A (zh) | 催化乙酰丙酸加氢制备γ-戊内酯的方法 | |
| Xu et al. | Synthesis of renewable C8–C10 alkanes with angelica lactone and furfural from carbohydrates | |
| Tang et al. | Catalytic transfer hydrogenation of furfural for the production of ethyl levulinate: Interplay of Lewis and Brønsted acidities | |
| JP2014514272A (ja) | 触媒移動水素化分解によるｃ−ｏ結合の還元 | |
| CN104073278A (zh) | 一种将木质素两步法转化为液体燃料的方法 | |
| Li et al. | Solvent effects on heterogeneous catalysis for the selective hydrogenation |