TH7189A3 - สารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตร สำหรับลดปริมาณสาร HPNA (High Polynuclear Aromatics - Google Patents
สารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตร สำหรับลดปริมาณสาร HPNA (High Polynuclear AromaticsInfo
- Publication number
- TH7189A3 TH7189A3 TH1003001135U TH1003001135U TH7189A3 TH 7189 A3 TH7189 A3 TH 7189A3 TH 1003001135 U TH1003001135 U TH 1003001135U TH 1003001135 U TH1003001135 U TH 1003001135U TH 7189 A3 TH7189 A3 TH 7189A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- carbon
- sodium
- weight
- compound
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/06/54) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตรที่มี ความสามรถในการลดปริมาณสาร HPNA ออกจากผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น (Waxy oil) ก่อน ป้อนกลับเข้าสู่ถังปฏิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบไฮโดรคาร์บอน ประเภทฟีนอล สารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะคู่ระหว่างธาตุคาร์บอนและออกซิเจน ตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารประกอบโซเดียม และ น้ำกลั่น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตรที่มี ความสามรถในการการลดปริมาณสาร HPNA ออกจากผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น (Waxy oil) ก่อน ป้อนกลับเข้าสู่ถังปฎิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบไฮโดรคาร์บอน ประเภทฟีนอล สารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะคู่ระหว่างธาตุคาร์บอนและออกซิเจน ตัวเร่ง ปฎิกิริยาประเภทสารประกอบโซเดียม และ น้ำกลั่น
Claims (7)
1. สารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตรที่มีความสามารถในการลดปริมาณสาร HPNA ออกจจากผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น (Waxy oil) ก่อนป้อนกลับเข้าสู่ถังปฎิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ประกอบด้วยส่วนประกอบดังต่อไปนี้ สารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทฟีนอล 55-60% โดยน้ำหนัก สารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะคู่ระหว่างธาตุคาร์บอนและออกซิเจน 25-30%โดยน้ำหนัก ตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารประกอบโซเดียม 0.1-0.2%โดยน้ำหนัก น้ำกลั่น 10-20% โดยน้ำหนัก
2. สารประกอบคาร์บอนตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทฟีนอล เลือก จาก เทนนิน รีซอลซินอล ฟีนอล หรืออัคคิลฟีนอล โดยสารที่เหมาะสมคือ รีซอลซินอล
3. สารประกอบคาร์บอนตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะคู่ระหว่าง ธาตุคาร์บอนและออกซิเจน เลือกจาก เฟอรูรอล หรือสารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทอัลดี ไฮด์
4. สารประกอบคาร์บอนตามข้อถือสิทธิ 3 ที่ซึ่งสารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทอัลดีไฮด์ เลือกจาก ฟอร์มัลดีไฮด์ หรืออัลดีไฮด์ โดยสารที่เหมาะสมคือ ฟอร์มัลดีไฮด์
5. สารประกอบคาร์บอนตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารประกอบโซเดียม เลือกจาก โซเดียมไฮดรอกไซด์ โซเดียมคาร์บอเนต หรือโซเดียมไฮโดรเจนคาร์บอเนต โดยสารที่ เหมาะสมคือ โซเดียมคาร์บอเนต
6. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตร ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง มีขันตอนดังนี้ - นำสารประกอบไฮโดรคาร์บอนประเภทฟีนอล,สารประกอบไฮโดรคาร์บอน ที่มีพันธะคู่ระหว่างธาตุคาร์บอนและออกซิเจน, ตัวเร่งปฏิกิริยาและเภทสารประกอบโซเดียม และ น้ำกลั่นมาผสมกัน ณ. อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 นาที และเทสารละลายลงในแม่พิมพ์ ทิ้งไว้ที่อุณภูมิ 25 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นทิ้งไว้ที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และ อุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3 วัน ตามลำดับในขั้นตอนนี้จะได้ สารประกอบคาร์บอนไดลักษณะเจล - นำเจลที่ได้มาล้างด้วยตัวทำละลายเทอร์เทอรีบิวทานอล (t-butanol) ทึ่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส 4 ครั้งๆ ละ 1 วัน แล้วนำไปอบแห้งด้วยกระบวนการ Freeze drying ที่อุณหภูมิ -30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 1 วัน และที่อุณหภูมิ -10 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 วัน ตามลำดับ จากนั้นนำเจลที่อบแห้งแล้วมาเผาภายใต้บรรยากาศของก๊าซเฉื่อยที่อุณหภูมิ 1000 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 ชั่วโมง จะได้สารประกอบคาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตร
7. กรรมวิธีการลดปริมาณสาร HPNA ออกจากสารผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น (Waxy oil) ก่อน ป้อนกลับเข้าสู่ถังปฏิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ซึ่งมีขั้นตอนประกอบด้วย การนำสารประกอบ คาร์บอนที่มีรูพรุนขนาด 2-50 นาโนเมตรที่เตรีมขึ้นตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ไปผสม กับสารผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่นที่ใช้เป็นสารป้อนกลับเข้าสู่ถังปฏิกรณ์ของ Hydrocracking Unit ใน ระบบการดูดซับแบบขั้นตอนเดียวด้อยอัตราส่วนโดยน้ำหนักของสารผลิตภัณฑ์ก้นหอกลั่น 20 กรัม ต่อน้ำหนักของสารประกอบคาร์บอน 0.01 กรัม แล้วเขย่าที่อุนหภูมิ 80 องศาเซลเซียส ที่เวลาต่างๆ กัน ตั้งแต่ 1 ชั่วโมง ถึง 4 วัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH7189C3 TH7189C3 (th) | 2012-05-31 |
| TH7189A3 true TH7189A3 (th) | 2012-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yu et al. | Catalytic transfer hydrogenation of levulinic acid to γ-valerolactone over Ni3P-CePO4 catalysts | |
| Shafaghat et al. | Pd/C catalyzed transfer hydrogenation of pyrolysis oil using 2-propanol as hydrogen source | |
| Zhao et al. | Recent developments in copper-catalyzed reactions of diazo compounds | |
| Li et al. | Rapid ether and alcohol C–O bond hydrogenolysis catalyzed by tandem high-valent metal triflate+ supported Pd catalysts | |
| Lam et al. | Electrocatalytic upgrading of model lignin monomers with earth abundant metal electrodes | |
| Adam et al. | Pyrolysis of biomass in the presence of Al-MCM-41 type catalysts | |
| Oasmaa et al. | Characterization of hydrotreated fast pyrolysis liquids | |
| Minami et al. | Palladium-Catalyzed Hydrobenzylation of ortho-Tolyl Alkynyl Ethers by Benzylic C H Activation: Remarkable Alkynoxy-Directing Effect. | |
| Hausoul et al. | Unravelling the Ru‐Catalyzed Hydrogenolysis of Biomass‐Based Polyols under Neutral and Acidic Conditions | |
| Barbaro et al. | Heterogeneous bifunctional metal/acid catalysts for selective chemical processes | |
| Kumar et al. | The First Gold (III) Formate: Evidence for β‐Hydride Elimination | |
| CN101323793B (zh) | 一种超临界二氧化碳提质生物质裂解油的方法 | |
| Dai et al. | Selective production of renewable para‐xylene by tungsten carbide catalyzed atom‐economic cascade reactions | |
| BR112016011986B1 (pt) | método de despolimerização de lignina | |
| CN104045503B (zh) | 一种利用糠醛类化合物与环酮制备c10-c18长链环烷烃的方法 | |
| CN103447060B (zh) | 一种催化剂及利用该催化剂对焦油进行提质的处理方法 | |
| CN105289592A (zh) | 催化乙酰丙酸加氢制备γ-戊内酯的方法 | |
| Jackson | Ketonization of model pyrolysis bio-oil solutions in a plug-flow reactor over a mixed oxide of Fe, Ce, and Al | |
| Xu et al. | Synthesis of renewable C8–C10 alkanes with angelica lactone and furfural from carbohydrates | |
| US20120304530A1 (en) | Bio-Oil Upgrading Process | |
| CN106238047B (zh) | 戊酸酯生物燃料生产用催化剂及抑制催化剂积炭的方法 | |
| Tang et al. | Catalytic transfer hydrogenation of furfural for the production of ethyl levulinate: Interplay of Lewis and Brønsted acidities | |
| CN110668525A (zh) | 一种基于疏水性低共熔溶剂萃取含酚废水的方法 | |
| CN103435577A (zh) | 生物质制备乙酰丙酸或同时联产γ-戊内酯的方法 | |
| CN106458951A (zh) | 糠醛的制造方法和呋喃的制造方法 |